CN101747465B - 一种粉煤灰纤维造纸应用的多羟基助剂的制备方法 - Google Patents
一种粉煤灰纤维造纸应用的多羟基助剂的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101747465B CN101747465B CN 200910201321 CN200910201321A CN101747465B CN 101747465 B CN101747465 B CN 101747465B CN 200910201321 CN200910201321 CN 200910201321 CN 200910201321 A CN200910201321 A CN 200910201321A CN 101747465 B CN101747465 B CN 101747465B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- aqueous solution
- mix monomer
- auxiliary agent
- ash fiber
- weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims abstract description 38
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 title claims abstract description 17
- 239000010881 fly ash Substances 0.000 title claims abstract description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract description 7
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 61
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 57
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 47
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims abstract description 29
- 229910001870 ammonium persulfate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 24
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 40
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 22
- 239000010883 coal ash Substances 0.000 claims description 17
- MPNXSZJPSVBLHP-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-phenylpyridine-3-carboxamide Chemical compound ClC1=NC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 MPNXSZJPSVBLHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 14
- 238000010792 warming Methods 0.000 claims description 14
- GCYHRYNSUGLLMA-UHFFFAOYSA-N 2-prop-2-enoxyethanol Chemical compound OCCOCC=C GCYHRYNSUGLLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 12
- 239000004160 Ammonium persulphate Substances 0.000 claims description 9
- 235000019395 ammonium persulphate Nutrition 0.000 claims description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 18
- 229920001131 Pulp (paper) Polymers 0.000 abstract description 3
- 239000010902 straw Substances 0.000 abstract description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 abstract 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 abstract 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 abstract 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 10
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 5
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 5
- 229940089401 xylon Drugs 0.000 description 5
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 2
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- -1 polyoxyethylene Polymers 0.000 description 2
- ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 1,1-difluorocyclohexane Chemical compound FC1(F)CCCCC1 ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATVJXMYDOSMEPO-UHFFFAOYSA-N 3-prop-2-enoxyprop-1-ene Chemical compound C=CCOCC=C ATVJXMYDOSMEPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N Acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000024287 Areas Species 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000004902 Softening Agent Substances 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 229940073608 benzyl chloride Drugs 0.000 description 1
- 239000004566 building material Substances 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000004567 concrete Substances 0.000 description 1
- GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=CC[N+](C)(C)CC=C GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 1
- 229920006158 high molecular weight polymer Polymers 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000033116 oxidation-reduction process Effects 0.000 description 1
- 239000010893 paper waste Substances 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 150000003009 phosphonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000012966 redox initiator Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 235000011069 sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001593 sorbitan monooleate Substances 0.000 description 1
- 229940035049 sorbitan monooleate Drugs 0.000 description 1
- 235000011076 sorbitan monostearate Nutrition 0.000 description 1
- 239000012756 surface treatment agent Substances 0.000 description 1
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000012745 toughening agent Substances 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Abstract
一种粉煤灰纤维造纸应用的多羟基助剂的制备方法，其特征在于：先在反应釜中加入混合单体水溶液总重量20～30％的混合单体水溶液，将反应釜升温至70℃，加入引发剂水溶液总重量10～20％的引发剂水溶液，70℃保温20～30分钟。将反应釜升温到90℃，然后将剩下的80～70％的混合单体水溶液和剩下的90～80％的过硫酸铵引发剂水溶液同时滴加到反应釜中。滴加时间为3～5小时，然后升温至96～98℃，保温1小时，冷却至50℃以下，得到粉煤灰纤维造纸用多羟基助剂。用本方法制备的多羟基助剂，应用于粉煤灰纤维纸浆时，可以改善粉煤灰纤维在水中的分散性，增加粉煤灰纤维与木浆或草浆纤维之间的结合力，改善粉煤灰纤维纸张的强度。
Description
技术领域
本发明涉及一种粉煤灰纤维造纸应用的多羟基助剂的制备方法，具体地说，是一种用于粉煤灰纤维造纸的多羟基阳离子聚合物的制备方法。
背景技术
粉煤灰纤维应用于造纸过程中，需要添加各种改性剂，如表面处理剂、纤维柔软剂、纤维分散剂、纤维增强剂等，以求获得无机纤维类似木纤维能够在水相中有良好的分布，增加无机纤维与木纤维的结合力。从木纤维造纸的基本原理看，纤维与纤维间的氢健作用是对纸张强度贡献的关键因素，而氢健的形成主要依靠纤维分子中的羟基，高度密集的羟基存在才带来纤维间的网络结构。因此，欲使粉煤灰纤维类似木纤维一样有强结合力，必须在粉煤灰纤维表面引入羟基，使粉煤灰纤维自身之间以及与木纤维之间能够形成网络结构。研究多羟基的助剂就成了粉煤灰纤维能够良好地应用于造纸的一个重要方面。
中国专利CN1568292公开了用于混凝土和自流平复合物的超增塑剂。一种由(i)选自以下组中的材料：羧酸、磺酸、膦酸、由它们形成的酰胺以及它们的混合物和(ii)至少一种聚乙二醇单烯丙基醚硫酸盐的二元共聚物或三元共聚物、以及石膏或水泥的粘结材料建筑材料组合物组成的建筑材料。由于超增塑剂的使用改善了流动性并且经济、高效，所以这种建筑材料可在遍及建筑工业的许多应用领域使用。
中国专利CN1583811公开了一种水溶性高分子量阳离子聚合物的制备方法。该方法采用多元复合氧化还原引发体系，添加多种助剂，引发甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵或丙烯酰胺丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵和丙烯酰胺水溶液共聚，制备了特性粘数13.4～23.4dl/g水溶性阳离子聚合物粉剂产品，聚合物中METMAC或AETMAC摩尔百分含量0.5％～99.5％，且残余单体含量≤0.1wt％。本发明的特点是直接采用国产工业级单体为原料，不需精制，获得的高分子量聚合物阳离子度达50～99.5％。该产品可用作石油工程中的黏土稳定剂、反相破乳剂、缓蚀剂，造纸工业中的增强剂、造纸废水处理剂，环境保护中的水处理剂、淤泥脱水剂等。
中国专利CN1861654公开了一种水溶性两性离子共聚物及其制备方法。该共聚物包含2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵两种结构单元，其制备方法依次包括以下步骤：(1)将乳化剂失水山梨醇单油酸酯和带有20个聚氧乙烯链失水山梨醇单硬脂酸酯以质量比为4～6∶1加入到煤油中，乳化剂占煤油的质量分数为5～10％；(2)将两种单体以质量比6～9∶1分别溶于水中并调节水溶液pH值为7，单体总质量分数为35～55％；(3)将油相和水相以体积比为1∶0.5～2.3混合，通氮气，加入氧化还原引发剂，并置于恒温水浴中反应4～6h，即得共聚物乳液。该共聚物具有较好的增粘性和抗盐性，其制备方法简便可行，条件温和，易于提纯、分离和使用。
中国专利CN101130938公开了一种造纸用阳离子聚合物及其制备方法，所述造纸用阳离子聚合物为丙烯酰胺、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、甲基丙烯酸二甲胺基乙酯氯化苄季铵、丙烯酸二甲胺基乙酯氯化苄季铵或二甲基二烯丙基氯化铵中的一种或两种以上的混合物，在引发剂的引发下的聚合产物，其阳离子电荷密度为80％～95％，粘度为50～200厘泊，固含量为50～70％。本发明的阳离子聚合物，电荷密度高，极大地提高了其应用效率，贮存稳定性和热稳定性较好，在0～40℃的环境下可贮存一年以上。
本技术的创新点在于：在多羟基水溶性单体乙二醇单烯丙基醚与阳离子单体甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵进行共聚，得到的共聚物链上有大量的羟基，有很好的亲水性和形成氢键的能力，而共聚物链上又有较多的阳离子基团，阳离子基团容易与粉煤灰纤维上所带的负电荷作用，而接到粉煤灰纤维上，从而改善粉煤灰纤维彼此间及与木浆或草浆纤维间结合力。
发明内容
一种粉煤灰纤维造纸应用的多羟基助剂的制备方法，其特征在于：先在反应釜中加入混合单体水溶液总重量20～30％的混合单体水溶液，将反应釜升温至70℃，加入引发剂水溶液总重量10～20％的引发剂水溶液，70℃保温20～30分钟。将反应釜升温到90℃，然后将剩下的80～70％的混合单体水溶液和剩下的90～80％的过硫酸铵引发剂水溶液同时滴加到反应釜中。滴加时间为3～5小时，然后升温至96～98℃，保温1小时，冷却至50℃以下，得到粉煤灰纤维造纸用多羟基助剂。
所述的混合单体水溶液总用量和引发剂水溶液总用量，以混合单体绝干重量与过硫酸铵绝干重量的比例为100∶1～3。
所述的混合单体，是指为乙二醇单烯丙基醚和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵以重量比为3～5∶1的混合单体。
所述的混合单体水溶液，是指混合单体重量浓度为30～50％的水溶液。
所述的引发剂水溶液，是指过硫酸铵水溶液，过硫酸铵的重量浓度为10～25％。
权利要求1所述的多羟基助剂，以重量计在粉煤灰纤维中添加量为0.3～3％。
用本方法制备的多羟基助剂，可以改善粉煤灰纤维在水中的分散性，应用于粉煤灰纤维纸浆时，增加粉煤灰纤维与木浆或草浆纤维之间的结合力，改善粉煤灰纤维纸张的强度。
具体实施方式
实施例1
配制混合单体水溶液：将28kg的乙二醇单烯丙基醚、5.6kg甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵和36.4kg的水混合均匀，制成含40％重量的乙二醇单烯丙基醚和8％重量甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵混合单体水溶液70kg。配制过硫酸铵引发剂水溶液：将336g过硫酸铵加3.024kg水溶解，制成重量浓度10％的过硫酸铵引发剂水溶液3.36kg。在100升带搅拌、加热的反应釜中加入21kg混合单体水溶液，开启搅拌，将反应釜升温至70℃，加入过硫酸铵引发剂水溶液670g，保温25分钟。将反应釜升温到90℃，然后将剩下的49kg混合单体水溶液和剩下的2.69kg过硫酸铵水溶液同时滴加到反应釜中。滴加时间为5小时，然后升温至96℃，保温1小时，冷却至50℃以下。得到重量浓度为46.8％的多羟基阳离子聚合物71.8kg。
实施例2
配制混合单体水溶液：将21kg的乙二醇单烯丙基醚、7kg甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵和42kg的水混合均匀，制成含30％重量的乙二醇单烯丙基醚和10％重量甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵混合单体水溶液70kg。配制过硫酸铵引发剂水溶液：将840g过硫酸铵加2.52kg水溶解，制成重量浓度25％的过硫酸铵引发剂水溶液3.36kg。在100升带搅拌、加热的反应釜中加入14kg混合单体水溶液，开启搅拌，将反应釜升温至70℃，加入过硫酸铵引发剂水溶液340g，保温20分钟。将反应釜升温到90℃，然后将剩下的56kg混合单体水溶液和剩下的3.02kg过硫酸铵水溶液同时滴加到反应釜中。滴加时间为3小时，然后升温至98℃，保温1小时，冷却至50℃以下。得到重量浓度为39.2％的多羟基阳离子聚合物71.5kg。
实施例3
配制混合单体水溶液：将28kg的乙二醇单烯丙基醚、7kg甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵和35kg的水混合均匀，制成含40％重量的乙二醇单烯丙基醚和10％重量甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵混合单体水溶液70kg。配制过硫酸铵引发剂水溶液：将700g过硫酸铵加2.8kg水溶解，制成重量浓度20％的过硫酸铵引发剂水溶液3.5kg。在100升带搅拌、加热的反应釜中加入18kg合单体水溶液，开启搅拌，将反应釜升温至70℃，加入引发剂水溶液520g，保温28分钟。将反应釜升温到90℃，然后将剩下的52kg混合单体水溶液和剩下的2.98kg过硫酸铵水溶液同时滴加到反应釜中。滴加时间为4小时，然后升温至97℃，保温1小时，冷却至50℃以下。得到重量浓度为49.8％的多羟基阳离子聚合物71.3kg。
实施例4
配制混合单体水溶液：将16.8kg的乙二醇单烯丙基醚、4.2kg甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵和49kg的水混合均匀，制成含24％重量的乙二醇单烯丙基醚和6％重量甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵混合单体水溶液70kg。配制过硫酸铵引发剂水溶液：将525g过硫酸铵加2.975kg水溶解，制成重量浓度15％的过硫酸铵引发剂水溶液3.5kg。在100升带搅拌、加热的反应釜中加入16kg混合单体水溶液，开启搅拌，将反应釜升温至70℃，加入过硫酸铵引发剂水溶液630g，保温20分钟。将反应釜升温到90℃，然后将剩下的54kg混合单体水溶液和剩下的2.87kg过硫酸铵水溶液同时滴加到反应釜中。滴加时间为3.5小时，然后升温至98℃，保温1小时，冷却至50℃以下。得到重量浓度为29.2％的多羟基阳离子聚合物71.8kg。
实施例5
配制混合单体水溶液：将25.2kg的乙二醇单烯丙基醚、4.2kg甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵和40.6kg的水混合均匀，制成含36％重量的乙二醇单烯丙基醚和9％重量甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵混合单体水溶液70kg。配制过硫酸铵引发剂水溶液：将572g过硫酸铵加2.608kg水溶解，制成重量浓度18％的过硫酸铵引发剂水溶液3.18kg。在100升带搅拌、加热的反应釜中加入15kg混合单体水溶液，开启搅拌，将反应釜升温至70℃，加入过硫酸铵引发剂水溶液570g，保温30分钟。将反应釜升温到90℃，然后将剩下的55kg混合单体水溶液和剩下的2.61kg过硫酸铵水溶液同时滴加到反应釜中。滴加时间为4.5小时，然后升温至96℃，保温1小时，冷却至50℃以下。得到重量浓度为43.8％的多羟基阳离子聚合物71.9kg。
Claims (2)
1.一种粉煤灰纤维造纸应用的多羟基助剂的制备方法，其特征在于：先在反应釜中加入混合单体水溶液总重量20～30％的混合单体水溶液，将反应釜升温至70℃，加入引发剂水溶液总重量10～20％的引发剂水溶液，70℃保温20～30分钟；将反应釜升温到90℃，然后将剩下的80～70％的混合单体水溶液和剩下的90～80％的过硫酸铵引发剂水溶液同时滴加到反应釜中；滴加时间为3～5小时，然后升温至96～98℃，保温1小时，冷却至50℃以下，得到粉煤灰纤维造纸用多羟基助剂；
所述的混合单体水溶液总用量和引发剂水溶液总用量，以混合单体绝干重量与过硫酸铵绝干重量的比例为100∶1～3；
所述的混合单体，是指为乙二醇单烯丙基醚和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵以重量比为3～5∶1的混合单体；
所述的混合单体水溶液，是指混合单体重量浓度为30～50％的水溶液；
所述的引发剂水溶液，是指过硫酸铵水溶液，过硫酸铵的重量浓度为10～25％。
2.权利要求1所述的多羟基助剂的制备方法，其中以重量计多羟基助剂在粉煤灰纤维中添加量为0.3～3％。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 200910201321 CN101747465B (zh) | 2009-12-17 | 2009-12-17 | 一种粉煤灰纤维造纸应用的多羟基助剂的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 200910201321 CN101747465B (zh) | 2009-12-17 | 2009-12-17 | 一种粉煤灰纤维造纸应用的多羟基助剂的制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN101747465A CN101747465A (zh) | 2010-06-23 |
| CN101747465B true CN101747465B (zh) | 2011-11-23 |
Family
ID=42475134
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN 200910201321 Expired - Fee Related CN101747465B (zh) | 2009-12-17 | 2009-12-17 | 一种粉煤灰纤维造纸应用的多羟基助剂的制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN101747465B (zh) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103739776A (zh) * | 2014-01-02 | 2014-04-23 | 华东理工大学 | 无机超细纤维造纸用两性多羟基聚合物及其制备方法 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0902800A1 (en) * | 1996-05-28 | 1999-03-24 | Eastman Chemical Company | Surfactant-containing acetoacetoxy-functional and enamine-functional polymers |
| JP2004101629A (ja) * | 2002-09-05 | 2004-04-02 | Canon Inc | 電子写真感光体、及びそれを用いた画像形成装置 |
| EP1434745A1 (en) * | 2001-10-09 | 2004-07-07 | Hercules Incorporated | Superplasticizer for concrete and self-leveling compounds |
| CN1233675C (zh) * | 2004-06-16 | 2005-12-28 | 湖北省化学研究院 | 水溶性高分子量阳离子聚合物的制备 |
| CN101249397B (zh) * | 2008-03-10 | 2010-09-15 | 江苏飞翔化工股份有限公司 | 促进造纸涂胶剂老化的两性高分子表面活性剂的制备方法 |
-
2009
- 2009-12-17 CN CN 200910201321 patent/CN101747465B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0902800A1 (en) * | 1996-05-28 | 1999-03-24 | Eastman Chemical Company | Surfactant-containing acetoacetoxy-functional and enamine-functional polymers |
| EP1434745A1 (en) * | 2001-10-09 | 2004-07-07 | Hercules Incorporated | Superplasticizer for concrete and self-leveling compounds |
| JP2004101629A (ja) * | 2002-09-05 | 2004-04-02 | Canon Inc | 電子写真感光体、及びそれを用いた画像形成装置 |
| CN1233675C (zh) * | 2004-06-16 | 2005-12-28 | 湖北省化学研究院 | 水溶性高分子量阳离子聚合物的制备 |
| CN101249397B (zh) * | 2008-03-10 | 2010-09-15 | 江苏飞翔化工股份有限公司 | 促进造纸涂胶剂老化的两性高分子表面活性剂的制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN101747465A (zh) | 2010-06-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN100363394C (zh) | 一种水溶性两性离子共聚物及其制备方法 | |
| CN101487207B (zh) | 一种抗干扰纸张增强剂的制备方法 | |
| CN103232573B (zh) | 一种聚丙烯酰胺乳液的制备方法 | |
| CN102464781B (zh) | 一种热增稠三元共聚物及其制法和应用 | |
| CN101648739B (zh) | 两性高分子絮凝剂及其制备方法 | |
| CN101161691A (zh) | 分散聚合型聚丙烯酰胺乳液及其在油田采出液处理中的应用 | |
| CN104449617B (zh) | 一种阴离子聚丙烯酰胺水包水乳液堵水调剖剂及其制备方法和使用用法 | |
| CN103936913A (zh) | 用于自密实混凝土的增稠剂、其制备方法及应用该增稠剂的自密实混凝土 | |
| CN103666433A (zh) | 用于高温油藏提高采收率的驱油剂组合物及其制备方法 | |
| CN102796222A (zh) | 一种疏水缔合聚丙烯酰胺的合成方法 | |
| CN101613435A (zh) | 一种含疏水基团的阳离子型三元共聚物及其制备方法与应用 | |
| CN105399897A (zh) | 耐温抗盐聚丙烯酰胺类聚合物及其制备方法 | |
| CN102716694A (zh) | 一种纤维素基接枝共聚物陶瓷浆料分散剂及其制备方法 | |
| CN101747465B (zh) | 一种粉煤灰纤维造纸应用的多羟基助剂的制备方法 | |
| CN103224588A (zh) | 一种絮凝剂 | |
| CN102464782B (zh) | 热增稠水溶性三元共聚物及其制法和应用 | |
| CN110551250B (zh) | 一种乳液型酸液稠化剂及其制备方法 | |
| CN104672408A (zh) | 一种具刚性核-壳结构的水溶性驱油聚合物及其制备方法 | |
| CN106866886A (zh) | 一种纸张用两性干强剂 | |
| CN106589224A (zh) | 高温高盐油藏驱油用疏水缔合聚合物及其合成方法 | |
| CN105566515A (zh) | 一种结构导向型复合引发剂剂体系和丙烯酰胺聚合物及其制备方法和应用 | |
| CN102746456A (zh) | 一种三元共聚物和一种聚合物及其制备方法与应用 | |
| CN115322283B (zh) | 一种防垢、减阻和增稠一体化压裂乳液的制备方法 | |
| CN102643047A (zh) | 一种酰胺多胺聚羧酸系高分子水泥助磨剂及其制备方法 | |
| CN102464783B (zh) | 一种水溶性热增稠共聚物及其制备方法和应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| ASS | Succession or assignment of patent right |
Owner name: SHANGHAI HUAMING HI-TECH. (GROUP) CO., LTD. Free format text: FORMER OWNER: EAST CHINA UNIVERSITY OF SCIENCE Effective date: 20110822 |
|
| C41 | Transfer of patent application or patent right or utility model | ||
| COR | Change of bibliographic data |
Free format text: CORRECT: ADDRESS; FROM: 200237 XUHUI, SHANGHAI TO: 200231 XUHUI, SHANGHAI |
|
| TA01 | Transfer of patent application right |
Effective date of registration: 20110822 Address after: 200231 No. 1305, Lane 18, Huajing Road, Shanghai, China Applicant after: Shanghai Huaming Hi-Tech (Group) Co.,Ltd. Address before: 200237 Meilong Road, Shanghai, No. 130, No. Applicant before: East China University of Science and Technology |
|
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| EE01 | Entry into force of recordation of patent licensing contract |
Assignee: Zhejiang Xuanming New Materials Co.,Ltd. Assignor: Shanghai Huaming Hi-Tech (Group) Co.,Ltd. Contract record no.: 2011310000266 Denomination of invention: Method for preparing polyhydroxy auxiliary agent for fly ash fiber papermaking Granted publication date: 20111123 License type: Exclusive License Open date: 20100623 Record date: 20111231 |
|
| ASS | Succession or assignment of patent right |
Owner name: ZHEJIANG XUANMING NEW MATERIALS CO., LTD. Free format text: FORMER OWNER: HUAMING HIGH TECHNOLOGY (GROUP) CO., LTD., SHANGHAI Effective date: 20150522 |
|
| C41 | Transfer of patent application or patent right or utility model | ||
| COR | Change of bibliographic data |
Free format text: CORRECT: ADDRESS; FROM: 200231 XUHUI, SHANGHAI TO: 314511 JIAXING, ZHEJIANG PROVINCE |
|
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20150522 Address after: Chongfu Town Industrial Park Jiaxing Penghui road in Tongxiang city of 314511 cities in Zhejiang Province Patentee after: ZHEJIANG XUANMING NEW MATERIALS Co.,Ltd. Address before: 200231 No. 1305, Lane 18, Huajing Road, Shanghai, China Patentee before: Shanghai Huaming Hi-Tech (Group) Co.,Ltd. |
|
| DD01 | Delivery of document by public notice |
Addressee: Li Peng Document name: payment instructions |
|
| DD01 | Delivery of document by public notice | ||
| DD01 | Delivery of document by public notice |
Addressee: Li Peng Document name: Notice of Termination of Patent Rights |
|
| DD01 | Delivery of document by public notice | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20111123 |
|
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |