CN101724108B - 一种在溶剂中制备聚乙烯蜡的方法 - Google Patents
一种在溶剂中制备聚乙烯蜡的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101724108B CN101724108B CN2008102239346A CN200810223934A CN101724108B CN 101724108 B CN101724108 B CN 101724108B CN 2008102239346 A CN2008102239346 A CN 2008102239346A CN 200810223934 A CN200810223934 A CN 200810223934A CN 101724108 B CN101724108 B CN 101724108B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- solvent
- polyethylene wax
- reaction
- temperature
- cracking
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 title claims abstract description 34
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 title claims abstract description 32
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 31
- 239000002904 solvent Substances 0.000 title claims abstract description 30
- -1 polyethylene Polymers 0.000 title claims abstract description 29
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 16
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 claims abstract description 12
- 239000004700 high-density polyethylene Substances 0.000 claims abstract description 12
- 238000005336 cracking Methods 0.000 claims abstract description 10
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims abstract description 10
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims abstract description 10
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 claims abstract description 7
- 239000004702 low-density polyethylene Substances 0.000 claims abstract description 7
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000007599 discharging Methods 0.000 claims abstract description 4
- NNBZCPXTIHJBJL-UHFFFAOYSA-N decalin Chemical compound C1CCCC2CCCCC21 NNBZCPXTIHJBJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 7
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 claims description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 4
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims description 3
- 238000010792 warming Methods 0.000 claims description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 abstract description 13
- 239000002699 waste material Substances 0.000 abstract description 6
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 abstract description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 2
- CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N tetralin Chemical compound C1=CC=C2CCCCC2=C1 CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- 230000008021 deposition Effects 0.000 abstract 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 abstract 1
- 238000004804 winding Methods 0.000 abstract 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 20
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 5
- 238000011160 research Methods 0.000 description 5
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000011161 development Methods 0.000 description 4
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 239000013502 plastic waste Substances 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 2
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 2
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 2
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 2
- 229920000092 linear low density polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000004707 linear low-density polyethylene Substances 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- HGUFODBRKLSHSI-UHFFFAOYSA-N 2,3,7,8-tetrachloro-dibenzo-p-dioxin Chemical compound O1C2=CC(Cl)=C(Cl)C=C2OC2=C1C=C(Cl)C(Cl)=C2 HGUFODBRKLSHSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010724 Wisteria floribunda Nutrition 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 description 1
- 238000010504 bond cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000315 carcinogenic Toxicity 0.000 description 1
- 238000007233 catalytic pyrolysis Methods 0.000 description 1
- 238000001833 catalytic reforming Methods 0.000 description 1
- 239000007810 chemical reaction solvent Substances 0.000 description 1
- 238000004939 coking Methods 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000010812 mixed waste Substances 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000010057 rubber processing Methods 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 1
- 238000010189 synthetic method Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 238000009988 textile finishing Methods 0.000 description 1
- 239000002341 toxic gas Substances 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W30/00—Technologies for solid waste management
- Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies
- Y02W30/62—Plastics recycling; Rubber recycling
Landscapes
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
- Separation, Recovery Or Treatment Of Waste Materials Containing Plastics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
本发明涉及一种用溶剂制备聚乙烯蜡的制备方法,原料100g在100mL溶剂的作用下,升温至反应温度,裂解一定时间,降至室温出料,处理后得到低分子量聚乙烯蜡;原料为高密度聚乙烯、低密度聚乙烯和自行收集废弃聚乙烯PE经洗净,剪碎塑料袋;溶剂为水,环己烷和四氢萘;反应温度通常为溶剂的沸点至500℃;裂解时间为2~24h。本发明优点是:溶剂体系使反应可以较均匀进行,并能有效防止过度裂解和积炭现象,防止部分反应原料缠聚在搅拌器上,产品易分离。
Description
技术领域
本发明涉及一种聚合物蜡的合成方法,具体地说,涉及一种用溶剂制备聚乙烯蜡(PEW)的方法。
背景技术
聚乙烯蜡附加值高,生产成本高,价格昂贵,国内产量供不应求。普通的聚乙烯蜡主要用在皮鞋油等上光剂中,用量不多,而改性蜡、氧化蜡用量多,具有润滑、脱膜、颜料分散等功能,对涂膜的防划痕也具有重要功能作用。在油墨方面无论是凹版、凸版、水性、油性油墨都离不开氧化聚乙烯蜡,在提高耐磨性的同时可以提高抗结块性。在织物整理中,即可以提高纺制过程的工艺性,又可以保证产品质量。国际惯例确定的含蜡水平模式为8%。在高档纸张及皮革涂饰中都作为优质上光剂使用。另外,在建筑行业上制作防冻耐寒的沥青混凝土;橡胶加工行业中用为高分子材料加工润滑剂;纺织行业上用作定皱剂;机械加工行业中用作研磨剂;还可以作为静电复印用调色剂等。特别是近年来超细粉技术突破,为氧化聚乙烯的发展提供了更大的空间,开发研究系列新型氧化聚乙烯蜡是十分重要而有前途的工作。
废塑料的回收利用方法主要有:填埋法、焚烧法、再生利用法和化学回收法。目前很多国家仍采用填埋法来处理废塑料,填埋法简单易行,但会造成环境污染,而且资源利用率极低。焚烧法可以用来处理混合废塑料,但燃烧产生的气体中含有致癌的二噁英及其它一些有毒气体,给人类健康造成危害。再生利用法中最典型的方法是熔融再生法,再生塑料产品的质量一般比较差。而且再生塑料制品很快又会变成废塑料垃圾,所以熔融再生无法从根本上消除废塑料污染。
废塑料的化学回收以裂解法为主,目的是回收单体原料或液体燃料,近年来油化技术研究较多,并取得了可喜进展,主要包括热裂解、催化裂解、热解-催化改质工艺等,典型技术有德国的Veba法、英国的BP法和日本的富士回收法等规模较大,已进入商业化阶段,另外还有BASF过程、USS工艺、Kurata法等。我国自“八五”攻关以来,对油化技术也做了大量的研究,并有专利发表,全国各地相继建成了一批工业模式生产试验装置,主要以废塑料生产汽、柴油,但由于研究不够深入,生产中存在很多问题,其中工艺过程不能连续化生产;油品收率低;油品质量差,不能直接作为商品车用燃料销售,加之区域分散、规模小,无法进行有效的二次加工改质,难以实现预期的经济效益,是制约其发展的根本因素。
关于废聚乙烯塑料热裂解制聚乙烯蜡的研究已有报道,如:Kobayashi T(1984,英国)、Gensac P(1987,法国)、Kirkwod O(1992,欧洲)、山中隆志(1992,日本)、OisponsJ(1994,法国)、何长江(2000,中国)等的专利,均涉及裂解聚乙烯制蜡的技术,但采用的裂解反应釜不同,加热和分离方式不同。对以上的热解制蜡工艺进行分析,发现存在着以下问题:1.对原料具体情况没有进行调查分析。聚乙烯还可分为HDPE(HDPE)、LDPE(LDPE)、LLDPE(线性低密度聚乙烯)等,尤其HDPE和LDPE最多;2.对工业生产中存在的问题未进行足够的分析。实际的工业生产中,传热的改善、结焦的预防和污染的防制等方面可能会出现许多问题,以上专利均未进行探讨。
在溶剂体系中制备低分子量聚乙烯蜡有利于热量传递,使反应比较均匀地进行,可以有效防止局部过热造成的过度裂解和积炭现象的发生,防止部分反应原料缠聚在反应釜内温度相对较低的搅拌器上,使所得产品易分离。迄至今日,急需研制一种在溶剂中制备聚乙烯蜡的方法。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术中存在的不足之处,而提供一种用溶剂制备聚乙烯蜡的方法。
本发明目的可以通过如下措施来实现:以高密度聚乙烯、低密度聚乙烯和自行收集废弃聚乙烯PE塑料袋(洗净,剪碎)各100g为原料,在100mL溶剂的作用下,升温至反应温度,裂解一定时间,降至室温出料,处理后得到低分子量聚乙烯蜡。其中的溶剂可以为水,环己烷和四氢萘,优选四氢萘和环己烷,更优选四氢萘。反应温度通常为溶剂的沸点至500℃,优选为100℃~400℃,更优选为260℃~360℃。裂解时间为2~24h,优选4~16h,更优选6~12h。
本发明与现有技术相比具有如下优点:溶剂体系有利于热量传递,使反应可以较均匀进行,并能有效防止过度裂解和积炭现象,防止部分反应原料缠聚在搅拌器上,产品易分离;聚乙烯蜡分子量低(1825-2826),色度浅(白色或浅黄),软化点为100.6~110.8℃。
具体实施方式
下面列举2个实施例,对本发明的进一步详细描述,但本发明不受这些实施例的限制。
实施例1
取约100g高密度聚乙烯(HDPE)放入高压反应釜,加入选定的溶剂100ml(水,环己烷,四氢萘),密封反应釜,氮气吹扫约10min置换驱除反应釜中空气,开启搅拌装置,升温至360℃裂解8h,降至室温出料,过滤干燥,回收部分溶剂,制得低分子量聚乙烯蜡,其结果见表1。
表1不同溶剂的反应结果
从表1可以看出,用四氢萘和环己烷合成的聚乙烯蜡为白色粉末,原料没有缠聚现象,但四氢萘沸点高,所以溶剂回收率较高;而用水作溶剂虽然也能得到聚乙烯蜡,但分子量较高,且反应后原料缠聚在搅拌器上。
实施例2
以LDPE、HDPE和废弃PE包装袋作原料,以四氢萘为反应溶剂,方法同实施例1,结果见表2。
表2不同反应原料的对比结果
从表2可以看出,三种原料都可用来制备得到低分子量聚乙烯蜡,差别在于用废塑料制备的产品颜色为微黄色。
Claims (7)
1.一种在溶剂中制备聚乙烯蜡的方法,其特征在于:将100g高密度聚乙烯、低密度聚乙烯或废弃聚乙烯PE塑料袋在100mL四氢萘溶剂的作用下,升温至反应温度,裂解一定时间,降至室温出料,处理后得到分子量为1825至2826的聚乙烯蜡。
2.根据权利要求1所述的一种在溶剂中制备聚乙烯蜡的方法,其特征在于,所述的处理包括过滤干燥,回收部分溶剂。
3.根据权利要求1所述的一种在溶剂中制备聚乙烯蜡的方法,其特征在于,所述的反应温度为溶剂的沸点至500℃。
4.根据权利要求3所述的一种在溶剂中制备聚乙烯蜡的方法,其特征在于,所述反应温度为260℃~360℃。
5.根据权利要求1所述的一种在溶剂中制备聚乙烯蜡的方法,其特征在于,所述的裂解时间为2~24h。
6.根据权利要求5所述的一种在溶剂中制备聚乙烯蜡的方法,其特征在于,所述裂解时间为4~16h。
7.根据权利要求6所述的一种在溶剂中制备聚乙烯蜡的方法,其特征在于,所述裂解时间为6~12h。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2008102239346A CN101724108B (zh) | 2008-10-10 | 2008-10-10 | 一种在溶剂中制备聚乙烯蜡的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2008102239346A CN101724108B (zh) | 2008-10-10 | 2008-10-10 | 一种在溶剂中制备聚乙烯蜡的方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN101724108A CN101724108A (zh) | 2010-06-09 |
CN101724108B true CN101724108B (zh) | 2013-06-12 |
Family
ID=42445717
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN2008102239346A Active CN101724108B (zh) | 2008-10-10 | 2008-10-10 | 一种在溶剂中制备聚乙烯蜡的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN101724108B (zh) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102504330B (zh) * | 2011-10-25 | 2013-11-06 | 中国科学院广州能源研究所 | 一种制备聚烯烃蜡的方法 |
CN104861096A (zh) * | 2014-02-21 | 2015-08-26 | 胡浩斌 | 一种用废聚乙烯塑料制备聚乙烯蜡的方法 |
CN105220488A (zh) * | 2015-10-20 | 2016-01-06 | 湖州国信物资有限公司 | 一种新型聚乙烯消泡剂及其制备方法 |
CN110423296A (zh) * | 2019-08-09 | 2019-11-08 | 青岛创田科技咨询有限公司 | 一种精制高分子聚乙烯蜡的制备方法 |
CN113621189A (zh) * | 2021-07-30 | 2021-11-09 | 宁夏新辰新材料有限公司 | 一种环保稳定剂专用蜡及其制备方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1071172A (zh) * | 1991-09-25 | 1993-04-21 | 布兰科尼尔有机合成研究院 | 制备在水中能形成乳状液的聚乙烯蜡的方法 |
CN1250788A (zh) * | 1999-09-28 | 2000-04-19 | 何长江 | 废聚乙烯制蜡新技术 |
JP3813554B2 (ja) * | 2002-08-12 | 2006-08-23 | 三井化学株式会社 | 酸化ポリエチレンワックスの製造方法 |
-
2008
- 2008-10-10 CN CN2008102239346A patent/CN101724108B/zh active Active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1071172A (zh) * | 1991-09-25 | 1993-04-21 | 布兰科尼尔有机合成研究院 | 制备在水中能形成乳状液的聚乙烯蜡的方法 |
CN1250788A (zh) * | 1999-09-28 | 2000-04-19 | 何长江 | 废聚乙烯制蜡新技术 |
JP3813554B2 (ja) * | 2002-08-12 | 2006-08-23 | 三井化学株式会社 | 酸化ポリエチレンワックスの製造方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
JP特许3813554B2 2006.08.23 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN101724108A (zh) | 2010-06-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101724108B (zh) | 一种在溶剂中制备聚乙烯蜡的方法 | |
CN104861096A (zh) | 一种用废聚乙烯塑料制备聚乙烯蜡的方法 | |
US20120184634A1 (en) | Thermal Regeneration Method of Waste Rubber | |
CN100519638C (zh) | 塑料的分解方法 | |
Eimontas et al. | Catalytic pyrolysis kinetic behaviour and TG-FTIR-GC–MS analysis of waste fishing nets over ZSM-5 zeolite catalyst for caprolactam recovery | |
CN102993455B (zh) | 聚丙烯生产装置尾气的回收利用方法及回收利用系统 | |
EP3922911A1 (en) | Method for embedding waste-plastic oilification technology in garbage incineration | |
CN100427491C (zh) | 用硅橡胶边角废料生产环硅氧烷的方法 | |
CN103755933B (zh) | 一种废旧pet织物半降解增粘制备长丝级切片的方法 | |
CN104479719B (zh) | 移动式秸秆热解制备液体燃料的装置与方法 | |
CN107286277A (zh) | 一种螺杆挤出机低温裂解再生塑料制备聚乙烯蜡的方法 | |
TW202202607A (zh) | 廢塑膠處理方法和系統 | |
CN102604151A (zh) | 环保高强力高温再生胶的制备方法 | |
CN105219411A (zh) | 废轮胎商业化回收整合处理系统 | |
CN101134922A (zh) | 利用废旧塑料制造清洁固体燃料的方法 | |
CN108276604A (zh) | 一种废旧混合塑料回收处理系统 | |
CN211411086U (zh) | 一种炭黑生产用原料油油水分离装置 | |
CN207671989U (zh) | 农业秸秆及林业废弃物的综合利用系统 | |
CN105061214A (zh) | 一种n,n`-二仲丁基对苯二胺生产工艺 | |
CN205382128U (zh) | 一种废橡胶快速热解制取液化油的系统 | |
WO2021012838A1 (zh) | 矿化垃圾裂解油加氢裂化的方法及装置 | |
CN101376634B (zh) | 铁粉还原生产邻氯苯胺的方法 | |
CN107954831A (zh) | 一种生物质制备甲醇的方法 | |
CN110204168A (zh) | 制革污泥资源化处理方法和装置 | |
CN206089562U (zh) | 一种含碳、氢的有机固体裂解反应系统 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
TR01 | Transfer of patent right | ||
TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20240117 Address after: 213000 No. 102, No. 2 Xinzhu Road, Xinbei District, Changzhou City, Jiangsu Province Patentee after: Jiangsu Tianwen New Material Technology Co.,Ltd. Address before: 102617 Beijing city Daxing District Qingyuan Road No. 19 Patentee before: BEIJING INSTITUTE OF PETROCHEMICAL TECHNOLOGY |