CN101715339B - 个人使用的洗剂组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及在接触环境湿气时可升温并可用作人体皮肤润滑剂的乳剂组合物。它们可被制成洗剂形式。

Description

个人使用的洗剂组合物
发明领域
本发明涉及可以在性交之前或期间用作个人润滑剂的个人护理乳剂组合物以及按摩或保湿组合物。
发明背景
近年来，个人润滑剂组合物已经越来越多地用于增进亲密关系和帮助伴侣进行包括性交在内的亲密关系的领域中。最近，升温且非刺激性的个人润滑剂产品被引入市场且已经不仅用来提供润滑以使性交变得舒适，还用来增强性交相关体验。它们也已经用作按摩组合物以帮助情侣密切接触和建立亲密体验心情。
尽管美国专利号7,005,408中披露的那些个人润滑剂的升温功效是积极、所需的，但大多数升温个人润滑剂是透明的凝胶或液体。升温现象与基本无水组合物暴露于环境湿气有关，这些产品几乎完全由一种实质上是水溶性的相构成。
许多传统的皮肤按摩组合物是油性产品。它们促进油分分配到接受按摩的个体的皮肤上以使按摩过程简单化。它们还可采取同时含有水相和油相的洗剂或乳剂的形式。
基于乳剂的身体洗剂和按摩洗剂占据了皮肤护理和个人护理市场的巨大份额。尽管这种产品的数量非常巨大，但它们主要被设计成增湿剂的功能。它们不被作为或设计成用作个人润滑剂。由于这些乳剂的绝大部分为水相，因此初次接触是冷的且在第一次施用于皮肤时非常不舒适。此外，许多含有乳化剂，可能对粘膜组织造成刺激，因此用作“个人”或阴道润滑剂是不合适或不安全的。
由于发现基于乳剂的奶油状洗剂是审美愉悦的，较为理想的做法是制成洗剂或乳剂形式的按摩/个人润滑剂组合物，且不会有开始使用时感觉冰冷的缺点。
令人惊讶地是，我们已经发现能用作按摩洗剂和个人润滑剂的组合物可被制成乳剂形式。
发明概述
本发明涉及在接触环境湿气时可升温并可用作人体皮肤润滑剂的洗剂乳剂组合物。
文中，术语“乳剂”表示由至少两种通常不混溶液相的显微非均匀混合物构成的液体，其中一种液体形成悬浮于另一种液体中的微小液滴。悬浮有液体的相被称为“连续”相。形成微小液滴的相被称为“不连续”相。“油”被定义为与水不混溶的液体，通常可燃并溶于醚。油可包括烃基物质以及硅酮基物质。
本发明组合物优选为含有至少两相、即至少一个连续相和至少一个不连续相的乳剂组合物。在所述乳剂的至少第一相中，组合物含有包含至少一种多元醇的基本无水组合物。在所述乳剂的至少第二相中，组合物含有油。
当本发明乳剂组合物施加于个体皮肤或粘膜组织时它们可在施加它们的个体中产生诸如温热的感觉。令人惊讶的是，它们不仅以乳剂形式存在，在施加于皮肤或粘膜时它们极其光滑和温暖。通过美国专利号5,885,591所列方法测得，本发明组合物的润滑性至少约33。
本发明进一步涉及诸如油包二醇乳剂的组合物，所述乳剂具有分散在连续油相中的不连续乙二醇相。硅酮包二醇(glycol-in-silicone)乳剂的连续油相含有线性硅酮聚醚，以及硅酮流体和/或硅酮弹性体的组合。硅酮包二醇乳剂的连续油相可包含一种或多种溶剂，如八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷、十二甲基环六硅氧烷、六甲基二硅氧烷、八甲基三硅氧烷、十甲基四硅氧烷、十二甲基五硅氧烷、十四甲基六硅氧烷和十六甲基七硅氧烷。
本发明的这些和其他特征通过详述将变得显而易见。
优选实施方式详述
本发明所述组合物在乳剂的至少一相中含有多元醇。
优选地，本发明组合物含有至少一种多元醇。优选地，所述多元醇是多羟基醇，更优选地，本发明组合物含有至少两种多羟基醇。也可使用聚乙二醇(以后写为“PEG”)醚，包括丙二醇、丙二醇硬脂酸酯，丙二醇油酸酯和丙二醇椰油酯(cocoate)的PEG醚，等等。这种PEG醚的具体例子包括PEG-25丙二醇硬脂酸酯，PEG-55丙二醇油酸酯，等等。优选地，本发明组合物中的至少一种多羟基醇是聚亚烷基二醇或者选自下组的其他多羟基醇：甘油、丙二醇、丁二醇、己二醇或各种分子量的聚乙二醇等等和/或它们的组合。更优选地，本发明组合物含有聚乙二醇；最优选地，所述聚乙二醇可选自下组：聚乙二醇400或聚乙二醇300。也可使用各种分子量的聚丙二醇。也可使用PEG化的化合物如通过PEG化反应获得的肽或蛋白质衍生物。此外，可使用PEG的嵌段共聚物，如(乙二醇)-嵌段-聚(丙二醇)-嵌段-(聚乙二醇)，聚(乙二醇-无规(ran)-丙二醇)，等等。本发明组合物可含有含量从约组合物重量的70％至约98％的多羟基醇。
术语“基本无水”表示本发明组合物的相应相含有少于约20重量％的水。更优选地，本发明组合物含有小于约15重量％的水或者小于约10重量％的水。最优选地，本发明组合物的基本无水相含有小于约5重量％的水。
优选地，本发明组合物的基本无水相含有至少两种多元醇。更优选地，第一种这种多元醇应选自甘油或丙二醇，而第二种这种多元醇应该是聚乙二醇。最优选地，本发明组合物的基本无水相应含有丙二醇和聚乙二醇400。美国专利号7,005,408中列出的组合物可用于本发明组合物的基本无水相并纳入本文作为参考。多元醇可用于连续或不连续相并且仍然起效以在局部应用于个体时产生升温效果。
优选地，本发明水包油乳剂中油与水的比例为，当水存在于连续相中时，其浓度比乳剂中的油部分高出许多。更优选地，在本发明的水包油组合物中，它们应含有约20至约40％的油和约60至约80％的水。在油包水乳剂中情况相反。
本发明乳剂组合物的类型(即，是水包油或是油包水乳剂)还取决于用于本发明组合物的乳化表面活性剂的亲水-亲脂平衡(“HLB”)。对于水包油乳剂，表面活性剂的HLB优选介于约8和约16之间。例如，吐温60(聚山梨酯60)的HLB约为15，可用于(如同乳化剂)水包油乳剂以实现乳化和稳定目的。对于油包水乳剂，组合物应含有HLB为约3.5至约8的表面活性剂(也称为乳化剂)。
优选地，构成水包油或油包水组合物(不同于硅酮包二醇组合物)的本发明组合物的油相应含有油或“润滑剂”成分以及乳化剂。这种组合物优选含有约2％至约50％的润滑剂。文中，″润滑剂″表示用于防止或缓解干燥以及为皮肤提供保护的物质。许多合适的润滑剂是已知的并可用于本文。Wenninger和McEwen编写的The International Cosmetic Ingredient Dictionary andHandbook(国际化妆品成分字典和手册)，第1656-61、1626和1654-55页(美容品、化妆品和香料协会(The Cosmetic，Toiletry，and Fragrance Assoc.)，华盛顿特区(Washington，D.C.)，第七版，1997)(以后称为“INCI手册”)中包含合适材料的许多例子。
用于本发明的局部组合物优选配制成乳剂。如果载体是乳剂，则从约1％至约10％(优选从约2％至约5％)的载体应由一种或多种乳化剂构成。乳化剂可以是非离子的、阴离子的或阳离子的。合适的乳化剂可在例如INCI手册第1673-1686页中找到。
洗剂和霜剂也可被制成乳剂。通常这种洗剂优选含有从0.5％至约5％的乳化剂。这种霜剂通常含有从约1％至约20％(优选从约5％至约10％)的润滑剂；从约20％至约80％(优选地，从30％至约70％)的水(对于水包油或油包水组合物)；以及从约1％至约10％(优选地，从约2％至约5％)的乳化剂。
水包油类型和油包水类型的单乳剂皮肤护理产品，如洗剂和霜剂，是化妆品领域熟知的并被用于本发明。多相乳剂组合物，如水包油包水类型也可用于本发明。通常这种单相或多相乳剂含有水、润滑剂和乳化剂作为必需成分。
可存在于本发明组合物中的油性成分优选包括以下这些：脂肪醇、甘油酯和可以作为乳化剂的非水性表面活性剂液体。对于硅酮包二醇组合物，油性成分可以包括硅酮基液体。
优选本发明组合物中包含脂肪醇。脂肪醇是较高分子量的非挥发性伯醇，具有以下通式：RCH2OH，其中R是C8-20烷基。它们可通过将脂肪酸COOH-基还原成羟基官能团而从天然脂肪和油制得。或者，可按照本领域已知的常规合成方法制造具有相同或类似结构的脂肪醇。合适的脂肪醇包括，但不限于：山萮醇、C9-11醇、C12-13醇、C12-15醇、C12-16醇、C14-15醇、辛醇、鲸蜡硬脂醇(cetearylalcohol)、椰子醇、癸醇、异鲸蜡醇(isocetyl alcohol)、异硬酯醇、月桂醇、油醇、棕榈仁醇、硬酯醇、鲸蜡醇、牛油醇(tallow alcohol)、十三醇或肉豆蔻醇。优选地，本发明组合物的油相含有碳链从约18至约20的脂肪醇，更优选碳链中含有约18个碳的脂肪醇，如硬酯醇。
甘油酯也优选包含在本发明所述组合物中。它们包括酯的一个亚类，即主要是脂肪酸的单-和二-甘油酯或通过与其他醇反应而修饰的甘油三酯，等等。优选的甘油酯是甘油单酯和甘油二酯。合适的甘油酯及其衍生物包括，但不限于：乙酰化的氢化牛油甘油酯、二十二烷酸甘油酯、癸酸甘油酯、辛酸甘油酯、辛酸甘油酯/癸酸甘油酯、二月桂酸甘油酯、二油酸甘油酯、芥酸甘油酯、羟硬脂酸甘油酯、异硬脂酸甘油酯、羊毛脂酸甘油酯、月桂酸甘油酯、亚油酸甘油酯、油酸甘油酯、硬脂酸甘油酯、肉豆蔻酸甘油酯、二硬脂酸甘油酯和它们的混合物。更优选地，硬脂酸甘油酯被用于本发明组合物。
其他成分可加入水包油乳剂作为乳剂稳定剂。这种乳剂稳定剂也可加入本发明硅酮包二醇组合物。例如，纤维素衍生物，包括纤维素聚合物如羟烷基纤维素可作为乳剂稳定剂并优选存在于乳剂的二醇相中。
优选地，这种纤维素聚合物包括羧甲基纤维素，羟乙基纤维素，羟丙基纤维素和羟丙基甲基纤维素。然而，优选的乳剂稳定剂是羟丙基纤维素。另一种可能的乳剂稳定剂是交联的丙烯酸基聚合物，如卡波泊尔(carbopol)。卡波泊尔在本发明水包油组合物中的存在量为组合物重量的约0.2％至约2％。
可用于形成本发明的个人润滑剂-按摩组合物的油相的非水性表面活性剂液体的合适类型包括烷氧基化的醇、环氧乙烷(EO)-环氧丙烷(PO)嵌段聚合物、聚羟基脂肪酸酰胺、烷基多糖，等等。这种常规液体表面活性剂的亲水-亲脂平衡(“HLB”)介于约10至约16。“HLB”被定义为亲水或亲脂程度的量度，通过计算分子不同区域的值来确定。最优选的表面活性剂液体是聚乙二醇脱水山梨醇单硬脂酸酯，HLB为约12至约15的其他表面活性剂，以及HLB为约15的其他表面活性剂。
在本发明组合物的一个优选实施方式中，存在于组合物中的无水多元醇相为乳剂连续相，而存在于组合物中的油相为不连续相。
更优选地，在该方法中，含有约10至约15％水的“水性”或基本无水多元醇相被用作乳剂的水相，而多元醇相进一步含有约70至约80％的多元醇组合。更优选地，多元醇相中存在比例从约1至约3的丙二醇和聚乙二醇的组合。优选地，乳剂的“油性”或亲脂相应含有约5至约10％的硬酯醇以及约1至约5％的硬脂酸甘油酯作为乳剂油相，约1至约3％的聚乙二醇脱水山梨醇单硬脂酸酯被用作乳化剂，约0.1％至约2％的卡波泊尔本身或与约0.1至约2％羟乙基纤维素的组合可被用作乳剂稳定剂。在其中可加入0.5-5％硅酮流体，350cst，作为润滑剂，以及加入0.1％-0.5％苯甲酸作为防腐剂。这些乳剂的连续相是水、丙二醇和聚乙二醇的组合，而分散相或不连续相是包含硬酯醇和硬脂酸甘油酯的油相。聚山梨酯60是优选的乳化剂。
本发明还涉及将升温成分掺入硅酮油包二醇乳剂的组合物和方法。具体地说，本发明包括将常规的线性硅酮聚醚用作硅酮乳化剂，与其他硅酮和升温成分组合以获得无水升温洗剂。以下章节更具体涉及本发明的硅酮油包二醇乳剂的优选组合物。
线性(即，非交联的，硅酮聚醚)
用来制备本发明组合物的线性(即，非交联的，硅酮聚醚)通常可分散在油相中。它可具有耙型(rake type)结构，其中聚氧乙烯或聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚单元被接枝到硅氧烷主链上，或者所述SPE可具有ABA嵌段共聚结构，其中ABA结构中的A代表聚醚部分而B代表硅氧烷部分。
适用于本文的非交联的硅酮聚醚具有式MD0-1,000D′1-100M，最优选具有式MD0-500D′1-50M，其中M代表单官能单元R3SiO1/2，D代表双官能单元R2SiO2/2，D′代表双官能单元RR′SiO2/2。在这些结构式中，R是含有1-6个碳原子的烷基或芳基，R′是含有氧化烯的部分。R′基团可以仅含氧乙烯(EO)单元；氧乙烯(EO)和氧丙烯(PO)单元的组合；或者氧乙烯(EO)单元、氧丙烯(PO)单元以及氧丁烯(BO)单元的组合。优选的R′基团包含氧化烯单元，其大致比例为EO3-100PO0-100，最优选比例为EO3-30PO1-30。
R′部分通常包括二价基团，如-CmH2m-，其中m是2-8，用于连接R′的氧化烯部分与硅氧烷主链。该部分还含有R′氧化烯部分的封端基团，如氢、羟基、或者烷基、芳基、烷氧基或乙酰氧基基团。
用于本文的非交联硅酮聚醚也可以是具有式M′D10-1,000D′0-100M′，最优选具有式M′D10-500D′0-50M′的类型，其中M′代表单官能单元R2R′SiO1/2，D代表双官能单元R2SiO2/2，D′代表双官能单元RR′SiO2/2。在这些结构式中，R可以是含有1-6个碳原子的烷基或芳基，R′也代表含有氧化烯的部分。如上所述，R′基团通常仅含氧乙烯(EO)单元或者氧乙烯(EO)和氧丙烯(PO)单元的组合。这种R′基团包含这些氧化烯单元，其大致比例为EO3-100PO0-100，最优选比例为EO3-30PO1-30。
如上所述，R′部分通常包括二价基团-CmH2m-，其中m是2-8，用于连接R′的氧化烯部分与硅氧烷主链。此外，R′部分含有R′氧化烯部分的封端基团，如氢、羟基、烷基、芳基、烷氧基或乙酰氧基基团。
此外，用于本文的非交联硅酮聚醚可具有式MD0-1,000D′0-100D″1-1,00M，其中D″代表双官能单元RR″SiO2/2，R″是含有1-40个碳原子的烷基。M、D、D′和R与上述定义相同。
表1显示了一些典型的与这些通式一致的线性(即非交联)硅酮聚醚，它们可用于制备本发明的乳剂。
表1
线性(即非交联)硅酮聚醚的线性硅酮标称结构
聚醚
AMD8.6D′3.6M  其中R是-CH3，R’是-(CH2)3(EO)12OH
BMD108D′10M  其中R是-CH3，R’是-(CH2)3(EO)10(PO)4OH
CM′D′75M′其中R是-CH3，R’是-(CH2)3(EO)18(PO)18OAc
DM′D′50M′其中R是-CH3，R’是-(CH2)3(EO)18(PO)18OH
EM′D′13M′其中R是-CH3，R’是-(CH2)3(EO)12OH
PMD22D′2M  其中R是-CH3，R′是-(CH2)3(EO)12(PO)12OH
GMD396D′4M  其中R是-CH3，R’是-(CH2)3(EO)18(PO)18OH
挥发性硅酮，即溶剂
本文使用的溶剂是挥发性硅酮，通常是低分子量硅酮油，最优选是式(R″′2SiO)d的环烷基硅氧烷或者式R″′3SiO(R″′2SiO)eSiR″′3的线性烷基硅氧烷，其中R″′是含有1-6个碳原子的烷基，d是3-6，e是0-5。然而，最优选是式{(CH3)2SiO}d的挥发性环甲基硅氧烷和式(CH3)3SiO{(CH3)2SiO}eSi(CH3)3的挥发性线性甲基硅氧烷，其中d是3-6，e是0-5。优选地，所述挥发性甲基硅氧烷的沸点低于250℃，粘度为0.65-5.0厘沱(mm2/s)。
一些典型的线性挥发性甲基硅氧烷是六甲基二硅氧烷(MM)，其沸点为100℃，粘度为0.65mm2/s，具有式Me3SiOSiMe3；八甲基三硅氧烷(MDM)，其沸点为152℃，粘度为1.04mm2/s，具有式Me3SiOMe2SiOSiMe3；十甲基四硅氧烷(MD2M)，其沸点为194℃，粘度为1.53mm2/s，具有式Me3SiO(Me2SiO)2SiMe3；十二甲基五硅氧烷(MD3M)，其沸点为229℃，粘度为2.06mm2/s，具有式Me3SiO(Me2SiO)3SiMe3；十四甲基六硅氧烷(MD4M)，其沸点为245℃，粘度为2.63mm2/s，具有式Me3SiO(Me2SiO)4SiMe3；和十六甲基七硅氧烷(MD5M)，其沸点为270℃，粘度为3.24mm2/s，具有式Me3SiO(Me2SiO)5SiMe3。这些和以下结构式中的Me代表甲基CH3。
一些典型的环状挥发性甲基硅氧烷是六甲基环三硅氧烷(D3)，其在室温下为固体，沸点为134℃，具有式(Me2SiO)3；八甲基环四硅氧烷(D4)，其沸点为176℃，粘度为2.3mm2/s，具有式(Me2SiO)4；十甲基环五硅氧烷(D5)，其沸点为210℃，粘度为3.87mm2/s，具有式(Me2SiO)5；和十二甲基环六硅氧烷(D6)，其沸点为245℃，粘度为6.62mm2/s，具有式(Me2SiO)6。
非挥发性硅酮流体：
本发明的非挥发性硅酮流体可包括符合以下结构式的那些：
R13SiO(R12SiO)n(R1R2SiO)nSiR13
R13SiO(R12SiO)n(R1R2SiO)mSiR13
其中n和m的值使得聚合物的粘度范围约为100-1,000厘沱(mm2/秒)。
R1和R2是具有1-20个碳原子的烷基或者芳基，如苯基。通常，n的值为约80-375。典型的聚硅氧烷是聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷、聚甲基乙基硅氧烷、聚甲基苯基硅氧烷、以及聚二苯基硅氧烷。
在室温条件下测量，这些线性硅酮材料通常具有的粘度值为5厘沱或10厘沱，但不超过约100,000厘沱，但优选范围介于20厘沱至12,500cst。合适的非挥发性硅酮流体的具体的非限制性例子包括道康宁(Dow Corning)Q7-9120硅酮流体(二甲硅油NF(Dimethicone NF))。
硅酮胶体
用于本发明的硅酮包二醇组合物的硅酮胶体是一种高分子量的、更通常是硅烷醇官能聚合物，但也包括聚二甲基硅氧烷胶体。这种胶体是本领域熟知的并可从例如道康宁公司(Dow Corning Corporation，Midland，Mich)购得。这种材料的结构通常与下式相同：
R11R22SiO(R12SiO)n R2R3SiO)n SiR22(R1)1
R11R22SiO(R12SiO)n(R2R3SiO)m SiR22(R1)
其中n和m是5,000-50,000，优选10,000-50,000的整数。R1代表-OH；具有1-6个碳原子的烷基，如甲基、乙基或丙基；芳基，如苯基或联苯基；烷芳基，如甲苯基或二甲苯基；或者芳烷基，如苄基、苯乙基或2-苯基丙基。R2代表具有1-6个碳原子的烷基，如甲基、乙基或丙基；芳基，如苯基或联苯基；烷芳基，如甲苯基或二甲苯基；或者芳烷基，如苄基、苯乙基或2-苯基丙基。也可采用其中R1是链烯基如乙烯基的硅酮胶体。然而最优选硅酮胶体是，其中R1是-OH且R2是甲基的硅酮胶体；以及其中R1和R2都是甲基的硅酮胶体。
α，ω-二烯交联的硅酮弹性体
文中，术语α，ω-二烯交联的硅酮弹性体用来表示结构中不具有氧化烯单元的α，ω-二烯交联的硅酮弹性体。本领域通常将它们称为非乳化的硅酮弹性体，表示不存在聚氧化烯单元。此外，适用于本发明的α，ω-二烯交联的硅酮弹性体是美国专利号5,654,362(1997/8/5)中描述的组合物。
如′362专利中详细描述的，α，ω-二烯交联的硅酮弹性体是将(A)与(B)反应制得的，(A)是含有≡Si-H的式R3SiO(R′2SiO)a(R″HSiO)bSiR3的聚硅氧烷以及任选含有≡Si-H的式HR2SiO(R′2SiO)cSiR2H或式HR2SiO(R′2SiO)a(R″HSiO)bSiR2H的聚硅氧烷，其中R、R′和R″是1-6个碳原子的烷基；a是0-250；b是1-250；c是0-250；(B)是式CH2＝CH(CH2)xCH＝CH2的α，ω-二烯，其中x是1-20。反应在存在铂催化剂以及存在(C)时进行，(C)是低分子量硅酮油或其他溶剂。与用于制备硅酮橡胶粉的反应系统相比，该反应系统是非水性的。
聚二有机硅氧烷胶体也是本领域熟知的并可通过商业获得的，其25℃时的粘度大于1,000,000cs.，优选25℃时粘度大于5,000,000cs.。
本发明所述组合物可机械制备，简单地包括将油相与水相混合在一起并用实验室均质器或其他进行剧烈搅拌的装置将相混合物均质化。
其他化妆品活性剂
在一个实施方式中，本发明所述组合物可进一步包含一种或多种其他化妆品活性剂以及上述组分。“化妆品活性剂”表示一种化合物，它可以是合成化合物或从天然来源分离、纯化或浓缩的化合物，或是含有化合物混合物的天然提取物，对组织具有美容或治疗效果，包括但不限于：抗微生物剂如抗酵母剂，抗真菌剂和抗菌剂，抗炎剂，抗老化剂，抗寄生虫剂，外用镇痛剂，抗氧化剂，角质软化剂，去污剂/表面活性剂，增湿剂，营养素，维生素，矿物质，能量增强剂，紧致剂，皮肤或粘膜调理剂，以及气味控制剂如掩味剂或pH改变剂。
在一个实施方式中，所述美容活性剂可选自下组，但不限于此：羟酸、过氧化苯甲酰、D-泛醇，甲氧肉桂酸辛酯，二氧化钛，水杨酸辛酯，胡莫柳酯，阿伏苯宗，类葫萝卜素，自由基清除剂，自旋阱，类视黄醇如视黄酸(维甲酸)和类维生素A前体如视黄醇和棕榈酸视黄酯，维生素类如维生素E(α、β或δ生育酚和/或它们的混合物)神经酰胺，多不饱和脂肪酸，必需脂肪酸，酶类，酶抑制剂，矿物质，激素如孕酮，类固醇如氢化可的松，2-二甲基氨基乙醇，金属(包括但不限于铁或锌)盐如氯化铜，含有铜的肽如Cu：Gly-His-Lys，辅酶Q10，氨基酸，维生素，乙酰辅酶A，烟酸，核黄素，硫胺，核糖，电子转运体如NADH和FADH2，植物提取物如芦荟、甘菊和大豆，以及它们的衍生物和混合物。美容活性剂在本发明组合物中的存在量优选为组合物重量的约0.001％至约20％，更优选地，为约0.005％至约10％，且最优选地，为约0.01％至约5％。
可构成本发明组合物成分的维生素的例子包括，但不限于：维生素A，维生素B如维生素B3、维生素B5和维生素B12，维生素C，维生素K，维生素E如α、β或δ生育酚，以及它们的衍生物(如盐和酯)和混合物。
可用于本发明组合物和方法的抗氧化剂的例子包括，但不限于：水溶性抗氧化剂如巯基化合物和它们的衍生物(例如，偏亚硫酸氢钠和N-乙酰-半胱氨酸)，硫辛酸和二氢硫辛酸，白藜芦醇，乳铁蛋白，以及抗坏血酸和抗坏血酸衍生物(例如，抗坏血酸棕榈酸盐和抗坏血酸多肽)。适用于本发明组合物的油溶性抗氧化剂包括，但不限于：丁羟甲苯，类视黄醇(例如，视黄醇和棕榈酸视黄酯)，不同类型的生育酚(例如，α、β或δ生育酚以及它们的酯如乙酸酯)和它们的混合物，生育三烯酚，和泛醌。适用于本发明组合物的含有抗氧化剂的天然提取物包括，但不限于：含有黄酮类、异黄酮类以及它们的衍生物如染料木黄酮和大豆黄酮的提取物(例如，如大豆和苜蓿提取物，含有白藜芦醇的提取物，等等。这种天然提取物的例子包括葡萄籽、绿茶、松木皮和蜂胶。
本发明的组合物还可包含螯合剂(例如，EDTA)和防腐剂(例如，对羟基苯甲酸酯类)。合适的防腐剂和螯合剂的例子列在INCI手册第1626和1654-55页。此外，有用的局部组合物可含有常规的美容佐剂，如染料、遮光剂(例如，二氧化钛)、色素和香料。
实施例：
实施例1：水包油乳剂
本发明的水包油乳剂可如下制备：按照列出的顺序在混合容器内加入油相组分(即，硬酯醇、硬脂酸甘油酯和硅酮流体)，在加热至45-65℃的同时中速搅拌混合。按照列出的顺序在另一混合容器内加入水相组分(即丙二醇、十六烷基羟乙基纤维素、纯水、防腐剂、乳化剂、聚乙二醇400和卡波泊尔)，在加热至约45-65℃的同时中速搅拌混合。然后将油相加入水相同时充分混合和剪切以将其完全掺入水相并形成外观基本均匀的水包油乳剂。然后加入pH调节剂并均匀掺入整个乳剂中。
本发明所述水包油组合物的例子如下：
实施例1A：
成分％w/w
聚乙二醇400 50.00
丙二醇25.25
乳化剂3.00
硬酯醇7.00
硬脂酸甘油酯1.00
硅酮流体(350cst)0.50
卡波泊尔0.125
PH调节剂0.025
防腐剂0.20
纯水12.90
总计100.00
实施例1B：
成分％w/w
聚乙二醇400 50.00
丙二醇25.15
乳化剂3.00
硬酯醇7.00
硬脂酸甘油酯1.00
硅酮流体(350cst)0.50
卡波泊尔0.125
十六烷基羟乙基纤维素0.10
PH调节剂0.025
防腐剂0.20
纯水12.90
总计100.00
实施例2：硅酮包二醇乳剂
硅酮包二醇乳剂可如下制备：按照列出的顺序在混合容器内加入硅酮相组分(即硅酮流体、聚二甲基硅氧烷醇掺合物(dimethiconol blend)、硅酮的环五硅氧烷溶液和硅酮弹性体掺合物)并中速搅拌混合。按照列出的顺序在另一混合容器内加入二醇相组分(即丙二醇、聚乙二醇400、羟丙基纤维素、卡波泊尔和抗氧化剂)并中速搅拌混合。然后以足够缓慢的加入速率将二醇相加入硅酮相以使二醇相完全掺入硅酮相并形成外观基本均匀的硅酮包二醇乳剂。
硅酮包二醇乳剂的例子如下：
实施例2A：
成分％w/w
聚乙二醇400 20.20
丙二醇50.80
硅酮流体(20cst，350cst)1.6-5.6
聚二甲基硅氧烷醇掺合物2.50
硅酮聚醚的环五硅氧烷溶液20.30
硅酮弹性体掺混物1.60
乳酸1.50
盐0.20
总计100.00
实施例2B：
成分％w/w
聚乙二醇400 22.90
丙二醇52.50
硅酮流体(20，350cst)1.00-2.50
聚二甲基硅氧烷醇掺合物0.90
硅酮聚醚的环五硅氧烷溶液20.30
硅酮弹性体掺混物0.50
羟丙基纤维素0.30
卡波泊尔0.125
抗氧化剂0.10
总计100.00
实施例2C：
成分％w/w
聚乙二醇400 21.95
丙二醇50.36
硅酮流体(20，1000cst)1.33-4.9
聚二甲基硅氧烷醇掺合物2.10
硅酮聚醚的环五硅氧烷溶液20.30
羟丙基纤维素0.29
抗氧化剂0.10
总计100.00
实施例3：用本发明的升温组合物产生温暖
检测上述实施例1和2中列出的组合物以确定它们在施用于皮肤时是否会产生温暖。美国专利号7,005,408的实施例3中所列的检测方法被用于测定当与水混合时的预期温度升高。表2所列数据是将20ml实施例中的组合物各自与20ml水混合物得到的。测定各自的最初温度(组合物和水)并计算两次温度的平均值。然后在组合物中加入水。加入水之后将混合物混合2分钟并记录实际温度。然后将实际温度减去平均温度，得到“温度升高”。
获得下表2列出的结果，证实本发明组合物在施用于皮肤和其上存在的环境湿气时能产生温暖。
表2
用实施例1和2的组合物产生温暖
(当与水混合时温度升高)

Claims (7)

1.一种用作个人润滑剂的包含具有分散在连续油相中的不连续的基本无水相的硅酮包二醇乳剂的组合物，所述各相混合并均质化，其中，所述不连续的基本无水相的含水量小于20重量%，所述连续油相包含线性硅酮聚醚，所述线性硅酮聚醚具有耙型结构，其中聚氧乙烯或聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚单元接枝到硅氧烷主链上，所述连续油相还包含硅酮流体，所述不连续的基本无水相还包含至少一种多元醇，
其中，所述线性硅酮聚醚选自：
A MD8.6D'3.6M其中R是-CH3，R’是-(CH2)3(EO)12OH，
B MD108D'10M其中R是-CH3，R’是-(CH2)3(EO)10(PO)4OH，
C M'D'75M'其中R是-CH3，R’是-(CH2)3(EO)18(PO)18OAc，
D M'D'50M'其中R是-CH3，R’是-(CH2)3(EO)18(PO)18OH，
E M'D'13M'其中R是-CH3，R’是-(CH2)3(EO)12OH，
F MD22D'2M其中R是-CH3，R'是-(CH2)3(EO)12(PO)12OH，
G MD396D'4M其中R是-CH3，R’是-(CH2)3(EO)18(PO)18OH，
其中M代表单官能单元R3SiO1/2，M'代表单官能单元R2R'SiO1/2，D代表双官能单元R2SiO2/2，D'代表双官能单元RR'SiO2/2；
所述多元醇选自：聚乙二醇醚；聚亚烷基二醇；聚乙二醇；聚丙二醇；PEG化的化合物；PEG的嵌段共聚物。
2.如权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述硅酮包二醇乳剂组合物的连续油相含有1.8-3.5重量％线性硅酮聚醚，18-27重量%的挥发性硅酮溶剂所述挥发性硅酮溶剂选自：具有式(R'"2SiO)d的挥发性环烷基硅氧烷或者具有式R'"3SiO(R'"2SiO)eSiR'"3的挥发性线性烷基硅氧烷，其中R'"是含有1-6个碳原子的烷基，d是3-6，e是0-5。
3.如权利要求1所述的硅酮包二醇乳剂组合物，其特征在于，所述不连续的基本无水相的含水量小于5重量%。
4.如权利要求2所述的硅酮包二醇乳剂组合物，其特征在于，所述溶剂选自下组：六甲基环三硅氧烷、八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷、十二甲基环六硅氧烷、六甲基二硅氧烷、八甲基三硅氧烷、十甲基四硅氧烷、十二甲基五硅氧烷、十四甲基六硅氧烷和十六甲基七硅氧烷。
5.如权利要求1所述的硅酮包二醇乳剂的组合物，其特征在于，所述硅酮流体选自：(i)挥发性聚二甲基硅氧烷，所述挥发性聚二甲基硅氧烷选自六甲基二硅氧烷、八甲基三硅氧烷和十甲基环五硅氧烷，(ii)粘度通常在5至30,000厘沱(mm2/s)范围内的非挥发性聚二甲基硅氧烷。
6.如权利要求1所述的硅酮包二醇乳剂的组合物，其特征在于，所述硅酮包二醇乳剂的连续油相还包含硅酮胶体。
7.如权利要求6所述的硅酮包二醇乳剂组合物，其特征在于，所述硅酮流体和/或硅酮胶体占所述组合物的2-10重量%。
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