CN101688056B - 聚酯聚碳酸酯组合物、其制备方法以及由其形成的制品 - Google Patents
聚酯聚碳酸酯组合物、其制备方法以及由其形成的制品 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101688056B CN101688056B CN2008800229808A CN200880022980A CN101688056B CN 101688056 B CN101688056 B CN 101688056B CN 2008800229808 A CN2008800229808 A CN 2008800229808A CN 200880022980 A CN200880022980 A CN 200880022980A CN 101688056 B CN101688056 B CN 101688056B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- compsn
- acid
- polyester
- ester
- gathers
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 0 CC(C)(*)[N+](Cc(cc1)ccc1[N+]([O-])O*O*(*)*)[O-] Chemical compound CC(C)(*)[N+](Cc(cc1)ccc1[N+]([O-])O*O*(*)*)[O-] 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L67/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L69/00—Compositions of polycarbonates; Compositions of derivatives of polycarbonates
- C08L69/005—Polyester-carbonates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/01—Use of inorganic substances as compounding ingredients characterized by their specific function
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
Abstract
一种组合物包含：包含间苯二甲酸间苯二酚酯-对苯二甲酸间苯二酚酯单元和碳酸酯单元的聚酯-聚碳酸酯聚合物，包含源自环己烷二羧酸或其化学等价物和C2-8脂族二醇或其化学等价物的重复单元的第一聚酯，以及包含源自间苯二甲酸和/或对苯二甲酸和其化学等价物以及C2-8脂族二醇或其化学等价物的单元的第二聚酯。所述组合物可以挤出成为透明且无色的粒料。所述组合物还可以模塑为百分雾度值小于或等于10％且总透光率值大于或等于70％的制品，根据ASTM D1003-00测量。还披露了形成该组合物的方法以及由其制备的制品。
Description
发明背景
本公开内容涉及聚酯聚碳酸酯组合物、其制备方法以及由其形成的制品。
聚酯可以与其它混溶或不混溶的聚合物共混，以改善聚酯的各种性质。具体地，聚酯可以与聚碳酸酯共混从而提供改善的机械性质例如抗冲强度，和/或也可以添加到聚碳酸酯中从而改善流变性如熔体体积速率。但是，通过形成共混物会有害地影响聚酯的其它性质特别是光学性质。这些聚酯共混物可以具有模糊外观，和降低的透光率。混溶共混物(即，基本上具有单相的共混物)倾向于具有低的雾度。但是，难于开发具有提供良好光学性质的足够混溶性的聚酯与聚碳酸酯的共混物，并同时保持共混物的其它有利性质。
因此，本领域仍然存在对于包含聚碳酸酯和聚酯的混溶聚酯聚碳酸酯组合物的需求，特别是对于具有高的透明度和低的雾度的聚酯聚碳酸酯组合物的需求。将进一步有利的是，组合物具有其它有利的性质例如耐候性、防渗性和耐化学品性。
发明概述
包含以下组分的组合物减轻了本领域的上述不足：15～98wt％的具有下式的聚酯-聚碳酸酯聚合物
其中Rf各自独立地为卤素原子、C1-12烃基或卤素取代的C1-12烃基，p为0至4，R1各自独立地为C6-30芳族烃基；5～90wt％的包含下式重复单元的第一聚酯
其中R2为C2-8二价脂族基团；1～75wt％的包含下式重复单元的第二聚酯
其中R3为C2-8二价直链脂族基团；其中所有重量百分数均基于所述组合物的总重量。
在另一实施方式中，组合物包含：15～98wt％的具有下式的聚酯-聚碳酸酯聚合物
其中Rf各自独立地为卤素原子、C1-12烃基或卤素取代的C1-12烃基，p为0至4，R1各自独立地为C6-30芳族烃基，m为2至500，n为2至500；5～90wt％的聚(1，4-环己烷二羧酸1，4-环己烷二亚甲基酯)；1～75wt％的基本上由下式的重复单元组成的第二聚酯
其中R3为C2-8二价脂族基团，选自乙撑、丁撑、环己烷二亚甲基或者包含至少一种前述C2-8二价脂族基团的组合；其中所有重量百分数均基于所述组合物的总重量。
在另一实施方式中，组合物包含：至少70wt％聚(间苯二甲酸间苯二酚酯-对苯二甲酸间苯二酚酯)-共-(双酚A 碳酸酯)(poly(isophthalate-terephthalate-resorcinol ester)-co-(bisphenol-Acarbonate))；1～20wt％聚(1，4-环己烷二羧酸1，4-环己烷二亚甲基酯)；以及1～20wt％聚(对苯二甲酸1，4-丁二醇酯)；所有重量百分数均基于所述组合物的总重量；并且其中由所述组合物模塑而成的制品的百分雾度值小于或等于10％，总透光率值大于或等于70％，各自根据ASTM D1003-00测量。
在另一实施方式中，组合物包含：45～75wt％聚(间苯二甲酸间苯二酚酯-对苯二甲酸间苯二酚酯)-共-(双酚A碳酸酯)；10～50wt％聚(1，4-环己烷二羧酸1，4-环己烷二亚甲基酯)；以及1～20wt％聚(对苯二甲酸乙二醇酯)-共-聚(对苯二甲酸1，4-环己烷二亚甲基酯)，其中所述聚(对苯二甲酸乙二醇酯)-共-聚(对苯二甲酸1，4-环己烷二亚甲基酯)包含60～80摩尔％对苯二甲酸乙二醇酯单元和20～40摩尔％对苯二甲酸1，4-环己烷二亚甲基酯单元；其中所有重量百分数均基于所述组合物的总重量；并且其中由所述组合物模塑而成的制品的百分雾度值小于或等于10％，总透光率值大于或等于70％，各自根据ASTM D1003-00测量。
在另一实施方式中，组合物包含：15～65wt％聚(间苯二甲酸间苯二酚酯-对苯二甲酸间苯二酚酯)-共-(双酚A碳酸酯)；1～55wt％聚(1，4-环己烷二羧酸1，4-环己烷二亚甲基酯)；以及1～75wt％聚(对苯二甲酸乙二醇酯)-共-聚(对苯二甲酸1，4-环己烷二亚甲基酯)；其中所述聚(对苯二甲酸乙二醇酯)-共-聚(对苯二甲酸1，4-环己烷二亚甲基酯)包括10～30摩尔％对苯二甲酸乙二醇酯单元和70～90摩尔％对苯二甲酸1，4-环己烷二亚甲基酯单元；其中所有重量百分数均基于所述组合物的总重量；并且其中由所述组合物模塑而成的制品的百分雾度值小于或等于10％，总透光率值大于或等于70％，各自根据ASTM D1003-00测量。
在另一实施方式中，组合物包含：30～80wt％聚(间苯二甲酸间苯二酚酯-对苯二甲酸间苯二酚酯)-共-(双酚A碳酸酯)；10～40wt％聚(1，4-环己烷二羧酸1，4-环己烷二亚甲基酯)；和10～40wt％聚(对苯二甲酸1，4-环己烷二亚甲基酯)；其中所有重量百分数均基于所述组合物的总重量；并且其中由所述组合物模塑而成的制品的百分雾度值小于或等于10％，总透光率值大于或等于70％，各自根据ASTM D1003-00测量。
在另一实施方式中，形成组合物的方法包括熔融共混上述组合物的各组分。
在另一实施方式中，披露了包含所述组合物的制品。
通过以下详细说明来说明上述和其它特征。
本发明包括以下技术方案
1.一种组合物，其包含：
15～98wt％的具有下式的聚酯-聚碳酸酯聚合物
其中Rf各自独立地为卤素原子、C1-12烃基或卤素取代的C1-12烃基，p为0至4，m和n各自大于1，R1各自独立地为C6-30芳族烃基；
1～90wt％的包含下式重复单元的第一聚酯
其中R2为C2-8二价脂族基团；
1～75wt％的包含下式重复单元的第二聚酯
其中R3为C2-8二价直链脂族基团；其中
所有重量百分数均基于所述组合物的总重量。
2.技术方案1的组合物，其中Rf各自独立地为C1-3烷基或卤素取代的C1-3烷基，p为0至2。
3.技术方案1的组合物，其中R1源自下式的双酚
其中Ra和Rb各自独立地为卤素或C1-12烷基，Xa为C1-18烷撑、C1-18烷叉、C3-18环烷叉或C9-18稠合环烷叉-芳族基团，u和v各自独立地为0至4。
4.技术方案3的组合物，其中Ra和Rb各自独立地为卤素或C1-3烷基，Xa为C1-18烷叉或C3-18环烷叉，u和v各自独立地为0至1。
5.技术方案1的组合物，包含：
1～90wt％聚(1，4-环己烷二羧酸1，4-环己烷二亚甲基酯)；其中R3为C2-8二价脂族基团，选自乙撑、丁撑、环己烷二亚甲基或者包含至少一种前述C2-8二价脂族基团的组合。
6.技术方案5的组合物，其中Rf各自独立地为C1-3烷基或卤素取代的C1-3烷基，p为0至2。
7.技术方案6的组合物，其中R1源自下式的双酚
其中Ra和Rb各自独立地为卤素或C1-12烷基，Xa为C1-18烷撑、C1-18烷叉、C3-18环烷叉或C9-18稠合环烷叉-芳族基团，u和v各自独立地为0至4。
8.技术方案7的组合物，其中Ra和Rb各自独立地为卤素或C1-3烷基，Xa为C1-18烷叉或C3-18环烷叉，u和v各自独立地为0至1。
9.技术方案1-8中任一项的组合物，其中所述聚酯-聚碳酸酯聚合物为聚(间苯二甲酸间苯二酚酯-对苯二甲酸间苯二酚酯)-共-(双酚A碳酸酯)。
10.技术方案1-9中任一项的组合物，其中所述聚酯-聚碳酸酯聚合物中m与n之比为5∶95至25∶75。
11.技术方案1-10中任一项的组合物，其中所述聚酯-聚碳酸酯聚合物还包含不同于间苯二甲酸间苯二酚酯-对苯二甲酸间苯二酚酯单元的另外的酯单元。
12.技术方案11的组合物，其中所述另外的酯单元包括下式二羟基化合物的间苯二甲酸酯-对苯二甲酸酯
其中Ra和Rb各自独立地为卤素或C1-12烷基，Xa为C1-18烷撑、C1-18烷叉、C3-18环烷叉或C9-18稠合环烷叉-芳族基团，u和v各自独立地为0至4。
13.技术方案1-12中任一项的组合物，其中所述第一聚酯为(1，4-环己烷二羧酸1，4-环己烷二亚甲基酯)。
14.技术方案1-13中任一项的组合物，其中所述第二聚酯为聚(对苯二甲酸乙二醇酯)-共-(对苯二甲酸1，4-环己烷二亚甲基酯)。
15.技术方案14的组合物，其中所述聚(对苯二甲酸乙二醇酯)-共-(对苯二甲酸1，4-环己烷二亚甲基酯)包括10～90摩尔％的对苯二甲酸乙二醇酯单元和10～90摩尔％的对苯二甲酸1，4-环己烷二亚甲基酯单元，并且其中所述聚酯包括0～30摩尔％的间苯二甲酸酯单元，基于间苯二甲酸酯和对苯二甲酸酯单元的总摩尔数。
16.技术方案1-13中任一项的组合物，其中所述第二聚酯是聚(对苯二甲酸1，4-丁二醇酯)。
17.技术方案1-13中任一项的组合物，其中所述第二聚酯是聚(对苯二甲酸1，4-环己烷二亚甲基酯)。
18.技术方案1-13中任一项的组合物，其中所述第二聚酯是聚(对苯二甲酸乙二醇酯)。
19.技术方案1-18中任一项的组合物，其中m为2至500，n为2至500。
20.技术方案1的组合物，包含：
70～98wt％聚(间苯二甲酸间苯二酚酯-对苯二甲酸间苯二酚酯)-共-(双酚A碳酸酯)；
1～20wt％聚(1，4-环己烷二羧酸1，4-环己烷二亚甲基酯)；以及
1～20wt％聚(对苯二甲酸1，4-丁二醇酯)。
21.技术方案1的组合物，包含：
45～75wt％聚(间苯二甲酸间苯二酚酯-对苯二甲酸间苯二酚酯)-共-(双酚A碳酸酯)；
10～50wt％聚(1，4-环己烷二羧酸1，4-环己烷二亚甲基酯)；以及
1～20wt％聚(对苯二甲酸乙二醇酯)-共-聚(对苯二甲酸1，4-环己烷二亚甲基酯)，其中所述聚(对苯二甲酸乙二醇酯)-共-聚(对苯二甲酸1，4-环己烷二亚甲基酯)包括60～80摩尔％对苯二甲酸乙二醇酯单元和20～40摩尔％对苯二甲酸1，4-环己烷二亚甲基酯单元。
22.技术方案1的组合物，包含：
15～65wt％聚(间苯二甲酸间苯二酚酯-对苯二甲酸间苯二酚酯)-共-(双酚A碳酸酯)；
1～55wt％聚(1，4-环己烷二羧酸1，4-环己烷二亚甲基酯)；和
1～75wt％聚(对苯二甲酸乙二醇酯)-共-聚(对苯二甲酸1，4-环己烷二亚甲基酯)；其中所述聚(对苯二甲酸乙二醇酯)-共-聚(对苯二甲酸1，4-环己烷二亚甲基酯)包括10～30摩尔％对苯二甲酸乙二醇酯单元和70～90摩尔％对苯二甲酸1，4-环己烷二亚甲基酯单元。
23.技术方案1的组合物，包含：
30～80wt％聚(间苯二甲酸间苯二酚酯-对苯二甲酸间苯二酚酯)-共-(双酚A碳酸酯)；
10～40wt％聚(1，4-环己烷二羧酸1，4-环己烷二亚甲基酯)；以及
10～40wt％聚(对苯二甲酸1，4-环己烷二亚甲基酯)。
24.技术方案1-23中任一项的组合物，其中包含所述组合物的挤出粒料是透明的。
25.技术方案1-24中任一项的组合物，其中包含所述组合物的挤出粒料进一步是无色的。
26.技术方案1-25中任一项的组合物，其中包含所述组合物的模塑制品的百分雾度值小于或等于10％，根据ASTM D1003-00测量。
27.技术方案1-26中任一项的组合物，其中包含所述组合物的模塑制品的总透光率值大于或等于70％，根据ASTM D1003-00测量。
28.技术方案1-27中任一项的组合物，还包括添加剂，所述添加剂选自抗氧化剂、热稳定剂、光稳定剂、紫外光吸收剂、增塑剂、脱模剂、润滑剂、抗静电剂、颜料、染料、γ射线稳定剂，或它们的组合。
29.技术方案1-28中任一项的组合物，其进一步包括猝灭剂，其中所述猝灭剂选自磷酸锌、磷酸一锌、亚磷酸、在水中稀释的磷酸、酸式焦磷酸钠、正硅酸四丙酯、四(2-甲氧基乙氧基)硅烷)、月桂基硫酸钠、硼酸、柠檬酸、草酸、含环状亚氨醚的化合物，或它们的组合。
30.技术方案1-29中任一项的组合物，其进一步包括阻燃剂，其中所述阻燃剂选自含氯的烃、含溴的烃、硼化合物、金属氧化物、氧化锑、氢氧化铝、钼化合物、氧化锌、氧化镁、有机磷酸盐、次膦酸盐、亚磷酸盐、膦酸盐、磷杂环戊二烯、卤化的含磷化合物、含磷的无机盐、含氮化合物，或者含有至少一种前述阻燃剂的组合。
31.技术方案1-30中任一项的组合物，其中所述组合物是透明的，且包含小于5wt％的选自聚碳酸酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯及其组合的聚合物。
32.技术方案1-31中任一项的组合物，其中所述组合物包含小于20wt％的聚醚酰亚胺。
33.形成组合物的方法，包括熔融共混技术方案1-32中任一项的组合物的各组分。
34.技术方案33的方法，还包括成形、挤出或模塑所述熔融共混的组合物。
35.技术方案33的方法，还包括模塑所述熔融共混的组合物。
36.包含技术方案1-32中任一项的组合物的制品。
37.技术方案36的制品，其中所述制品是纤维、膜或片材。
38.技术方案1-37中任一项的制品，其中所述制品为模塑制品。
发明详述
意料不到地，已经发现包含特定比率的聚酯-聚碳酸酯聚合物、第一聚酯和第二聚酯的共混物的组合物具有低的雾度值和高的总透光率值，其中所述聚酯-聚碳酸酯聚合物具有间苯二甲酸间苯二酚酯-对苯二甲酸间苯二酚酯(ITR)酯单元和碳酸酯单元，所述第一聚酯包含源自环己烷二羧酸或其化学等价物和C2-8脂族二醇或其化学等价物的单元，所述第二聚酯包含源自间苯二甲酸、对苯二甲酸或其化学等价物以及C2-8脂族二醇或其化学等价物的单元。当聚酯-聚碳酸酯聚合物的量为5～85重量％(wt％)，聚(对苯二甲酸C4-亚烷基酯)酯的量为1～70wt％，且所述聚酯的量为1～85wt％时，这些聚合物的共混物可以挤出得到透明粒料。
除非上下文另有说明，单数形式的“一个(a)”、“一种(an)”和“所述(the)”包括复数对象。本文中术语“第一”、“第二”等不表示任何顺序、数量或重要性，而是被用来将一个元素与另一个元素区别开。术语“它们的组合”是指存在一种或多种所列的组分，任选地带有一种或多种未列出的类似组分。除非另外定义，本申请使用的科技术语具有本领域技术人员通常理解的相同含义。使用标准命名法描述化合物。
除了在操作实施例中或者另外指出之外，本说明书以及权利要求中使用的表示成分的量、反应条件等的所有数值或表述应理解为在所有情形被术语“约”修饰。本专利申请披露了各种数值范围。因为这些范围是连续的，它们包括最小值和最大值之间的每一个值。除非另外清楚地指出，本申请指定的各数值范围是近似值。涉及相同组分或性质的所有范围的端点包括该端点在内，且可独立地组合。
如果没有另外指出，所有ASTM试验和数据来自2003年版的ASTM标准年卷(Annual Book of ASTM Standard)。
所述组合物包括聚酯-聚碳酸酯聚合物，也称为聚酯碳酸酯、共聚酯-聚碳酸酯和共聚酯碳酸酯。所述聚酯-聚碳酸酯聚合物包括式(1)的ITR酯单元和碳酸酯单元
其中Rf各自独立地为卤素原子、C1-12烃基或卤素取代的C1-12烃基，p为0至4，R1各自独立地为C6-30烃基，其中R1基团的至少60％是芳族基团，m和n各自独立地大于1。在实施方式中，m为2至500，n为2至500。
在具体的实施方式中，式(1)的Rf是C1-3烷基或卤素取代的C1-3烷基，p为0至2。在另一实施方式中，p为0。
ITR酯单元可以源自对苯二甲酸和间苯二甲酸或它们的化学等价物的混合物与诸如以下的化合物的反应：间苯二酚、5-甲基间苯二酚、5-乙基间苯二酚、5-丙基间苯二酚、5-丁基间苯二酚、5-叔丁基间苯二酚、2，4，5-三氟间苯二酚、2，4，6-三氟间苯二酚、4，5，6-三氟间苯二酚、2，4，5-三溴间苯二酚、2，4，6-三溴间苯二酚、4，5，6-三溴间苯二酚，或包含至少一种前述化合物的组合。
在另一具体的实施方式中，式(1)中的R1源自式(2)的二羟基化合物
其中Ra和Rb各自独立地为卤素原子或C1-12烷基，u和v各自独立地为0至4的整数。同样在式(2)中，Xa表示连接两个羟基取代的芳族基团的桥连基团，其中各C6亚芳基中的桥连基团和羟基取代基在C6亚芳基上彼此邻位、间位或对位(特别是对位)设置。桥连基团Xa可以是单键、-O-、-S-、-S(O)-、-S(O)2-、-C(O)-或C1-18有机基团。C1-18有机桥连基团可以是环状的(包括稠环)或无环的，芳族(包括稠环)或非芳族的，可以进一步包括杂原子如卤素、氧、氮、硫、硅或磷。可以设置C1-18有机基团，使得与其相连的C6亚芳基各自与C1-18有机桥连基团的共同的烷叉碳原子连接，或者与不同碳原子连接。
在一种实施方式中，Ra和Rb各自独立地为卤素或C1-3烷基，u和v各自独立地为0至1。在该实施方式或其它实施方式中，Xa为C1-18烷撑基团、C3-18环烷撑基团、稠合的C6-18环烷撑基团、具有式-B1-W-B2-的基团(其中B1和B2为相同或相异的C1-6烷撑基团，W为C3-12环烷叉基团或C6-16亚芳基)、C3-18环烷叉、具有式-C(Rc)(Rd)-的C1-25烷叉(其中Rc和Rd各自独立地为氢、C1-12烷基、C1-12环烷基、C7-12芳烷基、C1-12杂烷基或环状C7-12杂芳烷基)，或者具有式-C(＝Re)-的基团(其中Re为二价C1-12烃基)。这种类型的示例基团包括亚甲基、环己基亚甲基、乙叉、新戊叉和异丙叉，以及2-[2.2.1]-二环庚叉、环己叉、环戊叉、环十二烷叉和金刚烷叉。前述Xa基团可以是未取代的，或者取代有一个或多个卤素、C1-12烷基、C6-18芳族基团和/或含杂原子的基团(例如酯、酰胺等)。
具体的芳族二羟基化合物的一些说明性实例包括以下物质：4，4′-二羟基联苯，1，6-二羟基萘，2，6-二羟基萘，二(4-羟基苯基)甲烷，二(4-羟基苯基)二苯基甲烷，二(4-羟基苯基)-1-萘基甲烷，1，2-二(4-羟基苯基)乙烷，1，1-二(4-羟基苯基)-1-苯基乙烷，2-(4-羟基苯基)-2-(3-羟基苯基)丙烷，二(4-羟基苯基)苯基甲烷，2，2-二(4-羟基-3-溴苯基)丙烷，1，1-二(羟基苯基)环戊烷，1，1-二(4-羟基苯基)环己烷，1，1-二(4-羟基苯基)异丁烯，1，1-二(4-羟基苯基)环十二烷，反式-2，3-二(4-羟基苯基)-2-丁烯，2，2-二(4-羟基苯基)金刚烷，α，α′-二(4-羟基苯基)甲苯，二(4-羟基苯基)乙腈，2，2-二(3-甲基-4-羟基苯基)丙烷，2，2-二(3-乙基-4-羟基苯基)丙烷，2，2-二(3-正丙基-4-羟基苯基)丙烷，2，2-二(3-异丙基-4-羟基苯基)丙烷，2，2-二(3-仲丁基-4-羟基苯基)丙烷，2，2-二(3-叔丁基-4-羟基苯基)丙烷，2，2-二(3-环己基-4-羟基苯基)丙烷，2，2-二(3-烯丙基-4-羟基苯基)丙烷，2，2-二(3-甲氧基-4-羟基苯基)丙烷，2，2-二(4-羟基苯基)六氟丙烷，1，1-二氯-2，2-二(4-羟基苯基)乙烯，1，1-二溴-2，2-二(4-羟基苯基)乙烯，1，1-二氯-2，2-二(5-苯氧基-4-羟基苯基)乙烯，4，4′-二羟基二苯甲酮，3，3-二(4-羟基苯基)-2-丁酮，1，6-二(4-羟基苯基)-1，6-己二酮，乙二醇二(4-羟基苯基)醚，二(4-羟基苯基)醚，二(4-羟基苯基)硫醚，二(4-羟基苯基)亚砜，二(4-羟基苯基)砜，9，9-二(4-羟基苯基)芴，2，7-二羟基芘，6，6′-二羟基-3，3，3′，3′-四甲基螺(二)茚满(“螺二茚满双酚”)，3，3，5-三甲基环己叉二苯酚，3，3-二(4-羟基苯基)苯酞，2，6-二羟基二苯并-对-二
英，2，6-二羟基噻蒽，2，7-二羟基酚噻
(phenoxathin)，2，7-二羟基-9，10-二甲基吩嗪，3，6-二羟基二苯并呋喃，3，6-二羟基二苯并噻吩，及2，7-二羟基咔唑，间苯二酚，取代的间苯二酚化合物如5-甲基间苯二酚、5-乙基间苯二酚、5-丙基间苯二酚、5-丁基间苯二酚、5-叔丁基间苯二酚、5-苯基间苯二酚、5-枯基间苯二酚、2，4，5，6-四氟间苯二酚、2，4，5，6-四溴间苯二酚等；邻苯二酚；氢醌；取代的氢醌如2-甲基氢醌，2-乙基氢醌，2-丙基氢醌，2-丁基氢醌，2-叔丁基氢醌，2-苯基氢醌，2-枯基氢醌，2，3，5，6-四甲基氢醌，2，3，5，6-四叔丁基氢醌，2，3，5，6-四氟氢醌，2，3，5，6-四溴氢醌等；以及包含至少一种前述二羟基化合物的组合；1-二(4-羟基苯基)甲烷，1，1-二(4-羟基苯基)乙烷，2，2-二(4-羟基苯基)丙烷(下称“双酚A”或“BPA”)，2，2-二(4-羟基苯基)丁烷，2，2-二(4-羟基苯基)辛烷，1，1-二(4-羟基苯基)丙烷，1，1-二(4-羟基苯基)正丁烷，2，2-二(4-羟基-1-甲基苯基)丙烷，1，1-二(4-羟基-叔丁基苯基)丙烷，3，3-二(4-羟基苯基)苯并吡咯酮，2-苯基-3，3-二(4-羟基苯基)苯并吡咯酮(PPPBP)，及1，1-二(4-羟基-3-甲基苯基)环己烷(DMBPC)。也可以使用包含至少一种前述二羟基化合物的组合。在一种具体的实施方式中，R1源自双酚A。
在一种实施方式中，聚酯-聚碳酸酯中ITR酯单元(m)与碳酸酯单元(n)的比率为5∶95至25∶75。
在式(1)的聚酯-聚碳酸酯聚合物的具体实施方式中，Rf为C1-3烷基或卤素取代的C1-3烷基，p为0至2，Ra和Rb各自独立地为卤素或C1-3烷基，u和v各自独立地为0至1，Xa为具有式-C(Rc)(Rd)-的C1-25烷叉，其中Rc和Rd各自独立地为氢、C1-12烷基或C7-12芳烷基。在另一实施方式中，p为0，u和v各自为0，Xa为具有式-C(Rc)(Rd)-的C1-13烷叉，其中Rc和Rd各自独立地为氢或C1-6烷基，特别是甲基。
可以使用在聚合物的制备过程中限制分子量增长速率的链终止剂(也称为封端剂)。适宜的链终止剂包括单酚化合物例如苯酚、对枯基苯酚、对叔丁基苯酚和羟基联苯，氢醌的单醚例如对甲氧基苯酚，烷基取代的酚包括具有8～9个碳原子的支链烷基取代基的酚，单酚UV吸收剂例如4-取代的-2-羟基二苯甲酮、水杨酸芳基酯，二酚的单酯例如间苯二酚单苯甲酸酯、2-(2-羟基芳基)-苯并三唑、2-(2-羟基芳基)-1，3，5-三嗪等；一元羧酸氯化物如苯甲酰氯，C1-C22烷基取代的苯甲酰氯(例如4-甲基苯甲酰氯)，卤素取代的苯甲酰氯(例如溴苯甲酰氯)，肉桂酰氯，4-桥亚甲基四氢化邻苯二甲酰胺苯甲酰氯(4-nadimidobenzoyl chloride)，偏苯三酸酐氯化物和具有多达22个碳原子的脂族一元羧酸的氯化物；单氯甲酸酯如氯甲酸苯酯，C1-22烷基取代的氯甲酸苯酯，氯甲酸对枯基苯酯，甲苯氯甲酸酯等。具体的单酚链终止剂包括苯酚、对枯基苯酚和间苯二酚单苯甲酸酯。
聚酯-聚碳酸酯聚合物的重均分子量(Mw)可以为1,500至100,000原子质量单位，具体为1,700至50,000原子质量单位，更具体地为2,000至40,000原子质量单位。分子量测定是利用凝胶渗透色谱(GPC)进行的，采用交联的苯乙烯-二乙烯基苯色谱柱并校准至聚苯乙烯基准。样品以约1mg/ml的浓度制备，并以约1.0ml/分钟的流速洗脱。
聚(间苯二甲酸间苯二酚酯-对苯二甲酸间苯二酚酯)可以通过界面聚合或熔体工艺缩合，通过溶液相缩合或者通过酯交换聚合来获得。可以使用支化的聚(间苯二甲酸间苯二酚酯-对苯二甲酸间苯二酚酯)，其中已经引入支化剂例如具有三个或更多个羟基的二醇或三官能或多官能羧酸。此外，有时根据组合物的最终用途，期望聚(间苯二甲酸间苯二酚酯-对苯二甲酸间苯二酚酯)上具有不同浓度的酸和羟基端基。
然后，在合适的二羟基化合物例如式(2)的芳族二醇存在下，可以使聚(间苯二甲酸间苯二酚酯-对苯二甲酸间苯二酚酯)与碳酸酯前体反应。合适的碳酸酯前体包括例如碳酰卤如碳酰溴或碳酰氯，或者卤代甲酸酯例如二元酚的二卤代甲酸酯(如双酚A、氢醌等的二氯甲酸酯)或者二醇的二卤代甲酸酯(如乙二醇、新戊二醇、聚乙二醇等的二卤代甲酸酯)。也可以使用包含至少一种前述类型的碳酸酯前体的组合。除了二羟基化合物之外，还期望包括链终止剂。
在具体的实施方式中，聚(间苯二甲酸间苯二酚酯-对苯二甲酸间苯二酚酯)通过溶液相缩合制备，即，在适合的溶剂中使间苯二甲酸和对苯二甲酸的混合物与间苯二酚接触。然后，向所得混合物添加BPA、苯酚(链终止剂)和光气(碳酰氯，碳酸酯前体)。从而制备聚(间苯二甲酸间苯二酚酯-对苯二甲酸间苯二酚酯)-共-(双酚A碳酸酯)。
所述第一聚酯可以有利地选择具有根据式(3)的重复单元
其中R2为C2-8二价脂族基团。有用的根据式(3)的聚酯包括聚(1，4-环己烷二羧酸乙二醇酯)，聚(1，4-环己烷二羧酸丙二醇酯)，聚(1，4-环己烷二羧酸丁二醇酯)，聚(1，4-环己烷二羧酸1，4-环己烷二亚甲基酯)(PCCD)等。在有利的实施方式中，所述第一聚酯为PCCD。
所述第二聚酯可以有利地选择具有根据式(4)的重复单元
其中R3为C2-8二价直链脂族基团。根据式(4)的有利第二聚酯可以选自聚(对苯二甲酸环己基二亚甲基酯)(PCT)，聚(对苯二甲酸1，4-丁二醇酯)(PBT)，聚(对苯二甲酸乙二醇酯)-共-(对苯二甲酸1，4-环己基二亚甲基酯)，其中包含大于50mol％的对苯二甲酸乙二醇酯单元的该聚合物简称PETG，及其中包含大于50mol％的对苯二甲酸1，4-环己基二亚甲基酯单元的该聚合物简称为PCTG。在一种实施方式中，聚(对苯二甲酸乙二醇酯)-共-(对苯二甲酸1，4-环己基二亚甲基酯)包括10～90摩尔％对苯二甲酸乙二醇单元和10～90摩尔％对苯二甲酸1，4-环己基二亚甲基酯单元。此外，至多30摩尔％的间苯二甲酸酯单元可以与对苯二甲酸酯单元一起存在于PCTG和PETG两者中。在一种实施方式中，所述第二聚酯为PCT。在另一实施方式中，所述第二聚酯为PBT。在另一实施方式中，所述第二聚酯为PETG。在另一实施方式中，所述第二聚酯为PCTG。
所述聚酯可以通过界面聚合或熔体工艺缩合，通过溶液相缩合或者通过酯交换聚合来获得，在酯交换聚合中例如可以使用酸催化剂，使二烷基酯如对苯二甲酸二甲酯与1，4-丁二醇进行酯交换，从而产生聚(对苯二甲酸1，4-丁二醇酯)。可以使用支化的聚酯，其中已经引入支化剂例如具有三个或更多个羟基的二醇或三官能或多官能羧酸。此外，有时根据组合物的最终用途，期望聚酯上具有不同浓度的酸和羟基端基。本申请描述的聚酯当与聚酯-聚碳酸酯聚合物共混时通常与该聚酯-聚碳酸酯聚合物完全混溶。
所述组合物中聚酯-聚碳酸酯聚合物的存在量为15～98wt％。在一种实施方式中，所述组合物中聚酯-聚碳酸酯聚合物的存在量为至少70wt％。在另一实施方式中，所述组合物中聚酯-聚碳酸酯聚合物的存在量为45～75wt％。在另一实施方式中，所述组合物中聚酯-聚碳酸酯聚合物的存在量为15～65wt％。在又一实施方式中，所述组合物中聚酯-聚碳酸酯聚合物的存在量为30～80wt％。
所述组合物中第一聚酯的存在量为5～90wt％。在一种实施方式中，所述组合物中第一聚酯的存在量为1～20wt％。在另一实施方式中，所述组合物中第一聚酯的存在量为10～50wt％。在另一实施方式中，所述组合物中第一聚酯的存在量为1～55wt％。在又一实施方式中，所述组合物中第一聚酯的存在量为10至40wt％。
所述组合物中第二聚酯的存在量为1～75wt％。在一种实施方式中，所述组合物中第二聚酯的存在量为1～20wt％。在另一实施方式中，所述组合物中所述聚酯的存在量为1～75wt％。在又一实施方式中，所述组合物中所述聚酯的存在量为10至40wt％。上述所有重量百分数均基于所述组合物的总重量。
除了所述聚酯-聚碳酸酯聚合物、第一聚酯和第二聚酯之外，所述组合物可以包含通常引入到该类型组合物中的各种其它添加剂，例如抗氧化剂、热稳定剂、光稳定剂、紫外光吸收剂、增塑剂、脱模剂、润滑剂、抗静电剂、颜料、染料、猝灭剂、阻燃剂或γ射线稳定剂。可以使用前述添加剂的混合物。这些添加剂可以在混合形成组合物的各组分期间的合适时间混入。
组合物可以包含着色剂例如颜料和/或染料添加剂。适合的颜料包括例如无机颜料，如金属氧化物和混合的金属氧化物如氧化锌、二氧化钛、氧化铁等；硫化物，如硫化锌等；铝酸盐；硫代硅酸钠、硫酸盐、铬酸盐等；炭黑；铁酸锌；群青蓝；颜料棕24；颜料红101；颜料黄119；有机颜料，如偶氮、重氮、喹吖啶酮、苝、萘四羧酸、黄烷士酮、异吲哚啉酮、四氯异吲哚啉酮、蒽醌、蒽嵌蒽二醌、二嗪、酞菁、和偶氮色淀；颜料蓝60、颜料红122、颜料红149、颜料红177、颜料红179、颜料红202、颜料紫29、颜料蓝15、颜料蓝15:4、颜料蓝28、颜料绿7、颜料黄147和颜料黄150，或包含至少一种前述颜料的组合。颜料的用量基于所述组合物的总重量可以是0.01-10wt％。
适合的染料可以是有机材料，以及包括例如香豆素染料如香豆素460(蓝)、香豆素6(绿)，尼罗红等；镧系络合物；烃和取代的烃染料；多环芳烃染料；闪烁染料，如
唑或
二唑染料；芳基或杂芳基取代的聚(C2-8)烯烃染料；羰花青染料；阴丹酮染料；酞菁染料；嗪染料；喹诺酮(carbostyryl)染料；萘四羧酸染料；卟啉染料；二(苯乙烯基)联苯染料；吖啶染料；蒽醌染料；花青染料；甲川染料；芳基甲烷染料；偶氮染料；靛类染料、硫代靛类染料、重氮染料；硝基染料；醌亚胺染料；氨基酮染料；四唑染料；噻唑染料；苝染料；苝酮染料；二-苯并
唑基噻吩(BBOT)；三芳基甲烷染料；呫吨染料；噻吨染料；萘二甲酰亚胺染料；内酯染料；荧光团，如抗斯托克司频移染料，其吸收近红外波长并发射可见波长等；发光染料，如7-氨基-4-甲基香豆素；3-(2’-苯并噻唑基)-7-二乙基氨基香豆素；2-(4-联苯基)-5-(4-叔丁基苯基)-1，3，4-
二唑；2，5-二-(4-联苯基)-
唑；2，2’-二甲基-对-四联苯；2，2-二甲基-对-三联苯；3，5，3””，5””-四叔丁基-对-五联苯；2，5-二苯基呋喃；2，5-二苯基
唑；4，4’-二苯基均二苯代乙烯；4-二氰基亚甲基-2-甲基-6-(对二甲基氨基苯乙烯基)-4H-吡喃；1，1’-二乙基-2，2’-羰花青碘化物；3，3’-二乙基-4，4’，5，5’-二苯并硫代三羰花青碘化物；7-二甲基氨基-1-甲基-4-甲氧基-8-氮杂喹诺酮-2；7-二甲基氨基-4-甲基喹诺酮-2；2-(4-(4-二甲基氨基苯基)-1，3-丁二烯基)-3-乙基苯并噻唑高氯酸盐；3-二乙基氨基-7-二乙基亚氨基吩唑高氯酸盐；2-(1-萘基)-5-苯基噁唑；2，2’-对-亚苯基-二(5-苯基噁唑)；若丹明700；若丹明800；芘；1，2-苯并菲(chrysene)；红荧烯；晕苯等，或者包含至少一种前述染料的组合。染料的用量基于所述组合物的总重量可以是0.01-10wt％，其中染料的使用不显著有害地影响组合物的期望性质。
所述组合物还可以包括抗氧化剂。适宜的抗氧化剂添加剂包括：例如，有机亚磷酸酯如三(壬基苯基)亚磷酸酯、三(2，4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯、双(2，4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、二硬脂基季戊四醇二亚磷酸酯等；烷基化单酚或多元酚；多元酚与二烯的烷基化反应产物，如四[亚甲基(3，5-二叔丁基-4-羟基氢化肉桂酸基)]甲烷(tetrakis[methylene(3，5-di-tert-butyl-4-hydroxyhydrocinnamate)]methane)等；对甲酚或二环戊二烯的丁基化反应产物；烷基化氢醌；羟基化硫代联苯醚；次烷基双酚；苄基化合物；β-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸与一元醇或多元醇的酯；β-(5-叔丁基-4-羟基-3-甲基苯基)丙酸与一元醇或多元醇的酯；硫代烷基或硫代芳基化合物的酯诸如二硬脂基硫代丙酸酯、二月桂基硫代丙酸酯、二(十三烷基)硫代二丙酸酯、十八烷基-3-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯、四[3-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)]丙酸季戊四醇酯等；β-(5-叔丁基-4-羟基-3-甲基苯基)丙酸等的酰胺，或者含有至少一种前述抗氧化剂的组合。抗氧化剂的用量基于所述组合物的总重量可以是0.0001～1wt％。
适宜的热稳定添加剂包括：例如，有机亚磷酸酯如亚磷酸三苯酯、三(2，6-二甲基苯基)亚磷酸酯、三(混合的单-和二-壬基苯基)亚磷酸酯等；膦酸酯如二甲基苯膦酸酯等；磷酸酯如磷酸三甲基酯等，或者含有至少一种前述热稳定剂的组合。热稳定剂的用量基于所述组合物的总重量可以是0.0001～1wt％。
合适的猝灭剂包括磷酸锌、磷酸一锌、亚磷酸或磷酸(在水中稀释的)、酸式焦磷酸钠和其它磷类化合物。猝灭剂不限于磷类化合物，它们也可以包括硅类化合物(例如正硅酸四丙酯或四(2-甲氧基乙氧基)硅烷)。有时它们还可以包括诸如月桂基硫酸钠、硼酸、柠檬酸、草酸、含环状亚氨醚的化合物等的化合物。猝灭剂的用量可以为至少0.0001％，基于聚酯-聚碳酸酯聚合物、聚(对苯二甲酸C4-亚烷基酯)和所述聚酯的总重量。在一种合适的实施方式中，猝灭剂的用量可以为0.0001～0.2wt％，基于聚酯-聚碳酸酯聚合物、聚(对苯二甲酸C4-亚烷基酯)和所述聚酯的总重量。
所述组合物还可以包括另一聚合物例如聚碳酸酯、聚(对苯二甲酸乙二醇酯)、聚醚酰亚胺或它们的组合。在一种实施方式中，所述组合物包含小于5wt％的聚碳酸酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯或其组合。在另一实施方式中，所述组合物包括小于20wt％的聚醚酰亚胺。
在一种实施方式中，组合物含有阻燃组分。阻燃组分可以添加到所述组合物中，以抑制、降低、延缓或改善火焰通过组合物或基于所述组合物的制品的蔓延。阻燃组分可以是卤代烃(含氯-和含溴-的化合物和反应性阻燃剂)、无机阻燃剂(硼化合物、氧化锑、氢氧化铝、钼化合物、氧化锌和氧化镁)、含磷化合物(有机磷酸盐、次膦酸盐(phospinate)、亚磷酸盐、膦酸盐、磷杂环戊二烯、卤化的含磷化合物和含磷的无机盐)以及含氮化合物如三聚氰胺氰脲酸酯。
无机阻燃剂可以包括金属氢氧化物、锑化合物、硼化合物、其它金属化合物、磷化合物、其它无机阻燃化合物。合适的金属氢氧化物的实例包括氢氧化镁、氢氧化铝以及其它金属氢氧化物。合适的锑类阻燃剂的实例包括三氧化锑、锑酸钠、五氧化锑和其它无机锑类化合物。合适的硼化合物的实例包括硼酸锌、硼酸、硼砂以及其它无机硼类化合物。其它金属化合物的实例包括钼化合物、三氧化钼、八钼酸铵(AOM)、锆化合物、钛化合物、锌化合物如锡酸锌、羟基锡酸锌以及其它化合物。
阻燃组分可以包括含卤素的化合物。合适的卤化有机阻燃剂的实例可以包括溴化阻燃剂、氯化阻燃剂。这些阻燃剂的实例包括四溴双酚A、八溴二苯醚、十溴二苯醚、二(三溴苯氧基)乙烷、四溴二苯醚、六溴环十二烷、三溴苯酚、二(三溴苯氧基)乙烷、四溴双酚A聚碳酸酯低聚物、四溴双酚A环氧低聚物。典型的卤化芳族阻燃剂包括四溴双酚A聚碳酸酯低聚物、聚溴苯基醚、溴化聚苯乙烯、溴化BPA聚环氧化物、溴化酰亚胺、溴化聚碳酸酯、聚(丙烯酸卤代芳基酯)、聚(甲基丙烯酸卤代芳基酯)，或者它们的混合物。
其它合适阻燃剂的实例有溴化聚苯乙烯如聚二溴苯乙烯和聚三溴苯乙烯，十溴二苯基乙烷，四溴联苯，溴化α，ω-亚烷基-二-邻苯二甲酰胺例如N，N′-亚乙基-二-四溴邻苯二甲酰胺，溴化低聚碳酸酯，尤其是源自四溴双酚A的低聚碳酸酯，如果需要用苯氧基或者用溴化苯氧基封端，或者溴化环氧树脂。
溴化阻燃剂包括溴化石蜡、二(六氯环戊二烯)环辛烷以及其它物质例如功能上等同的材料。
阻燃组分可以包括含磷化合物。适合的磷阻燃剂的实例包括红磷、多磷酸铵。有机磷阻燃剂可以包括卤化磷酸酯、非卤代化合物。这些材料的实例包括磷酸三(1-氯-2-丙基)酯、磷酸三(2-氯乙基)酯、磷酸三(2，3-二溴丙基)酯、磷酸酯、磷酸三烷基酯、磷酸三芳基酯、磷酸芳烷基酯和它们的组合。其它阻燃剂可以包括多元醇、
衍生物、膦酸酯、磷烷(phosphane)、膦。
含磷化合物的具体结构包括下式的磷酸酯
其中R为C1-18烷基、环烷基、芳基或芳烷基，例如环己基、异丙基、异丁基等；
下式的膦酸酯
其中X为H，R可以为C1-18烷基、环烷基、芳基或芳烷基，例如环己基、异丙基、异丁基等；
下式的次膦酸酯
其中X和Y各自为H，R为C1-18烷基、环烷基、芳基、或芳烷基，例如环己基、异丙基、异丁基等，或者氨基官能化的基团；
下式的氧膦
其中X、Y、Z＝H，R为C1-18烷基、环烷基、芳基或芳烷基，例如环己基、异丙基、异丁基等；
下式的膦
其中X、Y、Z为H、C1-18烷基、芳基、芳烷基等；
或者下式的亚磷酸酯
其中R各自独立地为C1-18烷基、环烷基、芳基或芳烷基，以及H，例如环己基、异丙基、异丁基等。
同样，可以添加的合适阻燃添加剂可以是含有磷、溴和/或氯的有机化合物。由于法规上的原因，在某些应用中可以优选非溴化和非氯化的含磷阻燃剂，例如有机磷酸酯和含磷-氮键的有机化合物。
一类示例性的有机磷酸酯是式(GO)3P＝O的芳族磷酸酯，其中每个G独立地为C1-18烷基、环烷基、芳基、烷基芳基或芳基烷基，条件是至少一个G为芳族基团。两个G基团可以结合在一起得到环状基团，例如，Axelrod在美国专利4,154,775中描述的二磷酸二苯基季戊四醇酯。其它适宜的芳族磷酸酯可以为，例如，磷酸苯基二(十二烷基)酯，磷酸苯基二(新戊基)酯，磷酸苯基二(3，5，5′-三甲基己基)酯，磷酸乙基二苯基酯，磷酸2-乙基己基二(对-甲苯基)酯，磷酸二(2-乙基己基)对-甲苯基酯，磷酸三甲苯基酯，磷酸二(2-乙基己基)苯基酯，磷酸三(壬基苯基)酯，磷酸二(十二烷基)对-甲苯基酯，磷酸二丁基苯基酯，磷酸2-氯乙基二苯基酯，磷酸对-甲苯基二(2，5，5′-三甲基己基)酯，磷酸2-乙基己基二苯基酯，等等。具体的芳族磷酸酯是每个G均为芳族的磷酸酯，例如，磷酸三苯酯，磷酸三甲苯酯，异丙基化的磷酸三苯酯等。也可以使用二-或多-官能的芳族含磷化合物，例如，下式所示的化合物：
其中每个G1独立地为具有1～约30个碳原子的烃基；每个G2独立地为具有1～约30个碳原子的烃基或烃氧基；每个Xm独立地为溴或氯；m为0～4；及n为1～30。适宜的二-或多-官能的芳族含磷化合物的实例包括二磷酸间苯二酚四苯酯(RDP)，氢醌的二(二苯基)磷酸酯和双酚A的二(二苯基)磷酸酯，以及它们的低聚和聚合的对应物(counterpart)等。
适宜的含磷-氮键的阻燃剂化合物的实例包括氯化膦腈，磷酯酰胺，磷酸酰胺，膦酸酰胺，次膦酸酰胺，三(氮杂环丙烷基)氧化膦。如果存在，含磷阻燃剂的存在量通常为约1～约20重量份，基于100重量份全部组合物。
在一种实施方式中，阻燃聚酯组合物含有阻燃量的一种含氮阻燃剂例如三嗪类、胍类、氰脲酸酯和异氰脲酸酯，或者含氮阻燃剂的混合物。合适的三嗪具有下式
其中R1、R2和R3独立地为C1-12烷基、C1-12烷氧基、C6-12芳基、氨基、C1-12烷基取代的氨基或氢。高度合适的三嗪包括2，4，6-三氨基-1，3，5-三嗪(三聚氰胺，CAS Reg.No.108-78-1)、三聚氰胺衍生物、蜜白胺、蜜勒胺、氰尿酸胺、氰尿二酰胺(CAS Reg.No.645-92-1)、氰尿酰胺(CAS Reg.No.645-93-2)、2-脲基三聚氰胺，乙酰基胍胺(CAS Reg.No.542-02-9)，苯并胍胺(benzoguanamine)(CAS Reg.No.91-76-9)等。可将这些化合物与硼酸或磷酸的盐/加合物用于组合物中。实例包括焦磷酸三聚氰胺和多磷酸三聚氰胺。合适的氰尿酸盐/异氰尿酸盐化合物包括三嗪化合物与氰尿酸的盐/加合物，例如氰尿酸三聚氰胺，和三聚氰胺盐的任何混合物。
合适的胍化合物包括胍；氨基胍；等；以及它们与硼酸、碳酸、磷酸、硝酸、硫酸等的盐和加合物；以及包括至少一种前述胍化合物的混合物。
含氮阻燃剂与一种或多种基于磷的化合物组合使用。次膦酸盐和二次膦酸盐包括Schosser等的美国专利6,255,371中所列出的那些。所述的具体的次膦酸盐包括二乙基次膦酸铝(DEPAL)，和二乙基次膦酸锌(DEPZN)。次膦酸盐具有下式
和/或下式
和/或包括这些式的聚合物，其中R1和R2是相同的或不同的，并且为H，直链或支化的C1-C6-烷基和/或芳基；R3是直链或支化的C1-C10亚烷基、C6-C10-亚芳基、-烷基亚芳基或-芳基亚烷基；M是任何金属，但是合适的是镁、钙、铝或锌，m是1、2或3；n是1、2或3；x是1或2。
在一种实施方式中，除了上述取代基之外，R1和R2还可为H。这导致次磷酸盐，次膦酸盐的一部分，例如次磷酸钙、次磷酸铝等。
通常将阻燃剂与增效剂(synergist)，尤其是无机锑化合物一起使用。这些化合物是可广泛获得的，或者可通过已知的方式制备。通常，无机增效剂化合物包括Sb2O5、SbS3、锑酸钠等。尤其合适的是三氧化二锑(Sb2O3)。增效剂例如氧化锑通常的用量为最终组合物中的树脂重量的约0.5～15wt％。
同样，最终组合物可含有聚(四氟乙烯)(PTFE)型树脂或共聚物，用于减少阻燃热塑性塑料中的滴落。
期望阻燃剂添加剂存在的量至少足以减少聚酯树脂的可燃性，优选将可燃性减少至UL94V-0等级。阻燃剂添加剂的量将随着树脂的性质和添加剂的功效而变化。阻燃组分的量通常为至少1wt.％。在一种实施方式中，阻燃组分的量为5wt.％～30wt.％。在另一实施方式中，阻燃组分的量为10～20wt.％。
也可以使用光稳定剂和/或紫外线(UV)吸收添加剂。适宜的光稳定剂添加剂包括：例如，苯并三唑类如2-(2-羟基-5-甲基苯基)苯并三唑、2-(2-羟基-5-叔辛基苯基)苯并三唑和2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮等，或者含有至少一种前述光稳定剂的组合。光稳定剂的用量基于所述组合物的总重量可以为0.0001～1重量％。
适宜的吸收UV的添加剂包括：例如，羟基二苯甲酮类、羟基苯并三唑、羟基苯并三嗪类、氰基丙烯酸酯类、草酰二苯胺类、苯并
嗪酮类、2-(2H-苯并三唑-2-基)-4-(1，1，3，3-四甲基丁基)苯酚(
5411)、2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮(
531)、2-[4，6-双(2，4-二甲基苯基)-1，3，5-三嗪-2-基]-5-(辛氧基)-苯酚(
1164)、2，2’-(1，4-亚苯基)双(4H-3，1-苯并
嗪-4-酮)(UV-3638)、1，3-双[(2-氰基-3，3-二苯基丙烯酰基)氧基]-2，2-双[[(2-氰基-3，3-二苯基丙烯酰基)氧基]甲基]丙烷(
3030)、2，2’-(1，4-亚苯基)双(4H-3，1-苯并
嗪-4-酮)、1，3-双[(2-氰基-3，3-二苯基丙烯酰基)氧基]-2，2-双[[(2-氰基-3，3-二苯基丙烯酰基)氧基]甲基]丙烷；纳米尺寸的无机材料如氧化钛、氧化铈和氧化锌，均具有小于100纳米的粒度；等等；或者含有至少一种前述紫外光吸收剂的组合。紫外光吸收剂的用量基于所述组合物的总重量可以为0.0001～1重量％。
也可以使用增塑剂、润滑剂和/或脱模剂添加剂。这些类型的材料存在显著的重叠，其中包括例如邻苯二甲酸酯，例如二辛基-4，5-环氧-六氢邻苯二甲酸酯；三(辛氧基羰基乙基)异氰脲酸酯；三硬脂精；二-或多官能芳族磷酸酯，例如间苯二酚四苯基二磷酸酯(RDP)、氢醌的双(二苯基)磷酸酯和双酚A的双(二苯基)磷酸酯；聚-α-烯烃；环氧化豆油；有机硅，其中包括硅油；酯，例如脂肪酸酯，例如烷基硬脂酯，例如硬脂酸甲酯；硬脂酸硬脂酯、四硬脂酸季戊四醇酯等；硬脂酸甲酯与亲水和疏水非离子型表面活性剂(包括聚乙二醇聚合物、聚丙二醇聚合物及其共聚物)的混合物，例如在合适溶剂内的硬脂酸甲酯和聚乙二醇-聚丙二醇共聚物；蜡，例如蜂蜡、褐煤蜡、石蜡等。这些物质的用量基于所述组合物的总重量可以为0.001～1重量％、特别地0.01～0.75重量％、更特别地0.1～0.5重量％。
术语“抗静电剂”是指可加工于聚合物树脂中和/或喷于材料或制品上以提高导电性和整体物理性能的单体、低聚或聚合材料。单体抗静电剂的实例包括单硬脂酸甘油酯，二硬脂酸甘油酯，三硬脂酸甘油酯，乙氧化胺，伯、仲和叔胺，乙氧基化醇，烷基硫酸盐，烷基芳基硫酸盐，烷基磷酸盐，烷基胺硫酸盐，烷基磺酸盐如硬脂基磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠等，季铵盐，季铵树脂，咪唑啉衍生物，脱水山梨醇酯，乙醇胺，甜菜碱，等等，或者包含至少一种前述抗静电剂的组合。
示例性的聚合抗静电剂包括某些聚酯酰胺聚醚聚酰胺(聚醚酰胺)嵌段共聚物，聚醚酯酰胺嵌段共聚物，聚醚酯，或者聚氨酯，各自包含聚亚烷基二醇部分聚氧化烯单元如聚乙二醇，聚丙二醇，聚1，4-丁二醇等。这种聚合抗静电剂可从商业上得到，例如
6321(Sanyo)或
MH1657(Atofina)，
P18和P22(Ciba-Geigy)。可以用作抗静电剂的其它聚合材料是固有导电的聚合物如聚苯胺(商业上以
EB得自Panipol)，聚吡咯和聚噻吩(商业上得自Bayer)，其在高温下熔体加工之后保持其一定的固有导电性。抗静电剂的用量基于所述组合物的总重量可以为0.0001～5重量％。
在实施方式中，前述添加剂存在的总量基于组合物的总重量小于或等于5wt％。
可以通过本领域一般可行的方法来制备组合物，例如，在一种实施方案中，将粉末状聚酯-聚碳酸酯聚合物、第一聚酯、第二聚酯以及其它任选组分(包括稳定剂包(例如抗氧化剂、γ射线稳定剂、热稳定剂、紫外光稳定剂等))和/或其它添加剂首先共混于例如HENSCHEL-
高速搅拌机。其他低剪切方法(包括但不限于人工搅拌)也可以完成该共混。然后，将该共混物通过加料仓注入到挤出机的进料喉中。可选择地，可以通过侧填充机(sidestuffer)在进料喉和/或下游端直接注入到挤出机，将一种或多种组分加入到组合物中。如果需要，可以将聚酯-聚碳酸酯聚合物、第一聚酯、第二聚酯以及任何需要的聚合物和/或添加剂配混为母料，与需要的聚合物树脂合并，进料到挤出机中。通常在比引起聚合物流动所必需的温度高的温度操作挤出机。将挤出物在水浴中立即骤冷，然后制成粒料。当切割挤出物时根据需要，所制备的粒料可以为1/4英寸长或者更小。该粒料可以用于后续的模塑、成形或成型。
在具体的实施方式中，制备组合物的方法包括熔融共混聚酯-聚碳酸酯聚合物、第一聚酯和第二聚酯。该熔融混合可以通过挤出来进行。
在另一具体的实施方式中，使用带有真空排气混合螺杆的28mm双螺杆挤出机来将所述组合物挤出。通常使该挤出机运行在200～300℃的温度下，特别地为220～285℃，更特别地为240～270℃，其中模头温度可以不同。在水中使挤出的组合物骤冷，然后制成粒料。
由所述组合物形成的挤出粒料具有优异的光学性质。因此，在一种实施方式中，包含所述组合物的挤出粒料是透明的(clear)。在另一实施方式中，包含所述组合物的挤出粒料是无色的。在又一实施方式中，包含所述组合物的挤出粒料是透明的且无色的。
由此，一种实施方式是包含以下组分的组合物：15～98wt％的具有式(1)的聚酯-聚碳酸酯聚合物，其中Rf各自独立地为卤素原子、C1-12烃基或卤素取代的C1-12烃基，p为0至4，R1各自独立地为C6-30芳族烃基；5～90wt％的包含式(11)的重复单元的第一聚酯，其中R2是C2-8二价脂族基团；1～75wt％的包含式(12)的重复单元的第二聚酯，其中R3为C2-8二价直链脂族基团；其中所有重量百分数均基于所述组合物的总重量；并且其中包含所述组合物的挤出粒料是透明的。
另一实施方式是包含以下组分的组合物：15～98wt％的具有式(1)的聚酯-聚碳酸酯聚合物，其中Rf各自独立地为卤素原子、C1-12烃基或卤素取代的C1-12烃基，p为0至4，R1各自独立地为C6-30芳族烃基；5～90wt％的包含式(11)的重复单元的第一聚酯，其中R2为C2-8二价脂族基团；1～75wt％的包含式(12)的重复单元的第二聚酯，其中R3为C2-8二价直链脂族基团；所有重量百分数均基于所述组合物的总重量；并且其中包含所述组合物的挤出粒料是透明的且无色的。
然后可以由所述组合物成形、挤出或模塑为制品。具体地，可以使用各种已知的模塑方法，例如注塑、气体辅助注塑、真空模塑、压塑、旋转模塑等。注塑可以是有利的。包含所述组合物的制品的实例包括镜头盖、片材、保护片材、膜、纤维、餐具、医疗应用、汽车、花园设备、运动和休闲制品等。
由所述组合物模塑而成的制品展现出有利的光学性质。根据ASTMD1003-00测量的百分雾度和总光透过率用来描述由所述组合物模塑而成的制品的光学特性。由所述组合物模塑而成的制品的百分雾度值小于或等于10％。由所述组合物模塑而成的另一制品的总透光率值大于或等于70％。由所述组合物模塑而成的另一制品的百分雾度值小于或等于10％，且总透光率值大于或等于70％。
通过以下非限制性实施例进一步说明所述组合物。
实施例
在带有真空排气混合螺杆的Werner and Pfleider 28毫米双螺杆挤出机中配混所述组合物，机筒和模头温度为240℃～265℃，螺杆速度为150～300rpm。该挤出机具有8个独立进料口，可以以30千克/小时的最大速度操作。挤出物在造粒之前通过水浴进行冷却。在van Dorn模塑机上注塑试验部件，温度为240～265℃。在注塑之前，将粒料在强迫通风的循环烘箱中在60℃-120℃干燥3-4小时。
根据凝胶渗透色谱(GPC)，使用交联的苯乙烯-二乙烯基苯凝胶柱来测定聚合物分子量，样品浓度为1毫克/毫升，并使用聚碳酸酯标样进行校准。根据ASTM D 1003-00，使用得自BYK-Gardner的Haze-Guard Dual，在2.5mm试验样品上测量百分雾度(雾度)、总光透过率(％T)和黄度指数(YI)。
使用表1所示的组分制备各实施例和对比例的组合物。
表1
根据以下通用方法制备本申请使用的各ITR-PC聚合物。在带有机械搅拌器、pH电极、冷凝器和连接计量泵的两根加料管的30升圆底反应器中投入以下物质：间苯二酚(相对于二酸氯化物的总摩尔数过量12.5～25摩尔％(mol％)、水(在制备羟基封端的聚酯之后提供34～35wt％盐)、二氯甲烷(6升)和三乙胺(2mol％)。用6英寸叶片在300～350rpm搅拌混合物。一根加料管连接由以下组分组成的溶液：间苯二甲酰氯和对苯二甲酰氯的50∶50混合物，以及足以提供约35wt％二酸氯化物溶液的二氯甲烷。另一根加料管连接50wt％氢氧化钠水溶液。在10分钟期间内，将含有3.42摩尔间苯二酰二氯化物和3.42摩尔对苯二酰二氯化物的二酸氯化物溶液和85～95mol％的所述NaOH溶液(基于二酸氯化物)以恒定的摩尔流速加入到反应器中。完成所述酸氯化物添加之后，在3分钟内向反应器添加另外量的NaOH溶液，以调节pH至约8.25，并搅拌混合物约10分钟。在形成所得羟基封端的聚酯之后，向混合物添加苯酚(3.4mol％，基于全部双酚A)、双酚A(BPA)、水和二氯甲烷。所加入的BPA的量基于下式：
加入的BPA的摩尔数＝6.84摩尔的二酸氯化物×((mol％PC)/(mol％ITR))
其中，例如具有20mol％碳酸酯单元和80mol％酯单元的所需组成的聚合物(即，80∶20ITR-PC)使用的BPA的量＝6.84×20/80＝1.71摩尔BPA。
光气化之前，在形成羟基封端的聚酯中间体结束时添加足量的额外的水溶解存在于反应混合物中的所有氯化钠。引入额外的二氯甲烷，得到在光气化结束时有机相中固体的浓度为11～17wt％。
然后在用于制备羟基封端的聚酯中间体的同一反应器中使包含羟基封端的聚酯、游离苯酚、游离过量间苯二酚、BPA、二氯甲烷、氯化钠和三乙胺(TEA)的混合物光气化。然后，在55分钟的时间内将1.4当量的光气(基于游离BPA的总摩尔数)和50wt％氢氧化钠溶液(50wt％NaOH)以恒速引入，同时保持pH为8.5，直到60mol％的化学计量量的光气已经加入(60mol％BPA转化)。将pH调节至9.5，加入剩余光气。在完成光气添加之后，搅拌反应混合物几分钟。从盐水层中分离含有产物聚酯-聚碳酸酯的二氯甲烷溶液，用1N HCl洗涤两次，去离子水洗涤4次。水洗涤液的体积约等于产物聚合物溶液的体积。通过将蒸气注入热水和产物聚酯-聚碳酸酯的二氯甲烷溶液的搅拌良好的混合物中来分离产物。分离的产物为白色粉状物，过滤，并在80℃～100℃干燥24小时。通过GPC(Mw，聚苯乙烯分子量标样)来表征产物聚酯-聚碳酸酯。分析结果与嵌段聚酯-聚碳酸酯的形成一致。NMR显示，产物聚酯-聚碳酸酯是完全封端的，如不存在游离的羟基端基和酸端基所示的。
根据上面描述的方法使20∶80ITR-PC与PCCD和PBT、PETG、PCTG或PCT熔融共混来制备实施例1-53(表示为En，其中n对应于实验的号数)以及对比例1-19(表示为Cn，其中n对应于实验的号数)。用于各实施例和对比例的重量比例如表2-5所示。所有组分的量以wt％计，基于组合物的总重量。外观列是指由各组合物挤出的粒料模塑前的外观。外观记为透明、模糊或不透明。透明是指这样的组合物：其是透明且无色的，或者透明和有色的，且允许清晰图像不失真地透过。模糊是指这样的组合物：允许光透过，但是图像是模糊的和/或失真的(distorted)，或者仅允许部分图像透过。不透明组合物阻碍所有光透过。记录上述组合物的模塑制品的百分雾度和总光透过率。
表2
| PCCD | PBT | 20∶80ITR-PC | 挤出后外观 | ％T | 雾度 | |
| C1 | 50 | 50 | -- | 不透明 | -- | -- |
| E1 | 40 | 40 | 20 | 不透明 | -- | -- |
| E2 | 30 | 20 | 50 | 模糊 | -- | -- |
| E3 | 10 | 20 | 70 | 透明 | 70.8 | 11.5 |
| E4 | 10 | 30 | 60 | 透明 | 63.2 | 16.6 |
| E5 | 20 | 10 | 70 | 透明 | 71.9 | 11.7 |
| E6 | 20 | 20 | 60 | 模糊 | 46.4 | 42.5 |
| E7 | 12.5 | 12.5 | 75 | 透明 | 66.7 | 13.5 |
| E8 | 10 | 10 | 80 | 透明 | 86.6 | 3.0 |
表3
表4
表5
由表2-5的数据可以看出，包含三种聚合物且PCCD含量为1～90wt％、20∶80ITR-PC含量为15～85wt％以及PETG、PCTG、PBT或PCT的含量为1～75wt％的挤出粒料几乎都是透明的。但是，由相同组合物模制而成的制品并不是都具有总透光率值大于70％，且雾度值小于10％。
表2的实施例8显示，包含至少75wt％的20∶80ITR-PC、1～15wt％的PCCD和1～15wt％的PBT的三组分组合物的模制品具有大于70％的总透光率值和小于10％的雾度值。
表5的实施例44、47、52和53显示，包含45～75wt％的20∶80ITR-PC、5～50wt％的PCCD和1～25wt％的PETG的三组分组合物的模制品具有大于70％的总透光率值和小于10％的雾度值。
表3的实施例11、14和16-26显示，包含15～75wt％的20∶80ITR-PC、1～55wt％的PCCD和1～75wt％的PCTG的三组分组合物的模制品具有大于70％的总透光率值和小于10％的雾度值。
表4的实施例31和33-35显示，包含25～65wt％的20∶80ITR-PC、15～65wt％的PCCD和15～35wt％的PCT的三组分组合物的模制品具有大于70％的总透光率值和小于10％的雾度值。
尽管为了说明的目的已经描述了典型的实施方式，但是前述说明不应该理解为对本文范围的限制。因此，在不脱离本文的精神和范围内，本领域技术人员可以进行各种不同的改进、修改和替换。
Claims (37)
1.一种组合物，其包含：
15～98wt％的具有下式的聚酯-聚碳酸酯聚合物
其中Rf各自独立地为卤素原子、C1-12烃基或卤素取代的C1-12烃基，p为0至4，m和n各自大于1，R1各自独立地为C6-30芳族烃基，其中m为2至500，n为2至500；
1～90wt％的包含下式重复单元的第一聚酯
其中R2为C2-8二价脂族基团；
1～75wt％的包含下式重复单元的第二聚酯
其中R3为C2-8二价脂族基团；其中
所有重量百分数均基于所述组合物的总重量；
其中所述组合物是透明组合物。
2.权利要求1的组合物，其中Rf各自独立地为C1-3烷基或卤素取代的C1-3烷基，p为0至2。
3.权利要求1的组合物，其中R1源自下式的双酚
其中Ra和Rb各自独立地为卤素或C1-12烷基，Xa为C1-18烷撑、C1-18烷叉、C3-18环烷叉或C9-18稠合环烷叉-芳族基团，u和v各自独立地为0至4。
4.权利要求3的组合物，其中Ra和Rb各自独立地为卤素或C1-3烷基，Xa为C1-18烷叉或C3-18环烷叉，u和v各自独立地为0至1。
5.权利要求1的组合物，包含：
1～90wt％聚(1，4-环己烷二羧酸1，4-环己烷二亚甲基酯)；其中R3为C2-8二价脂族基团，选自乙撑、丁撑、环己烷二亚甲基或者包含至少一种前述C2-8二价脂族基团的组合。
6.权利要求5的组合物，其中Rf各自独立地为C1-3烷基或卤素取代的C1-3烷基，p为0至2。
7.权利要求6的组合物，其中R1源自下式的双酚
其中Ra和Rb各自独立地为卤素或C1-12烷基，Xa为C1-18烷撑、C1-18烷叉、C3-18环烷叉或C9-18稠合环烷叉-芳族基团，u和v各自独立地为0至4。
8.权利要求7的组合物，其中Ra和Rb各自独立地为卤素或C1-3烷基，Xa为C1-18烷叉或C3-18环烷叉，u和v各自独立地为0至1。
9.权利要求1-8中任一项的组合物，其中所述聚酯-聚碳酸酯聚合物为聚(间苯二甲酸间苯二酚酯-对苯二甲酸间苯二酚酯)-共-(双酚A碳酸酯)。
10.权利要求1-8中任一项的组合物，其中所述聚酯-聚碳酸酯聚合物中m与n之比为5∶95至25∶75。
11.权利要求9的组合物，其中所述聚酯-聚碳酸酯聚合物中m与n之比为5∶95至25∶75。
12.权利要求1-8中任一项的组合物，其中所述第一聚酯为(1，4-环己烷二羧酸1，4-环己烷二亚甲基酯)。
13.权利要求1-8中任一项的组合物，其中所述第二聚酯为聚(对苯二甲酸乙二醇酯)-共-(对苯二甲酸1，4-环己烷二亚甲基酯)。
14.权利要求13的组合物，其中所述聚(对苯二甲酸乙二醇酯)-共-(对苯二甲酸1，4-环己烷二亚甲基酯)包括10～90摩尔％的对苯二甲酸乙二醇酯单元和10～90摩尔％的对苯二甲酸1，4-环己烷二亚甲基酯单元，并且其中所述聚酯包括0～30摩尔％的间苯二甲酸酯单元，基于间苯二甲酸酯和对苯二甲酸酯单元的总摩尔数。
15.权利要求1-8中任一项的组合物，其中所述第二聚酯是聚(对苯二甲酸1，4-丁二醇酯)。
16.权利要求1-8中任一项的组合物，其中所述第二聚酯是聚(对苯二甲酸1，4-环己烷二亚甲基酯)。
17.权利要求1-8中任一项的组合物，其中所述第二聚酯是聚(对苯二甲酸乙二醇酯)。
18.权利要求1的组合物，包含：
70～98wt％聚(间苯二甲酸间苯二酚酯-对苯二甲酸间苯二酚酯)-共-(双酚A碳酸酯)；
1～20wt％聚(1，4-环己烷二羧酸1，4-环己烷二亚甲基酯)；以及
1～20wt％聚(对苯二甲酸1，4-丁二醇酯)。
19.权利要求1的组合物，包含：
45～75wt％聚(间苯二甲酸间苯二酚酯-对苯二甲酸间苯二酚酯)-共-(双酚A碳酸酯)；
10～50wt％聚(1，4-环己烷二羧酸1，4-环己烷二亚甲基酯)；以及
1～20wt％聚(对苯二甲酸乙二醇酯)-共-聚(对苯二甲酸1，4-环己烷二亚甲基酯)，其中所述聚(对苯二甲酸乙二醇酯)-共-聚(对苯二甲酸1，4-环己烷二亚甲基酯)包括60～80摩尔％对苯二甲酸乙二醇酯单元和20～40摩尔％对苯二甲酸1，4-环己烷二亚甲基酯单元。
20.权利要求1的组合物，包含：
15～65wt％聚(间苯二甲酸间苯二酚酯-对苯二甲酸间苯二酚酯)-共-(双酚A碳酸酯)；
1～55wt％聚(1，4-环己烷二羧酸1，4-环己烷二亚甲基酯)；和
1～75wt％聚(对苯二甲酸乙二醇酯)-共-聚(对苯二甲酸1，4-环己烷二亚甲基酯)；其中所述聚(对苯二甲酸乙二醇酯)-共-聚(对苯二甲酸1，4-环己烷二亚甲基酯)包括10～30摩尔％对苯二甲酸乙二醇酯单元和70～90摩尔％对苯二甲酸1，4-环己烷二亚甲基酯单元。
21.权利要求1的组合物，包含：
30～80wt％聚(间苯二甲酸间苯二酚酯-对苯二甲酸间苯二酚酯)-共-(双酚A碳酸酯)；
10～40wt％聚(1，4-环己烷二羧酸1，4-环己烷二亚甲基酯)；以及
10～40wt％聚(对苯二甲酸1，4-环己烷二亚甲基酯)。
22.权利要求1-8和18至21中任一项的组合物，其中包含所述组合物的挤出粒料是透明的。
23.权利要求1-8和18至21中任一项的组合物，其中包含所述组合物的挤出粒料进一步是无色的。
24.权利要求1-8和18至21中任一项的组合物，其中包含所述组合物的模塑制品的百分雾度值小于或等于10％，根据ASTM D1003-00测量。
25.权利要求1-8和18至21中任一项的组合物，其中包含所述组合物的模塑制品的总透光率值大于或等于70％，根据ASTM D1003-00测量。
26.权利要求1-8和18至21中任一项的组合物，还包括添加剂，所述添加剂选自抗氧化剂、热稳定剂、光稳定剂、紫外光吸收剂、增塑剂、脱模剂、润滑剂、抗静电剂、颜料、染料、γ射线稳定剂，或它们的组合。
27.权利要求1-8和18至21中任一项的组合物，其进一步包括猝灭剂，其中所述猝灭剂选自磷酸锌、磷酸一锌、亚磷酸、在水中稀释的磷酸、酸式焦磷酸钠、正硅酸四丙酯、四(2-甲氧基乙氧基)硅烷、月桂基硫酸钠、硼酸、柠檬酸、草酸、含环状亚氨醚的化合物，或它们的组合。
28.权利要求1-8和18至21中任一项的组合物，其进一步包括阻燃剂，其中所述阻燃剂选自含氯的烃、含溴的烃、硼化合物、金属氧化物、氢氧化铝、钼化合物、有机磷酸盐、次膦酸盐、亚磷酸盐、膦酸盐、磷杂环戊二烯、卤化的含磷化合物、含磷的无机盐、含氮化合物，或者含有至少一种前述阻燃剂的组合。
29.权利要求28的组合物，其中金属氧化物选自氧化锑、氧化锌和氧化镁。
30.权利要求1-8和18至21中任一项的组合物，其中所述组合物是透明的，且包含小于5wt％的选自聚碳酸酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯及其组合的聚合物。
31.权利要求1-8和18至21中任一项的组合物，其中所述组合物包含小于20wt％的聚醚酰亚胺。
32.形成组合物的方法，包括熔融共混权利要求1-31中任一项的组合物的各组分。
33.权利要求32的方法，还包括成形、挤出或模塑所述熔融共混的组合物。
34.权利要求32的方法，还包括模塑所述熔融共混的组合物。
35.包含权利要求1-31中任一项的组合物的制品。
36.权利要求35的制品，其中所述制品是纤维、膜或片材。
37.权利要求35或36的制品，其中所述制品为模塑制品。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US11/741,941 | 2007-04-30 | ||
| US11/741,941 US7691950B2 (en) | 2007-04-30 | 2007-04-30 | Polyester polycarbonate compositions, methods of making, and articles formed therefrom |
| PCT/US2008/060204 WO2008134230A1 (en) | 2007-04-30 | 2008-04-14 | Polyester polycarbonate compositions, methods of making, and articles formed therefrom |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN101688056A CN101688056A (zh) | 2010-03-31 |
| CN101688056B true CN101688056B (zh) | 2012-07-04 |
Family
ID=39591224
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN2008800229808A Active CN101688056B (zh) | 2007-04-30 | 2008-04-14 | 聚酯聚碳酸酯组合物、其制备方法以及由其形成的制品 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7691950B2 (zh) |
| EP (1) | EP2150583B1 (zh) |
| CN (1) | CN101688056B (zh) |
| AT (1) | ATE496096T1 (zh) |
| DE (1) | DE602008004651D1 (zh) |
| WO (1) | WO2008134230A1 (zh) |
Families Citing this family (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7858728B2 (en) * | 2007-10-19 | 2010-12-28 | Sabic Innovative Plastics Ip B.V. | Polycarbonate resins method of manufacture, and articles formed therefrom |
| CN102648388B (zh) * | 2009-10-19 | 2015-04-15 | 贝邓肯电子公司 | 多转动传感器 |
| US8389662B2 (en) * | 2009-12-30 | 2013-03-05 | Sabic Innovative Plastics Ip B.V. | Isosorbide-based polycarbonates, method of making, and articles formed therefrom |
| TWI432480B (zh) | 2010-12-14 | 2014-04-01 | Ind Tech Res Inst | 聚酯薄膜組成物及其製造方法 |
| CN102995760A (zh) * | 2011-09-10 | 2013-03-27 | 张玉洪 | 一种改性eps保温材料及其制作工艺 |
| US9441106B2 (en) | 2011-11-11 | 2016-09-13 | Sabic Global Technologies B.V. | Composition, multilayer sheets made therefrom, and methods for making and using the same |
| US8691915B2 (en) | 2012-04-23 | 2014-04-08 | Sabic Innovative Plastics Ip B.V. | Copolymers and polymer blends having improved refractive indices |
| EP2738203B1 (en) * | 2012-11-29 | 2018-04-18 | Solvay Specialty Polymers USA, LLC. | Polyester compositions with improved heat and light aging |
| US9650496B2 (en) * | 2013-06-12 | 2017-05-16 | Sabic Global Technologies B.V. | Interior aircraft components and methods of manufacture |
| EP3072929B1 (en) * | 2013-11-12 | 2018-09-19 | SK Chemicals Co., Ltd. | Polycyclohexylenedimethylene terephthalate resin composition |
| US20150232662A1 (en) * | 2014-02-20 | 2015-08-20 | Sabic Innovative Plastics Ip B.V. | Thermoplastic composition and article |
| US20150240074A1 (en) | 2014-02-27 | 2015-08-27 | Sabic Innovative Plastics Ip B.V. | Polyester-polycarbonate composition and article |
| CN106574108B (zh) | 2014-08-20 | 2018-11-06 | 沙特基础工业全球技术有限公司 | 热塑性组合物、它们的制备方法及其制品 |
| CN107001796B (zh) | 2014-11-25 | 2019-08-27 | 沙特基础工业全球技术有限公司 | 热塑性组合物、制备方法及其制品 |
| US10144827B2 (en) | 2014-11-25 | 2018-12-04 | Sabic Global Technologies B.V. | Weatherable thermoplastic compositions, method of manufacture, and articles therefrom |
| WO2016126289A1 (en) | 2015-02-03 | 2016-08-11 | Sabic Global Technologies, B.V. | Polyetherimide miscible polymer blends for capacitor films |
| EP3647368B1 (en) * | 2018-10-29 | 2021-12-01 | SHPP Global Technologies B.V. | Weatherable transparent high heat polycarbonate copolymer composition |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1993004128A1 (en) * | 1991-08-27 | 1993-03-04 | General Electric Company | Poly (alkylene cyclohexanedicarboxylate) - polycarbonate compositions and modifications |
| WO1999063002A1 (en) * | 1998-05-29 | 1999-12-09 | General Electric Company | Polycarbonate polyester resin molding composition with good impact properties |
| CN1599668A (zh) * | 2001-12-04 | 2005-03-23 | 拜尔材料科学股份公司 | 多层产品 |
| WO2006012161A1 (en) * | 2004-06-28 | 2006-02-02 | General Electric Company | Polyarylate compositions |
| CN1910043A (zh) * | 2004-01-20 | 2007-02-07 | 通用电气公司 | 耐候多层制品组合件及其制备方法 |
Family Cites Families (29)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4113692A (en) | 1976-12-06 | 1978-09-12 | General Electric Company | Reinforced thermoplastic compositions of polyester resins and a polycarbonate resin |
| JPS55154328U (zh) * | 1979-04-23 | 1980-11-07 | ||
| US4246381A (en) * | 1979-06-18 | 1981-01-20 | Union Carbide Corporation | Polyarylate blends with copolyesters |
| US4778853A (en) | 1983-10-03 | 1988-10-18 | General Electric Company | Polycarbonate resin mixtures |
| US4677150A (en) | 1986-01-10 | 1987-06-30 | Celanese Engineering Resins Inc. | Modified polyester compositions |
| US4767810A (en) | 1986-12-22 | 1988-08-30 | General Electric Company | Blends of copolyester-carbonate and polyester resins exhibiting improved color properties |
| DE3828690A1 (de) | 1988-08-24 | 1990-03-01 | Bayer Ag | Schlagzaehe thermoplastische formmassen aus aromatischen polyestercarbonaten und polyalkylenterephthalaten |
| US5223572A (en) | 1988-08-24 | 1993-06-29 | Bayer Aktiengesellschaft | Impact resistant thermoplastic moulding compounds of aromatic polyester carbonates and polyalkylene terephthalates |
| DE3903102A1 (de) | 1989-02-02 | 1990-08-09 | Bayer Ag | Mischungen aus polyalkylenterephthalaten, neuen polycarbonaten und elastomeren |
| EP0460206A1 (en) | 1989-12-22 | 1991-12-11 | General Electric Company | Polyestercarbonate composition |
| EP0465924A3 (en) | 1990-07-10 | 1992-10-14 | General Electric Company | Copolyester carbonate-polyester composition |
| EP0687710A3 (en) | 1994-06-14 | 1996-07-17 | Gen Electric | Copolyestercarbonate / PCT blends |
| EP1345215A3 (en) | 1996-07-10 | 2004-09-15 | Hitachi, Ltd. | Optical disc apparatus accessing method and system therefor |
| DE69922713T2 (de) | 1998-01-28 | 2005-12-15 | General Electric Co. | Polyesterformmasse |
| US6066694A (en) | 1998-03-04 | 2000-05-23 | General Electric Company | Polyester molding composition |
| US6143839A (en) | 1998-09-14 | 2000-11-07 | General Electric Company | Weatherable blends of polycarbonates with arylate polymers |
| WO2000026275A1 (en) | 1998-10-29 | 2000-05-11 | General Electric Company | Weatherable block copolyestercarbonates, methods for their preparation and blends containing them |
| DE69914352T2 (de) | 1998-10-29 | 2004-12-09 | General Electric Co. | Witterungsbeständige blockcopolyestercarbonate und diese enthaltende polymerlegierungen |
| US6572956B1 (en) | 1999-04-08 | 2003-06-03 | General Electric Company | Weatherable multilayer resinous articles and method for their preparation |
| DE19933901A1 (de) | 1999-07-22 | 2001-02-01 | Clariant Gmbh | Flammschutzmittel-Kombination |
| US6476158B1 (en) | 1999-08-31 | 2002-11-05 | General Electric Company | Process for colored polycarbonate-polyester compositions with improved weathering |
| US6599966B2 (en) | 2000-12-15 | 2003-07-29 | General Electric Company | Polycarbonate-polyester compositions with enhanced flow |
| US6538065B1 (en) | 2001-07-26 | 2003-03-25 | General Electric Company | Method for preparing copolyestercarbonates and articles therefrom |
| DE10162747A1 (de) * | 2001-12-20 | 2003-07-03 | Bayer Ag | Extrudierbare Polycarbonat-Formmassen |
| US7087682B2 (en) | 2003-05-02 | 2006-08-08 | General Electric | Polymeric blends for optical devices and method of manufacture thereof |
| US6949599B2 (en) | 2003-08-28 | 2005-09-27 | General Electric Company | Polycarbonate polyester molding composition |
| US7135538B2 (en) | 2003-11-12 | 2006-11-14 | General Electric Company | Transparent polycarbonate-polysiloxane copolymer blend, method for the preparation thereof, and article derived therefrom |
| US20050158561A1 (en) | 2004-01-16 | 2005-07-21 | General Electric Company | Weatherable multilayer articles and method for their preparation |
| US20060100394A1 (en) | 2004-11-05 | 2006-05-11 | Hale Wesley R | Blends of polyesters with modified polycarbonates |
-
2007
- 2007-04-30 US US11/741,941 patent/US7691950B2/en active Active
-
2008
- 2008-04-14 WO PCT/US2008/060204 patent/WO2008134230A1/en active Application Filing
- 2008-04-14 AT AT08745739T patent/ATE496096T1/de not_active IP Right Cessation
- 2008-04-14 EP EP08745739A patent/EP2150583B1/en active Active
- 2008-04-14 CN CN2008800229808A patent/CN101688056B/zh active Active
- 2008-04-14 DE DE602008004651T patent/DE602008004651D1/de active Active
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1993004128A1 (en) * | 1991-08-27 | 1993-03-04 | General Electric Company | Poly (alkylene cyclohexanedicarboxylate) - polycarbonate compositions and modifications |
| WO1999063002A1 (en) * | 1998-05-29 | 1999-12-09 | General Electric Company | Polycarbonate polyester resin molding composition with good impact properties |
| CN1599668A (zh) * | 2001-12-04 | 2005-03-23 | 拜尔材料科学股份公司 | 多层产品 |
| CN1910043A (zh) * | 2004-01-20 | 2007-02-07 | 通用电气公司 | 耐候多层制品组合件及其制备方法 |
| WO2006012161A1 (en) * | 2004-06-28 | 2006-02-02 | General Electric Company | Polyarylate compositions |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 李仙会,陈正南,陈瑞珠.聚酯共混改性聚碳酸酯研究进展.《工程塑料应用》.2003,第31卷(第2期), * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ATE496096T1 (de) | 2011-02-15 |
| DE602008004651D1 (de) | 2011-03-03 |
| EP2150583B1 (en) | 2011-01-19 |
| CN101688056A (zh) | 2010-03-31 |
| US7691950B2 (en) | 2010-04-06 |
| US20080269386A1 (en) | 2008-10-30 |
| WO2008134230A1 (en) | 2008-11-06 |
| EP2150583A1 (en) | 2010-02-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101688056B (zh) | 聚酯聚碳酸酯组合物、其制备方法以及由其形成的制品 | |
| CN101688053B (zh) | 聚酯聚碳酸酯组合物、其制备方法以及由其形成的制品 | |
| CN101616989B (zh) | 热塑性组合物，其制备方法，和源自它的制品 | |
| CN101835835B (zh) | 聚碳酸酯组合物 | |
| CN101878269B (zh) | 高耐热聚碳酸酯,制备方法,和由其形成的制品 | |
| CN101356234B (zh) | 热塑性组合物、及其制备方法和形成的制品 | |
| CN101765638B (zh) | 聚酯聚碳酸酯组合物、其制备方法以及由其形成的制品 | |
| KR101407514B1 (ko) | 열가소성 조성물, 이의 제조방법, 및 이로부터 유도된 물품 | |
| CN101384684B (zh) | 聚碳酸酯组合物和由其形成的制品 | |
| CN101874073B (zh) | 具有改善的抗冲性、阻燃性和表面外观的聚碳酸酯组合物,其制备方法以及由其制成的制品 | |
| EP1115792B1 (en) | Weatherable blends of polycarbonates with arylate polymers | |
| CN101473246B (zh) | 红外透射的热塑性组合物及由其形成的制品 | |
| CN104220502B (zh) | 高反射率聚碳酸酯 | |
| CN104837924A (zh) | 用于生产聚碳酸酯组合物的方法 | |
| KR20090080057A (ko) | 적외선 투과성 열가소성 조성물 | |
| CN103328570A (zh) | 异山梨醇聚碳酸酯的紫外线稳定性 | |
| CN101410442A (zh) | 衍生自组合物的制品，该组合物含有衍生自对苯二甲酸乙二醇酯(pet)的改性对苯二甲酸丁二醇酯(pbt)无规共聚物 | |
| CN103314054A (zh) | 包含硅氧烷的组合物和制造制品 | |
| CN103328553A (zh) | 含有支化聚碳酸酯的组合物和制造制品 | |
| KR101429201B1 (ko) | 열가소성 조성물, 이의 제조방법, 및 이로부터 유도된 물품 | |
| CN104540889A (zh) | 透明的塑料制品 | |
| CN102471528A (zh) | 阻燃热塑性聚碳酸酯组合物以及由其制备的膜 | |
| CN101065433A (zh) | 稳定的聚碳酸酯聚酯组合物 | |
| CN102257067A (zh) | 具有改善的低温延展性的热塑性组合物 | |
| KR20180089455A (ko) | 내열성, 내후성 폴리에스테르 - 폴리카보네이트 조성물 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| C56 | Change in the name or address of the patentee | ||
| CP01 | Change in the name or title of a patent holder |
Address after: Bergen Op Zoom Holland Patentee after: Sabic Innovative Plastics IP Address before: Bergen Op Zoom Holland Patentee before: Sabic Innovative Plastics Ip |
|
| TR01 | Transfer of patent right | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20210315 Address after: Holland city Aupu zoom Bergen Patentee after: High tech special engineering plastics Global Technology Co.,Ltd. Address before: Bergen Op Zoom Holland Patentee before: Saudi Basic Global Technology Co.,Ltd. |