CN101678142A - 在吸收制品中使用洗剂组合物以减少粪便或经液对皮肤的粘附 - Google Patents

在吸收制品中使用洗剂组合物以减少粪便或经液对皮肤的粘附 Download PDF

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唐纳德·C·罗
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Abstract

本发明涉及被包含在尿布、训练裤或成人失禁产品等吸收制品的面向身体的表面上的洗剂组合物。所述洗剂组合物可减少粪便或经液对人的皮肤的粘附。所述洗剂组合物包含至少两种化合物，其中一种第一化合物在25℃时为液体，并且至少一种第二组分在25℃时为固体。有效量的洗剂组合物被包含在旨在由穿着者穿用的吸收制品的面向身体的表面上。

Description

在吸收制品中使用洗剂组合物以减少粪便或经液对皮肤的粘附
发明领域
本发明提供吸收制品的面向身体表面上所包含的洗剂组合物，如尿布、训练裤或成人失禁产品，所述吸收制品可用于减少粪便或经液对人的皮肤的粘附。所述洗剂组合物包含至少两种化合物，其中一种第一化合物在25℃时为液体，并且至少一种第二组分在25℃时为固体。有效量的洗剂组合物包含在旨在由穿着者穿用的吸收制品的面向身体的表面上。本文优选的吸收制品至少具有一个包含所述洗剂组合物的顶片并且优选的吸收制品为婴儿(婴孩)尿布，包括训练裤、成人失禁制品、卫生巾、紧身短裤衬里等。据信本文所述的洗剂组合物可减少经液或粪便对皮肤的粘附性，从而更易于洗净经液或粪便排泄物(BM)。
发明背景
已知诸如尿布和卫生巾之类的一次性吸收制品具有包含洗剂的顶片，以向穿着者的皮肤递送皮肤有益效果并有时改善粪便或经液从皮肤上的移除。最近几年更注重于向卫生巾和尿布递送提供额外皮肤有益效果的洗剂，例如通过将植物性药材成分或药物成分添加到洗剂中。已知多种类型的洗剂可提供多种皮肤有益效果，例如预防或治疗尿布皮疹。可将这些洗剂施用到吸收制品的顶片上，并且可在使用时将其转移到穿着者的皮肤上。还已知向吸收制品的顶片上添加洗剂可提供有益效果，例如更容易洗净皮肤上的粪便排泄物。
授予Roe等人的US 5,968,025、WO 97/05908、WO 97/05909和US2006/140924描述了具有加洗剂的顶片的吸收制品以用于减少粪便排泄物对皮肤的粘附性，其中所述洗剂组合物主要为疏水性的。授予Duncan等人的US 3,489,148提出了包含疏水性和疏油性顶片的尿布，其中所述顶片的一部分涂布有含油材料的不连续膜。Duncan等人的参考文献中公开的尿布及用疏水性洗剂处理的其它尿布的缺点为疏水性和疏油性顶片在促进尿液向下面的吸收芯转移方面比较缓慢。由于粪便排泄物和经液的粘度比尿液的粘度大得多，因此与Duncan等人有关的问题更加严重。因此，持续需要诸如具有改善的流体处理性能的尿布和经期用具等吸收制品，使得更多经液进入并保留在用具中，而更少滞留在穿着者的皮肤和/或毛发上。WO05/035013、WO 00/64500、WO 00/64501、美国专利申请2002-120241和美国专利6,756,520描述了用于如下等多种用途的具有亲水性洗剂组合物的吸收制品：改善保湿性或润滑性、减少皮肤磨损、改善皮肤健康、增强皮肤的屏障功能、以及预防和减轻皮肤刺激。WO 02/49686和WO 02/70026描述了用于吸收制品的开孔聚合物薄膜纤维网，所述纤维网用洗剂组合物处理以改善流体转移。
然而，发明人发现对于为穿着者穿用的诸如尿布、卫生巾之类的吸收制品提供一些措施以减少粪便或经液对皮肤的粘附性仍存在尚未满足的需求。也希望在使用制品后能够改善任何粪便或经液的移除。此外，应保持所需的流体采集和分配性能并且应确保穿着舒适性。
发明概述
发明人已发现通过将如下文所述的洗剂组合物施用到吸收制品接触穿着者皮肤的一个或多个表面(如顶片)上，可减少粪便或经液对皮肤的粘附性并且在制品已被使用并从穿着者身上除去后可更易于移除粪便或经液。
本发明涉及洗剂组合物在减少粪便或经液对人的皮肤的粘附方面的用途，所述组合物包含至少一种在25℃时为液体的第一化合物和至少一种在25℃时为固体的第二化合物；其中所述第一化合物选自由下列组成的组：
(a)液体聚乙二醇和/或液体聚丙二醇和/或各自的衍生物；
(b)液体多元醇溶剂；
(c)液体脂肪酸酯，所述液体脂肪酸酯包含至少一个脂肪酸单元和至少一个乙二醇单元；并且所述第二化合物选自由下列组成的组：
(d)固体聚乙二醇；
(e)具有至少10的HLB值的固体非离子表面活性剂；
(f)固体脂肪族化合物，所述固体脂肪族化合物选自由下列组成的组：固体脂肪酸、固体脂肪皂和固体脂肪醇；
(g)乙氧基化天然油和脂肪，或丙氧基化天然油和脂肪，诸如PEG-150霍霍巴油；
并且其中有效量的洗剂组合物被包含在如下所述的旨在被穿着者穿用的吸收制品的面向身体的表面上：尿布、裤状尿布、成人失禁产品、卫生巾或紧身短裤衬里。
本发明还涉及洗剂组合物在减少粪便或经液对人的皮肤的粘附方面的用途，所述组合物包含至少一种在25℃时为液体的第一化合物和至少一种在25℃时为固体的第二化合物；其中所述第一化合物选自由下列组成的组：甲氧基异丙醇、丙醚、二丙二醇丁醚、甲基丙二醇、碳酸亚丙酯、水溶性聚丙二醇、甘油、山梨醇、氢化淀粉水解产物、硅氧烷二醇和液体PEG衍生物；并且所述第二化合物选自由下列组成的组：
(a)固体聚乙二醇和/或固体聚丙二醇和/或各自的衍生物；
(b)具有至少10的HLB值的固体非离子表面活性剂；
(c)固体脂肪族化合物，所述固体脂肪族化合物选自由下列组成的组：固体脂肪酸、固体脂肪皂和固体脂肪醇；
(d)乙氧基化天然油和脂肪，或丙氧基化天然油和脂肪，诸如PEG-150霍霍巴油；
并且其中有效量的洗剂组合物被包含在如下所述的旨在被穿着者穿用的吸收制品的面向身体的表面上：尿布、裤状尿布、成人失禁产品、卫生巾或紧身短裤衬里。
本发明还涉及减少粪便或经液对人的皮肤的粘附的方法，所述方法包括以下步骤：
(i)提供如本文所述的洗剂组合物，和
(ii)将有效量的洗剂组合物施用到吸收制品的面向身体的表面的至少一部分上，其中所述吸收制品为被穿着者穿用的制品，例如尿布、裤状尿布、成人失禁产品、卫生巾或紧身短裤衬里。
发明详述
本文中，“包含”和“包括”是指可添加不影响最终结果的其它成分和/或其它步骤。这些术语均包括术语“由...成”和“基本上由...组成”。
本文中，“面向身体的表面”是指吸收制品和/或其组件材料的面向穿着者身体的表面，而“面向衣服的表面”则是指当吸收制品被穿着时吸收制品和/或其组件材料的背离穿着者的相对表面。吸收制品及其组件，包括顶片、底片、吸收芯、以及其组件材料的任何单独层，通常具有一个面向身体的表面和一个面向衣服的表面。
本文中，“身体”是指哺乳动物的表皮组织形成的外层，包括皮肤和毛发。身体的特性趋于随位置、年龄、性别和个体性质而显著不同。例如，婴儿和幼童的皮肤与成人的皮肤不同，而有毛发的皮肤与无毛发的皮肤不同。
如本文所用，“吸收制品”是指旨在紧贴穿着者的皮肤放置以吸收和容纳身体排放的多种流出物的装置。吸收制品的实例包括诸如尿布的失禁制品；诸如训练裤的裤状尿布；尿布固定器；失禁贴身短内裤。吸收制品的另外实例为妇女卫生制品如棉塞、阴唇间用品、卫生巾和短裤护垫。在本发明一个优选的实施方案中，吸收制品为诸如尿布或裤状尿布的失禁制品。
如本文所用，“棉塞”是指插入阴道或其他身体洞穴以用于吸收自该处流出的流体的任何类型的吸收结构。基本的棉塞结构描述于1933年9月12日授予Haas的美国专利1,926,900、1934年7月3日授予Haas的美国专利1,946,911和1967年5月30日授予Giswold等人的美国专利公开3,322,123中。如本文所用，“阴唇间吸收制品”是指可插入女性穿着者的阴唇之间的空间中用于经液目的、失禁屏障或这两种目的的吸收装置。合适的阴唇间吸收制品公开于例如1998年6月9日授予Osborn等人的题目为“Toilet-Disposable Absorbent Interlabial Device”的美国专利5,762,644；1998年7月9日以Osborn等人的名义公布的题目为“Thin Comfortable InterlabialAbsorbent Structure”的PCT公开WO 98/29078；1999年1月26日授予Mayer的题目为“Interlabial Absorbent Device”的美国专利公开404,814；2001年8月7日授予Brown等人的题目为“Absorbent Interlabial Device”的美国专利6,270,486。如本文所用，术语“紧身短裤衬里”或“短裤护垫”是指通常由女性在经液期间穿着的比卫生巾体积小的吸收制品。合适的吸收制品公开于例如1988年4月19日授予Osborn的题目为“Pantiliner”的美国专利4,738,676中。
如本文所用，“尿布”是指一般由婴儿和失禁患者围绕穿着者的下体穿着的失禁制品。合适的尿布公开于例如1975年1月14日授予Buell的美国专利3,860,003；1992年9月29日授予Buell等人的美国专利5,151,092；1993年6月22日授予Buell等人的美国专利5,221,274；和1996年9月10日授予Roe等人的美国专利公开5,554,145。如本文所用，“失禁制品”是指衬垫、内衣、吸收制品插件、吸收制品的容量放大器、短内裤、床衬垫等，不论它们是被成人还是被其他失禁者穿着。合适的失禁制品公开于例如1981年3月3日授予Strickland等人的美国专利4,253,461；授予Buell的美国专利4,597,760和4,597,761；上述美国专利4,704,115；授予Ahr等人的美国专利4,909,802；1990年10月23日授予Gipson等人的美国专利4,964,860；和1992年7月23日由Noel等人公布的PCT公开WO 92/11830。如本文所用，“裤状尿布”是指具有固定侧面和腿部开口的失禁制品。通过将穿着者的腿伸入腿部开口并将裤状尿布提拉到围绕穿着者下体的位置来将裤状尿布穿到穿着者身上的适当位置。合适的裤状尿布公开于例如1993年9月21日授予Hasse等人的美国专利公开5,246,433中。
如本文所用，“一次性的”用来描述用于单次使用的吸收制品，其不打算被洗涤、恢复或换句话讲单次使用后不再重新用作吸收制品。
如本文所用，术语“接合”包括其中通过将元件直接附着到另一个元件上而将元件直接固定到另一个元件上的构型；其中通过将元件附着到中间构件上继而将其附着到另一个元件上而将元件间接固定到另一个元件上的构型；以及其中一个元件与另一个元件成一整体，即一个元件为另一个元件的基本部分的构型。
如本文所用，术语“纵向”是指在吸收制品的平面内通常与垂直平面对齐的(例如，接近平行的)线、轴或方向，当穿着吸收制品时，此垂直平面将站立的穿着者分为左右两个身体部分。如本文所用，术语“横向”或“侧向”可互换使用，并且是指位于吸收制品的平面内大体上垂直于纵向的线、轴或方向。
如本文所用，术语“迁移”是指洗剂组合物经由在材料上移动或渗透过居间材料而从一个地方移动到另一个地方。
如本文所用，术语“转移”在洗剂组合物的情况下使用时是指洗剂组合物不经由迁移而是经由直接接触洗剂组合物(如以吸墨作用)由吸收制品的一个区域移动到穿着者的皮肤或吸收制品的另一个区域上。
“施用”到如本文所用的吸收制品的表面(例如顶片、阻挡箍或腿箍)上是指所述表面、顶片、阻挡箍或腿箍在其表面之一的至少一部分上包含至少一个局部洗剂组合物层，以便洗剂组合物的至少一部分可在使用中接触穿着者的皮肤。为了接触皮肤，顶片、阻挡箍或腿箍的面向身体的表面通常被涂覆。洗剂组合物也可部分或完全渗透到表面中并且可渗透其所施用的各吸收制品组件如顶片、阻挡箍或腿箍。
本文给定的所有分子量单位是道尔顿。
如本文所用，术语“颗粒物质”是指在洗剂组合物施用到吸收制品上之前在该洗剂组合物中不溶解或不可分子分散或无生物活性并且在施用到吸收制品上时仍保持为颗粒形式的洗剂组合物组分。其包括所有类型的粒状形式，如本领域所已知的颗粒、小珠、球体、微球体、粉末。
术语“减少粘附性”和“抗粘附”做为同义词使用。这是指当与不含抗粘附洗剂组合物的对照物相比时，较少的残余人造粘稠粪便排泄物(ABM)保留在皮肤上。通常，不对皮肤处理导致大于30％的残余人造粘稠粪便排泄物保留在皮肤表面上。
有益于使用的洗剂组合物可将小于30％，优选小于约10％、8％、7％、5％、4％、3％或2％的残余人造粘稠粪便排泄物留在皮肤表面上，如通过本文所述的方法评价的。然而未用抗粘附剂或洗剂组合物处理的皮肤也经受以上方法，用作阴性对照。
本文中，术语“粪便”和“粪便排泄物”、“BM”可互换使用。
本发明的洗剂组合物
洗剂组合物优选地在合适的加工条件(例如，高于50℃或高于60℃或高于80℃或任选地高于100℃)下易流动(如液体)，但是在室温(25℃)下为固体或半固体。术语半固体和非流体在本文中可互换使用。
本文的洗剂组合物优选地为可提供附加护肤有益效果的洗剂组合物。本发明的洗剂组合物在25℃(即环境温度下)通常为非流体，即固体，或者更通常为半固体。所谓“半固体”是指洗剂组合物具有流变性，通常为假塑性或塑性流体。在不施加剪切时，洗剂组合物可具有非流体、固体的外观但可使其随着剪切速率增加而流动。这可能是由于尽管洗剂组合物包含固体组分，但其也包含一些液体组分的事实。本发明的洗剂组合物优选在室温下为固体或至少为半固体以最小化洗剂组合物的迁移。洗剂组合物优选地具有高于可能的“应力”贮藏条件(其可为45℃或更高)的最终熔点(100％液体)。非流体是指置于具有15cm直径的圆玻璃板中间的1g材料在25℃和50％相对湿度的条件下当该玻璃板倾斜45°时不会在1分钟内从玻璃板上流下。
在一个实施方案中，洗剂组合物使得按重量计3％至75％在室温(20℃)下为液体。25％至75％或者甚至30％至80％可在体温(37℃)下为液体。在一个实施方案中，液体化合物的总量高于固体化合物的总量。例如，液体量高于50重量％或者至少55重量％或者至少60重量％。当施用到吸收制品上时，本发明的洗剂组合物可通过正常接触、穿着者运动(因此产生摩擦)、和/或体热转移到穿着者皮肤上。
有效量的洗剂组合物被包含在吸收制品的面向身体的表面上。有效量为实现与不含洗剂组合物的吸收制品相比粪便或经液对穿着吸收制品的穿着者的人体皮肤粘附性减少的量。通常，当如本文所述测量时，未处理对照制品产生至少30％的残余粪便。不受理论的约束，据信洗剂组合物可降低污垢或流出物与皮肤表面之间的粘合力，这是由于该粘合力可小于污垢或流出物内的内聚力，从而使得施加剪切力(例如由擦拭产生)时污垢或流出物与皮肤表面分离。
一般来讲，洗剂组合物以安全且有效量施用到如本文所述的吸收制品上，其中将此类安全且有效量施用到顶片的至少一部分上和/或阻挡箍的至少一部分上和/或腿箍的至少一部分上。根据本发明的施用到吸收制品上的洗剂组合物的有效量可为约0.0015mg/cm2(0.01mg/in2)至约100.5mg/cm2(100mg/in2)，优选约0.003mg/cm2(0.02mg/in2)至约12.4mg/cm2(80mg/in2)，更优选约0.02mg/cm2(0.015mg/in2)至约7.75mg/cm2(50mg/in2)。通常，将安全且有效量的本发明的洗剂组合物施用到吸收制品上，使得将至少约0.00015mg/cm2(0.001mg/in2)至约15.5mg/cm2(100mg/in2)，优选约0.0006mg/cm2(0.004mg/in2)至约11mg/cm2(72mg/in2)，更优选约0.005mg/cm2(0.03mg/in2)至约6.2mg/cm2(40mg/in2)的洗剂组合物在单次使用吸收制品期间(通常为约三小时)转移到身体上。吸收制品一般在白天每三至六小时换一次，并且用于整夜保护时换一次，结果至少约0.00045mg/cm2(0.003mg/in2)至约124mg/cm2(800mg/in2)，优选约0.0018mg/cm2(0.012mg/in2)至约88mg/cm2(576mg/in2)，更优选约0.015mg/cm2(0.09mg/in2)至约49.6mg/cm2(320mg/in2)的安全且有效量的洗剂组合物在一天间隔(24小时)内被施用。然而，本发明的洗剂组合物借助本文所述的吸收制品转移到穿着者身体上可在每天、几天、几周、几月、或几年内以适当的间隔发生。
优选地，第一液体化合物的总量基于总洗剂组合物为3至90重量％或20至80重量％或30至70重量％，并且固体第二化合物的总量基于总洗剂组合物为10至97重量％或20至80重量％或30至70重量％；并且第一化合物与第二化合物的重量比为1∶32至9∶1或1∶9至9∶1或2∶8至8∶2或3∶7至7∶3。
洗剂组合物优选为亲水性的且基本非水性的。非水性是指洗剂组合物不包含水或者它们仅仅包含微量水，如小于5重量％或者甚至小于1重量％的水。然而，这些量是指洗剂组合物在吸收制品生产时的量，即，将洗剂组合物施用于吸收制品时的量。本发明的洗剂组合物可为相当吸湿的，并因此能够从周围大气中，尤其是在具有高相对湿度的环境中吸收显著量的水。因此，当吸收制品贮存较长时间时，例如几个月或者甚至几年时，有可能包含在洗剂组合物中的水量已增至大于5重量％。
洗剂组合物的水溶解度如下测定：将100mg洗剂组合物施用到已知重量的载玻片(2,5cm×8cm)上，使得洗剂覆盖载玻片上2,5cm×5cm的区域。随后将载玻片置于在室温下包含75mL纯水的烧杯中。不搅拌其内具有洗剂组合物的水。4小时后，将载玻片从烧杯中移除并放入60℃、0％相对湿度的烘箱中以去除水分。干燥后，将其称重以确定载玻片上洗剂组合物的残余量。如果载玻片上洗剂组合物在干燥后的残余量低于60％，更优选低于20％，甚至更优选低于10％，则本发明的洗剂组合物为水溶性的。具有相对较好水溶解度的此类洗剂组合物在本发明的含义内被认为是亲水性的。
尽管疏水性洗剂组合物(例如上述现有技术中所述的那些)可递送某种程度的抗粘附性能，但是它们具有一些缺陷，包括它们趋于在皮肤上留下不期望的油腻感或光滑感。此外，它们通常为润滑的，减少清洁工具与污垢或流出物的交互作用，导致污点和相当差的清洁。亲水性洗剂组合物克服了许多这些缺陷。亲水性洗剂组合物通常不会在皮肤上留下油腻感，并且它们通常不如水不溶性的、疏水性洗剂组合物那样润滑，从而导致更好的清洁和更少的污点。
所述洗剂组合物包含至少一种在25℃时为液体的第一化合物，和至少一种在25℃时为固体的第二化合物。所述第一化合物选自由下列组成的组：
(a)液体聚乙二醇、液体聚丙二醇和/或各自的衍生物；
(b)液体多元醇溶剂；
(c)液体脂肪酸酯，所述液体脂肪酸酯包含至少一个脂肪酸单元和至少一个乙二醇单元。
所述第二化合物选自由下列组成的组：
(d)固体聚乙二醇、固体聚丙二醇、和/或各自的衍生物；
(e)具有至少10的HLB值的固体非离子表面活性剂；
(f)固体脂肪族化合物，所述固体脂肪族化合物选自由下列组成的组：固体脂肪酸、固体脂肪皂和固体脂肪醇；和
(g)乙氧基化天然油和脂肪或丙氧基化天然油和脂肪，诸如PEG-150霍霍巴油。
本发明优选的实施方案使用包含如下组合的洗剂组合物，其中所述第一化合物为液体聚乙二醇，并且其中所述第二化合物为固体聚乙二醇；或者其中所述第一化合物为液体聚乙二醇，并且其中所述第二化合物为具有至少10的HLB值的固体非离子表面活性剂，所述非离子表面活性剂选自由下列组成的组：固体乙氧基化脂肪酸和固体乙氧基化脂肪醇；或者其中所述第一化合物为包含至少一个脂肪酸单元和至少一个乙二醇单元的液体脂肪酸酯，并且其中所述第二化合物为固体聚乙二醇；或者其中所述第一化合物为液体聚乙二醇，并且其中所述第二化合物为固体脂肪酸或固体脂肪皂。
液体多元醇溶剂
当用于本文时，液体多元醇溶剂为具有至少2个碳原子和至少两个醇羟基的有机化合物并且其在25℃时为液体，对本发明目的而言不包括如下文所述的作为单独的优选基团的聚乙二醇、聚丙二醇及衍生物。实例为甘油、乙二醇、二甘醇、丙二醇、丁二醇、二丙二醇、甲基丙二醇以及它们的衍生物，包括例如具有如上所述末端封端单元的一端或两端封端的二甘醇、一端或两端封端的二丙二醇、一端或两端封端的乙二醇、以及一端或两端封端的丙二醇。
本文优选的液体化合物包括：乙氧基化脂肪酸，例如PEG-8月桂酸酯，例如以Lipopeg 4-L得自Lipo Chemicals；乙氧基化脂肪酯(油)，例如PEG-25蓖麻油，例如以hetoxide C-25得自Global-Seven Inc.；甘油酯，例如PEG-IO聚甘油基-2月桂酸酯，例如以Hostacerin DGL得自Clariant Corp.；卵磷脂，例如以Alcolec BS得自American Lecithin Co.；聚合表面活性剂，例如C8-C10烷基多糖醚，例如以Glucopan 225 DK得自Cognis Corp.)；脱水山梨糖醇衍生物，例如POE(20)脱水山梨糖醇单棕榈酸酯，例如得自Croda Inc.；蔗糖和葡萄糖酯及衍生物，例如烷基多葡糖苷，例如以Simulsol AS48得自SeppicInc.。
液体聚乙二醇及衍生物和液体聚丙二醇及其衍生物。
液体聚乙二醇及衍生物在25℃时为液体。聚乙二醇(PEG)由至少3个乙二醇单元制成并具有通式HO-(CH2-O-CH2-O)x-H，其中x为3至15或8至12的数。分子量(重均分子量)为100至小于720，优选100或350至700。典型的液体聚乙二醇称为PEG-4、PEG-6、PEG-7、PEG-8、PEG-9、PEG-10、PEG-12和PEG-14。合适的商业产品为例如具有380至410的平均分子量的Clariant的Polyglykol 400或者具有570至630的平均分子量的Polyglykol600。
液体PEG和PPG衍生物可包括PEG和PPG的酯和/或醚衍生物。具体地讲，PEG和PPG的液体衍生物包括具有一个或多个由能够与羟基反应的有机化合物衍生的末端封端基团(即各自为一端或两端封端)的PEG和PPG液体衍生物(例如如上所述)。优选的末端封端基团包括甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基和苄基，例如一或二甲基或乙基末端封端的PEG或PPG。在一些实施方案中，甲基可为优选的末端封端单元。
可用于本发明中的另外的聚丙烯和末端封端单元描述于2007年2月16日提交的共同未决的专利申请US60/901793中。
优选的一端封端的液体PEG为例如聚乙二醇单甲醚，例如以PolyglykolM400得自Clariant Corporation。优选的液体PEG还包括分子量为500的聚乙二醇二甲醚(得自Sigma Aldrich)。
还可用于本文的为液体环氧乙烷-环氧丙烷共聚物及聚乙烯-聚丙烯嵌段共聚物(EO-PO嵌段共聚物)，例如Genapol PFlO-得自Clariant Corp.的EO-PO嵌段共聚物。
液体亚烷基(如亚乙基)二醇脂肪酸酯
合适的液体亚烷基二醇或优选的乙二醇脂肪酸酯为例如一种或多种亚烷基二醇单元，优选乙二醇单元，与一种或两种脂肪酸的酯。优选的化合物具有通式R1-(OCH2CH2)mO-R2，其中R1和R2为氢或具有例如6至30或8至22个碳原子的脂肪酸残基，并且可相同或不同，前提条件为两者不都为氢；m为至少1的数。优选地，R1和R2不同且m为1、2或3。典型的乙二醇酯已知为例如二甘醇二乙基己酸酯/二异壬酸酯、二甘醇二异壬酸酯、二甘醇二月桂酸酯、二甘醇二辛酸酯/二异壬酸酯和二甘醇二硬脂酸酯。合适的包含乙二醇酯的商业产品混合物为例如DERMOL MO或DERMOL489。优选室温(25℃)下为液体的蜡酯。它们可衍生自诸如霍霍巴油的天然来源，包含二十碳烯酸二十二碳烯酯、二十碳烯酸二十碳烯酯和二十二碳烯酸二十碳烯酯。
固体聚乙二醇和聚丙二醇以及它们的衍生物
固体聚乙二醇、聚丙二醇以及它们的衍生物在25℃时为如本文所定义的固体(或如以上所定义的半固体)。固体聚乙二醇通常由至少16个乙二醇单元制成并具有通式HO-(CH2-O-CH2-O)y-H，其中y为至少16的数，例如20至220或40至150。分子量(重均分子量)大于720，例如720至100000，或者950或1500或2000或2700至30000。典型的固体聚乙二醇称为PEG-20、PEG-32、PEG-40、PEG-45、PEG-55、PEG-60、PEG-75、PEG-90和PEG-100。合适的商业产品为例如具有2700至3000的平均分子量的Clariant的Polyglykol 3000或者具有3700至4500的平均分子量的Polyglykol4000。
固体PEG和PPG衍生物可包括PEG和PPG的酯和醚衍生物。固体衍生物具体地讲包括具有一个或多个末端封端基团(即各自为一端或两端封端)的PEG和PPG衍生物(例如如上所述)，诸如如上所述的那些。
例如，可利用一端封端的固体PEG，例如Polyglykol M4000(聚乙二醇一甲醚，得自Clariant Corporation)和/或可利用两端封端的固体PEG，例如聚乙二醇二甲醚MW2000(得自Sigma Aldrich)。
还可用于本文的可为固体EO-PO共聚物与EO-PO嵌段共聚物，例如Genapol PF80，其为一种得自Clariant Corp.的EO-PO嵌段共聚物。
固体非离子表面活性剂
具有至少10的HLB值的合适的固体非离子表面活性剂包括固体PEG衍生的非离子表面活性剂、固体聚亚烷基二醇脂肪醇醚，例如固体聚乙二醇脂肪醇醚或者例如固体多乙氧基化脂肪醇。脂肪醇单元可具有8至30个碳原子，优选12至22个碳原子。平均烷氧基化度，例如乙氧基化度，可为2至200，优选至少10，至少20或至少30。优选地，这些表面活性剂为具有至少10，或者至少12或至少13，最多例如17的HLB值的非离子表面活性剂。聚乙二醇脂肪醇醚的烷基具有例如8至30个，或12至22个碳原子，并且n是乙氧基化度，例如2至200。合适的PEG衍生的表面活性剂包括PEG-12硬脂酸酯、PEG-100硬脂酸酯，例如以Tego Acid S 100 P得自Evonik/Degussa。
合适的商业产品也包括例如BRIJ 76、BRIJ 78和BRIJ 700(硬脂基聚氧乙烯醚100，得自Croda Inc.)。
其它优选的表面活性剂包括鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚-10、鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚-20、聚山梨酸酯-65。还可使用月桂基聚氧乙烯醚23。
适宜的脂肪醇脂肪酸酯为C10至C30脂肪醇与C10至C30脂肪酸的酯。它们具有通式R3-CO-O-R4，其中R3-CO为C10-C30脂肪酸残基，并且O-R4为C10-C30脂肪醇残基。它们可为饱和或不饱和的。
其它合适的非离子表面活性剂为例如乙氧基化醇、乙氧基化脂肪酸、乙氧基化脂肪酯和油、甘油酯；蔗糖和葡萄糖酯及它们的衍生物、葡糖苷、脱水山梨糖醇衍生物，例如脱水山梨糖醇单棕榈酸酯。
其它优选的化合物包括PEG油，诸如PEG40氢化蓖麻油、PEG-20脱水山梨糖醇单油酸酯、PEG-200蓖麻油，例如以商品名Hetoxide C-200得自商品名Global-Seven Inc.；诸如癸丙三醇单油酸酯/二油酸酯的甘油酯，例如以商品名Caprol PGE860得自Abitec Corp.；卵磷脂衍生物，例如大豆磷脂，例如以商品名Alcolec Powder得自American Lecithin Co.；脱水山梨糖醇衍生物，例如聚山梨酸酯65，例如以商品名Liposorb TS-20得自LipoChemicals；蔗糖和葡萄糖酯及衍生物，例如琥珀酰聚糖，例如以商品名Rheozan得自Rhodia，Inc.。
固体脂肪族化合物：
固体脂肪族化合物选自由下列组成的组：脂肪酸、固体脂肪皂和固体脂肪醇。固体脂肪族化合物在25℃时为固体(或者根据本文所述方法，在25℃时至少为半固体)。脂肪族化合物优选地具有10至30或12至22个碳原子。脂肪族化合物可为饱和或不饱和的并且它们可为直链或支链的。优选饱和的、直链脂肪族化合物。固体脂肪酸的实例为癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、花生酸或二十二烷酸。优选的固体脂肪醇为具有至少12个碳原子的直链不饱和1-链烷醇。固体脂肪醇的实例为月桂醇、肉豆蔻醇、鲸蜡醇、硬脂醇、花生醇或二十二醇。
固体脂肪皂是作为脂肪酸的金属盐的金属皂。脂肪皂中的脂肪酸组分与上述相同。合适的金属阳离子为钠、钾、锂、铝、镁、钙、锰、铁、锆、铈、锌、钴或钒。优选具有低水溶解度的金属皂，例如钙盐或镁盐，如硬脂酸钙。
示例性组合物：
第一液体组分可包含一种或多种选自由下列组成的组的化合物：甲氧基异丙醇、丙醚、二丙二醇丁醚、甲基丙二醇、碳酸亚丙酯、乙二醇、二甘醇、丙二醇、二丙二醇、甘油、山梨醇、氢化淀粉水解产物、硅氧烷二醇、或任何上述或示例性聚乙二醇或衍生物、聚丙二醇或衍生物、聚乙二醇衍生的表面活性剂、聚丙烯衍生的表面活性剂、乙二醇或衍生物、丙二醇或衍生物、二甘醇或衍生物及二丙二醇或衍生物，如本文所述。
第二固体组分可包含例如一种或多种包括下列的组的固体化合物(如以上所定义的)：固体聚乙二醇或其衍生物；固体聚丙二醇或其衍生物；具有至少10的HLB值的固体非离子表面活性剂；固体脂肪族化合物，所述固体脂肪族化合物选自由下列组成的组：固体脂肪酸、固体脂肪皂和固体脂肪醇；固体PEG衍生的表面活性剂；固体PPG衍生的表面活性剂；乙氧基化的天然脂肪或丙氧基化的天然脂肪，例如PEG-150霍霍巴油。
示例性洗剂组合物可使得：
所述第一液体组分包含液体聚乙二醇并且所述第二组分可包含具有至少10的HLB值的固体非离子表面活性剂，前提条件是当所述固体非离子表面活性剂为烷氧基化(如乙氧基化)的脂肪醇时，则HLB值至少为13；或者
所述第一组分包含含有至少一个脂肪酸单元和至少一个乙二醇单元的液体脂肪酸酯，并且所述第二组分可包含固体聚乙二醇；或者
所述第一组分可包含液体聚乙二醇并且所述第二化合物为选自由下列组成的组的固体脂肪族化合物：固体脂肪酸和固体脂肪皂以及固体脂肪醇。
优选地，当所述固体脂肪族化合物包含固体脂肪酸时，则液体总量高于固体总量。
在一个实施方案中，液体组分为具有100至小于720，优选350至700的分子量(重均分子量)的聚乙二醇。可优选的洗剂组合物包含按重量计20％至80％，或者按重量计30％至70％，或者按重量计40％至60％的这种液体聚乙二醇。例如按重量计50％的分子量为400的聚乙二醇也称作聚乙二醇400。
在一个实施方案中，固体组分为聚乙二醇或衍生物，在适当情况下，其具有大于720，例如720至100000，或者950至30000，或者3000至20000或者至10000的分子量(重均分子量)。可优选洗剂组合物包含按重量计20％至80％，或者按重量计30％至70％，或者按重量计40％至60％的这种液体聚乙二醇，例如按重量计50％的聚乙二醇4000(Polyglycol 4000)。
在一个实施方案中，固体组分为固体非离子表面活性剂，优选具有通式R(OCH2CH2)nOH的固体聚乙二醇脂肪醇醚，其中R代表烷基或烷基的共混物，所述烷基具有例如8至30或12至22个碳原子，并且n为乙氧基化度，例如2至200。可优选的洗剂组合物包含按重量计20％至80％，或者按重量计30％至70％，或者按重量计40％至60％的这种液体聚乙二醇，例如按重量计50％的硬脂基聚氧乙烯醚-100。
颗粒物质
在一个实施方案中，洗剂组合物另外包含至少一种颗粒物质以用于进一步减少粪便或经液对皮肤的粘附性。颗粒物质在施用到吸收制品上期间为颗粒。颗粒物质还使得其在接触皮肤时和/或接触尿液、经液或粪便时保持为颗粒。因此，颗粒物质为水不溶性的并且其具有高于如上所述的洗剂组合物加工温度的熔融温度。
颗粒物质可具有下述任何平均粒度：1纳米至2mm，优选1纳米至500微米，更优选0.1微米至2mm，仍更优选50纳米至1微米，或者在本文示出的任何范围内的任何范围或任何单个值。优选地，最小平均粒度为至少0.1微米或优选至少1微米，或优选至少10微米，或更优选至少20微米，并且优选最多约500微米，或者在一些实施方案中最多约100微米，并且另外在其它实施方案中最多约30微米。在一个实施方案中，优选待施用的洗剂组合物和/或施用的涂层包含颗粒，其中小于25％的颗粒具有大于100微米的当量直径。在另一个实施方案中，优选待施用的洗剂组合物和/或施用的涂层包含颗粒，其中小于25％的颗粒具有小于5微米的当量直径。在另一个实施方案中，优选待施用的洗剂组合物和/或施用的涂层包含颗粒，其中小于25％的颗粒具有小于100微米的当量直径。
颗粒物质可以0.05％至25％(按洗剂组合物的重量计)，优选0.05％至15％，更优选0.05％至5％，或者0.1％至25％，或者更优选0.25％至20％，但通常为0.5％至10％或者甚至最多按重量计5％的含量存在于洗剂组合物中。
合适地，颗粒可具有介于约0.5g/cm3和约2.5g/cm3之间的密度。优选地，密度介于约0.5g/cm3至约2.0g/cm3，并且更优选在0.8g/cm3至约1.5g/cm3之间。在一个实施方案中，密度可优选地小于约1g/cm3以便最小化颗粒沉淀且密度大于约0.8g/cm3以便最小化颗粒悬浮。
在一个实施方案中，洗剂组合物可包含无机颗粒，包括水合硅酸铝、硅酸盐、二氧化硅、云母和/或滑石。也可使用粘土。然而，在本发明中，可优选的是颗粒物质为有机材料。优选地，颗粒为非活性和/或非反应性物质。颗粒可为多孔的或无孔的。颗粒可具有任何形状，但是优选它们具有光滑表面，并且它们可优选为球形或片状颗粒。颗粒可在它们的表面或其一部分上包括涂层剂，例如表面活性剂以改变其性能，例如亲水性。颗粒(尤其是当它们为烯属时)可包含熔融添加剂，其在颗粒制造期间添加。
合适的物质包括但不限于：聚苯乙烯颗粒、聚丙烯和/或聚乙烯(共)聚合物颗粒、聚四氟乙烯颗粒、聚甲基倍半硅氧烷颗粒、尼龙颗粒。合适的可商购获得的颗粒物质包括但不限于：聚乙烯颗粒，以商品名ACUMIST得自Honeywell International，Morristown，NJ；聚甲基丙烯酸甲酯颗粒(微球体)，以BPA得自KOBO，South Plainfield，NJ；内酯交联聚合物颗粒(微球体)，以BPD得自KOBO；尼龙12颗粒(微球体)，以NYLON SP得自KOBO；聚甲基倍半硅氧烷颗粒(微球体)，以TOSPEARL得自KOBO；纤维素颗粒(微球体)，以CELLO-BEADS得自KOBO；聚四氟乙烯粉末，以MICROSLIP得自Micro Powders，Inc.，Tarrytown，NY；天然蜡与微粉化聚合物的共混物，以MICROCARE得自Micro Powders；以及偏二氯乙烯、丙烯腈和甲基丙烯酸甲酯的共聚物颗粒，以EXPANCEL得自Expancel，Inc.，Duluth，GA.。也可掺入微粉化蜡，例如以MICROEASE得自Micro Powders。优选聚烯烃颗粒(粉末)，如以MICROTHENE得自Equistar Chemical Corp.Houston，TX。尤其优选得自Equistar的MICROTHENE FN510-00。
任选成分
为了更好地增强穿着者的有益效果，本发明的洗剂组合物可包含附加成分。例如，可利用的成分种类及它们对应的有益效果包括但不限于：消泡剂(减少加工期间发泡的趋势)；抗微生物活性物质；抗真菌活性物质；防腐活性物质；抗氧化剂(产品完整性)；收敛剂-化妆品(引起皮肤上的紧绷或麻刺感)；收敛剂-药物(当施用到皮肤或粘膜上时阻止渗漏、排放或出血并通过凝结蛋白质起作用的药物产品)；生物添加剂(增强产品的性能或消费者需求)；着色剂(赋予产品颜色)；除臭剂(减少或消除令人不悦的气味并防止身体表面上产生恶臭)；润肤剂(有助于通过它们保留在皮肤表面上或角质层中作为润滑剂的能力保持皮肤的柔软、光滑和柔顺外观，以减少片状剥落并改善皮肤外观)；外用止痛剂(通过抑制皮肤感官受体具有局部止痛、麻醉或止痒效果的局部施用药物)；成膜剂(通过干燥时在皮肤上产生连续薄膜而保持皮肤上的活性成分)；香味(消费者需求)；湿润剂(增加皮肤顶层的水含量)；天然保湿剂(NMF)及本领域已知的其它皮肤保湿成分；遮光剂(减少产品的透明度或透明外观)；皮肤调理剂；其它溶剂(用于溶解发现可用于化妆品或药物中的组分的液体)；以及其它表面活性剂(例如清洁剂、乳化剂、增溶剂、和悬浮剂)。合适的阴离子表面活性剂为例如磷酸酯、羧酸/脂肪酸、木质素及木质素衍生物、聚丙烯酸共聚物。合适的阳离子表面活性剂为例如乙氧基化胺、季盐表面活性剂、磷脂、氧化胺。合适的两性表面活性剂为例如甜菜碱衍生物、咪唑啉及咪唑啉衍生物、卵磷脂。
用于本发明洗剂组合物中的合适的消泡剂为例如2-乙基己醇、聚二甲基硅氧烷、一油酸甘油酯、二元醇、环氧乙烷/环氧丙烷嵌段聚合物。
用于本发明洗剂组合物中的合适的抗微生物剂为例如烷基二甲基苄基氯化铵、磺酰胺、精油(茶树油)、银、乙醇、三氯生、粘土。
用于本发明洗剂组合物中的合适的抗真菌剂为例如苯甲酸、对羟基苯甲酸酯、聚氨丙基双胍、茶树油、氯苯甘油醚。
用于本发明洗剂组合物中的合适的防腐剂为例如苯扎氯铵、乙醇、氯己定、氨基甲酸碘代丙基丁基酯。
用于本发明洗剂组合物中的合适的抗氧化剂为例如生育酚(维生素E)及其衍生物、丁基化羟基甲苯、没食子酸丙酯、壬基苯酚、抗坏血酸(维生素C)及其衍生物。
用于本发明洗剂组合物中的合适的化妆品收敛剂为例如金缕梅、菱锌矿、SD醇、氧化锌、燕麦片、黄瓜。
用于本发明洗剂组合物中的合适的药物收敛剂为例如铵明矾、氯化锌。
用于本发明洗剂组合物中的合适的生物添加剂为例如尿囊素、脱乙酰壳多糖、胶原、醣蛋白、磷脂。
用于本发明洗剂组合物中的合适的植物性药材添加剂为例如松果菊、丝兰、柳草、绿茶、红茶、中国茶、春黄菊、芦荟和薰衣草。
用于本发明洗剂组合物中的合适的着色剂为例如β胡萝卜素、FD&C许可颜色、二氧化钛、FD&C染料、云母。
用于本发明洗剂组合物中的合适的除臭剂为例如小苏打、十六烷基氯化吡啶鎓、沸石、三氯生、蓖麻油酸锌。
用于本发明洗剂组合物中的合适的润肤剂为例如凡士林、椰子油、甘油三酯、环状聚甲基硅氧烷(cyclomethicone)、霍霍巴蜡。
用于本发明洗剂组合物中的合适的外用止痛剂为例如苄醇、樟脑、薄荷醇、烟酸甲酯、间苯二酚。
用于本发明洗剂组合物中的合适的成膜剂为例如丙烯酸酯共聚物、纤维素胶、聚乙烯、PVP、聚季铵盐。
用于本发明洗剂组合物中的合适的芳香剂为例如苄醇、春黄菊油、熏衣草油、乳酸薄荷酯、金合欢醇。
用于本发明洗剂组合物中的合适的湿润剂为例如甘油、蜂蜜、尿素、蔗糖、PEG-4。
用于本发明洗剂组合物中的合适的保湿剂为例如芦荟提取物、甘油、十六烷基聚氧乙烯醚-24、羊毛脂、PEG-40硬脂酸酯、乳酸钠、水。
用于本发明洗剂组合物中的合适的遮光剂为例如鲸蜡醇、二氧化硅、高岭土、碳酸锌、滑石。
用于本发明洗剂组合物中的合适的皮肤保护剂为例如菱锌矿、聚二甲基硅氧烷、矿物油、高岭土、氧化锌。
用于本发明洗剂组合物中的合适的溶剂为例如苄醇、异链烷烃、二元醇、PEG-4、丙二醇、矿物油。
用于本发明洗剂组合物中的合适的清洁剂为例如椰油酰氨基丙基甜菜碱、癸基聚葡糖苷、C20-40二甲基硅油共聚物-40、硬脂醇聚醚-50、PEG-100硬脂酸酯。
用于本发明洗剂组合物中的合适的乳化剂为例如十六烷基聚氧乙烯醚-10、甘油棕榈酸酯、卵磷脂、PEG-10硬脂酸酯、蔗糖月桂酸酯。
用于本发明洗剂组合物中的合适的增溶剂为例如鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚-40、PEG-40蓖麻油、泊洛沙姆、PEG-40硬脂酸酯、聚山梨酸酯。
用于本发明洗剂组合物中的合适的悬浮剂为例如苯扎氯铵、聚山梨酸酯85、木质素磺酸钠、丙烯酸酯共聚物、膨润土、PEI、PVP、二氧化硅。
用于本发明洗剂组合物中的合适的粘合剂为例如藻酸、纤维素胶、明胶、淀粉、合成蜡或天然蜡。
用于本发明洗剂组合物中的合适的吸收剂为例如纤维素、糊精、淀粉、高岭土、二氧化硅、滑石。
用于本发明洗剂组合物中的合适的缓冲剂为例如碳酸钙、柠檬酸钠、尿素、磷酸二钠、甘氨酸。
用于本发明洗剂组合物中的合适的脂肪或油为例如鳄梨油、辛酸甘油三酯、癸酸甘油三酯、月桂酸甘油三酯、胡萝卜油、椰子油、胡桃油、氢化鱼油。
根据本发明的优选的任选成分为植物性药材添加剂、抗微生物剂、防腐剂及抗真菌剂。
吸收制品
a)失禁制品
下面，将尿布作为失禁制品的一个实施方案进行描述。然而，如技术人员所意识到的，本文以下所述的大多数组件和材料也适用于诸如裤状尿布的其它失禁制品。
尿布具有纵向轴线和横向轴线。尿布还具有面向身体的内表面和相对内表面的面向衣服的外表面。
尿布的一个端部被构造为尿布的前腰区。相对的端部被构造为尿布的后腰区。尿布的中间部分被构造为在前腰区和后腰区之间纵向延伸的裆区。裆区为穿着尿布时通常位于穿着者腿部之间的尿布部分。
尿布的底座包括尿布的主体。底座包括液体可透过的顶片和底片。底座还包括夹置在顶片和底片之间的吸收芯。底座具有周边，所述周边由底座的横向外边缘与纵向边缘和端边一起限定。本文的尿布、裤状尿布或成人失禁产品通常还具有腿箍和/或阻挡箍。
如本领域所已知的，底片通常可为液体不可透过的底片。在一个实施方案中，液体不可透过的底片包括塑料薄膜，例如具有约0.01mm至约0.05mm厚度的热塑性薄膜。合适的底片材料通常包括允许蒸汽从吸收制品逸出同时还防止流出物透过底片的透气材料。合适的底片薄膜包括由Tredegar Industries Inc.，Terre Haute，IN制造并以商品名X15306、X10962和X10964出售的那些。底片或其任何部分可在一个或多个方向上弹性地延展。
顶片优选具有平顺的、柔软的感觉并且不会刺激穿着者的皮肤。此外，顶片为液体可透过的以容许液体(例如，尿液)易于穿透其厚度。合适的顶片可由范围广泛的材料制造，如织造和非织造材料；聚合材料诸如开孔成形热塑性薄膜、开孔塑料薄膜、和液压成形的热塑性薄膜；多孔泡沫；蜂窝状泡沫；蜂窝状热塑性薄膜；和热塑性稀松布。合适的织造和非织造材料可由天然纤维(例如，木纤维或棉纤维)、合成纤维(例如，聚合物纤维例如聚酯、聚丙烯、或聚乙烯纤维)制成，或者由天然纤维与合成纤维的组合制成。顶片优选由疏水材料制成以将穿着者的皮肤与已透过顶片并容纳在吸收芯中的液体隔离(即，防止回渗)。如果顶片由疏水材料制成，则优选地至少将顶片的面向身体的表面或其一部分处理成亲水的以便液体能更迅速地透过顶片传递。这消除了身体流出物流出顶片而不是渗透顶片并被吸收芯吸收的可能性。可通过用表面活性剂处理顶片赋予其亲水性。在一个优选的实施方案中，顶片为非织造纤维网。所述纤维网可提供降低的表面润湿倾向，并且因此有利于在润湿之后保持被芯吸收的尿液不接触使用者的皮肤。
本文的吸收制品可具有一对或多对(弹性化的)腿箍，包括所谓的侧片和/或(弹性化的)阻挡箍，其提供对液体及其它身体流出物改善的容纳，并且这些箍在一个实施方案中可包含本文所述的涂层洗剂组合物。合适的箍描述于例如U.S.3,860,003、U.S 4,808,178和4,909、U.S.4,695,278和4,795,454中。所述箍也可由如上所述的非织造材料制成并且它们优选为疏水性的。
用于顶片和/或腿箍和/或阻挡箍的合适材料包括含有纺粘层(S)和熔喷层(M)的纤维网，其中纤维网的表面由纺粘层形成。在一个实施方案中，纤维网可具有较高基重，例如大于25g/m2(gsm)。合适的纤维网包括，例如，34gsm SMMS(每个熔喷层为12gsm且每个纺粘层为5gsm)；34gsm SMMS(每个熔喷层为10gsm且每个纺粘层为7gsm)；30gsm SMMS(每个熔喷层为10gsm且每个纺粘层为5gsm)；30gsm SMMS(每个熔喷层为8gsm且每个纺粘层为7gsm)；34gsm SMS(熔喷层为20gsm且每个纺粘层具有为7gsm)，或者例如，包含两个彼此层压的17gsm SMMS纤维网的层压纤维网。
底片可直接或间接连接到本文顶片和/或本文的阻挡箍和/或腿箍上或者与它们接合。
吸收芯一般设置在顶片和底片之间。吸收芯可包含任何吸收材料，该材料通常是可压缩的、适形的、对穿着者的皮肤无刺激的，并且能够吸收和容纳液体，例如尿液和其它某些身体流出物。
吸收芯可制成很多种尺寸和形状(例如，矩形、沙漏形、“T”形、非对称形等)，并且可由通常用于一次性尿布和其它吸收制品的很多种液体吸收材料制成，例如一般称为透气毡的粉碎的木浆。其它合适的吸收材料的实例包括：绉纱纤维素填料；熔喷聚合物，包括共成形的；交联的纤维素纤维；薄纸，包括薄纸包装材料和薄纸层压材料；吸收泡沫；吸收海绵；超吸收聚合物；吸收胶凝材料；或任何等同材料或材料的组合。吸收芯的构型和构造也可改变，例如，吸收芯可具有变化的厚度区、亲水梯度、超吸收梯度、或较低平均密度和较低平均基重的采集区；或者可包括一个或多个层或结构体。然而，吸收芯的总吸收容量应当与尿布的设计负荷和预期用途相一致。此外，吸收芯的尺寸和吸收容量可变化以适应从婴儿到成人范围内的穿着者。
本发明的吸收制品中的顶片也可为开孔的，即顶片具有多个具有至少约0.2mm2孔径尺寸的小孔。顶片优选具有至少约10％的开口面积，所述开口面积为所有小孔的加和。
本文的顶片也可为具有一个或多个开口的顶片，所述开口足够大以使得粪便(或经液)传过到所述第二顶片下面的空隙空间中，所述第二顶片也称作肛箍或阴道箍。例如，提交于2005年9月13日的美国专利申请2006/0058766A公开了一种吸收制品，其中顶片具有至少一个适于接纳粪便的开口，所述顶片及其开口各自均具有前区和后区。在吸收芯与顶片之间提供空隙空间，并且所述吸收制品还包括生殖器覆盖片，其在使用中覆盖生殖器，并且其位于开口的所述前区之内、之下或之上。其它合适的吸收制品公开于例如美国专利6,482,191；美国专利申请2004/0092902A；美国专利申请2004/0092900A；美国专利申请2004/0162538A；以及美国专利申请2006/0058765A中。
此外，如本领域所已知的，失禁制品可包括前腰带和后腰带和/或通常接合到腰带上的扣紧系统。优选的扣紧系统包括扣紧插片和着陆区，其中扣紧插片接连或接合到尿布的后区并且着陆区为尿布的前区的一部分。
b)妇女卫生制品
在一个实施方案中，本发明的洗剂组合物优选通过将该洗剂组合物施用到妇女卫生制品上而转移到身体上。这些产品可包括顶片、底片、以及位于所述顶片和底片之间的吸收芯；每个组件均具有面向身体的表面和面向衣服的表面。
吸收制品可包括任何已知的或换句话讲有效的顶片，例如对穿着者的身体适形的、感觉柔软的并且无刺激的那种。合适的顶片材料包括液体可透过的材料，所述材料朝向穿着者的身体取向并接触穿着者的身体，允许身体排出物迅速透过，而不让流体经过顶片回流到穿着者的皮肤上。虽然顶片能够使流体穿过其中而迅速转移，但是也使洗剂组合物转移或迁移到穿着者身体的外部或内部上。合适的顶片可由多种材料制成，如织造和非织造材料；开孔薄膜材料，包括开孔成形热塑性薄膜、开孔塑料薄膜和纤维缠绕的开孔薄膜；液压成形的热塑性薄膜；多孔泡沫；蜂窝状泡沫；蜂窝状热塑性薄膜；热塑性稀松布；或它们的组合，如本领域熟知的用于制造诸如卫生巾、短裤护垫等妇女卫生制品的材料。
当顶片包括非织造纤维网形式的非织造纤维材料时，非织造纤维网可由任何已知用于制造非织造纤维网的方法来生产，此类方法的非限制性实例包括纺粘法、粗梳法、湿法成网法、气流成网法、熔喷法、针刺法、机械缠绕法、热-机械缠绕法和水缠绕法。
本发明的妇女卫生制品也包括底片。所述底片可为任何已知或换句话讲有效的底片材料，前提条件是所述底片防止被吸收并包含在妇女卫生制品中的流出物外渗。适于用作底片的柔性材料包括但不限于织造和非织造材料；层压薄纸；聚合物薄膜，如聚乙烯和/或聚丙烯的热塑性薄膜；复合材料，如膜包衣的非织造材料；或它们的组合，如本领域熟知的用于制造诸如卫生巾、短裤护垫等妇女卫生制品的材料。
妇女卫生制品也包括吸收芯。吸收芯通常位于顶片和底片之间。吸收芯的尺寸和形状可以改变以满足吸收容量要求，并且为穿着者/使用者提供舒适性。适用于本发明的吸收芯可为本领域已知的用于吸收制品的任何液体吸收材料，前提条件是所述液体吸收材料可被构型或被构造成能满足吸收容量要求。适于用作吸收芯的液体吸收材料的非限制性实例包括一般称为透气毡的粉碎木浆；绉纱纤维素填料；吸收胶凝材料，包括超吸收聚合物，如水凝胶形成聚合物胶凝剂；化学硬化、改性或交联的纤维素纤维；熔喷聚合物，包括共成形的；合成纤维，包括卷曲的聚酯纤维；薄纸，包括薄纸包装材料和薄纸层压材料；毛细管道纤维；吸收泡沫；吸收海绵；合成原料纤维；泥煤苔藓；或任何等同材料；或它们的组合，如本领域熟知的用于制造诸如卫生巾、短裤护垫等妇女卫生制品的材料。
本文的卫生巾或紧身短裤衬里可包括称作护翼的箍，例如连接到穿着者的内衣上。本文的卫生巾和/或紧身短裤衬里可优选地包含扣紧部件，其被底片和/或护翼(箍)所包含。优选存在于或连接到至少底片上的粘附部件。
c)包含本发明的洗剂组合物的吸收制品与擦拭物的组合
包含本发明的洗剂组合物的吸收制品可与一个或多个擦拭物一起包装以用于清洁或去除污垢或流出物。还可能使一个吸收制品与一个或多个擦拭物一起作为一个单独包装，其尤其便于旅途中的使用者，其中可期望携带仅仅一个吸收制品和一个擦拭物或者仅仅一个吸收制品和几个擦拭物。作为另外一种选择，将包含本发明的洗剂组合物的多个吸收制品与多个擦拭物一起包装。在后一种情况下，吸收制品数可与擦拭物数相同或者擦拭物数高于吸收制品数。
对于一个或多个吸收制品与一个或多个擦拭物的组合，优选的情况是吸收制品为失禁制品。
擦拭物可为干擦拭物或湿擦拭物。在一个实施方案中，擦拭物为加洗剂的擦拭物，即擦拭物包含提供抗粘附效果的洗剂。然而，通常施用到擦拭物上的抗粘附洗剂将不同于施用到吸收制品上的抗粘附洗剂。
优选的加洗剂的擦拭物包括基底和与基底接触的洗剂，其中所述洗剂包含抗粘附剂和性能增强剂，例如提交于2006年10月31日并转让给R.MMarsh等人的美国序列申请号60/855427中所公开的。性能增强剂可以等于或小于洗剂的约3％w/w的浓度存在。抗粘附剂可为水溶性的。
抗粘附剂可选自由下列组成的组：非聚合的抗粘附剂、聚合的抗粘附剂、烷氧基化多羟基化合物、以及它们的组合。性能增强剂可选自由下列组成的组：成膜剂、沉积助剂、流变改性剂、以及它们的组合。
洗剂还可包含润肤剂和表面活性剂。
“基底”是描述用于清洁身体部位的材料片(一般为非织造材料片)的通用术语。具体地讲，许多当前可用的基底可旨在用于排便后肛周区域的清洁。其它基底可被用于脸部或其它身体部位的清洁。
基底可为非织造材料。“非织造材料”在本文是指由连续纤维、共挤出纤维、非连续纤维以及它们的组合的组合件通过如下的方法制成而无需编织或针织的纤维结构：如纺粘法、粗梳法、熔喷法、气流成网法、湿法成网法、共成形法、或本领域已知的用于此类用途的其它此类方法。非织造结构可包括一层或多层此类纤维组合件，其中每层可包括连续纤维、共挤出纤维、非连续纤维、以及它们的组合。
基底的纤维可为任何天然材料、纤维质材料和/或完全合成材料。天然纤维的实例可包括纤维质天然纤维，例如来自硬木来源、软木来源、或其它非木植株的纤维。天然纤维可包括纤维素、淀粉、以及它们的组合。
基底可具有介于约15、30、40或45g/m2和约65、75、85、95或100g/m2之间的基重。合适的基底可为具有58g/m2基重的包含粘胶纤维与聚丙烯纤维的40/60共混物的梳理成网的非织造材料，例如以FIBRELLATM 3160得自Suominen，Tampere，Finland。FIBRELLATM3160为包含60％w/w 1.5旦尼尔聚丙烯纤维和40％w/w 1.5旦尼尔粘胶纤维的58g/m2的非织造纤维网。另一种适宜的材料可以为FIBRELLATM3100，其为包含50％w/w 1.5旦尼尔聚丙烯纤维和50％w/w 1.5旦尼尔粘胶纤维的62g/m2非织造纤维网。在这两种可商购获得的纤维网中，平均纤维长度为约38mm。另一种适于用作基底的材料可为SAWATEXTM2642，如得自Sandler AG，Schwarzenbach/Salle，Germany。另一种适于用作基底的材料可具有约50g/m2至约60g/m2的基重并具有粘胶纤维与聚丙烯纤维的20/80共混物。基底也可为纸浆与粘胶纤维的60/40共混物。
本发明的洗剂可包含至少约0.05％w/w的抗粘附剂和至少约0.01％的性能增强剂。洗剂可包含等于或小于约50％w/w的抗粘附剂和等于或小于约3％的性能增强剂。
用于擦拭物的合适的水溶性抗粘附剂包括但不限于：
-非聚合抗粘附剂，例如甘油和相关的多羟基化合物，如山梨醇、麦芽糖醇、木糖醇、季戊四醇、蔗糖、葡萄糖、麦芽糖、麦芽三糖、麦芽糖糊精、麦芽五糖、麦芽六糖、异麦芽酮糖、乙二醇、丙二醇、丁二醇等；
-聚合抗粘附剂，包括聚乙二醇、聚丙二醇、聚丁二醇、聚甘油或它们的混合物，包括包含环氧乙烷和环氧丙烷的嵌段共聚物等；
-烷氧基化多羟基化合物；
以及上述的组合。
制备包含本发明的洗剂组合物的吸收制品的方法
可以通过任何已知或换句话讲有效的用于将洗剂组合物分配到吸收产品(如一次性吸收制品)上的技术来将本发明的洗剂组合物施用到吸收制品上。将洗剂组合物施用到吸收制品上的方法的非限制性实例包括喷雾、印刷(例如，柔性版印刷)、涂布(例如，接触槽式涂布和凹版印刷涂布)、挤出、或这些施用技术的组合。将洗剂组合物施用到吸收制品上有利于洗剂组合物转移或迁移到皮肤上以施用和/或沉积洗剂组合物，使得能够施用安全且有效量的洗剂组合物。因此，转移或迁移到身体上的洗剂组合物的安全且有效的量将取决于如下的因素，例如所施用的洗剂组合物的类型、施用洗剂组合物面向身体的表面部分、以及用来施用洗剂组合物的吸收制品的类型。
可利用任何适宜的方法来测定在使用包含洗剂组合物的吸收制品期间转移到穿着者身体上的本文所述的洗剂组合物的量。用于计算洗剂组合物转移量的方法的实例包括气相色谱法和其它的涉及体内皮肤类似物分析的定量分析方法。合适的气相色谱方法更充分地描述于1999年9月16日公布的Donald C.Roe等人的WO 99/45973中。
在制备如本发明所述的吸收制品时，可将洗剂组合物作为液体或者作为半固体施用到顶片和/或腿箍和/或阻挡箍上。通常，将洗剂组合物施用到使用时接触穿着者皮肤的一个或多个外表面上，即，将洗剂组合物施用到面向身体的表面上。
洗剂组合物通常由其熔融体施用到吸收制品顶片和/或腿箍和/或阻挡箍上。由于洗剂组合物优选地在高于环境温度时熔融，因此通常作为加热的洗剂组合物施用到顶片和/或腿箍和/或阻挡箍上。通常，在施用到顶片和/或腿箍和/或阻挡箍上之前，洗剂组合物被加热至约40℃至约100℃，优选50℃或60℃，或者甚至90℃至约100℃范围内的温度。通常，加热液体或半液体组分和/或洗剂组合物以确保其为液体或半液体。随后，一旦将洗剂组合物施用到顶片和/或腿箍和/或阻挡箍上，使其冷却并固化以在顶片和/或腿箍和/或阻挡箍的表面上形成固化涂层。
可将洗剂组合物均匀地或非均匀地施用到制品顶片的面向身体的表面上。所谓非均匀在本文是指洗剂组合物的分配数量、位置、图案可在顶片表面上改变。例如，顶片和/或腿箍和/或阻挡箍的处理表面的一些部分可具有较多或较少的洗剂组合物量(即，一些部分包含比其它部分高的洗剂组合物基重)，包括其上不含任何洗剂组合物的表面部分。在一个优选的实施方案中，顶片和/或腿箍和/或阻挡箍的表面将具有未施用洗剂组合物的区域。
在洗剂组合物非均匀施用的地方，洗剂组合物可间歇施用，即不连续施用。可使用任何图案，包括例如应用不连续小滴(经由例如喷雾获得)图诸如点，矩形(经由例如凹版印刷获得)，在制品纵向或横向上延展的交替条纹，等等。所谓交替条纹是指其中洗剂以条纹形式施用的区域被其中无洗剂组合物施用的区域分隔。
所述条纹可具有0.1mm至约50mm，0.1至约30mm，0.5mm至约50mm，约0.5mm至约40mm，2mm至约40mm，2mm至约20mm，2mm至约15mm，或者5mm至约20mm的宽度。条纹之间不施用洗剂组合物的空间可具有0.1mm至约100mm，约0.1mm至约50mm，0.1mm至约30mm，0.5mm至约50mm，约0.5mm至约40mm，2mm至约40mm，2mm至约20mm，2mm至约15mm，或者5mm至约20mm的宽度。所述物质可直接施用到吸收制品顶片和/或腿箍和/或阻挡箍上或者其可施用到另一种材料或组件上，所述材料或组件随后被粘附到吸收制品的所需部分(例如砑光辊)上。例如，其可以一个或多个纵向条纹施用。所述条纹可沿着制品的整个纵向长度穿行或者所述条纹可仅仅存在于顶片或箍的中心区域中，例如顶片或箍中心的30％至70％的表面区域。
其中施用了洗剂组合物的图案和/或被施用的洗剂组合物的量对于制品的后三分之一(即，从后腰区中底座的外边缘开始的吸收制品纵向伸出部分的三分之一)、制品的中间三分之一和制品的前三分之一可以是相同的。作为另外一种选择，其中施用了洗剂组合物的图案和/或被施用的洗剂组合物的量对于制品的后三分之一、中间三分之一和前三分之一可以是不同的。
由于本发明的洗剂组合物具有抗粘附性能，因此其应被包含在邻近穿着者通常被粪便脏污的皮肤区域的那些吸收制品区域中。
因此，洗剂组合物应至少包含在使用中邻近穿着者的臀部和整个臀沟长度的那些制品区域中，还优选在生殖器区域中。
如果洗剂组合物以纵向条纹的形式施用，则该条纹优选地延伸至吸收制品的后腰区中，延伸程度为它们也覆盖臀部和股沟长度的大部分。此外，条纹的数目或密度可在靠着通常受粘附在皮肤上的粪便影响的区域的那些区域中较高。此外，条纹的基重可在靠着通常受粘附在皮肤上的粪便影响的区域的那些区域中较高。
如果洗剂组合物以图形形式施用，则密度(即紧靠在一起的圆点)和/或圆点尺寸和/或圆点所包含的洗剂组合物的基重可在靠着通常受粘附在皮肤上的粪便影响的区域的那些区域中较高。所述图形可具有任何形状和尺寸，例如圆形、椭圆形、矩形、三角形、星形、心形或动物形式的形状。此外，吸收制品可包括不同形状和/或不同尺寸。
可以通过任何已知或换句话讲有效的适用于提供包含本文定义的基本皮肤处理剂的洗剂组合物的技术来制备本发明的洗剂组合物。随后可以使用接触涂敷器(如Nordsen EP 11-12-02)将所得洗剂组合物施用到吸收制品的顶片组件上。
制备本发明的洗剂组合物，使得可以将洗剂组合物施用到吸收制品上，从而使安全且有效量的洗剂组合物转移到吸收制品的穿着者的皮肤上。因此，洗剂组合物优选具有一定的产品稠度，使得它们在环境条件下较稳定并且停留在吸收制品的面向身体的表面上，易于在体温下转移到穿着者身上，而在极端贮藏条件下不完全是液体。换句话讲，洗剂组合物在环境条件(约25℃)下和/或体温(约37℃)下优选为固体或半固体，使得洗剂组合物易于借助正常接触、穿着者运动和或体热转移到皮肤上。可依照ASTM D5测试方法来测定洗剂组合物的稠度，该方法涉及使用稠密度计来测定稠度。通常，本发明的洗剂组合物具有约10毫米(mm)至约300mm，优选约20mm至约250mm，更优选约30mm至约200mm的稠度，如根据ASTM D5测试方法中略述的测试步骤在40℃时测量的。
洗剂组合物的固体或半固体稠度使得较低含量的洗剂组合物被施用到吸收制品上以赋予所需的洗剂组合物以有益效果。所谓“半固体”是指洗剂组合物具有假塑性或塑性液体典型的流变特性，使得洗剂组合物在吸收制品的期望位置上保持相对固定，并且不具有流动或迁移至制品的不可取位置的趋向。本发明的固体洗剂组合物同样可保持在具体位置，并且不流动或迁移至制品的不可取位置。这些固体和半固体洗剂组合物具有足够高的粘度以保持洗剂组合物位于制品的预期位置上，但是没有高到会阻止向穿着者皮肤转移。通常，固体和半固体洗剂组合物的最终产品在40℃时在约3×103达因/平方厘米的剪切应力条件下(当吸收制品在约40℃的温度条件下贮藏或运输时对洗剂组合物所施加的剪切应力)具有在约1.0×106厘泊至约1.0×1010厘泊范围内的粘度。
然而，可以将固体和半固体洗剂组合物制成易流动的，用于通过施加导致洗剂组合物变形的剪切应力将洗剂组合物转移或迁移至皮肤上。在约40℃的温度条件下，通常在穿着吸收制品期间发生至少一次剪切应力，通常为约1.0×106达因/平方厘米，并且此剪切应力可产生具有约1.0×101厘泊至约1.0×105厘泊粘度的洗剂组合物。据信，洗剂组合物在所施加的剪切应力下获得较低粘度值是由于以下事实：虽然洗剂组合物包含固体组分，但是它们也包含液体物质。在穿着本文所述的吸收制品期间，期望获得低粘度以在穿着者的皮肤和制品的接触身体表面之间获得足够的润滑，从而使洗剂组合物有效地转移到穿着者的皮肤上。可以使用本领域已知的流变仪如购自Rheometrics Incorporation的流变仪SR-2000来测定多种剪切应力下的粘度。
用于装配吸收制品(如本文所述的一次性吸收制品)的方法包括本领域已知用于构造和构型一次性吸收制品的常规技术。例如，可通过粘合剂的均匀连续层、粘合剂的成图案层、或粘合剂的一排单独线、螺纹或圆点，将底片和/或顶片接合到吸收芯上或将它们相互连接。已发现，满意的粘合剂由H.B.Fuller Company，St.以制造，名称为HL-1258或H-2031。
测试方法
皮肤粘附性(抗粘附)
该方法可用于通过定量处理后滞留在皮肤表面上的残余人造粘稠粪便排泄物(“ABM”)的百分比来评价污垢或流出物对皮肤的粘附性。与真正的婴儿粪便排泄物类似，人造粘稠粪便排泄物不能粘附，导致部分人造粘稠粪便排泄物留在皮肤表面上而部分人造粘稠粪便排泄物被移除。洗剂组合物越高效，皮肤表面上残余人造粘稠粪便排泄物的百分比则越低。
至少八个健康成人参与到单次筛选研究中。专门小组成员中的每一位完成四天的冲刷期，期间他们使用Olay
Figure G2008800162070D00281
无味保湿皂(如由The Procter andGamble Company，Cincinnati，OH所销售的)，以洗涤他们的前臂。专门小组成员必须控制住在该冲刷期间还有筛选研究日在他们的前臂上不使用任何局部用产品，例如油膏剂、霜膏或洗剂。测试时，检查专门小组成员的手臂以确保他们没有伤口、抓痕和皮疹。如果存在任何皮肤异常，则该专门小组成员不能参与。
利用模板和细尖笔在不含毛发的前臂内侧上划分出最多十个3cm×3cm的位点，即每位专门小组成员最多十个位点，其中每个前臂5个位点。除了一个之外的所有这些位点用洗剂组合物处理。因此，每位专门小组成员测试9种不同的洗剂组合物。剩余的位点不接受抗粘附处理，即用作阴性对照。各种处理位置，包括未处理位点，可在每位专门小组成员上的位点之间随机排列。测试从左臂上最靠近肘部的位点开始，当每个位点上的测试完成时，接着进行左臂上最靠近手腕的位点，随后是右臂上最靠近肘部的位点，并且最后是右臂上最靠近手腕的位点。对于每个处理位点，用无粉指套(如以目录号56613-413得自VWR Scientific，West Chester，PA)将预定量的300μg/cm2的洗剂组合物施用到位点中央。随后利用无粉指套通过如下方法使施用的洗剂组合物遍布在整个位点上(其边界由利用模板做出的标记限定)：将指套置于试剂或洗剂组合物之上并利用数次左右和上下摇摆在皮肤表面上轻轻摩擦指套，总计消耗时间10至15秒钟。从倾斜角度检查位点，进行测试的人员必须确保在整个位点区域之上已形成均匀薄膜。在进行后续步骤之前，使薄膜未触摸地暴露于空气大约1分钟。
将已填充有室温人造粘稠粪便排泄物且不含气泡的1mL注射器(例如以目录号BD-309628得自VWR Scientific，West Chester，PA)放置到配衡的四位分析天平上。记录该重量。将装有人造粘稠粪便排泄物的注射器置于前臂上的测试位点中心上，适当地靠近皮肤表面，通过推动拉杆并观察注射器上的刻度将大约0.2mL人造粘稠粪便排泄物分配到皮肤上。人造粘稠粪便排泄物应在测试位点中心处形成相当均匀、致密的小丘。在分析天平上再次称量注射器，并记录该重量。通过用第一次重量减去第二次重量来计算递送至前臂的人造粘稠粪便排泄物量。
将一张4cm×4cm的称量纸片(以目录号12578-201得自VWR Scientific，West Chester，PA)在四位分析天平上配衡，居中置于前臂测试位点上的人造粘稠粪便排泄物小丘之上，并利用镊子轻轻地降落到人造粘稠粪便排泄物上。一定不要用指尖接触称量纸，因为这会将油转移到其表面上。接下来，将施加大约0.5磅/平方英寸的向下力的500g瓶状砝码(例如以目录号12766-518得自VWR Scientific，West Chester，PA)置于称量纸上，使得称量纸之下的人造粘稠粪便排泄物小丘大致居中位于砝码之下。砝码可由专门小组成员轻轻地保持在适当位置或者在前臂上平衡30秒钟。30秒过后，两个手指小心地置于称量纸的任一侧以使其保持在适当位置，并缓慢地提起所述500g砝码。利用一把镊子将称量纸缓慢并小心地剥离测试位点。将镊子置于称量纸的右下角，并沿称量纸左上角的方向缓慢地向上剥离该称量纸。移除该称量纸需耗时大约1至2秒钟。一旦移除掉，则将该称量纸重新放置到配衡的分析天平上，并记录该重量以确定移除的人造粘稠粪便排泄物量。
重复以上步骤直至已测试完每位专门小组成员的所有位点，即，所述步骤由施用洗剂组合物、施加人造粘稠粪便排泄物、施加称量纸、施加砝码和移除称量纸组成。对于未处理对照物，省略施用试剂或洗剂组合物而将人造粘稠粪便排泄物直接施加到皮肤位点上。根据下式由重量测量计算处理后留在皮肤表面上的残余人造粘稠粪便排泄物的重量百分数(％)：
((施加的人造粘稠粪便排泄物-移除的人造粘稠粪便排泄物)/施加的人造粘稠粪便排泄物)×100。
计算每种洗剂组合物及所有专门小组成员的残余人造粘稠粪便排泄物平均值及标准误差。当所述方法正确执行时，未处理对照物通常得到介于大约30％至35％残余人造粘稠粪便排泄物之间的值。为确保重现结果，抗粘附筛选方法应在21℃2℃的室温下和30％至50％的相对湿度下运行。
人造粘稠粪便排泄物(ABM)的制备
需要以下装置：
-精确至0.001g的分析天平
-能够搅拌成分至均匀的匀化器，例如Ika LabortechnikTM T25基件或等同物，得自Ika-Werke GmbH and Co.KG，Staufen，Germany。
-用于匀化器的匀化器探针，例如以目录号S25N 25F得自Ika-WerkeGmbH and Co.KG，Staufen，Germany。
需要以下试剂：
-FecloneTM 4号粉末，以目录号Feclone BFPS-4得自SiliClone Studio，Valley Forge，PA。
-FecloneTM 6号粉末，以目录号Feclone BFPS-6得自SiliClone Studio，Valley Forge，PA。
-FecloneTM 7号粉末，以目录号Feclone BFPS-7得自SiliClone Studio，Valley Forge，PA。
-CarbopolTM 981，得自BF Goodrich，Cleveland，OH。
-去离子水。
-
需要以上试剂的以下量：
  成分   克
  用于CarbopolTM溶液的去离子水   78.78
  FecloneTM 4号粉末   6.600
  FecloneTM 6号粉末   6.600
  FecloneTM 7号粉末   6.600
  CarbopolTM 981   0.900
制备人造粘稠粪便排泄物的方法由以下步骤组成：
A.制备CarbopolTM溶液
1.在250mL烧杯中称量78.78g 0.01g去离子水。
2.在称量纸上称量0.900g 0.001g CarbopolTM。
3.将烧杯放在磁力搅拌器上并设定速度为400rpm。
4.向水中缓慢添加CarbopolTM粉末，时间跨度为约5分钟。在添加CarbopolTM的同时，缓慢增加搅拌速度至600rpm。
5.一旦将CarbopolTM粉末添加到水中，则覆盖烧杯并在600rpm下继续搅拌15分钟。CarbopolTM粉末必须完全分散，即无任何附聚物的透明凝胶。
6.设置加热板为150℃。将CarbopolTM溶液置于加热板上并在600rpm下继续搅拌直至溶液被加热至81℃至83℃。
B.人造粘稠粪便排泄物混合物的制备
1.分别称量Feclone 4号、6号和7号粉末6.600g 0.01g至烧杯中并充分混合。
2.在进行步骤3之前，利用具有匀化器探针的T25基本或等同匀化器在8000rpm下搅拌CarbopolTM溶液约30秒钟。
3.向正在搅拌的CarbopolTM溶液缓慢添加FecloneTM粉末混合物，每次添加总量的约四分之一。确保FecloneTM粉末混合物在添加期间通过匀化器探针，即充分混合到形成的糊状洗剂组合物中。如果需要，利用刮刀以有利于将FecloneTM粉末混合物掺入到洗剂组合物中。
4.在所有FecloneTM粉末混合物添加完之后，继续用匀化器在8000rpm下再混合5分钟，利用刮刀推动糊状洗剂组合物接近匀化器探针。洗剂组合物应充分混合且看起来均匀。
将完成的人造粘稠粪便排泄物置于容器中，例如以目录号14233-954得自VWR Scientific，West Chester，PA，并贮存在冷藏机中最多30天。30天后，应制备新样本用于另外的实验。容器必须紧紧密封以避免人造粘稠粪便排泄物变干。在抗粘附筛选方法中利用人造粘稠粪便排泄物之前，人造粘稠粪便排泄物必须从冷藏机中取出并使其调整回室温。实现此的简便方法为用凉的人造粘稠粪便排泄物填充10mL注射器，例如以目录号BD301604得自VWR Scientific，West Chester，PA，并随后使注射器在工作台面上平衡至室温。平衡通常需要约15分钟。随后可用该10mL注射器填充抗粘附筛选方法中描述的1mL注射器。
实施例
以下实例性洗剂组合物根据如上所述的皮肤粘附性测试方法用如上所 述的人造粘稠粪便排泄物洗剂组合物进行测试：
实施例1
抗粘附洗剂组合物：
50g PEG 400
50g PEG 4000
如用以上列出的测试方法测定，实施例1中洗剂组合物的残余人造粘稠粪便排泄物的平均百分比为3％。
实施例2
抗粘附洗剂组合物：
50g BRIJ 700(硬脂基聚氧乙烯醚-100)
50g PEG 400
如用以上列出的测试方法测定，实施例2中洗剂组合物的残余人造粘稠粪便排泄物的平均百分比为3％。
实施例3
抗粘附洗剂组合物：
80g PEG 1000
5g PEG 4000
5g PEG 400
10g Microthene FN51000(由聚乙烯制成)，得自Equistar Chemicals，Houston，Texas，USA。
如用以上列出的测试方法测定，实施例3中洗剂组合物的残余人造粘稠粪便排泄物的平均百分比为8％。
本文所公开的量纲和值不旨在被理解为严格地限于所述的精确值。相反，除非另外指明，每个这样的量纲均是指所引用的数值和围绕该数值的功能上等同的范围。例如，公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。
在发明详述中引用的所有文件均以引用方式并入本文。对于任何文件的引用均不应当被解释为承认其是有关本发明的现有技术。当本发明中术语的任何含义或定义与以引用方式并入的文件中术语的任何含义或定义矛盾时，应当服从在本书面文件中赋予该术语的含义或定义。
虽然已经举例说明和描述了本发明的具体实施方案，但是对于本领域的技术人员来说显而易见的是，在不背离本发明的实质和范围的情况下可以做出多个其它改变和变型。因此，附加的权利要求意欲包括在本发明范围内的所有此类改变和变型。

Claims (14)

1.洗剂组合物用于减少粪便或经液对人的皮肤的粘附的用途，所述组合物包含至少一种在25℃时为液体的第一化合物和至少一种在25℃时为固体的第二化合物；
其中所述第一化合物选自由下列组成的组：
(a)液体聚乙二醇、液体聚丙二醇、以及各自的衍生物；
(b)液体多元醇溶剂；
(c)液体脂肪酸酯，所述液体脂肪酸酯包含至少一个脂肪酸单元和至少一个乙二醇单元；并且
所述第二化合物选自由下列组成的组：
(d)固体聚乙二醇和/或固体聚丙二醇和/或各自的衍生物；
(e)固体非离子表面活性剂，所述固体非离子表面活性剂具有至少10的HLB值；
(f)固体脂肪族化合物，所述固体脂肪族化合物选自由下列组成的组：固体脂肪酸、固体脂肪皂和固体脂肪醇；
(g)乙氧基化天然油和脂肪或丙氧基化天然油和脂肪；
并且其中有效量的所述洗剂组合物被包含在旨在由穿着者穿用的吸收制品的面向身体的表面上。
2.如权利要求1所述的用途，其中所述第一化合物为液体聚乙二醇，并且其中所述第二化合物为固体聚乙二醇；或者
其中所述第一化合物为液体聚乙二醇，并且其中所述第二化合物为具有至少10的HLB值的固体非离子表面活性剂，所述固体非离子表面活性剂选自由下列组成的组：固体乙氧基化脂肪酸和固体乙氧基化脂肪醇；或者其中所述第一化合物为包含至少一个脂肪酸单元和至少一个乙二醇单元的液体脂肪酸酯，并且其中所述第二化合物为固体聚乙二醇；或者其中所述第一化合物为液体聚乙二醇，并且其中所述第二化合物为固体脂肪酸或固体脂肪皂。
3.如前述任一项权利要求所述的用途，其中所述洗剂组合物是亲水性的并且包含按所述洗剂组合物的重量计小于5重量％的水。
4.如前述任一项权利要求所述的用途，其中所述洗剂组合物在25℃时为固体或半固体。
5.如前述任一项权利要求所述的用途，其中所述第一化合物的量按所述总洗剂组合物计为3重量％至90重量％；所述第二化合物的量按所述总洗剂组合物计为10重量％至97重量％；并且第一化合物与第二化合物的重量比为1∶32至9∶1。
6.如前述任一项权利要求所述的用途，其中所述液体聚乙二醇具有100道尔顿至小于720道尔顿的分子量；或者所述固体聚乙二醇具有720道尔顿至100000道尔顿的分子量；或者具有至少10的HLB值的所述固体非离子表面活性剂选自由下列组成的组：聚乙二醇C10至C30-脂肪醇醚和聚乙二醇C10至C30-脂肪酸酯；或者所述包含至少一个脂肪酸单元和至少一个乙二醇单元的液体脂肪酸酯选自由下列组成的组：乙氧基化甘油C6至C30-脂肪酸二酯和具有一个或两个乙二醇单元的乙二醇C6至C30脂肪酸二酯。
7.如前述任一项权利要求所述的用途，其中所述洗剂组合物还包含至少一种分散的颗粒物质。
8.如前述任一项权利要求所述的用途，其中所述吸收制品选自由下列组成的组：尿布、裤状尿布、成人失禁制品、棉塞、阴唇间用品、卫生巾和紧身短裤衬里。
9.如前述任一项权利要求所述的用途，其中所述组合物还包含至少一种附加成分，所述附加成分选自由下列组成的组：消泡剂；抗微生物剂；抗真菌剂；防腐剂；抗氧化剂；化妆品收敛剂；药物收敛剂；生物添加剂；植物添加剂；着色剂；除臭剂；润肤剂；外用止痛剂；成膜剂；芳香剂；湿润剂；保湿剂；遮光剂；皮肤保护剂；清洁剂；乳化剂；增溶剂；悬浮剂；粘合剂；吸收剂；缓冲剂；脂肪和油，优选地至少一种成分为植物添加剂、抗微生物剂、防腐剂或抗真菌剂。
10.如前述任一项权利要求所述的用途，其中所述洗剂组合物以条纹图案或图形的形式非连续地施用，并且其中所述图案在所述制品的纵向延伸上为非均匀的。
11.如前述任一项权利要求所述的用途，其中所述吸收制品与一个或多个擦拭物组合，其中吸收制品与擦拭物的比例优选为1∶1至1∶3，优选1∶1至1∶2。
12.如前述任一项权利要求所述的用途，其中所述吸收制品包括顶片、和/或一对阻碍箍和/或一对腿箍，并且其中所述组合物被施用到所述顶片和/或所述成对腿箍和/或所述成对阻挡箍的至少一部分上，任选地所述顶片为开孔顶片。
13.一种洗剂组合物用于减少粪便或经液对人的皮肤的粘附的用途，所述组合物包含至少一种在25℃时为液体的第一化合物和至少一种在25℃时为固体的第二化合物；
其中所述第一化合物选自由下列组成的组：
甲氧基异丙醇、丙醚、二丙二醇丁醚、甲基丙二醇、碳酸亚丙酯、水溶性聚丙二醇、甘油、山梨醇、氢化淀粉水解产物、硅氧烷二醇、以及液体PEG衍生物和液体聚丙二醇、或它们的衍生物；
并且所述第二化合物选自由下列组成的组：
(a)固体聚乙二醇、固体聚丙二醇以及各自的衍生物；
(b)固体非离子表面活性剂，所述固体非离子表面活性剂具有至少10的HLB值；
(c)固体脂肪族化合物，所述固体脂肪族化合物选自由下列组成的组：固体脂肪酸、固体脂肪皂和固体脂肪醇；
(d)乙氧基化天然油和脂肪或丙氧基化天然油和脂肪；
并且其中有效量的所述洗剂组合物被包含在旨在由穿着者穿用的吸收制品的面向身体的表面上。
14.一种减少粪便或经液对人的皮肤的粘附的方法，所述方法包括以下步骤：
(i)提供前述任一项权利要求中所使用的洗剂组合物；
(ii)将有效量的所述洗剂组合物施用到吸收制品面向身体的表面的至少一部分上，其中所述吸收制品是被穿着者穿用的制品。
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