CN104936568A - 具有乳液组合物的吸收制品及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及吸收制品，诸如尿布或卫生巾、以及卫生护垫。具体地，本发明涉及乳液制剂，其以特定方式施加于顶片的面向身体的表面的至少一部分上。本发明还提供用于制造吸收制品的方法，所述方法包括以特定方式施用所述乳液组合物。

Description

具有乳液组合物的吸收制品及其制备方法

技术领域

本发明涉及吸收制品领域，诸如尿布、裤、成人失禁产品、用于尿布或裤的吸收插件、擦拭物或女性护理吸收制品诸如卫生巾或月经垫、以及卫生护垫。具体地，本发明涉及包含乳液组合物的吸收制品，所述乳液组合物以特定方法施用于顶片的面向身体的表面的至少一部分上。

背景技术

吸收制品诸如尿布或女性护理吸收制品诸如卫生巾和卫生护垫为紧贴或邻近穿着者身体的吸收制品。它们被设计成吸收和容纳流出物和体液。这些吸收制品通常包括顶片、底片以及通常定位在顶片和底片之间的吸收结构。

吸收制品的顶片与穿着者的皮肤接触。因此其可在使用期间擦伤皮肤并造成皮肤刺激。此外，顶片可能不在穿着者的皮肤上留下完全干燥的体液。流出物、经液和其它阴道分泌物可损坏皮肤的外部阻隔层，这导致皮肤炎症和过敏，即皮肤疾病。

为了减少皮肤疾病的可能性，许多吸收制品包含乳液组合物，所述乳液组合物可施加于顶片的面向身体的表面的至少一部分上。

美国专利申请US 2001/025162 A1涉及一次性吸收制品，其具有涂覆在顶片的面向身体的表面上的乳液组合物。乳液组合物在环境温度下是半固体或固体，并适于转移到穿着者的皮肤上以改善皮肤健康。

乳液组合物可以不同方式施用于顶片上。

美国专利6,426,444B2涉及吸收制品，所述吸收制品包括与穿着者的皮肤接触的顶片。将乳液组合物以不均匀施用的乳液组合物的形式施用于顶片上，例如施加纵向上运行的条。

然而，仍然可改善乳液组合物从顶片的面向身体的表面向穿着者的皮肤的转移。

一般来讲，乳液组合物沉积于顶片的大部分上。但仅小部分施用于顶片的乳液组合物转移到穿着者的皮肤上。因此，为了获得期望百分比的转移到穿着者皮肤上的乳液组合物，施用于顶片上的乳液组合物的总量可因此相对高。这种高含量的施用于顶片上的乳液组合物可能是昂贵的并且对于流体采集而言是有害的。

此外，当顶片几乎完全覆盖有乳液组合物时，乳液组合物可阻塞顶片开口。因此降低了顶片将体液传输到下面吸收结构的能力。

从而，仍然需要开发一种吸收制品，其具有在使用期间更有效地转移到穿着者皮肤的乳液组合物。

还需要开发一种吸收制品，其具有以特定方式施用的乳液组合物，所述特定方式将不影响吸收制品的性能，即其吸收和容纳流出物和体液的容量。

需要开发一种经由特定方式将乳液组合物施加在吸收制品的顶片的面向身体的表面上的方法，所述方法是经济的并且与当前高速生产线相容。

发明内容

本发明的目的是提供一种吸收制品，其包括：底片；接合到所述底片的顶片，所述顶片限定面向身体的表面；横向中心线；乳液组合物，其沉积在所述顶片的面向身体的表面的至少一部分上；其特征在于将所述乳液组合物以多个至少两个乳液条的图案的形式施加于所述顶片的面向身体的表面，所述乳液条被一个或多个不含乳液区分隔开；其中每个不含乳液区由两个相邻乳液条之间的区域限定；其中所述多个乳液条平行于横向中心线取向；其中每个不含乳液区的宽度与每个不含乳液区的相邻乳液条中任一个的宽度之间的比率为0.5至50。

在一些实施例中，本发明提供吸收制品，其呈多个至少四个乳液条被至少三个不含乳液区分隔开的图案的形式，其中所述不含乳液区的宽度和每个不含乳液区的相邻乳液条中任一个的宽度之间的比率从所述吸收制品的横向边缘朝向所述吸收制品的横向中心线增加。

本发明还提供用于将乳液组合物施加在所述吸收制品的面向身体的表面上的方法，所述方法包括以下步骤：

(a)在生产线中使多个吸收制品朝向乳液沉积工位推进，其中每个吸收制品具有平行于产品制造设备的纵向的其横向中心线；

(b)沉积多个具有乳液组合物的至少2个乳液条，所述乳液条被一个或多个不含乳液区分隔开，其中所述多个乳液条平行于所述吸收制品的横向中心线取向，其中不含乳液区的宽度与每个不含乳液区的相邻乳液条中任一个的宽度之间的比率为0.5至50。

附图说明

虽然本说明书通过特别指出并清楚地要求保护本发明的权利书要求作出结论，但据信通过结合附图阅读以下说明可更好地理解本发明，其中：

图1是具有大体椭圆形成型的吸收结构的卫生护垫在部分切除之后的透视图。

图2示出根据本发明的第一实施例的卫生护垫的顶视图；

图3示出根据本发明的另一个实施例的卫生护垫的顶视图；

图4示出根据本发明的另一个实施例的卫生护垫的顶视图；

图5示出制造方法的示意图。

具体实施方式

术语的定义

如本文所用，术语“吸收制品”是指吸收和容纳身体流出物的装置，并且更具体地是指紧贴或邻近穿着者的身体以吸收和容纳从身体排出的各种流出物的装置。本发明的典型吸收制品包括但不限于尿布、成人失禁贴身短内裤、训练裤、尿布固定器和内衬、吸收插件等以及女性护理吸收制品。具体地讲，如本文所用，“女性护理吸收制品”是指女性在月经、阴道分泌物以及与阴道有关的其它身体功能期间所使用的个人护理产品。女性护理吸收制品可包括卫生巾或月经垫、阴唇间吸收制品、卫生护垫。

吸收制品还包括擦拭物，诸如家庭清洁擦拭物、婴儿擦拭物等。

如本文所用，术语“吸收插件”和“插件”是指可穿着吸收制品的组件，所述组件适于容纳和/或吸收尿液、粪便、经液或它们的任何组合，并适于作为模块单元从尿布、裤或尿布固定器的外覆盖件或基础结构中安装或移除。

如本文所用，术语“面向身体的表面”是指面向穿着者身体的吸收制品和/或其组件材料的表面，然而“面向衣服的表面”是指当穿着吸收制品时，背向穿着者的吸收制品和/或其组件材料的相对表面。吸收制品及其组件，包括顶片、底片、吸收结构以及其组件材料的任何单独的层，通常具有面向身体的表面和面向衣服的表面。

如本文所用，术语“身体”是指由哺乳动物的表皮组织形成的外层，包括皮肤和毛发。

如本文所用，术语“体液”是指由人体产生的任何流体，包括但不限于汗液、尿液、经液、阴道分泌物等。

如本文所用，“包括”和“包含”是开放式术语，每个均指定其后所述例如组分的存在，但不排除本领域已知的或本文所公开的其它特征例如元件、步骤或组分的存在。

如本文所用，术语“横向(Cross Machine Direction)”或“横向(crossdirection)”或“CD”是指在吸收制品的循环片材的同一平面中垂直于纵向的方向。

如本文所用，术语“有效量”是指用于本发明中的乳液组合物的量，当施用于吸收制品的顶片时，所述量将有效促进穿着者的皮肤健康。

如本文所用，术语“流出物”是指来自身体内部源的物质，诸如尿液、经液、粪便和黏液。

如本文所用，术语“纵向”是指在吸收制品的平面中的线、轴线或方向，其大体与竖直面对齐(例如，大致平行)，当穿着吸收制品时，将站立的穿着者平分成左和右身体两半。

如本文所用，术语“乳液组合物”是指施用于吸收制品的顶片的组合物。乳液组合物转移到穿着者的皮肤以递送皮肤有益效果，例如，保湿、润滑，以减少任何皮疹。乳液组合物可包含载体，诸如水和活性成分，包括皮肤处理剂和/或益生菌、益生元、杀真菌剂、杀菌剂、植物雌激素、pH调节剂等。如本文所用，可根据需要将附加的任选成分加入乳液中以形成乳液组合物。乳液可在皮肤的表面上形成膜，并可提供对残余的垢或流出物的增加的排斥性或改善吸收制品的耐磨损性，以及改善皮肤的健康。

如本文所用，术语“乳液条”同样包括乳液组合物，但不限于矩形、狗骨形、沙漏形以及三角形。

如本文所用，术语“纵向”或“MD”是指平行于吸收制品的循环片通过吸收制品制造机器和/或产品制造设备流动的方向。

术语“迁移”是指乳液组合物通过在材料移动或渗透通过中间材料而从一个地方移动到另一个地方。

如本文所用，术语“固定剂”是指能够将乳液组合物固定在基底中或上的期望位置中的试剂。固定剂通过保持乳液组合物主要停留在施用了乳液组合物的基底表面上或区域中，而抵消乳液组合物迁移或流动的趋势。

如本文所用，术语“卫生护垫”或“女性内裤内衬”是指比卫生巾体积更小的吸收制品，其一般由妇女在其月经期间穿着。

如本文所用，术语“卫生巾”是指由女性穿着的邻近阴部的吸收制品，其旨在吸收和容纳从身体中排出的各种流出物。

如本文所用，术语“皮肤疾病”是指与刺激性、急性或慢性皮肤异常相关的症状。此类症状的示例包括但不限于瘙痒、炎症、皮疹、灼热、刺痛、发红、肿胀、过敏、热感、剥落/起皱、恶臭等。

如本文所用，术语“皮肤处理剂”包括对哺乳动物身体的皮肤或毛发有效的处理，并是指当转移到身体时能够预防、减少和/或除去皮肤疾病，具体地讲与红斑、恶臭、和细菌感染相关的皮肤疾病发生的材料。

术语“半固体”是指乳液组合物具有典型的假塑性或塑性流体的流变特性。当不施加剪切时，乳液组合物可具有半固体的外观，但可在剪切速率增加时流动。这是由于虽然乳液组合物主要包含固体组分，但其还包含一些少量液体组分的事实。

如本文所用，术语“传输”或“转移”，当用于乳液组合物的语境中时，是指乳液组合物不借助于迁移而是借助于与乳液组合物直接接触如以吸墨效应方式，从吸收制品的一个区域移动到穿着者的皮肤或吸收制品的另一个区域上。

如本文所用，术语“横向的”或“侧向的”可互换，并是指位于吸收制品的大致垂直于纵向的平面中的线、轴线或方向。

吸收制品和女性护理吸收制品

吸收制品是指吸收和容纳身体流出物的装置，并且更具体地是指紧贴或邻近穿着者的身体以吸收和容纳各种由身体排放的流出物的装置。本发明的典型的吸收制品包括但不限于尿布、失禁贴身短内裤、训练裤、尿布固定器和内衬、吸收插件等以及女性护理吸收制品。

“女性护理吸收制品”是女性在月经期间使用以吸收和容纳经液、阴道分泌物以及涉及阴道的其它身体功能的个人护理产品。女性护理吸收制品可以是一次性的，这是指不旨在在单次使用之后被洗涤或以其它方式回收或重新用作吸收制品。

在本发明中，女性护理吸收制品包括至少底片、接合到所述底片的顶片、并通常包括吸收结构。所述顶片具有面向身体的表面。以特定方式将乳液组合物施用于顶片的面向身体的表面，这导致乳液组合物向穿着者的皮肤转移的效果增加。

现在将参考卫生护垫来讨论根据本发明的乳液组合物的施用图案。然而，本发明显然不限制卫生护垫的用途，并且可使用相同的特定施用图案将乳液组合物施用于任何吸收制品诸如尿布或卫生巾的顶片上。

卫生护垫

在图1的部分切除之后的透视图中示出了示例性卫生护垫10。卫生护垫10具有两个末端区域12和14以及中间区域16(即裆区)。卫生护垫10具有面向身体的表面15和面向衣服侧17。

图1表示的示例性卫生护垫10包括以下层：底片22、接合到底片22的顶片26，以及吸收结构20。当使用内衬时，吸收制品的“顶部”在本文中被限定为面向身体的表面15，“底部”是吸收制品的相对表面，即面向衣服的表面17。

底片22可以为本领域已知的任何底片材料，包括例如聚合物膜、可透气的膜和非织造材料。

吸收结构20通常定位在顶片26与底片22之间。吸收结构20的尺寸和形状可改变以满足吸收容量要求并向穿着者提供舒适度。适用于本发明的吸收结构20可以为本领域已知的用于吸收制品中的任何液体吸收材料。

虽然卫生护垫10可具有本领域中已知的任何形状，但典型的形状为大体“沙漏形”形状。横向宽度一般被限定为如下尺寸：其垂直于沿纵向中心线L从末端区域12运行至末端区域14的被限定为长度的尺寸。横向中心线T为在卫生护垫10的中间处垂直于纵向中心线L的线。卫生护垫10至少沿纵向中心线对称。

面向衣服侧17可在其上具有用来固定到穿着者内衣的压敏粘合剂。典型地，这种粘合剂上覆盖了剥离带，在固定到内衣之前需要移除剥离带。

卫生护垫还可以具有本领域通常称为“翼”或“翼部”的横向伸出部(未示出)，其旨在延伸越过并覆盖使用者的内衣裆区中的女性内裤的弹性部件。然而，所述翼部通常不用于卫生护垫。

同样，卫生护垫10的顶片26可具有各种任选的特性，如本领域中已知的。例如，顶片26可具有凸出于其中的通道以引导流体流，并且具有穿过其中的孔以有助于流体采集。

本发明的卫生护垫10的顶片26具有以多个至少两个乳液条30的形式施用于面向身体的表面15的乳液组合物(例如图2)。

具有以特定方式施用的乳液组合物的吸收制品

根据本发明，将如上所述的乳液组合物以条图案形式施用于吸收制品例如卫生护垫10的顶片上。

图2是根据本发明的第一实施例的卫生护垫10的顶视图。

所述乳液组合物以多个至少两个乳液条30的图案形式施用于顶片26的面向身体的表面15。每个不含乳液区31由两个相邻乳液条30之间的区域限定。

每个乳液条30可由平行于卫生护垫10的横向中心线的两个横向边缘32,33限定。每个乳液条30的宽度平行于纵向中心线延伸，并且是从其一个横向边缘32到另一个横向边缘33的距离。每个乳液条30的宽度沿纵向中心线来测量。每个乳液条30的宽度可以为约2mm至约25mm，或约3mm至约10mm，或约3mm至约6mm。

所述卫生护垫10具有两个纵向边缘21,23和两个横向边缘24,25。每个乳液条30可沿吸收制品10的整个横向中心线延伸直至到达吸收制品10的纵向边缘21,23(图3)，或可以更短并沿着和围绕横向中心线居中(图2)。

相似地，每个不含乳液区31为不包含任何乳液组合物的条，即两个相邻乳液条30之间的空白空间。每个不含乳液区31的宽度也平行于纵向中心线延伸。每个不含乳液区31的宽度是一个乳液条30的一个横向边缘到下一个相邻乳液条30的紧接相邻横向边缘之间的距离。每个不含乳液区31的宽度沿纵向中心线来测量。

每个乳液条30可以图2中所示的图案来布置，其中：所有乳液条30均具有相同的宽度并且所有乳液条30均被不含乳液区31分隔开，所述不含乳液区也具有相同宽度。另选地，每个乳液条30和每个不含乳液区31可具有不同宽度。乳液条30可具有相等的宽度，然而分隔开乳液条30的不含乳液区31可不具有相等的宽度。

在本发明的所有实施例中，每个不含乳液区31的宽度为约0.25mm至约80mm，或约3mm至约40mm或约3mm至约15mm。

所述多个乳液条30平行于所述吸收制品10的横向中心线取向。

已发现，当其特定布置与其中多个乳液条30平行于纵向中心线取向的现有技术布置进行比较时，该特定布置提供乳液组合物向穿着者的皮肤的更好转移。

不受理论的约束，据信该改善的转移由穿着者的骨盆的运动来促进。实际上，穿着者的骨盆基本上在平行于吸收制品10的纵向中心线的方向上移动。由于顶片26的面向身体的表面15与穿着者皮肤的接触，并且还由于施加于吸收制品10的骨盆的运动，每个乳液条30在相邻两侧，即每个乳液条30的两个相邻不含乳液区31上扩散。这导致与乳液组合物接触的皮肤的表面积增加。因此，虽然施用于吸收制品10的乳液组合物的总量可能减少，但较高百分比的施用于顶片26的乳液组合物转移到穿着者的皮肤上。

每个不含乳液区31的宽度与每个不含乳液区31的相邻乳液条30中任一个的宽度之间的比率为至少约0.5至约50或约1.0至约50或约1.2至约50或约1.2至约20或约1.2至约10或至少1.2至5。

不受理论的约束，每个不含乳液区31的宽度相对于每个相邻乳液条30增加越多，则每个乳液条30具有越多的空间以扩散到顶片26的面向身体的表面15上。从而，乳液组合物更有效地转移到穿着者皮肤的更大区域上，以提供所有皮肤有益效果从而减少皮肤疾病。

图4是根据本发明的另一个实施例的卫生护垫10的顶视图。

在该实施例中，多个乳液条30的每个乳液条30也平行于横向中心线取向，越过吸收制品10的全宽。然而，位于卫生护垫10的裆区16处的不含乳液区31宽于邻近吸收制品10的横向边缘24,25的不含乳液区31。

具体地讲，以多个被至少三个不含乳液区31分隔开的至少四个乳液条30的图案的形式施加乳液组合物。不含乳液区31的宽度与每个不含乳液区31的相邻乳液条30中任一个的宽度之间的比率从吸收制品10的横向边缘朝向吸收制品10的横向中心线增加。

该实施例是尤其有利的，因为体液一般排放在吸收制品10的中心处，即裆区16。可用于本发明的乳液组合物通常表现出疏水性特性。乳液组合物可阻碍吸收结构20采集和吸收体液。从而，利用在裆区16处的不含乳液区31，避免了乳液组合物可能赋予吸收制品10迅速吸收入侵区中流体的能力。

一般来讲，将安全且有效量的乳液组合物施用于本文所述的吸收制品10，其中此类安全且有效量包括向吸收制品施用约5mg至约100mg或约10mg至约50mg或约15mg至约45mg的乳液组合物。

具体地讲，施用于吸收制品10的顶片26的面向身体的表面15上的每个乳液条30可包含约5g/m²至约30g/m²或优选地约5g/m²至约20g/m²或约10g/m²至约20g/m²的乳液组合物

将转移或迁移到身体的乳液组合物的安全且有效的量将取决于多种因素，诸如施用的乳液组合物的类型，面向身体的表面15的施用乳液组合物的部分，以及用于施用乳液组合物的吸收制品10的类型。

可以使用任何合适的方法来测定在使用包含乳液组合物的吸收制品10期间转移到穿着者的身体上的本文所述的乳液组合物的量。计算乳液组合物转移量的具体方法的示例包括气相色谱法和其它涉及体内皮肤类似物分析的定量分析方法。合适的气相色谱方法更充分地描述于1999年9月16日公布的Donald C.Roe等人的WO 99/45973中。

乳液组合物

顶片26的面向身体的表面15的至少一部分包含有效量的乳液组合物。通常，合适的乳液组合物在约25℃下为半固体或固体，并且可部分转移到穿着者的皮肤。在某些实施例中，乳液组合物可包含约60至约99.9％的载体，所述载体包含基于石油的烃和低分子量二醇或多元醇，以及约0.1至约40％的具有约45℃至约110℃的熔点的脂肪醇。

本发明的乳液组合物还可包含用于皮肤的皮肤处理剂诸如去氧苯比妥、氧化锌和烟酰胺的组合，其高度有效地预防和治疗红斑、恶臭和细菌性皮肤疾病，尤其是当这些乳液组合物由施用在吸收制品上而施用给皮肤时。

乳液组合物还可包含其它有益于穿着者皮肤的活性成分，例如益生菌、益生元、杀真菌剂、杀菌剂、植物雌激素、pH调节剂等。

可用于本发明的乳液组合物在下文中详述并描述于国际申请WO2007/029198 A2中。

I.皮肤处理剂

本发明的乳液组合物可包含相对低浓度的能够减少并除去皮肤疾病发生的皮肤处理剂的组合。皮肤疾病可能是皮肤与潮湿空气之间的接触所引起。皮肤疾病可能是可由暴露于水分或其它身体流出物的皮肤所产生的长期潮湿的人体组织所引起。皮肤疾病还可以是皮肤与微生物试剂或抗菌剂之间的接触所产生。皮肤处理剂可以为例如去氧苯比妥、氧化锌、烟酰胺或这些试剂的组合，例如去氧苯比妥、氧化锌和烟酰胺、或者去氧苯比妥和氧化锌、或者去氧苯比妥和烟酰胺。

A.去氧苯比妥

本发明的乳液组合物可包含按所述乳液组合物的重量计，浓度在约0.001％至约0.1％或约0.005％至约0.1％，或约0.01％至约0.1％范围内的去氧苯比妥皮肤处理剂。适用于本文的去氧苯比妥皮肤处理剂具有下式：

B.氧化锌(ZnO)

本发明的乳液组合物可包含按所述乳液组合物的重量计，浓度在约0.001％至约10％或约0.005％至％约5％，或约0.005％至约2％，最优选地约0.01％至约1％范围内的氧化锌皮肤处理剂。氧化锌皮肤处理剂可包含在组合物中，前提条件是所述氧化锌可容易与去氧苯比妥和烟酰胺皮肤处理剂混合以提供抗微生物有益效果。

C.烟酰胺

本发明的乳液组合物可包含按所述乳液组合物的重量计，总烟酰胺浓度在约0.01％至约10％或约0.05％至约5％或约0.2％至约2％范围内的以单独的烟酰胺形式或以烟酰胺的组合形式的烟酰胺皮肤处理剂。烟酰胺皮肤处理剂提供皮肤调理有益效果以及提供皮肤处理剂在控制皮肤疾病方面的增加的效果。

所述烟酰胺具有下式：

D.任选成分

可包括已知或以其它方式有效用于乳液组合物中的一种或多种任选组分，前提条件是所述任选组分与主要的皮肤处理剂和载体组分物理和化学相容，或不会不当地影响产品稳定性、美观或性能。此类任选地组分通常以按所述乳液组合物的重量计，范围是从约0.001％到20％的浓度被包括，并且包括诸如水、皮肤调理剂、香料、除臭剂、遮光剂、收敛剂、防腐剂、乳化剂、成膜剂、稳定剂、蛋白质、卵磷脂、脲、胶态燕麦片、pH控制剂等，具体地讲，如下：

泛醇

在被包括的情况下，泛醇可通常包含按所述乳液组合物的重量计约0.001％至约10％，或约0.005％至约5％，或约0.05％至约1％。任选的泛醇成分提供润肤有益效果，其可在身体组织与皮肤处理剂相互作用期间或之后，使身体感觉光滑、舒缓和柔软。本发明的乳液组合物可包括单独的泛醇化合物或泛醇化合物的混合物。

甘油

在被包括的情况下，乳液组合物可包含按所述乳液组合物的重量计，浓度在约0.01％至约10％或约0.02％至约5％或约0.05％至约2％范围内的优选的任选甘油成分。任选的甘油成分还提供润肤有益效果，诸如光滑、舒缓和柔软的身体感觉，以及作为烟酰胺皮肤处理剂的分散剂。

洋甘菊

乳液组合物可包含按所述乳液组合物的重量计，浓度在约0.0001％至约10％或约0.001％至约5％或约0.005％至约2％范围内的优选的任选洋甘菊油。任选的洋甘菊油成分还提供皮肤有益效果，诸如舒缓。洋甘菊油常常作为洋甘菊花的油提取物来制备。可商购获得的洋甘菊油的示例包括Phytoconcentrol Chamomile，其可购自Dragoco Incorporation(Totowa，NewJersey)。

丝蛋白或丝氨基酸或丝肽

丝蛋白由丝纤维和丝胶构成。丝蛋白由节肢动物门，昆虫和蛛形纲类物质产生。丝胶和/或丝氨基酸和/或丝肽适合于粘结到皮肤和毛发上，在皮肤/毛发上形成抗性、保湿和保护性膜。任选的丝成分还提供身体有益效果，诸如舒缓、保湿和调理。乳液组合物可包含按所述乳液组合物的重量计，浓度在约0.0001％至约25％或约0.0005％至约15％或约0.001％至约10％范围内的优选的任选丝蛋白或丝氨基酸或它们的混合物。

II.载体

本发明的乳液组合物可包含用于皮肤处理剂的载体。载体可以单独的载体或载体成分的组合形式包括在乳液组合物中，前提条件是总载体浓度足以提供皮肤处理剂转移和/或迁移到皮肤上。载体可以是液体、固体或半固体载体材料，或这些材料的组合，前体条件是所得到的载体在选定用于所得载体体系的处理温度下和在用于将载体与皮肤处理剂混合以配制本文中的乳液组合物的处理温度下形成均匀的混合物或溶液。用于载体体系的处理温度通常在约60℃至约90℃或约70℃至约85℃或约70℃至约80℃的范围内。

本发明的乳液组合物通常可包含载体，其中所述载体的总载体浓度范围按所述乳液组合物的重量计为约60％至约99.9％，或约70％至约98％，或约80％至约97％。合适的载体化合物可包括具有约4至约32个碳原子的基于石油的烃，具有约12至约24个碳原子的脂肪醇、聚硅氧烷化合物、脂肪酸酯、烷基乙氧基化物、低级醇，具体地讲具有约4至约6个碳原子的低级醇、低分子量二醇或多元醇、在其脂肪链上具有约12至约28个碳原子的脂肪醇醚、羊毛脂及其衍生物、包括C₁₂-C₂₈脂肪酸的乙酸甘油酯和乙氧基化甘油酯的甘油酯及其衍生物、以及它们的混合物。

据信，包含C₄-C₃₂烃、C₁₂-C₂₂脂肪醇和热解法二氧化硅的基于石油的载体体系提供载体、皮肤处理剂和任何任选成分的均匀混合物，其中该均匀混合物确保了皮肤与皮肤处理剂之间的足够的接触，以导致皮肤疾病的有效预防和治疗。适于包含在优选的基于石油的载体体系或本文所述任何其它载体中的热解法二氧化硅，包括胶态气相二氧化硅颜料，其以商品名出售，并且可从位于Tuscola，Illinois的Cabot Corporation商购获得。

在乳液组合物在环境温度下为流体并且可移动的情况下，乳液组合物趋于不保持位于顶片26的面向身体的表面15上，但可通过顶片26迁移到吸收制品的内部，例如到吸收结构20中。为了阻止乳液组合物迁移到吸收制品10的其它部分，可使用合适的固定剂的非限制性示例，包括熟知的天然或合成蜡。

在一个优选的实施例中，顶片26为疏水的或使其成为疏水的，并且每个润滑条30也是疏水的。实际上，具有比尿液大得多的粘度以及在量和时间上均少得多的流体流动的经液可用疏水性顶片非常有效地处理。然而，尿液可能只是从疏水性顶片中，具体地讲用疏水性乳液处理的疏水性顶片中流掉，已发现此类结构在用于经期妇女的月经垫中提供优异的有益效果。另一个意料不到的有益效果是在使用经期用具期间，外阴区域的皮肤和毛发的涂层，所述涂层可导致更清洁的外阴区域的皮肤和毛发。另一个有益效果是流体的更好的流体采集，这是由于乳液组合物转移到穿着者皮肤上使远离退出点的穿着者的皮肤和毛发上的流体转移最小化。

制备方法

可通过任何已知的或其它本领域中已知的有效的技术来制备本发明的乳液组合物，并且所述技术适于提供乳液组合物，所述乳液组合物可包含本文所限定的主要成分，例如皮肤处理剂。一般来讲，乳液组合物可通过如下方法来制备：首先制备载体体系，所述载体体系包含合适的载体诸如凡士林和二十二醇与热解法二氧化硅增稠剂的组合。接着，在约80℃的熔融混合温度下，将包含皮肤处理剂和任何任选成分的混合物加入载体体系中。虽然载体体系、皮肤处理剂和任何任选的成分通常在约80℃的温度下加工，但这些材料可在约60℃至约90℃或约70℃至约90℃的温度范围内加工。

制备本发明的乳液组合物，使得乳液组合物可施用于吸收制品10，以获得转移到吸收制品10的穿着者皮肤上的安全且有效量的乳液组合物。

可通过将本发明的乳液组合物分配到吸收制品10上的任何已知或其它有效的技术，将乳液组合物施用到吸收制品10上。将乳液组合物施用到吸收制品10上的方法的非限制性示例包括喷涂、印刷(例如，柔性版印刷)、涂布(例如，接触槽式涂布和凹版涂布)、挤出或这些施用技术的组合。乳液组合物施用到吸收制品10上有助于乳液组合物转移或迁移到穿着者的皮肤上，以施用和/或沉积乳液组合物，获得安全且有效量的乳液组合物，其被施用以改善皮肤疾病的预防和减少。

通常将乳液组合物施用于吸收制品10的顶片26上，以将乳液组合物递送到身体的外表面或内表面上。可将乳液组合物施用到吸收制品10的其它区域上，其中这些区域包括翼部、侧片、吸收结构20、吸收结构20与顶片26之间的任何辅助层、或吸收制品10的任何其它区域。例如，随后，使用接触式乳液沉积工位，诸如Nordson EP 11-12-02，将所得的乳液组合物施用到吸收制品10的顶片26上。

图5示出了制造方法50的示意图。一种优选的方法涉及将图层喷涂在顶片26上，然后将顶片26与其它原材料组装成最终的吸收制品10。

所述方法可涉及在转换加工操作期间，将乳液组合物连续或间歇式喷涂(或如上所述施用乳液组合物的任何其它方法)到吸收制品10的顶片26上。参见图5，传送带51在由箭头A所示的方向上前进。传送带51携带多个在顶片26中不具有乳液组合物的吸收制品60朝向其中用乳液组合物喷涂顶片26的乳液沉积工位55前进。乳液组合物可在其足以适合为流体的温度下施用，例如约40℃至约80℃。

沉积多个具有乳液组合物的至少2个乳液条30。乳液条被一个或多个不含乳液区31分隔开。在图5中，所述多个乳液条30平行于所述吸收制品10的横向中心线取向。实际上，所述多个乳液条30平行于设备的纵向取向。在常规的制造工艺中，每个吸收制品10的纵向中心线平行于设备的纵向。在横向上施用乳液条30可能要求更复杂和精确的设备(例如，印刷设备)，然而，在该方法中，横向中心线平行于设备的纵向。从而，标准乳液沉积工位55允许容易地获得期望的吸收制品10。

为了制造如上所述的不同实施例，可将乳液工位改进：

为了更容易制造，乳液沉积工位55可以连续方式将乳液组合物沉积到多个吸收制品10上，即，从而获得如图3和4中所示的吸收制品10。

另选地，乳液沉积工位55可大体围绕并沿纵向中心线居中地将乳液组合物沉积到吸收制品10的宽度的一部分上，从而获得如图2所示的吸收制品10。这使得沉积到顶片26上的乳液组合物量减少，从而使乳液组合物朝向吸收制品10的中心部分的施用更突出。然而，在这种情况下，乳液沉积工位55必须在精确地位置处停止和再次启动，以便获得期望的结果。

在离开乳液沉积工位55之后，非乳液化的吸收制品60变成具有乳液化顶片的乳液化吸收制品65。转移到顶片上的乳液组合物的量通过以下控制：(1)从乳液沉积工位55中喷涂熔融乳液组合物的速率；和/或(2)在乳液沉积工位55下传送带运行的速度。

Claims (14)

1.一种吸收制品，其包括：

底片；

接合到所述底片的顶片，所述顶片限定面向身体的表面；

横向中心线；

乳液组合物，其沉积在所述顶片的面向身体的表面的至少一部分上；

其特征在于：

将所述乳液组合物以多个至少两个乳液条的图案的形式施用到所述顶片的面向身体的表面，所述乳液条被一个或多个不含乳液区分隔开；

其中每个不含乳液区由两个相邻乳液条之间的区域限定；

其中所述多个乳液条平行于所述吸收制品的横向中心线取向；

其中每个不含乳液区域的宽度与每个不含乳液区的相邻乳液条中任一个的宽度之间的比率为0.5至50。

2.根据权利要求1所述的吸收制品，其为女性护理吸收制品，其中所述女性吸收制品选自卫生巾、阴唇间吸收制品和卫生护垫。

3.根据前述权利要求中任一项所述的吸收制品，其还包括定位在所述顶片与所述底片之间的吸收结构。

4.根据前述权利要求中任一项所述的吸收制品，其中所述多个乳液条中的每个乳液条平行于所述横向中心线延伸越过所述吸收制品的至少一部分。

5.根据前述权利要求中任一项所述的吸收制品，其中所述多个乳液条中的每个乳液条平行于横向中心线延伸越过所述吸收制品的全宽。

6.根据前述权利要求中任一项所述的吸收制品，其中所述每个不含乳液区的宽度为0.25mm至80mm。

7.根据前述权利要求中任一项所述的吸收制品，其中每个乳液条包含5g/m²至30g/m²的所述乳液组合物。

8.根据前述权利要求中任一项所述的吸收制品，其中所述乳液条具有相等的宽度，然而分隔开所述乳液条的所述不含乳液区不具有相等的宽度。

9.根据前述权利要求中任一项所述的吸收制品，其呈多个被至少三个不含乳液区分隔开的至少四个乳液条的图案的形式，其中所述不含乳液区的宽度与所述每个不含乳液区的相邻乳液条中任一个的宽度之间的比率从所述吸收制品的横向边缘朝向所述制品的横向中心线增加。

10.根据前述权利要求中任一项所述的吸收制品，其中所述乳液组合物可转移到所述穿着者的皮肤。

11.用于将所述乳液组合物施用在根据权利要求1所述的吸收制品的面向身体的表面上的方法，其包括以下步骤：

(a)在生产线中使多个吸收制品朝向乳液沉积工位推进，其中每个吸收制品具有平行于产品制造设备的纵向的其横向中心线；

(b)沉积多个具有乳液组合物的至少2个乳液条，所述乳液条被一个或多个不含乳液区分隔开，其中所述多个乳液条平行于所述吸收制品的横向中心线取向，其中所述每个不含乳液区的宽度与所述每个不含乳液区的相邻乳液条中任一个的宽度之间的比率为0.5至50。

12.根据权利要求11所述的方法，其中经由喷涂、印刷、凹版涂布、挤出以及它们的任何组合，将所述乳液组合物沉积到所述吸收制品的顶片的面向身体的表面。

13.根据权利要求11和12所述的方法，其中所述多个具有所述乳液组合物的至少2个乳液条的沉积是连续的并且覆盖所述吸收制品的整个宽度。

14.根据权利要求11和12所述的方法，其中所述多个具有所述乳液组合物的至少2个乳液条的沉积是间歇的并且仅覆盖所述吸收制品的宽度的一部分。