CN101675138A - 含有可溶性金属过氧酸盐络合物的化学机械抛光组合物及其使用方法 - Google Patents
含有可溶性金属过氧酸盐络合物的化学机械抛光组合物及其使用方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101675138A CN101675138A CN200880014807A CN200880014807A CN101675138A CN 101675138 A CN101675138 A CN 101675138A CN 200880014807 A CN200880014807 A CN 200880014807A CN 200880014807 A CN200880014807 A CN 200880014807A CN 101675138 A CN101675138 A CN 101675138A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- peroxometalate
- compound
- composition
- complex
- cmp
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 109
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 40
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 76
- 238000005498 polishing Methods 0.000 claims abstract description 61
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical compound [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 37
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 37
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims abstract description 30
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims abstract description 16
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims abstract description 15
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims abstract description 15
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 11
- 238000007517 polishing process Methods 0.000 claims abstract description 10
- 239000008365 aqueous carrier Substances 0.000 claims abstract description 9
- 229910001927 ruthenium tetroxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 52
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 32
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 32
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 30
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 27
- -1 peroxide tungstate compound Chemical class 0.000 claims description 27
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 10
- 229960001866 silicon dioxide Drugs 0.000 claims description 9
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims description 9
- 230000009467 reduction Effects 0.000 claims description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 5
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 claims description 4
- 230000007096 poisonous effect Effects 0.000 claims description 4
- ZFYCPQMKZFXBHL-UHFFFAOYSA-K 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate;titanium(4+) Chemical compound [Ti+4].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O ZFYCPQMKZFXBHL-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 3
- DRMGZHCYLDKBED-UHFFFAOYSA-M 2-hydroxypropanoate;titanium(4+) Chemical compound [Ti+4].CC(O)C([O-])=O DRMGZHCYLDKBED-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 abstract 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 36
- 235000012431 wafers Nutrition 0.000 description 14
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 13
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 12
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 12
- 230000008569 process Effects 0.000 description 10
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 6
- LLZRNZOLAXHGLL-UHFFFAOYSA-J titanic acid Chemical class O[Ti](O)(O)O LLZRNZOLAXHGLL-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N[N][N]C2=C1 QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 description 5
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- LCKIEQZJEYYRIY-UHFFFAOYSA-N Titanium ion Chemical class [Ti+4] LCKIEQZJEYYRIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 4
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 4
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 3
- GNKTZDSRQHMHLZ-UHFFFAOYSA-N [Si].[Si].[Si].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti] Chemical compound [Si].[Si].[Si].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti] GNKTZDSRQHMHLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RZOBLYBZQXQGFY-UHFFFAOYSA-N ammonium lactate Chemical compound [NH4+].CC(O)C([O-])=O RZOBLYBZQXQGFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 3
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 3
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 230000003139 buffering effect Effects 0.000 description 2
- XMPZTFVPEKAKFH-UHFFFAOYSA-P ceric ammonium nitrate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[Ce+4].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O XMPZTFVPEKAKFH-UHFFFAOYSA-P 0.000 description 2
- CETPSERCERDGAM-UHFFFAOYSA-N ceric oxide Chemical compound O=[Ce]=O CETPSERCERDGAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000422 cerium(IV) oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 2
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 2
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 2
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 2
- 239000010970 precious metal Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 2
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 2
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 2
- SNTWKPAKVQFCCF-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydro-1h-triazole Chemical compound N1NC=CN1 SNTWKPAKVQFCCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NEEAGZFWIFOFCK-UHFFFAOYSA-J 2-oxidopropanoate titanium(4+) dihydroxide Chemical compound CC(O[Ti](O)(O)OC(C)C([O-])=O)C([O-])=O NEEAGZFWIFOFCK-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- NSPMIYGKQJPBQR-UHFFFAOYSA-N 4H-1,2,4-triazole Chemical class C=1N=CNN=1 NSPMIYGKQJPBQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N Ammonium acetate Chemical compound N.CC(O)=O USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005695 Ammonium acetate Substances 0.000 description 1
- WATNZNUYGHTGJR-UHFFFAOYSA-N C(CC)S(=O)(=O)O.C(C=C)(=O)NC1(C(C(=O)O)C=CC=C1C(=O)O)C Chemical compound C(CC)S(=O)(=O)O.C(C=C)(=O)NC1(C(C(=O)O)C=CC=C1C(=O)O)C WATNZNUYGHTGJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004812 Fluorinated ethylene propylene Substances 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N Tetraethyl orthosilicate Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)OCC BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SKLVUESVPMXGAO-UHFFFAOYSA-N [Ru].OO Chemical compound [Ru].OO SKLVUESVPMXGAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 235000019257 ammonium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229940043376 ammonium acetate Drugs 0.000 description 1
- 150000001449 anionic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005441 aurora Substances 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000010668 complexation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002939 deleterious effect Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 235000019262 disodium citrate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002526 disodium citrate Substances 0.000 description 1
- CEYULKASIQJZGP-UHFFFAOYSA-L disodium;2-(carboxymethyl)-2-hydroxybutanedioate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(C(=O)O)CC([O-])=O CEYULKASIQJZGP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N ethene;prop-1-ene Chemical group C=C.CC=C HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N fluoromethane Chemical compound FC NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000004137 mechanical activation Methods 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- VLAPMBHFAWRUQP-UHFFFAOYSA-L molybdic acid Chemical compound O[Mo](O)(=O)=O VLAPMBHFAWRUQP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 229920009441 perflouroethylene propylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001798 poly[2-(acrylamido)-2-methyl-1-propanesulfonic acid] polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 235000012976 tarts Nutrition 0.000 description 1
- 150000003608 titanium Chemical class 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000012876 topography Methods 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- PBYZMCDFOULPGH-UHFFFAOYSA-N tungstate Chemical compound [O-][W]([O-])(=O)=O PBYZMCDFOULPGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009941 weaving Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
- C09K3/14—Anti-slip materials; Abrasives
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/04—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer
- H01L21/18—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer the devices having semiconductor bodies comprising elements of Group IV of the Periodic Table or AIIIBV compounds with or without impurities, e.g. doping materials
- H01L21/30—Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26
- H01L21/31—Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26 to form insulating layers thereon, e.g. for masking or by using photolithographic techniques; After treatment of these layers; Selection of materials for these layers
- H01L21/3205—Deposition of non-insulating-, e.g. conductive- or resistive-, layers on insulating layers; After-treatment of these layers
- H01L21/321—After treatment
- H01L21/32115—Planarisation
- H01L21/3212—Planarisation by chemical mechanical polishing [CMP]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09G—POLISHING COMPOSITIONS; SKI WAXES
- C09G1/00—Polishing compositions
- C09G1/02—Polishing compositions containing abrasives or grinding agents
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/04—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer
- H01L21/18—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer the devices having semiconductor bodies comprising elements of Group IV of the Periodic Table or AIIIBV compounds with or without impurities, e.g. doping materials
- H01L21/30—Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26
- H01L21/302—Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26 to change their surface-physical characteristics or shape, e.g. etching, polishing, cutting
- H01L21/304—Mechanical treatment, e.g. grinding, polishing, cutting
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Treatment Of Semiconductor (AREA)
- Finish Polishing, Edge Sharpening, And Grinding By Specific Grinding Devices (AREA)
Abstract
本发明提供用于在过氧化氢的存在下对含钌基材进行抛光而在该抛光过程期间不形成有毒水平的四氧化钌的化学机械抛光(CMP)组合物。所述组合物包含:(a)包含水溶性金属过氧酸盐络合物、金属过氧酸盐络合物的能氧化的前体、或其组合的催化氧化剂;(b)颗粒研磨剂;和(c)含水载体。所述金属过氧酸盐络合物及其前体各自具有能在化学机械抛光期间被过氧化氢氧化以使所述金属过氧酸盐络合物再生的还原形式。本发明还提供用所述CMP组合物对含钌表面进行抛光的CMP方法。
Description
技术领域
本发明涉及抛光组合物和使用该抛光组合物对基材进行抛光的方法。更具体地说,本发明涉及含有作为催化氧化剂的可溶性金属过氧酸盐(peroxometalate)络合物或其能氧化的前体的化学机械抛光(CMP)组合物以及用其对含钌基材进行抛光的CMP方法。
背景技术
本领域中已知许多用于对基材表面进行化学机械抛光(CMP)的组合物和方法。抛光组合物(也称为抛光浆料、CMP浆料和CMP组合物)通常含有在含水载体中的研磨材料。通过使基材表面与抛光垫接触并使该抛光垫相对于该表面移动,同时保持CMP浆料在该垫与该表面之间来对该表面进行研磨以抛光该表面。典型的研磨材料包括二氧化硅、二氧化铈、氧化铝、氧化锆和氧化锡。例如,Neville等人的美国专利No.5,527,423描述了通过使表面与包含在含水介质中的高纯度细金属氧化物颗粒的抛光浆料接触来对金属层进行化学机械抛光的方法。或者,可将研磨材料引入到抛光垫中。Cook等人的美国专利No.5,489,233公开了具有表面纹理或图案的抛光垫的使用,且Bruxvoort等人的美国专利No.5,958,794公开了固定研磨剂抛光垫。
常规的抛光体系和抛光方法通常在使含有金属的半导体晶片平坦化方面不是完全令人满意的。具体地说,抛光组合物和抛光垫可具有低于所需抛光速率的抛光速率,并且它们在半导体表面的化学机械抛光中的使用可导致差的表面质量。对于贵金属例如钌而言尤其如此。
产生有效的用于半导体晶片的抛光体系的难点源自半导体晶片的复杂性。半导体晶片通常由其上已经形成多个晶体管的基材组成。集成电路是通过将基材中的区域和基材上的层图案化而化学地和物理地连接到基材中的。为了制造可操作的半导体晶片并使所述晶片的成品率、性能和可靠性最大化,合意的是对晶片的选定表面(例如含有金属的表面)进行抛光而不对下面的结构或表面形貌产生不利影响。实际上,如果工艺步骤不在被充分平坦化的晶片表面上进行,则在半导体制造中可发生各种问题。由于半导体晶片的性能与其表面的平面度直接有关,因此使用产生高的抛光效率、均匀性和移除速率并得到具有最小表面缺陷的高质量抛光的抛光组合物和方法是至关重要的。在许多情况下,组成晶片的各种材料的硬度和化学稳定性可广泛地变化,进一步使抛光过程复杂化。
在常规的CMP技术中,基材载体或抛光头安装在载体组件上并安置成与CMP装置中的抛光垫接触。载体组件向基材提供可控制的压力,迫使基材抵靠着抛光垫。基材通过外部驱动力相对于垫移动。垫和基材的相对移动用于对基材的表面进行研磨以从基材表面除去部分材料,从而对基材进行抛光。通过垫与基材的相对移动对基材进行的抛光通常还借助于抛光组合物的化学活性和/或悬浮在抛光组合物中的研磨剂的机械活性。
钌是用于制造高性能半导体器件和DRAM器件中电容器的贵金属。由于钌的化学和机械稳定性,含有这种金属的基材通常难以进行抛光,并且可能需要使用强氧化剂以实现相对高的移除速率(例如或更大的Ru移除)。不幸的是,使用强氧化剂(例如过硫酸氢钾制剂或硝酸高铈铵)可导致在抛光过程期间形成高度毒性和挥发性的四氧化钌(VIII)(RuO4)。通常,较弱的氧化剂例如过氧化氢在钌的抛光过程中不是非常有效率的,需要长的抛光时间和高的抛光压力以使钌充分平坦化。这些条件可导致钌层与中间层绝缘层的不合意的分离、以及对邻近该中间层的钌层的表面凹陷和侵蚀效应。还合意的是,Ru CMP组合物除了提供相对高的Ru移除速率和低的缺陷率之外,还提供相对高的二氧化硅移除速率(例如,对于等离子体增强的得自原硅酸四乙酯的SiO2(PETEOS),移除速率为或更高)。
正需要开发能够对半导体基材特别是含钌基材进行抛光而不使用强的、产生RuO4的氧化剂,并且呈现出相对高的钌移除速率的CMP组合物。本发明提供这样的CMP组合物。本发明的这些和其它优势、以及另外的发明特征将从本文中所提供的对本发明的描述而明晰。
发明内容
本发明提供可用于在过氧化氢的存在下对含钌基材进行抛光而不产生有毒水平的四氧化钌的CMP组合物。所述组合物包含:(a)包括水溶性金属过氧酸盐络合物和/或其能氧化的前体的催化氧化剂,其在过氧化氢的存在下能够将金属钌催化氧化,(b)颗粒研磨剂,和(c)含水载体。优选地,所述组合物包含0.5~10重量%的颗粒研磨剂和0.05~1重量%的催化氧化剂。在使用中,所述组合物优选与1~5重量%的量的过氧化氢组合,该量是基于所述组合物和过氧化氢的总重量。
所述催化氧化剂包括水溶性金属过氧酸盐络合物。任何能够将金属钌催化氧化的水溶性金属过氧酸盐和/或其任何合适的能氧化的前体均可用于本发明的组合物中,只要所述金属过氧酸盐或前体的还原形式能被过氧化氢氧化形成所述金属过氧酸盐络合物和/或使所述金属过氧酸盐络合物再生。合适的金属过氧酸盐络合物的非限制性实例包括过氧化钛化合物、同过氧钨酸盐(isoperoxotungstate)化合物、氢过氧化硅酸钛化合物等。优选地,所述金属过氧酸盐络合物的前体包括酸性含钨化合物(例如钨酸、多钨酸、磷钨酸、以及前述物质中的两种或更多种的组合)和/或钛酸盐化合物(例如柠檬酸钛(IV)络合物、乳酸钛(IV)络合物、及其组合)。合适的金属过氧酸盐络合物的能氧化的前体的非限制性实例包括:钨酸;磷钨酸;钛(IV)盐例如二(乳酸铵)二氢氧化钛(IV)(titanium(IV)bis(ammonium lactate)dihydroxide)、柠檬酸合过氧钛(IV)酸铵(ammonium citratoperoxotitanate(IV));钨、磷、和/或钼的Keggin阴离子等。
在另一方面中,本发明提供用于对含钌基材进行抛光的CMP方法。所述方法包括如下步骤:在过氧化氢的存在下,使基材(例如含钌基材)的表面与抛光垫和本发明的含水CMP组合物接触;以及使所述基材与所述抛光垫之间发生相对运动,同时保持所述CMP组合物和过氧化氢的至少一部分与在所述垫和所述基材之间的所述表面接触一段足以从所述表面磨除至少一部分钌的时间。
本发明的CMP组合物在对包括金属例如钌的基材进行抛光,同时保持合适的SiO2移除速率而在该抛光过程期间不形成有毒水平的RuO4方面是有效的。
附图说明
图1说明过氧化钛络合物的典型合成。
图2说明氢过氧化硅酸钛络合物的典型合成。
图3说明过氧化钨酸盐络合物的典型合成。
具体实施方式
本发明提供适合与过氧化氢组合用于含钌基材的CMP而不形成有毒水平的四氧化钌的CMP组合物。所述组合物包括含有颗粒研磨剂和催化氧化剂的含水载体,所述催化氧化剂包括水溶性金属过氧酸盐络合物和/或其能氧化的前体,所述水溶性金属过氧酸盐络合物的能氧化的前体能够在过氧化氢的存在下产生催化性的金属过氧酸盐氧化剂。将所述组合物与过氧化氢组合用在CMP过程中(例如,通过在CMP之前或CMP期间将过氧化氢加入到所述组合物中)以抛光含钌基材。所述催化氧化剂将钌氧化,从而使钌可以作为RuO2被容易地从表面磨除。所述催化氧化剂的氧化强度使得其在CMP过程期间不形成不合需要的更高氧化态的钌物质(例如Ru(VIII)),由此避免形成有毒的四氧化钌。在对钌进行氧化时,所述催化氧化剂转变为还原形式(即前体形式),所述还原形式然后被过氧化氢再氧化以使金属过氧酸盐氧化剂再生。在本发明的一个实施方式中,所述组合物可包括1~5重量%的过氧化氢(即,在使用之前加入过氧化氢)。或者,并且优选地,将过氧化氢在就要开始CMP之前和/或CMP过程期间加入到所述组合物中。
所述金属过氧酸盐络合物可为同金属过氧酸盐(isoperoxometalate)或杂金属过氧酸盐(heteroperoxometalate)(即,分别为单一金属元素的氧化物或多种不同元素的氧化物)。合适的同金属过氧酸盐可通过如下方法制备:将合适的前体化合物氧化(例如,用过氧化氢进行氧化),例如:将钨酸或多钨酸氧化以形成同过氧钨酸盐化合物(例如H2W12O42 -10盐、W12O39 -6盐、W10O32 -4盐等);将钼酸氧化以形成同过氧钼酸盐化合物(例如Mo7O24 -6盐、Mo8O26 -4盐、H2Mo12O40 -6盐等);或者将钛酸盐化合物氧化以形成过氧钛酸盐化合物等。类似地,合适的杂金属过氧酸盐化合物的非限制性实例可通过具有通式X+nM12O40 -(8-n)的Keggin阴离子化合物以及其它杂多金属酸盐化合物的氧化而形成,在所述通式X+nM12O40 -(8-n)中,“M”通常为Mo或W,且“X”通常为多价原子例如CuII、ZnII、NiII、CoII、CoIII、FeIII、BIII、GaIII、RhIII、AlIII、CrIII、MnIV、NiIV、TiIV、ZrIV、SiIV、GeIV、PV、AsV、TeVI、IVII等(例如SiW12O40 -4的盐等);所述其它杂多金属酸盐化合物例如为具有下式的那些:X+nM12O42 -(12-n)、X+nM12O40 -(-8-n)、(X+n)2M18O62 -(16-2n)、X+nM9O32 -(10-n)、X+nM6O24 -(12-n)和X+nM6O24H6 -(6-n),其中“M”通常为Mo或W,且“X”通常与对于Keggin化合物所描述的一样。
金属过氧酸盐络合物及其前体是无机化学领域中公知的(参见例如Cotton and Wilkinson,Advanced Inorganic Chemistry,第五版,John Wiley &Sons,New York,1988)。图1说明过氧化钛络合物的典型合成。图2说明氢过氧化硅酸钛络合物的典型合成。图3说明过氧钨酸盐络合物的典型合成和该络合物的笼状结构。
优选的金属过氧酸盐络合物的非限制性实例包括过氧化钛络合物、同过氧钨酸盐、氢过氧化硅酸钛等。优选的金属过氧酸盐络合物的能氧化的前体的非限制性实例包括钨酸;磷钨酸;钛(IV)盐例如二(乳酸铵)二氢氧化钛(IV)、柠檬酸合过氧钛(IV)酸铵;钨、磷、和/或钼的Keggin阴离子等。在过氧硅酸钛的情况下,钛盐可以在二氧化硅颗粒的存在下被过氧化氢氧化以形成与二氧化硅颗粒的表面络合的过氧钛酸盐。
金属过氧酸盐络合物或其前体可以足以在过氧化氢的存在下将钌催化氧化并提供合适地高的Ru移除速率的任意量存在于本发明的CMP组合物中。存在于所述CMP组合物中的可溶性金属过氧酸盐络合物的量通常为0.05~1重量%。在所述CMP期间,金属过氧酸盐前体被过氧化氢氧化以原位形成金属过氧酸盐氧化剂。
本发明的CMP组合物还包括颗粒研磨剂。所述研磨剂可为适合用于CMP过程中的任意研磨材料,例如二氧化硅、氧化铝、二氧化钛、氧化锆、二氧化铈、掺杂二氧化硅、及其组合。优选地,所述研磨剂包括二氧化硅(例如胶体二氧化硅或热解二氧化硅)。所述颗粒研磨剂可以任意合适的浓度存在于所述CMP组合物中。优选地,所述CMP组合物包含0.5~10重量%的颗粒研磨剂。所述颗粒研磨剂优选具有5~50nm的平均粒度。
所述研磨剂合意地悬浮于所述CMP组合物中,更具体地说,悬浮于所述CMP组合物的含水组分中。当所述研磨剂悬浮于所述CMP组合物中时,所述研磨剂优选是胶体稳定的。术语胶体是指研磨剂颗粒在液体载体中的悬浮液。胶体稳定性是指该悬浮液随时间的保持性。在本发明的内容中,如果出现以下情形便认为颗粒多金属氧酸盐络合物研磨剂是胶体稳定的:当将所述研磨剂置于100mL的量筒中并让其在没有搅拌的情况下静置2小时的时间时,所述量筒底部50mL中的颗粒浓度([B],单位为g/mL)与量筒顶部50mL中的颗粒浓度([T],单位为g/mL)之间的差除以研磨组合物中颗粒的初始浓度([C],单位为g/mL)小于或等于0.5(即,([B]-[T])/[C]≤0.5)。合意地,([B]-[T])/[C]的值小于或等于0.3,并优选小于或等于0.1。
本发明的CMP组合物可具有可与金属过氧酸盐络合物的还原形式被过氧化氢的氧化相适应的任意pH值。当所述金属过氧酸盐为过氧钛酸盐时,优选在CMP过程期间该组合物的pH值是碱性的(例如为8~9)。当所述金属过氧酸盐为过氧钨酸盐时,在CMP过程期间该组合物的pH值可以是酸性的(例如为2~5)或碱性的(例如为8~10)。所述CMP组合物可任选地包含一种或多种pH缓冲或调节物质,例如酸、碱和盐(例如醋酸铵、柠檬酸二钠等)。许多这样的pH调节和缓冲物质是本领域中公知的。
所述含水载体可为适合用于CMP过程的任意含水液体。这样的组合物包括水、含水的醇溶液等。优选地,所述含水载体包括去离子水。
本发明的CMP组合物可任选地包含一种或多种添加剂,例如表面活性剂、流变调节剂(例如粘度增强剂或凝结剂)、腐蚀抑制剂(例如,苯并三唑(BTA)或1,2,4-三唑化合物如3-(4-叔丁基苯基)-4-苯基-5-(4-联苯基)-1,2,4-三唑(TAZ))、分散剂、杀生物剂等。
本发明的CMP组合物可通过任意合适的技术制备,其中的许多是本领域技术人员已知的。例如,所述CMP组合物可以间歇或连续方法制备。通常,所述CMP组合物可通过将其组分以任意顺序组合而制备。本文中使用的术语“组分”包括单独的成分(例如研磨剂、金属过氧酸盐、金属过氧酸盐前体、酸、碱等)以及各成分的任意组合。例如,可将所述金属过氧酸盐络合物、其前体、或者金属过氧酸盐和前体的组合溶解于水中,可将所述研磨剂分散在所得溶液中,然后可加入任意额外的添加剂物质例如流变调节剂、缓冲剂等并通过能够将各组分均匀地引入到CMP组合物中的任意方法将其混合。如果需要,可以在任意合适的时刻调节所述pH值。过氧化氢可以在正要使用之前和/或在CMP过程期间加入。
本发明的CMP组合物还可作为意图在使用前用合适量的水进行稀释的浓缩物提供。在这种实施方式中,CMP组合物浓缩物可包含:研磨剂;金属过氧酸盐络合物、金属过氧酸盐前体、或其组合;以及分散或溶解在含水载体中的其它组分,其量使得在用合适量的含水溶剂稀释该浓缩物时,该抛光组合物的各组分将以在适于使用的范围内的量存在于所述CMP组合物中。
本发明还提供对含钌基材进行化学机械抛光的方法,包括:(i)使所述基材与抛光垫和本文所述的CMP组合物在过氧化氢的存在下接触,所述过氧化氢的量足以在CMP过程期间维持CMP组合物中能有效地将钌氧化的量的金属过氧酸盐;和(ii)使所述抛光垫相对于所述基材移动,所述抛光垫和所述基材之间存在至少一部分的CMP组合物,由此从所述基材的表面磨除至少一部分钌以抛光所述基材。
本发明的CMP方法可用于抛光任何合适的基材,并且特别可用于对包含钌的半导体基材进行抛光。此外,本发明的CMP组合物可有利地与过氧化氢组合使用以抛光二氧化硅基材(例如PETEOS)。合适的基材包括,但不限于,用于半导体工业中的晶片。
本发明的CMP方法特别适合与化学机械抛光装置一起使用。通常,CMP装置包括:压板,其在使用时处于运动中并具有得自轨道、线型或圆周运动的速度;与所述压板接触并且在运动时与所述压板一起移动的抛光垫;和固持待通过与所述抛光垫的表面接触并相对于所述抛光垫的表面移动而进行抛光的基材的载体。所述基材的抛光通过抛光垫、本发明的CMP组合物以及过氧化氢的化学和机械组合作用进行,抛光垫、本发明的CMP组合物以及过氧化氢一起作用以磨除所述基材的至少一部分从而抛光表面。
可使用任意合适的抛光垫(例如抛光表面)以本发明的CMP组合物对基材进行平坦化或抛光。合适的抛光垫包括例如纺织或无纺的抛光垫。而且,合适的抛光垫可包括具有不同密度、硬度、厚度、压缩性、压缩的回弹性能和压缩模量的任意合适的聚合物。合适的聚合物包括例如聚氯乙烯、聚氟乙烯、尼龙、碳氟化合物、聚碳酸酯、聚酯、聚丙烯酸酯、聚醚、聚乙烯、聚酰胺、聚氨酯、聚苯乙烯、聚丙烯、其共形成产物(coformed product)、及其混合物。
合意地,所述CMP装置还包括原位抛光终点检测系统,其中的许多是本领域中已知的。通过分析从工件表面反射的光或其它辐射来检查和监控抛光过程的技术是本领域中已知的。这样的方法描述于例如Sandhu等人的美国专利5,196,353、Lustig等人的美国专利5,433,651、Tang的美国专利5,949,927和Birang等人的美国专利5,964,643中。合意地,对正在被抛光的工件的抛光过程的进展的检查或监控使得能够确定抛光终点,即确定何时终止对特定工件的抛光过程。
以下实施例进一步说明本发明,但其当然不应该理解为以任何方式限制本发明的范围。
实施例1
本实施例说明本发明的CMP组合物在抛光钌基材中的用途。
利用本发明的两种CMP组合物(1A和1B)以及四种对比组合物(1C、1D、1E和1F)在3%过氧化氢的存在下、在具有D-100抛光垫(CabotMicroelectronics Corp.,Aurora,Illinois,USA)的Logitech抛光机上、在如下抛光条件下对4英寸直径的钌毯覆式晶片进行抛光:压板速度为90rpm,载体速度为93rpm,向下压力为3.1磅/平方英寸(psi),且浆料流速为180毫升/分钟(mL/min)。各组合物的配方和pH示于表1中。组合物1A包含0.1重量%的二(乳酸铵)二氢氧化钛(IV)(其为过氧钛酸盐前体),而组合物1B包含0.1重量%的磷钨酸(其为过氧钨酸盐前体)。图4提供显示对各组合物所观测到的钌移除速率(单位为埃/分钟)的柱状图。
表1
1F6%胶体二氧化硅(30nm)、0.5%TAZ和0.01%BTA;pH 3
TAZ=3-(4-叔丁基苯基)-4-苯基-5-(4-联苯基)-1,2,4-三唑;
BTA=苯并三唑;
polyAMPS=聚(2-丙烯酰胺基-2-甲基-1-丙烷磺酸)
实施例2
本实施例说明本发明的CMP组合物在抛光二氧化硅基材中的用途。
利用实施例1中所述的CMP组合物在3%过氧化氢的存在下、在具有D-100抛光垫的Logitech抛光机上、在如下抛光条件下对4英寸直径的PETEOS毯覆式晶片进行抛光:压板速度为90rpm,载体速度为93rpm,向下压力为3.1psi,且浆料流速为180毫升/分钟(mL/min)。图4还提供显示对各组合物所观测到的PETEOS移除速率(单位为)的柱状图。
Claims (30)
1.用于在过氧化氢的存在下对含钌基材进行抛光而在该抛光过程期间不形成有毒水平的四氧化钌的化学机械抛光(CMP)组合物,所述组合物包含:
(a)包含水溶性金属过氧酸盐络合物、金属过氧酸盐络合物的能氧化的前体、或其组合的催化氧化剂,所述金属过氧酸盐络合物及其前体各自具有能在化学机械抛光期间被过氧化氢氧化以产生所述金属过氧酸盐络合物的还原形式;
(b)颗粒研磨剂;和
(c)含水载体。
2.权利要求1的CMP组合物,其中所述颗粒研磨剂包括二氧化硅。
3.权利要求1的CMP组合物,其中所述颗粒研磨剂以0.5~10重量%的量存在于所述组合物中。
4.权利要求1的CMP组合物,其中所述颗粒研磨剂具有5~50nm的平均粒度。
5.权利要求1的CMP组合物,其中所述催化氧化剂以0.05~1重量%的量存在于所述组合物中。
6.权利要求1的CMP组合物,其中所述金属过氧酸盐络合物包括同金属过氧酸盐化合物。
7.权利要求1的CMP组合物,其中所述金属过氧酸盐络合物包括同过氧钨酸盐化合物。
8.权利要求1的CMP组合物,其中所述金属过氧酸盐络合物包括过氧钛酸盐化合物。
9.权利要求1的CMP组合物,其中所述金属过氧酸盐络合物包括氢过氧化硅酸钛化合物。
10.权利要求1的CMP组合物,其中所述金属过氧酸盐络合物包括杂金属过氧酸盐化合物。
11.权利要求1的CMP组合物,其中所述金属过氧酸盐络合物的能氧化的前体包括酸性含钨化合物。
12.权利要求11的CMP组合物,其中所述酸性含钨化合物选自钨酸、多钨酸、磷钨酸、以及前述物质中的两种或更多种的组合。
13.权利要求1的CMP组合物,其中所述金属过氧酸盐络合物的能氧化的前体包括钛酸盐化合物。
14.权利要求13的CMP组合物,其中所述钛酸盐化合物选自柠檬酸钛(IV)络合物、乳酸钛(IV)络合物、及其组合。
15.权利要求1的CMP组合物,还包括过氧化氢。
16.权利要求15的CMP组合物,其中所述过氧化氢以1~5重量%的量存在于所述组合物中。
17.用于对含钌基材进行抛光的方法,包括在过氧化氢的存在下使用权利要求1的CMP组合物对所述基材的表面进行研磨。
18.用于对含钌基材进行抛光的化学机械抛光(CMP)方法,包括如下步骤:
(a)在过氧化氢的存在下,使基材表面与抛光垫和含水CMP组合物接触;和
(b)使所述抛光垫和所述基材之间发生相对运动,同时保持所述CMP组合物和过氧化氢的一部分与在所述垫和所述基材之间的表面接触一段足以从所述表面磨除存在于所述基材中的至少一部分钌的时间;
其中所述CMP组合物包含:(i)包含水溶性金属过氧酸盐络合物、金属过氧酸盐络合物的能氧化的前体、或其组合的催化氧化剂,所述金属过氧酸盐络合物及其前体各自具有在化学机械抛光期间能被过氧化氢氧化以产生所述金属过氧酸盐络合物的还原形式;(ii)颗粒研磨剂;和(iii)含水载体。
19.权利要求18的方法,其中所述颗粒研磨剂以0.5~10重量%的量存在于所述组合物中。
20.权利要求18的方法,其中所述颗粒研磨剂具有5~50nm的平均粒度。
21.权利要求18的方法,其中所述催化氧化剂以0.05~1重量%的量存在于所述组合物中。
22.权利要求18的方法,其中所述金属过氧酸盐络合物包括同金属过氧酸盐化合物。
23.权利要求18的方法,其中所述金属过氧酸盐络合物包括同过氧钨酸盐化合物。
24.权利要求18的方法,其中所述金属过氧酸盐络合物包括过氧钛酸盐化合物。
25.权利要求18的方法,其中所述金属过氧酸盐络合物包括氢过氧化硅酸钛化合物。
26.权利要求18的方法,其中所述金属过氧酸盐络合物包括杂金属过氧酸盐化合物。
27.权利要求18的方法,其中所述金属过氧酸盐络合物的能氧化的前体包括酸性含钨化合物。
28.权利要求27的方法,其中所述酸性含钨化合物选自钨酸、多钨酸、磷钨酸、以及前述物质中的两种或更多种的组合。
29.权利要求18的方法,其中所述金属过氧酸盐络合物的能氧化的前体包括钛酸盐化合物。
30.权利要求29的方法,其中所述钛酸盐化合物选自柠檬酸钛(IV)络合物、乳酸钛(IV)络合物、及其组合。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US11/800,188 | 2007-05-04 | ||
US11/800,188 US8541310B2 (en) | 2007-05-04 | 2007-05-04 | CMP compositions containing a soluble peroxometalate complex and methods of use thereof |
PCT/US2008/005653 WO2008137053A1 (en) | 2007-05-04 | 2008-05-01 | Cmp compositions containing a soluble peroxometalate complex and methods of use thereof |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN101675138A true CN101675138A (zh) | 2010-03-17 |
CN101675138B CN101675138B (zh) | 2014-03-12 |
Family
ID=39939825
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN200880014807.3A Expired - Fee Related CN101675138B (zh) | 2007-05-04 | 2008-05-01 | 含有可溶性金属过氧酸盐络合物的化学机械抛光组合物及其使用方法 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8541310B2 (zh) |
JP (1) | JP5249317B2 (zh) |
KR (1) | KR101184488B1 (zh) |
CN (1) | CN101675138B (zh) |
TW (1) | TWI384543B (zh) |
WO (1) | WO2008137053A1 (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102559056A (zh) * | 2010-12-16 | 2012-07-11 | 安集微电子(上海)有限公司 | 一种用于抛光合金相变材料的化学机械抛光液 |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8057561B2 (en) * | 2006-09-11 | 2011-11-15 | Cabot Microelectronics Corporation | Polyoxometalate compositions and methods |
WO2014156381A1 (ja) * | 2013-03-26 | 2014-10-02 | 株式会社フジミインコーポレーテッド | 研磨用組成物 |
TWI546371B (zh) | 2014-11-10 | 2016-08-21 | 盟智科技股份有限公司 | 研磨組成物 |
JP6455980B2 (ja) * | 2015-05-11 | 2019-01-23 | 株式会社エー・シー・イー | シリコンウェーハのウェットエッチング方法 |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2000024842A1 (en) * | 1998-10-23 | 2000-05-04 | Arch Specialty Chemicals, Inc. | A chemical mechanical polishing slurry system having an activator solution |
TWI267549B (en) * | 1999-03-18 | 2006-12-01 | Toshiba Corp | Aqueous dispersion, aqueous dispersion for chemical mechanical polishing used for manufacture of semiconductor devices, method for manufacture of semiconductor devices, and method for formation of embedded wiring |
US6491843B1 (en) * | 1999-12-08 | 2002-12-10 | Eastman Kodak Company | Slurry for chemical mechanical polishing silicon dioxide |
JP2001187876A (ja) * | 1999-12-28 | 2001-07-10 | Nec Corp | 化学的機械的研磨用スラリー |
JP3450247B2 (ja) * | 1999-12-28 | 2003-09-22 | Necエレクトロニクス株式会社 | 金属配線形成方法 |
JP2002080827A (ja) * | 2000-02-09 | 2002-03-22 | Jsr Corp | 化学機械研磨用水系分散体 |
US6589100B2 (en) * | 2001-09-24 | 2003-07-08 | Cabot Microelectronics Corporation | Rare earth salt/oxidizer-based CMP method |
US20030162398A1 (en) * | 2002-02-11 | 2003-08-28 | Small Robert J. | Catalytic composition for chemical-mechanical polishing, method of using same, and substrate treated with same |
US6776810B1 (en) * | 2002-02-11 | 2004-08-17 | Cabot Microelectronics Corporation | Anionic abrasive particles treated with positively charged polyelectrolytes for CMP |
US20040077295A1 (en) * | 2002-08-05 | 2004-04-22 | Hellring Stuart D. | Process for reducing dishing and erosion during chemical mechanical planarization |
US7186653B2 (en) * | 2003-07-30 | 2007-03-06 | Climax Engineered Materials, Llc | Polishing slurries and methods for chemical mechanical polishing |
US20050070109A1 (en) * | 2003-09-30 | 2005-03-31 | Feller A. Daniel | Novel slurry for chemical mechanical polishing of metals |
US20050076580A1 (en) | 2003-10-10 | 2005-04-14 | Air Products And Chemicals, Inc. | Polishing composition and use thereof |
US7052373B1 (en) * | 2005-01-19 | 2006-05-30 | Anji Microelectronics Co., Ltd. | Systems and slurries for chemical mechanical polishing |
US8592314B2 (en) * | 2005-01-24 | 2013-11-26 | Showa Denko K.K. | Polishing composition and polishing method |
-
2007
- 2007-05-04 US US11/800,188 patent/US8541310B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2008
- 2008-04-15 TW TW097113693A patent/TWI384543B/zh not_active IP Right Cessation
- 2008-05-01 WO PCT/US2008/005653 patent/WO2008137053A1/en active Application Filing
- 2008-05-01 CN CN200880014807.3A patent/CN101675138B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2008-05-01 KR KR1020097025224A patent/KR101184488B1/ko active IP Right Grant
- 2008-05-01 JP JP2010506324A patent/JP5249317B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102559056A (zh) * | 2010-12-16 | 2012-07-11 | 安集微电子(上海)有限公司 | 一种用于抛光合金相变材料的化学机械抛光液 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP5249317B2 (ja) | 2013-07-31 |
JP2010526440A (ja) | 2010-07-29 |
KR20100025521A (ko) | 2010-03-09 |
CN101675138B (zh) | 2014-03-12 |
US8541310B2 (en) | 2013-09-24 |
TW200908121A (en) | 2009-02-16 |
US20080274619A1 (en) | 2008-11-06 |
KR101184488B1 (ko) | 2012-09-19 |
WO2008137053A1 (en) | 2008-11-13 |
TWI384543B (zh) | 2013-02-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4163752B2 (ja) | 複合物を研磨するための組成物及び方法 | |
EP0844290B1 (en) | A composition and slurry useful for metal CMP | |
CN101479359B (zh) | 在化学机械抛光应用中的可调选择性的浆料 | |
CN1157450C (zh) | 用于铜基材的化学机械抛光浆料 | |
US6027669A (en) | Polishing composition | |
US20160280963A1 (en) | Raspberry-type metal oxide nanostructures coated with ceo2 nanoparticles for chemical mechanical planarization (cmp) | |
JP5385141B2 (ja) | 水に可溶性酸化剤を使用する炭化ケイ素の研磨方法 | |
KR101073800B1 (ko) | 혼합 연마제의 연마 조성물 및 그의 사용 방법 | |
US6168640B1 (en) | Chemical-mechanical polishing slurry that reduces wafer defects | |
JP2008306194A (ja) | 固体触媒を含むcmp研磨パッド | |
KR101195349B1 (ko) | 루테늄 cmp 조성물 및 방법 | |
WO1998029515A1 (en) | Composition for oxide cmp | |
CN101970595B (zh) | 一种化学机械抛光液 | |
CN102482555A (zh) | 化学机械抛光组合物以及用于抑制多晶硅移除速率的方法 | |
KR20130114635A (ko) | 연마제 및 연마 방법 | |
CN101675138B (zh) | 含有可溶性金属过氧酸盐络合物的化学机械抛光组合物及其使用方法 | |
CN101437919A (zh) | 含铜基底的化学机械抛光方法 | |
JP2005519479A (ja) | メタノール−含有シリカ−ベースのcmp組成物 | |
US6793559B2 (en) | Composition and method for polishing rigid disks | |
CN116410667A (zh) | 一种碱性化学机械抛光液 | |
KR101279970B1 (ko) | 금속 배선 연마용 cmp 슬러리 조성물 | |
KR100466422B1 (ko) | Cmp용 조성물 | |
KR20040059572A (ko) | 연마속도와 분산안정성이 향상된 텅스텐 배선 연마용슬러리 조성물 | |
KR20210132204A (ko) | Cmp 슬러리에 대한 입자 분산을 개선하는 첨가제 | |
KR20020010032A (ko) | Cmp용 조성물 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20140312 Termination date: 20190501 |