CN101631592A - 口服多磷酸盐组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及牙粉组合物,该组合物包含:a)颗粒状的多磷酸盐,所述多磷酸盐包括包含至少10个磷酸盐单位的多磷酸盐阴离子;和b)口部可接受的载体;其特征在于所述多磷酸盐具有粒度分布,其中按体积计小于10%的盐具有大于160μm的粒度,并且按体积计小于20%的盐具有小于20μm的粒度。所述牙粉组合物具有良好的稳定性和可以接受的口感。本发明还涉及用于此类组合物中的口部可接受的多磷酸盐。
Description
发明领域
本发明涉及包含水溶性、颗粒、长链多磷酸盐的口腔组合物。
发明背景
水溶性多磷酸盐是口腔组合物如牙膏的有用成分,因为它们是有效的抗牙结石剂。它们一般以盐的形式使用,具体地讲如多磷酸钠。
WO 00/32159和WO 01/34108公开了某些多磷酸盐,具体地讲具有约4个或更多个平均链长的直链多磷酸盐将会减少亚锡物质引起的牙齿变色而不会降低亚锡物质的功效。
WO 01/34107还公开了聚合的表面活性剂,包括提供给口腔表面如牙齿和粘膜新型表面条件反应的长链直链多磷酸盐。这样导致包含这些试剂的口腔护理产品或牙粉可以递送改善的清洁印象。
应当指出的是也有水不溶性的多磷酸盐也可作为研磨剂用于口腔组合物中;例子见US 4,272,513和US 4,780,293。
对于牙粉的配制人员而言,所述水溶性、长链、直链多磷酸盐存在一些问题,由于它们易水解成正磷酸盐,这样就失去了长链多磷酸盐的有益效果。在氟化物离子的存在下这个问题尤其明显。一种解决这个问题的方法是配制两相产品,其中氟化物离子被保留在与多磷酸盐物理上不同的相中。另一种解决方法是将所述多磷酸盐配制在无水产品中或仅仅有低含量水的产品中。在此类产品中,所述多磷酸盐通常是颗粒状。如果多磷酸盐粒度大则表面积相对低,那么即使在少许水的存在下水解稳定性是可以接受。大颗粒可能使本产品的使用者产生砂砾感,导致消费者的接受度降低。相反,如果存在太多小颗粒,不仅由于表面积增加而水解加剧,并且将大量的多磷酸盐配制到液体产品中可能导致无法接受的增稠现象,尤其是如果组合物中已经存在高含量的颗粒研磨剂。
现已发现,通过将多磷酸盐制成特定的粒度范围,由于在牙粉中使用此类多磷酸盐可以基本上减少或避免对沙砾感的抱怨,而且不会使所述颗粒多磷酸盐对水解的稳定性或所述产品的流变能力变得无法接受。
发明概述
本发明涉及牙粉组合物,该组合物包含:
a)颗粒状的多磷酸盐,所述多磷酸盐包括包含至少10个磷酸盐单位的多磷酸盐阴离子;和
b)口部可接受的载体;
其特征在于所述多磷酸盐具有粒度分布,其中按体积计小于10%的盐具有大于160μm的粒度,并且按体积计小于20%的盐具有小于5μm的粒度。所述牙粉组合物具有良好的稳定性和可以接受的口感。
本发明还涉及用于此类牙粉组合物中的口部可接受的多磷酸盐。
发明详述
除非另外指明,本文中所有百分比和比率均以总组合物的重量计,并且所有的测量均在25℃进行。
如本文所用,术语“口部可接受的载体”包括用于本发明组合物的任何安全有效的物质。此类物质包括口腔护理组合物中的常规添加剂,包括但不限于氟化物离子源、抗牙结石或抗牙垢剂、脱敏剂、牙齿美白剂如过氧化物源、研磨剂如二氧化硅、草本植物试剂、螯合剂、缓冲液、抗牙齿变色剂、碱金属碳酸氢盐、增稠剂、湿润剂、水、表面活性剂、风味剂体系、甜味剂、着色剂、以及它们的混合物。
本文所用术语“牙粉”是指用于清洁牙齿的物质,所述物质适于用牙刷施用并且在用后洗去。除非另外指明,它可以是粉末、糊剂、凝胶或液体制剂。本文牙粉组合物可以是单相、两相或多相制剂。单相可包含液体载体,所述液体载体含有一种或多种均一或均匀分散于其中的不溶颗粒,如牙齿研磨剂中的不溶颗粒。本文所述的牙粉组合物优选地采用牙膏和凝胶的形式。
多磷酸盐
本发明所述的牙粉组合物包含颗粒状的水溶性、直链多磷酸盐,所述多磷酸盐包括包含至少10个磷酸盐单位的多磷酸盐阴离子。多磷酸盐的适用含量按多磷酸盐的重量计一般大于1%,优选地为1.5%至50%,更优选为2%至20%,并且最优选地为5%至15%。
所述多磷酸盐作为包括多磷酸阴离子的盐可商购获得。优选的是多磷酸盐为碱金属盐或它们的混合物,优选钠或钾盐或它们的混合物,并且更优选钠盐。多磷酸盐是广泛使用的术语,该术语是指已经通过脱水聚合形成磷酸阴离子的聚合物的磷酸阴离子。多磷酸盐可以作为直链或环状物质或它们的混合物存在。本文优选的多磷酸盐是包含仅仅低含量的环状物质的线性物质。多磷酸盐也可以聚合物阴离子的平均阴离子链长为特征。对本发明的意图而言,所指的多磷酸盐是那些具有10个或更多个平均阴离子链长的水溶性、直链多磷酸盐。优选的是所述多磷酸盐具有10至40,优选15至30,更优选18至30的平均阴离子链长,以及它们的混合物。
具有大于四个的平均阴离子链长的多磷酸盐通常作为玻璃状物质存在。如本文所定义的“玻璃状”是指无定形的一种。本发明中优选的是具有下式的直链“玻璃状”多磷酸盐或它们的混合物:
XO(XPO3)nX
其中X为钠、钾或氢,并且n平均数大于或等于10。此类多磷酸盐由例如FMC公司制造,该公司所使用的商品名是Hexaphos(n≈13)和Glass H(n≈21),以及由德国Budenheim公司的Budenheim KG of Rheinstrasse 27以商品名Budit制造。这些多磷酸盐可以单独使用或者组合使用。广阔范围的磷酸盐以及它们的来源被描述于Kirk-Othmer的Encyclopedia ofChemical Technology,第四版,第18卷(Wiley-IntersciencePublishers 1996)。
本发明的多磷酸盐的粒度可以通过任何能够产生粒度的体积分布的可行方法测量。一种示例性方法是使用Malvern MastersizerS粒度分析仪,该仪器可从Malvern Instruments Ltd.,Worcestershire,WR14 1XZ,UK商购获得。也可以使用能够测量至少0.5-900μm以上大小范围的的颗粒的其它等同设备。在示例性方法中,Malvern MastersizerS装备有干燥粉末进料器组件MS64和300F透镜(范围为0.5-900μm)。设备可以按照Malvern标准程序和在设备手册中指定的规则操作。Mastersizer应该打开一小时并且在使用前应该进行完整激光校正和背景读取。所使用的实验设置参数如下:
分析模式 多分散
显示设置 3RHA标准干燥
扫描启动 设置为内部
实验启动 设置为内部
扫描样本数 设置为4000
扫描样本时间 设置为8s
背景数 设置为2000
扫描遮光率限定 测量结束时间为99小时59分59秒
上限: 30%
下限: 3%
功能: 全部
如果足量样本以足够的进料速率进入机器以确保遮光率读数介于15%至20%,粒子数介于3500至4000之间且残留粒子数<1.0%,那么测量数据被认为是可以接受的。背景数据应被减到最小以避免干扰分析。
如本发明的一个实施方案所述的多磷酸盐具有粒度分布,使得按体积计小于10%,优选小于5%的盐具有大于160μm的粒度。如本发明所述的多磷酸盐优选具有粒度分布,使得按体积计小于20%,优选小于10%,更优选小于5%的盐具有大于140μm的粒度。在其它实施方案中,按体积计小于20%,优选小于10%的盐具有大于100μm的粒度。同样,按体积计小于40%,优选小于35%的盐具有小于20μm的粒度;并且按体积计小于2 0%,优选小于10%的盐具有小于5μm的粒度。在一些优选实施方案中,按体积计小于20%,优选小于15%的盐具有小于20μm的粒度;并且按体积计优选小于20%的盐具有小于30μm的粒度。
作为另外一种选择,按体积计60至100%,优选75至100%的多磷酸盐具有在5至140μm范围内的粒度。在优选的实施方案中,按体积计60至100%,优选70至100%的多磷酸盐具有在10至100μm范围内的粒度。
可商购获得的适用于口腔用途的颗粒、食品级多磷酸盐通常包含比适用于本发明的那些按比例更大的颗粒。本文描述的粒度分布可以通过研磨或筛分商业来源的颗粒多磷酸盐以移除更大的颗粒以及在某些情况下移除更小的颗粒来获得。如果需要,不同级别的多磷酸盐可以混合在一起以达到所期望的粒度分布。
颗粒多磷酸盐的溶解度优选为25℃每100mL至少1g,更优选至少5g,甚至更优选至少8g,此外更优选至少10g,并且最优选为25℃每100mL至少15g。优选的多磷酸盐在1%的水溶液中具有5.8至6.7的pH值。
其它成分
本发明的牙粉组合物包含口部可接受的载体,所述载体包括一种或多种适用于局部口服的相容的固体或液体赋形剂或稀释剂。如本文所用,“相容的”是指组合物的组分能够混合但不相互作用,所述相互作用会显著降低组合物的稳定性和/或功效。
本发明的载体或赋形剂可以包括牙膏和凝胶的常见和常规组分,更全的在下文有描述。
本文组合物的pH值一般在5至9.5,更优选5至8.5的范围内。牙粉组合物的pH值是从牙粉的3∶1含水浆液,即3份水比1份牙粉中测量的。
水通常用作牙粉组合物中的载体材料。水用作加工助剂是有益的,其对口部温和并且有助于牙膏快速产生泡沫。水可以被当做一种成分以其自身合适的方式加入,或可以作为载体存在于其它普通的原材料中如山梨醇和月桂基硫酸钠。如本文所用,术语“总水”是指组合物中存在的水的总量,无论是单独地加入还是作为其它原材料的溶剂或载体加入,但是排除某些无机盐中存在的结晶水。尽管它有优点,在本发明的牙粉组合物中水的总量一般应该保持足够低以避免多磷酸盐的水解。所述组合物可以是无水的。本文优选的牙粉组合物是包含1%至20%,优选2%至10%,更优选2%至5%总水的含水组合物。
其它牙膏和凝胶的非水性组分一般包含一种或多种牙齿研磨剂(6%至50%)、表面活性剂(0.1%至2.5%))、增稠剂(0.1%至5%)、湿润剂(15%至45%)、调味剂(0.04%至2%)、甜味剂(0.1%至3%)、染色剂(0.01%至0.5%)和水(2%至45%)。此类牙膏或牙胶还可包含一种或多种防龋剂(通常包含0.05%至0.25%的氟化物离子)和抗牙结石剂(0.1%至3%)。
可被包含在本发明组合物中的口部可接受的载体或赋形剂的类型,随同具体的非限制性实例,将在下面的章节中论述。
本文组合物中一种任选但却优选的组分是湿润剂。湿润剂用于防止牙粉在接触空气后发生硬化,并赋予口腔湿润感,并且对于特定的湿润剂来说,还可赋予理想的芳香滋味。以纯湿润剂为基础,所述湿润剂的含量按所述组合物的重量计通常为5%至70%,优选为15%至45%。适宜的湿润剂包括可食用多元醇,如甘油、山梨醇、木糖醇、丁二醇、聚乙二醇和丙二醇,尤其是山梨醇和甘油。
本发明的牙粉组合物一般也包含表面活性剂。可用的表面活性剂类型包括阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂和甜菜碱表面活性剂。可掺入阴离子表面活性剂以提供清洁和起泡特性,并且其用量按重量计通常为0.1%至2.5%,优选为0.3%至2.5%,并且最优选为0.5%至2.0%。虽然需要注意阳离子表面活性剂与其它成分的相容性,但也可使用阳离子表面活性剂。它们的用量典型与附加阴离子表面活性剂的那些用量相似,甜菜碱表面活性剂的用量也是如此。如果需要使用某些非离子表面活性剂来形成定型啫哩,可以使用更高含量的某些非离子表面活性剂,如最多20%。
可用于本发明的阴离子表面活性剂包括在烷基中具有10至18个碳原子的水溶性烷基硫酸盐和具有10至18个碳原子的脂肪酸磺化单甘油酯的水溶性盐。这类阴离子表面活性剂的实例是月桂基硫酸钠和椰子基单酸甘油酯磺酸钠。还可用于本发明的是肌氨酸盐表面活性剂、烷基磺酸乙酸盐、羟乙基磺酸盐表面活性剂和牛磺酸盐表面活性剂,如月桂酰肌氨酸盐、肉豆寇酰肌氨酸盐、棕榈酰肌氨酸盐、硬脂酰肌氨酸盐和油酰肌氨酸盐。所有上述物质通常以它们的碱金属或铵盐形式使用。
适宜的非离子表面活性剂的实例包括泊洛沙姆、烷基酚的聚环氧乙烷缩合物、长链叔胺氧化物、长链叔膦氧化物、长链二烷基亚砜、以及上述物质的混合物。优选的甜菜碱表面活性剂包括椰油酰氨基乙基甜菜碱、椰油酰氨基丙基甜菜碱、月桂酰氨基丙基甜菜碱等。
可用于本发明的阳离子表面活性剂包括具有一个包含8至18个碳原子的长烷基链的脂族季铵化合物的衍生物,如月桂基三甲基氯化铵、氯化十六烷基吡啶鎓、十六烷基三甲基溴化铵、二异丁基苯氧乙基二甲基苄基氯化铵、氟化十六烷基吡啶鎓等。这些阳离子表面活性剂中的一些也可用作抗微生物剂。
在制备牙膏或凝胶时,经常有必要加入增稠剂或粘合剂以提供所期望的组合物稠度,提供使用时所期望的活性物质释放特性,提供架藏稳定性和提供组合物稳定性等。增稠剂可包括羧乙烯基聚合物、角叉菜胶、非离子纤维素衍生物如羟乙基纤维素、以及纤维素衍生物的水溶性盐如羧甲基纤维素钠。本文还可使用天然树胶,如刺梧桐树胶、黄原胶、阿拉伯树胶和黄蓍胶。黄原胶是优选的。适合的增稠剂含量可以在0.1至5%范围内,并且如果需要可以更高。
本文用于牙粉特别尤其是牙膏的优选成分是牙齿研磨剂。研磨剂用于打磨牙齿和/或移除表面沉积物。设想可用于本文的的磨料可以是任何不会过度磨损牙质的物质。适宜的研磨剂包括不溶性磷酸盐磨光剂,其包括多种磷酸钙、不溶性偏磷酸钠等,所述磷酸钙为例如磷酸二钙、磷酸三钙、焦磷酸钙、β-相焦磷酸钙、二水合磷酸二钙、无水磷酸钙。还适宜的是白垩型研磨剂,如碳酸钙和碳酸镁、二氧化硅(包括干凝胶、水凝胶、气凝胶和沉淀)、氧化铝及其氢氧化物(如α-氢氧化铝)、硅铝酸盐(如煅烧硅酸铝和硅酸铝)、硅酸镁和硅酸锆(如三硅酸镁)以及热固性聚合树脂(如脲和甲醛的颗粒状缩合产物)、聚异丁烯酸甲酯、粉末状聚乙烯、以及公开于1962年12月25日US-A-3,070,510中的其它物质。还可使用研磨剂的混合物。优选多种类型的二氧化硅牙齿研磨剂,因为它们具有使牙齿特别清洁但又不过度磨损牙釉或牙质的磨光性能的独特有益效果。磨料抛光物质通常具有0.1至30微米,优选5至15微米的平均粒度。
本主题发明的牙粉组合物中研磨剂的总量通常在按重量计6%至70%的范围内;牙膏优选地包含按所述组合物的重量计10%至50%,更优选10%至30%的研磨剂。具有相对高含量的研磨剂,如15%或更多,小粒度多磷酸盐在产品流变学方面的的的效果可以更明显。
另一种优选的成分是水溶性氟化物,其用量足以向所述组合物赋予按重量计约0.01%至约0.35%,优选0.05%至0.2%的氟化物离子浓度以提供防龋功效。多种产生氟化物离子的物质可用作本发明的组合物中适宜的可溶性氟化物来源。代表性的氟化物离子源包括氟化亚锡、氟化钠、氟化钾、单氟磷酸钠以及其它多种来源。氟化亚锡和氟化钠以及它们的混合物是尤其优选的。为了减少多磷酸盐水解,氟化物离子源可以被保存在与包含多磷酸盐的相分开的相中。
本发明组合物中的另一种任选组分是控制超敏性的牙质脱敏剂,例如钾、钙、锶和锡的盐,包括硝酸盐、氯化物、氟化物、磷酸盐、焦磷酸盐、多磷酸盐、柠檬酸盐、草酸盐和硫酸盐。
还可使用抗微生物剂。包括于上述试剂中的是水不溶性非阳离子抗微生物剂,如卤代二苯醚,尤其是三氯生和精油如百里酚。水溶性抗微生物剂包括季铵盐,如氯化十六烷基吡啶鎓。酶是可用于本发明组合物中的另一种类型的活性物质。可用的酶包括属于蛋白酶、细胞溶解酶、牙斑基质抑制剂和氧化酶类别的那些。除了抗微生物特性外,氧化酶还具有漂白/清洁活性。上述试剂公开于1960年7月26日授予Norris等人的美国专利2,946,725和1977年9月27日授予Gieske等人的美国专利4,051,234中。优选的抗微生物剂也包括金属离子如亚锡和锌离子。氟化亚锡既可以作为抗微生物剂也可以作为氟化物离子源。
在本发明组合物中,还优选包含调味剂和甜味剂。适宜的调味剂和甜味剂是本领域熟知的。本文存在于口腔组合物中的适合调味剂含量按重量计为0.1%至5.0%,更优选0.5%至1.5%。通常,可在单独的步骤中制备调味剂油,并且所述调味剂油可包含多种来源于天然和/或合成的组分,以提供为广泛人群所接受的均衡香味。调味剂组分可选自薄荷、香料、水果、柑橘、草本植物、药材以及普通食物调味剂类型(如巧克力)。此类组分的例证性的但非限制性实例包括烃如柠檬烯、石竹烯、月桂烯和蛇麻烯;醇如薄荷醇、里哪醇、3-癸醇和松香芹醇;酮如胡椒酮、薄荷酮、香辣酮和1-香芹酮;醛如乙醛、3-己醛或正辛醛;氧化物如薄荷呋喃、胡椒酮氧化物或乙酸香芹酯-7,7-氧化物;酸如乙酸和辛烯酸;和硫化物如二甲基硫化物。组分还包括酯,如乙酸薄荷酯、异丁酸苄酯和乙酸3-辛酯。调味剂组分也可以包括精油如来自例如Mentha piperita和Menthaarvensis的薄荷油;留兰香油如来自Mentha cardiaca和Menthaspicata的那些;鼠尾草油、欧芹油、牛至属植物油、桂皮油、丁香芽油、肉桂油、橙油、酸橙油、桉树油和茴香油。其它适宜的组分是肉桂醛、丁子香酚、紫罗兰酮、对丙烯基茴香醚、桉叶油素、百里酚、水杨酸甲酯、香草醛、乙基香草醛和香草提取物。调味剂组分被更详细地描述于Fenaroli的“Handbook of Flavor Ingredients”第三版第1和2卷(CRC Press,Inc.,1995)和Steffen Arctander的“Perfume andFlavour Chemicals”第1和2卷(1969)中。还可将生理冷却剂掺入到调味剂油中。冷却剂可以是任何各种各样的物质。包括在上述物质中的是酰胺、薄荷醇、缩醛、缩酮、二醇、以及它们的混合物。本文优选的冷却剂包括对薄荷烷甲酰胺试剂,如N-乙基对薄荷烷-3-酰胺(商业上称为“WS-3”)以及它们的混合物,和薄荷酮甘油乙缩醛(商业上称为“MGA”)。适用于本发明的冷却剂进一步论述于WO97/06695中。
本文的组合物还可以包含草本植物成分如春黄菊、橡树树皮、蜜蜂花、迷迭香和鼠尾草的提取物。也可以包含这些以及某些以上提到的香草衍生的调味组分(如百里酚),含量仅足以有助于提供香味,或为了提供更多的治疗效果,它们可被加入的含量更高,如1%或更多。
可使用的甜味剂包括蔗糖、葡萄糖、糖精、三氯半乳蔗糖、右旋糖、左旋糖、乳糖、甘露糖醇、山梨醇、果糖、麦芽糖、木糖醇、糖精盐、非洲甜果素、天冬甜素、D-色氨酸、二氢查尔酮、丁磺氨和环磺酸盐,尤其是环己氨基磺酸钠、三氯半乳蔗糖和糖精钠、以及它们的混合物。组合物优选包含0.1%至3%这些试剂,更优选0.1%至1%。
组合物还可以包含常规颜料、染料和遮光剂如二氧化钛。应当理解组合物所选择的组分必须是化学上和物理上互相相容的。
本发明的本质应当参考以下非限制性实例理解,其中如本发明所述实例1至4是牙膏,并且实例C是具有与实例1相同剂型的比较实例,不同的是所述多磷酸盐具有更大的粒度分布。
1 | 2 | 3 | 4 | C | |
氟化亚锡 | 0.45 | 0.45 | 0.45 | ||
单氟磷酸钠 | 0.8 | ||||
多磷酸钠1 | 13.001 | 26.001 | 14.002 | 12.01 | 13.003 |
二氧化硅 | 25.00 | 18.15 | 25.00 | 25.00 | |
碳酸钙 | 50.0 | ||||
丙二醇 | 7.00 | 3.00 | 7.00 | 7.00 | |
聚乙二醇300 | 7.00 | 7.00 | 7.00 | ||
聚乙二醇600 | 2.75 | ||||
聚环氧乙烷 | 0.20 | ||||
月桂基硫酸钠,28%溶液 | 4.30 | 8.00 | 3.40 | 7.0 | 4.30 |
二水合乳酸锌 | 2.50 | 2.50 | 2.50 | ||
十二水合磷酸三钠 | 1.10 | 1.10 | 0.3 | 1.10 | |
调味剂 | 1.00 | 0.60 | 0.9 | 1.00 | |
葡萄糖酸钠 | 0.65 | 0.65 | 0.65 | ||
角叉菜胶 | 0.60 | 0.40 | 0.60 | ||
糖精钠 | 0.50 | 0.40 | 0.40 | 0.25 | 0.50 |
有色溶液(1%) | 0.30 | 0.30 | 0.30 | ||
二氧化钛 | 0.50 | ||||
CMC钠 | 0.40 | 0.6 | |||
黄原胶 | 0.25 | 0.25 | 0.25 | 0.25 | |
山梨醇 | 12.0 | ||||
水 | 至100% | ||||
甘油 | 至100% | 至100% | 至100% | - | 至100% |
1筛分商业的、食品级的、颗粒盐以产生以下粒度分布,其中按体积计小于10%的盐的粒度大于140μm,按体积计小于3%的盐的粒度大于160μm和按体积计小于20%的盐的粒度小于30μm。
2研磨商业的、食品级的、颗粒盐以产生以下粒度分布,其中按体积计小于15%的盐的粒度大于100μm,按体积计小于10%的盐的粒度大于120μm,按体积计小于30%的盐的粒度小于20μm,和按体积计小于10%的盐的粒度小于5μm。
3商业的、食品级的、颗粒盐具有以下粒度分布,其中按体积计约40%的盐的粒度大于140μm,按体积计约30%的盐的粒度大于160μm,以及按体积计小于10%的盐的粒度小于30μm。
实施例1和3具有可与实施例C相当的水解稳定性,但是由于砂砾感大大降低,因此消费者接受程度提高。
本文所公开的量纲和值不旨在被理解为严格地限于所述的精确值。相反,除非另外指明,每个这样的量纲旨在表示所引用的数值和围绕该数值的功能上等同的范围。例如,公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。
Claims (10)
1.一种牙粉组合物,所述牙粉组合物包含:
a)颗粒状的水溶性多磷酸盐,所述多磷酸盐包括包含至少10个磷酸盐单位的多磷酸盐阴离子;
b)口部可接受的载体;
其特征在于所述多磷酸盐具有粒度分布,其中按体积计小于10%的盐具有大于160μm的粒度,并且按体积计小于20%的盐具有小于5μm的粒度。
2.如权利要求1所述的牙粉组合物,所述牙粉组合物为含水牙膏或凝胶形态且具有5至9.5的pH值。
3.如权利要求1或权利要求2所述的牙粉组合物,其中所述多磷酸盐阴离子包含18至30个磷酸盐单位。
4.如权利要求2所述的牙粉组合物,所述牙粉组合物包含1%至20%,优选2%至10%的总水。
5.如权利要求4所述的牙粉组合物,所述牙粉组合物包含足量的氟化物离子源以提供按所述牙粉组合物的重量计0.01%至0.35%的氟化物离子。
6.如权利要求5所述的牙粉组合物,其中所述氟化物离子源选自氟化钠、氟化亚锡以及它们的混合物。
7.如前述任一项权利要求所述的牙粉组合物,其中按体积计小于20%的盐具有大于120μm的粒度,并且按体积计小于20%的盐具有小于20μm的粒度。
8.一种口部可接受的、颗粒状的水溶性多磷酸盐,所述多磷酸盐包括包含至少10个磷酸盐单位的多磷酸盐阴离子;
其特征在于所述多磷酸盐具有粒度分布,其中按体积计小于10%的盐具有大于160μm的粒度,并且按体积计小于20%的盐具有小于5μm的粒度。
9.如权利要求9所述的多磷酸盐,所述多磷酸盐在1%的水溶液中具有5.8至6.7的pH值。
10.如权利要求9或权利要求10所述的牙粉组合物,其中所述多磷酸盐阴离子包含18至30个磷酸盐单位。
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