CN101613293A - 左旋对羟基苯甘氨酸酰氯盐酸盐粗品纯化技术 - Google Patents
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Abstract
本发明所属领域为医药化工中间体生产领域，是关于具有下述结构的化合物的纯化技术。本发明之前由于左旋对羟基苯甘氨酸酰氯盐酸盐粗品的纯化收率较低不超过90％，且纯化后产品含量不超过96％，无法满足医药合成的要求，本发明可使左旋对羟基苯甘氨酸酰氯盐酸盐粗品纯化收率达到95％以上，含量大于98％，完全符合头孢丙烯、头孢哌嗪类原料药的合成要求。
Description
技术领域
本发明所属领域为医药化工中间体生产领域，是关于具有下述结构的化合物粗品的纯化技术：
化学名称左旋对羟基苯甘氨酸酰氯盐酸盐，主要用于头孢丙烯、头孢哌嗪类原料药的合成。
背景技术
本发明之前由于左旋对羟基苯甘氨酸酰氯盐酸盐粗品的纯化收率较低不超过90％，且纯化后产品含量不超过96％，无法满足医药合成的要求，本发明可使左旋对羟基苯甘氨酸酰氯盐酸盐粗品纯化收率达到95％以上，含量大于98％，完全符合头孢丙烯、头孢哌嗪类原料药的合成要求。
发明内容
1、投料比例为，左旋对羟基苯甘氨酸酰氯盐酸盐粗品∶乙酸乙酯＝1∶2。
2、在10℃-15℃搅拌2小时，抽滤。
3、滤饼用乙酸乙酯分3次洗涤。
具体实施方式
1、在5000L的反应釜中加入3000L乙酸乙酯，开动搅拌加入左旋对羟基苯甘氨酸酰氯盐酸盐粗品1500Kg。
2、控制温度在10℃-15℃之间，搅拌2小时。
3、抽滤，滤饼用600Kg乙酸乙酯分3次洗涤，抽干后可得左旋对羟基苯甘氨酸酰氯盐酸盐成品。干重1429Kg，收率95.26％，含量98.49％。
Claims (5)
1、本发明左旋对羟基苯甘氨酸酰氯盐酸盐粗品纯化技术，其特征是：在一定温度下利用一定的溶剂按一定的比例对左旋对羟基苯甘氨酸酰氯盐酸盐的粗品进行泡洗，抽干后再用一定量的溶剂进行3次淋洗，抽干后可得左旋对羟基苯甘氨酸酰氯盐酸盐成品。
2、根据权力1中所述的在一定温度泡洗其特征在于：一定温度为10℃-15℃。
3、根据权力1中所述的一定的溶剂对左旋对羟基苯甘氨酸酰氯盐酸盐的粗品进行泡洗其特征在于：一定溶剂指乙酸乙酯。
4、根据权力1中所述的一定比例其特征在于：左旋对羟基苯甘氨酸酰氯盐酸盐粗品∶乙酸乙酯＝1∶2。
5、根据权力1中所述的一定量的溶剂其特征在于：为左旋对羟基苯甘氨酸酰氯盐酸盐粗品重量40％的乙酸乙酯。
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|---|---|---|---|
| CN200810050130A CN101613293A (zh) | 2008-06-25 | 2008-06-25 | 左旋对羟基苯甘氨酸酰氯盐酸盐粗品纯化技术 |
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| CN101613293A true CN101613293A (zh) | 2009-12-30 |
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ID=41493204
Family Applications (1)
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| CN200810050130A Pending CN101613293A (zh) | 2008-06-25 | 2008-06-25 | 左旋对羟基苯甘氨酸酰氯盐酸盐粗品纯化技术 |
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| CN (1) | CN101613293A (zh) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2493837A1 (fr) * | 1980-11-13 | 1982-05-14 | Sanofi Sa | Nouveau procede de preparation d'un derive de glycine et produit obtenu par ce procede |
| US4708825A (en) * | 1979-04-25 | 1987-11-24 | Biochemie | Process for the production of penicillins |
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2008
- 2008-06-25 CN CN200810050130A patent/CN101613293A/zh active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4708825A (en) * | 1979-04-25 | 1987-11-24 | Biochemie | Process for the production of penicillins |
| FR2493837A1 (fr) * | 1980-11-13 | 1982-05-14 | Sanofi Sa | Nouveau procede de preparation d'un derive de glycine et produit obtenu par ce procede |
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