CN101601423A - 一种发酵乳酸菌饮料及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种发酵乳酸菌饮料及其制备方法,特别是一种添加甜菜碱的发酵乳酸菌饮料及其制备方法。所需的组分及重量份如下:发酵乳450kg,辅料溶液550kg。属于乳品领域。以全脂无抗鲜牛奶为主要原料,添加甜菜碱,经过乳酸菌发酵,开发一款具有保护肝脏和预防脂肪肝功能的活性乳酸菌饮料。
Description
技术领域
本发明涉及一种发酵乳酸菌饮料及其制备方法,特别是一种添加甜菜碱的发酵乳酸菌饮料及其制备方法。属于乳品的技术领域。
背景技术
近年来,随着消费者健康意识的增强,酸奶由于具有较为丰富的营养成分,受到各个年龄段人群的青睐。酸奶是牛奶在乳酸菌的作用下,经过发酵制成的,口味酸甜细滑,营养丰富,深受人们喜爱。专家称它是“21世纪的食品”,是一种“功能独特的营养品”,能调节机体内微生物的平衡。
尽管牛奶和奶饮料在目前市场上占据主要的市场份额,但随着消费者健康意识的加强,益生菌生理功效已被证实,含有益生菌的活菌酸乳制品具有较大的市场前景。
活菌酸乳的生理功能:
和鲜牛奶相比,酸奶不但具有新鲜牛奶的全部特有营养元素,而且酸奶能使蛋白质结成细微的乳块,乳酸和钙结合生成乳酸钙,更容易被消化吸收。摄取含有益生菌的酸乳制品可预防便秘、抑制病原菌、活化人体免疫系统、清除人体致癌物质、降低血中胆固醇、调节肠胃菌群、改善乳糖不耐症的代谢障碍、控制内毒素、抗辐射作用、提高矿物质的吸收、对腹泻的疗效等。
发明内容
本发明的目的:一种添加甜菜碱的发酵乳酸菌饮料
本发明产品中甜菜碱≥0.1‰,蛋白质≥1%,脂肪≥1%,总固形物≥15%。
本发明最终产品内容物特点:
甜菜碱
a)甜菜碱利用色谱法提取自甜菜糖蜜,是一种天然的保健品。
b)甜菜碱是甲基集团供体,而人体中甲基集团参与100个维持机体及细胞正常功能相关反应,包括DNA、RNA和神经传输物质的合成,及启动解毒反应,因此甜菜碱对人体健康是有益的。
c)甜菜碱可以作为人体渗透压调节剂,保护细胞及酶不受环境应激的影响
d)甜菜碱无毒无害,故可作为新型营养保健食品添加剂直接加入到食品(或饮料)中,以提升产品的营养价值。
e)甜菜碱通过一系列的新陈代谢作用,来减少血液中脂肪浓度,进而减轻肝脏中脂肪,对肝脏具有一定保护作用。
f)对一些动物试验的研究显示,甜菜碱有治疗和预防脂肪肝的作用;对人体健康有着积极正面的影响。
本发明的一种发酵乳酸菌饮料,其中,所需的组分及重量份如下:发酵乳450kg,辅料溶液550kg,其中所述辅料为稳定剂。
上述的发酵乳1000kg所需的组分及重量份如下:甜菜碱0.1~1Kg,浓缩乳清蛋白10~30Kg,菌种200~250DCU;其中,牛奶的添加量为加入全部组份后用牛奶定容到1000kg。
上述的辅料溶液是利用牛奶溶解稳定剂的溶液,其组分及重量份如下:稳定剂5~10kg;还可以加入白砂糖50~150Kg。
上述的浓缩乳清蛋白是以牛奶乳清经分离提纯、浓缩、喷雾干燥制成。
上述的菌种是嗜热链球菌、德氏乳杆菌保加利亚亚种、嗜酸乳杆菌、乳双歧杆菌的组合,其组成份量比例如下:嗜热链球菌、德氏乳杆菌保加利亚亚种、嗜酸乳杆菌、乳双歧杆菌组成份量比例为1-3∶1-3∶1-3∶1-3,优选3∶3∶1∶1或者为3∶3∶2∶1。
上述的稳定剂的组分及重量比例如下:卡拉胶0.1-0.5kg、微晶纤维素0.3-1kg、琼脂0.1-2kg、变性淀粉4.5-6.5kg。
上述变性淀粉选自木薯或马铃薯变性淀粉,水分(%)≤15。
上述的浓缩乳清蛋白,浓缩乳清蛋白是牛奶乳清经分离提纯、浓缩、喷雾干燥制成。
上述的发酵乳酸菌饮料的生产方法,包括如下步骤:
原料奶检测;原料奶标准化;按照上述的比例配料;混合、定量;
均质、杀菌;接种;发酵;翻缸、冷却;辅料溶解;辅料的杀菌、冷却;混和、调配、均质、冷却;灌装;入库冷藏;检验。
所述的原料奶检测步骤为:72°酒精蛋白质稳定,酸度≤18°T,煮沸正常;检测脂肪、蛋白质、非脂乳固体及抗生素残留;奶温≤4℃。检测合格后方可进入下道工序(控制点)。
所述的原料奶标准化步骤为:标准化时注意奶温(40~45℃)和循环时间(10分钟),标准化后脂肪和非脂乳固体必须达到规定要求。
所述的配料步骤为:将白砂糖50~150Kg和浓缩乳清蛋白10~30Kg与甜菜碱0.1~1Kg混合,用300~500kg55~60℃奶液(或水)溶解,搅拌10min。
所述的混合、定量步骤为:把上述料液打入剩余的原料奶中混合,用原料奶定量到1000Kg;杀菌前冷却到10℃以下;
所述的均质、杀菌步骤为:物料在18~20Mpa/65~70℃条件下
行均质,在95~100℃、200~600S条件下杀菌;
所述的接种步骤为:物料冷却至42±2℃,撒入直投式粉末菌种菌种,混合10~30min
所述的发酵步骤为:42~45℃条件下发酵,终点酸度控制在70~75°T;
所述的翻缸、冷却步骤为:酸度达到要求后,打开冰水,开动搅拌器30秒,翻缸至缓冲罐,温度控制在18~20℃;
所述的辅料溶解步骤为:乳化稳定剂与白砂糖干混,撒入70~75℃水的高速混合罐中搅拌10min,最后加入其他辅料搅拌5min。
所述的辅料杀菌步骤为:在95~100℃/300S杀菌不均质,冷却后温度控制在20~25℃。
所述的混和、调配、均质、冷却步骤为:剧烈搅拌条件下,发酵乳和处理好的辅料按450∶550的比例混合,搅拌10分钟,检测酸度,控制在50~60°T之间,PH值控制在4.0~4.2之间。如果酸度不足,用稀释10倍的乳酸调节。检测合格后方可进入下道工序检测合格后,进行均质、冷却,均质压力控制在10~15Mpa,物料温度控制在8℃以下。加入香精搅拌均匀。
所述入库冷藏条件为:1小时之内温度降至10℃,完后在2~6℃下冷藏18小时。
具体实施方式
实施例1
工艺流程:
(1)白砂糖80Kg和浓缩乳清蛋白15Kg与甜菜碱0.2Kg混合,用300~500kg55~60℃奶液(或水)溶解,搅拌10min,备用;
(2)把上述料液打入剩余的原料奶中混合,用原料奶定量到1000Kg;杀菌前冷却到10℃以下;
(3)物料在18~20Mpa/65~70℃条件下进行均质,在95~100℃、200~600S条件下杀菌;
(4)物料冷却至42±2℃,撒入直投式粉末菌种200DCU,混合10~30min;其组成份量比例如下:嗜热链球菌、德氏乳杆菌保加利亚亚种、嗜酸乳杆菌、乳双歧杆菌组成份量比例为3∶3∶1∶1;
(5)42~45℃条件下发酵,终点酸度控制在70~75°T;
(6)酸度达到要求后,打开冰水,开动搅拌器30秒,翻缸至缓冲罐,温度控制在18~20℃,备用;
(7)10kg稳定剂与70kg白砂糖干混,撒入70~75℃水的高速混合罐中搅拌10min,最后加入1kg口感淀粉搅拌5min;
(8)在95~100℃/300S杀菌不均质,冷却后温度控制在20~25℃;
(9)剧烈搅拌条件下,发酵乳和处理好的辅料按450∶550的比例混合,搅拌10分钟,检测酸度,控制在50~60°T之间,PH值控制在4.0~4.2之间。如果酸度不足,用稀释10倍的乳酸调节。检测合格后方可进入下道工序检测合格后,进行均质、冷却,均质压力控制在10~15Mpa,物料温度控制在8℃以下。加入香精搅拌均匀;
(10)灌装;
(11)入库冷藏,1小时之内温度降至10℃,完后在2~6℃冷藏18小时。
实施例2
工艺流程:
(1)白砂糖90Kg和浓缩乳清蛋白10Kg与甜菜碱0.1Kg混合,用300~500kg55~60℃奶液(或水)溶解,搅拌10min,备用;
(2)把上述料液打入剩余的原料奶中混合,用原料奶定量到1000Kg;杀菌前冷却到10℃以下;
(3)物料在18~20Mpa/65~70℃条件下进行均质,在95~100℃、200~600S条件下杀菌;
(4)物料冷却至42±2℃,撒入直投式粉末菌种210DCU,混合10~30min;其组成份量比例如下:嗜热链球菌、德氏乳杆菌保加利亚亚种、嗜酸乳杆菌、乳双歧杆菌组成份量比例为3∶3∶2∶1;
(5)42~45℃条件下发酵,终点酸度控制在70~75°T;
(6)酸度达到要求后,打开冰水,开动搅拌器30秒,翻缸至缓冲罐,温度控制在18~20℃,备用;
(7)8kg稳定剂与70kg白砂糖干混,撒入70~75℃水的高速混合罐中搅拌10min,最后加入1kg口感淀粉搅拌5min;
(8)在95~100℃/300S杀菌不均质,冷却后温度控制在20~25℃;
(9)剧烈搅拌条件下,发酵乳和处理好的辅料按450∶550的比例混合,搅拌10分钟,检测酸度,控制在50~60°T之间,PH值控制在4.0~4.2之间。如果酸度不足,用稀释10倍的乳酸调节。检测合格后方可进入下道工序检测合格后,进行均质、冷却,均质压力控制在10~15Mpa,物料温度控制在8℃以下。加入香精搅拌均匀;
(10)灌装;
(11)入库冷藏,1小时之内温度降至10℃,完后在2~6℃冷藏18小时。
实施例3
工艺流程:
(1)白砂糖100Kg和浓缩乳清蛋白30Kg与甜菜碱1Kg混合,用300~500kg 55~60℃奶液(或水)溶解,搅拌10min,备用;
(2)把上述料液打入剩余的原料奶中混合,用原料奶定量到1000Kg;杀菌前冷却到10℃以下;
(3)物料在18~20Mpa/65~70℃条件下进行均质,在95~100℃、200~600S条件下杀菌;
(4)物料冷却至42±2℃,撒入直投式粉末菌种220DCU,混合10~30min;其组成份量比例如下:嗜热链球菌、德氏乳杆菌保加利亚亚种、嗜酸乳杆菌、乳双歧杆菌组成份量比例为3∶1∶1∶1;
(5)42~45℃条件下发酵,终点酸度控制在70~75°T;
(6)酸度达到要求后,打开冰水,开动搅拌器30秒,翻缸至缓冲罐,温度控制在18~20℃,备用;
(7)10kg稳定剂与80kg白砂糖干混,撒入70~75℃水的高速混合罐中搅拌10min,最后加入1kg口感淀粉搅拌5min;
(8)在95~100℃/300S杀菌不均质,冷却后温度控制在20~25℃;
(9)剧烈搅拌条件下,发酵乳和处理好的辅料按450∶550的比例混合,搅拌10分钟,检测酸度,控制在50~60°T之间,PH值控制在4.0~4.2之间。如果酸度不足,用稀释10倍的乳酸调节。检测合格后方可进入下道工序检测合格后,进行均质、冷却,均质压力控制在10~15Mpa,物料温度控制在8℃以下。加入香精搅拌均匀;
(10)灌装;
(11)入库冷藏,1小时之内温度降至10℃,完后在2~6℃冷藏18小时。
实施例4
工艺流程:
(1)白砂糖125Kg和浓缩乳清蛋白25Kg与甜菜碱1Kg混合,用300~500kg 55~60℃奶液(或水)溶解,搅拌10min,备用;
(2)把上述料液打入剩余的原料奶中混合,用原料奶定量到1000Kg;杀菌前冷却到10℃以下;
(3)物料在18~20Mpa/65~70℃条件下进行均质,在95~100℃200~600S条件下杀菌;
(4)物料冷却至42±2℃,撒入直投式粉末菌种200DCU,混合10~30min;其组成份量比例如下:嗜热链球菌、德氏乳杆菌保加利亚亚种、嗜酸乳杆菌、乳双歧杆菌组成份量比例为3∶2∶2∶2;
(5)42~45℃条件下发酵,终点酸度控制在70~75°T;
(6)酸度达到要求后,打开冰水,开动搅拌器30秒,翻缸至缓冲罐,温度控制在18~20℃,备用;
(7)15kg稳定剂与90kg白砂糖干混,撒入70~75℃水的高速混合罐中搅拌10min,最后加入0.5kg口感淀粉搅拌5min;
(8)在95~100℃/300S杀菌不均质,冷却后温度控制在20~25℃;
(9)剧烈搅拌条件下,发酵乳和处理好的辅料按450∶550的比例混合,搅拌10分钟,检测酸度,控制在50~60°T之间,PH值控制在4.0~4.2之间。如果酸度不足,用稀释10倍的乳酸调节。检测合格后方可进入下道工序检测合格后,进行均质、冷却,均质压力控制在10~15Mpa,物料温度控制在8℃以下。加入香精搅拌均匀;
(10)灌装;
(11)入库冷藏,1小时之内温度降至10℃,完后在2~6℃冷藏18小时。
实施例5
工艺流程:
(1)白砂糖150Kg和浓缩乳清蛋白30Kg与甜菜碱1Kg混合,用300~500kg 55~60℃奶液(或水)溶解,搅拌10min,备用;
(2)把上述料液打入剩余的原料奶中混合,用原料奶定量到1000Kg;杀菌前冷却到10℃以下;
(3)物料在18~20Mpa/65~70℃条件下进行均质,在95~100℃、200~600S条件下杀菌;
(4)物料冷却至42±2℃,撒入直投式粉末菌种250DCU,混合10~30min;其组成份量比例如下:嗜热链球菌、德氏乳杆菌保加利亚亚种、嗜酸乳杆菌、乳双歧杆菌组成份量比例为3∶3∶3∶3;
(5)42~45℃条件下发酵,终点酸度控制在70~75°T;
(6)酸度达到要求后,打开冰水,开动搅拌器30秒,翻缸至缓冲罐,温度控制在18~20℃,备用;
(7)10kg稳定剂与80kg白砂糖干混,撒入70~75℃水的高速混合罐中搅拌10min,最后加入1kg口感淀粉搅拌5min;
(8)在95~100℃/300S杀菌不均质,冷却后温度控制在20~25℃;
(9)剧烈搅拌条件下,发酵乳和处理好的辅料按450∶550的比例混合,搅拌10分钟,检测酸度,控制在50~60°T之间,PH值控制在4.0~4.2之间。如果酸度不足,用稀释10倍的乳酸调节。检测合格后方可进入下道工序检测合格后,进行均质、冷却,均质压力控制在10~15Mpa,物料温度控制在8℃以下,加入香精搅拌均匀;
(10)灌装;
(11)入库冷藏,1小时之内温度降至10℃,完后在2~6℃冷藏18小时。
品尝方式:采用不记名打分的方式进行。100位评测者针对整体感觉、奶香味、稀稠度、新鲜度、甜度、幼滑度、爽口度和回味八项指标的结果进行分析,结果如下表。
Claims (9)
1.一种发酵乳酸菌饮料,其特征在于:所需的组分及重量份如下:
发酵乳450kg,辅料溶液550kg,其中所述辅料为稳定剂。
2.根据权利要求1所述的发酵乳酸菌饮料,其特征在于:所述的发酵乳1000kg所需的组分及重量份如下:甜菜碱0.1~1Kg,浓缩乳清蛋白10~30Kg,菌种200~250DCU;其中,牛奶的添加量为加入全部组份后用牛奶定容到1000kg。
3.根据权利要求1所述的发酵乳酸菌饮料,其特征在于:所述的辅料溶液是利用牛奶溶解稳定剂的溶液,其组分及重量份如下:稳定剂5~10kg;还可以加入白砂糖50~150Kg。
4.根据权利要求1或2所述的发酵乳酸菌饮料,其特征在于:所述的浓缩乳清蛋白是以牛奶乳清经分离提纯、浓缩、喷雾干燥制成。
5.根据权利要求1或2所述的发酵乳酸菌饮料,其特征在于:所述的菌种是嗜热链球菌、德氏乳杆菌保加利亚亚种、嗜酸乳杆菌、乳双歧杆菌的组合,其组成份量比例如下:嗜热链球菌、德氏乳杆菌保加利亚亚种、嗜酸乳杆菌、乳双歧杆菌组成份量比例为1-3∶1-3∶1-3∶1-3,优选3∶3∶1∶1或者为3∶3∶2∶1。
6.根据权利要求3所述的发酵乳酸菌饮料,其特征在于:所述的稳定剂的组分及重量比例如下:卡拉胶0.1-0.5kg、微晶纤维素0.3-1kg、琼脂0.1-2kg、变性淀粉4.5-6.5kg。
7.根据权利要求6所述的发酵乳酸菌饮料,其特征在于:所述变性淀粉选自木薯或马铃薯变性淀粉,水分(%)≤15。
8.根据权利要求1~7任意一项所述的发酵乳酸菌饮料的生产方法,包括如下步骤:
1)原料奶检测;
2)原料奶标准化;
3)按照上述的比例配料;
4)混合、定量;
5)均质、杀菌;
6)接种;
7)发酵;
8)翻缸、冷却;
9)辅料溶解;
10)辅料的杀菌、冷却;
11)混和、调配、均质、冷却;
12)灌装;
13)入库冷藏;
14)检验。
9.根据权利要求8所述的发酵乳酸菌饮料的制备方法,其特征在于:其中:
所述的原料奶检测步骤为:72°酒精蛋白质稳定,酸度≤18°T,煮沸正常;检测脂肪、蛋白质、非脂乳固体及抗生素残留;奶温≤4℃。检测合格后方可进入下道工序(控制点)。
所述的原料奶标准化步骤为:标准化时注意奶温(40~45℃)和循环时间(10分钟),标准化后脂肪和非脂乳固体必须达到规定要求。
所述的配料步骤为:将白砂糖50~150Kg和浓缩乳清蛋白10~30Kg与甜菜碱0.1~1Kg混合,用300~500kg55~60℃奶液溶解,搅拌10min。
所述的混合、定量步骤为:把上述料液打入剩余的原料奶中混合,用原料奶定量到1000Kg;杀菌前冷却到10℃以下;
所述的均质、杀菌步骤为:物料在18~20Mpa/65~70℃条件下行均质,在95~100℃、200~600S条件下杀菌;
所述的接种步骤为:物料冷却至42±2℃,撒入直投式粉末菌种菌种,混合10~30min
所述的发酵步骤为:42~45℃条件下发酵,终点酸度控制在70~75°T;
所述的翻缸、冷却步骤为:酸度达到要求后,打开冰水,开动搅拌器30秒,翻缸至缓冲罐,温度控制在18~20℃;
所述的辅料溶解步骤为:乳化稳定剂与白砂糖干混,撒入70~75℃水的高速混合罐中搅拌10min,最后加入其他辅料搅拌5min。
所述的辅料杀菌步骤为:在95~100℃/300S杀菌不均质,冷却后温度控制在20~25℃。
所述的混和、调配、均质、冷却步骤为。剧烈搅拌条件下,发酵乳和处理好的辅料按450∶550的比例混合,搅拌10分钟,检测酸度,控制在50~60°T之间,pH值控制在4.0~4.2之间。如果酸度不足,用稀释10倍的乳酸调节。检测合格后方可进入下道工序检测合格后,进行均质、冷却,均质压力控制在10~15Mpa,物料温度控制在8℃以下。加入香精搅拌均匀。
所述冷藏条件,1小时之内温度降至10℃,完后在2~6℃下冷藏18小时。
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CNA2009101586692A CN101601423A (zh) | 2009-07-04 | 2009-07-04 | 一种发酵乳酸菌饮料及其制备方法 |
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Cited By (3)
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CN102726523A (zh) * | 2012-07-03 | 2012-10-17 | 浙江一鸣食品股份有限公司 | 一种零添加益生菌酸奶加工方法 |
CN106107335A (zh) * | 2016-06-17 | 2016-11-16 | 四川农业大学 | 马铃薯淀粉加工汁液乳酸饮料及其制备方法 |
CN107455635A (zh) * | 2017-09-27 | 2017-12-12 | 光明乳业股份有限公司 | 一种含气型发酵乳清蛋白透明饮料及其制备方法 |
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- 2009-07-04 CN CNA2009101586692A patent/CN101601423A/zh active Pending
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Open date: 20091216 |