CN101573046B - 多酚组合物中涩味的减轻 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了适合在食品和饮料产品中使用的微囊化多酚组合物。微囊化显著减轻多酚组合物的涩味和/或苦味并保护多酚组合物免于氧化、组分间相互作用、酶降解等，同时在消化系统中维持胃肠的生物利用度。
Description
相关申请
本申请为2007年12月18日提交的美国专利申请顺序号11/958,556的继续申请，该美国专利申请基于2006年12月27日提交的美国申请第11/616,572号且要求其权益，二者均通过引用结合到本文中。
发明领域
本发明涉及适合在食品和饮料产品中使用的微囊化多酚组合物和用于制备这些微囊化多酚组合物的方法。微囊化显著减轻多酚组合物的涩味和/或苦味，并保护多酚组合物免于氧化、组分间相互作用、酶降解和/或其它变化，同时在消化系统中维持胃肠的生物利用度。
发明背景
已知源自植物或植物原料(例如茶叶、可可豆等)的天然多酚具有抗氧化剂性质以及提供其它可能的健康益处。因此，关于获得这类多酚的方法以及使用它们的方法，近年来已进行了大量的研究。
然而，这类多酚组合物通常非常涩和/或苦。因此，难以将它们以生物有效量加入食品或饮料中，而对这类富含多酚的食品或饮料的味道和/或器官感觉特性无不利影响。
囊化已用于提供延迟释放和/或保护敏感材料。例如美国专利6,190,591(2001年2月20日)提供一种连续且相对复杂的方法，用于制备含囊化和/或植入组分如热敏感或易氧化的药学、生物学或营养学活性组分的控释、不连续、固体粒子(即基质)。将释放速率组分引入基质中，以控制活性组分的释放。美国专利6,835,397(2004年12月28日)提供囊化酵母组合物，该组合物包含含酵母的芯和含乳化脂质的包衣。
日本专利公布号2005-124540A(2005年5月19日公布)提供用于掩蔽或减轻多酚组合物涩味和苦味的方法，其中多酚组合物中包含酪蛋白，尤其是酸性酪蛋白。在该方法中，多酚组合物与酪蛋白水溶液或水悬浮液混合，优选调节pH至中性。这类含酪蛋白的多酚组合物可直接在饮料中使用，或干燥以形成适合在食品或饲料中使用的粉末。通常，为了获得充分“掩蔽”的多酚，将约40至约350份(优选约60至150份)酪蛋白与约100份多酚组合物在水中混合。由于在嘴里仍可感觉到涩味，该方法未获得预期的成功(见以下实施例4)。
需要提供用于减轻多酚组合物涩味和苦味的其它改进方法。本发明提供这类用于减轻多酚组合物涩味和苦味的改进方法。本发明也提供涩味和苦味水平显著减轻的多酚组合物。本发明多酚组合物可以显著水平加入至食品和/或饮料产品中，而对该食品或饮料产品的味道和/或器官感觉特性不产生不利影响。
发明概述
本发明涉及多酚组合物的微囊化以便显著降低与多酚组分相关的涩味和苦味水平。本发明多酚组合物可以显著水平加入至食品和/或饮料产品中，而对该食品或饮料产品的味道和/或器官感觉特性不产生不利影响。因此，本发明提供保留多酚的原有生物活性但没有通常与多酚相关的特定苦味和涩味的多酚组合物。
发明详述
本发明涉及多酚组合物的囊化或微囊化以便显著降低通常与多酚组分相关的涩味和苦味水平。本发明多酚组合物可以显著水平添加至食品和/或饮料产品中，而对该食品或饮料产品的味道和/或器官感觉特性不产生不利影响。
本发明提供多酚组合物，当经过口腔时它们被充分保护，但随后使其中所含多酚化合物在消化系统的其它部位(即尤其是胃、小肠)释放。通过防止多酚化合物在口腔中接触味蕾或减少与之接触的多酚化合物的量，本发明显著减轻通常与多酚相关的涩味和苦味水平。然而，多酚化合物被更完全地释放在消化系统中，在此它们可提供它们的健康益处。多酚组合物的微囊化显著减轻多酚组合物的涩味和/或苦味，且保护多酚组合物免于氧化、组分间相互反应、酶降解等，同时维持消化系统中胃肠道的生物利用度。
本发明的囊化多酚组合物可使用常规的囊化方法和可食用囊化或包衣材料制备，只要该囊化容许多酚材料，尤其当被加入食物产品中时，通过口腔时不显著释放多酚，允许物质在口腔后通过消化系统时释放多酚，并在释放时维持生物利用度。为了本发明的目的，“无显著释放，，是指多酚在口腔中的释放如此：对其中加入了多酚的特定产品而言，通常与多酚相关的涩味和/或苦味被有效地消除或减少至可接受水平。
尽管可使用合成多酚，本发明中使用的多酚优选已知具有抗氧化剂性质以及提供其它潜在健康益处的源自植物或植物原料(例如浆果、茶叶、可可豆、咖啡、蔬菜、水果等以及它们的组合)的天然多酚。这类多酚化合物通常包括儿茶素、表儿茶素、没食子儿茶素、儿茶素没食子酸酯、表儿茶素没食子酸酯、没食子儿茶素没食子酸酯、表没食子儿茶素没食子酸酯、表没食子儿茶素、鞣酸、没食子鞣质、鞣花鞣质、咖啡酸、二氢咖啡酸、绿原酸、异绿原酸、龙胆酸(genitisic acid)、高龙胆酸(homogenitisic acid)、没食子酸、鞣花酸、迷迭香酸、芦丁、槲皮苷、槲皮万寿菊素(quercetagin)、栎草亭、棉黄素、花色素苷、无色花色苷、原花青素、花色素苷(enocyanin)等以及它们的衍生物、聚合物和立体异构体。多酚可使用传统技术从这些植物中提取(例如使用选自水、乙酸乙酯、甲醇、乙醇、异丙醇等或它们的混合物中的一种或多种溶剂萃取)。
本发明中使用的囊化多酚通常为粉末形式。尽管物理性质可根据所用囊化的方法和其中包含多酚的产品而不同，但在大多数实施方案中，囊化多酚优选为近似球形的，并具有约50至约1700微米的平均粒度，优选约50至约500微米，更优选约70至约120微米。如果必要，可在将囊化多酚掺入食物产品中之前或之后减小粒度。当然，只要涩味和苦味得到理想的减轻，同时保持食物产品理想的器官感觉特性，可使用具有其它形状和/或粒度的囊化多酚。
对于一些产品(例如，具有非常平滑的质地的那些产品如巧克力)，粒度可优选为上面列出范围的下限部分，或者甚至小于该范围。因此，例如，在巧克力制备中使用的囊化多酚在最终产品中优选具有约15至约100微米的d90(即90％的粒子具有等于或小于特定d90值的粒度)，甚至更优选在最终产品中为约20至约30微米；可通过如下方法达到这种粒度：在将它们加至产品之前减小囊化多酚的粒度，或者在包含囊化多酚的产品的制备加工期间或之后，减小囊化多酚的粒度(如磨细)。
囊化材料或包衣材料必须为可食用并且消耗时在人体内提供控释。为了本发明的目的，“控释”指在正常咀嚼条件下不释放或显著减少释放，但随后在通过消化系统可产生生物吸收的其它部位(即胃和/或小肠)时增加释放(基本上完全释放)。在含有此类多酚组合物的食品的正常摄取期间，通过防止或显著减少在嘴里的释放，避免了通常与多酚相关的涩味和苦味，因而使得囊化多酚组合物加入到更宽范围的食物产品和/或以高水平加入，而对已加入多酚的食物产品的器官感觉特性无不利影响。为了本发明的目的，“正常的咀嚼过程”指包括消耗食品期间在嘴里的正常咀嚼活动，一直到所咀嚼食品被吞咽的时间。为了本发明的目的，“正常的消化过程”指包括在所咀嚼食品被吞咽后发生的正常消化过程；通常，这些过程会包括食品在胃内的混合和消化以及混合和消化的食品经小肠的通过。
囊化或包衣组合物在口腔中应该保持完整(从而防止和/或基本上减少多酚的释放)至少约30秒，优选至少约60秒(基本上有足够的时间以便含囊化多酚的食物产品被咀嚼和吞咽)，但随后分解，以便在胃和/或小肠中释放多酚。为了本发明的目的，囊化多酚口腔中基本保持不释放或释放延迟但随后在消化系统其它部位提供释放所凭借的实际机制不是决定性的。
在本发明中使用的合适的囊化或包衣材料的实例包括脂质、明胶、虫胶、阿拉伯胶、蜡、聚合物、蛋白质和碳水化合物的混合物等以及它们的组合。囊化或包衣材料相对于多酚的量通常为在可接受范围内减少通常与多酚相关的涩味和/或苦味同时保持器官感觉特性的有效量。通常，制备的囊化多酚包含约60％至约95％的多酚和约5％至约40％的囊化材料，优选包含约70％至约90％的多酚和约10％至约30％的囊化材料。
在流化床囊化系统中使用的尤其优选的脂质包衣化合物包括氢化棕榈油、乙酰化甘油单酯、氢化棉籽油、氢化大豆油、氢化椰子油、椰子油等。优选明胶包衣组合物包括约2％至约20％的明胶、约1％至约5％的甘油和约75％至约97％的水。可使用A型或B型明胶。
在喷雾干燥囊化系统中使用的尤其优选的蛋白质和碳水化合物的混合物包括蛋白质如乳蛋白(如乳蛋白分离物、酪蛋白酸钠、总乳蛋白、乳清蛋白等)和大豆蛋白(如大豆蛋白分离物等)，以及碳水化合物如麦芽糖糊精、海藻糖、玉米糖浆固体等。更优选，蛋白质为乳蛋白，并且最优选乳蛋白分离物和酪蛋白酸钠；碳水化合物为麦芽糖糊精或海藻糖，并且最优选麦芽糖糊精。通常在喷雾干燥中使用的载体系统为水溶液基的载体系统，且包含约30％至约70％的蛋白质和约30％至约70％的碳水化合物，更优选含约35％至约45％的蛋白质和约55％至约65％的碳水化合物。通常，喷雾干燥制备的囊化多酚包含约20％至约60％的多酚和约40％至约80％的囊化材料，优选包含约30％至约50％的多酚和约50％至约70％的囊化材料。尽管不希望被理论限制，但显然在喷雾干燥系统中，囊化可通过沿着各蛋白链物理吸收和/或吸附多酚而实现。除了该物理吸收和/或吸附，多酚也可基本上被包含在由载体材料形成的基质中。不考虑机理或涉及到的机理，喷雾干燥组合物提供用于减轻多酚影响(例如减轻涩味和/或苦味)的有效系统。
包围多酚颗粒的包衣组合物的厚度和性质应可有效防止和/或延迟在口腔中释放，且随后在消化系统的其余部位提供释放，因而减轻在口腔中的涩味和苦味。通常，包衣组合物形成约1至约100微米(约0.001至约0.1mm)厚的保护多酚颗粒的囊化层、包衣或基质(matrix)，优选约10至约40微米(约0.01至约0.04mm)厚。保护多酚颗粒的囊化层、包衣或基质可具有均一或非均一的厚度。通常，囊化多酚组合物含有约60％至约95％的多酚和约5％至约40％的囊化材料，优选约70％至约90％的多酚和约10％至约30％的囊化材料。当然，只要多酚在口腔中的涩味和苦味被有效地减轻，多酚与囊化材料的相对量和囊化层、包衣或基质的厚度可以变化。在一些情况下(例如，用喷雾干燥囊化技术形成的基质)，优选可进一步研磨囊化多酚组合物以获得理想的粒度分布。该进一步研磨可在囊化多酚被加入至所需食物产品之前或之后进行。通常，优选调节粒度以减少或避免砂砾感，同时在最终的含多酚食物产品中对涩味和苦味水平保持理想的减轻。
当然，适当的粒度可根据具体情况并可能根据所需食物产品的类型确定。例如，对于通常具有松脆质地的食物产品，可使用较高的粒度，然而，平滑质地的产品将可能需要较小的粒度。对于具有非常平滑质地的产品(例如高质量的巧克力)，粒度通常优选较低的。因此，例如，在巧克力的制备中使用的囊化多酚优选在最终产品中具有约15至约100微米的d90(即90％的颗粒具有等于或小于特定值的粒度)，甚至更优选约20至约30微米；这样的粒度可通过以下方法达到：在将它们加至产品之前减小囊化多酚的粒度，或者在制备过程期间或之后碾磨富含多酚的产品。
囊化可使用任何常规技术实现。这类技术的实例包括流化床囊化、挤出、喷雾干燥、造粒、转盘等。优选流化床或喷雾干燥系统用于囊化。
本发明的囊化多酚组合物被特别设计以便使显著水平的多酚加入至用于人或动物消耗的食品中，而无通常与多酚相关的涩味和苦味水平。通常，本发明的囊化多酚以约1％至约20％的水平用任何合适的技术加入至所需食物产品中，优选以约1％至约10％的水平加入。因此，例如，囊化的多酚组合物—尤其是使用蛋白质和碳水化合物的混合物经喷雾干燥多酚制备的那些—可加入至深色巧克力或牛奶巧克力中，以显著增加多酚的量，而对巧克力的器官感觉特性无不利影响。对于含多酚的巧克力，已发现可在巧克力制备过程的许多阶段添加喷雾干燥的多酚囊化材料。该喷雾干燥的多酚囊化材料优选在制备巧克力的常规方法中的巧克力精炼处理时或接近结束时加入至巧克力中。含多酚囊化材料的精炼材料优选随后球磨处理，和使用常规巧克力制备技术进一步处理。球磨步骤似乎将多酚囊化材料的粒度减小至有效降低或避免砂砾感的水平，同时保持理想减轻的涩味和苦味水平。当然，可以使用其它方法以便在最终产品中获得理想粒度的囊化多酚。例如，可在添加至巧克力之前将喷雾干燥的多酚囊化材料研磨成理想的粒度。可制备每60g巧克力含约500mg或更多多酚水平的深色巧克力和每60g巧克力含约200mg或更多多酚水平的牛奶巧克力，这些巧克力具有良好的器官感觉特性。这些水平表示与传统的巧克力以及当前市售的富含多酚的巧克力(即每60g巧克力含约200mg多酚的深色巧克力或每60g巧克力含约100mg多酚的牛奶巧克力)相比，多酚含量显著增加。当前市售的富含多酚的巧克力通常由以下方法获得：(1)选择具有相对高水平多酚的起始材料和/或调节制备条件以帮助保持起始材料中的多酚水平，或(2)添加增加水平的多酚。使用第一种技术，通常不能获得无明显涩味和苦味的显著高水平的多酚(即与本发明中获得的一样高)；使用第二种技术，尽管能获得高水平的多酚，但与多酚相关的涩味和苦味变得非常明显。然而，本发明允许获得显著较高的多酚水平，而无通常与多酚相关的涩味和苦味。
现在，将通过描述本发明优选实施方案的具体实施例，来举例说明本发明。它们无意限定本发明的范围。除非另外说明，整个本说明书中的所有比率和百分比均基于重量计。本说明书中讨论的所有专利和其它公布通过引用而结合到本文中。
实施例1-4举例说明在流化床系统中制备的囊化多酚组合物。实施例5-8举例说明在喷雾干燥系统中制备的囊化多酚组合物；所得喷雾干燥的多酚组合物随后被加入至巧克力中。
实施例1.该实施例举例说明多酚组合物用脂质(来自田纳西洲Cordova的Humko Oil Products的氢化棕榈油脂)的微囊化。使用VitaBerryTM(Van Drunen Farms，Momence，1L)作为多酚组合物；使用前将其冷冻贮藏。VitaBerryTM为浓缩的水果提取物与全水果粉末的粉状掺混物，含有具有高氧自由基吸收能力(ORAC)值的天然抗氧化剂和植物化学成分；多酚含量为约30％。将该多酚组合物过筛至0.089至0.122mm(约140-100目)的大小。
使用热熔体流化床系统(Uni-Glatt GmbH，Ramsey，NJ)进行多酚组合物的包衣。预先开动流化床系统约1小时，使系统达到操作温度。用电热板熔化氢化棕榈油脂(99g，熔点约57℃)。在包衣应用前30分钟，将多酚组合物从冰箱中取出，使其温度升至室温。然后向流化床系统加多酚组合物(200g)并开动流化床。约1-2分钟(使多酚组合物达到约70℃的操作温度)后，开始流出已熔化脂质，随后保持约4至约5ml/min的速度。在整个运转过程中，用橡皮锤轻击流化床室，并且大约每隔两至三分钟使用震动功能以保持均一的流化床。在所有氢化棕榈油脂已进料之后，停止流化床并取出囊化的多酚组合物。在羊皮纸上摊开囊化的多酚组合物，使其冷却约30分钟。多酚组合物对脂质的比率为约70∶30。将囊化的多酚组合物过筛至0.250至1.7mm的大小，用铝箔封口的玻璃罐置冰箱中贮藏。在实施例4中提供脂质包衣多酚组合物的评价。
实施例2.该实施例举例说明用基本上与实施例1相同的设备和方法(除非另有注明)，多酚组合物(即实施例1中使用的VitaBerryTM)用明胶(100水华型A；Great Lakes Gelatin，Grayslake，1L)的微囊化。该明胶包衣组合物通过加热水(约150g)至约100℃)而制备。随后在搅拌下缓缓加入明胶(约10g)。一旦所有明胶溶解后，加入甘油(约2g，Dow Chemical，Pevely，MO)，继续搅拌约5分钟，得到均匀混合物。将该包衣溶液保持在约70℃，并加盖直到使用。调节热熔体流化床系统，以便可加热包衣组合物用的进入管线，从而保持包衣组合物进入流化床室时的温度为约85℃。
在使多酚组合物(约50g)在流化床室中达到操作温度后，启动包衣组合物(约170g)的流动并保持在约4-5ml/min。在整个运转过程中，用橡皮锤轻击流化床室，大约每隔5至10分钟使用滤器倒流功能以保持滤器清洁，并减少额外的粉末损失。在所有明胶溶液已被应用至多酚组合物之后，取出干粉状的囊化多酚组合物。冷却后，过筛至0.250-1.7mm的大小，并且用铝箔封口的玻璃罐置冰箱中贮藏。多酚组合物对明胶包衣的比率为约70∶30。在实施例4中提供明胶包衣多酚组合物的评价。
比较实施例3.为了比较的目的，该实施例举例说明通过日本专利公布第2005-124540A号中描述的方法制备的多酚组合物。使用与实施例1和2相同的起始多酚组合物。在实施例4中也提供此处描述的三个比较实施例的评价。
样品1.于室温下将酸性酪蛋白(7.5g；Dairygold Co-OperativeSociety Limited，爱尔兰)与7.5ml 0.1N氢氧化钠在80ml去离子水中混合1小时。然后加入多酚组合物(12g)并于室温再继续混合1小时。随后将该溶液倾入小面包盘中，并用铝箔覆盖在冰箱中贮藏过夜。然后将该冷冻溶液置于冷冻干燥机中(Virtis Genesis 25XL)并冷冻干燥约3.5天。冷冻干燥后，得到粉末形式的含酪蛋白的多酚组合物，然后将其置于玻璃罐中于冰箱内贮藏。
样品2.第二个比较样品完全按上述样品1制备，不同之处在于最初的酪蛋白溶液在80ml去离子水中含7.5g酸性酪蛋白、7.5ml 0.1N氢氧化钠和0.475g三聚磷酸钠。加入同样的多酚组合物(12g)并按与样品1相同的方法处理。冷冻干燥后，得到粉末形式的含酪蛋白的多酚组合物，然后将其置于玻璃罐中于冰箱内贮藏。
样品3.将酸性酪蛋白(49.4g，与前述样品中使用的相同)和碳酸钠(3.3g)加入去离子水(1769.3g)中并混合直至溶解。缓缓加入与前述样品中所用相同的多酚组合物(79g)并混合全部溶液。随后使用PSD 52型APV Anhydro实验室喷雾干燥机以约10ml/min的流速、约170℃的入口温度、约72℃(起始)至约87℃(结束)的出口温度，将所得溶液喷雾干燥，得到粉末状含酪蛋白的多酚混合物，置于冰箱中贮藏。
实施例4.评价在实施例1-2和比较实施例3中制备的组合物。
溶出度.为了评价处理方法和它们对与多酚组分相关的涩味和苦味水平的影响，在模拟(1)来自嘴里的唾液、(2)来自胃的胃液和(3)来自小肠的肠液的各种溶液中测试各样品。模拟唾液从A.S.Pharma(East Sussex，UK)获得。按照美国药典(29版，p.3171)制备模拟胃液和模拟肠液。为了模拟胃和肠的消化，称取25mg样品至15ml聚丙烯离心管中，加入10ml溶液(已加热至37℃)并给离心管加盖。以25rpm和37℃下将该离心管颠倒地旋转1小时，然后立即经玻璃微纤滤器(VWR级691)排出，其中未溶解的材料被保留。收集滤液的样品并通过Folin-Ciocalteu试验(参见Singleton等，Am.J.Enol.Vitic，16：144-158(1965))分析总酚。除了排出之前仅旋转30秒之外，使用类似的方法与唾液模拟接触。
将粉状多酚组合物(通常约25mg)在各种模拟溶液(通常约10ml)中于37℃保温，对于模拟唾液溶液保温30秒，对于模拟胃液和肠液保温1小时。在各自保温后，使用Folin-Ciocalteu试验(参见Singleton等，Am.J.Enol.Vitic，16：144-158(1965))测定来自测试样品的多酚被释放至各溶液中的量；然后计算多酚的百分回收率。得到以下结果。
从该数据中可以看出，本发明的样品显示在模拟唾液溶液中释放的多酚比比较样品显著减少。因此，当消耗本发明的样品时，非常少的多酚会释放在嘴里，从而显著降低涩味和苦味水平。来自模拟胃液和肠液的数据显示本发明的样品会在消化过程期间释放它们的多酚。因此，与比较样品相比，本发明的样品会在消化过程(即在胃和小肠中)期间提供它们的多酚，而在嘴里不提供多酚。
由多酚氧化物引起的降解.也评价各样品以确定它们避免由多酚氧化物所致降解的能力。该实验设置模拟了由于多酚氧化酶存在导致多酚在模型食品基质中的降解。为了测定抵抗多酚氧化酶的保护程度，将来自比较实施例3(仅样品1和2)和实施例1-2的比较样品(约7mg；被处理的酪蛋白)或本发明样品(10mg；囊化)分别置于15ml聚丙烯离心管中。另外，以相同方式处理未囊化的多酚样品(约7mg)。加入含或不含多酚氧化物(2mg/ml；Sigma-Aldrich，St.Louis，MO)的甘油∶水(80∶20)的测试溶液(5ml)，并将各管加盖。将各管于22℃颠倒地旋转1小时，并随后在30分钟内用空气喷雾。然后通过在沸水中加热管10分钟停止任何酶反应；随后在冰上冷却样品。所得溶液以10，000G离心20分钟。收集上清液并随后用上述Folin-Ciocalteu试验评估总酚。得到以下结果：
| 多酚的回收率(％) | |
| 实施例1(发明的) | 76.4 |
| 实施例2(发明的) | 96.3 |
| 比较样品1 | 93.4 |
| 比较样品2 | 75.4 |
| 未囊化 | 70 |
实施例5.该实施例举例说明囊化多酚组合物所用的常规喷雾干燥方法以及评价囊化多酚在巧克力中的影响的方法。
将所有粉状成分包括多酚在Hobart混合器(Hobart-50，5 quart，桨附件，max 1725 rpm)中混合：干粉以低速混合。随加缓缓加入水以避免在低速的Hobart混合器结块、起泡和/或粘性大大增加；如果必要，进行过筛。通常制备所得浆状物以获得约45％的固体。
用蠕动泵(Cole Parmer Masterflex L/S Easy-Load)将浆状物进料至Niro Mobile MinorTM喷雾干燥器(L/W/H 1800/925/2200mm)。用叶轮旋转以高速(通常约27000rpm)将进料雾化成喷雾。热空气进入转轮围绕的室内，干燥该喷雾，形成粉末，随后在旋风分离器中与空气分离。使用压缩空气(4-5巴)以驱动雾化器和干燥室顶(充气抬高)。在操作期间，空气进口温度为约155-170℃，出口温度为约95-105℃。按需要每天拆开并用水清洗喷雾干燥机和雾化器一次或两次，以防止广泛的粉末聚集以及样品间显著的交叉污染。收集喷雾干燥的多酚粉末用于评价。
随后将所得囊化多酚加入来自操作工业生产线(即在巧克力精炼步骤之后)的商业液体深色巧克力浆中。该商业巧克力浆每100g包含约300mg多酚(几个月正常制备运行的平均值)。然后手工加入喷雾干燥的多酚组合物，并与巧克力浆混合，然后手工调合并浇模以制备巧克力片。调节加入囊化多酚组合物的量以达到每60g至少约500mg多酚的总多酚水平(或每100g约830mg多酚)。用HPLC测定用于制备喷雾干燥组合物的多酚提取物的多酚含量；该方法测定完整的原花青素分子(例如表儿茶素和儿茶素)以及二聚物、三聚物、四聚物等形式。然后，在使用训练测试板进行感觉评价之前，将巧克力片在约16℃下贮藏约三周从而使脂肪或可可脂结晶。
实施例6.该实施例提供使用喷雾干燥以囊化来自Planteextrakt的葡萄籽多酚提取物的早期实验。通常使用与实施例5中所述相同的喷雾干燥和评价方法。用于喷雾干燥的组合物由含比例为30/70的提取物和测试载体的含水浆状物组成。以约5.3％的水平将囊化组合物加入得自工业生产线的液休巧克力样品中。也制备下列对照样品：对照1—巧克力(无添加剂)；对照2—混合至巧克力中的葡萄籽提取物(1.6％)(无载体或喷雾干燥)；和对照3、5和7—以相同比例混合至巧克力中的粉状葡萄籽提取物和载体(未喷雾干燥)。约3周后对巧克力样品进行感觉评价。
制备并评价下列样品。除了对照1，所有样品包含约1.6％葡萄籽提取物；对照样品不涉及囊化；样品4、6、8和10包含用各种载体制备的囊化多酚(葡萄籽提取物对载体的比率为30/70)。
| 载体/处理* | 多酚(mg/100g) | 评价 | |
| 对照1 | 无添加剂/未囊化 | 311 | 比任何其它样品涩味更轻 |
| 对照2 | 无载体/添加葡萄籽提取物/未囊化 | 450 | 强涩味、非常酸、非常苦、土味、烧焦的记录、可可味 |
| 对照3 | 无脂干奶/未囊化 | 410 | 与对照2相似 |
| 4 | 无脂干奶/囊化 | 397 | 减少的焦味、更多的巧克力味、更少的涩味、酸味、回味少许盐味 |
| 对照5 | 麦芽糖糊精/未囊化 | 408 | 与对照2相似 |
| 6 | 麦芽糖糊精/囊化 | 399 | 涩味介于对照1和对照5之间 |
| 对照7 | 乳清粉/未囊化 | 407 | 与对照2相似 |
| 8 | 乳清粉/囊化 | 407 | 回味酸味、更少的苦味、少许巧克力味、比样品10整体味道更淡、与对照2相似 |
| 对照9 | 海藻糖和酪蛋白酸钠(30/70)/未囊化 | 408 | 回味更多苦味、涩味强于样品10但弱于对照2 |
| 10 | 海藻糖和酪蛋白酸钠(30/70)/囊化 | 408 | 巧克力味大于样品4、涩味淡于对照2、少许酸味、焦味小于对照1和样品4(但大于对照1)、较小苦味、囊化样品中的最好；比对照2更接近对照1 |
*除了对照1，所有样品含葡萄籽提取物。
实施例7.使用实施例5中的方法，并由实施例6的结果引导，使用下列组分制备囊化多酚。随后将这些囊化多酚中的许多加入巧克力中，如实施例5所述进行评价。喷雾干燥组合物显示如下。
*Alanate 155为酪蛋白酸钠；Alanate 180为酪蛋白酸钠；Alanate167为部分水解的酪蛋白酸钠；Alanate 385为酪蛋白酸钙；TMP 1104为全乳蛋白(即乳蛋白分离物)，所有均从Fonterra(新泽西)获得。Pro-Fam 873为来自ADM的分离大豆蛋白。
**碳水化合物从Cargill获得。
使用上面实施例5中描述的方法制备含上表中描述的喷雾干燥组合物的巧克力片。另外，也制备仅含CocoanOX 45和CocoanOX 70(即无载体或喷雾干燥；分别为对照1和对照2)的标准巧克力样品。调节喷雾干燥多酚组合物和CocoanOX标准样品的加入量，使多酚水平为每100g巧克力约850mg。感觉结果显示如下。
| 详细的感觉评价 | 整体评价* | |
| 1 | 可可味、水果味、巧克力味、回味少许涩味，与样品3类似 | 良好 |
| 2 | 强可可味、涩味(稍有干嘴)、苦味、少许水果味、巧克力味、少许甜味 | 良好 |
| 3 | 强可可味、巧克力味、水果味、苦味、回味少许涩味、比样品11更甜、口味平和、少许土味 | 优秀 |
| 4 | 可可味、更多水果味、中等苦味(小于样品3)、回味更重的涩味 | 差 |
| 5 | 比样品3更甜、稍微较小的可可味、巧克力味、少许涩味、少许苦味、比3更温和但紧密、口味平和 | 良好 |
| 6 | 强可可味、水果味、巧克力味、中等苦味、比样品3、11和17更多的涩味 | 良好 |
| 7 | 可可味、较少的水果味、少许巧克力味、中等苦味、中等涩味(与样品4类似) | 差 |
| 8 | 回味涩味、较多的苦味、较少的可可味、较少的水果味、巧克力味淡 | 差 |
| 9 | 较少的可可味、中等苦味、十足水果味、中等涩味(与样品4和7类似)、不如样品3口味平和 | 差 |
| 10 | 回味涩味、苦味、可可味 | 差 |
| 11 | 中等可可味、巧克力味、少许苦味、水果味、回味少许涩味、更多甜味 | 优秀 |
| 12 | 可可味、较多巧克力味、较少水果味、回味少许酸味和苦味、比样品3、11和17更多的涩味(干嘴) | 良好 |
| 13 | 中等可可味、少许涩味、少许酸味、巧克力味、少许水果味 | 良好 |
| 14 | 中等可可味、水果味、苦味、少许较淡的涩味、巧克力味、口味平和 | 良好 |
| 15 | 最温和的样品、巧克力味、淡可可味、奶油味、较少苦味、回味最少的涩味 | 良好 |
| 对照1 | 较少可可味、十足涩味、十足苦味、土味、很少甜味、无 | 差 |
| 水果味 | ||
| 对照2 | 较少可可味、十足涩味、十足苦味、土味、很少甜味、无水果味 | 差 |
*可认为标为良好或优秀的样品是可接受的。
基于感觉评价，与含CocoanOX 70的相似组合物相比时，含CocoanOX 45的组合物被评价为更好，即使调节量以至于所有组合物含相似的总多酚水平。测试的蛋白中，优选酪蛋白酸钠、乳蛋白分离物和大豆蛋白分离物。测试的碳水化合物中，优选麦芽糖糊精、海藻糖和玉米糖浆固体(25DE；未显示数据)，并且最优选麦芽糖糊精；尽管此处没有提供数据，但是测试了高麦芽糖玉米糖浆、改性淀粉和纤维(如低聚果糖(＜10DE)和菊粉)，但没有令人满意地完成。含掩蔽剂(如MM-100或可可脂)的载体系统通常被评价为次于无掩蔽剂的相似系统。使用酪蛋白酸钙的系统(样品15)是其中最温和的系统，具有非常低的涩味；但也有非常淡的可可味和巧克力味记录。
当然，本领域的技术人员会意识到，在具有不同味道特性的其它食物产品中，可以使用对减少涩味有效但减少或相反消极影响所需巧克力味道属性的系统，甚至可能是优选的。总的评价，即因为囊化多酚必须除减轻涩味之外，对其中使用了它的食物产品的器官感觉特性无显著负面影响也是重要的。
实施例8.该实施例举例说明喷雾干燥的囊化多酚在商业巧克力生产线的不同阶段加入至巧克力中。不同之处在于囊化多酚加入至巧克力中的时间选择和巧克力生产线，主要使用实施例5的方法。
制备第一喷雾干燥的多酚组合物，包含47.5％海藻糖、22.5％酪蛋白酸钠和30％CocoanOX 70。第一喷雾干燥的多酚组合物具有约82微米的d90；调节加入至巧克力的量以得到含约500mg多酚/60g巧克力的最终产品。随后在下列点将第一喷雾干燥的多酚组合物加至中试制备工艺的独立操作中：
样品1—将喷雾干燥的组合物与干成分一起加入，随后精炼制备薄片；
样品2—在巧克力精炼处理开始时加入喷雾干燥的组合物(与通常在该点加入的成分一起加入，例如可可液)；和
样品3—在巧克力精炼处理结束时加入喷雾干燥的组合物(与通常在该点加入的成分一起加入，例如卵磷脂、芳香剂、可可脂)。
也通过将相应量的海藻糖和酪蛋白酸钠(无任何多酚且未喷雾干燥)混合至从标准制备操作完成的巧克力样品中，制备对照样品。
经三周使脂肪或可可脂结晶后，评价巧克力样品，得到以下结果：
| 样品 | 评价 |
| 对照 | 十足巧克力味、水果味、酸味、涩味、苦味 |
| 样品1 | 可可味、最大苦味、回味中少许涩味、无沙砾感、较少酸味 |
| 样品2 | 沙砾感、可可味、水果味、苦味、少许涩味 |
| 样品3 | 沙砾感、可可味、水果味、苦味、少许涩味、与对照最相似 |
尽管样品3为最好的含多酚样品，但它具有十足地砂砾感。样品2与样品3相似。与样品3相比，具有良好质地的样品1有更多涩味。
制备第二喷雾干燥的多酚组合物，包含32.5％麦芽糖糊精、22.5％酪蛋白酸钠和45％CocoanOX 45。随后在下列点将第二喷雾干燥的多酚组合物加至商业巧克力生产线的独立操作中：
样品1—将喷雾干燥的组合物与干成分一起加入，随后精炼制备薄片；
样品2—在巧克力精炼处理结束时加入喷雾干燥的组合物(与通常在该点加入的成分一起加入，例如卵磷脂、芳香剂、可可脂)；随后将含囊化多酚的巧克力在球磨机中进行研磨，以减小粒度。含囊化多酚的成品巧克力具有约20微米的d90。
样品3—在球磨机中研磨包括喷雾干燥的组合物和粗磨可可液的组合物，以提供含足够囊化多酚的精细可可液，以便在成品中释放基本上与样品1和2相同量的多酚。含囊化多酚的精细可可液具有约26微米的d90，且在巧克力精炼处理开始时加入。成品具有相似的d90。
于约16℃贮藏三周使脂肪或可可脂结晶之后，评价巧克力样品，得到以下结果：
| 样品 | 评价 |
| 样品1 | 强可可味、砂砾感、巧克力味、比样品2淡的水果味、回味中更多涩味、苦味 |
| 样品2 | 强可可味、水果味、奶油味、涩味、少许苦味、少许砂砾感(平滑但有少量颗粒)、口味很平和 |
| 样品3 | 强可可味、中等水果味、少许砂砾感、巧克力味、最大苦味、涩味 |
样品2为该系列中最好的含喷雾干燥的多酚的样品；它在质地和味道方面认为最好，具有较强的水果味记录和少许低于其它样品的涩味，在全部味道中口味最平和。因此，优选在巧克力精炼处理的结束时加入囊化多酚，且随后在完成制备操作以提供巧克力成品之前，将所得混合物进行进一步研磨的步骤。
Claims (13)
1.一种用于当掺入食物产品并被人或动物消耗时显著降低多酚组合物中涩味和苦味水平的方法，所述方法包括：
(1)提供包含多酚颗粒的多酚组合物；和
(2)喷雾干燥多酚及碳水化合物与蛋白质的混合物，用碳水化合物与蛋白质的混合物形成多酚颗粒的基质，以形成微囊化多酚颗粒；
其中所述囊化材料可有效防止多酚组合物中的多酚在人或动物正常咀嚼过程期间释放，但其允许多酚在人或动物的正常消化过程期间从所述多酚组合物中释放，其中在正常消化过程期间释放的多酚为生物活性形式，且其中当掺入食物产品中时，所述微囊化多酚颗粒具有显著降低的涩味和苦味水平，且不显著影响食物产品的器官感觉特性，所述囊化材料包含30％至70％的蛋白质和30％至70％的碳水化合物的混合物，其中囊化多酚颗粒包含20％至60％的多酚和40％至80％的囊化材料。
2.权利要求1的方法，其中所述囊化材料为蛋白质和碳水化合物的混合物，其中所述蛋白质为乳蛋白或大豆蛋白，所述碳水化合物为麦芽糖糊精、海藻糖或玉米糖浆固体。
3.权利要求2的方法，其中所述蛋白质为乳蛋白分离物或酪蛋白酸钠，且所述碳水化合物为麦芽糖糊精或海藻糖。
4.权利要求1的方法，其中所述微囊化的多酚颗粒具有15微米至100微米的d90。
5.权利要求1的方法，其中所述混合物包含约30％至约70％的碳水化合物和30％至70％的蛋白质，且微囊化的多酚颗粒包含20％至60％的多酚。
6.权利要求1的方法，其中所述多酚组合物包含源自植物或植物原料的天然多酚。
7.权利要求1的方法，还包括将微囊化多酚颗粒与巧克力组合的步骤，组合的量提供每60g巧克力具有至少500mg多酚的富含多酚的深色巧克力。
8.一种包含多酚以及深色巧克力的组合物，其中所述多酚为具有囊化材料的基质中的多酚颗粒形式，所述囊化材料包含30％至70％的蛋白质和30％至70％的碳水化合物的混合物，其中所述囊化材料可有效防止所述多酚在人或动物正常咀嚼过程期间从中释放，但其允许所述多酚在人或动物的正常消化过程期间的释放，且其中在正常消化过程期间释放的多酚为生物活性形式，其中当所述囊化多酚掺入食物产品中时，由于多酚导致的涩味和苦味水平在人或动物消耗食物产品期间显著降低，对食物产品的器官感觉特性没有不利影响，
其中，微囊化的多酚颗粒具有15微米至100微米的d90，其中囊化多酚颗粒包含20％至60％的多酚和40％至80％的囊化材料。
9.权利要求8的组合物，其中所述囊化材料为蛋白质和碳水化合物的混合物，其中所述蛋白质为乳蛋白或大豆蛋白，且所述碳水化合物为麦芽糖糊精、海藻糖或玉米糖浆固体。
10.权利要求9的组合物，其中所述蛋白质为乳蛋白分离物或酪蛋白酸钠，且所述碳水化合物为麦芽糖糊精或海藻糖。
11.权利要求8的组合物，其中所述微囊化的多酚颗粒具有20微米至30微米的d90。
12.权利要求8的组合物，其中所述多酚是源自植物或植物原料的天然多酚。
13.权利要求8的组合物，其中所述微囊化的多酚颗粒存在的量提供每60g深色巧克力具有至少500mg多酚的富含多酚的深色巧克力。
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