CN101569596B - 包含纳米铂胶体离子水的抗氧化用化妆料组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明公开一种包含将铂粒子胶体分散于酸性离子水中而得到的铂胶体离子水的抗氧化用化妆料组合物。根据本发明的化妆料组合物抗氧化能力优秀而活性氧的去除能力突出、并具有可从活性氧中保护细胞的突出效果。并且，根据本发明的化妆料组合物无皮肤刺激，且作为化妆料的安全性优秀。

Description

包含纳米铂胶体离子水的抗氧化用化妆料组合物
技术领域
本发明涉及一种抗氧化效果优秀的化妆料组合物。 
背景技术
皮肤是人体的第一道防御屏障，具有从温度及湿度变化、紫外线、公害物等的外部环境刺激保护体内器官的功能，但是由于臭氧层的破坏而导致太阳光中增加紫外线含量，随着更严重的环境污染，发生作为自由基的活性氧等增加，从而导致皮肤正常功能的降低，加快皮肤老化，由此使皮肤受损。 
包括人类的所有好氧性生物体，本身具备可应对利用氧的能量代谢过程所发生的活性氧的伤害的系统，但超过组织防御性能的活性氧的发生，会成为称之为成人病的关节炎、循环器官的障碍及痴呆等各种疾病的原因(Halliwell et al.，Drugs，42，pp569-605，1991；Fukuzawa et al.，J.Act.oxyg.Free Rad，1，pp55-70，1990)。 
人通过呼吸吸入体内的氧气，大部分通过通常的代谢过程而变成水，剩余％的氧气作为微粒体的电子传递链的活性氧成分。在大部分情况下，所产生的活性氧成分被超氧化歧化酶(SOD)、过氧化氢酶、谷胱甘肽过氧化物酶等的抗氧化酶所去除。但是，通过这些抗氧化酶也不能完全从体内去除活性氧成分，导致活性氧成分的一部分氧化蛋白质、脂肪质、核酸等。这些被氧化的物质的一部分通过生体防御系统所修补，但也有维持被氧化而处于受损状态的成分。 
皮肤细胞露于诸如紫外线及医药品、食品添加剂、残余农药等的化学物质，从而经常发生多余的活性氧，且防御能力随着年龄的增加而降低，活性氧最终参与细胞膜的损伤、脂质过氧化等成为人体老化的原因(B.E.Levibovitz and B.W.Siegel，J.Gerontol.，35-40，1980)，特别是已确认在紫外线照射时所产生的自由基中的纯态氧(singlet oxygen)是直接性细胞损伤的主要原因(R.M.Tyrrell，Photochem.Photobiol.，49(4)，407-412，1989)。因此，可通过去除皮肤内的纯态氧来防止或延缓皮肤的老化。 
基于这些理由而活跃进行抗氧化剂的开发研究，已开发出作为酶系列的抗氧化剂的过氧化物歧化酶(Superoxide dismutase)、过氧化氢酶(Catalase)、谷胱甘肽过氧化物(Glutathioneperoxidase)等的抗氧化酶(antioxidant enzyme)和，作为天然抗氧化剂的维他命E、维他命C、类胡萝卜素(Carotenoid)、谷胱甘肽(Glutathione)及作为合成抗氧化剂的叔丁基-4-羟基苯甲醚(t-Butyl-4-hydroxyanisole；BHA)、3，5-叔丁基-4-羟基甲苯(3，5-(t-Butyl)-4-hydroxytoluene；BHT)等的多种抗氧化剂。但是，抗氧化酶的活性氧防御力随着年龄的增加而减少，在合成抗氧化剂的情况下由于该合成氧化剂的嬗变(transmutation)及毒性而需要开发更为安全及实用地适用于皮肤的新的抗氧化化妆料(Hatanoet al.，Natural Medicines，49，pp359-363；Masaki et al.， Biol.Pharm.Bull，18，pp162-166，1995) 
铂化合物广泛用作催化剂，用作作为活性氧的一种的过氧化氢及一氧化氮的分解剂，在金属物质中安全且无氧化现象，从而对人体无害，并因其本身的抗菌、催化功能而具有抗氧化及脱臭等功能的金属。与一般用作抗氧化剂的维生素C(Ascorbic Acid)通过1次还原作用而维生素C本身被氧化相比，铂具有连续的抗氧化能力且在体内滞留期间可持续去除体内活性氧。特别是纳米尺寸的铂微粒子的情况下，因比表面积增加而具有在表面的反应性即高催化性能，从而有益于去除各种活性氧。 
从而，研发出多种利用上述纳米铂粒子所具有的抗氧化效果的化妆料组合物专利。作为其一例，在大韩民国发明专利公开公报第2008-0035821号中揭示有利用铂胶体的营养化妆水、洗面奶(cleansing cream)、沐浴露(body shampoo)等的功能性洗浴用品组合物。日本发明专利公开公报第2005-179500号中揭示有为提高分散性的包含组合铂金属和金的二元金属簇的胶体液的抗氧化剂。并且，日本发明专利公开公报第2006-8631号中揭示有，在透明质酸(hyaluronic acid)、氨基酸、胶原质(collagen)等的化妆品成分混合通过电解方式制备的铂胶体还原水的化妆品，在此情况下，铂胶体还原水使用包含在电解时使用镀有铂的电极板而在阴极电解槽所获得的纳米大小的铂胶体粒子的碱性水(Alkaline Water)。 
发明内容
为解决上述问题的不足，本发明的目的在于提供一种利用铂粒子 的具有皮肤刺激小、作为化妆料的安全性优秀、且具有较高的抗氧化性能的化妆料组合物。 
本发明是以如下方式完成的，本发明的抗氧化化妆料组合物的特征为，包含将铂粒子胶体分散于酸性离子水中而得到的铂胶体离子水。 
本发明的抗氧化用化妆料组合物抗氧化性能优秀而具有突出的细胞保护效果、且对皮肤安全。 
具体实施方式
以下对本发明进行更为详细的说明。 
本发明的化妆料组合物包含将铂粒子胶体分散于酸性离子水中而得到的铂胶体离子水。 
通过电解水而生成的酸性离子水(电解水，electro-analysisedwater)具有皮肤收敛(Astringents)及皮肤保湿效果，这些效果揭示于日本发明专利公开公报第1995-277994号及大韩民国发明专利公开公报第2007-0095640号中。已发现碱性离子水因还原能力强而具有抗氧化效果，而尚未公知有酸性离子水的抗氧化效果。 
但是，本发明未利用酸性离子水的公知的效果，而是基于将纳米大小的铂胶体分散于酸性离子水的情况下铂粒子的抗氧化能力显著提高，进而进行不断研发而发明的。 
可通过电解原水(raw water)来制备上述酸性离子水。优选为在2～15A的电流条件下，更为优选为3～5A的电流条件下，电压为30～150V，优选为60～100V条件下将原水通过电解槽而分解成酸性 水(阳极)和碱性水(阴极)后，获得阳极一侧的酸性离子水。 
此时，为制得适于化妆料的离子水，作为原水优选使用活性炭过滤器(活性炭)和超过滤器(中空纤维膜过滤器)及反渗透过滤器(ROmembrane fiber)而进行3阶段前处理。 
更为详细是，为去除一般自来水或地下水等的水中含有的重金属或氯等的各种污染物质而第一次利用活性炭过滤器来制得一次原水，第二次利用超过滤器来使得在经过一次过滤而未分离的杂质最小化，通过可去除一般细菌及大肠杆菌及粒状杂质等的功能优秀的反渗透过滤器来进行第三次前处理。 
在本发明中所使用的酸性离子水的pH为3.3～5.3。如果离子水的pH未满上述范围时会对化妆品剂型的稳定性产生影响，从而存在难以适用的问题点，与此相反地，如超过上述范围则不能期待铂粒子的抗氧化能力的增加。 
并且，在利用1H NMR(nuclear magnetic resonance，核磁共振)装置检测酸性水的水分子粒子大小时表现出55～85Hz的半振幅(half amplitude)。在与洁净水的半振幅为100～120Hz相比，上述半振幅范围小约30～50％。具有这种半振幅的离子水的粒子大小小于洁净水的粒子大小，可容易透过皮肤而具有优秀的经皮吸收率，从而容易被吸收到皮肤细胞内部，使得皮肤干燥速度变迟缓，不但能提高化妆料组合物的保湿效果，且离子水的低界面张力使得皮肤透过性能变为容易，这些可帮助向细胞内部的深吸收。 
本发明的抗氧化用化妆料组合物，将铂粒子胶体分散于在前所述 的酸性离子水中。此时，铂粒子的大小优选为1～100nm，进一步优选为1～10nm，以便铂粒子进行胶体分散。 
这些铂粒子，即纳米大小的铂粒子可利用通常市售的产品，也可以通过公知方法制备。作为一例，可进行金属纳米粒子的制备方法，并可通过如下步骤制备：将王水(Aqua regia)用作金属离子的溶剂，来混合用于对金属表面进行涂层的还原剂(PVP)的阶段；为将金属离子混合液还原成金属，添加作为添加剂的二甲基乙醇胺(HOCH2CH2N(CH3)2)阶段；在以50～60℃温度条件加热混合金属化合物而还原的阶段。在将上述铂粒子分散于酸性离子水的情况下，可在无需额外的添加剂地维持胶体分散状态，可显著提高铂粒子所具有的抗氧化能力。 
并且，根据本发明的试验例1，铂胶体离子水的抗氧化能力随着酸性离子水含量的增加而增加，在与包含洁净水或在电解时从阴极获得的碱性离子水的情况相比，可发现在使用碱性离子水的情况下的铂胶体离子水的抗氧化能力显著提高。 
并且，根据本发明的试验例2，与使用洁净水、碱性离子水的情况相比，使用酸性离子水的情况下、酸性离子水含量的增加的情况下，提高了纳米铂的自由基去除能力。 
这种铂粒子，优选为以10～3000mg/L的含量比进行胶体分散，进一步优选为以100～2000mg/L的含量比进行胶体分散。如果铂粒子含量未满上述范围，则难以获得铂粒子的抗氧化能力，与此相反地，如果铂粒子含量超过上述范围，则难以维持胶体分散状态，也难以期 待根据含量增加的效果的提高。 
如上所述，根据本发明的化妆料组合物具有优秀的抗氧化效果，并对皮肤安全。 
参考本发明的试验例3，将纳米铂胶体离子水适用于柔软化妆水、粉底液(lotion)、霜剂(cream)的剂型来进行过氧化脂质(lipid)抑制试验，其结果，在与使用洁净水及碱性离子水的情况相比，利用酸性离子水的情形下、酸性离子水含量越高，上述脂质例的抗氧化能力也相应增加。 
并且，通过本发明的试验例4确认了包含纳米铂胶体离子水的本发明的化妆料组合物对皮肤安全。 
此时考虑到抗氧化效果，根据本发明的化妆料组合物中，纳米铂胶体离子水占组合物总重量的0.01～50重量％，优选为0.1～30重量％。如果纳米铂离子水含量未满上述范围，则难以获得所希望的效果，与此相反地，如超过上述范围，则难以调节化妆品剂型的色泽或粘度。 
根据本发明的抗氧化用化妆料组合物的剂型没有特别限定。可以是例如洗发液、护发液、沐浴露、香皂等洗净剂剂型，也可以是唇膏(lipstick)、粉底(makeup base)、基础护理(foundation)、柔软化妆水、营养化妆水、按摩霜(massage cream)、营养霜、面膜(pack)、胶(gel)或皮肤粘合剂型剂型的化妆料剂型，也可以是粉底液(lotion)、软膏、胶、霜、面膜或喷雾剂等的经皮投入型剂型。 
并且，各剂型的组成，可包含该剂型制剂化所需之适当的各种基本制剂和各种添加物，在不降低该效果的范围内可包含如下公知化合 物而形成，所述的公知化合物为：非离子表面活性剂(nonionicsurfactant)、硅聚合物(silicon polymer)、体质颜料、香料、防腐剂、杀菌剂、氧化稳定化剂、有机溶剂、离子性或非离子性增稠剂(thickene)、柔软化剂、防氧化剂、自由基去除剂、不透明剂、稳定剂、保湿剂(emollient)、硅、水果酸(α-hydroxy acid)、消泡剂、保湿剂、维他命、昆虫趋避剂、香料、保存剂、界面活性剂、消炎剂、P物质拮抗剂(Substance P antagonist)、填充剂(filler)、聚合物、推进剂、碱化剂、酸化剂，或着色剂等。 
并且，在各剂型的制备中，本技术领域的普通技术人员可根据外用试剂的剂型或使用目可自由选择及混合使用除纳米铂胶体离子水外其他成分。 
实施例 
为具体说明本发明，以下通过具体实施例进行详细说明。但是本发明可进行其他各种变形，本发明的范围并不限于下述实施例。本发明的各实施例，是为便于本技术领域的普通计数人员理解本发明而提供的。 
<实施例1～实施例10及比较例1～比较例5的制备> 
1、离子水制备
在阳极为铂电极、阴极为铂电极及设置有离子选择性隔膜的电解槽，注入利用活性炭过滤器(活性炭)和超过滤器(中空纤维膜过滤器)及反渗透过滤器(RO membrane fiber)进行3阶段前处理后的原水，而后在该电解槽流过2A的电流的方式进行电解。而后分别提 取阳极一侧的酸性离子水和阴极一侧的碱性离子水。所取得的酸性离子水的pH为3.53、半振幅为55.45Hz，碱性离子水的pH为10.35。 
2、纳米铂胶体离子水的制备
按照下表1的组成制备了在通过上述方法制备的酸性离子水及洁净水中按照纳米铂粒子含量分散化纳米铂的组合物(实施例1～实施例10)、作为比较例制备了未含离子水而作为替换使用了洁净水的组合物(比较例1～比较例5)及作为替换使用了碱性离子水的组合物(比较例6～比较例10)。在下表1中的纳米粒子利用粒子大小为1～10nm的铂粒子。 
【表1】 
    实施例1   实施例2   实施例3   实施例4   实施例5
  酸性离子水(L)   to 1   to 1   to 1   to 1   to 1
  纳米铂(mg)   100   500   1000   1500   2000
    实施例6   实施例7   实施例8   实施例9   实施例10
  洁净水(L)   to 1   to 1   to 1   to 1   to 1
  酸性离子水(L)   0.5   0.5   0.5   0.5   0.5
  纳米铂(mg)   100   500   1000   1500   2000
    比较例1   比较例2   比较例3   比较例4   比较例5
  洁净水(L)   to 1   to 1   to 1   to 1   to 1
  纳米铂(mg)   100   500   1000   1500   2000
    比较例6   比较例7   比较例8   比较例9   比较例10
  碱性离子水(L)   to 1   to  1   to  1   to 1   to 1
  纳米铂(mg)   100   500   1000   1500   2000
<试验例1>抗氧化效果分析 
使用如下分析方法对实施例1～实施例10及比较例1～比较例10的抗氧化能力进行了分析，该分析方法是指根据作为有机自由基的1，1-二苯基-2-苦味肼基(1，1-diphenyl-2-picryl hydrazyl，DPPH) 的还原所发生的吸光度变化进行抗氧化能力的分析。通过微量移液管分别提取60uM的DPPH溶液2.0mi和上述实施例1～实施例10及比较例1～比较例10各10ul后进行稀释，而后在常温下反应10分钟，而后使用分光光度计(spectrophotometer)在520nm的波长对所稀释的溶液进行吸光度测定。该测定结果如下表2所述。 
【表2】 
  区分   吸光度
  实施例1   0.39
  实施例2   0.31
  实施例3   0.12
  实施例4   0.11
  实施例5   0.09
  实施例6   0.53
  实施例7   0.40
  实施例8   0.21
  实施例9   0.18
  实施例10   0.16
  比较例1   0.65
  比较例2   0.53
  比较例3   0.28
  比较例4   0.27
  比较例5   0.25
  比较例6   0.62
  比较例7   0.51
  比较例8   0.29
  比较例9   0.25
  比较例10   0.25
如上表2所示的结果，仅就酸性离子水和洁净水的组成比不同的实施例1、实施例6及比较例1进行比较，可发现随着酸性离子水含量的增加而具有优秀的抗氧化能力，其中，上述酸性离子水和洁净水是用于纳米铂离子的胶体化。该现象在仅使用酸性离子水的实施例 1～实施例5和仅使用洁净水的比较例1～比较例5、仅使用碱性离子水的比较例6～比较例10中更为明显，从而可知与洁净水和碱性离子水相比时，酸性离子水的情况下显著提高了纳米铂粒子的抗氧化能力。并且，随着纳米铂的组成比增加而提高了抗氧化能力，但是实施例3的抗氧化能力和实施例4或实施例5没有多少差异。 
<试验例2>细胞保护能力分析 
对实施例1～实施例10及比较例1～比较例10进行细胞保护能力的分析。细胞保护能力的测定利用了红细胞(red blood cells)的光致溶血(photohemolysis)。红细胞最适于进行由于活性氧所引起的生体细胞老化的研究对象，这是因为红细胞膜因本身结构而进行了多种研究，可容易获得样本。且作为生物膜模型(BiomembraneModel)，多用作分析天然物、化妆品、医药品原料等对于细胞膜所造成的影响的对象，或者用作理解由于活性氧而给细胞膜所造成的脂质过氧化、蛋白质损伤及溶血破坏的对象。 
如进行具体说明，将从兔子体内采集的血液圆心分离(800rpm，5分钟)后洗涤而获得的红细胞，以生理盐水进行稀释来制备红细胞悬浮液(红细胞6千万个/4ml)。准备直径1cm的10ml派热克斯试管，各放入红细胞悬浮液4ml。对照群使用乙醇(ethanol)50ul，将各试验群的浓度控制在20ug/ml而制备后，每次加入50ul，并在暗处融化30分钟。融化后添加作为光敏剂(photosensitizer)的血卟啉(hematoporpyhrin)水溶液(80uM)50ul后用封口膜(parafilm)将入口封住，准备内部涂黑的50cm×20cm×25cm的长方体箱子，并在 该箱子内设置20瓦(watt)的荧光灯，将试管排列在从荧光灯距离5cm的位置并光照射15分钟。在进行光照射后，将试管放置在暗处，且以15分钟为间隔在700nm波长检测了吸光度。在该波长，红细胞悬浮液的透光度的增加与红细胞溶血成比例。所有试验均在27℃的恒温室进行，从自由基保护细胞的样品的活性，通过在上述检测条件下所添加红细胞的50％光致溶血所需时间(分)来定义。该结果如下表3所述。 
【表3】 
  区分   细胞保护功能(分)
  实施例1   140
  实施例2   162
  实施例3   174
  实施例4   175
  实施例5   178
  实施例6   132
  实施例7   138
  实施例8   150
  实施例9   153
  实施例10   155
  比较例1   110
  比较例2   121
  比较例3   134
  比较例4   137
  比较例5   140
  比较例6   112
  比较例7   125
  比较例8   135
  比较例9   137
  比较例10   145
  对照群   30
如上表3所示，根据本发明的纳米铂胶体离子水的细胞保护功 能，在纳米铂组成相同的情况下随着酸性离子水含量的增加而增加、且与使用洁净水及碱性离子水的情况相比使用酸性离子水的情况下显著提高，可知纳米铂可提高自由基去除能力。并且，在实施例1～实施例5中随着纳米铂含量的增加而增加细胞保护能力，但在实施例3～实施例5中没有明显差异。这种结果与上述表2的抗氧化能力检测结果一致。上述细胞保护作用，可推论为本发明的组合物插入于细胞膜的水溶性表面或脂溶性脂质膜而去除导致细胞损伤的自由基而获得的。 
<剂型例1及比较剂型例1、比较剂型例2>柔软化妆水 
作为本发明的剂型例按照下表4的组成制备了作为柔软化妆水的剂型例1、剂型例2和比较剂型例1、比较剂型例2，这些柔软化妆水包含具有离子水和洁净水的组成比差异的实施例3、实施例8，及比较例3、比较例8。表4的单位是重量％。 
【表4】 
  成分   剂型例1   剂型例2  比较剂型例1  比较剂型例2
  乙二胺四乙酸二钠盐(EDTA   disodium salt)   0.1   0.1   0.1   0.1
  甜菜碱(betaine)   2.0   2.0   2.0   2.0
  丁二醇(Butylene Glycol)   3.0   3.0   3.0   3.0
  丙三醇(Glycerine)   3.0   3.0   3.0   3.0
  乙醇(Ethanol)   4.0   4.0   4.0   4.0
氢化蓖麻油聚氧乙烯醚 (Polyoxyethylene hydrogenated castor oil)   0.3   0.3   0.3   0.3
  香料   微量   微量   微量   微量
  防腐剂   微量   微量   微量   微量
  实施例3   10.0   -   -   -
  实施例8   -   10.0   -   -
  比较例3   -   -   10.0   -
  比较例8   -   -   -   10.0
  洁净水   to 100   to 100   to 100   to 100
<剂型例2及比较剂型例3、比较剂型例4>粉底液 
作为本发明的剂型例按照下表5的组成制备了作为粉底液的比较例3、比较例4和比较剂型例3、比较剂型例4，这些粉底液包含具有离子水和洁净水的组成比差异的实施例3、实施例8及比较例3、比较例8。表5的单位是重量％。 
【表5】 
  成分   剂型例3   剂型例4  比较剂型例3  比较剂型例4
  甘油硬脂酸酯(Glyceryl stearate)   1.5   1.5   1.5   1.5
  鲸蜡硬脂醇(Cetearyl Alcohol)   1.0   1.0   1.0   1.0
  聚山梨醇酯60(Polysorbate 60)   1.5   1.5   1.5   1.5
  失水山梨醇异硬脂酸酯(sorbitan  sesquioleate)   0.7   0.7   0.7   0.7
  角鲨烯(Squalane)   5.0   5.0   5.0   5.0
  环聚二甲基硅氧烷(Cyclomethicone)   3.0   3.0   3.0   3.0
  丙三醇(Glycerine)   4.0   4.0   4.0   4.0
  丁二醇(Butylene Glycol)   3.0   3.0   3.0   3.0
  三乙醇胺(Triethanol amine)   0.2   0.2   0.2   0.2
  聚羧乙烯(_Cabomer)   0.2   0.2   0.2   0.2
  香料   微量   微量   微量   微量
  防腐剂   微量   微量   微量   微量
  实施例3   10.0   -   -   -
  实施例8   -   10.0   -   -
  比较例3   -   -   10.0   -
  比较例8   -   -   -   10.0
  洁净水   to 100   to 100   to 100   to 100
<剂型例3及比较剂型例5、比较剂型例6>霜剂 
作为本发明的剂型例按照下表6的组成制备了作为霜剂的比较例5、比较例6和比较剂型例5、比较剂型例6，这些霜剂包含具有 离子水和洁净水的组成比差异的实施例3、实施例8及比较例3、比较例8。表6的单位是重量％。 
【表6】 
  成分   剂型例5   剂型例6  比较剂型例5  比较剂型例6
  硬脂酸(Stearic Acid)   1.5   1.5   1.5   1.5
  微晶蜡(Microcrystalline Wax)   0.5   0.5   0.5   0.5
  鲸蜡硬脂醇(Cetearyl Alcohol)   2.0   2.0   2.0   2.0
  亲脂性甘油硬脂酸酯(Glyceryl  stearate，Lipophilic)   1.0   1.0   1.0   1.0
  聚山梨醇酯60(Polysorbate 60)   1.7   1.7   1.7   1.7
  失水山梨醇倍半油酸酯(Sorbitan   sesquioleate)   1.0   1.0   1.0   1.0
  芒果脂(Mango Butter)   1.0   1.0   1.0   1.0
  角鲨烯(Squalane)   5.0   5.0   5.0   5.0
  白芒花籽油(Maedowfoamseed oil)   2.0   2.0   2.0   2.0
  环聚二甲基硅氧烷(Cyclomethicone)   5.0   5.0   5.0   5.0
  丙三醇(Glycerol)   5.0   5.0   5.0   5.0
  丁二醇(Butylene Glycol)   5.0   5.0   5.0   5.0
  三乙醇胺(Triethanol amine)   0.2   0.2   0.2   0.2
  聚羧乙烯(_Cabomer)   0.2   0.2   0.2   0.2
  香料   微量   微量   微量   微量
  防腐剂   微量   微量   微量   微量
  实施例3   10.0   -   -   -
  实施例8   -   10.0   -   -
  比较例3   -   -   10.0   -
  比较例8   -   -   -   10.0
  洁净水   to 100   to 100   to 100   to  100
<试验例3>过氧化脂质抑制试验 
在体内生成的活性氧与脂质结合而形成过氧化脂质。如生成过多过氧化脂质，则多余的过氧化脂质会积蓄在体内，从而导致血液循环障碍、经时细胞损伤等。从而，可通过分析在体内生成的过氧化脂质来验证活性氧的反应抑制。 
准备10个含有30％不饱和脂肪酸的大豆油的试管，其中，除用作对照群的1个试管外，在其他各试管中分散剂型例1～剂型例6及比较例1～比较例6而直至各占10％。向各试管照射紫外线2小时后，定量分析试管内不饱和脂肪酸含量和饱和脂肪酸含量，并通过分光光度计对所产生过氧化脂质的量进行了比较。 
表7是表示通过过氧化脂质的生成抑制的活性氧去除比较结果，各过氧化脂质是相对对照群的比较结果。 
【表7】 
  区分   不饱和脂肪酸(％)   饱和脂肪酸(％)   过氧化脂质值
  对照群   3   97   493
  剂型例1   24   76   175
  剂型例2   21   79   211
  比较剂型例1   17   83   256
  比较剂型例2   17   82   250
  剂型例3   25   75   172
  剂型例4   20   80   225
  比较剂型例3   14   86   288
  比较剂型例4   14   85   280
  剂型例5   27   73   166
  剂型例6   21   79   213
  比较剂型例5   16   84   267
  比较剂型例6   15   83   260
如上所述的结果，可确认与对照群相比剂型例1～剂型例6及比较剂型例1～比较剂型例6的组合物整体地表现出优秀的抗氧化能力，特别是酸性离子水的组成比最高的剂型例1～剂型例6的抗氧化能力高于比较剂型例1～比较剂型例6。并且，随着酸性离子水的组成比的提高，去除活性氧的能力也随之提高，可以认为由酸性离子水提高了纳米铂的抗氧化能力。 
<试验例4>稳定性分析 
为试验本发明的通过剂型例及比较剂型例所制备的组成物的安全性而进行了膜测试。以参加试验的被检测人员30名(女)作为检测对象，通过芬兰斑试器(Finn Chamber)以适当浓度处理各试验物质后帖于膀子内侧，在24小时后及48小时后通过肉眼观察该粘贴部位，并将达到刺激程度的被检测人员数记载于表8中。 
【表8】 
Figure G2008101903522D00171
经安全性试验，在实施例3及剂型例1～剂型例6和比较例剂型例1～比较剂型例6的一部分观察到极小数的微弱刺激，但短时间内消失，且发生微弱刺激的被检测人员数也很少。从上述结果可知，在本发明中所提供的具有抗氧化能力的有效成分即纳米铂胶体离子水对皮肤安全。 

Claims (2)

1.一种抗氧化用化妆料组合物，其特征在于：包含将铂粒子胶体分散于酸性离子水中而得到的铂胶体离子水，其中所述酸性离子水的pH为3.3～5.3，所述酸性离子水的1H NMR半振幅为55～85Hz，所述铂以10～3000mg/L的含量比分散于离子水中，所述铂粒子的大小为1～10nm。
2.根据权利要求1所述的抗氧化用化妆料组合物，其特征在于：上述酸性离子水是通过将原水在2～15A电流条件下电解而制得的。
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Cited By (1)

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Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107951818A (zh) * 2018-01-04 2018-04-24 氢时代株式会社 含有珊瑚粉末和羟基磷灰石成分的修复牙膏及其制备方法

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102670444B (zh) * 2012-05-23 2013-09-11 成都鹏翔生物科技有限公司 一种肌底液及其制备方法
CN105078874B (zh) * 2015-09-01 2018-02-02 嘉文丽（福建）化妆品有限公司 一种配合富氢仪使用的化妆水及一种富含氢气的化妆水的制备方法
CN106963658B (zh) * 2017-03-26 2018-04-10 广州市花安堂生物科技有限公司 一种含有纳米白金的化妆品组合物
CN107440914A (zh) * 2017-03-26 2017-12-08 广州市花安堂生物科技有限公司 用于化妆品的纳米白金胶体
CN106924063B (zh) * 2017-03-26 2018-07-31 花安堂生物科技集团有限公司 一种含有纳米白金胶体和白藜芦醇的化妆品组合物
CN106943306B (zh) * 2017-03-26 2018-07-31 花安堂生物科技集团有限公司 一种用于化妆品的纳米白金胶体
KR102074483B1 (ko) * 2019-08-30 2020-02-06 이슬 천연 간수와 백금 이온수를 이용한 화장료 조성물
KR102331515B1 (ko) 2021-06-22 2021-12-02 주식회사미네랄하우스 하이퍼미네랄 이온수의 제조방법, 이에 의해 제조된 하이퍼미네랄 이온수 및 이를 포함하는 화장료 조성물
CN114029502A (zh) * 2021-11-12 2022-02-11 中国科学院合肥物质科学研究院 一种利用青蒿提取物合成纳米铂的方法及应用

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100726057B1 (ko) * 2001-06-29 2007-06-08 미즈 가부시키가이샤 항산화방법 및 항산화 기능수
JP2006348010A (ja) 2005-06-15 2006-12-28 Hiroshima Kasei Ltd 遊離基消去性機能水及びその製造方法
KR100782516B1 (ko) * 2006-03-22 2007-12-06 (주)아르떼르화장품 산성이온수를 함유하는 화장료 조성물

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107951818A (zh) * 2018-01-04 2018-04-24 氢时代株式会社 含有珊瑚粉末和羟基磷灰石成分的修复牙膏及其制备方法

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