CN101568476B - 水解性薄片及使用该水解性薄片的排泄物容纳器具用袋 - Google Patents

水解性薄片及使用该水解性薄片的排泄物容纳器具用袋 Download PDF

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Abstract

本发明提供在利用生物降解防止净化槽等排水设备堵塞等的同时可兼顾耐水性和水溶性的水解性薄片和使用该水解性薄片的排泄物容纳器具用袋。本发明的水解性薄片为通过浸渍于水中发生溶解的水解性薄片，其特征在于，分解上述水解性薄片的酶含有在上述水解性薄片中，水解性薄片的基材包含水分解性纸层和耐水层。耐水层优选含有生物降解性基质。

Description

水解性薄片及使用该水解性薄片的排泄物容纳器具用袋
技术领域
本发明涉及水解性薄片。
另外，本发明还涉及用于处理来自人体的排泄物、排泄液、气体、渗出液、分泌液等(以下将它们总称作“排泄物”)而使用的水解性薄片及使用该水解性薄片的排泄物容纳器具用袋。
本发明更详细地说涉及将其进行安装后在一定时间内可进行通常的生活、然后在抽水马桶中可以没有障碍地进行丢弃处理的水解性薄片及使用该水解性薄片的排泄物容纳器具用袋。
背景技术
以往，当在无法根据自身意志控制粪便或尿液排泄的情况或者在消化器官体系或泌尿体系器官具有疾病的情况下，进行外科手术，将肠道或尿道导到体表，在体表进行腹壁孔(stoma)的构建。构建腹壁孔时，为了暂时储存来自腹壁孔的排泄物，在腹壁孔的周围安装造口术袋(ostomy pouch)。
另外已知，当由于其他疾病而在体表具有开孔或伤痕时，为了处理由于引流等所排出的排泄物，在开孔或伤痕周围安装引流袋。
对于造口术袋或引流袋等(以下有时仅称作“排泄物容纳器具用袋”)而言，进行了多种改良，在防止臭味或安装性的方面，实用上的大问题正在被逐渐解决。
但是，目前的排泄物容纳器具用袋在排泄物的处理方面还具有很大问题。
即，当在袋中滞留排泄物时，需要在处理袋中的排泄物之后将袋废弃。为了处理排泄物，必须使排泄物从袋中流出或从袋中掏出排泄物。这些操作很麻烦，另外，难以避免排泄物所导致的恶臭或粪便的附着，成为令人不快的操作。为了进行这些操作，需要一定程度的空间，另外，还有可能在操作中将袋弄破、引起排泄物的泄漏。
因此，作为处理滞留于袋中的排泄物的方法，公开了将排泄物容纳器具用袋与排泄物一起冲入抽水马桶的多个技术(例如参照专利文献1)。
专利文献1：日本特表2007-508905号公报
发明内容
发明要解决的问题
但是，为了将袋冲入马桶中，即便在袋装有排泄物的状态(即湿润状态)下，在一定时间内也需要具有不泄漏排泄物的机械强度，而在废弃到抽水马桶中时，需要崩解、分解，以使得不堵塞净化槽等。因此，具有难以兼顾耐水性和水解性的问题。
本发明是鉴于上述问题而进行的，在于提供可以谋求兼顾耐水性和水解性的水解性薄片及使用该水解性薄片的排泄物容纳器具用袋。
用于解决问题的方案
为了解决上述课题，本发明的水解性薄片，其特征在于，含有酶。
本发明的水解性薄片还可以是包含水解性基材和作用于该水解性基材的酶的技术方案。
本发明的水解性薄片还可以是在水解性基材中含有分解水解性基材的酶的技术方案。
本发明的水解性薄片还可以是水解性基材包含易水解层和耐水层的技术方案。
本发明的水解性薄片还可以是在耐水层中含有酶的技术方案。
本发明的水解性薄片还可以是耐水层含有生物降解性基质的技术方案。
本发明的水解性薄片还可以是酶为多糖类分解酶或蛋白质分解酶的至少任意1种的技术方案。
本发明的水解性薄片还可以是酶在耐水层中形成有浓度梯度的技术方案。
本发明的水解性薄片还可以是易水解层由水解性纸形成的技术方案。
为了解决上述课题，本发明的排泄物容纳器具用袋，其特征在于，由水解性薄片形成。
为了解决上述课题，本发明的排泄物容纳器具用袋包括由水解性薄片形成的内侧袋和覆盖上述内侧袋的外侧的由非水解性薄片形成的外侧袋的排泄物容纳器具用袋。
发明的效果
利用本发明的水解性薄片及使用其的排泄物容纳器具用袋，由于在水中分解，因此可以直接冲入抽水马桶、容易地进行排泄物的处理。
另外，由于直接冲入抽水马桶，因此即便在狭小的公用马桶等中也可容易地进行更换操作。
进而，当制成在本发明水解性袋的外侧覆盖非水解性袋的两层袋结构时，通过仅废弃内侧袋，也可重复使用外侧袋。因此，可以减轻成本的负担，很经济。
具体实施方式
本发明的水解性薄片含有酶和水解性基材而成。予以说明，本发明中“水解性”是指当与水流或大量水相接触时发生崩解或分解的性质，还包括溶解于水成为均匀溶液的“水溶性”的概念。
本发明的水解性薄片的厚度优选为20～250μm、更优选为50～150μm。
水解性基材是指浸渍于水中时发生水解的片状物。
本发明中使用的水解性基材优选包含易水解层和形成在其单面上的耐水层。
本发明的易水解层包含水解性纸或水解性树脂膜。
水解性纸是通过在温水或冷水中搅拌从而使得所构成的纤维溶解或分散的纸。这里“纸”是指包括纸和无纺布的广义的纸。
水解性纸例如可以举出对含有纤维状羧甲基纤维素的原纸进行了碱处理的纸(日本特公昭42-2925号公报等)；通过对纤维实施机械毡化处理使其浸渍水溶性粘合剂而不结合的纸(日本特公昭39-152号公报等)；在为非水溶性但碱溶解性的含有纤维状羧甲基纤维素盐的原纸上附着有碱金属化合物的纸(日本特公昭43-28766号公报等)；按照卫生纸调整了扣解度的纸(日本特许第3472494号公报等)；使用纸浆、木棉等构成的气流成网(air laid)无纺布(日本特开2006-565号公报等)等。
水解性纸的厚度优选为5μm～150μm、更优选为10μm～80μm。
予以说明，水解性纸可以根据所要求的柔软性、强度、耐水层的形成难易程度等适当选择。
使用水解性纸作为水解性基材时，可以获得一种丢弃于抽水马桶时的水溶性或水分散性良好的排泄物容纳器具用袋片材，该片材兼具不会对使用者造成不适感的程度的柔软性和在规定时间内保持所储存的排泄物的机械强度。
另一方面，水解性树脂膜是通过在温水或冷水中搅拌，树脂溶解或分散的树脂膜。
水解性树脂可以使用亲水性高分子化合物，其具体例子可以举出调整了皂化度的聚乙烯醇膜、甲基/乙基纤维素膜等。
水解性树脂膜的形成方法并无特别限定，可以利用吹胀法、T口模法、压延法、挤出法等将片材成形而获得。
水解性树脂膜的厚度优选为3μm～150μm、更优选为10μm～80μm。
予以说明，即便使用水解性树脂膜作为水解性基材时，与使用水解性纸的情况相同，也可获得具有适度柔软性、机械强度和水溶性或水分散性良好的排泄物容纳器具用袋片材。
本发明的耐水层包含比易水解层更难以崩解、分解的物质。
这里，耐水层优选含有生物降解性基质而成。
生物降解性基质优选在使用时具有适度的机械强度、且在使用后将水解性薄片丢弃于抽水马桶等时发生崩解、分解的基质。
生物降解性的基质具体地可以利用多糖类、蛋白质、脂质、生物降解性树脂等生物降解性高分子，特别可优选使用多糖类或蛋白质。
多糖类例如可以举出淀粉、纤维素及它们的改性体、衍生物等。这些中优选淀粉，更优选改性淀粉和干燥淀粉。
另外，多糖类的粒径优选为5μm～100μm、更优选为5μm～20μm。
蛋白质例如可以举出胶原、明胶、胶原肽及它们的改性体或衍生物等。其中优选明胶和胶原肽、更优选胶原肽。
另外，还可使用甲壳素、壳聚糖、果胶等。
生物降解性基质可以单独使用1种，还可并用2种以上。
生物降解性基质占耐水层的比例优选为15重量％～80重量％、更优选为25重量％～45重量％。
另外，耐水层可以含有生物降解性树脂，例如合成的生物降解性高分子。通过添加生物降解性树脂，可以提高机械强度。这里，生物降解性树脂在耐水层中的比例优选为15重量％～45重量％、更优选为20重量％～35重量％。
生物降解性树脂并无特别限定，具体地可举出聚己内酯、聚乳酸系树脂、聚丁二酸丁二醇酯、聚丁二酸/己二酸-丁二醇酯等。
耐水层的厚度优选为5μm～150μm、更优选为40μm～90μm。
予以说明，在形成易水解层的水解性纸或水解性树脂膜上形成耐水层的方法可以通过涂布、层叠等进行，但并无特别限定。
本发明中使用的酶优选作用于水解性基材的酶。这里“利用酶的作用”是指将水解性基材水解、改性等，使水解性基材易于崩解、分解。
本发明的水解性薄片所含的酶优选为即便在净化槽中等厌氧条件下、且水温很低的状态下，也具有可分解生物降解性基质的活性的酶，更优选特异地对应于耐水层所含生物降解性基质的酶。
酶优选根据生物降解性基质适当选择，生物降解性基质存在2种以上时，优选并用对应于各生物降解性基质的酶。
酶在生物降解性基质为淀粉时，优选淀粉酶，具体例子可以举出α-淀粉酶、β-淀粉酶和葡糖淀粉酶。其中优选α-淀粉酶。
另外，生物降解性基质为胶原肽时，酶优选为蛋白酶，其具体例子可以举出丝氨酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶、金属蛋白酶以及硫醇蛋白酶。其中优选丝氨酸蛋白酶。
生物降解性基质为淀粉和胶原肽的混合物时，酶优选使用混合有分别对应于淀粉和胶原肽的α-淀粉酶和氨酸蛋白酶的混合物。
予以说明，本发明中酶并非限定于天然的酶，还可使用例如辅酶等非蛋白质性的替代分子族或对应环境状况特异性发挥作用的人工酶等。特别是对于人工酶而言，优选即便在水温低时也可利用酶活性将生物降解性基质充分地分解的人工酶。
本发明中，酶有必要含有在水解性基材中。
酶可以附着在水解性薄片的表面，还可含有在易水解层中，优选含有在耐水层中，更优选含有在耐水层的生物降解性基质内。
在水解性薄片中含有酶的方法并无特别限定，具体地可以举出载体结合法(物理吸附法、离子结合法、共价结合法或生物化学特异结合法)、交联法、包合法(clathration method)(格子型或微胶囊型)或它们的组合。
本发明中优选物理吸附法、包合法或它们的组合。
酶的使用量相对于耐水层的总重量优选为0.05重量％～5重量％、更优选为0.1重量％～2重量％。
本发明中，当酶存在于耐水层中时，优选通过使耐水层中的酶分布具有梯度而形成酶的浓度梯度或者使生物降解性基质的分布具有梯度。此时，耐水层中，优选使接近易水解层侧的酶量增加、使远离易水解层侧的酶量减少。由此，使用水解性薄片时的耐久性和使用后在水中的崩解性、分解性更为优异。
形成浓度梯度的方法并无特别限定，例如可以举出在耐水层的涂布时依次涂布浓度不同的涂布液的方法、重叠多个浓度不同的耐水层来制成多层结构的方法。
另外，在本发明的水解性薄片中可以配合添加剂。添加剂可以赋予水解性薄片柔软性、韧性和耐久性。另外，本发明中使用的添加剂优选可以在生物降解性树脂中均匀地分散生物降解性基质和酶。
本发明中可使用的添加剂例如可以举出苯二甲酸酯系增塑剂、偏苯三酸酯系增塑剂、脂肪酸系增塑剂、环氧系增塑剂、己二酸酯系增塑剂、聚酯系增塑剂、脂肪酰胺系润滑剂、脂肪酸醇系润滑剂、褐煤蜡等具有增塑化作用的物质，更优选使用聚酯系增塑剂或褐煤蜡。
聚酯系增塑剂例如可以举出己二酸酯、苄基＝2-(2-甲氧基乙氧基)乙基＝己二酸酯、聚(1，3-丁二醇己二酸酯)。
褐煤蜡例如可以举出褐煤酸蜡、褐煤酸部分皂化酯蜡和褐煤酸酯蜡。
另外，本发明中可使用的添加剂可以举出阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性表面活性剂、高级醇、多元醇和脂肪酸。
多元醇例如可以举出甘油、脂肪族多元酸酯、脂肪族多元醇酯、含氧酸酯、松香系衍生物等。
予以说明，添加剂的使用量范围相对于耐水层优选为5重量％～60重量％、更优选为30重量％～50重量％。
进而，可以在不损害本发明目的的范围内，在本发明的水解性薄片中适当配合填充剂、pH调整剂等其它调整剂。
本发明的排泄物容纳器具用袋由本发明的水解性薄片构成。具体地说，使本发明的水解性薄片的耐水层之间相面对，将周边热封制成袋，设置对应于腹壁孔的开口，并且制成可安装于面板上的结构。
排泄物容纳器具用袋的构造并无特别限定，可以是公知的构造，例如为了安装于面板而设置结合部件，在丢弃于马桶时从袋上卸下该结合部件。
另外，还可为不设置结合部件，使外袋和面板结合部重叠进行安装。进而，还可以为粘接于面板，与外袋一起卸下的构造。
优选本发明的排泄物容纳器具用袋包括由水解性薄片所形成的内侧袋和覆盖内侧袋的外侧的由非水解性薄片所形成的外侧袋构成。
该排泄物容纳器具用袋具有对应于腹壁孔的开口和可安装于面板的构造，将用于防臭和安全的塑料膜等非水解性薄片制袋作为外袋(外侧袋)、在其内部有内袋(内侧袋)来安装两层进行使用。
通过该构成，可以仅将内侧袋卸下，因此外侧袋可重复使用，很经济。另外，利用粘合剂固定于皮肤的装排泄物容纳器具的装卸次数减少，因此即便是皮肤软弱的人也可缓和刺激。
进而，假设由于身体状态而排泄物变为液状时，即便水解性薄片崩解，也可以由于外侧袋而使排泄物不泄漏。
本发明的排泄物容纳器具用袋优选具有下述特性。
本发明中，即便耐水层中含有酶，耐水层也不会受到酶的影响。这是由于耐水层中没有水分，因此酶无法在耐水层内自由地运动。
但是，当水解性薄片被水浸渍时，通过易水解层，水渗入耐水层。由此，酶在耐水层内可以随机地运动，结果生物降解性基质被酶分解。
予以说明，认为耐水层未被排泄物的水分分解。这是由于排泄物的水分中不仅含有水、还含有各种体内物质，因而酶不适于在耐水层内运动。
在排泄物容纳器具用袋中封入模拟便并将其保持于吊在温度34℃、湿度97％环境的状态下8小时，此时所封入的模拟便的液状成分不会渗出。
认为上述温度和湿度与在身体上安装排泄物容纳器具用袋时的条件基本相同。另外，所发生的渗出不仅限于渗出量很多、以至于液状成分从袋表面滴下的状态，还包括在袋表面的一部分处水溶纸稍带潮气的状态。
另外，本发明的排泄物容纳器具用袋在上述条件下吊起、保持后，丢弃于抽水马桶的水流中时，易水解层溶解，耐水层接触于马桶的水。然后，冲入排水通路，随时间的经过逐渐崩解、分解。
予以说明，为了由于抽水马桶的水流而变得易于崩解，例如可以在排泄物容纳器具用袋的任意位置设置沟等脆弱部。
实施例
以下举出实施例，进一步详细地说明本发明，但本发明并非限定于这些。予以说明，本实施例中只要没有特别限定，则份和％为重量标准。
本实施例的试验用袋的制作方法和水解性薄片的各特性的评价法如下所述。
(试验用袋)
使耐水层为内侧，将长170mm、宽110mm的水解性薄片的3边热封，制成方形的试验用袋。
(模拟便)
使用由马铃薯淀粉(IY Foods公司制、商品名“片栗粉”)的8重量％水溶液构成的模拟便供于评价。使用量为130g。
(耐久性试验)
在试验用袋中放入模拟便130g，密封上部开口部，观察将其保持于吊在温度34℃、湿度97％环境的状态下8小时时的片材表面的不透水性、片材部的破损和袋破裂所导致的裂纹发生情况，以下述标准进行评价。
○：4个样品均没有表面渗出、破裂和密封部的破损。
△：没有破裂的样品，1个以上样品发生表面渗出。
×：至少1个样品发生破裂。
(马桶破袋性)
该评价仅对在耐久性试验中满足合格标准的样品进行实施。
使用座便式储罐连接抽水马桶(东陶机器社制、商品名“C770”)，在装有水的马桶中将试验用袋浸渍于水中，1分钟后冲走，在流过长1.5m排水管的位置处进行回收，观察袋的状况，以下述标准进行判定。
○：所有样品均破裂，失去袋的形态，变得零乱。
△：虽然没有发生由于破裂所导致的在几乎整个面上的波形裂纹，但热封部的边缘发生裂纹。
×：完全不崩解。即，对于至少1个样品而言，没有发生由于破裂所导致的在几乎整个面上的波形裂纹，在热封部的边缘也没有发生裂纹。
(分解性试验)
在将试验用袋浸渍于水温10度的水中的状态下保持3小时，研究浸渍前后袋的重量变化(减少率)。予以说明，浸渍于水的袋在擦拭水后，在23℃、湿度65％的环境下放置24小时以上，使其自然干燥，然后测定重量。
这里，减少率根据下式求出。
减少率(％)＝[(浸渍前的袋重量-浸渍后的袋重量)/浸渍前的袋重量]×100
[实施例1]
在常温下混合马铃薯来源的淀粉(粒径5～100μm)16.7重量％(日淀化学社制、商品名“ST Starch P”)、鱼来源胶原肽16.7重量％(Nitta Gelatin社制、商品名“Ixos HDL-50SP”)、甘油1.2重量％(日油社制、商品名“Conc-Glycerin”)和己二酸酯13.3重量％(花王社制、商品名“HA-5”)(以下称作“混合物1”)。
将聚己内酯26.7重量％(Daicel Chemical Industries，Ltd.制、商品名“Placcel H7”)、聚(1，3-丁二醇己二醇酯)6.7份(大八化学工业社制、商品名“BAA-15”)和己二酸酯16.7重量％在140℃下静置3小时后，在140℃下混炼10分钟(以下称作“混合物2”)。
将混合物1和混合物2混合，在120℃下混炼10分钟后，调整至70℃，加入α-淀粉酶1.0重量％(Nagase ChemteX公司制、商品名“Spitase XP-404”)和蛋白酶1.0重量％(Nagase ChemteX公司制、商品名“Bioplase AL-15FG”)，在70℃下混炼3分钟(以下称作“混合物3”)。
在压延机的温度为70℃的条件下，将混合物3制膜成厚70μm后，利用温度70℃的条件下的层叠机粘合在单位重量30g/m2、厚65μm的水溶纸(三岛制纸社制、商品名“MDP-30”；相当于“易水解层”)的单面上，制作试验用袋片材。
接着，由其制作4个试验用袋，将模拟便130g投入袋中，最后将开放的1边热封。
使用该试验用袋，进行耐久性试验和马桶破袋性试验。结果示于表1。
予以说明，对于分解性试验而言，仅使用未与水溶纸层叠的耐水层进行试验。
[实施例2]
除了将马铃薯来源淀粉改变为8.3重量％、将鱼来源胶原肽改变为25.0重量％、将甘油改变为1.3重量％之外，与实施例1同样地制作试验用袋进行评价。结果示于表1。
[实施例3]
除了将马铃薯来源淀粉改变为25.0重量％、将鱼来源胶原肽改变为8.3重量％、将甘油改变为1.3重量％之外，同样地制作试验用袋进行评价。结果示于表1。
[比较例1]
除了不使用酶之外，与实施例1同样地制作试验用袋进行评价。结果示于表1。
[实施例4]
在常温下混合改性酯化淀粉(粒径5～20μm)17.7重量％(日淀化学社制、商品名“Octie”)、鱼来源胶原肽8.9重量％(NittaGelatin社制、商品名“Ixos HDL-50SP”)、甘油4.0重量％和褐煤酸酯蜡8.0重量％(Clariant Japan公司制、商品名“LicolubWE40”)(以下称作“混合物4”)。
将聚己内酯24.2重量％(Daicel Chemical Industries，Ltd.制、商品名“Placcel H7”)、苄基＝2-(2-甲氧基乙氧基)乙基＝己二酸酯24.2重量％(大八化学工业社制、商品名“DAIFATTY(注册商标)-101”)和乙酰化单甘油酯12.1重量％(Riken Vitamin Co.Ltd制、商品名“Rikemal PL-019”在140℃下静置3小时后，在140℃下混炼10分钟(以下称作“混合物5”)。
将混合物4和混合物5混合，在120℃下混炼10分钟后，降温至70℃，加入α-淀粉酶0.6重量％(Nagase Chemtex社制、商品名“Spitase XP-404”)和蛋白酶0.3重量％(Nagase Chemtex社制、商品名“Bioplase AL-15FG”)，在70℃下混炼3分钟(以下称作“混合物6”)。
在单位重量30g/m2、厚65μm的水溶纸(三岛制纸社制、商品名“MDP-30”；相当于“易水解层”)的单面上，在层叠机和压延机的温度为70℃的条件下，将混合物6制膜成厚85μm后，重叠水溶纸，制作试验用袋。
接着，由其制作4个试验用袋，将模拟便130g投入袋中，最后将开放的1边热封。
使用该试验用袋，进行耐久性试验和马桶破袋性试验。结果示于表1。
予以说明，对于分解性试验而言，仅使用未与水溶纸层叠的耐水层进行试验。
[实施例5]
除了将各配合物的使用量如表1所示进行改变之外，与实施例4同样地制作试验用袋进行评价。结果示于表1。
[实施例6]
除了将各配合物的使用量如表1所示进行改变之外，与实施例4同样地制作试验用袋进行评价。结果示于表1。
[比较例2]
除了不使用酶之外，与实施例6同样地制作试验用袋进行评价。结果示于表1。
表1
Figure G2008800012162D00141
Figure G2008800012162D00151
(表1的注解)
*1：Octie
*2：ST Starch P
*3：HDL-50SP
*4：甘油
*5：Licolub WE40
*6：HA-5
*7：BAA-15
*8：PL-019
*9：DAIFATTY-101(苄基＝2-(2-甲氧基乙氧基)乙基＝己二酸酯)
*10：PCL Placcel H7
*11：Spitase XP-404
*12：Bioplase AL-15FG
如表1所示，对于实施例1～6而言，耐久性试验和马桶破袋性试验均获得良好的结果。另外，对于分解性试验而言，与比较例1和比较例2相比，获得减少率约3倍～4倍的良好评价结果。
这表明在具有保持储存于袋内的排泄物的机械强度的同时，丢弃于抽水马桶时的水溶性或水分散性良好。
特别是，对于实施例1、3～6而言，分解性试验的减少率为30％以上，表明通过酶高效地分解了生物降解性基质。
予以说明，实施例1和实施例3的减少率良好是由于与胶原肽相比，淀粉的分解更为高效地进行的缘故。另外，实施例4～6减少率良好的原因是由于甘油量的增加，亲水性提高、水易于渗透至膜内部所引起的。由此认为酶更易发挥作用。
实施例1～6中，作为淀粉酶的优选范围为0.3～1.51重量％。其原因在于，小于0.3重量％时，无法充分地分解基质，超过1.51重量％时，对应于酶量仅是减少率提高，分解性本身并不提高。另一方面。作为蛋白酶的范围，优选0.08～0.61重量％。其原因在于，小于0.08重量％时，胶原无法充分地分解，超过0.61重量％时，减少率没有差别。
另外，在实施例4～6中，作为苄基＝2-(2-甲氧基乙氧基)乙基＝己二酸酯的范围，优选16.4～28.2重量％。其原因在于，小于16.4重量％时，熔融粘度不降低、无法在聚己内酯中均匀地分散生物降解性基质和酶，超过28.2重量％时，发生渗出。
予以说明，如表1所示，试验用袋的重量减少率优选为15％以上、更优选为20％以上、进一步优选为30％以上。
另一方面，比较例1和比较例2的水解性薄片对于耐久性和马桶破袋性而言显示与实施例1～6相同的性能，对于分解性试验而言，仅显示淀粉或胶原肽在水中以某种程度溶出程度的减少率。这是由于该水解性薄片不含酶。
本发明的水解性薄片还可以用于排泄物容纳器具用袋以外的用途。
例如，可以将本发明的水解性薄片作为防粘连膜利用。由此在手术等中可以防止脏器之间的粘连。另外，由于水解性薄片在体内被分解，因此省去了通过再次手术取出防粘连膜的麻烦，减轻对患者身体的负担，同时可减少手术费用等。
另外，本发明的水解性薄片还可用于垃圾袋或灾害时的简易马桶等。由此，可以容易地进行排泄物等的处理。
进而，本发明的水解性薄片还可作为宠物散步时所使用的排泄物回收器具使用。由此，宠物主人可以与水解性薄片一起进行宠物的排泄物处理。
进而，本发明的水解性薄片还可用作在医院内污物处理时所使用的脓盆或床上便盆等的敷纸或处理片。

Claims (8)

1.一种水解性薄片，其包含水解性基材和作用于该水解性基材的酶，其中，该水解性基材包含易水解层和耐水层，
所述耐水层含有选自聚己内酯、聚乳酸系树脂、聚丁二酸丁二醇酯和聚丁二酸/己二酸-丁二醇酯所组成的组中的至少任一种的生物降解性树脂。
2.根据权利要求1所述的水解性薄片，其特征在于，在水解性基材中含有分解水解性基材的酶。
3.根据权利要求1或2所述的水解性薄片，其特征在于，在耐水层中含有酶。
4.根据权利要求1或2所述的水解性薄片，其特征在于，酶含有多糖类分解酶或蛋白质分解酶的至少任意1种。
5.根据权利要求1或2所述的水解性薄片，其特征在于，酶在耐水层中形成有浓度梯度。
6.根据权利要求1或2所述的水解性薄片，其特征在于，易水解层由水解性纸或水解性树脂膜形成。
7.一种排泄物容纳器具用袋，其特征在于，由权利要求1～6任一项所述的水解性薄片构成。
8.一种排泄物容纳器具用袋，其特征在于，该排泄物容纳器具用袋包括由水解性薄片形成的内侧袋和覆盖该内侧袋的外侧的由非水解性薄片形成的外侧袋，其中，
内侧袋由权利要求1～6任一项所述的水解性薄片构成。
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