CN101543225A

CN101543225A - 一种杀虫剂母液及其应用

Info

Publication number: CN101543225A
Application number: CN200910143144A
Authority: CN
Inventors: 戚明珠; 赵建伟; 贾炜
Original assignee: Jiangsu Yangnong Chemical Co Ltd; Youth Chemical Co Ltd
Current assignee: Jiangsu Yangnong Chemical Co Ltd; Youth Chemical Co Ltd
Priority date: 2009-05-15
Filing date: 2009-05-15
Publication date: 2009-09-30
Anticipated expiration: 2029-05-15
Also published as: CN101543225B

Abstract

本发明提供一种杀虫剂母液，按重量计，含有右式表示的活性成分A和溶剂B；所述溶剂B是含8～20个碳原子的一元羧酸酯、二元羧酸酯或三元羧酸酯中的一种或两种以上的混合物；所述A占A和B总重量的0.1％～40％；所述A和B的总重量占所述母液总重量的88％～100％。B对A的杀虫活性有明显的加强作用；本发明的杀虫剂母液在使用时，表现出比其他相同有效成分的杀虫剂母液更高的杀虫活性。

Description

一种杀虫剂母液及其应用

技术领域

本发明涉及一种杀虫剂母液及其应用。

背景技术

在中国专利CN101306997A中公开了结构如下式的拟除虫菊酯化合物在防治卫生害虫方面的应用，但是在该发明技术方案中使用常规的无味煤油溶剂溶解，不仅需要的煤油量很大，还需添加其它助溶剂；另外，以煤油配制成这种杀虫剂母液的杀虫活性也较低。

发明内容

本发明的目的是为了克服现有的煤油配制的杀虫剂母液需要大量溶剂和添加助溶剂溶解，并且杀虫活性较低的缺陷。

本发明通过以下技术方案实现上述目的：

提供一种杀虫剂母液，其中含有式(1)表示的活性成分A和溶剂B；所述溶剂B是含8～20个碳原子的一元羧酸酯、二元羧酸酯或三元羧酸酯中的一种或两种以上的混合物；所述A占A和B总重量的0.1％～40％；所述A和B的总重量占所述母液总重量的88％-100％。

所述A优选占A和B总重量的1～25％，更优选为5～20％。

所述杀虫活性成分A可以是2，3，5，6-四氟-4-甲氧甲基苄基-3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯的所有有活性的立体异构体；优选为高效的单一手性异构体2，3，5，6-四氟-4-甲氧甲基苄基-1R，反式-3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯或2，3，5，6-四氟-4-甲氧甲基苄基-1R，顺式-3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯。

所述溶剂B可以是以下物质中的一种或两种以上的混合物：

a：戊二酸二异丙酯

b：己二酸二异丙酯

c：己二酸正丁酯

d：十二酸乙酯

e：十二酸正丙酯

f：十四酸异丙酯

g：乙酰柠檬酸三丁酯

所述母液中还含有占母液总重量0.01～5％的其他活性成分、0.01～5％的增效剂或0.1～2％的2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚稳定剂中的一种或几种。

所述其他的活性成分可以是富右旋反式烯丙菊酯、炔丙菊酯、苯醚菊酯、苯氰菊酯、氯菊酯、氯氰菊酯、苄呋菊酯、溴氰菊酯或杀螟松中的一种或几种的混合物。

所述增效剂可以是增效醚或增效胺。

所述稳定剂可以是2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚(BHT)。

本发明的杀虫母液通过以下方法制备：

在常压下将溶剂B加热到40～60℃，然后按照所述比例加入活性成分A，边加入边搅拌，直至A完全溶解，得到均一的溶液后，再继续搅拌30～60分钟，得到本发明所述的杀虫剂母液。

将上述得到的杀虫剂母液冷却至室温后，还可以加入可添加的所述其它杀虫活性成分、增效剂、稳定剂等，搅拌溶解，即可。

本发明还提供所述的杀虫剂母液在防治多种卫生害虫如蚊、蝇、蟑螂、蚂蚁、臭虫、跳蚤等方面的应用。所述应用是将本发明的杀虫剂母液制备成盘香、电热杀虫片、电热液体蚊香或杀虫气雾剂等各种灭虫产品。

本发明采用在以式(1)表示的拟除虫菊酯化合物活性成分A中加入一元羧酸酯、二元羧酸酯或三元羧酸酯B，这些羧酸酯对成分A有很好的溶解性，并且能够提高A的生物活性，进而提高了该母液配成的杀虫剂的杀虫效果。

具体实施方式

下面用实施例的形式详细解释本发明的技术方案和效果，但本发明并不限于以下实施例

实施例1

将0.5g2，3，5，6-四氟-4-甲氧甲基苄基-3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯于40℃下边搅拌边溶解在99.5g十四酸异丙酯中，得到淡黄色透明的杀虫剂母液，其中活性成分2，3，5，6-四氟-4-甲氧甲基苄基-3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯的重量百分数0.5％。

实施例2

将5g 2，3，5，6-四氟-4-甲氧甲基苄基-3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯于40℃下边搅拌边溶解在90.8g己二酸二异丙酯中，待其完全溶解后再搅拌30分钟，冷却至室温。然后再加入4g增效胺，0.2gBHT，混匀，得到淡黄色透明的杀虫剂母液，其中活性成分2，3，5，6-四氟-4-甲氧甲基苄基-3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯的重量分数5％，增效胺的重量分数4％。

实施例3

将10g 2，3，5，6-四氟-4-甲氧甲基苄基-1R，反式-3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯于50℃下边搅拌边溶解在44.9g己二酸正丁酯、44.9g己二酸二异丙酯的混合均匀的溶液中，待其完全溶解后再搅拌40分钟，冷却至室温。然后再加入0.2gBHT，混匀，得到淡黄色透明的杀虫剂母液，其中活性成分2，3，5，6-四氟-4-甲氧甲基苄基-1R，反式-3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯的重量分数15％。

实施例4

将4g 2，3，5，6-四氟-4-甲氧甲基苄基-3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯于60℃下边搅拌边溶解在95g己二酸二异丙酯中，待其完全溶解后再搅拌30分钟，冷却至室温。然后再加入1g炔丙菊酯，混匀，得到淡黄色透明的杀虫剂母液，其中活性成分2，3，5，6-四氟-4-甲氧甲基苄基-3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯的重量分数4％，炔丙菊酯的重量分数1％。

实施例5

将15g 2，3，5，6-四氟-4-甲氧甲基苄基-1R，反式-3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯于40℃下边搅拌边溶解在84.8g己二酸二异丙酯中，待其完全溶解后再搅拌30分钟，冷却至室温。然后再加入0.2gBHT，混匀，得到淡黄色透明的杀虫剂母液，其中活性成分2，3，5，6-四氟-4-甲氧甲基苄基-1R，反式-3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯的重量分数15％。

实施例6

将25g 2，3，5，6-四氟-4-甲氧甲基苄基-1R，顺式-3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯于40℃下边搅拌边溶解在73.8g乙酰柠檬酸三丁酯中，待其完全溶解后再搅拌30分钟，冷却至室温。然后再加入1g增效醚，0.2gBHT，混匀，得到淡黄色透明的杀虫剂母液，其中活性成分2，3，5，6-四氟-4-甲氧甲基苄基-1R，顺式-3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯的重量分数25％，增效醚的重量分数1％。

实施例7

按表1中所示的配方，来研究本发明杀虫剂母液对蚊虫的杀虫效力。杀虫活性成分A与不同的一元、二元或三元羧酸酯先配制成一种杀虫剂母液，再分别用丙酮稀释成含化合物A0.1g/ml浓度的稀释液，将配好的药液1ml分别涂抹在20平方厘米的玻璃表面，待丙酮溶剂完全挥发后，将20只淡色库蚊，通过GB13917.1-92中规定的强迫接触器将试虫强行与药面接触，观察试虫击倒的情况，计算试虫的半数击倒中时KT50值；

表1

注：溶剂B成分重量分数为除去成分A和其它成分后的剩余量

实验结果表明：不同配方组成的杀虫剂母液表现出不同的杀虫活性，A与含8～20个碳原子的一元、二元或三元羧酸酯复配时表现出较高的杀虫活性。

实施例8

向99.96重量份的玉米淀粉、碳粉和木粉(1:5:4)的混合物中加入120重量份的水并捏合成形，然后烘干形成线香状盘式杀虫香基材(直径12.0cm，厚4mm，一对重40g)。

另一方面，将0.4重量份的2，3，5，6-四氟-4-甲氧甲基苄基-3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯溶解在己二酸正丁酯中得到含活性成分A0.4w/w％的本发明杀虫剂母液。

在该套盘式杀虫香基材上喷涂4ml上述杀虫剂母液，然后在室温下放置3小时以得到一套具有0.04w/w％2，3，5，6-四氟-4-甲氧甲基苄基-3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯的盘式杀虫香I。

实施例9

另一方面，将0.4重量份的2，3，5，6-四氟-4-甲氧甲基苄基-1R，反式-3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯溶解在十二酸乙酯中得到含活性成分A0.4w/w％的本发明杀虫剂母液。

在该套盘式杀虫香基材上喷涂4ml上述杀虫剂母液，然后在室温下放置3小时以得到一套具有0.04w/w％2，3，5，6-四氟-4-甲氧甲基苄基-1R，反式-3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯的盘式杀虫香II。

实施例10

另一方面，将0.4重量份的2，3，5，6-四氟-4-甲氧甲基苄基-3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯溶解在煤油中得到含活性成分A0.4w/w％的杀虫剂母液。

在该套盘式杀虫香基材上喷涂4ml上述杀虫剂母液，然后在室温下放置3小时以得到一套具有0.04w/w％2，3，5，6-四氟-4-甲氧甲基苄基-3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯的盘式杀虫香III。

实施例11

将实施例8-10的盘式杀虫香按照GB13917.4-92进行灭蚊药效测定对比，试虫为淡色库蚊，羽化后2-3天未吸血雌蚊；具体过程为用吸蚊管吸取20头试蚊，放入密闭圆桶测试装置，任取被测试蚊香一段，放至香架上，点燃计时，1min后移走蚊香，每隔一段时间记录被击倒的试蚊数，20min后将全部供试蚊转移至清洁的养虫笼中，24hr后检查死试蚊数。

实验结果见表2：

表2.

盘式杀虫香	KT50(分)	24h死亡率(％)
盘式杀虫香	KT50(分)	24h死亡率(％)	盘式杀虫香I	4.1	100
盘式杀虫香II	3.4	100	盘式杀虫香I	4.1	100
盘式杀虫香II	3.4	100	盘式杀虫香III	5.7	100

结果显示，本发明的杀虫剂母液具有较优的杀虫活性。

实施例12

取0.6重量份的实施例5中制备的杀虫剂母液，与59.4重量份的无味煤油混合放入气雾罐中，罐上装有一个阀，并且在加压下通过该阀注入40.0重量份丙丁烷，以得到一种杀虫气雾剂。

将该杀虫气雾剂按照GB13917.2-92进行对蚊，蝇，德国小蠊的药效测试，采用密闭圆桶装置。具体过程如下：将供试昆虫放入缸内，待试虫恢复正常活动后，从本发明的杀虫气雾剂罐中定量喷射1g药剂，1min后抽出挡板使试虫和药剂接触，立即计时，并开始记录，每隔一定时间记录被击倒的试虫数，20min后将全部供试虫转移至清洁的养虫笼中，24h后检查死试虫数。其中德国小蠊检验72h死亡率。结果见表3：

表3.本发明杀虫剂母液制备的杀虫气雾剂对蚊，蝇，德国小蠊的灭杀效果

害虫	KT50(分)	24小时死亡率
害虫	KT50(分)	24小时死亡率	蚊	3.2	100％
蝇	4.2	100％	蚊	3.2	100％
蝇	4.2	100％	德国小蠊	4.9	100％(72h)

结果显示：本发明杀虫剂母液制备的气雾剂对蚊，蝇，德国小蠊有很好的灭杀效果。

Claims

1.一种杀虫剂母液，其特征在于：按重量计，含有式(1)表示的活性成分A和溶剂B；所述溶剂B是含8～20个碳原子的一元羧酸酯、二元羧酸酯或三元羧酸酯中的一种或两种以上的混合物；所述A占A和B总重量的0.1％～40％；所述A和B的总重量占所述母液总重量的88％-100％。

2.权利要求1所述的杀虫剂母液，其特征在于：所述活性成分A占活性成分A和溶剂B总重量的1～25％。

3.权利要求1所述的杀虫剂母液，其特征在于：所述杀虫活性成分A是2，3，5，6-四氟-4-甲氧甲基苄基-3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯的单一手性异构体。

4.权利要求2所述的杀虫剂母液，其特征在于：所述杀虫活性成分A是2，3，5，6-四氟-4-甲氧甲基苄基-1R，反式-3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯或2，3，5，6-四氟-4-甲氧甲基苄基-1R，顺式-3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯。

5.权利要求1所述的杀虫剂母液，其特征在于：所述溶剂B是戊二酸二异丙酯、己二酸二异丙酯、己二酸正丁酯、十二酸乙酯、十二酸正丙酯、十四酸异丙酯或乙酰柠檬酸三丁酯中的一种或两种以上的混合物。

6.权利要求1所述的杀虫剂母液，其特征在于：所述母液中还含有占母液总重量0.01～5％的其他活性成分、0.01～5％的增效剂或0.1～2％的2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚稳定剂中的一种或几种。

7.权利要求6所述的杀虫剂母液，其特征在于：所述的其他的杀虫活性成分是富右旋反式烯丙菊酯、炔丙菊酯、苯醚菊酯、苯氰菊酯、氯菊酯、氯氰菊酯、苄呋菊酯、溴氰菊酯或杀螟松中的一种或两种以上的混合物。

8.权利要求6所述的杀虫剂母液，其特征在于：所述增效剂是增效醚或增效胺。

9.权利要求1所述的杀虫剂母液在防治卫生害虫蚊、蝇、蟑螂、蚂蚁、臭虫、跳蚤方面的应用。

10.权利要求9所述的应用，其特征在于：将本发明的杀虫剂母液制备成盘香、电热杀虫片、电热液体蚊香或杀虫气雾剂应用于对蚊、蝇、蟑螂、蚂蚁、臭虫、跳蚤的防治。