CN101533700A - MnZn铁氧体磁芯配方及其制造方法 - Google Patents

MnZn铁氧体磁芯配方及其制造方法 Download PDF

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李宗展
陈维德
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Abstract

本发明公开了一种MnZn铁氧体磁芯配方及其制造方法,由主成份和副成份组成,所述主成份由氧化铁、氧化锌和氧化锰组成,按摩尔百分比计:以Fe2O3计算,氧化铁为51%~54%,以ZnO计算,氧化锌为21%~24%,其余为氧化锰;所述副成份至少包括氧化硅和氧化钙,以主成份的重量为基准:以SiO2计算,氧化硅为40ppm~180ppm,以CaO计算,氧化钙为100ppm~350ppm。按以下步骤进行烧结:(1)将磁芯组份混合塑型后升温至设定温度;(2)在设定时间内持续保持设定温度;(3)降温。本发明具有高初导磁率和高感应系数,可有效减少绕线圈匝数、降低铁芯体积。

Description

MnZn铁氧体磁芯配方及其制造方法
技术领域
本发明涉及一种MnZn铁氧体铁芯配方及其制造方法,主要应用于高速区域网(LAN)系统中的脉冲变压器,一般主要为小型尺寸环形铁芯(2mm~8mm),在高频(100kHz~200kHz)、较高电压(100mV~200mV)和较高直流偏压(18~30匝线圈,8mA直流)以及宽温(-40℃~+85℃)条件下,具有很高的初导磁率,可以降低铁芯体积或减少绕线圈在数。
背景技术
今日,100Mbps以上传输速率的高速区域网(LAN)系统已经成为主流。此高速区域网(LAN)系统在操作温度范围内,特性必须满足ANSI标准(X3.263-1995[R2000],L≥350μH,100kHz,100mV,DC=8mA)。由于技术的不断提升,高速区域网(LAN)系统的操作温度范围随之延伸,也已由最早的室温25℃到传统的0~70℃延伸至-40~85℃。
通讯组件的趋势是越做越小,越做越薄。故此种应用于高速区域网(LAN)系统中的材质,主要以小型尺寸环形铁芯为主,一般外径在4mm以下,高度(HT)在2.6mm以下。
因此,如何在满足ANSI标准的基础下减少绕线圈匝数、降低铁芯体积成为业界的关注。
发明内容
本发明提供了一种MnZn铁氧体磁芯配方及其制造方法,主要应用于高速区域网(LAN)系统中的脉冲变压器,在高频(100kHz~200kHz)、较高电压(100mV~200mV)和较高直流偏压(20~30匝线圈,8mA直流)以及宽温(—40℃~+85℃)条件下,具有很高的感应系数,可有效减少绕线圈匝数、降低铁芯体积。
本发明为了解决其技术问题所采用的的技术方案是:
一种MnZn铁氧体磁芯配方,由主成份和副成份组成,所述主成份由氧化铁、氧化锌和氧化锰组成,按摩尔百分比计:以Fe2O3计算,氧化铁为51%~54%,以ZnO计算,氧化锌为21%~24%,其余为氧化锰;所述副成份包括氧化硅和氧化钙,以主成份的重量为基准:以SiO2计算,氧化硅占40ppm~180ppm,以CaO计算,氧化钙占100ppm~350ppm。
所述副成份还至少包括有氧化锆和氧化铌中的一种,以主成份的重量为基准:以ZrO2计算,氧化锆占0ppm~800ppm;以Nb2O5计算,氧化铌占0ppm~500ppm。
所述副成份还包括有氧化钼,以主成份的重量为基准:以MoO3计算,氧化钼占0ppm~600ppm。
所述副成份还包括有氧化钼,以主成份的重量为基准:以MoO3计算,氧化钼占0ppm~600ppm。
一种MnZn铁氧体磁芯配方的制造方法,按以下步骤进行烧结:
(1).按配方将磁芯组份混合后升温至设定温度;
(2).在设定时间内持续保持设定温度;
(3).降温。
所述设定温度为1290℃~1400℃,设定时间为3~8小时。
本发明的有益效果是:本发明因含量适当的主成份和良好的烧结条件,可得到较高的初导磁率;又含有适量的副成份:氧化硅、氧化钙和氧化锆可改善磁芯的直流叠加特性,氧化铌可改善磁芯的高温直流叠加特性,氧化钼可有效提升直流偏压下低温的感应系数,故能以较少的绕线圈匝数即可满足需求。
总而言之,本发明具有较高的初导磁率和很高的感应系数,可有效减少绕线圈匝数、降低铁芯体积。
具体实施方式
实施例:一种MnZn铁氧体磁芯配方,由主成份和副成份组成,所述主成份由氧化铁、氧化锌和氧化锰组成,按摩尔百分比计:以Fe2O3计算,氧化铁为51%~54%,以ZnO计算,氧化锌为21%~24%,其余为氧化锰;所述副成份包括氧化硅和氧化钙,以主成份的重量为基准:以SiO2计算,氧化硅占40ppm~180ppm,以CaO计算,氧化钙占100ppm~350ppm。
所述副成份还至少包括有氧化锆和氧化铌中的一种,以主成份的重量为基准:以ZrO2计算,氧化锆占0ppm~800ppm;以Nb2O5计算,氧化铌占0ppm~500ppm。
所述副成份还包括有氧化钼,以主成份的重量为基准:以MoO3计算,氧化钼占0ppm~600ppm。
所述副成份还包括有氧化钼,以主成份的重量为基准:以MoO3计算,氧化钼占0ppm~600ppm。
一种MnZn铁氧体磁芯配方的制造方法,按以下步骤进行烧结:
(1).按配方将磁芯组份混合后升温至设定温度;
(2).在设定时间内持续保持设定温度;
(3).降温。
所述设定温度为1290℃~1400℃,设定时间为3~8小时。
取实施例的MnZn铁氧体磁芯配方,将MnZn铁氧体磁芯的主成份配置为如表1所示:
表1:主成份配比
Figure A200810234133D00061
本例中当主成份氧化锌含量偏高时,居里温度(Tc)过低;当氧化锌含量偏低时,会造成-40℃初导磁率太低。
取表1的MnZn铁氧体磁芯主成份配比,将MnZn铁氧体磁芯的副成份配置为如表2所示:
表2:副成份配比(一)
添加氧化硅可改善直流叠加特性,但同时会使烧结时产生晶粒的异常生长,结果导致初导磁率下降。添加量太多对低温(-40℃~0℃)直流叠加特性反而不利。添加量太多或太少均无法在宽温(0℃~70℃或-40℃~85℃)条件下,有很高的感应系数,达到L≥350μH的规格需求,较佳的添加量是60至100ppm。
添加氧化钙可改善直流叠加特性,但同时也会降低初导磁率。氧化钙添加量太多容易造成结晶。添加量太多或太少均无法在宽温(0℃~70℃或-40℃~85℃)条件下,有很高的感应系数,达到L≥350μH的规格需求,较佳的添加量是180至300ppm。
添加氧化锆可改善直流叠加特性,但同时也会降低初导磁率。添加氧化锆过量,反而不利直流叠加特性。添加量太多或太少均无法在宽温(0℃~70℃或-40℃~85℃)条件下,有很高的感应系数,达到L≥350μH的规格需求,较佳的添加量是400至600ppm。
添加氧化铌可改善高温的直流叠加特性,但同时也会降低初导磁率及低温的直流叠加特性。添加氧化铌过量,反而不利高温的直流叠加特性。添加量太多或太少均无法再宽温(0℃~70℃或-40℃~85℃)条件下,有很高的感应系数,达到L≥350μH的规格需求,较佳的添加量是100至300ppm。
添加氧化钼的好处有:
1.适当量的氧化钼可有效改善低温的直流叠加特性。
2.少量添加氧化钼会使烧结时产生晶粒的异常生长,结果导致初导磁率下降,当添加量大于200ppm时可有效抑制晶粒的异常生长使得初导磁率增加。
3.藉由调节烧结持温温度或持温时间,可得到较高的初导磁率磁芯。
氧化钼添加量太多或太少均无法在宽温(0℃~70℃或-40℃~85℃)条件下,有很高的感应系数,达到L≥350μH的规格需求,较佳的添加量是200至400ppm。
取表1的MnZn铁氧体磁芯主成份配比,将MnZn铁氧体磁芯的副成份配置为如表3所示:
Figure A200810234133D00081
对表3作如下分析:
样品1,2,3号:
样品1,2,3号的差异主要是氧化硅的含量不同。添加适量的氧化硅可改善直流叠加特性,但添加氧化硅会使烧结时产生晶粒的异常生长,结果导致初导磁率下降。小环型磁芯T3.05*1.27*2.06氧化硅添加量40~60ppm,特性差异并不大,于直流偏压8mA的测试条件下,绕线匝数要22圈,才能满足0~70℃,Ls大于400μH。样品1,2,3号绕线匝数要大于22圈,才能满足-40~85℃,Ls大于400μH。较佳的添加量是40至100ppm以SiO2计算。
样品4,5号:
样品4,5号的差异主要是氧化钙的含量不同。添加氧化钙可改善直流叠加特性,但同时也会降低初导磁率。氧化钙添加量太多容易造成结晶。小环型磁芯T3.05*1.27*2.06氧化钙添加量280~336ppm,于直流偏压8mA的测试条件下,绕线匝数18圈,能满足0~70℃,Ls大于400μH。样品4,5号绕线匝数要22圈,才能满足-40~85℃,Ls大于400μH。较佳的添加量是180至300ppm,以CaO计算。
样品6~10号:
样品6~10号的差异主要是氧化锆的含量不同。添加氧化锆可改善直流叠加特性,但同时也会降低初导磁率。添加氧化锆过量,反而不利直流叠加特性。小环型磁芯T3.05*1.27*2.06氧化钙锆加量100~800ppm,其中样品8,9号400~600ppm,于直流偏压8mA的测试条件下,绕线匝数18圈,能满足0~70℃,Ls大于400μH。而其它样品则样品(6,7,10),绕线匝数要20圈,才能满足0~70℃,Ls大于400μH。样品8,9号400~600ppm,于直流偏压8mA的测试条件下,绕线匝数20圈,能满足-40~85℃,Ls大于400μH。较佳的添加量是400至600ppm,以ZrO2计算。
样品8,11~15号:
样品8,11~15号的差异主要是氧化铌的含量不同。添加氧化铌可改善高温的直流叠加特性,但同时也会降低初导磁率及低温的直流叠加特性。添加氧化铌过量,反而不利高温的直流叠加特性。添加氧化铌过量,反而不利直流叠加特性。小环型磁芯T3.05*1.27*2.06氧化铌加量0~500ppm,其中样品11~13号150~300ppm,于直流偏压8mA的测试条件下,绕线匝数18圈,能满足0~70℃,Ls大于400μH。而其它样品则样品(8,14,15),绕线匝数要20圈,才能满足0~70℃,Ls大于400μH。样品11~13号,于直流偏压8mA的测试条件下,绕线匝数22圈,能满足-40~85℃,Ls大于400μH。而其它样品则样品(8,14,15),绕线匝数要大于22圈,才能满足-40~85℃,Ls大于400μH。较佳的添加量是100至300ppm,以Nb2O5计算。
样品14,16~18号:
样品14,16~18号的差异主要是氧化钼的含量不同。小环型磁芯T3.05*1.27*2.06氧化钼加量0~300ppm,其中样品14,16~18号0~300ppm,于直流偏压8mA的测试条件下,绕线匝数20圈,能满足0~70℃,Ls大于400μH。样品18号,于直流偏压8mA的测试条件下,绕线匝数20圈,能满足-40~85℃,Ls大于400μH。而其它样品则样品(14,16,17),绕线匝数要22圈,才能满足-40~85℃,Ls大于400μH。氧化钼较佳的添加量是200至400ppm,以MoO3计算。
样品19,20号:
表1中样品19,20号的差异主要是有无添加氧化钼。有无添加氧化钼的影响为
1.室温初导磁率,有添加氧化钼250ppm的样品20号,显着的比没有添加氧化钼的样品19号高。
2.低温(-40℃)的直流叠加特性,有添加氧化钼250ppm的样品20号显着的比没有添加氧化钼的样品19号高。
3.低温(0℃)的直流叠加特性,有添加氧化钼250ppm的样品20号显着的比没有添加氧化钼的样品19号高。
4.以小环型磁芯T3.05*1.27*2.06为例,有添加氧化钼250ppm的样品20号,于直流偏压8mA的测试条件下,绕线匝数18圈,能满足0~70℃,Ls大于400μH。
而没有添加氧化钼的样品19号,绕线匝数要20圈,才能满足-40~85℃,Ls大于400μH。
5.以小环型磁芯T3.05*1.27*2.06为例,有添加氧化钼250ppm的样品20号,于直流偏压8mA的测试条件下,绕线匝数20圈,能满足-40~85℃,Ls大于400μH。而没有添加氧化钼的样品19号,绕线匝数要22圈,才能满足-40~85℃,Ls大于400μH。
样品19,21号:
样品19,21号主要成份与副成份完成相同,主要的差异是烧结过程中持温部的持温温度。样品19的持温温度为1340℃,持温时间为5小时,样品21的持温温度为1370℃,持温时间为5小时。持温温度升高,可以提高室温初导磁率约20%,同时可以改善低温(-40℃,0℃)的直流叠加特性,但是会严重劣化高温(70℃,85℃)的直流叠加特性。
以小环型磁芯T3.05*1.27*2.06为例,样品21的持温温度为1370℃,于直流偏压8mA的测试条件下,绕线匝数18圈,能满足0~70℃,Ls大于400μH。而样品19的持温温度为1340℃,,绕线匝数要20圈才能满足0~70℃,Ls大于400μH。
以小环型磁芯T3.05*1.27*2.06为例,样品21的持温温度为1370℃,于直流偏压8mA的测试条件下,绕线匝数22圈,能满足-40~85℃,Ls大于400μH。而样品19的持温温度为1340℃,,绕线匝数也是要22圈才能满足-40~85℃,Ls大于400μH。
样品20,22号:
样品20,22号主要成份与副成份完成相同,主要的差异是烧结过程中持温部的持温温度。样品19的持温温度为1340℃,持温时间为5小时,样品20的持温温度为1370℃,持温时间为5小时。持温温度升高,可以提高室温初导磁率约40%,同时可以改善低温(-40℃,0℃)的直流叠加特性,但是会严重劣化高温(70℃,85℃)的直流叠加特性。以小环型磁芯T3.05*1.27*2.06为例,样品22的持温温度为1370℃,于直流偏压8mA的测试条件下,绕线匝数18圈,能满足0~70℃,Ls大于400μH。而样品20的持温温度为1340℃,绕线匝数也是要18圈才能满足0~70℃,Ls大于400H。虽然两个样品18圈都能满足Ls>400μH,但是持温温度为1370℃的样品22有较高的感值。
以小环型磁芯T3.05*1.27*2.06为例,样品22的持温温度为1370℃,于直流偏压8mA的测试条件下,绕线匝数20圈,能满足-40~85℃,Ls大于400μH。而样品20的持温温度为1340℃,绕线匝数也是要20圈才能满足-40~85℃,Ls大于400μH。虽然两个样品20圈都能满足Ls>400H,但是持温温度为1370℃的样品22有较高的感值。
样品19,21号,样品20,22号:
样品19,21号主要成份与副成份完成相同(成份A),主要的差异是烧结过程中持温部的持温温度。表1中样品20,22号主要成份与副成份完成相同(成份B),主要的差异是烧结过程中持温部的持温温度。成份A与成份B的差异主要是成份A无添加氧化钼,而成份成份B添加氧化钼250ppm。
当烧结过程中持温部的持温温度由1340℃增加到1370℃,无添加氧化钼的成份A室温初导磁率约提高20%,而添加氧化钼250ppm的成份B室温初导磁率约提高40%。可见烧结过程中持温部的持温温度增加,添加氧化钼较无添加氧化钼可以提升更高的室温初导磁率。
本例中,样品22为最佳配方,其制造方法的最佳烧结条件为:设定温度1370℃,设定时间5小时。
通过本例所得的MnZn铁氧体磁芯所具有的初导磁率在100kHz的典型值为4000至6500;其环形铁芯外径(OD)为2至8mm,厚度(HT)为4mm以下。为符合通讯产品轻薄短小的趋势,外径(OD)的设计值通常为小于4mm,而厚度(HT)的设计值通常为小于2.6mm。本例制造方法的持温温度较佳为1340至1380℃,持温时间较佳为4至6小时。

Claims (6)

1.一种MnZn铁氧体磁芯配方,其特征是:由主成份和副成份组成,所述主成份由氧化铁、氧化锌和氧化锰组成,按摩尔百分比计:以Fe2O3计算,氧化铁为51%~54%,以ZnO计算,氧化锌为21%~24%,其余为氧化锰;所述副成份包括氧化硅和氧化钙,以主成份的重量为基准:以SiO2计算,氧化硅占40ppm~180ppm,以CaO计算,氧化钙占100ppm~350ppm。
2.根据权利要求1所述的MnZn铁氧体磁芯配方,其特征是:所述副成份还至少包括有氧化锆和氧化铌中的一种,以主成份的重量为基准:以ZrO2计算,氧化锆占0ppm~800ppm;以Nb2O5计算,氧化铌占0ppm~500ppm。
3.根据权利要求1所述的MnZn铁氧体磁芯配方,其特征是:所述副成份还包括有氧化钼,以主成份的重量为基准:以MoO3计算,氧化钼占0ppm~600ppm。
4.根据权利要求2所述的MnZn铁氧体磁芯配方,其特征是:所述副成份还包括有氧化钼,以主成份的重量为基准:以MoO3计算,氧化钼占0ppm~600ppm。
5.一种MnZn铁氧体磁芯配方的制造方法,其特征是:按以下步骤进行烧结:
(1).按配方将磁芯组份混合后升温至设定温度;
(2).在设定时间内持续保持设定温度;
(3).降温。
6.根据权利要求5所述的MnZn铁氧体磁芯配方的制造方法,其特征是:所述设定温度为1290℃~1400℃,所述设定时间为3~8小时。
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