CN101530745A - La-142快速分离系统 - Google Patents
La-142快速分离系统 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101530745A CN101530745A CN200910119300A CN200910119300A CN101530745A CN 101530745 A CN101530745 A CN 101530745A CN 200910119300 A CN200910119300 A CN 200910119300A CN 200910119300 A CN200910119300 A CN 200910119300A CN 101530745 A CN101530745 A CN 101530745A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- hdehp
- separation system
- precipitate
- separate unit
- chromatographic column
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000000926 separation method Methods 0.000 title claims abstract description 29
- SEGLCEQVOFDUPX-UHFFFAOYSA-N di-(2-ethylhexyl)phosphoric acid Chemical compound CCCCC(CC)COP(O)(=O)OCC(CC)CCCC SEGLCEQVOFDUPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 230000004992 fission Effects 0.000 claims abstract description 14
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims abstract description 8
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 claims abstract description 5
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 16
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 14
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 claims description 7
- 238000005070 sampling Methods 0.000 claims description 7
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 abstract description 11
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract description 5
- 238000005406 washing Methods 0.000 abstract description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 11
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 4
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 239000006166 lysate Substances 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002910 rare earth metals Chemical class 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 101100208721 Mus musculus Usp5 gene Proteins 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000005202 decontamination Methods 0.000 description 1
- 230000003588 decontaminative effect Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000005251 gamma ray Effects 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 230000000155 isotopic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 229910002007 uranyl nitrate Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)
Abstract
本发明属于短寿命裂变产物分离系统。它公开了一种La－142快速分离系统。该系统样品分离与收集装置包括双针取样器、洗涤液贮液槽、沉淀分离单元、电磁阀、HDEHP萃取色层分离单元、无油真空泵以及收集瓶等部分。其中，双针取样器通过电磁阀与沉淀分离单元相联，沉淀分离单元上端联贮液槽，下端与两个串联的HDEHP萃取色层柱相联，第二个萃取色层柱上端联贮液槽，下端与收集瓶相联。该系统结构简单、成本低廉而实用。
Description
技术领域
本发明属于短寿命裂变产物分离系统，具体公开了一种La-142快速分离系统。
背景技术
短寿命裂变产物La-142(半衰期为91.2分钟)的高精度衰变数据测量需要制备一定量的高丰度La-142溶液样品。文献Tong SL，Prestwich WV，Fritze K.Decay of142La[J].Can J Phys，1971，49：1179～1185将硝酸铀酰溶液经短时间辐照后，进行BaCl2沉淀，再冷却一段时间将BaCl2沉淀溶解进行La(OH)3沉淀。此流程无法消除143La的干扰，在得到的谱图中除含有141La、141Ce外，还有相当量的143Ce。Gehrke RJ.γ-ray Emission Probabilities for the Decays of141La and142La[J].Int.J.App.Rad.and Isot，1981，32：377～379中将稀土以Y(OH)3形式沉淀，硝酸溶解后用高效液相色谱法(HPLC)进行稀土分离，此流程相当费时。
另外，裂变产物是个很复杂的体系，包含有30多种元素，500余种放射性核素。一般化学方法只能分离元素，很难分离同位素。同时，由于独立产额的存在，裂变产物核素多数由其前驱核素衰变而来，随着核素的不断衰变和形成，使得体系中各核素的含量随时间发生着很大的变化。因此可选择合适的辐照、冷却、分离、测量时刻和时间，把干扰同位素含量降低甚至消除，以便获得纯度尽可能高的所需同位素。
制备142La样品必须从裂变产物中分离。在裂变产物中存在的La同位素列于表1。
表1 裂变产物中La的放射性同位素
由上表可以看出，141La、143La与142La的半衰期接近，直接从裂变产物中分离142La时必须存在它们的干扰。同时从图1可知，T1/2(141Ba)>T1/2(142Ba)>T1/2(143Ba)，但T1/2(141Cs)>>T1/2(142Cs)≈T1/2(143Cs)。因此，采用“短照快分”实现Cs-Ba分，将Cs-141除去离；而后实现第一次Ba-La分离，除掉La-143；最后待La-142从Ba-142中生长出来后进行第二次Ba-La分离得到La-142。称此为三步分离法。
中国专利200520132985.X公开了一种Y-95快速分离系统，但该分离系统不适用于La-142的分离。因此，文献中未见专门用于La-142快速分离的系统。
发明内容
(一)发明目的
本发明的目的是提供一种结构简单、成本低廉而实用的快速高效La-142分离系统。
(二)技术方案
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案。
一种La-142快速分离系统，包括裂变产物的产生、样品传输、取样、分离与收集等装置。裂变产物主要在热中子核反应堆辐照U-235产生，样口传输采用热中子核反应堆中的气动跑兔传输系统。样品经短时间辐照后，通过气动跑兔传输系统进入分离与收集装置。关键在于，所述的样品分离与收集装置包括双针取样器、贮液槽、沉淀分离单元、电磁阀、HDEHP萃取色层分离单元、无油真空泵以及收集瓶等部分。其中，双针取样器通过电磁阀与沉淀分离单元相联，沉淀分离单元上端联贮液槽，下端与两个串联的HDEHP萃取色层柱相联，第二个萃取色层柱上端联贮液槽，下端与收集瓶相联。
(三)发明效果
本发明所提供的La-142快速分离系统仅一个放射性液体出口和一个气体出口，系统的整体完全性和可靠性很高。配合控制器使用可实现远距离控制操作。整个分离过程可在30分钟内完成，对La的化学回收率～80％，对主要干扰核素的去污因子>103。采用脉冲热中子核反应堆分离出的产品中142La与141La的放射性活度比>3.5。
附图说明
图1A＝141，142，143的部分衰变链；
图2La-142快速分离系统结构示意图。
其中，1、双针取样器；2、电磁阀；3、沉淀分离单元；4、5、HDEHP萃取色层分离单元；6、无油真空泵；7、收集瓶；8、9、10、11、贮液槽。
实施例
下面结合附图对本发明的技术方案作进一步解释。
一种La-142快速分离系统，包括裂变产物的产生、样品传输、取样、分离与收集等装置。
其中，如图2所示，样品分离与收集装置包括双针取样器1，贮液槽8、9、10、11，沉淀分离单元3，电磁阀2，HDEHP萃取色层分离单元4、5，无油真空泵6以及收集瓶7等部分。其中，双针取样器1底部装有一高一低两个针头，低针头用于取样，高针头用于平衡压力。双针取样器1通过电磁阀2与沉淀分离单元3相联。沉淀分离单元3上端通过阀门联贮液槽10、11，底部通过阀门鼓入空气，对沉淀起到陈化和搅拌作用。贮液槽10放置洗涤液，贮液槽11放置溶解液。沉淀分离单元3下端与两个串联的HDEHP萃取色层柱4、5相联。其中HDEHP萃取色层柱4的上端通过阀门联贮液槽8、9，贮液槽8放置洗涤液低浓盐酸，贮液槽9放置洗涤液高浓盐酸。HDEHP萃取色层柱5与收集瓶7相联。另外，无油真空泵6通过阀门连接收集瓶7与HDEHP萃取色层柱5，提供正负压作为动力。沉淀分离单元3与HDEHP萃取色层柱4、5，以及收集瓶7之间液体流向通过微型电磁阀控制。
使用时，裂变产物通过热中子核反应堆辐照U-235产生，样口传输采用热中子核反应堆中的气动跑兔传输系统。样品辐照盒的材料采用聚乙烯塑料管，以利于取样。样品经短时间辐照后，通过气动跑兔传输系统打入双针取样器1，放射性溶液经低取样针流入沉淀分离单元3，在浓盐酸条件下发生BaCl2·2H2O沉淀。BaCl2·2H2O沉淀在沉淀分离单元3中被过滤，而后用贮液槽10中的洗涤剂快速除去残留的浓盐酸，再用液贮液槽11中的溶解液溶解BaCl2·2H2O沉淀，溶液通过HDEHP萃取色层柱分离单元4进入HDEHP萃取色层柱分离单元5的过渡室。放置20分钟后，将溶液通过HDEHP萃取色层柱分离单元5，先用贮液槽8中的低浓盐酸洗涤，而后用贮液槽9中的高浓盐酸将La-142从HDEHP萃取色层柱分离单元5中洗脱。
显然，本领域的技术人员可以对本发明进行各种改动和变型而不脱离本发明的精神和范围。这样，假若本发明的这些修改和变型属于本发明权利要求及其等同技术的范围之内，则本发明也意图包含这些改动和变型在内。
Claims (5)
1.一种La-142快速分离系统，包括裂变产物的产生、样品传输、取样、分离与收集等装置，其特征在于：所述的样品分离与收集装置包括双针取样器(1)、贮液槽(8、9、10、11)、电磁阀(2)、沉淀分离单元(3)、HDEHP萃取色层分离单元(4、5)、以及收集瓶(7)等部分，双针取样器(1)通过电磁阀(2)与沉淀分离单元(3)相联，沉淀分离单元(3)上端联贮液槽(10、11)，下端与两个串联的HDEHP萃取色层柱(4、5)相联，萃取色层柱(5)上端联贮液槽(8、9)，下端与收集瓶(7)相联。
2.根据权利要求1所述的La-142快速分离系统，其特征在于：所述的双针取样器(1)底部装有一高一低两个针头，低针头用于取样，高针头用于平衡压力。
3.根据权利要求1所述的La-142快速分离系统，其特征在于：所述的沉淀分离单元(3)底部通过阀门鼓入空气。
4.根据权利要求1所述的La-142快速分离系统，其特征在于：所述的无油真空泵(6)通过阀门连接收集瓶(7)与HDEHP萃取色层柱(5)。
5.根据权利要求1所述的La-142快速分离系统，其特征在于：所述的沉淀分离单元(3)与HDEHP萃取色层柱(4、5)，以及收集瓶(7)之间液体流向通过微型电磁阀控制。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN200910119300A CN101530745B (zh) | 2009-03-12 | 2009-03-12 | La-142快速分离系统 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN200910119300A CN101530745B (zh) | 2009-03-12 | 2009-03-12 | La-142快速分离系统 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN101530745A true CN101530745A (zh) | 2009-09-16 |
| CN101530745B CN101530745B (zh) | 2012-10-17 |
Family
ID=41101732
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN200910119300A Active CN101530745B (zh) | 2009-03-12 | 2009-03-12 | La-142快速分离系统 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN101530745B (zh) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103050165A (zh) * | 2012-12-27 | 2013-04-17 | 中国原子能科学研究院 | 79Se、93Zr、107Pd联合提取装置 |
| CN105039749A (zh) * | 2015-08-12 | 2015-11-11 | 中国原子能科学研究院 | 一种从裂变产物中分离141La的方法 |
| CN114047274A (zh) * | 2021-09-22 | 2022-02-15 | 四川轻化工大学 | 用于放射性样品中核素的分离提取系统 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN200951384Y (zh) * | 2005-11-18 | 2007-09-26 | 中国原子能科学研究院 | 同位素快速分离系统 |
| FR2907346B1 (fr) * | 2006-10-23 | 2009-01-30 | Commissariat Energie Atomique | Separation groupee des actinides a partir d'une phase aqueuse fortement acide, utilisant un extractant solvatant en milieu relargant. |
-
2009
- 2009-03-12 CN CN200910119300A patent/CN101530745B/zh active Active
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103050165A (zh) * | 2012-12-27 | 2013-04-17 | 中国原子能科学研究院 | 79Se、93Zr、107Pd联合提取装置 |
| CN105039749A (zh) * | 2015-08-12 | 2015-11-11 | 中国原子能科学研究院 | 一种从裂变产物中分离141La的方法 |
| CN114047274A (zh) * | 2021-09-22 | 2022-02-15 | 四川轻化工大学 | 用于放射性样品中核素的分离提取系统 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN101530745B (zh) | 2012-10-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3677013B2 (ja) | 放射性廃液からの元素の分離回収方法 | |
| US10020086B2 (en) | Method and apparatus for the production of lead 212 for medical use | |
| CN101530745B (zh) | La-142快速分离系统 | |
| EP1324951A1 (en) | Inorganic sorbent for molybdenum-99 extraction from irradiated uranium solutions and its method of use | |
| KR101370573B1 (ko) | 방사성 폐기물에 함유되어 있는 규제 핵종 Ｔｃ-99, Ｓｒ-90, Ｆｅ-55, Ｎｂ-94, 및 Ｎｉ-59(Ｎｉ-63)의 정량을 위한 분리 방법 | |
| CN201529491U (zh) | La-142快速分离系统 | |
| CN111485123A (zh) | 一种从大量、低比活度Mo溶液中分离99mTc的装置及方法 | |
| Toews et al. | Complexation and transport of uranyl nitrate in supercritical carbon dioxide with organophosphorus reagents | |
| WO2015059445A1 (en) | Chromatographic separation of nuclear waste | |
| CN101471150B (zh) | 均匀性水溶液核反应堆燃料溶液纯化工艺 | |
| Ramanujam et al. | Separation of carrier-free 90 Y from high level waste by supported liquid membrane using KSM-17 | |
| CN109402413B (zh) | 一种乏燃料元件裂变产物中钯的回收方法 | |
| CN112853100B (zh) | 一种金属阳离子的提取装置、系统及其方法和用途 | |
| CN102249352B (zh) | 医用高锝酸盐自动生产装置 | |
| CN114836623A (zh) | 一种160Gd、161Tb、161Dy同步分离方法 | |
| CN101468791A (zh) | 用均匀性水溶液核反应堆生产碘-131的提取与纯化工艺 | |
| CN113470843A (zh) | 生产放射性同位素的方法 | |
| CN104357687B (zh) | 一种高丰度93Zr的制备方法 | |
| JP3049320B1 (ja) | プルトニウムの分離回収方法 | |
| CN112933967B (zh) | 一种锂同位素的分离富集体系 | |
| CN115094251B (zh) | 放射性裂变产物钼-99的分离方法 | |
| CN103050165A (zh) | 79Se、93Zr、107Pd联合提取装置 | |
| CN112933968B (zh) | 一种锂同位素的分离富集方法 | |
| CN1121044C (zh) | purex流程首端溶解液预处理方法和所用硅胶及制备方法 | |
| RU2161132C1 (ru) | Экстракционный генератор технеция - 99 м |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant |