CN101524670B - 稀土捕收剂 - Google Patents
稀土捕收剂 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101524670B CN101524670B CN 200910133465 CN200910133465A CN101524670B CN 101524670 B CN101524670 B CN 101524670B CN 200910133465 CN200910133465 CN 200910133465 CN 200910133465 A CN200910133465 A CN 200910133465A CN 101524670 B CN101524670 B CN 101524670B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- rare earth
- collector
- reaction
- added
- earth collector
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 30
- 150000002910 rare earth metals Chemical class 0.000 title claims abstract description 30
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 25
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims abstract description 16
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims abstract description 16
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 claims abstract description 14
- WTDHULULXKLSOZ-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine hydrochloride Chemical compound Cl.ON WTDHULULXKLSOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 9
- 238000010992 reflux Methods 0.000 claims abstract description 9
- ORIHZIZPTZTNCU-YVMONPNESA-N salicylaldoxime Chemical compound O\N=C/C1=CC=CC=C1O ORIHZIZPTZTNCU-YVMONPNESA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 6
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 15
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 13
- 238000005303 weighing Methods 0.000 claims description 8
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 claims description 5
- 230000006911 nucleation Effects 0.000 claims description 5
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 claims description 5
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 claims description 5
- 238000010792 warming Methods 0.000 claims description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 18
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 abstract description 6
- 239000011707 mineral Substances 0.000 abstract description 6
- 125000001637 1-naphthyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C(*)=C([H])C([H])=C([H])C2=C1[H] 0.000 abstract 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 abstract 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 abstract 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 abstract 1
- DKAGJZJALZXOOV-UHFFFAOYSA-N hydrate;hydrochloride Chemical compound O.Cl DKAGJZJALZXOOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- SMQUZDBALVYZAC-UHFFFAOYSA-N salicylaldehyde Chemical compound OC1=CC=CC=C1C=O SMQUZDBALVYZAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 235000011149 sulphuric acid Nutrition 0.000 abstract 1
- 239000001117 sulphuric acid Substances 0.000 abstract 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 7
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 5
- FZENGILVLUJGJX-NSCUHMNNSA-N (E)-acetaldehyde oxime Chemical compound C\C=N\O FZENGILVLUJGJX-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 3
- 241000219000 Populus Species 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- WUKWITHWXAAZEY-UHFFFAOYSA-L calcium difluoride Chemical compound [F-].[F-].[Ca+2] WUKWITHWXAAZEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 238000007667 floating Methods 0.000 description 2
- 238000005188 flotation Methods 0.000 description 2
- 239000010436 fluorite Substances 0.000 description 2
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 2
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- 238000003723 Smelting Methods 0.000 description 1
- KIJXJCBYANQZLF-UHFFFAOYSA-N [Ce].[C] Chemical compound [Ce].[C] KIJXJCBYANQZLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052612 amphibole Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 1
- 229910052586 apatite Inorganic materials 0.000 description 1
- IKNAJTLCCWPIQD-UHFFFAOYSA-K cerium(3+);lanthanum(3+);neodymium(3+);oxygen(2-);phosphate Chemical compound [O-2].[La+3].[Ce+3].[Nd+3].[O-]P([O-])([O-])=O IKNAJTLCCWPIQD-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000010433 feldspar Substances 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- LIKBJVNGSGBSGK-UHFFFAOYSA-N iron(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Fe+3].[Fe+3] LIKBJVNGSGBSGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000007885 magnetic separation Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910052590 monazite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 1
- VSIIXMUUUJUKCM-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;fluoride;triphosphate Chemical compound [F-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O VSIIXMUUUJUKCM-UHFFFAOYSA-D 0.000 description 1
- 229910052611 pyroxene Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011888 snacks Nutrition 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 229940126680 traditional chinese medicines Drugs 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
本发明涉及一种稀土捕收剂，特别是涉及一种浮选稀土矿物。本发明由下列物料的重量百分比组成：1一萘甲羟肟酸30-70％、水杨醛肟8-20％、β一糠醛肟20-40％配制方法：(1)将上述1一萘甲酸放入搪瓷反应釜中，然后加入甲醇、浓硫酸，加热回流后，放入结晶槽中自然结晶；(2)将上述结晶、、水杨醛、β一糠醛放入搪瓷反应釜中，然后加入水，再加入盐酸羟胺，升温至35℃-55℃反映5小时，在反应时滴加30％液碱，始终保持pH＝10，反应结束后冷却至30℃加-25％稀硫酸酸化到pH＝5，放入塑料桶即为稀土捕收剂。本发明的药剂用量小、成本低、药剂添加简单、适应性强、选择性好、捕收剂能力强。
Description
一、技术领域
本发明涉及一种稀土捕收剂，特别是涉及一种浮选稀土矿物。
二、背景技术
我国稀土资源十分丰富，已查明稀土储量约占世界总储量的80％。从含稀土矿石中选出稀土矿物的主要方法是浮选法。
目前可用的稀土矿物浮选药剂多为单一成分，单一成分的稀土浮选药剂只具有单一性能，不但成本高、选择性差、药剂用量大、加药点多、生产不好操作，而且难以选出环保要求的高品位稀土精矿。
三、发明内容
本发明的目的在于提供一种药剂用量小、成本低、操作简单、适应性强、选择性好、捕收剂能力强的稀土捕收剂。
技术方案：
本发明由下列物料的重量百分比组成：1-萘甲羟肟酸40-70％、水杨醛肟8-20％、β-糠醛肟20-40％；
配制方法如下：
(1)将上述物料中的1-萘甲羟肟酸300-450kg、放入搪瓷反应釜中，然后加入500-1200kg甲醇，70-120kg浓硫酸，加热回流34-38小时，放入结晶槽中自然结晶48-52小时，取出结晶；
(2)称取步骤(1)中的结晶，再取上述物料中的水杨醛肟75-150kg，β-糠醛肟240-300kg放入搪瓷反应釜中，然后在搪瓷反应釜中加入1000-1500kg水，再加入150-400kg盐酸羟胺，升温至35℃-55℃反映4-6小时，在反应时滴加25-32％液碱，始终保持pH＝10，反应结束后冷却至5-32℃，加20-25％稀硫酸酸化到pH＝5，放入塑料桶中即为稀土捕收剂。
本发明加工得到的药剂是稀土矿物高效复合浮选药剂，为黄棕色悬浮液，可溶于水在矿浆中易于分散，化学性质稳定，无腐触性，非易燃品，放于阴凉处贮存长期无质量变化。
本发明的药剂用量小、成本低、药剂添加简单、适应性强、选择性好、捕收剂能力强，其选别指标高于单一成份的药剂。该药剂应用于包头稀土矿后，某厂每吨稀土精矿综合成本降低561.65元，产量增幅达到18.2％；某厂每吨稀土精矿综合成本降低392元，应用到达茂旗稀选厂每年多创经济效益792.8万元。应用该药剂的稀选厂均能获得高品位稀土精矿，满足了下段稀土精矿深加工过程的环保要求。
四、具体实施方式：
实施例1：
本发明由下列物料的重量百分比组成：
1-萘甲羟肟酸 40％
水杨醛肟 20％
β-糠醛肟 40％。
称取1-萘甲羟肟酸300kg放入3m3搪瓷反应釜中(带不锈钢回流冷凝器)加入600kg甲醇，90kg浓硫酸，加热回流36小时，放入结晶槽中自然结晶48小时，取出结晶。
称取上述结晶300kg，再取水杨醛肟150kg，β-糠醛肟300公斤，放入3m3搪瓷反应釜中加入1200kg水，再加入200kg盐酸羟胺，升温至35℃-55℃反映5小时，在反应时滴加30％液碱，始终保持pH＝10，反应结束后冷却至30℃加稀硫酸(25％)酸化到pH＝5，放入200升塑料桶中即为稀土捕收剂。
利用本药剂对原料来自内蒙古白云鄂博的中贫氧化矿经选矿厂弱磁-强磁分选后的强磁中矿进行浮选稀土的实验，矿物含氟碳铈8.35％、独居石3.37％、萤石17.08％、还有赤铁矿，长石、云母、钠灰石、钠闪石等。
实验在原工艺流程和磨矿细度，矿浆浓度的前提下进行，采用一粗二精生产流程，用水采用选矿尾矿回水，该水质多次循环，离子含量高，硬度非常高，pH值5.5-6。
实验结果
实验结果表明：对该矿来说，本药剂较原药剂捕收剂性能强，分离效果好，选别指标都有明显的提高，而且吨精矿成本可大大降低。
实施例2：
本发明由下列物料的重量百分比组成：
1-萘甲羟肟酸 60％
水杨醛肟 10％
β-糠醛肟 30％。
称取1-萘甲羟肟酸450kg放入3m3搪瓷反应釜中(带不锈钢回流冷凝器)加入700kg甲醇，110kg浓硫酸，加热回流36小时，放入结晶槽中自然结晶48小时，取出结晶。
称取上述结晶450kg，再取水杨醛肟75kg，β-糠醛肟300kg，放入3m3搪瓷反应釜中加入1300kg水，再加入280kg盐酸羟胺，升温至35℃-55℃反映5小时，在反应时滴加30％液碱，始终保持pH＝10，反应结束后冷却至30℃加稀硫酸(25％)酸化到pH＝5，放入200升塑料桶中即为稀土捕收剂。
利用本药剂对内蒙古达茂旗稀土原矿进行了实验，其原矿含稀土REO8.26％，杂质含量高，选别难度大。
实验结果
实验结果表明：对达茂旗稀土矿本药剂对原药剂来说用药成本可大大降低回收率显著提高。
实施例3：
本发明由下列物料的重量百分比组成：
1-萘甲羟肟酸 55％
水杨醛肟 13％
β-糠醛肟 32％。
称取1-萘甲羟肟酸410kg放入3m3搪瓷反应釜中(带不锈钢回流冷凝器)加入1000kg甲醇，100kg浓硫酸，加热回流36小时，放入结晶槽中自然结晶48小时，取出结晶。
称取上述结晶410kg，再取水杨醛肟100kg，β-糠醛肟240kg，放入3m3搪瓷反应釜中加入1300kg水，再加入300kg盐酸羟胺，升温至35℃-55℃反映5小时，在反应时滴加30％液碱，始终保持pH＝10，反应结束后冷却至30℃加稀硫酸(25％)酸化到pH＝5，放入200升塑料桶中即为稀土捕收剂。
利用本药剂对原料来自包钢总尾矿，矿物成分复杂，有萤石、磷灰石、非磁性铁矿物，云母、辉石、闪石等，还有稀土冶炼的废水、废渣。
实验在不改变现场工艺流程，磨矿细度，矿浆浓度的前提下进行，采用射流浮选设备，一次选别流程与原药剂对比。
实验结果：
结果表明对包钢成分复杂的总尾矿来说，本药在降低成本，提高精矿品位和回收率都有较强的优势。
Claims (1)
1.稀土捕收剂，其特征在于：由下列物料的重量百分比组成：1-萘甲羟肟酸40-70％、水杨醛肟8-20％、β-糠醛肟20-40％；
配制方法如下：
(1)将上述物料中的1-萘甲羟肟酸300-450kg、放入搪瓷反应釜中，然后加入500-1200kg甲醇，70-120kg浓硫酸，加热回流34-38小时，放入结晶槽中自然结晶48-52小时，取出结晶；
(2)称取步骤(1)中的结晶，再取上述物料中的水杨醛肟75-150kg，β-糠醛肟240-300kg放入搪瓷反应釜中，然后在搪瓷反应釜中加入1000-1500kg水，再加入150-400kg盐酸羟胺，升温至35℃-55℃反应4-6小时，在反应时滴加25-32％液碱，始终保持pH＝10，反应结束后冷却至5-32℃，加20-25％稀硫酸酸化到pH＝5，放入塑料桶中即为稀土捕收剂。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 200910133465 CN101524670B (zh) | 2009-04-03 | 2009-04-03 | 稀土捕收剂 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 200910133465 CN101524670B (zh) | 2009-04-03 | 2009-04-03 | 稀土捕收剂 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN101524670A CN101524670A (zh) | 2009-09-09 |
| CN101524670B true CN101524670B (zh) | 2013-07-24 |
Family
ID=41092827
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN 200910133465 Expired - Fee Related CN101524670B (zh) | 2009-04-03 | 2009-04-03 | 稀土捕收剂 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN101524670B (zh) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102069037B (zh) * | 2011-01-20 | 2012-09-05 | 西安建筑科技大学 | 一种复合烃油选钼捕收剂及其制备方法 |
| CN103240184B (zh) * | 2013-05-17 | 2014-06-18 | 中国地质科学院矿产综合利用研究所 | 稀土矿捕收剂、制备方法及低品位难选稀土矿的选矿工艺 |
| CN103301951B (zh) * | 2013-06-19 | 2014-09-03 | 中南大学 | 2-乙基-2-己烯醛肟在矿物浮选中的应用方法 |
| CN104148189B (zh) * | 2014-08-08 | 2016-08-17 | 西北矿冶研究院 | 一种稀土矿物捕收剂 |
| CN104941814B (zh) * | 2015-05-06 | 2017-04-05 | 广西大学 | 一种提高砷黝铜矿中金银回收率的辅助捕收剂的制备方法 |
| CN108144752A (zh) * | 2017-12-20 | 2018-06-12 | 宁波市鄞州智伴信息科技有限公司 | 一种稀土捕收剂配方及其制备方法 |
| CN110653071B (zh) * | 2019-07-11 | 2021-06-29 | 内蒙古包钢稀土林峰科技有限公司 | 稀土捕收剂及其制备方法 |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4735710A (en) * | 1986-09-05 | 1988-04-05 | Falconbridge Limited | Beryllium flotation process |
| US5130037A (en) * | 1989-04-05 | 1992-07-14 | Berol Nobel Ab | Process for the froth flotation of oxide and salt type minerals and composition |
| CN1076641A (zh) * | 1993-01-08 | 1993-09-29 | 常熟市白雀助剂厂 | 稀土浮选起泡剂的制备工艺 |
| RU2036732C1 (ru) * | 1992-11-24 | 1995-06-09 | Кирбитова Наталья Владимировна | Способ флотационного разделения коллективного сульфидного медно-цинкового концентрата |
| CN1165056A (zh) * | 1996-05-09 | 1997-11-19 | 冶金工业部包头稀土研究院 | 一种稀土矿物捕收剂的合成工艺 |
| CN1230905A (zh) * | 1996-09-26 | 1999-10-06 | Cytec技术有限公司 | 用于矿石精选的组合物和方法 |
| CN1386586A (zh) * | 2002-06-24 | 2002-12-25 | 赵越凡 | 一种稀土矿物选矿复合捕收剂的合成工艺 |
-
2009
- 2009-04-03 CN CN 200910133465 patent/CN101524670B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4735710A (en) * | 1986-09-05 | 1988-04-05 | Falconbridge Limited | Beryllium flotation process |
| US5130037A (en) * | 1989-04-05 | 1992-07-14 | Berol Nobel Ab | Process for the froth flotation of oxide and salt type minerals and composition |
| RU2036732C1 (ru) * | 1992-11-24 | 1995-06-09 | Кирбитова Наталья Владимировна | Способ флотационного разделения коллективного сульфидного медно-цинкового концентрата |
| CN1076641A (zh) * | 1993-01-08 | 1993-09-29 | 常熟市白雀助剂厂 | 稀土浮选起泡剂的制备工艺 |
| CN1165056A (zh) * | 1996-05-09 | 1997-11-19 | 冶金工业部包头稀土研究院 | 一种稀土矿物捕收剂的合成工艺 |
| CN1230905A (zh) * | 1996-09-26 | 1999-10-06 | Cytec技术有限公司 | 用于矿石精选的组合物和方法 |
| CN1386586A (zh) * | 2002-06-24 | 2002-12-25 | 赵越凡 | 一种稀土矿物选矿复合捕收剂的合成工艺 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| 徐金球，等.1-羟基2-萘甲羟肟酸的合成及对稀土矿物的捕收性能.《有色金属》.2002,第54卷(第3期), * |
| 李勇,等.羟肟酸类捕收剂在稀土选矿中的应用与研究进展.《有色矿冶》.2007,第23卷(第8期), * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN101524670A (zh) | 2009-09-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101524670B (zh) | 稀土捕收剂 | |
| Tang et al. | Study on extraction of rare earth elements from coal fly ash through alkali fusion–Acid leaching | |
| CN101444761B (zh) | 一种高含独居石的氟碳铈矿混合稀土矿的浮选分离方法 | |
| CN105603222A (zh) | 草本植物稀土沉淀剂及其制备方法 | |
| CN109806966B (zh) | 一种从稀土尾矿中综合回收锶矿物的选矿方法 | |
| CN106563561A (zh) | 一种混合型稀土矿提高稀土品位的方法 | |
| CN102134649B (zh) | 一种钒渣的综合利用方法 | |
| CN101693543A (zh) | 一种高附加值绿色化综合利用硼精矿、含硼铁精矿、硼镁铁矿的方法 | |
| CN109821545B (zh) | 一种稀土尾矿/精矿制备脱硝催化剂的方法及其应用 | |
| CN104131157A (zh) | 氧化钨褐铁矿提炼钨的湿法冶炼方法 | |
| CN105523588A (zh) | 一种制备高纯氧化铁红的方法 | |
| CN1207250C (zh) | 一种从富钾岩石－石灰水热法制取钾肥的方法 | |
| CN102303877A (zh) | 白云鄂博钾长石精矿制取高纯碳酸钾和高纯氢氧化铝的方法 | |
| CN104745811A (zh) | 一种用于高泥碱性铀矿的酸性洗矿生物浸出工艺 | |
| CN103484671A (zh) | 一种含钨锡精矿钨锡分离的方法 | |
| CN109897961A (zh) | 一种从粉煤灰硫酸体系中梯级分离除杂和铝镓协同提取的方法 | |
| CN110373549B (zh) | 一种堆浸浸取含稀土酸解渣回收稀土的方法 | |
| CN107034354B (zh) | 用于强化磁铁矿型锡铁尾矿钙化焙烧的添加剂及锡铁尾矿钙化焙烧分离锡铁方法 | |
| CN107012342B (zh) | 一种提取低品位离子型稀土原矿中稀土元素的方法 | |
| CN111039299B (zh) | 一种铅锌尾矿高效资源化的方法 | |
| CN103243226A (zh) | 一种以低品位轻稀土尾矿制备稀土精矿的方法 | |
| CN104846201B (zh) | 一种利用灰分中富含稀土的煤泥富集稀土并制备铁的方法 | |
| CN1209323C (zh) | 一种从富钾岩石－石灰－石膏水热法制取钾肥的方法 | |
| CN116356162A (zh) | 一种从低品位锗物料中富集锗的方法 | |
| CN110653071B (zh) | 稀土捕收剂及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| TR01 | Transfer of patent right | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20170620 Address after: 014080 the Inner Mongolia Autonomous Region city of Baotou Baiyunebo mine black naobao Patentee after: NEIMENGGU BAOGANG RARE EARTH LINFENG TECHNOLOGY Co.,Ltd. Address before: 014030, 64, happiness South Road, rare earth hi tech Zone, the Inner Mongolia Autonomous Region, Baotou Patentee before: BAOTOU LINFENG RARE EARTH CHEMICAL Co.,Ltd. |
|
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20130724 |