CN101473776A - 一种富铬决明子芽的培育方法 - Google Patents

一种富铬决明子芽的培育方法 Download PDF

Info

Publication number
CN101473776A
CN101473776A CNA2009100139846A CN200910013984A CN101473776A CN 101473776 A CN101473776 A CN 101473776A CN A2009100139846 A CNA2009100139846 A CN A2009100139846A CN 200910013984 A CN200910013984 A CN 200910013984A CN 101473776 A CN101473776 A CN 101473776A
Authority
CN
China
Prior art keywords
chromium
aqueous solution
cassia
bud
trichloride aqueous
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CNA2009100139846A
Other languages
English (en)
Inventor
张玲
夏作理
赵晓民
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Taishan Medical University
Original Assignee
Taishan Medical University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Taishan Medical University filed Critical Taishan Medical University
Priority to CNA2009100139846A priority Critical patent/CN101473776A/zh
Publication of CN101473776A publication Critical patent/CN101473776A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • Y02P60/216

Landscapes

  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)

Abstract

本发明是一种使传统中药决明子芽富含微量元素铬的培育方法。将决明子种子放入58~61℃的热水中浸泡28~35分钟,然后移入36~38℃恒温生物培养箱中用浓度为400~800mg/L的三氯化铬水溶液浸泡24~36小时,比例为500g决明子种子加1.8~2.4L三氯化铬水溶液,使决明子种子发芽,放出三氯化铬水溶液;再将温度调整至27~29℃,湿度为75~85%,孵育68~76小时,在孵育期间,每5~6小时洒上述三氯化铬水溶液一次,使决明子芽生长。经检验合格后取出,便可供使用。具有工艺过程简单,易操作;培育出的决明子芽中富含铬,且为有机铬;此方法培育出的富铬决明子既可作为含铬营养补品、药品,也为决明子功能食品的开发提供了新的思路。

Description

一种富铬决明子芽的培育方法
一、技术领域
本发明是一种使传统中药决明子芽富含微量元素铬的培育方法。
二、背景技术
决明子因其具有降血脂、降血压、抗炎、延缓和部分逆转动脉粥样硬化斑块的形成等功效而被广泛应用的传统中药。铬是人体必需的微量元素,在人体内具有多种生物学功能,如Cr3+是葡萄糖耐量因子的活性中心。国内外的大量研究证实,Cr3+是正常糖和脂肪代谢必需的微量元素,对胰岛素的结构、功能及靶组织状态均有明显影响,人体铬缺乏与2型糖尿病密切相关。进一步研究发现,Cr3+与酵母合成的一种有机化合物联合后,其肠道吸收明显优于无机的CrCl3,而且其降血糖和降血脂功效也大于无机的CrCl3。富铬酵母不仅可以提高胰岛素敏感性,而且可通过减弱C肽对胰岛素分泌的抑制作用而最终提高机体葡萄糖耐量。等等。有机铬与无机铬相比,生物活性提高,预防和治疗疾病的功效更为显著。但到目前为止,以中药决明子作为铬的生物有机化的载体还未见报道。
芽类食品是指谷类、豆类等种子经适当的发芽处理后,制成的各类食品,是近几年来倍受消费者欢迎的一类新型食品。现代科学研究发现,谷类、豆类等经适当的发芽处理后,其化学成分均有所改变,营养价值得以提高,并可形成独特的风味和口感,作为豆科植物的决明子,在发芽的自然生长过程中,能有效的富集环境中的无机铬,并转化为有机铬,不仅为铬营养补品家族添加了新的成员,而且促进了决明子的抗血脂、降血压、抗炎、抗癌、抗衰老、抗糖尿病、逆转动脉粥样硬化等功能的发挥,且无毒,并可制成独特风味和口感的芽类食品,供长期食用。
三、发明内容
本发明的目的是提供一种使传统中药决明子芽富含微量元素铬的培育方法。
为达到上述目的,本发明采取的技术方案是:将决明子种子放入温度为58~61℃的热水中浸泡28~35分钟,然后将浸泡后的种子移入温度为36~38℃的、浓度为400~800mg/L的三氯化铬水溶液中浸泡,比例为500g(干重)决明子种子加1.8~2.4L上述三氯化铬水溶液,浸泡时间为24~36小时,便决明子种子发芽;放出三氯化铬水溶液;再将生化培养箱的温度调整至27~29℃,湿度为75~85%,孵育68~76小时,在孵育期间,每5~6小时洒上述三氯化铬水溶液一次,洒溶液的量以确保溶液浸湿所有的决明子芽但不在芽上存留为好,使决明子芽在此条件下生长,在生长过程中将培养液中的无机铬继续被决明子芽吸收、并转化为有机铬。经检验合格后取出,便可供使用。
本发明一是增加决明子芽中铬的含量,二是在决明子芽中将无机铬转化为易被人体吸收、且无毒的有机铬。先将决明子种子放入58~61℃的热水中浸泡28~35分钟,再移入36~38℃的生物培养箱中用浓度为400~800mg/L的三氯化铬水溶液浸泡,比例为500g(干重)决明子种子加1.8~2.4L三氯化铬水溶液,浸泡时间为24~36小时,使决明子种子发芽,放出三氯化铬水溶液;再将生化培养箱的温度调整至27~29℃,湿度为75~85%,孵育68~76小时,在孵育期间,每5~6小时洒上述三氯化铬水溶液一次,洒溶液的量以确保溶液浸湿所有的决明子芽但不在芽上存留为好,在生长过程中将三氯化铬水溶液中的无机铬继续被决明子芽吸收、并转化为有机铬,使决明子芽中的铬的含量增加并转化为有机铬。从而达到富含铬、并转化为有机铬的目的。
经检测,该方法培育的决明子芽中的铬的含量可达441.9μg/g~668.7μg/g,是传统方法的300倍。其中有机铬为71.76~84.79%。
本发明具有工艺过程简单,易操作;培育出的决明子芽中富含铬,且为有机铬;易被人体吸收,且无毒,可供长期食用,以补充人体微量元素铬,在降血脂、降血压、抗炎、延缓和部分逆转动脉粥样硬化斑块,提高抗心血管疾病、抗糖尿病、代谢综合症等能力,起到积极地有益效果。不仅可以提供安全高活性的含铬营养补品、药品,而且也为决明子功能食品的开发创造了条件。
四、具体实施方法
本发明是一种使传统中药决明子芽富含微量元素铬的培育方法。
将决明子种子放入温度为58~61℃的热水中浸泡28~35分钟,再移入温度为36~38℃的生物培养箱中用浓度为400~800mg/L的三氯化铬水溶液浸泡,比例为500g(干重)决明子种子加1.8~2.4L三氯化铬水溶液,浸泡时间为24~36小时,使决明子种子发芽;放出三氯化铬水溶液;再将生化培养箱的温度调整至27~29℃,湿度为75~85%,孵育68~76小时,在孵育期间,每5~6小时洒与上述浸泡同样浓度的三氯化铬水溶液一次,洒溶液的量以确保溶液浸湿所有的决明子芽但不在芽上存留为好,使决明子芽在此条件下生长,在生长过程中将三氯化铬水溶液中的无机铬继续被决明子芽吸收、并转化为有机铬,使决明子芽中的铬的含量增加并转化为有机铬。
实施例一:
取决明子种子60g,放入58~61℃的热水中浸泡28~35分钟,然后将浸泡后的种子移入36~38℃的生物培养箱中用浓度为750~800mg/L的三氯化铬水溶液浸泡,比例为500g(干重)决明子种子加1.8~2.0L三氯化铬水溶液,浸泡时间为24~36小时,使决明子种子发芽,放出三氯化铬水溶液;再将生化培养箱的温度调整至27~29℃,湿度为75~85%,孵育68~76小时,在孵育期间,每5~6小时洒与上述浸泡同样浓度的三氯化铬水溶液一次,洒溶液的量以确保溶液浸湿所有的决明子芽但不在芽上存留为好,使决明子芽在此条件下生长,在生长过程中将三氯化铬水溶液中的无机铬继续被决明子芽吸收、并转化为有机铬。经检验合格后取出,便可供使用。
检测方法:将三氯化铬水溶液所培育的决明子芽收获后,洗净、烘干、粉碎、过筛、消化后,用石墨炉原子吸收分光光度法测定其铬含量,利用透析方法不同浓度三氯化铬水溶液中培育的富铬决明子芽中的有机铬和无机铬分开,用石墨炉原子吸收分光光度法测定富铬决明子芽中的总铬含量和无机铬含量,计算出决明子芽的有机铬转化率。
实施例二:
取决明子种子60g,放入58~61℃的热水中浸泡28~35分钟,然后将浸泡后的种子移入36~38℃的生物培养箱中用浓度为400~450mg/L的三氯化铬水溶液浸泡,比例为500g(干重)决明子种子加2.2~2.4L三氯化铬水溶液,浸泡时间为24~36小时,使决明子种子发芽,放出三氯化铬水溶液;再将生化培养箱的温度调整至27~29℃,湿度为75~85%,孵育68~76小时,在孵育期间,每5~6小时洒与上述浸泡同样浓度的三氯化铬水溶液一次,洒溶液的量以确保溶液浸湿所有的决明子芽但不在芽上存留为好,使决明子芽在此条件下生长,在生长过程中将三氯化铬水溶液中的无机铬继续被决明子芽吸收、并转化为有机铬。经检验合格后取出,便可供使用。
实施例三:
取决明子种子60g,放入58~61℃的热水中浸泡28~35分钟,然后将浸泡后的种子移入36~38℃的生物培养箱中用浓度为550~600mg/L的三氯化铬水溶液浸泡,比例为500g(干重)决明子种子加2.0~2.2L三氯化铬水溶液,浸泡时间为24~36小时,使决明子种子发芽,放出三氯化铬水溶液;再将生化培养箱的温度调整至27~29℃,湿度为75~85%,孵育68~76小时,在孵育期间,每5~6小时洒与上述浸泡同样浓度的三氯化铬水溶液一次,洒溶液的量以确保溶液浸湿所有的决明子芽但不在芽上存留为好,使决明子芽在此条件下生长,在生长过程中将三氯化铬水溶液中的无机铬继续被决明子芽吸收、并转化为有机铬。经检验合格后取出,便可供使用。
由于本发明先将决明子种子放入58~61℃的热水中浸泡28~35分钟,再移入36~38℃的生物培养箱中用浓度为400~800mg/L的三氯化铬水溶液浸泡,比例为500g(干重)决明子种子加1.8~2.4L三氯化铬水溶液,浸泡时间为24~36小时,使决明子种子发芽;再将生化培养箱的温度调整至27~29℃,湿度为75~85%,孵育68~76小时,在孵育期间,每5~6小时洒与上述浸泡同样浓度的三氯化铬水溶液一次,洒溶液的量以确保溶液浸湿所有的决明子芽但不在芽上存留为好,使决明子芽在此条件下生长,在生长过程中将培养液中的无机铬继续被决明子芽吸收、并转化为有机铬,使决明子芽中的铬的含量增加并转化为有机铬。从而达到富含铬、并转化为有机铬的目的。
经检测,该方法培育的决明子芽中的铬的含量可达441.9μg/g~668.7μg/g,是传统方法的300倍以上。其中有机铬为71.76~84.79%。。
由上可见,本发明具有工艺过程简单,易操作;培育出的决明子芽中富含铬,且为有机铬;易被人体吸收,且无毒,可供长期食用,以补充人体微量元素铬,在降血脂、降血压、抗炎、延缓和部分逆转动脉粥样硬化斑块,提高抗心血管疾病、抗糖尿病、代谢综合症等能力,起到积极地有益效果。不仅可以提供安全高活性的含铬营养补品、药品,而且也为决明子功能食品的开发创造了条件。

Claims (1)

1、一种富铬决明子芽的培育方法,其特征在于:将决明子种子放入温度为58~61℃的热水中浸泡28~35分钟,然后将浸泡后的种子移入温度为36~38℃的生物培养箱中用浓度为400~800mg/L的三氯化铬水溶液浸泡,比例为500g决明子种子加1.8~2.4L三氯化铬水溶液,浸泡时间为24~36小时,使决明子种子发芽;放出三氯化铬水溶液;再将生化培养箱的温度调整至27~29℃,湿度为75~85%,孵育68~76小时,在孵育期间,每5~6小时洒上述三氯化铬水溶液一次,洒溶液的量以确保溶液浸湿所有的决明子芽但不在芽上存留为好,使决明子芽在此培养液中生长,在生长过程中将三氯化铬水溶液中的无机铬继续被决明子芽吸收、并转化为有机铬;经检验合格后取出,便可供使用。
CNA2009100139846A 2009-01-23 2009-01-23 一种富铬决明子芽的培育方法 Pending CN101473776A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNA2009100139846A CN101473776A (zh) 2009-01-23 2009-01-23 一种富铬决明子芽的培育方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNA2009100139846A CN101473776A (zh) 2009-01-23 2009-01-23 一种富铬决明子芽的培育方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN101473776A true CN101473776A (zh) 2009-07-08

Family

ID=40834637

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNA2009100139846A Pending CN101473776A (zh) 2009-01-23 2009-01-23 一种富铬决明子芽的培育方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN101473776A (zh)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101796900A (zh) * 2010-04-12 2010-08-11 谢庭生 日本野漆树种子热水脱蜡催芽发芽方法
CN103330147A (zh) * 2013-05-17 2013-10-02 王学林 一种富铬麦芽的制备方法
CN104641861A (zh) * 2014-06-10 2015-05-27 蒙柳宁 决明子的种植方法
CN106233968A (zh) * 2016-08-01 2016-12-21 全椒县豫花花生专业合作社 一种薏仁种植方法
CN106342447A (zh) * 2016-08-01 2017-01-25 全椒县豫花花生专业合作社 一种决明子种植方法
CN106613157A (zh) * 2016-11-22 2017-05-10 蚌埠市涂山绿园蔬菜科研专业合作社 一种富铬南瓜的壮苗栽培方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
周红燕,陈建伟: "生、炒决明子中无机元素的分析测定 ", 广东微量元素科学 *
张玲,孙兆峰,夏作理: "决明子生芽转化有机铬的效果研究 ", 光谱实验室 *
张玲,蔡洪信,夏作理: "决明子芽富硒培育研究 ", 中药材 *

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101796900A (zh) * 2010-04-12 2010-08-11 谢庭生 日本野漆树种子热水脱蜡催芽发芽方法
CN101796900B (zh) * 2010-04-12 2011-04-06 谢庭生 日本野漆树种子热水脱蜡催芽发芽方法
CN103330147A (zh) * 2013-05-17 2013-10-02 王学林 一种富铬麦芽的制备方法
CN104641861A (zh) * 2014-06-10 2015-05-27 蒙柳宁 决明子的种植方法
CN106233968A (zh) * 2016-08-01 2016-12-21 全椒县豫花花生专业合作社 一种薏仁种植方法
CN106342447A (zh) * 2016-08-01 2017-01-25 全椒县豫花花生专业合作社 一种决明子种植方法
CN106613157A (zh) * 2016-11-22 2017-05-10 蚌埠市涂山绿园蔬菜科研专业合作社 一种富铬南瓜的壮苗栽培方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103461861B (zh) 青稞胚芽米的制备方法
CN101473776A (zh) 一种富铬决明子芽的培育方法
CN105613160A (zh) 一种富硒高产水稻的栽培方法
CN103392861A (zh) 一种富硒发芽苦荞麦茶的生产方法
CN105940811A (zh) 一种木瓜种子催芽方法
CN107047029A (zh) 健康益微sod甘薯及其生产方法
CN107660358A (zh) 健康黑豆苗及其温控生产工艺
CN101283667B (zh) 一种富铁芽苗菜的栽培方法
CN107646649A (zh) 有机绿豆苗及其温控生产工艺
CN105981507A (zh) 一种超甜玉米的湿沙催芽技术
CN109511461A (zh) 一种黑木耳的高产袋料栽培方法
CN103431292A (zh) 一种含有泥螺多肽和植物浸提粉的保健面条
Yusminan et al. Comparison of Jakaba growth with the addition of organic matter in rice washing water
CN101518190B (zh) 一种铅绿褶菇子实体的生产方法
CN105981761A (zh) 一种蛹虫草蛋挞的制备方法及所得产品
CN105410638A (zh) 一种富硒挂面
CN101473777A (zh) 一种富钒决明子芽的培育方法
CN104823646A (zh) 一种富锌萝卜的培育方法
CN108703025A (zh) 一种提升番茄口感的生态种植方法
CN101473778A (zh) 一种富硒决明子芽的培育方法
CN107820779A (zh) 一种玉米种子的改性处理方法
CN106941960A (zh) 一种金线莲的栽培基质
CN103875343B (zh) 提高甜叶菊中莱鲍迪苷a、甜菊糖苷、莱鲍迪苷c和/或总糖苷含量的方法
Jadhav Gibberellin induced α-amylase and protein optimization in the seedlings by the influence of deproteinised leafy whey from selected crops
CN106995327A (zh) 一种食用菌母管培育基质的配方及制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Open date: 20090708