CN101466326A - 齿弓模型用牙齿及其制造方法 - Google Patents

Abstract

一种齿弓模型用牙齿，利用该牙齿牙科学生能够体验口腔内牙齿作业并练习治疗。更具体地，本发明涉及用于形成训练如桥基牙形成和窝洞制备的牙齿组合物。由于通常使用的齿弓模型具有与天然齿不同的切削感，因此通过使用这些传统模型已经完成形成训练如桥基牙形成和窝洞制备的牙科学生在实际的口腔内牙科作业时经常对具有不同的切削感和作业性感到迷惑。即，这些传统齿弓模型在包括滑溜和切削容易性的切削感上与天然齿非常不同。齿弓模型用牙齿模拟构成天然齿的釉质组织和牙质组织，由此通过使用烧结的无机粉末如氧化铝形成至少釉质部能够再现甚至构成天然齿的釉质组织与牙质组织之间的切削感的差异。

Description

齿弓模型用牙齿及其制造方法

技术领域

本发明涉及用于齿弓模型的牙齿，使用该牙齿牙科学生能够体验口腔内牙齿作业并练习治疗。齿弓模型用牙齿是用于在大学里使用齿弓模型模拟口腔内的治疗步骤或练习治疗的牙齿。本发明涉及用于通过切削牙齿体验形成训练如桥基牙形成和窝洞制备的牙齿，以及制造其的方法。

背景技术

在牙齿治疗练习中，传统上使用从人体和动物拨出的牙齿以体验天然齿的切削感。然而，存在与拨出的牙齿相关的卫生问题，并且如果没有充分进行卫生控制可能出现感染。因而不可能自由地进行训练。此外，由于拨出的牙齿包括天然活体材料，因此引起腐败问题，需要十分注意贮存。

因此，存在对能够不使用天然齿而体验牙齿的切削感的方法的需求。

现在，用于口腔内练习治疗的齿弓模型用牙齿通常使用环氧树脂或三聚氰胺树脂来制造，并且在本技术领域中是熟知的。

然而，虽然由环氧树脂或三聚氰胺树脂形成的齿弓模型用牙齿是天然齿的形式，但是显示与天然齿不同的切削感。因此，即使当进行形成训练如桥基牙形成和窝洞制备时，切削感和作业性与实际的口腔内牙齿作业不同，因而不能获得训练效果。

具体地，环氧树脂和三聚氰胺树脂是软的。因而存在过度切削的倾向，并且即使当使用该模型牙齿进行训练时，切削也可能与硬的天然齿不同。

另外，天然齿由釉质组织(enamel texture)和牙质组织(dentin texture)形成，并且釉质组织和牙质组织比树脂硬，因而用其覆盖牙质组织的冠部的釉质组织和牙质组织具有不同的硬度。结果，在切削期间从釉质组织向牙质组织过渡的情况下，可能过度地切削牙质组织，从而不能满意地制作牙齿。

即，在从齿弓模型用牙齿的釉质部向牙质部的过渡部分中需要切削感与天然齿类似地变化。因此不用说，重要的是釉质部再现釉质组织的切削感，而牙质部再现牙质组织的切削感。

作为需要较硬材料的结果，复合型牙齿是商购可得的。然而，即使在复合型牙齿的情况下，由于牙质部和釉质部显示相同的切削感，因此复合型牙齿的切削感与天然齿的切削感不同。因此，即使当进行形成训练如桥基牙形成和窝洞制备时，切削感和作业性与实际的口腔内牙齿作业的情况不同，因而不能获得训练效果。为了清楚地陈述问题，切削感包括滑溜并且与天然齿基本不同。

日本未审查实用新型公开(Kokai)1-90068公开了：釉质组织层由具有控制在350至450范围内维氏(Vickers)硬度的玻璃/陶瓷形成，其包括同时析出的金云母晶体[NaMg₃(Si₃AlO₁₀)F₂]和氧化锂-氧化铝-二氧化硅类晶体(Li₂O·Al₂O·2SiO₂，Li₂O·Al₂O₃·4SiO₂)；牙根层通过以下预先制备：添加白色、红色和黄色的着色剂至多元醇(基础树脂)中，与异氰酸盐预聚物(固化剂)混合，在真空条件下将该混合物注入硅橡胶的母模子中，并在常温下固化该混合物；以及存在于釉质组织层与齿根层之间从而粘接两层的牙质组织识别层由具有不透明色的粘接树脂形成。

然而，包括由金云母晶体和氧化锂-氧化铝-二氧化硅类晶体形成的釉质组织层的牙齿不能很好地适合使用，这是因为其与天然齿相比切削时感觉太硬，并且由于牙质组织识别层由切削时感觉太软的粘接树脂形成，因此也不能很好地适合使用。

另外，公开了由粘接层形成的牙质层。其描述了形成和粘合釉质层部和齿根层部。认为其是由厚粘接层形成的牙质层。

日本未审查专利公开(Kokai)(下文中简称为“JP-A-”)5-224591公开了具有与天然齿极其类似的切削感的牙齿模型，并且该牙齿模型适于实际牙齿切削的训练。

该牙齿模型包括其表面具有至少70以上努氏(Knoop)硬度的齿冠部和其表面具有至少10至40努氏硬度的齿根部。作为主要成分，该牙齿模型含有重量比20％:80％至70％:30％的无机物粉末和交联树脂。

上述现有技术公开了：“考虑到用于制造牙齿模型的方法和经济的考虑，牙齿模型可由具有任何硬度的原料例如金属、陶瓷或树脂形成，或可为窝洞”。然而，这不是能够显示釉质部与牙质部之间切削感不同的牙齿模型。

JP-A-5-216395公开了一种牙齿模型和制造其的方法，该牙齿模型具有与天然齿极其类似的切削感并且适于训练实际的牙齿切削。作为主要成分，该牙齿模型含有重量比20％:80％至50％:50％的具有40至80％孔隙率的羟基磷灰石(hydroxyapatite)粉末和(甲基)丙烯酸酯类树脂。然而，这不是能够显示釉质部与牙质部之间切削感不同的牙齿模型。

JP-A-5-241498、JP-A-5-241499和JP-A-5-241500描述了一种无机填料和羟基磷灰石(hydroxyapatite)填料。然而，在这些公开案中公开的所有牙齿模型中，将树脂用作基材，因而未解决切削感的问题。它们不是能够显示釉质部与牙质部之间切削感不同的牙齿模型。

JP-A-2004-94049描述了提供牙齿训练用模型牙齿的发明，其能够用激光束进行精确的形状测量。

说明书公开了：“可将已知材料用作构成本发明的模型牙齿的齿冠部表面的材料，并且它们可以使用以下材料：瓷材料如陶瓷；热塑性树脂材料如丙烯酰基、聚苯乙烯、聚碳酸酯、丙烯腈-苯乙烯-丁二烯共聚物(ABS)、聚丙烯、聚乙烯及聚酯；热固性树脂材料如三聚氰胺、尿素、不饱和聚酯、苯酚及环氧树脂；以及通过添加各种有机和无机补强纤维(例如玻璃纤维、碳纤维、纸浆、合成树脂纤维等)、各种填料(例如滑石、二氧化硅、云母、碳酸钙、硫酸钡、氧化铝等)、着色剂(例如颜料、染料等)及各种添加剂(例如风化剂、抗静电剂等)至这些主原料中所得的材料”。然而，没有关于优选材料的描述，因而未解决切削感的问题。

作为研究的结果，本发明人已发现：需要使用无机材料的烧结体，以显示天然齿的切削感。因为控制无机材料的硬度上的困难，难以在控制硬度的同时形成釉质部和牙质部。

需要控制烧结体的密度和颗粒形状以及烧结温度，以便调节烧结体的切削感。烧结时釉质部与牙质部之间的收缩率和热膨胀系数的差异导致破碎、剥落和破裂。另外，釉质部与牙质部之间可能形成间隙。因而，切削时可能出现碎屑，并且间隙给予与天然齿的切削感不同的感觉。因而所得牙齿不能很好地适于使用。

当切削天然齿时，获得切削活体时特有的坚韧切削感。特别地，牙质部显著地显示牙齿的牙本质小管中含有的有机成分粘附到杆(bar)的感觉以及抑制切削的感觉。

尽管已经研究了各种方法以获得天然齿特有的坚韧切削感，但是使用树脂、复合材料等不能获得充分的切削感，并且当在传统的齿弓模型用牙齿上注水时不能获得该感觉。需要这样的切削感，其中由于类似的现象即使在釉质组织的情况下使用者也感觉比无机材料的切削感坚韧的切削感。

然而，能够实现天然齿的釉质组织和牙质组织的切削感的牙齿模型的具体组成和用于制造其的方法均未研究或报道。

迄今为止还未开发出再现天然齿特有的牙髓的方法，因而牙科学生不能体验牙髓暴露。牙髓暴露(沿牙髓部切削)是牙科治疗中最重要的技术。在错误地进行牙髓暴露的情况下，必须同时学会随后的处理方法。

当龋齿在天然齿中发展时，治疗位置扩大到釉质层、牙质层和牙髓，并且对根管治疗如去髓术的训练是最重要的。当进行去髓术时，由于通过扩孔钻去除牙髓，用扩孔钻磨擦牙本质壁表面的感觉完全改变，因此不能进行根管填充的训练。

在牙髓的治疗中，使用为根管治疗训练设计的牙齿，并且还使用由具有盒状丙烯酰基(box-shaped acryl)形成的小孔的牙齿进行根管治疗的训练(根管清洁、根管扩张等)。然而，不能进行充分的训练，这是因为不可能将牙齿安装到颚上并且牙质组织的硬度改变。

需要开发能够进行这些体验的齿弓模型用牙齿。特别地，牙科学生用手学习根管清洁期间牙髓是否完全移到根尖孔的感觉，因而对初学者来说是困难的。因此，需要使用其中再现天然齿中的牙髓的齿弓模型用牙齿进行训练。

尽管在牙齿治疗中去除龋齿是重要的处置，但是龋齿部比通常的牙质部软，因而难以切削龋齿部。因此，需要使用其中再现天然齿中的龋齿的齿弓模型用牙齿进行训练。还需要开发确认已将龋齿部精确地去除的方法。

发明内容

本发明的目的是提供齿弓模型用牙齿，其能够体验与治疗天然齿类似的感觉。具体地，本发明的目的是提供齿弓模型用牙齿，其中在齿弓模型用牙齿中再现天然齿的釉质组织与牙质组织之间的切削感的差异，其包括釉质部和牙质部。

本发明提供齿弓模型用牙齿，其包括釉质部和牙质部，其中釉质部由无机粉末的烧结体形成。

根据预期目的，牙质部由无机粉末的烧结体、树脂、复合材料、粘结剂材料(cement material)或石膏形成。

从无机粉末的烧结体形成釉质部能够使切削感与天然齿的类似，并且通过改变牙质部的组成，可以赋予与釉质部不同的切削感。

本发明的第一方面为包括釉质部和牙质部的齿弓模型用牙齿，其中釉质部和牙质部由无机粉末的烧结体形成。

在作为本发明的第一方面的齿弓模型用牙齿中，釉质部和牙质部可以一体地成型。当釉质部和牙质部一体地成型时，可以使用具有相同组成的材料使两部分成型。

当釉质部和牙质部使用各自具有不同组成的材料成型时，可以将两部分直接粘接，或釉质部和牙质部可通过粘接层粘接。

本发明的第二方面为包括釉质部和牙质部的齿弓模型用牙齿，其中釉质部由无机粉末的烧结体形成，并且牙质部由树脂、复合材料或粘结剂材料形成。

可将无机材料如氧化铝、氧化锆、氧化钛和二氧化硅的粉末用于本发明的齿弓模型用牙齿，但是不限于此，可以使用各种无机粉末及其混合物。

可将通过将上述树脂与无机或有机粉末混合制备的复合材料用于本发明的齿弓模型用牙齿。

可将含有聚丙烯酸和铝硅酸盐作为主成分，能够通过粉末-液体混合引发固化的粘结剂材料用于本发明的齿弓模型用牙齿。

可将石膏用于本发明的齿弓模型用牙齿。

在本发明的齿弓模型用牙齿中，当釉质部和牙质部均由无机粉末的烧结体形成时，可将陶瓷粘接材料或玻璃用作构成粘接层的粘接剂。

在本发明中，优选使用陶瓷注射成型(CIM)技术将无机粉末注射成型，以形成釉质部和牙质部。

本齿弓模型用牙齿是用于人体中最硬的天然齿的代替品，并且切削时由传统材料形成的牙齿显示软的感觉，然而，根据本发明的齿弓模型用牙齿能够实现与天然齿类似的切削感。可以体验与当使用以400,000rpm的高速旋转的口腔内金刚石切削材料(使用空气涡轮)时类似的切削感。

由于注射成型体与在高速下旋转的切削材料接触，因此牙齿与颚之间的适应性是重要的。由于还需要釉质与牙质之间的适应性，因此优选使用能够精确成型的CIM技术。

牙齿模型的齿冠的形状也是重要的，并且重要的是用作桥基牙形成和窝洞制备的目标，以及精确地表现隆起部、窝和牙尖，因而使用CIM技术的成型是适当的。

本发明提供用于制造齿弓模型用牙齿的方法，当釉质部和牙质部均由无机粉末的烧结体形成时，该方法包括以下步骤：使用CIM技术注射成型釉质部和牙质部，使所得注射成型体进行脱脂和烧结步骤以获得牙质部和釉质部的烧结体，以及使用粘接剂粘接这些烧结体。

本发明还提供用于制造齿弓模型用牙齿的方法，当将玻璃用作粘接剂时，该方法包括以下步骤：使用CIM技术注射成型釉质部和牙质部，使用置于釉质部与牙质部之间的玻璃粉末层压这些注射成型体，使所得层压制件进行脱脂和烧结步骤以获得其中牙质部和釉质部粘接的烧结体。

在本发明中，为了赋予釉质部或牙质部以天然齿特有的坚韧切削感以及减少切削牙齿时飞散的切削粉末，将由无机粉末的烧结体形成的釉质部或牙质部用多糖和蛋白质的水溶液，热溶性材料如蜡，或树脂如丙烯酰基类树脂、尿素树脂或硅酮树脂浸渍。

当与没有浸渍的情况相比时，用热固性树脂或含有交联剂的树脂浸渍能够获得与天然齿类似的软切削感。当用热固性树脂浸渍时，与未用该树脂浸渍相比时，获得与天然齿类似的缠绕感觉的切削感。即使当同时使用水时这些树脂也不溶解，因而能够再现缠绕感觉。尽管可将本发明应用到牙质部和釉质部两者中，但是特别优选将其应用到牙质部。

在本发明的齿弓模型用牙齿中，可以在牙质部中形成牙髓部。牙髓部用树脂、硅橡胶、蜡或水溶性材料填充。

在本发明的齿弓模型用牙齿中，可以在釉质部与牙质部之间或在其外围形成疑似龋齿部(false carious dental portion)。疑似龋齿部由树脂或无机粉末的烧结体形成。

根据本发明，由于在牙质部和釉质部中都获得与天然齿类似的切削感，并且从釉质部向牙质部过渡的切削感与天然齿类似，因此即使当使用模型时也可以容易地进行切削天然齿的训练。

根据本发明，即使当牙质部和釉质部均由无机粉末的烧结体形成时，也可以体验天然齿模型的切削而没有由粘接剂的存在导致的软的感觉。可以体验从釉质部到牙质部的平滑切削。

通过使用本发明的齿弓模型用牙齿形成桥基牙和窝洞，可以快速地体验与天然齿类似的切削感，并且容易体验形成。能够快速地掌握该形成技术。

由于无机粉末的烧结体用粘性材料如树脂浸渍，因此本发明的齿弓模型用牙齿具有减少牙齿切削时粉尘飞散的效果，因而能够抑制由于模型的粉尘导致的污点。作为明显的结果，还减少训练期间学生的粉尘吸入。由于本发明的齿弓模型用牙齿具有与天然齿类似的坚韧切削感，因此能够再现切削活体牙齿时产生的对金刚石杆(diamond bar)的缠绕感觉。

也可以通过在本发明的牙齿上形成牙髓部或疑似龋齿部来体验根管治疗或龋齿治疗的技术。

附图说明

图1是示出根据本发明的第一方面的齿弓模型用牙齿的截面图。

图2是示出根据本发明的第二方面的齿弓模型用牙齿的截面图。

图3是示出无机粉末的烧结体的放大视图。

图4是示出根据本发明第一方面的包括牙髓部的齿弓模型用牙齿的截面图。

图5是示出根据本发明第二方面的包括疑似龋齿部的齿弓模型用牙齿的截面图。

图6是示出根据本发明第一方面的包括牙髓部和疑似龋齿部的齿弓模型用牙齿的截面图。

具体实施方式

本发明的齿弓模型用牙齿至少包括釉质部1和牙质部2，并且釉质部1由无机粉末的烧结体形成。根据预期目的，牙质部2由无机粉末的烧结体、树脂、复合材料、粘结剂或石膏形成。

图1示出齿弓模型用牙齿，其中釉质部1和牙质部2均由无机粉末的烧结体形成，并且釉质部1和牙质部2通过粘接层3粘接。粘接层3由粘接剂如有机树脂组合物、陶瓷粘接材料或玻璃组成。

当釉质部1由无机粉末的烧结体形成并且牙质部2由树脂、复合材料、粘结剂或石膏形成时，无需粘接层(图2)。

在本发明中，在构成釉质部1和牙质部2的无机粉末10的烧结体中，如图3所示，在无机粉末的颗粒11之间存在空隙12。因此，通过用包括多糖或蛋白质的水溶性材料，热溶性材料如蜡，或树脂如丙烯酰基类树脂、尿素树脂或硅酮树脂浸渍空隙12能够再现与天然齿类似的坚韧切削感。

在本发明的齿弓模型用牙齿中，可以在牙质部2中形成牙髓部4(图4)。

为了在牙质部2中形成牙髓部4，使用燃烧性材料如环氧树脂形成具有所需牙髓形状的模子。将具有牙髓形状的模子设置在模具中，并且牙质部2由无机粉末形成。烧结牙质部，从而烧掉具有牙髓形状的模子，以获得在牙质部2中包括具有牙髓形状的空间的牙质部的烧结体。在所得牙质部2中的所得牙髓形状的空间用树脂、硅橡胶、蜡或水溶性材料填充，以形成牙髓部4。

在本发明的齿弓模型用牙齿中，可以在釉质部1与牙质部2之间、或在其边缘形成疑似龋齿部5。图5是在根据第二方面的齿弓模型用牙齿的釉质部1与牙质部2的过渡部分处形成疑似龋齿部5的示意图。如图6所示，可形成疑似龋齿部5以从釉质部的咬合面刺穿牙质部，并且在根据第一方面的齿弓模型用牙齿的情况下，疑似龋齿部5可与牙髓部4一起形成。

疑似龋齿部5由无机粉末的烧结体、树脂或复合材料形成。当疑似龋齿部5由树脂或复合材料形成时，可以通过添加着色剂、荧光材料或X射线造影剂至无机粉末的烧结体、树脂或复合材料视觉上确认龋齿部的去除程度。

由于本发明的齿弓模型用牙齿可通过使用无机颜料而成为类似天然齿的着色的白色、象牙色、乳白色或半透明色，因此可能体验更逼真的切削。颜色优选白色、象牙色或乳白色。

在本发明的齿弓模型用牙齿中，可以适当地选择颚区域和人体模型部。进行处置以确认选择的合适性是重要的。例如，适当地调整齿弓模型的牙齿插入口的大小是重要的。

可以用于形成本发明的釉质部1和牙质部2的无机粉末的实例包括氧化铝类、氧化锆类、二氧化硅类、氮化铝和氮化硅陶瓷或玻璃的粉末。在这些中，氧化铝类、氧化锆类陶瓷的粉末是优选的。

氧化铝类或氧化锆类陶瓷指的是氧化铝或氧化锆的含量为60至100％，优选80至100％，更优选95至100％，基于烧结体的组成。特别地，氧化铝的含量为50至100％，优选70至100％，更优选90至100％。

优选将氧化铝类陶瓷的粉末用作无机粉末。

当釉质部和牙质部均由无机粉末的烧结体形成时，釉质部和牙质部的硬度通过以下方法来调整：增加粒径的方法、增加空隙的方法、改变组成的方法、改变烧结温度的方法，或改变停留时间的方法。最适当的方法是保持相同组成的同时改变粒径的方法。当与釉质部比较时可以增加牙质部的粒径。

优选调整牙质部的平均粒径到比釉质部的平均粒径大至少10倍的平均粒径。当釉质部的平均粒径为0.1至0.5μm时，牙质部的平均粒径优选调整在1.0至10.0μm的范围内。

烧结温度依赖于组成而变化。当含有大量玻璃成分如二氧化硅时烧结温度为800至1,200℃。在氧化铝的情况下，烧结温度为1,200至1,600℃，优选为1,400至1,550℃。

釉质部和牙质部均优选由烧结的氧化铝粉末形成。在此情况下，氧化铝粉末的一次粒径优选0.2至5μm。优选在1,300至1,600℃的烧结温度下烧结。

釉质部优选由具有0.1至1.0μm一次粒径的烧结Al₂O₃粉末，更优选具有0.2至0.5μm一次粒径的烧结Al₂O₃粉末形成。

牙质部优选由具有0.1至8.0μm一次粒径的烧结Al₂O₃粉末，更优选具有2.0至5.0μm一次粒径的烧结Al₂O₃粉末，还更优选具有2.0至3.0μm一次粒径的烧结Al₂O₃粉末形成。

釉质部的烧结温度优选1,400至1,600℃，并且牙质部的烧结温度优选1,300至1,500℃。烧结温度与切削感具有密切的关系，并且其必须根据粒径或原料份额调整。类似地，在烧结温度下的停留时间也与切削感具有密切的关系，并且其必须根据粒径和原料份额调整。

釉质部和牙质部的维氏硬度优选300至1,000，更优选300至600。

只要不损害氧化铝烧结体的切削感，可将金属氧化物如二氧化硅添加到牙齿组成中。

釉质部1和牙质部2优选通过使用通常用作形成陶瓷的方法的CIM技术来形成。

CIM技术为形成无机粉末的技术并且包括以下步骤：

(1)将氧化铝与粘合剂(其在约1,000℃以下的温度下热分解)捏合以形成小球；

(2)制造具有给定形状用于注射成型的模具，并将在步骤(1)中获得的小球注射成型；

(3)成型后通过脱脂(通过升高温度分解粘合剂组分)去除粘合剂；以及

(4)在预定的温度下烧结脱脂的注射成型体，以获得所期望的烧结体。

可用于本发明的粘合剂的实例包括硬脂酸、聚乙烯醇、热塑性树脂和蜡。优选使用硬脂酸或聚乙烯醇。

当改变无机粉末的粒径以再现釉质部与牙质部之间的切削感的差异时，在脱脂通过将无机粉末与粘合剂捏合形成的小球和烧结该小球过程期间出现收缩率的差异。当成型并烧结具有釉质部和牙质部的多层结构的注射成型体时，由于收缩率的差异在釉质部和牙质部的边界处出现龟裂，因而不能实现充分的粘接。

因此，当形成具有釉质部和牙质部的层结构的烧结体时，必须考虑收缩率制作模具以实现充分的粘接。然而，其并不简单和容易。

收缩率可通过以下方法来调整：改变制作小球期间粘合剂的量的方法，改变烧结温度的方法，或改变停留时间的方法。即使当釉质部和牙质部由各自具有不同粒径的无机粉末形成时，通过使两部分的收缩率一致也能够实现充分的粘接。最适当的方法是改变粘合剂量的方法。

使用CIM技术使釉质部1和牙质部2注射成型，经过脱脂和烧结步骤之后，可在烧结的釉质部与烧结的牙质部之间的界面处使用树脂或陶瓷粘接剂进行粘接。

作为在本发明中用于粘接的树脂，可使用例如热塑性树脂、热固性树脂或化学聚合性树脂。在这些树脂中，优选热固性树脂和化学聚合性树脂。

热塑性树脂指的是为了成型的目的通过施加热能够获得充分的热塑性的树脂。

能够用于本发明的热塑性树脂的具体实例包括丙烯酰基类、苯乙烯类、烯烃类、氯乙烯类、聚氨酯类、聚酰胺类、聚丁二烯类、聚缩醛类、不饱和聚酯类、聚碳酸酯及聚苯醚树脂。

还可以适当地使用聚砜类、聚酰亚胺、聚醚酰亚胺及聚醚醚酮树脂。在这些树脂中，丙烯酰基类树脂是特别优选的。

热固性树脂指的是作为交联进行的结果通过加热固化的树脂。由于本发明中用于粘接的热固性树脂加工后不溶解于溶剂中，并且即使当再次加热时也不软化，因此热固性树脂好于热塑性树脂。

典型地可使用尿素树脂、三聚氰胺树脂、酚醛树脂和环氧树脂，并且三聚氰胺树脂和环氧树脂是优选的。在这些中，环氧树脂是最优选的。

化学聚合性树脂指的是即使当其最初包括在热固性树脂或热塑性树脂中，使用化学催化剂也可聚合的树脂。含有交联剂并且不具有热塑性的化学聚合性树脂是特别优选的。

在本发明中用于粘接的陶瓷粘接剂是含有硅酸和硼酸作为主要成分并且具有在陶瓷的烧结温度以上的耐热性的粘接剂。

本发明中需要的粘接是将釉质部和牙质部整体粘接的粘接。因此，粘接层部分地含有非粘接部分以及大量气泡存在是不优选的，这是因为会对切削感施加不利影响。

使用CIM技术，分别使釉质部1和牙质部2注射成型，并通过玻璃粉末层压这些注射成型体，接着进行脱脂和烧结步骤，从而使其可以获得其中牙质部和釉质部粘接的烧结体。

当用于粘接釉质部和牙质部的粘接层厚时，从釉质部向牙质部的过渡期间感觉到切削感的差异。结果，所得牙齿模型与天然齿非常不同。

在本发明的齿弓模型用牙齿中，粘接剂的厚度优选1至500μm，更优选1至300μm，还更优选1至200μm，进一步更优选1至100μm。

当厚度减小时，切削容易从釉质部过渡到牙质部，因而切削感与天然齿类似。

用于形成本发明的牙质部的树脂包含热固性树脂和热塑性树脂。热塑性树脂和含有交联剂的树脂是优选的。更优选环氧树脂。

热塑性树脂指的是为了成型的目的通过施加热能够获得充分的热塑性的树脂。

可用于形成本发明中的釉质部的热塑性树脂的具体实例包括丙烯酰基类、苯乙烯类、烯烃类、氯乙烯类、聚氨酯类、聚酰胺类、聚丁二烯类、聚缩醛类、饱和聚酯类、聚碳酸酯及聚苯醚树脂。在这些树脂中，丙烯酰基类、苯乙烯类、聚氨酯类和聚酰胺类树脂是特别优选的。

关于热固性树脂的优选方面可通过将热塑性树脂与交联剂混合而获得。即，可以进行牙齿切削的训练而不会使树脂通过切削时产生的热溶解。

热固性树脂指的是作为聚合进行的结果通过加热固化的树脂。

固化后，由于其不溶解于溶剂中并且即使再次加热时也不软化，因此热固性树脂好于热塑性树脂。

可用于形成本发明的牙质部的热固性树脂包括尿素树脂、三聚氰胺树脂、酚醛树脂及环氧树脂。优选三聚氰胺树脂和环氧树脂。最优选环氧树脂。

也可以使用通过将树脂与无机或有机粉末混合制备的复合材料，以改进切削感。

无机粉末主要由陶瓷或玻璃组成，并具有1.0至100μm的平均粒径，但是该组成不特别限定。平均粒径优选1.0至30μm。也可以混合细粒填料。

无机粉末的具体实例包括无机材料如石英、无定形二氧化硅、粘土、氧化铝、滑石、云母、高岭土、玻璃、硫酸钡、氧化锆、氧化钛、氮化硅、氮化铝、氮化钛、碳化硅、碳化硼、碳酸钙、羟基磷灰石及磷酸钙的粉末。有机粉末的具体实例包括聚合物或低聚物如聚甲基丙烯酸甲酯、聚甲基丙烯酸乙酯、聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚酯和尼龙的粉末。也可优选使用有机-无机复合材料。

这些粉末可以单独或组合使用。更优选使用用传统已知的钛酸盐偶联剂、铝酸盐偶联剂和硅烷偶联剂来表面处理的粉末。如果需要，可适当地选择混合比，可从1至95％，优选从60至90％的范围选择。

这些无机粉末和有机粉末的平均粒径为0.1至30μm，优选1.0至10μm，更优选1.0至5.0μm。

构成牙质部的粘结剂材料通过动力液体(power liquid)混合来固化，并含有聚丙烯酸和铝硅酸盐作为主要成分。

尽管天然齿具有X射线造影性，但是由无机烧结体形成的牙齿模型不具有X射线造影性，因而优选赋予釉质部和牙质部以X射线造影性。X射线造影性可通过与SrO、BaO、ZnO、ZrO₂、La₂O₃和其它重金属元素氧化物混合而获得。

稍后窝洞形状的状态可通过赋予牙质部以X射线造影性使用X射线摄影来确认。切削釉质和牙质时的切削状态可通过使用要与釉质部和牙质部混合的金属改变X射线造影性来发现。

在构成无机粉末的烧结体的烧结颗粒之间存在空隙部。因此，本发明的齿弓模型用牙齿的特征在于，空隙部用水溶性材料、热溶性材料或有机材料浸渍。

可使用任何水溶性材料而无任何限制，只要其为用其可以浸渍烧结体空隙的水溶性聚合物即可。优选使用多糖或蛋白质中的至少一种。在这些中，蛋白质是优选的。

当用水溶性材料浸渍时，通过注水或预先浸渍水发挥效果。

优选将糊精、糖原、纤维素、果胶、魔芋甘露聚糖(konjakmannan)和葡甘露聚糖以及褐藻酸用作多糖。在这些中，纤维素、果胶、魔芋甘露聚糖和葡甘露聚糖是优选的，这是因为需要一定粘性。

蛋白质可为主要由包括约20种L-α-氨基酸的多肽组成的高分子化合物。考虑到组成，优选使用仅由氨基酸组成的简单蛋白质和含有核酸、磷酸、脂质、糖类及金属的结合蛋白质。更优选明胶、琼脂类材料、骨胶原和弹性蛋白。还更优选明胶、琼脂类材料，这是因为这些材料不仅容易溶解于水，而且必须在烧结体的空隙部保持形状。

可使用蜡类材料作为用其浸渍空隙部的热溶性材料。

当用热溶性材料浸渍时，通过切削时产生的摩擦热溶解来发挥效果。无需注水蜡发挥与多糖或蛋白质类似的效果，并且无需使用注水设备就可以容易地进行牙齿切削的训练。

天然蜡和合成蜡均可作为蜡。天然蜡的典型实例包括动物/植物蜡、矿物蜡和石油蜡。作为合成蜡，可使用共混蜡和聚乙烯蜡，并优选石腊。脂肪和油也包括在蜡中。脂肪和油指的是脂肪酸的甘油酯，并且不溶于水中但溶于醇中。在常温(37℃，大气压)下脂肪和油优选为固态脂肪的形式，并且其实例包括植物日本脂(vegetable Japan tallow)、动物牛脂和猪脂。具体地，可以使用月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、山嵛酸、硬脂酸以及从活体中提取的脂肪和油，优选从活体中提取的脂肪和油。在这些中，从活体提取的脂肪和油(例如猪脂、牛脂等)是特别优选的。

在浸渍时通过混合表面活性剂可以帮助浸渍。即，表面活性剂的助剂发挥重要的作用，以用水溶性材料或热溶性材料浸渍烧结体的空隙部。

表面活性剂也可用作水溶性材料。

可适当地使用阴离子、非离子、阳离子及两性的表面活性剂。在这些表面活性剂中，阴离子和非离子表面活性剂是优选的。作为阴离子表面活性剂，使用脂肪酸盐(肥皂)C₁₁H₂₃COONa、α-磺基脂肪酸酯盐(α-SFE)C₁₀H₂₁-CH(SO₃Na)COOCH₃、烷基苯磺酸盐(ABS)C₁₂H₂₅-(C₆H₄)SO₃Na、烷基硫酸盐(AS)[高级醇类]C₁₂H₂₅-OSO₃Na、烷基醚硫酸酯盐(AES)C₁₂H₂₅-O(CH₂CH₂O)₃SO₃Na，以及三乙醇胺烷基硫酸盐C₁₂H₂₅-OSO₃ ^-·⁺NH(CH₂CH₂OH)₃。

作为非离子表面活性剂，使用脂肪酸二乙醇酰胺C₁₁H₂₃-CON(CH₂CH₂OH)₂、聚氧乙烯烷基醚(AE)C₁₂H₂₅-O(CH₂CH₂O)₈H和聚氧乙烯烷基苯基醚(APE)C₉H₁₉-(C₆H₄)O(CH₂CH₂O)₈H。

作为阳离子表面活性剂，使用烷基三甲基季铵盐C₁₂H₂₅-N⁺(CH₃)₃·Cl^-、二烷基二甲基氯化铵C₁₂H₂₅-N⁺(C₈H₁₇)(CH₃)₂·Cl^-和烷基氯化吡啶鎓C₁₂H₂₅-(N⁺C₅H₅)·Cl^-。

作为两性表面活性剂，使用烷基羧酸甜菜碱(甜菜碱类)C₁₂H₂₅-N⁺(CH₃)₂·CH₂COO^-。

现在将描述用水溶性材料或热溶性材料浸渍的方法。

将浸渍的水溶性材料或热溶性材料装入烧杯中并加热到适当的温度，从而降低粘度。添加适量的表面活性剂。降低粘度后，将陶瓷烧结体放入烧杯中，并将烧杯放置于真空干燥器中。逐渐抽出真空干燥器中的空气，从而将陶瓷烧结体中的空气排出到真空干燥器的外部。随着抽空进展，气泡形成于烧结体的表面上，从而发现已将烧结体中的空气抽出。完成抽出空气之后，通过逐渐地使空气返回到干燥器进行浸渍。

用其浸渍本发明的空隙部的有机材料优选热固性树脂、热塑性树脂和含有交联剂的树脂中的至少一种。

在本发明中用于浸渍的树脂包括热固性树脂和热塑性树脂。优选热固性树脂或含有交联剂的树脂。另外，优选环氧树脂。

在本发明的齿弓模型用牙齿中，在牙质部2中形成牙髓部4的方法包括以下步骤：

(1)使用燃烧性材料模塑具有牙髓形状的模具的燃烧性牙髓模子制作步骤；

(2)在牙齿模具中的预定位置处设置燃烧性牙髓模子的模具设置步骤；

(3)在牙齿模具中注射无机粉末和粘合剂以获得非烧结注射成型体的注射步骤；

(4)烧结非烧结注射成型体以获得合并具有牙髓形状的空间的烧结体的烧结步骤；以及

(5)将树脂、硅橡胶、蜡或水溶性材料填充于烧结体的内部具有牙髓形状的空间中的牙髓制作步骤。

使用燃烧性材料使形成为牙髓形状的燃烧性材料牙髓成形的燃烧性牙髓形成步骤为在烧结牙齿时使用燃烧性材料预先形成为牙髓形状以形成牙齿的牙髓形状的步骤。

由于使由无机材料形成的牙齿进行烧结步骤，烧结步骤期间用燃烧性材料形成空间，然后将该空间用适于牙髓的材料填充以完成牙齿。该步骤为牙髓形状形成步骤。

在牙齿模具中的预定位置处设置燃烧性牙髓模子的模具设置步骤为在模具中设置燃烧性牙髓模子的步骤。可将预先由燃烧性材料形成的燃烧性牙髓模子设置在模具中，或可将在燃烧性材料的原处连续形成的燃烧性牙髓模子再次设置在模具中。

将无机粉末和粘合剂注入牙齿模具中以获得注射成型牙齿的注射步骤为其中在具有由燃烧性材料形成的燃烧性牙髓模子的牙齿模具中利用加热将具有牙齿组成的无机粉末与粘合剂混合的步骤。在该步骤中，由于燃烧性牙髓模子薄，因此进行注射时必须小心。

在本发明中，由于牙齿分为釉质部和牙质部，仅形成牙质部。此外当通过应用本发明使牙齿一体地成型时，可应用该步骤。

将非烧结的注射成型体烧结以获得具有其中具有牙髓形状的空间的烧结体的烧结步骤为其中烧结在注射步骤中获得的非烧结牙齿的步骤。当含有大量玻璃成分时烧结步骤中的烧结温度为800至1,200℃。在氧化铝的情况下，烧结温度为1,200至1600℃，优选1,400至1,550℃。此时，将燃烧性牙髓模子烧掉以形成具有牙髓形状的空间。

用树脂、硅橡胶、蜡或水溶性材料填充在烧结体中具有牙髓形状的空间的牙髓制作方法为使用树脂、硅橡胶、蜡或水溶性材料在烧结牙髓的空间部分处形成疑似牙髓的步骤。该方法的实例包括使用注射器填充的方法，以及通过浸入疑似牙髓材料中并放置于真空容器中，然后抽空的用疑似牙髓材料填充烧结体的牙髓部的方法。

燃烧性材料可为这样的材料，其可以形成为牙髓形状，在牙齿形成时在注射压力和注射温度下不变形，烧结牙齿时是可燃的以形成具有牙髓形状的空间。该燃烧性材料具体地为树脂，特别优选热固性树脂。具体地，可使用尿素树脂、三聚氰胺树脂、酚醛树脂和环氧树脂，以及交联的丙烯酰基类树脂和苯乙烯类树脂。

本发明的齿弓模型用牙齿的陶瓷烧结体中的牙髓部的树脂包括弹性体树脂、泡沫树脂、热固性树脂、热塑性树脂和含有交联剂的树脂的一种以上的树脂，并优选弹性体树脂或泡沫树脂。

用于本发明的牙髓部的树脂包括热固性树脂和热塑性树脂。优选热固性树脂或含有交联剂的树脂。另外，优选环氧树脂。

用于本发明的牙髓部的热塑性树脂的具体实例包括丙烯酰基类树脂、苯乙烯类树脂、烯烃类树脂、氯乙烯类树脂、聚氨酯类树脂、聚酰胺类树脂、聚丁二烯类树脂、聚缩醛类树脂、饱和聚酯类树脂、聚碳酸酯、聚苯醚、橡胶、乙烯基类树脂和聚乙酸乙烯酯。弹性体树脂和泡沫树脂如聚氨酯和橡胶是特别优选的。

用于本发明的牙髓部的热固性树脂包括尿素树脂、三聚氰胺树脂、酚醛树脂和环氧树脂，并且三聚氰胺树脂和环氧树脂是优选的。环氧树脂是最优选的。

优选化学聚合性树脂。原因是容易用树脂浸渍烧结体的颗粒的空隙部以及固化树脂。

化学聚合性树脂最初为，即使其为包括在热固性树脂或热塑性树脂中的树脂，使用化学催化剂也聚合的树脂。特别优选的树脂是含有交联剂并且不具有热塑性的树脂。

可将任何硅橡胶用于本发明的齿弓模型用牙齿的陶瓷烧结体中的牙髓部中而无任何限制。其它可使用的橡胶材料的实例包括氯磺化聚乙烯橡胶；海帕隆(Hypalon)橡胶、氟橡胶和异丁烯-异戊二烯橡胶；丁基橡胶、天然橡胶和丙烯腈-丁二烯橡胶：Hiker橡胶、聚氨酯橡胶、乙丙橡胶、苯乙烯-丁二烯橡胶和氯丁二烯橡胶；以及氯丁橡胶。橡胶硬度(硬度计(JIS K 6253))为10至70，优选20至50。

作为本发明的齿弓模型用牙齿的陶瓷烧结体中的牙髓部的蜡，可使用例如源自动物的蜡(蜂蜡、鲸蜡、紫胶蜡等)、源自植物的蜡(巴西棕榈蜡、日本蜡(Japan tallow)、米糠蜡(米蜡)、小烛树蜡等)、源自石油的蜡(石腊、微晶蜡等)、源自矿物的蜡(褐煤蜡、地蜡等)、合成蜡(费托(Fisher-Tropsch)蜡、聚乙烯蜡、脂肪和油类合成蜡(酯、酮、酰胺)、以及氢化蜡)。在这些蜡中，优选源自石油的蜡，并特别优选石腊。

本发明的齿弓模型用牙齿的陶瓷烧结体中的牙髓部的水溶性材料含有多糖和蛋白质类材料中的至少一种。水溶性材料可通过注水或预先用水浸渍发挥效果。蛋白质是优选的。

亲水性聚合物也优选用作水溶性材料。例如，可使用：纤维素衍生物如源自天然产品的半合成羧甲基纤维素(CMC)和甲基纤维素(MC)；和合成的水溶性聚合物如聚乙烯醇(PVA)、聚丙烯酰基类聚合物、聚丙烯酰胺(PAM)和聚环氧乙烷(PEO)等。

多糖优选糊精、糖原、纤维素、果胶、魔芋甘露聚糖、葡甘露聚糖和褐藻酸，更优选纤维素、果胶、魔芋甘露聚糖和葡甘露聚糖。原因是需要一定程度的粘性。

蛋白质类化合物可为主要由包括约20种L-α-氨基酸的多肽构成的高分子化合物。考虑到组成，优选使用仅由氨基酸构成的简单蛋白质，以及包括核酸、磷酸、脂质、糖类及金属的结合蛋白质。更优选淀粉、明胶、琼脂、骨胶原和弹性蛋白。还更优选明胶和琼脂，这是因为需要其快速地溶解于水中并保持牙髓形状。

在本发明中，尽管将牙齿部分为釉质部和牙质部，但通过应用本发明通过使牙齿部一体地成型，仅牙髓可由树脂、硅橡胶、蜡、及水溶性材料形成。

在天然齿中，龋齿趋于在食物残渣残留的位置处发生，并且主要在咬合面、牙齿与齿颈部(齿冠与齿根之间的边界)之间的空间产生。当与釉质材料相比时龋齿容易在牙质材料上进行。

尽管齿冠由釉质组织形成，但是难以完全清洁咬合面的裂缝，并且齿冠由薄釉质组织形成，因而龋齿容易向牙质组织进行。

在齿颈部中，牙质组织从釉质组织露出，因而龋齿容易进行。

在本发明的齿弓模型用牙齿中，疑似龋齿部可在釉质部与牙质部之间，或在其边缘，或在釉质部与牙质部的过渡部分附近的牙质侧形成。

优选在咬合面或齿颈部中釉质部与牙质部之间的边界附近形成疑似龋齿部。与釉质部相比特别优选在牙质部上形成。

例如，当在咬合面上形成疑似龋齿部时，当与釉质部相比时，优选在牙质部形成大的疑似龋齿部。在此情况下，再现裂缝龋齿。

当在齿颈部形成疑似龋齿部时，优选在从齿面的釉质部向牙质部过渡的附近的牙质侧形成疑似龋齿部。在此情况下，再现齿根部的表面龋齿。

疑似龋齿部由无机粉末、树脂或复合材料形成。优选以釉质部、牙质部和疑似龋齿部的顺序便于切削。

具体的组合包括：其中釉质部和牙质部由无机烧结体形成和疑似龋齿部由树脂或复合材料形成的组合；其中釉质部由无机烧结体形成，牙质部由复合材料形成，并且疑似龋齿部由树脂或当与牙质部相比时容易切削的复合材料形成的组合；以及其中釉质部由复合材料形成，牙质部由当与釉质部相比时容易切削的复合材料形成，并且疑似龋齿部由树脂或当与牙质相比时容易切削的复合材料形成的组合。

用作疑似龋齿部的无机粉末、树脂或复合材料可与釉质部或牙质部具有相同的组成。

本发明涉及齿弓模型用牙齿，其特征在于在疑似龋齿部中含有着色材料、荧光材料及X射线造影材料中的至少任一种。

优选添加着色材料至疑似龋齿部。着色材料可为染料或颜料。龋齿位置可通过着色视觉上确认，并可容易地切削。优选深着色材料，并特别优选黑着色材料。

还优选与荧光剂和X射线造影剂组合使用着色材料。

优选添加荧光剂至疑似龋齿部。荧光剂优选UV(紫外线)激发型荧光剂，更优选UV激发型荧光颜料。通常，在切削时不发射荧光，并且可以通过使用黑光发射荧光来确认。

作为荧光剂，可使用从大制造商ARBROWN Co.，LTD.商购可得的荧光剂。

可以不受任何限制地使用能够分散于作为基材的树脂中以发射荧光的物质，例如从SINLOIHI Co.，Ltd.商购可得的荧光颜料。

作为UV激发型荧光剂，可使用UV激发型有机荧光颜料或无机荧光颜料。

优选赋予疑似龋齿部以X射线造影性。X射线造影性可通过与X射线造影剂如SrO、BaO、ZnO、ZrO₂、La₂O₃和其它重金属元素氧化物混合而获得。

通过赋予疑似龋齿部以X射线造影性，治疗训练之后使用X射线摄影可以确认龋齿去除，并优选以用于评价切削。

优选赋予疑似龋齿部以X射线造影性。X射线造影性可通过与X射线造影剂如SrO、BaO、ZnO、ZrO₂、La₂O₃和其它重金属元素氧化物混合而获得。X射线造影剂优选SrO、BaO、ZnO、ZrO₂或La₂O₃，更优选ZnO或ZrO₂。

着色材料、荧光剂或X射线造影剂的平均粒径为0.1至30μm，优选1.0至10μm，更优选1.0至5.0μm。可使用着色材料或荧光剂，并且X射线造影剂可为染料。

即使当疑似龋齿部具有与釉质部或牙质部相同的组成时，如果可以使用着色剂或荧光剂判定的话不存在问题。因此，可以通过基于色调判断龋齿部进行训练。

即使当疑似龋齿部具有与釉质部或牙质部不同的组成时，优选使用与牙质颜色或釉质颜色几乎相同的荧光剂或X射线造影剂作为颜色，以通过判断切削感进行指示。

当疑似龋齿部由与牙质部或釉质部不同的材料形成时，可以通过在疑似龋齿部中组合使用荧光剂和X射线造影剂通过基于不同材料的感觉切削牙齿进行去除龋齿部的训练。稍后使用黑光或X射线摄影可以确认龋齿是否完全去除。

疑似龋齿部5可通过以下再现：通过将无机粉末、树脂或复合材料与着色材料、荧光材料和X射线造影材料中的至少任一种混合制备的龋齿部再现材料粘附到釉质部1或牙质部2，或在釉质部1或牙质部2中形成的窝洞中注射该龋齿部再现材料。

龋齿部可通过以下再现：施涂含有着色材料、荧光材料和X射线造影材料中的至少任一种的龋齿部再现材料至釉质部1或牙质部2，或用该龋齿部再现材料浸渍。例如，将着色材料、荧光剂和X射线造影剂分散于溶剂中，并用所得分散液浸渍牙质，从而可形成疑似龋齿部。该方法是优选的，因为可以容易地形成疑似龋齿部。

下面将描述用于制造本发明的齿弓模型用牙齿的方法。(当釉质部由无机粉末的烧结体形成并且牙质部由复合材料形成时)

用Al₂O₃粉末(平均粒径：0.5μm)将烧结体成型为釉质部。将复合材料(炭黑：5％，氧化锌：10％，UV激发型无机荧光颜料：30％，环氧：55％，少量催化剂)的龋齿部再现材料施涂至烧结体的牙质侧的部分并固化，然后将所得釉质部设置于牙齿形模具中，并填塞由复合材料(氧化钛：5％，二氧化硅粉末(5μm)：70％，环氧：25％，少量催化剂)形成的牙质部以获得齿弓模型用牙齿。

(当釉质部和牙质部均由复合材料形成时)

将复合材料(炭黑：5％，氧化锌：10％，UV激发型无机荧光颜料：30％，环氧：55％，少量催化剂)的龋齿部再现材料施涂至由复合材料(氧化钛：5％，二氧化硅粉末(5μm)：70％，环氧：25％，少量催化剂)形成的具有釉质形状的成型体的牙质侧的部分并固化，然后将所得釉质部设置在牙齿形模具中，并填塞由复合材料(氧化钛：5％，二氧化硅粉末(5μm)：70％，环氧：25％，少量催化剂)形成的牙质部以获得齿弓模型用牙齿。

优选通过注射成型法成型釉质部和牙质部。

(当釉质部和牙质部均由无机粉末的烧结体形成时)

用Al₂O₃粉末(平均粒径：5μm)将烧结体成型为牙质部和釉质部。将复合材料(炭黑：5％，氧化锌：10％，UV激发型无机荧光颜料：30％，环氧：55％，少量催化剂)的龋齿部再现材料施涂至将其插入釉质部的冠中的牙质部的部分并固化，然后使用环氧树脂粘接釉质部和牙质部以获得齿弓模型用牙齿。

当釉质部和牙质部一体地成型后形成疑似龋齿部时，制作牙齿，其中疑似龋齿部中形成空隙并且为龋齿部设置孔，然后注射龋齿部再现材料。可在从釉质部到牙质部的薄部中开小孔，并且该孔可用于注射龋齿部再现材料。在天然齿中该薄部称为窝，并且趋于为龋齿出现的部分。因而，优选获得具有良好再现性的牙齿。由于以下原因该孔可以优选在牙齿的邻间面上制作。即，所得牙齿为具有良好再现性的牙齿，这是因为在前齿中相邻牙齿之间频繁出现龋齿。

除了这些方法，可以实施其许多组合。下面示出简单的组合。

釉质部、牙质部和疑似龋齿部的组合示于表1。

表1

^*：用着色剂、UV激发颜料或X射线造影剂浸渍牙质部以获得疑似龋齿部。

下面解释组合的表。示于上表的各数字为示于下表的数字。如下表所示，“1”表示釉质部，“2”表示牙质部以及“3”表示疑似龋齿部。

在组合1中，所有釉质部、牙质部和疑似龋齿部都由无机粉末的烧结体形成。如上所述，优选以釉质部、牙质部和疑似龋齿部的顺序变软(容易切削)。当这些层由氧化铝粉末形成时，如果釉质部由具有0.1μm一次粒径的颗粒形成，牙质部由具有2μm一次粒径的颗粒形成，以及疑似龋齿部由具有5μm一次粒径的颗粒形成，则在切削过程中能够容易地切削烧结体并且可以检测到龋齿。

在组合2中，釉质部和牙质部由无机粉末的烧结体形成。疑似龋齿部由复合材料形成。如上所述，优选以釉质部和牙质部的顺序变软。

在组合3中，组合2的疑似龋齿部由热固性树脂或含有交联剂的热塑性树脂形成。组合2和组合3都是优选的组合。

在其它组合中，类似地，优选用于釉质部、牙质部和疑似龋齿部中的材料可选自无机粉末的烧结体、复合材料、“热固性树脂、含有交联剂的热塑性树脂”、热塑性树脂以及通过浸渍(*)牙质部制备的材料。

“通过浸渍(*)牙质部制备的材料”仅用于疑似龋齿部，并且通过用着色材料、荧光材料或X射线造影材料浸渍牙质部来制备。该方法不能提供关于牙质部的切削容易性的差异，但是当与传统牙齿模型相比时，如果牙齿由无机粉末的烧结体形成，则其能够使切削训练与天然齿类似。

优选疑似龋齿部比釉质部和牙质部软(容易切削)。优选以釉质部、牙质部和疑似龋齿部的顺序变软(容易切削)。原因是可以进行通过感觉切削材料判定龋齿切削的训练。

釉质部优选由无机粉末的烧结体、复合材料或“热固性树脂、含有交联剂的热塑性树脂”，更优选无机粉末的烧结体或复合材料，还更优选无机粉末的烧结体形成。釉质部优选由具有与釉质组织类似切削感的硬材料形成。

牙质部优选由无机粉末的烧结体、复合材料、“热固性树脂、含有交联剂的热塑性树脂”或热塑性树脂，此外无机粉末的烧结体、复合材料、“热固性树脂、含有交联剂的热塑性树脂”，更优选无机粉末的烧结体或复合材料，还更优选无机粉末的烧结体形成。原因是这些材料具有与牙质组织类似的感觉。不可仅使用热塑性树脂。其在切削时通常变软。

疑似龋齿部可用“热固性树脂、含有交联剂的热塑性树脂”或热塑性树脂浸渍。“热固性树脂、含有交联剂的热塑性树脂”和热塑性树脂是优选的。然而，由于切削感不是仅根据浸渍变化，因此其不能用于对不同切削感的训练。

实施例

形成具有牙齿形状的釉质部和牙质部的凹模之后，制造能够注射成型为所需形状的模具。由于模塑釉质部和牙质部之后由脱脂和烧结引起收缩，因此考虑到过量收缩制备模具。进行注射成型同时调整用于每种材料的模具。

[制作根据第一方面的齿弓模型用牙齿]

(实施例1)

将1kg作为釉质部的原料的CIM用氧化铝小球(Al₂O₃：26％，SiO₂：44％，平均粒径：0.25μm，硬脂酸：30％)在牙齿形模具中注射成型以获得注射成型体。

将所得具有釉质部形状的注射成型体脱脂，然后烧结(1,300℃，停留时间：10分钟)以获得烧结体1-1。

将1kg作为牙质部原料的CIM用氧化铝小球(Al₂O₃：26％，SiO₂：44％，平均粒径：3.0μm，硬脂酸：30％)在牙齿形模具中注射成型以获得注射成型体。

将所得具有牙质部形状的注射成型体脱脂并烧结(1,000℃，停留时间：10分钟)以获得烧结体1-2。

将1kg CIM用氧化铝小球(Al₂O₃：68％，SiO₂：2％，平均粒径：0.3μm，硬脂酸：30％)在牙齿形模具中注射成型以获得注射成型体。

将所得具有釉质部形状的注射成型体脱脂并烧结(1,550℃，停留时间：10分钟)以获得烧结体2-1。

将1kg作为牙质部原料的CIM用氧化铝小球(Al₂O₃：68％，SiO₂：2％，平均粒径：5.0μm，硬脂酸：30％)在牙齿形模具中注射成型以获得注射成型体。

将所得具有牙质部形状的注射成型体脱脂并烧结(1,400℃，停留时间：15分钟)以获得烧结体2-2。

检查通过使用各种粘接剂粘接所得烧结体1-1、1-2、2-1和2-2的釉质部和牙质部获得的烧结体1和2的切削感。制作并测试30个烧结体。

(环氧树脂)

将含有其中添加催化剂的环氧树脂施涂至所得釉质部和牙质部之间的界面，从而粘接它们。使放置72小时后，使用金刚石杆检查切削感。

(陶瓷粘接剂)

将陶瓷粘接剂施涂至所得釉质部与牙质部之间的界面，从而粘接它们。使放置72小时后，使用金刚石杆检查切削感。

(粘结剂材料)

使用能够通过与离子性聚合物和玻璃反应固化的粉末-液体混合型粘结剂材料。将粘结剂材料施涂至釉质部与牙质部之间的界面，从而粘接它们。使放置72小时后，使用金刚石杆检查切削感。

(α-氰基丙烯酸酯单体类粘接剂)(缩写名：α粘接剂)

将商购可得的粘接剂(

)施涂至釉质部与牙质部之间的界面，从而粘接它们。使放置72小时后，使用金刚石杆检查切削感。

表2

 

烧结体1	粘接性	切削感	碎屑
				环氧树脂	A	A	A
陶瓷粘接剂	A	A	A
				粘结剂材料	A	A	B
α粘接剂	A	A	B

 

烧结体2	粘接性	切削感	碎屑
				环氧树脂	A	A	A
陶瓷粘接剂	A	A	A
				粘结剂材料	A	A	B
α粘接剂	A	A	B

A：获得与天然齿类似的良好结果。

B：尽管可以确认充分的粘接，但是部分地出现碎屑。

关于烧结体2，当与烧结体1比较时，牙质部与釉质部都显示与天然齿类似的切削感。

两种烧结体都显示良好的切削感。尽管在粘结剂材料和α粘接剂的情况下出现碎屑，但是获得与天然齿类似的切削感。

(比较例1)

形成具有釉质部和牙质部的牙齿形状的凹模之后，制造能够形成所期望形状的模具。

在比较例1中，制造能够形成两层结构的注射成型模具，以获得包括牙质部和釉质部的成型体。

将1kg CIM用氧化铝小球(Al₂O₃：26％，SiO₂：44％，平均粒径：0.25μm，硬脂酸：30％)在牙齿形模具中注射成型以获得注射成型体。

将1kg作为除了釉质部之外牙质部原料的CIM用氧化铝小球(Al₂O₃：26％，SiO2：44％，平均粒径：3.0μm，硬脂酸：30％)在牙齿形模具中注射成型以获得注射成型体。

将所得具有釉质部的形状的注射成型体脱脂并烧结(1,100℃，停留时间：10分钟)以获得烧结体3。制作并且测试30个烧结体。

将1kg作为釉质部原料的CIM用氧化铝小球(Al₂O₃：68％，SiO₂：2％，平均粒径：0.3μm，硬脂酸：30％)在牙齿形模具中注射成型以获得注射成型体。

将1kg作为除了釉质部之外牙质部原料的CIM用氧化铝小球(Al₂O₃：68％，SiO₂：2％，平均粒径：5.0μm，硬脂酸：30％)在牙齿形模具中注射成型以获得注射成型体。

将所得具有牙齿形的注射成型体脱脂并烧结(1,500℃，停留时间：15分钟)以获得烧结体4。制作并且测试30个烧结体。

在烧结体3和4中，由于收缩率的差异，在釉质部与牙质部之间的边界处出现龟裂，因此在许多样品中不能获得粘接。在切削期间出现破裂或碎屑。

(实施例2)

为了检查制作小球期间粘接剂的量对烧结体的收缩率的影响，除了将硬脂酸的量改变为18％之外，以与比较例1相同的方式制作烧结体5和6。

在烧结体5和6中，釉质部和牙质部充分粘接，并且釉质部和牙质部的切削感都与天然齿类似。

已经发现：通过牙质部与釉质部之间烧结时的热膨胀和收缩的差异引起的切削期间的破裂或碎屑可通过控制制作小球期间粘合剂的量来防止。

(实施例3)

使用低熔点玻璃粉末粘接以与实施例1相同的方式制作的烧结体1-1、1-2、2-1、2-2的釉质部和牙质部，然后检查切削感。

将由Heraeus K.K.制造的IP9021(低熔点玻璃，在575℃下烧结)用作玻璃粉末以获得烧结体7，而使用IP9049(低熔点玻璃，在610℃下烧结)以获得烧结体8。

表3

 

	粘接性	切削感	碎屑
				烧结体7	C	B	C
烧结体8	C	B	C

A：获得与天然齿类似的良好结果。

B：尽管可以确认充分的粘接，但是部分地出现碎屑。

C：当与传统牙齿相比时优异。

关于粘接性，粘接牙质和釉质以形成一体材料。尽管获得与天然齿类似的切削感，但是在粘接界面处出现龟裂。尽管可以确认充分的粘接，但是部分地出现碎屑。这认为是由于作为粘接剂的玻璃未在整个界面上分散，因此部分地形成未粘接的面，从而在该部分处出现碎屑。

关于烧结体7和8，通过烧结熔化玻璃，并粘接牙质部和釉质部，因而切削时在界面的玻璃部分出现龟裂，并在玻璃的粘接层出现剥落或碎屑。

虽然以与实施例1相同的方式遗留涉及粘接性或碎屑的问题，但是获得关于切削感的显著效果。

(实施例4)

使用环氧树脂、陶瓷粘接剂、粘结剂材料和α粘接剂粘接以与实施例1相同的方式制作的烧结体1-1、1-2、2-1和2-2的釉质部和牙质部，然后检查切削感。为了控制膜厚度，釉质部和牙质部的各膜厚度通过将各自具有700μm、400μm、350μm、250μm、150μm、50μm或20μm粒径的氧化铝粉末与3％的各粘接剂混合来限制。

制造并且切削具有确定粘接层的牙齿，然后通过显微镜观察粘接层。确认粘接层的厚度比用于控制各粘接层厚度的氧化铝粉末的情况下厚几十微米。

表4-1

表4-2

表4-3

表4-4

EX：与天然齿类似的良好结果

A：获得与天然齿类似的良好结果

B：尽管可以确认充分的粘接，但是部分地出现碎屑。

C：当与传统牙齿相比时优异。

尽管依赖于粘接剂的种类，但是大于700μm的氧化铝粉末的粒径趋于增强切削期间粘接层的切削感。当粒径为约500μm以下时，认为所得产品可用于切削训练。另外，当粘接层变薄时，其变得不可能感觉到粘接剂的切削感。尽管依赖于粘接剂的种类，但是当粒径为约500μm以下时，其变得不可能感觉到粘接剂的切削感。另外，当粒径为300μm以下时，可以感觉到几乎不出现碎屑，并且粘接性增强。另外，当粒径为200μm以下时，能够充分地进行粘接，并且可以切削边缘部分而不会感觉不舒服。当粒径为100μm以下时，关于粘接层的感觉减少，并且从釉质部向牙质部的过渡是可以的而不会感觉惊奇。

(实施例5)

将700g具有3.0μm一次粒径的Al₂O₃粉末和300g(30％)的硬脂酸加热捏合，然后注入牙质形模具中。将注射成型体在600℃下脱脂3小时，然后在1,400℃下烧结。在该烧结温度下的停留时间为15分钟。作为自然空气冷却的结果，完全地形成牙质部。

将700g具有0.3μm一次粒径的Al₂O₃粉末和300g(30％)的硬脂酸加热捏合，然后注入釉质形模具中。将注射成型体在600℃下脱脂3小时然后在1,500℃下烧结。在该烧结温度下的停留时间为15分钟。作为自然空气冷却的结果，完全地形成釉质部。

使用环氧树脂粘接所得釉质部和牙质部。测试结果示于表6中。在该测试中，使用牙科用金刚石杆。

(实施例6至10，比较例2至6)

在实施例6至10和比较例2至6中进行与实施例5相同的操作。与实施例5的差异示于表5中。测试结果示于表6中。

表5-1

 

釉质	氧化铝的平均粒径(μm)	氧化铝的量(g)	粘合剂	粘合剂的量(g)	脱脂温度(℃)	成型温度(℃)
							实施例5	0.3	700	硬脂酸	300	600	1500
实施例6	0.1	700	硬脂酸	300	600	1500
							实施例7	0.3	700	硬脂酸	300	600	1600
实施例8	0.8	700	聚乙烯醇	300	600	1500
							实施例9	0.5	650	硬脂酸	350	600	1400
实施例10	0.5	650	聚乙烯醇	350	600	1500
							比较例2	0.3	700	硬脂酸	300	600	1100
比较例3	0.3	700	硬脂酸	300	600	1800
							比较例4	5.0	700	聚乙烯醇	300	600	1500
比较例5	5.0	650	硬脂酸	350	600	1400
							比较例6	5.0	650	聚乙烯醇	350	600	1800

表5-2

 

牙质	氧化铝的平均粒径(μm)	氧化铝的量(g)	粘合剂	粘合剂的量(g)	脱脂温度(℃)	成型温度(℃)
							实施例5	3.0	700	硬脂酸	300	600	1400
实施例6	2.0	700	硬脂酸	300	600	1500
							实施例7	3.0	700	硬脂酸	300	600	1600
实施例8	5.0	700	聚乙烯醇	300	600	1500
							实施例9	2.0	650	硬脂酸	350	600	1400
实施例10	2.0	650	聚乙烯醇	350	600	1500
							比较例2	3.0	700	硬脂酸	300	600	1100
比较例3	3.0	700	硬脂酸	300	600	1800
							比较例4	0.5	700	聚乙烯醇	300	600	1500
比较例5	20.0	650	硬脂酸	350	600	1400
							比较例6	20.0	650	聚乙烯醇	350	600	1800

表6

 

	成型性	切削性	桥基牙形成性	窝洞制备性	牙质-釉质过渡性
						实施例5	A	A	A	A	A
实施例6	A	A	A	A	A
						实施例7	A	A	A	A	A
实施例8	A	A	A	A	A
						实施例9	A	A	A	A	A
实施例10	A	A	A	A	A
						比较例2	A	C	C	C	C
比较例3	A	C	C	C	C
						比较例4	A	C	C	C	C
比较例5	A	C	C	C	C
						比较例6	A	C	C	C	C

(基于与天然齿的类似性评价切削感、桥基牙形成性和窝洞制备性。A：良好、B：普通、C：差)

牙质-釉质过渡性指的是当切削材料经过牙质部与釉质部之间的界面时的切削感。确认牙质-釉质过渡性是否与天然齿类似。

在实施例5至10中，可以制作具有优异成型性、切削感、桥基牙形成性和窝洞制备性以及牙质-釉质过渡性的牙齿。

在比较例2中，由于低烧结温度而不能进行充分的烧结，导致软的切削感。

在比较例3中，由于高烧结温度而进行过度的烧结，导致硬的切削感。切削时出现小碎屑(龟裂)。

在比较例4中，釉质部软而牙质部变硬。切削感与天然齿非常不同。

在比较例5中，釉质部和牙质部都软。切削感与天然齿非常不同。

在比较例6中，当与比较例5相比时，釉质部和牙质部都变硬。切削感与天然齿非常不同。

(实施例11至15，比较例7至11)

下面示出其中牙质部和釉质部具有相同组成的实施例和比较例。在表7所示的条件下以与实施例5相同的方式进行成型方法。作为模具，使用牙齿模具。测试结果示于表8中。

表7

 

	氧化铝的一次粒径(μm)	氧化铝的量(g)	粘合剂	粘合剂的量(g)	脱脂温度(℃)	成型温度(℃)
							实施例11	0.2	700	硬脂酸	300	600	1500
实施例12	0.3	700	硬脂酸	300	600	1600
							实施例13	0.5	700	聚乙烯醇	300	600	1500
实施例14	0.2	650	硬脂酸	350	600	1400
							实施例15	0.2	650	聚乙烯醇	350	600	1500
比较例7	0.3	700	硬脂酸	300	600	1100
							比较例8	0.3	700	硬脂酸	300	600	1800
比较例9	5.0	700	聚乙烯醇	300	600	1500
							比较例10	20.0	650	硬脂酸	350	600	1400
比较例11	20.0	650	聚乙烯醇	350	600	1800

表8

 

	成型性	切削性	桥基牙形成性	窝洞制备性
					实施例11	A	A	A	A
实施例12	A	A	A	A
					实施例13	A	A	A	A
实施例14	A	A	A	A
					实施例15	A	A	A	A
比较例7	A	C	C	C
					比较例8	A	C	C	C
比较例9	A	C	C	C
					比较例10	A	C	C	C
比较例11	A	C	C	C

(基于与天然齿的类似性评价切削感、桥基牙形成性和窝洞制备性。A：良好、B：普通、C：差)

在实施例11至15中，可以制作具有优异成型性、切削感、桥基牙形成性和窝洞制备性的牙齿。

尽管由于一体成型未观察到牙质-釉质过渡性，但是所得牙齿充分地经受了口腔内的治疗练习。

在比较例7中，由于低烧结温度而不能进行充分的烧结，导致软的切削感。

在比较例8中，由于高烧结温度而进行过度的烧结，导致硬的切削感。切削时出现小碎屑(龟裂)。

在比较例9中，切削感与天然齿非常不同。

在比较例10中，当与比较例9相比时，牙齿变软。切削感与天然齿非常不同。

在比较例11中，当与比较例10相比时，牙齿软。切削感与天然齿非常不同。

(实施例16)

形成具有釉质部和牙质部的牙齿形的凹模之后，制造能够注射成型为所期望形状的模具。由于成型釉质部和牙质部之后通过脱脂和烧结引起收缩，因此考虑过量收缩制备模具。进行注射成型同时调整用于每种材料的模具。釉质的收缩率为约10％，牙质的收缩率为约5％。

(烧结体9)

将1kg作为釉质部原料的CIM用氧化铝小球(Al₂O₃：26％，SiO₂：44％，平均粒径：0.25μm，硬脂酸：30％)在牙齿形模具中注射成型以获得注射成型体7-1。

将1kg作为牙质部原料的CIM用氧化铝小球(Al₂O₃：26％，SiO₂：44％，平均粒径：3.0μm，硬脂酸：30％)在牙齿形模具中注射成型以获得注射成型体7-2。

在置于牙质部与釉质部之间的以下玻璃粉末存在下将所得注射成型体脱脂并烧结(1,200℃，停留时间：10分钟)以获得烧结体9。

(烧结体10)

将1kg作为釉质部原料的CIM用氧化铝小球(Al₂O₃：100％，平均粒径：0.3μm，硬脂酸：30％)在牙齿形模具中注射成型以获得注射成型体8-1。

将1kg作为牙质部原料的CIM用氧化铝小球(Al₂O₃：68％，SiO₂：2％，平均粒径：5.0μm，硬脂酸：30％)在牙齿形模具中注射成型以获得注射成型体8-2。

在置于牙质部与釉质部之间的以下玻璃粉末存在下将所得注射成型体脱脂并烧结(1,400℃，停留时间：15分钟)以获得烧结体10。

作为玻璃粉末，使用具有0.5μm平均粒径和2.0μm最大粒径的熔融二氧化硅。

(烧结体11、12)

在置于牙质部与釉质部之间的石英玻璃粉末存在下将与上述相同的方式获得的烧结体9-1、9-2、10-1和10-2的釉质部和牙质部烧结以获得烧结体11和12。

通过切削测试和粘接状态测试评价烧结体9至12。

在切削测试中，可以确认所有烧结体9至12具有良好的切削感。

在粘接状态测试中，使用金刚石圆盘将烧结体9至12中的每一个切成厚度约为5mm，然后确认粘接状态。可以确认所有烧结体9至12都处于良好的粘接状态下。

(制作第二方面的齿弓模型用牙齿)

(实施例17)

将700g具有0.3μm一次粒径的Al₂O₃粉末和300g(30％)硬脂酸加热捏合，然后注入釉质形模具中。将注射成型体在600℃下脱脂3小时，然后在1,500℃下烧结。在该烧结温度下的停留时间为15分钟。作为自然空气冷却的结果，完全地形成釉质部。

将所得釉质部放置于牙齿形模具中，并将环氧树脂注入剩余的牙质部中。测试结果示于表10中。在该测试中，使用牙科用金刚石杆。

(实施例18至22，比较例12至16)

在实施例18至22和比较例12至16中进行与实施例17相同的操作。与实施例17的差异示于表9中。测试结果示于表10中。

表9

 

釉质	氧化铝的一次粒径(μm)	氧化铝的量(g)	粘合剂	粘合剂的量(g)	脱脂温度(℃)	成型温度(℃)
							实施例17	0.3	700	硬脂酸	300	600	1500
实施例18	0.2	700	硬脂酸	300	600	1500
							实施例19	0.3	700	硬脂酸	300	600	1600
实施例20	0.5	700	聚乙烯醇	300	600	1500
							实施例21	0.2	650	硬脂酸	350	600	1400
实施例22	0.2	650	聚乙烯醇	350	600	1500
							比较例12	0.3	700	硬脂酸	300	600	1100
比较例13	0.3	700	硬脂酸	300	600	1800
							比较例14	5.0	700	聚乙烯醇	300	600	1500
比较例15	20.0	650	硬脂酸	350	600	1400
							比较例16	20.0	650	聚乙烯醇	350	600	1800

表10

 

	成型性	切削性	桥基牙形成性	窝洞制备性	牙质-釉质过渡性
						实施例17	A	A	A	A	A
实施例18	A	A	A	A	A
						实施例19	A	A	A	A	A
实施例20	A	A	A	A	A
						实施例21	A	A	A	A	A
实施例22	A	A	A	A	A
						比较例12	A	C	C	C	C
比较例13	A	C	C	C	C
						比较例14	A	C	C	C	C
比较例15	A	C	C	C	C
						比较例16	A	C	C	C	C

(基于与天然齿的类似性评价切削感、桥基牙形成性和窝洞制备性。A：良好、B：普通、C：差)

每个评价都确认在切削牙齿模型中桥基牙形成和窝洞成型是否显示与天然齿类似的切削感。与天然齿类似，通过切削感在釉质组织与牙质组织之间变化的事实来评价，或评价成型时的切削感是否与天然齿类似。

A：与天然齿类似

C：当与天然齿比较时，显然太硬或太软，使用感觉与商购可得的树脂牙齿类似

B：介于A与C之间

通过确认当切削材料经过牙质部与釉质部之间的界面时切削感是否与天然齿类似来评价牙质-釉质过渡性。

在实施例17至22中，可以制作具有优异成型性、切削感、桥基牙形成性和窝洞制备性以及牙质-釉质过渡性的牙齿。

在比较例12中，由于低烧结温度而不能进行充分的烧结，导致软的切削感。

在比较例13中，由于高烧结温度而进行过度的烧结，导致硬的切削感。切削时出现小碎屑(龟裂)。

在比较例14中，釉质部变硬。切削感与天然齿非常不同。

在比较例15中，釉质变软。切削感与天然齿非常不同。

在比较例16中，当与比较例15相比时釉质部变硬。切削感与天然齿非常不同。

(实施例23至27，比较例17至21)

下面示出其中釉质部具有与实施例18至22和比较例12至16相同组成并将通过混合75％的氧化铝粉末和25％的环氧树脂获得的复合材料用作牙质部的实施例和比较例。以与实施例17相同的方式进行成型方法。关于模具，使用牙齿模具。测试结果示于表11中。

表11

 

	成型性	切削性	桥基牙形成性	窝洞制备性
					实施例23	A	A	A	A
实施例24	A	A	A	A
					实施例25	A	A	A	A
实施例26	A	A	A	A
					实施例27	A	A	A	A
比较例17	A	C	C	C
					比较例18	A	C	C	C
比较例19	A	C	C	C
					比较例20	A	C	C	C
比较例21	A	C	C	C

(基于与天然齿的类似性评价切削感、桥基牙形成性和窝洞制备性。A：良好、B：普通、C：差)

在实施例23至27中，可以制作具有优异成型性、切削感、桥基牙形成性和窝洞制备性的牙齿。

尽管由于一体成型未观察到牙质-釉质过渡性，但是所得牙齿充分地经受了口腔内的治疗练习。当与实施例17至22比较时改进了牙质的切削感。

在比较例17中，由于低烧结温度而不能进行充分的烧结，导致软的切削感。

在比较例18中，由于高烧结温度而进行过度的烧结，导致硬的切削感。切削时出现小碎屑(龟裂)。

在比较例19中，釉质部变软。切削感与天然齿非常不同。

在比较例20中，釉质部变软。切削感与天然齿非常不同。

在比较例21中，当与比较例20相比时釉质部变软。切削感与天然齿非常不同。

(实施例28)

除了釉质部具有与实施例17相同的组成并且将复合材料用作牙质部之外，以与上述相同的方式制作实施方案。

通过混合55％的氧化铝粉末、20％的氧化锌和25％的环氧树脂制备复合材料。以与实施例1相同的方式进行釉质部的成型方法。作为模具，使用牙齿模具。进行窝洞制备作为测试，并且通过牙科用X射线设备拍摄所得牙齿模型的照片。结果，能够容易地拍摄牙质形状的照片。

(实施例29)

除了釉质部具有与实施例17相同的组成并且将粘结剂用作牙质部之外，以与上述相同的方式制作实施方案。

通过将2.6g包括93.5％的铝硅酸盐玻璃和6.5％的酒石酸的粉末与1.0g包括45％的聚丙烯酸和55％的三羧酸的液体混合制备粘结剂。以与实施例1相同的方式进行釉质部的成型方法。作为模具，使用牙齿模具。进行窝洞制备作为测试，并且通过牙科用X射线设备拍摄所得牙齿模型的照片。结果，能够容易地拍摄牙质形状的照片。

(实施例30)

将500g具有3.0μm一次粒径的氧化锆(ZrO₂)粉末、200g二氧化硅(SiO₂)粉末和300g(30％)硬脂酸加热捏合，然后注入釉质形模具中。将所得注射成型体在600℃下脱脂3小时，然后在1,300℃下烧结。在该烧结温度下的停留时间为2小时。作为自然空气冷却的结果，完全地形成釉质部。以与实施例17相同的方式制作牙齿。

当与含有氧化铝作为主要成分的牙齿比较时，所得牙齿包括具有差的切削感的部分。然而，当与由树脂或复合材料形成的釉质牙齿比较时，该牙齿几乎不会过度切削并且不软，还显示与天然齿类似的切削感。当与玻璃比较时，该牙齿不会产生碎屑并且显示与天然齿类似的切削感。向牙质部的过渡部分显示从釉质组织向牙质组织的过渡感觉，其通过传统的牙齿模型从未实现，并且无需使用天然齿就可进行治疗练习。

(赋予无机粉末的烧结体以韧性)

(实施例31至49，比较例22至25)

(制作烧结的牙齿)

制造能够注射成型为牙齿形状的模具。将1kg作为牙齿的原料的CIM用氧化铝小球(Al₂O₃：26％，SiO₂：44％，平均粒径：3.0μm，硬脂酸：30％)在牙齿形模具中注射成型以获得注射成型体。

将所得具有牙齿部分形状的注射成型体脱脂，然后烧结(1,300℃，停留时间：10分钟)以获得烧结体13。

(制作釉质部和牙质部的烧结体)

制造能够对牙齿的釉质部和牙质部的形状注射成型的模具。由于成型釉质部和牙质部之后通过脱脂和烧结造成收缩，因此考虑过量的收缩制备模具。进行注射成型同时调整用于每种材料的模具。

将1kg作为釉质部原料的CIM用氧化铝小球(Al₂O₃：68％，SiO₂：2％，平均粒径：0.3μm，硬脂酸：30％)在牙齿形模具中注射成型以获得注射成型体。

将所得具有釉质部形状的注射成型体脱脂，然后烧结(1,550℃，停留时间：10分钟)以获得烧结体14-1。

将1kg作为牙质部原料的CIM用氧化铝小球(Al₂O₃：68％，SiO₂：2％，平均粒径：5.0μm，硬脂酸：30％)在牙齿形模具中注射成型以获得注射成型体。

将所得具有牙质部形状的注射成型体脱脂，然后烧结(1,400℃，停留时间：15分钟)以获得烧结体14-2。

(浸渍)

将所得烧结体13、14-1和14-2包埋入各浸渍材料中并放置于真空容器中，接着抽空。确认烧结体的空隙部分用浸渍材料充分浸渍。使用环氧树脂粘接剂粘接烧结体14-1和14-2。

确认所得牙齿的切削感。制作并且测试30个烧结体。

(测试的浸渍材料)

石腊(Nippon Seiro Co.，Ltd.，标准石腊)：在包埋入烧结体之前将石腊充分加热。确认石腊液化。

蜂蜡(原色的蜂蜡)：在包埋入烧结体之前将蜂蜡充分加热。确认蜂蜡液化。

纤维素(由Shin-Etsu Chemical Co.，Ltd.制造，SM-8000)：使用含有其中添加催化剂的硅树脂。使放置72小时后，使用金刚石杆检查切削感。

魔芋甘露聚糖(Ina Food Industry Co.，Ltd.)：将魔芋甘露聚糖溶解于热水中以获得适当的硬度，然后加热。在放入干燥器之前，引入凝固剂。

琼脂(Ina Food Industry Co.，Ltd.)：将琼脂溶解于热水中以获得适当的硬度，然后加热。

明胶(Nitta Gelatin Inc.)：将明胶溶解于热水中以获得适当的硬度，然后加热。

环氧树脂(低粘度的环氧树脂Z-2/H-07)：使用含有其中添加催化剂的环氧树脂。使放置72小时后，使用金刚石杆检查切削感。丙烯酰基树脂(acryl resin)(由KURARAY Co.，Ltd.制造，MMA单体)：使用含有其中添加化学聚合催化剂的丙烯酰基树脂。使放置72小时后，使用金刚石杆检查切削感。

硅酮树脂(RTV硅酮树脂M8017：Asahi Kasei Corporation)：使用含有其中添加催化剂的硅酮树脂。使放置72小时后，使用金刚石杆检查切削感。

在比较例22至25中，使用未浸渍的烧结体。

在测试中，使用以400,000rpm的高速旋转的金刚石切削材料(使用空气涡轮)进行切削。关于实施例31、32、37和38，无需注水进行测试。关于其它实施例和比较例，注水的同时进行测试。

表12

 

烧结体13	浸渍材料	切削感	碎屑	切削韧性	生物湿感
						实施例31	石腊	B	A	A	B
实施例32	蜂蜡	B	A	A	B
						实施例33	纤维素	B	A	C	C
实施例34	魔芋甘露聚糖	B	A	B	A
						实施例35	琼脂	B	A	B	A
实施例36	明胶	B	A	B	A
						比较例22		B	A	D	D

 

烧结体14	浸渍材料	切削感	碎屑	切削韧性	生物湿感
						实施例37	石腊	A	A	A	B
实施例38	蜂蜡	A	A	A	B
						实施例39	纤维素	A	A	C	C
实施例40	魔芋甘露聚糖	A	A	B	A
						实施例41	琼脂	A	A	B	A
实施例42	明胶	A	A	B	A
						比较例23		A	A	D	D

A：与天然齿类似的良好结果

B(切削感)：不可能充分地表现牙质和釉质。尽管釉质部软，但是韧性与天然齿类似。

B(切削韧性)：有轻微的弹性感，无韧性。

C(切削韧性)：当与天然齿比较时韧性软。

A(生物湿感)：与天然齿类似，达到生物湿感以及具有赘肉的湿感觉。获得良好的结果。

B(生物湿感)：与天然齿类似，达到生物湿感，但是当与A比较时赘肉感觉略差。

C(生物湿感)：当与天然齿比较时，生物湿感不同。

D：达不到切削时的韧性，并且粉尘严重地飞散。

当与比较例22和23比较时，实施例31、32、37和38显示韧性，并且获得与天然齿类似的切削感。来自牙本质小管的体液的感觉也类似。切削粉尘的量比比较例22的情况下少，并且切削粉尘几乎不飞散。无需注水就可以容易地进行切削。确认无需注水就可以容易地进行牙齿切削的训练。与天然齿类似，尽管确认生物湿感，但是蜡熔化与活体的情况稍微不同。

关于实施例33和39，当与比较例22和23比较时，确认韧性，并且获得与天然齿类似的切削感。

尽管观察到通过注水引起的纤维素的溶解，但是完成了测试而没有产生任何问题。切削粉尘的量比比较例22的情况下少，并且切削粉尘几乎不飞散。然而，生物湿感不同。

关于实施例34、35、36、40、41和42，当与实施例33和39比较时确认韧性，并且获得与天然齿类似的切削感。来自牙本质小管的体液的感觉也类似。切削粉尘的量比比较例22的情况下少，并且切削粉尘几乎不散开。无需注水就可以容易地进行切削。

确认在注水下在实际临床环境中能够容易地进行牙齿切削的训练。与天然齿类似，确认生物湿感并获得良好结果。

(实施例43)

将烧结体13和14包埋入作为浸渍材料的Fett(牛脂)中以获得牙齿。在包埋入烧结体之前将Fett充分加热，并确认Fett液化。冷却24小时后，作为切削的结果，牙齿显示优异的切削感、切削韧性和与活体类似的湿感。特别地，当与其它材料比较时，与活体类似的湿感优异。切削时的滑溜和过度切削时产生的气味也类似。

表13

 

烧结体13	浸渍材料	切削感	碎屑	切削韧性	生物湿感
						实施例44	环氧树脂	B	A	A	A
实施例45	丙烯酰基树脂	B	A	A	A
						实施例46	硅酮树脂	B	A	B	B
比较例24		B	A	D	D

 

烧结体14	浸渍材料	切削感	碎屑	切削韧性	生物湿感
						实施例47	环氧树脂	A	A	A	A
实施例48	丙烯酰基树脂	A	A	A	A
						实施例49	硅酮树脂	A	A	B	B
比较例25		A	A	D	D

A：与天然齿类似的良好结果

B(切削感)：不可能充分地表现牙质和釉质。

B(切削韧性)：存在轻微的弹性感，无韧性。

D：不确认切削时的韧性，并且大量粉尘飞散。

A(切削时粉碎感)：几乎不确认切削时粉碎感，并且确认切削活体牙齿的感觉。

B(切削时粉碎感)：确认切削时粉碎感，并且确认与切削活体牙齿稍微不同的感觉。

D：确认切削时的韧性，并且大量粉尘飞散。

关于实施例44和45，当与比较例24比较时，确认韧性并且获得与天然齿类似的切削感。切削粉尘的量比比较例24中少，并且切削粉尘几乎不飞散。几乎不确认切削时陶瓷特有的粉碎感，并且获得与活体牙齿类似的切削感。

关于实施例46，当与比较例24比较时确认韧性并且获得与天然齿类似的切削感。切削粉尘的量比比较例24中少，并且切削粉尘几乎不飞散。当与实施例44和45比较时，飞散的切削粉尘的量大。切削感与天然齿类似。当与实施例44和45比较时，认为切削天然齿时的阻力感略差。尽管其差于实施例44和45，但是能够再现天然齿的状态。

关于实施例47和48，当与比较例25比较时确认韧性并获得与天然齿类似的切削感。当与比较例25比较时切削粉尘的量少，并且切削粉尘几乎不飞散。从釉质部向牙质部过渡时，获得与天然齿类似的坚韧切削感。几乎不确认切削时陶瓷特有的粉碎感，并且感觉与切削活体牙齿的感觉类似。

关于实施例49，当与比较例25比较时确认韧性并且获得与天然齿类似的切削感。当与比较例25比较时切削粉尘的量少，并且切削粉尘几乎不飞散。当与实施例47和48比较时，飞散的切削粉尘的量大。切削感也与天然齿类似。

当从釉质部向牙质部过渡时，获得与天然齿类似的坚韧切削感。当与实施例47和48比较时，认为与天然齿不同的阻力感略差。尽管其差于实施例47和48，但是能够再现天然齿的状态。

[形成牙髓部]

(实施例50至55)

(制作燃烧性牙髓模子)

使用硅橡胶模制具有目标牙齿的牙髓形状的蜡，并将环氧树脂注入硅橡胶中以获得燃烧性牙髓模子。

(制作牙齿的烧结体)

制造能够注射成型为牙齿形状的目标形状的模具。在该模具中，设置停止部(stopper part)以设置燃烧性牙髓模子。将1kg作为牙齿原料的CIM用氧化铝小球(Al₂O₃：26％，SiO2：44％，平均粒径：0.3μm，硬脂酸：30％)在其中设置燃烧性牙髓模子的牙齿形模具中注射成型以获得注射成型体。

将所得具有牙齿部形状的注射成型体脱脂，然后烧结(1,300℃，停留时间：10分钟)以获得烧结体15。

(制作釉质部和牙质部的烧结体)

制造能够注射成型为牙齿形状的目标形状的模具。在该模具中，设置停止部以设置燃烧性牙髓模子。由于成型釉质部和牙质部之后通过脱脂和烧结引起收缩，因此考虑过量收缩制备模具。进行注射成型同时调整用于每种材料的模具。

将1kg作为釉质部原料的CIM用氧化铝小球(Al₂O₃：68％，SiO₂：2％，平均粒径：0.3μm，硬脂酸：30％)在牙齿形模具中注射成型以获得注射成型体。

将所得具有釉质部形状的注射成型体脱脂，然后烧结(1,550℃，停留时间：10分钟)以获得烧结体16-1。

将1kg作为牙质部原料的CIM用氧化铝小球(Al₂O₃：68％，SiO₂：2％，平均粒径：5.0μm，硬脂酸：30％)在其中设置燃烧性牙髓模子的牙齿形模具中注射成型以获得注射成型体。

将所得具有牙质部形状的注射成型体脱脂并烧结(1,400℃，停留时间：15分钟)以获得烧结体16-2。使用树脂粘接剂粘接烧结体16-1和16-2以获得烧结体16。

(注射牙髓材料)

在所得烧结体15和16的用于牙髓的空间中，使用注射器注射每种材料。

检查所得牙齿的切削感。制造并且测试30个烧结体。

(测试的树脂)

聚乙烯醇：填充聚乙烯醇然后干燥。使放置72小时后，使用金刚石杆检查切削感。

具有30硬度的聚氨酯橡胶：使用含有其中添加化学聚合催化剂的聚氨酯橡胶。使放置72小时后，使用金刚石杆检查切削感。硅橡胶(RTV硅橡胶树脂M8017：Asahi Kasei Corporation)：使用含有其中添加催化剂的硅橡胶树脂。使放置72小时后，使用金刚石杆检查切削感。

(比较例26至31)

使用其中釉质部/牙质部由环氧树脂形成的比较例(比较例26至28)和其中釉质部/牙质部由三聚氰胺树脂形成的比较例(比较例29至31)作为比较例，将与实施例相同的树脂注入牙髓部中。

(测试方法)

邀请10个牙科医生评价实施例50至55和比较例26至31的样品的测试项目。对每个样品切削三个测试件。在以下表14中，示出最常见的评价结果。

牙髓暴露感觉指的是为了治疗牙髓当从咬合面切削到釉质部和牙质部之后到达髓部时的切削感。

根管清洁指的是通过使用插入根管内的称为扩孔钻的细切削工具刮掉根管内的髓进行的清洁过程。其示出清洁性的评价结果。

根管扩大指的是清洁的根管的内部的扩张，以便于填充根管填料。其示出扩张性的评价结果。

表14

 

烧结体15	填充材料	牙髓暴露感觉	根管清洁	根管扩大
					实施例50	聚乙烯醇	B	B	B
实施例51	聚氨酯橡胶	A	A	A
					实施例52	硅橡胶	A	A	A

 

烧结体16	填充材料	牙髓暴露感觉	根管清洁	根管扩大
					实施例53	聚乙烯醇	B	B	B
实施例54	聚氨酯橡胶	A	A	A
					实施例55	硅橡胶	A	A	A

 

	填充材料	牙髓暴露感觉	根管清洁	根管扩大
					比较例26	聚乙烯醇	D	C	C
比较例27	聚氨酯橡胶	D	C	C
					比较例28	硅橡胶	D	C	C
比较例29	聚乙烯醇	D	C	C
					比较例30	聚氨酯橡胶	D	C	C
比较例31	硅橡胶	D	C	C

A：与天然齿类似的良好结果

B：牙质的切削感与髓的切削感不同，其不可能充分地表现，然而其充分地经受了训练。

C：牙质与髓之间的界面的切削感与天然齿的不同。

D：牙齿的切削感非常不同，并且未确认牙髓暴露时的韧性，根管清洁和根管扩大时的感觉不同。

关于实施例50和53，可以体验良好的牙髓暴露，虽然确认稍硬的根管清洁，但是可以充分地体验根管治疗。确认髓的韧性，并且当与实施例51、52、54和55比较时具有优异的方面。

关于实施例51、52、54和55，当与实施例50和53比较时可以体验良好的牙髓暴露，并且可以充分地体验根管治疗如根管清洁或根管扩大。髓和牙质之间的界面的感觉类似。根管清洁时去除髓的感觉类似。

关于比较例26和28，环氧树脂或三聚氰胺树脂的牙质与聚乙烯醇、聚氨酯橡胶或硅橡胶之间的界面的状态不同，因而不能再现与天然齿类似的切削感。关于牙髓暴露感觉，牙髓暴露时的感觉非常不同。在根管清洁中，由于与环氧树脂或三聚氰胺树脂的摩擦所以感觉与天然齿不同。在根管扩大中，通过切削牙质扩大的感觉非常不同。

(形成疑似龋齿部)

(实施例56)

将700g具有0.3μm一次粒径的Al₂O₃粉末和300g(30％)硬脂酸加热捏合，然后注入釉质形模具中。将所得注射成型体在600℃下脱脂3小时，然后在1,500℃下烧结。在该烧结温度下的停留时间为15分钟。作为自然空气冷却的结果，完全地形成釉质部。将通过将10％的UV激发型无机荧光颜料和0.2％的炭黑混合制备的少量环氧树脂施涂至要与具有釉质的牙质部接触的部分，以获得疑似龋齿部。

接着，将釉质部放入牙齿形模具中，并将具有象牙色的环氧树脂注入残余的牙质部中。在该测试中，使用牙科用金刚石杆。

(实施例57至61)

在实施例57至61中进行与实施例56相同的操作。与实施例56的不同点示于表15中。

表15

 

釉质	氧化铝的一次粒径(μm)	氧化铝的量(g)	粘合剂	粘合剂的量(g)	脱脂温度(℃)	成型温度(℃)
							实施例56	0.3	700	硬脂酸	300	600	1500
实施例57	0.2	700	硬脂酸	300	600	1500
							实施例58	0.3	700	硬脂酸	300	600	1600
实施例59	0.5	700	聚乙烯醇	300	600	1500
							实施例60	0.2	650	硬脂酸	350	600	1400
实施例61	0.2	650	聚乙烯醇	350	600	1500

通过与天然齿的类似性评价切削感、桥基牙形成性和窝洞制备性。获得良好结果。特别地，当切削材料经过牙质层与釉质层之间的界面时作为确认切削感是否与天然齿类似的结果，牙质-釉质的过渡性优异。

在龋齿部去除黑部，并且使用黑光能够确认是否能够正确地去除龋齿部。

(实施例62至67)

使用复合材料，其中釉质部由实施例56至61的氧化铝粉末烧结体形成并且牙质部由通过将75％的氧化铝粉末与25％的环氧树脂混合制备的复合材料形成，将含有其中添加10％的UV激发型无机荧光颜料的少量环氧树脂施涂至疑似龋齿部与釉质形部分的牙质接触的区域，以获得疑似龋齿部。疑似龋齿部和牙质部都是象牙色。

以与实施例56相同的方式进行成型方法。作为模具，使用牙齿模具。

基于与天然齿的类似性评价切削感、桥基牙形成性和窝洞制备性。获得良好的结果。特别地，当切削材料经过牙质层与釉质层之间的界面时作为确认切削感是否与天然齿类似的结果，牙质-釉质的过渡性优异。

龋齿部的切削感不同，并且使用黑光能够确认是否能够正确地去除龋齿部。专家可容易地感觉龋齿部的感觉，然而初学者当他重复训练时能够切削龋齿部。

从而，确认易于体验龋齿部的切削。

(实施例68)

制作牙齿，其中釉质部与牙质部具有与实施例62相同的组成并且使用通过将20％的氧化锌与80％的环氧树脂混合制备的组合物作为疑似龋齿部。以与实施例56相同的方式进行成型方法。作为模具，使用牙齿模具。在测试中，去除龋齿并且通过牙科用X射线设备拍摄牙齿模型的照片，从而可以容易地拍摄去除龋齿的状态的照片。

Claims (19)

1.一种齿弓模型用牙齿，其用于练习治疗，包括釉质部和牙质部，其中所述釉质部和所述牙质部均由无机粉末的烧结体形成。

2.根据权利要求1所述的齿弓模型用牙齿，其中所述无机粉末选自由氧化铝类、氧化锆类、二氧化硅类、氧化钛类、氮化铝和氮化硅陶瓷粉末组成的组。

3.根据权利要求1所述的齿弓模型用牙齿，其中所述釉质部和所述牙质部均由氧化铝类陶瓷粉末的烧结体形成。

4.根据权利要求3所述的齿弓模型用牙齿，其中所述釉质部由具有0.1至1.0μm一次粒径的Al₂O₃粉末的烧结体形成，并且所述牙质部由具有1.0至8μm一次粒径的Al₂O₃粉末的烧结体形成。

5.根据权利要求1所述的齿弓模型用牙齿，其中所述釉质部和所述牙质部一体地形成。

6.根据权利要求1所述的齿弓模型用牙齿，其中所述釉质部的烧结体和所述牙质部的烧结体通过粘接层粘接。

7.根据权利要求6所述的齿弓模型用牙齿，其中所述粘接层选自热塑性树脂、热固性树脂或化学聚合性树脂。

8.根据权利要求6所述的齿弓模型用牙齿，其中所述粘接层为具有700℃至900℃熔点的玻璃。

9.根据权利要求6所述的齿弓模型用牙齿，其中所述粘接层具有1至500μm的厚度。

10.根据权利要求1所述的齿弓模型用牙齿，其中在构成形成所述釉质部和牙质部的无机粉末的烧结体的烧结颗粒之间存在空隙部，并且将在形成所述釉质部的无机粉末烧结体和形成所述牙质部的无机粉末烧结体的任一个或两者中的空隙部用水溶性材料、热溶性材料或有机材料浸渍。

11.根据权利要求1至10中任一项所述的齿弓模型用牙齿，其中所述釉质部和所述牙质部中的任一个或两者含有选自由SrO、BaO、ZnO、ZrO₂和La₂O₃组成的组中的重金属元素氧化物，并且还具有X射线造影性。

12.根据权利要求1所述的齿弓模型用牙齿，其中在所述牙质部的内部形成牙髓部。

13.根据权利要求12所述的齿弓模型用牙齿，其中所述牙髓部含有树脂、硅橡胶、蜡或水溶性材料。

14.根据权利要求1所述的齿弓模型用牙齿，其包括疑似龋齿部，所述疑似龋齿部在所述釉质部与所述牙质部之间，或在其边缘，或在所述釉质部与所述牙质部的过渡部附近的所述牙质侧。

15.根据权利要求14所述的齿弓模型用牙齿，其中所述疑似龋齿部含有选自由SrO、BaO、ZnO、ZrO₂和La₂O₃组成的组中的重金属元素氧化物，并且还具有X射线造影性。

16.一种用于制作齿弓模型用牙齿的方法，所述牙齿用于练习治疗，其包括釉质部和牙质部，所述方法包括以下步骤：

将用于无机烧结体的粉末与粘合剂捏合以形成小球；

使用具有给定形状的注射成型模具注射成型所述小球，以分别形成具有所期望形状的所述釉质部的注射成型体和具有所期望形状的所述牙质部的注射成型体；

将所述注射成型体进行热处理以通过脱脂去除所述粘合剂；

在预定的温度下烧结所述脱脂的注射成型体，以分别形成所述釉质部的烧结体和所述牙质部的烧结体；以及

使用热塑性树脂、热固性树脂或化学聚合性树脂粘接所述釉质部的烧结体和所述牙质部的烧结体。

17.一种用于制作齿弓模型用牙齿的方法，所述牙齿用于练习治疗，其包括釉质部和牙质部，所述方法包括以下步骤：

将用于无机烧结体的粉末与粘合剂捏合以形成小球；

使用具有给定形状的注射成型模具注射成型所述小球，以分别形成具有所期望形状的所述釉质部的注射成型体和具有所期望形状的所述牙质部的注射成型体；

在所述釉质部的注射成型体与所述牙质部的注射成型体之间置入并且层压具有700℃至900℃熔点的玻璃粉末的状态下，使所述注射成型体进行热处理以通过脱脂去除所述粘合剂；以及

在预定温度下烧结所述脱脂的注射成型体，以形成包括所述釉质部和所述牙质部的烧结体。

18.一种用于制作齿弓模型用牙齿的方法，所述牙齿用于练习治疗，其包括釉质部和牙质部，所述方法包括以下步骤：

将用于无机烧结体的粉末与粘合剂捏合以形成小球；

使用具有给定形状的注射成型模具注射成型所述小球，以形成具有包括所述釉质部和所述牙质部的两层结构的两层结构注射成型体；

使所述注射成型体进行热处理以通过脱脂去除所述粘合剂；以及

在预定温度下烧结所述脱脂的注射成型体，以分别形成所述釉质部的烧结体和所述牙质部的烧结体。

19.根据权利要求16至18中任一项所述的用于制作齿弓模型用牙齿的方法，其进一步包括以下步骤：在注射成型以形成所述注射成型体的步骤中使用燃烧性材料在所述注射成型体中设置形成为牙髓形状的燃烧性牙髓模子，在烧结所述注射成型体的步骤中烧掉燃烧性牙髓模子以在所述烧结体的牙质部处形成具有牙髓形状的空间，以及将树脂、硅橡胶、蜡或水溶性材料注入具有所述牙髓形状的空间中。

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