CN101460136B - 单剂型染发剂组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种单剂型染发剂组合物,其含有:(A)5,6-二羟基吲哚和5,6-二羟基吲哚-2-羧酸的组合;(B)选自(b1)以及(b2)的任意一种,(b1)抗坏血酸或其盐,(b2)亚硫酸或其盐;(C)碱性剂,并且所述单剂型染发剂组合物的pH是8~11。本发明还涉及一种通过选择成分(B)的种类来调整染发后所得到的颜色的方法。

Description

单剂型染发剂组合物
技术领域
本发明涉及不使用耦合剂且能够改变染发后颜色的单剂型染发剂组合物。
背景技术
已知使用吲哚类、吲哚啉类等黑色素前驱体的空气氧化型染发剂组合物(例如,参考专利文献1~3)。但是,这些染发剂不仅使用黑色素的前驱体,而且必须同时使用耦合剂方能改变染发后颜色。
专利文献1:特公平8-32618号公报
专利文献2:特开2003-55175号公报
专利文献3:特开2002-322038号公报
发明内容
本发明提供一种单剂型染发剂组合物,其含有以下成分(A)~(C),并且该单剂型染发剂组合物的pH是8~11,
(A)5,6-二羟基吲哚和5,6-二羟基吲哚-2-羧酸的组合;
(B)选自(b1)以及(b2)的任意一种,
(b1)抗坏血酸或其盐,
(b2)亚硫酸或其盐;
(C)碱性剂。
而且,本发明提供通过选择(b1)或(b2)的任一种成分作为上述单剂型染发剂组合物的成分(B),以调整染发后所得到的颜色的方法。
具体实施方式
本发明涉及不使用耦合剂且能够改变染发后颜色的空气氧化型染发剂组合物。
本发明的发明人发现:在使用黑色素前驱体的空气氧化型染发剂组合物时,通过并用特定的2种类作为黑色素前驱体的同时使用特定的2种抗氧化剂的任意一种和碱性剂,能够解决上述课题。
作为成分(A)的黑色素前驱体,并用5,6-二羟基吲哚和5,6-二羟基吲哚-2-羧酸,由此能够将头发染为自然的颜色,而且能够调整染发后的颜色。5,6-二羟基吲哚和5,6-二羟基吲哚-2-羧酸的摩尔比是50:50~999:1,优选为80:20~99:1的范围。在此,可通过反相HPLC对5,6-二羟基吲哚和5,6-二羟基吲哚-2-羧酸进行定量。
从染色性、稳定性方面考虑,在本发明的染发剂组合物中的成分(A)的化合物的含量为0.05~5重量%,优选为0.1~2重量%。
作为成分(B)的抗氧化剂,使用选自(b1)以及(b2)的任意一种成分,(b1)是抗坏血酸或其盐,(b2)是亚硫酸或其盐。作为抗坏血酸盐、亚硫酸盐,可举出钠盐。在使用(b1)时可得到带红色的褐色,在使用(b2)时可得到带绿色的黑灰色。
从染色性以及控制色调的观点考虑,本发明的染发剂组合物中的成分(B)的含有量优选为0.01~5重量%,更优选0.05~2重量%,进一步优选0.1~1重量%。
通常的染发剂中作为成分(C)的碱性剂可使用的物质有,例如,可以举出,氨水;单乙醇胺、双乙醇胺或者三乙醇胺等的醇胺类;丁胺、苄等的烷基胺或芳烷基胺类;精氨酸,赖氨酸,组氨酸等的碱性氨基酸类;氢氧化钠,氢氧化钾,碳酸钠,碳酸钾等无机碱类;以及碳酸胍、氨基酸类,其中,从染色能力方面考虑,优选为单乙醇胺。
成分(C)的碱性剂可以单独使用,也可以组合两种以上使用,从染色性的方面考虑,本发明染发剂组合物中的其含量为0.01~20重量%,优选为0.1~10重量%。
而且,从使用性、涂布性、粘合性方面考虑,本发明的染发剂组合物中还可以含有聚合物增粘剂。聚合物增粘剂可以是非离子性或离子性的物质。作为非离子性的聚合物增粘剂,可以举出羟乙基纤维素(例如,DAICEL CHEMICAL INDUSTRIES,LTD.:SE-850,长濑产业株式会社:Cellosize HECQP52000H)、羧甲基纤维素钠(例如,DAICELCHEMICAL INDUSTRIES,LTD.:CMC Daicel 1220)、羟乙基纤维素羟丙基十八烷基醚羟丙基磺酸钠(例如,特开平11-12139号公报的制造例1中记载的化合物)、羟丙基甲基纤维素(例如,Shin-Etsu ChemicalCo.,Ltd.:metolose 60SH-1000)、瓜尔豆胶(例如,Dainippon SumitomoPharma Co.,Ltd.:Fiberon S)、普鲁兰多糖(例如,林原株式会社:PullulanPl-20)、羟丙基壳聚糖(例如,ICHIMARU PHARCOS CO.,LTD.:Chitofilmer-HV-10)、壳聚糖·dl-吡咯烷酮羧酸盐(例如,Union CarbideCorporation:Chitomer PC)等多糖型聚合物;聚乙烯吡咯烷酮(巴斯夫公司:Luviskol K-12、K-30、PVP K-120)、聚乙烯醇(日本合成化学公司:GOHSENOL EG-40)、乙烯醇/乙烯胺共聚体(AIR PRODUCTS公司:VA-120-HCl)、高聚合度聚乙二醇(日本联合碳化合物公司:PolyoxWSRN-60K)等。
作为阴离子性的聚合物增粘剂,可以举出卡拉胶(例如三菱丽阳株式会社SOAGEENA LX22、ML210)、黄原胶(例如,Dainippon SumitomoPharma Co.,Ltd:Echo gum T)、韦兰胶(例如,三晶株式会社:K1C376、K1A96)、羟丙基黄原胶(例如,Dainippon Sumitomo Pharma Co.,Ltd.:Rhaball gum EX)等多糖型聚合物;聚丙烯酸(Noveon公司:Carbopol 941、981)、丙烯酸·甲基丙烯酸烷基共聚物(Noveon公司:Carbopol ETD2020)、来自低级烷基乙烯基醚/马来酸酐共聚体的末端二烯不饱和化合物的部分交联聚合物的水解物或者其单烷基酯(ISP公司:STABILEZE06、STABILEZE QM)等。
作为阳离子性的聚合物增粘剂,是在聚合物链的侧链上含有氨基或铵基的物质、或含有二烯丙基季铵盐作为构成单元的水溶液,例如,可以举出阳离子化纤维素衍生物(例如,狮王株式会社:LEOGUARDG、LEOGUARD GP,联合碳化合物公司:Polymer JR-125、PolymerJR-400、Polymer JR-30M、Polymer LR-400、Polymer LR-30M、NationalStarch and Chemical Company:Celquat H-100、Celquat L-200)、阳离子化瓜儿豆胶衍生物(例如,罗地亚公司:Juguar C-13S、Juguar C-17,Dainippon Sumitomo Pharma Co.,Ltd.:Rhaball gum CG-M、Rhaball gumCG-M7、Rhaball gum CG-M8M)等多糖类聚合物;其他二烯丙基季铵盐的聚合物或共聚物(Calgon公司:Merquat 100、Merquat 280、Merquat295、Merquat 550),季铵化聚乙烯基吡咯烷酮衍生物(ISP JAPAN Ltd.:Gafquat 734、Gafquat 755、Gafquat 755N)。
其中,优选为多糖类聚合物增粘剂,更优选具有纤维素骨架或黄原胶骨架的天然高分子物质。聚合物增粘剂可以单独使用,或者组合两种以上使用。从使用性、涂布性方面考虑,本发明的染发剂组合物中的聚合物增粘剂的含量优选为0.05~10重量%,更优选为0.1~7重量%,更优选为0.1~5重量%,进一步优选为0.1~3重量%,最优选为0.2~3重量%。此外,从涂布性、液滴滴落性难的方面考虑,本发明的染发剂组合物中的粘度优选为100~8000mPa·s,更优选为300~5000mPa·s。另外,此处的粘度是在25℃用B型旋转粘度计以6rpm旋转1分钟后的值。
而且,从提高染色性的观点出发,本发明的染发剂组合物中还可以含有芳香族醇。作为芳香族醇,可以举出苄氧乙醇、苯甲醇、苯乙醇、γ-苯丙醇、肉桂醇、茴香醇、对甲基苯甲醇、α,α-二甲基苯乙醇、α-苯乙醇、苯氧乙醇。其中,优选为苄氧乙醇、苯甲醇。
芳香族醇可以单独使用或者组合两种以上使用。从提高染色性、涂布性方面考虑,本发明染发剂组合物中的芳香族醇的含量优选为0.01~10重量%,更优选为0.5~5重量%。
从提高发泡性、涂布性方面考虑,本发明染发剂组合物中还可以含有表面活性剂。作为该表面活性剂,可以使用非离子表而活性剂、阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂中的任意一种。
作为非离子表面活性剂,可举出聚氧化烯烷基醚,聚氧化烯烯基醚,高级脂肪酸蔗糖酯、聚甘油脂肪酸酯、高级脂肪酸单乙醇酰胺或高级脂肪酸二乙醇酰胺、聚氧乙烯氢化蓖麻油、聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯、烷基糖类表面活性剂、烷基氧化胺、烷基酰胺氧化胺等。其中,优选用下述通式(1)表示的仲醇的聚乙氧基化合物,更优选为聚氧乙烯十三烷基醚(NIPPON SHOKUBAICO.,LTD.:SOFTANOL 90,通式(1)中m+n=9~11,x=9)。
Figure G2007800205743D00041
(通式(1)中,m和n合计为7~25,优选为7~20,更优选为9~11;x表示,以质量平均计,6~16,优选为6~12,更表示为8~10。)。
非离子表面活性剂可以单独使用或者组合两种以上使用。从使用性、涂布性方面考虑,本发明染发剂组合物中的非离子表面活性剂的含量优选为0.1~5重量%,更优选为0.5~3重量%。
作为阴离子表面活性剂,可以举出烷基苯磺酸盐、烷基或者烯基醚硫酸盐、烷基或者烯基硫酸盐、烯烃磺酸盐、链烷磺酸盐、饱和或者不饱和脂肪酸盐、烷基或者烯基醚羧酸盐、α-磺酸脂肪酸盐、N-酰基氨基酸类表面活性剂、磷酸单酯或者磷酸二酯类表面活性剂、磺基琥珀酸酯等。其中,优选硫酸盐型表面活性剂,其中,更优选如下通式(2)表示的硫酸盐型表面活性剂,
R-O-(C2H4O)a-SO3M   (2)
〔式中,R表示为直链或者支链的碳原子数为8~18的烷基或者烯基,a表示为0或者正整数,M表示碱金属、碱土金属或铵。〕,其中,a=0的硫酸盐的含量为30~70重量%、a=1的硫酸盐的含量为14~27重量%、a=2的硫酸盐的含量为5~20重量%、并且a=0~2的硫酸盐的合计为全部硫酸盐的75重量%以上。这些硫酸盐型表面活性剂特别优选为气溶胶形态,此时能够使挤出液成为乳膏状且稳定的泡沫。
从使得挤出液成为乳膏状且稳定的泡沫方面考虑,硫酸盐型表面???活性剂优选是在通式(2)中环氧乙烷的加成摩尔数a的分布满足如下条件的物质:可使用a=0为30~70重量%、a=1为14~27重量%、a=2为5~20重量%的物质,优选a=0为35~65重量%、a=1为14~24重量%、a=2为7~18重量%的物质,更优选a=0为50~60重量%、a=1为15~20重量%、a=2为8~14重量%的物质。而且,从同样的观点出发,该硫酸盐型表面活性剂成分中的a=0~2的硫酸盐的比率为75重量%以上,优选为全部硫酸盐的75~90重量%。
从良好起泡性的观点出发,通式(2)中的M优选为钠或铵,从泡沫触感的观点出发,更优选为铵。
作为上述硫酸盐型表面活性剂,具体而言,含有聚氧乙烯(1)月桂醚硫酸钠、聚氧乙烯(1)月桂醚硫酸铵。
这些硫酸盐型表面活性剂可通过如下方法制造,例如,将对高级醇ROH加成0.85~1.35倍摩尔的环氧乙烷而得到的醇乙氧基化合物,用0.95~1.0当量的SO3硫酸化后,通过用氢氧化钠或氨中和而得到。
从乳膏状且稳定的泡沫方面考虑,本发明染发剂组合物中的阴离子表面活性剂的含量优选为0.5~20重量%,更优选为1~15重量%。
作为阳离子表面活性剂,可以举出咪唑啉开环型季铵盐、单长链烷基季铵盐、双长链烷基季铵盐等。其中,优选以通式(3)表示的单长链烷基型或双长链烷基型的阳离子表面活性剂。
Figure G2007800205743D00061
(式中,Z1表示碳原子数为12~28的烷基,Z2表示甲基或碳原子数为12~28的烷基,A-表示卤化物离子。)
作为阳离子表面活性剂,优选为长链烷基(通式(3)中的Z1,或者Z1和Z2)的碳原子数为12~22的物质,例如,可以举出十二烷基三甲基铵盐、十六烷基三甲基铵盐、十八烷基三甲基铵盐、二十二烷基三甲基铵盐、十二烷基十六烷基二甲基铵盐、二烷基(C12-18)二甲基铵盐等。此外,作为通式(3)中的A-,优选氯化物离子、溴化物离子。其中,优选为双长链烷基型铵盐。
阳离子表面活性剂可以单独使用或者组合两种以上使用。从组合物稳定性和触感方面考虑,本发明染发剂组合物中的阳离子表面活性剂的含量优选为0.05~5重量%,更优选为0.1~1重量%。
作为两性表面活性剂,可以举出咪唑啉类、羰基甜菜碱类、酰胺甜菜碱类、磺基甜菜碱类、羟基磺基甜菜碱类或者酰胺磺基甜菜碱类的两性表面活性剂等。
本发明染发剂组合物中的这些表面活性剂的合计含量优选为0.1~30重量%,更优选为0.5~15重量%。
本发明染发剂组合物中没有必要必须含有成分(A)以外的染料,但可以还含有染发剂中通常使用的直接染料。
作为直接染料,可以举出酸性染料、硝基染料、分散染料、碱性染料、特开2003-342139号公报中记载的直接染料等。作为酸性染料,可以举出蓝色1号、紫色401号、黑色401号、橙色205号、红色227号、红色106号、黄色203号、酸性橙3等;作为硝基染料,可以举出2-硝基对苯二胺、2-氨基-6-氯-4-硝基苯酚、3-硝基对羟基乙基氨基酚、4-硝基邻苯二胺、4-氨基-3-硝基苯酚、4-羟丙基氨基-3-硝基苯酚、、HC蓝2、HC橙1、HC红1、HC黄2、HC黄4、HC黄5、HC红3、N,N’-二(2-羟乙基)-2-硝基对苯二胺等;作为分散染料,可以举出分散紫1、分散蓝1、分散黑9等;作为碱性染料,可以举出碱性蓝99、碱性褐16、碱性褐17、碱性红76、碱性红51、碱性黄57、碱性黄87、碱性橙31等。其中,优选酸性染料,进一步,从能染成红色少的黑~灰色的方面考虑,优选黑色401号。
本发明染发剂组合物中含有直接染料时,其在本发明染发剂组合物中的含量优选为0.001~5重量%,更优选为0.01~3重量%。
从提高涂布性和泡沫品质的方面考虑,本发明的染发剂组合物中可进一步含有碳原子数为12~24的直链脂肪醇。具体而言,可以举出十四烷醇、十六烷醇、十八烷醇、二十烷醇、二十二烷醇等,更优选为十八烷醇和二十二烷醇。
直链脂肪醇可以单独使用或者组合两种以上使用,在本发明染发剂组合物中,其含量优选为0.1~10重量%,更优选为0.1~7重量%,进一步优选为0.5~5重量%。
而且,从泡沫的质感、泡沫的滑感、降低冲洗时的磨擦感、干燥时的顺滑感等方面考虑,本发明的染发剂组合物中还可以含有硅酮类。作为这样的硅酮类,例如可以举出下面的物质。
(1)二甲基聚硅氧烷
例如可以举出以下述通式表示的物质。
(CH3)3SiO-[(CH3)2SiO]b-Si(CH3)3
(式中,b表示3~20000的数字。)
(2)氨基改性硅酮
可以使用各种氨基改性硅酮,优选平均分子量为约3000~100000的、以氨基二甲聚硅氧烷(Amodimethicone)、氨乙基氨丙基聚二甲基硅氧烷(Aminoethylaminopropyl Dimethicone)、或者氨丙基聚二甲硅氧烷(Aminopropyl Dimethicone)的名称记载在INCl辞典(美国,lnternationalCosmetic Ingredient Dictionary and Handbook)第10版中的物质。优选将这些氨基改性硅酮作为水性乳浊液使用,作为市售商品可以举出SM8704C(Dow Corning Toray公司)、DC 929(Dow Corning公司)、KT1989(GE东芝公司)等。对于N含量没有特别的限制,但优选为0.01~1重量%,更优选为0.05~0.3重量%。
(3)其他硅酮类
除上述物质以外,可以举出聚醚改性硅酮、甲基苯基聚硅氧烷、脂肪酸改性硅酮、醇改性硅酮、烷氧基改性硅酮、环氧改性硅酮、氟改性硅酮、环状硅酮、烷基改性硅酮等。
硅酮类可以组合两种以上使用,在本发明染发剂组合物中的其含量优选为0.01~10重量%,更优选为0.05~6重量%,进一步优选为0.3~3重量%。
此外,本发明染发剂组合物中还可以含有油剂作为其他调理剂。作为油剂,可以举出角鲨烯、角鲨烷、液体链烷烃、液体异构链烷烃、环烷烃等烃类;蓖麻油、可可油、貂油、鳄梨油、橄榄油等甘油酯类;蜂蜡、鲸蜡、羊毛蜡、巴西棕榈蜡等蜡类;棕榈酸异丙酯、肉豆蔻酸异丙酯、肉豆蔻酸辛基十二烷基酯、月桂酸己酯、乳酸十六烷基酯、单硬脂酸丙二醇酯、油酸油醇酯、2-乙基己酸十六烷基酯、异壬酸异壬酯、异壬酸十三烷基酯等酯类;癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、山萮酸、油酸、椰油脂肪酸、异硬脂酸、异棕榈酸等高级脂肪酸类;不饱和或者支链高级醇;其他异硬脂酰甘油醚、聚氧丙烯丁醚等。这些油剂可以并用两种以上,在本发明染发剂组合物中的其含量优选为0.2~2重量%,更优选为0.3~1.8重量%,进一步优选为0.5~1.5重量%。
在本发明的染发剂组合物中,除上述成分之外,还可以根据目的而适当配合通常用于染发剂的成分,例如,水性介质、稳定剂、缓冲剂、香料、触感改善剂、螯合剂、增容剂、防腐剂等。
成分(A)的黑色素前驱体在碱性条件下与空气中的氧发生反应而转化为黑色素。因此,本发明的染发剂组合物的pH调整为8~11的范围,优选调整为9~11的范围。
为了即使反复使用也可以保持染色能力、并且为了提高染色能力,本发明的染发剂组合物优选为气溶胶形态。为了使本发明的染发剂组合物成为气溶胶形态,将本发明的染发剂组合物作为气溶胶原液与喷射剂一起填充于耐压容器(气溶胶罐等)中即可。
作为喷射剂可以使用一般气溶胶产品中使用的压缩气体、液化气体等,作为压缩气体可以举出氮气、二氧化碳、氩气等,作为液化气可以举出液化石油气、碳原子数为3~5的挥发性烃、二甲醚等。其中,优选液化石油气体、二甲醚。喷射剂可以并用两种以上,为了得到合适的喷射速度,优选使之占原液和喷射剂全部组成的0.5~20重量%,更优选为3~15重量%,此外,优选将填充后的气溶胶罐的内压调整为0.3~0.5MPa(25℃)。
在填充产品时,优选关紧阀门的同时进行脱气,以减少容器内部的残留空气。这样的脱气操作能够稳定化内容物,因此更有效果。例如,优选在48kPa以下的压力下进行脱气操作。
本发明的染发剂组合物可以在室温使用,也可以由干燥机等提供热和氧气来提高染色能力。
实施例
实施例1~2和比较例1
按照表1所示的组成调制气溶胶型单剂型染发剂组合物的原液,将此原液封入气溶胶用相溶性瓶(东京高分子公司)中后关紧阀门,之后,将0.35MPa的液化石油气和二甲醚的混合物(混合重量比=90:10)作为喷射剂进行填充,使得原液:气体比达到90:10(重量比),从而得到气溶胶型单剂型染发剂组合物。
对于所得到的气溶胶型单剂型染发剂组合物,按如下所示进行试验评价。试验结果见表1。
·染色性(ΔE):
将各个气溶胶型染发剂组合物1g涂布在中国人女性干燥的白发束1g上,在室温放置5分钟,用洗发液洗涤、并水洗。重复该操作3次,评价白发的染色性(ΔE、Minolta CR300)和颜色。
按照上述染色操作,在实施例1中白发束被染成带点微红的褐色,在实施例2中白发束染成带点微蓝的黑灰色。在比较例1中染成黑灰色,但完全感觉不到色泽。
·保存稳定性
将各个气溶胶型染发剂组合物填充在气溶胶容器中,在40℃保存1个月之后比较其与刚制造时的组合物的外观、挤出性能和染发性,并进行评价。结果,外观、挤出性能以及染发性都几乎没有变化。
[表1]
Figure G2007800205743D00101
实施例3~4
按照表2所示的组成调制气溶胶型单剂型染发剂组合物的原液,将此原液封入气溶胶用相溶性瓶(东京高分子公司)后关紧阀门,之后,将0.44MPa的LPG作为喷射剂进行填充,使得原液:喷射剂比达到90:10(重量比),得到气溶胶型单剂型染发剂组合物。
对于所得到的各个气溶胶型单剂型染发剂,按如下标准对低温(5℃)时刷子上的涂布性、进一步在高温(40℃)时的涂布性进行评价。另外,在常温(25℃)涂布、放置5分钟、用洗发液洗涤、水洗后,评价头发的触感。
<评价方法>
·低温涂布性:
在5℃挤出气溶胶型单剂型染发剂,将呈泡沫态挤出的染发剂记为“良好”,除此以外记为“不良”。
·高温涂布性:
挤出1g气溶胶型单剂型染发剂,涂布在中国女性的白发束1g上,在40℃放置5分钟,将没有液滴滴落的记为“良好”,有液滴滴落的记为“不良”。
·处理后的头发的触感
由小组5人进行评价,3人以上认为触感良好的记为“良好”,2~1人认为触感良好的记为“一般”,0人认为触感良好的记为“不良”。
[表2]
Figure G2007800205743D00111
1)起泡性不良
2)液滴滴落的不良
实施例5
按照表3所示的组成调制气溶胶型单剂型染发剂组合物的原液,将此原液封入气溶胶用相溶性瓶(东京高分子公司)中后关紧阀门,之后,将0.35MPa的液化石油气和二甲醚的混合物(混合重量比=88.5:11.5)作为喷射剂进行填充,使得原液:气体比达到90:10(重量比),从而得到气溶胶型单剂型染发剂组合物。
使用所得到的气溶胶型单剂型染发剂组合物进行染发的结果,其泡质、低温时的起泡性、挤出液的容易相溶性和染色性都良好。
[表3]
Figure G2007800205743D00121
*两者的混合物中环氧乙烷加成摩尔数的分布是,在通式(2)中,a=0的为57重量%、a=1的为16重量%、a=2的为10重量%、a=3以上的为17重量%、a=0~2的合计为83重量%。
实施例6~7
按照表4所示的组成调制气溶胶型单剂型染发剂组合物的原液,将此原液封入气溶胶用相溶性瓶(东京高分子公司)中后关紧阀门,之后,将0.5MPa的氮气作为喷射剂进行填充,使得原液:气体比达到95:5(重量比),得到气溶胶型单剂型染发剂组合物。
关于所得到的各染发剂,按照以下标准,评价其染色性和保存稳定性。
<评价方法>
·染色性(ΔE):
将各个气溶胶型染发剂组合物的挤出液1g涂布在中国人女性干燥后的白发束约1g上,在室温放置5分钟后,用洗发液洗涤、水洗。重复该操作3次,根据测定(Minolta CR300)发色,评价白发的染色性。
[表4]
Figure G2007800205743D00131
实施例8~9
按照表5所示的组成调制气溶胶型单剂型染发剂组合物的原液(凝胶型),将此原液封入气溶胶用相溶性瓶(东京高分子公司)中后关紧阀门,将0.5MPa的氮气作为喷射剂进行填充,得到气溶胶型单剂型染发剂组合物。
关于所得到的气溶胶型单剂型染发剂组合物,按照以下标准评价其染色性,结果见于表1。
·染色性(ΔE):
将各个气溶胶型染发剂组合物1g涂布在中国人女性干燥后的白发束1g上,在室温放置5分钟,用洗发液洗涤、水洗。重复该操作3次,评价白发的染色性(ΔE、Minolta CR300)和颜色。
根据上述操作,在实施例8中白发束被染成灰色,在实施例9中被染成褐色~灰色。
[表5]
Figure G2007800205743D00141

Claims (10)

1.一种单剂型染发剂组合物,其特征在于,含有以下(A)~(C)成分,
所述成分(A)的化合物的含量是0.05~5重量%,所述成分(B)的总含量是0.01~5重量%,
所述成分(A)中的5,6-二羟基吲哚和5,6-二羟基吲哚-2-羧酸的摩尔比是50∶50~999∶1,并且该单剂型染发剂组合物的pH是8~11,
(A)5,6-二羟基吲哚和5,6-二羟基吲哚-2-羧酸的组合;
(B)(b1)或(b2),
(b1)抗坏血酸或其盐,
(b2)亚硫酸或其盐;
(C)碱性剂。
2.如权利要求1记载的单剂型染发剂组合物,其特征在于,
含有单乙醇胺作为所述碱性剂,并且所述单剂型染发剂组合物的pH是9~11。
3.如权利要求1或2记载的单剂型染发剂组合物,其特征在于,
所述成分(A)中的5,6-二羟基吲哚和5,6-二羟基吲哚-2-羧酸的摩尔比是80∶20~99∶1。
4.如权利要求1或2记载的单剂型染发剂组合物,其特征在于,
还含有非离子表面活性剂。
5.如权利要求1或2记载的单剂型染发剂组合物,其特征在于,
还含有聚合物增粘剂。
6.如权利要求1或2记载的单剂型染发剂组合物,其特征在于,
还含有芳香族醇。
7.如权利要求1或2记载的单剂型染发剂组合物,其特征在于,
还含有硫酸盐型表面活性剂,该硫酸盐型表面活性剂是以下述通式(2)表示的表面活性剂,其中,a=0的硫酸盐的含量为30~70重量%、a=1的硫酸盐的含量为14~27重量%、a=2的硫酸盐的含量为5~20重量%、并且a=0~2的硫酸盐的合计为全部硫酸盐的75重量%以上,
R-O-(C2H4O)a-SO3M            (2)
在上述通式(2)中,R表示直链或者支链的碳原子数为8~18的烷基或者烯基,a表示0或者正整数,M表示碱金属、碱土金属或铵。
8.如权利要求1或2记载的单剂型染发剂组合物,其特征在于,
还含有以通式(3)表示的单长链烷基型或者双长链烷基型的阳离子表面活性剂,
Figure FSB00000460531000021
在上述通式(3)中,Z1表示碳原子数为12~28的烷基,Z2表示甲基或碳原子数为12~28的烷基,A-表示卤化物离子。
9.如权利要求1或2记载的单剂型染发剂组合物,其特征在于,
还含有直接染料。
10.一种调整染发后所得到的颜色的方法,其特征在于,
选择(b1)、(b2)中的任一种成分作为权利要求1~9中的任意一项所记载的单剂型染发剂组合物的成分(B)。
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Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105267055A (zh) * 2014-07-04 2016-01-27 济南益豪环保技术有限公司 一种安全环保的仿生型染发剂
CN105380892A (zh) * 2015-12-21 2016-03-09 济南益豪环保技术有限公司 一种复合单剂型染发剂
CN108392433B (zh) * 2018-04-11 2020-09-01 烟台六谛医药科技有限公司 一种复合剂型的染发剂
CN109674680A (zh) * 2019-01-30 2019-04-26 苏州妮优雅化妆品有限公司 一种染发剂组合物
CN110200823A (zh) * 2019-06-12 2019-09-06 四川大学 一种基于苯硼酸的染发剂及其制备和使用方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1306415A (zh) * 1998-06-23 2001-08-01 汉高两合股份公司 用于染色角蛋白纤维的着色剂
WO2004024109A1 (de) * 2002-08-30 2004-03-25 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Indol- oder indolinderivate enthaltende haarfärbemittel

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2390158A1 (fr) * 1977-05-10 1978-12-08 Oreal Compositions liquides de colorants de la famille des indoles destinees a la teinture des cheveux
CA1333690C (en) * 1988-05-12 1994-12-27 Thomas Matthew Schultz Process for dyeing hair by the sequential treatment with metal ion containing composition and dye composition containing 5,6-dihydroxyindole-2-carboxylic acid
JP4488125B2 (ja) * 1999-06-30 2010-06-23 ライオン株式会社 毛髪用組成物
JP4886117B2 (ja) * 2001-04-23 2012-02-29 花王株式会社 エアゾール染毛剤組成物
JP3963014B2 (ja) * 2002-12-13 2007-08-22 山栄化学株式会社 皮膚刺激を抑制した染毛剤

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1306415A (zh) * 1998-06-23 2001-08-01 汉高两合股份公司 用于染色角蛋白纤维的着色剂
WO2004024109A1 (de) * 2002-08-30 2004-03-25 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Indol- oder indolinderivate enthaltende haarfärbemittel

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