CN101435828B - 分析仪及限制分析仪中应用程序功能的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种分析仪,包括:用于测定标本、获取测定数据的检测器;在处理器控制下的第一存储器的控制器,其存有可使处理器执行操作的指令,包括:分析检测器获取的测定数据,得出分析结果、显示所得分析结果,当面向第一地区的第一应用程序启动时,控制测定、分析和显示中的至少一项面向第一地区,当面向第二地区的第二应用程序启动时,控制测定、分析和显示中的至少一项面向第二地区;及可存储控制器的控制为面向第一地区的信息的第二存储器,其中,当在第二存储器存有控制器所进行的控制是面向第一地区内容的情况下启动第二应用程序时,控制器控制测定、分析和显示中的至少一项面向第一地区。还公开了一种限制分析仪中应用程序功能的方法。
Description
技术领域:
本发明涉及一种分析仪及限制分析仪中应用程序功能的方法,特别是涉及一种可以面向各地区以不同制式发挥功能的分析仪以及限制应用程序在这种分析仪中的功能的方法。
背景技术:
过去已知有一种分析仪可面向各地区以不同制式发挥功能(如参照美国专利第7013260号公报)。
上述美国专利第7013260号公报中公开了一种试样分析仪,可以用用户所希望的地区的语言显示图像。
一直以来,分析仪在许多地区使用,有时在众多地区中,仅需要对一定地区所使用的分析仪设置,使之进行特有控制的附加功能。此时,一般通过在一定地区使用的分析仪中安装与其他地区不同的面向一定地区的应用程序,使分析仪进行该一定地区特有的控制。
然而,当在一定地区使用上述美国专利第7013260号公报中公开的试样分析仪时有如下缺陷:在试样分析仪中安装面向一定地区的应用程序以使其进行该一定地区特有控制之后,用户如果再安装其他地区的应用程序,当启动面向其他地区的应用程序时,试样分析仪会完全进行面向其他地区的控制。即存在以下问题:此试样分析仪尽管在特定地区使用,但是,一旦面向其他地区的应用程序启动,就不进行特定地区特有的控制。
发明内容:
本发明的范围只由后附权利要求书所规定,在任何程度上都不受这一节发明内容的陈述所限。
从第一个方面来说,本发明一实施方式所涉及的分析仪包括:测定标本、获取测定数据的检测器;有在处理器控制下的第一存储器的控制器,该第一存储器存有可使该处理器执行操作的指令,包括:分析上述检测器获取的上述测定数据,得出分析结果;显示所得分析结果;当面向第一地区的第一应用程序启动时,控制测定、分析和显示中的至少一项面向上述第一地区,当面向第二地区的第二应用程序启动时,控制测定、分析和显示中的至少一项面向上述第二地区;以及可记录上述控制器实施的控制是面向上述第一地区的信息的第二存储器,其中,当在该第二存储器存有上述控制器的控制是面向上述第一地区的信息的情况下启动上述第二应用程序时,该控制器控制上述测定、分析和显示中的至少一项面向上述第一地区。
在上述第一个方面的分析仪中,所述第二存储器也能存储表示上述控制器进行的控制是面向上述第一地区的标志。
在上述第一个方面的分析仪中,所述指令还包括以下步骤:当上述第一应用程序或上述第二应用程序启动时,通知上述第二存储器该控制器进行的控制是面向上述第一地区还是面向上述第二地区。所述分析仪还可以包含一个存储控制模块,当上述通知显示为面向所述第一地区时,将上述控制器所进行的控制是面向上述第一地区的信息存入上述第二存储器。
在上述第一个方面的分析仪中,还包含一个传输模块,当收到上述通知时,负责将上述存储器的存储内容传送至上述控制器,所述控制器也可以根据该传输模块传送的上述第二存储器中的存储内容控制所述测定、分析和显示中的至少一项面向上述第一地区或上述第二地区。
在上述第一个方面的分析仪中,当所述通知显示面向上述第二地区时,所述存储控制模块也可以禁止更新存在所述第二存储器中的信息。
在上述第一个方面的分析仪中,所述控制器还可以控制所述显示在所述第一应用程序启动的情况下和所述第二应用程序启动的情况下,采取不同的显示形式。
在上述第一个方面的分析仪中,所述控制器在所述第二存储器存有所述控制器进行的控制为面向第一地区的情况下,也可以在所述第二应用程序启动时进行面向第一地区的显示。
在上述第一个方面的分析仪中,也可以所述第一地区为第一国,所述第二地区为第二国。
在上述第一个方面的分析仪中,所述控制器在安装所述第一应用程序后,再安装所述第二应用程序时,当所述第二存储器记忆该控制器的控制为面向所述第一地区时,也可以控制所述测定、分析和显示至少一项面向所述第一地区。
在上述第一个方面的分析仪中,所述第一应用程序和所述第二应用程序也可以实质内容相同。
在上述第一个方面的分析仪中,还可以包括:含所述控制器的控制装置;和含所述检测器和所述第二存储器、与上述控制装置连接的测定装置。
从第二个方面来说,本发明一实施方式涉及的分析仪包括:接受安装获取标本分析结果的第一应用程序和第二应用程序的安装受理模块,其中所述第一应用程序面向第一地区,所述第二应用程序面向第二地区;执行上述第一应用程序和第二应用程序的执行模块;及限制模块,当上述安装受理模块接受上述第一应用程序安装后,上述执行模块执行上述第二应用程序时,限制上述第二应用程序的至少一部分功能。
在上述第二个方面的分析仪中,所述限制模块也可以当所述执行模块要执行第二应用程序时,先判断所述安装受理模块是否已受理所述第一应用程序的安装,如果所述第一应用程序的安装已被受理,则至少限制所述第二应用程序的部分功能,如果所述第一应用程序的安装尚未受理,则不限制所述第二应用程序的至少部分功能。
在上述第二个方面的分析仪中,所述第二应用程序包含获取并显示标本分析结果的标本分析应用程序和限制所述标本分析应用程序中所含一定功能的限制程序,所述限制模块也可以通过该限制程序限制所述标本分析应用程序中所含一定功能。
在上述第二个方面的分析仪中,所述标本分析应用程序包含显示标本分析结果的显示程序,所述限制程序也可以包含限制该显示程序的部分功能的程序。
在上述第二个方面的分析仪中,还包括用于储存表示所述安装受理模块已受理安装所述第一应用程序的标志的存储器,其中,所述限制模块也可以当该存储器存储有上述标志时,限制所述第二应用程序的至少部分功能。
在上述第二个方面的分析仪中,也可以包括:含所述安装受理模块、执行模块和限制模块的控制装置;及含所述存储器、与该控制装置连接的测定装置。
从第三个方面来说,本发明一实施方式所涉及的限制分析仪中应用程序的功能的方法,包括:接受获取标本分析结果的第一应用程序的安装,其中,所述第一应用程序面向第一地区;接受获取标本分析结果的第二应用程序的安装,其中,所述第二应用程序面向第二地区;执行上述第二应用程序;及当已接受上述第一应用程序的安装时,限制上述第二应用程序的至少部分功能。
在上述第三个方面的方法中,还包括以下二个步骤:存储上述第一应用程序已被接受安装的信息;及根据是否存有上述第一应用程序的安装受理记录判断是否限制上述第二应用程序的至少部分功能。其中上述限制步骤也可以在判断需要限制上述第二应用程序的至少部分功能时实施。
在上述第三个方面的方法中,被限制的功能也可以是关于显示标本分析结果的功能。
附图说明:
[图1]为本发明一实施方式的尿中有形成份分析仪的斜视图。
[图2]为图1所示一实施方式的尿中有形成份分析仪测定装置的结构框图。
[图3]为图1所示一实施方式的尿中有形成份分析仪测定装置的光学检测器的结构说明图。
[图4]为图1所示一实施方式的尿中有形成份分析仪控制装置的结构框图。
[图5]为图1所示一实施方式的尿中有形成份分析仪中应用程序从面向A国的便携式存储介质安装时的运行说明流程图。
[图6]为图1所示一实施方式的尿中有形成份分析仪中应用程序从面向A国以外国家的便携式存储介质安装时的运行说明流程图。
[图7]为图1所示一实施方式的尿中有形成份分析仪中更新试剂是否为正品的信息的运行说明流程图。
[图8]为图1所示一实施方式的尿中有形成份分析仪中当使用非专用试剂时显示警告信息的运行说明流程图。
[图9]为图1所示一实施方式的尿中有形成份分析仪的警告窗口的显示图。
[图10]为图1所示一实施方式的尿中有形成份分析仪的启动、测定和分析的运行说明流程图。
[图11]为图1所示一实施方式的尿中有形成份分析仪显示分析结果窗口的显示图。
具体实施方式:
下面将参考附图,说明本发明的具体实施方式。
首先参照图1~图4就本发明一实施方式的尿中有形成份分析仪1的结构进行说明。
本发明一实施方式的尿中有形成份分析仪1如图1所示,由用流式细胞仪对尿中所含有形成份进行光学测定的测定装置2和对测定装置2输出的测定值进行处理、获得分析结果的控制装置3构成。
测定装置2如图2所示,设有标本分配器201、制样器202、光学检测器203、对光学检测器203的输出信号进行放大和滤波处理的模拟信号处理电路204、将模拟信号处理电路204的输出转换为数字信号的A/D转换器205、对数字信号进行所定波形处理的数字信号处理电路206。测定装置2还有连接数字信号处理电路206的存储器207、与模拟信号处理电路204及数字信号处理电路206连接的CPU208和接在CPU208上的网卡209。控制装置3通过网卡209与测定装置2网络连接。模拟信号处理电路204、A/D转换器205、数字信号处理电路206和存储器207构成了对光学检测器203输出的电信号的信号处理电路210。测定装置2设有由连接CPU208的BBURAM(备用电池RAM(Battery Backup RAM))等构成的存储器211。
标本分配器201将尿液(标本)定量注入制样器202。制样器202从标本分配器201分装的尿液(标本)和试剂制备测定试样,并将制备的测定试样与鞘液一起提供给后述光学检测器203的鞘流池203c(参照图3)。
光学检测器203如图3所示,包括射出激光的发光器件203a、照射镜单元203b、受激光照射的鞘流池203c、配置在发光器件203a射出激光的光线延长线上的聚光镜203d、针孔203e和PD(光电二极管)203f、配置在与发光器件203a射出激光方向交叉线上的聚光镜203g、分色镜203h、光学滤波片203i、有针孔的针孔板203j和PMT(光电倍增管)203k、配置于分色镜203h侧面的PD2031。
发光器件203a用于向在鞘流池203c内部流过的含测定试样的试样流照射光束。照射镜单元203b用于使发光器件203a射出的光成为平行光。PD203f用于接受从鞘流池203c射出的前向散射光。
分色镜203h用于分离从鞘流池203c射出的侧向散射光和侧向荧光。具体而言,分色镜203h在将从鞘流池203c射出的侧向散射光射入PD2031的同时,将从鞘流池203c射出的侧向荧光射入PMT203k。PD2031用于接受侧向散射光。PMT203k用于接受侧向荧光。PD203f、2031和PMT203k分别具有将所受光信号转换为电信号的功能。
模拟信号处理电路204如图3所示,包含放大器204a、204b和204c。放大器204a、204b和204c分别用于对PD203f、2031和PMT203k输出的电信号进行放大和波形处理。
存储器211用于存储表示所更换的新试剂是否为专用试剂(纯正品)的信息(判断结果信息)。具体而言,后述控制装置3的CPU301a判断是否为专用试剂,存储器211根据CPU31a的判断结果存储判断结果信息。
控制装置3如图1所示,由个人电脑(PC)等构成。控制装置3包括控制器301、显示器302和输入设备303。控制装置3用于接受用户的操作,向测定装置2传送操作命令,从测定装置2接收测定数据(测定值),并对该测定数据进行处理,显示分析结果。控制器301如图4所示,由CPU301a、ROM301b、RAM301c、硬盘301d、读取装置301e、输出输入接口301f、图像输出接口301g、通信接口301i构成。CPU301a、ROM301b、RAM301c、硬盘301d、读取装置301e、输出输入接口301f、图像输出接301g和通信接口301i由总线301h连接。
CPU301a用于执行ROM301b存储的计算机程序和读取到RAM301c的计算机程序。ROM301b由掩膜ROM、PROM、EPROM和EEPROM等构成,存储着CPU301a执行的计算机程序和所用的数据等。CPU301a用于对测定装置2测得的测定值进行处理、获取分析结果,向图像输出接口301g输出适于显示分析结果的分析结果窗口500(参照图11)的图像信号。
当用户更换在测定装置2所用试剂时,CPU301a向图像输出接口301g输出图像信号,使无图示的试剂更换窗口显示到显示器302。此试剂更换窗口可以供用户输入试剂容器(无图示)上的27位固有试剂号(试剂编码)。在此,所谓试剂号指包含了适于测定装置2测定的专用试剂(纯正品)固有信息、如用于掌握有效期和溯源的批号等密码化的27位试剂编码。此试剂号用诸如MD(信息-摘要算法)5等散列函数加密。根据加密的27位英文字母和数字,CPU301a可以判断是否为适于测定装置2使用的专用试剂(纯正品)。
CPU301a测定正在使用的试剂余量,将余量信息与该试剂的试剂号一起保存到硬盘301d。硬盘301d可作为试剂更换日志储存过去使用过的各种试剂的试剂号及其余量信息。CPU301a根据试剂号及其余量信息判断所更换的新试剂是否为专用试剂(纯正品)。
RAM301c由SRAM或DRAM等构成。RAM301c用于读取存在ROM301b和硬盘301d的计算机程序。当CPU301a执行这些计算机程序时,作为CPU301a的工作空间使用。
硬盘301d装有操作系统和应用程序等供CPU301a执行的各种计算机程序以及执行计算机程序所需的数据。后述应用程序304a或305a也装在此硬盘301d中。
读取装置301e由软驱、CD-ROM驱动器或DVD-ROM驱动器等构成,可读取存储于便携型存储介质304和305等的计算机程序或数据。便携型存储介质304存储有使计算机实现一定功能的应用程序304a和将应用程序304a装入计算机的安装程序304b。便携型存储介质305与便携型存储介质304一样,储存有使计算机实现一定功能的应用程序305a和将应用程序305a装入计算机的安装程序305b。安装程序304b一启动,作为控制装置3的计算机即可从便携型存储介质304读取应用程序304a,将该应用程序304a装入硬盘301d。便携型存储介质305也与便携型存储介质304一样。在此,便携型存储介质304为向A国提供,便携型存储介质305为向A国以外国家(如B国、C国和D国等)提供。在本实施方式中,存在便携型存储介质304的应用程序304a和存在便携型存储介质305的应用程序305a为实质内容相同的应用程序。各应用程序中含有使控制装置3进行向A国的控制和向A国以外国家(如B国、C国和D国等)的控制的程序。更具体地说,应用程序304a和304b包含发送测定开始信号、分析收到的测定值和显示分析结果的标本分析程序和限制标本分析程序的部分功能的限制程序。标本分析程序通常使控制装置3进行面向A国以外国家的控制,当控制程序限制标本分析程序的部分功能时,使控制装置3进行面向A国的控制。
上述应用程序304a和305a不仅可分别由便携型存储介质304和305提供,也可以通过电子通信线路从该电子通信线路(不论有线、无线)连接的、可与数据处理装置3通信的外部机器上下载。比如,上述应用程序304a或305a存储于互联网上的服务器硬盘中,计算机也可访问此服务器,下载该应用程序304a或305a,装入硬盘301d。
硬盘301d比如装有美国微软公司生产的Windows(注册商标)等提供图形用户界面的操作系统。在以下说明中,本实施方式的应用程序304a和305a均为在上述操作系统上执行的程序。
输出输入接口301f由比如USB、IEEE1394、RS—232C等串行接口、SCSI、IDE、IEEE1284等并行接口和由D/A转换器和A/D转换器等组成的模拟信号接口构成。输出输入接口301f连接由键盘和鼠标构成的输入设备303,用户可以用输入设备303直接向控制装置3输入数据。输出输入接口301f连接有打印机构成的输出设备306。
通信接口301i比如可以是Ethernet(注册商标)接口等。控制装置3可以通过通信接口301i,以一定的通信协议(TCP/IP),与通过局域网电缆连接的测定装置2之间实现数据的传输交换。
图像输出接口301g与由LCD或CRT等构成的显示器302连接,将从CPU301a接收的图像信号输出到显示器302。显示器302按照输入的图像信号显示图像(画面)。
下面参照图4和图5说明在本发明一实施方式的尿中有形成份分析仪1从面向A国的便携型存储介质304安装应用程序304a时的运行过程。
在图5的步骤S1,便携型存储介质304放入控制装置3的读取装置301e(参照图4)后,由CPU301a判断用户是否启动了安装程序304b。如果用户没有启动指示,则反复进行此判断,如果有启动指示,则在步骤S2启动安装程序304b。也可以不等待用户的指示,读取装置301e读取便携型存储介质304的内容时自动启动安装程序304b。在步骤S3,控制装置3自动被设置成面向A国制式,在步骤S4,应用程序304a装入硬盘301d。以此,用户下达启动此应用程序304a的指示时,应用程序304a就会在控制装置3为A国制式的状态下启动。在此,在本实施方式中,除上述A国制式外,如后所述还有B国、C国和D国制式,各制式分析结果窗口的设计和输出格式等均不同,以适应各国的法规。本实施方式的尿中有形成份分析仪1,用户可以从日语、英语和汉语等多种语言中选择喜欢的显示语言,无论设定为上述哪种制式,用户都可以选择任何显示语言。然后,运行结束。
下面参照图4和图6说明在本发明一实施方式的尿中有形成份分析仪1中,从面向A国以外国家的便携型存储介质305安装应用程序305a时的运行过程。
在图6的步骤S11,便携型存储介质305放入控制装置3的读取装置301e(参照图4)后,由CPU301a判断用户是否启动了安装程序305b。如果用户没有启动指示,则反复进行此判断,如果有启动指示,则在步骤S12启动安装程序305b。在步骤S13,CPU301a判断用户是否选择了对象国。在此,如果面向A国以外国家的安装程序305b被启动,则用户可以从无图示的对象国选择窗口选择对象国,以将控制装置3设定为面向A国以外国家、B国、C国或D国等某一个国家的制式。
步骤S13的判断反复进行,直至用户选择对象国。用户选择了对象国后,在步骤S14,控制装置3被设定为面向所选国的制式,在步骤S15,应用程序305a装入硬盘301d。以此,用户下达启动此应用程序305a的指示时,应用程序305a就会在控制装置3为面向用户所选国家的制式的状态下启动。然后运行结束。
下面参照图2、图4和图7,就在本发明一实施方式的尿中有形成份分析仪1中更新试剂是否为纯正品的信息的纯正品标志更新处理进行说明。
首先,在图7的步骤S101,控制装置3判断是否更换了试剂,如果未更换,反复此判断。如果已更换,则在步骤S102向测定装置2发送判断所换试剂是否为纯正品的判断结果信息的信号,结束运行。所换试剂是否为纯正品由CPU301a(参照图4)根据更换时输入的各试剂固有试剂号来判断。
另一方面,在测定装置2一侧,在步骤S201,接收从控制装置3发送的判断结果信息的信号。在步骤S202,实施更换试剂中的顺序控制。所谓更换试剂中的顺序控制是为下一次测定所做的准备操作。具体而言,当更换试剂时,由于空气进入试剂流通软管,本来应该充满试剂的软管中出现没有试剂的空间。更换试剂中的顺序控制就是从新设置的试剂容器中吸移试剂,向上述软管中填充试剂。
接着,在步骤S203,根据收到的判断结果信息的信号,在存储器211(参照图2)存储是否为专用试剂(纯正品)的信息。具体而言,当是专用试剂(纯正品)时,存在存储器211的纯正品标志更新为“开”状态,如果是非专用试剂(非纯正品),则纯正品标志更新为“关”状态。测定装置2的运行结束。
下面参照图2、图4、图8和图9,就在本发明一实施方式的尿中有形成份分析仪1中使用了非专用试剂时的警告信息显示处理进行说明。
首先在图8的步骤S211,根据测定装置2存储器211(参照图2)中存储的纯正品标志的状态,试剂信息信号传送到控制装置3。具体而言,当纯正品标志为“开”状态时,通知所用试剂为专用试剂(纯正品)的信号传送至控制装置3,当纯正品标志为“关”状态时,通知所用试剂为非专用试剂(非纯正品)的信号传送至控制装置3,结束处理。
控制装置3在步骤S111接收测定装置2发送的试剂信息信号,在步骤S112,由CPU301a(参照图4)根据收到的试剂信息信号确认是否为专用试剂(纯正品)。当是专用试剂(纯正品)时,就此结束处理,而当为非专用试剂(非纯正品)时,在步骤S113如图9所示,显示警告窗400。警告窗口400显示更换试剂时未正确输入试剂号、无法保证分析结果等警告信息。然后控制装置3的处理结束。这些处理在尿中有形成份分析仪1开始启动时进行。
图11为图1所示本发明一实施方式的尿中有形成份分析仪分析结果窗口的显示图。下面参照图2、图4、图10和图11,就本发明一实施方式的尿中有形成份分析仪1的启动、测定和分析的运行过程进行说明。
在此,在本实施方式中,测定装置2被用户启动的同时,装在控制装置3的应用程序304a(305a)也启动,则在图10的步骤S121,由CPU301a向测定装置2发送控制装置3被设定为哪国制式的控制装置制式信息。此时,如果用户启动面向A国的应用程序304a,则显示器302上显示的界面背景为红色,如果用户启动了面向A国以外国家的应用程序305a,则背景显示为兰色。
在本实施方式中,测定装置2在步骤S221由CPU208判断是否收到控制装置3发送的控制装置制式信息,在收到之前一直重复此判断。当收到控制装置制式信息时,在步骤S222,由CPU208根据收到的控制装置制式信息判断控制装置3是否为A国制式。若为A国制式,则在步骤S223由CPU208向由BBURAM等构成的存储器211存储控制装置3为A国制式的信息。具体而言,A国制式标志被CPU208更新为“开”状态,并存入存储器211。在此,在本实施方式中,A国制式标志一旦被更新为“开”状态,即被存入存储器211,不能返回“关”状态。另一方面,如果不是A国制式,而是B国、C国或D国制式,则不将A国制式标志更新为“开”状态,处理进入步骤S224。在步骤S224,CPU208将A国制式标志的状态信息从测定装置2一侧传送至控制装置3一侧。即,存在测定装置2存储器211的A国制式标志为“开”状态还是为“关”状态的信息由测定装置2传送至控制装置3。
控制装置3在步骤S122由CPU301a判断是否收到测定装置2传送的A国制式标志状态信息。此判断反复进行,直至收到制式状态信息,一收到信息,则CPU301a在步骤S123判断测定装置2的A国制式标志是否为“开”状态。当A国制式标志为“开”状态时,在步骤S124,限制功能在应用程序304a(305a)内设置为“开”状态,以便启动后述面向A国的特有限制。另外,即使在面向A国以外国家的应用程序305a已启动的情况下,在步骤S124,面向A国的特有限制也可以设置为“开”状态。即,比如当最初在控制装置3装入应用程序304a、测定装置2的A国制式标志更新为“开”状态后,面向A国以外国家的应用程序305a又以覆盖方式装入控制装置3时,控制装置3虽然为B国、C国或D国制式,但面向A国的特有限制功能(分析结果的输出限制功能)仍然起作用。
另一方面,如果在步骤S123的判断中测定装置2的A国制式标志为“关”状态,则在步骤S125,由CPU301a判断用户是否下达开始测定的指示。如果有开始测定的指示,则在步骤S126,由CPU301a向测定装置2发送测定开始信号。
测定装置2在步骤S225由CPU208判断是否收到控制装置3发出的测定开始信号,一收到信号,马上在步骤S226开始测定装置2的尿中有形成份测定。在步骤S227,判断是否测定完毕,若未完,则边继续测定,边反复进行此判断。测定完成后,在步骤S228,通过网卡209将测定值数据传送给控制装置3,结束测定装置2一侧的运行。
控制装置3在步骤S127接收测定装置2发送的测定值数据,在步骤S128,根据收到的测定值数据对测定值进行处理(分析处理)。在步骤S129,由CPU301a判断面向A国特有的限制功能是否设定为“开”状态,如果面向A国特有的限制功能不是“开”状态,则处理进入步骤S132。如果限制功能是“开”状态,则在步骤S130,由CPU301a根据存在存储器211的纯正品标志的状态判断所用试剂是否为专用试剂(纯正品)。如果是专用试剂(纯正品),则在步骤S132显示无图示的分析结果窗口,结束处理。
另一方面,如果是非专用试剂(非纯正品),则在步骤S131进行分析结果的输出限制,在步骤S132,在显示器302上显示输出受到限制的分析结果窗500。具体而言,如图10所示,在主页标签500c被选状态下的分析结果窗口500中,所有基础项目栏附有显示区500a的星号显示(*)。这表示测定使用的是非专用试剂(非纯正品),分析结果可靠性低,希望检验员再次检验。另外,分析结果窗口500的左上角的显示区500b醒目地红色显示复查,以便使用户能够轻松地了解到此为希望复查的标本。由于分析结果可靠性差,关于重要度低的显示区500d的检查项目的数值数据全部由连字符(—)代替,不显示出来,同时显示区500e的散点图也不显示出来。由此,可以尽可能减少此尿中有形成份分析仪1向用户提供可靠性差的分析结果。在此,在本实施方式中,所谓基础项目指关于RBC(红细胞)、WBC(白细胞)、EC(上皮细胞)、CAST(管型)和BACT(细菌)的项目,检查项目指关于X‘TAL(结晶)、YLC(酵母样真菌)、SRC(小圆上皮细胞)、Path.CAST(含细胞成份等的病理管型)、MUCUS(粘液)、SPERM(精子)和Cond.(尿电导率)的项目。在本实施方式中,步骤S130和S131的处理是面向A国特有的限制功能进行的处理。
在本实施方式中,如上所述,CPU301a可以当面向A国的应用程序304a启动则控制显示器302面向A国,一旦面向A国以外国家的应用程序305a启动,则控制显示器302面向A国以外国家,因此,一个CPU301a可以控制不同国家制式。此尿中有形成份分析仪1在存储器211储存的CPU301a的控制是面向A国的情况下,即使启动面向A国以外国家的应用程序305a,也可以让CPU301a对显示器302进行面向A国特有的控制,因此,如果在A国使用尿中有形成份分析仪1时,CPU301a的控制为面向A国的信息已经存储在存储器211,即使启动面向A国以外国家的应用程序305a,也可以进行面向A国的控制。即,此尿中有形成份分析仪1在A国使用时,即使启动面向A国以外国家的应用程序305a,也可以进行面向A国的控制。
在本实施方式中,CPU301a控制显示器302,当面向A国的应用程序304a启动时,使界面背景显示为红色,当面向A国以外国家的应用程序305a启动时,使界面背景显示为兰色,用户可以根据显示器302的背景颜色从视觉上轻松辨认启动的应用程序是面向A国的应用程序304a还是面向A国以外国家的应用程序305a。
在本实施方式中,最好是在面向A国以外国家的应用程序305a中设置控制显示器302面向A国的程序和控制显示器302面向A国以外国家的程序,如此即使不安装面向A国的应用程序304a、将其从控制装置3内删除,只要存储器211储存着CPU301a的控制为面向A国,就可以在启动面向A国以外国家的应用程序305a时也进行面向A国的控制。
此次公开的实施方式可以认为在所有方面均为例示,绝无限制性。本发明的范围不受上述实施方式的说明所限,仅由权利要求书的范围所示,而且包括与权利要求范围具有同样意思及权利要求范围内的所有变形。
比如,在上述实施方式中,以本发明应用于作为分析仪一例的尿中有形成份分析仪为例进行了说明,本发明不限于此,也适用于多项血细胞分析仪、凝血测定仪、免疫分析仪等其他标本分析装置。
在上述实施方式中例示,面向A国特有的限制是对在显示器显示的分析结果的输出限制,但本发明不限于此,比如也可以是在测定装置不对检查项目进行测定的限制及在控制装置不对检查项目进行分析的限制。
在上述实施方式中例示,当测定装置的A国制式标志为“开”状态时,控制装置制式不变,仅将面向A国特有的限制功能设定为“开”状态,本发明不限于此,也可以当测定装置的A国制式标志为“开”状态时,将面向A国特有的限制功能设定为“开”状态,同时控制装置的制式也设定为面向A国。
在上述实施方式中例示,面向A国的应用程序和面向A国以外国家的应用程序为实质上内容相同的应用程序,本发明不限于此,也可以为内容互不相同的应用程序。
在上述实施方式中例示,应用程序304a启动时,以第一颜色显示背景,应用程序305a启动时,以第二颜色显示背景。不限于此,只要应用程序304a启动时和应用程序305a启动时控制显示器302显示形态各异即可,比如为了识别应用程序的种类,也可以改变显示器显示的窗口的一部分和标题栏的颜色,或在控制装置3设置LED等显示器件,变换其显示色。
在上述实施方式中例示,在A国和A国以外国家之间切换控制,但也可以在A国及B国与其他国家之间切换控制。比如,图10的步骤S222判断控制装置非面向A国(在步骤S222选“否”)后,判断控制装置是否面向B国,如果是面向B国,则在存储器207中将B国制式标志更新为“开”状态。在步骤S131,控制装置方面的CPU301a实施面向B国的分析结果输出限制。以这种结构,一旦面向A国的应用程序安装时,不能切换为面向其他国家,同时一旦装入面向B国的应用程序,也不能切换到面向其他国家。
在上述实施方式中,装入面向B国乃至D国的应用程序后再装入面向A国的应用程序时,实施面向A国的控制,但也可以设计为装入面向B国乃至D国的应用程序后再装入面向A国的应用程序时,还照样实施面向最初装入的B国乃至D国的控制。比如,图10的步骤S222判断控制装置不是面向A国(在步骤S222选“否”)后,判断控制装置是否面向B国,若面向B国,则在存储器207将B国制式标志更新为“开”状态。其后即使装入面向A国的应用程序,也不改变B国制式标志的“开”状态。即只要使仪器在步骤S223,当B国制式标志为“开”状态时,不将A国制式标志更新为“开”状态即可。
Claims (17)
1.一种分析仪,包括:
检测器,用于测定标本,获取测定数据;
控制器,具有处理器和第一存储器,其中所述第一存储器受所述处理器控制并且存有应用程序,所述处理器能够根据所述第一存储器中存储的所述应用程序执行以下操作:
分析所述检测器获取的所述测定数据,得出分析结果,
显示所得分析结果,及
当面向第一地区的第一应用程序启动时,控制测定、分析和显示中的至少一项面向所述第一地区,当面向第二地区的第二应用程序启动时,控制测定、分析和显示中的至少一项面向所述第二地区;及
第二存储器,能够存储所述控制器实施的控制是面向所述第一地区,其中,
当在所述第二存储器存有所述控制器的控制是面向所述第一地区的情况下启动所述第二应用程序时,所述控制器控制所述测定、分析和显示中的至少一项面向所述第一地区。
2.权利要求1所述分析仪,其特征在于:
所述第二存储器能存储表示所述控制器进行的控制是面向所述第一地区的标志。
3.权利要求1或2所述分析仪,其特征在于:
当所述第一应用程序或所述第二应用程序启动时,所述控制器通知所述第二存储器所述控制器进行的控制是面向所述第一地区还是面向所述第二地区;
所述分析仪还包含存储控制模块,当所述通知显示为面向所述第一地区时,将所述控制器所进行的控制是面向所述第一地区的信息存入所述第二存储器。
4.权利要求3所述分析仪,还包括:
传输模块,当收到所述通知时,负责将所述第二存储器的存储内容传送至所述控制器,所述控制器能够根据所述传输模块传送的所述第二存储器中的存储内容,控制所述测定、分析和显示中的至少一项面向所述第一地区或所述第二地区。
5.权利要求1所述分析仪,其特征在于:
所述存储控制模块当通知显示面向所述第二地区时,禁止更新存在所述第二存储器中的信息。
6.权利要求1所述分析仪,其特征在于:
所述控制器也能够控制所述显示在所述第一应用程序启动的情况下和所述第二应用程序启动的情况下,以不同形式显示。
7.权利要求1所述分析仪,其特征在于:
在所述第二存储器存有所述控制器的控制为面向第一地区的信息时,启动所述第二应用程序,所述控制器进行面向第一地区的显示。
8.权利要求1所述分析仪,其特征在于:
所述第一地区为第一国,所述第二地区为第二国。
9.权利要求1所述分析仪,其特征在于:
所述控制器在所述第一应用程序装入后,再安装所述第二应用程序时,当所述第二存储器存储所述控制器的控制为面向所述第一地区时,控制所述测定、分析和显示中的至少一项面向所述第一地区。
10.权利要求1所述分析仪,其特征在于:
所述第一应用程序和所述第二应用程序实质上为相同程序。
11.权利要求1所述分析仪,还包括:含所述控制器的控制装置;和
含所述检测器和所述第二存储器、与所述控制装置连接的测定装置。
12.一种用于限制分析仪中应用程序功能的控制系统,包括:
接受安装获取标本分析结果的第一应用程序的第一安装受理模块,其中所述第一应用程序面向第一地区;
接受安装获取标本分析结果的第二应用程序的第二安装受理模块,其中所述第二应用程序面向第二地区;
执行所述第二应用程序的执行模块;及
限制模块,当所述第一安装受理模块接受所述第一应用程序安装后,限制所述第二应用程序的至少部分功能。
13.权利要求12所述控制系统,其特征在于:还包括:
存储所述第一应用程序已被受理安装的信息的存储模块;及
根据所述存储模块中是否存有所述第一应用程序已被受理安装的信息,判断是否限制所述第二应用程序的至少部分功能的判断模块;其中,
所述限制模块在判断需要限制所述第二应用程序的至少部分功能时实施。
14.权利要求12或13所述控制系统,其特征在于:
所述限制模块限制的功能为关于显示标本分析结果的功能。
15.一种限制分析仪中应用程序功能的方法,包括:
接受获取标本分析结果的第一应用程序的安装,其中,所述第一应用程序面向第一地区;
接受获取标本分析结果的第二应用程序的安装,其中,所述第二应用程序面向第二地区;
执行所述第二应用程序;及
当已接受所述第一应用程序的安装时,限制所述第二应用程序的至少部分功能。
16.权利要求15所述方法,还包括:
存储所述第一应用程序已被受理安装的信息;及
根据是否存有所述第一应用程序的安装受理信息,判断是否限制所述第二应用程序的至少部分功能,其中
所述限制步骤在判断需要限制所述第二应用程序的至少部分功能时实施。
17.权利要求15或16所述方法,还包括:
所述被限制的功能为关于显示标本分析结果的功能。
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WO2012012171A1 (en) * | 2010-07-19 | 2012-01-26 | Andalyze, Inc. | Portable fluorimetric apparatus, method and system |
JP6008536B2 (ja) * | 2012-03-29 | 2016-10-19 | シスメックス株式会社 | 分析システム、管理装置、及びコンピュータプログラム |
WO2020121711A1 (ja) * | 2018-12-11 | 2020-06-18 | 株式会社日立ハイテク | 自動分析装置 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1148717A (zh) * | 1995-08-21 | 1997-04-30 | 株式会社东芝 | 磁记录再生装置及其磁记录再生方法 |
US6134644A (en) * | 1994-11-07 | 2000-10-17 | Fujitsu Limited | Method and apparatus for reproducing operation guidance information, and method and apparatus for reproducing multi-media information |
US7013260B2 (en) * | 2001-01-30 | 2006-03-14 | Sysmex Corporation | Display device and sample analysis device equipped with the display device |
CN1908671A (zh) * | 2005-08-05 | 2007-02-07 | 株式会社日立高新技术 | 分析装置 |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0572212A (ja) | 1991-09-18 | 1993-03-23 | Hitachi Ltd | 自動分析装置 |
JP3747130B2 (ja) * | 1998-12-22 | 2006-02-22 | キヤノン株式会社 | 情報処理装置、メッセージ表示方法、インタフェース装置、及びコンピュータ読み取り可能なプログラムが格納された記憶媒体 |
JP2001021746A (ja) * | 1999-07-05 | 2001-01-26 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 光導波路の製造方法 |
JP2002041257A (ja) * | 2000-07-24 | 2002-02-08 | Minolta Co Ltd | プリンタドライバのインストール方法、プリンタドライバ用インストールプログラムを記録した記録媒体、およびプリンタドライバ用インストール装置 |
JP2002351591A (ja) * | 2001-01-30 | 2002-12-06 | Sysmex Corp | 表示装置およびそれを備えた試料分析装置 |
JP3725448B2 (ja) | 2001-05-24 | 2005-12-14 | 株式会社エイアンドティー | 自動分析装置、自動分析システム、自動分析装置管理方法および消耗品管理方法 |
EP1794585A1 (en) * | 2004-08-31 | 2007-06-13 | Lifescan Scotland Ltd | Method of manufacturing an auto-calibrating sensor |
JP2007207023A (ja) * | 2006-02-02 | 2007-08-16 | Canon Inc | ソフトウェアの仕向け別動作の切替方法 |
JP4805710B2 (ja) | 2006-03-31 | 2011-11-02 | シスメックス株式会社 | 検体分析装置 |
-
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Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6134644A (en) * | 1994-11-07 | 2000-10-17 | Fujitsu Limited | Method and apparatus for reproducing operation guidance information, and method and apparatus for reproducing multi-media information |
CN1148717A (zh) * | 1995-08-21 | 1997-04-30 | 株式会社东芝 | 磁记录再生装置及其磁记录再生方法 |
US7013260B2 (en) * | 2001-01-30 | 2006-03-14 | Sysmex Corporation | Display device and sample analysis device equipped with the display device |
CN1908671A (zh) * | 2005-08-05 | 2007-02-07 | 株式会社日立高新技术 | 分析装置 |
Also Published As
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