CN101407640A - 板栗壳棕色素的提取方法 - Google Patents

板栗壳棕色素的提取方法 Download PDF

Info

Publication number
CN101407640A
CN101407640A CNA2007101786628A CN200710178662A CN101407640A CN 101407640 A CN101407640 A CN 101407640A CN A2007101786628 A CNA2007101786628 A CN A2007101786628A CN 200710178662 A CN200710178662 A CN 200710178662A CN 101407640 A CN101407640 A CN 101407640A
Authority
CN
China
Prior art keywords
time
filtration
lixiviate
chestnut shell
ethanolic soln
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CNA2007101786628A
Other languages
English (en)
Inventor
綦菁华
黄漫青
王芳
庞美霞
徐艺青
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beijing University of Agriculture
Original Assignee
Beijing University of Agriculture
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Beijing University of Agriculture filed Critical Beijing University of Agriculture
Priority to CNA2007101786628A priority Critical patent/CN101407640A/zh
Publication of CN101407640A publication Critical patent/CN101407640A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Landscapes

  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)

Abstract

本发明涉及一种板栗壳棕色素的提取方法,包括:将板栗壳用稀碱乙醇溶液第一次浸提,第一次静置过滤,保存第一次浸提液;将第一次浸提过滤后的滤渣用稀碱乙醇溶液第二次浸提,两次浸提时间累加为6小时,第二次静置过滤,保存第二次浸提液,且将两次过滤后的浸提液合并;将合并的浸提液浓缩、干燥后粉碎成粉末。本发明提取工艺简单,成本低,仅经过一次提取就可以达到较高的色价,提取的色素产品质量好、稳定性好,可推广到食品添加剂工业化生产中,为板栗深加工企业提供一种板栗升值的途径。

Description

板栗壳棕色素的提取方法
技术领域
本发明涉及一种食品添加剂即食用棕色素的提取方法,具体是一种板栗壳棕色素的提取方法。
背景技术
在食用色素中,棕色素所占的比例是相当可观的。由于合成棕色素对人体的安全性问题,被许可使用的种类越来越少,天然棕色素的开发和利用已成为发展趋势。板栗壳色素作为天然棕色素,与合成棕色素相比有着明显的优势,可以用来替代合成棕色素在食品中使用。我国板栗资源丰富,因而板栗果肉的深加工倍受关注,但由此产生的板栗壳则未被充分合理地利用,所以从板栗壳中提取色素不仅有利于提高板栗的综合利用价值,也是获取天然色素的重要途径。
近几年来,为了更好地利用板栗壳,国内学者在板栗壳色素的提取方面开展了较多的研究。板栗壳色素属于黄酮类色素,黄酮类色素具有吡喃环,是组成生色基团的基本结构,另一方面它具有酚类化合物的通性。黄酮类化合物的提取方法有:水蒸气蒸馏法、碱性水或碱性稀醇提取法、溶剂浸提法、超临界流体提取法、微波法和超声波法。因此,现在大量的研究主要是在提取色素工艺以及稳定性方面的理论研究,并没有推广到食品工业上生产,且现有提取方法存在以下问题:
(1)粗提物水溶解性差,溶解后有沉淀物;
(2)纯化精制采用树脂吸附,工艺复杂,成本高;
(3)提取剂用碱液浓度大,涉及后续回收问题。
发明内容
本发明的目的是提供一种板栗壳棕色素的提取方法,也就是以板栗壳为原料,提取其中的天然棕色素。该方法可以充分、合理地利用板栗壳,提高了板栗的综合利用价值;并且通过选择合适的提取剂,解决了板栗壳棕色素的溶解性问题;提取工艺简单,成本低。
为实现上述目的,本发明提供了一种板栗壳棕色素的提取方法,包括:
将40-80目细度的板栗壳用稀碱乙醇溶液第一次浸提,第一次静置过滤,保存第一次浸提液;
将上述第一次浸提过滤后的滤渣用稀碱乙醇溶液第二次浸提,第二次静置过滤,保存第二次浸提液,且将两次过滤后的浸提液合并;
将上述合并的浸提液浓缩、干燥后粉碎成粉末。
所述40-80目细度的板栗壳具体为:40-60目细度的板栗壳。
所述稀碱乙醇溶液具体为:以碱做溶质、乙醇做溶剂、按重量体积比配制成的稀碱乙醇溶液,所述稀碱乙醇溶液的pH为8-9。
所述乙醇做溶剂具体为:体积浓度为30-50%的乙醇做溶剂。
所述碱为食用氢氧化钠、碳酸钠或碳酸氢钠,或上述任意组合。
所述稀碱乙醇溶液的pH为8。
所述将板栗壳用稀碱乙醇溶液第一次浸提具体为:将板栗壳与稀碱乙醇溶液按重量体积比为1∶10-20的比例,进行第一次浸提,浸提条件为70-80℃加热2-4小时。
将所述第一次浸提过滤后的滤渣用稀碱乙醇溶液第二次浸提具体为:将所述第一次浸提过滤后的滤渣与稀碱乙醇溶液按重量体积比为1∶5-7的比例,进行第二次浸提,浸提条件为70-80℃加热2-4小时,且两次浸提时间累加为6小时。
所述第一次静置过滤、第一次静置过滤具体为:第一次静置1-3小时后过滤、第二次静置1-3小时后过滤。
将所述合并的浸提液干燥后粉碎成粉末具体为:将所述合并的浸提液在60℃下进行旋转蒸发浓缩,然后在60-75℃下真空干燥,使其含水重量百分含量为8-10%,最后粉碎成60-80目细度的粉末。
本发明提供了一种板栗壳棕色素的提取方法,具有以下优点:
1、提取工艺简单,仅采用一次粗提的手段,成本低;均采用食品级提取剂,保证了产品的安全性
2、提取产品的色价可达20,可可色素色价的国家标准是17;水溶性好,没有不溶物,冷热水均可溶解。
3、提取产品的稳定性好,耐日光、紫外以及白炽灯的照射;耐热100℃,加热6小时稳定;pH在4-12之间色泽变化不大。对于蔗糖、葡萄糖,柠檬酸以及苯甲酸钠也都很稳定,适用于饮料和焙烤工业。
4、易于推广到工业化生产中。在本发明的提取过程中,温度选择在70-80℃,可以避免提取的色素氧化,板栗壳色素属于黄酮类色素,具有一定的抗氧化和抑菌作用,本发明提取条件的选择可充分保证板栗壳色素的自身活性。
下面通过附图和实施例,对本发明的技术方案做进一步的详细描述。
附图说明
图1为本发明板栗壳棕色素的提取方法流程图。
具体实施方式
图1为本发明板栗壳棕色素的提取方法流程图,具体为:
步骤1、将40-80目细度的板栗壳用稀碱乙醇溶液第一次浸提,第一次静置过滤,保存第一次浸提液;
步骤2、将上述第一次浸提过滤后的滤渣用稀碱乙醇溶液第二次浸提,第二次静置过滤,保存第二次浸提液,且将两次过滤后的浸提液合并;
步骤3、将上述合并的浸提液浓缩、干燥后粉碎成粉末。
下面通过附图和实施例,对本发明的技术方案做进一步的详细描述。
实施例1
将粉碎至60目的板栗壳与稀碱乙醇溶液(30%乙醇;pH=8)按重量体积比为1∶10的比例,进行第一次浸提,70℃加热4小时,第一次静置1小时后过滤,保存第一次浸提液;将第一次浸提过滤后的滤渣与稀碱乙醇溶液(30%乙醇;pH=8)按重量体积比为1∶7的比例,进行第二次浸提,70℃加热2小时,第二次静置3小时后过滤,保存第二次浸提液,且将两次过滤后的浸提液合并;将合并的浸提液在60℃下进行旋转蒸发浓缩,然后在60℃下真空干燥,使其含水重量百分含量为10%,最后粉碎成60目细度的粉末。
实施例2
将粉碎至80目的板栗壳与稀碱乙醇溶液(40%乙醇;pH=8.5)按重量体积比为1∶15的比例,进行第一次浸提,75℃加热3小时,第一次静置2小时后过滤,保存第一次浸提液;将第一次浸提过滤后的滤渣与稀碱乙醇溶液(40%乙醇;pH=8.5)按重量体积比为1∶6的比例,进行第二次浸提,75℃加热3小时,第二次静置2小时后过滤,保存第二次浸提液,且将两次过滤后的浸提液合并;将合并的浸提液在60℃下进行旋转蒸发浓缩,然后在70℃下真空干燥,使其含水重量百分含量为9%,最后粉碎成70目细度的粉末。
实施例3
将粉碎至40目的板栗壳与稀碱乙醇溶液(50%乙醇;pH=9)按重量体积比为1∶20的比例,进行第一次浸提,80℃加热2小时,第一次静置3小时后过滤,保存第一次浸提液;将第一次浸提过滤后的滤渣与稀碱乙醇溶液(50%乙醇;pH=9)按重量体积比为1∶5的比例,进行第二次浸提,80℃加热4小时,第二次静置1小时后过滤,保存第二次浸提液,且将两次过滤后的浸提液合并;将合并的浸提液在60℃下进行旋转蒸发浓缩,然后在75℃下真空干燥,使其含水重量百分含量为8%,最后粉碎成80目细度的粉末。
实施例4
将粉碎至60目的板栗壳与稀碱乙醇溶液(30%乙醇;pH=8.5)按重量体积比为1∶10的比例,进行第一次浸提,70℃加热4小时,第一次静置1小时后过滤,保存第一次浸提液;将第一次浸提过滤后的滤渣与稀碱乙醇溶液(30%乙醇;pH=8.5)按重量体积比为1∶7的比例,进行第二次浸提,70℃加热2小时,第二次静置3小时后过滤,保存第二次浸提液,且将两次过滤后的浸提液合并;将合并的浸提液在60℃下进行旋转蒸发浓缩,然后在60℃下真空干燥,使其含水重量百分含量为10%,最后粉碎成60目细度的粉末。
实施例5
将粉碎至80目的板栗壳与稀碱乙醇溶液(40%乙醇;pH=8)按重量体积比为1∶15的比例,进行第一次浸提,75℃加热3小时,第一次静置2小时后过滤,保存第一次浸提液;将第一次浸提过滤后的滤渣与稀碱乙醇溶液(40%乙醇;pH=8)按重量体积比为1∶6的比例,进行第二次浸提,75℃加热3小时,第二次静置2小时后过滤,保存第二次浸提液,且将两次过滤后的浸提液合并;将合并的浸提液在60℃下进行旋转蒸发浓缩,然后在70℃下真空干燥,使其含水重量百分含量为9%,最后粉碎成70目细度的粉末。
实施例6
将粉碎至40目的板栗壳与稀碱乙醇溶液(50%乙醇;pH=8)按重量体积比为1∶20的比例,进行第一次浸提,80℃加热2小时,第一次静置3小时后过滤,保存第一次浸提液;将第一次浸提过滤后的滤渣与稀碱乙醇溶液(50%乙醇;pH=8)按重量体积比为1∶5的比例,进行第二次浸提,80℃加热4小时,第二次静置1小时后过滤,保存第二次浸提液,且将两次过滤后的浸提液合并;将合并的浸提液在60℃下进行旋转蒸发浓缩,然后在75℃下真空干燥,使其含水重量百分含量为8%,最后粉碎成80目细度的粉末。
实施例7
将粉碎至60目的板栗壳与稀碱乙醇溶液(30%乙醇;pH=9)按重量体积比为1∶10的比例,进行第一次浸提,70℃加热4小时,第一次静置1小时后过滤,保存第一次浸提液;将第一次浸提过滤后的滤渣与稀碱乙醇溶液(30%乙醇;pH=9)按重量体积比为1∶7的比例,进行第二次浸提,70℃加热2小时,第二次静置3小时后过滤,保存第二次浸提液,且将两次过滤后的浸提液合并;将合并的浸提液在60℃下进行旋转蒸发浓缩,然后在60℃下真空干燥,使其含水重量百分含量为10%,最后粉碎成60目细度的粉末。
实施例8
将粉碎至80目的板栗壳与稀碱乙醇溶液(40%乙醇;pH=9)按重量体积比为1∶15的比例,进行第一次浸提,75℃加热3小时,第一次静置2小时后过滤,保存第一次浸提液;将第一次浸提过滤后的滤渣与稀碱乙醇溶液(40%乙醇;pH=9)按重量体积比为1∶6的比例,进行第二次浸提,75℃加热3小时,第二次静置2小时后过滤,保存第二次浸提液,且将两次过滤后的浸提液合并;将合并的浸提液在60℃下进行旋转蒸发浓缩,然后在70℃下真空干燥,使其含水重量百分含量为9%,最后粉碎成70目细度的粉末。
实施例9
将粉碎至40目的板栗壳与稀碱乙醇溶液(50%乙醇;pH=8.5)按重量体积比为1∶20的比例,进行第一次浸提,80℃加热2小时,第一次静置3小时后过滤,保存第一次浸提液;将第一次浸提过滤后的滤渣与稀碱乙醇溶液(50%乙醇;pH=8.5)按重量体积比为1∶5的比例,进行第二次浸提,80℃加热4小时,第二次静置1小时后过滤,保存第二次浸提液,且将两次过滤后的浸提液合并;将合并的浸提液在60℃下进行旋转蒸发浓缩,然后在75℃下真空干燥,使其含水重量百分含量为8%,最后粉碎成80目细度的粉末。
实施例10
将粉碎至80目的板栗壳与稀碱乙醇溶液(30%乙醇;pH=8)按重量体积比为1∶15的比例,进行第一次浸提,70℃加热4小时,第一次静置1小时后过滤,保存第一次浸提液;将第一次浸提过滤后的滤渣与稀碱乙醇溶液(30%乙醇;pH=8)按重量体积比为1∶7的比例,进行第二次浸提,70℃加热2小时,第二次静置3小时后过滤,保存第二次浸提液,且将两次过滤后的浸提液合并;将合并的浸提液在60℃下进行旋转蒸发浓缩,然后在70℃下真空干燥,使其含水重量百分含量为8%,最后粉碎成70目细度的粉末。
实施例11
将粉碎至40目的板栗壳与稀碱乙醇溶液(40%乙醇;pH=8.5)按重量体积比为1∶20的比例,进行第一次浸提,75℃加热3小时,第一次静置2小时后过滤,保存第一次浸提液;将第一次浸提过滤后的滤渣与稀碱乙醇溶液(40%乙醇;pH=8.5)按重量体积比为1∶6的比例,进行第二次浸提,75℃加热3小时,第二次静置2小时后过滤,保存第二次浸提液,且将两次过滤后的浸提液合并;将合并的浸提液在60℃下进行旋转蒸发浓缩,然后在75℃下真空干燥,使其含水重量百分含量为10%,最后粉碎成80目细度的粉末。
实施例12
将粉碎至60目的板栗壳与稀碱乙醇溶液(50%乙醇;pH=9)按重量体积比为1∶10的比例,进行第一次浸提,80℃加热2小时,第一次静置3小时后过滤,保存第一次浸提液;将第一次浸提过滤后的滤渣与稀碱乙醇溶液(50%乙醇;pH=9)按重量体积比为1∶5的比例,进行第二次浸提,80℃加热4小时,第二次静置1小时后过滤,保存第二次浸提液,且将两次过滤后的浸提液合并;将合并的浸提液在60℃下进行旋转蒸发浓缩,然后在60℃下真空干燥,使其含水重量百分含量为9%,最后粉碎成60目细度的粉末。
实施例13
将粉碎至60目的板栗壳与稀碱乙醇溶液(30%乙醇;pH=8)按重量体积比为1∶10的比例,进行第一次浸提,75℃加热4小时,第一次静置2小时后过滤,保存第一次浸提液;将第一次浸提过滤后的滤渣与稀碱乙醇溶液(30%乙醇;pH=8)按重量体积比为1∶5的比例,进行第二次浸提,75℃加热2小时,第二次静置2小时后过滤,保存第二次浸提液,且将两次过滤后的浸提液合并;将合并的浸提液在60℃下进行旋转蒸发浓缩,然后在60℃下真空干燥,使其含水重量百分含量为10%,最后粉碎成60目细度的粉末。
实施例14
将粉碎至80目的板栗壳与稀碱乙醇溶液(40%乙醇;pH=8.5)按重量体积比为1∶15的比例,进行第一次浸提,80℃加热3小时,第一次静置3小时后过滤,保存第一次浸提液;将第一次浸提过滤后的滤渣与稀碱乙醇溶液(40%乙醇;pH=8.5)按重量体积比为1∶7的比例,进行第二次浸提,80℃加热3小时,第二次静置1小时后过滤,保存第二次浸提液,且将两次过滤后的浸提液合并;将合并的浸提液在60℃下进行旋转蒸发浓缩,然后在70℃下真空干燥,使其含水重量百分含量为9%,最后粉碎成70目细度的粉末。
实施例15
将粉碎至40目的板栗壳与稀碱乙醇溶液(50%乙醇;pH=9)按重量体积比为1∶20的比例,进行第一次浸提,70℃加热2小时,第一次静置1小时后过滤,保存第一次浸提液;将第一次浸提过滤后的滤渣与稀碱乙醇溶液(50%乙醇;pH=9)按重量体积比为1∶6的比例,进行第二次浸提,70℃加热4小时,第二次静置3小时后过滤,保存第二次浸提液,且将两次过滤后的浸提液合并;将合并的浸提液在60℃下进行旋转蒸发浓缩,然后在75℃下真空干燥,使其含水重量百分含量为8%,最后粉碎成80目细度的粉末。
上述实施例中的稀碱乙醇溶液中的碱为食用氢氧化钠、碳酸钠或碳酸氢钠,或上述任意组合。
按上述方法提取的板栗壳棕色素具有以下指标:
1、提取率为7-10%;
2、色价为18-20;
3、取本色素配制成重量体积浓度为0.1%的水溶液,溶液为棕红色,澄清透明,无异味,略带板栗香气。
本发明提取工艺简单,成本低,仅经过一次提取就可以达到较高的色价,提取的色素产品质量好、稳定性好,可推广到食品添加剂工业化生产中,为板栗深加工企业提供一种板栗升值的途径。
最后所应说明的是,以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制,尽管参照较佳实施例对本发明进行了详细说明,本领域的普通技术人员应当理解,可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换,而不脱离本发明技术方案的精神和范围。

Claims (10)

1、一种板栗壳棕色素的提取方法,其特征在于:
将40-80目细度的板栗壳用稀碱乙醇溶液第一次浸提,经过第一次静置过滤,保存第一次浸提液;
将上述第一次浸提过滤后的滤渣用稀碱乙醇溶液第二次浸提,经过第二次静置过滤,保存第二次浸提液,且将两次过滤后的浸提液合并;
将上述合并的浸提液浓缩、干燥后粉碎成粉末。
2、根据权利要求1所述的板栗壳棕色素的提取方法,其特征在于,所述40-80目细度的板栗壳具体为:40-60目细度的板栗壳。
3、根据权利要求1所述的板栗壳棕色素的提取方法,其特征在于,所述稀碱乙醇溶液具体为:以碱做溶质、乙醇做溶剂、按重量体积比配制成的稀碱乙醇溶液,所述稀碱乙醇溶液的pH为8-9。
4、根据权利要求3所述的板栗壳棕色素的提取方法,其特征在于,所述乙醇做溶剂具体为:体积浓度为30-50%的乙醇做溶剂。
5、根据权利要求3所述的板栗壳棕色素的提取方法,其特征在于,所述碱为食用氢氧化钠、碳酸钠或碳酸氢钠,或任意组合。
6、根据权利要求3所述的板栗壳棕色素的提取方法,其特征在于,所述稀碱乙醇溶液的pH为8。
7、根据权利要求1所述的板栗壳棕色素的提取方法,其特征在于,所述将板栗壳用稀碱乙醇溶液第一次浸提具体为:将板栗壳与稀碱乙醇溶液按重量体积比为1∶10-20的比例,进行第一次浸提,浸提条件为70-80℃加热2-4小时。
8、根据权利要求1所述的板栗壳棕色素的提取方法,其特征在于,将所述第一次浸提过滤后的滤渣用稀碱乙醇溶液第二次浸提具体为:将所述第一次浸提过滤后的滤渣与稀碱乙醇溶液按重量体积比为1∶5-7的比例,进行第二次浸提,浸提条件为70-80℃加热2-4小时,且两次浸提时间累加为6小时。
9、根据权利要求1所述的板栗壳棕色素的提取方法,其特征在于,所述第一次静置过滤、第二次静置过滤具体为:第一次静置1-3小时后过滤、第二次静置1-3小时后过滤。
10、根据权利要求1所述的板栗壳棕色素的提取方法,其特征在于,将所述合并的浸提液浓缩、干燥后粉碎成粉末具体为:将所述合并的浸提液在60℃下进行旋转蒸发浓缩,然后在60-75℃下真空干燥,使其含水重量百分含量为8-10%,最后粉碎成60-80目细度的粉末。
CNA2007101786628A 2007-12-03 2007-12-03 板栗壳棕色素的提取方法 Pending CN101407640A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNA2007101786628A CN101407640A (zh) 2007-12-03 2007-12-03 板栗壳棕色素的提取方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNA2007101786628A CN101407640A (zh) 2007-12-03 2007-12-03 板栗壳棕色素的提取方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN101407640A true CN101407640A (zh) 2009-04-15

Family

ID=40570859

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNA2007101786628A Pending CN101407640A (zh) 2007-12-03 2007-12-03 板栗壳棕色素的提取方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN101407640A (zh)

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102526137A (zh) * 2012-01-18 2012-07-04 河北联合大学 微波回流萃取栗毛壳废渣中总黄酮的方法
CN102876070A (zh) * 2012-06-19 2013-01-16 湖北紫鑫生物科技有限公司 一种采用超声波提取板栗壳棕色素的方法
CN103160139A (zh) * 2011-12-08 2013-06-19 上海蓝普生物科技有限公司 一种天然色素的提取方法
CN103232725A (zh) * 2013-04-24 2013-08-07 湖北紫鑫生物科技有限公司 高稳定性板栗壳棕色素及其精制方法和应用
CN103300095A (zh) * 2013-07-10 2013-09-18 北京市农林科学院 一种营养栗面小窝头及其加工方法
CN104312198A (zh) * 2014-09-30 2015-01-28 于芳 一种榴莲果皮黄色素的提取方法
CN104962106A (zh) * 2015-06-09 2015-10-07 孙新新 一种由可可豆中提取可可色素的方法
CN106189354A (zh) * 2016-07-26 2016-12-07 武汉黄鹤楼香精香料有限公司 一种超微粉碎协同脉冲电场制备板栗壳棕色素的方法
CN114522195A (zh) * 2022-01-27 2022-05-24 华南理工大学 一种板栗杏仁糖蛋白包载板栗果皮色素纳米肠道益生菌促进剂及其制备和应用

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103160139A (zh) * 2011-12-08 2013-06-19 上海蓝普生物科技有限公司 一种天然色素的提取方法
CN102526137A (zh) * 2012-01-18 2012-07-04 河北联合大学 微波回流萃取栗毛壳废渣中总黄酮的方法
CN102526137B (zh) * 2012-01-18 2014-06-25 河北联合大学 微波回流萃取栗毛壳废渣中总黄酮的方法
CN102876070A (zh) * 2012-06-19 2013-01-16 湖北紫鑫生物科技有限公司 一种采用超声波提取板栗壳棕色素的方法
CN103232725A (zh) * 2013-04-24 2013-08-07 湖北紫鑫生物科技有限公司 高稳定性板栗壳棕色素及其精制方法和应用
CN103300095A (zh) * 2013-07-10 2013-09-18 北京市农林科学院 一种营养栗面小窝头及其加工方法
CN103300095B (zh) * 2013-07-10 2014-09-03 北京市农林科学院 一种营养栗面小窝头及其加工方法
CN104312198A (zh) * 2014-09-30 2015-01-28 于芳 一种榴莲果皮黄色素的提取方法
CN104962106A (zh) * 2015-06-09 2015-10-07 孙新新 一种由可可豆中提取可可色素的方法
CN106189354A (zh) * 2016-07-26 2016-12-07 武汉黄鹤楼香精香料有限公司 一种超微粉碎协同脉冲电场制备板栗壳棕色素的方法
CN114522195A (zh) * 2022-01-27 2022-05-24 华南理工大学 一种板栗杏仁糖蛋白包载板栗果皮色素纳米肠道益生菌促进剂及其制备和应用
CN114522195B (zh) * 2022-01-27 2024-01-26 华南理工大学 一种板栗杏仁糖蛋白包载板栗果皮色素纳米肠道益生菌促进剂及其制备和应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101407640A (zh) 板栗壳棕色素的提取方法
CN103666749B (zh) 一种菜籽油的加工工艺
CN101177542B (zh) 一种贯众天然染料的制备方法
CN103263514B (zh) 一种柑橘皮黄酮、低分子果胶和纤维素的联合提取方法
CN101285020B (zh) 一种用竹炭对山茶籽油进行脱色的方法
CN103891840B (zh) 一种海藻月饼及其制备方法
CN110747234B (zh) 一种槐花浸膏的制备方法
CN103652726A (zh) 一种基于莲藕全利用的藕粉制作工艺
CN105368646A (zh) 一种利用糖槭制备槭树香型白酒的方法
CN102919833A (zh) 一种节能高效,保留天然风味的仙草冻制备方法
CN103483855B (zh) 一种山竹壳天然染料的制备方法及其应用和染色方法
CN103627523A (zh) 一种黑老虎烟叶浸膏及其制备方法和其在卷烟中的应用
CN105440166A (zh) 一种用于低色素含量的半纤维素提取方法
CN101717590B (zh) 鲍鱼壳蓝绿色色素提取方法
CN103866603A (zh) 一种将茶渣用于造纸的应用及其制备方法
CN102911514B (zh) 橘子皮提取色素的方法
CN103734748A (zh) 一种从海带中提取膳食纤维的方法
CN105802275A (zh) 一种鱼腥草天然染料的制备方法及其应用
CN100390237C (zh) 一种板栗壳天然棕色素的提取方法
CN101210113A (zh) 油溶性柑橘黄色素的制备方法
CN106349740A (zh) 一种用残枝锯末提取染料的方法及应用
CN103819438B (zh) 柚皮苷一步法制备芹菜素新技术
CN103193693A (zh) 万寿菊叶黄素制备工艺
CN1970015A (zh) 木瓜多酚类物质的酶解提取方法
CN101973920A (zh) 从酸浆宿萼中提取类胡萝卜素的方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C12 Rejection of a patent application after its publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20090415