CN101406698B - 展示狂犬病病毒保护性抗原的犬ⅱ型腺病毒活载体重组疫苗 - Google Patents

展示狂犬病病毒保护性抗原的犬ⅱ型腺病毒活载体重组疫苗 Download PDF

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一种展示狂犬病病毒保护性抗原的犬II型腺病毒活载体重组疫苗，涉及利用犬II型腺病毒不同结构蛋白的特性，分别展示狂犬病病毒保护性抗原或抗原表位的重组疫苗，在其结构蛋白基因的疏水性位点插入狂犬病病毒保护性抗原基因或表达抗原表位的核苷酸序列，使外源抗原或表位在腺病毒表面与其结构蛋白融合表达。本发明重组疫苗攻毒后对试验动物进行封闭隔离饲养，观察并记录试验动物的采食和发病情况，结果显示，口服和肌肉注射任何一种重组疫苗的犬均可抵抗强毒的攻击，存活率在90％以上。

Description

展示狂犬病病毒保护性抗原的犬Ⅱ型腺病毒活载体重组疫苗
技术领域：
本发明涉及利用犬II型腺病毒不同结构蛋白的特性，分别展示狂犬病病毒保护性抗原或抗原表位的重组疫苗，可用于新型动物狂犬病疫苗的研制和应用。
背景技术：
狂犬病是由狂犬病病毒引起的以非化脓性脑脊髓炎为主要特征的一种重要人畜共患传染病，感染人和动物后，一旦发病，死亡率几乎是100％。我国是狂犬病的多发地，每年有上千人死于狂犬病，主要是由带病毒的犬咬伤引起。尽管目前人用商品疫苗安全有效，但大量带毒动物的存在仍然对人类生命安全构成了直接威胁。特别是近年来，死于狂犬病的人数呈逐年上升的趋势。因此，减少或控制狂犬病病毒在家养动物中的贮集是有效控制人狂犬病发生的重要途径。
目前用于动物狂犬病预防的疫苗主要是灭活疫苗和弱毒疫苗，二者对预防狂犬病的发生起到了积极重要的作用。但是灭活疫苗免疫周期短，接种方式单一，不适于动物的田间免疫，而且在我国还没有实现国产化，进口灭活疫苗制备工艺复杂，成本昂贵，比较适用于发达国家。弱毒疫苗在敏感动物体内有毒力返祖的危险，不能从根本上消除狂犬病，因此，难以在我国得到推广。
随着对狂犬病病毒分子生物学特性的不断研究，已证明糖蛋白是唯一可以诱导机体产生中和抗体的狂犬病病毒结构蛋白。国际上许多实验室都开展了以糖蛋白为保护性抗原的亚单位疫苗、基因工程亚单位疫苗、DNA疫苗等新型狂犬病疫苗的研究。虽然这些疫苗可以诱导特异性中和抗体的产生，并具有一定的免疫保护力，但由于免疫原性较弱，未得到实际应用。以痘病毒和人5型腺病毒为载体表达狂犬病病毒糖蛋白的活载体重组疫苗研究取得了一定进展，在欧洲和北美洲的免疫试验证明，具有良好的免疫原性。但由于存在再次免疫排斥或安全性问题，而未得到正式批准使用。为提高重组腺病毒疫苗的实际应用价值，目前，以人5型腺病毒为载体的展示疫苗已有研究，而以犬II型腺病毒为载体的展示疫苗技术在国内外尚未见报道。
以犬II型腺病毒为载体的重组疫苗对犬科动物易感，也可在猫、牛和猪等家畜动物体内有效复制，而且遗传特性稳定，安全性好，在新型狂犬病疫苗的研究中具有较大的开发潜力。本实验室构建的表达狂犬病病毒糖蛋白的犬II型腺病毒活载体重组疫苗，已获得国家发明专利，并完成了在生产性试验阶段的生物安全评价，证明具有良好的免疫效果和安全性。在此基础上，为进一步提高犬II型腺病毒重组疫苗的免疫效力和实际应用价值，本发明提供了一系列以犬II型腺病毒结构蛋白展示表达狂犬病病毒保护性抗原或抗原表位的重组疫苗。
发明内容：
本发明要解决的技术问题是提供展示狂犬病病毒保护性抗原或抗原表位的犬II型腺病毒活载体重组疫苗。
本发明的技术方案是以犬II型腺病毒为载体，在其结构蛋白基因的疏水性位点插入狂犬病病毒保护性抗原基因或表达抗原表位的核苷酸序列，使外源抗原或表位在腺病毒表面与其结构蛋白融合表达。
进一步讲，以犬II型腺病毒疫苗株为载体，在其结构蛋白六邻粒、纤突或IX蛋白上，利用这些结构蛋白基因自身的转录原件，融合表达狂犬病病毒保护性抗原或抗原表位，使其在犬II型腺病毒颗粒表面得以展示，从而达到增强重组疫苗免疫效力的目的。免疫试验证明，该系列重组疫苗均可诱导产生高滴度的针对狂犬病病毒和犬腺病毒的中和抗体，并能抵抗狂犬病病毒标准强毒株和犬腺病毒强毒株的攻击。
首先，在不发生碱基缺失和不影响结构蛋白转录的前提下，对犬II型腺病毒全基因组中六邻粒、纤突或IX蛋白基因进行改造：
1、过重叠PCR分别在犬II型腺病毒全基因组六邻粒基因超变区的4个位点，按六邻粒的转录阅读框分别插入狂犬病病毒糖蛋白中和抗原表位，使其与六邻粒在腺病毒颗粒外表面融合表达；
2、在犬II型腺病毒全基因组28106bp处引入一段人工合成的核酸序列(含Xma I酶切位点)，在Xma I酶切位点处，按纤突的转录阅读框插入狂犬病病毒糖蛋白中和抗原表位，使其与纤突在腺病毒颗粒外表面融合表达；
3、利用犬II型腺病毒IX蛋白基因内的限制性内切酶Ase I位点，在IX蛋白转录终止密码子处插入狂犬病病毒糖蛋白膜外区基因和SV40病毒多聚A转录终止信号，使IX蛋白与外源抗原表位利用同一转录阅读框在腺病毒颗粒外表面融合表达。
其次，狂犬病病毒保护性抗原或抗原表位能随重组犬II型腺病毒结构蛋白一起转录，在病毒颗粒表面产生多个拷贝，其免疫效力好于单一拷贝的重组疫苗；第三，重组疫苗的增殖、扩大培养以及免疫接种的方式均与载体病毒疫苗株犬II型腺病毒一致；第四，动物接种重组疫苗后，将同时获得针对犬腺病毒感染和狂犬病病毒感染的免疫力，并能抵抗正常致死剂量强毒株的攻击。
展示狂犬病病毒保护性抗原的重组犬II型腺病毒的构建过程：
1、利用实验室前期构建的含犬II型腺病毒全基因组质粒pPOLYII-CAV2中两个单一酶切位点得到含六邻粒基因的大片段，将其克隆入pET-28a载体，获得重组质粒pET-LH。再利用pET-LH中大片段的两个单一酶切位点得到含六邻粒基因的小片段，将其克隆入pET-28a载体，获得重组质粒pET-SH。通过重叠PCR将狂犬病病毒中和抗原表位分别插入六邻体超变区内的4个不同位点(分别在犬II型腺病毒全基因组的17378bp、17450bp、17623bp和18084bp处)，并将PCR产物克隆入pMD18-T载体，进行序列测定。测序正确后，利用六邻粒中两个单一酶切位点将改造后的六邻粒基因克隆入pET-SH。最后，按照上述路线返向克隆，获得重组犬II型腺病毒全基因组。
2、利用pBluescriptII KS(+/-)中的酶切位点Sac I和Kpn I，插入人工合成序列Linker SK(依次含Sal I、Xma I、Spe I和Pac I多个酶切位点)，获得重组质粒pBS-SKI。按纤突基因序列，人工合成犬II型腺病毒全基因组序列28050bp～28106bp区段，并插入Linker SK中Sal I～Xma I之间，利用PCR获得犬II型腺病毒全基因组中30182bp～29358bp序列，将两片段插入Linker SK中Spe I～Pac I之间，获得重组质粒pBS-SKII。再将狂犬病病毒中和抗原表位按纤突基因的转录阅读框插入pBS-SKII的Linker SK中Xma I和Spe I位点之间，获得改造后的纤突基因。最后，通过Linker SK中两端的酶切位点SalI和Pac I，将改造的纤突基因插入pPOLYII-CAV2中，得到重组犬II型腺病毒全基因组。
3、利用pPOLYII-CAV2中两个单一酶切位点得到含IX蛋白基因的大片段，将其克隆入pBluescriptII KS(+/-)载体，获得重组质粒pBS-LIX。再利用pBS-LIX中大片段的两个单一酶切位点得到含IX蛋白基因的小片段，将其克隆入pEGFP-C1载体，获得重组质粒pEGFP-SIX。然后，在IX蛋白终止密码子处，利用其自身的酶切位点插入狂犬病病毒糖蛋白膜外区基因与SV40多聚A转录终止序列，实现IX蛋白与糖蛋白膜外区融合表达。最后，按照上述路线，返向克隆获得重组犬II型腺病毒全基因组。
4、碱裂解法大量制备各种重组犬II型腺病毒基因组质粒，分别经Asc I和Pme I双酶切游离全基因组后，通过脂质体转染5μg基因组DNA于犬肾传代细胞系MDCK，隔天传代1次，直至出现典型的犬腺病毒病变(葡萄串状)。
展示狂犬病病毒保护性抗原的犬II型腺病毒活载体重组疫苗免疫原性
1、利用MDCK细胞大量制备重组疫苗，并测定疫苗的TCID50(均不低于106.5TCID50/0.1ml)。取无狂犬病免疫史的家犬为试验动物，分别两侧股内侧肌肉注射和口服接种。
2、免疫时每条犬肌肉注射1ml或口服2ml一种重组疫苗，免疫一次，免疫前及免疫后每周采血并分离血清。
3、采用荧光抗体狂犬病病毒中和试验(FAVN)法，检测免疫犬血清中和抗体效价，结果显示，重组疫苗诱导的平均中和抗体水平在免疫后第3周时，均能达到国际最低保护水平(0.5IU/ml)以上，第4～5周达到最高(4.62～6.43IU/ml)。通过血凝抑制试验，检测试验犬体内腺病毒抗体效价，结果显示，重组疫苗诱导的腺病毒抗体水平在免疫后第4周时最高，均为1∶210。
展示狂犬病病毒保护性抗原的犬II型腺病毒活载体重组疫苗的免疫保护作用
免疫6周后，对各试验组动物进行攻毒，每组分别用100LD50的狂犬病病毒标准强毒CVS-24和犬腺病毒强毒进行攻毒。攻毒后对试验动物进行封闭隔离饲养，相互之间不接触，每天观察并记录试验动物的采食和发病情况，观察40天。结果显示，口服和肌肉注射任何一种重组疫苗的犬均可抵抗强毒的攻击，存活率在90％以上。
具体实施方案：
下面结合实施例，对本发明做进一步描述：
实施例1：以六邻粒展示狂犬病病毒保护性抗原的重组疫苗全基因组的克隆
Eco52I和SnaB I双酶切pPOLYII-CAV2，经琼脂糖凝胶电泳回收12516bp片段，克隆入pET-28a载体，获得重组质粒pET-LH。再用Nde I和Mlu I双酶切pET-LH，经琼脂糖凝胶电泳回收4325bp片段，克隆至pET-28a载体，获得重组质粒pET-SH。通过重叠PCR将狂犬病病毒中和抗原表位分别插入六邻体内4个不同位点，并将PCR产物克隆至pMD18-T载体，进行序列测定。测序正确后，利用六邻粒Kpn I和Dra I两个自然酶切位点将改造后的六邻粒基因克隆入pET-SH。最后，按照上述路线，返向克隆获得4种重组犬II型腺病毒全基因组质粒pPolyII-CAV2/HVR1-GAP、pPolyII-CAV2/HVR2-GAP、pPolyII-CAV2/HVR3-GAP和pPolyII-CAV2/HVR4-GAP。
重叠PCR引物序列
HV(forward)：
5’-ATATCAGGGGTACCCTAGACAGAG-3’；
HV(reverse)：
5’-GGTGTGTATTTAAAGGCATCAGGC-3’；
HVR1-GAP(forward)：
5’-CTCGGATCCTGGAGCCCTATTGACATACTAGGTTCAGCTGTCACAAACAATACCTACCA-3’；
HVR1-GAP(reverse)：
5’-TGAACCTAGTATGTCAATAGGGCTCCAGGATCCGAGCACAGTTATGGCACCTGCAGAGG-3’；
HVR2-GAP(forward)：
5’-CTCGGATCCTGGAGCCCTATTGACATACTAGGTTCAGAGCTGGGGGATGCGTCTGGCCG-3’；
HVR2-GAP(reverse)：
5’-TGAACCTAGTATGTCAATAGGGCTCCAGGATCCGAGATCGACCCAGCTTTCAGGGCCCA-3’；
HVR3-GAP(forward)：
5’-CTCGGATCCTGGAGCCCTATTGACATACTAGGTTCAGCCATGCTATACACTGAAGATGT-3’；
HVR3-GAP(reverse)：
5’-TGAACCTAGTATGTCAATAGGGCTCCAGGATCCGAGGGTGGTCACCTTATAAAATCTGG-3’；
HVR4-GAP(forward)：
5’-CTCGGATCCTGGAGCCCTATTGACATACTAGGTTCATTTCAGGCAGAAAATACCAATGT-3’；
HVR4-GAP(reverse)：
5’-TGAACCTAGTATGTCAATAGGGCTCCAGGATCCGAGAACCTTCATGGTGGTCATGTTTG-3’。
其中，在犬II型腺病毒全基因组17378bp处插入外源基因时，用引物HV和HVR1-GAP，最终得到重组犬II型腺病毒全基因组质粒pPolyII-CAV2/HVR1-GAP；在17450bp处插入时，用引物HV和HVR2-GAP，最终得到重组犬II型腺病毒全基因组质粒pPolyII-CAV2/HVR2-GAP；在17623bp处插入时，用引物HV和HVR3-GAP，最终得到重组犬II型腺病毒全基因组质粒pPolyII-CAV2/HVR3-GAP；在18084bp处插入时，用引物HV和HVR4-GAP，最终得到重组犬II型腺病毒全基因组质粒pPolyII-CAV2/HVR4-GAP。
狂犬病病毒糖蛋白中和抗原表位DNA序列
5’-TGAACCTAGTATGTCAATAGGGCTCCAGGATCCGAG-3’。
PCR反应条件
以在犬II型腺病毒全基因组17378bp处插入外源基因为例，质粒pET-SH为模板，HVR(reverse)和HVR1-GAP(forward)为引物，在TaKaRa Ex Taq DNA聚合酶作用下，95□预变性5min，94□变性45s，59□退火45s，72□延伸1min，共30个循环，得到突变位点左侧片段(2L)。以pET-SH为模板，HVR1-GAP(reverse)和HV(forward)为引物，在TaKaRa Ex Taq DNA聚合酶作用下，95□预变性5min，94□变性45s，56□退火45s，72□延伸1min，共30个循环，72□延伸10min扩增突变位点右侧片段(2R)。PCR扩增产物经琼脂糖凝胶电泳回收纯化。然后，进行第二步PCR，分别取25-50ng 2L和2R片段充分混匀作为模板，以HV(forward)和HV(reverse)为引物，在TaKaRa ExTaq DNA聚合酶作用下，95□预变性5min，94□变性45s，56□退火45s，72□延伸1min，共30个循环，扩增得到HVR1-GAP突变片段。扩增产物经琼脂糖凝胶电泳回收纯化，连接到pMD18-T Vector，进行测序。在其他位置插入时以相同方法，利用各自引物进行重叠PCR扩增。
实施例2：以纤突展示狂犬病病毒保护性抗原的重组疫苗全基因组的克隆
利用pBluescriptII KS(+/-)中的酶切位点Sac I和Kpn I，插入人工合成序列Linker SK(依次含SalI、Xma I、Spe I和Pac I多个酶切位点)，获得重组质粒pBS-SKI。按纤突基因序列，人工合成犬II型腺病毒全基因组序列28050bp～28106bp区段，并插入Linker SK中SalI～Xma I之间，利用PCR获得犬II型腺病毒全基因组中30182bp～29358bp序列，将两片段插入Linker SK中Spe I～Pac I之间，获得重组质粒pBS-SKII。再将狂犬病病毒中和抗原表位按纤突基因的转录阅读框插入pBS-SKII的Linker SK中Xma I和Spe I位点之间，获得改造后的纤突基因。最后，通过Linker SK中两端的酶切位点SalI和Pac I，将改造的纤突基因插入pPOLYII-CAV2中，得到重组犬II型腺病毒全基因组质粒pPOLYII-CAV2/Fiber-GAP。
Linker SK序列
Sense sequence：
5’-CGTCGACAGTCCCGGGAGTGGCGCCAGTGGGCCCAGTACTAGTGCCTTAATTAAGGTAC-3’；
Antisense sequence：
5’-CTTAATTAAGGCACTAGTACTGGGCCCACTGGCGCCACTCCCGGGACTGTCGACGAGCT-3’。
人工合成犬II型腺病毒全基因组28050bp～28106bp区段序列
Sense sequence：
5’-TCGACGGTGCCCCCAGCAGAAGTATCGACTGCATGCTAATTATTAACAAACCAAAAC-3’；
Antisense sequence：
5’-CCGGGTTTTGGTTTGTTAATAATTAGCATGCAGTCGATACTTCTGCTGGGGGCACCG-3’。
PCR引物序列
Forward：5’-TGATCACCGCAACGGTGAATG-3’
Reverse：5’-TGAGTATGATGATGCTCTTGCAC-3’
PCR反应条件
在TaKaRa Ex Taq DNA聚合酶作用下，95□预变性5min，94□变性45s，55□退火45s，72□延伸1min，共30个循环，72□延伸10min。扩增产物经琼脂糖凝胶电泳回收纯化，连接到pMD18-T Vector，进行测序。
实施例3：以IX蛋白展示狂犬病病毒保护性抗原的重组疫苗全基因组的克隆
EcoR I和Cla I双酶切pPOLYII-CAV2，琼脂糖凝胶电泳回收3610bp片段，克隆入pBluescriptII KS(+/-)，获得重组质粒pBS-LIX。Mlu I与EcoR I双酶切pBS-LIX，琼脂糖凝胶电泳回收340bp片段，克隆入pEGFP-C1，获得重组质粒pEGFP-SIX。在IX蛋白终止密码子处，利用单一酶切位点Ase I插入狂犬病病毒糖蛋白膜外区基因(G’)与SV40多聚A转录终止信号序列，实现IX蛋白与糖蛋白膜外区融合表达。最后，按照上述路线，返向克隆获得重组犬II型腺病毒全基因组质粒pPOLYII-CAV2/IX-G’。
实施例4：重组疫苗的包装与鉴定
1、重组疫苗的包装
取改造的犬二型腺病毒质粒pPolyII-CAV2/HVR1-GAP、pPolyII-CAV2/HVR2-GAP、pPolyII-CAV2/HVR3-GAP、pPolyII-CAV2/HVR4-GAP，pPOLYII-CAV2/Fiber-GAP和pPOLYII-CAV2/IX-G’各5μg，分别以Asc I和Pme I双酶切释放重组的全基因组，利用LipofectamineTM2000转染至MDCK细胞系，直到细胞出现病变。
酶切条件
限制性内切酶Asc I和Pme I各10U，10×Buffer 5μl，质粒5μg，加水补至50μl。37□水浴反应1h后，氯仿∶异戊醇(24∶1)抽提1次，2倍体积无水乙醇沉淀，灭菌四馏水溶解沉淀，-20□保存备用。
2、重组疫苗的鉴定
重组疫苗基因组鉴定
取50ml培养瓶内已呈葡萄串状病变的单层MDCK细胞，倾弃培养基，以PBS洗涤2次，加入800μl新鲜配制的细胞裂解液(0.6％SDS，10mM EDTA，100μg/ml蛋白酶K)，37□温育1h，加入200μl 5M NaCl，轻轻混匀后，冰水浴1h。将全部混合物移入离心管，于4□，12000rpm离心40min，上清移入加一离心管，以等体积酚∶氯仿抽提2次，加入终浓度0.25M醋酸钠和2倍体积无水乙醇，12000rpm离心10min，DNA沉淀以70％乙醇洗涤1次，无菌风干后，溶于50μl去离子水。以基因组为模板，PCR扩增外源基因，测序鉴定。
鉴定用PCR引物序列
□CAV2/HVR1-GAP、CAV2/HVR2-GAP、CAV2/HVR3-GAP和CAV2/HVR4-GAP鉴定用引物序列
Forward：5’-GGTGTGTATTTAAAGGCATCAGGC-3’；
Reverse：5’-ATATCAGGGGTACCCTAGACAGAG-3’。
□CAV2/Fiber-GAP鉴定用引物序列
Forward：5’-AGCAGAAGTATCGACTGCAT-3’；
Reverse：5’-TGAGTATGATGATGCTCTTGCAC-3’。
□CAV2/IX-G’鉴定用引物序列
Forward：5’-AGCTGAAGATCCAGGTGGCT-3’；
Reverse：5’-ACGCTGGACACGGTATTATC-3’。
PCR反应条件
同上。
TCID50的测定
将1×107MDCK细胞传入96孔细胞培养板，每孔内细胞约1×106，补加培养基至100μl。次日，接入待测病毒样品。在1～11孔内，进行10-1～10-11稀释，A～H列为同浓度重复。7天后，以Karber法计算待测重组疫苗的TCID50。
免疫原性鉴定(Western blotting)
取含狂犬病病毒SRV9株的细胞裂解液50μl，加等量2×SDS-PAGE上样缓冲液，沸水浴10min，冷却至室温，短暂离心后进行SDS-PAGE电泳。电泳完毕，将胶上蛋白样品电转移到硝酸纤维素膜上，分别与犬抗重组疫苗的多抗及阳性和阴性对照多抗、HRP标记兔抗犬二抗反应，最后以DAB/H2O2显色，根据显色带出现与否及其位置判定重组疫苗是否表达狂犬病病毒抗原。
毒力鉴定
取4～5月龄犬腺病毒和狂犬病病毒抗体阴性犬60条，按接种重组疫苗不同分为6组，每组10条，分别用含108TCID50和107TCID50的重组疫苗细胞培养液各肌肉注射5条犬。注射后，观察注射犬的饮食、精神状态等表现，测量体温、计数白细胞数量和其它临床表现等，并在4周后解剖注射犬，观察犬体病理变化，并进行肝等主要脏器的组织切片观察。
稳定性鉴定
1×106MDCK细胞传入25cm2细胞培养瓶内，细胞长成单层后，按培养瓶内培养基体积的0.5％接入重组疫苗，接种后3～4天收毒，对各种重组疫苗分别连续传代40次，标记并保存每次的培养液，同时每隔5代，提取感染细胞中的腺病毒基因组，通过PCR和DNA测序鉴定外源基因的大小、方向和位置。
结果
1.各重组疫苗基因组内均正确插入了狂犬病病毒保护性抗原，转录方向与病毒基因组转录方向一致；
2.0.1ml各重组疫苗的TCID50无明显差别，为106.5～107；
3.各重组疫苗均表达了狂犬病病毒糖蛋白中和表位，抗体可以与狂犬病病毒糖蛋白特异性结合；
4.毒力检测结果显示，注射犬未出现饮食和精神表现等异常，体温在正常范围内(37.5～38.5□)。体内白细胞计数显示，白细胞总数(7.5～16.0×109/L)分类计数均在正常范围内，注射犬未出现蓝眼或厌食等临床表现。解剖未见主要组织器官出现异常变化，重组疫苗注射犬肺、肝和肾等组织切片与健康犬的组织切片无明显区别。
5.稳定性鉴定结果表明，各重组疫苗经过40代传代，其基因组(包括外源基因的大小、方向和位置)均保持不变，外源基因序列均未发生改变。
实施例5：以六邻粒展示狂犬病病毒保护性抗原的犬II型腺病毒活载体重组疫苗的免疫效果
实验动物
狂犬病病毒和腺病毒抗体阴性的4～5月龄犬80条，随机分为8组，每组10条。
动物免疫
分别以TCID50为106.5的重组疫苗CAV2/HVR1-GAP、CAV2/HVR2-GAP、CAV2/HVR3-GAP和CAV2/HVR4-GAP对8组犬进行免疫。每种重组疫苗各免疫20条犬，其中肌肉注射10条，1ml/条；口服10条，2ml/条。
免疫检测
免疫前及免疫后每周分别采集少量静脉血，分离血清，以FAVN检测受试犬狂犬病病毒中和抗体水平。
攻毒试验
免疫6周后，每组随机抽取5条犬，以100LD50狂犬病标准强毒株CVS-24接种；其余犬以100LD50犬I型和II型腺病毒强毒混合物接种。隔离观察各犬至接种后40天，详细记录各组犬的发病及死亡情况。
结果
1.所有受试犬的免疫前血清内检不出抗犬腺病毒及狂犬病病毒的特异性抗体；
2.所有犬免疫后2～3周，其血清中均可检出抗腺病毒抗体，至6周时，抗体仍维持在较高水平；
3.所有受试犬免疫后3～4周时，其血清中均可检出狂犬病中和抗体，抗体消长规律与腺病毒抗体一致；
4.受试犬能抵抗犬I型与II型腺病毒强毒的攻击，存活率为95％；
5.受试犬能抵抗狂犬病强毒的攻击，存活率为90％；
结论
4株不同重组疫苗均可诱导机体产生针对犬腺病毒和狂犬病病毒的特异性中和抗体，对犬腺病毒和狂犬病病毒感染具有保护作用。
实施例6：以纤突展示狂犬病病毒保护性抗原的犬II型腺病毒活载体重组疫苗的免疫效果
实验动物
狂犬病病毒和腺病毒抗体阴性的4～5月龄犬20条，随机分为2组，每组10条。
动物免疫
分别以TCID50为106.5的重组疫苗CAV2/Fiber-GAP对2组犬进行免疫。其中肌肉注射10条，1ml/条；口服10条，2ml/条。
免疫检测
免疫前及免疫后每周分别采集少量静脉血，分离血清，以FAVN检测受试犬狂犬病病毒中和抗体水平。
攻毒试验
免疫6周后，每组随机抽取5条犬，以100LD50狂犬病标准强毒株CVS-24接种；其余犬以100LD50犬I型和II型腺病毒强毒混合物接种。隔离观察各犬至接种后40天，详细记录各组犬的发病及死亡情况。
结果
1.所有受试犬的免疫前血清内检不出抗犬腺病毒及狂犬病病毒的特异性抗体；
2.所有犬免疫后2～3周，其血清中均可检出抗腺病毒抗体，至6周时，抗体仍维持在较高水平；
3.所有受试犬免疫后3～4周时，其血清中均可检出狂犬病中和抗体，抗体消长规律与腺病毒抗体一致；
4.受试犬能抵抗犬I型与II型腺病毒强毒的攻击，存活率为95％；
5.受试犬能抵抗狂犬病强毒的攻击，存活率为90％；
结论
重组疫苗CAV2/Fiber-GAP可诱导机体产生针对犬腺病毒和狂犬病病毒的特异性中和抗体，对犬腺病毒和狂犬病病毒感染有保护作用。
实施例7：以IX蛋白展示狂犬病病毒保护性抗原的犬II型腺病毒活载体重组疫苗的免疫效果
实验动物
狂犬病病毒和腺病毒抗体阴性的4～5月龄犬20条，随机分为2组，每组10条。
动物免疫
分别以TCID50为106.5的重组疫苗CAV2/IX-G’对2组犬进行免疫。其中肌肉注射10条，1ml/条；口服10条，2ml/条。
免疫检测
免疫前及免疫后每周分别采集少量静脉血，分离血清，以FAVN检测受试犬狂犬病病毒中和抗体水平。
攻毒试验
免疫6周后，每组随机抽取5条犬，以100LD50狂犬病标准强毒株CVS-24接种；其余犬以100LD50犬I型和II型腺病毒强毒混合物接种。隔离观察各犬至接种后40天，详细记录各组犬的发病及死亡情况。
结果
1.所有受试犬的免疫前血清内检不出抗犬腺病毒及狂犬病病毒的特异性抗体；
2.所有犬免疫后2～3周，其血清中均可检出抗腺病毒抗体，至6周时，抗体仍维持在较高水平；
3.所有受试犬免疫后3～4周时，其血清中均可检出狂犬病中和抗体，抗体消长规律与腺病毒抗体一致；
4.受试犬能抵抗犬I型与II型腺病毒强毒的攻击，存活率为95％；
5.受试犬能抵抗狂犬病强毒的攻击，存活率为90％；
结论
重组疫苗CAV2/IX-G’可诱导机体产生针对犬腺病毒和狂犬病病毒的特异性中和抗体，对犬腺病毒和狂犬病病毒感染有保护作用。
附：改造后犬II型腺病毒结构蛋白基因序列
1.改造后犬II型腺病毒结构蛋白六邻粒基因序列
重组疫苗CAV2/HVR1-GAP中六邻粒基因序列：
ATGGCAACCCCGTCGATGCTGCCACAATGGTCTTACATGCACATTGCTGGCCAGGACGCCGCCGAATACTTGTCTCCCGCCCTGGTTCAGTTTGCCCAAGCAACCAGTTCTTACTTTAAGTTGGACAACAAGTTCAGAAACCCCACTGTGGCCCCCACCCACGATGTGACCACTGAGAGGTCGCAGCGCTTGCAGCTGCGCTTTGTGCCAGTCATGCAAGAGGATGGCCAGTACACTTACAAAACCCGCTTCCAGCTTGCGGTGGGAGACAACAGGGTGCTGGACATGGCCAGTACTTACTTCGATATCAGGGGTACCCTAGACAGAGGCCCCTCCTTCAAGCCTTACAGCGGCACCGCCTACAATGCCCTCGCCCCCAAGGCCGGGGCTAACAACTGTCTTTTTAATGGACAGGGTGCCAATATTAACACTTTAGCCCAGGTGCCCTCTGCAGGT
Figure G2007155986220070913D000132
ACTGTGGCTGTCACAAACAATACCTACCAGCCAGAGCCCCAGCTGGGCCCTGAAAGCTGGGTCGATGGCAGCCTAGCAGAGCTGGGGGATGCGTCTGGCCGTGCCCTTAAGGCTTCAACCCCGCGCATGCCTTGCTATGGTTCCTATGCTCCCCCCACCAACGAAAATGGAGGTACTGGTCCAGTGGAATCCAGATTTTATAAGGTGACCACCAACAATAACAATGAAGCAGATGCCATGCTATACACTGAAGATGTAAACCTGCAGGCCCCAGACACCCACCTGGTGCACCAAGTGCCAGAGGGTCAGGTTACAGGGGTGCAAGGGCTGGGCCAGCAGGCTGCGCCCAACAGGCCGAACTACATAGGCTTCAGGGACAACTTCATAGGCCTCATGTACTACAATAGTAATGGAAACCTAGGGGTGCTGGCGGGTCAGTCATCTCAGCTCAATGCCGTGGTGGACTTGCAAGACAGAAACACAGAGCTCTCTTACCAGCTGCTGCTGGATGCCCTCACAGACAGGTCCCGCTACTTTTCCATGTGGAACCAGGCTGTAGATAGCTATGACCAGGATGTTAGGATTATTGACAACCATGGCGTGGAAGATGATATGCCCAACTATTGCTACCCACTGAGCGGCATGGGGCCCCTAACAAACATGACCACCATGAAGGTTTTTCAGGCAGAAAATACCAATGTGGGGCCCATTCAAAAGATTGGTTTTGGAAATGTTGAGGCCATGGAAATCAACCTCAATGCCAACCTCTTCAAAAGCTTCCTTTACTCCAATGTGGCCTTATACTTGCCTGATGCCTTTAAATACACACCTGAAAACATTGTGGCCCCTGCCAATGTGAATACCTATGCTTACATGAATGTTAGATTACCCGCCGCCAACCTTATAGATACCTTTGTAAATATTGGCGCCAGATGGTCACCAGATGTAATGGACACTGTTAATCCTTTCAACCACCACAGAAATGCAGGACTCCGCTACCGTTCACAACTGCTTGGCAATGGCCGCTATTGCTCGTTCCATATTCAGGTCCCTCAAAAATTTTTTGCAATCAAAAATCTCCTCCTACTGCCTGGAACGTACACGTACGAGTGGTCTTTCAGAAAGGATGTAAACATGATCCTTCAAAGCAGCTTGGGCAATGACCTCCGAGTGGATGGGGCCACCATCAACATTCAGAGCATCAACCTATATGCAAGCTTTTTCCCAATGGCACACAACACTGCCTCCACTCTGGAAGCCATGCTGCGCAACGATGTAAATGACCAGTCCTTTGCAGACTACCTGTCTTCTGCCAACATGCTTTATCCCATCCCTGCCAACACTACTAACCTGCCAATCTCCATTCCCGCCAGAAACTGGGCGGGATTTAGAGGGTGGAGCTTTACCAGAATTAAGCAACGAGAAACTCCTGCCCTGGGCTCGCCTTATGATCCCTACTTCACTTATTCGGGCAGTATTCCATATCTGGATGCAACTTTTTACCTCAGCCACACCTTTAGAAGAGTTTCCATCATGTTTGACTCTTCCGTGTCTTGGCCTGGCAATGACAGGCTGCTTACCCCCAATGAGTTTGAGATTAAAAGGTATGTAGACGGTGAAGGTTACAATGTGGCCCAGTCCAACATGACAAAAGACTGGTTCATGGTTCAAATGCTAGCCCACTACAACATCGGCTACCAAGGCTACCACCTGCCAGAAAGCTACAAGGACAGAATGTACTCCTTCCTAAGAAACTTTGAGCCCATGTGCAGACAGTTGGTGGACGTGGCCAACTATGCTGCCTACCAGCCGGTTACCGTGGGCCACCAGCATAACAATTCTGGTTATGCTAGCGCCCTTTCGGCCTTTAACCCGCGTGAGGGGCACCCATACCCAGCAAACTGGCCTTACCCACTCATTGGAGCCAATGCAGTACCCACTGTCACCCAGAAAAAGTTCCTCTGCGACAGGTCCCTGTGGCGCATCCCATTCTCCTCCAACTTTATGTCTATGGGAACCCTCACTGACCTGGGCCAAAACCTGCTGTACTCTAACTCCGCCCACGCCCTTGACATGACTTTTGAGGTTGATGCCATGAATGAGCCCACTCTGTTGTACGTTTTGTTTGAAGTGTTCGACGTGGCACGCGTCCATCAGCCCCACCGGGGGGTGATTGAGGTAGTGTACCTCAGAACTCCCTTCTCCGCCGGCAACGCCACCACCTAA
Figure G2007155986220070913D000151
序列为狂犬病病毒糖蛋白中和抗原表位基因序列
重组疫苗CAV2/HVR2-GAP中六邻粒基因序列：
ATGGCAACCCCGTCGATGCTGCCACAATGGTCTTACATGCACATTGCTGGCCAGGACGCCGCCGAATACTTGTCTCCCGCCCTGGTTCAGTTTGCCCAAGCAACCAGTTCTTACTTTAAGTTGGACAACAAGTTCAGAAACCCCACTGTGGCCCCCACCCACGATGTGACCACTGAGAGGTCGCAGCGCTTGCAGCTGCGCTTTGTGCCAGTCATGCAAGAGGATGGCCAGTACACTTACAAAACCCGCTTCCAGCTTGCGGTGGGAGACAACAGGGTGCTGGACATGGCCAGTACTTACTTCGATATCAGGGGTACCCTAGACAGAGGCCCCTCCTTCAAGCCTTACAGCGGCACCGCCTACAATGCCCTCGCCCCCAAGGCCGGGGCTAACAACTGTCTTTTTAATGGACAGGGTGCCAATATTAACACTTTAGCCCAGGTGCCCTCTGCAGGTACTGTG
Figure G2007155986220070913D000152
Figure G2007155986220070913D000153
GCTGTCACAAACAATACCTACCAGCCAGAGCCCCAGCTGGGCCCTGAAAGCTGGGTCGATGGCAGCCTAGCAGAGCTGGGGGATGCGTCTGGCCGTGCCCTTAAGGCTTCAACCCCGCGCATGCCTTGCTATGGTTCCTATGCTCCCCCCACCAACGAAAATGGAGGTACTGGTCCAGTGGAATCCAGATTTTATAAGGTGACCACCAACAATAACAATGAAGCAGATGCCATGCTATACACTGAAGATGTAAACCTGCAGGCCCCAGACACCCACCTGGTGCACCAAGTGCCAGAGGGTCAGGTTACAGGGGTGCAAGGGCTGGGCCAGCAGGCTGCGCCCAACAGGCCGAACTACATAGGCTTCAGGGACAACTTCATAGGCCTCATGTACTACAATAGTAATGGAAACCTAGGGGTGCTGGCGGGTCAGTCATCTCAGCTCAATGCCGTGGTGGACTTGCAAGACAGAAACACAGAGCTCTCTTACCAGCTGCTGCTGGATGCCCTCACAGACAGGTCCCGCTACTTTTCCATGTGGAACCAGGCTGTAGATAGCTATGACCAGGATGTTAGGATTATTGACAACCATGGCGTGGAAGATGATATGCCCAACTATTGCTACCCACTGAGCGGCATGGGGCCCCTAACAAACATGACCACCATGAAGGTTTTTCAGGCAGAAAATACCAATGTGGGGCCCATTCAAAAGATTGGTTTTGGAAATGTTGAGGCCATGGAAATCAACCTCAATGCCAACCTCTTCAAAAGCTTCCTTTACTCCAATGTGGCCTTATACTTGCCTGATGCCTTTAAATACACACCTGAAAACATTGTGGCCCCTGCCAATGTGAATACCTATGCTTACATGAATGTTAGATTACCCGCCGCCAACCTTATAGATACCTTTGTAAATATTGGCGCCAGATGGTCACCAGATGTAATGGACACTGTTAATCCTTTCAACCACCACAGAAATGCAGGACTCCGCTACCGTTCACAACTGCTTGGCAATGGCCGCTATTGCTCGTTCCATATTCAGGTCCCTCAAAAATTTTTTGCAATCAAAAATCTCCTCCTACTGCCTGGAACGTACACGTACGAGTGGTCTTTCAGAAAGGATGTAAACATGATCCTTCAAAGCAGCTTGGGCAATGACCTCCGAGTGGATGGGGCCACCATCAACATTCAGAGCATCAACCTATATGCAAGCTTTTTCCCAATGGCACACAACACTGCCTCCACTCTGGAAGCCATGCTGCGCAACGATGTAAATGACCAGTCCTTTGCAGACTACCTGTCTTCTGCCAACATGCTTTATCCCATCCCTGCCAACACTACTAACCTGCCAATCTCCATTCCCGCCAGAAACTGGGCGGGATTTAGAGGGTGGAGCTTTACCAGAATTAAGCAACGAGAAACTCCTGCCCTGGGCTCGCCTTATGATCCCTACTTCACTTATTCGGGCAGTATTCCATATCTGGATGCAACTTTTTACCTCAGCCACACCTTTAGAAGAGTTTCCATCATGTTTGACTCTTCCGTGTCTTGGCCTGGCAATGACAGGCTGCTTACCCCCAATGAGTTTGAGATTAAAAGGTATGTAGACGGTGAAGGTTACAATGTGGCCCAGTCCAACATGACAAAAGACTGGTTCATGGTTCAAATGCTAGCCCACTACAACATCGGCTACCAAGGCTACCACCTGCCAGAAAGCTACAAGGACAGAATGTACTCCTTCCTAAGAAACTTTGAGCCCATGTGCAGACAGTTGGTGGACGTGGCCAACTATGCTGCCTACCAGCCGGTTACCGTGGGCCACCAGCATAACAATTCTGGTTATGCTAGCGCCCTTTCGGCCTTTAACCCGCGTGAGGGGCACCCATACCCAGCAAACTGGCCTTACCCACTCATTGGAGCCAATGCAGTACCCACTGTCACCCAGAAAAAGTTCCTCTGCGACAGGTCCCTGTGGCGCATCCCATTCTCCTCCAACTTTATGTCTATGGGAACCCTCACTGACCTGGGCCAAAACCTGCTGTACTCTAACTCCGCCCACGCCCTTGACATGACTTTTGAGGTTGATGCCATGAATGAGCCCACTCTGTTGTACGTTTTGTTTGAAGTGTTCGACGTGGCACGCGTCCATCAGCCCCACCGGGGGGTGATTGAGGTAGTGTACCTCAGAACTCCCTTCTCCGCCGGCAACGCCACCACCTAA
Figure G2007155986220070913D000171
序列为狂犬病病毒糖蛋白中和抗原表位基因序列
重组疫苗CAV2/HVR3-GAP中六邻粒基因序列：
ATGGCAACCCCGTCGATGCTGCCACAATGGTCTTACATGCACATTGCTGGCCAGGACGCCGCCGAATACTTGTCTCCCGCCCTGGTTCAGTTTGCCCAAGCAACCAGTTCTTACTTTAAGTTGGACAACAAGTTCAGAAACCCCACTGTGGCCCCCACCCACGATGTGACCACTGAGAGGTCGCAGCGCTTGCAGCTGCGCTTTGTGCCAGTCATGCAAGAGGATGGCCAGTACACTTACAAAACCCGCTTCCAGCTTGCGGTGGGAGACAACAGGGTGCTGGACATGGCCAGTACTTACTTCGATATCAGGGGTACCCTAGACAGAGGCCCCTCCTTCAAGCCTTACAGCGGCACCGCCTACAATGCCCTCGCCCCCAAGGCCGGGGCTAACAACTGTCTTTTTAATGGACAGGGTGCCAATATTAACACTTTAGCCCAGGTGCCCTCTGCAGGTACTGTGGCTGTCACAAACAATACCTACCAGCCAGAGCCCCAGCTGGGCCCTGAAAGCTGGGTCGATGGCAGCCTAGCAGAGCTGGGGGATGCGTCTGGCCGTGCCCTTAAGGCTTCAACCCCGCGCATGCCTTGCTATGGTTCCTATGCTCCCCCCACCAACGAAAATGGAGGT
Figure G2007155986220070913D000172
Figure G2007155986220070913D000173
ACTGGTCCAGTGGAATCCAGATTTTATAAGGTGACCACCAACAATAACAATGAAGCAGATGCCATGCTATACACTGAAGATGTAAACCTGCAGGCCCCAGACACCCACCTGGTGCACCAAGTGCCAGAGGGTCAGGTTACAGGGGTGCAAGGGCTGGGCCAGCAGGCTGCGCCCAACAGGCCGAACTACATAGGCTTCAGGGACAACTTCATAGGCCTCATGTACTACAATAGTAATGGAAACCTAGGGGTGCTGGCGGGTCAGTCATCTCAGCTCAATGCCGTGGTGGACTTGCAAGACAGAAACACAGAGCTCTCTTACCAGCTGCTGCTGGATGCCCTCACAGACAGGTCCCGCTACTTTTCCATGTGGAACCAGGCTGTAGATAGCTATGACCAGGATGTTAGGATTATTGACAACCATGGCGTGGAAGATGATATGCCCAACTATTGCTACCCACTGAGCGGCATGGGGCCCCTAACAAACATGACCACCATGAAGGTTTTTCAGGCAGAAAATACCAATGTGGGGCCCATTCAAAAGATTGGTTTTGGAAATGTTGAGGCCATGGAAATCAACCTCAATGCCAACCTCTTCAAAAGCTTCCTTTACTCCAATGTGGCCTTATACTTGCCTGATGCCTTTAAATACACACCTGAAAACATTGTGGCCCCTGCCAATGTGAATACCTATGCTTACATGAATGTTAGATTACCCGCCGCCAACCTTATAGATACCTTTGTAAATATTGGCGCCAGATGGTCACCAGATGTAATGGACACTGTTAATCCTTTCAACCACCACAGAAATGCAGGACTCCGCTACCGTTCACAACTGCTTGGCAATGGCCGCTATTGCTCGTTCCATATTCAGGTCCCTCAAAAATTTTTTGCAATCAAAAATCTCCTCCTACTGCCTGGAACGTACACGTACGAGTGGTCTTTCAGAAAGGATGTAAACATGATCCTTCAAAGCAGCTTGGGCAATGACCTCCGAGTGGATGGGGCCACCATCAACATTCAGAGCATCAACCTATATGCAAGCTTTTTCCCAATGGCACACAACACTGCCTCCACTCTGGAAGCCATGCTGCGCAACGATGTAAATGACCAGTCCTTTGCAGACTACCTGTCTTCTGCCAACATGCTTTATCCCATCCCTGCCAACACTACTAACCTGCCAATCTCCATTCCCGCCAGAAACTGGGCGGGATTTAGAGGGTGGAGCTTTACCAGAATTAAGCAACGAGAAACTCCTGCCCTGGGCTCGCCTTATGATCCCTACTTCACTTATTCGGGCAGTATTCCATATCTGGATGCAACTTTTTACCTCAGCCACACCTTTAGAAGAGTTTCCATCATGTTTGACTCTTCCGTGTCTTGGCCTGGCAATGACAGGCTGCTTACCCCCAATGAGTTTGAGATTAAAAGGTATGTAGACGGTGAAGGTTACAATGTGGCCCAGTCCAACATGACAAAAGACTGGTTCATGGTTCAAATGCTAGCCCACTACAACATCGGCTACCAAGGCTACCACCTGCCAGAAAGCTACAAGGACAGAATGTACTCCTTCCTAAGAAACTTTGAGCCCATGTGCAGACAGTTGGTGGACGTGGCCAACTATGCTGCCTACCAGCCGGTTACCGTGGGCCACCAGCATAACAATTCTGGTTATGCTAGCGCCCTTTCGGCCTTTAACCCGCGTGAGGGGCACCCATACCCAGCAAACTGGCCTTACCCACTCATTGGAGCCAATGCAGTACCCACTGTCACCCAGAAAAAGTTCCTCTGCGACAGGTCCCTGTGGCGCATCCCATTCTCCTCCAACTTTATGTCTATGGGAACCCTCACTGACCTGGGCCAAAACCTGCTGTACTCTAACTCCGCCCACGCCCTTGACATGACTTTTGAGGTTGATGCCATGAATGAGCCCACTCTGTTGTACGTTTTGTTTGAAGTGTTCGACGTGGCACGCGTCCATCAGCCCCACCGGGGGGTGATTGAGGTAGTGTACCTCAGAACTCCCTTCTCCGCCGGCAACGCCACCACCTAA
Figure G2007155986220070913D000191
序列为狂犬病病毒糖蛋白中和抗原表位基因序列
重组疫苗CAV2/HVR4-GAP中六邻粒基因序列：
ATGGCAACCCCGTCGATGCTGCCACAATGGTCTTACATGCACATTGCTGGCCAGGACGCCGCCGAATACTTGTCTCCCGCCCTGGTTCAGTTTGCCCAAGCAACCAGTTCTTACTTTAAGTTGGACAACAAGTTCAGAAACCCCACTGTGGCCCCCACCCACGATGTGACCACTGAGAGGTCGCAGCGCTTGCAGCTGCGCTTTGTGCCAGTCATGCAAGAGGATGGCCAGTACACTTACAAAACCCGCTTCCAGCTTGCGGTGGGAGACAACAGGGTGCTGGACATGGCCAGTACTTACTTCGATATCAGGGGTACCCTAGACAGAGGCCCCTCCTTCAAGCCTTACAGCGGCACCGCCTACAATGCCCTCGCCCCCAAGGCCGGGGCTAACAACTGTCTTTTTAATGGACAGGGTGCCAATATTAACACTTTAGCCCAGGTGCCCTCTGCAGGTACTGTGGCTGTCACAAACAATACCTACCAGCCAGAGCCCCAGCTGGGCCCTGAAAGCTGGGTCGATGGCAGCCTAGCAGAGCTGGGGGATGCGTCTGGCCGTGCCCTTAAGGCTTCAACCCCGCGCATGCCTTGCTATGGTTCCTATGCTCCCCCCACCAACGAAAATGGAGGTACTGGTCCAGTGGAATCCAGATTTTATAAGGTGACCACCAACAATAACAATGAAGCAGATGCCATGCTATACACTGAAGATGTAAACCTGCAGGCCCCAGACACCCACCTGGTGCACCAAGTGCCAGAGGGTCAGGTTACAGGGGTGCAAGGGCTGGGCCAGCAGGCTGCGCCCAACAGGCCGAACTACATAGGCTTCAGGGACAACTTCATAGGCCTCATGTACTACAATAGTAATGGAAACCTAGGGGTGCTGGCGGGTCAGTCATCTCAGCTCAATGCCGTGGTGGACTTGCAAGACAGAAACACAGAGCTCTCTTACCAGCTGCTGCTGGATGCCCTCACAGACAGGTCCCGCTACTTTTCCATGTGGAACCAGGCTGTAGATAGCTATGACCAGGATGTTAGGATTATTGACAACCATGGCGTGGAAGATGATATGCCCAACTATTGCTACCCACTGAGCGGCATGGGGCCCCTAACAAACATGACCACCATGAAGGTT
Figure G2007155986220070913D000201
TTTCAGGCAGAAAATACCAATGTGGGGCCCATTCAAAAGATTGGTTTTGGAAATGTTGAGGCCATGGAAATCAACCTCAATGCCAACCTCTTCAAAAGCTTCCTTTACTCCAATGTGGCCTTATACTTGCCTGATGCCTTTAAATACACACCTGAAAACATTGTGGCCCCTGCCAATGTGAATACCTATGCTTACATGAATGTTAGATTACCCGCCGCCAACCTTATAGATACCTTTGTAAATATTGGCGCCAGATGGTCACCAGATGTAATGGACACTGTTAATCCTTTCAACCACCACAGAAATGCAGGACTCCGCTACCGTTCACAACTGCTTGGCAATGGCCGCTATTGCTCGTTCCATATTCAGGTCCCTCAAAAATTTTTTGCAATCAAAAATCTCCTCCTACTGCCTGGAACGTACACGTACGAGTGGTCTTTCAGAAAGGATGTAAACATGATCCTTCAAAGCAGCTTGGGCAATGACCTCCGAGTGGATGGGGCCACCATCAACATTCAGAGCATCAACCTATATGCAAGCTTTTTCCCAATGGCACACAACACTGCCTCCACTCTGGAAGCCATGCTGCGCAACGATGTAAATGACCAGTCCTTTGCAGACTACCTGTCTTCTGCCAACATGCTTTATCCCATCCCTGCCAACACTACTAACCTGCCAATCTCCATTCCCGCCAGAAACTGGGCGGGATTTAGAGGGTGGAGCTTTACCAGAATTAAGCAACGAGAAACTCCTGCCCTGGGCTCGCCTTATGATCCCTACTTCACTTATTCGGGCAGTATTCCATATCTGGATGCAACTTTTTACCTCAGCCACACCTTTAGAAGAGTTTCCATCATGTTTGACTCTTCCGTGTCTTGGCCTGGCAATGACAGGCTGCTTACCCCCAATGAGTTTGAGATTAAAAGGTATGTAGACGGTGAAGGTTACAATGTGGCCCAGTCCAACATGACAAAAGACTGGTTCATGGTTCAAATGCTAGCCCACTACAACATCGGCTACCAAGGCTACCACCTGCCAGAAAGCTACAAGGACAGAATGTACTCCTTCCTAAGAAACTTTGAGCCCATGTGCAGACAGTTGGTGGACGTGGCCAACTATGCTGCCTACCAGCCGGTTACCGTGGGCCACCAGCATAACAATTCTGGTTATGCTAGCGCCCTTTCGGCCTTTAACCCGCGTGAGGGGCACCCATACCCAGCAAACTGGCCTTACCCACTCATTGGAGCCAATGCAGTACCCACTGTCACCCAGAAAAAGTTCCTCTGCGACAGGTCCCTGTGGCGCATCCCATTCTCCTCCAACTTTATGTCTATGGGAACCCTCACTGACCTGGGCCAAAACCTGCTGTACTCTAACTCCGCCCACGCCCTTGACATGACTTTTGAGGTTGATGCCATGAATGAGCCCACTCTGTTGTACGTTTTGTTTGAAGTGTTCGACGTGGCACGCGTCCATCAGCCCCACCGGGGGGTGATTGAGGTAGTGTACCTCAGAACTCCCTTCTCCGCCGGCAACGCCACCACCTAA
Figure G2007155986220070913D000211
序列为狂犬病病毒糖蛋白中和抗原表位基因序列
2.重组疫苗CAV2/Fiber-GAP中纤突基因序列
Figure G2007155986220070913D000212
GGTGCCCCCAGCAGAAGTATCGACTGCATGCTAATTATTAACAAACCAAAA
Figure G2007155986220070913D000213
TGGAGCCCGATCGATATAGGCGCC TCTCTAAAAGGCGCATGCAAACTCAAGTTATGTGGAGTTCTTGG ACTTAGACTTATGGACGGAACATGGGGGCCCAGTAATGAGACC AAATGGTGTCCTCCCGATCAGTTGGTTAATCTGCACGACTTTCG CTCAGACGAAATTGAGCATCTTGTTGTAGAGGAGGCTAGTGGCGTTGCCACTTACACCCTTACCTTTAGGTTTTTAAACTTTAACAGACTAAGCGGAGGTACCCTGTTTAAAACTGATGTCTTAACCTTTACCTATGTAGGCGAAAATCAATAAAACCAGAAAAAAATAAGTTTAAAAGCTTTATTTTTCATACACGCGAGCGGTAAGGCTGCCGCCTTCAGGAAAAGTTACTCTGTAAACAGTTCTTTCACAACAGCACAAAACATAGGTATTAGTTAACAGTTCATTTGGGCTATAATAATATACATTTTCTTGGGTGGCAAAGCAAGGGTCGGTAATCTCAACAAAACCATCAACTGGAATGCAAGAATAGTCCAGCACGGTGGGTTCAATCTAAAAATGAAGAAACGCGTTGAGGTTCACTAAGCACAGGTTTTGAATCTGTCGGCAGCGTCCATGCATCATAGCTTGTCTCAAAGCAGATTGTCTTCTTTCCTCTGCCTTGGAAGTGGTTTGGTGAAGCACTACAGGTGTCTTTTCAACCTCTTTCAGCACCCGCACTATTACAGATCTCACCCACACAGCACAGTTTTTAAGAGAACAATAGTTTTGAAGGCTACAAGATTTACACTTAAGCACCAGCCAGTAATTATAAGTGCTTTTAAGAACTACCCCTAGCTCAGGGTTAATGCACCTTTTAATGGCCTCCATGCAGGCTTTATGGACAGTTCTAAAAAAAGACAGTCTAAAATAAATGTAGTGAGTGTTTCTAAATATAATACTCCCCACATAGTTAATTTCATCAGGCCTGCTAGAATTTACAAACTCTCGGTACCACATATACTTTTTATTCATAGCCCCACCCTTAATAAAGTCCTCAATCACTTTCTGAACCACATGCTTGCTAGCCATGCATTGTAAAGACAAGCTGTTAGAGCAGTGACAGTGTACTCGCCACGTTTGAGCCTCTGCCAGGCAGCAGTGCTTAGTTACTATCAACTCAATACCCGCATTGCATGTAAACCCCCCAAAGAGCAGTTTTTCATGCCTGTGTAGCACATCATCCCACAAAATAGGAATTTCATAGCATAAAGCAAAGCAATTACAATATTTAGGAACTCTCACCACAGCAGTCACGTGACATGTTGTCTCAGCAGTGCAGTTGCCTTCCATCCTACAATTATGAACAAAAACTAAACACTTCTAACAAAGATACAGTGACAATCTCCCTTCCTCTAAAAGCATTGTTTACATTAGGGTGATTATTAACAACGTCAGAAATTTCTT
Figure G2007155986220070913D000221
AAGTGCCTTTAAAATGTGCAAGAGCATCATCATACTCA
Figure G2007155986220070913D000222
序列分别为Sal I、Xma I和Pac I位点，下划线部分是狂犬病病毒中和抗原表位序列。
3.重组疫苗CAV2/IX-G’中IX蛋白序列
Figure G2007155986220070913D000223
Figure G2007155986220070913D000224
GGCCCAAATTCCCTATTTACACGATACCAGACACA CTTGGTCCCTGGAGACCGATCGATATACATCATCTCAGTTGCCC AAACAATTTGGTTGTGGAGGATGAAGGATGCACCAACCTGTCA GGGTTCTCCTACATGGAACTTAAAGTTGGACACATCTCAGCCAT AAAGGTGAACGGGTTCACTTGCACAGGCGTTGTGACAGAGGC AGAAACGTACACTAACTTTGTTGGTTATGTCACCACCACGTTCA AAAGAAAGCATTTCCGCCCAACACCAGATGCATGTAGAGCCGC GTACAACTGGAAGATGGCCGGTGACCCCAGATATGAAGAGTCT CTACACAGTCCGTACCCTGACTACCATTGGCTTCGAACCGTAAA AACCACAAAGGAGTCTATCGTTATCATATCTCCAAGTGTGGCAAATTTGGACCCATATGATAACTCCCTTCACTTGAGGGTCTTCCCTA GCGGAAAGTGCTCAGGAATAACGGTGCCTTCTGTCTACTGCTC AACTAACCACGATTACACCGTTTGGATGCCTGAAATCCTGAGAC TAGGGACATCTTGTGATATTTTTACTAATAGTAGAGGGAAGAGA GCATCCAAGGGGAGCAAGACCTGTGGCTTTGTAGATGAAAGGG GCCTATAAGTCTCTAAAAGGCGCATGCAAACTCAAGTTATGT GGAGTTCCTGGACTTAGACTTATGGACGGAACATGGGTCTCGAT GCAGACATCAAATGAGACCAAATGGTGTCCTCCCGGTCAGTTG GTTAATCTGCACGACCTTCACTCAGACGAAATTGAGCATCTTGT TGTAGAGGAGTTGGTCAAGAAAAGAGAGGAGTGTCTGGATGC ACTAGAGTCCATCATAACCACCAAGTCAGTGAGTTTCAGACGTC TCAGTCATTTAAGAAAACTTGTCCCCGGGTTCGGAAAGGCATAT ACCATATTCAACAAGACCTTGATGGAGGCTGAAGCTCACTACA AGTCAGTCAGGACTTGGAATGAGATCATCCCCTCAAAAGGGTG TTTGAGAGTTGGAGGGCATGTTTTAATCCCAGAGATGCAATCAT CCCTCCTCCAGCAACATATAGAGTTATTGGAATCCTCAGTTATTC CCCTGATGCACCCCCTTGCAGACCCGTTCACAGTTTTCAAGGAC GGCGATGAGATTGAGGATTTTGTGGAAGTTCACCTTCCCGATGT GCACGAACAGGTCTCAGGGGTTGACCTGGGTCTCCCGAACTGG GGGAAGGTTAACTTGTTTATTGCAGCTTATAATGGTTACAAATAAAGCAATAGCATCACAAATTTCACAAATAAAGCATTTTTTTCACTGCATTCTAGTTGTGGTTTGTCCAAACTCATCAATGTATCTTAACGCG
Figure G2007155986220070913D000231
Figure G2007155986220070913D000232
部分是犬II型腺病毒IX蛋白序列，下划线部分是狂犬病病毒糖蛋白膜外区序列，阴影部分是SV40poly(A)序列。

Claims (5)

1.一种展示狂犬病病毒保护性抗原的犬II型腺病毒活载体重组疫苗，其特征在于：以犬II型腺病毒为载体，在其结构蛋白基因的疏水性位点插入狂犬病病毒保护性抗原基因或表达抗原表位的核苷酸序列，使外源抗原或表位在腺病毒表面与其结构蛋白融合表达，所述的疏水性位点位于犬II型腺病毒结构蛋白六邻粒。
2.根据权利要求1所述的重组疫苗，其特征在于：利用重叠PCR分别在犬II型腺病毒全基因组六邻粒基因超变区的4个位点，按六邻粒的转录阅读框分别插入狂犬病病毒保护性抗原基因，使其与六邻粒在腺病毒表面融合表达。
3.根据权利要求2所述的重组疫苗，其特征在于：利用含犬II型腺病毒全基因组质粒pPOLYII-CAV2中两个单一酶切位点得到含六邻粒基因的大片段，将其克隆入pET-28a载体，获得重组质粒pET-LH，再利用pET-LH中大片段的两个单一酶切位点得到含六邻粒基因的小片段，将其克隆入pET-28a载体，获得重组质粒pET-SH，通过重叠PCR将狂犬病病毒中和抗原表位分别插入六邻粒基因超变区内的4个不同位点，其位点分别在犬II型腺病毒全基因组的17378bp、17450bp、17623bp和18084bp处，并将PCR产物克隆入pMD18-T载体，进行序列测定，测序正确后，利用六邻粒中两个单一酶切位点将改造后的六邻粒基因克隆入pET-SH，最后，按照上述路线返向克隆，获得重组犬II型腺病毒全基因组。
4.根据权利要求1所述的重组疫苗，其特征在于：所述的狂犬病病毒保护性抗原基因为狂犬病病毒糖蛋白膜外区序列为：
GGCCCAAATTCCCTATTTACACGATACCAGACACACTTGGTC
CCTGGAGACCGATCGATATACATCATCTCAGTTGCCCAAACAAT
TTGGTTGTGGAGGATGAAGGATGCACCAACCTGTCAGGGTTCT
CCTACATGGAACTTAAAGTTGGACACATCTCAGCCATAAAGGTG
AACGGGTTCACTTGCACAGGCGTTGTGACAGAGGCAGAAACGT
ACACTAACTTTGTTGGTTATGTCACCACCACGTTCAAAAGAAAG
CATTTCCGCCCAACACCAGATGCATGTAGAGCCGCGTACAACTG
GAAGATGGCCGGTGACCCCAGATATGAAGAGTCTCTACACAGT
CCGTACCCTGACTACCATTGGCTTCGAACCGTAAAAACCACAA
AGGAGTCTATCGTTATCATATCTCCAAGTGTGGCAAATTTGGACC
CATATGATAACTCCCTTCACTTGAGGGTCTTCCCTAGCGGAAAG
TGCTCAGGAATAACGGTGCCTTCTGTCTACTGCTCAACTAACCA
CGATTACACCGTTTGGATGCCTGAAATCCTGAGACTAGGGACAT
CTTGTGATATTTTTACTAATAGTAGAGGGAAGAGAGCATCCAAG
GGGAGCAAGACCTGTGGCTTTGTAGATGAAAGGGGCCTATATA
AGTCTCTAAAAGGCGCATGCAAACTCAAGTTATGTGGAGTTCCT
GGACTTAGACTTATGGACGGAACATGGGTCTCGATGCAGACATC
AAATGAGACCAAATGGTGTCCTCCCGGTCAGTTGGTTAATCTGC
ACGACCTTCACTCAGACGAAATTGAGCATCTTGTTGTAGAGGA
GTTGGTCAAGAAAAGAGAGGAGTGTCTGGATGCACTAGAGTCC
ATCATAACCACCAAGTCAGTGAGTTTCAGACGTCTCAGTCATTT
AAGAAAACTTGTCCCCGGGTTCGGAAAGGCATATACCATATTCA
ACAAGACCTTGATGGAGGCTGAAGCTCACTACAAGTCAGTCAG
GACTTGGAATGAGATCATCCCCTCAAAAGGGTGTTTGAGAGTT
GGAGGGCATGTTTTAATCCCAGAGATGCAATCATCCCTCCTCCA
GCAACATATAGAGTTATTGGAATCCTCAGTTATTCCCCTGATGCA
CCCCCTTGCAGACCCGTTCACAGTTTTCAAGGACGGCGATGAG
ATTGAGGATTTTGTGGAAGTTCACCTTCCCGATGTGCACGAACA
GGTCTCAGGGGTTGACCTGGGTCTCCCGAACTGGGGGAAG。
5.根据权利要求1所述的重组疫苗，其特征在于：所述的表达抗原表位的核苷酸序列为：
TGAACCTAGTATGTCAATAGGGCTCCAGGATCCGAG或
CCCGGGTGGAGCCCGATCGATATAGGCGCCTCTCTAAAAGGCGC
ATGCAAACTCAAGTTATGTGGAGTTCTTGGACTTAGACTTATGG
ACGGAACATGGGGGCCCAGTAATGAGACCAAATGGTGTCCTCC
CGATCAGTTGGTTAATCTGCACGACTTTCGCTCAGACGAAATTG
AGCATCTTGTTGTAGAGGAGGCTAGC。
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