CN101401866A - 治疗放射性皮炎的中成药药膏 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种治疗放射性皮炎的中成药药膏。它由黄芩、黄连、黄柏、丹参、紫草、三七、冰片、羊毛脂、尼泊金乙酯及凡士林等组成，其中，(1)按重量百分比，将20－25％的黄芩、20－25％的黄连、20－25％的黄柏、15－18％的丹参和15－18％的紫草混合，用水煎煮法提取药液，并加热药液浓缩至相对密度为1.22－1.26(55－65℃测)的稠浸膏。(2)按重量百分比，将42－55％的稠浸膏、35－48％的凡士林、2.5－3％的羊毛脂、2.5－3％的三七粉、2.5－3％的冰片、2.5－5％的尼泊金乙酯，混匀分装制成药膏。本发明为中药制品，治疗效果好，毒副作用小，价格低廉，病人宜于接受，便于推广使用。

Description

治疗放射性皮炎的中成药药膏

技术领域

本发明涉及中草药医药技术领域，具体的说是一种治疗放射性皮炎的中成药药膏。

背景技术

放射性皮炎发生率极高，临床病人几乎无一幸免，是放射治疗较棘手的问题。发生机理与烧烫伤相似，放射线可以永久性引起一系列皮肤反应和损伤，表现为可逆性的毛发脱落、皮炎、色素沉着及不可逆的皮肤萎缩，皮脂腺、汗腺的毁灭，毛发缺失，以致放射性坏死，继之形成溃疡。目前临床上尚无有效的预防手段，只是在皮炎发生后作相应的对症处理，包括外涂龙胆紫、冰硼酸溶液、鱼肝油软膏、氟轻松软膏、炉甘石洗剂以及三乙醇胺乳膏等，前几种方法疗效非常有限，效果差；三乙醇胺乳膏主要以治疗为主，效果尚可，但价格昂贵，病人难以承受。

发明内容

本发明的目的在于提供一种治疗效果好，毒副作用小，价格低廉，病人宜于接受的治疗放射性皮炎的中成药药膏。

本发明的目的是这样实现的：它由黄芩、黄连、黄柏、丹参、紫草、三七、冰片、羊毛脂、尼泊金乙酯及凡士林等组成，其中，

(1)按重量百分比，将20-25％的黄芩、20-25％的黄连、20-25％的黄柏、15-18％的丹参和15-18％的紫草混合，用水煎煮法提取药液，并加热药液浓缩至相对密度为1.22-1.26(55-65℃测)的稠浸膏；

(2)按重量百分比，将42-55％的稠浸膏、35-48％的凡士林、2.5-3％的羊毛脂、2.5-3％的三七粉、2.5-3％的冰片、2.5-5％的尼泊金乙酯，混匀分装即得。

本发明制得的药膏的应用方法立足于防和治两个方面，从防开始，防治结合，在放疗前涂抹一次以预防保护为主，放疗后涂抹一次以恢复为主，将皮炎的发生率降到最低。其中，黄芩、黄连、黄柏均是苦寒药物，具有清热解毒、泻火凉血的功效，丹参活血凉血消肿，冰片清热透皮，紫草凉血活血解毒，三七活血止血。本发明的中药膏具有清热解毒，活血化瘀，止痛等功效，使被照射部位皮肤处于一种“凉性”环境，能有效减少渗出，降低水肿，促进愈合，从而达到保护皮肤的目的。再者，由于本发明为中药制品，治疗效果好，毒副作用小，价格低廉，病人宜于接受，便于推广使用。

具体实施方式

本发明由三七、冰片、羊毛脂、尼泊金乙酯及凡士林组成。

首先，将黄芩、黄连、黄柏、丹参、紫草几种中草药加水煎煮制成稠浸膏，具体方法是：按重量百分比，将20-25％的黄芩、20-25％的黄连、20-25％的黄柏、15-18％的丹参和15-18％的紫草放入提取设备中混合，用水煎煮法提取药液。按照常规的提取方法：加入上述混合后中草药重量的8-10倍量的水，煎煮0.8-1.2小时，滤过，收集药液；再加药渣重量4-6倍的水，煎煮0.8-1.2小时，滤过，收集药液；将上述两次收集的药液合并，加热药液浓缩至相对密度为1.22-1.26(55-65℃测)的稠浸膏。

其次，按重量百分比，将42-55％的稠浸膏、35-48％的凡士林、2.5-3％的羊毛脂、2.5-3％的三七粉、2.5-3％的冰片、2.5-5％的尼泊金乙酯混合制取药膏。其制取方法为：35-48％的凡士林加热至70-80℃熔融状态后，加42-55％的稠浸膏、2.5-3％的羊毛脂及2.5-3％过100目筛的三七粉，搅匀，冷却至40度，再加入研细的2.5-3％的冰片、2.5-5％的尼泊金乙酯，混匀分装即得。

下面用几个应用实例，进一步说明本发明的使用效果，按每次放疗前后各涂抹1次该药膏，总疗程结束后继续涂抹，皮肤恢复正常为止。

病例：

1.刘某某，女，48岁，患者2007年1月25日行“右乳腺癌改良根治术”，术后病理示：(右)乳腺浸润性小叶癌，同侧腋下淋巴结7/10枚查见转移癌。术后行1周期放疗，总量4000CGy，共25次，每次放疗前后各涂抹1次该药膏，总疗程结束后放射区域内皮肤未见红斑，无异常感觉。

2.杜某某，男，40岁，2007年3月15日入院，诊断为食道中段鳞癌，放疗总剂量6000CGy，每次放疗前后各涂抹该药一次，总疗程结束后，放疗范围内仅有轻度热感，继续涂抹4日后皮肤恢复正常

3.患者杨某，72岁，2008年2月20日入院，诊断为子宫颈癌(IV A期)，病理：中度分化鳞癌。给予全盆外照射，剂量为7000CGY，每次放射前后放疗区涂抹该药膏，放疗28次后，皮肤出现红斑，瘙痒，烧灼感，暂停照射3天，继续外用该药膏皮肤好转，完成总剂量。

4.刘某某，女，48岁，患者2008年1月25日行“右乳腺癌改良根治术”，术后病理示：(右)乳腺浸润性小叶癌，同侧腋下淋巴结7/10枚查见转移癌。术后行1周期放疗，总量4000CGy，共25次，每次放疗前后各涂抹1次该药膏，总疗程结束后放射区域内皮肤未见红斑，无异常感觉。

该发明在临床应用中，95例肿瘤患者均来源于2005年3月-2008年6月济南市第三人民医院肿瘤科病房。按随机数字表法将患者随机分为两组，其中治疗组(放疗+本发明的中药膏)60例，对照组(放疗+三乙醇胺乳膏)35例。两组一般资料进行比较，在性别、年龄、病变部位、放射线剂量等方面均无显著性差异(P＞0.05)，具有可比性。

两组治疗皮肤症状有效率比较[例(％)]

在有效率方面，治疗组优于对照组，具有显著性差异(P＜0.05)。表明本发明的中药膏对防治放射性皮炎有效，且效果优于三乙醇胺乳膏。

Claims (1)

1、治疗放射性皮炎的中成药药膏，其特征在于：它由黄芩、黄连、黄柏、丹参、紫草、三七、冰片、羊毛脂、尼泊金乙酯及凡士林等组成，其中，

(1)按重量百分比，将20-25％的黄芩、20-25％的黄连、20-25％的黄柏、15-18％的丹参和15-18％的紫草混合，用水煎煮法提取药液，并加热药液浓缩至相对密度为1.22-1.26(55-65℃测)的稠浸膏；

(2)按重量百分比，将42-55％的稠浸膏、35-48％的凡士林、2.5-3％的羊毛脂、2.5-3％的三七粉、2.5-3％的冰片、2.5-5％的尼泊金乙酯，混匀分装制成药膏。