CN101389710A - 具有高电导率、透明度、防水性能的基于聚噻吩的导电聚合物的组合物和用其制备的膜 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种具有高电导率、透明度、防水性能和耐久性的基于聚噻吩的导电聚合物组合物以及用该组合物制备的聚合物膜。特别地，本发明涉及一种基于聚噻吩的导电聚合物组合物，该组合物包含按照预定混合比例的基于聚噻吩的导电聚合物的水溶液、基于醇的有机溶剂、基于酰胺的有机溶剂或无质子高偶极溶剂、三聚氰胺树脂和选自聚酯、聚氨基甲酸酯和烷氧基硅烷的粘合剂。用所述组合物制备的膜具有小于1kΩ/m2的高电导率和高于95％的高透明度，因此适用于抗静电膜、触摸屏的膜、上电极或下电极的膜、无机EL的膜以及显示电极的膜。

Description

具有高电导率、透明度、防水性能的基于聚噻吩的导电聚合物的组合物和用其制备的膜
相关技术
聚苯胺(PAN)、聚吡咯(PPy)和聚噻吩(PT)被广泛用作导电聚合物。因为它们易于聚合，并具有优异的电导率、热稳定性和氧化稳定性，所以对这些聚合物已经进行了广泛研究。
由于它们的电性质，已经提议将这些导电聚合物用作二次电池的电极、防电磁波的材料、柔性电极、抗静电材料、防腐涂覆材料等。但是，由于工艺困难，以及差的热稳定性、耐候性、防水性能和高成本，它们还没有商业化。然而，因为严格修订的关于防电磁的标准，最近这些导电聚合物由于它们具有作为防电磁波的涂覆材料以及防尘和抗静电涂覆材料的潜力而引起了重视。
特别地，自从第5,035,926号和第5,391,472号美国专利公开了聚乙烯二氧噻吩(PEDT)即基于聚噻吩的导电聚合物之后，由于它们用作布朗管的玻璃表面的导电涂覆材料，所述导电聚合物最近已经开始引起关注。与基于聚苯胺、基于聚吡咯和基于聚噻吩的其它导电聚合物相比，这种导电聚合物具有优异的透明度。
对于常规的聚乙烯二氧噻吩的制备而言，将诸如聚苯乙烯磺酸盐的聚合酸盐用作掺杂材料以提高电导率，并制备可以经受水分散的涂覆溶液。该涂覆溶液具有优异的与醇溶剂的溶混性和优异的可加工性，并可以适用于布朗管(CRT)或塑料膜表面的各种涂覆材料。
该聚乙烯二氧噻吩的代表性实例为拜耳公司的Baytron P(V4，500级)。然而，聚乙烯二氧噻吩导电聚合物需要用低浓度的聚乙烯二氧噻吩来涂覆以实现高于95％的透明度。因此，依据常规的方法，难以实现小于1kΩ/m2的电导率。此外，一种由烷氧基硅烷[RSi(OR1)3]制备的非导电性的硅溶胶，其中，R为甲基、乙基、丙基或异丙基基团，和R1为甲基或乙基基团，当将其加入以提高膜的粘合性时，会进一步降低电导率，这使得更加难以制备出具有小于1kΩ/m2的高电导率的膜。由于以上原因，该聚合物已仅用作需要相对低的电导率的抗静电涂覆材料。此外，拜耳公司的Baytron P是水分散液，并且由于分子内的SO3 -基团而易于受到水的影响，甚至在聚合物膜形成之后。因此，通过利用Baytron P制备的聚合物膜，当放置了长时间或暴露于高湿度的环境时，显示出电性质的剧变，因此阻碍了商业化。
在这方面，第2000-10221号韩国专利公布公开了包含聚乙烯二氧噻吩、基于醇的溶剂、酰胺溶剂、基于聚酯的树脂粘合剂的导电聚合物组合物。第2005-66209号韩国专利公布公开了用于涂覆高度扩散的导电膜的组合物，该组合物包含聚乙烯二氧噻吩、基于醇的溶剂、酰胺溶剂和硅烷偶联剂。
虽然上述技术公开了具有高透明度、粘合性和耐久性以及电性质小于1kΩ/m2的组合物，但时间依赖性的导电聚合物膜显示出电性质的剧变，特别是在高温和高湿度的条件下，因而阻碍了其商业化。尽管透明度高于95％，但由于上述缺陷，几乎已经不可能实现高防水性能、粘合性和耐久性以及小于1kΩ/m2的表面电阻，即防电磁波需要的标准(TCO标准)。还已经不可能将导电膜施加于个人数字助理(PDA)、触摸屏或无机EL电极以及透明电极膜。
因此，本发明人对具有高电导率以及具有诸如透明度、防水性能和耐久性的其它高性能的基于聚噻吩的导电聚合物进行了广泛研究。结果，基于以下发现而最终完成了本发明，该发现即一种包含基于聚噻吩的导电聚合物的水溶液、基于醇的有机溶剂、基于酰胺的有机溶剂或无质子高偶极溶剂、三聚氰胺树脂以及选自聚酯、聚氨基甲酸酯和烷氧基硅烷的粘合剂的聚合物组合物可以在不使用常规稳定剂的情况下提高电导率和透明度以及诸如防水性能、粘合性、耐久性、膜均匀性和液体稳定性的其它性能。这是因为这样的事实，即基于酰胺的有机溶剂或无质子高偶极溶剂溶解基于聚噻吩的导电聚合物的水溶液的聚合物部分，从而提高了基于聚噻吩的导电聚合物之间的连接和分散性能，并且通过防止SO3 -基团与水结合，使三聚氰胺树脂中的NH+基团与基于聚噻吩的导电聚合物(Baytron P)的水溶液中的SO3 -基团相结合，从而提高了防水性能和时间依赖性的电稳定性以及粘合剂与透明基底之间的粘合性和导电膜的耐久性。
因此，本发明的目的是提供一种基于聚噻吩的导电聚合物组合物，该组合物显示出改进的电导率和透明度以及其它高度改进的性能如防水性能、粘合性、耐久性、膜均匀性和液体稳定性，以及提供一种通过使用本文的组合物制备的聚合物膜。
实施例
通过以下实施例更加具体地描述本发明。本文的实施例仅仅意在说明本发明，不应当将其解释为限制本发明的范围。
实施例1-3和对比实施例1-6：基于酰胺的有机溶剂
表1给出了所使用的成分和用量。剧烈搅动PEDT导电聚合物水溶液，然后以大约7分钟的间隔，依次加入醇溶剂、基于酰胺的有机溶剂、三聚氰胺树脂、粘合剂、稳定剂以及增滑(slip)和粘度降低剂。将混合物搅拌大约4个小时，以使其变均匀，由此获得溶液组合物。
将混合的溶液组合物涂覆到透明基底上，并在烘箱中(125℃)干燥大约5分钟，从而制备出聚噻吩聚合物膜。干燥过的膜的厚度小于5μm。如下所述测量如此制备的聚噻吩聚合物膜的性能，并将结果列于表2中。
表1
Figure A200780006111D00061
Figure A200780006111D00071
性能评价
(1)通过使用欧姆表(Mitsubishi Chemical，Loresta EP MCP-T360)测定表面电阻而获得电导率。
(2)在550nm下评价透明度。按照将透明基底的透明度视为100％的方式来表示涂覆基底的透明度(Minolta，CM-3500d)。
(3)在用胶带试验机贴胶带十次之后，通过评价表面电阻的变化来获得粘合性(胶带购自Nitto)。
<电阻变化>
①小于50Ω/m2：良好
②50-100Ω/m2：一般
③高于100Ω/m2：差
(4)在恒定温度和湿度下储存之后(60℃，90％，10天)，通过评价表面电阻的变化来获得防水性能。
<电阻变化>
①小于50Ω/m2：良好
②50-100Ω/m2：一般
③高于100Ω/m2：差
(5)在室温下储存一周后，根据聚集的出现来评价液体稳定性。
表2
 
性能 电导率(Ω/m2) 透明度(％) 防水性能 粘合性 均匀性 液体稳定性
实施例1 380 96 良好 良好 良好 良好
实施例2 400 96 良好 良好 良好 良好
实施例3 440 95 良好 良好 良好 良好
对比实施例1 350 96 差差 良好 良好 良好
对比实施例2 480 95 差差 良好 良好 良好
对比实施例3 650 94 差 差 差 差
对比实施例4 850 94 差 良好 差 差
对比实施例5 900 94 差 差差 差差 差差
对比实施例6 900 94 差 良好 差 差差
如表2所示，与使用稳定剂而不使用三聚氰胺树脂的对比实施例1-6相比，根据本发明使用三聚氰胺树脂组分的实施例1-3显示出在电导率和透明度以及粘合性、膜均匀性、液体稳定性特别是防水性能方面的改进。
实施例4-8和对比实施例7-9：基于酰胺的有机溶剂
通过使用表3所示的成分，如实施例1所述制备混合的溶液组合物。
将混合的溶液组合物涂覆到透明的基底上，并在烘箱中(125℃)干燥大约5分钟，制得聚噻吩聚合物膜。干燥过的膜的厚度小于5μm。如下所述测量如此制备的聚噻吩聚合物膜的性能，并将结果列于表4中。
表3
Figure A200780006111D00091
表4
 
性能 电导率(Ω/m2) 透明度(％) 防水性能 粘合性 均匀性 液体稳定性
实施例4 710 98 良好 良好 良好 良好
实施例5 770 97 良好 良好 良好 良好
实施例6 780 97 良好 良好 良好 良好
实施例7 370 96 良好 良好 良好 良好
实施例8 290 96 良好 良好 良好 良好
对比实施例7 368 97 差差 差 良好 良好
对比实施例8 405 96 差差 良好 差差 良好
对比实施例9 420 94 差 良好 良好 良好
如表4所示，与未使用三聚氰胺树脂和粘合剂的对比实施例7以及未使用三聚氰胺树脂的对比实施例8-9相比，实施例4-8显示出在电导率和透明度以及粘合性、膜均匀性、液体稳定性特别是防水性能方面的改进。
实施例9-12和对比实施例10-12：无质子高偶极溶剂
通过使用表5所示的成分，如实施例1所述制备混合的溶液组合物。
将混合的溶液组合物涂覆到透明基底上，并在烘箱中(125℃)干燥大约5分钟，制得聚噻吩聚合物膜。干燥过的膜的厚度小于5μm。如下所述测量如此制备的聚噻吩聚合物膜的性能，并将结果列于表6中。
表5
Figure A200780006111D00111
表6
 
性能 电导率(Ω/m2) 透明度(％) 防水性能 粘合性 均匀性 液体稳定性
实施例9 980 99 良好 良好 良好 良好
实施例10 350 97 良好 良好 良好 良好
实施例11 310 95 良好 良好 良好 良好
实施例12 250 95 良好 良好 良好 良好
对比实施例10 348 97 差 差差 良好 良好
对比实施例11 320 97 差差 差 良好 差差
对比实施例12 405 95 差 良好 差 良好
如表6所示，与未使用三聚氰胺树脂和粘合剂的对比实施例10-11以及未使用三聚氰胺树脂的对比实施例12相比，实施例9-12显示出在电导率和透明度以及粘合性、膜均匀性、液体稳定性特别是防水性能方面的改进。
发明详述
在一个实施方案中，本发明涉及一种基于聚噻吩的导电聚合物组合物，该组合物包含：1)基于聚噻吩的导电聚合物的水溶液；2)基于醇的有机溶剂；3)基于酰胺的有机溶剂；和4)三聚氰胺树脂。
在另一个实施方案中，本发明涉及一种基于聚噻吩的导电聚合物组合物，该组合物包含：1)基于聚噻吩的导电聚合物的水溶液；2)基于醇的有机溶剂；3)基于酰胺的有机溶剂；4)三聚氰胺树脂；和5)粘合剂，该粘合剂选自聚酯、聚氨基甲酸酯和烷氧基硅烷。
在又一个实施方案中，本发明涉及一种基于聚噻吩的导电聚合物组合物，该组合物包含：1)基于聚噻吩的导电聚合物的水溶液；2)基于醇的有机溶剂；3)无质子高偶极溶剂；和4)三聚氰胺树脂。
在还有一个实施方案中，本发明涉及一种基于聚噻吩的导电聚合物组合物，该组合物包含：1)基于聚噻吩的导电聚合物的水溶液；2)基于醇的有机溶剂；3)无质子高偶极溶剂；4)三聚氰胺树脂；和5)粘合剂，该粘合剂选自聚酯、聚氨基甲酸酯和烷氧基硅烷。
下面提供了本发明的详细描述。
本发明涉及一种基于聚噻吩的导电聚合物组合物，该组合物包含基于聚噻吩的导电聚合物的水溶液、基于醇的有机溶剂、基于酰胺的有机溶剂或无质子高偶极溶剂、三聚氰胺树脂和选自聚酯、聚氨基甲酸酯和烷氧基硅烷的粘合剂。
具体地，本发明涉及一种基于聚噻吩的导电聚合物组合物，该组合物包含：
基于酰胺的有机溶剂或无质子高偶极溶剂，其部分地溶解基于聚噻吩的导电聚合物的水溶液中的聚合物部分，从而提高了基于聚噻吩的导电聚合物之间的连接和分散性能；
三聚氰胺树脂，它的NH+基团与基于聚噻吩的导电聚合物(Baytron P)的水溶液中的SO3 -基团相结合，从而通过阻止SO3 -基团与水结合来提高防水性能和时间依赖性的电稳定性；和
选自聚酯、聚氨基甲酸酯和烷氧基硅烷的粘合剂，该粘合剂提高了与透明基底的粘合性以及导电膜的耐久性。
这种基于聚噻吩的导电聚合物溶液在不使用连接基于聚噻吩的导电聚合物的磺酸基的常规稳定剂情况下，改进了电导率和透明度以及其它性能如防水性能、粘合性、耐久性、膜均匀性和液体稳定性。
显示出电导率小于1kΩ/m2，优选为100Ω/m2-1kΩ/m2和透明度为95％优选为95-99％以及诸如防水性能、粘合性、耐久性、膜均匀性和液体稳定性的其它性能的膜或层可以通过将根据本发明的基于聚噻吩的导电聚合物溶液组合物涂覆到诸如玻璃或合成树脂膜的透明基底上而获得。小于1kΩ/m2的电导率是非常高的值，该值满足瑞典劳动者会议制定的TCO(Tianstemanners Central Organization)，其中，关于防电磁波的标准是最严格的。
下面详细描述了本文的基于聚噻吩的导电聚合物组合物的各成分。
首先，虽然在本发明涉及的领域中使用的任何聚合物可以用作本文的基于聚噻吩的导电聚合物，但在本发明中使用聚乙烯二氧噻吩(PEDT，具体为购自Bayer的Baytron P)。PEDT掺杂有作为稳定剂(掺杂剂)的聚苯乙烯磺酸盐(PSS)，并显示出优异的水溶性、热稳定性和耐候性。此外，控制固体(PEDT和PSS)含量为1.0-1.5重量％，从而使分散性能最佳化。PEDT与水、醇或具有高介电常数的溶剂良好地混溶，并可以容易地由使用此种溶剂稀释的涂覆材料进行涂覆。此外，与诸如聚苯胺和聚吡咯的其它导电聚合物相比，经涂覆的膜显示出优异的透明度。
以20-70重量％，优选26-67重量％的量使用基于聚噻吩的导电聚合物的水溶液。如果该量小于20重量％，则不能实现小于1kΩ/m2的高电导率，尽管大量使用了基于酰胺的有机溶剂和无质子高偶极(AHD)溶剂。如果该量高于70重量％，特别是在较长波长(高于550nm)下，由于着色导电聚合物量的增加，则透明度会降低至小于95％。
作为基于醇的有机溶剂，可以单独或组合使用C1-C4醇，例如甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇和丁醇。特别地，优选将甲醇作为主溶剂以提高PEDT导电聚合物的分散性能。
当与基于酰胺的有机溶剂组合使用时，可以以10-75重量％，优选10-71重量％，更优选24-70重量％的量使用醇。当与无质子高偶极溶剂组合使用时，可以以5-68重量％，更优选20-62重量％的量使用醇。如果该量小于10重量％，那么虽然可以获得高电导率，但不能实现经涂覆的膜的高分散性能。如果该量高于75重量％，则电导率会降低，并易于形成聚集。
作为基于酰胺的有机溶剂，优选使用甲酰胺(FA)、N-甲基甲酰胺(NMFA)、N，N-二甲基甲酰胺(DMF)、乙酰胺(AA)、N-甲基乙酰胺(NMAA)、N-二甲基乙酰胺(DMA)或N-甲基吡咯烷酮(NMP)。这些基于酰胺的有机溶剂共同具有分子内酰胺基团[R1(CO)NR2R3](其中，R为H、CH3或-CH2CH2CH2-)。虽然单个基于酰胺的溶剂可以提高PEDT导电聚合物的电导率，但组合使用两个以上的基于酰胺的有机溶剂是优选的，以实现小于1kΩ/m2的表面电阻和高于95％的透明度。虽然可以适当地确定溶剂的混合比例，但优选的混合比例为2∶1。
此外，作为无质子高偶极溶剂(AHD)，可以使用二甲亚砜(DMSO)或碳酸异丙烯酯(碳酸异丙烯酯)。优选分开地使用无质子高偶极溶剂(AHD)和基于酰胺的溶剂。混合物不是优选的，因为它仅可以略微地提高电导率，而不能实现高透明度和长期的液体稳定性。
单独使用无质子高偶极溶剂(AHD)不能实现电导率的显著提高。为了提高电导率，优选使用例如1，2-亚乙基二醇(EG)、甘油和山梨醇的分散稳定剂。相对于基于聚噻吩的导电聚合物溶液组合物的量，以1-10重量％，优选4-10重量％的量使用分散稳定剂是优选的。如果该量小于4重量％，则不能实现高电导率。如果该量高于10重量％，那么虽然可以获得高电导率，但由于高沸点而需要高温增塑作用。
以1-10重量％，优选3-7重量％的量使用基于酰胺的有机溶剂是优选的，而以1-10重量％，优选4-8重量％的量使用无质子高偶极溶剂。如果该量小于上述下限值(lower value)，则不能实现高电导率。如果该量高于上述上限值(higher value)，那么虽然可以实现高电导率，但由于具有高沸腾温度的基于酰胺的溶剂的部分增加了，所以可能需要高温增塑。高温增塑会降低PEDT导电聚合物的电导率，并且当只有无玻璃的塑料用作基底时，会导致基底变形。
本文的PEDT导电聚合物溶液包含作为粘合剂的水溶性或醇溶性聚合物树脂，以提高防水性能、基底粘合性和耐久性。水溶液状态的树脂是优选的，因为PEDT导电聚合物溶液为水分散液。然而，防水性能会差，因为PEDT导电聚合物溶液自身是水分散液，并且由于使用了水溶液状态的粘合剂来提高粘合性，所以溶液中的SO3 -基团也容易与水结合。因此，三聚氰胺树脂在本发明中用作必要的成分，以保证高防水性能。该三聚氰胺树脂可以提高防水性能和时间依赖性的电稳定性，因为三聚氰胺树脂中的NH+基团与基于聚噻吩的导电聚合物(Baytron P)的水溶液中的SO3 -基团相结合，从而防止SO3 -基团与水结合。
可以以1-10重量％，优选1-8重量％的量使用三聚氰胺树脂。如果该量小于1重量％，则导电膜的防水性能会差。如果该量高于10重量％，那么虽然可以显著提高防水性能，但电导率的提高受到限制。
提高与透明基底的粘合性和耐久性的粘合剂可以选自聚酯、聚氨基甲酸酯树脂和烷氧基硅烷。为了实现较高的粘合性，可以组合使用上述粘合剂。特别地，当对聚对苯二甲酸乙二醇酯膜进行涂覆操作时，优选使用聚酯树脂以提高与基底的粘合性。
可以以0.1-5重量％，优选0.5-4重量％的量使用粘合剂。如果该量小于0.1重量％，则与基底的粘合性和导电膜的耐久性会差。如果该量高于5重量％，则电导率的提高受到限制。
此外，可以以0.05-5重量％的量另外添加用于降低粘度并改进滑动性能的添加剂，以防止涂覆表面的粘结性能(blocking property)(或以提高滑动性能)。
同时，可以通过使用常规的方法制备具有高电导率、透明度、防水性能和耐久性的本文的聚噻吩导电聚合物溶液组合物。可以将可用的方法分成两组；一组是在无附加掺杂剂的情况下通过使用酰胺溶剂和三聚氰胺树脂进行，而另一组是在不使用附加掺杂剂的情况下通过使用无质子高偶极溶剂(AHD)溶剂进行。
可以将如此制备的溶液组合物涂覆到布朗管(TV、计算机)的玻璃表面上，或涂覆到流延聚丙烯(CPP)膜、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)膜以及聚碳酸酯和丙烯酸板的透明基底上。将其在烘箱中(100-145℃)干燥大约1-10分钟，从而提供了具有透明度和电导率的聚噻吩聚合物膜，其可以用于防电磁波或制备电极。可以按照刮涂(bar coating)、辊涂、流涂、浸涂或旋涂进行涂覆处理。涂层的厚度小于5μm。
如此制备的抗静电聚合物膜满足了关于防电磁波的TCO标准，并可以将其应用于透明电极膜如触摸屏的上电极膜或下电极膜以及需要高电导率、透明度、防水性能和耐久性的无机EL电极的膜。
工业实用性
如上所述，可以将通过利用本发明的基于聚噻吩的导电聚合物溶液组合物制备的聚合物膜应用于：触摸屏中的上电极或下电极的膜；显示器的透明电极膜如无机EL电极的膜；TV布朗管的表面以及用于防电磁波的计算机监视器中的屏蔽层，所述的膜需要小于1kΩ/m2的电导率、高于95％的透明度、高防水性能和粘合性；还可以应用于其它玻璃、聚碳酸酯丙烯酸板、聚对苯二甲酸乙二醇酯或流延聚丙烯(CPP)膜。

Claims (15)

1.一种基于聚噻吩的导电聚合物组合物，该组合物包含:
(i)基于聚噻吩的导电聚合物的水溶液，
(ii)基于醇的有机溶剂，
(iii)基于酰胺的有机溶剂，和
(iv)三聚氰胺树脂。
2.一种基于聚噻吩的导电聚合物组合物，该组合物包含:
(i)基于聚噻吩的导电聚合物的水溶液，
(ii)基于醇的有机溶剂，
(iii)基于酰胺的有机溶剂，
(iv)三聚氰胺树脂，和
(v)粘合剂，该粘合剂选自聚酯、聚氨基甲酸酯和烷氧基硅烷。
3.一种基于聚噻吩的导电聚合物组合物，该组合物包含:
(i)基于聚噻吩的导电聚合物的水溶液，
(ii)基于醇的有机溶剂，
(iii)无质子高偶极溶剂，和
(iv)三聚氰胺树脂。
4.一种基于聚噻吩的导电聚合物组合物，该组合物包含:
(i)基于聚噻吩的导电聚合物的水溶液，
(ii)基于醇的有机溶剂，
(iii)无质子高偶极溶剂，
(iv)三聚氰胺树脂，和
(v)粘合剂，该粘合剂选自聚酯、聚氨基甲酸酯和烷氧基硅烷。
5.根据权利要求1所述的基于聚噻吩的导电聚合物组合物，该组合物包含:
(i)20-70重量％的基于聚噻吩的导电聚合物的水溶液，
(ii)10-75重量％的基于醇的有机溶剂，
(iii)1-10重量％的基于酰胺的有机溶剂，和
(iv)1-10重量％的三聚氰胺树脂。
6.根据权利要求2所述的基于聚噻吩的导电聚合物组合物，该组合物包含:
(i)20-70重量％的基于聚噻吩的导电聚合物的水溶液，
(ii)10-75重量％的基于醇的有机溶剂，
(iii)1-10重量％的基于酰胺的有机溶剂，
(iv)1-10重量％的三聚氰胺树脂，和
(v)0.1-5重量％的粘合剂，该粘合剂选自聚酯、聚氨基甲酸酯和烷氧基硅烷。
7.根据权利要求3所述的基于聚噻吩的导电聚合物组合物，该组合物包含:
(i)20-70重量％的基于聚噻吩的导电聚合物的水溶液，
(ii)10-75重量％的基于醇的有机溶剂，
(iii)1-10重量％的无质子高偶极溶剂，和
(iv)1-10重量％的三聚氰胺树脂。
8.根据权利要求4所述的基于聚噻吩的导电聚合物组合物，该组合物包含:
(i)20-70重量％的基于聚噻吩的导电聚合物的水溶液，
(ii)10-75重量％的基于醇的有机溶剂，
(iii)1-10重量％的无质子高偶极溶剂，
(iv)1-10重量％的三聚氰胺树脂，和
(v)0.1-5重量％的粘合剂，该粘合剂选自聚酯、聚氨基甲酸酯和烷氧基硅烷。
9.根据权利要求3、4、7和8中任一项所述的基于聚噻吩的导电聚合物组合物，该组合物还包含选自1，2-亚乙基二醇、甘油和山梨醇的分散稳定剂。
10.根据权利要求9所述的基于聚噻吩的导电聚合物组合物，其中含有1-10重量％的所述分散稳定剂。
11.根据权利要求3、4、7和8中任一项所述的基于聚噻吩的导电聚合物组合物，其中所述无质子高偶极溶剂为聚碳酸亚丙酯或二甲亚砜。
12.一种导电聚合物膜，所述导电聚合物膜是通过将权利要求1-8中任一项所述的组合物涂覆到基底上而制备的。
13.根据权利要求12所述的导电聚合物膜，所述导电聚合物膜用于制备抗静电膜、触摸屏的膜、上电极或下电极的膜、无机EL的膜和显示电极的膜。
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