CN101372352A - 从生产氧化铽的工业废渣中提取稀土氧化铽的方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种稀土氧化铽的制备方法。具体是一种从生产氧化铽的工业废渣中提取稀土氧化铽的方法。是将含氧化铽的工业废渣加入到浓硫酸或盐酸中溶解,再加入碳酸氢氨收氟,加水浸泡后取上清液,上清液加入碳铵除钙,加入草酸沉淀脱水后得稀土-氧化铽。本发明的有益效果是:成本低,回收率高。

Description

从生产氧化铽的工业废渣中提取稀土氧化铽的方法
技术领域
本发明涉及一种稀土氧化铽的制备方法。具体是一种从生产氧化铽的工业废渣中提取稀土氧化铽的方法。
背景技术
稀土-氧化铽存在于赣南离子型研物中,含量占稀土成份的0.1%。主要用于荧光材料激火剂和石榴石的掺入剂。稀土材料与钙的分离较困难,一方面稀土氧化物向稀土金属过度的过程中对钙的存在要求一般为≤0.05%,普通工艺很难达到。而在金属生产过程中特别是稀土金属的生产中稀土氧化物中含有钙,致使稀土金属冶炼过程中产渣率高,而导致金属产率低。因此,如何解决稀土金属中的含量是一个难题。
发明内容
本发明的目的是提供一种从生产氧化铽的工业废渣中提取稀土-氧化铽的方法,将氧化铽从工业废渣中分离出来。
本发明是以如下技术方案实现的:一种从生产氧化铽的工业废渣中提取稀土-氧化铽的方法,以氧化铽含量为3-4.2%的工业废渣为原料按如下步骤制取:
1)以氧化铽含量为3-4.2%的工业废渣为原料,,将工业废渣加入浓硫酸或盐酸中加热至150度反应得反应液;工业废渣与酸的重量比为1:2;
2)在反应液中加入碳酸氢氨收氟至完全呈白色固态;碳酸氢氨的加入量是工业废渣重量的5.4-6倍;
3)加水浸泡;水的加入量是工业废渣重量的15倍;浸泡时间为4-4.5小时;
4)取上清液;
5)在上清液中加入碳铵除钙;过滤后得料液;碳铵的加入量为工业废渣重量的0.6倍;
6)料液中加入草酸沉淀;草酸的加入量为:料液:草酸=10;1.4;
7)脱水后得稀土-氧化铽。
浓硫酸的浓度为96-98%;盐酸的浓度为30-31%。
用本方法回收稀土-氧化铽的回收率达95%以上。。
本发明的有益效果是:成本低,回收率高。
具体实施方式
实施例1
1)以0.5kg氧化铽含量为3-4.2%的工业废渣为原料,将工业废渣加入到1kg浓度96-98%浓硫酸中加热至150度反应得反应液;
2)在反应液中加入2.7kg碳酸氢氨收氟至完全呈白色固态;
3)加入7.5kg水浸泡:浸泡时间为4-4.5小时;
4)取上清液;
5)在上清液中加入0.3kg碳铵除钙;过滤后得料液;
6)料液中加入草酸沉淀;草酸的加入量为:料液:草酸=10;1.4;
7)脱水后得稀土-氧化铽19克。
结果:回收率达95.6%。

Claims (2)

1.一种从生产氧化铽的工业废渣中提取稀土-氧化铽的方法,其特征是以氧化铽含量为3-4.2%的工业废渣为原料按如下步骤制取:
1)以氧化铽含量为3-4.2%的工业废渣为原料,,将工业废渣加入浓硫酸或盐酸中加热至150度反应得反应液;工业废渣与酸的重量比为1:2;
2)在反应液中加入碳酸氢氨收氟至完全呈白色固态;碳酸氢氨的加入量是工业废渣重量的5.4-6倍;
3)加水浸泡;水的加入量是工业废渣重量的15倍;浸泡时间为4-4.5小时;
4)取上清液;
5)在上清液中加入碳铵除钙;过滤后得料液;碳铵的加入量为工业废渣重量的0.6倍;
6)料液中加入草酸沉淀;草酸的加入量为:料液:草酸=10;1.4;
7)脱水后得稀土-氧化铽。
2.根据权利要求1所述的从生产氧化铽的工业废渣中提取稀土氧化铽的方法,其特征是,浓硫酸的浓度为96-98%;盐酸的浓度为30-31%。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108862359A (zh) * 2018-07-16 2018-11-23 常州市卓群纳米新材料有限公司 一种D50:2-3μm的氧化铽的制备方法

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PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20090225