CN101370983A - 道渣路基以及用于制备道渣路基的方法 - Google Patents

道渣路基以及用于制备道渣路基的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN101370983A
CN101370983A CNA2007800024659A CN200780002465A CN101370983A CN 101370983 A CN101370983 A CN 101370983A CN A2007800024659 A CNA2007800024659 A CN A2007800024659A CN 200780002465 A CN200780002465 A CN 200780002465A CN 101370983 A CN101370983 A CN 101370983A
Authority
CN
China
Prior art keywords
weight
ballast aggregate
reactive component
count
hydroxyl value
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CNA2007800024659A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101370983B (zh
Inventor
A·霍夫曼
H·-D·埃伯特
B·克莱斯切夫斯基
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Covestro Deutschland AG
Bayer Intellectual Property GmbH
Original Assignee
Bayer MaterialScience AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=38002239&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CN101370983(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Bayer MaterialScience AG filed Critical Bayer MaterialScience AG
Publication of CN101370983A publication Critical patent/CN101370983A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101370983B publication Critical patent/CN101370983B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K17/00—Soil-conditioning materials or soil-stabilising materials
    • C09K17/14—Soil-conditioning materials or soil-stabilising materials containing organic compounds only
    • C09K17/18—Prepolymers; Macromolecular compounds
    • C09K17/30—Polyisocyanates; Polyurethanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • C08G18/4833—Polyethers containing oxyethylene units
    • C08G18/4837—Polyethers containing oxyethylene units and other oxyalkylene units
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • E—FIXED CONSTRUCTIONS
    • E01—CONSTRUCTION OF ROADS, RAILWAYS, OR BRIDGES
    • E01B—PERMANENT WAY; PERMANENT-WAY TOOLS; MACHINES FOR MAKING RAILWAYS OF ALL KINDS
    • E01B1/00—Ballastway; Other means for supporting the sleepers or the track; Drainage of the ballastway
    • E—FIXED CONSTRUCTIONS
    • E01—CONSTRUCTION OF ROADS, RAILWAYS, OR BRIDGES
    • E01B—PERMANENT WAY; PERMANENT-WAY TOOLS; MACHINES FOR MAKING RAILWAYS OF ALL KINDS
    • E01B1/00—Ballastway; Other means for supporting the sleepers or the track; Drainage of the ballastway
    • E01B1/001—Track with ballast
    • E—FIXED CONSTRUCTIONS
    • E01—CONSTRUCTION OF ROADS, RAILWAYS, OR BRIDGES
    • E01B—PERMANENT WAY; PERMANENT-WAY TOOLS; MACHINES FOR MAKING RAILWAYS OF ALL KINDS
    • E01B27/00—Placing, renewing, working, cleaning, or taking-up the ballast, with or without concurrent work on the track; Devices therefor; Packing sleepers
    • E01B27/02—Placing the ballast; Making ballastway; Redistributing ballasting material; Machines or devices therefor; Levelling means
    • E—FIXED CONSTRUCTIONS
    • E01—CONSTRUCTION OF ROADS, RAILWAYS, OR BRIDGES
    • E01C—CONSTRUCTION OF, OR SURFACES FOR, ROADS, SPORTS GROUNDS, OR THE LIKE; MACHINES OR AUXILIARY TOOLS FOR CONSTRUCTION OR REPAIR
    • E01C3/00—Foundations for pavings
    • E01C3/003—Foundations for pavings characterised by material or composition used, e.g. waste or recycled material
    • E—FIXED CONSTRUCTIONS
    • E02—HYDRAULIC ENGINEERING; FOUNDATIONS; SOIL SHIFTING
    • E02B—HYDRAULIC ENGINEERING
    • E02B1/00—Equipment or apparatus for, or methods of, general hydraulic engineering, e.g. protection of constructions against ice-strains
    • E—FIXED CONSTRUCTIONS
    • E02—HYDRAULIC ENGINEERING; FOUNDATIONS; SOIL SHIFTING
    • E02B—HYDRAULIC ENGINEERING
    • E02B3/00—Engineering works in connection with control or use of streams, rivers, coasts, or other marine sites; Sealings or joints for engineering works in general
    • E02B3/04—Structures or apparatus for, or methods of, protecting banks, coasts, or harbours
    • E02B3/12—Revetment of banks, dams, watercourses, or the like, e.g. the sea-floor
    • E02B3/129—Polyhedrons, tetrapods or similar bodies, whether or not threaded on strings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2101/00—Manufacture of cellular products
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/56—Compositions for consolidating loose sand or the like around wells without excessively decreasing the permeability thereof
    • C09K8/57—Compositions based on water or polar solvents
    • C09K8/575—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds
    • C09K8/5751—Macromolecular compounds
    • C09K8/5755—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • E—FIXED CONSTRUCTIONS
    • E01—CONSTRUCTION OF ROADS, RAILWAYS, OR BRIDGES
    • E01B—PERMANENT WAY; PERMANENT-WAY TOOLS; MACHINES FOR MAKING RAILWAYS OF ALL KINDS
    • E01B2/00—General structure of permanent way
    • E01B2/003—Arrangement of tracks on bridges or in tunnels
    • E—FIXED CONSTRUCTIONS
    • E01—CONSTRUCTION OF ROADS, RAILWAYS, OR BRIDGES
    • E01B—PERMANENT WAY; PERMANENT-WAY TOOLS; MACHINES FOR MAKING RAILWAYS OF ALL KINDS
    • E01B27/00—Placing, renewing, working, cleaning, or taking-up the ballast, with or without concurrent work on the track; Devices therefor; Packing sleepers

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Civil Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Architecture (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Ocean & Marine Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Soil Sciences (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Railway Tracks (AREA)
  • Arrangement Of Elements, Cooling, Sealing, Or The Like Of Lighting Devices (AREA)
  • Machines For Laying And Maintaining Railways (AREA)
  • Manufacture, Treatment Of Glass Fibers (AREA)
  • Road Paving Structures (AREA)
  • Circuit Arrangements For Discharge Lamps (AREA)
  • Pit Excavations, Shoring, Fill Or Stabilisation Of Slopes (AREA)
  • Electrodes Of Semiconductors (AREA)
  • Photovoltaic Devices (AREA)

Abstract

本发明涉及轨道和道路建筑和堤防建筑中的道渣路基以及用于制备道渣路基的方法，所述道渣路基具有高的稳定性和长的使用寿命，由道渣石料和基于所选的多异氰酸酯和所选的具有能对异氰酸酯基团反应的基团的化合物的反应混合物的聚氨酯泡沫材料组成。

Description

道渣路基以及用于制备道渣路基的方法
本发明涉及用于轨道和道路建筑和堤防建筑中的道渣路基(Schotterkrper)以及用于制备道渣路基的方法，所述道渣路基具有高的稳定性和长的使用寿命，由道渣石料和基于所选的多异氰酸酯和所选的具有能与异氰酸酯基团反应的基团的化合物的反应混合物的聚氨酯泡沫材料组成。
近年来，对于在轨道和道路建筑中使用的道渣路基的需求大大增加。其原因之一当然是居民活动和货物运输的普遍增长。特别地，在轨道交通中，具有高轴重(Achsenlast)的高速列车的比重越来越高。由此引起的巨大的位移力(Verschiebungskraft)经铁轨转移到枕木上并由枕木转移到道渣路基上。随着时间推移，石料组成改变，而各道渣石料发生旋转、移位和磨圆，使得轨道位置发生变化，和必须定期进行耗时和耗费的维修操作。
过去，已经记载了渗有塑料以加固道渣路基的各种方法(DD 86201，DE-A 2063727，DE-A 2305536，DE-A 3941142，DE-A 19711437，DE-A 19651755，DE-A 3821963，DE-A 19811838，JP-A 08157552)。
DE-A2063727记载了一种通过横向位移力降低轨道扭曲的方法。其中，向道渣床(Schotterbett)喷雾高粘度塑料形式的粘合剂，并让道渣石料在接触位置相互粘结。备选地，可以通过注射双组分合成树脂形式的粘合剂实现道渣石料的平面粘结。
在DE-A 2305536中记载了通过引入膨胀剂来抬高轨道枕木和路面的方法，所述膨胀剂在引入后发生固化。所述膨胀剂例如是多组分塑料，例如聚氨酯泡沫。液体塑料的施加借助灌注探针经轨道枕木中的孔隙实施。
JP-A 8157552记载了聚氨酯树脂的制备，该聚氨酯树脂在存在湿气的条件下硬化，并用于稳定化石料堆。所述聚氨酯树脂通过使用芳族多异氰酸酯、单官能聚醚和氨基引发的聚醚制备，并借助喷雾方法施加。
所有已知方法的共同点是，它们导致仅能以非选择性的方式借助塑料稳定化的道渣路基。此外，所述方法在某些情况下依赖于相对复杂的施加技术。
因此，本发明的目的在于，提供一种用于制备道渣路基的改善方法，该方法使得能够稳定化道渣路基和同时保证长的使用寿命。
出人意料地，本发明的目的可以通过提供下文描述的本发明的方法而得以解决。
本发明的主题是用于制备供轨道建筑和道路建筑和堤防建筑使用的道渣路基的方法，其中
1)将道渣石料堆积成道渣路基，和
2)在所堆积的道渣石料之间施加用于制备聚氨酯泡沫材料的反应混合物，其中所述反应混合物可由如下获得：
a)一种或多种异氰酸酯化合物，其选自：NCO含量为28-50重量％的多异氰酸酯；和NCO含量为10-48重量％的NCO预聚物，其由NCO含量为28-50重量％的多异氰酸酯和羟基数为6-112的聚醚多元醇、羟基数为113-1100的聚氧化烯二醇或羟基数为645-1850的亚烷基二醇或者它们的混合物获得，和
b)多元醇组分，由一种或多种羟基数为6-112和官能度为1.8-8的聚醚多元醇组成，在存在下列组分的条件下，
c)基于反应组分b)-g)计，0-26重量％的一种或多种扩链剂，其具有245-1850的羟基数或者胺值，和1.8-8的官能度，
d)基于反应组分b)-g)计，0.05-5重量％的一种或多种发泡剂，
e)基于反应组分b)-g)计，0-5重量％的一种或多种催化剂，
f)基于反应组分b)-g)计，0-50重量％的一种或多种填料，和
g)基于反应组分b)-g)计，0-25重量％的一种或多种助剂和/或添加剂，
其中反应混合物的指数为70-130。
术语指数理解为NCO基团对OH基团和NH基团的当量比乘以100。因此，例如指数110意味着对于一个反应性OH基团或者NH基团，存在1.1个来自异氰酸酯化合物的反应性NCO基团，或者对于一个来自异氰酸酯化合物的反应性NCO基团，存在0.91个反应性OH基团和/或NH基团。
用于制备聚氨酯泡沫材料的组分以这样的混合比使用，该混合比允许组分的均匀混合，特别是在使用高压机器的条件下。通过使用高压机器，使得还可以加工快速反应的PUR体系，并由此实现经济的方法。通过使用在下文中详细描述的原材料可以另外最佳地提供满足要求的PUR体系加工性能。这样，可以实现在使用浇注技术作为施加方法条件下的道渣路基的部分发泡。此外，所用聚氨酯泡沫的机械性能在宽范围内变化。所用的PUR泡沫的优点在于好的顶锻压力(Stauchkraft)(在10％的蹾压比(Stauchung))(≥10.0N)，好的顶锻硬度(Stauchhart)(在10％的蹾压比)(≥1.0kPa)和抗张强度(≥0.1MPa)，同时低的永久变形(DVR(40％，25℃，5min)≤0.01％)。
所述聚氨酯泡沫优选地在存在扩链剂和催化剂条件下制备。这里，优选使用具有伯和/或仲的羟基和/或氨基的催化剂。以这种方式获得的聚氨酯具有改善的挥发行为和特点在于在用溶剂(例如水)浸出之后低份额的可迁移内容物。本发明的聚氨酯泡沫可以视需要另外含有聚氨酯化学中本身已知的填料以及助剂和添加剂。
本发明的另一主题是由聚氨酯泡沫材料和道渣石料组成的道渣路基，其特征在于，所述设置在道渣石料之间的聚氨酯泡沫材料可由如下方式获得：
a)一种或多种异氰酸酯化合物，其选自：NCO含量为28-50重量％的多异氰酸酯；和NCO含量为10-48重量％的NCO预聚物，其由NCO含量为28-50重量％的多异氰酸酯和羟基数为6-112的聚醚多元醇、羟基数为113-1100的聚氧化烯二醇或羟基数为645-1850的亚烷基二醇或者它们的混合物获得，和
b)多元醇组分，由一种或多种羟基数为6-112和官能度为1.8-8的聚醚多元醇组成，在存在下列组分的条件下，
c)基于反应组分b)-g)计，0-26重量％的一种或多种扩链剂，其具有245-1850的羟基数或者胺值，和1.8-8的官能度，
d)基于反应组分b)-g)计，0.05-5重量％的一种或多种发泡剂，
e)基于反应组分b)-g)计，0-5重量％的一种或多种催化剂，
f)基于反应组分b)-g)计，0-50重量％的一种或多种填料，和
g)基于反应组分b)-g)计，0-25重量％的一种或多种助剂和/或添加剂，
其中反应混合物的指数为70-130。
用于制备聚氨酯泡沫的反应混合物在加工方面如此调节，使得其可以在使用简单的施加技术(例如浇注法)的条件下使用。例如，可以通过有目的地调节反应混合物的反应性进行道渣路基的部分发泡。这种部分发泡一方面允许选择性地增强道渣路基特别受负荷的部分区域(例如弯道，荷载耗散区)和另一方面允许实现不受干扰的液体(例如水)的流走。过慢的反应将导致反应混合物流失到道渣床的底部或者侧面区域。过快的反应将导致反应混合物没有渗入到松堆材料的足够深度。例如，对于具有大约40cm的道渣高度的轨道体系，所述反应混合物的引发时间应当为1-15秒，优选1-5秒，和固化时间(凝固时间)为15-45秒，优选15-30秒，其中更长的固化时间是可行的但不经济。
所用的聚氨酯泡沫应当具有至少10.0N的顶锻压力(在10％的蹾压比)，至少1.0kPa的顶锻硬度(在10％的蹾压比)和至少0.1MPa的抗张强度。此外，其应当优选具有最多0.01％的压缩永久变形(Druckverformungsrest)(DVR)(40％，25℃，5min)和好的耐候性和耐水解性。所用的聚氨酯泡沫的特点还应当在于尽可能低含量的可挥发以及可迁移的内容物。
所用的多异氰酸酯a)是脂(环)族或者芳族多异氰酸酯。优选是甲苯二异氰酸酯，二苯基甲烷系列的二异氰酸酯和/或多异氰酸酯，所述多异氰酸酯具有28-50重量％的NCO含量。对此，包括室温下液态的和视需要相应改性的4，4’-二异氰酸根合二苯基甲烷与2，4’-二异氰酸根合二苯基甲烷和低范围的视需要的2，2’-二异氰酸根合二苯基甲烷的混合物。最合适的是于室温呈液态的二苯基甲烷系列的多异氰酸酯混合物，其除了上述异构体之外还含有更高级的同系物，且其以已知的方式通过光气化苯胺/甲醛缩合物得到。同样合适的还有含有氨基甲酸酯基和/或碳化二亚胺基团和/或脲基甲酸酯基和/或缩二脲基团的这些二异氰酸酯和多异氰酸酯的改性产物。
同样适合作为组分a)的还有NCO含量为10-48重量％的NCO预聚物。该NCO预聚物由上述多异氰酸酯和羟基数为6-112的聚醚多元醇、羟基数为113-1000的聚氧化烯二醇或羟基数为645-1850的亚烷基二醇或者它们的混合物制得。
组分b)涉及多羟基聚醚，其可以通过以已知的方式在存在催化剂条件下将氧化烯加聚到多官能起始化合物上而制得。优选地，所述多羟基聚醚由具有平均2-8个活性氢的起始化合物和一种或多种氧化烯制备。优选的起始化合物是每分子具有2-8个羟基的分子，例如水、乙二醇、丙二醇、二乙二醇、二丙二醇、三乙二醇、三丙二醇、1，4-丁二醇、1，6-己二醇、三乙醇胺、甘油、三羟甲基丙烷、季戊四醇、山梨醇和蔗糖。该起始化合物可以单独或者以混合物形式使用。多元醇b)由一种或多种氧化烯制备。优选使用的氧化烯是环氧乙烷、甲基环氧乙烷和乙基环氧乙烷。它们可以单独或者以混合物形式使用。当以混合物形式使用时，氧化烯可以无规和/或嵌段式反应。其中多羟基聚醚的高分子量聚加合物或缩聚物或聚合物以细分散、溶解或接枝形式存在的这些高分子量多羟基聚醚也是合适的。这类经改性的多羟基化合物例如以如下方式获得:在含羟基化合物b)中原位进行聚加成反应(例如多异氰酸酯和氨基官能化合物之间的反应)或缩聚反应(例如甲醛和酚和/或胺之间的反应)(例如记载在DE-AS 1 168 075中)。通过乙烯基聚合物改性的多羟基化合物，例如通过在存在聚醚条件下聚合苯乙烯和丙烯腈(例如根据US-PS 3 383 351)获得的，也适合作为本发明方法的多元醇组分b)。所述组分b)的代表物例如记载在Kunststoff-Handbuch，第VII卷“Polyurethane”，第3版，Carl Hanser Verlag，慕尼黑/维也纳，1993，第57-67页和第88-90页中。
优选作为组分b)使用一种或多种这样的多羟基聚醚，其含有6-112的羟基数，优选21-56，和1.8-8的官能度，优选1.8-6。
适合作为扩链剂c)的是平均羟基数或胺值为245-1850和官能度为1.8-8，优选1.8-3的那些。在此示例性提及乙二醇、丙二醇、二乙二醇、二丙二醇、1，4-丁二醇、1，6-己二醇、三乙醇胺、甘油、三羟甲基丙烷和短链烷氧基化产物。所述组分c)优选以0-26重量％的数量使用，基于反应组分b)-g)。特别优选使用乙二醇、1，4-丁二醇、三羟甲基丙烷的丙氧基化产物(OHZ：550)以及三乙醇胺和二异丙醇胺(OHZ：1160)的混合物。
作为发泡剂d)既可以使用物理发泡剂也可以使用水。优选的物理发泡剂d)是1，1-二氟乙烷(HFC-152a)、1，1，1，2-四氟乙烷(HFC-134a)、1，1，1，2，3，3，3-七氟丙烷(HFC-227ea)、1，1，1，3，3-五氟丙烷(HFC-245fa)、1，1，1，3，3-五氟丁烷(HFC-365mfc)、正戊烷、异戊烷、异己烷或它们的混合物。特别优选的是使用水作为组分d)。所述发泡剂可以单独或者以混合物形式使用，并且以0.05-5重量％的数量存在，特别优选0.3-3.5重量％的数量，基于反应组分b)-g)计。
在异氰酸酯基团和羟基之间本身缓慢进行的反应可以通过添加一种或多种催化剂e)加速。这里，特别考虑已知类型的叔胺，例如三乙胺、三丁基胺、N-甲基吗啉、N-乙基吗啉、N-椰纤维烷基吗啉(N-Cocomorpholin)、N，N，N′，N′-四甲基乙二胺、1，4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷、N-甲基-N′-二甲基氨基乙基哌嗪、N，N-二甲基环己基胺、N，N，N′，N′-四甲基-1，3-丁二胺、N，N-二甲基咪唑-β-苯基乙胺、1，2-二甲基咪唑、双(2-二甲基氨基乙基)醚或2-甲基咪唑。还可以使用有机金属催化剂，例如有机铋催化剂，如新癸酸铋(III)或有机锌催化剂，例如羧酸的锡(II)盐，如乙酸锡(II)、辛酸锡(II)、乙基己酸锡(II)和月桂酸锡(II)以及羧酸的二烷基锡盐，例如二乙酸二丁基锡、二月桂酸二丁基锡、马来酸二丁基锡或二乙酸二辛基锡，单独或者与叔胺组合使用。优选使用这样的催化剂，其具有伯和/或仲的羟基和/或氨基。这里，既可以考虑本身已知的可结合的胺也可以考虑可结合的有机金属催化剂，例如N-(3-二甲基氨基丙基)-N，N-二异丙醇胺、N，N，N’-三甲基-N’-羟基乙基双氨基乙基醚、四甲基二亚丙基三胺、3-(二甲基氨基)丙基脲、蓖麻油酸锡。这些催化剂可以单独或者组合使用。优选地，使用0-5.0重量％的催化剂或催化剂组合，特别优选0.5-5.0重量％，基于反应组分b)-g)计。催化剂的其它代表物以及催化剂作用方式的详情参见Kunststoff-Handbuch，第VII卷“Polyurethane”，第3版，Carl HanserVerlag，慕尼黑/维也纳，1993，第104-110页。
视需要一并使用的填料f)既可以是无机填料也可以是有机填料。作为无机填料例如提及:硅酸盐矿物，例如页硅酸盐、金属氧化物例如氧化铁、热解制备的金属氧化物例如氧相二氧化硅(Aerosil)，金属盐例如重晶石、无机颜料例如流化镉、硫化锌以及玻璃、玻璃微珠、微型玻璃空心球等。还可以使用天然和合成的纤维状矿物，例如不同长度的硅灰石和玻璃纤维(其可以视需要经上浆)。作为有机填料可以示例性提及：结晶石蜡和脂肪、基于聚苯乙烯、聚氯乙烯、脲醛物料和/或聚联亚氨基二碳酰胺(polyhydrazodicarbonamide)(例如来自肼和甲苯二异氰酸酯)。还可以使用有机来源的空心微珠或者软木。有机或无机填料可以单独或者作为混合物形式使用。填料f)优选以0直至50重量％的数量添加，优选0直至30重量％的数量，基于反应组分b)-g)计。
视需要一并使用的助剂和添加剂g)包括例如稳定剂、着色剂、阻燃剂、增塑剂和/或一元醇。
作为稳定剂特别使用表面活性物质，例如用以促进原料的均匀化和视需要还适合调节塑料的微孔结构的化合物。示例性提及乳化剂，例如蓖麻油硫酸酯(盐)或者脂肪酸的钠盐，以及脂肪酸与胺的盐、泡沫稳定剂，例如硅氧烷/氧化烯共聚物(Siloxanoxalkylengemischpolymerisate)，和微孔调节剂例如石蜡。作为稳定剂主要使用水溶性的有机聚硅氧烷。这些有机聚硅氧烷涉及其上接枝有由环氧乙烷和环氧丙烷构成的聚醚链的聚二甲基硅氧烷残基。所述表面活性物质优选以0.01-5.0重量％的量，优选0.1-1.5重量％的量添加，基于反应组分b)-g)。
作为着色剂可以使用对于着色聚氨酯本身已知的有机和/或无机基础的染料和/或有色颜料，例如氧化铁颜料和氧化铬颜料和基于酞菁和/或单偶氮的颜料。
合适的视需要一并使用的阻燃剂是例如磷酸三(甲苯酯)、磷酸三(2-氯乙基酯)、磷酸三(氯丙基酯)和磷酸三(2，3-二溴丙基酯)。除了上面提及的卤代磷酸酯之外也可以使用无机阻燃剂，例如水合氧化铝，多磷酸铝、硫酸钙，多偏磷酸钠或磷酸胺，例如磷酸蜜胺。
作为增塑剂可以示例性提及多元羧酸优选二元羧酸与一元醇的酯。这些酯的酸组分可以例如衍生自琥珀酸、间苯二甲酸、苯均三酸、邻苯二甲酸酐、四氢-和/或六氢邻苯二甲酸酐、桥亚甲基四氢邻苯二甲酸酐、戊二酸酐、马来酸酐、富马酸酐和/或二聚体和/或三聚体脂肪酸，视需要与单体脂肪酸混合。这些酯的醇组分可以例如衍生自支化和/或未支化的1-20个碳原子的脂族醇，例如甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、正丁醇、仲丁醇、叔丁醇、戊醇的各种异构体、己醇、辛醇(例如2-乙基己醇)、壬基醇、癸基醇、月桂醇、肉豆蔻醇、鲸蜡醇、硬脂醇和/或天然来源或者通过天然来源羧酸加氢获得的脂肪醇或者蜡醇。作为醇组分也可以考虑脂环族和/或芳族羟基化合物，例如环己醇及其同系物，苯酚、甲酚、百里酚、香芹酚、苯甲醇和/或苯乙醇。作为增塑剂还可以考虑上述醇和磷酸的酯。视需要，还可以使用卤代醇的磷酸酯，例如磷酸三氯乙基酯。在最后一种情况下，在增塑效果的同时实现了阻燃效果。当然，也可以使用上述醇和羧酸的混合酯。增塑剂还可以是所谓的聚合物增塑剂，例如是己二酸、癸二酸和/或邻苯二甲酸的聚酯。另外，作为增塑剂还可以使用酚的烷基磺酸酯，例如链烷基磺酸苯基酯。
另外的视需要一并使用的助剂和/或添加剂g)是一元醇，例如丁醇、2-乙基己醇、辛醇、十二醇或环己醇，这些一元醇可以视需要一并使用以便带来所需的链终止。
助剂和/或添加剂g)优选以0-25重量％的量添加，特别优选0-10重量％，基于反应组分b)-g)计。关于常规助剂和添加剂g)的详述参见专业文献，例如Kunststoff-Handbuch，第VII卷“Polyurethane”，第3版，Carl Hanser Verlag，慕尼黑/维也纳，1993，第104页起。
聚氨酯泡沫材料的制备原则上可以以不同的方式进行。例如可以按照一步法(one-shot-Verfahren)或者预聚物法操作。一步法中，将所有组分(例如多元醇、多异氰酸酯、扩链剂、发泡剂、催化剂、填料和/或添加物)添加到一起，并彼此强烈混合。预聚物方法中，首先制备NCO预聚物，其中将一部分量的多元醇与全部量的多异氰酸酯反应，然后向所得的NCO预聚物补加残余量的多元醇以及视需要的扩链剂、发泡剂、催化剂、填料和/或添加物，并强烈混合。在本发明范围内，特别优选的是这样的方法，其中将组分b)-g)混和成所谓“多元醇组分”，然后用多异氰酸酯和/或NCO预聚物a)处理。视需要一并使用的扩链剂、发泡剂、催化剂、填料以及助剂和/或添加剂都如上所述全部添加到“多元醇组分”中，但是这些不是必需的，因为与多异氰酸酯组分a)相容且不与其反应的组分也可以混入到该多异氰酸酯组分a)中。
通过均匀混合反应组分得到的混合物例如根据浇注方法施加到道渣石料上。这里各组分或者组分混合物的进料、计量添加和混合借助在聚氨酯化学中本身已知的装置进行。所施加的混合物的量通常如此安排:即所述聚氨酯泡沫具有20-800kg/m3、优选30-600kg/cm3，特别优选50-300kg/cm3的自由发泡密度(Freischaumdichte)。施加到道渣石料上的反应混合物的起始温度通常选择为20-80℃，优选25-40℃。所述道渣石料视需要在引入反应混合物之前经干燥和加热。取决于反应组分，添加的催化剂和温度进程，直到泡沫固化的时间(凝固时间)可以为15-45秒，优选15-30秒。更长的固化时间是可行的，但不经济。
本发明将借助下面的实施例详细描述。
实施例
在实施例1-9中，使用了下列多元醇和NCO预聚物：
多元醇1：    聚醚多元醇，通过丙氧基化和随后乙氧基化1，2-丙二醇制备；OH数：28。
多元醇2：    聚醚多元醇，通过丙氧基化和随后乙氧基化甘油制备；OH数：35。
多元醇3：    聚醚多元醇，通过丙氧基化和随后乙氧基化甘油制备；OH数：27.5。
多元醇4：    聚醚多元醇，通过丙氧基化和随后乙氧基化甘油制备；OH数：28。
多元醇5：    聚醚多元醇，通过丙氧基化和随后乙氧基化山梨醇制备；OH数：285。
多元醇6：    
Figure A200780002465D00121
VP.PU7619W(Bayer MaterialScience AG的产品；OH数：28；粘度(25℃)：3600mPa.s；含填料的聚醚多元醇(聚脲分散体(PHD)，填料含量：大约20％)，通过丙氧基化和随后乙氧基化甘油制备)。
扩链剂1：    聚醚多元醇，通过丙氧基化三羟甲基丙烷制备；OH数：550。
扩链剂2：    1，4-丁二醇；OH数：1245。
扩链剂3：    单乙二醇；OH数：1813。
扩链剂4：   三乙醇胺(55重量％)和二异丙醇胺(45重量％)的混合物；OH数：1160。
催化剂1：   二丁基双[十二烷基硫]锡烷(
Figure A200780002465D00131
 UL1，GE BayerSilicones)
催化剂2：   双(二甲基氨基乙基)醚(
Figure A200780002465D00132
 A-1，GE BayerSilicones)
催化剂3：   三亚乙基二胺(
Figure A200780002465D00133
 S-25，Air Products)
催化剂4：   辛酸锡(
Figure A200780002465D00134
 SO，Rhein Chemie Rheinau)
催化剂5：   三亚乙基二胺(
Figure A200780002465D00135
 33-LV，Air Products)
催化剂6：   蓖麻油酸锡(
Figure A200780002465D00136
 EF，Goldschmidt)
催化剂7：   N，N，N′-三甲基-N′-羟基乙基双氨基乙基醚(
Figure A200780002465D00137
ZF-10，Huntsman)
稳定剂1：   
Figure A200780002465D00138
 B8719LF(Goldschmidt AG；有机改性聚硅氧烷)
稳定剂2：   
Figure A200780002465D00139
 B8681LF(Goldschmidt AG；有机改性聚硅氧烷)
异氰酸酯1：   
Figure A200780002465D00141
 VP.PU10IS14(Bayer MaterialScience AG；NCO含量：19.8％，粘度(25℃)：700mPa.s；基于4，4′-MDI，碳化二亚胺-改性的4，4′-MDI和聚氧化烯多元醇的NCO预聚物，OH数：164)。
异氰酸酯2：   
Figure A200780002465D00142
 PA09(Bayer MaterialScience AG；NCO含量：24.5％，粘度(25℃)：440mPa.s；基于MDI混合物和聚氧化烯二醇的NCO预聚物，所述MDI混合物通过如下方式获得：光气化苯胺/甲醛缩合物，所述聚氧化烯二醇的OH数：515)。
异氰酸酯3：   
Figure A200780002465D00143
 VP.PU1805(Bayer MaterialScience AG；NCO含量：28.4％，粘度(25℃)：91mPa.s；基于MDI混合物和聚醚多元醇的NCO预聚物，所述MDI混合物通过光气化苯胺/甲醛缩合物获得，所述聚氧化烯二醇的OH数：28)。
异氰酸酯4：   
Figure A200780002465D00144
 T80(Bayer MaterialScience AG；NCO含量：48％，粘度(25℃)：3mPa.s；2，4-TDI和2，6-TDI的混合物)。
进程
为了制备所谓的“多元醇组分”，首先将x重量份的聚醚多元醇和视需要的扩链剂、催化剂、稳定剂和发泡剂(混合比参见表1)匀化。然后添加x重量份的多异氰酸酯(混合比参见表1)，并在10秒内混合(PENDRAULIK LM34型实验室混合机，3000转/分)。引发时间和凝固时间以搅拌开始确定。
得到了聚氨酯泡沫材料，并测定其堆积密度(根据DIN EN ISO 845)，永久压缩变形(DVR；根据DIN EN ISO 1856)，顶锻压力(根据DIN ENISO 3386-1-98)，顶锻硬度(根据DIN EN ISO 3386-1-98)和抗张强度(根据DIN EN ISO1798)。DVR值的确定在表1所示条件下压制1天后测得。为了测定顶锻压力值，制备了大约64cm2的基底面积的试块。
表1
 
实施例 1＊ 2＊ 3 4 5 6 7 8 9
多元醇1多元醇2多元醇3多元醇4多元醇5多元醇6扩链剂1扩链剂2扩链剂3扩链剂4催化剂1催化剂2催化剂3催化剂4催化剂5催化剂6催化剂7稳定剂1稳定剂2水异氰酸酯1异氰酸酯2异氰酸酯3异氰酸酯4自由发泡密度[kg m-3]引发时间[s]固化时间[s] 37.830300.10.71.00.4682001040 40.830270.10.71.00.4602181040 42.633220.10.71.20.4562201040 5041.5420.91.20.4471901040 5044.840.90.3402211040 5042.743.00.3422241040 69.62350.30.31.40.4482301040 95.30.40.70.33.36458840 2544.65251.50.40.20.253.040301060
DVR(40％，25℃，5min)[％]顶锻压力(10％)[N] 7.53300 0.41300 0740 096 0147 070 073 023 011
 
顶锻硬度(10％)[kPa] 675 376 197 27 23 11 21 4.8 2.3
抗张强度[MPa] 1.23 0.95 0.76 0.32 0.23 0.29 0.48 0.17 0.10
在所有实施例1-9中调节指数为100。在对比实施例1*和2*中得到具有永久变形(DVR>0.01％)的泡沫材料。这种泡沫材料不适用于固定用于道渣路基的道渣石料。在实施例5和6中使用了可结合的催化剂，因此得到含少量的可释放或可迁移的内容物的泡沫材料。
借助本发明的实施例3-9的反应混合物，也可以甚至长期地和优异地稳定化道渣路基。

Claims (5)

1.一种用于制备供轨道建筑和道路建筑和堤防建筑使用的道渣路基的方法，其中：
1)将道渣石料堆积成道渣路基，和
2)在所堆积的道渣石料之间施加用于制备聚氨酯泡沫材料的反应混合物，其中所述反应混合物可由如下获得：
a)一种或多种异氰酸酯化合物，其选自：NCO含量为28-50重量％的多异氰酸酯；和NCO含量为10-48重量％的NCO预聚物，其由NCO含量为28-50重量％的多异氰酸酯和羟基数为6-112的聚醚多元醇、羟基数为113-1100的聚氧化烯二醇或羟基数为645-1850的亚烷基二醇或者它们的混合物获得，和
b)多元醇组分，由一种或多种羟基数为6-112和官能度为1.8-8的聚醚多元醇组成，在存在下列组分的条件下，
c)基于反应组分b)-g)计，0-26重量％的一种或多种扩链剂，其具有245-1850的羟基数或者胺值，和1.8-8的官能度，
d)基于反应组分b)-g)计，0.05-5重量％的一种或多种发泡剂，
e)基于反应组分b)-g)计，0-5重量％的一种或多种催化剂，
f)基于反应组分b)-g)计，0-50重量％的一种或多种填料，和
g)基于反应组分b)-g)计，0-25重量％的一种或多种助剂和/或添加剂，
其中反应混合物的指数为70-130。
2.根据权利要求1的用于制备供轨道建筑和道路建筑和堤防建筑使用的道渣路基的方法，其中优选使用0-5重量％的一种或多种具有伯和/或仲的羟基和/或氨基的催化剂，基于反应组分b)-g)计。
3.由聚氨酯泡沫材料和道渣石料组成的道渣路基，其中设置在道渣石料之间的聚氨酯泡沫材料可由如下获得：
a)一种或多种异氰酸酯化合物，其选自：NCO含量为28-50重量％的多异氰酸酯；和NCO含量为10-48重量％的NCO预聚物，其由NCO含量为28-50重量％的多异氰酸酯和羟基数为6-112的聚醚多元醇、羟基数为113-1100的聚氧化烯二醇或羟基数为645-1850的亚烷基二醇或者它们的混合物获得，和
b)多元醇组分，由一种或多种羟基数为6-112和官能度为1.8-8的聚醚多元醇组成，在存在下列组分的条件下，
c)基于反应组分b)-g)计，0-26重量％的一种或多种扩链剂，其具有245-1850的羟基数或者胺值，和1.8-8的官能度，
d)基于反应组分b)-g)计，0.05-5重量％的一种或多种发泡剂，
e)基于反应组分b)-g)计，0-5重量％的一种或多种催化剂，
f)基于反应组分b)-g)计，0-50重量％的一种或多种填料，和
g)基于反应组分b)-g)计，0-25重量％的一种或多种助剂和/或添加剂，
其中反应混合物的指数为70-130。
4.权利要求3的道渣路基，其中所述聚氨酯泡沫材料具有20-800kg/cm3的自由发泡密度(根据DIN EN ISO 845)，至少10.0N的顶锻压力(根据DIN EN ISO 3386-1-98测量)(于10％蹾压比)，至少1.0kPa的顶锻硬度(根据DIN EN ISO 3386-1-98测量)(于10％蹾压比)和至少0.1MPa的抗张强度(根据DIN EN ISO 1798测量)和最高0.01％的永久压缩变形(DVR(40％，25℃，5min)(根据DIN EN ISO 1856测量)。
5.根据权利要求3的由聚氨酯泡沫材料和道渣石料组成的道渣路基在轨道建筑和道路建筑和堤防建筑中的用途。
CN2007800024659A 2006-01-20 2007-01-12 道渣路基以及用于制备道渣路基的方法 Active CN101370983B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102006003033.8 2006-01-20
DE102006003033A DE102006003033A1 (de) 2006-01-20 2006-01-20 Schotterkörper sowie Verfahren zur Herstellung von Schotterkörpern
PCT/EP2007/000234 WO2007087976A1 (de) 2006-01-20 2007-01-12 Schotterkörper sowie verfahren zur herstellung von schotterkörpern

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101370983A true CN101370983A (zh) 2009-02-18
CN101370983B CN101370983B (zh) 2012-02-29

Family

ID=38002239

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2007800024659A Active CN101370983B (zh) 2006-01-20 2007-01-12 道渣路基以及用于制备道渣路基的方法

Country Status (23)

Country Link
US (1) US8715778B2 (zh)
EP (1) EP1979542B1 (zh)
JP (1) JP5111395B2 (zh)
KR (1) KR101361963B1 (zh)
CN (1) CN101370983B (zh)
AT (1) ATE464432T1 (zh)
AU (1) AU2007211646B8 (zh)
BR (1) BRPI0706666B1 (zh)
CA (1) CA2637528C (zh)
CY (1) CY1110045T1 (zh)
DE (2) DE102006003033A1 (zh)
DK (1) DK1979542T3 (zh)
EG (1) EG25259A (zh)
ES (1) ES2342214T3 (zh)
IL (1) IL192682A0 (zh)
NO (1) NO20083407L (zh)
PL (1) PL1979542T3 (zh)
PT (1) PT1979542E (zh)
RU (1) RU2431008C2 (zh)
SI (1) SI1979542T1 (zh)
UA (1) UA91735C2 (zh)
WO (1) WO2007087976A1 (zh)
ZA (1) ZA200806134B (zh)

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102153982A (zh) * 2011-03-17 2011-08-17 胡小林 一种新型轨道交通聚交联氨酯类道砟胶
CN102251442A (zh) * 2010-05-21 2011-11-23 拜耳材料科技(中国)有限公司 一种聚氨酯道碴层、及其制备方法和用途
CN102471437A (zh) * 2009-08-11 2012-05-23 拜尔材料科学股份公司 具有好的储存稳定性的含异氰酸酯基团的预聚物
CN102762623A (zh) * 2009-12-21 2012-10-31 巴斯夫欧洲公司 包含集料和弹性体组合物的复合材料
CN103031786A (zh) * 2011-09-29 2013-04-10 拜耳材料科技(中国)有限公司 装置及使用其制备道碴道床的方法
CN103030772A (zh) * 2011-10-09 2013-04-10 中国石油化工集团公司 端异氰酸酯灌浆材料预聚体及其制备方法
CN103492638A (zh) * 2011-03-24 2014-01-01 拜耳知识产权有限责任公司 制备道渣的方法
CN103764912A (zh) * 2011-09-01 2014-04-30 拜耳知识产权有限责任公司 道碴的制造方法
CN104313955A (zh) * 2014-09-28 2015-01-28 徐州徐工铁路装备有限公司 一种有砟道床除湿调温设备
CN111218858A (zh) * 2020-02-10 2020-06-02 中国铁道科学研究院集团有限公司铁道建筑研究所 一种密贴式弹性固化轨道系统
WO2020109267A1 (en) 2018-11-27 2020-06-04 Covestro Deutschland Ag Method for preparing track bed
CN112662363A (zh) * 2020-12-14 2021-04-16 山东一诺威新材料有限公司 篱笆锚固用聚氨酯材料及其制备方法

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8737313B2 (en) 2006-08-07 2014-05-27 Qualcomm Incorporated Transmit time segments for asynchronous wireless communication
US9008002B2 (en) 2006-08-07 2015-04-14 Qualcomm Incorporated Conditional requests for asynchronous wireless communication
DE102007019669A1 (de) * 2007-04-24 2008-11-06 Hennecke Gmbh Verfahren und Vorrichtung zum Ausschäumen von Schotterbetten
ES2356964B1 (es) 2008-02-11 2011-11-29 Pedro González Requejo Balasto artificial para infraestructuras ferroviarias.
CA2765625C (en) 2009-06-24 2017-09-12 Basf Se Method of producing a composite material using a mixing system
CN102191730B (zh) * 2010-03-09 2015-08-26 拜耳材料科技(中国)有限公司 聚氨酯弹性体道砟垫及其制备方法
RU2573676C2 (ru) * 2010-04-21 2016-01-27 Байер Матириальсайенс Аг Полиуретановый балластный слой, способ получения такого слоя и его применение
CN102561114B (zh) 2010-12-16 2015-08-26 拜耳材料科技(中国)有限公司 一种聚氨酯铁路道床、及其制备方法和应用
CA2823186C (en) 2010-12-29 2019-10-15 Reynolds Presto Products Inc. Colored composite pavement structure
EP2500472A1 (de) * 2011-03-17 2012-09-19 Bayer MaterialScience AG Teilverschäumte Schotterverfestigung für Dämme und Deiche
WO2013057068A2 (en) 2011-10-19 2013-04-25 Bayer Intellectual Property Gmbh Mixing head-moving apparatus of pouring machine and pouring system
US8950972B2 (en) * 2012-02-20 2015-02-10 Technisoil Industrial Llc Polyurethane based road forming
EP2910585B1 (de) * 2014-02-21 2018-07-04 Covestro Deutschland AG Schotterkörper sowie Verfahren zur Herstellung von Schotterkörpern
KR20160012488A (ko) 2014-07-24 2016-02-03 주식회사 이알에스 철도용 자갈도상의 안정화 방법
AT520879B1 (de) * 2018-02-14 2020-08-15 Getzner Werkstoffe Holding Gmbh Schwellensohle
DE102019210289A1 (de) 2019-07-11 2021-01-14 Hyperion Verwaltung Gmbh Schotter-Kunststoff-Verbundkörper
CN111087649B (zh) * 2019-12-11 2021-11-09 中国平煤神马能源化工集团有限责任公司 一种煤岩体加固复合增塑剂及应用

Family Cites Families (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE116649C (zh)
DE86201C (zh)
US3136732A (en) * 1960-10-07 1964-06-09 Exxon Research Engineering Co Thermosetting paving material
US3278123A (en) * 1963-09-23 1966-10-11 Lewis G Anderson Railroad rails
DE2063727A1 (de) 1970-12-24 1972-08-24 Michelfelder, Gerhard, 8000 München Verfahren zur Stabilisierung eines Schotterbettes
DE2305536A1 (de) 1973-02-05 1974-08-08 Sieke Helmut Verfahren zum heben von gleisen und von strassenbelagsstuecken, vorrichtung zum durchfuehren dieses verfahrens und gleisschwelle
US4114382A (en) * 1974-07-26 1978-09-19 Bayer Aktiengesellschaft Process for the consolidation of geological formations and loosened rock and earth masses
DD116649A1 (zh) * 1974-12-24 1975-12-05
DE3502997A1 (de) * 1985-01-30 1986-07-31 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur verfestigung von geologischen formationen
DE3727880C1 (de) * 1987-08-21 1989-01-19 Bayer Ag Verfahren zur Verfestigung von geologischen Formationen
DE3821963A1 (de) 1988-06-29 1990-01-11 Karl Reinhard Zeiss Verfahren zur verfestigung von schotterbetten und anderen haufwerkgebilden
US5372844A (en) 1989-12-02 1994-12-13 Koch Marmorit Gmbh Process and device of applying multi-component resins and use of same
JPH0593029A (ja) * 1991-03-14 1993-04-16 Dow Chem Nippon Kk 軟質ポリウレタンフオームの製造方法
JP3343688B2 (ja) * 1992-06-29 2002-11-11 淑 百瀬 道床安定化剤
DE4237836C1 (de) * 1992-11-10 1994-03-17 Bergwerksverband Gmbh Verfahren zum Abdichten von Wasserzuflüssen aus geologischen Gesteinsformationen
JP3283616B2 (ja) * 1993-02-12 2002-05-20 住化バイエルウレタン株式会社 硬質ポリウレタンフォームの製造法
JP2886433B2 (ja) 1993-12-13 1999-04-26 サンスター技研株式会社 鉄道線路下のバラスト固着用接着工法
DE4437878A1 (de) * 1994-10-22 1996-04-25 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von fogging-armen Polyurethan-Schaumstoffen und hierfür verwendbare spezielle Polyoxyalkylen-polyole
JPH08157552A (ja) * 1994-11-30 1996-06-18 Sumitomo Bayer Urethane Kk 湿気硬化型ポリウレタン樹脂およびこの樹脂からなる道床安定剤
JPH08157551A (ja) * 1994-12-01 1996-06-18 Mitsui Toatsu Chem Inc 微細連通気泡構造を有する硬質ポリウレタンフォーム
US5633293A (en) * 1995-11-30 1997-05-27 Air Products And Chemicals, Inc. Hydroxy-functional triamine catalyst compositions for polyurethane production
US5700847A (en) * 1995-12-04 1997-12-23 Arco Chemical Technology, L.P. Molded polyurethane foam with enhanced physical properties
DE19651755A1 (de) 1996-12-12 1998-06-18 Claus Dieter Ihle Verfahren zur Oberflächenstabilisierung von Schotterbetten und anderen Schüttgütern im Bahn-, Straßen- und Wegebau
DE19711437C2 (de) 1997-03-19 1999-03-25 Krupp Ag Hoesch Krupp Gleisstopfmaschine zum Einbringen von Bindemittel in ein Schotterbett und Bindemittel hierfür
DE19811838A1 (de) 1998-03-18 1999-09-23 Max Knape Gmbh & Co Fa Einrichtung zum Verfestigen eines Schotterbetts und Betriebsverfahren für diese Einrichtung
GB0010260D0 (en) * 2000-04-27 2000-06-14 Daimler Chrysler Ag Load bearing structure for a railway
US6699916B2 (en) * 2001-10-29 2004-03-02 Dow Global Technologies Inc. Rigid hybrid polyurethane foams
CN1660939A (zh) * 2005-01-24 2005-08-31 张树华 有机胺化物聚醚多元醇改性的沥青聚氨酯防腐保温硬泡体
DE102005012796A1 (de) * 2005-03-19 2006-09-21 Hennecke Gmbh Verfahren zur Herstellung von faserverstärkten Verbundteilen
WO2007104710A1 (de) * 2006-03-15 2007-09-20 Basf Se Verfahren zur befestigung von verkehrswegen

Cited By (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102471437A (zh) * 2009-08-11 2012-05-23 拜尔材料科学股份公司 具有好的储存稳定性的含异氰酸酯基团的预聚物
CN102762623A (zh) * 2009-12-21 2012-10-31 巴斯夫欧洲公司 包含集料和弹性体组合物的复合材料
US10480128B2 (en) 2009-12-21 2019-11-19 Basf Se Composite pavement structures
US9850625B2 (en) 2009-12-21 2017-12-26 Basf Se Composite pavement structures
CN106699011A (zh) * 2009-12-21 2017-05-24 巴斯夫欧洲公司 包含集料和弹性体组合物的复合材料
US9631088B2 (en) 2009-12-21 2017-04-25 Basf Se Composite pavement structures
CN102251442B (zh) * 2010-05-21 2015-07-29 拜耳材料科技(中国)有限公司 一种聚氨酯道碴层、及其制备方法和用途
CN102251442A (zh) * 2010-05-21 2011-11-23 拜耳材料科技(中国)有限公司 一种聚氨酯道碴层、及其制备方法和用途
CN102153982B (zh) * 2011-03-17 2013-06-05 胡小林 一种轨道交通聚交联氨酯类道砟胶
CN102153982A (zh) * 2011-03-17 2011-08-17 胡小林 一种新型轨道交通聚交联氨酯类道砟胶
CN103492638B (zh) * 2011-03-24 2015-11-25 拜耳知识产权有限责任公司 制备道渣的方法
US9297121B2 (en) 2011-03-24 2016-03-29 Covestro Deutschland Ag Process for the production of ballast
CN103492638A (zh) * 2011-03-24 2014-01-01 拜耳知识产权有限责任公司 制备道渣的方法
CN103764912A (zh) * 2011-09-01 2014-04-30 拜耳知识产权有限责任公司 道碴的制造方法
CN103764912B (zh) * 2011-09-01 2016-08-17 科思创德国股份有限公司 道碴的制造方法
CN103031786B (zh) * 2011-09-29 2016-02-10 拜耳材料科技(中国)有限公司 装置及使用其制备道碴道床的方法
CN103031786A (zh) * 2011-09-29 2013-04-10 拜耳材料科技(中国)有限公司 装置及使用其制备道碴道床的方法
CN103030772A (zh) * 2011-10-09 2013-04-10 中国石油化工集团公司 端异氰酸酯灌浆材料预聚体及其制备方法
CN104313955A (zh) * 2014-09-28 2015-01-28 徐州徐工铁路装备有限公司 一种有砟道床除湿调温设备
CN104313955B (zh) * 2014-09-28 2016-08-31 徐州徐工铁路装备有限公司 一种有砟道床除湿调温设备
WO2020109267A1 (en) 2018-11-27 2020-06-04 Covestro Deutschland Ag Method for preparing track bed
CN111218858A (zh) * 2020-02-10 2020-06-02 中国铁道科学研究院集团有限公司铁道建筑研究所 一种密贴式弹性固化轨道系统
CN111218858B (zh) * 2020-02-10 2021-09-10 中国铁道科学研究院集团有限公司铁道建筑研究所 一种密贴式弹性固化轨道系统
CN112662363A (zh) * 2020-12-14 2021-04-16 山东一诺威新材料有限公司 篱笆锚固用聚氨酯材料及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
JP5111395B2 (ja) 2013-01-09
AU2007211646B2 (en) 2011-11-17
US8715778B2 (en) 2014-05-06
PT1979542E (pt) 2010-06-07
EP1979542A1 (de) 2008-10-15
AU2007211646B8 (en) 2011-12-08
BRPI0706666B1 (pt) 2018-04-03
EG25259A (en) 2011-11-29
DE502007003467D1 (de) 2010-05-27
ZA200806134B (en) 2009-10-28
CY1110045T1 (el) 2015-01-14
RU2431008C2 (ru) 2011-10-10
SI1979542T1 (sl) 2010-08-31
CA2637528A1 (en) 2007-08-09
KR101361963B1 (ko) 2014-02-13
ES2342214T3 (es) 2010-07-02
WO2007087976A1 (de) 2007-08-09
KR20080091815A (ko) 2008-10-14
PL1979542T3 (pl) 2010-09-30
AU2007211646A1 (en) 2007-08-09
EP1979542B1 (de) 2010-04-14
US20070172590A1 (en) 2007-07-26
ATE464432T1 (de) 2010-04-15
CA2637528C (en) 2014-09-02
BRPI0706666A2 (pt) 2011-04-05
IL192682A0 (en) 2009-02-11
CN101370983B (zh) 2012-02-29
UA91735C2 (ru) 2010-08-25
DK1979542T3 (da) 2010-08-02
NO20083407L (no) 2008-09-19
JP2009523932A (ja) 2009-06-25
RU2008133854A (ru) 2010-02-27
DE102006003033A1 (de) 2007-08-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101370983B (zh) 道渣路基以及用于制备道渣路基的方法
CN102203156B (zh) 闭孔刚性聚氨酯泡沫体的制备方法
EP1377647B1 (en) Rigid polyurethane foams
EP1725600B2 (en) Attached, high reactivity rigid polyurethane foams
CA2396845C (en) Process for preparing a flexible polyurethane foam
JP2002536516A (ja) 微細気泡の水発泡硬質ポリウレタン発泡体
JP5847801B2 (ja) ポリウレタンバラスト層、その製造方法およびその使用
US9562332B2 (en) Method for producing ballast bodies
CN102251442B (zh) 一种聚氨酯道碴层、及其制备方法和用途
EP1301552A1 (en) Process for preparing a flexible polyurethane foam
CA2329299C (en) Rigid polyurethane foams and method to form said foams using low molecular weight diols and triols
JP2007197499A (ja) 硬質ポリウレタンフォームの製造方法、透水層の形成方法および岩盤の補強方法
CN104394983B (zh) 使用硫代磷酸二酯铋盐作为催化剂制备的聚氨酯
CA2507201A1 (en) A composite structure having a styrenated polyester layer and a filled backing layer
DK2733263T3 (en) PROCEDURE FOR SECURING A DEEP BUILDING SITE

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C56 Change in the name or address of the patentee

Owner name: CARCOUSTICS TECHCONSULT GMBH

Free format text: FORMER NAME: BAYER AG

CP01 Change in the name or title of a patent holder

Address after: Germany Leverkusen

Patentee after: BAYER MATERIALSCIENCE AG

Address before: Germany Leverkusen

Patentee before: BAYER MATERIALSCIENCE AG

C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20160704

Address after: Leverkusen, Germany

Patentee after: COVESTRO DEUTSCHLAND AG

Address before: German Monheim

Patentee before: BAYER INTELLECTUAL PROPERTY GmbH

Effective date of registration: 20160704

Address after: German Monheim

Patentee after: BAYER INTELLECTUAL PROPERTY GmbH

Address before: Germany Leverkusen

Patentee before: BAYER MATERIALSCIENCE AG