CN101367510A - 采用氢致自催化法生长含铟氮化物纳米材料的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及半导体材料生长技术领域,公开了一种采用氢致自催化法生长含铟氮化物纳米材料的方法,该方法包括:加热反应室,当反应室温度升到生长温度时,利用氢气和氮气为载气将含有铟源的反应物与氨气通入到反应室中进行反应,同时控制氢气和氮气的比例,反应物在还原气氛下产生金属铟液滴,利用产生的金属铟液滴作为催化剂,催化反应物形成含铟氮化物纳米材料。利用本发明,可以生长出高质量的含铟氮化物的纳米材料,实现了在MOCVD设备上利用自催化方法生长出高质量的含铟氮化物的纳米材料。另外,本发明提供的这种采用氢致自催化法生长含铟氮化物纳米材料的方法,还可以推广到普通的化学气相沉积CVD设备中去。
Description
技术领域
本发明涉及半导体材料生长技术领域,尤其涉及一种采用氢致自催化法生长含铟氮化物纳米材料的方法。
背景技术
含铟氮化物,包括氮化铟(InN)、铟镓氮(InGaN)、铟铝氮(InAlN)、铝铟镓氮(AlInGaN)等,是一类重要化合物半导体。它们在高速大功率电子器件、太赫兹电子学、照明、高密度光存储、环境处理与检测、生物、医药领域的应用十分广泛。与此相对应,含铟氮化物的纳米材料日益受到人们的重视。
现在,含铟氮化物(主要是InN)的纳米材料的主要生长方法是基于气-固(VS)机制。这种方法是利用铟的氧化物(In2O3)或氯化物(InClx)与氨气(NH3)的反应来得到含铟氮化物纳米材料。这种方法已经实现了InN的纳米管、棒。这种方法的缺点是所得纳米材料的质量比较差。原因是氧/氯化铟所带来的氧/氯污染在该类方法中不可避免,而这些污染会大大劣化所获得纳米材料的光学、电学性质。
另外,还有一种利用金属铟(In)与氨气(NH3)直接反应的“自催化”方法。在这种方法,液态金属铟将作为催化剂,引起气-液-固(VLS)生长机制。而VLS机制是现在普遍采用的一种生长纳米材料的机制。因此,这种方法也可以得到如InN的纳米线、棒等含铟氮化物纳米材料。在这里,由于采用了金属铟,而不是金、镍等外来金属催化剂,来制备含铟氮化物的纳米材料,所以这种方法被称为“自催化”方法。
“自催化”方法可以在根本上避免氧、氯、外来金属污染,因此有希望生长出高质量的含铟氮化物的纳米材料。
但是“自催化”方法现在仅仅在特殊设计的化学气相沉积设备中实现,其通用性很差。而且在材料质量上,采用这种特殊设备生长的材料难以与金属有机物化学气相沉积(MOCVD)、分子束外延(MBE)等生长的材料相匹敌。MOCVD、MBE作为两种主要的高级材料生长技术,其生长所得材料质量被公认为是其它技术无法比拟的。尤其是MOCVD技术,已经在工业得到了广泛的应用。
如果能够在MOCVD设备上利用“自催化”方法生长出高质量的含铟氮化物的纳米材料,那无疑将是非常理想。然而,金属铟不是金属有机物,挥发能力很弱,无法作为铟的原料直接应用在MOCVD设备中。如何克服这些困难正是本发明所要阐述的。
发明内容
(一)要解决的技术问题
有鉴于此,本发明的主要目的在于提供一种采用氢致自催化法生长含铟氮化物纳米材料的方法,以实现在MOCVD设备上利用自催化方法生长出高质量的含铟氮化物的纳米材料。
(二)技术方案
为达到上述目的,本发明的技术方案是这样实现的:
一种采用氢致自催化法生长含铟氮化物纳米材料的方法,该方法包括:加热反应室,当反应室温度升到生长温度时,利用氢气和氮气为载气将含有铟源的反应物与氨气通入到反应室中进行反应,同时控制氢气和氮气的比例,反应物在还原气氛下产生金属铟液滴,利用产生的金属铟液滴作为催化剂,催化反应物形成含铟氮化物纳米材料。
上述方案中,所述含铟氮化物纳米材料为普通纳米材料或特殊形貌的纳米材料,所述普通纳米材料至少包括纳米棒、纳米线和纳米管,所述特殊形貌的纳米材料至少包括纳米花;所述氢气为未经过活化处理的氢气,或为经过活化处理的氢气,所述经过活化处理的氢气是在氢气通入反应室之前对其使用射频等离子体加以活化;所述铟源为三甲基铟TMIn,或为乙基二甲基铟EDMIn。
上述方案中,所述含铟氮化物纳米材料至少包括氮化铟InN、铟镓氮InGaN、铟铝氮InAlN和铝铟镓氮AlInGaN
上述方案中,当所述含铟氮化物纳米材料为氮化铟InN时,所述氢气和氮气的比例为1∶40,所述生长温度为350至550℃,所述反应物为氨气NH3与TMIn,NH3的流量为3SLM,TMIn的流量为10μmol/min,所述生长过程具体包括:当通入反应室的氢气和氮气的比例达到1∶40时,将有一部分TMIn在氢气还原作用下生成金属铟液滴,利用产生的金属铟液滴作为催化剂,催化氨气NH3与另一部分TMIn通过气-液-固VLS生长机制发生反应,在反应室中的衬底表面生成氮化铟InN的纳米材料。
上述方案中,当所述含铟氮化物纳米材料为铟镓氮InGaN时,所述氢气和氮气的比例为1∶100,所述生长温度为500至850℃,所述反应物为氨气NH3、TMIn与镓源TMGa,NH3的流量为3SLM,TMIn的流量为10μmol/min,TMGa的流量为1.5μmol/min,所述生长过程具体包括:当通入反应室的氢气和氮气的比例达到1∶100时,将有一部分TMIn在氢气还原作用下生成金属铟液滴,利用产生的金属铟液滴作为催化剂,催化氨气NH3与TMGa以及另一部分TMIn,通过气-液-固VLS生长机制发生反应,在反应室中的衬底表面生成铟镓氮InGaN的纳米材料。
上述方案中,当所述含铟氮化物纳米材料为铟铝氮InAlN时,所述氢气和氮气的比例为1∶100,所述生长温度为500至850℃,所述反应物为氨气NH3、TMIn与铝源TMAl,NH3的流量为3SLM,TMIn的流量为10μmol/min,TMAl的流量为1μmol/min,所述生长过程具体包括:当通入反应室的氢气和氮气的比例达到1∶100时,将有一部分TMIn在氢气还原作用下生成金属铟液滴,利用产生的金属铟液滴作为催化剂,催化氨气NH3与TMAl以及另一部分TMIn,通过气-液-固VLS生长机制发生反应,在反应室中的衬底表面生成铟铝氮InAlN的纳米材料。
上述方案中,当所述含铟氮化物纳米材料为铝铟镓氮AlInGaN时,所述氢气和氮气的比例为1∶100,所述生长温度为500至850℃,所述反应物为氨气NH3、TMIn、镓源TMGa与铝源TMAl,NH3的流量为3SLM,TMIn的流量为10μmol/min,TMGa的流量为1.5μmol/min,TMAl的流量为1μmol/min,所述生长过程具体包括:当通入反应室的氢气和氮气的比例达到1∶100时,将有一部分TMIn在氢气还原作用下生成金属铟液滴,利用产生的金属铟液滴作为催化剂,催化氨气NH3与TMGa、TMAl以及另一部分TMIn,通过气-液-固VLS生长机制发生反应,在反应室中的衬底表面生成铝铟镓氮AlInGaN的纳米材料。
上述方案中,所述TMIn、TMGa、TMAl、氢气、氮气的流量具体值以及它们之间的比例的具体值随不同的反应室结构、大小的变化而做相应调整;所述TMGa、TMAl的流量要根据所希望得到的纳米材料的组分来决定,如果希望得到高Ga、Al组分的含铟氮化物纳米材料,则应当加大Ga源、Al源的流量。
上述方案中,所述氢致自催化法至少包括金属有机物化学气相沉积方法MOCVD和热壁化学气相沉积方法CVD。
(三)有益效果
本发明利用氢气的还原作用,从反应物中产生金属铟液滴,基于所谓的“自催化”机制,实现含铟氮化物纳米材料的生长。由于本发明在根本上避免氧、氯、外来金属污染,因此可以生长出高质量的含铟氮化物的纳米材料,实现了在MOCVD设备上利用自催化方法生长出高质量的含铟氮化物的纳米材料。
另外,本发明提供的这种采用氢致自催化法生长含铟氮化物纳米材料的方法,还可以推广到普通的化学气相沉积CVD设备中去。
附图说明
图1是本发明采用的MOCVD反应室的结构示意图。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚明白,以下结合具体实施例,并参照附图,对本发明进一步详细说明。
本发明的实现原理是:利用反应物(铟的金属有机物)在还原气氛下容易形成金属铟(In)的性质,产生金属铟液滴,而金属铟液滴将作为催化剂,催化反应物形成含铟氮化物纳米材料。在这里,还原气氛将由氢气的引入来获得。“自催化”机制所利用的金属铟催化剂也是含铟氮化物的反应物之一。
利用氢气对含铟氮化物的特殊作用来实现“自催化”法。由于In-N键比较脆弱,在氢气所导致的还原气氛下,In-N键非常容易断裂,从而使金属铟容易生成。与此形成对比的是,其它III族金属(Al、Ga)与氮(N)原子会形成比较强的的键(Al-N、Ga-N)。由于这些性质,氢气的引入会抑制含铟氮化物的生成,增加金属铟的生成量;另一方面,不含铟氮化物(AlN、GaN、AlGaN)的生成基本不受氢的影响。
基于以上考虑,本发明提出氢致自催化法来生长含铟氮化物纳米材料。虽然本发明的出发点是为了在MOCVD中实现自催化法,但是氢致自催化法无疑也可以推广到普通的化学气相沉积-CVD设备中去。
基于上述实现原理,本发明提供了一种采用氢致自催化法生长含铟氮化物纳米材料的方法,该方法包括以下步骤:加热反应室,当反应室温度升到生长温度时,利用氢气和氮气为载气将含有铟源的反应物与氨气通入到反应室中进行反应,同时控制氢气和氮气的比例,反应物在还原气氛下产生金属铟液滴,利用产生的金属铟液滴作为催化剂,催化反应物形成含铟氮化物纳米材料。
上述含铟氮化物纳米材料为普通纳米材料或特殊形貌的纳米材料,所述普通纳米材料至少包括纳米棒、纳米线和纳米管,所述特殊形貌的纳米材料至少包括纳米花;所述氢气为未经过活化处理的氢气,或为经过活化处理的氢气,所述经过活化处理的氢气是在氢气通入反应室之前对其使用射频等离子体加以活化;所述铟源为三甲基铟(TMIn)或乙基二甲基铟(EDMIn)。
上述含铟氮化物纳米材料至少包括氮化铟(InN)、铟镓氮(InGaN)、铟铝氮(InAlN)和铝铟镓氮(AlInGaN)等。
当所述含铟氮化物纳米材料为InN时,所述氢气和氮气比例的典型值为1∶40,所述生长温度为350至550℃,所述反应物为氨气NH3与TMIn,NH3的流量为3SLM,TMIn的流量为10μmol/min,所述生长过程具体包括:当通入反应室的氢气和氮气的比例达到1∶40时,将有一部分TMIn在氢气还原作用下生成金属铟液滴,利用产生的金属铟液滴作为催化剂,催化氨气NH3与另一部分TMIn通过气-液-固VLS生长机制发生反应,在反应室中的衬底表面生成InN的纳米材料。
当所述含铟氮化物纳米材料为InGaN时,所述氢气和氮气比例的典型值为1∶100,所述生长温度为500至850℃,所述反应物为氨气NH3、TMIn与镓源(TMGa),NH3的流量为3SLM,TMIn的流量为10μmol/min,TMGa的流量为1.5μmol/min,所述生长过程具体包括:当通入反应室的氢气和氮气的比例达到1∶100时,将有一部分TMIn在氢气还原作用下生成金属铟液滴,利用产生的金属铟液滴作为催化剂,催化氨气NH3与TMGa以及另一部分TMIn,通过气-液-固VLS生长机制发生反应,在反应室中的衬底表面生成InGaN的纳米材料。
当所述含铟氮化物纳米材料为InAlN时,所述氢气和氮气比例的典型值为1∶100,所述生长温度为500至850℃,所述反应物为氨气NH3、TMIn与铝源(TMAl),NH3的流量为3SLM,TMIn的流量为10μmol/min,TMAl的流量为1μmol/min,所述生长过程具体包括:当通入反应室的氢气和氮气的比例达到1∶100时,将有一部分TMIn在氢气还原作用下生成金属铟液滴,利用产生的金属铟液滴作为催化剂,催化氨气NH3与TMAl以及另一部分TMIn,通过气-液-固VLS生长机制发生反应,在反应室中的衬底表面生成InAlN的纳米材料。
当所述含铟氮化物纳米材料为AlInGaN时,所述氢气和氮气比例的典型值为1∶100,所述生长温度为500至850℃,所述反应物为氨气NH3、TMIn、镓源TMGa与铝源TMAl,NH3的流量为3SLM,TMIn的流量为10μmol/min,TMGa的流量为1.5μmol/min,TMAl的流量为1μmol/min,所述生长过程具体包括:当通入反应室的氢气和氮气的比例达到1∶100时,将有一部分TMIn在氢气还原作用下生成金属铟液滴,利用产生的金属铟液滴作为催化剂,催化氨气NH3与TMGa、TMAl以及另一部分TMIn,通过气-液-固VLS生长机制发生反应,在反应室中的衬底表面生成AlInGaN的纳米材料。
上述氢致自催化法至少包括金属有机物化学气相沉积方法(MOCVD)和热壁化学气相沉积方法(CVD)。
下面以MOCVD方法生长InN纳米材料为例子,来说明如何在MOCVD中实现氢致自催化法。如图1所示,图1是本发明采用的MOCVD反应室的结构示意图。
在图1所示的反应室中,氢气(H2)、氮气(N2)、氨气(NH3)、铟源(一般是三甲基铟,英文缩写TMIn)被同时通入反应室。其中,氢气(H2)、氮气(N2)并不是反应生成氮化物所需要的反应物。它们主要有两个作用:首先是作为载气将反应物金属有机物TMIn带入反应室;其次是调节反应室的还原性气氛的强弱。具体过程如下:
当反应室温度升到生长温度时,将氢气(H2)、氮气(N2)、氨气(NH3)与TMIn通入反应室。氨气(NH3)将与TMIn在放置于加热器(Heater)上的衬底(Substrate)表面反应生成InN纳米材料。在反应过程中,氢气和氮气的比例是非常重要的一个生长参数。过多的氢气会加强还原性气氛,阻碍含铟氮化物的生成,从而使产物主要是金属铟。过多的氮气将减少金属铟的生成,将导致含铟氮化物以薄膜的形式生成,而不是本发明所需要的纳米材料的形式。一般来说,对于InN,氢气和氮气的流量比例一般在1:40左右;对于InGaN、InAlN、AlInGaN,氢气和氮气的比例要更低,大约在1:100左右。
生长温度也是一个重要参数,对于InN,一般在350至550℃之间比较好;对于其他含铟氮化物纳米材料(如InGaN、InAlN、AlInGaN),就需要比较高的生长温度了,大致在500至850℃之间。反应室的压力典型值为1个大气压左右。
当氢气和氮气的比例达到合适数值(即达到1:40左右)时,将有一部分TMIn生成金属铟。由于金属铟的熔点只有156℃,远低于含铟氮化物的生长温度(一般大于400℃),所生成金属铟将以液态形式存在于反应室中的衬底表面。因此这些液态金属铟将作为催化剂引起另一部分TMIn和氨气通过VLS机制反应而在衬底表面生成InN的纳米材料。
以上说的是在MOCVD中利用氢致自催化法生长InN纳米材料。如果要以同样的方法制备InGaN、AlInGaN纳米材料,只需要往反应室中添加通入镓(Ga)源(一般是三甲基镓,英文缩写TMGa)、铝(Al)源(一般是三甲基铝,英文缩写TMAl)就可以。氨气(NH3)会与In源以及Ga源、Al源一起发生反应,生成各种含铟氮化物合金。
其中,Ga源、Al源的流量要根据所希望得到的纳米材料的组分来决定。如果想得到高Ga、Al组分的含铟氮化物纳米材料,则应当加大Ga源、Al源的流量。
另外,由于铟在生长温度这种高温下形成In-N键的能力比较弱,导致铟不容易并入纳米材料中。因此一般在生长中,In的流量(以摩尔流量表示)要比Ga、Al大10倍左右。In、Ga、Al、氢气、氮气的流量具体值以及它们之间的比例的具体值随不同的反应室结构、大小的变化而应该做相应调整。
以下给出一些生长含铟氮化物纳米材料的所需原料及其典型的流量值。
AlInGaN纳米材料:TMIn(10μmol/min),TMGa(1.5μmol/min),TMAl(1μmol/min),NH3(3SLM).
InGaN纳米材料:TMIn(10μmol/min),TMGa(1.5μmol/min),NH3(3SLM).
InAlN纳米材料:TMIn(10μmol/min),TMAl(1μmol/min),NH3(3SLM).
InN纳米材料:TMIn(10μmol/min),NH3(3SLM)。
以上所述的具体实施例,对本发明的目的、技术方案和有益效果进行了进一步详细说明,所应理解的是,以上所述仅为本发明的具体实施例而已,并不用于限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内,所做的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (9)
1.一种采用氢致自催化法生长含铟氮化物纳米材料的方法,其特征在于,该方法包括:
加热反应室,当反应室温度升到生长温度时,利用氢气和氮气为载气将含有铟源的反应物与氨气通入到反应室中进行反应,同时控制氢气和氮气的比例,反应物在还原气氛下产生金属铟液滴,利用产生的金属铟液滴作为催化剂,催化反应物形成含铟氮化物纳米材料。
2.根据权利要求1所述的采用氢致自催化法生长含铟氮化物纳米材料的方法,其特征在于,
所述含铟氮化物纳米材料为普通纳米材料或特殊形貌的纳米材料,所述普通纳米材料至少包括纳米棒、纳米线和纳米管,所述特殊形貌的纳米材料至少包括纳米花;
所述氢气为未经过活化处理的氢气,或为经过活化处理的氢气,所述经过活化处理的氢气是在氢气通入反应室之前对其使用射频等离子体加以活化;
所述铟源为三甲基铟TMIn,或为乙基二甲基铟EDMIn。
3.根据权利要求1或2所述的采用氢致自催化法生长含铟氮化物纳米材料的方法,其特征在于,所述含铟氮化物纳米材料至少包括氮化铟InN、铟镓氮InGaN、铟铝氮InAlN和铝铟镓氮AlInGaN。
4.根据权利要求3所述的采用氢致自催化法生长含铟氮化物纳米材料的方法,其特征在于,当所述含铟氮化物纳米材料为氮化铟InN时,所述氢气和氮气的比例为1∶40,所述生长温度为350至550℃,所述反应物为氨气NH3与TMIn,NH3的流量为3SLM,TMIn的流量为10μmol/min,所述生长过程具体包括:
当通入反应室的氢气和氮气的比例达到1∶40时,将有一部分TMIn在氢气还原作用下生成金属铟液滴,利用产生的金属铟液滴作为催化剂,催化氨气NH3与另一部分TMIn通过气-液-固VLS生长机制发生反应,在反应室中的衬底表面生成氮化铟InN的纳米材料。
5.根据权利要求3所述的采用氢致自催化法生长含铟氮化物纳米材料的方法,其特征在于,当所述含铟氮化物纳米材料为铟镓氮InGaN时,所述氢气和氮气的比例为1∶100,所述生长温度为500至850℃,所述反应物为氨气NH3、TMIn与镓源TMGa,NH3的流量为3SLM,TMIn的流量为10μmol/min,TMGa的流量为1.5μmol/min,所述生长过程具体包括:
当通入反应室的氢气和氮气的比例达到1∶100时,将有一部分TMIn在氢气还原作用下生成金属铟液滴,利用产生的金属铟液滴作为催化剂,催化氨气NH3与TMGa以及另一部分TMIn,通过气-液-固VLS生长机制发生反应,在反应室中的衬底表面生成铟镓氮InGaN的纳米材料。
6.根据权利要求3所述的采用氢致自催化法生长含铟氮化物纳米材料的方法,其特征在于,当所述含铟氮化物纳米材料为铟铝氮InAlN时,所述氢气和氮气的比例为1∶100,所述生长温度为500至850℃,所述反应物为氨气NH3、TMIn与铝源TMAl,NH3的流量为3SLM,TMIn的流量为10μmol/min,TMAl的流量为1μmol/min,所述生长过程具体包括:
当通入反应室的氢气和氮气的比例达到1∶100时,将有一部分TMIn在氢气还原作用下生成金属铟液滴,利用产生的金属铟液滴作为催化剂,催化氨气NH3与TMAl以及另一部分TMIn,通过气-液-固VLS生长机制发生反应,在反应室中的衬底表面生成铟铝氮InAlN的纳米材料。
7.根据权利要求3所述的采用氢致自催化法生长含铟氮化物纳米材料的方法,其特征在于,当所述含铟氮化物纳米材料为铝铟镓氮AlInGaN时,所述氢气和氮气的比例为1∶100,所述生长温度为500至850℃,所述反应物为氨气NH3、TMIn、镓源TMGa与铝源TMAl,NH3的流量为3SLM,TMIn的流量为10μmol/min,TMGa的流量为1.5μmol/min,TMAl的流量为1μmol/min,所述生长过程具体包括:
当通入反应室的氢气和氮气的比例达到1∶100时,将有一部分TMIn在氢气还原作用下生成金属铟液滴,利用产生的金属铟液滴作为催化剂,催化氨气NH3与TMGa、TMAl以及另一部分TMIn,通过气-液-固VLS生长机制发生反应,在反应室中的衬底表面生成铝铟镓氮AlInGaN的纳米材料。
8.根据权利要求4至7中任一项所述的采用氢致自催化法生长含铟氮化物纳米材料的方法,其特征在于,所述TMIn、TMGa、TMAl、氢气、氮气的流量具体值以及它们之间的比例的具体值随不同的反应室结构、大小的变化而做相应调整;
所述TMGa、TMAl的流量要根据所希望得到的纳米材料的组分来决定,如果希望得到高Ga、Al组分的含铟氮化物纳米材料,则应当加大Ga源、Al源的流量。
9.根据权利要求1所述的采用氢致自催化法生长含铟氮化物纳米材料的方法,其特征在于,所述氢致自催化法至少包括金属有机物化学气相沉积方法MOCVD和热壁化学气相沉积方法CVD。
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105129749A (zh) * | 2015-08-04 | 2015-12-09 | 吉林大学 | 高压制备氮化铟纳米晶粉体材料的方法 |
CN107887255A (zh) * | 2017-09-18 | 2018-04-06 | 中国电子科技集团公司第五十五研究所 | 一种高阻GaN薄膜外延生长的方法 |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1164481C (zh) * | 2002-10-25 | 2004-09-01 | 中国科学院上海硅酸盐研究所 | 纳米氮化铟粉体的制备方法 |
CN100386264C (zh) * | 2005-11-18 | 2008-05-07 | 太原理工大学 | 一种无机化合物氮化镓纳米线的制取方法 |
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- 2007-08-15 CN CN2007101202848A patent/CN101367510B/zh not_active Expired - Fee Related
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105129749A (zh) * | 2015-08-04 | 2015-12-09 | 吉林大学 | 高压制备氮化铟纳米晶粉体材料的方法 |
CN107887255A (zh) * | 2017-09-18 | 2018-04-06 | 中国电子科技集团公司第五十五研究所 | 一种高阻GaN薄膜外延生长的方法 |
CN107887255B (zh) * | 2017-09-18 | 2020-10-02 | 中国电子科技集团公司第五十五研究所 | 一种高阻GaN薄膜外延生长的方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
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PB01 | Publication | ||
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