CN101356195B - 抗岩藻糖基-gm1的人单克隆抗体及使用抗岩藻糖基-gm1抗体的方法 - Google Patents

抗岩藻糖基-gm1的人单克隆抗体及使用抗岩藻糖基-gm1抗体的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN101356195B
CN101356195B CN2006800507255A CN200680050725A CN101356195B CN 101356195 B CN101356195 B CN 101356195B CN 2006800507255 A CN2006800507255 A CN 2006800507255A CN 200680050725 A CN200680050725 A CN 200680050725A CN 101356195 B CN101356195 B CN 101356195B
Authority
CN
China
Prior art keywords
antibody
seq
variable region
heavy chain
light chain
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN2006800507255A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101356195A (zh
Inventor
C·A·维斯蒂卡
E·H·霍尔梅斯
P·布拉姆斯
A·威特
J·M·卡尔达勒利
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
E.R. expensive precious & Sheng Si limited liability company is executed
Original Assignee
Medarex LLC
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Medarex LLC filed Critical Medarex LLC
Publication of CN101356195A publication Critical patent/CN101356195A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101356195B publication Critical patent/CN101356195B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C07K16/3076—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells against structure-related tumour-associated moieties
    • C07K16/3084—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells against structure-related tumour-associated moieties against tumour-associated gangliosides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/39558—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C07K2317/732—Antibody-dependent cellular cytotoxicity [ADCC]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C07K2317/734—Complement-dependent cytotoxicity [CDC]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/77—Internalization into the cell

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

本发明提供以高亲和力特异性结合岩藻糖基-GM1的分离的单克隆抗体，特别是人单克隆抗体。还提供了编码本发明的抗体的核酸分子、表达载体、宿主细胞和表达本发明的抗体的方法。还提供了包含本发明的抗体的免疫偶联物、双特异性分子和药物组合物。本发明还提供了检测岩藻糖基-GM1的方法，以及使用抗岩藻糖基-GM1抗体治疗包括癌症在内的各种疾病的方法。

Description

抗岩藻糖基-GM1的人单克隆抗体及使用抗岩藻糖基-GM1抗体的方法
相关申请的交叉参考
本申请要求享有2005年12月8日提交的美国临时申请序号60/748,915的优先权，该申请引入本文作为参考。 
背景技术
岩藻糖基-GM1是一种鞘脂单唾液酸神经节苷酯，它由锚定细胞膜中的分子的神经酰胺脂质成分和暴露于细胞表面的碳水化合物成分组成。碳水化合物抗原是在癌细胞表面上最丰富表达的抗原(Feizi T.(1985)Nature 314：53-7)。对于某些肿瘤类型，如小细胞肺癌(SCLC)，最初对化学治疗具有有效的反应，但是之后迅速发生化疗难治性复发。应用新型免疫治疗药物的干预可以成功地克服抗药性复发(Johnson DH.(1995)Lung Cancer 12 Suppl 3：S71-5)。已经证明，有几种碳水化合物抗原，如神经节苷酯GD3和GD2，作为应用MAb的被动免疫治疗的有效靶标起作用(Irie RF和Morton DL.(1986)PNAS83：8694-8698；Houghton AN等人.(1985)PNAS 82：1242-1246)。在临床试验中也已证明神经节苷酯抗原是应用疫苗的主动免疫治疗的有效靶标(Krug LM等人.(2004)Clinical Cancer Research 10：6094-6100；Dickler MN等人.(1999)Clinical Cancer Research 5：2773-2779；Livingston PO等人.(1994)J Clin Oncol.12：1036-44)。实际上，已证明来自在用KLH偶联的抗原接种后产生抗岩藻糖基-GM1抗体滴度的SCLC患者的血清与肿瘤细胞特异性结合，并且具有肿瘤特异性补体依赖的细胞毒性(CDC)。与抗岩藻糖基-GM1滴度相关的毒性是温和的和短暂的，三名有限阶段SCLC患者在18、24、30个月时没有复发(Krug等人.，同上；Dickler等人，同上)。 
已显示在高百分比的SCLC病例中有岩藻糖基-GM1表达，与其他神经节苷酯抗原不同，岩藻糖基-GM1在正常组织中极少表达或者不表达(Nilsson等人.(1984)Glycoconjugate J 1：43-9；Krug等人，同上；Brezicka等人.(1989)Cancer Res 49：1300-5；Zhangyi等人(1997)Int JCancer 73：42-49；Brezicka等人.(2000)Lung Cancer 28：29-36；Fredman等人(1986)Biochim Biophys Acta 875：316-23；Brezicka等人(1991)APMIS 99：797-802；Nilsson等人(1986)Cancer Res 46：1403-7)。在SCLC细胞系的培养基中，在异种移植的裸鼠的肿瘤提取物和血清中，以及在患有各期疾病的SCLC患者的血清中，已经证明了岩藻糖基-GM1的存在(Vangsted等人.(1991)Cancer Res 51：2879-84；Vangsted等人(1994)Cancer Detect Prev 18：221-9)。这些报道提供了岩藻糖基-GM1是可被免疫治疗剂靶向的高度特异性肿瘤抗原的令人信服的证据。 
因此，需要识别岩藻糖基-GM1的药剂以及使用这种药剂的方法。 
发明内容
本发明提供与岩藻糖基-GM1结合并且表现出许多所需特性的分离的单克隆抗体，特别是人单克隆抗体。这些特性包括与岩藻糖基-GM1高亲和力结合，以及与人小细胞肺癌细胞系DMS-79(人SCLCATCC#CRL-2049)结合。还提供了应用本发明的抗体和组合物治疗多种岩藻糖基-GM1介导的疾病的方法。 
在一个方面，本发明涉及一种分离的单克隆抗体或其抗原结合部分，其中该抗体(a)与岩藻糖基-GM1特异性结合；且(b)与人小细胞肺癌细胞系DMS-79(人SCLC ATCC#CRL-2049)结合。 
优选地，该抗体为人抗体，但是在替代实施方案中，该抗体也可以是鼠抗体、嵌合抗体或人源化抗体。 
在另一实施方案中，本发明提供一种分离的单克隆抗体或其抗原结合部分，其中该抗体与参比抗体交叉竞争结合岩藻糖基-GM1，其中所述参比抗体(a)与岩藻糖基-GM1特异性结合；且(b)与人小细胞肺 癌细胞系DMS-79(人SCLC ATCC#CRL-2049)结合。在某些实施方案中，所述参比抗体包括：(a)包含SEQ ID NO：1的氨基酸序列的重链可变区；和(b)包含SEQ ID NO：7的氨基酸序列的轻链可变区。在进一步的实施方案中，所述参比抗体包括：(a)包含SEQ ID NO：2的氨基酸序列的重链可变区；和(b)包含SEQ ID NO：8的氨基酸序列的轻链可变区。在其它实施方案中，所述参比抗体包括：(a)包含SEQ IDNO：3的氨基酸序列的重链可变区；和(b)包含SEQ ID NO：9的氨基酸序列的轻链可变区。在进一步的实施方案中，所述参比抗体包括：(a)包含SEQ ID NO：4的氨基酸序列的重链可变区；和(b)包含SEQID NO：10的氨基酸序列的轻链可变区。在进一步的实施方案中，所述参比抗体包括：(a)包含SEQ ID NO：5的氨基酸序列的重链可变区；和(b)包含SEQ ID NO：11的氨基酸序列的轻链可变区。在进一步的实施方案中，所述参比抗体包括：(a)包含SEQ ID NO：6的氨基酸序列的重链可变区；和(b)包含SEQ ID NO：12的氨基酸序列的轻链可变区。 
在另一方面，本发明涉及一种分离的单克隆抗体或其抗原结合部分，其包含来源于人VH 3-48基因或作为该基因的产物的重链可变区，其中该抗体与岩藻糖基-GM1特异性结合。本发明进一步提供一种分离的单克隆抗体或其抗原结合部分，其包含来源于人VK L15基因或作为该基因的产物的轻链可变区，其中该抗体与岩藻糖基-GM1特异性结合。 
一种优选的组合包括： 
(a)包含SEQ ID NO：13的重链可变区CDR1； 
(b)包含SEQ ID NO：19的重链可变区CDR2； 
(c)包含SEQ ID NO：25的重链可变区CDR3； 
(d)包含SEQ ID NO：31的轻链可变区CDR1； 
(e)包含SEQ ID NO：37的轻链可变区CDR2；和 
(f)包含SEQ ID NO：43的轻链可变区CDR3。 
另一种优选的组合包括： 
(a)包含SEQ ID NO：14的重链可变区CDR1； 
(b)包含SEQ ID NO：20的重链可变区CDR2； 
(c)包含SEQ ID NO：26的重链可变区CDR3； 
(d)包含SEQ ID NO：32的轻链可变区CDR1； 
(e)包含SEQ ID NO：38的轻链可变区CDR2；和 
(f)包含SEQ ID NO：44的轻链可变区CDR3。 
另一种优选的组合包括： 
(a)包含SEQ ID NO：15的重链可变区CDR1； 
(b)包含SEQ ID NO：21的重链可变区CDR2； 
(c)包含SEQ ID NO：27的重链可变区CDR3； 
(d)包含SEQ ID NO：33的轻链可变区CDR1； 
(e)包含SEQ ID NO：39的轻链可变区CDR2；和 
(f)包含SEQ ID NO：45的轻链可变区CDR3。 
另一种优选的组合包括： 
(a)包含SEQ ID NO：16的重链可变区CDR1； 
(b)包含SEQ ID NO：22的重链可变区CDR2； 
(c)包含SEQ ID NO：28的重链可变区CDR3； 
(d)包含SEQ ID NO：34的轻链可变区CDR1； 
(e)包含SEQ ID NO：40的轻链可变区CDR2；和 
(f)包含SEQ ID NO：46的轻链可变区CDR3。 
另一种优选的组合包括： 
(a)包含SEQ ID NO：17的重链可变区CDR1； 
(b)包含SEQ ID NO：23的重链可变区CDR2； 
(c)包含SEQ ID NO：29的重链可变区CDR3； 
(d)包含SEQ ID NO：35的轻链可变区CDR1； 
(e)包含SEQ ID NO：41的轻链可变区CDR2；和 
(f)包含SEQ ID NO：47的轻链可变区CDR3。 
另一种优选的组合包括： 
(a)包含SEQ ID NO：18的重链可变区CDR1； 
(b)包含SEQ ID NO：24的重链可变区CDR2； 
(c)包含SEQ ID NO：30的重链可变区CDR3； 
(d)包含SEQ ID NO：36的轻链可变区CDR1； 
(e)包含SEQ ID NO：42的轻链可变区CDR2；和 
(f)包含SEQ ID NO：48的轻链可变区CDR3。 
本发明其他优选的抗体或其抗原结合部分包括： 
(a)包含SEQ ID NO：1的氨基酸序列的重链可变区；和 
(b)包含SEQ ID NO：7的氨基酸序列的轻链可变区。 
另一种优选的组合包括： 
(a)包含SEQ ID NO：2的氨基酸序列的重链可变区；和 
(b)包含SEQ ID NO：8的氨基酸序列的轻链可变区。 
另一种优选的组合包括： 
(a)包含SEQ ID NO：3的氨基酸序列的重链可变区；和 
(b)包含SEQ ID NO：9的氨基酸序列的轻链可变区。 
另一种优选的组合包括： 
(a)包含SEQ ID NO：4的氨基酸序列的重链可变区；和 
(b)包含SEQ ID NO：10的氨基酸序列的轻链可变区。 
另一种优选的组合包括： 
(a)包含SEQ ID NO：5的氨基酸序列的重链可变区；和 
(b)包含SEQ ID NO：11的氨基酸序列的轻链可变区。 
另一种优选的组合包括： 
(a)包含SEQ ID NO：6的氨基酸序列的重链可变区；和 
(b)包含SEQ ID NO：12的氨基酸序列的轻链可变区。 
本发明的抗体可以是，例如，如IgG1或IgG4同种型的全长抗体。或者，这些抗体可以是抗体片段，如Fab或Fab’2片段或单链抗体。 
本发明还提供一种免疫偶联物，其包含与治疗剂-如细胞毒素或放射性同位素-连接的本发明的抗体或其抗原结合部分。本发明还提供一种双特异性分子，其包含与第二功能部分连接的本发明的抗体或其抗原结合部分，该第二功能部分具有与该抗体或其抗原结合部分不 同的结合特异性。 
还提供包含本发明的抗体或其抗原结合部分或免疫偶联物或双特异性分子和药物可接受的载体的组合物。 
本发明还包括编码本发明的抗体或其抗原结合部分的核酸分子，以及包含这些核酸的表达载体，包含这些表达载体的宿主细胞。而且，本发明提供一种含有人免疫球蛋白重链和轻链转基因的转基因小鼠，其中该小鼠表达本发明的抗体，以及由这种小鼠制备的杂交瘤，其中该杂交瘤产生本发明的抗体。 
在另一方面，本发明提供一种治疗或预防以表达岩藻糖基-GM1的肿瘤细胞生长为特征的疾病的方法，包括给受试者施用有效治疗或预防该疾病的量的本发明的抗体或其抗原结合部分。所述疾病可以是，例如，癌症，例如肺癌(包括小细胞肺癌)。 
在一个优选实施方案中，本发明提供一种应用抗岩藻糖基-GM1抗体在体内治疗癌症的方法。该抗岩藻糖基-GM1抗体可以是鼠、嵌合、人源化或人抗体。可以用本发明的方法治疗的其它癌症的例子包括肺癌(包括小细胞肺癌和非小细胞肺癌)、肾癌(例如肾细胞癌)、胶质母细胞瘤、脑瘤、慢性或急性白血病(包括急性淋巴细胞白血病(ALL)、成人T细胞白血病(T-ALL)、慢性髓样白血病、急性淋巴母细胞性白血病、慢性淋巴细胞性白血病)、淋巴瘤(例如何杰金氏淋巴瘤和非何杰金氏淋巴瘤、淋巴细胞淋巴瘤、原发性CNS淋巴瘤、T细胞淋巴瘤、伯基特淋巴瘤、间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)、皮肤T细胞淋巴瘤、结节性小卵裂细胞淋巴瘤、外周T细胞淋巴瘤、伦纳特淋巴瘤、免疫母细胞性淋巴瘤、T细胞白血病/淋巴瘤(ATLL)、中心母细胞/中心细胞性(cb/cc)滤泡性淋巴瘤、B系弥漫性大细胞淋巴瘤、血管免疫母细胞性淋巴结病(AILD)-样T细胞淋巴瘤和HIV相关体腔淋巴瘤)、胚胎性癌、未分化鼻咽癌(例如施明克瘤)、卡斯尔曼病、卡波西肉瘤、多发性骨髓瘤、沃尔登斯特伦巨球蛋白血症和其他B细胞淋巴瘤、鼻咽癌、骨癌、皮肤癌、头颈癌、皮肤或眼内恶性黑素瘤、子宫癌、直肠癌、肛区癌、胃癌、睾丸癌、子宫癌、输卵管癌、子宫内膜 癌、子宫颈癌、阴道癌、阴户癌、食道癌、小肠癌、内分泌系统癌、甲状腺癌、甲状旁腺癌、肾上腺癌、软组织肉瘤、尿道癌、阴茎癌、儿童实体瘤、膀胱癌、肾或输尿管癌、肾盂癌、中枢神经系统(CNS)肿瘤、肿瘤血管发生、脊柱肿瘤、脑干神经胶质瘤、垂体腺瘤、表皮状癌、鳞状细胞癌、环境诱发的癌症(包括石棉诱发的癌症，例如间皮瘤)，和所述癌症的组合。 
通过下面的详述和实施例，本发明的其他特征和优点将是显而易见的，该详述和实施例不应理解为限制性的。贯穿本申请中引用的所有参考文献、Genbank项、专利和公布的专利申请的内容均在此处特别引入作为参考。 
附图说明
图1A显示5B1人单克隆抗体重链可变区的核苷酸序列(SEQ IDNO：49)和氨基酸序列(SEQ ID NO：1)。勾画出了CDR1(SEQ ID NO：13)、CDR2(SEQ ID NO：19)和CDR3(SEQ ID NO：25)区，并指出了V、D和J的种系来源。 
图1B显示5B1人单克隆抗体轻链可变区的核苷酸序列(SEQ IDNO：55)和氨基酸序列(SEQ ID NO：7)。勾画出了CDR1(SEQ ID NO：31)、CDR2(SEQ ID NO：37)和CDR3(SEQ ID NO：43)区，并指出了V和J的种系来源。 
图2A显示5B1a人单克隆抗体重链可变区的核苷酸序列(SEQ IDNO：50)和氨基酸序列(SEQ ID NO：2)。勾画出了CDR1(SEQ ID NO：14)、CDR2(SEQ ID NO：20)和CDR3(SEQ ID NO：26)区，并指出了V、D和J的种系来源。 
图2B显示5B1a人单克隆抗体轻链可变区的核苷酸序列(SEQ IDNO：56)和氨基酸序列(SEQ ID NO：8)。勾画出了CDR1(SEQ ID NO：32)、CDR2(SEQ ID NO：38)和CDR3(SEQ ID NO：44)区，并指出了V和J的种系来源。 
图3A显示7D4人单克隆抗体重链可变区的核苷酸序列(SEQ ID NO：51)和氨基酸序列(SEQ ID NO：3)。勾画出了CDR1(SEQ ID NO：15)、CDR2(SEQ ID NO：21)和CDR3(SEQ ID NO：27)区，并指出了V、D和J的种系来源。 
图3B显示7D4人单克隆抗体轻链可变区的核苷酸序列(SEQ IDNO：57)和氨基酸序列(SEQ ID NO：9)。勾画出了CDR1(SEQ ID NO：33)、CDR2(SEQ ID NO：39)和CDR3(SEQ ID NO：45)区，并指出了V和J的种系来源。 
图4A显示7E4人单克隆抗体重链可变区的核苷酸序列(SEQ IDNO：52)和氨基酸序列(SEQ ID NO：4)。勾画出了CDR1(SEQ ID NO：16)、CDR2(SEQ ID NO：22)和CDR3(SEQ ID NO：28)区，并指出了V、D和J的种系来源。 
图4B显示7E4人单克隆抗体轻链可变区的核苷酸序列(SEQ IDNO：58)和氨基酸序列(SEQ ID NO：10)。勾画出了CDR1(SEQ ID NO：34)、CDR2(SEQ ID NO：40)和CDR3(SEQ ID NO：46)区，并指出了V和J的种系来源。 
图5A显示13B8人单克隆抗体重链可变区的核苷酸序列(SEQ IDNO：53)和氨基酸序列(SEQ ID NO：5)。勾画出了CDR1(SEQ ID NO：17)、CDR2(SEQ ID NO：23)和CDR3(SEQ ID NO：29)区，并指出了V、D和J的种系来源。 
图5B显示13B8人单克隆抗体轻链可变区的核苷酸序列(SEQ IDNO：59)和氨基酸序列(SEQ ID NO：11)。勾画出了CDR1(SEQ ID NO：35)、CDR2(SEQ ID NO：41)和CDR3(SEQ ID NO：47)区，并指出了V和J的种系来源。 
图6A显示3C4人单克隆抗体重链可变区的核苷酸序列(SEQ IDNO：54)和氨基酸序列(SEQ ID NO：63)。勾画出了CDR1(SEQ ID NO：65)、CDR2(SEQ ID NO：66)和CDR3(SEQ ID NO：67)区，并指出了V、D和J的种系来源。 
图6B显示3C4人单克隆抗体轻链可变区的核苷酸序列(SEQ IDNO：60)和氨基酸序列(SEQ ID NO：64)。勾画出了CDR1(SEQ ID NO： 68)、CDR2(SEQ ID NO：69)和CDR3(SEQ ID NO：70)区，并指出了V和J的种系来源。 
图7显示5B1、5B1a、7D4、7E4、13B8和18D5的重链可变区氨基酸序列与人种系VH 3-48氨基酸序列(SEQ ID NO：61)的比对。 
图8显示5B1、5B1a、7D4、7E4、13B8和18D5的轻链可变区氨基酸序列与人种系VK L15氨基酸序列(SEQ ID NO：62)的比对。 
图9A至C显示ELISA实验结果，证明抗岩藻糖基-GM1的人单克隆抗体与岩藻糖基-GM1特异性结合。 
图10A至C显示全细胞ELISA实验的结果，证明抗岩藻糖基-GM1的人单克隆抗体与表达岩藻糖基-GM1的细胞特异性结合。 
图11A至C显示流式细胞实验结果，证明(A和B)抗岩藻糖基-GM1人单克隆抗体与细胞系DMS79的细胞表面结合，并且(C)发现DMS79细胞在体内继续表达岩藻糖基-GM1(即在植入小鼠体内后)。 
图12A和图12B显示Hum-Zap内化实验的结果，证明抗岩藻糖基-GM1的人单克隆抗体可以内化到岩藻糖基-GM1+细胞内。 
图13A和图13B显示补体依赖的细胞毒性(CDC)细胞增殖试验的结果，证明人单克隆抗岩藻糖基-GM1抗体杀死表达岩藻糖基-GM1的细胞系(A)DMS79和(B)H-4-II-E。 
图14A和图14B显示抗体依赖的细胞毒性(ADCC)细胞增殖试验的结果，证明人单克隆抗岩藻糖基-GM1抗体在不存在CD16阻断的情况下杀死表达岩藻糖基-GM1的细胞系。 
图15A至C显示植入DMS79小细胞肺癌肿瘤细胞(岩藻糖基-GM1+)的个体SCID小鼠中随时间变化的肿瘤体积。在肿瘤建立后，用以下治疗剂之一处理小鼠五次：(A)PBS(载体对照)；(B)每只小鼠30mg/kg的人IgG1(同种型对照)；(C)每只小鼠10mg/kg的抗岩藻糖基-GM1单克隆抗体5B1；(D)每只小鼠30mg/kg的抗岩藻糖基-GM1单克隆抗体5B1；(E)每只小鼠10mg/kg的抗岩藻糖基-GM1单克隆抗体7E4；(F)每只小鼠30mg/kg的抗岩藻糖基-GM1单克隆抗体7E4。处理第一天的肿瘤体积大约为200mm3。 
图16A和图16B分别显示图15中所示小鼠的肿瘤体积的平均值和中值。 
图17显示图15中所示小鼠的各组平均体重。 
发明详述 
在一个方面，本发明总的涉及特异性结合岩藻糖基-GM1的分离的单克隆抗体，特别是人单克隆抗体。在某些实施方案中，本发明的抗体表现出一种或多种所需的功能性质，例如与岩藻糖基-GM1的高亲和力结合，和/或在体外或体内抑制肿瘤细胞生长的能力。在某些实施方案中，本发明的抗体来源于特定重链和轻链种系序列，和/或包含特定结构特征，如包含特定氨基酸序列的CDR区。本发明提供分离的抗体、制备该抗体的方法、含有该抗体的免疫偶联物和双特异性分子、和含有本发明的抗体、免疫偶联物或双特异性分子的药物组合物。本发明还涉及利用该抗体(例如)治疗疾病如癌症的方法。 
为了使本发明更容易理解，首先定义了一些术语。其他的定义在发明详述内容中说明。 
术语“免疫应答”是指例如淋巴细胞、抗原呈递细胞、吞噬细胞、粒细胞和上述细胞或肝脏产生的可溶性大分子(包括抗体、细胞因子和补体)的作用，该作用导致选择性损伤、破坏或从人体中清除侵入的病原体、被病原体感染的细胞或组织、癌细胞，或(在自身免疫或病理性炎症的情况下)正常人细胞或组织。 
“信号转导途径”是指在信号从一个细胞的一部分向一个细胞的另一部分传送中起作用的多种信号转导分子之间的生化关系。本文使用的短语“细胞表面受体”包括，例如，能够接收信号和跨过细胞质膜传播这种信号的分子和分子复合物。本发明的“细胞表面受体”的一个例子是岩藻糖基-GM1受体。 
本文提到的术语“抗体”包括完整抗体及其任何抗原结合片段(即“抗原结合部分”)或单链。“抗体”是指包含通过二硫键互相连接在一起的至少两条重(H)链和两条轻(L)链的糖蛋白，或其抗原结合部分。每 条重链由重链可变区(在此缩写为VH)和重链恒定区组成。重链恒定区由三个结构域CH1、CH2和CH3组成。每条轻链由轻链可变区(在此缩写为VL)和轻链恒定区组成。轻链恒定区由一个结构域CL组成。VH和VL 区可进一步再分为高变区，称为互补决定区(CDR)，CDR散布在被称为构架区(FR)的更加保守的区域中。每个VH和VL均由三个CDR和四个FR组成，它们从氨基端向羧基端以如下顺序排列：FR1，CDR1，FR2，CDR2，FR3，CDR3，FR4。重链和轻链的可变区含有可与抗原相互作用的结合结构域。抗体的恒定区可以介导免疫球蛋白与宿主组织或因子的结合，该宿主组织或因子包括免疫系统的各种细胞(例如效应细胞)和经典补体系统的第一成分(C1q)。 
本文所用的术语抗体的“抗原结合部分”(或简称为“抗体部分”)是指保留与抗原(例如岩藻糖基-GM1)特异性结合的能力的抗体的一个或多个片段。已证明抗体的抗原结合功能可由全长抗体的片段来行使。术语抗体的“抗原结合部分”中所包括的结合片段的例子包括：(i)Fab片段，即由VL、VH、CL和CH1结构域组成的单价片段；(ii)F(ab’)2 片段，即包含在铰链区处通过二硫键连接的两个Fab片段的双价片段；(iii)由VH和CH1结构域组成的Fd片段；(iv)由抗体单臂的VL和VH结构域组成的Fv片段；(v)由VH结构域组成的dAb片段(Ward等(1989)Nature341：544-546)；和(vi)分离的互补决定区(CDR)。此外，尽管Fv片段的两个结构域VL和VH由单独的基因编码，但是它们可以利用重组方法通过合成连接体连接在一起，该连接体使它们能够制成一条蛋白质链，其中VL和VH区配对构成单价分子(称为单链Fv(scFv)；参见，例如Bird等(1988)Science 242：423-426；和Huston等(1988)Proc.Natl.Acad.Sci.USA 85：5879-5883)。这种单链抗体也包括在术语抗体的“抗原结合部分”内。这些抗体片段用本领域技术人员公知的常规技术获得，并用与完整抗体相同的方法对这些片段的实用性进行筛选。 
本文使用的“分离的抗体”是指基本不含具有不同抗原特异性的其他抗体的抗体(例如，与岩藻糖基-GM1特异性结合的分离的抗体基本不含与除岩藻糖基-GM1以外的抗原特异性结合的抗体)。而且， 分离的抗体可基本不含其他细胞材料和/或化学物质。 
本文使用的术语“单克隆抗体”或“单克隆抗体组合物”是指单一分子组成的抗体分子的制剂。单克隆抗体组合物表现出对特定表位的单一结合特异性和亲和性。 
本文使用的术语“人抗体”包括具有如下可变区的抗体，在该可变区中，构架区和CDR区都源自人种系免疫球蛋白序列。而且，如果该抗体含有恒定区，则该恒定区也源自人种系免疫球蛋白序列。本发明的人抗体可包含并非由人种系免疫球蛋白序列编码的氨基酸残基(例如，通过体外随机或位点特异性诱变或通过体内体细胞突变引入的突变)。但是，本文使用的术语“人抗体”不包括其中源自另一哺乳动物种如小鼠的种系的CDR序列已被移植到人构架序列上的抗体。 
术语“人单克隆抗体”是指表现单一结合特异性的抗体，其具有其中构架区和CDR区均源自人种系免疫球蛋白序列的可变区。在一个实施方案中，人单克隆抗体由杂交瘤产生，该杂交瘤包括与无限增殖化细胞融合的B细胞，该B细胞从具有含人重链转基因和轻链转基因的基因组的转基因非人动物(例如转基因小鼠)中获得。 
本文使用的术语“重组人抗体”包括通过重组方法制备、表达、产生或分离的所有人抗体，例如：(a)从对于人免疫球蛋白基因而言为转基因或转染色体的动物(例如小鼠)或由其制备的杂交瘤(下文进一步描述)中分离的抗体，(b)从经转化表达人抗体的宿主细胞如转染瘤中分离的抗体，(c)从重组组合人抗体文库中分离的抗体，和(d)通过包括将人免疫球蛋白基因序列剪接为其他DNA序列的任何其他方法制备、表达、产生或分离的抗体。这些重组人抗体具有其中构架区和CDR区均源自人种系免疫球蛋白序列的可变区。但是在某些实施方案中，这些重组人抗体可以经历体外诱变(或者，当使用人Ig序列的转基因动物时，经历体内体细胞诱变)，因此重组抗体的VH和VL区的氨基酸序列尽管是源自人种系VH和VL序列并与之相关的序列，但可能不是在体内天然存在于人抗体种系的所有组成成分(repertoire)中。 
本文使用的术语“同种型”是指由重链恒定区基因编码的抗体类 别(例如IgM或IgG1)。 
短语“识别抗原的抗体”和“抗原特异性抗体”在此与术语“与抗原特异性结合的抗体”可互换使用。 
术语“人抗体衍生物”是指人抗体的任何修饰形式，例如抗体和其它试剂或抗体的偶联物。 
术语“人源化抗体”是指其中来源于另外一种哺乳动物种如小鼠的种系的CDR序列已经被移植到人构架序列上的抗体。在人构架序列内也可以进行其它的构架区修饰。 
术语“嵌合抗体”是指其中可变区序列来源于一个物种而恒定区序列来源于另一个物种的抗体，例如其中可变区序列来源于小鼠抗体而恒定区序列来源于人抗体的抗体。 
本文使用的术语“与岩藻糖基-GM1特异性结合”的抗体是指以1×10-7M或更低、更优选5×10-8M或更低、更优选1×10-8M或更低、更优选5×10-9M或更低的KD与岩藻糖基-GM1结合的抗体。 
本文使用的术语“Kassoc”或“Ka”是指特定抗体-抗原相互作用的结合速率，而本文使用的术语“Kdis”或“Kd”是指特定抗体-抗原相互作用的解离速率。本文使用的术语“KD”是指解离常数，它是由Kd与Ka的比值获得的(即Kd/Ka)，并且表示为摩尔浓度(M)。抗体的KD值可以用本领域建立的方法测定。测定抗体KD的一种优选方法是使用表面等离振子共振法，优选使用生物传感器系统，如 
Figure S2006800507255D00131
系统。 
本文使用的术语IgG抗体的“高亲和力”是指抗体对于靶抗原的KD 为10-8M或更低、更优选10-9M或更低、甚至更优选10-10M或更低。但是对于其他抗体同种型来说，“高亲和力”结合可能不同。例如，对于IgM同种型来说，“高亲和力”结合是指抗体具有10-7M或更低、更优选10-8M或更低、甚至更优选10-9M或更低的KD。 
本文使用的术语“受试者”包括任何人或非人类动物。术语“非人类动物”包括所有脊椎动物，例如哺乳动物和非哺乳动物，如非人灵长类动物、绵羊、狗、猫、马、牛、鸡、两栖类动物、爬行类动物等。 
本申请的各个方面在下面的章节中进一步详细描述。 
抗岩藻糖基-GM1抗体
本发明的抗体的特征在于抗体的特定功能特征或特性。例如，这些抗体与岩藻糖基-GM1特异性结合。优选地，本发明的抗体以高亲和力与岩藻糖基-GM1结合，例如KD为1×10-7M或更低。本发明的抗岩藻糖基-GM1抗体优选地显示以下一个或多个特征： 
(a)与岩藻糖基-GM1特异性结合；和 
(b)与人小细胞肺癌细胞系DMS-79(人SCLC ATCC#CRL-2049)结合。 
优选地，该抗体以5×10-8M或更低的KD与岩藻糖基-GM1结合，以1×10-8M或更低的KD与岩藻糖基-GM1结合，以5×10-9M或更低的KD与岩藻糖基-GM1结合，以介于1×10-8M和1×10-9M之间或更低的KD与岩藻糖基-GM1结合。评价抗体对岩藻糖基-GM1的结合能力的标准试验在本领域中是公知的，包括，例如ELISA、Western印迹分析和RIA。抗体的结合动力学(例如结合亲和力)也可以通过本领域公知的标准试验(如ELISA、Scatchard和Biacore分析)来评价。 
单克隆抗体5B1、5B1a、7D4、7E4、13B8和18D5
本发明的优选抗体包括如实施例1和2所述分离并进行结构表征的人单克隆抗体5B1、5B1a、7D4、7E4、13B8和18D5。5B1、5B1a、7D4、7E4、13B8和18D5的VH氨基酸序列分别显示在SEQ ID NO：1、2、3、4、5和6中。5B1、5B1a、7D4、7E4、13B8和18D5的VL氨基酸序列分别显示在SEQ ID NO：7、8、9、10、11和12中。 
因为这些抗体中的每一个都能够与岩藻糖基-GM1结合，这些VH 和VL序列可以“混合并匹配”，从而产生本发明的其他的抗岩藻糖基-GM1结合分子。岩藻糖基-GM1与这些“混合并匹配的”抗体的结合可以用上文及实施例中所述的结合试验(例如ELISA)来检测。优选地，当VH和VL链混合并匹配时，来自特定VH/VL配对的VH序列被替换为结构上相似的VH序列。同样，优选地，来自特定VH/VL配对的VL序列被 替换为结构上相似的VL序列。 
因此，在一个方面，本发明提供一种分离的单克隆抗体或其抗原结合部分，其包括： 
(a)包含选自SEQ ID NO：1、2、3、4、5和6的氨基酸序列的重链可变区；和 
(b)包含选自SEQ ID NO：7、8、9、10、11和12的氨基酸序列的轻链可变区； 
其中该抗体与岩藻糖基-GM1、优选岩藻糖基-GM1特异性结合。 
优选的重链和轻链组合包括： 
(a)包含SEQ ID NO：1的氨基酸序列的重链可变区；和(b)包含SEQ ID NO：7的氨基酸序列的轻链可变区；或 
(a)包含SEQ ID NO：2的氨基酸序列的重链可变区；和(b)包含SEQ ID NO：8的氨基酸序列的轻链可变区；或 
(a)包含SEQ ID NO：3的氨基酸序列的重链可变区；和(b)包含SEQ ID NO：9的氨基酸序列的轻链可变区；或 
(a)包含SEQ ID NO：4的氨基酸序列的重链可变区；和(b)包含SEQ ID NO：10的氨基酸序列的轻链可变区；或 
(a)包含SEQ ID NO：5的氨基酸序列的重链可变区；和(b)包含SEQ ID NO：11的氨基酸序列的轻链可变区；或 
(a)包含SEQ ID NO：6的氨基酸序列的重链可变区；和(b)包含SEQ ID NO：12的氨基酸序列的轻链可变区。 
在另一方面，本发明提供包含5B1、5B1a、7D4、7E4、13B8和18D5的重链和轻链CDR1、CDR2和CDR3或其组合的抗体。5B1、5B1a、7D4、7E4、13B8和18D5的VH CDR1的氨基酸序列分别示于SEQ IDNO：13、14、15、16、17和18中。5B1、5B1a、7D4、7E4、13B8和18D5的VH CDR2的氨基酸序列分别示于SEQ ID NO：19、20、21、22、23和24中。5B1、5B1a、7D4、7E4、13B8和18D5的VH CDR3的氨基酸序列分别示于SEQ ID NO：25、26、27、28、29和30中。5B1、5B1a、7D4、7E4、13B8和18D5的VK CDR1的氨基酸序列分别示于SEQ ID NO：31、32、33、34、35和36中。5B1、5B1a、7D4、7E4、13B8和18D5的VK CDR2的氨基酸序列分别示于SEQ ID NO：37、38、39、40、41和42中。5B1、5B1a、7D4、7E4、13B8和18D5的VK CDR3的氨基酸序列分别示于SEQ ID NO：43、44、45、46、47和48中。CDR区用Kabat系统(Kabat，E.A.等(1991)Sequences of Proteins ofImmunological Interest，第五版，U.S.Department of Health and HumanServices，NIH出版号91-3242)勾画出。 
因为这些抗体均能与岩藻糖基-GM1结合，并且抗原结合特异性主要是由CDR1、CDR2和CDR3区提供的，VH CDR1、CDR2和CDR3序列与VK CDR1、CDR2和CDR3序列可以“混合并匹配”(即来自不同抗体的CDR可以混合并匹配，但是每个抗体必须含有VH CDR1、CDR2和CDR3和VK CDR1、CDR2和CDR3)，以产生本发明的其他的抗岩藻糖基-GM1结合分子。岩藻糖基-GM1与这些“混合并匹配的”抗体的结合可以用上文及实施例中所述的结合试验(例如ELISA、Biacore分析)检测。优选地，当VH CDR序列混合并匹配时，来自特定VH序列的CDR1、CDR2和/或CDR3序列被替换为结构上相似的CDR序列。同样，当VK CDR序列混合并匹配时，来自特定VK序列的CDR1、CDR2和/或CDR3序列优选地被替换为结构上相似的CDR序列。对于本领域技术人员而言显而易见的是，通过将一个或多个VH和/或VL CDR区序列替换为来自此处公开的单克隆抗体5B1、5B1a、7D4、7E4、13B8和18D5的CDR序列的结构上相似的序列，可以产生新的VH和VL序列。 
因此，在另一个方面，本发明提供一种分离的单克隆抗体或其抗原结合部分，其包括： 
(a)包含选自SEQ ID NO：13、14、15、16、17和18的氨基酸序列的重链可变区CDR1； 
(b)包含选自SEQ ID NO：19、20、21、22、23和24的氨基酸序列的重链可变区CDR2； 
(c)包含选自SEQ ID NO：25、26、27、28、29和30的氨基酸序列的重链可变区CDR3； 
(d)包含选自SEQ ID NO：31、32、33、34、35和36的氨基酸序列的轻链可变区CDR1； 
(e)包含选自SEQ ID NO：37、38、39、40、41和42的氨基酸序列的轻链可变区CDR2；和 
(f)包含选自SEQ ID NO：43、44、45、46、47和48的氨基酸序列的轻链可变区CDR3； 
其中该抗体与岩藻糖基-GM1、优选与岩藻糖基-GM1特异性结合。 
在一个优选实施方案中，该抗体包括： 
(a)包含SEQ ID NO：13的重链可变区CDR1； 
(b)包含SEQ ID NO：19的重链可变区CDR2； 
(c)包含SEQ ID NO：25的重链可变区CDR3； 
(d)包含SEQ ID NO：31的轻链可变区CDR1； 
(e)包含SEQ ID NO：37的轻链可变区CDR2；和 
(f)包含SEQ ID NO：43的轻链可变区CDR3。 
在另一优选实施方案中，该抗体包括： 
(a)包含SEQ ID NO：14的重链可变区CDR1； 
(b)包含SEQ ID NO：20的重链可变区CDR2； 
(c)包含SEQ ID NO：26的重链可变区CDR3； 
(d)包含SEQ ID NO：32的轻链可变区CDR1； 
(e)包含SEQ ID NO：38的轻链可变区CDR2；和 
(f)包含SEQ ID NO：44的轻链可变区CDR3。 
在另一优选实施方案中，该抗体包括： 
(a)包含SEQ ID NO：15的重链可变区CDR1； 
(b)包含SEQ ID NO：21的重链可变区CDR2； 
(c)包含SEQ ID NO：27的重链可变区CDR3； 
(d)包含SEQ ID NO：33的轻链可变区CDR1； 
(e)包含SEQ ID NO：39的轻链可变区CDR2；和 
(f)包含SEQ ID NO：45的轻链可变区CDR3。 
在另一优选实施方案中，该抗体包括： 
(a)包含SEQ ID NO：16的重链可变区CDR1； 
(b)包含SEQ ID NO：22的重链可变区CDR2； 
(c)包含SEQ ID NO：28的重链可变区CDR3； 
(d)包含SEQ ID NO：34的轻链可变区CDR1； 
(e)包含SEQ ID NO：40的轻链可变区CDR2；和 
(f)包含SEQ ID NO：46的轻链可变区CDR3。 
在另一优选实施方案中，该抗体包括： 
(a)包含SEQ ID NO：17的重链可变区CDR1； 
(b)包含SEQ ID NO：23的重链可变区CDR2； 
(c)包含SEQ ID NO：29的重链可变区CDR3； 
(d)包含SEQ ID NO：35的轻链可变区CDR1； 
(e)包含SEQ ID NO：41的轻链可变区CDR2；和 
(f)包含SEQ ID NO：47的轻链可变区CDR3。 
在另一优选实施方案中，该抗体包括： 
(a)包含SEQ ID NO：18的重链可变区CDR1； 
(b)包含SEQ ID NO：24的重链可变区CDR2； 
(c)包含SEQ ID NO：30的重链可变区CDR3； 
(d)包含SEQ ID NO：36的轻链可变区CDR1； 
(e)包含SEQ ID NO：42的轻链可变区CDR2；和 
(f)包含SEQ ID NO：48的轻链可变区CDR3。 
本领域公知，不依赖于CDR1和/或CDR2域，单独的CDR3域即可以决定抗体对于同源抗原的结合特异性，并且基于共同的CDR3序列可以预测性地产生具有相同结合特异性的多种抗体。参见，例如，Klimka等，British J.of Cancer 83(2)：252-260(2000)(描述了仅使用鼠抗-CD30抗体Ki-4的重链可变域CDR3产生人源化抗-CD30抗体)；Beiboer等，J.Mol Biol.296：833-849(2000)(描述了仅使用亲本鼠MOC-31抗-EGP-2抗体的重链CDR3序列产生重组上皮糖蛋白-2(EGP-2)抗体)；Rader等，Proc.Natl.Acad.Sci U.S.A.95：8910-8915 (1998)(描述了使用鼠抗整联蛋白αvβ3抗体LM609的重链和轻链可变CDR3域的一组人源化抗整联蛋白αvβ3抗体，其中每个成员抗体在CDR3域之外含有不同的序列，并且能够与亲本鼠抗体结合相同的表位，其亲和力与亲本鼠抗体一样高或更高)；Barbas等，J.Am.Chem.Soc.116：2161-2162(1994)(公开了CDR3域对抗原结合提供了最重要的贡献)；Barbas等，Proc，Natl.Acad.Sci.U.S.A.92：2529-2533(1995)(描述了三种抗人胎盘DNA的Fab(SI-1、SI-40和SI-32)的重链CDR3序列向抗破伤风类毒素Fab的重链上的移植，由此替换了存在的重链CDR3，并且证明单独的CDR3提供结合特异性)；和Ditzel等，J.Immunol.157：739-749(1996)(描述了移植研究，其中仅向单特异性IgG破伤风类毒素结合Fab p313抗体的重链转移亲本多特异性Fab LNA3的重链CDR3足以保留亲本Fab的结合特异性)。上述每一参考文献都全文引入作为参考。 
因此，在某些方面，本发明提供包含一个或多个来自非人抗体如小鼠或大鼠抗体的重链和/或轻链CDR3域的单克隆抗体，其中该单克隆抗体能够与岩藻糖基-GM1特异性结合。在某些实施方案中，这些包含一个或多个来自非人抗体的重链和/或轻链CDR3域的抗体与相应的亲本非人抗体(a)能够竞争结合；(b)保留功能特性；(c)结合相同的表位；和/或(d)具有类似的结合亲和力。 
在其他方面，本发明提供包含一个或多个来自第一人抗体(如从非人动物获得的人抗体)的重链和/或轻链CDR3域的单克隆抗体，其中该第一人抗体能够与岩藻糖基-GM1特异性结合，并且其中来自该第一人抗体的CDR3域代替了缺乏对岩藻糖基-GM1的结合特异性的人抗体中的CDR3域，从而产生能够与岩藻糖基-GM1特异性结合的第二人抗体。在某些实施方案中，本发明的包含一个或多个来自第一人抗体的重链和/或轻链CDR3域的抗体与相应的亲本第一人抗体(a)能够竞争结合；(b)保留功能特性；(c)结合相同的表位；和/或(d)具有类似的结合亲和力。 
具有特定种系序列的抗体
在某些实施方案中，本发明的抗体包含来自特定种系重链免疫球蛋白基因的重链可变区和/或来自特定种系轻链免疫球蛋白基因的轻链可变区。 
例如，在一个优选实施方案中，本发明涉及一种分离的单克隆抗体或其抗原结合部分，其包含来源于人VH 3-48基因或作为该基因的产物的重链可变区，其中该抗体与岩藻糖基-GM1、优选岩藻糖基-GM1特异性结合。在另一优选实施方案中，本发明提供一种分离的单克隆抗体或其抗原结合部分，其包含来源于人VK L15基因或作为该基因的产物的轻链可变区，其中该抗体与岩藻糖基-GM1、优选岩藻糖基-GM1特异性结合。在另一优选实施方案中，本发明提供一种分离的单克隆抗体或其抗原结合部分，其中该抗体： 
(a)包含来源于人VH 3-48基因(该基因编码SEQ ID NO：61所示的氨基酸序列)或作为该基因的产物的重链可变区； 
(b)包含来源于人VK L15基因(该基因编码SEQ ID NO：62所示的氨基酸序列)或作为该基因的产物的轻链可变区；且 
(c)与岩藻糖基-GM1特异性结合。 
分别具有VH 3-48和Vk L15的VH和VK的抗体的例子是5B1、5B1a、7D4、7E4、13B8和18D5。 
在本文中，如果一种人抗体的可变区是从使用人种系免疫球蛋白基因的系统中获得的，则该人抗体包含“来源于”特定种系序列或“作为其产物”的重链或轻链可变区。这样的系统包括用目标抗原免疫携带人免疫球蛋白基因的转基因小鼠，或者用目标抗原筛查展示在噬菌体上的人免疫球蛋白基因文库。“来源于”人种系免疫球蛋白序列或“作为其产物”的人抗体可以这样鉴定：将该人抗体的氨基酸序列与人种系免疫球蛋白的氨基酸序列进行比较，选择在序列上最接近于该人抗体序列(即有最高％同一性)的人种系免疫球蛋白序列。“来源于”特定人种系免疫球蛋白序列或“作为其产物”的人抗体与该种系序列相比可能包含氨基酸差异，例如由于天然发生的体细胞突变或定点突 变的有意引入而导致的氨基酸差异。但是，选择的人抗体在氨基酸序列上与人种系免疫球蛋白基因编码的氨基酸序列通常至少90％相同，并且含有当与其他物种的种系免疫球蛋白氨基酸序列(例如鼠种系序列)相比较时确认该人抗体属于人类抗体的氨基酸残基。在某些情况下，人抗体在氨基酸序列上与该种系免疫球蛋白基因编码的氨基酸序列可以至少95％、或者甚至至少96％、97％、98％或99％相同。典型地，来源于特定人种系序列的人抗体显示与该人种系免疫球蛋白基因编码的氨基酸序列有不超过10个氨基酸的差异。在某些情况中，该人抗体可能显示与该种系免疫球蛋白基因编码的氨基酸序列有不超过5个、或者甚至不超过4、3、2或1个氨基酸的差异。 
同源抗体
在另一实施方案中，本发明的抗体包含的重链和轻链可变区含有与此处所述优选抗体的氨基酸序列同源的氨基酸序列，并且其中该抗体保留了本发明抗岩藻糖基-GM1抗体的所需功能特性。 
例如，本发明提供一种分离的单克隆抗体或其抗原结合部分，其包含重链可变区和轻链可变区，其中： 
(a)重链可变区包含与选自SEQ ID NO：1、2、3、4、5和6的氨基酸序列至少80％同源的氨基酸序列； 
(b)轻链可变区包含与选自SEQ ID NO：7、8、9、10、11和12的氨基酸序列至少80％同源的氨基酸序列；并且 
该抗体表现出一种或多种以下性质： 
(c)该抗体以1×10-7M或更低的KD与岩藻糖基-GM1结合； 
(d)该抗体与人小细胞肺癌细胞系DMS-79(人SCLC ATCC#CRL-2049)结合。 
在另外一些实施方案中，VH和/或VL氨基酸序列可以与上述序列85％、90％、95％、96％、97％、98％或99％同源。具有与上述序列的VH和VL区高度(即80％或更高)同源的VH和VL区的抗体可以如下获得：诱变(例如定点诱变或PCR介导的诱变)编码SEQ ID NO：49、 50、51、52、53、54、55、56、57、58、59和60的核酸分子，然后用此处所述的功能试验检测编码的被改变抗体所保留的功能(即以上(c)和(d)中所述的功能)。 
如本文使用的，两个氨基酸序列之间的百分同源性等同于两个序列之间的百分同一性。考虑为了两个序列之间进行最佳比对所需要引入的空位的数目和每个空位的长度后，两个序列之间的百分同一性是这两个序列共有的相同位点的数目的函数(即％同源性＝相同位点的数目/位点的总数×100)。两个序列之间的序列比较和百分同一性的确定可以如下面的非限制性实施例中所述用数学算法实现。 
两个氨基酸序列之间的百分同一性可以用已经整合入ALIGN程序(2.0版本)中的E.Meyers和W.Miller(Comput.Appl.Biosci.，4：11-17(1988))的算法来确定，其使用PAM120权重残基表，空位长度罚分为12，空位罚分为4。另外，两个氨基酸序列之间的百分同一性也可以用已经整合入GCG软件包(可从www.gcg.com获得)的GAP程序中的Needleman和Wunsch(J.Mol.Biol.48：444-453(1970))的算法来确定，其使用Blossum 62矩阵或PAM250矩阵，16、14、12、10、8、6或4的空位权重，和1、2、3、4、5或6的长度权重。 
另外或者可替代地，本发明的蛋白质序列可以进一步作为“查询序列”用于进行公共数据库的检索，例如鉴定相关序列。这种检索可以用Altschul等(1990)J.Mol.Biol.215：403-10的XBLAST程序(2.0版本)进行。BLAST蛋白质检索可以用XBLAST程序进行，得分＝50，字长＝3，以获得与本发明的抗体分子同源的氨基酸序列。为了获得用于比较目的的空位比对，可以采用如Altschul等(1997)Nucleic Acids Res.25(17)：3389-3402所述的空位BLAST。当采用BLAST和空位BLAST程序时，可以使用各自程序(例如XBLAST和NBLAST)的缺省参数。(参见www.ncbi.nlm.nih.gov。) 
具有保守修饰的抗体
在某些实施方案中，本发明的抗体包括含CDR1、CDR2和CDR3 序列的重链可变区和含CDR1、CDR2和CDR3序列的轻链可变区，其中这些CDR序列中的一个或多个包含基于本文所述优选抗体(例如5B1、5B1a、7D4、7E4、13B8或18D5)的特定氨基酸序列或其保守修饰，并且其中该抗体保留本发明抗岩藻糖基-GM1抗体的所需功能特性。因此，本发明提供一种分离的单克隆抗体或其抗原结合部分，其包括含CDR1、CDR2和CDR3序列的重链可变区和含CDR1、CDR2和CDR3序列的轻链可变区，其中： 
(a)重链可变区CDR3序列包含选自SEQ ID NO：25、26、27、28、29和30的氨基酸序列及其保守修饰的氨基酸序列； 
(b)轻链可变区CDR3序列包含选自SEQ ID NO：43、44、45、46、47和48的氨基酸序列及其保守修饰的氨基酸序列；并且 
该抗体表现出一种或多种以下性质： 
(c)与岩藻糖基-GM1特异性结合；和 
(d)该抗体与人小细胞肺癌细胞系DMS-79(人SCLC ATCC#CRL-2049)结合。 
在一个优选实施方案中，重链可变区CDR2序列包含选自SEQ IDNO：19、20、21、22、23和24的氨基酸序列和其保守修饰的氨基酸序列；且轻链可变区CDR2序列包含选自SEQ ID NO：37、38、39、40、41和42的氨基酸序列和其保守修饰的氨基酸序列。在另一优选实施方案中，重链可变区CDR1序列包含选自SEQ ID NO：13、14、15、16、17和18的氨基酸序列和其保守修饰的氨基酸序列；且轻链可变区CDR1序列包含选自SEQ ID NO：31、32、33、34、35和36的氨基酸序列和其保守修饰的氨基酸序列。 
本文使用的术语“保守序列修饰”是指不会显著影响或改变含该氨基酸序列的抗体的结合特性的氨基酸修饰。这样的保守修饰包括氨基酸置换、添加和缺失。可以通过本领域公知的标准技术，如定点诱变和PCR介导的诱变，向本发明抗体中引入修饰。保守氨基酸置换是将氨基酸残基替换为具有相似侧链的氨基酸残基。具有相似侧链的氨基酸残基的家族在本领域中已经定义。这些家族包括：具有碱性侧链 (例如赖氨酸、精氨酸、组氨酸)、酸性侧链(例如天冬氨酸、谷氨酸)、不带电荷极性侧链(例如甘氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺、丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸、半胱氨酸、色氨酸)、非极性侧链(例如丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、脯氨酸、苯丙氨酸、甲硫氨酸)、β-分支侧链(例如苏氨酸、缬氨酸、异亮氨酸)和芳族侧链(例如酪氨酸、苯丙氨酸、色氨酸、组氨酸)的氨基酸。因此，本发明抗体的CDR区内的一个或多个氨基酸残基可以被置换为来自相同侧链家族的其他氨基酸残基，并且可以利用本文所述的功能测定检测改变的抗体所保留的功能(即，以上(c)和(d)中所述的功能)。 
与本发明的抗岩藻糖基-GM1抗体结合相同表位的抗体
在另一实施方案中，本发明提供与本发明的任意岩藻糖基-GM1单克隆抗体结合岩藻糖基-GM1上的相同表位的抗体(即能够与本发明的任意单克隆抗体交叉竞争结合岩藻糖基-GM1的抗体)。在优选实施方案中，用于交叉竞争研究的参比抗体可以是单克隆抗体5B 1(具有分别如SEQ ID NO：1和7所示的VH和VL序列)，或单克隆抗体5B1a(具有分别如SEQ ID NO：2和8所示的VH和VL序列)，或单克隆抗体7D4(具有分别如SEQ ID NO：3和9所示的VH和VL序列)，或单克隆抗体7E4(具有分别如SEQ ID NO：4和10所示的VH和VL序列)，或单克隆抗体13B8(具有分别如SEQ ID NO：5和11所示的VH和VL序列)，或单克隆抗体18D5(具有分别如SEQ ID NO：6和12所示的VH和VL序列)。这些交叉竞争抗体可以根据它们在标准岩藻糖基-GM1结合测定中与5B1、5B1a、7D4、7E4、13B8或18D5交叉竞争的能力来鉴定。例如，可以利用BIAcore分析、ELISA测定或流式细胞分析来证明与本发明抗体的交叉竞争。被测试抗体抑制(例如)5B1、5B1a、7D4、7E4、13B8或18D5与岩藻糖基-GM1结合的能力证明，该测试抗体可以与5B1、5B1a、7D4、7E4、13B8或18D5竞争结合岩藻糖基-GM1，因此与5B1、5B1a、7D4、7E4、13B8或18D5结合岩藻糖基-GM1上的相同表位。在一个优选实施方案中，与5B1、5B1a、7D4、7E4、13B8 或18D5结合岩藻糖基-GM1上的相同表位的抗体是人单克隆抗体。这些人单克隆抗体可以如实施例所述制备和分离。 
工程化抗体和修饰的抗体
本发明的抗体进一步可以利用具有此处所公开的一种或多种VH 和/或VL序列的抗体作为起始材料来制备，以构建一种修饰的抗体，该修饰的抗体与起始抗体相比可以具有改变的特性。可以通过修饰一个或两个可变区(即VH和/或VL)例如一个或多个CDR区内和/或一个或多个构架区内的一个或多个残基来工程改造抗体。另外或者可替代地，可以通过修饰恒定区内的残基来工程改造抗体，例如改变该抗体的效应功能。 
可以进行的一种类型的可变区工程改造是CDR移植。抗体主要通过位于六个重链和轻链互补决定区(CDR)中的氨基酸残基与靶抗原相互作用。由于这个原因，CDR内的氨基酸序列比CDR外的序列在各个抗体之间更加多样化。由于CDR序列负责大多数抗体-抗原相互作用，因此通过构建如下的表达载体能够表达模拟特定天然存在抗体的特性的重组抗体：该表达载体包含来自特定天然存在抗体的CDR序列，该CDR序列被移植到来自具有不同特性的不同抗体的构架序列上(参见，例如，Riechmann，L.等(1998)Nature 332：323-327；Jones，P.等(1986)Nature 321：522-525；Queen，C.等(1989)Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.86：10029-10033；Winter的美国专利5,225,539，和Queen等的美国专利5,530,101；5,585,089；5,693,762和6,180,370)。 
因此，本发明的另一个实施方案涉及一种分离的单克隆抗体或其抗原结合部分，其包括含CDR1、CDR2和CDR3序列的重链可变区，该CDR1、CDR2和CDR3序列分别包含选自SEQ ID NO：13、14、15、16、17和18，SEQ ID NO：19、20、21、22、23和24，和SEQ ID NO：25、26、27、28、29和30的氨基酸序列，并且包括含CDR1、CDR2和CDR3序列的轻链可变区，该CDR1、CDR2和CDR3序列分别包含选自SEQ ID NO：31、32、33、34、35和36，SEQ ID NO：37、38、39、 40、41和42，和SEQ ID NO：43、44、45、46、47和48的氨基酸序列。因此，这些抗体含有单克隆抗体5B1、5B1a、7D4、7E4、13B8或18D5的VH和VL CDR序列，但是可能含有与这些抗体不同的构架序列。 
这些构架序列可以从包括种系抗体基因序列的公共DNA数据库或发表的参考文献中获得。例如，人重链和轻链可变区基因的种系DNA序列可以在以下资源中发现：“VBase”人种系序列数据库(可从因特网上www.mrc-cpe.cam.ac.uk/vbase获得)，以及Kabat，E.A.等(1991)Sequences of Proteins of Immunological Interest，第五版，U.S.Department of Health and Human Services，NIH出版号91-3242；Tomlinson，I.M.等(1992)“The Repertoire of Human Germline VH Sequences Reveals about Fifty Groups of VH Segments with DifferentHypervariable Loops”J.Mol.Biol.227：776-798；和Cox，J.P.L.等(1994)“A Directory of Human Germ-line VH Segments Reveals a Strong Bias intheir Usage”Eur.J.Immunol.24：827-836；其内容均引入本文作为参考。作为另一个例子，人重链和轻链可变区基因的种系DNA序列可以在Genbank数据库中发现。例如，在HCo7 HuMAb小鼠中发现的下列重链种系序列可以根据如下Genbank登录号获得：1-69(NG_0010109，NT_024637和BC070333)、3-33(NG_0010109和NT_024637)和3-7(NG_0010109和NT_024637)。作为另一个例子，在HCo12HuMAb小鼠中发现的以下重链种系序列可以根据如下Genbank登录号获得：1-69(NG_0010109、NT_024637和BC070333)、5-51(NG_0010109和NT_024637)、4-34(NG_0010109和NT_024637)、3-30.3(？)和3-23(AJ406678)。 
用于本发明抗体的优选构架序列在结构上类似于由所选择的本发明抗体使用的构架序列，例如，类似于本发明优选的单克隆抗体使用的VH 3-48构架序列(SEQ ID NO：61)和/或VK L15构架序列(SEQ IDNO：62)。VH CDR1、CDR 2和CDR 3序列和VK CDR1、CDR2和CDR3序列可以被移植到与该构架序列的来源种系免疫球蛋白基因中发现的构架区具有相同序列的构架区上，或者CDR序列可以被移植到与该 种系序列相比含有一个或多个突变的构架区上。例如，已经发现，在某些情况中，将构架区内的残基进行突变对于保持或增强抗体的抗原结合能力是有利的(参见，例如，Queen等的美国专利5,530,101；5,585,089；5,693,762和6,180,370)。 
另一种类型的可变区修饰是突变VH和/或VK CDR1、CDR2和/或CDR3区内的氨基酸残基，从而改善目标抗体的一种或多种结合特性(例如亲和力)。可以进行定点诱变或PCR介导的诱变以引入突变，对抗体结合的影响，或者其他感兴趣的功能特性，可以用此处所述和实施例中提供的体外或体内试验来评价。优选引入(如上文所述的)保守修饰。这些突变可以是氨基酸置换、添加或缺失，但是优选置换。而且，一般改变CDR区内的不超过1、2、3、4或5个残基。 
因此，在另一个实施方案中，本发明提供分离的抗岩藻糖基-GM1单克隆抗体或其抗原结合部分，其包含的重链可变区含有：(a)VH CDR1区，其包含选自SEQ ID NO：13、14、15、16、17和18的氨基酸序列，或与SEQ ID NO：13、14、15、16、17和18相比具有1、2、3、4或5个氨基酸置换、缺失或添加的氨基酸序列；(b)VH CDR2区，其包含选自SEQ ID NO：19、20、21、22、23和24的氨基酸序列，或与SEQ ID NO：19、20、21、22、23和24相比具有1、2、3、4或5个氨基酸置换、缺失或添加的氨基酸序列；(c)VH CDR3区，其包含选自SEQ ID NO：25、26、27、28、29和30的氨基酸序列，或与SEQ IDNO：25、26、27、28、29和30相比具有1、2、3、4或5个氨基酸置换、缺失或添加的氨基酸序列；(d)VK CDR1区，其包含选自SEQ ID NO：31、32、33、34、35和36的氨基酸序列，或与SEQ ID NO：31、32、33、34、35和36相比具有1、2、3、4或5个氨基酸置换、缺失或添加的氨基酸序列；(e)VK CDR2区，其包含选自SEQ ID NO：37、38、39、40、41和42的氨基酸序列，或与SEQ ID NO：37、38、39、40、41和42相比具有1、2、3、4或5个氨基酸置换、缺失或添加的氨基酸序列；和(f)VK CDR3区，其包含选自SEQ ID NO：43、44、45、46、47和48的氨基酸序列，或与SEQ ID NO：43、44、45、46、47和48相比具有 1、2、3、4或5个氨基酸置换、缺失或添加的氨基酸序列。 
本发明的工程化抗体包括例如为了改善抗体特性而对其VH和/或VK内的构架残基进行了修饰的抗体。进行这样的构架修饰一般是为了降低抗体的免疫原性。例如，一种方法是将一个或多个构架残基“回复突变”为相应的种系序列。更特别地，经历体细胞突变的抗体可含有与衍生该抗体的种系序列不同的构架残基。通过比较抗体构架序列与衍生该抗体的种系序列，可以鉴定这些残基。 
例如，对于7E4，VH的氨基酸残基#11(FR1内)是丝氨酸，而在相应的VH 3-48种系序列中该残基为亮氨酸。为了使构架区序列恢复为其种系构型，可以通过(例如)定点诱变或PCR介导的诱变，将该体细胞突变“回复突变”为种系序列(例如，7E4的VH的FR1的残基#11可以从丝氨酸“回复突变”为亮氨酸)。 
另一个例子是，对于5B1、5B1a、7D4、7E4、13B8和18D5，VH 的氨基酸残基#16(FR1内)是谷氨酸，而在相应的VH 3-48种系序列中该残基为甘氨酸。为了使构架区序列恢复为其种系构型，例如，可以将5B1、5B1a、7D4、7E4、13B8和18D5的VH的残基#16从谷氨酸“回复突变”为甘氨酸。这样“回复突变”的抗体也包括在本发明中。 
另一个例子是，对于5B1、5B1a、7D4、7E4、13B8和18D5，VH 的氨基酸残基#23(FR1内)是缬氨酸，而在相应的VH 3-48种系序列中该残基为丙氨酸。为了使构架区序列恢复为其种系构型，例如，可以将5B1、5B1a、7D4、7E4、13B8和18D5的VH的残基#23从缬氨酸“回复突变”为丙氨酸。这样“回复突变”的抗体也包括在本发明中。 
另一个例子是，对于7D4，VH的氨基酸残基#24(FR1内)是缬氨酸，而在相应的VH 3-48种系序列中该残基为丙氨酸。为了使构架区序列恢复为其种系构型，例如，可以将7D4的VH的残基#24从缬氨酸“回复突变”为丙氨酸。这样“回复突变”的抗体也包括在本发明中。 
另一个例子是，对于13B8，VH的氨基酸残基#29(FR1内)是亮氨酸，而在相应的VH 3-48种系序列中该残基为苯丙氨酸。为了使构架区序列恢复为其种系构型，例如，可以将13B8的VH的残基#29从亮氨 酸“回复突变”为苯丙氨酸。这样“回复突变”的抗体也包括在本发明中。 
另一个例子是，对于7D4、13B8和18D5，VH的氨基酸残基#48(FR2内)是异亮氨酸，而在相应的VH 3-48种系序列中该残基为缬氨酸。为了使构架区序列恢复为其种系构型，例如，可以将7D4、13B8和18D5的VH的残基#48(FR2内的残基#13)从异亮氨酸“回复突变”为缬氨酸。这样“回复突变”的抗体也包括在本发明中。 
另一个例子是，对于7D4和18D5，VH的氨基酸残基#84(FR3内)是丝氨酸，而在相应的VH 3-48种系序列中该残基为天冬酰胺。为了使构架区序列恢复为其种系构型，例如，可以将7D4和18D5的VH的残基#84(FR3内的残基#18)从丝氨酸“回复突变”为天冬酰胺。这样“回复突变”的抗体也包括在本发明中。 
另一种类型的构架修饰涉及对构架区内、乃至一个或多个CDR区内的一个或多个残基进行突变，以除去T细胞表位，从而降低该抗体的潜在的免疫原性。该方法也被称为“脱免疫”，在Carr等的公布号为20030153043的美国专利中详细记载。 
除了在构架区或CDR区内进行的修饰以外，或者作为它的替代方案，也可以将本发明的抗体工程改造为在Fc区内包括修饰，一般是为了改变该抗体的一种或多种功能特性，如血清半衰期、补体固定、Fc受体结合和/或抗原依赖性细胞毒性。此外，也可以将本发明的抗体化学修饰(例如一个或多个化学部分可以连接到该抗体上)，或者修饰改变其糖基化，以改变该抗体的一种或多种功能特性。这些实施方案均在下文详细描述。Fc区中残基的编号是Kabat的EU指数的编号。 
在一个实施方案中，修饰CH1的铰链区，使该铰链区中半胱氨酸残基的数目改变，例如增加或减少。该方法在Bodmer等的美国专利No.5,677,425号中详细记载。改变CH1铰链区中半胱氨酸的数目是为了(例如)促进轻链和重链的装配，或提高或降低抗体的稳定性。 
在另一实施方案中，对抗体的Fc铰链区进行突变，以降低该抗体的生物半衰期。更具体地，向Fc-铰链片段的CH2-CH3结构域界面区引入一个或多个氨基酸突变，使得该抗体与葡萄球菌蛋白A(SpA) 的结合比天然Fc-铰链结构域与SpA的结合减弱。该方法在Ward等的美国专利No.6,165,745号中详细记载。 
在另一实施方案中，修饰抗体以提高其生物半衰期。可以使用各种方法。例如，如Ward的美国专利No.6,277,375所述，可以引入一个或多个如下突变：T252L、T254S、T256F。或者，如Presta等的美国专利No.5,869,046和6,121,022所述，为了提高生物半衰期，该抗体可以在CH1或CL区内进行改变，使之含有来自IgG Fc区CH2结构域的两个环的补救受体结合表位。 
在其他一些实施方案中，通过将至少一个氨基酸残基置换为不同的氨基酸残基来改变Fc区，以改变抗体的效应功能。例如，可以将选自氨基酸残基234、235、236、237、297、318、320、322的一个或多个氨基酸置换为不同的氨基酸残基，使得该抗体对效应配体的亲和力改变，但是保留亲本抗体的抗原结合能力。其亲和力被改变的效应配体可以是，例如，Fc受体或补体的C1成分。该方法在Winter等的美国专利No.5,624,821和5,648,260中更详细地描述。 
在另外一个实施例中，可以将选自氨基酸残基329、331和322的一个或多个氨基酸置换为不同的氨基酸残基，使得该抗体的C1q结合改变和/或补体依赖性细胞毒性(CDC)降低或消除。该方法在Idusogie等的美国专利No.6,194,551中更详细地描述。 
在另外一个实施例中，改变氨基酸位点231和239中的一个或多个氨基酸残基，从而改变该抗体固定补体的能力。该方法在Bodmer等的PCT公布WO 94/29351中进一步描述。 
在另外一个实施例中，为了提高抗体介导抗体依赖性细胞毒性(ADCC)的能力和/或提高抗体对Fcγ受体的亲和力，通过在下列位点处修饰一个或多个氨基酸来修饰Fc区：238、239、248、249、252、254、255、256、258、265、267、268、269、270、272、276、278、280、283、285、286、289、290、292、293、294、295、296、298、301、303、305、307、309、312、315、320、322、324、326、327、329、330、331、333、334、335、337、338、340、360、373、376、 378、382、388、389、398、414、416、419、430、434、435、437、438或439。该方法在Presta的PCT公布WO 00/42072中进一步描述。而且，人IgG1上对于FcγRI、FcγRII、FcγRIII和FcRn的结合位点已经作图，并且已经描述了具有改善的结合的变体(参见，Shields，R.L.等(2001)J.Biol.Chem.276：6591-6604)。位点256、290、298、333、334和339处的特定突变显示改善了与FcγRIII的结合。另外，下列组合突变体显示改善了与FcγRIII的结合：T256A/S298A，S298A/E333A，S298A/K224A和S298A/E333A/K334A。 
在另一实施方案中，改变抗体的糖基化。例如，可以制备无糖基化的抗体(即该抗体缺乏糖基化)。例如，为了提高抗体对抗原的亲和力，可以改变糖基化。这样的碳水化合物修饰可以通过(例如)改变抗体序列内的一个或多个糖基化位点来实现。例如，可以进行一个或多个氨基酸置换，使一个或多个可变区构架糖基化位点消失，从而消除该位点处的糖基化。这种无糖基化可以提高抗体对抗原的亲和力。这种方法在Co等的美国专利No.5,714,350和6,350,861中更详细地描述。 
另外或者可替代地，可以制备糖基化类型改变的抗体，如岩藻糖基残基数目减少的低岩藻糖基化抗体，或等分GlcNac结构增多的抗体。已经证明这种改变的糖基化模式提高了抗体的ADCC能力。这种碳水化合物修饰可以通过(例如)在具有改变的糖基化机制的宿主细胞中表达抗体来实现。具有改变的糖基化机制的细胞在本领域中已有描述，能够用作宿主细胞，在其中表达本发明的重组抗体，从而产生糖基化改变的抗体。例如，细胞系Ms704、Ms705和Ms709缺乏岩藻糖基转移酶基因，FUT8(α(1，6)岩藻糖基转移酶基因)，因此在Ms704、Ms705和Ms709细胞系中表达的抗体在它们的碳水化合物中缺乏岩藻糖。Ms704、Ms705和Ms709FUT8-/-细胞系的产生是通过使用两种替代载体定向破坏CHO/DG44细胞中的FUT8基因(参见Yamane等的美国专利申请No.20040110704和Yamane-Ohnuki等.(2004)BiotechnolBioeng 87：614-22)。另一个例子是，Hanai等的EP 1,176,195描述了具 有功能破坏的FUT8基因的细胞系，FUT8基因编码岩藻糖转移酶，由于减少或消除了α(1，6)键相关的酶，在这种细胞系中表达的抗体表现为低岩藻糖基化。Hanai等也描述了用于向结合抗体Fc区的N-乙酰葡萄糖胺上添加岩藻糖的酶活性低或不具有酶活性的细胞系，例如大鼠骨髓瘤细胞系YB2/0(ATCC CRL 1662)。Presta的PCT公布WO03/035835记载了一种变异CHO细胞系，Lec13细胞，其将岩藻糖连接到Asn(297)-连接的碳水化合物上的能力降低，也导致在该宿主细胞中表达的抗体为低岩藻糖基化(参见，Shields，R.L.等(2001)J.Biol.Chem.277：26733-26740)。Umana等的PCT公布WO 99/54342记载了表达糖蛋白修饰的糖基转移酶(例如β(1，4)-N-乙酰葡糖氨基转移酶III(GnTIII))的工程化细胞系，因此该工程化细胞系中表达的抗体表现为等分GlcNac结构增加，导致抗体的ADCC活性提高(参见，Umana等(1999)Nat.Biotech.17：176-180)。此外，抗体的岩藻糖残基可以用岩藻糖苷酶切下。例如，岩藻糖苷酶α-L-岩藻糖苷酶从抗体上除去岩藻糖残基(Tarentino，A.L.等.(1975)Biochem.14：5516-23)。 
本发明涉及的对此处所述抗体的另一种修饰是PEG化。例如，为了提高抗体的生物(例如血清)半衰期，可以将该抗体PEG化。为了PEG化一种抗体，一般在使一个或多个PEG基团与抗体或抗体片段连接的条件下，将该抗体或其片段与聚乙二醇(PEG)如PEG的反应性酯或醛衍生物反应。优选地，通过与反应性PEG分子(或类似的反应性水溶性聚合物)的酰化反应或烷基化反应进行PEG化。本文使用的术语“聚乙二醇”包括用来衍生化其他蛋白质的任何PEG形式，如单(C1-C10)烷氧基-或芳氧基-聚乙二醇或聚乙二醇-马来酰亚胺。在某些实施方案中，将要PEG化的抗体是一种非糖基化的抗体。将蛋白质PEG化的方法在本领域中公知，并且可以用于本发明的抗体。参见，例如，Nishimura等的EP 0 154 316和Ishikawa等的EP 0 401 384。 
抗体工程化方法
如上所述，能够利用具有此处公开的VH和VK序列的抗岩藻糖基 -GM1抗体，通过修饰VH和/或VK序列或与之连接的恒定区，产生新的抗岩藻糖基-GM1抗体。因此，在本发明的另一方面，利用本发明的抗岩藻糖基-GM1抗体(例如5B1、5B1a、7D4、7E4、13B8或18D5)的结构特征，产生结构上相关的抗岩藻糖基-GM1抗体，该结构上相关的抗岩藻糖基-GM1抗体保留本发明抗体的至少一种功能特性，如与岩藻糖基-GM1结合。如上所述，例如，5B1、5B1a、7D4、7E4、13B8或18D5的一个或多个CDR区或其突变可以与已知的构架区和/或其他CDR重组组合，从而产生另外的重组工程化的本发明的抗岩藻糖基-GM1抗体。其他修饰类型包括以上部分所述的修饰。用于工程化方法的起始材料是此处提供的一种或多种VH和/或VK序列，或其一个或多个CDR区。为了产生工程化抗体，不一定必须实际制备(即表达为蛋白质)具有此处提供的一种或多种VH和/或VK序列，或其一个或多个CDR区的抗体。而是用该序列中所含的信息作为起始材料，产生由原始序列衍生的“第二代”序列，然后制备该“第二代”序列，并将其表达为蛋白质。 
因此，在另一实施方案中，本发明提供一种制备抗岩藻糖基-GM1抗体的方法，包括： 
(a)提供：(i)重链可变区抗体序列，其包含选自SEQ ID NO：13、14、15、16、17和18的CDR1序列、选自SEQ ID NO：19、20、21、22、23和24的CDR2序列、和/或选自SEQ ID NO：25、26、27、28、29和30的CDR3序列；和/或(ii)轻链可变区抗体序列，其包含选自SEQID NO：31、32、33、34、35和36的CDR1序列、选自SEQ ID NO：37、38、39、40、41和42的CDR2序列、和/或选自SEQ ID NO：43、44、45、46、47和48的CDR3序列； 
(b)改变重链可变区抗体序列和/或轻链可变区抗体序列内的至少一个氨基酸残基，从而产生至少一个改变的抗体序列；和 
(c)将该改变的抗体序列表达为蛋白质。 
可以利用标准分子生物学技术制备和表达所述改变的抗体序列。 
优选地，由改变的抗体序列编码的抗体保留此处所述抗岩藻糖基 -GM1抗体的一种、一些或全部功能特性，该功能特性包括但不限于： 
(a)该抗体以1×10-7M或更低的KD与岩藻糖基-GM1结合； 
(b)与人小细胞肺癌细胞系DMS-79(人SCLC ATCC#CRL-2049)结合。 
改变的抗体的功能特性可以用本领域中使用的和/或此处所述的(如实施例中所述的)标准试验(例如流式细胞术、结合测定)来评价。 
在本发明抗体的工程化方法的某些实施方案中，可以沿全部或部分抗岩藻糖基-GM1抗体编码序列随机或选择性引入突变，并可以针对结合活性和/或如此处所述的其他功能特性，筛选获得的修饰的抗岩藻糖基-GM1抗体。突变方法在本领域中已经描述。例如，Short的PCT公布WO 02/092780记载了利用饱和诱变、合成连接装配或它们的组合产生和筛选抗体突变的方法。另外，Lazar等的PCT公布WO 03/074679也记载了利用计算筛选方法优化抗体的生理化学性质的方法。 
编码本发明的抗体的核酸分子
本发明的另一方面涉及编码本发明的抗体的核酸分子。该核酸可以存在于完整细胞、细胞裂解物中，或以部分纯化或基本上纯的形式存在。当通过包括碱/SDS处理、CsCl显带、柱层析、琼脂糖凝胶电泳在内的标准技术和本领域公知的其他方法与其他细胞成分或其他污染物(例如其他细胞核酸或蛋白质)分离纯化时，核酸是“分离的”或“基本上纯的”。参见，F.Ausubel等ed.(1987)Current Protocols inMolecular Biology，Greene Publishing and Wiley Interscience，NewYork。本发明的核酸可以是，例如DNA或RNA，并且可以含有或者可以不含内含子序列。在一个优选实施方案中，该核酸是cDNA分子。 
本发明的核酸可以利用标准分子生物学技术获得。对于杂交瘤(例如，由如下文进一步描述的携带人免疫球蛋白基因的转基因小鼠制备的杂交瘤)表达的抗体，编码由杂交瘤制备的抗体轻链和重链的cDNA可以用标准PCR扩增或cDNA克隆技术获得。对于从免疫球蛋白基因文库中获得的抗体(例如使用噬菌体展示技术)，可以从文库中回收编码该抗体的核酸。
本发明优选的核酸分子是编码5B1、5B1a、7D4、7E4、13B8或3C4单克隆抗体的VH和VL序列的核酸分子。编码5B1、5B1a、7D4、7E4、13B8和3C4的VH序列的DNA序列分别在SEQ ID NO：49、50、51、52、53和54中示出。编码5B1、5B1a、7D4、7E4、13B8和3C4的VL序列的DNA序列分别在SEQ ID NO：55、56、57、58、59和60中示出。 
一旦获得编码VH和VL区段的DNA片段，即可通过标准重组DNA技术进一步操作这些DNA片段，例如将可变区基因转化为全长抗体链基因、Fab片段基因或scFv基因。在这些操作中，将编码VL或VH的DNA片段与编码另外一种蛋白质如抗体恒定区或柔性连接体的另一个DNA片段有效连接。如本文使用的术语“有效连接”意思是两个DNA片段连接在一起，使得这两个DNA片段编码的氨基酸序列保持符合阅读框。 
通过将编码VH的DNA与编码重链恒定区(CH1、CH2和CH3)的另外一种DNA分子有效连接，可以将分离的编码VH区的DNA转化为全长重链基因。人重链恒定区基因的序列在本领域中公知(参见，例如，Kabat，E.A.等(1991)Sequences of Proteins of Immunologicl Interest，第五版，U.S.Department of Health and Human Services，NIH出版号91-3242)，包括这些区域的DNA片段可以通过标准PCR扩增获得。重链恒定区可以是IgG1、IgG2、IgG3、IgG4、IgA、IgE、IgM或IgD恒定区，但是最优选的是IgG1或IgG4恒定区。对于Fab片段重链基因，编码VH的DNA可以与只编码重链CH1恒定区的另外一种DNA分子有效连接。 
通过将编码VL的DNA与编码轻链恒定区CL的另外一种DNA分子有效连接，可以将分离的编码VL区的DNA转化为全长轻链基因(以及Fab轻链基因)。人轻链恒定区基因的序列在本领域中公知(参见，例如，Kabat，E.A.等(1991)Sequences of Proteins of ImmunologiclInterest，第五版，U.S.Department of Health and Human Services，NIH 出版号91-3242)，包括这些区域的DNA片段可以通过标准PCR扩增获得。轻链恒定区可以是κ或λ恒定区，但最优选的是κ恒定区。 
为了产生scFv基因，将编码VH和VL的DNA片段与编码柔性连接体例如编码氨基酸序列(Gly4-Ser)3的另外一个片段有效连接，使得VH 和VL序列可以表达为连续的单链蛋白质，其VL和VH区通过该柔性连接体连接(参见，例如Bird等(1988)Science 242：423-426；Huston等(1988)Proc.Natl.Acad.Sci.USA 85：5879-5883；McCafferty等(1990)Nature 348：552-554)。 
本发明的单克隆抗体的产生
本发明的单克隆抗体(mAb)能够通过多种技术制备，包括常规的单克隆抗体方法，例如，Kohler和Milstein(1975)Nature 256：495所述的标准体细胞杂交技术。虽然优选体细胞杂交技术，但是原则上，能使用制备单克隆抗体的其他技术，例如B淋巴细胞的病毒或致癌转化。 
用于制备杂交瘤的优选的动物系统是鼠系统。用小鼠产生杂交瘤是一种完善建立的程序。免疫程序和分离用于融合的被免疫脾细胞的技术是本领域公知的。融合配偶体(例如鼠骨髓瘤细胞)和融合程序也是公知的。 
本发明的嵌合或人源化抗体可以基于如上所述制备的鼠单克隆抗体的序列来制备。编码重链和轻链免疫球蛋白的DNA可以从目标鼠杂交瘤中获得，并且使用标准分子生物学技术将其工程改造为含有非鼠(例如人)免疫球蛋白序列。例如，为了产生嵌合抗体，可以利用本领域公知的方法将鼠可变区连接到人恒定区上(参见，例如，Cabilly等的美国专利No.4,816,567)。为了产生人源化抗体，可以利用本领域公知的方法将鼠CDR区插入人构架内(参见，例如，Winter的美国专利No.5,225,539，和Queen等的美国专利No.5,530,101；5,585,089；5,693,762和6,180,370)。 
在一个优选实施方案中，本发明的抗体是人单克隆抗体。这种抗 岩藻糖基-GM1人单克隆抗体能用携带部分人免疫系统而不是小鼠系统的转基因或转染色体小鼠产生。这些转基因和转染色体小鼠包括在此分别被称作HuMab小鼠和KM小鼠TM的小鼠，并且在此通称为“人Ig小鼠”。 
HuMab小 
Figure S2006800507255D00371
(Medarex，Inc.)包含编码未重排的人重链(μ和γ)和κ轻链免疫球蛋白序列的人免疫球蛋白基因小基因座，和使内源μ和κ链基因座失活的定向突变(参见，例如，Lonberg等(1994)Nature368(6474)：856-859)。因此，该小鼠表现为小鼠IgM或κ表达降低，并且响应于免疫，导入的人重链和轻链转基因经历类别转换和体细胞突变，从而产生高亲和力人IgGκ单克隆抗体(Lonberg，N.等(1994)，同上；综述见Lonberg，N.(1994)Handbook of Experimental Pharmacology113：49-101；Lonberg，N.和Huszar，D.(1995)Intern.Rev.Immunol.Vol.13：65-93，和Harding，F.和Lonberg，N.(1995)Ann.N.Y.Acad.Sci764：536-546)。HuMab小鼠的制备和使用，以及该小鼠携带的基因组修饰，在下面的文献中详细描述：Taylor，L.等(1992)Nucleic AcidsResearch 20：6287-6295；Chen，J.等(1993)International Immunology 5：647-656；Tuaillon等(1993)Proc.Natl.Acad.Sci USA 90：3720-3724；Choi等(1993)Nature Genetics 4：117-123；Chen，J.等(1993)EMBO J.12：821-830；Tuaillon等(1994)J.Immunol.152：2912-2920；Taylor，L.等(1994)International Immunology 6：579-591；和Fishwild，D.等(1996)Nature Biotechnology 14：845-851，这些文献的内容全文引入本文作为参考。进一步参见，Lonberg和Kay的美国专利No.5,545,806；5,569,825；5,625,126；5,633,425；5,789,650；5,877,397；5,661,016；5,814,318；5,874,299；和5,770,429；和Surani等的美国专利No.5,545,807；Lonberg和Kay的PCT公布号WO 92/03918，WO 93/12227，WO 94/25585，WO 97/13852，WO 98/24884和WO 99/45962；和Korman等的PCT公布号WO 01/14424。 
在另一实施方案中，可以用转基因和转染色体上携带人免疫球蛋白序列的小鼠，例如携带人重链转基因和人轻链转染色体的小鼠，产 生本发明的人抗体。这种小鼠在此被称为“KM小鼠TM”，在Ishida等的PCT公布WO 02/43478中详细描述。 
再者，表达人免疫球蛋白基因的替代转基因动物系统在本领域中可以获得，能够用来产生本发明的抗岩藻糖基-GM1抗体。例如，可以使用一种被称作Xenomouse(Abgenix，Inc.)的替代转基因系统，这种小鼠在例如Kucherlapati等的美国专利No.5,939,598；6,075,181；6,114,598；6,150,584和6,162,963中描述。 
而且，表达人免疫球蛋白基因的替代转染色体动物系统在本领域中可以获得，能够用来产生本发明的抗岩藻糖基-GM1抗体。例如，可以使用携带人重链转染色体和人轻链转染色体的小鼠，其被称作“TC小鼠”；这种小鼠在Tomizuka等(2000)Proc.Natl.Acad.Sci.USA97：722-727中描述。此外，本领域中已经描述了携带人重链和轻链转染色体的牛(Kuroiwa等(2002)Nature Biotechnology 20：889-894)，其能够用来产生本发明的抗岩藻糖基-GM1抗体。 
本发明的人单克隆抗体也可以使用用于筛查人免疫球蛋白基因文库的噬菌体展示方法制备。这种用于分离人抗体的噬菌体展示方法在本领域中已经建立。参见，例如，Ladner等的美国专利No.5,223,409；5,403,484；和5,571,698；Dower等的美国专利No.5,427,908和5,580,717；McCafferty等的美国专利No.5,969,108和6,172,197；和Griffiths等的美国专利No.5,885,793；6,521,404；6,544,731；6,555,313；6,582,915和6,593,081。 
本发明的人单克隆抗体也可以用SCID小鼠制备，该SCID小鼠中重构了人免疫细胞，因此在免疫时能够产生人抗体应答。这种小鼠在例如Wilson等的美国专利No.5,476,996和5,698,767中描述。 
人Ig小鼠的免疫
当使用人Ig小鼠产生本发明的人抗体时，可以根据Lonberg，N.等(1994)Nature 368(6474)：856-859；Fishwild，D.等(1996)NatureBiotechnology 14：845-851；和PCT公布WO 98/24884和WO 01/14424所 述，用纯化的或富集的岩藻糖基-GM1抗原和/或重组岩藻糖基-GM1或岩藻糖基-GM1融合蛋白的制品免疫该小鼠。优选地，第一次输注时小鼠为6-16周龄。例如，可以使用纯化的或重组的岩藻糖基-GM1抗原的制剂(5-50μg)腹膜内免疫人Ig小鼠。 
产生抗岩藻糖基-GM1完全人单克隆抗体的详细程序在下面的实施例1中描述。应用各种抗原积累的经验证明，当最初使用弗氏完全佐剂中的抗原腹膜内(IP)免疫，接着隔周用弗氏不完全佐剂中的抗原腹膜内免疫(最多共六次)时，转基因小鼠产生应答。但是，发现弗氏佐剂之外的佐剂也是有效的。另外，发现在没有佐剂时，全细胞具有高度免疫原性。在免疫方案进程中用眼眶后取血获得的血浆样品监测免疫应答。可以通过ELISA筛选血浆(如下所述)，用具有足够抗岩藻糖基-GM1人免疫球蛋白效价的小鼠进行融合。用抗原对小鼠进行静脉内加强免疫，3天后处死小鼠并且取出脾脏。预期每次免疫可能需要进行2-3次融合。每一种抗原一般免疫6-24只小鼠。通常HCo7和HCo 12株都使用。另外，HCo7和HCo12转基因可以杂交，产生具有两种不同人重链转基因的一种小鼠(HCo7/HCo12)。可替代地或者另外，如实施例1所述，可以使用KM小鼠TM株。 
产生本发明的人单克隆抗体的杂交瘤的制备
为了制备产生本发明的人单克隆抗体的杂交瘤，从被免疫的小鼠中分离脾细胞和/或淋巴结细胞，并且与合适的无限增殖化细胞系(例如小鼠骨髓瘤细胞系)融合。根据抗原特异性抗体的产生筛选得到的杂交瘤。例如，可以使用50％PEG，将来自被免疫小鼠的脾淋巴细胞的单细胞悬液与六分之一数量的P3X63-Ag8.653非分泌小鼠骨髓瘤细胞(ATCC，CRL 1580)融合。或者，可以应用基于电场的电融合法，应用Cyto Pulse大腔室细胞融合电穿孔仪(Cyto Pulse Sciences，Inc.，Glen Burnie，MD)，将被免疫小鼠的脾淋巴细胞的单细胞悬浮液融合。将细胞以大约2×105的密度接种于平底微量滴定板中，接着在DMEM高浓度葡萄糖培养基中孵育一周，该培养基含有L-谷氨酰胺和丙酮酸 钠(Mediatech，Inc.，Herndon，VA)，并且还含有20％胎牛血清(Hyclone，Logan，UT)、18％P388DI条件基质、5％Origen杂交瘤克隆因子(BioVeris，Gaithersburg，VA)、4mM L-谷氨酰胺、5mM HEPES、0.055mM β-巯基乙醇、50单位/ml青霉素、50mg/ml链霉素和1×次黄嘌呤-氨基喋呤-胸苷(HAT)介质(Sigma；HAT在融合24小时后加入)。一周后，在用HT替换了HAT的培养基中培养细胞。然后通过ELISA根据人单克隆IgM和IgG抗体筛选各孔。一旦发生广泛的杂交瘤生长，通常在10-14天之后可以观察培养基。将分泌抗体的杂交瘤再次平板接种，再次筛选，如果对于人IgG仍然是阳性，则可以通过有限稀释将单克隆抗体至少亚克隆两次。然后在体外培养稳定的亚克隆，以在组织培养基中产生少量抗体用于表征。 
为了纯化人单克隆抗体，选择的杂交瘤可以在用于单克隆抗体纯化的两升旋转摇瓶中生长。过滤上清液，浓缩，之后用蛋白A-sepharose(Pharmacia，Piscataway，N.J.)进行亲和层析。洗脱下来的IgG可以通过凝胶电泳和高效液相色谱法检查以确保纯度。将缓冲溶液换成PBS，用1.43的消光系数根据OD280确定浓度。可将单克隆抗体分成等份并且在-80℃下保存。 
产生本发明的单克隆抗体的转染瘤的制备
利用(例如)本领域公知的重组DNA技术和基因转染方法的组合(例如，Morrison，S.(1985)science 229：1202)，也能在宿主细胞转染瘤中产生本发明的抗体。 
例如，为了表达抗体或其抗体片段，可通过标准分子生物学技术(例如，使用表达目标抗体的杂交瘤进行PCR扩增或cDNA克隆)，获得编码部分或全长轻链和重链的DNA，并将该DNA插入到表达载体中，使得基因与转录和翻译控制序列有效连接。在上下文中，术语“有效连接”意思是抗体基因连接到载体中，使得载体中的转录和翻译控制序列发挥它们调节该抗体基因的转录和翻译的预期功能。选择与所用的表达宿主细胞相匹配的表达载体和表达控制序列。抗体轻链基因和 抗体重链基因可被插入到分别的载体中，或者，更通常地，将两个基因插入到同一表达载体中。通过标准方法将抗体基因插入到表达载体中(例如，抗体基因片段上的互补限制性位点与载体连接，或者如果不存在限制性位点的活，则平端连接)。通过插入到已经编码期望的同种型的重链恒定区和轻链恒定区的表达载体中，使得VH区段与载体中的CH区段有效连接，而VK区段与载体中的CL区段有效连接，可以利用本文描述的抗体的轻链和重链可变区产生任意抗体同种型的全长抗体基因。另外，或者可替代地，重组表达载体能编码有利于宿主细胞分泌抗体链的信号肽。可将抗体链基因克隆到载体中，使得信号肽与该抗体链基因的氨基末端符合阅读框地连接。信号肽可以是免疫球蛋白信号肽或异源信号肽(即，来自非免疫球蛋白的蛋白质的信号肽)。 
除了抗体链基因以外，本发明的重组表达载体还带有控制该抗体链基因在宿主细胞中表达的调节序列。术语“调节序列”包括启动子、增强子和控制抗体链基因转录或翻译的其他表达控制元件(例如，多腺苷酸化信号)。这样的调节序列例如在Goeddel(Gene ExpressionTechnology.Methods in Enzymology 185，Academic Press，San Diego，CA(1990))中描述。本领域技术人员应当理解，表达载体的设计，包括调节序列的选择，取决于诸如要转化的宿主细胞的选择、期望的蛋白质表达水平等因素。用于哺乳动物宿主细胞表达的优选调节序列包括指导蛋白质在哺乳动物细胞中高水平表达的病毒元件，例如来源于巨细胞病毒(CMV)、猿病毒40(SV40)、腺病毒(例如，腺病毒主要晚期启动子(AdMLP))和多瘤病毒的启动子和/或增强子。或者可以使用非病毒调节序列，例如泛蛋白启动子或β-珠蛋白启动子。另外，调节元件也可由来自不同来源的序列组成，如SRα启动子系统，其含有来自SV40早期启动子的序列和人1型T细胞白血病病毒的长末端重复序列(Takebe，Y.等(1988)Mol.Cell.Biol.8：466-472)。 
除了抗体链基因和调节序列以外，本发明的重组表达载体还可以携带另外的序列，例如调节载体在宿主细胞中复制的序列(例如，复 制起点)和选择性标记基因。选择性标记基因有利于筛选载体已经导入其中的宿主细胞(参见，例如，Axel等的美国专利No.4,399,216，4,634,665和5,179,017)。例如，选择性标记基因一般给已经导入载体的宿主细胞带来抗药性，例如G418、潮霉素或氨甲喋呤抗性。优选的选择性标记基因包括二氢叶酸还原酶(DHFR)基因(用于dhfr-宿主细胞中，用于氨甲喋呤选择/扩增)和neo基因(用于G418选择)。 
为了表达轻链和重链，通过标准技术将编码重链和轻链的表达载体转染到宿主细胞中。术语“转染”的各种形式包括常用于将外源DNA导入原核或真核宿主细胞中的各种技术，例如，电穿孔、磷酸钙沉淀、DEAE-葡聚糖转染等等。虽然在理论上可以在原核或真核宿主细胞中表达本发明的抗体，但是优选在真核细胞中，最优选在哺乳动物宿主细胞中表达该抗体，因为这样的真核细胞，特别是哺乳动物细胞，比原核细胞更可能组装和分泌正确折叠并且具有免疫活性的抗体。据报道，抗体基因的原核表达无法高产率地产生活性抗体(Boss，M.A.和Wood，C.R.(1985)Immunology Today 6：12-13)。 
用于表达本发明的重组抗体的优选哺乳动物宿主细胞包括中国仓鼠卵巢(CHO细胞)(包括Urlaub和Chasin，(1980)Proc.Natl.Acad.Sci.USA 77：4216-4220中描述的dhfr-CHO细胞，和DHFR选择性标记一起使用，例如，如R.J.Kaufman和P.A.Sharp(1982)Mol.Biol.159：601-621所述)、NSO骨髓瘤细胞、COS细胞和SP2细胞。特别地，用于NSO骨髓瘤细胞的另一种优选表达系统是WO 87/04462、WO89/01036和EP 338,841公开的GS基因表达系统。当将编码抗体基因的重组表达载体导入哺乳动物宿主细胞中时，通过将宿主细胞培养足以使抗体在宿主细胞中表达的一段时间，或更优选地，培养足以使抗体分泌到宿主细胞生长的培养基中的一段时间，而产生抗体。可应用标准蛋白质纯化方法从培养基中回收抗体。 
抗体与抗原结合的表征
通过(例如)标准ELISA检测本发明抗体与岩藻糖基-GM1的结合。 简要地说，用0.25μg/ml的纯化岩藻糖基-GM1在PBS中的溶液包被微量滴定板，然后用PBS中的5％牛血清白蛋白封闭。向各个孔中加入抗体的稀释液(例如，来自岩藻糖基-GM1免疫小鼠的血浆的稀释液)，并且在37℃下孵育1-2小时。用PBS/Tween洗涤培养板，之后和与碱性磷酸酶偶联的第二试剂(例如，对于人抗体，为山羊抗人IgG Fc特异性多克隆试剂)一起在37℃下孵育1小时。洗涤后，培养板用pNPP底物(1mg/ml)显色，并且在OD 405-650下分析。优选地，用显示最高效价的小鼠进行融合。 
如上所述的ELISA分析也可以用来筛选表现出与岩藻糖基-GM1免疫原有阳性反应性的杂交瘤。将与岩藻糖基-GM1高亲合力结合的杂交瘤进行亚克隆，并且进一步表征。从每个杂交瘤中选择保留母细胞反应性的一个克隆(通过ELISA)，制备5-10小瓶细胞库，保存在-140℃下，用于抗体纯化。 
为了纯化抗岩藻糖基-GM1抗体，选择的杂交瘤在用于单克隆抗体纯化的两升旋转摇瓶中生长。过滤上清液并且浓缩，然后用蛋白A-sepharose(Pharmacia，Piscataway，NJ)进行亲和层析。通过凝胶电泳和高效液相色谱检查洗脱的IgG以确保纯度。将缓冲溶液换成PBS，并且使用1.43的消光系数根据OD280确定浓度。将单克隆抗体分成等份并且在-80℃下保存。 
为了确定选择的抗岩藻糖基-GM1单克隆抗体是否与独特表位结合，可以使用商售试剂(Pierce，Rockford，IL)将每种抗体生物素化。可以使用如上所述的岩藻糖基-GM1包被的ELISA板，应用未标记的单克隆抗体和生物素化单克隆抗体进行竞争研究。可以使用链霉抗生物素-碱性磷酸酶探针检测生物素化mAb的结合。 
为了确定被纯化的抗体的同种型，可以用对特定同种型抗体具有特异性的试剂进行同种型ELISA。例如，为了确定人单克隆抗体的同种型，在4℃下用1μg/ml抗人免疫球蛋白包被微量滴定板的孔过夜。用1％BSA封闭之后，平板与1μg/ml或更少的待试单克隆抗体或纯化的同种型对照物在环境温度下反应1-2小时。这些孔然后与人IgG1或 人IgM特异性碱性磷酸酶偶联的探针反应。如上所述使平板显色并且分析。 
可以通过Western印迹法进一步检测抗岩藻糖基-GM1人IgG与岩藻糖基-GM1抗原的反应性。简要地说，制备岩藻糖基-GM1并进行十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳。电泳后，将分离的抗原转移到硝酸纤维素膜上，用10％胎牛血清封闭，并用待测单克隆抗体探查。人IgG的结合可以用抗人IgG碱性磷酸酶检测，并用BCIP/NBT底物片(Sigma Chem.Co.，St.Louis，Mo.)显色。 
免疫偶联物
另一方面，本发明涉及与诸如细胞毒素、药物(例如免疫抑制剂)或放射性毒素等治疗性部分偶联的抗岩藻糖基-GM1抗体或其片段。这些偶联物在此被称为“免疫偶联物”。包含一种或多种细胞毒素的免疫偶联物被称作“免疫毒素”。细胞毒素或细胞毒剂包括对细胞有害(例如杀伤细胞)的任何试剂。实例包括：紫杉醇、细胞松弛素B、短杆菌肽D、溴化乙啶、吐根碱、丝裂霉素、表鬼臼毒吡喃葡糖苷、表鬼臼毒噻吩糖苷、长春新碱、长春碱、秋水仙素、阿霉素、柔红霉素、二羟基炭疽菌素二酮、米托蒽醌、光辉霉素、放线菌素D、1-脱氢睾酮、糖皮质激素、普鲁卡因、丁卡因、利多卡因、普萘洛尔和嘌呤霉素和它们的类似物或同系物。治疗剂还包括，例如：抗代谢物(例如，氨甲喋呤、6-巯基嘌呤、6-硫代鸟嘌呤、阿糖胞苷、5-氟尿嘧啶、达卡巴嗪(decarbazine))，烷化剂(例如，氮芥、苯丁酸氮芥(thioepachlorambucil)、苯丙氨酸氮芥、卡莫司汀(BSNU)和洛莫司汀(CCNU)、环磷酰胺、白消安、二溴甘露糖醇、链唑霉素、丝裂霉素C和顺-二氯二胺合铂(II)(DDP)顺铂)，氨茴霉素类(例如，柔红菌素(以前称为道诺霉素)和阿霉素)，抗生素(例如，放线菌素D(以前称为放线菌素)、博来霉素、光辉霉素和安曲霉素(AMC))，和抗有丝分裂剂(例如，长春新碱和长春碱)。 
能与本发明抗体偶联的治疗性细胞毒素的其他优选例子包括倍 癌霉素、刺孢霉素、美坦生、auristatin、和它们的衍生物。刺孢霉素抗体偶联物的一个例子是可作为商品购得的(MylotargTM；Wyeth-Ayerst)。治疗性细胞毒素的例子可见，例如，美国专利6548530和6281354和美国专利申请US 2003/0064984、US 2003/0073852和US2003/0050331。 
可以利用本领域使用的连接体技术将细胞毒素与本发明的抗体偶联。已经用于将细胞毒素与抗体偶联的连接体类型的实例包括但不限于腙、硫醚、酯、二硫化物和含肽的连接体。可以选择，例如，在溶酶体区室内易被低pH切割或易被蛋白酶切割的连接体，该蛋白酶例如是在肿瘤组织中优先表达的蛋白酶，如组织蛋白酶(例如组织蛋白酶B、C、D)。 
关于细胞毒素的类型、用于偶联治疗剂与抗体的连接体和方法的进一步讨论，参见Saito，G.等(2003)Adv.Drug Deliv.Rev.55：199-215；Trail，P.A.等(2003)Cancer.Immunol.Immunother.52：328-337；Payne，G.(2003)Cancer Cell 3：207-212；Allen，T.M.(2002)Nat.Rev.Cancer2：750-763；Pastan，I.和Kreitman，R.J.(2002)Curr.Opin.Investig.Drugs 3：1089-1091；Senter，P.D.和Springer，C.J.(2001)Adv.Drug Deliv.Rev.53：247-264。 
本发明的抗体也可以与放射性同位素偶联，产生细胞毒性放射性药物，也被称作放射性免疫偶联物。能够与诊断或治疗性使用的抗体偶联的放射性同位素的例子包括但不限于碘131、铟111、钇90和镥177。制备放射性免疫偶联物的方法在本领域中已经建立。放射性免疫偶联物的例子可以作为商品获得，包括ZevalinTM(IDEC Pharmaceuticals)和BexxarTM(Corixa Pharmaceuticals)，并且能够利用类似的方法使用本发明的抗体制备放射性免疫偶联物。 
本发明的抗体偶联物可用于改变特定的生物学反应，且药物部分不应理解为局限于经典的化学治疗剂。例如，药物部分可以是具有需要的生物活性的蛋白质或多肽。这样的蛋白质包括，例如：具有酶活性的毒素或其活性片段，如相思豆毒蛋白、蓖麻毒蛋白A、假单胞菌 外毒素或白喉毒素；蛋白质，如肿瘤坏死因子或干扰素-γ；或生物学反应调节物，如淋巴因子、白介素-1(“IL-1”)、白介素-2(“IL-2”)、白介素-6(“IL-6”)、粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(“GM-CSF”)、粒细胞集落刺激因子(“G-CSF”)或其他生长因子。 
将这种治疗性部分与抗体偶联的技术是众所周知的，参见，例如，Arnon等，“Monoclonal Antibodies For Immunotargeting Of Drugs InCancer Therapy”，in Monoclonal Antibodies And Cancer Therapy，Reisfeld等(ed.)，pp.243-56(Alan R.Liss，Inc.1985)；Hellstrom等，“Antibodies For Drug Delivery”，in Controlled Drug Delivery(2nd Ed.)，Robinson等(ed.)，pp.623-53(Marcel Dekker，Inc.1987)；Thorpe，“Antibody Carriers Of Cytotoxic Agents In Cancer Therapy：A Review”，in Monoclonal Antibodies’84：Biological And Clinical Applications，Pinchera等(ed.)，pp.475-506(1985)；“Analysis，Results，And FutureProspective Of The Therapeutic Use Of Radiolabeled Antibody InCancer Therapy”，in Monoclonal Antibodies For Cancer Detection AndTherapy，Baldwin等(ed.)，pp.303-16(Academic Press 1985)，和Thorpe等，″The Preparation And Cytotoxic Properties Of Antibody-ToxinConjugates，″Immunol.Rev.，62：119-58(1982)。 
双特异性分子
另一方面，本发明涉及包含本发明的抗岩藻糖基-GM1抗体或其片段的双特异性分子。本发明的抗体或其抗原结合部分可以被衍生化或连接到另一个功能性分子上，如另一个肽或蛋白质(例如另一个抗体或受体的配体)上，从而生成可与至少两个不同结合位点或靶分子结合的双特异性分子。本发明的抗体实际上可以被衍生化或连接到一个以上的其他功能性分子上，从而生成可与两个以上不同结合位点和/或靶分子结合的多特异性分子；这样的多特异性分子也包括在本文使用的术语“双特异性分子”内。为了产生本发明的双特异性分子，本发明的抗体可与一个或多个其他结合分子如其他抗体、抗体片段、肽或 结合模拟物功能性连接(如通过化学偶联、基因融合、非共价结合等)，从而得到双特异性分子。 
因此，本发明包括双特异性分子，其具有至少一种对于岩藻糖基-GM1的第一结合特异性和对于第二种目标表位的第二结合特异性。在本发明一个特定实施方案中，第二种目标表位是Fc受体，如人FcγRI(CD64)或人Fcα受体(CD89)。因此，本发明包括既能与表达FcγR或FcαR的效应细胞(如单核细胞、巨噬细胞或多形核细胞(PMN))结合，又能与表达岩藻糖基-GM1的靶细胞结合的双特异性分子。这些双特异性分子将表达岩藻糖基-GM1的细胞导向于效应细胞，并且触发Fc受体介导的效应细胞活性，如表达岩藻糖基-GM1的细胞的吞噬作用、抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)、细胞因子释放、或超氧阴离子的产生。 
在其中双特异性分子是多特异性分子的本发明的一个实施方案中，除抗-Fc结合特异性和抗岩藻糖基-GM1结合特异性之外，该分子还可包括第三结合特异性。在一个实施方案中，该第三结合特异性是抗增强因子(EF)部分，例如与参与细胞毒性活性的表面蛋白质结合因而增强针对靶细胞的免疫应答的分子。“抗增强因子部分”可以是与诸如抗原或受体等特定分子结合，从而导致结合决定簇对Fc受体或靶细胞抗原的作用增强的抗体、功能性抗体片段或配体。“抗增强因子部分”可与Fc受体或靶细胞抗原结合。或者，抗增强因子部分可以与一种实体结合，该实体不同于第一和第二结合特异性所结合的实体。例如，抗增强因子部分可与细胞毒性T细胞结合(如经由CD2、CD3、CD8、CD28、CD4、CD40、ICAM-1或其他免疫细胞，该细胞导致针对靶细胞的免疫应答增强)。 
在一个实施方案中，本发明的双特异性分子包含至少一个抗体或其抗体片段作为结合特异性，包括(例如)Fab、Fab’、F(ab’)2、Fv或单链Fv。该抗体也可以是轻链或重链二聚体，或任何其最小片段，如Fv或单链构建体，如Ladner等的美国专利No.4,946,778所述，该专利的内容引入本文作为参考。 
在一个实施方案中，对于Fcγ受体的结合特异性由单克隆抗体提供，该单克隆抗体的结合不被人免疫球蛋白G(IgG)阻断。本文使用的术语“IgG受体”是指位于染色体1上的8个γ-链基因的任意一个。这些基因编码总共12个跨膜或可溶性受体同种型，这些同种型分为3个Fcγ受体类别：FcγRI(CD64)、FcγRII(CD32)和FcγRIII(CD16)。在一个优选实施方案中，Fcγ受体是人高亲和力FcγRI。人FcγRI是72kDa的分子，对单体IgG表现出高亲和力(108-109M-1)。 
某些优选抗-Fcγ单克隆抗体的制备和表征由Fanger等在PCT申请WO 88/00052和美国专利号4,954,617中描述，在此处将其内容整体引入作为参考。这些抗体在与受体的Fcγ结合位点不同的位点处与FcγRI、FcγRII或FcγRIII的表位结合，因而，其结合基本不被生理学水平的IgG阻断。可用于本发明中的特定抗-FcγRI抗体为mAb 22、mAb32、mAb 44、mAb 62和mAb 197。产生mAb 32的杂交瘤可从美国典型培养物保藏中心获得，ATCC保藏号为HB9469。在另外一些实施方案中，抗-Fcγ受体抗体是单克隆抗体22的人源化形式(H22)。H22抗体的产生和表征在Graziano，R.F.等(1995)J.Immunol 155(10)：4996-5002和PCT公布WO 94/10332中描述。产生H22抗体的细胞系以HA022CL1的名称保藏在美国典型培养物保藏中心，保藏号为CRL 11177。 
在另外一些优选实施方案中，对Fc受体的结合特异性由可与人IgA受体如Fc-α受体(FcαRI(CD89))结合的抗体提供，该结合优选地不被人免疫球蛋白A(IgA)阻断。术语“IgA受体”包括位于染色体19上的一个α-基因的基因产物(FcαRI)。已知该基因编码几个55-110kDa的可变剪接跨膜同种型。FcαRI(CD89)在单核细胞/巨噬细胞、嗜酸性和嗜中性粒细胞上组成型表达，但不在非效应细胞群体上组成型表达。FcαRI对IgA1和IgA2两者均具有中等亲和力(约5×107M-1)，在暴露于诸如G-CSF或GM-CSF的细胞因子后该亲和力增加(Morton，H.C.等(1996)Critical Reviews in Immunology 16：423-440)。已描述了4种FcαRI-特异性单克隆抗体，它们被确定为A3、A59、A62和A77，它们在IgA配体结合域之外与FcαRI结合(Monteiro，R.C.等(1992)J. Immunol.148：1764)。 
FcαRI和FcγRI是用于本发明的双特异性分子的优选触发受体，因为它们(1)主要表达于诸如单核细胞、PMN、巨噬细胞和树突细胞等免疫效应细胞上；(2)高水平表达(如每个细胞表达5,000-100,000个)；(3)是细胞毒性(如ADCC、吞噬作用)的介质；(4)介导导向于它们的抗原(包括自身抗原)的增强的抗原呈递。 
尽管优选人单克隆抗体，但是可以在本发明的双特异性分子中使用的其他抗体有鼠、嵌合和人源化单克隆抗体。 
可通过应用本领域中公知的方法偶联组成结合特异性，如抗-FcR和抗岩藻糖基-GM1结合特异性，以此制备本发明的双特异性分子。例如，双特异性分子的每一种结合特异性可单独生成，然后彼此偶联。当结合特异性是蛋白质或肽时，可以使用多种偶联剂或交联剂进行共价偶联。交联剂的例子包括蛋白A、碳二亚胺、N-琥珀酰亚氨基-S-乙酰-硫代乙酸盐(SATA)、5，5’-二硫代二(2-硝基苯甲酸)(DTNB)、邻亚苯基双马来酰亚胺(oPDM)、N-琥珀酰亚氨基-3-(2-吡啶二硫代)丙酸盐(SPDP)和磺基琥珀酰亚氨基4-(N-马来酰亚氨基甲基)环己基-1-羧酸盐(sulfo-SMCC)(参见，例如，Karpovsky等(1984)J.Exp.Med.160：1686；Liu，MA等(1985)Proc.Natl.Acad.Sci.USA 82：8648)。其他方法包括Paulus(1985)Behring Ins.Mitt.No.78，118-132、Brennan等(1985)Science 229：81-83和Glennie等(1987)J.Immunol.139：2367-2375所描述的方法。优选的偶联剂为SATA和sulfo-SMCC，两者均可从Pierce Chemical Co.(Rockford，IL)获得。 
当结合特异性是抗体时，它们可通过两个重链的C-末端铰链区的巯基键合而偶联。在一个特别优选的实施方案中，对铰链区进行修饰以使其在偶联前含有奇数个，优选1个巯基残基。 
可替代地，两种结合特异性可在同一载体中编码，并在相同的宿主细胞中表达和装配。当双特异性分子是mAb×mAb、mAb×Fab、Fab×F(ab’)2或配体×Fab融合蛋白时，该方法是特别有用的。本发明的双特异性分子可以是包含一个单链抗体和一个结合决定簇的单链 分子，或包含两个结合决定簇的单链双特异性分子。双特异性分子可以包含至少两个单链分子。制备双特异性分子的方法例如在美国专利5,260,203、美国专利5,455,030、美国专利4,881,175、美国专利5,132,405、美国专利5,091,513、美国专利5,476,786、美国专利5,013,653、美国专利5,258,498和美国专利5,482,858中描述。 
双特异性分子与其特异性靶标的结合可通过例如酶联免疫吸附测定(ELISA)、放射免疫测定(RIA)、FACS分析、生物测定(如生长抑制)或Western印迹分析来证实。这些试验中的每一个通常通过应用对目标复合物具有特异性的标记试剂(如抗体)来检测特定目标蛋白质-抗体复合物的存在。例如，可以利用识别和特异性结合抗体-FcR复合物的酶联抗体或抗体片段来检测FcR-抗体复合物。或者，这些复合物可利用多种其他免疫分析中的任一种来检测。例如，可对抗体进行放射性标记并且在放射免疫测定(RIA)中使用(参见，例如，Weintraub，B.，Principles of Radioimmunoassays，Seventh Training Course onRadioligand Assay Techniques，The Endocrine Society，1986年3月，引入本文作为参考)。可以通过诸如使用γ计数器或闪烁计数器的手段或者通过放射自显影方法检测放射性同位素。 
药物组合物
另一方面，本发明提供一种组合物，例如药物组合物，其含有与药物可接受的载体配制在一起的一种或组合的本发明的单克隆抗体或其抗原结合部分。这样的组合物可以包含一种或组合的(例如两种或多种不同的)本发明的抗体或免疫偶联物或双特异性分子。例如，本发明的药物组合物可以含有结合靶抗原上的不同表位或具有互补活性的抗体(或免疫偶联物或双特异性分子)组合。 
本发明的药物组合物也可以在联合治疗中施用，即与其他药剂联用。例如，联合治疗可包括本发明的抗岩藻糖基-GM1抗体联合至少一种其他的抗炎剂或免疫抑制剂。可在联合治疗中使用的治疗剂的例子在下面本发明抗体的应用一节中更详细地描述。 
本文使用的“药物可接受的载体”包括生理学相容的任何和所有的溶剂、分散介质、包衣、抗细菌剂和抗真菌剂、等渗剂和吸收延迟剂等。优选地，该载体适合于静脉内、肌内、皮下、肠胃外、脊柱或表皮施用(如通过注射或输注)。根据施用途径，可将活性化合物即抗体、免疫偶联物或双特异性分子包裹于一种材料中，以保护该化合物免受可使该化合物失活的酸和其他天然条件的作用。 
本发明的药物组合物可包含一种或多种药物可接受的盐。“药物可接受的盐”是指保持了亲代化合物的所需生物活性而不引起任何不期望的毒理学作用的盐(参见如Berge，S.M.等(1977)J.Pharm.Sci.66：1-19)。这样的盐的例子包括酸加成盐和碱加成盐。酸加成盐包括那些由诸如盐酸、硝酸、磷酸、硫酸、氢溴酸、氢碘酸、亚磷酸等无毒性无机酸衍生的盐，以及由诸如脂族单羧酸和二羧酸、苯基取代的链烷酸、羟基链烷酸、芳族酸、脂族和芳族磺酸等无毒性有机酸衍生的盐。碱加成盐包括那些由诸如钠、钾、镁、钙等碱土金属衍生的盐，以及由诸如N，N’-二苄基乙二胺、N-甲基葡糖胺、氯普鲁卡因、胆碱、二乙醇胺、乙二胺、普鲁卡因等无毒性有机胺衍生的盐。 
本发明的药物组合物也可含有药物可接受的抗氧化剂。药物可接受的抗氧化剂的例子包括：(1)水溶性抗氧化剂，如抗坏血酸、盐酸半胱氨酸、硫酸氢钠、焦亚硫酸钠，亚硫酸钠等；(2)油溶性抗氧化剂，如棕榈酸抗坏血酸酯、丁羟茴醚(BHA)、丁羟甲苯(BHT)、卵磷脂、没食子酸丙酯、α-生育酚等；和(3)金属螯合剂，如柠檬酸、乙二胺四乙酸(EDTA)、山梨糖醇、酒石酸、磷酸等。 
可用于本发明药物组合物中的适当的水性或非水性载体的例子包括水，乙醇，多元醇(如甘油、丙二醇、聚乙二醇等)，及其适当的混合物，植物油如橄榄油，和注射用有机酯如油酸乙酯。例如通过应用包被材料如卵磷脂，在分散液的情况下通过维持所需的颗粒大小，以及通过应用表面活性剂，能够维持适当的流动性。 
这些组合物还可含有佐剂，如防腐剂、润湿剂、乳化剂和分散剂。可以通过上述的灭菌程序或通过包含诸如对羟基苯甲酸酯、氯代丁 醇、苯酚山梨酸等各种抗细菌剂和抗真菌剂确保防止存在微生物。也可能需要在组合物中包含等渗剂，例如，糖、氯化钠等。另外，通过包含延迟吸收剂，例如单硬脂酸铝和明胶，可实现注射型药物延长的吸收。 
药物可接受的载体包括无菌水溶液或分散液和用于即时配制无菌注射液或分散液的无菌粉末剂。这些用于药学活性物质的介质和试剂的使用是本领域公知的。除了任何与活性化合物不相容的常规介质或试剂范围外，包括其在本发明的药物组合物中的应用。还可以向组合物中掺入补充的活性化合物。 
治疗性组合物一般必须是无菌的并且在制备和贮存条件下是稳定的。可以将组合物配制成溶液、微乳状液、脂质体或其他适合高药物浓度的有序结构。载体可以是含有例如水、乙醇、多元醇(例如，甘油、丙二醇和液态聚乙二醇等)及其合适的混合物的溶剂或分散介质。例如，通过使用包衣，例如卵磷脂，在分散液的情况下通过保持所需的颗粒大小，以及通过使用表面活性剂，可以保持适当的流动性。在很多情况下，组合物中优选包含等渗剂，例如，糖、多元醇例如甘露糖醇、山梨糖醇或氯化钠。通过在组合物中加入延迟吸收剂，例如单硬脂酸盐和明胶，可实现注射型药物延长的吸收。 
通过将活性化合物以需要的量混入合适的溶剂中，并且根据需要加入以上列举的成分中的一种或其组合，接着无菌微过滤，可制备无菌注射液。通常，通过将活性化合物掺入到含有基本分散介质和上面所列其他所需成分的无菌载体中制备分散剂。对于用于制备无菌注射液的无菌粉末剂，优选的制备方法是真空干燥和冷冻干燥(冻干)，由其预先无菌过滤的溶液得到活性成分加任何额外所需成分的粉末。 
可以与载体材料组合制备单一剂量形式的活性成分的量根据所治疗的受试者和特定给药方式而不同。可以与载体材料组合制备单一剂量形式的活性成分的量一般是产生治疗效果的组合物的量。通常，以100％计，这个量的范围是大约0.01％至大约99％的活性成分，优选大约0.1％至大约70％，最优选大约1％至大约30％的活性成分，与药 物可接受的载体相组合。 
调节剂量方案，以提供最佳的期望的反应(例如，治疗反应)。例如，可以施用单一大剂量，可以随时间施用几次分开的剂量，或者根据治疗状况的紧急情况所需，可以按比例减小或增加剂量。特别有利的是将肠胃外组合物配制成容易给药并且剂量均匀的剂量单位形式。此处使用的剂量单位形式是指适合作为单位剂量用于所治疗的受试者的物理不连续单位；每个单位含有预定量的活性化合物，经计算该预定量的活性化合物与需要的药物载体组合产生所需的治疗效果。对本发明剂量单位形式的具体说明限定于且直接依赖于(a)活性化合物的独特特性和要达到的特定治疗效果，和(b)本领域中固有的对于配制这种用于治疗个体敏感性的活性化合物的限制。 
对于抗体的给药而言，剂量范围为约0.0001至100mg/kg，更通常为0.01至25mg/kg受者体重。例如，剂量可以是0.3mg/kg体重、1mg/kg体重、3mg/kg体重、5mg/kg体重或10mg/kg体重，或在1-10mg/kg范围内。一个示例性的治疗方案需要每周给药一次、每两周一次、每三周一次、每四周一次、每月一次、每3月一次、或每3-6月一次。本发明的抗岩藻糖基-GM1抗体的优选剂量方案包括经静脉内给予1mg/kg体重或3mg/kg体重，该抗体使用如下剂量方案之一给药：(i)每4周一次，共6次，然后每3个月一次；(ii)每3周一次；(iii)3mg/kg体重一次，然后每3周1mg/kg体重。 
在一些方法中，同时施用具有不同结合特异性的两种或多种单克隆抗体，在该情况中，每种抗体的给药剂量落在所述范围内。抗体通常在有必要时多次给药。单次给药之间的间隔可以是，例如，每周、每月、每三个月或每年。间隔也可以是不定期的，例如通过测定患者中抗靶抗原的抗体的血液水平来确定。在一些方法中，调节剂量以达到约1-1000μg/ml的血浆抗体浓度，在一些方法中为约25-300μg/ml。 
可替代地，抗体也可以作为持续释放制剂来给药，在此情况中需要频率较低的给药。剂量和频率根据抗体在患者中的半衰期而不同。通常，人抗体表现出最长的半衰期，之后是人源化抗体、嵌合抗体和 非人类抗体。给药剂量和频率根据处理是预防性的还是治疗性的而不同。在预防性应用中，在长时间内以较不频繁的间隔给予相对较低的剂量。有些患者在余生中持续接受处理。在治疗性应用中，有时需要以较短的间隔给予较高的剂量，直到疾病的进展减轻或停止，优选直到患者表现为疾病症状部分或完全改善。之后，可以以预防性方案给患者给药。 
本发明药物组合物中活性成分的实际剂量水平可以改变，以获得可有效实现对特定患者、组合物和给药方式的所需治疗反应，而对患者无毒性的活性成分的量。选择的剂量水平取决于多种药物代谢动力学因素，包括应用的本发明特定组合物或其酯、盐或酰胺的活性，给药途径，给药时间，应用的特定化合物的排泄速率，治疗的持续时间，与应用的特定组合物联合应用的其他药物、化合物和/或材料，接受治疗的患者的年龄、性别、体重、状况、总体健康情况和病史，以及医学领域中公知的类似因素。 
本发明的抗岩藻糖基-GM1抗体的“治疗有效剂量”优选地导致疾病症状的严重性降低，疾病无症状期的频率和持续时间增加，或者防止因疾病痛苦而引起的损伤或失能。例如，对于肿瘤的治疗而言，相对于未接受治疗的受试者，“治疗有效剂量”优选地将细胞生长或肿瘤生长抑制至少约20％，更优选至少约40％，更优选至少约60％，更优选至少约80％。化合物抑制肿瘤生长的能力可以在预测对人类肿瘤的疗效的动物模型系统中评价。或者，也可以通过检查化合物抑制细胞生长的能力来评价该组合物的这种性能，这种抑制可以通过本领域技术人员公知的试验在体外测定。治疗有效量的治疗性化合物能够减小肿瘤大小，或者以其他方式缓解受试者的症状。本领域技术人员可以根据如下因素确定这种量，如受试者的大小、受试者症状的严重性和选择的特定组合物或给药途径。 
本发明的组合物可以利用本领域公知的一种或多种方法通过一种或多种给药途径给药。本领域技术人员应当理解，给药途径和/或方式根据期望的结果而不同。本发明抗体的优选给药途径包括静脉内、 肌肉内、皮内、腹膜内、皮下、脊柱或其他肠胃外给药途径，例如注射或输注。本文使用的短语“肠胃外给药”是指除肠和局部给药以外的给药模式，通常是注射，包括但不限于静脉内、肌内、动脉内、鞘内、囊内、眶内、心内、皮内、腹膜内、经气管、皮下、表皮下、关节内、囊下、蛛网膜下、脊柱内、硬膜外和胸骨内注射和输注。 
或者，本发明的抗体也可以通过非肠胃外途径给药，如局部、表皮或粘膜途径给药，例如，鼻内、经口、阴道、直肠、舌下或局部给药。 
活性化合物可以与保护化合物不被快速释放的载体一起制备，例如控释制剂，包括植入物、透皮贴剂和微胶囊递送系统。可以使用生物可降解的、生物相容的聚合物，例如乙烯乙酸乙烯酯、聚酐类、聚乙醇酸、胶原、聚原酸酯和聚乳酸。制备这样的制剂的很多方法受专利保护或者通常为本领域技术人员所公知。参见，例如，Sustained andcontrolled Release Drug Delivery Systems，J.R.Robinson，ed.，MarcelDekker，Inc.，New York，1978。 
治疗性组合物可应用本领域公知的医疗装置给药。例如，在一个优选实施方案中，本发明的治疗组合物可用无针皮下注射装置给药，如在美国专利No.5,399,163；5,383,851；5,312,335；5,064,413；4,941,880；4,790,824；或4,596,556中公开的装置。可用于本发明的公知的植入物和模块的例子包括：美国专利No.4,487,603，该专利公开了用于以受控速率分散药物的可植入微量输注泵；美国专利No.4,486,194，该专利公开了用于通过皮肤给药的治疗装置；美国专利No.4,447,233，该专利公开了用于以精确的输注速率递送药物的医用输注泵；美国专利No.4,447,224，该专利公开了用于连续递送药物的变流可植入输注装置；美国专利No.4,439,196，该专利公开了具有多腔区室的渗透药物递送系统：和美国专利No.4,475,196，该专利公开了一种渗透药物递送系统。这些专利引入本文作为参考。本领域技术人员公知许多其他这样的植入物、递送系统和模块。 
在某些实施方案中，本发明的人单克隆抗体可配制为确保在体内 正确分布。例如，血-脑屏障(BBB)阻止了许多高度亲水性的化合物。为了确保本发明的治疗性化合物能够跨过BBB(如果需要时)，可将它们配制在如脂质体中。至于制备脂质体的方法，参见，例如，美国专利4,522,811；5,374,548；和5,399,331。脂质体包含可被选择性地转运入特定细胞或器官内的一个或多个部分，从而增强定向药物递送(参见，例如，V.V.Ranade(1989)J.Clin.Pharmacol.29：685)。定向部分的例子包括叶酸或生物素(参见，例如，Low等的美国专利5,416,016)；甘露糖苷(Umezawa等(1988)Biochem.Biophys.Res.Commun.153：1038)；抗体(P.G.Bloeman等(1995)FEBS Lett.357：140；M.Owais等(1995)Antimicrob.Agents Chemother.39：180)；表面活性剂蛋白A受体(Briscoe等(1995)Am.J.Physiol.1233：134)；p120(Schreier等(1994)J.Biol.Chem.269：9090)；也参见K.Keinanen；M.L.Laukkanen(1994)FEBS Lett.346：123；J.J.Killion；I.J.Fidler(1994)Immunomethods4：273。 
本发明的应用和方法
本发明的抗体、抗体组合物和方法具有与诊断和治疗岩藻糖基-GM1介导的疾病有关的许多体外和体内诊断和治疗应用。在一个优选实施方案中，本发明的抗体是人抗体。例如，这些分子可以施用于在体外或离体培养的细胞，或者(例如)在体内施用于人类受试者，以治疗、预防以及诊断多种疾病。本文使用的术语“受试者”包括人和非人动物。非人动物包括所有脊椎动物，例如哺乳动物和非哺乳动物，例如非人灵长类动物、绵羊、狗、猫、牛、马、鸡、两栖类动物和爬行类动物。优选的受试者包括患有由岩藻糖基-GM1活性介导的疾病或者患有符合岩藻糖基-GM1介导的活性的疾病的人类患者。这些方法特别适合治疗患有与异常岩藻糖基-GM1表达或岩藻糖基-GM1含量增多有关的疾病的人类患者。当抗岩藻糖基-GM1抗体与另外一种药物一起给药时，这两种药物可以相继或同时给药。 
鉴于本发明的抗体与岩藻糖基-GM1特异性结合，本发明的抗体 可以用来特异性检测细胞表面上岩藻糖基-GM1的表达，而且可以用来通过免疫亲和纯化方法纯化岩藻糖基-GM1。 
本发明进一步提供检测样品中岩藻糖基-GM1抗原的存在或测定岩藻糖基-GM1抗原的量的方法，包括在允许抗体或其部分与岩藻糖基-GM1之间形成复合物的条件下使样品和对照样品接触可与岩藻糖基-GM1特异性结合的人单克隆抗体或其抗原结合部分。然后检测复合物的形成，其中样品与对照样品之间复合物形成的差异指示样品中岩藻糖基-GM1抗原的存在。 
岩藻糖基-GM1在小细胞肺癌中表达，但是在正常肺或其它组织中检测不到(Nilsson等人.(1984)Glycoconjugate J 1：43-9；Krug等人，ClinCancer Res 10：6094-100)。抗岩藻糖基-GM1抗体可以单独用来抑制癌性肿瘤的生长。或者，抗岩藻糖基-GM1抗体也可以与其他免疫原性剂、标准癌症治疗或其他抗体一起使用。 
已证明抗岩藻糖基-GM1单克隆抗体介导针对岩藻糖基-GM1阳性细胞系的强CDC(Livingston PO等人.(1994)J Clin Oncol.12：1036-44；Brezicka等人(2000)Cancer Immunol Immunother 49：235-42)。进一步地，已报道岩藻糖基-GM1特异性单克隆抗体诱导的补体活化与细胞抑制药物联合，导致对表达岩藻糖基-GM1的细胞系的协同细胞毒性作用(Brezicka和Einbeigi(2001)Tumour Biol 22：97-103)。最后，已报道抗岩藻糖基-GM1单克隆抗体抑制裸鼠中表达岩藻糖基-GM1的肿瘤细胞的移植(Brezicka等人.(1991)Int J Cancer 49：911-8)。这些数据支持开发抗岩藻糖基-GM1的全人单克隆抗体作为单独地或与化疗药联合治疗SCLC的免疫治疗剂。 
其生长可以用本发明的抗体抑制的优选癌症包括一般对免疫治疗有应答的癌症。可治疗的优选癌症的非限制性例子包括肺癌(包括小细胞肺癌和非小细胞肺癌)。可以用本发明的方法治疗的其他癌症的例子包括结肠癌(包括小肠癌)、肺癌、乳腺癌、胰腺癌、黑素瘤(例如转移性恶性黑素瘤)、急性髓样白血病、肾癌、膀胱癌、卵巢癌和前列腺癌、肾癌(包括肾细胞癌)、胶质母细胞瘤、脑瘤、慢性 或急性白血病(包括急性淋巴细胞白血病(ALL)、成人T细胞白血病(T-ALL)、慢性髓样白血病、急性淋巴母细胞性白血病、慢性淋巴细胞性白血病)、淋巴瘤(例如何杰金氏淋巴瘤和非何杰金氏淋巴瘤、淋巴细胞淋巴瘤、原发性CNS淋巴瘤、T细胞淋巴瘤、伯基特淋巴瘤、间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)、皮肤T细胞淋巴瘤、结节性小卵裂细胞淋巴瘤、外周T细胞淋巴瘤、伦纳特淋巴瘤、免疫母细胞性淋巴瘤、T细胞白血病/淋巴瘤(ATLL)、中心母细胞/中心细胞性(cb/cc)滤泡性淋巴瘤、B系弥漫性大细胞淋巴瘤、血管免疫母细胞性淋巴结病(AILD)-样T细胞淋巴瘤和HIV相关体腔淋巴瘤)、胚胎性癌、未分化鼻咽癌(例如施明克瘤)、卡斯尔曼病、卡波西肉瘤、多发性骨髓瘤、沃尔登斯特伦巨球蛋白血症和其他B细胞淋巴瘤、鼻咽癌、骨癌、皮肤癌、头颈癌、皮肤或眼内恶性黑素瘤、子宫癌、直肠癌、肛区癌、胃癌、睾丸癌、子宫癌、输卵管癌、子宫内膜癌、子宫颈癌、阴道癌、阴户癌、食道癌、小肠癌、内分泌系统癌、甲状腺癌、甲状旁腺癌、肾上腺癌、软组织肉瘤、尿道癌、阴茎癌、儿童实体瘤、膀胱癌、肾或输尿管癌、肾盂癌、中枢神经系统(CNS)肿瘤、肿瘤血管发生、脊柱肿瘤、脑干神经胶质瘤、垂体腺瘤、表皮状癌、鳞状细胞癌、环境诱发的癌症(包括石棉诱发的癌症，例如间皮瘤)，和所述癌症的组合。 
此外，鉴于岩藻糖基-GM1在多种肿瘤细胞上表达，本发明的人抗体、抗体组合物和方法能够用来治疗患有致肿瘤疾病的患者，所述疾病例如是以存在表达岩藻糖基-GM1的肿瘤细胞为特征的疾病，包括，例如：肺癌(包括小细胞肺癌和非小细胞肺癌)、结肠癌(包括小肠癌)、黑素瘤(例如转移性恶性黑素瘤)、急性髓样白血病、肺癌、乳腺癌、膀胱癌、胰腺癌、巢癌和前列腺癌。其他致肿瘤疾病患者的例子包括患有以下疾病的患者：肾癌(例如肾细胞癌)、胶质母细胞瘤、脑瘤、慢性或急性白血病(包括急性淋巴细胞白血病(ALL)、成人T细胞白血病(T-ALL)、慢性髓样白血病、急性淋巴母细胞性白血病、慢性淋巴细胞性白血病)、淋巴瘤(例如何杰金氏淋巴瘤和 非何杰金氏淋巴瘤、淋巴细胞淋巴瘤、原发性CNS淋巴瘤、T细胞淋巴瘤、伯基特淋巴瘤、间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)、皮肤T细胞淋巴瘤、结节性小卵裂细胞淋巴瘤、外周T细胞淋巴瘤、伦纳特淋巴瘤、免疫母细胞性淋巴瘤、T细胞白血病/淋巴瘤(ATLL)、中心母细胞/中心细胞性(cb/cc)滤泡性淋巴瘤、B系弥漫性大细胞淋巴瘤、血管免疫母细胞性淋巴结病(AILD)-样T细胞淋巴瘤和HIV相关体腔淋巴瘤)、胚胎性癌、未分化鼻咽癌(例如施明克瘤)、卡斯尔曼病、卡波西肉瘤、多发性骨髓瘤、沃尔登斯特伦巨球蛋白血症和其他B细胞淋巴瘤、鼻咽癌、骨癌、皮肤癌、头颈癌、皮肤或眼内恶性黑素瘤、子宫癌、直肠癌、肛区癌、胃癌、睾丸癌、子宫癌、输卵管癌、子宫内膜癌、子宫颈癌、阴道癌、阴户癌、食道癌、小肠癌、内分泌系统癌、甲状腺癌、甲状旁腺癌、肾上腺癌、软组织肉瘤、尿道癌、阴茎癌、儿童实体瘤、膀胱癌、肾或输尿管癌、肾盂癌、中枢神经系统(CNS)肿瘤、肿瘤血管发生、脊柱肿瘤、脑干神经胶质瘤、垂体腺瘤、表皮状癌、鳞状细胞癌、环境诱发的癌症(包括石棉诱发的癌症，例如间皮瘤)，和所述癌症的组合。 
因此，在一个实施方案中，本发明提供一种抑制受试者中肿瘤细胞生长的方法，包括给受试者施用治疗有效量的抗岩藻糖基-GM1抗体或其抗原结合部分。优选地，该抗体是人抗岩藻糖基-GM1抗体(如本文所述的任何人抗岩藻糖基-GM1抗体)。另外或者可替代地，该抗体可以是嵌合或人源化抗岩藻糖基-GM1抗体。 
在一个实施方案中，本发明的抗体(例如人单克隆抗体、多特异性和双特异性分子和组合物)可以用来检测岩藻糖基-GM1的水平或在其膜表面上含有岩藻糖基-GM1的细胞的水平，然后可以将该水平与特定疾病症状相关联。或者，这些抗体可以用来抑制或阻断岩藻糖基-GM1功能，又可以将此功能与特定疾病症状的预防或好转相关联，由此使岩藻糖基-GM1作为疾病的介质。这可以如下实现：在允许抗体和岩藻糖基-GM1之间形成复合体的条件下将实验样品和对照样品与抗岩藻糖基-GM1抗体相接触。检测在抗体和岩藻糖基-GM1之间形 成的任何复合体，并在实验样品和对照中进行比较。 
在另外一个实施方案中，在开始时可以检测本发明的抗体(例如人抗体、多特异性和双特异性分子和组合物)与体外治疗或诊断应用相关的结合活性。例如，可以利用以下实施例中所述的流式细胞试验检测本发明的组合物。 
本发明的抗体(例如人抗体、多特异性和双特异性分子、免疫偶联物和组合物)在岩藻糖基-GM1相关疾病的治疗和诊断中具有另外的应用。例如，人单克隆抗体、多特异性或双特异性分子和免疫偶联物可以用来在体内或体外引起一种或多种以下生物学活性：抑制表达岩藻糖基-GM1的细胞的生长和/或杀死该细胞；在人效应细胞的存在下介导表达岩藻糖基-GM1的细胞的吞噬作用或ADCC；或者阻断岩藻糖基-GM1配体与岩藻糖基-GM1的结合。 
在一个特定实施方案中，在体内应用抗体(例如人抗体、多特异性和双特异性分子和组合物)治疗、预防或诊断多种岩藻糖基-GM1相关疾病。岩藻糖基-GM1相关疾病的例子尤其包括肺癌(包括小细胞肺癌和非小细胞肺癌)。 
在体内和体外施用本发明的抗体组合物(例如人单克隆抗体、多特异性和双特异性分子和免疫偶联物)的适宜途径在本领域中公知，并且可以由本领域技术人员选择。例如，抗体组合物可以通过注射(例如静脉内或皮下)给药。使用的分子的适宜剂量将取决于受试者的年龄和体重以及抗体组合物的浓度和/或配方。 
如前所述，本发明的人抗岩藻糖基-GM1抗体可以与一种或多种其他治疗剂例如细胞毒剂、放射性毒剂或免疫抑制剂共同给药。抗体可以与治疗剂连接(作为免疫复合物)，或者可以与治疗剂分开给药。对于后者(分开给药)，抗体可以在治疗剂之前、之后或同时给药，也可以与其他已知治疗如抗癌治疗例如放射治疗共同应用。这些治疗剂尤其包括：抗肿瘤剂，如多柔比星(阿霉素)、顺铂、硫酸博来霉素、卡莫司汀、苯丁酸氮芥和环磷酰胺、羟基脲，它们本身仅在对患者具有毒性或亚毒性的水平时才有效。顺铂以100mg/剂的剂量静脉内 给药，每4周1次，阿霉素以60-75mg/ml的剂量静脉内给药，每21天1次。本发明的人抗岩藻糖基-GM1抗体或其抗原结合片段与化疗剂的共同给药提供了两种抗癌剂，它们通过不同的对人肿瘤细胞产生细胞毒性作用的机制起作用。这种共同给药能够解决由于发展耐药性或肿瘤细胞抗原性改变(这将使它们对抗体没有反应性)引起的问题。 
在一个实施方案中，通过将化合物与抗体连接，可以利用本发明的免疫偶联物将该化合物(例如治疗剂、标记物、细胞毒素、放射毒素、免疫抑制剂等)靶向至具有岩藻糖基-GM1细胞表面受体的细胞。例如，抗岩藻糖基-GM1抗体可以与美国专利No.6,281,354和6,548,530、美国专利公开Nos.20030050331、20030064984、20030073852和20040087497所述或WO 03/022806(所述文献全文引入本文作为参考)公开的任一种毒素化合物偶联。因此，本发明也提供用于离体或在体内定位表达岩藻糖基-GM1的细胞(例如应用可检测标记物，如放射性同位素、荧光化合物、酶或酶辅因子)的方法。或者，免疫偶联物通过将细胞毒素或放射毒素靶向至岩藻糖基-GM1，也可以用来杀伤具有岩藻糖基-GM1细胞表面受体的细胞。 
靶标特异性效应细胞，例如与本发明的组合物(例如人抗体、多特异性和双特异性分子)连接的效应细胞，也可以用作治疗剂。用于靶向的效应细胞可以是人白细胞，如巨噬细胞、嗜中性粒细胞或单核细胞。其他细胞包括嗜酸性细胞、自然杀伤细胞和其他带有IgG或IgA受体的细胞。需要时，效应细胞可以从将要治疗的受试者中获得。靶标特异性效应细胞可以作为细胞在生理学可接受的溶液中的悬浮液施用。施用的细胞数可以是108-109个的数量级，但是根据治疗目的而不同。通常，该量足以获得在靶细胞处例如在表达岩藻糖基-GM1的肿瘤细胞处的局部化，以及通过例如吞噬作用实现对细胞的杀伤。施用途径也可以不同。 
应用靶标特异性效应细胞的治疗可以与其他清除靶细胞的技术一起进行。例如，使用本发明的组合物(例如人抗体、多特异性和双特异性分子)和/或带有这些组合物的效应细胞的抗肿瘤治疗可以与化学治疗一起使用。另外，可以应用联合免疫治疗将两种不同的细胞毒性效应 群体导向至肿瘤细胞排斥。例如，与抗Fc-γRI或抗CD3连接的抗岩藻糖基-GM1抗体可以与IgG或IgA受体特异性结合剂一起使用。 
本发明的双特异性和多特异性分子也可以用来调节效应细胞上的FcγR或FcγR水平，例如通过对细胞表面上的受体加帽(capping)以及将其清除。抗-Fc受体抗体的混合物也可以用于该目的。 
具有补体结合位点(如来自IgG1、-2或-3或IgM的补体结合部分)的本发明的组合物(例如人抗体、多特异性和双特异性分子和免疫偶联物)，也可以在补体的存在下使用。在一个实施方案中，用本发明的结合剂和适宜的效应细胞离体处理含有靶细胞的细胞群体能够通过加入补体或含有补体的血清来实现。补体蛋白的结合能够改善用本发明的结合剂包被的靶细胞的吞噬作用。在另一实施方案中，用本发明的组合物(例如人抗体、多特异性和双特异性分子)包被的靶细胞也能够被补体裂解。在另一实施方案中，本发明的组合物不激活补体。 
本发明的组合物(例如人抗体、多特异性和双特异性分子和免疫偶联物)也可以与补体一起施用。因此，含有人抗体、多特异性或双特异性分子和血清或补体的组合物也在本发明的范围内。这些组合物是有利的，因为补体与人抗体、多特异性或双特异性分子紧密接近。或者，本发明的人抗体、多特异性或双特异性分子和补体或血清也可以分开施用。 
因此，可以给用本发明的抗体组合物治疗的患者(在本发明的人抗体给药之前、同时或之后)另外施用另一种治疗剂，如细胞毒剂或放射性毒剂，该治疗剂可以增强或增加人抗体的治疗效果。 
在另外一些实施方案中，可以另外用调节(例如增强或抑制)Fcγ或Fcγ受体的表达或活性的药物治疗受试者，例如用细胞因子治疗受试者。在用多特异性分子治疗过程中施用的优选细胞因子包括粒细胞集落刺激因子(G-CSF)、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、干扰素-γ(IFN-γ)和肿瘤坏死因子(TNF)。 
本发明的组合物(例如人抗体、多特异性和双特异性分子)也可以用来导向表达FcγR或岩藻糖基-GM1的细胞，例如标记这些细胞。 对于这种应用，可以将结合剂与能够被检测到的分子连接。因此，本发明提供离体或在体外定位表达Fc受体如FcγR或岩藻糖基-GM1的细胞的方法。可检测标记物可以是，例如放射性同位素、荧光化合物、酶或酶辅因子。 
本发明的范围内还包括药盒，所述药盒包括本发明的抗体组合物(例如人抗体、多特异性或双特异性分子，或免疫偶联物)和使用说明。该药盒可以进一步包括至少一种另外的试剂如免疫抑制剂、细胞毒性剂或放射性毒剂或一种或多种另外的本发明的人抗体(例如，具有补充活性的人抗体，它所结合的岩藻糖基-GM1抗原上的表位与第一人抗体不同)。药盒一般包括说明药盒内容物预期用途的标签。术语“标签”包括附加在试剂盒上或试剂盒提供的或以其他方式随试剂盒提供的任何书面的或记录的材料。 
本发明进一步通过下面的实施例进行阐述，不应将这些实施例理解为进一步的限制。全部附图和在本申请中引用的全部参考文献、专利和公开专利申请的内容均引入本文作为参考。 
实施例
实施例1：抗岩藻糖基-GM1人单克隆抗体的产生 
抗原
免疫方案使用明尼苏达沙门氏菌(Salmonella Minnesota)吸附的岩藻糖基-GM1(Northwest Biotherapeutics，Inc.)作为抗原。 
转基因HuMab和KM小鼠 TM
用表达人抗体基因的HuMab转基因小鼠的HCo7、HCo12、HCo7+HCo12株和转基因转染色体小鼠的KM株制备抗岩藻糖基-GM1的完全人单克隆抗体。在这些小鼠株的每一个中，已经如Chen等(1993)EMBO J.12：811-820所述将内源小鼠κ轻链基因纯合地破坏，并且已经如PCT公布WO 01/09187的实施例1所述将内源小鼠重链基因纯合地破坏。这些小鼠株均携带如Fishwild等(1996)Nature Biotechnology 14：845-851所述的人κ轻链转基因KCo5。HCo7株带有如美国专利Nos.5,770,429、5,545,806、5,625,825和5,545,807所述的HCo7人重链转基因。HCo12株带有如WO 01/09187的实施例2或WO01/14424的实施例2中所述的HCo12人重链转基因。HCo7+HCo12株带有HCo7和HCo12重链转基因。KM株含有如PCT公布WO 02/43478所述的SC20转染色体。所有这些株在本文中都被称为HuMAb小鼠。 
HuMab和KM的免疫：
为了产生抗岩藻糖基-GM1的完全人单克隆抗体，用通过冻干吸附到酸处理的明尼苏达沙门氏菌表面上的岩藻糖基-GM1(NorthwestBiotherapeutics，Inc.)免疫HuMab小鼠和KM小鼠TM。HuMab小鼠的一般性免疫方案在Lonberg，N.等(1994)Nature 368(6474)：856-859；Fishwild，D.等(1996)Nature Biotechnology 14：845-851和PCT公开WO98/24884中描述。在第一次输注抗原时小鼠为6-16周龄。 
转基因小鼠用在完全弗氏佐剂中的抗原腹膜内(IP)或皮下(Sc)免疫两次，然后用在不完全弗氏佐剂中的抗原腹膜内免疫2-4周(最多总共8次免疫)。通过对眼眶后采血获得的血清进行ELISA(如下文所述)来监测免疫应答。用具有足够的抗岩藻糖基-GM1人免疫球蛋白效价的小鼠进行融合。用抗原经静脉内对小鼠进行加强免疫，3天和2天后处死小鼠，并取出脾脏。 
产生抗岩藻糖基-GM1抗体的HuMab或KM小鼠 TM 的选择
为了选择产生可与岩藻糖基-GM1结合的抗体的HuMab或KM小鼠TM，通过如Fishwild，D.等(1996)所述的ELISA来检测来自被免疫小鼠的血清。简要地说，将从岩藻糖基转移酶转染细胞系(NorthwestBiotherapeutics，Inc.)或从牛脑(Matreya，Inc)中纯化的天然岩藻糖基-GM1以1mg/ml溶解在甲醇中，并通过在室温下风干1-2小时，以50μl/孔的量被动吸附在聚丙烯微量滴定板上。类似地，准备用相关对照抗原如GM1包被的板，作为用于交叉反应性抗体的反筛选板(counterscreen)。然后用250μl/孔的溶于PBS中的1％卵白蛋白在室温下封闭测定板1小时。将来自岩藻糖基-GM1免疫的小鼠的血浆稀释液加入各孔 中，在环境温度下孵育1-2小时。用PBS洗板，然后与辣根过氧化物酶(HRP)偶联的山羊抗人IgG Fc或山羊抗人IgM Fc多克隆抗体在室温下孵育1小时。洗涤后，测定板用TMB底物显色，并用分光光度计在OD 450nm处分析。 
用显示最高抗岩藻糖基-GM1抗体效价的小鼠进行融合。如下文所述进行融合，并通过ELISA检测杂交瘤上清液的抗岩藻糖基-GM1活性。 
产生抗岩藻糖基-GM1人单克隆抗体的杂交瘤的产生
从 
Figure S2006800507255D00651
小鼠和/或KM小鼠TM中分离脾细胞，并使用基于PEG的标准程序或基于电场的电融合法使用Cyto Pulse大腔室细胞融合电穿孔仪(Cyto Pulse Sciences，Inc.，Glen Burnie，MD)将其与小鼠骨髓瘤细胞系融合。然后根据抗原特异性抗体的产生筛选获得的杂交瘤。 
使用50％PEG(Sigma)将来自被免疫小鼠的脾淋巴细胞的单细胞悬液与1/4数量的P3X63-Ag8.653非分泌型小鼠骨髓瘤细胞(ATCCCRL 1580)或SP2/0非分泌型小鼠骨髓瘤细胞(ATCC CRL 1581)融合。将细胞以约1×105/孔的密度接种于平底微量滴定板上，然后在选择性培养基中孵育大约两周，该选择性培养基在加有5mM HEPES、0.055mM β-巯基乙醇、50mg/ml庆大霉素和1×HAT(Sigma；CRL P-7185)的DMEM(Mediatech，CRL 10013，含有高浓度葡萄糖、L-谷氨酰胺和丙酮酸钠)中含有10％胎牛血清、10％P388D1(ATCC，CRL TIB-63)条件基质、3-5％origen(IGEN)。一至两周之后，在用HT替换了HAT的培养基中培养细胞。然后通过ELISA(如上所述)针对人抗岩藻糖基-GM1 IgG和IgM抗体筛选各个孔。 
进一步通过FACS(如下所述)检测在ELISA测定筛选中具有特异性结合活性的杂交瘤与吸附到哺乳动物细胞上的岩藻糖基-GM1的特异性结合。通过有限稀释将根据ELISA和FACS显示最高特异性结合的杂交瘤亚克隆至少两次。然后在体外培养得到的稳定的亚克隆，以在组织培养基中产生少量的单克隆抗体。重复ELISA筛选，以验证亚克 隆的活性。将在ELISA中显示最高活性的亚克隆放大到产生足够多的条件培养基(一般为1L)，用于纯化单克隆抗岩藻糖基-GM1，供进一步表征。 
选择杂交瘤克隆5B1、5B1a、7D4、7E4、13B8、13B8a和18D5进一步分析。 
实施例2：人单克隆抗体5B1、5B1a、7D4、7E4、13B8和18D5的结构表征 
利用标准PCR技术分别从5B1、5B1a、7D4、7E4、13B8和18D5杂交瘤中获得编码5B1、5B1a、7D4、7E4、13B8和18D5单克隆抗体的重链和轻链可变区的cDNA序列，并利用标准DNA测序技术进行测序。 
5B1的重链可变区的核苷酸和氨基酸序列分别显示于图1A和SEQID NO：49和1中。 
5B1的轻链可变区的核苷酸和氨基酸序列分别显示于图1B和SEQID NO：55和7中。 
5B1重链免疫球蛋白序列与已知人种系免疫球蛋白重链序列的比较证明，5B1重链应用了来自人种系VH 3-48的VH区段、来自人种系1-1的D区段和来自人种系JH 6b的JH区段。5B1 VH序列与种系VH3-48序列的比对显示在图7中。利用Kabat CDR区测定系统对5B1 VH序列的进一步分析勾画出了重链CDR1、CDR2和CDR3区，分别如图1A和7以及SEQ ID NO：13、19和25所示。 
5B1轻链免疫球蛋白序列与已知人种系免疫球蛋白轻链序列的比较证明，5B1轻链应用了来自人种系VK L15的VL区段和来自人种系JK4的JK区段。5B1 VL序列与种系VK L 15序列的比对显示于图8中。利用Kabat CDR区测定系统对5B1 VL序列的进一步分析勾画出了轻链CDR1、CDR2和CDR3区，分别如图1B和8以及SEQ ID NO：31、37和43所示。 
5B1a的重链可变区的核苷酸和氨基酸序列分别显示于图2A和 SEQ ID NO：50和2中。 
5B1a的轻链可变区的核苷酸和氨基酸序列分别显示于图2B和SEQ ID NO：56和8中。 
5B1a重链免疫球蛋白序列与已知人种系免疫球蛋白重链序列的比较证明，5B1a重链应用了来自人种系VH 3-48的VH区段和来自人种系1-1的D区段和来自人种系JH 6b的JH区段。5B1a VH序列与种系VH3-48序列的比对显示于图7中。利用Kabat CDR区测定系统对5B1a VH序列的进一步分析勾画出了重链CDR1、CDR2和CDR3区，分别如图2A和7以及SEQ ID NO：14、20和26所示。 
5B1a轻链免疫球蛋白序列与已知人种系免疫球蛋白轻链序列的比较证明，5B1a轻链应用了来自人种系VK L15的VL区段和来自人种系JK4的JK区段。5B1a VL序列与种系VK L 15序列的比对显示于图8中。利用Kabat CDR区测定系统对5B1a VL序列的进一步分析勾画出了轻链CDR1、CDR2和CDR3区，分别如图2B和8以及SEQ ID NO：32、38和44所示。 
7D4的重链可变区的核苷酸和氨基酸序列分别显示于图3A和SEQID NO：51和3中。 
7D4的轻链可变区的核苷酸和氨基酸序列分别显示于图3B和SEQID NO：57和9中。 
7D4重链免疫球蛋白序列与已知人种系免疫球蛋白重链序列的比较证明，7D4重链应用了来自人种系VH 3-48的VH区段、来自人种系1-1的D区段和来自人种系JH 6b的JH区段。7D4 VH序列与种系VH3-48序列的比对显示于图7中。利用Kabat CDR区测定系统对7D4VH序列的进一步分析勾画出了重链CDR1、CDR2和CDR3区，分别如图3A和7以及SEQ ID NO：15、21和27所示。 
7D4轻链免疫球蛋白序列与已知人种系免疫球蛋白轻链序列的比较证明，7D4轻链应用了来自人种系VK L15的VL区段和来自人种系JK4的JK区段。7D4 VL序列与种系VK L 15序列的比对显示于图8中。利用Kabat CDR区测定系统对7D4 VL序列的进一步分析勾画出了轻 链CDR1、CDR2和CDR3区，分别如图3B和8以及SEQ ID NO：33、39和45所示。 
7E4的重链可变区的核苷酸和氨基酸序列分别显示于图4A和SEQID NO：52和4中。 
7E4的轻链可变区的核苷酸和氨基酸序列分别显示于图4B和SEQID NO：58和9中。 
7E4重链免疫球蛋白序列与已知人种系免疫球蛋白重链序列的比较证明，7E4重链应用了来自人种系VH 3-48的VH区段、来自人种系1-1的D区段和来自人种系JH 6b的JH区段。7E4VH序列与种系VH3-48序列的比对显示于图7中。利用Kabat CDR区测定系统对7E4VH序列的进一步分析勾画出了重链CDR1、CDR2和CDR3区，分别如图4A和7以及SEQ ID NO：16、22和28所示。 
7E4轻链免疫球蛋白序列与已知人种系免疫球蛋白轻链序列的比较证明，7E4轻链应用了来自人种系VK L15的VL区段和来自人种系JK 4的JK区段。7E4 VL序列与种系VK L15序列的比对显示于图8中。利用Kabat CDR区测定系统对7E4 VL序列的进一步分析勾画出了轻链CDR1、CDR2和CDR3区，分别如图4B和8以及SEQ ID NO：34、40和46所示。 
13B8的重链可变区的核苷酸和氨基酸序列分别显示于图5A和SEQ ID NO：53和5中。 
13B8的轻链可变区的核苷酸和氨基酸序列分别显示于图5B和SEQ ID NO：59和11中。 
13B8重链免疫球蛋白序列与已知人种系免疫球蛋白重链序列的比较证明，13B8重链应用了来自人种系VH 3-48的VH区段、来自人种系1-1的D区段和来自人种系JH 6b的JH区段。13B8 VH序列与种系VH3-48序列的比对显示于图7中。利用Kabat CDR区测定系统对13B8 VH序列的进一步分析勾画出了重链CDR1、CDR2和CDR3区，分别如图5A和7以及SEQ ID NO：11、17和23所示。 
13B8轻链免疫球蛋白序列与已知人种系免疫球蛋白轻链序列的比较证明，13B8轻链应用了来自人种系VK L15的VL区段和来自人种系JK 4的JK区段。13B8 VL序列与种系VK L15序列的比对显示于图8中。利用Kabat CDR区测定系统对13B8 VL序列的进一步分析勾画出了轻链CDR1、CDR2和CDR3区，分别如图5B和8以及SEQ ID NO：35、41和47所示。
3C4的重链可变区的核苷酸和氨基酸序列分别显示于图6A和SEQID NO：54和63中。 
3C4的轻链可变区的核苷酸和氨基酸序列分别显示于图6B和SEQID NO：60和64中。 
18D5重链免疫球蛋白序列与已知人种系免疫球蛋白重链序列的比较证明，18D5重链应用了来自人种系VH 3-48的VH区段、来自人种系1-1的D区段和来自人种系JH 6b的JH区段。18D5 VH序列与种系VH3-48序列的比对显示于图7中。利用Kabat CDR区测定系统对18D5 VH序列的进一步分析勾画出了重链CDR1、CDR2和CDR3区，分别如图7以及SEQ ID NO：18、24和30所示。 
18D5轻链免疫球蛋白序列与已知人种系免疫球蛋白轻链序列的比较证明，18D5轻链应用了来自人种系VK L15的VL区段和来自人种系JK 4的JK区段。18D5 VL序列与种系VK L15序列的比对显示于图8中。利用Kabat CDR区测定系统对18D5 VL序列的进一步分析勾画出了轻链CDR1、CDR2和CDR3区，分别如图8以及SEQ ID NO：36、42和48所示。 
实施例3：掺杂有岩藻糖基-GM1的细胞的制备 
制备含有包埋在质膜中的岩藻糖基-GM1的细胞用于结合测定中。将纯化的岩藻糖基-GM1溶解在玻璃管中的氯仿∶甲醇的1∶1混合物中，并在氮气下蒸发至干。向干岩藻糖基-GM1中加入不含Ca或Mg的PBS，使得抗原的浓度为200μg/ml；通过涡旋5分钟然后超声处理5分钟产生乳液。以2×106细胞/ml的密度在PBS中制备靶细胞(一般是HEK293(人肾，ATCC#CRL-1573)或Daudi(人伯基特淋巴瘤， ATCC#CCL-213))悬液。将等体积的岩藻糖基-GM1乳液和细胞悬液混合为100μg抗原/106细胞/ml的终浓度。细胞与抗原于37℃孵育15分钟，以使岩藻糖基-GM1插入到膜内，然后在室温下在整个过程中不时混合下孵育30分钟。以1000rpm离心细胞10分钟。弃去上清液，将“掺杂的”细胞以4×106细胞/ml的密度重悬浮在FACS缓冲液(不含Ca或Mg的PBS+1％人血清+2％PBS+2mM EDTA)中。类似地，制备掺杂有相关抗原如GM1或不含抗原的对照细胞。 
实施例4：抗岩藻糖基-GM1人单克隆抗体的结合特异性和结合动力学的表征 
通过ELISA测定的结合特异性
通过ELISA，利用重组抗原和掺杂的细胞，检测纯化的单克隆人抗岩藻糖基-GM1抗体与纯化的岩藻糖基-GM1的特异性结合。所有步骤都在冰上进行。将来自ELISA阳性杂交瘤培养物的条件培养基与抗原或细胞在“V”底板中混合，并孵育1小时。洗涤细胞，用HRP偶联的小鼠抗人IgG Fc第二抗体检测结合的抗体。洗涤后，用显色底物使板显色，离心沉淀，将上清液转移到平底微量滴定测定板中，用于利用分光光度计进行分析。结果显示在图9(抗原ELISA)和图10(全细胞ELISA)中。抗岩藻糖基-GM1抗体显示与岩藻糖基-GM1特异性结合。 
通过流式细胞术测定的结合特异性
通过流式细胞分析，利用天然表达的岩藻糖基-GM1阳性细胞系如H-4-II-E(大鼠肝细胞瘤ATCC#CRL-1548)或DMS-79(人SCLC ATCC#CRL-2049)检测岩藻糖基-GM1人单克隆抗体的特异性。所有染色步骤都在冰上进行。抗岩藻糖基-GM1人单克隆抗体的结合如下评价：将转染的细胞与浓度为10μg/ml的抗岩藻糖基-GM1人单克隆抗体一起孵育。洗涤细胞，用FITC标记的抗人IgG抗体检测结合。用FACScan流式细胞仪(Becton Dickinson，San Jose，CA)进行流式细胞分析。结果显示在图11中。抗岩藻糖基-GM1人单克隆抗体与H-4-II-E和DMS-79细胞系结合。该数据证明了抗岩藻糖基-GM1人单克隆抗体对岩藻糖基 -GM1的特异性。 
实施例5：抗岩藻糖基-GM1单克隆抗体的内化 
使用Hum-Zap内化试验检测了抗岩藻糖基-GM1 HuMAb向表达岩藻糖基-GM1的细胞系中内化的能力。Hum-Zap试验通过第二抗体的结合检测第一人抗体的内化，该第二抗体对偶联到毒素肥皂草毒蛋白(saporin)上的人IgG具有亲和性。 
将表达岩藻糖基-GM1的细胞系(H-4-II-E或DMS-79)悬浮在培养基中，并且以7500个细胞/孔的密度加到微量滴定细胞培养板中。在培养基中制备待测抗体和同种型对照的系列稀释液，并且在冰上与2：1摩尔过量的肥皂草毒蛋白偶联的第二抗体(Hum-ZapTM，AdvancedTargeting Systems，San Diego，CA，IT-22-25)混合1小时。然后将抗体+肥皂草毒蛋白偶联物混合物与细胞混合，并且在37℃下孵育48-72小时。添加MTS(Promega)检测细胞存活力。再孵育4小时后读取OD，吸光度与内化成反比。结果显示在图12中。该数据证明人抗岩藻糖基-GM1抗体可以内化到表达岩藻糖基-GM1的细胞系中。 
实施例6：抗岩藻糖基-GM1抗体的补体依赖的细胞毒性作用 
靶细胞，即“掺杂的”或天然表达的细胞系，悬浮在CDC缓冲液(RPMI1640)中至密度为106/mL。将人补体(HC)在细胞系生长培养基中1∶3稀释。制备待测抗体和同种型对照的系列稀释液。将细胞、补体和抗体在微量滴定测定板中等体积混合，于37℃孵育2小时。向每孔中添加Alamar蓝，将板于37℃再孵育21小时。利用530nm吸收/590nm发射谱用荧光读板仪读板，细胞存活力与荧光单位成比例。结果显示在图13中。人和小鼠对照抗体表现出对DMS 79和H-4-II-E细胞的强烈的、剂量依赖的CDC活性。同种型对照抗体显示没有显著的细胞毒性。对岩藻糖基-GM1阴性细胞系如Ramos和ARH77的CDC活性可以忽略。 
实施例7：抗岩藻糖基-GM1抗体的ADCC活性的评价 
在该实施例中，利用荧光细胞毒性试验检测了抗岩藻糖基-GM1单克隆抗体在效应细胞存在下通过抗体依赖的细胞毒性(ADCC)杀伤表达岩藻糖基-GM1的细胞系的能力。 
利用Delfia System(Perkin-Elmer)检测ADCC活性。简要地说，通过用200u/ml IL-2过夜刺激由人外周血单核细胞(PBMC)培养效应细胞，并且重悬浮为2×107/ml。将靶细胞稀释为106/ml，通过孵育20分钟装载荧光增强配体(BATDA)，并稀释为2×107细胞/ml。将效应细胞和靶细胞以100∶1的比例在微量滴定测定板中混合，并且与待测抗体和同种型对照的系列稀释液混合。将板在37℃下孵育1小时，离心沉淀细胞，取出20μl上清液，并与Eu溶液(Perkin-Elmer)混合。用Fusion读板器(Perkin-Elmer)测量与Eu混合的释放的配体发出的荧光，荧光与细胞裂解成比例。分别用于背景裂解和完全裂解的含有效应细胞而不含抗体的测定孔和含有去污剂对照的测定孔允许计算抗体特异性裂解。结果显示在图14中。该数据证明抗岩藻糖基-GM1抗体对在细胞表面上表达岩藻糖基-GM1的细胞具有细胞毒性。 
实施例8：肺癌的免疫组化研究 
使用小细胞肺癌(SCLC)和非小细胞肺癌(NSCLC)的临床活检组织通过免疫组化研究检测抗岩藻糖基-GM1 HuMAb 7E4识别岩藻糖基-GM1的能力。 
对于免疫组化研究，由小细胞肺癌(SCLC)和非小细胞肺癌(NSCLC)的临床活检组织制备5mm的冷冻切片(Ardais Inc，USA)。干燥30分钟后，将切片用甲醇固定(在室温下10分钟)并且风干5分钟。用PBS漂洗玻片，然后与PBS中的10％正常山羊血清预孵育20分钟，随后与10mg/ml在含10％正常山羊血清的PBS中的生物素化7E4在室温下孵育30分钟。用PBS洗涤玻片三次，然后与链霉抗生物素-FITC(DAKO)在室温下孵育30分钟。再用PBS洗涤玻片，与山羊抗FITCHRP偶联物(DAKO)在室温下孵育30分钟。用PBS洗涤玻片三次。用二 氨基联苯胺(Sigma)作为HRP底物，导致7E4结合阳性的组织的棕色染色。用蒸馏水洗涤后，将玻片用苏木精复染1分钟，以显示组织结构。然后在流动的蒸馏水中洗涤玻片10秒种，并在甘油凝胶(DAKO)中固定。临床活检组织免疫组化染色显示SCLC和NSCLC切片均为阳性染色。只有恶性肿瘤细胞在每种情况中均为阳性，相邻的正常肺组织未被染色。肺癌的总体分布率为5/13的检测样品(2/6的SCLC和3/7的NSCLC)。7E4与正常肺组织结合的免疫组化结果为阴性。 
实施例9：非岩藻糖基化HuMAb的产生 
已经证明岩藻糖基残基数目减少的抗体可提高抗体的ADCC能力。在本实施例中，产生了缺少岩藻糖基残基的抗岩藻糖基-GM1HuMAb。 
用表达抗岩藻糖基-GM1 HuMAb重链和轻链的载体对缺乏岩藻糖基转移酶基因FUT 8的CHO细胞系Ms704-PF(Biowa，Inc.，Princeton，NJ)进行电穿孔。通过在含有6mM L-谷氨酰胺和500μg/ml G418(Invitrogen，Carlsbad，CA)的Ex-Cell 325-PF CHO培养基(JRHBiosciences，Lenexa，KS)中生长筛选耐药性克隆。通过标准ELISA测定根据IgG的表达来筛选克隆。 
实施例10：抗岩藻糖基-GM1人单克隆抗体的体内效能 
将DMS79小细胞肺癌细胞(岩藻糖基-GM1+)皮下植入到雄性SCID小鼠中(5×106细胞/鼠)，持续足以允许肿瘤形成的时间(约8天)。在植入后第8天，进行肿瘤测量，并基于平均肿瘤体积(约200mm3)将小鼠随机分入6个组中，每组8只小鼠，以进行随后的抗体治疗。在植入后第8、11、15、18和22天，小鼠按照以下分组进行腹膜内(i.p.)注射：(A)PBS(载体对照)；(B)每只小鼠30mg/kg的人IgG1(同种型对照)；(C)每只小鼠10mg/kg的抗岩藻糖基-GM1单克隆抗体5B1；(D)每只小鼠30mg/kg的抗岩藻糖基-GM1单克隆抗体5B1；(E)每只小鼠10mg/kg的抗岩藻糖基-GM1单克隆抗体7E4；(F)每 只小鼠30mg/kg的抗岩藻糖基-GM1单克隆抗体7E4。这些实验中使用的单克隆抗体组合物具有低水平的内毒素，并且没有显著聚集。使用电子精确的卡尺，在三个维度(高度×宽度×长度)上测量肿瘤，并计算肿瘤体积。在整个实验过程中(61天)每周测量肿瘤两次。当肿瘤达到指定肿瘤终点时(特定肿瘤体积如1500mm3和/或当小鼠显示不适的体征或者超过大约15％的体重减轻时)对小鼠实施安乐死。 
为了检测抗岩藻糖基-GM1单克隆抗体是否延迟肿瘤生长，监测肿瘤达到1000mm3体积时的天数。与载体和同种型对照相比，7E4和5B1抗岩藻糖基-GM1单克隆抗体都显著延迟肿瘤生长(见表1)。抗体效能看来是剂量依赖性的，30mg/kg治疗组在各种情况下都显示较大的应答。而且，用30mg/kg 7E4抗体治疗的小鼠中的肿瘤体积从没有达到1000mm3，在第61天研究结束时的平均肿瘤体积为600mm3。 
表1. 
  处理   肿瘤体积为1000mm3时的天数
  PBS(载体对照)   34
  h-IgG1(同种型对照)   32
  抗-5B1(10mg/kg)   56
  抗-5B1(30mg/kg)   60
  抗-7E4(10mg/kg)   57
  抗-7E4(30mg/kg)   ＞61
为了检测DMS79细胞在体内是否继续表达岩藻糖基-GM1，在植入之前和从未治疗的肿瘤回收DMS79细胞之后通过FACS分析了单克隆抗体7E4和5B1与DMS79细胞的结合。在植入DMS79细胞之前和之后结合的抗体证明在体内维持岩藻糖基-GM1表达水平(图11C)。 
图15A显示所有对照小鼠(A组和B组)除了一只以外都在第61天之前达到肿瘤终点。图15B显示用10mg/kg抗岩藻糖基-GM1 5B1抗体处理的组(C组)有两只小鼠达到肿瘤终点，有六只小鼠的肿瘤体 积为大约600mm3至1000mm3，而用30mg/kg抗岩藻糖基-GM1 5B1抗体处理的组(D组)中的8只小鼠在第61天都没有达到肿瘤终点(体积为1000mm3或更小)。图15C显示用10mg/kg抗岩藻糖基-GM1单克隆抗体7E4处理的组(E组)中的8只小鼠到第61天时都没有达到肿瘤终点(体积约为1200mm3或更小，一只小鼠没有肿瘤)。图15C还显示用30mg/kg抗岩藻糖基-GM1单克隆抗体7E4处理的组(F组)中的8只小鼠到第61天时都没有达到肿瘤终点(体积约为800mm3或更小，两只小鼠没有肿瘤)。图16显示在第61天测量的肿瘤体积的(A)平均值和(B)中值。抗体效能看来是剂量依赖性的，在每种情况下30mg/kg治疗组比对照组显示更大的应答。 
表2. 
Figure S2006800507255D00751
本研究表明，在鼠肿瘤模型中，抗岩藻糖基-GM1抗体治疗以剂量依赖的方式起作用，并且对肿瘤生长具有比载体和同种型对照显著更强的作用。抗岩藻糖基-GM1抗体治疗也不会导致小鼠的体重减轻 或者导致任何其他明显的副作用，表明这些抗体是安全的并且是良好耐受的(图17)。实际上，抗岩藻糖基-GM1抗体在第32天时显示81％至90％的肿瘤生长抑制百分比(TGI％)(表2)。另外，用30mg/kg剂量的抗体7E4治疗导致25％的小鼠不含肿瘤。 
本发明的范围不受本文所述的具体实施方案所限制。实际上，根据以上描述和附图，除了本文所述的以外，对本公开内容的各种修改对本领域技术人员也是显而易见的。这些修改落在所附权利要求书的范围之内。因此，本公开内容仅由所附权利要求书以及与权利要求等同的完整范围所限定。 
序列表 
[0454] 
 SEQ ID NO：   序列  SEQ ID NO：   序列
  1   VH氨基酸5B1   32   VK CDR1氨基酸5B1a
  2   VH氨基酸5B1a   33   VK CDR1氨基酸7D4
  3   VH氨基酸7D4   34   VK CDR1氨基酸7E4
  4   VH氨基酸7E4   35   VK CDR1氨基酸13B8
  5   VH氨基酸13B8   36   VK CDR1氨基酸18D5
  6   VH氨基酸18D5   37   VK CDR2氨基酸5B1
  7   VK氨基酸5B1   38   VK CDR2氨基酸5B1a
  8   VK氨基酸5B1a   39   VK CDR2氨基酸7D4
  9   VK氨基酸7D4   40   VK CDR2氨基酸7E4
  10   VK氨基酸7E4   41   VK CDR2氨基酸13B8
  11   VK氨基酸13B8   42   VK CDR2氨基酸18D5
  12   VK氨基酸18D5   43   VK CDR3氨基酸5B1
  13   VH CDR1氨基酸5B1   44   VK CDR3氨基酸5B1a
  14   VH CDR1氨基酸5B1a   45   VK CDR3氨基酸7D4
  15   VH CDR1氨基酸7D4   46   VK CDR3氨基酸7E4
  16   VH CDR1氨基酸7E4   47   VK CDR3氨基酸13B8
  17   VH CDR1氨基酸13B8   48   VK CDR3氨基酸18D5
  18   VH CDR1氨基酸18D5   49   VH核苷酸5B1
  19   VH CDR2氨基酸5B1   50   VH核苷酸5B1a
  20   VH CDR2氨基酸5B1a   51   VH核苷酸7D4
  21   VH CDR2氨基酸7D4   52   VH核苷酸7E4
  22   VH CDR2氨基酸7E4   53   VH核苷酸13B8
  23   VH CDR2氨基酸13B8   54   VH核苷酸3C4
  24   VH CDR2氨基酸18D5   55   VK核苷酸5B1
  25   VH CDR3氨基酸5B1   56   VK核苷酸5B1a
  26   VH CDR3氨基酸5B1a   57   VK核苷酸7D4
  27   VH CDR3氨基酸7D4   58   VK核苷酸7E4
  28   VH CDR3.氨基酸7E4   59   VK核苷酸13B8
  29   VH CDR3氨基酸13B8   60   VK核苷酸3C4
  30   VH CDR3氨基酸18D5   61   VH 3-48种系氨基酸
  31   VK CDR1氨基酸5B1   62   VK L15种系氨基酸
Figure IYZ000005318513700021
Figure IYZ000005318513700031
Figure IYZ000005318513700041
Figure IYZ000005318513700051
Figure IYZ000005318513700071
Figure IYZ000005318513700081
Figure IYZ000005318513700091
Figure IYZ000005318513700101
Figure IYZ000005318513700111
Figure IYZ000005318513700121
Figure IYZ000005318513700141
Figure IYZ000005318513700151
Figure IYZ000005318513700161
Figure IYZ000005318513700171
Figure IYZ000005318513700181
Figure IYZ000005318513700191

Claims (31)

1.一种分离的单克隆抗体或其抗原结合部分，其包含：
(a)如SEQ ID NO：13所示的重链可变区CDR1；
(b)如SEQ ID NO：19所示的重链可变区CDR2；
(c)如SEQ ID NO：25所示的重链可变区CDR3；
(d)如SEQ ID NO：31所示的轻链可变区CDR1；
(e)如SEQ ID NO：37所示的轻链可变区CDR2；和
(f)如SEQ ID NO：43所示的轻链可变区CDR3。
2.一种分离的单克隆抗体或其抗原结合部分，其包含：
(a)如SEQ ID NO：14所示的重链可变区CDR1；
(b)如SEQ ID NO：20所示的重链可变区CDR2；
(c)如SEQ ID NO：26所示的重链可变区CDR3；
(d)如SEQ ID NO：32所示的轻链可变区CDR1；
(e)如SEQ ID NO：38所示的轻链可变区CDR2；和
(f)如SEQ ID NO：44所示的轻链可变区CDR3。
3.一种分离的单克隆抗体或其抗原结合部分，其包含：
(a)如SEQ ID NO：15所示的重链可变区CDR1；
(b)如SEQ ID NO：21所示的重链可变区CDR2；
(c)如SEQ ID NO：27所示的重链可变区CDR3；
(d)如SEQ ID NO：33所示的轻链可变区CDR1；
(e)如SEQ ID NO：39所示的轻链可变区CDR2；和
(f)如SEQ ID NO：45所示的轻链可变区CDR3。
4.一种分离的单克隆抗体或其抗原结合部分，其包含：
(a)如SEQ ID NO：16所示的重链可变区CDR1；
(b)如SEQ ID NO：22所示的重链可变区CDR2；
(c)如SEQ ID NO：28所示的重链可变区CDR3；
(d)如SEQ ID NO：34所示的轻链可变区CDR1；
(e)如SEQ ID NO：40所示的轻链可变区CDR2；和
(f)如SEQ ID NO：46所示的轻链可变区CDR3。
5.一种分离的单克隆抗体或其抗原结合部分，其包含：
(a)如SEQ ID NO：17所示的重链可变区CDR1；
(b)如SEQ ID NO：23所示的重链可变区CDR2；
(c)如SEQ ID NO：29所示的重链可变区CDR3；
(d)如SEQ ID NO：35所示的轻链可变区CDR1；
(e)如SEQ ID NO：41所示的轻链可变区CDR2；和
(f)如SEQ ID NO：47所示的轻链可变区CDR3。
6.一种分离的单克隆抗体或其抗原结合部分，其包含：
(a)如SEQ ID NO：18所示的重链可变区CDR1；
(b)如SEQ ID NO：24所示的重链可变区CDR2；
(c)如SEQ ID NO：30所示的重链可变区CDR3；
(d)如SEQ ID NO：36所示的轻链可变区CDR1；
(e)如SEQ ID NO：42所示的轻链可变区CDR2；和
(f)如SEQ ID NO：48所示的轻链可变区CDR3。
7.一种分离的单克隆抗体或其抗原结合部分，其包含：
(a)如SEQ ID NO：1的氨基酸序列所示的重链可变区；和
(b)如SEQ ID NO：7的氨基酸序列所示的轻链可变区。
8.一种分离的单克隆抗体或其抗原结合部分，其包含：
(a)如SEQ ID NO：2的氨基酸序列所示的重链可变区；和
(b)如SEQ ID NO：8的氨基酸序列所示的轻链可变区。
9.一种分离的单克隆抗体或其抗原结合部分，其包含：
(a)如SEQ ID NO：3的氨基酸序列所示的重链可变区；和
(b)如SEQ ID NO：9的氨基酸序列所示的轻链可变区。
10.一种分离的单克隆抗体或其抗原结合部分，其包含：
(a)如SEQ ID NO：4的氨基酸序列所示的重链可变区；和
(b)如SEQ ID NO：10的氨基酸序列所示的轻链可变区。
11.一种分离的单克隆抗体或其抗原结合部分，其包含：
(a)如SEQ ID NO：5的氨基酸序列所示的重链可变区；和
(b)如SEQ ID NO：11的氨基酸序列所示的轻链可变区。
12.一种分离的单克隆抗体或其抗原结合部分，其包含：
(a)如SEQ ID NO：6的氨基酸序列所示的重链可变区；和
(b)如SEQ ID NO：12的氨基酸序列所示的轻链可变区。
13.一种组合物，其含有权利要求1-12中任一项的抗体或其抗原结合部分，和药物可接受的载体。
14.一种免疫偶联物，其包含与治疗剂连接的权利要求1-12中任一项的抗体或其抗原结合部分。
15.一种组合物，其合有权利要求14的免疫偶联物和药物可接受的载体。
16.权利要求14的免疫偶联物，其中所述治疗剂是细胞毒素。
17.一种组合物，其含有权利要求16的免疫偶联物和药物可接受的载体。
18.权利要求14的免疫偶联物，其中所述治疗剂是放射性同位素。
19.一种组合物，其含有权利要求18的免疫偶联物和药物可接受的载体。
20.一种分离的核酸分子，其编码权利要求1-12中任一项的抗体或其抗原结合部分。
21.一种表达载体，其包含权利要求20的核酸分子。
22.一种分离的宿主细胞，其包含权利要求21的表达载体。
23.一种制备抗岩藻糖基-GM1抗体的方法，包括在权利要求22的宿主细胞中表达该抗体，并且从该宿主细胞中分离该抗体。
24.权利要求1-12中任一项的抗体或其抗原结合部分在制备用于治疗或预防以表达岩藻糖基-GM1的肿瘤细胞生长为特征的疾病的药物中的用途。
25.权利要求24的用途，其中所述疾病是癌症。
26.权利要求25的用途，其中所述癌症是肺癌。
27.权利要求26的用途，其中所述肺癌是小细胞肺癌。
28.权利要求26的用途，其中所述肺癌是非小细胞肺癌。
29.权利要求1-12中任一项的抗体或其抗原结合部分，其为IgG1或IgG4同种型的全长抗体。
30.权利要求1-12中任一项的抗体或其抗原结合部分，其为抗体片段或单链抗体。
31.权利要求1-12任一项的抗体或其抗原结合部分，其为非岩藻糖基化的。
CN2006800507255A 2005-12-08 2006-12-08 抗岩藻糖基-gm1的人单克隆抗体及使用抗岩藻糖基-gm1抗体的方法 Active CN101356195B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US74891505P 2005-12-08 2005-12-08
US60/748,915 2005-12-08
PCT/US2006/061817 WO2007067992A2 (en) 2005-12-08 2006-12-08 Human monoclonal antibodies to fucosyl-gm1 and methods for using anti-fucosyl-gm1

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201310078938.0A Division CN103204931B (zh) 2005-12-08 2006-12-08 抗岩藻糖基-gm1的人单克隆抗体及使用抗岩藻糖基-gm1抗体的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101356195A CN101356195A (zh) 2009-01-28
CN101356195B true CN101356195B (zh) 2013-04-03

Family

ID=38123661

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201310078938.0A Active CN103204931B (zh) 2005-12-08 2006-12-08 抗岩藻糖基-gm1的人单克隆抗体及使用抗岩藻糖基-gm1抗体的方法
CN2006800507255A Active CN101356195B (zh) 2005-12-08 2006-12-08 抗岩藻糖基-gm1的人单克隆抗体及使用抗岩藻糖基-gm1抗体的方法

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201310078938.0A Active CN103204931B (zh) 2005-12-08 2006-12-08 抗岩藻糖基-gm1的人单克隆抗体及使用抗岩藻糖基-gm1抗体的方法

Country Status (22)

Country Link
US (6) US8383118B2 (zh)
EP (1) EP1960434B1 (zh)
JP (2) JP5512128B2 (zh)
KR (1) KR101446510B1 (zh)
CN (2) CN103204931B (zh)
AU (1) AU2006321554B2 (zh)
BR (1) BRPI0620553A2 (zh)
CA (1) CA2638902C (zh)
DK (1) DK1960434T3 (zh)
EA (1) EA017491B1 (zh)
ES (1) ES2390476T3 (zh)
HK (2) HK1124622A1 (zh)
HR (1) HRP20120701T1 (zh)
IL (2) IL191610A (zh)
NO (1) NO20083062L (zh)
NZ (1) NZ568551A (zh)
PL (1) PL1960434T3 (zh)
PT (1) PT1960434E (zh)
SG (1) SG174783A1 (zh)
SI (1) SI1960434T1 (zh)
WO (1) WO2007067992A2 (zh)
ZA (1) ZA200804971B (zh)

Families Citing this family (54)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2390476T3 (es) 2005-12-08 2012-11-13 Medarex, Inc. Anticuerpos monoclonales frente a fucosil-GM1 y procedimientos de uso de anti-fucosil-GM1
US8188235B2 (en) 2008-06-18 2012-05-29 Pfizer Inc. Antibodies to IL-6 and their uses
WO2015083997A1 (ko) * 2013-12-05 2015-06-11 엘지전자 주식회사 커버리지 확장을 위한 랜덤 액세스 절차를 수행하는 방법 및 mtc 기기
EP3593812A3 (en) 2014-03-15 2020-05-27 Novartis AG Treatment of cancer using chimeric antigen receptor
EP3193915A1 (en) 2014-07-21 2017-07-26 Novartis AG Combinations of low, immune enhancing. doses of mtor inhibitors and cars
WO2016049256A1 (en) 2014-09-25 2016-03-31 Bristol-Myers Squibb Company Treatment of lung cancer using an anti-fucosyl-gm1 antibody
CN107231804B (zh) 2015-01-14 2019-11-26 百时美施贵宝公司 亚杂芳基桥连苯并二氮杂*二聚体、其缀合物及制备和使用方法
CA2973354A1 (en) 2015-01-14 2016-07-21 Bristol-Myers Squibb Company Benzodiazepine dimers, conjugates thereof, and methods of making and using
US11161907B2 (en) 2015-02-02 2021-11-02 Novartis Ag Car-expressing cells against multiple tumor antigens and uses thereof
US20180298068A1 (en) 2015-04-23 2018-10-18 Novartis Ag Treatment of cancer using chimeric antigen receptor and protein kinase a blocker
WO2017027392A1 (en) 2015-08-07 2017-02-16 Novartis Ag Treatment of cancer using chimeric cd3 receptor proteins
CN106550478B (zh) * 2015-09-22 2020-08-04 中兴通讯股份有限公司 一种多用户传输网络分配矢量设置方法和装置
JP2018536404A (ja) 2015-11-09 2018-12-13 ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーＢｒｉｓｔｏｌ−Ｍｙｅｒｓ Ｓｑｕｉｂｂ Ｃｏｍｐａｎｙ Ｃｈｏ細胞において産生したポリペプチドの品質特性を操作する方法
SI3380620T1 (sl) 2015-11-23 2024-09-30 Novartis Ag Optimizirani lentivirusni prenosni vektorji in njihove uporabe
BR112018012524A2 (pt) 2015-12-21 2018-12-11 Bristol Myers Squibb Co anticorpos variantes para conjugação sítio-específica
WO2017114497A1 (en) 2015-12-30 2017-07-06 Novartis Ag Immune effector cell therapies with enhanced efficacy
WO2017127468A1 (en) 2016-01-22 2017-07-27 Merck Sharp & Dohme Corp. Anti-coagulation factor xi antibodies
EP3432924A1 (en) 2016-03-23 2019-01-30 Novartis AG Cell secreted minibodies and uses thereof
WO2017181034A1 (en) 2016-04-14 2017-10-19 Bristol-Myers Squibb Company Combination therapy using an anti-fucosyl-gm1 antibody and an anti-cd137 antibody
WO2017210335A1 (en) 2016-06-01 2017-12-07 Bristol-Myers Squibb Company Imaging methods using 18f-radiolabeled biologics
CA3025869A1 (en) 2016-06-14 2017-12-21 Merck Sharp & Dohme Corp. Anti-coagulation factor xi antibodies
KR102493853B1 (ko) 2016-08-19 2023-01-30 브리스톨-마이어스 스큅 컴퍼니 세코-시클로프로파피롤로인돌 화합물, 그의 항체-약물 접합체, 및 제조 및 사용 방법
US10398783B2 (en) 2016-10-20 2019-09-03 Bristol-Myers Squibb Company Antiproliferative compounds and conjugates made therefrom
WO2018111340A1 (en) 2016-12-16 2018-06-21 Novartis Ag Methods for determining potency and proliferative function of chimeric antigen receptor (car)-t cells
ES2912408T3 (es) 2017-01-26 2022-05-25 Novartis Ag Composiciones de CD28 y métodos para terapia con receptores quiméricos para antígenos
CN110582509A (zh) 2017-01-31 2019-12-17 诺华股份有限公司 使用具有多特异性的嵌合t细胞受体蛋白治疗癌症
WO2018229715A1 (en) 2017-06-16 2018-12-20 Novartis Ag Compositions comprising anti-cd32b antibodies and methods of use thereof
CN107688093B (zh) * 2017-08-25 2020-04-07 李红俊 肺癌检测试纸条、试剂盒及其使用方法
SG11202001930QA (en) 2017-09-07 2020-04-29 Dragonfly Therapeutics Inc Proteins binding nkg2d, cd16 and a tumor-associated antigen
RU2020116579A (ru) 2017-10-25 2021-11-25 Новартис Аг Способы получения клеток, экспрессирующих химерный антигенный рецептор
US20210040205A1 (en) 2017-10-25 2021-02-11 Novartis Ag Antibodies targeting cd32b and methods of use thereof
WO2019210153A1 (en) 2018-04-27 2019-10-31 Novartis Ag Car t cell therapies with enhanced efficacy
EP3788369A1 (en) 2018-05-01 2021-03-10 Novartis Ag Biomarkers for evaluating car-t cells to predict clinical outcome
US20210213063A1 (en) 2018-05-25 2021-07-15 Novartis Ag Combination therapy with chimeric antigen receptor (car) therapies
SG11202011739SA (en) 2018-05-29 2020-12-30 Bristol Myers Squibb Co Modified self-immolating moieties for use in prodrugs and conjugates and methods of using and making
EP3802825A1 (en) 2018-06-08 2021-04-14 Intellia Therapeutics, Inc. Compositions and methods for immunooncology
AR116109A1 (es) 2018-07-10 2021-03-31 Novartis Ag Derivados de 3-(5-amino-1-oxoisoindolin-2-il)piperidina-2,6-diona y usos de los mismos
EP3886914B1 (en) 2018-11-30 2023-03-29 Bristol-Myers Squibb Company Antibody comprising a glutamine-containing light chain c-terminal extension, conjugates thereof, and methods and uses
JP7514836B2 (ja) 2018-12-12 2024-07-11 ブリストル－マイヤーズ スクイブ カンパニー トランスグルタミナーゼによるコンジュゲーションのための改変抗体、ならびにそのコンジュゲート、方法および用途
KR20210106437A (ko) 2018-12-20 2021-08-30 노파르티스 아게 3-(1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온 유도체를 포함하는 투약 요법 및 약학적 조합물
CN113490528A (zh) 2019-02-15 2021-10-08 诺华股份有限公司 3-(1-氧代-5-(哌啶-4-基)异吲哚啉-2-基)哌啶-2,6-二酮衍生物及其用途
EP3924055B1 (en) 2019-02-15 2024-04-03 Novartis AG Substituted 3-(1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione derivatives and uses thereof
GB201912657D0 (en) * 2019-09-03 2019-10-16 Scancell Ltd Binding members
MX2022007759A (es) 2019-12-20 2022-07-19 Novartis Ag Combinacion del anticuerpo anti tim-3 mbg453 y anticuerpo anti tgf-beta nis793, con o sin decitabina o el anticuerpo anti pd-1 spartalizumab, para el tratamiento de mielofibrosis y sindrome mielodisplasico.
AU2021288224A1 (en) 2020-06-11 2023-01-05 Novartis Ag ZBTB32 inhibitors and uses thereof
CN115916199A (zh) 2020-06-23 2023-04-04 诺华股份有限公司 包含3-(1-氧代异吲哚啉-2-基)哌啶-2,6-二酮衍生物的给药方案
EP4188549A1 (en) 2020-08-03 2023-06-07 Novartis AG Heteroaryl substituted 3-(1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione derivatives and uses thereof
JP2024503379A (ja) 2021-01-08 2024-01-25 ブリストル－マイヤーズ スクイブ カンパニー 抗フコシルｇｍ１抗体を使用した組み合わせ療法
TW202304979A (zh) 2021-04-07 2023-02-01 瑞士商諾華公司 抗ＴＧＦβ抗體及其他治療劑用於治療增殖性疾病之用途
CN118056008A (zh) 2021-04-27 2024-05-17 诺华股份有限公司 病毒载体生产系统
CN115261315A (zh) * 2022-03-24 2022-11-01 宁夏医科大学总医院 一种筛选并富集神经节苷脂抗原特异性b细胞方法和装置
WO2023214325A1 (en) 2022-05-05 2023-11-09 Novartis Ag Pyrazolopyrimidine derivatives and uses thereof as tet2 inhibitors
WO2024089639A1 (en) 2022-10-26 2024-05-02 Novartis Ag Lentiviral formulations
CN115850496B (zh) * 2022-11-28 2023-05-23 山东纳睿博恩生物医药科技有限公司 Fuca1特异性抗体及其应用

Family Cites Families (99)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5179017A (en) 1980-02-25 1993-01-12 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Processes for inserting DNA into eucaryotic cells and for producing proteinaceous materials
US4399216A (en) 1980-02-25 1983-08-16 The Trustees Of Columbia University Processes for inserting DNA into eucaryotic cells and for producing proteinaceous materials
US4634665A (en) 1980-02-25 1987-01-06 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Processes for inserting DNA into eucaryotic cells and for producing proteinaceous materials
US4475196A (en) 1981-03-06 1984-10-02 Zor Clair G Instrument for locating faults in aircraft passenger reading light and attendant call control system
US4447233A (en) 1981-04-10 1984-05-08 Parker-Hannifin Corporation Medication infusion pump
US4867973A (en) * 1984-08-31 1989-09-19 Cytogen Corporation Antibody-therapeutic agent conjugates
US4439196A (en) 1982-03-18 1984-03-27 Merck & Co., Inc. Osmotic drug delivery system
US4522811A (en) 1982-07-08 1985-06-11 Syntex (U.S.A.) Inc. Serial injection of muramyldipeptides and liposomes enhances the anti-infective activity of muramyldipeptides
US4447224A (en) 1982-09-20 1984-05-08 Infusaid Corporation Variable flow implantable infusion apparatus
US4487603A (en) 1982-11-26 1984-12-11 Cordis Corporation Implantable microinfusion pump system
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
US4486194A (en) 1983-06-08 1984-12-04 James Ferrara Therapeutic device for administering medicaments through the skin
DE3572982D1 (en) 1984-03-06 1989-10-19 Takeda Chemical Industries Ltd Chemically modified lymphokine and production thereof
US4596556A (en) 1985-03-25 1986-06-24 Bioject, Inc. Hypodermic injection apparatus
US5374548A (en) 1986-05-02 1994-12-20 Genentech, Inc. Methods and compositions for the attachment of proteins to liposomes using a glycophospholipid anchor
MX9203291A (es) 1985-06-26 1992-08-01 Liposome Co Inc Metodo para acoplamiento de liposomas.
GB8601597D0 (en) 1986-01-23 1986-02-26 Wilson R H Nucleotide sequences
US5225539A (en) 1986-03-27 1993-07-06 Medical Research Council Recombinant altered antibodies and methods of making altered antibodies
US4954617A (en) 1986-07-07 1990-09-04 Trustees Of Dartmouth College Monoclonal antibodies to FC receptors for immunoglobulin G on human mononuclear phagocytes
US4881175A (en) 1986-09-02 1989-11-14 Genex Corporation Computer based system and method for determining and displaying possible chemical structures for converting double- or multiple-chain polypeptides to single-chain polypeptides
US5260203A (en) 1986-09-02 1993-11-09 Enzon, Inc. Single polypeptide chain binding molecules
US4946778A (en) 1987-09-21 1990-08-07 Genex Corporation Single polypeptide chain binding molecules
WO1988007089A1 (en) 1987-03-18 1988-09-22 Medical Research Council Altered antibodies
US5013653A (en) 1987-03-20 1991-05-07 Creative Biomolecules, Inc. Product and process for introduction of a hinge region into a fusion protein to facilitate cleavage
US5258498A (en) 1987-05-21 1993-11-02 Creative Biomolecules, Inc. Polypeptide linkers for production of biosynthetic proteins
US5091513A (en) 1987-05-21 1992-02-25 Creative Biomolecules, Inc. Biosynthetic antibody binding sites
US5132405A (en) 1987-05-21 1992-07-21 Creative Biomolecules, Inc. Biosynthetic antibody binding sites
DE3856559T2 (de) 1987-05-21 2004-04-29 Micromet Ag Multifunktionelle Proteine mit vorbestimmter Zielsetzung
US4941880A (en) 1987-06-19 1990-07-17 Bioject, Inc. Pre-filled ampule and non-invasive hypodermic injection device assembly
US4790824A (en) 1987-06-19 1988-12-13 Bioject, Inc. Non-invasive hypodermic injection device
GB8717430D0 (en) 1987-07-23 1987-08-26 Celltech Ltd Recombinant dna product
US5677425A (en) 1987-09-04 1997-10-14 Celltech Therapeutics Limited Recombinant antibody
GB8809129D0 (en) 1988-04-18 1988-05-18 Celltech Ltd Recombinant dna methods vectors and host cells
US5476996A (en) 1988-06-14 1995-12-19 Lidak Pharmaceuticals Human immune system in non-human animal
US5223409A (en) 1988-09-02 1993-06-29 Protein Engineering Corp. Directed evolution of novel binding proteins
GB8823869D0 (en) 1988-10-12 1988-11-16 Medical Res Council Production of antibodies
ATE135370T1 (de) 1988-12-22 1996-03-15 Kirin Amgen Inc Chemisch modifizierte granulocytenkolonie erregender faktor
US5530101A (en) 1988-12-28 1996-06-25 Protein Design Labs, Inc. Humanized immunoglobulins
US5108921A (en) 1989-04-03 1992-04-28 Purdue Research Foundation Method for enhanced transmembrane transport of exogenous molecules
US5064413A (en) 1989-11-09 1991-11-12 Bioject, Inc. Needleless hypodermic injection device
US5312335A (en) 1989-11-09 1994-05-17 Bioject Inc. Needleless hypodermic injection device
US6075181A (en) 1990-01-12 2000-06-13 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
US6150584A (en) 1990-01-12 2000-11-21 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
US6673986B1 (en) 1990-01-12 2004-01-06 Abgenix, Inc. Generation of xenogeneic antibodies
JP3068180B2 (ja) 1990-01-12 2000-07-24 アブジェニックス インコーポレイテッド 異種抗体の生成
US5427908A (en) 1990-05-01 1995-06-27 Affymax Technologies N.V. Recombinant library screening methods
GB9015198D0 (en) 1990-07-10 1990-08-29 Brien Caroline J O Binding substance
US6172197B1 (en) 1991-07-10 2001-01-09 Medical Research Council Methods for producing members of specific binding pairs
US5770429A (en) 1990-08-29 1998-06-23 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
US5625126A (en) 1990-08-29 1997-04-29 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US6300129B1 (en) 1990-08-29 2001-10-09 Genpharm International Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US5661016A (en) 1990-08-29 1997-08-26 Genpharm International Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies of various isotypes
US5877397A (en) 1990-08-29 1999-03-02 Genpharm International Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies of various isotypes
US5633425A (en) 1990-08-29 1997-05-27 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
US5545806A (en) 1990-08-29 1996-08-13 Genpharm International, Inc. Ransgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US5814318A (en) 1990-08-29 1998-09-29 Genpharm International Inc. Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
ATE158021T1 (de) 1990-08-29 1997-09-15 Genpharm Int Produktion und nützung nicht-menschliche transgentiere zur produktion heterologe antikörper
US5789650A (en) 1990-08-29 1998-08-04 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US6255458B1 (en) 1990-08-29 2001-07-03 Genpharm International High affinity human antibodies and human antibodies against digoxin
US5874299A (en) 1990-08-29 1999-02-23 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
PT1024191E (pt) 1991-12-02 2008-12-22 Medical Res Council Produção de auto-anticorpos a partir de reportórios de segmentos de anticorpo e exibidos em fagos
JPH07503132A (ja) 1991-12-17 1995-04-06 ジェンファーム　インターナショナル，インコーポレイティド 異種抗体を産生することができるトランスジェニック非ヒト動物
US5714350A (en) 1992-03-09 1998-02-03 Protein Design Labs, Inc. Increasing antibody affinity by altering glycosylation in the immunoglobulin variable region
AU4116793A (en) 1992-04-24 1993-11-29 Board Of Regents, The University Of Texas System Recombinant production of immunoglobulin-like domains in prokaryotic cells
US5383851A (en) 1992-07-24 1995-01-24 Bioject Inc. Needleless hypodermic injection device
GB9223377D0 (en) 1992-11-04 1992-12-23 Medarex Inc Humanized antibodies to fc receptors for immunoglobulin on human mononuclear phagocytes
JPH08509612A (ja) 1993-04-26 1996-10-15 ジェンファーム インターナショナル インコーポレイテッド 異種抗体を産生することができるトランスジェニック非ヒト動物
CA2163345A1 (en) 1993-06-16 1994-12-22 Susan Adrienne Morgan Antibodies
US5625825A (en) 1993-10-21 1997-04-29 Lsi Logic Corporation Random number generating apparatus for an interface unit of a carrier sense with multiple access and collision detect (CSMA/CD) ethernet data network
US5869046A (en) 1995-04-14 1999-02-09 Genentech, Inc. Altered polypeptides with increased half-life
US6121022A (en) 1995-04-14 2000-09-19 Genentech, Inc. Altered polypeptides with increased half-life
DE69637481T2 (de) 1995-04-27 2009-04-09 Amgen Fremont Inc. Aus immunisierten Xenomäusen stammende menschliche Antikörper gegen IL-8
AU727608B2 (en) 1995-10-03 2000-12-14 Scripps Research Institute, The CBI analogs of CC-1065 and the duocarmycins
US6277375B1 (en) 1997-03-03 2001-08-21 Board Of Regents, The University Of Texas System Immunoglobulin-like domains with increased half-lives
JP2002512624A (ja) 1997-05-21 2002-04-23 バイオベーション リミテッド 非免疫原性タンパク質の製造方法
JP2002503228A (ja) 1997-05-22 2002-01-29 ザ スクリップス リサーチ インスティテュート デュオカルマイシンおよびｃｃ−１０６５の類似体
CA2304599A1 (en) 1997-09-25 1999-04-01 Sloan-Kettering Institute For Cancer Research Fucosyl gm1-klh conjugate vaccine against small cell lung cancer
US6194551B1 (en) 1998-04-02 2001-02-27 Genentech, Inc. Polypeptide variants
DK2180007T4 (da) 1998-04-20 2017-11-27 Roche Glycart Ag Glycosyleringsteknik for antistoffer til forbedring af antistofafhængig cellecytotoxicitet
KR20060067983A (ko) 1999-01-15 2006-06-20 제넨테크, 인크. 효과기 기능이 변화된 폴리펩티드 변이체
EP2275541B1 (en) 1999-04-09 2016-03-23 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. Method for controlling the activity of immunologically functional molecule
DE60037896D1 (de) 1999-07-29 2008-03-13 Medarex Inc Menschliche antikörper gegen her2/neu
US7879335B1 (en) 1999-08-20 2011-02-01 Sloan-Kettering Institute For Cancer Research Glycoconjugates, glycoamino acids, intermediates thereto, and uses thereof
US7824687B2 (en) 1999-08-20 2010-11-02 Sloan-Kettering Institute For Cancer Research Clustered multi-antigenic carbohydrate constructs, methods for their preparation, and uses thereof
US7854934B2 (en) 1999-08-20 2010-12-21 Sloan-Kettering Institute For Cancer Research Glycoconjugates, glycoamino acids, intermediates thereto, and uses thereof
EP3214175A1 (en) 1999-08-24 2017-09-06 E. R. Squibb & Sons, L.L.C. Human ctla-4 antibodies and their uses
JP4287147B2 (ja) * 2000-11-02 2009-07-01 イミュノセルラー・セラピューティクス・リミテッド 小細胞肺癌（ｓｃｌｃ）の検出および治療のためのモノクローナル抗体および細胞表面抗原
PT1354034E (pt) 2000-11-30 2008-02-28 Medarex Inc Roedores transgénicos transcromossómicos para produção de anticorpos humanos
EP1421203A4 (en) 2001-05-17 2005-06-01 Diversa Corp NEW ANTIGEN-BINDING MOLECULES FOR THERAPEUTIC, DIAGNOSTIC, PROPHYLACTIC, ENZYMATIC, INDUSTRIAL AND AGRICULTURAL APPLICATIONS AND METHOD FOR THE PRODUCTION AND SCREENING THEREOF
AU2002303929B9 (en) 2001-05-31 2007-01-25 E. R. Squibb & Sons, L.L.C. Cytotoxins, prodrugs, linkers and stabilizers useful therefor
ES2364452T3 (es) 2001-06-11 2011-09-02 Medarex, Inc. Método para diseñar compuestos profármacos activados por cd10.
JP2005502703A (ja) 2001-09-07 2005-01-27 ザ スクリプス リサーチ インスティテュート Ｃｃ−１０６５およびデュオカルマイシンのｃｂｉ類似体
AU2002337935B2 (en) 2001-10-25 2008-05-01 Genentech, Inc. Glycoprotein compositions
US20040110226A1 (en) 2002-03-01 2004-06-10 Xencor Antibody optimization
WO2003085107A1 (fr) 2002-04-09 2003-10-16 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Cellules à génome modifié
AU2003285540A1 (en) * 2002-11-29 2004-06-23 Rsr Limited Antibody for the thyrotropin receptor and uses thereof
JP2006522828A (ja) 2003-04-09 2006-10-05 スローン − ケタリング・インスティテュート・フォー・キャンサー・リサーチ 最適な癌用多価ワクチン
US20060035267A1 (en) 2003-04-09 2006-02-16 Livingston Philip O Optimal polyvalent vaccine for cancer
ES2390476T3 (es) * 2005-12-08 2012-11-13 Medarex, Inc. Anticuerpos monoclonales frente a fucosil-GM1 y procedimientos de uso de anti-fucosil-GM1

Non-Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
BREZICKA F-T ET AL.IMMUNOHISTOLOGICAL DETECTION OF FUCOSYL-G-M-1 GANGLIOSIDE IN HUMAN LUNG CANCER AND NORMAL TISSUE WITH MONOCLONAL ANTIBODIES.《CANCER RESEARCH 》.1989,第49卷(第5期),第1300-1305页. *
BREZICKA F-T ET AL.TUMOR-CELL KILLING BY MABS AGAINST FUCOSYL GM1, A GANGLIOSIDE ANTIGEN ASSOCIATED WITH SMALL-CELL LUNG CARCINOMA.《INTERNATIONAL JOURNAL OF CANCER》.1991,第49卷第911-918页. *
BREZICKAF-TETAL.TUMOR-CELLKILLINGBYMABSAGAINSTFUCOSYLGM1 A GANGLIOSIDE ANTIGEN ASSOCIATED WITH SMALL-CELL LUNG CARCINOMA.《INTERNATIONAL JOURNAL OF CANCER》.1991
VANGSTED A J ET AL.Monoclonal antibodies for diagnosis and potential therapy of small cell lungcancer - The ganglioside antigen fucosyl-GM1.《ACTA ONCOLOGICA》.1993,第32卷(第7-8期),第845-851页.
VANGSTED A J ET AL.Monoclonal antibodies for diagnosis and potential therapy of small cell lungcancer- The ganglioside antigen fucosyl-GM1.《ACTA ONCOLOGICA》.1993,第32卷(第7-8期),第845-851页. *

Also Published As

Publication number Publication date
US20190315881A1 (en) 2019-10-17
CA2638902A1 (en) 2007-06-14
AU2006321554A1 (en) 2007-06-14
BRPI0620553A2 (pt) 2011-11-16
US20220403046A1 (en) 2022-12-22
ZA200804971B (en) 2009-04-29
IL231169A0 (en) 2014-03-31
US20160024221A1 (en) 2016-01-28
PL1960434T3 (pl) 2012-12-31
HRP20120701T1 (hr) 2012-10-31
CN103204931A (zh) 2013-07-17
US20100297138A1 (en) 2010-11-25
US20170190785A1 (en) 2017-07-06
JP5897051B2 (ja) 2016-03-30
DK1960434T3 (da) 2012-10-15
IL191610A0 (en) 2008-12-29
SI1960434T1 (sl) 2012-11-30
CN103204931B (zh) 2016-08-03
EA017491B1 (ru) 2012-12-28
US8383118B2 (en) 2013-02-26
IL191610A (en) 2014-12-31
WO2007067992A9 (en) 2007-07-26
AU2006321554B2 (en) 2012-08-02
CN101356195A (zh) 2009-01-28
US9138475B2 (en) 2015-09-22
WO2007067992A2 (en) 2007-06-14
CA2638902C (en) 2014-09-23
HK1185085A1 (zh) 2014-02-07
KR101446510B1 (ko) 2014-10-20
US9631025B2 (en) 2017-04-25
US20130142789A1 (en) 2013-06-06
EP1960434A2 (en) 2008-08-27
NZ568551A (en) 2012-03-30
JP2009518050A (ja) 2009-05-07
NO20083062L (no) 2008-07-08
EA200870021A1 (ru) 2009-12-30
JP5512128B2 (ja) 2014-06-04
WO2007067992A3 (en) 2007-11-29
ES2390476T3 (es) 2012-11-13
KR20080090405A (ko) 2008-10-08
PT1960434E (pt) 2012-10-02
SG174783A1 (en) 2011-10-28
JP2014138596A (ja) 2014-07-31
EP1960434B1 (en) 2012-07-11
HK1124622A1 (en) 2009-07-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101356195B (zh) 抗岩藻糖基-gm1的人单克隆抗体及使用抗岩藻糖基-gm1抗体的方法
CN101360761B (zh) 抗蛋白质酪氨酸激酶7（ptk7）的人单克隆抗体及其用途
CN101815726B (zh) 针对磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3的单克隆抗体
CN101124249B (zh) 抗前列腺特异性膜抗原（psma）的人单克隆抗体
CN101160324B (zh) 缺乏岩藻糖残基的抗前列腺特异性膜抗原(psma)单克隆抗体
CN101248089A (zh) 抗程序性死亡配体1（pd-l1）的人单克隆抗体
CN101370830A (zh) 抗cd70的人单克隆抗体
CN101103042A (zh) Irta-2抗体及其用途
CN101233156B (zh) Cd19抗体及其用途
CN101326197B (zh) 抗o8e的人单克隆抗体
MX2008006792A (en) Human monoclonal antibodies to protein tyrosine kinase 7 ( ptk7 ) and their use

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
ASS Succession or assignment of patent right

Owner name: MEDAREX INC.

Free format text: FORMER OWNER: MEDAREX, INC.

Effective date: 20130710

C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20130710

Address after: new jersey

Patentee after: MEDAREX,INC

Address before: new jersey

Patentee before: Medarex, Inc.

C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20161019

Address after: new jersey

Patentee after: E.R. expensive precious & Sheng Si limited liability company is executed

Address before: new jersey

Patentee before: MEDAREX,INC