CN101347445A - 一种含黄芪多糖和人参芦头多糖的药物组合物及其用途 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种含黄芪多糖和人参芦头多糖的药物组合物及其用途，其特征在于，黄芪多糖与人参芦头多糖的重量比为0.01～150∶1。本发明还提供该药物组合物在制备抗肿瘤药物、增强放疗和化疗的疗效、降低放疗和化疗的毒副作用以及提高免疫功能中的应用。
Description
技术领域
本发明涉及一种药物组合物及其用途，具体涉及一种含黄芪多糖和人参芦头多糖的组合物及其用途。
背景技术
黄芪(Radix Astragalus)是豆科植物膜荚黄芪或蒙古黄芪的干燥根，味甘、性温，归肺、脾经，是重要的益气中药。黄芪多糖是其主要有效成分之一，现代药理研究证明，黄芪多糖具有提高人体免疫功能、抗肿瘤、抗辐射损伤、调节血糖、抗衰老等作用(张小梅.黄芪多糖的免疫调节作用及抗肿瘤作用研究进展，大连大学学报，2003，24(6)：101～104；包文奇，吕美，王志祥.黄芪多糖的药理研究进展.河南农业科学，2005，(4)：78～80)。
人参芦(Rhizoma Ginseng)是五加科植物人参(Panax ginsengC.A.Mey.)的根茎，为人参茎的地下部分，位于根的上端，呈盘节状，味甘、微苦，性温，归胃、脾、肺经。人参芦头多糖是其主要有效成分之一，传统理论认为参芦具有催吐作用，人参通常去芦入药，因此对人参芦头，尤其是人参芦头多糖的研究目前几乎为空白。中国专利“CN1053107C”记载人参芦头具有和人参主根相同的作用，故无须去芦。药理研究表明，人参根多糖具有提高机体免疫力、抗肿瘤、抗辐射损伤等广泛的药理作用。人参芦头多糖也应具有相似的药理活性。而且，从人参芦头中提取多糖与从人参根中提取多糖相比，可大大降低成本，变废为宝。
中药组方中，性能功效相类似的药物配伍使用，可增强疗效，这是中医治疗疾病时选药组方中的一个重要内容：“相须”。中药复方的确定，是在分析病机的基础上，确定疗法，在疗法的指导下组成符合病情需要的方剂，方剂是由药物组成，但它不是随意使用中药的乌合之众，而是以疗法为依据，选择适宜的药物、适宜的药物剂量，在中医理论的指导下组合而成的。
固元片、固元颗粒、固元胶囊均是由黄芪多糖和人参芦头组成。但是，现有的这三种制剂均为生晒参芦头粉碎后直接入药，未经过提取精制，且入药的黄芪多糖为粗品，故生物利用度低。
发明内容
为解决现有技术中的含黄芪多糖和人参芦头的药物组合物的生物利用度低和存在副作用的问题，本发明通过大量的实验研究，发明了一种含有黄芪多糖和人参芦头多糖的组合物，并提出了其在增强放疗和化疗的疗效和降低毒副作用中的应用；该药物组合物亦能增强机体的免疫功能。
本发明的一个目的是提供一种含黄芪多糖和人参芦头多糖的药物组合物，其特征在于，黄芪多糖与人参芦头多糖的重量比为0.01～150∶1，优选为0.1～110∶1，较优选0.9～85∶1，最优选5～60∶1。
本发明组合物可以根据制剂需要，进一步包含药学可接受的赋形剂，制成药物制剂，其中黄芪多糖与人参芦头多糖的总量含该药物制剂的重量百分比为40～85％。优选的剂型包括注射剂、片剂、微丸剂、颗粒剂、胶囊剂或溶液剂，最优选为微丸剂。
本发明微丸剂优选的重量百分比成分如下：
黄芪多糖 43.65％
人参芦头多糖 6.35％
微晶纤维素 39％
聚乙烯吡咯烷酮 5％
OPADRY II(85G64874) 6％；
或：
黄芪多糖 50.77％
人参芦头多糖 9.23％
微晶纤维素 30％
聚乙烯吡咯烷酮 4％
OPADRY II(85G64874) 6％；
或：
黄芪多糖 69.16％
人参芦头多糖 0.84％
微晶纤维素 21％
聚乙烯吡咯烷酮 3％
OPADRY II(85G64874) 6％；
或：
黄芪多糖 75.21％
人参芦头多糖 4.79％
微晶纤维素 12％
聚乙烯吡咯烷酮 2％
OPADRY II(85G64874) 6％；
或：
黄芪多糖 73.09％
人参芦头多糖 6.91％
微晶纤维素 12％
聚乙烯吡咯烷酮 2％
OPADRY II(85G64874) 6％；
或：
黄芪多糖 69.37％
人参芦头多糖 0.63％
微晶纤维素 21％
聚乙烯吡咯烷酮 3％
OPADRY II(85G64874) 6％；
或：
黄芪多糖 5.03％
人参芦头多糖 54.97％
微晶纤维素 30％
聚乙烯吡咯烷酮 4％
OPADRY II(85G64874) 6％；
或：
黄芪多糖 38.24％
人参芦头多糖 41.76％
微晶纤维素 12％
聚乙烯吡咯烷酮 2％
OPADRY II(85G64874) 6％；
或：
黄芪多糖 77.19％
人参芦头多糖 2.81％
微晶纤维素 12％
聚乙烯吡咯烷酮 2％
OPADRY II(85G64874) 6％；
或：
黄芪多糖 58.93％
人参芦头多糖 1.07％
微晶纤维素 30％
聚乙烯吡咯烷酮 4％
OPADRY II(85G64874) 6％。
本发明的另一个目的是提供上述药物组合物或上述药物制剂在制备抗肿瘤药物、增强放疗和化疗的疗效、降低放疗和化疗的毒副作用以及制备提高免疫功能的药物中的应用。
本发明人通过大量的试验研究，发明了具有科学配比的本发明组合物，该组合物由于含有精制提取的黄芪多糖和人参芦头多糖，使得其在上述应用中相比现有技术具有无可比拟的优势，具有服用量小和疗效确切的特点，且达到产品质量安全可控。
本发明中，黄芪多糖按专利申请【杨义芳，许海燕，黄春跃.一种精制黄芪多糖的方法.中国发明专利：200610024178.5】所述方法分离提取；人参芦头多糖按专利申请【杨义芳，许海燕.一种人参芦头多糖及其精制方法.中国发明专利：200610024174.7】所述方法分离提取。按照上述方法提取得到的黄芪多糖和人参芦头多糖根据不同比例进一步制成制剂，进行下述实验例。
具体实施方式
实施例1
黄芪多糖的制备：
取黄芪药材1公斤，粉碎，微波提取(70℃，4次，30分钟/次)得水提液。过滤，滤液再过0.2μm微滤膜，在过膜的过程中加4倍量水稀释(根据透过量连续加水)。收集滤过液，过截留分子量为1,000道尔顿的超滤膜浓缩。收集截留液，醇沉，干燥得纯度为86.29％的黄芪多糖81.50克。
实施例2
人参芦头多糖的制备：
取人参芦头药材1公斤，粉碎，75％乙醇回流提取(4次，2小时/次)，药渣加水回流提取(3次，2小时/次)得水提液。过滤，滤液再过1.4μm微滤膜，在过膜的过程中加1倍量水稀释(根据透过量连续加水)。收集滤过液，过截留分子量为8,000道尔顿的超滤膜浓缩。收集截留液，醇沉，干燥得纯度为83.72％的人参芦头多糖88.94克。
实施例3
组合物A的制备：
取微晶纤维素390g置多功能流化床造粒包衣机中，由侧喷喷入10％聚乙烯吡咯烷酮水溶液250ml，以此制得微丸核心粒子。取按实施例1方法制备得到的黄芪多糖436.5g和按实施例2方法制备得到人参芦头多糖63.5g加水使成含固量约30％，经匀浆机均质成胶浆，过60目筛，继续由侧喷制粒，滚圆，然后再加适量的10％聚乙烯吡咯烷酮水溶液到浆液中，混均，继续侧喷，其间多次筛分，分取50～80目、40～70目、30～40目小丸作为后续操作的丸芯，每次筛分后的粗颗粒与细粉，加水，与适量的10％聚乙烯吡咯烷酮水溶液，经匀浆机均质成胶浆，过60目筛，同上法，侧喷喷入。最后收集30～60目筛微丸，流化床底喷18％OPADRY II(85G64874)(上海卡乐康包衣技术有限公司生产)水溶液，包衣，包衣增重约6％。分装，即得。
实施例4
组合物B的制备：
取微晶纤维素300g置多功能流化床造粒包衣机中，由侧喷喷入10％聚乙烯吡咯烷酮水溶液200ml，以此制得微丸核心粒子。取按实施例1方法制备得到的黄芪多糖507.7g和按实施例2方法制备得到人参芦头多糖92.3g加水使成含固量约30％，经匀浆机均质成胶浆，过60目筛，继续由侧喷制粒，滚圆，然后再加适量的10％聚乙烯吡咯烷酮水溶液到浆液中，混均，继续侧喷，其间多次筛分，分取50～80目、40～70目、30～40目小丸作为后续操作的丸芯，每次筛分后的粗颗粒与细粉，加水，与适量的10％聚乙烯吡咯烷酮水溶液，经匀浆机均质成胶浆，过60目筛，同上法，侧喷喷入。最后收集30～60目筛微丸，流化床底喷18％OPADRY II(85G64874)(上海卡乐康包衣技术有限公司生产)水溶液，包衣，包衣增重约6％。分装，即得。
实施例5
组合物C的制备：
取微晶纤维素210g置多功能流化床造粒包衣机中，由侧喷喷入10％聚乙烯吡咯烷酮水溶液150ml，以此制得微丸核心粒子。取按实施例1方法制备得到的黄芪多糖691.6g和按实施例2方法制备得到人参芦头多糖8.4g加水使成含固量约30％，经匀浆机均质成胶浆，过60目筛，继续由侧喷制粒，滚圆，然后再加适量的10％聚乙烯吡咯烷酮水溶液到浆液中，混均，继续侧喷，其间多次筛分，分取50～80目、40～70目、30～40目小丸作为后续操作的丸芯，每次筛分后的粗颗粒与细粉，加水，与适量的10％聚乙烯吡咯烷酮水溶液，经匀浆机均质成胶浆，过60目筛，同上法，侧喷喷入。最后收集30～60目筛微丸，流化床底喷18％OPADRY II(85G64874)(上海卡乐康包衣技术有限公司生产)水溶液，包衣，包衣增重约6％。分装，即得。
实施例6
组合物D的制备：
取微晶纤维素120g置多功能流化床造粒包衣机中，由侧喷喷入10％聚乙烯吡咯烷酮水溶液100ml，以此制得微丸核心粒子。取按实施例1方法制备得到的黄芪多糖752.1g和按实施例2方法制备得到人参芦头多糖47.9g加水使成含固量约30％，经匀浆机均质成胶浆，过60目筛，继续由侧喷制粒，滚圆，然后再加适量的10％聚乙烯吡咯烷酮水溶液到浆液中，混均，继续侧喷，其间多次筛分，分取50～80目、40～70目、30～40目小丸作为后续操作的丸芯，每次筛分后的粗颗粒与细粉，加水，与适量的10％聚乙烯吡咯烷酮水溶液，经匀浆机均质成胶浆，过60目筛，同上法，侧喷喷入。最后收集30～60目筛微丸，流化床底喷18％OPADRY II(85G64874)(上海卡乐康包衣技术有限公司生产)水溶液，包衣，包衣增重约6％。分装，即得。
实施例7
组合物E的制备：
取微晶纤维素120g置多功能流化床造粒包衣机中，由侧喷喷入10％聚乙烯吡咯烷酮水溶液100ml，以此制得微丸核心粒子。取按实施例1方法制备得到的黄芪多糖730.9g和按实施例2方法制备得到人参芦头多糖69.1g加水使成含固量约30％，经匀浆机均质成胶浆，过60目筛，继续由侧喷制粒，滚圆，然后再加适量的10％聚乙烯吡咯烷酮水溶液到浆液中，混均，继续侧喷，其间多次筛分，分取50～80目、40～70目、30～40目小丸作为后续操作的丸芯，每次筛分后的粗颗粒与细粉，加水，与适量的10％聚乙烯吡咯烷酮水溶液，经匀浆机均质成胶浆，过60目筛，同上法，侧喷喷入。最后收集30～60目筛微丸，流化床底喷18％OPADRY II(85G64874)(上海卡乐康包衣技术有限公司生产)水溶液，包衣，包衣增重约6％。分装，即得。
实施例8
组合物F的制备：
取微晶纤维素210g置多功能流化床造粒包衣机中，由侧喷喷入10％聚乙烯吡咯烷酮水溶液150ml，以此制得微丸核心粒子。取按实施例1方法制备得到的黄芪多糖693.7g和按实施例2方法制备得到人参芦头多糖6.3g加水使成含固量约30％，经匀浆机均质成胶浆，过60目筛，继续由侧喷制粒，滚圆，然后再加适量的10％聚乙烯吡咯烷酮水溶液到浆液中，混均，继续侧喷，其间多次筛分，分取50～80目、40～70目、30～40目小丸作为后续操作的丸芯，每次筛分后的粗颗粒与细粉，加水，与适量的10％聚乙烯吡咯烷酮水溶液，经匀浆机均质成胶浆，过60目筛，同上法，侧喷喷入。最后收集30～60目筛微丸，流化床底喷18％OPADRY II(85G64874)(上海卡乐康包衣技术有限公司生产)水溶液，包衣，包衣增重约6％。分装，即得。
实施例9
组合物G的制备：
取微晶纤维素300g置多功能流化床造粒包衣机中，由侧喷喷入10％聚乙烯吡咯烷酮水溶液200ml，以此制得微丸核心粒子。取按实施例1方法制备得到的黄芪多糖50.3g和按实施例2方法制备得到人参芦头多糖549.7g加水使成含固量约30％，经匀浆机均质成胶浆，过60目筛，继续由侧喷制粒，滚圆，然后再加适量的10％聚乙烯吡咯烷酮水溶液到浆液中，混均，继续侧喷，其间多次筛分，分取50～80目、40～70目、30～40目小丸作为后续操作的丸芯，每次筛分后的粗颗粒与细粉，加水，与适量的10％聚乙烯吡咯烷酮水溶液，经匀浆机均质成胶浆，过60目筛，同上法，侧喷喷入。最后收集30～60目筛微丸，流化床底喷18％OPADRY II(85G64874)(上海卡乐康包衣技术有限公司生产)水溶液，包衣，包衣增重约6％。分装，即得。
实施例10
组合物H的制备：
取微晶纤维素120g置多功能流化床造粒包衣机中，由侧喷喷入10％聚乙烯吡咯烷酮水溶液100ml，以此制得微丸核心粒子。取按实施例1方法制备得到的黄芪多糖382.4g和按实施例2方法制备得到人参芦头多糖417.6g加水使成含固量约30％，经匀浆机均质成胶浆，过60目筛，继续由侧喷制粒，滚圆，然后再加适量的10％聚乙烯吡咯烷酮水溶液到浆液中，混均，继续侧喷，其间多次筛分，分取50～80目、40～70目、30～40目小丸作为后续操作的丸芯，每次筛分后的粗颗粒与细粉，加水，与适量的10％聚乙烯吡咯烷酮水溶液，经匀浆机均质成胶浆，过60目筛，同上法，侧喷喷入。最后收集30～60目筛微丸，流化床底喷18％OPADRY II(85G64874)(上海卡乐康包衣技术有限公司生产)水溶液，包衣，包衣增重约6％。分装，即得。
实施例11
组合物I的制备：
取微晶纤维素120g置多功能流化床造粒包衣机中，由侧喷喷入10％聚乙烯吡咯烷酮水溶液100ml，以此制得微丸核心粒子。取按实施例1方法制备得到的黄芪多糖771.9g和按实施例2方法制备得到人参芦头多糖28.1g加水使成含固量约30％，经匀浆机均质成胶浆，过60目筛，继续由侧喷制粒，滚圆，然后再加适量的10％聚乙烯吡咯烷酮水溶液到浆液中，混均，继续侧喷，其间多次筛分，分取50～80目、40～70目、30～40目小丸作为后续操作的丸芯，每次筛分后的粗颗粒与细粉，加水，与适量的10％聚乙烯吡咯烷酮水溶液，经匀浆机均质成胶浆，过60目筛，同上法，侧喷喷入。最后收集30～60目筛微丸，流化床底喷18％OPADRY II(85G64874)(上海卡乐康包衣技术有限公司生产)水溶液，包衣，包衣增重约6％。分装，即得。
实施例12
组合物J的制备：
取微晶纤维素300g置多功能流化床造粒包衣机中，由侧喷喷入10％聚乙烯吡咯烷酮水溶液200ml，以此制得微丸核心粒子。取按实施例1方法制备得到的黄芪多糖589.3g和按实施例2方法制备得到人参芦头多糖10.7g加水使成含固量约30％，经匀浆机均质成胶浆，过60目筛，继续由侧喷制粒，滚圆，然后再加适量的10％聚乙烯吡咯烷酮水溶液到浆液中，混均，继续侧喷，其间多次筛分，分取50～80目、40～70目、30～40目小丸作为后续操作的丸芯，每次筛分后的粗颗粒与细粉，加水，与适量的10％聚乙烯吡咯烷酮水溶液，经匀浆机均质成胶浆，过60目筛，同上法，侧喷喷入。最后收集30～60目筛微丸，流化床底喷18％OPADRY II(85G64874)(上海卡乐康包衣技术有限公司生产)水溶液，包衣，包衣增重约6％。分装，即得。
试验例1
本发明组合物对环磷酰胺化疗的增效减毒作用
1)材料
昆明种小白鼠，体重18-22g，雌雄各半。
环磷酰胺(CTX)，江苏恒瑞医药有限公司生产，批号：06030221。
固元胶囊，成都华神集团股份有限公司制药厂，批号：050903。
药物组合物A～J按实施例3～12方法制备。
2)方法
造模：取H22瘤腹水小鼠，离断颈椎处死，无菌环境下，于超净工作台抽取腹水，置于冰浴中，计数瘤细胞，调整浓度至2×106/mL，以0.2mL/只的接种量接种于小鼠前肢腋窝皮下，建立荷瘤小鼠动物模型。
分组给药：小鼠随机分组，每组10只，雌雄各半，于接种瘤株次日开始给药，各组按以下剂量连续经口灌胃给药12天。环磷酰胺组：10ml/kg生理盐水；环磷酰胺+固元胶囊组：固元胶囊650mg/kg体重；环磷酰胺+组合物A组：组合物A 187mg/kg体重；环磷酰胺+组合物B组：组合物B321mg/kg体重；环磷酰胺+组合物C组：组合物C 354mg/kg体重；环磷酰胺+组合物D组：组合物D 433mg/kg体重；环磷酰胺+组合物E组：组合物E 558mg/kg体重；环磷酰胺+组合物F组：组合物F 470mg/kg体重；环磷酰胺+组合物G组：组合物G 324mg/kg体重；环磷酰胺+组合物H组：组合物H 426mg/kg体重；环磷酰胺+组合物I组：组合物I 422mg/kg体重；环磷酰胺+组合物J组：组合物J 277mg/kg体重。同时，在第1，3，5天各组以30mg/kg体重的剂量腹腔注射环磷酰胺。
每日观察一般状况，于末次给药0.5h后，尾静脉取血检测血白细胞数(WBC)、红细胞数(RBC)，处死动物，称重，剖取瘤体、脾脏、胸腺，计算抑瘤率及脏器指数。
3)结果
结果如下表1所示。可见，本发明黄芪多糖和人参芦头多糖的组合物可以提高抑瘤率，升高脾指数和胸腺指数以及外周血白细胞数和红细胞数，表明本发明组合物可以增强环磷酰胺的疗效，降低环磷酰胺导致的毒副作用，而且优于现有制剂固元胶囊。
表1本发明组合物对环磷酰胺化疗的增效减毒作用(X±s)
注：与环磷酰胺组比较，*P＜0.05，**P＜0.01；与环磷酰胺+固元胶囊组比较，△P＜0.05，△△P＜0.01。
试验例2本发明组合物对顺铂化疗的增效减毒作用
1)材料
C57BL/6J小黑鼠，体重18-22g，雌雄各半。
顺铂(DDP)，齐鲁制药有限公司生产，批号：0507027。
固元胶囊，成都华神集团股份有限公司制药厂，批号：050903。
药物组合物A～J按实施例3～12方法制备。
2)方法
造模：取Lewis荷瘤小鼠，离断颈椎处死，无菌环境下，于超净工作台剖取瘤体，剪碎研磨匀浆，过100目细胞筛，置于冰浴中，计数瘤细胞，调整浓度至2×106/mL，以0.2mL/只的接种量接种于小鼠前肢腋窝皮下，建立荷瘤小鼠动物模型。
分组给药：小鼠随机分组，每组10只，雌雄各半，于接种瘤株次日开始给药，各组按以下剂量连续经口灌胃给药12天。顺铂组：10ml/kg生理盐水；顺铂+固元胶囊组：固元胶囊650mg/kg体重；顺铂+组合物A组：组合物A 187mg/kg体重；顺铂+组合物B组：组合物B 321mg/kg体重；顺铂+组合物C组：组合物C 354mg/kg体重；顺铂+组合物D组：组合物D 433mg/kg体重；顺铂+组合物E组：组合物E 558mg/kg体重；顺铂+组合物F组：组合物F 470mg/kg体重；顺铂+组合物G组：组合物G 324mg/kg体重；顺铂+组合物H组：组合物H 426mg/kg体重；顺铂+组合物I组：组合物I 422mg/kg体重；顺铂+组合物J组：组合物J 277mg/kg体重。同时，在第1，3，5天各组以5mg/kg体重的剂量腹腔注射顺铂。
每日观察一般状况，于末次给药0.5h后，尾静脉取血检测血白细胞数(WBC)、红细胞数(RBC)，处死动物，称重，剖取瘤体、脾脏、胸腺，计算抑瘤率及脏器指数。
3)结果
结果如下表2所示。可见，本发明黄芪多糖和人参芦头多糖的组合物可以提高抑瘤率，升高脾指数和胸腺指数以及外周血白细胞数和红细胞数，表明本发明组合物可以增强顺铂的疗效，降低顺铂导致的毒副作用，而且优于现有制剂固元胶囊。
表2本发明组合物对顺铂化疗的增效减毒作用(X±s)
注：与顺铂比较，*P＜0.05，**P＜0.01；与顺铂+固元胶囊组比较，△P＜0.05，△△P＜0.01。
试验例3本发明组合物对5-氟尿嘧啶化疗的增效减毒作用
1)材料
昆明种小白鼠，体重18-22g，雌雄各半。
5-氟尿嘧啶(5-Fu)，上海旭东海普药业有限公司，批号：061007。
固元胶囊，成都华神集团股份有限公司制药厂，批号：050903。
药物组合物A～J按实施例3～12方法制备。
2)方法
造模：取H22瘤腹水小鼠，离断颈椎处死，无菌环境下，于超净工作台抽取腹水，置于冰浴中，计数瘤细胞，调整浓度至2×106/mL，以0.2mL/只的接种量接种于小鼠前肢腋窝皮下，建立荷瘤小鼠动物模型。
分组给药：小鼠随机分组，每组10只，雌雄各半，于接种瘤株次日开始给药，各组按以下剂量连续经口灌胃给药12天。5-氟尿嘧啶组：10ml/kg生理盐水；5-氟尿嘧啶+固元胶囊组：固元胶囊650mg/kg体重；5-氟尿嘧啶+组合物A组：组合物A 187mg/kg体重；5-氟尿嘧啶+组合物B组：组合物B 321mg/kg体重；5-氟尿嘧啶+组合物C组：组合物C 354mg/kg体重；5-氟尿嘧啶+组合物D组：组合物D 433mg/kg体重；5-氟尿嘧啶+组合物E组：组合物E 558mg/kg体重；5-氟尿嘧啶+组合物F组：组合物F 470mg/kg体重；5-氟尿嘧啶+组合物G组：组合物G 324mg/kg体重；5-氟尿嘧啶+组合物H组：组合物H 426mg/kg体重；5-氟尿嘧啶+组合物I组：组合物I 422mg/kg体重；5-氟尿嘧啶+组合物J组：组合物J 277mg/kg体重。同时，在第1，3，5天各组以20mg/kg体重的剂量腹腔注射5-氟尿嘧啶。
每日观察一般状况，于末次给药0.5h后，尾静脉取血检测血白细胞数(WBC)、红细胞数(RBC)，处死动物，称重，剖取瘤体、脾脏、胸腺，计算抑瘤率及脏器指数。
3)结果
结果如下表3所示。可见，本发明黄芪多糖和人参芦头多糖的组合物可以提高抑瘤率，升高脾指数和胸腺指数以及外周血白细胞数和红细胞数，表明本发明组合物可以增强5-氟尿嘧啶的疗效，降低5-氟尿嘧啶导致的毒副作用，而且优于现有制剂固元胶囊。
表3本发明组合物对5-氟尿嘧啶化疗的增效减毒作用(X±s)
注：与5-氟尿嘧啶组比较，*P＜0.05，**P＜0.01；与5-氟尿嘧啶+固元胶囊组比较，△P＜0.05，△△P＜0.01。
试验例4本发明组合物对60Co放疗的增效减毒作用
1)材料
昆明种小白鼠，体重18-22g，雌雄各半。
固元胶囊，成都华神集团股份有限公司制药厂，批号：050903。
药物组合物A～J按实施例3～12方法制备。
2)方法
造模：取H22瘤腹水小鼠，离断颈椎处死，无菌环境下，于超净工作台抽取腹水，置于冰浴中，计数瘤细胞，调整浓度至2×106/mL，以0.2mL/只的接种量接种于小鼠前肢腋窝皮下，建立荷瘤小鼠动物模型。
分组给药：小鼠随机分组，每组10只，雌雄各半，于接种瘤株次日开始给药，各组按以下剂量连续经口灌胃给药12天。60Co放射组：10ml/kg生理盐水；60Co放射+固元胶囊组：固元胶囊650mg/kg体重；60Co放射+组合物A组：组合物A 187mg/kg体重；60Co放射+组合物B组：组合物B321mg/kg体重；60Co放射+组合物C组：组合物C 354mg/kg体重；60Co放射+组合物D组：组合物D 433mg/kg体重；60Co放射+组合物E组：组合物E 558mg/kg体重；60Co放射+组合物F组：组合物F 470mg/kg体重；60Co放射+组合物G组：组合物G 324mg/kg体重；60Co放射+组合物H组：组合物H 426mg/kg体重；60Co放射+组合物I组：组合物I 422mg/kg体重；60Co放射+组合物J组：组合物J 277mg/kg体重。同时，在第5，10天各组以一次5Gy(照射剂量率为0.55Gy/min)的剂量照射60Co射线。
每日观察一般状况，于末次给药0.5h后，尾静脉取血检测血白细胞数(WBC)、红细胞数(RBC)，处死动物，称重，剖取瘤体、脾脏、胸腺，计算抑瘤率及脏器指数。
3)结果
结果如下表4所示。可见，本发明黄芪多糖和人参芦头多糖的组合物可以提高抑瘤率，升高脾指数和胸腺指数以及外周血白细胞数和红细胞数，表明本发明组合物可以增强60Co放疗的疗效，降低60Co辐射导致的毒副作用，而且优于现有制剂固元胶囊。
表4本发明组合物对60Co放疗的增效减毒作用(X±s)
注：与60Co放射组比较，*P＜0.05，**P＜0.01；与60Co放射+固元胶囊组比较，△P＜0.05，△△P＜0.01。
试验例5本发明组合物对氢化可的松免疫抑制小鼠的影响
1)材料
昆明种小白鼠，体重18-22g，雌雄各半。
氢化可的松(HY)，天津金耀氨基酸有限公司，批号：0601272。
固元胶囊，成都华神集团股份有限公司制药厂，批号：050903。
药物组合物A～J按实施例3～12方法制备。
2)方法
造模：氢化可的松30mg/kg体重小鼠，腹腔注射，隔日一次，共5次，建立免疫抑制动物模型。
分组给药：小鼠随机分组，每组10只，雌雄各半，于接种瘤株次日开始给药，各组按以下剂量连续经口灌胃给药12天。氢化可的松组：10ml/kg生理盐水；氢化可的松+固元胶囊组：固元胶囊650mg/kg体重；氢化可的松+组合物A组：组合物A 187mg/kg体重；氢化可的松+组合物B组：组合物B 321mg/kg体重；氢化可的松+组合物C组：组合物C354mg/kg体重；氢化可的松+组合物D组：组合物D 433mg/kg体重；氢化可的松+组合物E组：组合物E 558mg/kg体重；氢化可的松+组合物F组：组合物F 470mg/kg体重；氢化可的松+组合物G组：组合物G 324mg/kg体重；氢化可的松+组合物H组：组合物H 426mg/kg体重；氢化可的松+组合物I组：组合物I 422mg/kg体重；氢化可的松+组合物J组：组合物J277mg/kg体重。
每日观察一般状况，于末次给药0.5h后，尾静脉取血检测血白细胞数(WBC)、红细胞数(RBC)，处死动物，称重，剖取脾脏、胸腺，计算脏器指数。
3)结果
结果如下表5所示。可见，本发明黄芪多糖和人参芦头多糖的组合物可以升高脾指数和胸腺指数以及外周血白细胞数和红细胞数，表明本发明组合物可以缓解氢化可的松导致的免疫抑制作用，而且优于现有制剂固元胶囊。
表5本发明组合物对氢化可的松免疫抑制小鼠的影响(X±s)
注：与氢化可的松组比较，*P＜0.05，**P＜0.01；与氢化可的松+固元胶囊组比较，△P＜0.05，△△P＜0.01。
试验例6本发明组合物的抗肿瘤作用
1)材料
昆明种小鼠(H22)，F1小鼠(C26)，C57BL/6小鼠(Lewis肺癌)，体重18-22g，雄性。
固元胶囊，成都华神集团股份有限公司制药厂，批号：050903。
药物组合物A～J按实施例3～12方法制备。
2)方法
造模：取生长良好的小鼠肝癌H22腹水、肠癌C26和Lewis肺癌瘤块，无菌环境下，用生理盐水调整浓度至2×107/mL，以0.2mL/只的接种量接种于小鼠前肢腋窝皮下，建立荷瘤小鼠动物模型。
分组给药：小鼠随机分组，每组10只，雌雄各半，于接种瘤株次日开始给药，各组按以下剂量连续经口灌胃给药12天。空白对照组：10ml/kg生理盐水；固元胶囊组：固元胶囊650mg/kg体重；本发明组合物A组：组合物A 187mg/kg体重；本发明组合物B组：组合物B 321mg/kg体重；本发明组合物C组：组合物C 354mg/kg体重；本发明组合物D组：组合物D 433mg/kg体重；本发明组合物E组：组合物E 558mg/kg体重；本发明组合物F组：组合物F 470mg/kg体重；本发明组合物G组：组合物G324mg/kg体重；本发明组合物H组：组合物H 426mg/kg体重；本发明组合物I组：组合物I 422mg/kg体重；本发明组合物J组：组合物J 277mg/kg体重。
每日观察一般状况，于末次给药0.5h后，处死动物，称重，剖取瘤体，计算抑瘤率。
3)结果
结果如下表6所示。可见，本发明黄芪多糖和人参芦头多糖的组合物具有抗小鼠肝癌H22、肠癌C26和Lewis肺癌的作用，与现有制剂固元胶囊没有明显差异。
表6本发明组合物的抗肿瘤作用(X±s)
Claims (22)
1.一种含黄芪多糖和人参芦头多糖的药物组合物，其特征在于，黄芪多糖与人参芦头多糖的重量比为0.01～150∶1。
2.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，黄芪多糖与人参芦头多糖的重量比为0.1～110∶1。
3.如权利要求2所述的药物组合物，其特征在于，黄芪多糖与人参芦头多糖的重量比为0.9～85∶1。
4.如权利要求3所述的药物组合物，其特征在于，黄芪多糖与人参芦头多糖的重量比为5～60∶1。
5.药物制剂，其特征在于，所述制剂包含权利要求1到4中任一所述的药物组合物和药学可接受的赋形剂。
6.如权利要求5所述的药物制剂，其特征在于，所述药物组合物占所述药物制剂的重量百分比为40％-85％。
7.如权利要求5所述的药物制剂，其特征在于，所述制剂为注射剂、片剂、微丸剂、颗粒剂、胶囊剂或溶液剂。
8.如权利要求7所述的药物制剂，其特征在于，所述制剂为微丸剂。
9.如权利要求8所述的药物制剂，其特征在于，所述制剂的重量百分比成分如下：
黄芪多糖 43.65％
人参芦头多糖 6.35％
微晶纤维素 39％
聚乙烯吡咯烷酮 5％
OPADRYII 6％。
10.如权利要求8所述的药物制剂，其特征在于，所述制剂的重量百分比成分如下：
黄芪多糖 50.77％
人参芦头多糖 9.23％
微晶纤维素 30％
聚乙烯吡咯烷酮 4％
OPADRY II 6％。
11.如权利要求8所述的药物制剂，其特征在于，所述制剂的重量百分比成分如下：
黄芪多糖 69.16％
人参芦头多糖 0.84％
微晶纤维素 21％
聚乙烯吡咯烷酮 3％
OPADRYII 6％。
12.如权利要求8所述的药物制剂，其特征在于，所述制剂的重量百分比成分如下：
黄芪多糖 75.21％
人参芦头多糖 4.79％
微晶纤维素 12％
聚乙烯吡咯烷酮 2％
OPADRY II 6％。
13.如权利要求8所述的药物制剂，其特征在于，所述制剂的重量百分比成分如下：
黄芪多糖 73.09％
人参芦头多糖 6.91％
微晶纤维素 12％
聚乙烯吡咯烷酮 2％
OPADRY II 6％。
14.如权利要求8所述的药物制剂，其特征在于，所述制剂的重量百分比成分如下：
黄芪多糖 69.37％
人参芦头多糖 0.63％
微晶纤维素 21％
聚乙烯吡咯烷酮 3％
OPADRY II 6％。
15.如权利要求8所述的药物制剂，其特征在于，所述制剂的重量百分比成分如下：
黄芪多糖 5.03％
人参芦头多糖 54.97％
微晶纤维素 30％
聚乙烯吡咯烷酮 4％
OPADRY II 6％。
16.如权利要求8所述的药物制剂，其特征在于，所述制剂的重量百分比成分如下：
黄芪多糖 38.24％
人参芦头多糖 41.76％
微晶纤维素 12％
聚乙烯吡咯烷酮 2％
OPADRY II 6％。
17.如权利要求8所述的药物制剂，其特征在于，所述制剂的重量百分比成分如下：
黄芪多糖 77.19％
人参芦头多糖 2.81％
微晶纤维素 12％
聚乙烯吡咯烷酮 2％
OPADRY II 6％。
18.如权利要求8所述的药物制剂，其特征在于，所述制剂的重量百分比成分如下：
黄芪多糖 58.93％
人参芦头多糖 1.07％
微晶纤维素 30％
聚乙烯吡咯烷酮 4％
OPADRY II 6％。
19.权利要求1到4任一所述的药物组合物或权利要求5到18任一所述的药物制剂在制备增强化疗和放疗疗效的药物中的应用。
20.权利要求1到4任一所述的药物组合物或权利要求5到18任一所述的药物制剂在制备降低化疗和放疗毒副作用的药物中的应用。
21.权利要求1到4任一所述的药物组合物或权利要求5到18任一所述的药物制剂在制备提高免疫功能的药物中的应用。
22.权利要求1到4任一所述的药物组合物或权利要求5到18任一所述的药物制剂在制备抗肿瘤药物中的应用。
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| CNA2007100440853A CN101347445A (zh) | 2007-07-20 | 2007-07-20 | 一种含黄芪多糖和人参芦头多糖的药物组合物及其用途 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP4122480A4 (en) * | 2020-03-17 | 2024-04-24 | PhytoHealth Corporation | USE OF A MEDICINAL COMPOSITION OF ASTRAGALUS TO PREPARE A MEDICINE TO IMPROVE ANTICANCER THERAPY |
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2007
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