CN101309898A - 含醛亚胺的化合物 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及式(I)的含醛亚胺的化合物以及其用途。该含醛亚胺的化合物的特征在于，它们是无气味的，并且在水解时解离出无气味的醛。因此它们用作醛的来源。它们可用于交联反应中。
Description
技术领域
本发明涉及醛亚胺和含醛亚胺的化合物的领域。
背景技术
醛亚胺是由胺和醛形成的缩合产物，并且是长时间以来就已知的物质类型。当与水接触时，醛亚胺可以水解成相应的胺和醛，而其在没有水的情况下是稳定的。由于该特性，其可以以胺或醛被键合或被保护形式使用。例如，醛亚胺例如用于聚氨酯化学中，在此，其作为可被湿气活化的交联剂，所谓″潜在胺″或″潜在固化剂″，用于含异氰酸酯的塑料前体。使用醛亚胺作为含异氰酸酯的体系中的潜在固化剂在此具有两类优点：一方面，可以避免固化的塑料中形成不希望的气泡，因为通过潜在的胺进行固化-与异氰酸酯和湿气直接反应相反-不会在释放二氧化碳(CO2)的情况下进行；另一方面，可以实现高固化速度。不过，在能够贮存的含异氰酸酯的塑料前体中使用醛亚胺隐藏以下危险，其贮存稳定性由于醛亚氨基团和异氰酸酯基团之间过早反应而下降。例如在US 4,469,831，US 4,853,454和US 5,087,661中描述了由多异氰酸酯和聚醛亚胺组成的组合物，其在湿气影响下交联成高分子量塑料，并因而固化。不过这种聚醛亚胺在水解时解离出有强烈气味的醛。WO2004/013088A1描述了无气味的聚醛亚胺，其由伯多胺和无气味的醛反应制得。
具有额外官能团的醛亚胺是已知的。US 4,224,417描述了例如羟基醛亚胺和它们与多异氰酸酯的反应产物。US 3,493,543，US 3,554,974，US 4,108,842，US 4,404,379和US 6,136,942描述了氨基醛亚胺，或者作为其互变异构体形式的环缩醛胺，它们与多异氰酸酯的反应产物和其作为潜在的固化剂用于含异氰酸酯的组合物的用途，所述组合物在湿气影响下快速并无气泡地固化。但是，在所述文献中描述的组合物具有以下缺点，其具有明显受限的贮存稳定性。这是由于被保护的氨基，其以醛亚氨基团或环缩醛胺基团形式包含在所述的醛亚胺或其反应产物中，对于异氰酸酯基团不表现为完全惰性，而是与这些，尤其是反应性的芳族异氰酸酯基团，即使在没有湿气情况下也缓慢地反应，从而造成粘度升高，其会使得所述组合物在短时间后就不可使用了。含有活性氢的所述醛亚胺以及其反应产物和由其制备的组合物的另一缺点在于，它们当与湿气接触时，由在醛亚氨基团水解时释放的强气味醛决定地，显示出强烈的气味形成，因此，特别是在室内，只能受限地使用。
发明内容
因此，本发明的目的是提供醛亚胺，其是无气味的，解离出同样也是无气味的醛，尤其是可以用于具有异氰酸酯基团的塑料前体，其表现出改善的贮存稳定性。
令人惊讶地表明，根据权利要求1的含醛亚胺的化合物实现了该目的。此外还表明，该含醛亚胺的化合物是具有不寻常的性质，并且可以作为塑料前体或作为塑料前体的成分使用的物质。它们可以以简单方式制得，并具有多种多样的结构特征和化学反应性基团。因此在反应性体系中它们具有宽泛的使用可能性。使用这些含醛亚胺的化合物制得的含异氰酸酯的组合物具有良好的贮存稳定性。这样的组合物在湿气影响下快速并且没有气泡形成地固化，是无气味的，并且例如适合作为具有良好机械性能的粘合剂、密封剂、涂料或覆盖物。
本发明的实施方式
本发明的主题是式(I)的含醛亚胺的化合物
在此，m表示1至4的整数，p表示1至6的整数，并且q表示0至的整数，条件是，p和q的和是2至6的值。此外，取代基R1或者表示具有6至30个C原子的一价烃基，该烃基任选具有至少一个杂原子，尤其是醚-氧形式，或者R1表示式(II)的取代基。
在此，取代基R6表示具有2至20个C原子的二价烃基，该烃基任选具有至少一个杂原子，尤其是醚-氧形式。取代基R7表示具有1至20个C原子的一价烃基。
此外，R2和R3或者表示两个彼此独立的取代基，其分别是具有1至12个C原子的一价烃基，或者R2和R3一起形成一个单一的取代基，该取代基是具有4至20个C原子的二价烃基，其是具有5至8个，优选6个C原子的碳环的一部分，其中该碳环任选被取代。
此外，取代基R4表示具有2至12个C原子的(m+1)价烃基，其任选含有至少一个杂原子，尤其是醚-氧或叔胺-氮形式。
另外，X表示O，S或N-R8，其中，在此，R8或者表示具有1至20个C原子的一价烃基，其任选具有至少一个羧酸酯基、腈基、硝基、膦酸酯基、磺基(Sulfongruppe)或磺酸酯基，或者表示式(III)的取代基。
此外，A表示选自下组的反应性基团
在此，取代基Y1表示O或S，Y2表示O，S或N-H，Z表示H或CH3，Y3表示O或N-H。此外，R5或者表示(p+q)价有机基团。这种基团任选含有杂原子，并且可以通过从R5-[A]q+p中除去p+q个基团A而得到。或者取代基R5表示N，NR14，O，OC(O)O，Si，P(O)O3或SO2。在此，取代基R14表示具有1至20个C原子的一价烃基。最后，Q表示选自下组的取代基
式中的虚线表示连接到所示取代基的键。
式(I)的含醛亚胺的化合物可通过至少一种含有活性氢的式(XI)的醛亚胺与至少一种带有多于一个可以与基团XH进行加成反应的反应性基团的化合物D反应而制得。式(XI)的醛亚胺的带有活性氢的反应性基团XH在此在加成反应中与化合物D的一个或多个反应性基团反应成以下也称为″加成产物″的含醛亚胺的化合物。术语″活性氢″在本文件中表示可去质子化的，连接到氮、氧或硫原子上的氢原子。术语″含有活性氢的反应性基团″表示具有活性氢的官能团，尤其是伯或仲氨基，羟基，巯基或脲基。物质的定语如″含醛亚胺的″或″含异氰酸酯的″是指，所指出的官能团，亦即醛亚氨基或异氰酸酯基包含在物质中。
取代基R1，R2，R3，R4和X以及指数m具有已经对于式(I)的含醛亚胺的化合物所公开的定义。
式(XI)的醛亚胺可由至少一种空间位阻脂族醛A和至少一种相应于式[H2N]m-R4-XH的脂族胺B制得，所述脂族胺B除了一个或多个伯氨基外还具有另外的含有活性氢的反应性基团。
醛A和胺B之间的反应在缩合反应中在解离出水的情况下进行。这样的缩合反应是熟知的，例如在Houben-Weyl，″Methoden derorganischen Chemie″(有机化学方法)，第XI/2卷，第73页及后几页中有述。在此，醛A相对于胺B的伯氨基是化学计量或以化学计量过量地使用。通常，这样的缩合反应在溶剂的存在下进行，通过溶剂将在反应中形成的水共沸除去。不过，为了制备式(XI)的醛亚胺，优选不使用溶剂的制备方法，其中在缩合时形成的水直接通过施加真空而从反应混合物中除去。通过无溶剂地制备，使得不必在制备完成后蒸馏除去溶剂，这简化了制备工艺。此外，醛亚胺因而也没有可能造成令人不快的气味的溶剂残留物。
为了制备式(XI)的醛亚胺，使用至少一种式(IV)的空间位阻脂族醛A。
在式(IV)中，R1，R2和R3具有与对式(I)所描述的相同定义。
醛A是无气味的。″无气味的″物质是指这样的物质，它们的气味低至使得它们对大多数人类个体而言不能闻到，即用鼻子不能觉察到。
醛A例如由羧酸R1-COOH和式(V)的β-羟基醛在酯化反应中制得。该酯化可以按照已知方法进行，例如在Houben-Weyl，″Methoden derorganischen Chemie ″，第VIII卷，第516-528页中所述。式(V)的β-羟基醛例如在醇醛由甲醛(或甲醛的低聚物形式，如低聚甲醛或1，3，5-三噁烷)和式(VI)的醛的交叉醇醛加成中得到。
在式(V)和(VI)中，R2和R3具有与对式(I)所描述的相同定义。
醛A的制备优选无溶剂地进行。在此情况下，式(V)的β-羟基醛在没有使用溶剂情况下直接与羧酸反应，其中，在酯化时形成的水被真空除去。此外还优选，导致产生醛A的醇醛反应和酯化反应由所述基本原料在共同的工艺步骤中以一釜式反应形式实施。
作为适合采用式(V)的β-羟基醛进行酯化的羧酸R1-COOH例如可提及以下：饱和的脂族羧酸，如庚酸，辛酸，壬酸，癸酸，十一烷酸，月桂酸，十三烷酸，肉豆蔻酸，十五烷酸，棕榈酸，十七烷酸，硬脂酸，十九烷酸，花生酸；单不饱和的脂族羧酸，如棕榈油酸，油酸，芥酸；多不饱和的脂族羧酸，如亚油酸，亚麻酸，桐酸，花生四烯酸；环脂族羧酸，如环己烷羧酸；芳脂族羧酸，如苯乙酸；芳族羧酸，如苯甲酸，萘甲酸，苯乙酸(
)，茴香酸；这些酸的异构体；由天然油和脂肪例如菜籽油，葵花油，亚麻子油，橄榄树油，椰子油，油棕仁油和油棕油进行工业皂化形成的脂肪酸混合物；以及二羧酸-单烷基-和-芳基酯，如二羧酸如琥珀酸，戊二酸，己二酸，庚二酸，辛二酸，壬二酸，癸二酸，1，12-十二烷二酸，马来酸，富马酸，六氢邻苯二甲酸，六氢间苯二甲酸，六氢对苯二甲酸，3，6，9-三氧杂十一烷二酸和聚乙二醇的类似衍生物，采用醇如甲醇，乙醇，丙醇，丁醇，这些醇的高级同系物和异构体进行单酯化得到的那些。
优选辛酸，癸酸，月桂酸，肉豆蔻酸，棕榈酸，硬脂酸，油酸，亚油酸，亚麻酸，这些酸的异构体以及含有这些酸的脂肪酸的工业混合物。特别优选月桂酸。
适合与甲醛反应成式(V)的β-羟基醛的式(VI)的醛例如是异丁醛，2-甲基丁醛，2-乙基丁醛，2-甲基戊醛，2-乙基己醛，环戊烷甲醛，环己烷甲醛，1，2，3，6-四氢苯甲醛，2-甲基-3-苯基丙醛，2-苯基丙醛和二苯基乙醛。优选异丁醛。
合适的式(V)的β-羟基醛例如是由甲醛与以上作为合适的提到的式(VI)的醛进行反应形成的产物。优选3-羟基新戊醛。
胺B是脂族胺，其除了一个或多个伯氨基外还具有另外的含有活性氢的反应性基团。术语″伯氨基″在本文中表示连接到一个有机基团上的NH2-基团，而术语″仲氨基″表示连接到两个有机基团上的NH-基团。术语″脂族胺″表示含有至少一个连接到脂族、环脂族或芳脂族基团上的氨基的化合物。因此，它们与其中氨基直接连接到芳族基团上的芳族胺不同，例如在苯胺或2-氨基吡啶中那样。
例如以下所述的化合物适合作为胺B：
-脂族羟基胺，如2-氨基乙醇，2-甲基氨基乙醇，1-氨基-2-丙醇，3-氨基-1-丙醇，4-氨基-1-丁醇，4-氨基-2-丁醇，2-氨基-2-甲基丙醇，5-氨基-1-戊醇，6-氨基-1-己醇，7-氨基-1-庚醇，8-氨基-1-辛醇，10-氨基-1-癸醇，12-氨基-1-十二醇，4-(2-氨基乙基)-2-羟乙基苯，3-氨基甲基-3，5，5-三甲基-环己醇；二醇类如二甘醇，二丙二醇，二丁二醇以及这些二醇的高级低聚物和聚合物的带有伯氨基的衍生物，例如2-(2-氨基乙氧基)-乙醇，三甘醇-单胺，α-(2-羟基甲基乙基)-ω-(2-氨基甲基乙氧基)-聚(氧(甲基-1，2-乙烷二基))；多烷氧基化的三元醇或更多元醇或多烷氧基化的二胺的带有羟基和一个或多个伯氨基的衍生物；由二醇类进行单氰乙基化以及接下来氢化形成的产物，例如3-(2-羟基乙氧基)-丙胺，3-(2-(2-羟基乙氧基)-乙氧基)-丙胺，3-(6-羟基己氧基)-丙胺；
-脂族巯基胺，如2-氨基乙硫醇(半胱胺)，3-氨基丙硫醇，4-氨基-1-丁硫醇，6-氨基-1-己硫醇，8-氨基-1-辛硫醇，10-氨基-1-癸硫醇，12-氨基-1-十二烷硫醇；氨基硫糖，如2-氨基-2-脱氧-6-硫葡萄糖；
-二元或更多元脂族胺，其除了一个或多个伯氨基外还带有仲氨基，如N-甲基-1，2-乙二胺，N-乙基-1，2-乙二胺，N-丁基-1，2-乙二胺，N-己基-1，2-乙二胺，N-(2-乙基己基)-1，2-乙二胺，N-环己基-1，2-乙二胺，4-氨基甲基-哌啶，3-(4-氨基丁基)-哌啶，N-氨基乙基-哌嗪，二亚乙基三胺(DETA)，双-六亚甲基三胺(BHMT)；由伯单胺和二胺的氰乙基化或氰丁基化而形成的二胺和三胺，例如N-甲基-1，3-丙二胺，N-乙基-1，3-丙二胺，N-丁基-1，3-丙二胺，N-己基-1，3-丙二胺，N-(2-乙基己基)-1，3-丙二胺，N-十二烷基-1，3-丙二胺，N-环己基-1，3-丙二胺，3-甲基氨基-1-戊胺，3-乙基氨基-1-戊胺，3-丁基氨基-1-戊胺，3-己基氨基-1-戊胺，3-(2-乙基己基)氨基-1-戊胺，3-十二烷基氨基-1-戊胺，3-环己基氨基-1-戊胺，二亚丙基三胺(DPTA)，N3-(3-氨基戊基)-1，3-戊二胺，N5-(3-氨基丙基)-2-甲基-1，5-戊二胺，N5-(3-氨基-1-乙基丙基)-2-甲基-1，5-戊二胺，和脂肪二胺，如N-椰油烷基-1，3-丙二胺，N-油基-1，3-丙二胺，N-大豆烷基-1，3-丙二胺，N-牛油烷基-1，3-丙二胺或N-(C16-22-烷基)-1，3-丙二胺，如例如可以商品名
从AkzoNobel得到的那些；由脂族伯二胺或多胺与丙烯腈，马来酸二酯或富马酸二酯，柠康酸二酯，丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯以及衣康酸二酯进行迈克尔型加成，以摩尔比1∶1反应而形成的产物；
-三取代的脲，其带有一个或多个伯氨基，如N-(2-氨基乙基)-亚乙基脲，N-(2-氨基乙基)-亚丙基脲或N-(2-氨基乙基)-N′-甲基脲。
尤其合适的脂族羟基胺和巯基胺是这样的，其中，伯氨基与羟基或巯基被至少5个原子的链，或者被环分隔开，例如在5-氨基-1-戊醇，6-氨基-1-己醇，7-氨基-1-庚醇，8-氨基-1-辛醇，10-氨基-1-癸醇，12-氨基-1-十二醇，4-(2-氨基乙基)-2-羟乙基苯，3-氨基甲基-3，5，5-三甲基-环己醇，2-(2-氨基乙氧基)-乙醇，三甘醇-单胺，α-(2-羟基甲基乙基)-ω-(2-氨基甲基乙氧基)-聚(氧(甲基-1，2-乙烷二基))，3-(2-羟基乙氧基)-丙胺，3-(2-(2-羟基乙氧基)-乙氧基)-丙胺，3-(6-羟基己氧基)-丙胺，6-氨基-1-己硫醇，8-氨基-1-辛硫醇，10-氨基-1-癸硫醇和12-氨基-1-十二烷硫醇中。
作为胺B，优选除了一个或多个伯氨基外带有仲氨基的二元或更多元脂族胺，尤其是N-甲基-1，2-乙二胺，N-乙基-1，2-乙二胺，N-环己基-1，2-乙二胺，N-甲基-1，3-丙二胺，N-乙基-1，3-丙二胺，N-丁基-1，3-丙二胺，N-环己基-1，3-丙二胺，4-氨基甲基-哌啶，3-(4-氨基丁基)-哌啶，DETA，DPTA，BHMT和脂肪二胺，如N-椰油烷基-1，3-丙二胺，N-油基-1，3-丙二胺，N-大豆烷基-1，3-丙二胺和N-牛油烷基-1，3-丙二胺。还优选脂族羟基胺和巯基胺，其中伯氨基与羟基或巯基被至少5个原子的链，或者被环分隔开，尤其是5-氨基-1-戊醇，6-氨基-1-己醇和它们的高级同系物，4-(2-氨基乙基)-2-羟乙基苯，3-氨基甲基-3，5，5-三甲基-环己醇，2-(2-氨基乙氧基)-乙醇，三甘醇-单胺和它们的高级低聚物和聚合物，3-(2-羟基乙氧基)-丙胺，3-(2-(2-羟基乙氧基)-乙氧基)-丙胺以及3-(6-羟基己氧基)-丙胺。
醛A和胺B之间的反应，当使用羟基胺作为胺B时，在此导致形成羟基醛亚胺；当使用巯基胺作为胺B时，导致形成巯基醛亚胺；当使用除了一个或多个伯氨基外带有一个或多个仲氨基的二元或更多元胺作为胺B时，导致形成氨基醛亚胺；或者当使用带有一个或多个伯氨基的三取代的脲作为胺B时，导致形成脲醛亚胺。
在一个实施方式中，式(XI)的醛亚胺具有取代基N-R8作为取代基X。式(XI)的这种醛亚胺可以这样制得，即至少一种式(IV)的空间位阻脂族醛A与至少一种式[H2N]m-R4-NH2的二元或更多元脂族伯胺C在第一步骤中反应成式(VII)的中间产物，其除了一个或多个醛亚氨基外还含有伯氨基，并且该中间产物接下来在第二步骤中，在与式(VIII)的迈克尔受体的加成反应中，以双键数∶NH2基团数比例＝1∶1进行反应。在此形成除了一个或多个醛亚氨基外还含有至少一个，优选正好一个仲氨基的氨基醛亚胺。
在式(VII)中，m，R1，R2，R3和R4具有与对式(I)所描述的相同定义。
因此形成式(XI)的醛亚胺，其中X表示基团N-R8，R8是式(IX)或(IX′)的一价烃基。在式(VIII)，(IX)和(IX′)中，R9表示选自-COOR13，-CN，-NO2，-PO(OR13)2，-SO2R13和-SO2OR13的基团，R10表示氢原子或选自-R13，-COOR13和-CH2COOR13的基团，R11和R12彼此独立地表示氢原子或选自-R13，-COOR13和-CN的基团，其中R13表示含有1至20个C原子的一价烃基。
胺C是带有至少两个伯氨基的脂族胺。
合适的胺C的实例是脂族多胺，如乙二胺，1，2-和1，3-丙二胺，2-甲基-1，2-丙二胺，2，2-二甲基-1，3-丙二胺，1，3-和1，4-丁二胺，1，3-和1，5-戊二胺，2-丁基-2-乙基-1，5-戊二胺，1，6-己二胺(HMDA)，2，2，4-和2，4，4-三甲基己二胺和它们的混合物(TMD)，1，7-庚二胺，1，8-辛二胺，2，4-二甲基-1，8-辛二胺，4-氨基甲基-1，8-辛二胺，1，9-壬二胺，2-甲基-1，9-壬二胺，5-甲基-1，9-壬二胺，1，10-癸二胺，异癸二胺，1，11-十一烷二胺，1，12-十二烷二胺，甲基-双-(3-氨基丙基)胺，1，5-二氨基-2-甲基戊烷(MPMD)，1，3-二氨基戊烷(DAMP)，2，5-二甲基-1，6-己二胺；环脂族多胺，如1，2-，1，3-和1，4-二氨基环己烷，双-(4-氨基环己基)-甲烷(H12MDA)，双-(4-氨基-3-甲基环己基)-甲烷，双-(4-氨基-3-乙基环己基)-甲烷，双-(4-氨基-3，5-二甲基环己基)-甲烷，双-(4-氨基-3-乙基-5-甲基环己基)-甲烷(M-MECA)，1-氨基-3-氨基甲基-3，5，5-三甲基环己烷(＝异佛尔酮二胺或IPDA)，2-和4-甲基-1，3-二氨基环己烷和它们的混合物，1，3-和1，4-双-(氨基甲基)环己烷，1，3，5-三-(氨基甲基)环己烷，1-环己基氨基-3-氨基丙烷，2，5(2，6)-双-(氨基甲基)-二环[2.2.1]庚烷(NBDA，由MitsuiChemicals生产)，3(4)，8(9)-双(氨基甲基)-三环[5.2.1.02，6]癸烷，1，4-二氨基-2，2，6-三甲基环己烷(TMCDA)，3，9-双-(3-氨基丙基)-2，4，8，10-四氧杂螺[5.5]十一烷，芳脂族多胺，如1，3-苯二甲胺(MXDA)，1，4-苯二甲胺(PXDA)，1，3，5-三-(氨基甲基)苯；含醚基团的脂族多胺，如双-(2-氨基乙基)醚，4，7-二氧杂癸烷-1，10-二胺，4，9-二氧杂十二烷-1，12-二胺和它们的高级低聚物；具有理论上两个或三个氨基的多氧亚烷基-多胺，例如可以名称
(由Huntsman Chemicals生产)得到。优选其中伯氨基被至少5个原子的链，或者被环分隔开的二胺或三胺，尤其是1，5-二氨基-2-甲基戊烷，1，6-己二胺，2，2，4-和2，4，4-三甲基己二胺和它们的混合物，1，10-癸二胺，1，12-十二烷二胺，1，3-和1，4-二氨基环己烷，双-(4-氨基环己基)-甲烷，双-(4-氨基-3-甲基环己基)-甲烷，1-氨基-3-氨基甲基-3，5，5-三甲基环己烷，1，3-和1，4-双-(氨基甲基)环己烷，2，5(2，6)-双-(氨基甲基)-二环[2.2.1]庚烷，3(4)，8(9)-双-(氨基甲基)-三环[5.2.1.02，6]癸烷，1，4-二氨基-2，2，6-三甲基环己烷(TMCDA)，3，9-双-(3-氨基丙基)-2，4，8，10-四氧杂螺[5.5]十一烷，1，3-和1，4-苯二甲胺，1，3，5-三-(氨基甲基)苯以及具有理论上两个或三个氨基的多氧亚烷基-多胺，例如可以名称
(由Huntsman Chemicals生产)得到。
合适的式(VIII)的迈克尔受体的实例是马来酸或富马酸二酯，如马来酸二甲酯，马来酸二乙酯，马来酸二丁酯，富马酸二乙酯；柠康酸二酯，如柠康酸二甲酯；丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯，如(甲基)丙烯酸甲酯，(甲基)丙烯酸乙酯，(甲基)丙烯酸丁酯，(甲基)丙烯酸月桂酯，(甲基)丙烯酸硬脂基酯，(甲基)丙烯酸四氢呋喃酯，(甲基)丙烯酸异冰片酯；衣康酸二酯，如衣康酸二甲酯；肉桂酸酯，如肉桂酸甲酯；乙烯基膦酸二酯，如乙烯基膦酸二甲酯；乙烯基磺酸酯，尤其是乙烯基磺酸芳基酯；乙烯基砜；乙烯基腈，如丙烯腈，2-戊烯腈或富马腈；1-硝基乙烯，如β-硝基苯乙烯；和克内文纳格尔(Knoevenagel)缩合产物，例如由丙二酸二酯和醛如甲醛、乙醛或苯甲醛形成的那些。优选马来酸二酯，丙烯酸酯，膦酸二酯和乙烯基腈。
醛A与胺C生成式(VII)的中间产物的反应在缩合反应中在解离出水下进行，如上文对醛A与胺B反应描述的那样。在此这样选择醛A和胺C之间的化学计量，使得对于1摩尔含有m+1个伯氨基的胺C，使用m摩尔醛A。优选无溶剂的制备方法，其中，在缩合时形成的水通过施加真空而从反应混合物中除去。
式(VII)的中间产物与式(VIII)的迈克尔受体的反应例如这样进行，使所述中间产物与化学计量或略微超化学过量量的式(VIII)的迈克尔受体混合，并在20至110℃温度下加热该混合物，直至所述中间产物完全反应成式(XI)的醛亚胺。该反应优选在没有使用溶剂下进行。
式(XI)的醛亚胺任选可以与环状形式，如在式(X)中示例性表示的那样，处于平衡。该环状形式在氨基醛亚胺情况下是环状缩醛胺，例如咪唑烷或四氢嘧啶；在羟基醛亚胺情况下是环状氨基缩醛，例如噁唑烷或四氢噁嗪；在巯基醛亚胺情况下是环状硫代缩醛胺，例如噻唑烷或四氢噻嗪。
在式(X)中，m，R1，R2，R3，R4和X具有与对式(I)所描述的相同定义。
令人惊讶地，大多数式(XI)的醛亚胺不倾向于环化。尤其是对于氨基醛亚胺而言，可以通过IR和NMR光谱法表明，这些化合物主要以开链，亦即醛亚胺形式存在，而环状，亦即缩醛胺形式，不出现或者仅以痕量出现。这与按照现有技术的氨基醛亚胺的行为不同，例如在US 4,404,379和US 6,136,942中所述那样：也就是那些主要以环缩醛胺形式存在。其中伯氨基与羟基或巯基被至少5个原子的链，或者被环分隔开的羟基胺和巯基胺，也几乎没有显示环化。在式(XI)的醛亚胺中很大程度上没有环状结构被视为有利的，尤其是考虑到其在含异氰酸酯的组合物中的应用，因为这样会使醛亚胺在很大程度上没有在缩醛胺、噁唑烷和硫代缩醛胺中存在的碱性氮原子，其可能降低含异氰酸酯的组合物的贮存稳定性。
式(XI)的醛亚胺是无气味的。它们在合适的条件下，尤其是在排除湿气情况下是贮存稳定性的。当湿气进入时，醛亚胺的醛亚氨基可经过中间体形式上水解成氨基，从而释放出相应的，用于制备醛亚胺的醛A。由于该水解反应是可逆的，并且化学平衡明显在醛亚胺一侧，由此认为，在没有相对于胺而言为反应性的基团情况下，只有一部分醛亚氨基部分或完全水解。
适合作为化合物D的是带有多于一个的可以进行加成反应的以下反应性基团的物质：异氰酸酯基，异硫氰酸酯基，环碳酸酯基，环氧基，环硫化物基，吖丙啶基，丙烯酰基，甲基丙烯酰基，1-乙炔基羰基，1-丙炔基羰基，马来酰亚胺基，柠康酰亚胺基，乙烯基，异丙烯基和烯丙基，以及带有不同种的上述反应性基团的化合物。优选异氰酸酯基，环氧基，丙烯酰基，马来酰亚胺基，乙烯基-，异丙烯基和烯丙基。特别优选异氰酸酯基。
尤其是式(XII)的化合物适合作为化合物D
其中A′表示选自下组的反应性基团
其中A′可以与反应性基团A相同或者与其不同，并且其它取代基和指数如对式(I)所描述的那样。
合适的化合物D的实例是
-二元或更多元的、单体和/或低聚的脂族，环脂族，芳脂族和芳族异氰酸酯(多异氰酸酯)，如1，6-己二异氰酸酯(HDI)，2-甲基五亚甲基-1，5-二异氰酸酯，2，2，4-和2，4，4-三甲基-1，6-己二异氰酸酯(TMDI)，1，12-十二亚甲基二异氰酸酯，赖氨酸和赖氨酸酯二异氰酸酯，环己烷-1，3-和-1，4-二异氰酸酯和这些异构体的任意混合物，1-异氰酸基-3，3，5-三甲基-5-异氰酸甲酯基-环己烷(＝异佛尔酮二异氰酸酯或IPDI)，全氢-2，4′-和-4，4′-二苯基甲烷二异氰酸酯(HMDI)，1，4-二异氰酸基-2，2，6-三甲基环己烷(TMCDI)，1，3-和1，4-双-(异氰酸甲酯基)-环己烷，间和对苯二甲撑二异氰酸酯(m-和p-XDI)，1，3，5-三-(异氰酸甲酯基)-苯，间和对四甲基-1，3-和-1，4-苯二甲撑二异氰酸酯(m-和p-TMXDI)，双-(1-异氰酸基-1-甲基乙基)-萘，α，α，α′，α′，α″，α″-六甲基-1，3，5-均三甲苯三异氰酸酯，二聚体和三聚体脂肪酸异氰酸酯，如3，6-双-(9-异氰酸壬酯基)-4，5-二-(1-庚烯基)-环己烯(Dimeryl二异氰酸酯)，2，4-和2，6-甲苯二异氰酸酯和这些异构体的任意混合物(TDI)，4，4′-，2，4′-和2，2′-二苯基甲烷二异氰酸酯和这些异构体的任意混合物(MDI)，MDI和MDI同系物(聚合物型MDI或PMDI)的混合物，1，3-和1，4-亚苯基二异氰酸酯，2，3，5，6-四甲基-1，4-二异氰酸基苯，萘-1，5-二异氰酸酯(NDI)，3，3′-二甲基-4，4′-二异氰酸基二苯基(TODI)，三-(4-异氰酸苯酯基)-甲烷，三-(4-异氰酸苯酯基)-硫代磷酸酯；含有脲二酮(Uretdion)基、异氰尿酸酯基或亚氨基噁二嗪二酮基的这些异氰酸酯的低聚物；含有酯基，脲基，氨基甲酸酯基，缩二脲基，脲基甲酸酯基，碳二亚胺基，脲酮亚胺(Uretonimin)基或噁二嗪三酮基的改性的二元和更多元的异氰酸酯；以及含异氰酸酯的聚氨酯聚合物，即具有多于一个异氰酸酯基的由多异氰酸酯与具有两个或更多个羟基的物质(所谓″多元醇″)，例如二元或更多元醇、二醇或氨基醇，多羟基官能的聚醚，聚酯，聚丙烯酸酯，聚碳酸酯或聚烃，尤其是聚醚所形成的反应产物；
-二元或更多元的环氧物(多环氧化物)，如双-(2，3-环氧环戊基)醚，多元脂族和环脂族醇如1，4-丁二醇，聚丙二醇和2，2-双-(4-羟基环己基)-丙烷的多缩水甘油醚；多元酚类如间苯二酚，双-(4-羟基苯基)-甲烷(双酚-F)，2，2-双-(4-羟基苯基)-丙烷(双酚-A)，2，2-双-(4-羟基-3，5-二溴苯基)-丙烷，1，1，2，2-四-(4-羟基苯基)-乙烷的多缩水甘油醚，酚类与甲醛在酸性条件下得到的缩合产物，如苯酚线性酚醛清漆和甲酚线性酚醛清漆，以及与这些醇和酚类，或与多羧酸例如二聚体脂肪酸的缩合产物，或者它们的混合物，预扩链的多缩水甘油醚；多元羧酸如邻苯二甲酸，对苯二甲酸，四氢邻苯二甲酸和六氢邻苯二甲酸的多缩水甘油酯；胺、酰胺和杂环氮碱的N-缩水甘油基-衍生物，如N，N-二缩水甘油基苯胺，N，N-二缩水甘油基甲苯胺，N，N，O-三缩水甘油基-4-氨基苯酚，N，N，N′，N′-四缩水甘油基-双-(4-氨基苯基)-甲烷，氰尿酸三缩水甘油酯和异氰尿酸三缩水甘油酯；
-二元或更多元的带有丙烯酰基、甲基丙烯酰基或丙烯酰胺基的化合物，如三-(2-羟乙基)-异氰尿酸酯-三(甲基)丙烯酸酯，三-(2-羟乙基)-氰尿酸酯-三(甲基)丙烯酸酯，N，N′，N″-三-(甲基)丙烯酰基-全氢三嗪；脂族聚醚、聚酯、线性酚醛清漆、酚类、脂族或环脂族醇、二醇类和聚酯二醇类的二元或更多元丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯，以及上述化合物的单烷氧基化和多烷氧基化的衍生物，例如乙二醇-二(甲基)丙烯酸酯，四甘醇-二(甲基)丙烯酸酯，三丙二醇-二(甲基)丙烯酸酯，聚乙二醇-二(甲基)丙烯酸酯，聚丙二醇-二(甲基)丙烯酸酯，1，4-丁二醇-二(甲基)丙烯酸酯，1，6-己二醇-二(甲基)丙烯酸酯，新戊二醇-二(甲基)丙烯酸酯，三羟甲基丙烷-三(甲基)丙烯酸酯，季戊四醇-四(甲基)丙烯酸酯，二季戊四醇-四(甲基)丙烯酸酯，二季戊四醇-五(甲基)丙烯酸酯，二季戊四醇-六(甲基)丙烯酸酯；二元或更多元丙烯酰基或甲基丙烯酰基官能的聚丁二烯、聚异戊二烯或它们的嵌段共聚物；由二元或更多元环氧化物如以上所述的环氧化物与丙烯酸和甲基丙烯酸的加合物；二元或更多元的聚氨酯(甲基)丙烯酸酯；二元或更多元的丙烯酰胺，如N，N′-亚甲基-双-丙烯酰胺；
-二元或更多元的带有1-乙炔基羰基或1-丙炔基羰基的化合物；
-二元或更多元的带有马来酰亚胺基或柠康酰亚胺基的化合物，如由脂族，环脂族或芳族二胺和多胺和马来酸酐或柠康酸酐形成的双马来酰亚胺和多马来酰亚胺，例如α，ω-二聚体脂肪酸-双(马来酰亚胺)，4，4′-二苯基甲烷-双(马来酰亚胺)，1，3-苯二甲撑-双(柠康酰亚胺)；由氨基封端的丁二烯/丙烯腈-共聚物(例如可以名称
ATBN从Noveon得到)和马来酸酐或柠康酸酐形成的双马来酰亚胺和多马来酰亚胺；由二异氰酸酯和多异氰酸酯与N-羟乙基马来酰亚胺形成的二元或更多元加合物；由二元或更多元醇和6-马来酰亚氨基己酸形成的酯；
-二元或更多元的带有乙烯基和/或异丙烯基的化合物，如1，3-和1，4-二乙烯基苯，二乙烯基砜，巴豆酸乙烯酯，二烯丙叉季戊四醇-缩醛，1，3-二异丙烯基苯和1，3，5-三异丙烯基苯，3-(2-乙烯氧基乙氧基)-苯乙烯，二乙烯基二甲基硅烷，三乙烯基甲基硅烷，三乙烯基甲氧基硅烷，二乙烯基四甲基二硅氧烷，1，3-二乙烯基-1，3-二苯基-1，3-二甲基二硅氧烷，1，3-二乙烯基-四乙氧基二硅氧烷，三乙烯基-五甲基三硅氧烷，4-乙烯氧基丁氧基-三乙烯基硅烷，三-(4-乙烯氧基丁氧基)-乙烯基硅烷；二元或更多元的乙烯基醚和异丙烯基醚，如二乙烯基醚，异丙烯基乙烯基醚，三甘醇-二乙烯基醚，丁二醇-二乙烯基醚，己二醇-二乙烯基醚，十八烷二醇-二乙烯基醚，二聚体脂肪酸二醇-二乙烯基醚和二乙烯基缩丁醛；二羧酸的二乙烯基酯，例如己二酸二乙烯基酯；
-二元或更多元的带有烯丙基的化合物，如氰尿酸三烯丙基酯，异氰尿酸三烯丙基酯，磷酸三烯丙基酯；醇和二醇类的二元或更多元烯丙基醚以及它们的单烷氧基化和多烷氧基化的衍生物，例如1，4-双-(烯丙氧基)-丁烷，1，6-双-(烯丙氧基)-己烷，三甘醇-二烯丙基醚，双酚-A-二烯丙基醚，3，3′-二烯丙基-双酚-A-二烯丙基醚，3，3′-二烯丙基-双酚-A，三羟甲基丙烷-二烯丙基醚，甘油-三烯丙基醚，三羟甲基丙烷-三烯丙基醚，季戊四醇-四烯丙基醚；羧酸的二元或更多元的烯丙基酯和-酰胺，例如邻苯二甲酸二烯丙基酯，间苯二甲酸二烯丙基酯和对苯二甲酸二烯丙基酯，草酸二烯丙基酯，癸二酸二烯丙基酯，马来酸二烯丙基酯，富马酸二烯丙基酯，衣康酸二烯丙基酯；二元的碳酸烯丙基酯，如碳酸二烯丙基酯，二甘醇-和三甘醇-双-烯丙基碳酸酯；由二异氰酸酯和多异氰酸酯与缩水甘油、烯丙醇或烯丙基二醇形成的二元或更多元加合物，例如1，6-六亚甲基-双-烯丙基氨基甲酸酯；
-以及二元或更多元的杂官能的，即带有至少两个不同的上述反应性基团的化合物(A不同于A’)，如异氰酸4-烯丙氧基-苯基酯，异氰酸1-链烯基酯，如异氰酸乙烯基酯，异氰酸丙烯基酯和异氰酸异丙烯基酯，甲基丙烯酸2-异氰酸乙酯基酯，丙烯酸1，2-二甲基-3-异氰酸丙酯基酯，对异氰酸基苯乙烯，异氰酸间和对异丙烯基-α，α-二甲基苄基酯(m-和p-TMI)，异氰酸间和对乙烯基-α，α-二甲基苄基酯，α，α，α′，α′-四甲基-苯二甲撑二异氰酸异丙烯基酯，缩水甘油烯丙基醚，环氧丙氧基-三乙烯基硅烷，三环氧丙氧基-乙烯基硅烷，N-(三乙烯基甲硅烷基氧基甲基)-马来酰亚胺；由二异氰酸酯和多异氰酸酯与缩水甘油，烯丙醇，烯丙基二醇，N-羟乙基马来酰亚胺，羟基官能的丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯如丙烯酸2-羟乙基酯和甲基丙烯酸2-羟乙基酯所形成的杂官能的加合物；由二异氰酸酯和多异氰酸酯的单碳二亚胺和多碳二亚胺与丙烯酸或甲基丙烯酸所形成的杂官能的加合物；由二元或更多元的环氧化物与丙烯酸或甲基丙烯酸，乙烯基烯丙基醚，乙二醇-乙烯基烯丙基醚，邻苯二甲酸乙烯基烯丙基酯，乙二醇-(2-烯丙基苯基)-乙烯基-醚，(甲基)丙烯酸烯丙基酯，丙烯酸乙烯基酯，(甲基)丙烯酸2-乙烯氧基乙基酯所形成的杂官能的加合物。
合适的化合物D尤其是二元或更多元的脂族，环脂族，芳脂族和芳族异氰酸酯，如所提及的单体和低聚物型多异氰酸酯，以及多异氰酸酯与多元醇，尤其是聚醚多元醇，聚酯多元醇，聚丙烯酸酯多元醇，聚碳酸酯多元醇，聚烃多元醇和这些多元醇的混合物所形成的具有多于一个异氰酸酯基的反应产物。
根据化合物D的反应性基团和式(XI)的醛亚胺的带有活性氢的基团而定，所述加成反应可以亲核或自由基方式进行。出于简单的原因，术语″加成反应″在本文中还应包括开环取代反应，例如环氧化物与亲核试剂进行的那种反应，因为这样的不作为单独的分子释放离核体的取代反应的结果比得上加成反应。当醛亚胺带有活性氢的反应性基团作为亲核剂进攻化合物D的亲电的反应性基团时，例如在氨基或羟基进攻异氰酸酯基的情况下，加成反应以亲核方式进行。作为自由基加成反应的实例，可以提及巯基加成到丙烯酰基上的反应，其中，对于这类加成反应，通常需要能生成自由基的引发剂。
式(XI)的醛亚胺和化合物D之间生成加成产物，即式(I)的含醛亚胺的化合物的反应在已知条件下进行，如对于参与各自反应的反应性基团通常使用的那些条件，例如在20至100℃下。所述反应在使用溶剂情况下进行，或者优选无溶剂。任选可以同时使用助剂，例如催化剂，引发剂或稳定剂。与异氰酸酯的反应对于氨基醛亚胺而言优选在室温和没有催化剂情况下进行，对于羟基醛亚胺、巯基醛亚胺和脲醛亚胺而言，在40至100℃和使用催化剂情况下进行，如对于异氰酸酯和醇之间的氨酯化反应使用的催化剂，例如有机锡-化合物，铋络合物，叔胺化合物或这些催化剂的组合。
如果反应按化学计量地进行，即对一摩尔当量的化合物D的反应性基团，用一摩尔当量的醛亚胺的活性氢，从而使其反应性基团完全反应，则作为加成产物得到聚醛亚胺。以简单方式得到这么多种多样的聚醛亚胺，而不必为其制备而动用在工业和商业上仅可受限地供使用的相应的伯多胺。取决于化合物D和式(XI)的醛亚胺的结构、官能度和分子量，这些聚醛亚胺可以具有非常不同的性质；它们这样可以根据特定应用的需要剪裁。
通过式(XI)的醛亚胺与化合物D合适的反应，也可以制得式(I)的含醛亚胺的化合物，其是杂官能的，即它们除了一个或多个醛亚氨基外还具有一个或多个其它、可聚合反应使用的反应性基团。杂官能的式(I)的含醛亚胺的化合物在式(XI)的醛亚胺和化合物D之间的反应以低于化学计量量进行时得到，即对一摩尔当量的化合物D的反应性基团用小于一摩尔当量的醛亚胺的活性氢。在此情况下化合物D本身可以是均一官能或杂官能的。
以所述方式得到的式(XI)的醛亚胺与化合物D的加成产物，即式(I)的含醛亚胺的化合物，如式(XI)的醛亚胺一样，是无气味的。它们在合适的条件下，尤其是在排除湿气下，是贮存稳定性的。杂官能的加成产物，其除了醛亚氨基外还含有额外的可供聚合反应使用的反应性基团，当其此外还避开引发这些反应性基团的反应的因素，例如热或紫外辐射时，则是贮存稳定性的。
式(XI)的醛亚胺以及式(I)的含醛亚胺的化合物可以很广泛地使用。原则上它们能够用于它们可以用作式(IV)的醛和/或胺B的来源的所有领域。尤其是它们可以以被保护的胺或被保护的醛的功能用于醛和/或胺反应性的体系中，并在那里在需要时有目的地去保护。尤其是它们可用于其中存在与伯胺反应的化合物的体系中。所述去保护以水解方式进行，例如通过与水或湿气，尤其是空气湿气接触。
当湿气进入时，式(XI)的醛亚胺以及式(I)的含醛亚胺的化合物的醛亚氨基经过中间体可以形式上水解成氨基，此时释放出相应的，用于制备式(XI)的醛亚胺的醛A。由于该水解反应是可逆的，且化学平衡明显在醛亚胺一侧，由此认为，在没有相对于胺而言为反应性的基团情况下，只有一部分醛亚氨基部分或完全水解。相反，在杂官能的加成产物的特殊情况下，所述产物含有对胺为反应性的基团，尤其是异氰酸酯基团，水解性的醛亚氨基进一步反应，例如与异氰酸酯基反应成脲基团。在该情况下，其中在式(I)中这样选择m，p和q的值，使得m*p≤q，则杂官能的加成产物发生交联，即使没有其它物质参与情况下也可以直接导致形成高分子量塑料。对胺为反应性的基团与水解性的醛亚氨基的反应在此不必经过氨基进行。显然，与水解反应的中间体进行反应也是可以的。例如可想到，水解性的醛亚氨基以半缩醛胺形式直接与对胺为反应性的基团进行反应。
适合于醛亚氨基水解的催化剂例如是有机羧酸，如苯甲酸，水杨酸或2-硝基苯甲酸，有机羧酸酐，如邻苯二甲酸酐或六氢邻苯二甲酸酐，有机羧酸的甲硅烷基酯，有机磺酸，如甲磺酸，对甲苯磺酸或4-十二烷基苯磺酸，或者其它有机酸或无机酸，或者上述酸的混合物。
式(I)的含醛亚胺的化合物例如可以作为塑料前体的成分结构单元使用。成分术语″塑料前体″在本文中表示单体、低聚物或聚合物型有机化合物，或者以主要部分含有这些化合物的均相或非均相组合物，由于在其中含有的、可供聚合反应使用的反应性基团，其能够单独与其自身或者与其它分子一起反应成高分子量塑料，即有机聚合物，一种通常叫作″固化″或者″交联″的工艺，与在固化时进行的反应是否导致共价或其它类型的交联结构无关。术语″聚合反应″在此包括所有类型的聚加成、缩聚和加成聚合反应。术语″聚合物″在本文中既可以是通过聚合反应制得的化学上均一的，但在聚合度、摩尔质量和链长度方面不同的大分子的集合体，也可以是由聚合反应形成的这样的大分子集合体的衍生物，即通过上述大分子的官能团的反应，例如加成或取代而得到的，并可在化学上均一或化学上不均一的化合物。在物质名称，如″聚醛亚胺″，″多胺″，″多异氰酸酯″或″多元醇″中的前缀″聚(多)″在本文中是指，每种物质在形式上每分子含有多于一个的在其名称中出现的官能团。
纯醛亚氨基官能的，是聚醛亚胺的式(I)的化合物可以作为结构单元，尤其是作为潜在的固化剂，用于塑料前体，该塑料前体含有相对于醛亚氨基本身或其水解形式是反应性的反应性基团。杂官能的式(I)的化合物，其除了醛亚氨基外还含有至少一个另外的，可供聚合反应使用的反应性基团，可作为成分结构单元，例如作为共聚单体或潜在的固化剂，用于塑料前体；或者，当醛亚氨基本身或在其水解后可以与在式(I)的化合物中存在的其它的反应性基团反应，将所述分子连接时，则本身也可以作为塑料前体。这尤其适合额外含有异氰酸酯基的式(I)的含醛亚胺的化合物的情况团。
其中所述的式(I)的含醛亚胺的化合物可以用作成分结构单元，例如用作潜在的固化剂或用作共聚单体的合适的塑料前体是这样的，其含有带有至少一种类型的反应性基团的物质，该物质与醛亚胺本身或在其部分或完全水解后进行反应，该反应自身单独地或与其它反应组合地导致所述塑料前体交联。这样的反应性基团的实例是异氰酸酯基，异硫氰酸酯基，环氧基，环硫化物基和环碳酸酯基。这些反应性基团与醛亚氨基的反应可以通过湿气和/或通过加热引发。尤其合适的反应性基团是异氰酸酯基，异硫氰酸酯基和环氧基。合适的塑料前体还有这样的塑料前体，其除了带有所述反应性基团的物质外，还含有带有可供聚合反应使用的基团，例如吖丙啶基，丙烯酰基，甲基丙烯酰基，1-乙炔基羰基，1-丙炔基羰基，马来酰亚按基，柠康酰亚按基，乙烯基，异丙烯基，烯丙基或硅烷醇基，或者能水解成硅烷醇基的基团的其它物质。
对其而言，式(I)的含醛亚胺的化合物可以用作成分结构单元，例如用作潜在的固化剂或用作共聚单体的合适的塑料前体是这样的，其含有至少一种类型的上述反应性基团，尤其是异氰酸酯基，异硫氰酸酯基和环氧基。合适的塑料前体还有杂官能的塑料前体，即含有两种或更多种不同类型的可供聚合反应使用的反应性基团，如异氰酸酯基，异硫氰酸酯基，环氧基，环硫化物基，环碳酸酯基，吖丙啶基，丙烯酰基，甲基丙烯酰基，1-乙炔基羰基，1-丙炔基羰基，马来酰亚胺基，柠康酰亚胺基，乙烯基，异丙烯基，烯丙基或硅烷醇基，或者能水解成硅烷醇基的基团的塑料前体
尤其合适的塑料前体，其中可以使用式(I)的含醛亚胺的化合物，是含异氰酸酯的组合物，即这样的塑料前体，其只含有或以主要部分含有异氰酸酯基作为反应性基团，所述异氰酸酯基是聚氨酯聚合物和/或多异氰酸酯的成分。
含有式(I)的含醛亚胺的化合物作为成分的合适的塑料前体可以是单组分或双组分的。
作为单组分塑料前体，尤其合适的是单组分含异氰酸酯的组合物，其含有至少一种式(I)的含醛亚胺的化合物和至少一种含异氰酸酯的聚氨酯聚合物P，其是多异氰酸酯和多元醇形成的反应产物。术语″聚氨酯聚合物″在本文中包括按照二异氰酸酯聚加成法制得的所有聚合物。这还包括这样的聚合物，其几乎或完全不含氨基甲酸酯基团，如聚醚-聚氨酯，聚酯-聚氨酯，聚醚-聚脲，聚脲，聚酯-聚脲，聚异氰尿酸酯，聚碳二亚胺等。
含异氰酸酯的聚氨酯聚合物P通过至少一种多元醇与至少一种多异氰酸酯进行反应制得。该反应可以这样进行，多元醇和多异氰酸酯用常规方法，例如在50℃至100℃的温度下，任选在同时使用合适的催化剂下，进行反应，其中这样计量加入多异氰酸酯，使得其异氰酸酯基团与多元醇的羟基的比例以化学计量过量存在。这样选择多异氰酸酯的过量，使得在多元醇的所有羟基都反应后所得到的聚氨酯聚合物P中，例如游离异氰酸酯基团的含量保留为0.1-15重量％，尤其是0.5-5重量％，基于整个聚氨酯聚合物P计。任选聚氨酯聚合物P可以在同时使用增塑剂下制得，其中所使用的增塑剂不含有对异氰酸酯呈反应性的基团。
作为用于制备这种含异氰酸酯的聚氨酯聚合物P的多元醇，例如可以使用以下商业常用的多元醇或它们的任意混合物：
-聚氧亚烷基多元醇，也称为聚醚多元醇或低聚醚醇，其是环氧乙烷，1，2-环氧丙烷，1，2-或2，3-环氧丁烷，四氢呋喃或它们的混合物的聚合产物，可能情况下借助具有两个或更多个活性氢原子的引发剂分子进行聚合，例如水，氨或具有多个OH或NH基团的化合物，例如1，2-乙二醇，1，2-和1，3-丙二醇，新戊二醇，二甘醇，三甘醇，异构体二丙二醇和三丙二醇，异构体丁二醇，戊二醇，己二醇，庚二醇，辛二醇，壬二醇，癸二醇，十一烷二醇，1，3-和1，4-环己烷二甲醇，双酚A，氢化的双酚A，1，1，1-三羟甲基乙烷，1，1，1-三羟甲基丙烷，甘油，苯胺，以及上述化合物的混合物。既可以使用具有低不饱和度的聚氧亚烷基多元醇(根据ASTM D-2849-69测得，并以毫当量不饱和性/克多元醇(mEq/g)表示)，例如借助所谓双金属氰化物络合物催化剂(DMC-催化剂)制得，也可以使用具有较高不饱和度的聚氧亚烷基多元醇，例如借助阴离子催化剂如NaOH，KOH，CsOH或碱金属醇盐制得。
特别合适的是聚氧亚烷基二醇或聚氧亚烷基三醇，尤其是聚氧亚丙基二醇或聚氧亚丙基三醇。特别合适的是不饱和度低于0.02mEq/g和分子量范围为1000-30000g/mol的聚氧亚烷基二醇或聚氧亚烷基三醇，以及分子量为400-8000g/mol的聚氧亚丙基二醇和-三醇。术语″分子量″在本文中表示重均分子量Mn。同样特别合适的是所谓环氧乙烷封端的(″EO-封端″)聚氧亚丙基多元醇。后者是特殊的聚氧亚丙基聚氧亚乙基多元醇，其例如如下得到，即纯的聚氧亚丙基多元醇，尤其是聚氧亚丙基二醇和-三醇，在聚丙氧基化反应结束后，用环氧乙烷进一步烷氧基化，从而具有伯羟基。
-苯乙烯-丙烯腈或丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯接枝的聚醚多元醇。
-聚酯多元醇，也称为低聚酯醇，例如由两元至三元醇例如1，2-乙二醇，二甘醇，1，2-丙二醇，二丙二醇，1，4-丁二醇，1，5-戊二醇，1，6-己二醇，新戊二醇，甘油，1，1，1-三羟甲基丙烷或上述醇的混合物与有机二羧酸或其酸酐或酯，例如琥珀酸，戊二酸，己二酸，辛二酸，癸二酸，十二烷二羧酸，马来酸，富马酸，邻苯二甲酸，间苯二甲酸，对苯二甲酸和六氢邻苯二甲酸或上述酸的混合物制得，以及由内酯例如ε-己内酯制得的聚酯多元醇。
-聚碳酸酯多元醇，如通过例如上述-用于构成聚酯多元醇-的醇与碳酸二烷基酯、碳酸二芳基酯或光气反应可得到的那些。
-聚丙烯酸酯-和聚甲基丙烯酸酯多元醇。
-聚烃多元醇，也称为低聚烃醇，例如多羟基官能度的乙烯-丙烯-，乙烯-丁烯-或乙烯-丙烯-二烯-共聚物，例如由Kraton Polymers公司生产的那些，或者由二烯如1，3-丁二烯或二烯混合物和乙烯基单体如苯乙烯、丙烯腈或异丁烯形成的多羟基官能的共聚物，或者多羟基官能的聚丁二烯多元醇，例如通过1，3-丁二烯和烯丙醇共聚而制得的那些。
-多羟基官能的丙烯腈/聚丁二烯共聚物，例如可以由环氧化物或氨基醇和羧基封端的丙烯腈/聚丁二烯共聚物(以名称
CTBN由HanseChemie购得)制得的那些。
这些提到的多元醇的平均分子量为250-30000g/mol，尤其是1000-30000g/mol，和平均OH-官能度范围为1.6至3。
除了这些提到的多元醇外，在制备聚氨酯聚合物P时，还可以同时使用少量低分子量的二元或更多元醇，例如1，2-乙二醇，1，2-和1，3-丙二醇，新戊二醇，二甘醇，三甘醇，异构体二丙二醇和三丙二醇，异构体丁二醇，戊二醇，己二醇，庚二醇，辛二醇，壬二醇，癸二醇，十一烷二醇，1，3-和1，4-环己烷二甲醇，氢化的双酚A，二聚体脂肪醇，1，1，1-三羟甲基乙烷，1，1，1-三羟甲基丙烷，甘油，季戊四醇，糖醇，如木糖醇，山梨糖醇或甘露糖醇，糖如蔗糖，其它更多元醇类，上述两元和更多元醇的低分子量的烷氧基化产物，以及上述醇的混合物。
作为用于制备这种含异氰酸酯的聚氨酯聚合物的多异氰酸酯，使用单体或低聚物型的二元或更多元的异氰酸酯，如提及的适合作为化合物D的那些。合适的多异氰酸酯尤其是MDI，HDI，TDI和IPDI。
单组分的塑料前体含有至少一种式(I)的含醛亚胺的化合物，尤其是在以上已经详细描述的优选实施方式中。式(I)的含醛亚胺的化合物在此可以分别制备，并原样引入到塑料前体中。但它们也可以原位制备，即在制备塑料前体的过程中制得，通过使合适量的至少一种式(XI)的醛亚胺和至少一种化合物D原位(即在塑料前体的其它成分存在下)反应成加成产物。为了制备所述的单组分的含异氰酸酯的组合物，尤其可以这样进行，使合适量的至少一种式(XI)的醛亚胺和至少一种化合物D原位反应，其中化合物D优选是含异氰酸酯的聚氨酯聚合物，如以上作为聚氨酯聚合物P详细描述的那种。
单组分的含异氰酸酯的组合物含有至少一种式(I)的含醛亚胺的化合物，或其优选的实施形式，如以上已经详细描述的那些。式(I)的含醛亚胺的化合物在此可以分别制得，并与含异氰酸酯的聚氨酯聚合物P混合。但它们也可以原位制备，即在制备含异氰酸酯的组合物的过程中通过如下方式制得：使至少一种式(XI)的醛亚胺与至少一种含异氰酸酯的聚氨酯聚合物P以合适的化学计量比例彼此混合，从而反应成加成产物。
通常，式(I)的含醛亚胺的化合物的存在量为0.1至30重量％，优选0.5至20重量％，尤其是1至10重量％，基于单组分塑料前体，尤其是单组分的含异氰酸酯的组合物计。
对于式(I)的含醛亚胺的化合物是由含异氰酸酯的聚氨酯聚合物和式(XI)的醛亚胺形成的含有游离异氰酸酯基的反应产物的情形而言，所述含醛亚胺的化合物在单组分塑料前体中的含量也可以直至接近100重量％，因为这种组合物在湿气影响下发生交联。
有利的是，单组分的含异氰酸酯的组合物除了式(I)的含醛亚胺的化合物和聚氨酯聚合物P外，还含有至少一种催化剂KAT-1。合适的催化剂KAT-1是这样的化合物，其与异氰酸酯基团一起是贮存稳定性的，并且其加速导致组合物固化的异氰酸酯基团的反应，尤其是与醛亚氨基以及与湿气的那些反应。作为合适的催化剂KAT-1应提到酸，例如有机羧酸，如苯甲酸，水杨酸或2-硝基苯甲酸，有机羧酸酐，如邻苯二甲酸酐或六氢邻苯二甲酸酐，有机羧酸的甲硅烷基酯，有机磺酸，如甲磺酸，对甲苯磺酸或4-十二烷基苯磺酸，或者其它有机或无机酸；金属化合物，例如锡化合物，例如二羧酸二烷基锡，如二乙酸二丁基锡，双-(2-乙基己酸)二丁基-锡，二月桂酸二丁基锡，二棕榈酸二丁基锡，二硬脂酸二丁基锡，二油酸二丁基锡，二亚油酸二丁基锡，二丁基二亚麻酸锡，二乙酰丙酮二丁基锡，马来酸二丁基锡，双-(辛基马来酸酯)二丁基锡，邻苯二甲酸二丁基锡，二月桂酸二甲基锡，二乙酸二辛基锡或二月桂酸二辛基锡，硫醇化二烷基锡，如双-(2-乙基己基巯基乙酸酯)二丁基锡-或双-(2-乙基己基巯基乙酸酯)二辛基锡-，二氯化二丁基锡，三氯化一丁基锡，烷基锡硫酯，氧化二丁基锡，氧化二辛基锡，羧酸锡(II)，如辛酸锡(II)，2-乙基己酸锡(II)，月桂酸锡(II)，油酸锡(II)或环烷酸锡(II)，锡氧烷(Stannoxane)，如月桂基锡氧烷，铋化合物，如辛酸铋(III)，新癸酸铋(III)或8-羟基喹啉铋(III)；弱碱性叔胺化合物，例如2，2′-二吗啉代二乙基醚和其它吗啉醚衍生物；以及所述化合物的组合，尤其是酸和金属化合物的组合或者金属化合物和含氨基的化合物的组合。
所述单组分的塑料前体任选含有其它成分，如根据现有技术通常使用的那些。尤其是单组分的含异氰酸酯的组合物任选含有一种或多种以下助剂和添加剂：
-增塑剂，例如有机羧酸或其酸酐的酯，邻苯二甲酸酯，例如邻苯二甲酸二辛酯或邻苯二甲酸二异癸酯，己二酸酯，例如己二酸二辛酯，癸二酸酯，多元醇，例如聚氧亚烷基多元醇或聚酯多元醇，有机磷酸酯和磺酸酯或聚丁烯；
-溶剂，例如酮，如丙酮，甲基乙基酮，二异丁基酮，丙酮基丙酮，异亚丙基丙酮，以及环酮，如甲基环己酮和环己酮；酯，如乙酸乙酯，乙酸丙酯或乙酸丁酯，甲酸酯，丙酸酯或丙二酸酯；醚，如酮醚，酯醚，和二烷基醚，如二异丙基醚，二乙基醚，二丁基醚，二甘醇二乙基醚以及乙二醇二乙基醚；脂族和芳族烃，如甲苯，二甲苯，庚烷，辛烷以及不同的石油级份，如石脑油，石油溶剂，石油醚或汽油；卤化烃，如二氯甲烷；以及N-烷基化的内酰胺，例如N-甲基吡咯烷酮，N-环己基吡咯烷酮或N-十二烷基吡咯烷酮；
-无机和有机填料，例如研磨或沉淀的碳酸钙，其任选用硬脂酸酯涂覆，尤其是细分的经涂覆的碳酸钙，炭黑，高岭土，铝氧化物，二氧化硅(
)，PVC粉末或空心球；纤维，例如聚乙烯制的纤维；颜料；
-其它在聚氨酯化学中常用的催化剂；
-反应性稀释剂和交联剂，例如多异氰酸酯，如MDI，PMDI，TDI，HDI，1，12-十二亚甲基二异氰酸酯，环己烷-1，3-或1，4-二异氰酸酯，IPDI，全氢-2，4′-和-4，4′-二苯基甲烷二异氰酸酯，1，3-和1，4-四甲基苯二甲撑二异氰酸酯，这些多异氰酸酯的低聚物和聚合物，尤其是所述多异氰酸酯的异氰尿酸酯，碳二亚胺，脲酮亚胺，缩二脲，脲基甲酸酯和亚氨基噁二嗪二酮，多异氰酸酯与短链多元醇的加合物，以及己二酸二酰肼和其它二酰肼；
-潜在的多胺，例如聚醛亚胺，聚酮亚胺，聚烯胺，聚噁唑烷，吸附在沸石上或微囊包封的多胺以及胺-金属络合物，优选由伯脂族多胺与醛，尤其是醛A，例如2，2-二甲基-3-酰氧基丙醛，尤其是2，2-二甲基-3-月桂酰氧基-丙醛进行反应所形成的聚醛亚胺，以及亚甲基二苯胺(MDA)和氯化钠之间的络合物(可作为在邻苯二甲酸二乙基己酯或邻苯二甲酸二异癸酯中的分散体形式，以商品名
21从CromptonChemical得到)；
-干燥剂，例如对甲苯磺酰基异氰酸酯和其它反应性异氰酸酯，原甲酸酯，氧化钙；乙烯基三甲氧基硅烷或其它快速水解性的硅烷，例如有机烷氧基硅烷，其在硅烷基团的α-位具有官能团，或者分子筛；
-流变改性剂，例如增稠剂，例如脲化合物，聚酰胺蜡，膨润土或热解法二氧化硅；
-粘附促进剂，尤其是硅烷，例如环氧基硅烷，乙烯基硅烷，(甲基)丙烯酰基硅烷，异氰酸基硅烷，氨基甲酸基硅烷，S-(烷基羰基)-巯基硅烷和醛亚氨基硅烷，以及这些硅烷的低聚物形式；
-抵抗热、光线和紫外线辐射的稳定剂；阻燃性物质；
-表面活性物质，例如润湿剂，流平剂，脱气剂或消泡剂；
-杀生物剂，例如杀藻剂，杀真菌剂或真菌生长抑制性物质；
以及其它通常用于单组分的含异氰酸酯的组合物中的物质。
单组分的塑料前体，尤其是单组分的含异氰酸酯的组合物，在不存在引发塑料前体中存在的反应性基团发生交联反应的因素，尤其是湿气、热或紫外线辐射情况下，具有良好的贮存稳定性。尤其是单组分的含异氰酸酯的组合物在不存在湿气情况下，例如在防温湿的包装或装置，例如在桶、袋或药筒中，具有良好的贮存稳定性。与塑料前体有关的术语″贮存稳定性的″和″贮存稳定性″在本文中表示以下事实，塑料前体的粘度在合适的贮存情况下，在所观察的时间跨度内不升高或者至多升高至使得塑料前体保持以拟预定的方式仍可使用。
在湿气的影响下，例如当与潮湿的空气接触或者混入水后，或者当强烈加热时，或者在紫外线辐射的影响下，或者在这些因素组合的影响下，塑料前体快速固化成高分子量塑料。尤其是含异氰酸酯的组合物在湿气的影响下快速而完全地固化成很大程度上无粘性的聚氨酯塑料。固化没有气泡形成地进行，因为异氰酸酯基团部分或完全地与水解性的醛亚氨基基团反应，其中，只有少量或根本没有CO2形成。通过存在用于醛亚氨基水解的催化剂，例如已经提及的有机羧酸或磺酸，额外加速了固化，在此没有出现气泡形成。固化所需的湿气可以来自空气(空气湿气)，其中，塑料前体通过湿气从外向内扩散而固化。不过，塑料前体也可以与含有水的组分接触，例如通过涂抹，例如采用平整工具()，通过喷淋或者通过浸渍法，或者可以向塑料前体中添加含有水的组分，例如以含水糊状物形式，其例如通过静态混合器与塑料前体均相或非均相地混合。
如上所述，含有式(I)的含醛亚胺的化合物作为成分的合适的塑料前体还可以是双组分的。合适的双组分的塑料前体由两种组分K1和K2组成，其中组分K1或K2中的至少一种含有至少一种式(I)的含醛亚胺的化合物，在此，两种组分K1和K2的混合物导致形成高分子量塑料。
尤其合适的双组分塑料前体是双组分的含异氰酸酯的组合物，其中，组分K1包含至少一种多异氰酸酯和/或至少一种含异氰酸酯的聚氨酯聚合物P，组分K2包含至少一种多元醇和/或至少一种多胺，并且组分K1或K2中的至少一种含有至少一种式(I)的含醛亚胺的化合物。
合适的组分K1的多异氰酸酯是为制备含异氰酸酯的聚氨酯聚合物P而提及的多异氰酸酯。尤其合适的是PMDI(″聚合物型MDI″)，例如已知为商品名如
VL，
VL50，
VL R 10，
VL R 20，
VKS 20 F(都来自Bayer)，
M309，
M 229，
580(都来自Dow)或
M10 R(来自BASF)，以及在室温下为液体形式的MDI(所谓″改性MDI″)，其是MDI与MDI-衍生物，例如MDI-碳二亚胺或MDI-脲酮亚胺的混合物，例如已知为商品名如
CD，
PF，
PC(都来自Bayer)。
尤其合适的组分K1的含异氰酸酯的聚氨酯聚合物P是使用MDI，HDI，TDI或IPDI制得的那些。
合适的组分K2的多元醇是已经作为适合于制备含异氰酸酯的聚氨酯聚合物P而提及的同样的多元醇。尤其合适的是高官能度的多元醇，例如三醇，四醇和更高官能度的多元醇；含胺或用胺(例如乙二胺)引发的聚醚多元醇；分子量为300至2000的短链聚醚多元醇；疏水性多元醇，尤其是脂肪多元醇，例如蓖麻油或以商品名
由Cognis公开的多元醇；同样还有二醇-扩链剂，如1，4-丁二醇，1，6-己二醇，乙二醇，二甘醇，丙二醇，二丙二醇，1，4-双-(羟乙基)-氢醌，1，4-环己二醇或N，N′-双-(羟乙基)-哌嗪。
合适的组分K2的多胺一方面是伯脂族多胺，如作为胺C描述的那些；另一方面是聚氨基酰胺；仲脂族多胺，例如N，N′-二丁基-乙二胺；N，N′-二-叔丁基-乙二胺，N，N′-二乙基-1，6-己二胺，1-(1-甲基乙基-氨基)-3-(1-甲基乙基-氨基甲基)-3，5，5-三甲基环己烷(Huntsman的
754)，N4-环己基-2-甲基-N2-(2-甲基丙基)-2，4-戊二胺，N，N′-二烷基-1，3-苯二甲撑二胺，双-(4-(N-烷基氨基)-环己基)-甲烷，N-烷基化的聚醚胺，由示例性提及的伯脂族多胺迈克尔型加成到迈克尔受体如马来酸二酯，富马酸二酯，柠康酸二酯，丙烯酸酯，甲基丙烯酸酯，肉桂酸酯，衣康酸二酯，乙烯基膦酸二酯，乙烯基磺酸芳基酯，乙烯基砜，乙烯基腈，1-硝基乙烯或克内文纳尔缩合产物例如由丙二酸二酯和醛如甲醛，乙醛或苯甲醛形成的那些上而形成的产物；具有伯氨基和仲氨基的脂族多胺，例如N-丁基-1，6-己二胺；以及伯和/或仲芳族多胺，例如间和对苯二胺，4，4′-二氨基二苯基甲烷(MDA)，3，3′-二氯-4，4′-二氨基二苯基甲烷(MOCA)，3，5-二甲基硫-2，4-和-2，6-甲苯二胺的混合物(作为
300由Albemarle得到)，3，5-二乙基-2，4-和-2，6-甲苯二胺(DETDA)的混合物，3，3′，5，5′-四乙基-4，4′-二氨基二苯基甲烷(M-DEA)，3，3′，5，5′-四乙基-2，2′-二氯-4，4′-二氨基二苯基甲烷(M-CDEA)，3，3′-二异丙基-5，5′-二甲基-4，4′-二氨基二苯基甲烷(M-MIPA)，3，3′，5，5′-四异丙基-4，4′-二氨基二苯基甲烷(M-DIPA)，4，4′-二氨基二苯基砜(DDS)，4-氨基-N-(4-氨基苯基)-苯磺酰胺，5，5′-亚甲基二邻氨基苯甲酸，(5，5′-亚甲基二邻氨基苯甲酸)二甲酯，1，3-亚丙基-双-(4-氨基苯甲酸酯)，1，4-亚丁基-双-(4-氨基苯甲酸酯)，聚四氢呋喃-双-(4-氨基苯甲酸酯)(可作为
由AirProducts得到)，1，2-双-(2-氨基苯基硫代)-乙烷，N，N’-二烷基-对苯二胺，N，N′-二烷基-4，4′-二氨基二苯基甲烷，(4-氯-3，5-二氨基苯甲酸)2-甲基丙酯和(4-氯-3，5-二氨基苯甲酸)叔丁酯。
多胺还可以以衍生物形式使用，其中所有或一部分氨基被封闭，并在通过水解和/或加热将其活化后才与异氰酸酯反应。这种带有被封闭的氨基的多胺衍生物的实例是多官能的醛亚胺，酮亚胺，烯胺，噁唑烷，缩醛胺，碳酸铵，胺-碳酸盐(氨基甲酸酯)或胺-金属络合物。同样可以使用吸附在沸石上的或微囊包封的多胺。
所述双组分的含异氰酸酯的组合物含有至少一种在以上已经详细描述的优选实施方式中的式(I)的含醛亚胺的化合物。
通常，式(I)的含醛亚胺的化合物的存在量为0.1至50重量％，优选0.5至30重量％，尤其是1至20重量％，基于该双组分的含异氰酸酯的组合物计。
有利的是，双组分的含异氰酸酯的组合物含有至少一种催化剂KAT-2。合适的催化剂KAT-2是加速该组合物固化的化合物。作为合适的催化剂KAT-2，一方面应提及已经提到的催化剂KAT-1，以及其它催化剂，例如锌、锰、铁、铬、钴、铜、镍、钼、铅、镉、汞、锑、钒、钛、锆或钾的化合物，如乙酸锌(II)，2-乙基己酸锌(II)，月桂酸锌(II)，油酸锌(II)，环烷酸锌(II)，乙酰丙酮锌(II)，水杨酸锌(II)，2-乙基己酸锰(II)，2-乙基己酸铁(III)，乙酰丙酮铁(III)，2-乙基己酸铬(III)，环烷酸钴(II)，2-乙基己酸钴(II)，2-乙基己酸铜(II)，环烷酸镍(II)，苯基新癸酸汞，乙酸铅(II)，2-乙基己酸铅(II)，新癸酸铅(II)，乙酰丙酮铅(II)，乳酸铝，油酸铝，乙酰丙酮铝(III)，二异丙氧基-双-(乙基乙酰乙酸酯)钛，二丁氧基-双-(乙基乙酰乙酸酯)钛，二丁氧基-双-(乙酰丙酮)钛，乙酸钾，辛酸钾；叔胺化合物，如三乙胺，三丁胺，N-乙基-二异丙胺，N，N，N′，N′-四甲基-乙二胺，五甲基-二亚乙基三胺，和它们的高级同系物，N，N，N′，N′-四甲基-丙二胺，五甲基-二亚丙基三胺，和它们的高级同系物，N，N，N′，N′-四甲基-1，3-丁二胺，N，N，N′，N′-四甲基-1，6-己二胺，双-(二甲基氨基)-甲烷，N，N-二甲基苄基胺，N，N-二甲基环己基胺，N-甲基-二环己基胺，N，N-二甲基-十六烷基胺，己二酸双-(N，N-二乙基氨基乙基)酯，N，N-二甲基-2-苯基乙基胺，三-(3-二甲基氨基丙基)-胺，1，4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷，1，8-二氮杂二环[5.4.0]-十一碳-7-烯(DBU)，N-甲基吗啉，N-乙基吗啉，N-椰油基吗啉，N，N′-二甲基哌嗪，N-甲基-N′-二甲基氨基乙基-哌嗪，双-(二甲基氨基乙基)-哌嗪，1，3，5-三-(二甲基氨基丙基)-六氢三嗪或双-(2-二甲基氨基-乙基)-醚；氮芳族化合物，如4-二甲基氨基-吡啶，N-甲基咪唑，N-乙烯基咪唑或1，2-二甲基咪唑；脒和胍，如1，1，3，3-四甲基胍；含有活性氢原子的叔胺化合物，如三乙醇胺，三异丙醇胺，N-甲基二乙醇胺，N，N-二甲基乙醇胺，3-(二甲基氨基)-丙基-二异丙醇胺，双-(3-(二甲基氨基)-丙基)-异丙醇胺，双-(3-二甲基氨基丙基)胺，3-(二甲基氨基)-丙基脲，曼尼希(Mannich)碱，如2，4，6-三-(二甲基氨基甲基)-苯酚或2，4，6-三-(3-(二甲基氨基)-丙基氨基甲基)-苯酚，N-羟基丙基咪唑，N-(3-氨基丙基)-咪唑，以及这些化合物的烷氧基化和多烷氧基化的产物，例如二甲基氨基乙氧基乙醇；有机铵化合物，如苄基三甲基氢氧化铵或烷氧基化的叔胺；所谓″延迟作用″-催化剂，其是已知的金属或胺催化剂的改性，如由叔胺和羧酸或酚类，例如由1，4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷或DBU和甲酸或乙酸形成的反应产物；以及所述化合物的组合，尤其是含金属和含氨基的化合物的组合。
除了式(I)的含醛亚胺的化合物，多异氰酸酯或含异氰酸酯的聚氨酯聚合物P，多元醇和/或多胺以及任选存在的催化剂KAT-2外，所述双组分的含异氰酸酯的组合物还可以含有其它成分，其中可以使用已经对于上述单组分的组合物提到的同样的增塑剂，溶剂，填料，催化剂，反应性稀释剂和交联剂，潜在的多胺，干燥剂，流变改性剂，粘附促进剂，稳定剂，表面活性物质和杀生物剂，以及其它通常用于双组分的聚氨酯组合物中的物质。以本领域技术人员已知的用于双组分的聚氨酯组合物的方式将这些额外的成分分配到组分K1和K2上。
组分K1和K2若彼此分开保存，则分别是贮存稳定性的。尤其是组分K1必须在排除湿气情况下制备和贮存。
两种组分K1和K2在应用之前很短时间才以合适的方式彼此混合，此时必须注意的是，在混合过程中使尽可能少的空气到达混合的组合物中，并且保持合适的混合比例。一旦这两种组分彼此接触，则其中含有的反应性成分开始彼此反应，从而导致混合的双组分组合物固化。尤其是组分K1的异氰酸酯基团与组分K1或K2的部分或完全水解的醛亚氨基以及与组分K2的羟基和/或胺基反应。混合的双组分组合物的固化可以在室温下进行；任选还可以通过供热而加速，尤其是当该组合物含有缓慢反应性的多元醇或多异氰酸酯时，或者当其含有热潜在的多胺，如胺-金属络合物或微囊包封的多胺时，它们在超过活化温度，例如80-200℃后才与异氰酸酯基团反应。
通常这样选择组分K1和K2之间的混合比例，使得相对于与异氰酸酯基团为反应性的基团，如醛亚氨基、羟基和氨基，存在一定过量的异氰酸酯基团。通常这样选择混合比例，使得比例([OH]+[NH])/[NCO]的值为0.5至0.95。从而确保，混合的双组分组合物固化成一种聚合物材料，其中过量的异氰酸酯基团或者与来自组分K2的湿气或者与来自空气的湿气反应。同样必须注意，组分K1和K2的混合和向基材表面上施加之间不耗用太多时间，因为在施加之前太强烈的预反应使得对底材形成良好的粘合变得困难。
由于式(XI)的醛亚胺，式(I)的含醛亚胺的化合物本身，还有如在该物质水解时释放的醛A的无气味性，所述的塑料前体没有气味形成地固化。因此，它们还可以用于以无气味性为前提的应用中，例如用于交通工具或建筑物的内部中的粘合物、密封物、涂层或覆盖层。这样的应用例如是工业制造或修理中或在地下建筑或地上建筑或运输工具或建筑物的内部中的粘合剂，密封剂，涂料或覆盖物。特别应提及作为弹性粘合剂在制造水上或陆上交通工具，尤其是汽车，船舶，公共汽车，载重汽车或火车中的应用，以及作为弹性密封剂在制造运输工具或建筑物中的应用。
具体实施方式
实施例
测量方法的描述
在Perkin-Elmer的FT-IR仪器1600上测量红外光谱(采用ZnSe晶体的水平ATR-测量装置)；样品未稀释地被涂布成膜。吸收谱带以波数(cm-1)表示(测量窗：4000-650cm-1)。
在Typs Bruker DPX-300的光谱仪上在300.13MHz下测量1H-NMR光谱；化学位移δ相对于四甲基硅烷(TMS)的以ppm计表示，耦合常数J以Hz计表示。给出耦合模型(t，m)，尽管它只是假耦合模型。
在恒温化的锥板粘度计Physica UM(锥直径20mm，锥角1°，锥尖-板距离0.05mm，剪切速度10至1000s-1)上测量粘度。
所制得化合物中醛亚氨基和游离氨基的总含量(″胺含量″)通过滴定法测定(采用在冰乙酸中0.1N HClO4，相对晶体紫作参照)，并且总以mmolNH2/g表示(即使它不仅涉及伯氨基时)。
含有游离氢的式(XI)的醛亚胺
醛亚胺AL1
在圆底烧瓶中，在氮气气氛下预先加入40.64g(0.143摩尔)2，2-二甲基-3-月桂酰氧基-丙醛。在强烈搅拌下，从滴液漏斗中，在5分钟内加入11.68g(0.133摩尔)N-甲基-1，3-丙二胺，在此反应混合物的温度升高到38℃。之后将挥发性成分真空除去(10毫巴，80℃)。得到49.8g无色，在室温下稀液状的，澄清和无气味的液体，其胺含量为5.20mmol NH2/g。该产物绝大部分以开链(醛亚胺-)形式存在。
IR：3329(N-H)，2954sh，2922，2852，789，1736(C＝O)，1668(C＝N)，1466，1419sh，1392，1374，1348，1300，1249，1234，1160，1112，1069，1058，1021，996，938，886，876，820，722.
1H-NMR(CDCl3，300K)：δ7.53(s，1H，CH＝N)，4.01(s，2H，CH2O)，3.44(t，2H，CH＝NCH2CH2)，2.58(t，2H，NHCH2)，2.42(s，3H，CH3NH)，2.30(t，2H，CH2CO)，1.76(t，2H，CH＝NCH2CH2)，1.61(m，3H，CH2CH2CO和CH3NHCH2)，1.27(m，16H，CH3-(CH2)8-CH2CH2CO)，1.10(s，6H，C(CH3)2-CH2O)，0.89(t，3H，CH3-(CH2)10-CO).
醛亚胺AL2
在圆底烧瓶中，在氮气气氛下预先加入30.13g(0.106摩尔)2，2-二甲基-3-月桂酰氧基-丙醛。在强烈搅拌下，从滴液漏斗中，在5分钟内加入15.00g(0.096摩尔)N-环己基-1，3-丙二胺，在此反应混合物的温度升高到36℃。之后将挥发性成分真空除去(10毫巴，80℃)。得到43.2g无色，在室温下稀液状的，澄清和无气味的液体，其胺含量为4.39mmol NH2/g。该产物绝大部分以开链(醛亚胺-)形式存在。
IR：3308(N-H)，2921，2851，2659，1737(C＝O)，1668(C＝N)，1465，1449，1418sh，1393，1366，1346，1301，1248，1158，1111，1068，1020，1002，938，888，845，797，721.
1H-NMR(CDCl3，300K)：δ7.53(s，1H，CH＝N)，4.01(s，2H，CH2O)，3.43(t，2H，CH＝NCH2CH2)，2.65(t，2H，NHCH2)，2.40(s，1H，Cy-C1HNH)，2.29(t，2H，CH2CO)，1.86(m，2H，2Cy-H)，1.72(m，4H，2Cy-H和CH＝NCH2CH2)，1.60(m，3H，CH2CH2CO和CH3NHCH2)，1.26(m，22H，CH3-(CH2)8-CH2CH2CO和6Cy-H)，1.09(s，6H，C(CH3)2-CH2O)，0.88(t，3H，CH3-(CH2)10-CO).
醛亚胺AL3
在圆底烧瓶中，在氮气气氛下预先加入69.31g(0.244摩尔)2，2-二甲基-3-月桂酰氧基-丙醛。在强烈搅拌下，从滴液漏斗中，在5分钟内加入14.72g(0.112摩尔)二亚丙基三胺，在此反应混合物的温度升高到36℃。之后将挥发性成分真空除去(10毫巴，80℃)。得到79.7g无色，在室温下稀液状的，澄清和无气味的液体，其胺含量为4.17mmolNH2/g。该产物绝大部分以开链(醛亚胺-)形式存在。
IR：3308(N-H)，2952sh，2921，2851，1737(C＝O)，1667(C＝N)，1466，1418sh，1393，1373，1348，1301，1248，1234，1159，1111，1070，1019，1001，936，875，722.
1H-NMR(CDCl3，300K)：δ7.53(s，2H，CH＝N)，4.01(s，4H，CH2O)，3.42(t，4H，CH＝NCH2CH2)，2.61(t，4H，NHCH2)，2.29(t，4H，CH2CO)，1.73(m，4H，CH＝NCH2CH2)，1.59(m，5H，CH2CH2CO和CH2NHCH2)，1.25(m，32H，CH3-(CH2)8-CH2CH2CO)，1.09(s，12H，C(CH3)2-CH2O)，0.87(t，6H，CH3-(CH2)10-CO).
醛亚胺AL4
在圆底烧瓶中，在氮气气氛下预先加入34.15g(0.120摩尔)2，2-二甲基-3-月桂酰氧基-丙醛。在强烈搅拌下，从滴液漏斗中，在5分钟内加入12.02g(0.056摩尔)双-六亚甲基三胺(BHMT-HP；Invista)，在此反应混合物的温度升高到35℃。之后将挥发性成分真空除去(10毫巴，80℃)。得到43.6g无色，在室温下稀液状的，澄清和无气味的液体，其胺含量为3.68mmol NH2/g。该产物绝大部分以开链(醛亚胺-)形式存在。
IR：2922，2851，1737(C＝O)，1668(C＝N)，1465，1417，1393，1373，1340，1248，1234，1159，1111，1020，1003，933，870，722.
1H-NMR(CDCl3，300K)：δ7.52(s，2H，CH＝N)，4.02(s，4H，CH2O)，3.36(t，4H，CH＝NCH2CH2)，2.59(t，4H，NHCH2)，2.29(t，4H，CH2CO)，1.76-1.51(m，13H，CH＝NCH2CH2，NHCH2CH2，CH2CH2CO和CH2NHCH2)，1.27(m，40H，CH3-(CH2)8-CH2CH2CO和NHCH2CH2CH2)，1.10(s，12H，C(CH3)2-CH2O)，0.88(t，6H，CH3-(CH2)10-CO).
醛亚胺AL5
在圆底烧瓶中，在氮气气氛下装入30.28g(0.106摩尔)2，2-二甲基-3-月桂酰氧基-丙醛。在强烈搅拌下，从滴液漏斗中，在5分钟内加入5.00g(0.049摩尔)二亚乙基三胺。之后将挥发性成分真空除去(10毫巴，80℃)。得到33.1g无色，在室温下稀液状的，澄清和无气味的液体，其胺含量为4.07mmol NH2/g。该产物绝大部分以开链(醛亚胺-)形式存在。
IR：3348(N-H)，2952，2921，2852，1735(C＝O)，1668(C＝N)，1632，1465，1417，1393，1373，1345，1248，1232，1158，1110，1056，1022，1005，986，931，903，875，820，721.
醛亚胺AL6
在圆底烧瓶中，在氮气气氛下预先加入20.97g(0.074摩尔)2，2-二甲基-3-月桂酰氧基-丙醛。在强烈搅拌下，从滴液漏斗中，在5分钟内加入10.00g(0.067摩尔)三甘醇-单胺(
XTA-250；Huntsman)，在此反应混合物的温度升高到33℃。之后将挥发性成分真空除去(10毫巴，80℃)。得到29.5g无色，在室温下稀液状的，澄清和无气味的液体，其胺含量为2.21mmol NH2/g。该产物绝大部分以开链(醛亚胺-)形式存在。
IR：3444br(O-H)，2952sh，2921，2852，1736(C＝O)，1668(C＝N)，1466，1418，1394，1374，1366，1350，1301sh，1248，1145sh，1116，1067，1023sh，998sh，932，890，829，722.
1H-NMR(CDCl3，300K)：δ7.59(s，1H，CH＝N)，4.03(s，2H，CH2O)，3.79-3.59(m，12H，HOCH2CH2OCH2CH2OCH2CH2N)，3.47(s，1H，HOCH2)，2.31(t，2H，CH2CO)，1.61(m，2H，CH2CH2CO)，1.27(m，16H，CH3-(CH2)8-CH2CH2CO)，1.11(s，6H，C(CH3)2-CH2O)，0.87(t，3H，CH3-(CH2)10-CO).
醛亚胺AL7
在圆底烧瓶中，在氮气气氛下预先加入34.48g(0.121摩尔)2，2-二甲基-3-月桂酰氧基-丙醛。在强烈搅拌下，从滴液漏斗中，在15分钟内加入20.00g(0.117摩尔)异佛尔酮二胺(IPD，Degussa)。之后将挥发性成分真空除去(10毫巴，80℃)。向这样得到的澄清、无色油中在室温下加入25.25g(0.121摩尔)丙烯酸异冰片酯(SR-506，Sartomer)。让其在室温下搅拌30分钟，然后将该混合物加热到85℃，并将其保持在该温度下24小时。之后将挥发性成分在高真空中除去(100℃)。得到72.0g无色，在室温下稀液状的，澄清和无气味的液体，其胺含量为3.09mmol NH2/g。该产物绝大部分以开链(醛亚胺-)形式存在。
IR：3322(N-H)，2950，2923，2871，2852，1732(C＝O)，1668(C＝N)，1457，1418sh，1388sh，1377，1364，1310，1294，1248，1196，1165，1110，1053，1015，987，969，942，931sh，914，893，863，840，796，722.
醛亚胺AL8(对比)
在圆底烧瓶中，在氮气气氛下预先加入48.18g(0.243摩尔)3-苯氧基苯甲醛。在强烈搅拌下，从滴液漏斗中，在5分钟内加入20.00g(0.227摩尔)N-甲基-1，3-丙二胺，在此反应混合物的温度升高到40℃。之后将挥发性成分真空除去(10毫巴，80℃)。得到63.7g淡黄色，在室温下稀液状的，澄清和有强烈气味的液体，其胺含量为7.08mmolNH2/g。该产物多数以环状(四氢嘧啶-)形式存在。
IR：3270(N-H)，3060，3036，2978，2940，2837，2773，2692，1935，1865，1778，1702，1645，1582，1483，1456，1442，1418，1370，1353，1308，1236，1210，1188，1163，1128，1108，1072，1053，1023，990，964，937，917，900，889，877，839，775，748，690.
1H-NMR(CDCl3，300K)：δ7.42-7.28(m，5Ar-H)，7.16-7.01(m，4Ar-H)，3.74(s，1H，Ar-CH(NH)N)，3.14(m，2H，HNCHeqHax和CH3NCHeqHax)，2.78(m，1H，HNCHeqHax)，2.35(m，1H，CH3NCHeqHax)，2.06(s，3H，CH3N)，1.90(m，1H，CH3NCH2CHeqHax)，1.58(m，2H，CH3NCH2CHeqHax和HNCH2).
醛亚胺AL9
在圆底烧瓶中，在氮气气氛下装入28.06g(0.099摩尔)2，2-二甲基-3-月桂酰氧基-丙醛。在强烈搅拌下，从滴液漏斗中，在3分钟内加入10.00(0.095摩尔)2-(2-氨基乙氧基)-乙醇(Agent；Huntsman)，在此反应混合物的温度升高到40℃。之后将挥发性成分真空除去(10毫巴，80℃)。得到36.3g无色，在室温下稀液状的，澄清和无气味的液体，其胺含量为2.58mmol NH2/g。该产物绝大部分以开链(醛亚胺-)形式存在。
IR：3435br(O-H)，2954sh，2922，2852，1736(C＝O)，1668(C＝N)，1466，1418，1394，1375，1248，1233，1160，1127，1062，1022，933，893，813，721.
1H-NMR(CDCl3，300K)：δ7.59(s，1H，CH＝N)，4.03(s，2H，CH2O)，3.71(m，4H，HOCH2CH2OCH2CH2N)，3.58(m，4H，HOCH2CH2OCH2CH2N)，2.44(br s，1H，HOCH2)，2.30(t，2H，CH2CO)，1.61(m，2H，CH2CH2CO)，1.26(m，16H，CH3-(CH2)8-CH2CH2CO)，1.11(s，6H，C(CH3)2-CH2O)，0.88(t，3H，CH3-(CH2)10-CO).
醛亚胺AL10
在圆底烧瓶中，在氮气气氛下预先加入34.51g(0.121摩尔)2，2-二甲基-3-月桂酰氧基-丙醛。在强烈搅拌下，从滴液漏斗中，在5分钟内加入33.39g N-油基-1，3-丙二胺(O，Akzo Nobel；胺值＝337mg KOH/g)，在此反应混合物的温度升高到48℃。之后将挥发性成分真空除去(10毫巴，80℃)。得到65.7g无色，在室温下稀液状的，澄清和无气味的液体，其胺含量为3.07mmol NH2/g。该产物绝大部分以开链(醛亚胺-)形式存在。
IR：3307(N-H)，3001sh，2954sh，2921，2851，1739(C＝O)，1668(C＝N)，1464，1393，1375，1347，1301，1248，1158，1114，1067，1020，1000，968，935，889，721.
1H-NMR(CDCl3，300K)：δ7.53(t，J＝1.2)和7.51(s)(总计1H(比例约0.85/0.15)，CH＝N)，5.34(m，2H，CH2CH＝CHCH2)，4.01(s，2H，CH2O)，3.43(t，2H，CH＝NCH2CH2)，2.60(m，4H，CH＝NCH2CH2CH2和NHCH2)，2.30(t，2H，CH2CO)，2.01(m，4H，CH2CH＝CHCH2)，1.75(m，2H，CH＝NCH2CH2)，1.60(m，3H，CH2CH2CO和CH2NHCH2)，1.47(m，2H，CH2NHCH2CH2)，1.26(m，38H，其余CH2-′基团)，1.09(s，6H，C(CH3)2-CH2O)，0.88(t，6H，两个CH3CH2CH2).
醛亚胺AL11
在圆底烧瓶中，在氮气气氛下装入40.00g(0.141摩尔)2，2-二甲基-3-月桂酰氧基-丙醛。在强烈搅拌下，从滴液漏斗中，在5分钟内加入24.00g(0.128摩尔)N-(2-乙基己基)-1，3-丙二胺(BASF)，将混合物加热到80℃，同时将挥发性成分真空除去(10毫巴)。得到61.5g无色，在室温下稀液状的，澄清和无气味的液体，其胺含量为4.12mmolNH2/g。该产物绝大部分以开链(醛亚胺-)形式存在。
IR：3322(N-H)，2955，2922，2870sh，2852，2824sh，1738(C＝O)，1668(C＝N)，1464，1393，1376，1342，1300，1248，1235，1157，1114，1069，1020，1000，935，894，873，766，723.
醛亚胺AL12
在圆底烧瓶中，在氮气气氛下预先加入35.00g(0.123摩尔)2，2-二甲基-3-月桂酰氧基-丙醛。在强烈搅拌下，在5分钟内加入36.31g50℃热的N-牛油烷基-1，3-丙二胺(
T，Akzo Nobel；胺值＝346mg KOH/g)，将混合物加热到80℃，同时将挥发性成分真空除去(10毫巴)。得到69.2g暗灰白色，在室温下固态并且无气味的物体，其胺含量为3.20mmol NH2/g。该产物绝大部分以开链(醛亚胺-)形式存在。
IR：3316(N-H)，2954sh，2919，2851，2815sh，1739(C＝O)，1668(C＝N)，1464，1393，1375，1347，1300，1248，1233，1158，1128sh，1114，1068，1021，1000，968，936，917sh，889，873，721.
式(I)的含醛亚胺的化合物
实施例1(含醛亚胺的化合物AV1)
在圆底烧瓶中，在氮气气氛下预先加入1.74g(13.9mmol NCO)4，4′-二苯基甲烷-二异氰酸酯(MDI；44MC L，Bayer)，并加热到50℃。从滴液漏斗中，在良好搅拌下，在5分钟内加入10.00g(13.9mmol)醛亚胺AL3，并将该混合物在50℃下搅拌一小时。得到无色，在室温下粘稠液态的，澄清并且无气味的液体，其胺含量为2.37mmol NH2/g，其在润湿的pH试纸上反应呈中性。
IR：3300(N-H)，2952sh，2922，2851，1735(C＝O)，1664(C＝N)，1647sh，1595，1527sh，1513，1466，1416，1395，1375，1305，1244，1215，1196，1162，1112，1056，1018，1000，939，918sh，851，813，777，751，721.
实施例2(含醛亚胺的化合物AV2)
在圆底烧瓶中，在氮气气氛下预先加入3.47g(27.7mmol NCO)4，4′-二苯基甲烷-二异氰酸酯(MDI；
44MC L，Bayer)，并加热到50℃。从滴液漏斗中，在良好搅拌下，在5分钟内加入10.00g(13.9mmol)醛亚胺AL3，并将该混合物在50℃下搅拌一小时。得到浅黄色，在室温下粘稠液态，澄清并且无气味的液体，其在润湿的pH试纸上反应呈中性。
IR：3308(N-H)，2954sh，2922，2852，2266(N＝C＝O)，1735(C＝O)，1665(C＝N)，1596，1526sh，1514，1467，1415，1395，1374，1306，1244，1216，1197，1162，1110，1059，1018，1000，940，918sh，854，813，781，751，721.
实施例3(含醛亚胺的化合物AV3)
在圆底烧瓶中，在氮气气氛下装入12.94g(103.4mmol NCO)4，4′-二苯基甲烷-二异氰酸酯(MDI；
44MC L，Bayer)，并加热到50℃。从滴液漏斗中，在良好搅拌下，在10分钟内加入42.16g(51.7mmol)醛亚胺AL4，并将该混合物在50℃下搅拌一小时。得到淡黄色，在室温下粘稠液态，澄清并且无气味的液体，其在润湿的pH试纸上反应呈中性。
IR：3336(N-H)，2922，2852，2265(N＝C＝O)，1736(C＝O)，1666(C＝N)，1640，1594，1513，1488，1465，1416，1394，1373，1307，1237，1169，1110，1065，1018，1000sh，932，918sh，848，812，776，754，723.
实施例4(含醛亚胺的化合物AV4)
在圆底烧瓶中，在氮气气氛下，将10.00g(51.4mmol NCO)1，6-己二异氰酸酯-三聚物(
N-3300，Bayer；NCO-含量＝21.61重量％)溶于29.79g干燥的邻苯二甲酸二异癸酯(DIDP；
Z，BASF)中。从滴液漏斗中，在良好搅拌下，在室温下，在10分钟内加入19.79g(102.9mmol)醛亚胺AL1，并搅拌该混合物一小时。得到无色，在室温下稀液状的，澄清并且无气味的液体，其胺含量为0.87mmolNH2/g，其在润湿的pH试纸上反应呈中性。
IR：3423(N-H)，3326(N-H)，2954，2924，2853，1726(C＝O)，1688，1650，1600，1579，1529，1462，1377，1335，1272，1164，1121，1072，1039，985，965，948，764，742，704.
实施例5(含醛亚胺的化合物AV5)
在圆底烧瓶中，在氮气气氛下，将10.00g(51.4mmol NCO)1，6-己二异氰酸酯-三聚物(N-3300，Bayer；NCO-含量＝21.61重量％)溶于47.05g干燥的乙酸乙酯中。从滴液漏斗中，在良好搅拌下，在室温下，在10分钟内加入37.05g(102.9mmol)醛亚胺AL3，并搅拌该混合物一小时。得到无色，在室温稀液状的，澄清并且无气味的液体，其胺含量为1.11mmol NH2/g，其在润湿的pH试纸上反应呈中性。
IR：3422(N-H)，3308(N-H)，2954，2924，2853，1727(C＝O)，1689，1651，1600，1579，1528，1462，1377，1334，1272，1161，1121，1072，1039，995，948，870，764，742，704.
实施例6(含醛亚胺的化合物AV6)
79.21g(40.2mmol OH)聚氧亚丙基-二醇(4200N，Bayer；OH值28.5mg KOH/g)，10.79g(43.1mmol)4，4′-亚甲基二苯基二异氰酸酯(MDI；
44MC L，Bayer)和10.00g邻苯二甲酸二异癸酯(DIDP；
Z，BASF)在80℃下反应成NCO-封端的聚氨酯聚合物，其游离异氰酸酯基团的含量为1.86重量％并且在20℃下的粘度为24Pa·s。在室温下，向该聚合物中加入8.51g(22.1mmol)醛亚胺AL1，将该混合物通过离心混合机(SpeedMixerTM DAC 150，FlackTek Inc.)均匀混合。得到澄清，均相和无气味的液体，其在20℃下的粘度为40Pa·s。
实施例7(含醛亚胺的化合物AV7)
79.21g(40.2mmol OH)聚氧亚丙基-二醇(
4200N，Bayer；OH值28.5mg KOH/g)，10.79g(43.1mmol)4，4′-亚甲基二苯基二异氰酸酯(MDI；
44MC L，Bayer)和10.00g邻苯二甲酸二异癸酯(DIDP；
Z，BASF)在80℃下反应成NCO封端的聚氨酯聚合物，其游离异氰酸酯基团的含量为1.86重量％并且在20℃下的粘度为24Pa·s。在室温下，向该聚合物中加入10.62g(14.8mmol)醛亚胺AL3，并将该混合物通过离心混合机(SpeedMixerTM DAC 150，FlackTek Inc.)均匀混合。得到澄清，均相和无气味的液体，其在20℃下的粘度为29Pa·s。
实施例8(含醛亚胺的化合物AV8)
79.21g(40.2mmol OH)聚氧亚丙基-二醇(
4200N，Bayer；OH值28.5mg KOH/g)，10.79g(43.1mmol)4，4′-亚甲基二苯基二异氰酸酯(MDI；44MC L，Bayer)和10.00g邻苯二甲酸二异癸酯(DIDP；
Z，BASF)在80℃下反应成NCO封端的聚氨酯聚合物，其游离异氰酸酯基团的含量为1.86重量％并且在20℃下的粘度为24Pa·s。在室温下向该聚合物中加入17.03g(44.3mmol)醛亚胺AL1，并将该混合物通过离心混合机(SpeedMixerTM DAC 150，FlackTek Inc.)均匀混合。10分钟后在FT-IR光谱(在2265cm-1)中不再可检测到NCO谱带。得到澄清，均相和无气味的液体，其在20℃下粘度为52Pa·s，胺含量为0.38mmol NH2/g。
实施例9(含醛亚胺的化合物AV9)
79.21g(40.2mmol OH)聚氧亚丙基-二醇(4200N，Bayer；OH值28.5mg KOH/g)，10.79g(43.1mmol)4，4′-亚甲基二苯基二异氰酸酯(MDI；
44MC L，Bayer)和10.00g邻苯二甲酸二异癸酯(DIDP；
Z，BASF)在80℃下反应成NCO封端的聚氨酯聚合物，其游离异氰酸酯基团的含量为1.86重量％，并且在20℃下的粘度为24Pa·s。在室温下向该聚合物中加入31.85g(44.3mmol)醛亚胺AL3，并将该混合物通过离心混合机(SpeedMixerTM DAC 150，FlackTek Inc.)均匀混合。10分钟后在FT-IR光谱(在2265cm-1)中不可检测到NCO谱带。得到澄清，均相和无气味的液体，其在20℃下的粘度为44Pa·s，胺含量为0.67mmol NH2/g。
实施例10(含醛亚胺的化合物AV10)
25.97g(13.2mmol OH)聚氧亚丙基-二醇(4200N，Bayer；OH值28.5mg KOH/g)，51.95g(32.4mmol OH)多元醇
MD34-02(聚环氧丙烷聚环氧乙烷-三醇，OH值35.0mg KOH/g；Shell)，12.08g(48.3mmol)4，4′-亚甲基二苯基二异氰酸酯(MDI；
44MC L，Bayer)和10.00g邻苯二甲酸二异癸酯(DIDP；
Z，BASF)在80℃下反应成NCO封端的聚氨酯聚合物，其游离异氰酸酯基团的含量为2.07重量％，并且在20℃下的粘度为48Pa·s。在室温下向该聚合物中加入18.95g(49.3mmol)醛亚胺AL1，并将该混合物通过离心混合机(SpeedMixerTM DAC 150，FlackTek Inc.)均匀混合。10分钟后在FT-IR光谱(在2265cm-1)中不再可检测到NCO谱带。得到澄清，均相和无气味的液体，其在20℃下的粘度为89Pa·s，胺含量为0.41mmol NH2/g。
实施例11(含醛亚胺的化合物AV11)
在圆底烧瓶中，在氮气气氛下预先加入5.85g(0.052摩尔NCO)异佛尔酮二异氰酸酯(
IPDI，Degussa)。在搅拌下，在室温下，从滴液漏斗中，在5分钟内加入10.00g(0.026摩尔)醛亚胺AL1，搅拌该混合物30分钟。在室温下，向这样得到的澄清、无色油中加入3.38g(0.026摩尔)甲基丙烯酸2-羟乙基酯(HEMA；HEMA，Laporte)。让其搅拌10分钟，然后加入2mg二月桂酸二丁基锡，将该混合物加热到75℃，保持其在该温度下这么长时间，直到异氰酸酯谱带在FT-IR光谱(在2253cm-1)中消失(1小时)。得到无色，粘稠液态，澄清并且无气味的液体，其胺含量为1.32mmol NH2/g。
IR：3334(N-H)，2952，2923，2852，1719(C＝O)，1663sh(C＝N)，1636(C＝C，C＝O)，1527，1459，1377，1364，1341，1296，1234，1164，1060，1044，1017，939，891，869，814，770，721.
实施例12(含醛亚胺的化合物AV12)
在圆底烧瓶中，在氮气气氛下预先加入5.48g(26.0mmol NCO)α，α-二甲基苄基异氰酸间异丙烯基酯(m-TMI；Cytec)。在搅拌下，在室温下，从滴液漏斗中，在5分钟内加入10.00g(26.0mmol)醛亚胺AL1，搅拌该混合物这么长时间，直到异氰酸酯谱带在FT-IR光谱(在2255cm-1)中消失(30分钟)。得到无色，粘稠液态，澄清并且无气味的液体，其胺含量为1.66mmol NH2/g。
IR：3361(N-H)，2953sh，2922，2852，1736(C＝O)，1689，1658，1646，1600，1578，1523，1483，1465，1457，1440sh，1417sh，1375，1361sh，1346sh，1302，1241，1218sh，1162，1111，1051，1015，1003，938，886，797，764，722，695.
实施例13(含醛亚胺的化合物AV13)
在圆底烧瓶中，在氮气气氛下，将2.57g(8.7mmol)三羟甲基丙烷-三丙烯酸酯(TMPTA；SR-351，Sartomer)和10.00g(26.0mmol)醛亚胺AL1的混合物加热到90℃，并在该温度下保持这么长时间，直到丙烯酰基谱带在FT-IR光谱(δC＝C-HOOP在808cm-1)中消失(3小时)。得到无色，低粘度，澄清并且无气味的液体，其胺含量为4.06mmol NH2/g。
IR：2952sh，2922，2851，2795sh，2771sh，1736(C＝O)，1667(C＝N)，1464，1419，1392sh，1375，1345，1300，1248，1163，1120，1054，1032，1009，934，876，783，722.
实施例14(含醛亚胺的化合物AV14)
在圆底烧瓶中，在氮气气氛下，将1.37g(4.6mmol)三羟甲基丙烷-三丙烯酸酯(TMPTA；SR-351，Sartomer)和10.00g(13.9mmol)醛亚胺AL3的混合物加热到105℃，并在该温度下保持这么长时间，直到丙烯酰基谱带在FT-IR光谱(δC＝C-HOOP在808cm-1)中消失(18小时)。得到黄色，粘稠液态，澄清并且无气味的液体，其胺含量为3.48mmol NH2/g。
IR：2952sh，2922，2851，1736(C＝O)，1667(C＝N)，1465，1418，1392，1374，1347，1300sh，1246，1163，1113，1054，1057，1017，999，935，879，781，722.
实施例15(含醛亚胺的化合物AV15)
在圆底烧瓶中，在氮气气氛下，将9.56g(52.0mmol环氧基)双酚A-二缩水甘油醚(DGEBA或BPADGE；GY-250，Huntsman)和20.00g(52.0mmol)醛亚胺AL1的混合物加热到70℃，并在该温度下保持这么长时间，直到环氧基谱带在FT-IR光谱(vC-Oasy在914和861cm-1)中消失(16小时)。得到无色，高粘度，澄清并且无气味的液体，其胺含量为3.50mmol NH2/g。
IR：3420(O-H)，3034，2922，2851，2064，1884，1736(C＝O)，1667(C＝N)，1607，1580，1509，1463，1417，1375，1297，1248，1180，1157，1108，1084，1038，933，883，827，806，767，722.
单组分的塑料前体
实施例16至22和实施例23(对比)
对于每个实施例，在带有旋塞的聚丙烯烧杯中称重加入100.0g聚氨酯聚合物PP1(以下描述其制备)并置于干燥氮气下。向其中加入0.3g水杨酸溶液(5重量％，在己二酸二辛酯中)，以及将表1所列出的式(XI)的醛亚胺以所给出的量加入，该混合物通过离心混合机(SpeedMixerTM DAC150，FlackTek Inc.)均匀混合，之后直接装入内部涂漆的铝管中，并将其气密式封闭。对所有实施例而言，所加入的式(XI)的醛亚胺的量相应于聚氨酯聚合物中的异氰酸酯基团和醛亚胺中的反应性基团(醛亚氨基加上氨基或羟基)的和之间的比例为1.0/0.7。
聚氨酯聚合物PP1如下制得：
1300g聚氧亚丙基-二醇(4200N，Bayer；OH值28.5mgKOH/g)，2600g聚氧亚丙基聚氧亚乙基-三醇(
MD34-02，Shell；OH值35.0mg KOH/g)，605g 4，4′-亚甲基二苯基二异氰酸酯(MDI；
44MC L，Bayer)和500g邻苯二甲酸二异癸酯(DIDP；
Z，BASF)在80℃下反应成NCO-封端的聚氨酯聚合物，其滴定法测定的游离异氰酸酯基团的含量为2.07重量％，在20℃的粘度为48Pa·s。
这样得到的单组分塑料前体测试其贮存稳定性，结皮时间，气泡形成，气味和在固化后的机械性能。
通过在加热条件下贮存期间粘度的改变来测定贮存稳定性。为此将该塑料前体贮存在60℃炉中的封闭管中，其粘度在12小时贮存后测量第一次，在7天贮存后测量第二次。贮存稳定性由第二次粘度值相对第一次粘度值的增加百分数给出。
测试结果列于表1中。
| 实施例 | 式(I)的醛亚胺 | 醛亚胺加入量[g] | [NCO]/[[OH]+[NH]] | 粘度增加量[％]a |
| (参比)b | - | - | - | 16 |
| 16 | AL1 | 6.6 | 1.0/0.7 | 18 |
| 17 | AL2 | 7.9 | 1.0/0.7 | 26 |
| 18 | AL3 | 8.3 | 1.0/0.7 | 18 |
| 19 | AL4 | 9.4 | 1.0/0.7 | 25 |
| 20 | AL5 | 8.5 | 1.0/0.7 | 27 |
| 21 | AL6 | 7.8 | 1.0/0.7 | 13 |
| 22 | AL7 | 11.2 | 1.0/0.7 | 23 |
| 23(对比) | AL8 | 4.9 | 1.0/0.7 | 42 |
表1：单组分塑料前体的组成和贮存稳定性。
a＝(7天后的粘度/12小时后的粘度-1)×100％。
b没有醛亚胺的参比实施例。
从表1可见，实施例16至22的单组分塑料前体，其含有本发明的式(I)的含醛亚胺的化合物，其由聚氨酯聚合物PP1和式(XI)的醛亚胺AL1至AL7原位制得，与不含有含醛亚胺的化合物的参比实施例的塑料前体相比，其在贮存后具有可比大的的粘度升高。与之相比，对比实施例23的塑料前体的粘度明显更强地升高，所述塑料前体含有根据现有技术的含醛亚胺的化合物，该化合物由聚氨酯聚合物PP1与醛亚胺AL8原位制得。
为了确定结皮时间(直到无粘性的时间，″表干时间″)，将一小部分在60℃下贮存12小时，室温热的塑料前体以3mm层厚涂布在纸板上，并在23℃和50％相对空气湿度下测定直到通过LDPE制的移液管轻微击打塑料表面首次在移液管上不再留下残留物所经历的时间。
为了确定固化后的机械性能，将另一部分在60℃下贮存12小时的塑料前体以约2mm厚的膜流延在用PTFE涂覆的金属板上，然后让该膜在23℃和50％相对空气湿度下经7天固化成弹性塑料。根据DIN EN 53504，测试这样制得的塑料膜的抗拉强度，断裂伸长率和E模量(拉伸速度：200mm/min)。此外，定性评价气泡形成(根据膜固化过程中出现的气泡量)以及气味(通过以10cm距离处用鼻子闻，首先闻新流延的膜，再闻完全固化的膜)。
测试结果列于表2中。
从表2可见，实施例16至22的单组分塑料前体，其分别含有原位制得的根据本发明的式(I)的含醛亚胺的化合物，快速和没有气泡形成地固化，是无气味的，并且在固化状态下具有良好的机械性能。与之相反，对比实施例23的塑料前体，其含有原位制得的根据现有技术的含醛亚胺的化合物，较缓慢并且在部分气泡形成下固化，并具有强烈气味。
| 实施例 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23(对比) |
| 结皮(分钟) | 35 | 45 | 35 | 50 | 40 | 35 | 45 | 90 |
| 气泡形成 | 无 | 无 | 无 | 无 | 无 | 无 | 无 | 一些 |
| 抗拉强度(MPa) | 0.8 | 1.0 | 0.8 | 0.7 | 0.7 | 0.7 | 1.0 | 1.0 |
| 断裂伸长率(％) | 180 | 200 | 60 | 70 | 80 | 130 | 220 | 240 |
| E模量(MPa)a | 1.3 | 1.4 | 2.3 | 1.7 | 1.6 | 1.3 | 1.3 | 1.1 |
| 气味 | 无 | 无 | 无 | 无 | 无 | 无 | 无 | 强烈 |
表2：单组分的塑料前体在固化过程中和固化后的性能。
a在0.5-5.0％伸长率下。
实施例24和25
分别在带有旋塞的聚丙烯烧杯中称重加入50g在表3中列出的式(I)的含醛亚胺的化合物，并置于干燥氮气下。向其中加入0.3g水杨酸溶液(5重量％，在己二酸二辛酯中)，并将该混合物通过离心混合机(SpeedMixerTM DAC 150，FlackTek Inc.)均匀混合，之后直接装入内部涂漆的铝管中，并将其气密式封闭。
测试这样得到的单组分塑料前体的粘性，以及按照为实施例16所述的方法检测其贮存稳定性，结皮时间，气泡形成，气味和在固化后的机械性能。
粘性的测试通过用手指触摸为测定机械性能而放置的、在23℃和50％相对空气湿度下部分固化1天的塑料膜的表面而定性进行。
测试结果列于表3中。
| 实施例 | 24 | 25 |
| 含醛亚胺的化合物 | AV6 | AV7 |
| 粘度增加量(％) | 5 | 2 |
| 结皮时间(分钟) | 26 | 40 |
| 气泡形成 | 无 | 无 |
| 粘性 | 弱 | 无 |
| 抗拉强度(MPa) | 1.0 | 1.0 |
| 断裂伸长率(％) | 2900 | 100 |
| E模量(MPa)a | 0.9 | 1.8 |
| 气味 | 无 | 无 |
表3：单组分塑料前体的贮存稳定性、固化过程中和固化后的性能、固化过程中和固化后的性质。
a在0.5-5.0％伸长率下。
从表3可见，实施例24和25的单组分塑料前体，其分别含有式(I)的含醛亚胺的化合物AV6和AV7，在贮存时仅表现出轻微的粘度升高。它们在其应用时快速和没有气泡形成地固化，是无气味的，并且在固化状态下具有良好的机械性能。
实施例26和27
在表4中列出的式(I)的含醛亚胺的化合物分别与聚氨酯聚合物PP2(以下描述其制备)一起以所示量称重加入带有旋塞的聚丙烯烧杯中，并置于干燥氮气下。向其中加入0.3g水杨酸溶液(5重量％，在己二酸二辛酯中)，将该混合物通过离心混合机(SpeedMixerTM DAC 150，F1ackTekInc.)均匀混合，之后直接装入内部涂漆的铝管中，并将其气密式封闭。所加入的式(I)化合物的量相应于聚氨酯聚合物中的异氰酸酯基团和式(I)化合物中的醛亚氨基之间的比例为1/1。
聚氨酯聚合物PP2如下制得：
3960g聚氧亚丙基-二醇(
4200N，Bayer；OH值28.5mgKOH/g)，540g 4，4′-亚甲基二苯基二异氰酸酯(MDI；
44MCL，Bayer)和500g邻苯二甲酸二异癸酯(DIDP；
Z，BASF)在80℃下反应成NCO-封端的聚氨酯聚合物，其滴定法测定的游离异氰酸酯基团的含量为1.86重量％，在20℃的粘度为24Pa·s。
| 实施例 | 聚氨酯聚合物PP2 | 含醛亚胺的化合物 |
| 26 | 23.04g | AV8，26.96g |
| 27 | 30.13g | AV9，19.87g |
表4：实施例26和27的单组分塑料前体的组成。
这样得到的单组分塑料前体按照为实施例16所述的方法测试贮存稳定性，结皮时间，气泡形成，气味和固化后的机械性能，以及按照为实施例24所述的方法测试粘性。测试结果列于表5中。
| 实施例 | 26 | 27 |
| 粘度增加量(％) | 6 | 13 |
| 结皮时间(分钟) | 16 | 18 |
| 气泡形成 | 无 | 无 |
| 粘性 | 无 | 无 |
| 抗拉强度(MPa) | 3.5 | 1.0 |
| 断裂伸长率(％) | 2100 | 90 |
| E模量(MPa)a | 1.1 | 1.9 |
| 气味 | 无 | 无 |
表5：单组分塑料前体的贮存稳定性、固化过程中和固化后的性能，固化过程中和固化后的性质。
a在0.5-5.0％伸长率下。
从表5可见，实施例26和27的单组分塑料前体，其分别含有式(I)的含醛亚胺的化合物AV8和AV9，在贮存时仅表现出轻微的粘度升高。它们在其应用时快速和没有气泡形成地固化，是无气味的，并且在固化状态下具有良好的机械性能。
可作为粘合剂使用的单组分塑料前体
实施例28至35和实施例36(对比)
对于每个实施例，在表6中列出的物质以所示量(以重量份计)在真空混合器中在排除湿气情况下被加工成无团块，均匀的糊状物，立即将其装入内部涂漆的铝药筒中，并将该筒气密式封闭。如实施例16或实施例26所述制备聚氨酯聚合物PP1和PP2。
聚醛亚胺PA1由1，6-己二胺和2，2-二甲基-3-月桂酰氧基-丙醛(氨基和醛基之间的摩尔比为1比1.05)之间进行缩合反应而制得，并具有胺含量为2.94mmol NH2/g。
聚醛亚胺PA2由α，ω-聚氧亚丙基二胺(
D-230，Huntsman；胺含量＝8.29mmol NH2/g)和2，2-二甲基-3-月桂酰氧基-丙醛(氨基和醛基之间的摩尔比为1∶1.05)之间进行缩合反应而制得，并具有胺含量为2.50mmol NH2/g。
对所有实施例而言，聚氨酯聚合物中的异氰酸酯基团和式(I)的含醛亚胺的化合物、式(XI)的醛亚胺和聚醛亚胺中的反应性基团(醛亚氨基加上氨基和羟基)的和之间的比例为1.0/0.7。
测试这样得到的粘合剂结皮时间，气味，在固化后的机械性能和在玻璃上的粘合性能。测试结果列于表7中。
根据DIN 53505测定邵氏A硬度。
| 实施例 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36(对比) |
| 聚氨酯聚合物 | PP1，50.0 | PP1，50.0 | PP1，50.0 | PP2，50.0 | PP2，50.0 | PP2，50.0 | PP2，50.0 | PP2，50.0 | PP1，50.0 |
| 式(XI)的醛亚胺 | AL1，3.3 | AL2，3.9 | AL6，3.9 | AL1，1.8；AL3，1.9 | AL4，1.9 | - | - | - | AL8，2.5 |
| 式(I)的含醛亚胺的化合物a | - | - | - | - | - | AV1，2.6 | AV2，3.0 | AV3，2.5 | - |
| 聚醛亚胺 | - | - | - | - | PA1，2.9 | PA2，3.7 | PA2，2.5 | PA1，2.9 | - |
| 增塑剂b | 12.2 | 11.6 | 11.6 | 11.8 | 10.7 | 9.9 | 10.6 | 10.7 | 13.0 |
| 高岭土 | 17.0 | 17.0 | 17.0 | 17.0 | 17.0 | 17.0 | 17.0 | 17.0 | 17.0 |
| 炭黑 | 17.0 | 17.0 | 17.0 | 17.0 | 17.0 | 17.0 | 17.0 | 17.0 | 17.0 |
| 干燥剂c | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 |
| 环氧基硅烷d | 0.3 | 0.3 | 0.3 | 0.3 | 0.3 | 0.3 | 0.3 | 0.3 | 0.3 |
| 催化剂e | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 |
表6：粘合剂的组成。
a式(I)的含醛亚胺的化合物。b邻苯二甲酸二异癸酯(DIDP；
Z，BASF)。c对甲苯磺酰基异氰酸酯。d3-环氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷(
A-187，OSi Crompton)。e水杨酸(5重量％，在己二酸二辛酯中)。
为了测试抗拉抗剪强度，对于每次测量，用
活化剂(可在SikaSchweiz AG得到)分别预处理2块6mm厚，25mm宽和75mm长的玻璃小板(浮法玻璃；Rocholl公司，
，德国)。在10分钟通风时间后，该小板通过合适的PTFE模具以5mm的垂直距离这样彼此相对排列，使得它们头部末端重叠10mm。小板之间的重叠区域填有粘合剂，在此这到达位于小板的活化侧。粘合剂在23℃和50％相对空气湿度下固化7天，然后根据DIN EN 1465借助拉伸试验机测定在20mm/min恒定十字梁速度下的断裂力。所给出的值是三次测量的平均值。
在玻璃上的粘合作用是依据为确定抗拉抗剪强度而使用的试件上在完成测试后的断裂图像而确定。100％内聚的，即完全在粘合剂中进行的断裂，用值″1″评价，而0％内聚的，即完全在玻璃表面和粘合剂之间进行的断裂，因而是粘合断裂，用值″5″评价。内聚断裂值小于75％的粘合作用被认为是不够的。
其余测试如实施例16所述那样进行。
| 实施例 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36(对比) |
| 结皮时间a | 23 | 27 | 18 | 40 | 60 | 68 | 80 | 50 | 90 |
| 气味 | 无 | 无 | 无 | 无 | 无 | 无 | 无 | 无 | 强烈 |
| 邵氏A硬度 | 53 | 60 | 58 | 54 | 65 | 56 | 56 | 66 | 56 |
| 抗拉强度(MPa) | 9.7 | 9.9 | 9.9 | 10.2 | 9.1 | 8.1 | 9.0 | 7.0 | 9.6 |
| 断裂伸长率(％) | 650 | 590 | 530 | 720 | 530 | 700 | 650 | 450 | 550 |
| E模量(MPa)b | 3.6 | 4.6 | 4.0 | 3.3 | 7.3 | 4.1 | 4.0 | 9.0 | 4.0 |
| 抗拉抗剪切强度c | 8.6 | 7.5 | 10.1 | 9.9 | 8.5 | 6.3 | 6.7 | 6.4 | 3.9 |
| 在玻璃上的粘合作用 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 5 |
表7：粘合剂在固化过程中和固化后的性能、粘合剂的组成。
a以分钟计。b在0.5-5.0％伸长率下。c以MPa计。
从表7可见，实施例28至35的粘合剂，其含有式(I)的含醛亚胺的化合物，所述化合物在实施例28至32中，在粘合剂制备过程中(原位地)由式(XI)的醛亚胺和聚氨酯聚合物PP1或PP2制得，在实施例33至35中预先制得，并且部分地与聚醛亚胺组合混入粘合剂中，它们快速固化，是无气味的，并且在固化状态下具有很好的机械性能。与之相反，对比实施例36的粘合剂，其含有根据现有技术的含醛亚胺的化合物，所述化合物由醛亚胺AL8和聚氨酯聚合物PP1原位制得，它较缓慢固化，具有强烈的气味，并且对玻璃的粘合作用不够。
Claims (16)
1.式(I)的含醛亚胺的化合物
其中，
m表示1至4的整数，
p表示1至6的整数，和
q表示0至5的整数，
条件是，p+q＝2至6；
并且其中，
R1或者表示具有6至30个C原子的一价烃基，该烃基任选具有至少一个杂原子，尤其是醚-氧形式，
或者R1表示式(II)的取代基，
其中，
R6表示具有2至20个C原子的二价烃基，该烃基任选具有至少一个杂原子，尤其是醚-氧形式，
并且
R7表示具有1至20个C原子的一价烃基；
并且其中，
R2和R3或者彼此独立地各表示具有1至12个C原子的一价烃基；
或者一起形成具有4至20个C原子的二价烃基，该烃基是任选被取代的，具有5至8个，优选6个C原子的碳环的一部分；
并且其中，
R4表示具有2至12个C原子的(m+1)价烃基，该烃基任选含有至少一个杂原子，尤其是醚-氧或叔胺-氮形式；
并且其中，
X表示O、S或N-R8，
其中，
R8或者表示具有1至20个C原子的一价烃基，该烃基任选具有至少一个羧酸酯基、腈基、硝基、膦酸酯基、磺基或磺酸酯基，
或者表示式(III)的取代基
并且其中，
A表示选自下组的反应性基团
其中，
Y1表示O或S，Y2表示O、S或N-H，Z表示H或CH3，和Y3表示O或N-H；
并且，
R5或者表示(p+q)价任选含有杂原子的有机基团，如通过从R5-[A]p+q除去p+q个基团A而得到的那种，
或者表示N，NR14，O，OC(O)O，Si，P(O)O3或SO2，
其中，
R14表示具有1至20个C原子的一价烃基；
并且
Q表示选自下组的取代基
其中虚线表示连接至所示取代基的键。
2.根据权利要求1的含醛亚胺的化合物，其特征在于，R2和R3相同，尤其是各表示甲基。
3.根据权利要求1或2的含醛亚胺的化合物，其特征在于，m＝2或1，尤其是1。
4.根据前述权利要求之一的含醛亚胺的化合物，其特征在于，X表示N-R8，并且R8表示式(IX)或(IX′)的一价烃基
其中R9表示选自-COOR13，-CN，-NO2，-PO(OR13)2，-SO2R13和-SO2OR13的基团；
R10表示氢原子或选自-R13，-COOR13和-CH2COOR13的基团，和
R11和R12彼此独立地表示氢原子或选自-R13，-COOR13和-CN的基团，其中R13表示含有1至20个C原子的一价烃基。
5.根据前述权利要求之一的含醛亚胺的化合物，其特征在于，X表示O或S。
6.根据前述权利要求之一的含醛亚胺的化合物，其特征在于，所述化合物通过式(XI)的醛亚胺与具有反应性基团A和A′的式(XII)化合物D进行反应而制得
其中A′表示选自下组的反应性基团
并且其中A′可以与反应性基团A相同或者与其不同。
7.根据前述权利要求之一的含醛亚胺的化合物，其特征在于，化合物D是多异氰酸酯。
8.根据权利要求6的含醛亚胺的化合物，其特征在于，化合物D是多环氧化物。
9.根据权利要求6的含醛亚胺的化合物，其特征在于，化合物D是聚(甲基)丙烯酸酯。
10.根据权利要求6-9之一的含醛亚胺的化合物，其特征在于，式(XI)的醛亚胺以每一摩尔当量的化合物D的反应性基团用一摩尔当量的醛亚胺的活性氢的比例使用。
11.根据权利要求6-9之一的含醛亚胺的化合物，其特征在于，式(XI)的醛亚胺以每一摩尔当量的化合物D的反应性基团用小于一摩尔当量的醛亚胺的活性氢的比例使用。
12.根据权利要求6-11之一的含醛亚胺的化合物，其特征在于，反应性基团A与反应性基团A′不同。
13.根据权利要求1至12之一的含醛亚胺的化合物(I)作为式(IV)的醛的来源的用途。
14.水解根据权利要求1至12之一的含醛亚胺的化合物的方法。
15.在水的影响下交联根据权利要求1-12之一的含醛亚胺的化合物的方法，其中由式(I)中m和p的乘积得到的值为q或更小。
16.含有根据权利要求1至12之一的含醛亚胺的化合物的组合物。
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