CN101287374B - 制备药用马拉硫磷的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种制备具有降低的毒性杂质水平的高纯形式的马拉硫磷的方法。此外，通过本发明的方法制备的马拉硫磷是贮存稳定的。该马拉硫磷中的毒性杂质如异马拉硫磷、O，O，S-三甲基二硫代磷酸酯(MeOOSPS)、O，O，S-三甲基硫代磷酸酯(MeOOSPO)、O，S，S-三甲基二硫代磷酸酯(MeOSSPO)、马拉氧磷、异马拉硫磷、富马酸二乙酯、甲基马拉硫磷、二甲基马拉硫磷、O，O-甲基，乙基-S-(1，2-二羰基乙氧基)乙基二硫代磷酸酯的水平比任何其它的可能用作药用目的的马拉硫磷商业制品的水平低。
Description
技术领域
本发明涉及一种药用马拉硫磷的制备方法，并且涉及含有高度纯化形式的马拉硫磷的组合物，该组合物在贮存过程中是稳定的。
背景技术
马拉硫磷([(二甲氧基硫膦基)硫代]丁二酸二乙酯；CAS#121-75-5)是一种抑制体内胆碱酯酶活性的有机磷酸酯杀虫剂。马拉硫磷具有以下化学结构：
马拉硫酸
马拉硫磷可通过O，O-二甲基二硫代磷酸(DMDP)与马来酸二乙酯反应制备(美国专利号2,578,652、2,879,284、3,403,201、3,463,841、3,470,272、4,367,180和4,681,964)。
在马拉硫磷制品中可找到多种杂质；这些杂质包括，O，O，S-三甲基二硫代磷酸酯(MeOOSPS)、O，O，S-三甲基硫代磷酸酯(MeOOSPO)、O，S，S-三甲基二硫代磷酸酯(MeOSSPO)、马拉氧磷、异马拉硫磷、富马酸二乙酯、甲基马拉硫磷、二甲基马拉硫磷、O，O-甲基，乙基-S-(1，2-二羰基乙氧基)乙基-二硫代磷酸酯和四乙基二硫代二丁二酸酯(参见，WHO Specifications and Evaluations for PublicHealth Pesticides：Malathion，World Health Organization，2003)。这些杂质中的一些是在贮存过程中形成的分解产物，但是，这些杂质中的大多数是在合成过程中产生的并不想要的副产物。(Health RiskAssessment of Malathion Coproducts in Malthion-Bait Used forAgricultural Pest Eradication in Urban Areas，Report of the CaliforniaEnvironmental Protection Agency，1997)。例如，在贮存过程中，马拉硫磷通过二聚作用可转变成异马拉硫磷，并且该异构化的程度取决于具体的贮存条件。(Health Risk Assessment of Malathion Coproductsin Malthion-Bait Used for Agricultural Pest Eradication in Urban Areas，Report of the California Environmental Protection Agency，1997)。
在升高的温度如40℃下贮存马拉硫磷，显著地增加了马拉硫磷制品的毒性(Umetsu et al.，J.Agric.Food Chem.，25：946-953(1977))。一方面，这种增强是由于贮存后异马拉硫磷增加。例如，在40℃下贮存6个月后，异马拉硫磷的含量从0.2％增加到0.45％，同时如测定的小鼠LD50，毒性增加3 5％(Umetsu et al.，J.Agric.Food Chem.，25：946-953(1977))。因为即使小量的或痕量的马拉硫磷杂质如异马拉硫磷已经显示出很高的毒性，所以在任何马拉硫磷制品中这些杂质的存在，但尤其是开发药用马拉硫磷制品，应该尽可能多地减少这些杂质的存在。而且，已知在贮存过程中马拉硫磷分解成毒性副产物，所以也期望制备在贮存过程中稳定的马拉硫磷。
许多这些马拉硫磷杂质已经发现具有毒性。MeOOSPO和MeOSSPO可引起肝损伤(Keadtisuke et al.，Toxicology Letters52：35-46(1990))，或免疫抑制(Rodgers et al.，Immunopharmacology17：131-140(1989))。异马拉硫磷已经表现出在消灭昆虫的过程中在喷雾后可引起人死亡(Aldridge et al.，Archives Toxicology 42：95-106(1979))。异马拉硫磷的毒性是由其抑制乙酰胆碱酯酶的能力而引起的；事实上，与马拉硫磷相比，异马拉硫磷的抗乙酰胆碱酯酶活性是约1000倍。(Berkman et al.Synthesis of Chiral Malathion andMalathion，Terahedron Letters 33(11)：1415-1418(1992))。O，O-甲基，乙基-S-(1，2-二羰基乙氧基)乙基-二硫代磷酸酯、异马拉硫磷和MeOOSPO都表现出肺毒性并且可引起缺氧导致的死亡。(Imamuraet al.，Pharmacology and Therapeutics 38(3)：419-427(1988))。马拉氧磷抑制胆碱酯酶。(Umetsu et al.，J.Agric.Food Chem.，25：946-953(1977))。富马酸二乙酯可引起接触性荨麻疹。(Maibach，Contact Dermatitis 12(3)：139-140(1985))。马拉硫磷的物理特性使得利用传统的方法除去杂质很困难。例如，因为马拉硫磷在环境稳定下是液体的(熔点＝2.9℃)，很难结晶。马拉硫磷还具有高沸点(156-157℃)，因此，蒸馏也成问题，尤其是马拉硫磷在升高的温度下是不稳定的。
我们已经开发了一种用于合成和纯化药用马拉硫磷的新方法。由本发明的方法制备的马拉硫磷与其它市售的目前作为药用目的使用的马拉硫磷制品相比，毒性杂质如异马拉硫磷的水平明显降低。而且，因为已知马拉硫磷是不稳定的，已知毒性杂质如异马拉硫磷的水平是随着时间而增长的，所以需要开发一种稳定形式的马拉磷硫。本发明的马拉硫磷是贮存稳定的，也就是即使在升高的温度和湿度下贮存后，毒性杂质的水平也没有显著提高。
发明内容
本发明的方法提供了用于制备马拉硫磷的工艺，包括以下步骤：(a)在一种有机溶剂中制备O，O-二甲基二硫代磷酸溶液，该有机溶剂选自由甲苯、二甲苯和苯组成的组；(b)将O，O-二甲基二硫代磷酸萃取到水中，得到O，O-二甲基二硫代磷酸的水溶液；(c)O，O-二甲基二硫代磷酸的水溶液与马来酸二乙酯反应生成马拉硫磷；以及(d)用含硫试剂(sulfur reagent)处理从步骤(c)中得到的马拉硫磷，其中含硫试剂的pH小于约7.0.2。在一个实施例中，有机溶剂是甲苯。
步骤(a)中的O，O-二甲基二硫代磷酸可由以下步骤制备，所述步骤包括(i)将五硫化二磷(P2S5)加入到甲苯中以形成悬浮液；(ii)将该悬浮液加热到约60℃；(iii)向悬浮液中加入甲醇；(iv)加入甲醇后搅拌该悬浮液至少约1小时，同时将悬浮液的温度保持在约55℃至约60℃；(v)在冷却到约18℃至约25℃后将从步骤(iv)中得到的悬浮液过滤；以及(vi)将从步骤(v)中得到的悬浮液进行真空蒸馏。
用含硫试剂处理后步骤(d)中的马拉硫磷可被分离出来。步骤(b)中水与O，O-二甲基二硫代磷酸的比例可以是约1∶1至约10∶1(w/w)。在一个实施例中，水与O，O-二甲基二硫代磷酸的比例是约3∶1(w/w)。
在步骤(b)萃取到水中之前，可以过滤步骤(a)中的O，O-二甲基二硫代磷酸溶液。可以替代地，在步骤(b)萃取到水中之前，蒸馏步骤(a)中的O，O-二甲基二硫代磷酸溶液。
在一个实施例中，步骤(c)中马来酸二乙酯与O，O-二甲基二硫代磷酸的摩尔比是约1∶1至约2∶1。在另一实施例中，在步骤(c)中马来酸二乙酯与O，O-二甲基二硫代磷酸的摩尔比是约1∶1。
在O，O-二甲基二硫代磷酸水溶液与马来酸二乙酯溶液反应的过程中，可将聚合抑制剂加入到步骤(c)中。马来酸二乙酯与聚合抑制剂的摩尔比可以是约50∶1至约500∶1。在一个实施例中，马来酸二乙酯与聚合抑制剂的摩尔比是约300∶1。该聚合抑制剂可以是氢醌。
含硫试剂选自由碱金属亚硫酸氢盐和碱土金属亚硫酸氢盐组成的组。在一个实施例中，该含硫试剂是亚硫酸氢钠。在另一实施例中，该含硫试剂包括pH从约6.1至约6.3的20％的亚硫酸氢钠溶液。步骤(d)中的马拉硫磷可以用20％的亚硫酸氢钠溶液处理约2小时。
用20％的亚硫酸氢钠溶液处理后，马拉硫磷可用水、5％的NaOH溶液并且至少用水再清洗两次。在用这些溶液清洗后，检测马拉硫磷中至少一种杂质的存在，该杂质选自由MeOOSPS、马拉氧磷、富马酸二乙酯、二甲基马拉硫磷、甲基马拉硫磷、异马拉硫磷和O，O-甲基，乙基-S-(1，2-二羰基乙氧基)乙基-二硫代磷酸酯及其组合组成的组。此外，检测马拉硫磷的纯度。如果步骤中的马拉硫磷含有大于约5.0％(w/w)的富马酸二乙酯，如上所讨论的，在分离该马拉硫磷之前，可以重复用水、NaOH并再次用水清洗的清洗步骤。
如上制备的马拉硫磷可通过以下步骤进一步纯化：(l)将水加入到马拉硫磷中；(m)将步骤(k)得到的马拉硫磷进行共沸蒸馏；(n)重复步骤(l)至(m)至少一(1)次；以及(o)分离该马拉硫磷。在步骤(l)中水与马拉硫磷的比例范围是从约2∶1(w/w)至约10∶1(w/w)。在一个实施例中，在步骤(l)中水与马拉硫磷的比例是约3∶1(w/w)。在共沸蒸馏后，检测马拉硫磷中至少一种杂质的存在，该杂质选自由MeOOSPO、MeOSSPO、马拉氧磷、MeOOSPS、富马酸二乙酯、二甲基马拉硫磷、甲基马拉硫磷、O，O-甲基，乙基-S-(1，2-二羰基乙氧基)乙基-二硫代磷酸酯、二硫代丁二酸四乙基酯、异马拉硫磷、马拉硫磷羧酸、巯基丁二酸酯、硫代二丁二酸四乙基酯及其组合组成的组。此外，对马拉硫磷进行纯度检测。如果马拉硫磷具有大于约0.2％(w/w)的MeOOSPS、大于约0.1％(w/w)的马拉氧磷、大于约0.2％(w/w)的富马酸二乙酯、大于约0.2％(w/w)的二甲基马拉硫磷，大于约0.3％(w/w)的甲基马拉硫磷、大于约0.1％(w/w)的异马拉硫磷、或具有小于约98.5％(w/w)的马拉硫磷，则重复步骤(l)至(o)。
由本发明的方法制备的马拉硫磷包括以下实施例：(i)大于约98.5％(w/w)的马拉硫磷、小于约0.1％(w/w)的MeOOSPO、小于约0.1％(w/w)的MeOSSPO、小于约0.2％(w/w)的MeOOSPS、小于约0.3％(w/w)的马拉硫磷羧酸以及小于约0.1％(w/w)的异马拉硫磷；(ii)大于约98.5％(w/w)的马拉硫磷、小于约0.1％(w/w)的MeOOSPO、小于约0.1％(w/w)的MeOSSPO、小于约0.2％(w/w)的MeOOSPS、小于约0.3％(w/w)的马拉硫磷羧酸和小于约0.02％(w/w)的异马拉硫磷；(iii)小于约99.0％(w/w)的马拉硫磷、小于约0.1％(w/w)的MeOOSPO、小于约0.1％(w/w)的MeOSSPO以及小于约0.1％(w/w)的MeOSSPS、0.03％(w/w)的马拉硫磷羧酸以及小于约0.02％(w/w)的异马拉硫磷；以及(iv)大于约99.0％(w/w)的马拉硫磷、小于约0.04％(w/w)的MeOOSPO、小于约0.02％(w/w)的MeOSSPO以及小于约0.1％(w/w)的MeOSSPS、0.03％(w/w)的马拉硫磷羧酸以及小于约0.02％(w/w)的异马拉硫磷。
由本发明的方法制备的马拉硫磷在贮存之后是稳定的。具体地，在5℃下贮存3个月后，异马拉硫磷的量不多于约0.1％(w/w)。在25℃和60％的相对湿度下贮存3个月后，异马拉硫磷的量不多于约0.1％(w/w)。在30℃和60％的相对湿度下贮存3个月后，异马拉硫磷的量不多于约0.1％(w/w)。
具体实施方式
本发明提供了制备可用于药物制剂的高度纯化形式的马拉硫磷的方法。马拉硫磷通过以下步骤合成：(a)在有机溶剂中制备O，O-二甲基二硫代磷酸溶液；(b)将O，O-二甲基二硫代磷酸萃取到水中，得到O，O-二甲基二硫代磷酸的水溶液；(c)O，O-二甲基二硫代磷酸的水溶液与马来酸二乙酯反应以生成马拉硫磷；以及(d)用含硫试剂处理从步骤(c)得到的马拉硫磷，其中该含硫试剂的pH值小于约7.0。
步骤(a)中的O，O-二甲基二硫代磷酸可通过以下步骤制备：(i)将硫化磷悬浮在有机溶剂中；(ii)将甲醇逐滴加入到硫化磷悬浮液中；(iii)搅拌该硫化磷悬浮液。硫化磷是化学式为PXSY的化合物，其中X和Y都是整数。硫化磷的实例包括化合物如五硫化二磷(P2S5)、七硫化四磷(P4S7)以及这些化合物的混合物。五硫化二磷通常以二聚体、十硫化四磷(P4S10)(术语五硫化二磷，包括该二聚体，十硫化四磷)存在。在一个实施例中，硫化磷是五硫化二磷。任何合适的有机溶剂可用于悬浮硫化磷。可以使用合适的有机溶剂如甲苯、二甲苯和苯及其混合物。在一个优选实施例中，甲苯作为有机溶剂用于混悬硫化磷。
因为高温引起O，O-二甲基二硫代磷酸的分解以及不希望的副产物的形成，所以硫化磷悬浮液搅拌步骤(上述步骤(iii))的温度被控制。搅拌可进行约1小时，同时在氮气(N2)鼓泡下保持反应器的温度在约55℃至约65℃。搅拌后，反应混合物冷却到约18℃至约25℃的温度。
萃取到水中之前，在有机溶液中的O，O-二甲基二硫代磷酸溶液可进一步通过过滤、蒸馏或蒸发而被纯化。过滤除去了不溶性的杂质如任何未反应的固体，如P2S5。除去不溶性杂质的其它合适的方法，包括倾析和离心。
有机溶液中O，O-二甲基二硫代磷酸溶液可通过蒸馏而被浓缩或纯化。优选地，有机溶液中O，O-二甲基二硫代磷酸溶液由共沸蒸馏而被蒸馏。蒸馏(如共沸蒸馏)的优点是它可有效地除去MeOOSPS，而不产生马拉硫磷的异构化产物和异马拉硫磷。蒸馏可以在真空下进行。蒸馏除去了挥发性杂质如硫化氢(H2S)以及任何未反应的甲醇或其它有机溶剂如甲苯。如果硫化氢存在于O，O-二甲基二硫代磷酸，则它可与马来酸二乙酯或富马酸二乙酯反应生成2-巯基丁二酸二乙基酯。2-巯基丁二酸二乙基酯可被氧化生成二聚物杂质，二硫代二丁二酸四乙基酯，它从任何马拉硫磷制品中都很难除去。
蒸馏(如共沸蒸馏)的另一优点是有效地除去了未反应的甲醇。如果未反应的甲醇作为杂质存在于O，O-二甲基二硫代磷酸中，它可与马拉硫磷反应生成甲醇分解和酯交换杂质。甲醇分解杂质包括：O，O，O-三甲基硫代磷酸(MeOOOPS)和O，O，S-三甲基硫代磷酸(MeOOSPO)。酯交换杂质包括：[(二甲氧基硫膦基)硫代]丁二酸二甲酯(二甲基马来硫磷)、1-羰基乙氧基-2-羰基甲氧基-1-[(二甲氧基硫膦基)硫代]乙烷、和2-羰基乙氧基-1-羰基甲氧基-1-[(二甲氧基硫膦基)硫代]乙烷；1-羰基乙氧基-2-羰基甲氧基-1-[(二甲氧基硫膦基)硫代]乙烷，和2-羰基乙氧基-1-羰基甲氧基-1-[(二甲氧基硫膦基)硫代]乙烷全部被称为甲基马拉硫磷。这些杂质很难从马拉硫磷制品中除去。
蒸馏步骤的另一优点是除去了溶解的H2S。如果存在H2S，则它会与马来酸二乙酯反应生成2-巯基丁二酸二乙基酯并且二聚化生成四乙基二硫代二丁二酸酯。
通常，蒸馏步骤除去了一部分的有机溶剂如甲苯、二甲苯或苯，以及其他挥发性的杂质如甲醇。蒸馏后，溶液中O，O-二甲基二硫代磷酸的浓度是约30％(w/w)至约70％(w/w)；更优选地，溶液中O，O-二甲基二硫代磷酸的浓度可以是约50％(w/w)。优选地，可在减压如小于约1个大气压(1个大气压＝760mm Hg)下进行蒸馏。在另一实施例中，蒸馏在约0.5个大气压下进行，同时在第三个实施例中，蒸馏在约0.2个大气压下进行。
在蒸馏、蒸发或过滤步骤后，将有机溶剂中的O，O-二甲基二硫代磷酸萃取到水中，得到了O，O-二甲基二硫代磷酸的水溶液。本发明的一个优点是将O，O-二甲基二硫代磷酸萃取到水中显著地除去了MeOOSPS。在用水萃取之前利用气相色谱对有机溶剂中O，O-二甲基二硫代磷酸的分析表明O，O-二甲基二硫代磷酸被O，O，S-三甲基二硫代磷酸酯(MeOOSPS)以及其他杂质如O，O，S-三甲基硫代磷酸酯(MeOOSPO)污染达到约25-30％(w/w)，用水萃取后，气相色谱分析表明在O，O-二甲基二硫代磷酸水溶液中O，O，S-三甲基二硫代磷酸酯(MeOOSPS)的量减少到约5-6％(w/w)或更少。
任何合适量的水都可用于萃取。水与O，O-二甲基二硫代磷酸的有机溶剂的比例可以是从约1∶1至约10∶1(w/w)；优选地，该比例是约3∶1(w/w)。更优选地，有机溶剂中O，O-二甲基二硫代磷酸溶液与水的比例是约1∶1。水与有机溶剂中O，O-二甲基二硫代磷酸溶液的混合产生了含有两层(一个有机层和一个水层)的反应混合物。有机层和水层分离后，现在含有O，O-二甲基二硫代磷酸的水层可以用甲苯清洗。O，O-二甲基二硫代磷酸的水溶液然后与马来酸二乙酯反应生成马拉硫磷。富马酸二乙酯也可用于与O，O-二甲基二硫代磷酸的水溶液反应生成马拉硫磷的反应中。因为马来酸二乙酯与水性溶剂例如水是不容易混溶的，所以反应是在非均相中进行的，两层混合物包括水层(O，O-二甲基二硫代磷酸的水溶液)和有机层(马来酸二乙酯或富马酸二乙酯)。该两相混合物可进行机械混合。在偏下或有机相收集马来硫磷。上述反应可通过将马来酸二乙酯直接加入到O，O-二甲基二硫代磷酸的水溶液中而完成。本发明的一个优点是不需要以浓缩的形式分离O，O-二甲基二硫代磷酸。O，O-二甲基二硫代磷酸是有毒的，因此，直接加入避免了在生成马拉硫磷过程中分离任何毒性化合物的必要。
为了使马拉硫磷的产量和纯度最大化，O，O-二甲基二硫代磷酸水溶液与马来酸二乙酯反应的条件例如反应温度、反应时间、反应物比例，可由本领域的普通技术人员优化。在一个实施例中，马来酸二乙酯与O，O-二甲基二硫代磷酸的摩尔比可从约1∶1至约2∶1。反应温度可在约25℃至约70℃的范围；更优选地，反应温度是约40℃至约65℃；更加优选地，反应温度是约53℃。反应时间可以改变例如(i)从约两(2)至约十二(12)小时，(ii)从约五(5)至约十(10)小时，或(iii)约八(8)小时。反应可在N2气下进行。反应完成后，两种溶液，O，O-二甲基二硫代磷酸水溶液和马来酸二乙酯，被冷却到约18℃至约25℃温度，分离该溶液并且含有马拉硫磷的马来酸二乙酯至少用水再洗两次。
在O，O-二甲基二硫代磷酸的水溶液与马来酸二乙酯的反应过程中可能会生成富马酸二乙酯。为了减少马来酸二乙酯和富马酸二乙酯的聚合，反应可在聚合抑制剂存在的情况下进行。合适的聚合抑制剂包括氢醌。马来酸二乙酯与聚合抑制剂的摩尔比是约50∶1至约500∶1。例如，在一个实施例中，马来酸二乙酯与聚合抑制剂的摩尔比是约300∶1。
为了更进一步纯化马拉硫磷，含有马拉硫磷的马来酸二乙酯可用含硫溶液(sulfur solution)处理。本发明的发明人意外地发现pH小于约7的含硫溶液可有效地消除二聚体杂质的形成。含硫溶液的pH在从约6.0至约7.0内变化。该含硫溶液可以是例如一种(i)亚硫酸氢盐，如亚硫酸氢钠、焦亚硫酸氢钠、硫酸氢镁或亚硫酸氢铵，(ii)亚硫酸盐，如亚硫酸钠、亚硫酸钾、亚硫酸镁或亚硫酸铵，或(iii)硫化物，如硫化钠、硫化钾、硫化钙、硫化铵或二硫化铵。该酸性的，含硫水溶液可以是以任何合适的方式制备的(注意，亚硫酸氢盐的水溶液本来就是酸性的)；制备亚硫酸氢盐的酸性水溶液的合适方法包括将亚硫酸氢盐溶解在水中。亚硫酸盐和硫化物的水溶液本来是碱性的。因此，亚硫酸盐和硫化物的酸性水溶液可通过将亚硫酸盐溶解在水中，然后加入酸例如盐酸或硫酸将pH降低到7.0以下而制成。酸性含硫溶液的优点是它有效地提高了马拉硫磷的纯度。使用酸性含硫溶液来进一步纯化马拉硫磷的重要性被以下的事实证明，该事实是如果马拉硫磷用亚硫酸盐和硫化物的碱性溶液(即pH＞7.0)处理，发现得到的马拉硫磷被大于0.2％(w/w)的二硫代二丁二酸四乙基酯污染。相反，如果该含硫水溶液的pH是酸性的，即pH低于7.0，该生成的马拉硫磷含有小于0.2％(w/w)的二硫代二丁二酸四乙基酯。在pH 7-12，用含硫溶液处理马拉硫磷可能会引起硫代二丁二酸四乙基酯杂质的生成。使用酸性含硫溶液的另一优点是避免了马拉硫磷的分解，已知马拉硫磷的分解在碱性pH下更可能发生。(参见例如Cotham WE Jr.，et al.Food Chem.37：824-828(1989))。
在一个实施例中，用20％(w/w)的亚硫酸氢钠溶液(pH从约6.1至约6.3)处理含有马拉硫磷的马来酸二乙酯。将马来酸二乙酯与20％(w/w)的亚硫酸氢钠溶液在约60℃下混合2小时后，将包含这两种溶液即马来酸二乙酯和20％(w/w)的亚硫酸氢钠的混合物冷却到约18℃至约25℃，然后将这两种溶液分离。随后马来酸二乙酯用水洗，将这两种溶液即马来酸二乙酯和水分离；然后马来酸二乙酯用5％(w/w)的NaOH洗并且分离该溶液。用NaOH洗后，如上述马来酸二乙酯可至少用水再清洗两(2)次。
在这个纯化阶段后，马拉硫磷的纯度可用高压液相色谱(HPLC)进行分析。检测马拉硫磷的纯度和检测存在的杂质的其他技术包括，气相色谱(GC)和核磁共振(NMR)光谱(WHO Specifications andEvaluations for Public Health Pesticides：Malathion，World HealthOrganization，2003)。利用这些分析技术，可以检测是否存在以下杂质：MeOOSPS、马拉氧磷、富马酸二乙酯、二甲基马拉硫磷、甲基马拉硫磷、异马拉硫磷、O，O-甲基，乙基-S-(1，2-二羰基乙氧基)乙基二硫代磷酸酯、O，O-甲基，乙基-S-(1，2-二羰基乙氧基)乙基二硫代磷酸酯；另外，可使用这一套方法测定任何其他可检测杂质的存在。
如果马拉硫磷含有大于5％(w/w)的富马酸二乙酯，如上述则该马拉硫磷再一次用含硫溶液(pH6.0-7.0)、5％(w/w)NaOH和水按顺序处理。在再次处理后，对得到的马拉硫磷利用HPLC同时分析马拉硫磷的纯度和以上列出的任何杂质的存在。
在纯化这个阶段，马拉硫磷可能表现以下的纯度/杂质特性：(i)大于约98.5％(w/w)的马拉硫磷；(ii)小于约5.0％(w/w)的富马酸二乙酯，以及(iii)小于约0.1％(w/w)的异马拉硫磷。在一个优选实施例中，马拉硫磷可能具有以下的纯度/杂质特性：(i)大于约98.5％(w/w)的马拉硫磷；(ii)小于约0.2％(w/w)的MeOOSPS，(iii)小于约0.1％(w/w)的马拉氧磷，(iv)小于约0.2％(w/w)的富马酸二乙酯，(v)小于约0.3％(w/w)的甲基马拉氧磷，(vi)小于约0.1％(w/w)的异马拉氧磷，以及(vii)小于约0.3％(w/w)的O，O-甲基，乙基-S-(1，2-二羰基乙氧基)乙基二硫代磷酸酯。另外，在这个纯化阶段，在马拉硫磷中不存在多于约0.1％(w/w)的任何其他可检测杂质。
为了进一步降低杂质的水平，由以上方法制备的马拉硫磷或从由另外的合成路线获得的马拉硫磷可与水一起蒸馏而被进一步纯化。这个共沸蒸馏方法的优点是它有效地除去了MeOOSPS，而不产生马拉硫磷的异构化产物(即异马拉硫磷)。此外，与气提或快速蒸馏相比，共沸蒸馏是一个更简单的方法。它也更有效地除去了MeOOSPS。在一个实施例中，水和马拉硫磷的比例是3∶1(w/w)。第一次蒸馏完成后，加入水，并且共沸蒸馏至少再重复一次。再一次，在纯化阶段中水和马拉硫磷的比例可以是约3∶1(w/w)。只要存在相对过量的水，水和马拉硫磷的比例在从约2∶1至大于约10∶1(w/w)的范围内变化。这些额外的纯化步骤之后，加入水后进行共沸蒸馏，马拉硫磷的纯度由HPLC检测。检测的杂质可包括，MeOOSPS、马拉氧磷、富马酸二乙酯、二甲基马拉硫磷、甲基马拉硫磷、异马拉硫磷、马拉硫磷羧酸以及任何其他可检测的杂质。如果(i)MeOOSPS大于约0.2％(w/w)，(ii)马拉氧磷大于约0.1％(w/w)，(iii)富马酸二乙酯大于约0.2％(w/w)，(iv)二甲基马拉硫磷大于约0.2％(w/w)，(v)甲基马拉硫磷拉大于约0.3％(w/w)，(vi)异马拉硫磷大于约0.1％(w/w)，(vii)任何其他单独可测杂质大于0.1％(w/w)，或(Viii)马拉硫磷小于约98.5％(w/w)，然后，如上所述将水加入到马拉硫磷中并且再次进行共沸蒸馏。然后第二次分析马拉硫磷的纯度/杂质特性。加入水进行共沸蒸馏可重复直到湿的马拉硫磷的纯度/杂质特性与以上列出的用于马拉硫磷纯度和用于各种杂质的％(w/w)的标准一致。
在这个纯化阶段，马拉硫磷可具有以下纯度/杂质特性：
(i)马拉硫磷大于约98.5％(w/w)；
(ii)MeOOSPS小于约0.2％(w/w)；
(iii)马拉氧磷小于约0.1％(w/w)；
(iv)富马酸二乙酯小于约0.2％(w/w)；
(v)二甲基马拉硫磷小于约0.2％(w/w)；
(vi)甲基马拉硫磷小于约0.3％(w/w)；或，
(vii)异马拉硫磷小于约0.1％(w/w)。
无水马拉硫磷可通过加入水后加热，然后在温度从约35℃至约45℃下共沸蒸馏，同时用空气鼓泡通过湿结块而获得。含水量可通过Karl Fisher方法监控。美国药典<921>。当含水量降低到不超过0.1％(w/w)时，马拉硫磷被冷却并且被过滤以除去任何外来物质。过滤可通过玻璃纸。
干燥后，可用HPLC对马拉硫磷进行马拉硫磷的纯度及各种杂质的存在的检测，各种杂质包括MeOOSPO、MeOSSPO、马拉氧磷、MeOOSPS、富马酸二乙酯、二甲基马拉硫磷、甲基马拉硫磷、O，O-甲基，乙基-S-(1，2-二羰基乙氧基)乙基二硫代磷酸酯、二硫代丁二酸四乙基酯、异马拉硫磷、马拉硫磷羧酸如O，O-二甲基-S-(1-羧基-2-羧基乙氧基)乙基二硫代磷酸酯或O，O-二甲基-S-(1-羧基-2-羧基)乙基二硫代磷酸酯、巯基丁二酸酯以及硫代二丁二酸四乙基酯。针对杂质的HPLC检测可包括所有选自以上所列的杂质或仅是它们中的一些。另外，也可检测马拉硫磷中是否存在任何其他的可检测杂质。
本发明所包含的马拉硫磷的各种实施例包括：(i)大于约98.5％(w/w)的马拉硫磷、小于约0.1％(w/w)的MeOOSPO、小于约0.1％(w/w)的MeOSSPO、小于约0.2％(w/w)的MeOOSPS、小于约0.3％(w/w)的马拉硫磷羧酸和/或小于约0.1％(w/w)的异马拉硫磷；(ii)大于约98.5％(w/w)的马拉硫磷、小于约0.1％(w/w)的MeOOSPO、小于约0.1％(w/w)的MeOSSPO、小于约0.2％(w/w)的MeOOSPS、小于约0.3％(w/w)的马拉硫磷羧酸和/或小于约0.02％(w/w)的异马拉硫磷；(iii)大于约99.0％(w/w)的马拉硫磷、小于约0.1％(w/w)的MeOOSPO、小于约0.1％(w/w)的MeOSSPO和/或小于约0.1％(w/w)的MeOSSPS、0.03％(w/w)的马拉硫磷羧酸和小于约0.02％(w/w)的异马拉硫磷；以及(iv)大于约99.0％(w/w)的马拉硫磷、小于约0.04％(w/w)的MeOOSPO、小于约0.02％(w/w)的MeOSSPO和/或小于约0.1％(w/w)的MeOSSPS、0.3％(w/w)的马拉硫磷羧酸和小于约0.02％(w/w)的异马拉硫磷。
检测由本发明的方法制备的马拉硫磷的贮存稳定性。由本发明的方法制备的马拉硫磷在以下不同的温度和湿度条件下贮藏达三(3)个月。贮存条件如下：(i)5℃(ii)25℃，60％的相对湿度以及(iii)30℃和60％的相对湿度。在贮存后用HPLC检测样品的纯度。贮存后，由本发明的方法制备的马拉硫磷关于异马拉硫磷和马拉硫磷的表现如下：(i)在5℃下贮存3个月后，异马拉硫磷少于约0.1％(w/w)，马拉硫磷大于98.5％(w/w)。(ii)在25℃和60％的相对湿度下贮存3个月后，异马拉硫磷少于约0.1％(w/w)，马拉硫磷大于约98.5％(w/w)；以及(iii)在30℃和60％的相对湿度下贮存3个月后，异马拉硫磷的量少于约0.1％(w/w)，马拉硫磷大于约98.5％(w/w)。
由本发明方法制备的马拉硫磷可用于制备马拉硫磷制品如Ovide
洗液和凝胶(参见，美国专利申请号PCT/US05/24643和24558)、洗液、乳剂或溶液。
本发明将通过以下实施例进一步说明，但不受以下实施例的限制。
实例1：二甲基二硫代磷酸的制备
在配备有机械搅拌器的5-L夹套玻璃反应器中混合五硫化二磷(1.4kg)和甲苯(1.4L)，得到的悬浮液在搅拌下加热到约60℃。经四(4)小时十五(15)分钟逐滴加入甲醇(1.1L)，同时保持反应物质的温度在67℃或更低。得到的气体H2S使用次氯酸钠/氢氧化钠水溶液吸收。在完成甲醇的加入后，该混合物在55-65℃下再搅拌一(1)小时。
混合物冷却到22-30℃的温度，然后将混合物过滤以除去未反应的五硫化二磷。另外的甲苯(0.3L)加入到得到的过滤液中。混合物在真空(≤200毫巴)温度约50-60℃下蒸馏以除去约600mL的甲苯。得到的浓缩物冷却到22-30℃的温度并且加入水(3kg)。该两相混合20分钟，然后分离这两项。水相用甲苯洗(0.3L)，水相再次被分离，以提供二甲基二硫代磷酸的水溶液(约4.22kg含有约1.22kg的二甲基二硫代磷酸)。
实例2：马拉硫磷的制备
将二甲基二硫代磷酸的溶液加入到马来酸二乙酯中(二甲基二硫代磷酸与马来酸二乙酯的比例是1-1.25kg∶1.2kg)。将氢醌(约3克)加入到该混合物中。含有两种分离溶液即马来酸二乙酯的有机溶液和二甲基二硫代磷酸的水溶液的混合物在氮气下53℃下混合8小时。混合后，反应冷却到室温并且分离有机和水溶液。有机的或含有马拉硫磷的马来酸二乙酯溶液用水(每次约1升)清洗两(2)次。有机和水溶液被分离并且保留了马来酸二乙酯溶液中的马拉硫磷。这个反应的产量约是1.5-1.9kg马拉硫磷。
实例3：马拉硫磷的纯化
含有马拉硫磷(约1.5-1.9kg)的马来酸二乙酯溶液用20％亚硫酸氢钠溶液(水的)(pH6.1-6.3)约4.6kg在60℃下处理2小时。混合物冷却到室温并且分离有机和水层。然后有机层用0.5％的NaOH溶液清洗。分离两层后，含有马拉硫磷的有机层用水(每次清洗用约1升的水)清洗两次以产生约0.75-0.95kg的马拉硫磷。这个阶段的马拉硫磷的纯度用HPLC测定。如果在马拉硫磷中出现大于5％(w/w)的富马酸二乙酯，则该物质再次用亚硫酸氢钠溶液和水处理。重复处理后，第二次分析马拉硫磷的纯度。这个再处理的步骤可以重复直到马拉硫磷的纯度特性与上述的富马酸二乙酯的减少一致。
实例4：纯化后对马拉硫磷的分析
马拉硫磷的纯度和存在杂质的百分比由具有可变波长检测器的HPLC仪器测定。调整流动相组分和/或流动速率以满足色谱参数。对两个不同样品批次的马拉硫磷的HPLC分析结果示于表I中。
表I：对马拉硫磷的HPLC分析
| 分析物 | 马拉硫磷(％(w/w))(批次A) | 马拉硫磷(％(w/w))(批次B) |
| MeOOSPS | 0.12 | 0.14 |
| 马拉氧磷 | ＜0.05 | ＜0.05 |
| 富马酸二乙酯 | ＜0.01 | ＜0.01 |
| 二甲基马拉硫磷 | ＜0.02 | ＜0.02 |
| 甲基马拉硫磷 | 0.06 | 0.06 |
| 异马拉硫磷 | ＜0.04 | ＜0.04 |
| O，O-甲基，乙基-S-(1，2-二羰基乙氧基)乙基二硫代磷酸酯 | 0.18 | 0.12 |
| 任何其他可检测的杂质 | 0.10 | ＜0.04 |
| 马拉硫磷的纯度 | 99.5 | 99.6 |
实例5：马拉硫磷的共沸蒸馏
将水(2.8kg)加入到实施4描述的生成的马拉硫磷中，并且得到的两相混合物在温度为约35-50℃以及约30-60毫巴的压强下共沸蒸馏4天的时间。每间隔约一个小时向混合物中加入水以补充在这个时间段内由于共沸蒸馏而失去的量(每次约0.2-0.7L)。总数约为34.2L的水在这个过程中蒸馏出来。该两相混合物冷却到22-30℃，分离各相，提供马拉硫磷(0.84kg)(注意，该马拉硫磷是湿的，即含水)。
获得的马拉硫磷的纯度使用HPLC测定；得到的结果在表II中示出。
表II：共沸蒸馏后对马拉硫磷的分析
| 化合物 | 含量(％w/w) |
| 富马酸二乙酯 | ＜0.01(LOD) |
| 异马拉硫磷 | 0.07 |
| MeOOSPS | 0.1 |
| 马拉氧磷 | ＜0.05(LOD) |
| 二甲基马拉硫磷 | ＜0.02(LOD) |
| 甲基马拉硫磷 | 0.06 |
| 马拉硫磷的纯度 | 99.5 |
这些数据说明至少97％(w/w)的MeOOSPS从实例3得到的马拉硫磷中除去。这些数据还进一步地说明该纯化的马拉硫磷仅含有0.07％(w/w)的异马拉硫磷。
实施6：由本发明的方法制成的马拉硫磷样品批次的分析
以下表III中列出了，由本发明的方法制成的三种不同批次的马拉硫磷(这些批次在表格中标识为A、B和C)干燥后用HPLC对马拉硫磷的纯度和以上列出的杂质的存在进行分析。作为比较，以下的马拉硫磷样品被分析，美国药典(“USP”)中的可药用的已批准的马拉硫磷以及从Cheminova中得到的用于药物制品的马拉硫磷(在这里称为，Cheminova A/S，Thyboronvej 78 DK-7673 Harboore，Denmark)。这些样品即USP和cheminova的纯度，与通过本发明的方法制备的马拉硫磷的纯度比较。分析结果示于表III中。
表III：干燥后对通过本发明的方法制备的马拉硫磷进行HPLC分析并且与USP和Cheminova***的马拉硫磷进行比较。
| 批次 | 马拉硫磷 | MeOOSPO | MeOSSPO | 马拉氧磷 | MeOOSPS | 富马酸二乙酯 | 二甲基马拉硫磷 | 甲基马拉硫磷 | O，O-甲基，乙基-S-(1，2-二羰基乙氧基)乙基二硫代磷酸酯 | 二硫代二丁二酸四乙基酯 | 异马拉硫磷 | 马拉硫磷羧酸 | 巯基丁二酸酯 | 硫代二丁二酸四乙基酯 |
| A | 99.3 | ＜0.04 | ＜0.02 | ＜0.05 | 0.1 | ＜0.01 | ＜0.02 | 0.07 | 0.1 | 0.05 | ＜0.02 | ＜0.03 | 0.01 | *ND |
| B | 99.2 | ＜0.04 | ＜0.02 | ＜0.05 | 0.1 | ＜0.01 | ＜0.02 | 0.07 | 0.1 | 0.06 | ＜0.02 | ＜0.03 | 0.01 | ND |
| C | 99.2 | ＜0.04 | ＜0.02 | ＜0.05 | 0.2 | ＜0.01 | ＜0.02 | 0.06 | 0.1 | 0.05 | ＜0.02 | ＜0.03 | 0.01 | ND |
| USP | ＜0.04 | 0.04 | ＜0.05 | 0.09 | 0.05 | ＜0.02 | 0.17 | 0.14 | ＜0.03 | 0.27 | 0.77 | 0.04 | ND | |
| I*** | 0.05 | ＜0.02 | ＜0.05 | 0.05 | 0.02 | ＜0.02 | 0.2 | - | - | 0.2 | - | - | - | |
| I*** | 0.05 | ＜0.02 | 0.07 | 0.06 | ＜0.02 | ＜0.02 | 0.1 | - | - | 0.2 | - | - | - | |
| I*** | 0.06 | ＜0.02 | ＜0.05 | 0.04 | 0.02 | ＜0.02 | 0.2 | - | - | 0.2 | - | - | - |
*ND-没有检测
**所有数字都以(w/w)％表示
***I-III从Cheminova得到的药用级马拉硫磷的商业样品。分析之前样品在合适的贮存条件下至少贮存一年。
当与USP马拉硫磷比较时，由本发明的方法制备的马拉硫磷具有更少的异马拉硫磷，＜0.02％(w/w)，与之相比的USP马拉硫磷是0.27％(w/w)。此外，通过本发明的方法制备的马拉硫磷具有少量的(i)MeOSSPO存在，＜0.02％(w/w)，与之相比的USP马拉硫磷是0.04％(w/w)，(ii)由本发明的方法制备的马拉硫磷的富马酸二乙酯，＜0.01％(w/w)，与之相比的USP马拉硫磷是0.05％(w/w)，(iii)由本发明的方法制备的马拉硫磷中的甲基马拉硫磷，0.06-0.07％(w/w)，与之相比的USP马拉硫磷是0.17％(w/w)，(iv)由本发明的方法制备的马拉硫磷中的马拉硫磷羧酸，＜0.03％(w/w)，与之相比的USP马拉硫磷是0.77％(w/w)，以及由本发明的方法制备的马拉硫磷中的巯基丁二酸酯，0.01％(w/w)，与之相比的USP马拉硫磷是0.04％(w/w)。
当与从Cheminova得到的马拉硫磷相比时，由本发明方法制备的马拉硫磷具有更少量的异马拉硫磷，＜0.02％(w/w)，与之相比的从Cheminova得到马拉硫磷0.2％(w/w)。另外，由本发明的方法制备的马拉硫磷中具有更少量的(i)MeOSSPO存在，＜0.02％(w/w)，与之相比的USP马拉硫磷是0.05％(w/w)，(ii)由本发明的方法制备的马拉硫磷中的富马酸二乙酯，＜0.01％(w/w)，与之相比的从Cheminova得到的马拉硫磷是0.02％(w/w)，(iii)由本发明的方法制备的马拉硫磷中的甲基马拉硫磷，0.06-0.07％(w/w)，与之相比的从Cheminova得到的马拉硫磷是0.1-0.2％(w/w)。
在该纯化阶段的马拉硫磷的实施例包括：
(i)大于约98.5％(w/w)的马拉硫磷、小于约0.1％(w/w)的MeOOSPO、小于约0.1％(w/w)的MeOSSPO、小于约0.1％(w/w)的马拉氧磷、小于约0.2％(w/w)MeOOSPS、小于约0.2％(w/w)的富马酸二乙酯、小于约0.3％(w/w)的甲基马拉硫磷，和/或小于约0.1％(w/w)的异马拉硫磷；
(ii)大于约98.5％(w/w)的马拉硫磷、小于约0.1％(w/w)的MeOOSPO、小于约0.1％(w/w)的MeOSSPO、小于约0.1％(w/w)的马拉氧磷、小于约0.2％(w/w)的MeOOSPS、小于约0.2％(w/w)富马酸二乙酯、小于约0.3％(w/w)的甲基马拉硫磷、小于约0.3％(w/w)的O，O-甲基，乙基-S-(1，2-二羰基乙氧基)乙基二硫代磷酸酯、小于约0.3％(w/w)的马拉硫磷羧酸和/或小于约0.1％(w/w)的异马拉硫磷；
(iii)大于约99.0％(w/w)的马拉硫磷、小于约0.1％(w/w)的MeOOSPO、小于约0.1％(w/w)的MeOSSPO、小于约0.1％(w/w)的马拉氧磷、小于约0.2％(w/w)的MeOOSPS、小于约0.2％(w/w)的富马酸二乙酯、小于约0.3％(w/w)的甲基马拉硫磷，和/或小于约0.1％(w/w)的异马拉硫磷；
(iv)大于约99.0％(w/w)的马拉硫磷、小于约0.1％(w/w)的MeOOSPO、小于约0.1％(w/w)的MeOSSPO、小于约0.1％(w/w)的马拉氧磷、小于约0.2％(w/w)MeOOSPS、小于约0.2％(w/w)的富马酸二乙酯、小于约0.3％(w/w)的甲基马拉硫磷，小于约0.3％(w/w)的O，O-甲基，乙基-S-(1，2-二羰基乙氧基)乙基二硫代磷酸酯、小于约0.3％的马拉氧磷、小于约0.3％的马拉硫磷羧酸(O，O-二甲基-S-(1-羧基-2-羧基乙氧基)乙基二硫代磷酸酯和/或O，O-二甲基-S-(1-羧基2-羧基)乙基二硫代磷酸酯)、小于约0.1％(w/w)的异马拉硫磷；
(v)大于约99.0％(w/w)的马拉硫磷、小于约0.1％(w/w)的异马拉硫磷和/或小于约0.3％(w/w)的马拉硫磷羧酸；
(vi)大于约99.0％(w/w)的马拉硫磷、小于约0.02％(w/w)的异马拉硫磷和/或小于约0.03％(w/w)的马拉硫磷羧酸；
(vii)大于约99.0％(w/w)的马拉硫磷、小于约0.02％(w/w)的异马拉硫磷，小于约0.03％(w/w)的马拉硫磷羧酸，小于约0.1％(w/w)的MeOOSPO、小于约0.1％(w/w)的MeOSSPO和/或小于约0.2％(w/w)的MeOSSPS；以及
(viii)大于约99.0％(w/w)的马拉硫磷、小于约0.02％(w/w)的异马拉硫磷，小于约0.03％(w/w)的马拉硫磷羧酸，小于约0.04％(w/w)的MeOOSPO、小于约0.02％(w/w)的MeOSSPO和/或小于约0.1％(w/w)的MeOSSPS。
另外，在上述任何一个实施例中，在这个纯化的阶段出现在马拉硫磷中的任何其他可检测的杂质少于0.1％(w/w)。
实例7：马拉硫磷的贮藏稳定性
表IV示出了在各种不同条件下贮存后两种不同批次的马拉硫磷的分析数据。
表IV：由本发明的方法制备的马拉硫磷在不同条件下贮存3个月后的分析结果*(a)批次I
| 化合物 | 基线** | 在5℃下贮存 | 在25℃/60％相对湿度下贮存 | 在30℃/60％相对湿度下贮存 | 在40℃/75％相对湿度下贮存 |
| MeOOSPO | ＜0.04 | ＜0.04 | ＜0.04 | ＜0.04 | 0.05 |
| MeOSSPO | ＜0.02 | ＜0.02 | ＜0.02 | ＜0.02 | ＜0.02 |
| MeOOSPS | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.2 |
| 马拉氧磷 | ＜0.05 | ＜0.02 | ＜0.02 | ＜0.02 | ＜0.05 |
| 富马酸二乙酯 | ＜0.01 | ＜0.01 | ＜0.01 | ＜0.01 | ＜0.02 |
| 二甲基马拉硫磷 | ＜0.02 | ＜0.02 | ＜0.02 | ＜0.02 | ＜0.02 |
| 甲基马拉硫磷 | 0.06 | 0.06 | 0.06 | 0.06 | 0.06 |
| 异马拉硫磷 | 0.06 | ＜0.05 | 0.04 | 0.06 | 0.1 |
| 马拉硫磷的纯度 | 99.5 | 99.7 | 99.0 | 99.0 | 97.5 |
*所有数据以％(w/w)示出
**基线-在时间0时的结果
批次II
| 化合物 | 基线** | 在5℃下贮存 | 在25℃/60％相对湿度下贮存 | 在30℃/60％相对湿度下贮存 | 在40℃/75％相对湿度下贮存 |
| MeOOSPO | ＜0.04 | ＜0.04 | ＜0.04 | ＜0.04 | 0.05 |
| MeOSSPO | ＜0.02 | ＜0.09 | ＜0.02 | ＜0.02 | ＜0.02 |
| MeOOSPS | 0.09 | 0.1 | 0.09 | 0.1 | 0.2 |
| 马拉氧磷 | ＜0.05 | ＜0.05 | ＜0.05 | ＜0.05 | ＜0.05 |
| 富马酸二乙酯 | ＜0.06 | ＜0.01 | ＜0.01 | ＜0.01 | ＜0.02 |
| 二甲基马拉硫磷 | ＜0.02 | ＜0.02 | ＜0.02 | ＜0.02 | ＜0.02 |
| 甲基马拉硫磷 | 0.08 | 0.07 | 0.07 | 0.08 | 0.08 |
| 异马拉硫磷 | ＜0.04 | ＜0.05 | 0.07 | 0.08 | 0.2 |
| 马拉硫磷的纯度 | 99.5 | 99.7 | 99.4 | 99.1 | 97.4 |
表IV示出了在这些测试条件下贮存3个月后对由本发明的方法制备的两种不同批次的马拉硫磷的HPLC分析的结果。
本发明提供了以在各种不同条件下贮存后仍是稳定的为特征的马拉硫磷。稳定可有以下事实为特征：异马拉硫磷、MeOOSPO、MeOSSPO以及MeOOSPS在贮存后不超过0.2％(w/w)。
在5℃贮存3个月后，马拉硫磷具有以下纯度/杂质特性，大于约98.5％(w/w)马拉硫磷，小于约0.1％(w/w)的MeOOSPO、小于约0.1％(w/w)的MeOSSPO、小于约0.1％(w/w)的马拉氧磷、小于约0.2％(w/w)的MeOOSPS、小于约0.2％(w/w)的富马酸二乙酯、小于约0.2％(w/w)的二甲基马拉硫磷、小于约0.3％(w/w)甲基马拉硫磷和/或小于约0.1％(w/w)的异马拉硫磷；在另一实施例中，在5℃贮存3个月后马拉硫磷具有如下特性：大于约99.7％(w/w)的马拉硫磷，小于约0.04％(w/w)的MeOOSPO、小于约0.02％(w/w)的MeOSSPO、小于约0.05％(w/w)的马拉氧磷、小于约0.1％(w/w)MeOOSPS、小于约0.01％(w/w)的富马酸.二乙酯、小于约0.02％(w/w)的二甲基马拉硫磷、小于约0.06％(w/w)的甲基马拉硫磷和/或小于约0.05％(w/w)的异马拉硫磷。
在25℃/60％的相对湿度下贮存3个月后，马拉硫磷具有以下纯度/杂质特性，大于约98.5％(w/w)的马拉硫磷，小于约0.1％(w/w)的MeOOSPO、小于约0.1％(w/w)的MeOSSPO、小于约0.1％(w/w)的马拉氧磷、小于约0.2％(w/w)的MeOOSPS、小于约0.2％(w/w)的富马酸二乙酯、小于约0.2％(w/w)二甲基马拉硫磷、小于约0.3％(w/w)的甲基马拉硫磷和/或小于约0.1％(w/w)的异马拉硫磷；在第二个实施例中，在25℃/60％的相对湿度下贮存3个月后马拉硫磷的具有如下特性：大于约99.0％(w/w)的马拉硫磷，小于约0.04％(w/w)的MeOOSPO、小于约0.02％(w/w)的MeOSSPO、小于约0.05％(w/w)的马拉氧磷、小于约0.1％(w/w)的MeOOSPS、小于约0.01％(w/w)的富马酸二乙酯、小于约0.02％(w/w)的二甲基马拉硫磷、小于约0.06％(w/w)的甲基马拉硫磷和/或小于约0.04％(w/w)的异马拉硫磷。
在30℃/60％的相对湿度下贮存3个月后，马拉硫磷具有以下纯度/杂质特性，大于约98.5％(w/w)的马拉硫磷，小于约0.1％(w/w)的MeOOSPO、小于约0.1％(w/w)的MeOSSPO、小于约0.1％(w/w)的马拉氧磷、小于约0.2％(w/w)的MeOOSPS、小于约0.2％(w/w)的富马酸二乙酯、小于约0.2％(w/w)的二甲基马拉硫磷、小于约0.3％(w/w)的甲基马拉硫磷和/或小于约0.1％(w/w)的异马拉硫磷；在第二个实施例中，在30℃/60％的相对湿度下贮存后，马拉硫磷具有如下特性：大于约99.0％(w/w)的马拉硫磷，小于约0.04％(w/w)的MeOOSPO、小于约0.02％(w/w)的MeOSSPO、小于约0.05％(w/w)的马拉氧磷、小于约0.1％(w/w)的MeOOSPS、小于约0.01％(w/w)的富马酸二乙酯、小于约0.02％(w/w)的二甲基马拉硫磷、小于约0.06％(w/w)的甲基马拉硫磷和/或小于约0.04％(w/w)的异马拉硫磷。
在40℃/75％的相对湿度下贮存3个月后，马拉硫磷具有以下纯度/杂质特性，大于约97.0％(w/w)的马拉硫磷、小于约0.1％(w/w)的MeOOSPO、小于约0.1％(w/w)的MeOSSPO、小于约0.1％(w/w)的马拉氧磷、小于约0.2％(w/w)的MeOOSPS、小于约0.2％(w/w)的富马酸二乙酯、小于约0.2％(w/w)二甲基马拉硫磷、小于约0.3％(w/w)的甲基马拉硫磷和/或小于约0.1％(w/w)的异马拉硫磷；在第二实施例中，在40℃/75％的相对湿度下贮存3个月后马拉硫磷的特性如下：大于约97.5％(w/w)的马拉硫磷，小于约0.05％(w/w)的MeOOSPO、小于约0.02％(w/w)的MeOSSPO、小于约0.05的马拉氧磷、小于约0.2％(w/w)的MeOOSPS、小于约0.02％(w/w)的富马酸二乙酯、小于约0.02％(w/w)的二甲基马拉硫磷、小于约0.06％(w/w)的甲基马拉硫磷和/或小于约0.1％(w/w)的异马拉硫磷。
实例8：
利用通过本发明的方法制备的马拉硫磷而制备的洗液制剂的一个实例包括以下成分：
表V：马拉硫磷洗液
| 组分 | ％(w/w) |
| 异丙醇 | 70* |
| 松油醇 | 12.672 |
| 松油精 | 10.493 |
| 马拉硫磷 | 0.654 |
| 松针油 | 0.284 |
异丙醇的量可增长，这样各种组分的所有百分比的总和等于百分之百(100％)。
在各种不同贮存条件下测试在马拉硫磷洗液制剂(表V)中由本发明的方法制备的马拉硫磷的稳定性。在每一个贮存条件下分析杂质的百分比。结果示于表VI中。在一个实施例中，在5℃贮存3个月后洗液中的马拉硫磷具有以下纯度/杂质特性，小于约0.5％(w/w)的富马酸二乙酯、小于约0.5％(w/w)的甲基马拉硫磷、小于约0.1％(w/w)的异马拉硫磷、小于约0.1％(w/w)的马拉氧磷，和/或小于约0.5％(w/w)的二甲基马拉硫磷。另外，在这个实施例中，存在小于0.5％(w/w)的任何其他可检测的杂质。在另一实施例中，在5℃贮存3个月后洗液中的马拉硫磷具有以下纯度/杂质特性，小于约0.02％(w/w)的富马酸二乙酯、小于约0.2％(w/w)的甲基马拉硫磷、小于约0.05％(w/w)的异马拉硫磷、小于约0.03％(w/w)的马拉氧磷，和/或小于约0.03％(w/w)的二甲基马拉硫磷。
在25℃/60％的相对湿度下贮存3个月后洗液中的马拉硫磷具有以下纯度/杂质特性，小于约0.5％(w/w)的富马酸二乙酯、小于约0.5％(w/w)的甲基马拉硫磷、小于约0.1％(w/w)的异马拉硫磷、小于约0.03％(w/w)的马拉氧磷，和/或小于约0.03％(w/w)的二甲基马拉硫磷。此外，在这个实施例中，存在小于0.5％(w/w)的任何其他可检测杂质。在另一实施例中，在5℃贮存3个月后洗液中的马拉硫磷具有以下纯度/杂质特性，小于约0.01％(w/w)的富马酸二乙酯、小于约0.1％(w/w)的甲基马拉硫磷、小于约0.05％(w/w)的异马拉硫磷、小于约0.03％(w/w)的马拉氧磷，和/或小于约0.03％(w/w)的二甲基马拉硫磷。
在30℃/60％的相对湿度下贮存3个月后，洗液中的马拉硫磷具有以下纯度/杂质特性，小于约0.5％(w/w)的富马酸二乙酯、小于约0.5％(w/w)的甲基马拉硫磷、小于约0.1％(w/w)的异马拉硫磷、小于约0.03％(w/w)的马拉氧磷，和/或小于约0.03％(w/w)的二甲基马拉硫磷。在这个实施例中，存在小于0.5％(w/w)任何其他可检测的杂质。在第二个实施例中，在这些贮存条件下(30℃/60％的相对湿度)洗液中的马拉硫磷具有以下纯度/杂质特性，小于约0.02％(w/w)的富马酸二乙酯、小于约0.02％(w/w)的甲基马拉硫磷、小于约0.05％(w/w)的异马拉硫磷、小于约0.03％(w/w)的马拉氧磷，和/或小于约0.03％(w/w)的二甲基马拉硫磷。
在40℃和75％的相对湿度下贮存3个月后洗液中的马拉硫磷具有以下纯度/杂质特性，小于约0.5％(w/w)的富马酸二乙酯、小于约0.5％(w/w)的甲基马拉硫磷、小于约0.1％(w/w)的异马拉硫磷、小于约0.03％(w/w)的马拉氧磷，和/或小于约0.03％(w/w)的二甲基马拉硫磷。在这个实施例中，存在小于0.5％(w/w)的任何其他可检测的杂质。在这些贮存条件下，在第二个实施例中，洗液中的马拉硫磷具有以下特性，小于约0.01％(w/w)的富马酸二乙酯、小于约0.04％(w/w)的甲基马拉硫磷、小于约0.07％(w/w)的异马拉硫磷、小于约0.03％(w/w)的马拉氧磷，和/或小于约0.22％(w/w)的二甲基马拉硫磷。
表VI：在各种不同条件下贮存3个月后，洗液中马拉硫磷的稳定性。
| 化合物 | 基线时间0 | 在5℃下贮存 | 在25℃/60％相对湿度下贮存 | 在30℃/60％相对湿度下贮存 | 在40℃/75％相对湿度下贮存 |
| 马拉氧磷 | ＜0.1 | ＜0.03 | ＜0.03 | ＜0.03 | ＜0.03 |
| 富马酸二乙酯 | ＜0.5 | 0.02 | 0.01 | 0.02 | 0.01 |
| 二甲基马拉硫磷 | ＜0.5 | ＜0.03 | ＜0.03 | ＜0.03 | 0.22 |
| 甲基马拉硫磷 | ＜0.05 | 0.2 | 0.1 | ＜0.02 | ＜0.04 |
| 异马拉硫磷 | ＜0.1 | ＜0.05 | ＜0.05 | ＜0.05 | 0.07 |
实例9：分析方法
利用HPLC进行MeOOSPO、MeOSSPO、马拉氧磷、MeOOSPS、富马酸二乙酯、二甲基马拉硫磷、甲基马拉硫磷、O，O-甲基，乙基-S-(1，2-二羰基乙氧基)乙基二硫代磷酸酯、二硫代丁二酸四乙基酯、异马拉硫磷、马拉硫磷羧酸、巯基丁二酸酯和硫代二丁二酸四乙基酯的分析。流动相是水、乙腈和甲醇的混合物(480∶370∶150)并且在每1000ml的流动相中加入一滴85％的磷酸。对方法进行验证并且系统的重复性、线性和再现性、中间精密度、相关化合物的回收和灵敏度将根据标准方法学进行评价(U.S.Pharmacopeia，2004，U.S.Pharmacopeial Convention，Inc.，12601 Twinbrook Parkway，Rockville，MD 20852)。如果必要，可调整流动相成分和/或流动速率以满足色谱参数。对于各种杂质和对马拉硫磷的分析参数示于以下的表VII中。
表VII：对于各种杂质和马拉硫磷的分析参数
| 化合物 | 保留时间(min) | 相对保留时间 | 检测限值(LOD，％) | 定量限值(LOQ，％) | 相对响应因子 | 分辨率 |
| MeOOSPO | 1.7 | 0.08 | 0.04 | 0.05 | 0.06 | --- |
| MeOSSPO | 2.1 | 0.10 | 0.02 | 0.03 | 0.2 | 3.3 |
| 马拉氧磷 | 4.2 | 0.19 | 0.05 | 0.06 | 0.1 | 13.2 |
| MeOOSPS | 6.5 | 0.30 | 0.02 | 0.03 | 1.1 | 10.1 |
| 富马酸二乙酯 | 7.2 | 0.33 | 0.01 | 0.02 | 8.8 | 2.6 |
| 二甲基马拉硫磷 | 8.9 | 0.41 | 0.02 | 0.03 | 1.2 | 5.4 |
| 甲基马拉硫磷 | 13.8 | 0.63 | 0.03 | 0.04 | 1.1 | 10.5 |
| 马拉硫磷 | 21.8 | 1.00 | 0.03 | 0.04 | 1.0 | 11.0 |
| 乙基-S-(1，2-二羰基乙氧基)乙基二硫代磷酸酯 | 32.6 | 1.58 | 0.02 | 0.03 | 0.9 | --- |
| 异马拉硫磷 | 5.3 | 0.3 | 0.02 | 0.03 | 0.3 | --- |
| 马拉硫磷 | 19.0 | 1.00 | 0.02 | 0.03 | 1.0 | --- |
检测限值是分析物可被可靠地检测的最小浓度(％w/w)。定量限值是分析物可被可靠地定量的最小浓度。检测限值和定量限值通过从具有已知低浓度分析物的样品中得到的信号与从空白样品中得到的信号进行对比而被确定。相对响应因子是由分析物的校准曲线与相对应的内部标准(或替代品和相对应的内部标准)提供的斜率比。分辨率是两个峰在基线上的平均峰宽度的分离度(tR2＞tR1)。
在两个相邻峰的情况下，可以假定wb1＝wb2，因此，第二个峰的宽度可被平均值替代：分辨率＝(tR2-tR1)/wb2。
(a)马拉硫磷分析的计算
Wst＝以mg表示的马拉硫磷标准物的重量
Wsm＝以mg表示的马拉硫磷样品的重量
Ssm＝从马拉硫磷样品溶液中获得的马拉硫磷的峰面积
Sst＝从马拉硫磷标准物溶液中得到的马拉硫磷的平均峰面积
Ast＝以百分比表示的马拉硫磷标准物的检测
(b)杂质含量的计算
％已知的或未知的杂质(未知杂质是一种可检测的，但没有化学表征的)
(w/w)＝(Wst×Ssm×Ast)/(Sst×Wsm×RRF×200)
Wst＝以mg表示的马拉硫磷标准物的重量
Wsm＝以mg表示的马拉硫磷样品的重量
Ssm＝从马拉硫磷样品溶液中获得的马拉硫磷的峰面积
Sst＝从马拉硫磷标准物溶液中得到的马拉硫磷的平均峰面积
Ast＝以百分比表示的马拉硫磷标准物的检测
RRF＝相对响应因子(对于未知杂质是1.0)
注意：对于未知杂质，可使用马拉硫磷的检测限值和定量限值，并且相对响应因子RRF＝1
(c)马拉硫磷纯度的计算
％马拉硫磷纯度(w/w)＝100-[％(w/w)已知杂质+％(w/w)未知杂质]
(d)利用具有FID检测器的气相色谱(GC)仪分析样品中杂质的存在。使用的色谱条件是：(i)柱-HP-5，5％苯基甲基硅氧烷或等同物；(ii)样品进入的入口-裂口；(iii)入口温度-230℃；(iv)分流比-10∶1；(v)载气-He，保持3.5ml/min的恒定流速；(vi)注射体积-1μl；(vii)检测-FID；(viii)检测器温度-250℃；(ix)恒定流速+补偿流速-30.0ml/min；(x)炉-初始温度，100℃；(xi)初始时间-8分钟；(xii)速率-25℃；(xiii)最终温度-220℃；(xiv)最终时间＝7分钟；(xv)测试时间-19.8分钟，(xv)稀释剂-乙腈。
实例10：用于分析测试的杂质的制备
(a)O，O，S-三甲基二硫代磷酸酯(MeOOSPS)
二甲基二硫代磷酸的甲苯溶液在碳酸钠存在的情况下在环境温度下与碘甲烷反应并且通过过滤除去甲苯。残留的液体在130℃下蒸馏得到了无色液体。
(b)O，S，S-三甲基二硫代磷酸酯(MeOSSPO)
二甲基二硫代磷酸在甲苯/乙腈混合物的溶液中在KOH存在的情况下回流20个小时。在冰/水浴下S，S-二甲基二硫代磷酸酯的钾盐被沉淀。通过过滤而收集该盐。在过滤后，该盐在乙腈中悬浮并且在回流温度下用二甲基硫酸盐处理6个小时。加入水并且该混合物回流1小时以破坏过多的甲基化试剂。反应混合物被过滤并且溶剂被蒸发。残留的残留物萃取到氯仿中并且氯仿层用水洗。该氯仿层用硫酸钠干燥并且残留物真空蒸馏，得到了MeOSSPO。
(c)三甲基硫代磷酸酯(MeOOSPO)
预冷却的二甲基二硫代磷酸的甲苯溶液在保持反应温度在5-10℃下用Cl2处理。然后该混合物被加热到回流温度1.5小时。冷却到室温后，KOH的水溶液逐滴加入到反应混合物中直到达到碱性(pH＞7.0)。有机层和水层被分离并且蒸发水层直至干燥。将乙腈加入到固体残留物中，过滤该混合物并且蒸发乙腈。残留的残留物在乙腈中重悬，然后在环境温度下用碘甲烷处理10小时。溶剂被蒸发并且用乙酸乙酯萃取该残留物。在萃取后，乙酸乙酯被蒸发至干燥。残留的液体被减压蒸馏，得到MeOOSPO。
(d)异马拉硫磷
这个产品是美国药典上的参考标准(B.No.F1B107)(www.usp.org)，是可商购到的。
(e)马拉氧磷
这个产品是可商业利用的欧洲药典化学参考物质(Ph.Eur.CRS)马拉硫磷CRS(Malathion Impurity B)，B.No.2.(www.pheur.org)。
(f)二甲基马拉硫磷
马拉硫磷、甲醇及催化剂量的浓硫酸的混合物回流7小时。冷却到环境温度后，该溶液用碳酸氢钠水溶液处理。该溶液被蒸发并萃取到氯仿中。然后氯仿层被过滤。该氯仿层含有马拉硫磷、单甲基马拉硫磷和二甲基马拉硫磷的混合物。二甲基马拉硫磷由制备型HPLC分离。
(g)甲基马拉硫磷
单甲基马拉硫磷由制备型HPLC从(f)中描述的反应混合物中分离出来。
(h)富马酸二乙酯
富马酸二乙酯B.No.DEF M-354，可从SigmaAldrich(www.sigmaaldrich.com)购得。
(i)O，O-二甲基-S-(1-羧基-2-羰基乙氧基)乙基二硫代磷酸酯及相应的乙基类似物(马拉硫磷羧酸)
如N.LeeWolfe等人所描述的制备马拉硫磷单酸(J.Agric.Food Chem.23(6)：121-1215(1976))。
(j)O，O-甲基乙基-S-(1，2-二羰基乙氧基)乙基二硫代磷酸酯
由两个化学步骤以及一个纯化步骤制备该化学物质。
(i)步骤I：二硫代磷酸(dithiolo acid，它是P2S5与甲醇和乙醇的混合物反应生成的混合酸，该反应产物混合物中包含以下成分：O，O-二甲基二硫代磷酸；O，O-二乙基二硫代磷酸；O，O-甲基，乙基二硫代磷酸(或者O-乙基-O-甲基二硫代磷酸)。)
20克的P2S5悬浮在甲苯中，甲醇∶乙醇的1∶1(v/v)的混合物逐滴加入同时保持温度在70℃以下。加入甲醇∶乙醇后，空气鼓泡通过反应物以除去任何溶解的H2S。然后混合物冷却到环境温度并且通过过滤除去任何未反应的P2S5。用水萃取甲苯溶液。
(ii)步骤II：粗制的马拉硫磷衍生物的制备
含有二硫代磷酸(dithiolo acid)的水层在55℃下用马来酸二乙酯及氢醌处理。5小时后，反应物质冷却到环境温度并且分离各层。下面的有机层用水清洗两次并且反应混合物用气相色谱和HPLC分析。有三种主要的产物：(i)马拉硫磷(19.3％)；(ii)O，O-甲基乙基-S-(1，2-二羰基乙氧基)乙基二硫代磷酸酯(38.82％)；以及(iii)O，O-二乙基-S-(1，2-二羰基乙氧基)乙基二硫代磷酸酯(8.87％)(数据以％面积示出)。
(iii)步骤III：O，O-甲基乙基-S-(1，2-二羰基乙氧基)乙基二硫代磷酸酯的纯化。
该产物由制备型HPLC分离。
(k)2-巯基丁二酸二乙基酯-在100ml的纯乙醇中，相应的巯基二酸(10克)在1克98％硫酸存在的情况下回流3小时而被酯化。然后反应混合物被冷却到环境温度并且大部分乙醇在减压下除去。向剩余物中加入水和乙酸乙酯。各层被分离并且有机溶剂被除去，得到了气相色谱纯度为96％(w/w)的无色产物。
(l)二硫代丁二酸四乙基酯-在环境温度下2-巯基丁二酸二乙基酯在催化剂量的HCl(32％)存在的情况下用30％(v/v)的过氧化氢处理16小时。反应混合物用乙酸乙酯萃取并且有机层用2％的氢氧化钠水溶液清洗，以除去任何未反应的起始原料。溶剂的除去得到了纯度为95％(GC)的无色产物。
(m)硫代丁二酸四乙基酯-2-巯基丁二酸二乙基酯的钠盐在两相体系(甲苯/水)中在环境温度下与马来酸二乙酯反应，得到想要的产物。
各种参考材料，包括专利和各种出版物，在本发明的说明书中引用并且讨论的。提供这些参考材料的引用和讨论仅仅是为了使本发明的说明书更清晰并且不承认任何参考材料是这里描述的本发明的现有技术。在该说明书中所有引用的和讨论的参考材料的全部内容以引用的方式结合于此。在说明书中示出和讨论的实施例仅仅是为了传授给那些本领域的技术人员本发明人所知道的制造并利用本发明的最好的方式。在这个说明书中的任何东西都不应该认为限制本发明的范围。如本领域的那些技术人员依据上述传授的内容而理解的，在不背离本发明的上述实例的更改和变化都是可能的。因此应该理解为在权利要求和它们的等同替代的范围内，本发明可以不同于具体描述的方式操作。
Claims (35)
1.一种制备马拉硫磷的方法，包括以下步骤：
(a)在有机溶剂中制备O，O-二甲基二硫代磷酸溶液，所述有机溶剂选自由甲苯、二甲苯和苯组成的组；
(b)将所述O，O-二甲基二硫代磷酸萃取到水中，得到O，O-二甲基二硫代磷酸的水溶液；
(c)所述O，O-二甲基二硫代磷酸水溶液与马来酸二乙酯反应以形成马拉硫磷；以及
(d)用含硫试剂处理从步骤(c)中得到的所述马拉硫磷，其中所述含硫试剂的pH小于7.0。
2.根据权利要求1所述的方法，其中所述有机溶剂是甲苯。
3.根据权利要求1所述的方法，其中步骤(a)中的O，O-二甲基二硫代磷酸可通过以下步骤制备，所述步骤包含：
(i)向甲苯中加入五硫化二磷(P2S5)以形成悬浮液；
(ii)将所述悬浮液加热到60℃；
(iii)向所述悬浮液中加入甲醇；
(iv)在加入甲醇后搅拌所述悬浮液至少1小时，同时将所述悬浮液的温度保持在55℃至60℃；
(v)在冷却到18℃至25℃之后过滤从所述步骤(iv)中得到的所述悬浮液；以及
(vi)将从所述步骤(v)中得到的所述悬浮液进行真空蒸馏。
4.根据权利要求1所述的方法，还包括在用所述含硫试剂处理后从步骤(d)分离所述马拉硫磷。
5.根据权利要求1所述的方法，其中步骤(b)中水与O，O-二甲基二硫代磷酸的比例是1∶1至10∶1(w/w)。
6.根据权利要求1所述的方法，其中水与O，O-二甲基二硫代磷酸的比例是3∶1(w/w)。
7.根据权利要求1所述的方法，其中在步骤(a)中所述O，O-二甲基二硫代磷酸溶液在步骤(b)中萃取入水中之前被过滤。
8.根据权利要求1所述的方法，其中在步骤(a)中所述O，O-二甲基二硫代磷酸溶液在步骤(b)中萃取入水中之前被蒸馏。
9.根据权利要求1所述的方法，其中在步骤(c)中所述马来酸二乙酯与O，O-二甲基二硫代磷酸的摩尔比是1∶1至2∶1。
10.根据权利要求9所述的方法，其中在步骤(c)中所述马来酸二乙酯与O，O-二甲基二硫代磷酸的摩尔比是1∶1。
11.根据权利要求1所述的方法，其中在所述O，O-二甲基二硫代磷酸水溶液与所述马来酸二乙酯溶液的反应过程中将聚合抑制剂加入到步骤(c)中。
12.根据权利要求11所述的方法，其中所述马来酸二乙酯与所述聚合抑制剂的摩尔比是50∶1至500∶1。
13.根据权利要求12所述的方法，其中所述马来酸二乙酯与聚合抑制剂的摩尔比是300∶1。
14.根据权利要求11所述的方法，其中所述聚合抑制剂是氢醌。
15.根据权利要求1所述的方法，其中所述含硫试剂选自由碱金属亚硫酸氢盐和碱土金属亚硫酸氢盐组成的组。
16.根据权利要求15所述的方法，其中所述含硫试剂是亚硫酸氢钠。
17.根据权利要求16所述的方法，其中所述含硫试剂包括pH值从6.1至6.3的20％的亚硫酸氢钠溶液。
18.根据权利要求17所述的方法，其中步骤(d)中的所述马拉硫磷用所述20％的亚硫酸氢钠溶液处理2小时。
19.根据权利要求18所述的方法，还包括以下步骤：
(e)在用所述20％的亚硫酸氢钠溶液处理后用水清洗步骤(d)中的所述马拉硫磷；
(f)用5％的NaOH溶液清洗步骤(e)中的所述马拉硫磷；以及，
(g)用水清洗步骤(f)中的所述马拉硫磷至少两次。
20.根据权利要求19所述的方法，还进一步包括以下步骤：
(h)检测从步骤(g)中得到的所述马拉硫磷中的至少一种杂质的存在，所述杂质选自由MeOOSPS、马拉氧磷、富马酸二乙酯、二甲基马拉硫磷、甲基马拉硫磷、异马拉硫磷和O，O-甲基，乙基-S-(1，2-二羰基乙氧基)乙基二硫代磷酸酯及其组合组成的组；
(i)检测马拉硫磷的纯度；
(j)如果所述步骤(g)的马拉硫磷含有大于5.0％(w/w)的富马酸二乙酯，则重复步骤(e)至(i)；以及，
(k)分离所述马拉硫磷。
21.根据权利要求19的方法，还包括以下步骤：
(l)向所述马拉硫磷中加入水；
(m)将步骤(k)得到的所述马拉硫磷进行共沸蒸馏；
(n)重复步骤(l)至(m)至少一次；以及
(o)分离所述马拉硫磷。
22.根据权利要求21所述的方法，其中步骤(l)中所述水与马拉硫磷的比例为从2∶1(w/w)至10∶1(w/w)。
23.根据权利要求22所述的方法，其中步骤(l)中所述水与马拉硫磷的比例为3∶1(w/w)。
24.根据权利要求21所述的方法，还进一步包括以下步骤：
(p)检测从步骤(o)中得到的所述马拉硫磷中的至少一种杂质的存在，所述杂质选自由MeOOSPO、MeOSSPO、马拉氧磷、MeOOSPS、富马酸二乙酯、二甲基马拉硫磷、甲基马拉硫磷、O，O-甲基，乙基S-(1，2-二羰基乙氧基)乙基二硫代磷酸酯、二硫代丁二酸四乙基酯、异马拉硫磷、马拉硫磷羧酸、丁二酸巯基酯、硫代二丁二酸四乙基酯及其组合组成的组；
(q)检测马拉硫磷的纯度；以及
(r)如果步骤(o)中所述马拉硫磷含有大于0.2％(w/w)的MeOOSPS、大于0.1％(w/w)的马拉氧磷、大于0.2％(w/w)的富马酸二乙酯、大于0.2％(w/w)的二甲基马拉硫磷、大于0.3％(w/w)的甲基马拉硫磷、大于0.1％(w/w)的异马拉硫磷，或小于98.5％(w/w)的马拉硫磷，则重复步骤(l)至(o)。
25.一种药物制剂，包括马拉硫磷，所述马拉硫磷具有大于98.5％(w/w)的纯度并且包含0.1％以下(w/w)的MeOOSPO、0.1％以下(w/w)的MeOSSPO、0.2％以下(w/w)的MeOOSPS、小于0.3％(w/w)的马拉硫磷羧酸、0.1％以下(w/w)的马拉氧磷、0.1％以下(w/w)的异马拉硫磷以及在所述马拉硫磷中存在小于0.1的任何其他可检测杂质。
26.根据权利要求25所述的药物制剂，进一步包括大于98.5％(w/w)的马拉硫磷、小于0.1％(w/w)的MeOOSPO、小于0.1％(w/w)的MeOSSPO、小于0.2％(w/w)的MeOOSPS、小于0.3％(w/w)的马拉硫磷羧酸以及小于0.02％(w/w)的异马拉硫磷。
27.根据权利要求26所述的药物制剂，进一步包括大于99.0％(w/w)的马拉硫磷、小于0.1％(w/w)的MeOOSPO、小于0.1％(w/w)的MeOSSPO以及小于0.1％(w/w)的MeOSSPS、0.03％(w/w)的马拉硫磷羧酸以及小于0.02％(w/w)的异马拉硫磷。
28.根据权利要求27所述的药物制剂，进一步包括大于99.0％(w/w)的马拉硫磷、小于0.04％(w/w)的MeOOSPO、小于0.02％(w/w)的MeOSSPO以及小于0.1％(w/w)的MeOSSPS、0.03％(w/w)的马拉硫磷羧酸以及小于0.02％(w/w)的异马拉硫磷。
29.根据权利要求25所述的药物制剂，其中所述制剂在贮存后是稳定的。
30.根据权利要求29所述的药物制剂，其中在5℃下贮存3个月后，所述异马拉硫磷的量不超过0.1％(w/w)。
31.根据权利要求25所述的药物制剂，其中在25℃和60％相对湿度下贮存3个月之后，所述异马拉硫磷的量不高于0.1％(w/w)。
32.根据权利要求25所述的药物制剂，其中在30℃和60％相对湿度下贮存3个月之后，所述异马拉硫磷的量不高于0.1％(w/w)。
33.根据权利要求24所述的方法制备的马拉硫磷，其中所述马拉硫磷包括大于98.5％(w/w)的马拉硫磷、小于0.02％(w/w)的异马拉硫磷、小于0.03％(w/w)的马拉硫磷羧酸、小于0.1％(w/w)的MeOOSPO、小于0.1％(w/w)的MeOSSPO以及小于0.2％(w/w)的MeOS SPS。
34.根据权利要求33所述的马拉硫磷，进一步包括大于99.0％(w/w)的马拉硫磷、小于0.02％(w/w)的异马拉硫磷、小于0.03％(w/w)的马拉硫磷羧酸、小于0.1％(w/w)的MeOOSPO、小于0.1％(w/w)的MeOSSPO以及小于0.1％(w/w)的MeOSSPS。
35.根据权利要求34所述的马拉硫磷，进一步包括大于99.0％(w/w)的马拉硫磷、小于0.02％(w/w)的异马拉硫磷、小于0.03％(w/w)的马拉硫磷羧酸、小于0.04％(w/w)的MeOOSPO、小于0.02％(w/w)的MeOSSPO以及小于0.1％(w/w)的MeOSSPS。
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