CN101273992A - 一种兽用长效抗菌剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种兽用长效抗菌剂，其特征在于，由以下重量份原料组成：头孢氨苄5－15、硫酸链霉素5－15、卵磷脂0.05－0.5、聚氧乙烯40氢化蓖麻油1－10、硬脂酸铝0.5－3、注射用油100。其制备方法为：取注射用油70份，加入卵磷脂，聚氧乙烯40氢化蓖麻油、硬脂酸铝，在搅拌下加温至120－130℃，并保持1－1.5小时，冷却至25－35℃，加入头孢氨苄原料，搅拌均匀，补充注射用油30份，搅拌均匀，通过均质机均质后，分装到适宜容量中即得。本发明的优点是能达到长效的作用。
Description
技术领域
本发明涉及一种兽用长效抗菌剂及其制备方法，用于治疗和预防动物细菌感染疾病的长效制剂，属于药物制剂技术领域。
背景技术
随着养殖业的高度集约化，群体大，密度高，群体间流行性传染病已成为畜牧业可持续发展的主要障碍。应用药物防治疾病已越来越广泛，目前在临床上使用的普通药物剂型有以下缺点：
(1)生物半衰期较短的药物，临床使用需每天2次以上给药，特别是注射剂，频繁给药不仅耗费人力，时间，而且会引起动物的应激反应；
(2)连续给药必须按规定时间和剂量给药，生产上往往不能严格遵守，从而影响药物的治疗效果。
发明内容
本发明的目的是提供一种的兽用长效抗菌剂及其制备方法。
为实现以上目的，本发明的技术方案是提供一种兽用长效抗菌剂，其特征在于，由以下重量份原料组成：头孢氨苄5-15、卵磷脂0.05-0.5、聚氧乙烯40氢化蓖麻油1-10、硬脂酸铝0.5-3、注射用油100。
一种兽用长效抗菌剂及其制备方法，其特征在于，整个过程在无菌条件及氮气流的保护下操作，其方法为：
第一步.按重量百分比称取原料；
第二步.取注射用油70份，加入卵磷脂，聚氧乙烯40氢化蓖麻油、硬脂酸铝，在搅拌下加温至120-130℃，并保持1-1.5小时，冷却至25-35℃，加入头孢氨苄原料，搅拌均匀，补充注射用油30份，搅拌均匀，通过均质机均质后，分装到容器中即得。
本发明采用药物缓释技术，利用高分子油脂物质做基质制成油混悬液以增加抗生素药物的稳定性，不易降解失效。加入阻滞剂硬脂酸铝后使油混悬液成一个触变胶体以避免微粒的沉降或凝聚。并能增加药物延缓吸收。加入表面活性剂卵磷脂聚氧乙烯40氢化蓖麻油使药物易于均匀分散，保持混悬剂的稳定。
用本发明制得抗菌药油混悬剂经肌肉注射后不易为组织液溶解，在注射部位引成一个药库，缓缓释放，供长期吸收，从而达到长效的作用。
本发明的优点是能达到长效的作用。
具体实施方式
以下结合实施例对本发明作进一步说明。
一种兽用长效抗菌剂由以下重量份原料组成：
实施例1-实施例3
成分 实施例1 实施例2 实施例3
头孢氨苄 5 10 15
硫酸链霉素 5 10 15
卵磷脂 0.1 0.3 0.5
聚氧乙烯40氢化蓖麻油 2 5 10
硬脂酸铝 1 2 3
注射用油加至 100 100 100
其制备过程：所用原料必须是无菌药物，整个过程在无菌条件及氮气流的保护下操作。
取注射用油70份，加入表面活性剂：卵磷脂，聚氧乙烯40氢化蓖麻油或阻滞剂硬脂酸铝，在搅拌下加温至125℃，并保持1小时，冷却至30℃，加入头孢氨苄原料，搅拌均匀，补充注射用油30份，搅拌均匀，通过均质机均质后，分装到制剂瓶中即得。
本发明制备的兽用长效制剂可使有效血药浓度维持时间大副延长，从而改善了上述缺点。
本发明与其它药的有效血药浓度维持时间对比表：
| 品名 | 达峰时间 | 峰浓度 | 高峰浓度时间 | 有效血浓度时间 | 给药间隔 |
| 头孢氨苄粉针(水) | 90分钟 | 3.58mg/L | 0.5小时 | 8小时 | 一天两次 |
| 头孢氨苄长效制剂 | 42-54分钟 | 6.00mg/L | 8小时 | 24小时 | 一天一次 |
| 阿莫西林粉针(水) | 58分钟 | 0.23mg/L | 0.4小时 | 12小时 | 一天两次 |
| 阿莫西林长效制剂 | 42分钟 | 3.81mg/L | 8小时 | 24小时 | 一天一次 |
| 普鲁卡因青霉素长效制剂 | 1小时 | 2.8mg/L | / | 96小时 | 四天一次 |
本发明制备的长效制剂适宜使用于动物肌内注射给药，奶牛乳房灌注给药，动物皮肤感染涂擦给药，动物眼部感染滴入给药。
Claims (2)
1.一种兽用长效抗菌剂，其特征在于，由以下重量份原料组成：头孢氨苄5-15、卵磷脂0.05-0.5、聚氧乙烯40氢化蓖麻油1-10、硬脂酸铝0.5-3、注射用油100。
2.一种兽用长效抗菌剂及其制备方法，其特征在于，整个过程在无菌条件及氮气流的保护下操作，其方法为：
第一步.按重量百分比称取原料；
第二步.取注射用油占总份的70％，加入卵磷脂，聚氧乙烯40氢化蓖麻油、硬脂酸铝，在搅拌下加温至120-130℃，并保持1-1.5小时，冷却至25-35℃，加入头孢氨苄原料，搅拌均匀，补充注射用油至总量的100％，搅拌均匀，通过均质机均质后，分装到适宜容量中即得。
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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| CNA2008100375948A CN101273992A (zh) | 2008-05-19 | 2008-05-19 | 一种兽用长效抗菌剂及其制备方法 |
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| CNA2008100375948A CN101273992A (zh) | 2008-05-19 | 2008-05-19 | 一种兽用长效抗菌剂及其制备方法 |
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| CN101273992A true CN101273992A (zh) | 2008-10-01 |
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| CNA2008100375948A Pending CN101273992A (zh) | 2008-05-19 | 2008-05-19 | 一种兽用长效抗菌剂及其制备方法 |
Country Status (1)
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|---|---|
| CN (1) | CN101273992A (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106309365A (zh) * | 2016-10-14 | 2017-01-11 | 成都乾坤动物药业股份有限公司 | 一种头孢氨苄油混悬剂及其制备方法 |
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2008
- 2008-05-19 CN CNA2008100375948A patent/CN101273992A/zh active Pending
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| CN106309365A (zh) * | 2016-10-14 | 2017-01-11 | 成都乾坤动物药业股份有限公司 | 一种头孢氨苄油混悬剂及其制备方法 |
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