CN101267756A - 卫生薄页纸 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及卫生薄页纸,所述卫生薄页纸可以消除清鼻涕渗到反面导致的不卫生状态。该卫生薄页纸为2层或3层叠合的卫生薄页纸,其中,各层(11)、(12)、(30)为以纸浆为原料的纸层,该卫生薄页纸在人工清鼻涕的渗透试验(无荷载时)中渗到反面的人工清鼻涕量为10mg以下。
Description
技术领域
本发明涉及纸巾和手纸等卫生薄页纸。更详细地说,本发明涉及捕捉清鼻涕等含病毒的体液的纸巾。
背景技术
以往,这种卫生薄页纸存在的问题是,清鼻涕液体有时渗到反面并沾在手等上,是不卫生的。当然,如果重叠几层卫生薄页纸,可以避免所述渗到反面的问题。但是,重叠几层卫生薄页纸是不经济的。并且,如果重叠几层卫生薄页纸,则薄度、柔软度受损,因而近年来的卫生薄页纸所特别具有的富于薄度、柔软度的优点被减弱。感冒时,有时手会接触到含有病毒的渗到反面的清鼻涕,通过食物引起体内感染。
因此,作为解决不卫生的问题的卫生薄页纸,提出了含有抗病毒剂的卫生薄页纸(例如,参见专利文献1)。
但是,在抗病毒剂的杀菌作用得以发挥之前,清鼻涕等含病毒的液体渗到反面,这种情况下,在防止感染传播方面未能根本解决。
专利文献1:日本特表2003-512542号公报
发明内容
本发明的主要课题在于提供卫生薄页纸,该卫生薄页纸兼具卫生薄页纸所要求的卫生且柔软等特性。进而,其他课题通过以下说明可获知。
本发明解决了所述课题,其如下所述。
〔权利要求1所述的发明〕
一种卫生薄页纸,其为2层以上叠合而成的卫生薄页纸,其特征在于,所述卫生薄页纸的最外层的至少一侧外层为以纸浆为原料的纸层,该卫生薄页纸在人工清鼻涕的渗透试验(无载荷时)中渗到反面的人工清鼻涕量为10mg以下。
(作用效果)
由于本发明卫生薄页纸渗到反面的人工清鼻涕量为10mg以下,所以擤清鼻涕等时或者擦拭受污染的液体时等,是卫生的。感冒时等的情况下,可以防止病毒与人体的接触,可以防止病毒的传播。进而,揉成团弃于垃圾箱中的情况下,也可以防止从垃圾箱中进行废物处理时与身体的接触。这样,从公众卫生的角度出发是优异的。
另外,由于最外层的至少一侧外层是以纸浆为原料的纸层,所以本发明卫生薄页纸显示出与一般纸巾相同的触感,没有不适感。
〔权利要求2所述的发明〕
一种卫生薄页纸,其为3层叠合而成的卫生薄页纸,其特征在于,各层是以纸浆为原料的纸层,该卫生薄页纸在人工清鼻涕的渗透试验(无载荷时)中渗到反面的人工清鼻涕量为10mg以下。
(作用效果)
将本发明卫生薄页纸制成3层叠合而成的卫生薄页纸并且两侧最外层为以纸浆为原料的纸层时,可以无区别地使用正反面,手感优异,并且由于中间层也是以纸浆为原料的纸层,所以本发明的卫生薄页纸的制品整体富于柔软性。
〔权利要求3所述的发明〕
如权利要求1或2所述的卫生薄页纸,其中,该卫生薄页纸在载荷条件下(在250g载荷下3秒)的人工清鼻涕的渗透试验中渗到反面的人工清鼻涕量为150mg以下。
(作用效果)
载荷条件下(在250g载荷下3秒)的人工清鼻涕的渗透试验与实际擤清鼻涕时的条件大致一致。就本发明人调查所知,卫生薄页纸市售品的最低值为153mg。可知所述市售品中实际渗到反面的清鼻涕量少,从该方面考虑则可知,如果渗到反面的人工清鼻涕量为权利要求3所规定的量,则可以充分防止渗到反面。此外,渗到反面的人工清鼻涕量更优选为90mg以下。
〔权利要求4所述的发明〕
如权利要求2所述的卫生薄页纸,其中,与两外层相比,中间层的定量大。
(作用效果)
与两外层相比,设定中间层的纸的重量大时,中间层的吸液性(吸液量)增高,其结果,降低渗到反面的效果得以增强。
〔权利要求5所述的发明〕
如权利要求2所述的卫生薄页纸,其中,在中间层含有抗病毒剂。
(作用效果)
优选添加抗病毒剂以谋求杀菌或抑制病菌的活动。此时,通过使清鼻涕成分可浸透的中间层含有抗病毒剂,则含有病毒的液系与抗病毒剂接触,从而可以谋求杀菌或抑制病菌的活动。此外,本发明中,如后所述,在本说明书中,“(使其)含有”是指包括分散于该层全体的情况以及分散于上侧或下侧的情况、通过涂布等而存在于表面部分的情况等所有的形态。
〔权利要求6所述的发明〕
如权利要求2所述的卫生薄页纸,其中,在两外层含有提高液体阻透性的含试剂液体(薬液)。
(作用效果)
外层含有提高液体阻透性的含试剂液体时,将暂且浸透到中间层中的液体封闭在里面,其结果,对渗到反面的清鼻涕等的降低效果得以提高。
〔权利要求7所述的发明〕
如权利要求1~6任意一项所述的卫生薄页纸,其中,相互叠合的各层通过选自热熔合、超声波熔合、粘合剂和层间结合(ply bonding)的组中的任一种接合加工进行叠合。
(作用效果)
作为将层叠合的方法,可举出热熔合、超声波熔合、粘合剂和层间结合等。
〔权利要求8所述的发明〕
如权利要求2所述的卫生薄页纸,其中,中间层的任一层被着色,并且具有从至少一侧的最外层侧能够看到该着色的效果。
(作用效果)
中间层的任一层被着色,并且具有从至少之一的最外层侧能够看到该着色的效果,当本发明的卫生薄页纸具有这样的构成时,可以简单地与一般的卫生薄页纸区别开,并且由于着色用的成分不是与皮肤接触,因此可以防止皮肤变粗糙等。
〔权利要求9所述的发明〕
如权利要求1~8任意一项所述的卫生薄页纸,其中,制品的每平米纸重为10~55g/m2。
(作用效果)
在卫生薄页纸为2层以上、特别是3层叠合而成时,每平米纸重过重会损害柔软度,所以优选每平米纸重为55g/m2以下。每平米纸重小于10g/m2时,存在难以充分具有吸液性等问题。
本发明能够提供卫生的且兼具柔软度等卫生薄页纸所要求的特性的卫生薄页纸。
附图说明
图1是卫生薄页纸的截面示意图。
图2是卫生薄页纸废弃时的概要说明图。
图3是卫生薄页纸的截面示意图。
图4是卫生薄页纸的截面示意图。
图5是卫生薄页纸的截面示意图。
图6是卫生薄页纸的截面示意图。
图7是卫生薄页纸的截面示意图。
图8是测定板的立体图。
图9是其他卫生薄页纸的截面示意图。
图10是用于说明KES手感指数的测定方法的图。
图11是用于说明KES手感指数的测定方法的图。
图12是用于说明KES手感指数的测定方法的图。
图13是表示卫生薄页纸的制造流程的图。
图14是载荷条件下(在250g载荷下3秒)的人工清鼻涕的渗透试验的试验条件说明图。
符号说明
10...卫生薄页纸、11,12...外层、30...中间层、W...清鼻涕
具体实施方式
下面说明本发明的实施方式。
如附图所示,本实施方式的卫生薄页纸10具有2层以上叠合而成的层构成。在此,“层”是指材料在平面方向连续展开而成的具有规定厚度的构成。因此,除包括将2个以上的材料的层进行层叠而形成为一体(“层叠体”)的构成以外,也包括将1个层或层叠体作为1个“层片(ply)”与另外的层片部分接合而成的构成。因此,本发明也包括2层片以上的“层片接合体”。
〔结构例〕
下面示出各种形态例对本发明的卫生薄页纸的结构进行说明。
图1中将使用面侧的外层11制成以纸浆为原料的液体吸收性层,将另外的非使用面侧的外层12制成液体阻透性层(用影线表示)。此处,“液体阻透性层”并不是意味着液体完全不会透过的层,而是指与“液体吸收性层”相比较来说液体透过性低的层。
图3中在外层11与外层12之间存在液体阻透性的中间层30。
图4中在外层11与外层12之间存在作为中间层30的第1中间层31和第2中间层32。此时,可以将第1中间层31和第2中间层32的两者或之一制成液体阻透性层。
图5中在外层11与外层12之间存在作为中间层30的第1中间层31、第2中间层32、第3中间层33。此时,可以将第1中间层31、第2中间层32和第3中间层33的任一层制成液体阻透性层。
图6中,通过利用热熔合、超声波熔合、粘合剂和层间结合等接合加工通过部分接合部40将外层11和中间层31的层叠体与外层12和中间层32的层叠体进行层片接合。
图7中,通过部分接合部40将外层11和中间层31的层叠体与单一外层12进行层片接合。
这些实施方式是作为例示进行说明的,可以进行改变,在本发明中,只要最外层的至少一侧外层是以纸浆为原料的纸层,并且除该纸层以外的任一层被制成液体阻透性层即可。然而,如图3和图4中的实施方式的例子所示,从清鼻涕等液体的吸收性的方面考虑,外层11和外层12这两层为纸层是优选的。特别是从不会赋予过度的刚性的方面考虑,最优选为3层制品。
可以将中间层30着色。作为着色剂,除使用自身已着色的材料外,还可以在卫生薄页纸的制造过程中将天然或合成的染料或颜料添加在作为对象的层中或层表面。另外,不仅可以将该中间层整体着色,而且可以用着色剂将其部分图案化为圆形、三角形、四边形等几何图形以及花、木、草等植物;人、动物、鱼等某种样式。对于使用者来说,着色可以从视觉上将本发明卫生薄页纸与通用的纸巾区别开。作为例示,用虚线形成的影线表示着色层的例子。必要时也可以对外层实施着色。
上述例子是层叠体的例子。作为其层叠方法,可以采用热熔合接合、超声波熔合接合或者使层间存在粘合剂的方法等。这些接合部位除可以是全面接合外,也可以是部分接合,例如从平面上看为条纹状、散点状、网格形状、螺旋状等。接合部位为全面接合的情况下,从上述的“层”的定义出发,并不是不同材料所构成的意思,因此不能将该全面结合的情况称之为层。对此,在利用粘合剂进行全面接合的情况下,由于中间存在作为其他材料的粘合剂,所以定义为“粘合剂层。
本发明中,可以使任一层的表面或内部含有抗病毒剂。并且,也可以使任意的2个以上的层的表面或内部含有抗病毒剂。优选的实例为最外层这两层为纸层、使中间层的表面或内部含有抗病毒剂的形态。
〔液体阻透性的赋予和液体阻透性层〕
本发明中,卫生薄页纸10具有液体阻透性层。其结果,例如以图1的卫生薄页纸10的外层11为使用面来擤清鼻涕时,清鼻涕W不会渗到反面(图3中示意性给出防止渗到反面的形态)。然后,如图2所示,以使用面为内侧揉成团或进行折叠将其废弃,此时,清鼻涕处于保持在内部的状态,所以即使对他人来说,也可以防止清鼻涕W中的病毒传播,在公众卫生上是清洁的。
可以由卫生薄页纸10全体的特性来决定本发明的液体阻透性层的液体阻透度。即,通过液体阻透性层以外的层的厚度和材料的种类、层叠片数等来决定液体阻透性层的液体阻透度。
本发明中,卫生薄页纸10自身在不使清鼻涕实质地渗到反面的程度上使液体阻透性层具有液体阻透性即可。具体地说,基于10点法的液体阻透度优选为0~9点,更优选为0~5点,特别优选为0~2点。并且,在基于10点法的液体阻透度为0~2点的情况下,如在液体阻透性层的叙述中所示,如果使用后将卫生薄页纸10揉成团,则清鼻涕等含有病毒的液体W被包入其中并以该状态继续被保持,所以是特别优选的。
在此,10点法是用于表示液体阻透性的程度的评价方法。在该评价方法中,首先将3片滤纸(东洋滤纸株式会社制造“ADVANTEC 1(150mm)”重叠,在其上放置试验片,进而在其上放置图8所示的测定板40。然后,在测定板40的各孔穴41,41...中填充蒸馏水滴,计数2秒以内蒸馏水被滤纸吸收的孔穴个数,将该个数作为点数给出。此外,测定板40的厚度为8mm、各孔穴41,41...的直径为10mm。
作为液体阻透度的评价法,上述的10点法并不一定具有高评价精度。对此,本发明人认识到,并不是要将其限定为完全防止清鼻涕渗到反面,只要将其限定为在作为测定对象的卫生薄页纸的人工清鼻涕渗透试验中渗到反面的人工清鼻涕的量为10mg以下,其在实际使用中就是卫生的。
在此,基于人工清鼻涕渗透试验的渗到反面的人工清鼻涕量(mg)是经下述(1)~(5)的试验过程得到的值。
(1)准备人工清鼻涕(生理盐水(脲2%、氯化钠0.8%、氯化钙0.3%、硫酸镁0.8%、离子交换水96.1%)∶CMC(羧甲基纤维素)4%水溶液=1∶2、食用红色素(食红)(微量))。
(2)层叠2片滤纸(东洋滤纸株式会社制造“ADVANTEC 1(150mm)”),测定质量。
(3)在层叠的滤纸上层叠折成一半的试验试样。
(4)用微量移液管从10mm的高度将1ml上述人工清鼻涕滴加至滤纸上。
(5)10秒后,除去试验纸,测定滤纸的质量,以与滴加前的质量差作为渗到反面的人工清鼻涕量(mg)。
本卫生薄页纸10中,构成外层的纸层的吸水度优选为5秒以上、特别优选为5~10秒。在此,外层的纸层的吸水度(秒)是经下述(6)~(10)的试验过程得到的值。
(6)准备蒸馏水、数字微量移液器(digital micropipette)、秒表和三脚台。
(7)层叠2层试验纸,置于直径为40mm以上的有孔穴的支持台上。
(8)用数字微量移液器从10mm的高度将1滴(0.1ml)蒸馏水滴加至试验纸上。
(9)用秒表测定(0.01秒单位)从蒸馏水接触试验纸的瞬间直至水完全被吸收且试验纸表面反射消失的时间。
(10)进行5次该试验,取其平均值至小数点后1位,将该值作为吸水度(秒)。
另外,在含有两最外层的3层以上的情况下,与两最外层相比,设定中间层的液体保持容量大,由此可以使防止渗到反面的效果得到提高。使中间层的液体保持容量比两最外层的液体保持容量大的一个方法是增大每平米的纸重。
顺便说一下,在为2层构成的情况下,优选以纸浆为原料的液体吸收性层的一侧外层的每平米纸重为10~20g/m2,构成液体阻透性层的另一外层的每平米纸重为15~35g/m2。另外,在为3层构成的情况下,优选以纸浆为原料的液体吸收性层的两外层的每平米纸重分别为10~20g/m2,构成液体阻透性层的中间层的每平米纸重为15~35g/m2、特别是为15~25g/m2。
此时,作为中间层的液体保持容量,优选以克列姆(Klemn)吸水度JISP 8141)为指标,该克列姆吸水度优选为30mm以上、特别优选为30~50mm。另外,由克列姆吸水度的测定前后的重量差计算出的吸水量优选为30mg以上、特别优选为30~50mg。
本发明中的“纸层”只要是以纸浆原料为主体即可,可以含有其他种类的纤维素、半纤维素、亲水性乙酸酯纤维素、亲水性无纺纤维等。
对于所述纸层,设置有液体阻透性层,以谋求作为卫生薄页纸整体来防止清鼻涕渗到反面。
用于形成液体阻透性层的第1种方法是使用塑料膜、防水性无纺布等材料自身具有液体阻透性的材料。
用于形成液体阻透性层的第2种方法是使用纸浆纤维或乙酸酯纤维素等亲水性纤维并添加赋予液体阻透性的化学试剂来赋予液体阻透性的方法。本发明中,优选采用所述第2种方法。
在例如以膜等为原料形成液体阻透性层的情况中,在所述膜上可以不形成微孔,但从补充卫生薄页纸的柔软度的方面考虑,优选形成有多个的微孔。该多个的微孔的开口径优选为0.1~40nm,更优选为0.5~30nm,特别优选为10~20nm。开口过小时,卫生薄页纸的柔软度增加的效果不会很充分。另一方面,开口过大时,病毒有可能穿透该液体阻透性层。此外,病毒的大小约为20~250nm。
没有形成微孔的膜可以由例如疏水性的热塑性树脂形成。另一方面,形成有微孔的膜(多孔性膜)可以如下制成:将疏水性的热塑性树脂和由碳酸钙等形成的微小的无机填料或不具有相容性的有机高分子等熔融混炼,形成膜,将该膜单轴或双轴拉伸,从而形成多孔性膜。作为以上的热塑性树脂,可以使用聚烯烃等。另外,作为该聚烯烃,可以例如高密度至低密度聚乙烯、线型低密度聚乙烯、聚丙烯、聚丁烯等中适宜选择一种或数种来使用。
也可以使用疏水性的无纺布,作为该无纺布,例如可以使用利用纤维形成的无纺布等,所述纤维为由聚乙烯或聚丙烯等聚烯烃、聚对苯二甲酸乙二醇酯等聚酯、聚酰胺等热塑性树脂单独形成的纤维,或者为具有使用两种以上这些树脂形成的芯鞘型、夹层型结构的复合纤维。所述无纺布优选通过热风(air through)法、熔喷(melt blow)法、热封法、纺粘(spun bond)法、吸热粘合(suction heat bond)法等一般制法制造的无纺布。优选以所述无纺布中的至少任意一种为原料。
在以纸浆纤维为原料的情况下,通过添加施胶剂,可以赋予液体阻透性。此时,以固体成分质量比计,优选施胶剂的含量为纸浆绝对干燥质量的0.02~0.06%,更优选为0.03~0.05%。施胶剂的配合量小于0.02质量%时,不能充分降低液体向反面的渗透。另一方面,施胶剂的配合量超过0.06质量%时,产生防水性变得过强的问题。
作为施胶剂,可以使用例如烷基烯酮二聚体、链烯基琥珀酸酐、硬脂酸酐等中性施胶剂、皂化天然松香、强化松香等酸性施胶剂等。
另一方面,上述结构例中主要说明了以中间层为“液体阻透性层”的例子。与此相对,可以将外层制成“液体阻透性层”,将中间层30制成“液体吸收性层”。具体地说,如图9所示,可以制成如下3层结构,其中将两外层11、12制成“液体阻透性层”,将中间层制成“液体吸收性层”。
该例中,液体(例如清鼻涕)在其排出压力的协助下从外层11、12中的一外层透过液体阻透性层,移动到作为中间层30的“液体吸收性层”中,清鼻涕在其中被吸收,于是存留于其中。即,由于另一外层为“液体阻透性层”,所以被吸收到作为“液体吸收性层”的中间层30中的清鼻涕向反面的渗透少。
更优选的是,将外层11、12制成以纸浆为原料的纸层,以确保柔软性并使手感性良好,并且在外层11、12中添加甘油、多元醇、糖类等保湿性含试剂液体作为赋予阻透性的化学试剂,从而成为具有保湿性优异的表面的卫生薄页纸制品,并且成为清鼻涕向反面的渗透少的制品。
〔制造方法〕
其次,以制成3层的情况为例,对本卫生薄页纸10的制造方法进行说明。
本制造方法中,如图13所示,首先从卷轴50连续送出中间层30。其次,利用抗病毒剂涂布装置35,36在所述连续送出的中间层30的一侧表面或两侧表面(图示中为两侧表面)进行抗病毒剂的外添涂布。然后,在涂布了抗病毒剂的中间层30上,在其两面分别重叠一侧的外层11或另一侧的外层12。本制造例中,一侧的外层11由卷轴51连续送出,另一侧的外层12由卷轴52连续送出,并重叠于中间层30上。这样形成的3层结构的卫生薄页纸10例如可以卷在卷轴53上适宜进行保存等。
〔使用材料/化学试剂等〕
作为本发明的层中所用纸的重量,将外层11,12的定量(JIS P 8124)设定为10~20g/m2且将液体保持容量较大的中间层的定量(JIS P 8124)设定为15~35g/m2时,由于薄度、柔软度不受损害,所以是特别优选的。
此外,外层11,12的水分率优选为构成外层11,12的纸浆纤维的8~15质量%,特别优选为10~13质量%。水分率小于8质量%时,没有湿润感,有可能夺取角质内的水分。另一方面,水分率超过15质量%时,有可能有发粘的感觉。
本卫生薄页纸10的优选例为具有外层11,12和中间层30的形态。可以使外层11,12的表面或内部含有抗病毒剂,但对于敏感皮肤的使用者,抗病毒剂偶尔会导致皮肤粗糙,所以优选将抗病毒剂通过涂布等外添至中间层30的表面30a。通过该形态,透过外层11或12的含有病毒的液体W在通过外层11或12后发生浸透,在表面30a与抗病毒剂接触,从而有效地体现出抗病毒剂的杀灭作用。
抗病毒剂也可以内添于中间层30。
外添抗病毒剂的方法没有特别限定。例如可举出喷涂、照相凹版涂布、狭缝式涂布等。另外,内添抗病毒剂的方法也没有特别限定。例如可举出填充在微胶囊内的方法等。进而,作为抗病毒剂的包括外添和内添在内的赋予量,以绝对干燥质量基准计可以为0.1~30g/m2。
作为本发明的层片接合方法中的一种方法,有层间结合。即,可利用防止层间剥离的压花加工,沿着薄片的纵向和横向的至少任一方向的两端缘来进行层片状的层间结合加工。层间结合加工优选在分别距薄片的两端缘5~40mm的位置实施,更优选在分别距薄片的两端缘10~20mm的位置实施。距离小于5mm时,有可能因层片剥离而使中层接触皮肤。另一方面,距离超过40mm时,有可能端部卷起而使中层接触皮肤。
作为层间结合,除通过压花加工(赋予)进行接合的处理外,还可例示基于形成狭缝的处理、基于粘结剂的处理等。
本卫生薄页纸10优选柔软性(softness)为0.5~3.0g且KES手感指数为8~15。满足该值时,卫生薄页纸10具有充分的柔软度。
在此,柔软性是指通过端子将宽10cm的卫生薄页纸压入宽5.0mm的间隙时的电阻值(纵向横向的平均值),该值越小,意味着越柔软。本说明书中,柔软性是指通过压槽式织物手感测试法(JIS L-1096E法)测定得到的值。柔软性可以通过改变例如定量、层数、用于形成层的纤维的种类、密合加工条件等来进行调节。
另一方面,KES手感指数是通过如下方法测定得到的值。
即,在该测定中,通常的MMD试验机例如如图10~图12所示,在KATO TECH株式会社制的摩擦感试验机“KES SE”的基台上铺上人工皮革(サプラ一レ(注册商标),出光Technofine社制造)进行固定,同时用人工皮革(サプラ一レ(注册商标),出光Technofine社制造)覆盖测定端子,在该测定端子的测定面,在被人工皮革覆盖的部分(接触平面)均匀涂布4mg橄榄油(BOSCO特级初榨油,日清精油),与MMD的测定过程相同地进行测定。
详细的说,由人工皮革构成的接触平面可以通过以上述人工皮革覆盖MMD测定用端子来形成,所述MMD测定用端子由横截面直径为0.5mm的钢琴丝构成,并邻接具有前端的曲率半径为0.25mm的单元鼓出部,具有全宽为10mm的连续的测定面,具有其测定面的长度为10mm的大致10mm见方的测定面。
用人工皮革对上述端子进行的被覆可以如下完成:将人工皮革紧紧与端子的测定面接触或者使人工皮革具有若干张力紧紧地被覆在端子的测定面上,并形成10mm见方的接触平面。当将人工皮革固定在端子上的时候,在进行测定时,即,在使纸试样移动时,重要的是要牢固地进行固定,从而使人工皮革与内部的端子不发生错位、在人工皮革或接触平面上不产生变形等。所述固定是指,例如覆盖上述端子以构成上述接触平面,然后将不构成接触平面的部位用橡皮圈等牢固地固定在不影响装置的测定的部位(例如端子的支持材等)。并且,在MMD试验机的基台上铺上人工皮革,并用胶粘带等进行固定。此时,重要的是将人工皮革牢固地固定在基台上以使测定时不变形。另外,铺在基台上的人工皮革使用与构成上述接触平面的人工皮革相同的物质。此外,将纸试样裁成10cm见方后进行使用,并将其固定在铺有人工皮革的基台上。测定时,在纸试样上用试样按压用锤(约100g)进行按压。并且,将试验机的测定端子上的载荷设定为50g,并使由人工皮革构成的接触平面全体以50gf/cm2的接触压接触在纸试样上,这与MMD测定同样地可以通过将圆盘状的锤安装在端子上部来达成。当然,支持材的一端部(与纸试样的移动方向相反的端部)的固定方法基于MMD的测定。测定中,对纸试样的纵向测定3次,对横向测定3次,共进行6次测定,以该6次的平均值为测定值(KES手感指数)。
该KES手感指数可以根据例如用于形成外层的纤维的种类、纤维长、纤度等以及用于对外层赋予液体阻透性的含试剂液体的种类、赋予量等来调节。
作为对本发明的层赋予或提高液体阻透性的方法,如上所述,有使用液体阻透性的含试剂液体的方法。作为所述液体阻透性的含试剂液体,可举出例如已知作为保湿性含试剂液体的通过使用含保湿剂的物质而形成的含试剂液体,所述保湿剂为下述保湿剂中的至少一种:硅油、硅酮粉等聚硅氧烷;甘油、双甘油、丙二醇、1,3-丁二醇、聚乙二醇等多元醇;山梨糖醇、葡萄糖、木糖醇、麦芽糖、麦芽糖醇、甘露糖醇、海藻糖等糖类;二醇系溶剂及其衍生物。并且,也可以使用鲸蜡醇、硬脂醇、油烯基醇等高级醇;液体石蜡等。但是,作为液体阻透性的含试剂液体,优选至少含有多元醇类。这是因为多元醇类具有保湿性,减轻了使用时对皮肤的损害。
以绝对干燥质量基准计,优选赋予相对于对象层的质量为15~30%的所述液体阻透性的含试剂液体,特别优选赋予20~25%。该含试剂液体小于15%时,不能充分获得含试剂液体的赋予效果。另一方面,超过30%时,不能提高含试剂液体赋予的效果,是不经济的。
此外,在液体阻透性的含试剂液体中可以混合甘氨酸、天冬氨酸、精氨酸、丙胺酸、胱氨酸、半胱氨酸等氨基酸;芦荟浸膏、甘茶浸膏、木瓜浸膏、黄瓜浸膏、明菜(アギナ)浸膏、番茄浸膏、野薔薇浸膏、丝瓜浸膏、百合浸膏、紫云英浸膏等植物提取浸膏;橄榄油、霍霍巴油(jojobaoil)、玫瑰果油、杏仁油、桉树油、牛油果油、椿树油、大豆油、红花油、芝麻油、月见草油等植物油;维生素、水解胶原质、水解角蛋白、水解丝蛋白、壳聚糖、脲、蜂蜜、蜂王浆、透明质酸钠、神经酰胺、角鲨烷、凡士林等。
进而,在液体阻透性的含试剂液体中还可以混合维生素C、维生素E、胶原质等。这样的试剂具有提高湿润感的功能。维生素C和维生素E也发挥抗氧化剂的作用。维生素E是还原力强的成分,具有除去活性氧/自由基、防止产生过氧化脂质的抗氧化作用。因此,维生素E作为含试剂液体的稳定化剂发挥功能,同时若其附在使用薄页纸的使用者的皮肤上,则针对该皮肤发挥出皮脂的抗氧化效果和促进血液循环的效果。并且还具有保湿功能。维生素C与维生素E相同,具有皮脂的抗氧化作用。进而维生素C具有还原维生素E的作用,所以同时使用维生素C和维生素E时,维生素C作为维生素E的助剂发挥作用,将被活性氧等氧化的维生素E还原,起到维持维生素E强大的皮脂的抗氧化作用的作用。胶原质形成皮肤真皮的90%,胶原质减少时,皮肤不润泽并且没有弹力。因此,通过预先使薄页纸含有上述物质,在与皮肤接触时,滋润皮肤,发挥保湿效果,同时对薄页纸也发挥保湿效果。
进而,当液体阻透性的含试剂液体的pH为5.0~6.0的弱酸性时,即使与皮肤接触,也不会使皮肤变为碱性,可以有效防止皮肤受到含试剂液体pH的影响而变粗糙。特别优选的pH范围为5.3~5.7。对于pH的调整法,可以通过在含试剂液体中添加酸性或碱性的pH调节剂来进行调整,含试剂液体为强酸性的情况下,可以使用氢氧化钠水溶液或氢氧化钾水溶液,在含试剂液体为中性/碱性的情况下,可以使用柠檬酸、苹果酸、乳酸。
作为液体阻透性的含试剂液体,可以混合有用于获得清凉感的含试剂液体,例如山梨糖醇、麦芽糖醇(アルチト一ル)、木糖醇、赤藓醇、乳糖醇、帕拉金糖醇等。优选的是赤藓醇、木糖醇、山梨糖醇,更优选赤藓醇、木糖醇。另外,在这些含试剂液体中可以含有选自薄荷醇、水杨酸、α-桉树脑(シネロ一ル)和它们的衍生物的组中的一种或二种以上的冷感剂。此时,优选用于得到清凉感的化学试剂(薬剤)以分散在粘合剂成分中的状态仅包含在外层中。
另一方面,作为在用于形成层的抄造阶段中添加(内添)的优选的含试剂液体,可举出湿润纸力(增强)剂、柔软剂和羧甲基纤维素等。
柔软剂的代表例为表面活性剂系的柔软剂。作为表面活性剂系的柔软剂,可以从阴离子系表面活性剂、非离子系表面活性剂、阳离子系表面活性剂和两性离子表面活性剂中适宜选择使用。使用阴离子系表面活性剂时,可以使挺度(弯曲刚性)降低,由此可以增进保湿剂所带来的湿润感和柔软剂所带来的柔软感。
作为阴离子系表面活性剂,可以使用羧酸盐系、磺酸盐系、硫酸酯盐系、磷酸酯盐系的表面活性剂等。但是优选烷基磷酸酯盐。
作为非离子表面活性剂,可以使用脱水山梨糖醇脂肪酸酯、二甘醇单硬脂酸酯、二甘醇单油酸酯、甘油单硬脂酸酯、甘油单油酸酯、丙二醇单硬脂酸酯等多元醇单脂肪酸酯;N-(3-油酰氧基-2-羟基丙基)二乙醇胺、聚氧乙烯固化蓖麻油、聚氧乙烯山梨糖醇蜂蜡(山梨糖醇:ソルビツト)、聚氧乙烯脱水山梨糖醇倍半硬脂酸酯、聚氧乙烯单油酸酯、聚氧乙烯单月桂酸酯、聚氧乙烯十六烷基醚、聚氧乙烯月桂基醚等。
作为柔软剂,优选使用阳离子表面活性剂。这是因为,病毒、特别是流感病毒的细胞膜(脂肪)为阴离子性,阳离子表面活性剂吸附在细胞膜(脂肪)上后,将脂肪分解,杀死(灭活)病毒,因此阳离子表面活性剂是适宜的。作为阳离子表面活性剂,可以使用季铵盐、胺盐、胺等。
此外,作为两性离子表面活性剂,可以使用含有羧基、磺酸盐、硫酸盐的仲胺或者叔胺的脂肪族衍生物、或者杂环式仲胺或叔胺的脂肪族衍生物等。
作为湿润纸力(增强)剂,除可以使用三聚氰胺-甲醛加成缩合物、脲-甲醛加成缩合物外,考虑到环境因素,可以适当地使用下述物质。即,可以使用聚丙烯酰胺、聚乙烯醇、乙二醛-聚丙烯酰胺共聚物、将官能团数降低至通常的1/10的聚酰胺表氯醇树脂、双醛淀粉或阳离子改性淀粉、氧化淀粉等,更具体地说,可以使用由具有阳离子性的聚乙烯基酰胺共聚物和二元醛形成的热固性树脂(例如,参照日本特公昭44-26670号公报、日本特公昭54-44762号公报、日本特开昭57-149595号公报)、阳离子性醛改性聚丙烯酰胺共聚物(例如,参照日本特开平6-184985号公报、日本特开平8-56868号公报)、含有阳离子性高分子和阴离子性高分子且阳离子性高分子和阴离子性高分子中的至少一种高分子具有疏水性的物质(例如,参照日本特开2002-275787号公报)等公知的物质。
在将本发明的卫生薄页纸制成纸巾的情况下,重叠3片为一组(3层片)时的纸厚优选为200~350μm,更优选为240~320μm。纸厚过薄时,使用者明显感到纸薄,并且吸水性差,作为纸巾的功能降低。另一方面,纸厚过厚时,将预定片数收放在收纳箱中制成制品时拉出性能变差。
在此,纸厚测定是在JIS P 8111的条件下使用尾崎制作所的表盘式厚度规“PEACOCK G型”进行测定。具体地说,确认柱塞(plunger)和测定台之间没有杂物、灰尘等,将柱塞降下使其置于测定台上,使上述表盘式厚度规的存储器移动,与零点一致,接下来,抬起柱塞,将试样(卫生薄页纸)置于试验台上,缓慢降下柱塞,读取此时的表读数。此时,设定成仅载置柱塞。此外,以进行10次测定得到的平均值为纸厚。
本发明的卫生薄页纸10中,对各层的原料没有特别限定,可以根据纸巾、手纸等的用途使用适宜的原料。在使用纸浆纤维作为原料的情况下,作为该纸浆纤维(原料纸浆),例如可以从木材纸浆、非木材纸浆、合成纸浆、废纸纸浆等纸浆中适当选择一种或多种进行使用,具体地说,可以从下述纸浆中适当选择一种或多种进行使用:碎木纸浆(GP)、磨石浆(SGP)、木片机械浆(RGP)、加压式碎木纸浆(PGW)、预热木片机械浆(TMP)、化学热机械纸浆(CTMP)、漂白化学热磨机械浆(BCTMP)等机械纸浆(MP);化学细磨纸浆(CGP)、半化学木纸浆(SCP)、漂白硫酸盐阔叶木浆(LBKP)、漂白针叶木硫酸盐浆(NBKP)等牛皮纸纸浆(KP);碱法纸浆(AP)、亚硫酸盐纸浆(SP)、溶解纸浆(DP)等化学纸浆(CP);以尼龙、人造纤维、聚酯、聚乙烯醇(PVA)等为原料的合成纸浆;脱墨纸浆(DIP)、废纸浆(WP)等废纸纸浆、废渣纸浆(TP);以棉花、亚麻、麻、黄麻、焦麻、苎麻等为原料的破布浆;草纸浆、针茅纸浆、甘蔗渣纸浆、竹纸浆、红麻浆等茎秆纸浆;勒皮纸浆等辅助纸浆等。
可以将纸浆纤维等的原料经例如公知的抄纸工序制成一层,具体地说,经过丝网步骤、压制步骤、干燥步骤、上胶、轧光步骤等。进行该抄纸时,可以添加例如分散剂、氢氧化钠、氨水等pH调节剂以及消泡剂、防腐剂、荧光染料、防粘剂、耐水化剂、流变剂、增效剂等适宜的试剂。
在本发明的卫生薄页纸10中,可以使用的抗病毒剂的种类没有特别限定。例如可以从下述药效成分中适宜选择一种或几种进行使用:罗勒烯、莰烯、苧烯、桧萜(sabinene)、月桂烯、萜品烯、蒎烯、繖花烃(cymene)等植物提取成分中所含有的单萜烯烃类;香茅醇、牻牛儿醇、异蒲勒醇、里哪醇、松油醇等单萜烯醇类;茴香醚(anethol)、香芹酚、丁香油酚、百里酚、对甲酚、对烯丙基苯酚、玫瑰果浸膏、绿茶多酚等酚类;t-茴香脑、对烯丙基苯酚甲基醚、黄樟脑等苯酚醚类;乙醛、橙花醛、香茅醛、柠檬醛、紫苏醛、巴伦西亚醛(パレラナ一ル)等醛类;苯乙酮、樟脑、茉莉酮、圆柚酮、薄荷酮、茴香酮、香芹酮、胡薄荷酮等酮类;丁香烯氧化物、桉树脑、红没药醇氧化物等氧化物类;儿茶素、原花色素、黄酮、二氢黄酮、花色苷、苯酚类、黄酮醇等黄酮类等。并且,也可以使用例如抗坏血酸、羧酸、柠檬酸等有机酸;十二烷基苯磺酸、十二烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸钙等烷基苯磺酸及其盐类;阴离子表面活性剂;阳离子表面活性剂;两性表面活性剂;非离子表面活性剂等。但是,作为本发明中的抗病毒剂,优选使用表面活性剂和多元醇类的至少任意一种。这是因为,表面活性剂和多元醇类吸附在病毒细胞膜上并将其分解,从而将病毒灭活。
这些抗病毒剂以绝对干燥质量基准计相对于液体保持容量大的中间层的赋予量优选为0.1~30g/m2,特别优选的赋予量为1~10g/m2。小于0.1g/m2时,得不到充分的抗病毒剂赋予效果。另一方面,即使超过30g/m2,抗病毒剂赋予效果也不会充分提高,是不经济的。
此外,如上所述使用抗病毒剂时,优选对具有细胞膜的病毒的灭活率为99%以上。另外,作为对象的病毒限于具有细胞膜的病毒,这是由于表面活性剂吸附在细胞膜上并将其分解,从而抑制病毒的繁殖。
作为灭活率的测定方法,将流感病毒(A/Panama/2007/99(H3N2)株)用最小必需培养基调整为约105FFU/ml,制成病毒液。以浸渍有抗病毒剂的薄页纸为中层,制成3层结构作为1组试验纸。将该试验纸裁成1.5cm×1.5cm,然后将3组该试验纸作为1个样品(含有3片浸渍有抗病毒剂的中层,共9片)浸于0.5ml病毒液中。于室温(25℃)放置1分钟、5分钟、15分钟和60分钟。将放置后的反应溶液从1∶1开始进行4倍梯度稀释,用微量感染价测定法(マイクロ感染価测定法)测定溶液中的病毒感染价(表示病毒感染力的定量值),以60分钟后病毒的杀死(灭活)的比例(%)为测定值。
实施例
对本发明的实施例品和市售的通用纸巾以及具有保湿性的市售的纸巾,研究人工清鼻涕向反面的渗透性等各种特性,得到表1和表2所示的结果。在此,各表中的“吸收层”在为3层构成时是指“中间层”,在为2层构成时是指“其中一层”,此外,吸水量和吸水度的测定值也示于对应的栏。
可知本发明的实施例品降低清鼻涕向反面渗透的效果极高。此外,尽管表中并未示出,但任一实施例品都示出了柔软性为0.5~3.0g且KES手感指数为8~15的值,显示出与市售品大致同等的柔软性和手感性。
此外,载荷条件下(在250g载荷下3秒)的人工清鼻涕的渗透试验的条件如下,参照图14操作。
(11)准备人工清鼻涕(生理盐水(脲2%、氯化钠0.8%、氯化钙0.3%、硫酸镁0.8%、离子交换水96.1%)∶CMC(羧基甲基纤维素)4%水溶液=1∶2、食用红色素(微量))。
(12)层叠2片滤纸(东洋滤纸株式会社制造“ADVANTEC1(150mm)”),测定质量。在该滤纸的中心预先设置凹形折痕(谷折目)。
(13)在层叠的滤纸上层叠试验试样((a)图)。
(14)用微量移液管从10mm的高度将1ml上述人工清鼻涕滴加至滤纸上((b)图)。
(15)沿折痕将试验试样连同滤纸折成一半((c)图)。
(16)在其上载置加有水的总重量设定成250g的500ml容量SUS制烧杯(东京硝子机器社制造)。此时,烧杯的底面(直径82mm、底面积52.8cm2)中心处于滴加的人工清鼻涕的中心的正上方。3秒后,取走烧杯,除去试验试样,仅测定滤纸的质量,将该重量与滴加前的质量的差作为载荷条件下(在250g载荷下3秒)渗到反面的人工清鼻涕量(mg)。
Claims (9)
1、一种卫生薄页纸,其特征在于,其为2层以上叠合而成的卫生薄页纸,所述卫生薄页纸的最外层的至少一侧外层为以纸浆为原料的纸层,该卫生薄页纸在人工清鼻涕的渗透试验(无载荷时)中渗到反面的人工清鼻涕量为10mg以下。
2、一种卫生薄页纸,其特征在于,其为3层叠合而成的卫生薄页纸,各层是以纸浆为原料的纸层,该卫生薄页纸在人工清鼻涕的渗透试验(无载荷时)中渗到反面的人工清鼻涕量为10mg以下。
3、如权利要求1或2所述的卫生薄页纸,其中,该卫生薄页纸在载荷条件下(在250g载荷下3秒)的人工清鼻涕的渗透试验中渗到反面的人工清鼻涕量为150mg以下。
4、如权利要求2所述的卫生薄页纸,其中,与两外层相比,中间层的定量大。
5、如权利要求2所述的卫生薄页纸,其中,在中间层含有抗病毒剂。
6、如权利要求2所述的卫生薄页纸,其中,在两外层含有提高液体阻透性的含试剂液体。
7、如权利要求1~6任意一项所述的卫生薄页纸,其中,相互叠合的各层通过选自热熔合、超声波熔合、粘合剂和层间结合的组中的任一种接合加工进行叠合。
8、如权利要求2所述的卫生薄页纸,其中,中间层的任一层被着色,并且具有从至少一侧的最外层侧能够看到该着色的效果。
9、如权利要求1~8任意一项所述的卫生薄页纸,其中,制品的每平米纸重为10~55g/m2。
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