CN101230127A - 具有1,8-萘二甲酰亚胺基的聚合物及有机发光器件 - Google Patents

具有1,8-萘二甲酰亚胺基的聚合物及有机发光器件 Download PDF

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Abstract

提供由式1表示的包括1，8－萘二甲酰亚胺基的聚合物。包括1，8－萘二甲酰亚胺基作为侧链的聚合物显示出高光致发光量子效率，且包括该聚合物的有机发光器件具有改善的效率和使用寿命的发光特性。

Description

具有1，8-萘二甲酰亚胺基的聚合物及有机发光器件
技术领域
本发明涉及一种具有1，8-萘二甲酰亚胺基的聚合物以及一种包括该聚合物的有机发光器件，且更具体地涉及一种具有改善的发光效率和使用寿命的有机发光器件，其中使用显示高光致发光量子效率的具有1，8-萘二甲酰亚胺基的聚合物。
背景技术
发光器件是生成并发射光的器件，并具有宽的发光角、良好的对比度以及短的响应时间。发光器件可分为具有由无机化合物形成的发光层的无机发光器件和具有由有机化合物形成的发光层的有机发光器件(OLED)。当与无机发光器件对比时，OLED具有高亮度、低操作电压以及短响应时间，且可实现宽范围颜色的发光。因此，对于OLED进行了很多研究。
通常，OLED具有阳极/有机发光层/阴极的层压结构。此外，OLED可具有各种层压结构，诸如阳极/空穴注入层/空穴传输层/发光层/电子传输层/电子注入层/阴极的结构或阳极/空穴注入层/空穴传输层/发光层/空穴阻挡层/电子传输层/电子注入层/阴极的结构。
根据所使用材料的特性和制造工艺，有机电致发光器件可分为采用小分子的器件和采用聚合物的器件。
当采用小分子制造器件时，真空沉积法用于形成层。该方法可容易地精制发光材料并实现高纯度的器件。然而，为了采用该方法，仍需要增加量子效率，防止结晶并提高色纯度。
在报导当电施加到作为π-共轭聚合物的聚(1，4-亚苯基亚乙烯基)(PPV)时发光之后，已积极进行了对于采用聚合物的有机电致发光器件的研究。该π-共轭聚合物具有其中单键(或π键)和双键(或π键)交替包括且因此不定域化的化学结构。此外，该π-共轭聚合物具有π电子，该电子相对自由地沿着键合链移动。利用这种类半导体的特性，当该π-共轭聚合物应用于有机电致发光器件的发光层时，对应于HOMO(最高被占用分子轨道)-LUMO(最低未占用分子轨道)带隙的可见光波长的光可容易地通过分子设计获得，并且具有优异机械特性的薄膜可采用旋涂或印刷的方法简单地形成，因为它具有高玻璃化转变温度，带来简单的生产工艺以及低制造成本。聚合物的实例包括聚乙炔、聚噻吩、聚对亚苯基、聚吡咯、聚并噻吩、聚异硫茚、聚亚苯基亚乙烯基和聚噻吩基亚乙烯基。
目前，红和绿色聚合物发光器件具有用于显示器件的适当的亮度、效率和稳定性。相反，蓝色聚合物发光器件效率低且寿命短。蓝色聚合物的实例可包括聚(对亚苯基)(PPP)和聚(芴)，例如，具有9，9-二烷基的聚芴。然而，这些聚合物也具有低效率和短寿命。
因此，为了克服传统技术问题，需要开发具有新结构的聚合物和具有改善的发光效率和寿命的有机电致发光器件。
发明内容
本发明提供一种聚合物，其包括1，8-萘二甲酰亚胺基。
本发明也提供一种用于发光器件发光层的包括该聚合物的组合物。
本发明也提供一种包括该聚合物的有机发光器件。
根据本发明的一个方面，提供由式1表示的包括的1，8-萘二甲酰氨基的聚合物：
<式1>
Figure A20071000374700101
其中Ar1和Ar2各自独立地为亚芳基，优选，取代或未取代的C6-C30亚芳基、取代或未取代的C2-C30杂亚芳基、取代或未取代的C5-C30碳环基、或取代或未取代的C2-C30杂环基，且每个Ar1和Ar2可以相同或不同；
L1是取代或未取代的C6-C30亚芳基、取代或未取代的C2-C30杂亚芳基、取代或未取代的C1-C20亚烷基、取代或未取代的C1-C20亚环烷基、取代或未取代的C1-C20杂亚环烷基、醚基、-N(L2)-基或-O-(CH2)m-基；
L2是氢、卤素、取代或未取代的C1-C20烷基、取代或未取代的C1-C20环烷基、取代或未取代的C1-C20杂环烷基、取代或未取代的C6-C30芳基、取代或未取代的C2-C30杂芳基、烷氧基、胺基、烷基胺基或硫代烷基；
n是聚合度，其为10到100,000的实数；
a和b是摩尔比率，其中a+b＝1且0.001≤b≤0.3；以及
m是1到20的整数。
在上述聚合物中，Ar1和Ar2的实例可各自独立地为取代或未取代的亚苯基、取代或未取代的亚萘基、取代或未取代的亚蒽基、取代或未取代的亚菲基、取代或未取代的亚芴基、取代或未取代的亚咔唑基、取代或未取代的亚噻吩基或取代或未取代的亚噻唑基。
根据本发明的实施方案，在上述聚合物中，亚芳基、杂亚芳基、碳环基、杂环基、亚烷基、亚环烷基、杂亚环烷基、烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基和烷氧基的取代基可以包括选自以下的至少一个取代基：-F、-Cl、-Br、-CN、-NO2或-OH；未取代的或被-F、-Cl、-Br、-CN、-NO2或-OH取代的C1-C20烷基；未取代的或被-F、-Cl、-Br、-CN、-NO2或-OH取代的C1-C20烷氧基；未取代的或被-F、-Cl、-Br、-CN、-NO2或-OH取代的C6-C30芳基；未取代的或被-F、-Cl、-Br、-CN、-NO2或-OH取代的C2-C30杂芳基；和未取代的或被-F、-Cl、-Br、-CN、-NO2或-OH取代的C5-C20环烷基。
根据本发明的另一实施方案，在上述聚合物中，Ar1和Ar2可各自独立地选自亚苯基、C1-C10烷基亚苯基、C1-C10烷氧基亚苯基、卤代亚苯基、氰基亚苯基、二氰基亚苯基、三氟甲氧基亚苯基、邻-、间-或对-亚苄基、邻-，间-或对-亚枯基、亚
Figure A20071000374700111
基(mesitylene)、苯氧基亚苯基、(α，α-二甲苯)亚苯基、(N，N′-二甲基)氨基亚苯基、(N，N′-二苯基)氨基亚苯基、(C1-C10烷基环己基)亚苯基、(蒽基)亚苯基、亚联苯基、C1-C10烷基亚联苯基、C1-C10烷氧基亚联苯基、并环戊二烯基、亚茚基、亚萘基、C1-C10烷基亚萘基、C1-C10烷氧基亚萘基、卤代亚萘基、氰基亚萘基、亚偶苯基(biphenylenylene)、C1-C10烷基亚偶苯基、C1-C10烷氧基亚偶苯基、亚蒽基、亚甘菊环基、亚庚搭烯基、亚苊烯基、亚非那烯基(phenalenylene)、9.9-二烷基亚芴基、亚芴基、亚蒽氢醌基、甲基亚蒽基、亚菲基、亚苯并菲基、亚嵌二萘基、亚
Figure A20071000374700112
基、乙基-亚
Figure A20071000374700113
基、亚苉基、亚二萘嵌苯基、氯代亚二萘嵌苯基、亚戊芬基、亚并五苯基、亚四亚苯(tetraphenylenylene)基、亚己芬基、亚并六苯基、亚玉红省基、亚晕苯基、亚联三萘基、亚庚芬基、亚并七苯基、亚皮蒽基、亚卵苯基、亚咔唑基、C1-10烷基亚咔唑基、亚噻吩基、亚吲哚基、亚嘌呤基、亚苯并咪唑基、亚喹啉基、亚苯并噻吩基、亚对噻嗪基、亚吡咯基、亚吡唑基、亚咪唑基、亚咪唑啉基、亚噁唑基、亚噻唑基、亚三唑基、亚四唑基、亚噁二唑基、亚吡啶基、亚哒嗪基、亚嘧啶基、亚吡嗪基、亚噻蒽基、亚四氢化吡咯基、亚吡唑烷基、亚四氢咪唑基、亚哌啶基、亚哌嗪基和亚吗啉基。
根据本发明的另一实施方案，在上述聚合物中，L1可选自亚苯基、C1-C10烷基亚苯基、C1-C10烷氧基亚苯基、卤代亚苯基、氰基亚苯基、二氰基亚苯基、三氟甲氧基亚苯基、邻-、间-或对-亚苄基、邻-、间-或对-亚枯基、亚
Figure A20071000374700121
基、苯氧基亚苯基、(α，α-二甲苯)亚苯基、(N，N′-二甲基)氨基亚苯基、(N，N′-二苯基)氨基亚苯基、(C1-C10烷基环己基)亚苯基、(蒽基)亚苯基、亚联苯基、C1-C10烷基亚联苯基、C1-C10烷氧基亚联苯基、亚并环戊二烯基、亚茚基、亚萘基、C1-C10烷基亚萘基、C1-C10烷氧基亚萘基、卤代亚萘基、氰基亚萘基、亚偶苯基、C1-C10烷基亚偶苯基、C1-C10烷氧基亚偶苯基、亚蒽基、亚甘菊环基、亚庚搭烯基、亚苊烯基、亚非那烯基、亚芴基、9.9-二烷基亚芴基、亚蒽氢醌基、甲基亚蒽基、亚菲基、亚苯并菲基、亚嵌二萘基、亚
Figure A20071000374700122
基、乙基-亚
Figure A20071000374700123
基、亚苉基、亚二萘嵌苯基、氯代亚二萘嵌苯基、亚戊芬基、亚并五苯基、亚四亚苯基、亚己芬基、亚并六苯基、亚玉红省基、亚晕苯基、亚联三萘基、亚庚芬基、亚并七苯基、亚皮蒽基、亚卵苯基、亚咔唑基、C1-10烷基亚咔唑基、亚噻吩基、亚吲哚基、亚嘌呤基、亚苯并咪唑基、亚喹啉基、亚苯并噻吩基、亚对噻嗪基、亚吡咯基、亚吡唑基、亚咪唑基、亚咪唑啉基、亚噁唑基、亚噻唑基、亚三唑基、亚四唑基、亚噁二唑基、亚吡啶基、亚哒嗪基、亚嘧啶基、亚吡嗪基、亚噻蒽基、亚四氢化吡咯基、亚吡唑烷基、亚四氢咪唑基、亚哌啶基、亚哌嗪基、亚咔唑基、亚苯并噁唑基、亚吩噻嗪基、亚5H-二苯并氮杂
Figure A20071000374700124
基、亚5H-三苯并氮杂
Figure A20071000374700125
基、亚吗啉基、亚甲基、亚乙基、亚丙基、亚丁基、亚戊基、醚基(-O-)、-OCH2-、-OCH2CH2-、-OCH2CH2CH2-、-N(CH3)-和-N(CH2CH3)-。
根据本发明的另一实施方案，在上述聚合物中，L2可选自氢、卤素、甲基、乙基、丙基、丁基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、C1-C10烷基胺基、C1-C10硫代烷基、苯基、C1-C10烷基苯基、C1-C10烷氧基苯基、卤代苯基、氰基苯基、二氰基苯基、三氟甲氧基苯基、邻-、间-或对-苄基、邻-、间-或对-枯基、
Figure A20071000374700126
基、苯氧基苯基、(α，α-二甲苯)苯基、(N，N′-二甲基)氨基苯基、(N，N′-二苯基)氨基苯基、(C1-C10烷基环己基)苯基、(蒽基)苯基、联苯基、C1-C10烷基联苯基、C1-C10烷氧基联苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、C1-C10烷基萘基、C1-C10烷氧基萘基、卤代萘基、氰基萘基、偶苯基、C1-C10烷基偶苯基、C1-C10烷氧基偶苯基、蒽基、甘菊环基、庚搭烯基、苊烯基、非那烯基、芴基、9，9-二烷基芴基、蒽氢醌基、甲基蒽基、菲基、苯并菲基、嵌二萘基、
Figure A20071000374700131
基、乙基-基、苉基、二萘嵌苯基、氯代二萘嵌苯基、戊芬基、并五苯基、四亚苯(tetraphenylenyl)基、己芬基、并六苯基、玉红省基、晕苯基、联三萘基、庚芬基、并七苯基、皮蒽基、卵苯基、咔唑基、环戊基和环己基。
根据本发明的另一实施方案，在上述聚合物中，L2可以由下式之一表示：
Figure A20071000374700133
根据本发明的另一实施方案，聚合物的数均分子量可以为10,000到120,000。
根据本发明的另一实施方案，聚合物的玻璃化转变温度可以为120到200℃。
根据本发明的另一方面，提供一种用于发光器件的发光层的组合物，其包括：上述聚合物；和发射红、绿、蓝或白光的磷光或荧光掺杂剂。
根据本发明另一方面，提供一种包括上述聚合物的光电子器件。
根据本发明另一方面，提供一种有机发光器件，其包括：第一电极；第二电极；和夹在第一电极和第二电极之间的有机层，其中该有机层包括上述聚合物。
在本发明的一个实施方案中，该有机层可以是发光层和空穴传输层之一。
根据本发明的另一实施方案，该有机发光器件还可以包括夹在第一电极和第二电极之间的选自空穴注入层、空穴传输层、电子阻挡层、空穴阻挡层、电子传输层和电子注入层的至少一层。
根据本发明的另一实施方案，该有机发光器件可具有选自以下的结构：第一电极/空穴注入层/发光层/电子传输层/电子注入层/第二电极结构，第一电极/空穴注入层/空穴传输层/发光层/电子传输层/电子注入层/第二电极结构，和第一电极/空穴注入层/空穴传输层/发光层/空穴阻挡层/电子传输层/电子注入层/第二电极结构。
根据本发明的另一实施方案，有机发光器件的发光层可包括发射红、绿、蓝或白光的磷光或荧光掺杂剂。
根据本发明的另一方面，提供一种有机发光器件，其包括：第一电极；第二电极；和夹在第一电极和第二电极之间的有机层，该有机层包括发光层和夹在发光层和第一电极之间的空穴传输层，该发光层包括利用掺杂剂掺杂的聚合物。
根据本发明的包括1，8-萘二甲酰亚胺基作为侧链的聚合物显示出高PL量子效率。与传统的具有退化性能的蓝色聚合物有机发光器件相比较，包括根据本发明的聚合物的有机发光器件在效率和使用寿命上具有改善的发光特性。
附图说明
当结合附图考虑时，通过下面的详述，本发明更完整的理解和其伴随的优点将更明晰，并变得更好理解，在附图中相同的附图标记表示相同或相似的部件，其中：
图1A到1D是示意性说明根据本发明实施方案的有机发光器件结构的截面图。
具体实施方式
在下文，将更全面地描述本发明的实施方案。
根据本发明实施方案的包括1，8-萘二甲酰亚胺基的聚合物由式1表示：
<式1>
Figure A20071000374700151
其中Ar1和Ar2各自独立地地为取代或未取代的C6-C30亚芳基、取代或未取代的C2-C30杂亚芳基、取代或未取代的C5-C30碳环基或取代或未取代的C2-C30杂环基，以及Ar1和Ar2可以相同或不同；
L1为取代或未取代的C6-C30亚芳基、取代或未取代的C2-C30杂亚芳基、取代或未取代的C1-C20亚烷基、取代或未取代的C1-C20亚环烷基、取代或未取代的C1-C20杂亚环烷基、醚基、-N(L2)-基或-O-(CH2)m-基；
L2是氢、卤素、取代或未取代的C1-C20烷基、取代或未取代的C1-C20环烷基、取代或未取代的C1-C20杂环烷基、取代或未取代的C6-C30芳基、取代或未取代的C2-C30杂芳基、烷氧基、胺基、烷基胺基或硫代烷基；
n是聚合度，其为10到100,000的实数；
a和b是摩尔比率，其中a+b＝1且0.001≤b≤0.3；和
m是1到20的整数。
在上述结构中，由Ar1和Ar2表示的聚合物主链用作传送能量的主体以及1，8-萘二甲酰亚胺基用作客体，用于通过将电能转换为光能而发光。在聚合物中，包括在聚合物主链中的Ar1和Ar2相对量可调整，以便控制发光频率。在式1中，b可以为0.001到0.3，优选，0.002到0.1。
在上述聚合物中，Ar1和Ar2的实例可以为现有技术中使用的任何亚芳基。优选，Ar1和Ar2各自独立地为取代或未取代的亚苯基、取代或未取代的亚萘基、取代或未取代的亚蒽基、取代或未取代的亚菲基、取代或未取代的亚芴基、取代或未取代的亚咔唑基、取代或未取代的亚噻吩基、或取代或未取代的亚噻唑基，但不限于此。Ar1和Ar2可以相同或不同。
在上述聚合物中，亚芳基、杂亚芳基、碳环基、杂环基、亚烷基、亚环烷基、杂亚环烷基、烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基和烷氧基的取代基可以是-F、-Cl、-Br、-CN、-NO2或-OH；未取代的或被-F、-Cl、-Br、-CN、-NO2或-OH取代的C1-C20烷基；未取代的或被-F、-Cl、-Br、-CN、-NO2或-OH取代的C1-C20烷氧基；未取代的或被-F、-Cl、-Br、-CN、-NO2或-OH取代的C6-C30芳基；未取代的或被-F、-Cl、-Br、-CN、-NO2或-OH取代的C2-C30杂芳基；和未取代的或被-F、-Cl、-Br、-CN、-NO2或-OH取代的C5-C20环烷基，但不限于此。可使用本领域公知的改善聚合物的发光效率的任何取代基。
更具体地，在聚合物中Ar1和Ar2的实例是亚苯基、C1-C10烷基亚苯基、C1-C10烷氧基亚苯基、卤代亚苯基、氰基亚苯基、二氰基亚苯基、三氟甲氧基亚苯基、邻-、间-或对-亚苄基、邻-、间-或对-亚枯基、亚
Figure A20071000374700161
基、苯氧基亚苯基、(α，α-二甲苯)亚苯基、(N，N′-二甲基)氨基亚苯基、(N，N′-二苯基)氨基亚苯基、(C1-C10烷基环己基)亚苯基、(蒽基)亚苯基、亚联苯基、C1-C10烷基亚联苯基、C1-C10烷氧基亚联苯基、并环戊二烯基、亚茚基、亚萘基、C1-C10烷基亚萘基、C1-C10烷氧基亚萘基、卤代亚萘基、氰基亚萘基、亚偶苯基、C1-C10烷基亚偶苯基、C1-C10烷氧基亚偶苯基、亚蒽基、亚甘菊环基、亚庚搭烯基、亚苊烯基、亚非那烯基、9.9-二烷基亚芴基、亚芴基、亚蒽氢醌基、甲基亚蒽基、亚菲基、亚苯并菲基、亚嵌二萘基、亚
Figure A20071000374700162
基、乙基-亚
Figure A20071000374700163
基、亚苉基、亚二萘嵌苯基、氯代亚二萘嵌苯基、亚戊芬基、亚并五苯基、亚四亚苯基、亚己芬基、亚并六苯基、亚玉红省基、亚晕苯基、亚联三萘基、亚庚芬基、亚并七苯基、亚皮蒽基、亚卵苯基、亚咔唑基、C1-10烷基亚咔唑基、亚噻吩基、亚吲哚基、亚嘌呤基、亚苯并咪唑基、亚喹啉基、亚苯并噻吩基、亚对噻嗪基、亚吡咯基、亚吡唑基、亚咪唑基、亚咪唑啉基、亚噁唑基、亚噻唑基、亚三唑基、亚四唑基、亚噁二唑基、亚吡啶基、亚哒嗪基、亚嘧啶基、亚吡嗪基、亚噻蒽基、亚四氢化吡咯基、亚吡唑烷基、亚四氢咪唑基、亚哌啶基、亚哌嗪基或亚吗啉基，但不限于此。也可使用本领域公知的任意具有单环或多环的亚芳基化合物。此外，Ar1和Ar2可以相同或不同。
聚合物的L1可以为亚苯基、C1-C10烷基亚苯基、C1-C10烷氧基亚苯基、卤代亚苯基、氰基亚苯基、二氰基亚苯基、三氟甲氧基亚苯基、邻-、间-或对-亚苄基、邻-、间-或对-亚枯基、亚
Figure A20071000374700164
基、苯氧基亚苯基、(α，α-二甲苯)亚苯基、(N，N′-二甲基)氨基亚苯基、(N，N′-二苯基)氨基亚苯基、(C1-C10烷基环己基)亚苯基、(蒽基)亚苯基、亚联苯基、C1-C10烷基亚联苯基、C1-C10烷氧基亚联苯基、亚并环戊二烯基、亚茚基、亚萘基、C1-C10烷基亚萘基、C1-C10烷氧基亚萘基、卤代亚萘基、氰基亚萘基、亚偶苯基、C1-C10烷基亚偶苯基、C1-C10烷氧基亚偶苯基、亚蒽基、亚甘菊环基、亚庚搭烯基、亚苊烯基、亚非那烯基、亚芴基、9.9-二烷基亚芴基、亚蒽氢醌基、甲基亚蒽基、亚菲基、亚苯并菲基、亚嵌二萘基、亚
Figure A20071000374700171
基、乙基-亚
Figure A20071000374700172
基、亚苉基、亚二萘嵌苯基、氯代亚二萘嵌苯基、亚戊芬基、亚并五苯基、亚四亚苯基、亚己芬基、亚并六苯基、亚玉红省基、亚晕苯基、亚联三萘基、亚庚芬基、亚并七苯基、亚皮蒽基、亚卵苯基、亚咔唑基、C1-10烷基亚咔唑基、亚噻吩基、亚吲哚基、亚嘌呤基、亚苯并咪唑基、亚喹啉基、亚苯并噻吩基、亚对噻嗪基、亚吡咯基、亚吡唑基、亚咪唑基、亚咪唑啉基、亚噁唑基、亚噻唑基、亚三唑基、亚四唑基、亚噁二唑基、亚吡啶基、亚哒嗪基、亚嘧啶基、亚吡嗪基、亚噻蒽基、亚四氢化吡咯基、亚吡唑烷基、亚四氢咪唑基、亚哌啶基、亚哌嗪基、亚咔唑基、亚苯并噁唑基、亚吩噻嗪基、亚5H-二苯并氮杂基、亚5H-三苯并氮杂
Figure A20071000374700174
基、亚吗啉基、亚甲基、亚乙基、亚丙基、亚丁基、亚戊基、醚基(-O-)、-OCH2-、-OCH2CH2-、-OCH2CH2CH2-、-N(CH3)-或-N(CH2CH3)-，但不限于此。可使用本领域公知的任何取代基。
聚合物的L2可以是氢、卤素、甲基、乙基、丙基、丁基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、C1-C10烷基胺基、C1-C10硫代烷基、苯基、C1-C10烷基苯基、C1-C10烷氧基苯基、卤代苯基、氰基苯基、二氰基苯基、三氟甲氧基苯基、邻-、间-或对-苄基、邻-、间-或对-枯基、
Figure A20071000374700175
基、苯氧基苯基、(α，α-二甲苯)苯基、(N，N′-二甲基)氨基苯基、(N，N′-二苯基)氨基苯基、(C1-C10烷基环己基)苯基、(蒽基)苯基、联苯基、C1-C10烷基联苯基、C1-C10烷氧基联苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、C1-C10烷基萘基、C1-C10烷氧基萘基、卤代萘基、氰基萘基、偶苯基、C1-C10烷基偶苯基、C1-C10烷氧基偶苯基、蒽基、甘菊环基、庚搭烯基、苊烯基、非那烯基、芴基、9，9-二烷基芴基、蒽氢醌基、甲基蒽基、菲基、苯并菲基、嵌二萘基、
Figure A20071000374700176
基、乙基-
Figure A20071000374700177
基、苉基、二萘嵌苯基、氯代二萘嵌苯基、戊芬基、并五苯基、四亚苯基、己芬基、并六苯基、玉红省基、晕苯基、联三萘基、庚芬基、并七苯基、皮蒽基、卵苯基、咔唑基、环戊基或环己基，但不限于此。可使用本领域公知的改善聚合物发光效率的取代基。
聚合物的L2可以由下式的任意一种表示：
Figure A20071000374700181
聚合物的数均分子量可以为10,000到120,000。当数均分子量小于10,000，其层的均匀性由于结晶而降低。当数均分子量高于120,000时，由于低溶解性，采用聚合物的层的制造变得困难。
聚合物的玻璃化转变温度可以是120到200℃。当玻璃化转变温度小于120℃，对于器件生成热的耐热性低。当玻璃化转变温度高于200℃时，在聚合期间单体断裂。
根据本发明实施方案的用于发光器件的发光层的组合物包括聚合物和发射红、绿、蓝或白光的磷光或荧光掺杂剂。采用该组合物的有机发光器件改善发光器件的发光效率。
根据本发明实施方案的光电子器件包括聚合物。该聚合物是导电的且具有能发光的官能团，使得聚合物可用于各种电致发光器件中，例如，发光器件。
根据本发明实施方案的有机电致发光器件包括第一电极，第二电极，和夹在第一电极和第二电极之间的有机层。该有机层包括由式1表示的聚合物。
由于聚合物在分子内包括1，8-萘二甲酰亚胺基，所以光致发光(PL)量子效率高。当该化合物用于器件中时，器件的效率和使用寿命可提高。因此，包括由式1表示的聚合物的有机层可以为发光层或空穴传输层。
根据本发明的实施方案的有机电致发光器件具有各种结构。该器件还可包括夹在第一电极和第二电极之间的选自空穴注入层、空穴传输层、电子阻挡层、空穴阻挡层、电子传输层和电子注入层的至少一层。
更具体地，图1A，1B和1C中说明了根据本发明的实施方案的有机发光器件。图1A是示意性说明具有第一电极/空穴注入层/发光层/电子传输层/电子注入层/第二电极结构的有机发光器件的截面图。图1B是示意性说明具有第一电极/空穴注入层/空穴传输层/发光层/电子传输层/电子注入层/第二电极结构的有机发光器件的截面图。图1C是示意性说明具有第一电极/空穴注入层/空穴传输层/发光层/空穴阻挡层/电子传输层/电子注入层/第二电极结构的有机发光器件的截面图。在这些实施方案中，发光层可包括根据本发明实施方案的聚合物。
根据本发明的实施方案的有机发光器件的发光层可含有发射红、绿、蓝或白光的磷光或荧光掺杂剂。该磷光掺杂剂可包括选自Ir、Pt、Os、Ti、Zr、Hf、Eu、Tb和Tm的至少一种有机金属化合物。
现在将参见图1D中说明的有机发光器件描述制造根据本发明实施方案的有机发光器件的方法。
首先，采用沉积法或溅射法在基底上沉积高功函材料以形成第一电极。该第一电极可以是阳极。该基底可以为传统有机发光显示器件中通常使用的基底。例如，该基底可以为玻璃基底或透明塑料基底，这两者具有机械强度、热稳定性和扁平表面，是透明的和防水的，并且可容易处理。该第一电极材料可以为导电透明材料，诸如氧化铟锡(ITO)、氧化铟锌(IZO)、氧化锡(SnO2)、氧化锌(ZnO)等等。
然后，采用诸如真空沉积法、旋涂法、流延(casting)法、LB法等等各种方法，在第一电极上形成空穴传输层(HTL)。
当HTL通过真空沉积形成时，沉积条件可根据用于形成HTL的化合物和将形成的HTL的结构和热特性而变化。例如，沉积温度可以为100到500℃，沉积压力可以为10-8到10-3托，沉积速率可以为0.01到
Figure A20071000374700191
/秒，以及HTL的厚度可以为
Figure A20071000374700192
到5μm。
当HTL通过旋涂形成时，涂布条件可根据用于形成HTL的化合物和要形成的HTL的结构和热特性而变化。涂布速率可以约为2,000rpm到5,000rpm，且烘烤过程可以在涂布过程之后进行。烘烤过程的温度可以约为50℃到250℃。
不限制用于形成HTL的材料，可使用通常用于形成HTL的任何公知的材料。例如，诸如由式2表示的聚乙烯咔唑(PVK)等的咔唑衍生物，和PEDOT/PSS(聚(3，4-亚乙二氧基噻吩)/聚苯乙烯对磺酸盐)。
<式2>
Figure A20071000374700201
HTL的厚度可以约为5到100nm，例如，10到60nm。当HTL的厚度小于5nm时，可降低空穴传输。当HTL的厚度高于100nm时，可增加操作电压。
随后，可通过旋涂、流延等等，在HTL上形成发光层(EML)。当通过旋涂或流延形成EML时，涂布条件可根据用于形成EML的化合物变化，且可与形成HTL时的相同。
不限制用于形成EML的材料，且可以是各种化合物，例如式1表示的聚合物。
<式1>
Figure A20071000374700202
其中Ar1、Ar2、L1、L2、n、a和b如上定义。
不限制聚合物的实例，但其可为式3到5表示的聚合物。
<式3>
Figure A20071000374700203
其中n为10到100,000。
<式4>
Figure A20071000374700211
其中n为10到100,000。
<式5>
Figure A20071000374700212
其中n为10到100,000。
此外，除了根据本发明实施方案的化合物，可使用其它公知的掺杂剂形成EML。例如，荧光掺杂剂可以是IDE102或IDE105(由Idemitsu Kosan，Co.Ltd.制造)，或C545T(由Hayashibara Inc.制造)；以及磷光掺杂剂可以是作为红色磷光掺杂剂的PtOEP或RD 61(由UDC Inc.制造)，作为绿色磷光掺杂剂的Ir(PPy)3(PPy＝2-苯基吡啶)，和作为蓝色磷光掺杂剂的F2Irpic。
不限制使用的掺杂剂的浓度，且基于100重量份的主体，可以为0.01到15重量份。
EML的厚度为可以为10-100nm，例如，20-60nm。当EML的厚度小于10nm时，发光特性可劣化。当EML的厚度高于100nm时，可提高操作电压。
接着，可采用真空沉积法或溅射法，在EML上形成第二电极。第二电极可用作阴极。用于形成第二电极的材料可以是具有低功函的金属、合金、导电化合物或这些物质的混合物。例如，第二电极形成金属可以是Li、Mg、Al、Al-Li、Ca、Mg-In、Mg-Ag等等。相比之下，可使用BaF2/Ca/Al和Ca/Al的层压材料。同时，为了获得前发光型发光器件，阴极可由透明材料形成，诸如ITO或IZO。
此外，该发光器件还可包括下述的层。
可采用诸如旋涂法、流延法等的各种方法在第一电极上形成空穴注入层(HIL)。
当采用旋涂形成HIL时，涂布条件可根据用于形成HIL的化合物和要形成的HIL的结构和热性质变化。涂布速率可以约为2000到5000rpm，且在涂布后用于去除溶剂的热处理温度可约为80到200℃。
不限制用于形成HIL的材料，且可以为导电可溶聚合物，诸如由式6表示的Pani/DBSA(聚苯胺/十二烷基苯磺酸)，由式7表示的PEDOT/PSS(聚(3，4-亚乙二氧基噻吩)/聚(4-苯乙烯磺酸盐)，Pani/CSA(聚苯胺/樟脑磺酸)，或PANI/PSS(聚苯胺)/聚(4-苯乙烯磺酸盐).
               <式6>                                <式7>
Figure A20071000374700221
HIL的厚度可以约为100到
Figure A20071000374700222
例如，100到
Figure A20071000374700223
当HIL的厚度小于
Figure A20071000374700224
时，可降低空穴注入。当HIL的厚度高于
Figure A20071000374700225
时，可提高操作电压。
当采用磷光掺杂剂形成EML时，可采用真空沉积法、旋涂法、流延法、LB等在HTL上形成空穴阻挡层(HBL)以防止三重态激子或空穴扩散到电子传输层中。当HBL通过真空沉积和旋涂形成时，真空沉积条件或旋涂条件可根据用于形成HBL的化合物变化且可几乎与形成HIL的相同。用于形成HBL的已知的可用的材料可以是，例如，噁二唑衍生物、三唑衍生物、菲咯啉衍生物、JP 11-329734(A1)中公开的材料、BCP等等。
HBL的厚度可以约为50到
Figure A20071000374700226
例如，100到当HBL的厚度小于
Figure A20071000374700228
时，可降低空穴阻挡能力。当HBL的厚度高于
Figure A20071000374700229
时，可提高操作电压。
随后，电子传输层(ETL)可采用真空沉积法、旋涂法、流延法等形成。当采用真空沉积或旋涂形成ETL时，真空沉积条件或旋涂条件可根据用于形成ETL的化合物变化，且可几乎与形成HIL的相同。用于形成ETL的化合物稳定地传输从电子注入电极(阴极)注入的电子，且可以为喹啉衍生物，诸如三(8-羟基喹啉合(quinolinolate))铝(Alq3)或由式8表示的TAZ。
<式8>
Figure A20071000374700231
ETL的厚度可以约为
Figure A20071000374700232
例如，
Figure A20071000374700233
当ETL的厚度小于
Figure A20071000374700234
时，可降低电子传输。当ETL的厚度高于
Figure A20071000374700235
时，可提高操作电压。
可在ETL上形成允许电子从阴极容易地注入的电子注入层(EIL)。用于形成EIL的材料不具体限制。
EIL可由任何已知的用于形成EIL的材料形成，诸如LiF、NaCl、CsF、Li2O、BaO等等。沉积EIL的条件可根据用于形成EIL的材料变化，且可几乎与形成HIL的相同。
EIL的厚度可以约为例如，5到
Figure A20071000374700237
当EIL的厚度小于
Figure A20071000374700238
时，可降低电子注入。当EIL的厚度高于
Figure A20071000374700239
时，可提高操作电压。
除了图1D说明的包括第一电极、HTL、EML和第二电极的有机发光器件的结构之外，根据本发明实施方案的有机发光器件还可具有各种结构。
根据传统的有机合成方法制备式1的聚合物。采用1H NMR和质谱仪确定合成的产品。
在下文，将详述根据本发明的实施方案的用于制备分别由式3、4和5表示的化合物3、4和5(在下文，称为“化合物3”、“化合物4”和“化合物5”)的合成实施例和实施例。
参见下面的实施例将更详细地描述本发明。下面的实施例用于说明的目的且不意在限制本发明的范围。
[实施例]
合成实施例1
根据反应图解1的反应路线合成化合物3：
<反应图解1>
在氮气气氛中的烧瓶中将10.97g(20mmol)的单体A溶解在200ml的无水甲苯中，且将8.25g(30mmol)的Ni(COD)2，4.69g(30mmol)的联吡啶(bipyridal)(BPy)，5.40g(50mmol)的COD，和26mg(0.04mmol)的单体B添加到其中，并在80℃下搅拌24小时。反应混合物冷却到60℃，并注入到溶剂混合物(HCl∶丙酮∶甲醇＝1∶1∶2)中并搅拌12小时以形成沉淀。在收集沉淀之后，将其溶解在氯仿中并在甲醇中沉淀以得到4.3g的化合物3(产率：55％)。
合成实施例2
根据反应图解2的反应路线合成化合物4：
<反应图解2>
Figure A20071000374700251
除了使用单体C代替在合成实施例1的化合物3的合成期间使用的单体B之外，以与实施例1相同的方式获得3.5g的化合物4(产率：45％)。
合成实施例3
根据反应图解3的反应路线合成化合物5：
<反应图解3>
Figure A20071000374700252
除了使用单体D代替合成实施例1的化合物3的合成期间使用的单体B之外，以与实施例1相同的方式获得4.1g的化合物5(产率：53％)。
测试实施例1：测量基本特性
测量合成实施例1中合成的化合物3、4和5的基本特性。
化合物3的数均分子量为60,000且玻璃化转变温度(Tg)为126℃。
化合物4的数均分子量为48,000且玻璃化转变温度(Tg)为134℃。
化合物3的数均分子量为54,000且玻璃化转变温度(Tg)为132℃。
实施例1
采用化合物3作为发光层的掺杂剂制备有机发光器件。有机发光器件的结构是ITO/(PEDOT：PSS)(50nm)/化合物3(70nm)/BaF2(4nm)/Ca(2nm)/Al(150nm)。
为了制备阳极，将由Corning Inc.制造的ITO玻璃基底15Ω/cm2(
Figure A20071000374700261
)切成50mm ×50mm ×0.7mm的尺寸，采用异丙醇和纯净水超声处理5分钟，且采用紫外线(UV)臭氧洗涤10分钟。然后，PEDOT-PSS(AI4083)涂布在该基底上，且在120℃下热处理10分钟以形成具有50nm厚度的HTL。
式3表示的聚合物旋涂到HTL上，然后在200℃下热处理1小时以形成具有70nm厚度的EML。然后，具有BaF2(4nm)/Ca(2nm)/Al(150nm)结构的阴极依次真空沉积到EML上以制备具有图1D中说明的器件的结构的聚合物有机发光器件。
实施例2
除了使用化合物4代替化合物3用作发光层之外，以与实施例1相同的方式制备有机发光器件。
对比例1
除了数均分子量60,000的由化合物9表示的聚芴代替化合物3用于形成发光层之外，以与实施例1相同的方式制备有机发光器件。
<式9>
Figure A20071000374700262
评估实施例：实施例1到2以及对比例1的器件特性
采用PR650(Spectroscan)Source Measurement Unit测量实施例1到2以及对比例1的电流效率、使用寿命和色纯度。结果如表1所示。
【表1】
  使用寿命(小时，@100cd/m2)   CIE彩色坐标(x，y)   10V下的电流效率(cd/A)
 实施例1   430   (0.16，0.18)   2.00
 实施例2   320   (0.15，0.21)   6.00
 对比例1   0.8   (0.17，0.10)   0.82
如表1所说明的，与对比例1相比较，其中将根据本发明实施方案的空穴传输材料添加到发光层中的实施例显示出更长的使用寿命、改善的色纯度、以及更高的电流效率。获得这样的结果是因为由于具有新结构的发光材料的引入而改善能量转换效率，在该新结构中聚合物的主链显示出高PL量子效率，且由于发光材料与聚合物连接，所以通过抑制发光材料的传输扩散，该器件的稳定性提高。
此外，低浓度的发光材料与聚合物连接，以形成诱发能量转移的结构。因此，与对比例1相比较，根据本发明的实施方案的实施例1到2的化合物的热稳定性和电荷转移得到改善，由此与仅有主链的聚合物相比较，提高了根据本发明的实施方案的发光材料的使用寿命和效率。
如上所述，根据本发明的包括1，8-萘二甲酰亚胺基作为侧链的聚合物显示出高PL量子效率，且包括该聚合物的有机电致发光器件具有改善的效率和使用寿命的发光特性。
尽管参见其说明性的实施方案已经具体示出和描述了本发明，本领域普通技术人员应该理解在不脱离由所附权利要求所限定的本发明的精神和范围的情况下，在形式和细节上可作出各种改变。

Claims (20)

1.由式1表示的包括1，8-萘二甲酰亚胺基的聚合物：
Figure A2007100037470002C1
其中Ar1和Ar2各自独立地为取代或未取代的C6-C30亚芳基、取代或未取代的C2-C30杂亚芳基、取代或未取代的C5-C30碳环基、或取代或未取代的C2-C30杂环基，且每一个Ar1和Ar2可以相同或不同；
L1是取代或未取代的C6-C30亚芳基、取代或未取代的C2-C30杂亚芳基、取代或未取代的C1-C20亚烷基、取代或未取代的C1-C20亚环烷基、取代或未取代的C1-C20杂亚环烷基、醚基、-N(L2)-基或-O-(CH2)m-基；
L2是氢、卤素、取代或未取代的C1-C20烷基、取代或未取代的C1-C20环烷基、取代或未取代的C1-C20杂环烷基、取代或未取代的C6-C30芳基、取代或未取代的C2-C30杂芳基、烷氧基、胺基、烷基胺基或硫代烷基；
n是聚合度，其为10到100,000的实数；
a和b是摩尔比率，其中a+b＝1且0.001≤b≤0.3；和
m是1到20的整数。
2.权利要求1的聚合物，其中Ar1和Ar2各自独立地为取代或未取代的亚苯基、取代或未取代的亚萘基、取代或未取代的亚蒽基、取代或未取代的亚菲基、取代或未取代的亚芴基、取代或未取代的亚咔唑基、取代或未取代的亚噻吩基或取代或未取代的亚噻唑基。
3.权利要求1的聚合物，其中亚芳基、杂亚芳基、碳环基、杂环基、亚烷基、亚环烷基、杂亚环烷基、烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基和烷氧基的取代基包括选自以下的至少一个取代基：-F、-Cl、-Br、-CN、-NO2或-OH；未取代的或被-F、-Cl、-Br、-CN、-NO2或-OH取代的C1-C20烷基；未取代的或被-F、-Cl、-Br、-CN、-NO2或-OH取代的C1-C20烷氧基；未取代的或被-F、-Cl、-Br、-CN、-NO2或-OH取代的C6-C30芳基；未取代的或被-F、-Cl、-Br、-CN、-NO2或-OH取代的C2-C30杂芳基；和未取代的或被-F、-Cl、-Br、-CN、-NO2或-OH取代的C5-C20环烷基。
4.权利要求1的聚合物，其中Ar1和Ar2各自独立地选自亚苯基、C1-C10烷基亚苯基、C1-C10烷氧基亚苯基、卤代亚苯基、氰基亚苯基、二氰基亚苯基、三氟甲氧基亚苯基、邻-、间-或对-亚苄基、邻-、间-或对-亚枯基、亚基、苯氧基亚苯基、(α，α-二甲苯)亚苯基、(N，N′-二甲基)氨基亚苯基、(N，N′-二苯基)氨基亚苯基、(C1-C10烷基环己基)亚苯基、(蒽基)亚苯基、亚联苯基、C1-C10烷基亚联苯基、C1-C10烷氧基亚联苯基、亚并环戊二烯基、亚茚基、亚萘基、C1-C10烷基亚萘基、C1-C10烷氧基亚萘基、卤代亚萘基、氰基亚萘基、亚偶苯基、C1-C10烷基亚偶苯基、C1-C10烷氧基亚偶苯基、亚蒽基、亚甘菊环基、亚庚搭烯基、亚苊烯基、亚非那烯基、9.9-二烷基亚芴基、亚芴基、亚蒽氢醌基、甲基亚蒽基、亚菲基、亚苯并菲基、亚嵌二萘基、亚
Figure A2007100037470003C2
基、乙基-亚
Figure A2007100037470003C3
基、亚苉基、亚二萘嵌苯基、氯代亚二萘嵌苯基、亚戊芬基、亚并五苯基、亚四亚苯基、亚己芬基、亚并六苯基、亚玉红省基、亚晕苯基、亚联三萘基、亚庚芬基、亚并七苯基、亚皮蒽基、亚卵苯基、亚咔唑基、C1-10烷基亚咔唑基、亚噻吩基、亚吲哚基、亚嘌呤基、亚苯并咪唑基、亚喹啉基、亚苯并噻吩基、亚对噻嗪基、亚吡咯基、亚吡唑基、亚咪唑基、亚咪唑啉基、亚噁唑基、亚噻唑基、亚三唑基、亚四唑基、亚噁二唑基、亚吡啶基、亚哒嗪基、亚嘧啶基、亚吡嗪基、亚噻蒽基、亚四氢化吡咯基、亚吡唑烷基、亚四氢咪唑基、亚哌啶基、亚哌嗪基和亚吗啉基。
5.权利要求1的聚合物，其中L1选自亚苯基、C1-C10烷基亚苯基、C1-C10烷氧基亚苯基、卤代亚苯基、氰基亚苯基、二氰基亚苯基、三氟甲氧基亚苯基、邻-、间-或对-亚苄基、邻-、间-或对-亚枯基、亚基、苯氧基亚苯基、(α，α-二甲苯)亚苯基、(N，N′-二甲基)氨基亚苯基、(N，N′-二苯基)氨基亚苯基、(C1-C10烷基环己基)亚苯基、(蒽基)亚苯基、亚联苯基、C1-C10烷基亚联苯基、C1-C10烷氧基亚联苯基、亚并环戊二烯基、亚茚基、亚萘基、C1-C10烷基亚萘基、C1-C10烷氧基亚萘基、卤代亚萘基、氰基亚萘基、亚偶苯基、C1-C10烷基亚偶苯基、C1-C10烷氧基亚偶苯基、亚蒽基、亚甘菊环基、亚庚搭烯基、亚苊烯基、亚非那烯基、亚芴基、9.9-二烷基亚芴基、亚蒽氢醌基、甲基亚蒽基、亚菲基、亚苯并菲基、亚嵌二萘基、亚基、乙基-亚基、亚苉基、亚二萘嵌苯基、氯代亚二萘嵌苯基、亚戊芬基、亚并五苯基、亚四亚苯基、亚己芬基、亚并六苯基、亚玉红省基、亚晕苯基、亚联三萘基、亚庚芬基、亚并七苯基、亚皮蒽基、亚卵苯基、亚咔唑基、C1-10烷基亚咔唑基、亚噻吩基、亚吲哚基、亚嘌呤基、亚苯并咪唑基、亚喹啉基、亚苯并噻吩基、亚对噻嗪基、亚吡咯基、亚吡唑基、亚咪唑基、亚咪唑啉基、亚噁唑基、亚噻唑基、亚三唑基、亚四唑基、亚噁二唑基、亚吡啶基、亚哒嗪基、亚嘧啶基、亚吡嗪基、亚噻蒽基、亚四氢化吡咯基、亚吡唑烷基、亚四氢咪唑基、亚哌啶基、亚哌嗪基、亚咔唑基、亚苯并噁唑基、亚吩噻嗪基、亚5H-二苯并氮杂
Figure A2007100037470004C1
基、亚5H-三苯并氮杂
Figure A2007100037470004C2
基、亚吗啉基、亚甲基、亚乙基、亚丙基、亚丁基、亚戊基、醚基(-O-)、-OCH2-、-OCH2CH2-、-OCH2CH2CH2-、-N(CH3)-和-N(CH2CH3)-。
6.权利要求1的聚合物，其中L2选自氢、卤素、甲基、乙基、丙基、丁基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、C1-C10烷基胺基、C1-C10硫代烷基、苯基、C1-C10烷基苯基、C1-C10烷氧基苯基、卤代苯基、氰基苯基、二氰基苯基、三氟甲氧基苯基、邻-、间-或对-苄基、邻-、间-或对-枯基、
Figure A2007100037470004C3
基、苯氧基苯基、(α，α-二甲苯)苯基、(N，N′-二甲基)氨基苯基、(N，N′-二苯基)氨基苯基、(C1-C10烷基环己基)苯基、(蒽基)苯基、联苯基、C1-C10烷基联苯基、C1-C10烷氧基联苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、C1-C10烷基萘基、C1-C10烷氧基萘基、卤代萘基、氰基萘基、偶苯基、C1-C10烷基偶苯基、C1-C10烷氧基偶苯基、蒽基、甘菊环基、庚搭烯基、苊烯基、非那烯基、芴基、9，9-二烷基芴基、蒽氢醌基、甲基蒽基、菲基、苯并菲基、嵌二萘基、
Figure A2007100037470004C4
基、乙基-基、苉基、二萘嵌苯基、氯代二萘嵌苯基、戊芬基、并五苯基、四亚苯基、己芬基、并六苯基、玉红省基、晕苯基、联三萘基、庚芬基、并七苯基、皮蒽基、卵苯基、咔唑基、环戊基和环己基。
7.权利要求1的聚合物，其中L2由下式之一表示：
8.权利要求1的聚合物，其中聚合物的数均分子量为10,000到120,000。
9.权利要求1的聚合物，其中聚合物的玻璃化转变温度为120到200℃。
10.权利要求1的聚合物，由选自式3到5中的一个表示：
Figure A2007100037470005C2
Figure A2007100037470006C1
其中n为10到100,000。
11.一种用于发光器件的发光层的组合物，其包括：
权利要求1的聚合物；和
发射红、绿、蓝或白光的磷光或荧光掺杂剂。
12.一种包括权利要求1的聚合物的光电子器件。
13.一种包括有机层的有机发光器件，该有机层含有权利要求1的聚合物。
14.一种有机发光器件，包括：
第一电极；
第二电极；和
夹在第一电极和第二电极之间的有机层，该有机层包括式1表示的聚合物：
Figure A2007100037470006C2
其中Ar1和Ar2各自独立地为取代或未取代的C6-C30亚芳基、取代或未取代的C2-C30杂亚芳基、取代或未取代的C5-C30碳环基或取代或未取代的C2-C30杂环基，以及每个Ar1和Ar2可以相同或不同；
L1为取代或未取代的C6-C30亚芳基、取代或未取代的C2-C30杂亚芳基、取代或未取代的C1-C20亚烷基、取代或未取代的C1-C20亚环烷基、取代或未取代的C1-C20杂亚环烷基、醚基、-N(L2)-基或-O-(CH2)m-基；
L2是氢、卤素、取代或未取代的C1-C20烷基、取代或未取代的C1-C20环烷基、取代或未取代的C1-C20杂环烷基、取代或未取代的C6-C30芳基、取代或未取代的C2-C30杂芳基、烷氧基、胺基、烷基胺基或硫代烷基；
n为聚合度，其为10到100,000的实数；
a和b是摩尔比率，其中a+b＝1且0.001≤b≤0.3；和
m为1到20的整数。
15.权利要求14的有机发光器件，其中该包括聚合物的有机层是发光层和空穴传输层之一。
16.权利要求14的有机发光器件，其中该器件还包括夹在第一电极和第二电极之间的选自空穴注入层、空穴传输层、电子阻挡层、空穴阻挡层、电子传输层和电子注入层的至少一层。
17.权利要求14的有机发光器件，其中该器件具有选自以下的结构：第一电极/空穴注入层/发光层/电子传输层/电子注入层/第二电极结构，第一电极/空穴注入层/空穴传输层/发光层/电子传输层/电子注入层/第二电极结构，和第一电极/空穴注入层/空穴传输层/发光层/空穴阻挡层/电子传输层/电子注入层/第二电极结构。
18.权利要求15的有机发光器件，其中该发光层包括发射红、绿、蓝或白光的磷光或荧光掺杂剂。
19.一种有机发光器件，包括：
第一电极；
第二电极；和
夹在第一电极和第二电极之间的有机层，该有机层包括发光层和夹在发光层和第一电极之间的空穴传输层，该发光层包括用掺杂剂掺杂的聚合物，该聚合物由式1表示：
Figure A2007100037470007C1
其中Ar1和Ar2各自独立地为取代或未取代的C6-C30亚芳基、取代或未取代的C2-C30杂亚芳基、取代或未取代的C5-C30碳环基或取代或未取代的C2-C30杂环基，且每个Ar1和Ar2可以相同或不同；
L1为取代或未取代的C6-C30亚芳基、取代或未取代的C2-C30杂亚芳基、取代或未取代的C1-C20亚烷基、取代或未取代的C1-C20亚环烷基、取代或未取代的C1-C20杂亚环烷基、醚基、-N(L2)-基或-O-(CH2)m-基；
L2是氢、卤素、取代或未取代的C1-C20烷基、取代或未取代的C1-C20环烷基、取代或未取代的C1-C20杂环烷基、取代或未取代的C6-C30芳基、取代或未取代的C2-C30杂芳基、烷氧基、胺基、烷基胺基或硫代烷基；
n为聚合度，其为10到100,000的实数；
a和b是摩尔比率，其中a+b＝1且0.001≤b≤0.3；和
m为1到20的整数。
20.权利要求19的有机发光器件，其中聚合物的数均分子量为10,000到120,000。
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