CN101223245B - 含有具有侧基发色团的聚合物分散剂的颜料分散体 - Google Patents
含有具有侧基发色团的聚合物分散剂的颜料分散体 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101223245B CN101223245B CN200680025688.2A CN200680025688A CN101223245B CN 101223245 B CN101223245 B CN 101223245B CN 200680025688 A CN200680025688 A CN 200680025688A CN 101223245 B CN101223245 B CN 101223245B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- pigment
- pigments
- group
- polymer backbone
- pending chromophore
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B69/00—Dyes not provided for by a single group of this subclass
- C09B69/10—Polymeric dyes; Reaction products of dyes with monomers or with macromolecular compounds
- C09B69/106—Polymeric dyes; Reaction products of dyes with monomers or with macromolecular compounds containing an azo dye
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
- C09B67/0033—Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
- C09B67/0033—Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions
- C09B67/0034—Mixtures of two or more pigments or dyes of the same type
- C09B67/0036—Mixtures of quinacridones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
- C09B67/0033—Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions
- C09B67/0046—Mixtures of two or more azo dyes
- C09B67/0051—Mixtures of two or more azo dyes mixture of two or more monoazo dyes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
- C09B67/006—Preparation of organic pigments
- C09B67/0063—Preparation of organic pigments of organic pigments with only macromolecular substances
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
- C09B67/0071—Process features in the making of dyestuff preparations; Dehydrating agents; Dispersing agents; Dustfree compositions
- C09B67/0084—Dispersions of dyes
- C09B67/0085—Non common dispersing agents
- C09B67/009—Non common dispersing agents polymeric dispersing agent
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B69/00—Dyes not provided for by a single group of this subclass
- C09B69/10—Polymeric dyes; Reaction products of dyes with monomers or with macromolecular compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B69/00—Dyes not provided for by a single group of this subclass
- C09B69/10—Polymeric dyes; Reaction products of dyes with monomers or with macromolecular compounds
- C09B69/109—Polymeric dyes; Reaction products of dyes with monomers or with macromolecular compounds containing other specific dyes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D11/00—Inks
- C09D11/02—Printing inks
- C09D11/10—Printing inks based on artificial resins
- C09D11/101—Inks specially adapted for printing processes involving curing by wave energy or particle radiation, e.g. with UV-curing following the printing
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D11/00—Inks
- C09D11/30—Inkjet printing inks
- C09D11/32—Inkjet printing inks characterised by colouring agents
- C09D11/324—Inkjet printing inks characterised by colouring agents containing carbon black
- C09D11/326—Inkjet printing inks characterised by colouring agents containing carbon black characterised by the pigment dispersant
Abstract
Description
技术领域
本发明涉及通过具有与有色颜料类似结构的侧基发色团的聚合物分散剂稳定的包含有色颜料的稳定的颜料分散体和有色喷墨油墨。
背景技术
使用分散剂制备颜料分散体。分散剂为促进颜料颗粒在分散介质中的分散体形成和稳定的物质。分散剂通常为具有阴离子、阳离子或非离子结构的表面活性物质。存在分散剂显著降低所需的分散能。由于相互间的吸引力,在分散操作后已分散的颜料颗粒易再附聚。使用分散剂还阻止颜料颗粒的这种再附聚趋势。
当用于喷墨油墨时,分散剂必须满足特别高的要求。不充分的分散表现为液体体系中粘度增加、失去亮度和/或色调偏移。此外,特别好的颜料颗粒的分散体需要确保颜料颗粒不受阻碍地通过通常直径仅为几微米的印刷头的喷嘴。此外,在印刷机备用阶段必须避免颜料颗粒附聚以及这种现象相关的印刷机喷嘴堵塞。
聚合物分散剂在分子的一部分中包含吸附在待分散的颜料上的所谓的锚接基团(anchor group)。在分子的空间间隔部分中,聚合物分散剂的聚合物链伸出,从而使颜料颗粒与分散介质相容,即稳定颜料颗粒。
聚合物分散剂的性能取决于单体的性质及其在聚合物中的分布。通过无规聚合单体(例如单体A和B聚合为ABBAABAB)或通过交替聚合单体(例如单体A和B聚合为ABABABAB)制得的聚合物分散剂通常分散稳定性差。使用接枝共聚物和嵌段共聚物分散剂改进分散体的稳定性。
接枝共聚物分散剂由具有与骨架相连的侧链的聚合物骨架组成。CA 2157361(DU PONT)公开了使用具有疏水聚合物骨架和亲水侧链的接枝共聚物分散剂制备的颜料分散体。
包含疏水和亲水嵌段的嵌段共聚物分散剂公开于许多喷墨油墨专利中。US 5859113(DU PONT)公开了一种AB嵌段共聚物分散剂,该分散剂含有与芳族或脂族羧酸反应的聚合的(甲基)丙烯酸缩水甘油酯单体的聚合的A链段和烷基中具有1-12个碳原子的聚合的(甲基)丙烯酸烷基酯单体、(甲基)丙烯酸羟烷基酯单体的聚合的B链段。
在设计用于水性喷墨油墨的聚合物分散剂时,上述吸附在待分散的颜料上的锚接基团通常为对颜料表面具有亲和力的疏水基团。
EP 0763580A(TOYO INK)公开了一种水性颜料分散剂,所述分散剂的一部分对颜料具有高亲和性且在至少一种选自在水性线形聚氨酯类聚合物和水性线形丙烯酸类聚合物的水性聚合物的一个末端或者两个末端具有选自有机染料、蒽醌和吖啶酮的至少一类。EP0763378A(TOYO INK)公开了用于非水性颜料分散体的类似的颜料分散剂。
US 5420187(TOYO INK)公开了一种颜料分散剂,制法是:在聚合反应引发剂存在下,具有酸性官能团的可加聚的单体与其他可加聚的单体聚合,所述聚合反应引发剂为通过重氮化至少一种选自具有芳族氨基的蒽醌衍生物、具有芳族氨基的吖啶酮衍生物和具有芳族氨基的有机染料的化合物制备的重氮化产物。在这种颜料分散剂中,着色剂位于聚合物骨架本身内。
US 2003044707(TOYO INK)公开了一种用于颜料的分散剂,所述分散剂包括具有这样一种结构的特定化合物,其中吸附在颜料上的酞菁型分子骨架与防止颜料再附聚从而带来分散效果的低聚物单元或聚合物单元共价相连,且对介质或溶剂具有亲和力。
通常的做法是,在聚合物分散剂中加入有色颜料的精确或几乎精确的化学结构作为锚接基团,以确保与有色颜料亲和力最大。因此,每一种颜料各自有为其量身定制的聚合物分散剂。在实践中,需要库存不同的聚合物分散剂来制备全系彩色喷墨油墨套装。含有铜酞菁作为颜料的青色油墨为少有的例外,原因是其所有所需的性能组合在相同的颜料中。但是基于黄色在喷墨油墨应用中最重要的性能,必须选择黄色颜料。例如由于其光稳定性而选择某些黄色颜料,为获得具有高色强度的图像选择其他黄色颜料。由于增加的储存和后勤的要求以及在制备具体的喷墨油墨误用聚合物分散剂的可能性增加,因此库存不同类型的聚合物分散剂导致经济负担加重。另一个缺点在于颜料的溶解性低,通常使这种聚合物分散剂的合成变复杂。
US 2004194665(BASF)涉及包含取代的苝衍生物为颜料分散剂的颜料分散体,其中取代基具有空间稳定和/或静电稳定效果。苝衍生物用于分散具有迥异的化学结构的颜料,例如喹吖啶酮颜料。该专利未公开其他颜料衍生物。
WO 2005056692(SUN CHEMICAL)公开了包含以下物质的高浓度着色剂分散体:(a)至少约45%重量的颜料;和(b)具有结构A-(B-X)n的聚合物有色分散剂,其中:A为有机发色团;B为共价相连的连接部分;X为支链或直链的C50-C200聚合的共价相连的烃;n为1-4的整数。发色团A以端基或在聚合物骨架中的形式存在于聚合物分散剂中。聚合物分散剂用于分散与发色团A相比具有迥异化学结构的颜料。
US 4664709(HOECHST)公开了用于与分散剂的发色团具有某些相似性的偶氮颜料的包含偶氮酰基乙酰胺分散剂的颜料组合物。发色团以端基的形式存在于聚合物分散剂中。
GB 1343606(ICI)公开了包含式D-(Z-O.OCR)n的染料的颜料分散体,其中D为染料的基团,该基团通过存在于D中的芳环的碳原子与Z相连,Z为二价桥连基团,n为1-8的整数,R为衍生自式HO-X-COOH的羟基羧酸(其中X为包含至少8个碳原子的二价饱和或不饱和的脂族基团,且其中在羟基和羧酸基之间存在至少4个碳原子)或这种羟基羧酸和不含羟基的羧酸的混合物的羧基封端的聚酯RCOOH的残基。在各实施例中,使用具有与颜料相比大致相同或较高分子量的基团D的染料分散颜料。染料D的基团以端基或在聚合物骨架中的形式存在于聚合物分散剂中。
GB 1424517(ICI)公开了有机颜料在包含其中溶有式D-(Z-R)n的分散剂的溶剂介质中的分散体,其中D为通过存在于D中的芳环的碳原子与Z相连的染料的基团;Z为二价桥连基团;n为1-8的正整数;R为任选取代的加聚物链的残基。在各实施例中,用具有比颜料分子量更高的基团D的分散剂分散β-型铜酞菁颜料。染料D的基团以端基或在聚合物骨架中的形式存在于聚合物分散剂中。
EP 1245644A(ROHM & HAAS)公开了含有至少一种发色团的聚合物纳米颗粒作为新型着色剂,但未公开有色颜料的聚合物分散剂。
JP 2003-096191A(RICOH)公开了喹吖啶酮衍生物、靛蓝衍生物、二酮基吡咯并吡咯衍生物和异吲哚啉酮衍生物在电泳图像显示中作为着色剂。该专利未公开这些染料衍生物是否可用作用于有色颜料的聚合物分散剂。
JP 2004-002529A(KONICA MINOLTA)公开了通过聚合包含发色团的单体制备的有色微粒的水性分散体。该专利未论述这些有色微粒作为聚合物分散剂的适用性。
为了得到一致的图像品质,喷墨油墨需要分散体的稳定性能应对在将油墨运输至消费者的过程中的高温(超过60℃)和在使用过程中喷墨油墨的分散介质的变化,例如溶剂的蒸发和湿润剂、渗透剂及其他添加剂的浓度提高。
因此,非常希望能使用通过简单的合成制得的单一的聚合物分散剂制造各种稳定的有色喷墨油墨。
发明目标
本发明的目标为使用可通过不复杂的合成制得且适用于不同的有色颜料的聚合物分散剂提供喷墨油墨。
本发明的其他目标为提供具有高分散稳定性的喷墨油墨。
本发明的其他目标为提供产生具有高光密度的高图像品质图像的喷墨油墨。
根据下文的说明,本发明的其他目标显而易见。
发明概述
意外地发现使用其中存在一定数目的结构上与有色颜料类似的侧基发色团的有色聚合物分散剂制得具有高光密度和高稳定性的喷墨油墨。
包含有色颜料和聚合物分散剂的颜料分散体可实现本发明的各目标,聚合物分散剂具有至少一种通过连接基与聚合物分散剂的聚合物骨架共价相连的侧基发色团,其中所述至少一种侧基发色团为选自以下的有色颜料的衍生物:单偶氮颜料、双偶氮颜料、β-萘酚颜料、萘酚AS颜料、偶氮颜料色淀、苯并咪唑酮颜料、双偶氮缩合颜料、金属络合物颜料、异吲哚啉酮颜料、异吲哚啉(isoindolinine)颜料、酞菁颜料、喹吖啶酮颜料、二酮基吡咯并吡咯颜料、硫靛颜料、蒽醌颜料、蒽素嘧啶颜料、阴丹酮颜料、黄烷士酮颜料、皮蒽酮颜料、蒽嵌蒽二酮颜料、异宜和蓝酮颜料、铝颜料色淀、二嗪颜料、三芳基碳颜料和奎酞酮颜料;所述至少一种侧基发色团为以聚合物骨架上的侧基形式存在且不是在聚合物骨架本身中的基团或仅以聚合物骨架的端基形式存在的发色团;所述连接基由聚合物骨架和使侧基发色团与聚合物骨架相连的芳族基团的第一个原子之间的所有原子组成;所述聚合物分散剂的聚合物骨架的聚合度为5-1000;和至多30%的聚合物骨架的单体单元具有侧基发色团。
发明公开
定义
用于本发明的术语“着色剂”是指染料和颜料。
用于本发明的术语“染料”是指在其所应用的介质和周围条件下的溶解度为10mg/l以上的着色剂。
在DIN 55943中定义的术语“颜料”通过引用结合到本文中来,是指在周围条件下实际上不溶于应用介质因此溶解度小于10mg/l的着色剂。
用于本发明的术语“发色团”是指最大吸收为300nm-2000nm的基团。
用于本发明的术语“侧基发色团”是指以聚合物骨架上的侧基形式存在且不是在聚合物骨架本身中的基团或仅以聚合物骨架的端基形式存在的发色团。
用于本申请的术语“C.I.”为染料索引的缩写。
用于本发明的术语“光化辐射”是指能引发光化学反应的电磁辐射。
用于本申请的术语“DP”为聚合度的缩写,即在平均聚合物分子中的结构单元(单体)的数目。
用于本申请的术语“PD”为聚合物的多分散性的缩写。
用于本发明的术语“分散体”是指至少两种物质的均质混合物,其中的一种称为分散相或胶体,通过称为分散介质的第二种物质以精细分散的状态均匀分布。
用于本发明的术语“聚合物分散剂”是指用于促进一种物质在分散介质中的分散体形成和稳定的物质。
用于本发明的术语“共聚物”是指聚合物链中有两种以上不同种类的单体的大分子。
用于本发明的术语“嵌段共聚物”是指其中单体在链中以较长的交替顺序出现的共聚物。
用于本发明的术语“光谱分离系数(spectral separation factor)”是指通过计算最大吸光度Amax(在波长λmax下测定)与参比吸光度Aref(在较高波长λref下测定)的比率得到的数值。
用于本发明的缩写“SSF”是指光谱分离系数。
术语“烷基”是指对于烷基中的各种数目的碳原子所有可能的变体,即对于3个碳原子有:正丙基和异丙基;对于4个碳原子有:正丁基、异丁基和叔丁基;对于5个碳原子有:正戊基、1,1-二甲基-丙基、2,2-二甲基丙基和2-甲基-丁基等。
术语“酰基”是指-(C=O)-芳基和-(C=O)-烷基。
术语“脂族基团”是指饱和的直链、支链和脂环烃基。
术语“不饱和的脂族基团”是指包含至少一个双键或叁键的直链、支链和脂环烃基。
用于本发明的术语“芳族基团”是指环状共轭碳原子的集合,其特征在于共振能大,例如苯、萘和蒽。
术语“脂环烃基”是指不形成芳族基团的环状碳原子的集合,例如环己烷。
术语“杂芳族基团”是指其中至少一个环状共轭碳原子被非碳原子(例如氮原子、硫原子、磷原子、硒原子和碲原子)代替的芳族基团。
术语“杂环基”是指其中至少一个环状碳原子被氧原子、氮原子、磷原子、硅原子、硫原子、硒原子或碲原子代替的脂环烃基。
有色喷墨油墨
本发明的有色喷墨油墨包含至少三种组分:(i)有色颜料、(ii)聚合物分散剂和(iii)分散介质。
本发明的有色喷墨油墨还可包含至少一种表面活性剂。
本发明的有色喷墨油墨还可包含至少一种抗微生物剂。
本发明的有色喷墨油墨还可包含至少一种湿润剂和/或渗透剂。
本发明的有色喷墨油墨还可包含至少一种pH调节剂。
由于湿润剂能减慢油墨的蒸发速率,本发明的有色喷墨油墨可包含至少一种湿润剂以防止堵塞喷嘴。
在剪切速率为100s-1和温度为20-110℃下,优选本发明的有色喷墨油墨的粘度小于100mPa.s,更优选小于30mPa.s,最优选小于15mPa.s。
优选本发明的有色喷墨油墨为水性的、溶剂基的或油基的有色喷墨油墨。
本发明的有色喷墨油墨可为可固化的且可包含具有不同官能度的单体、低聚物和/或预聚物。可使用包括单-、二-、三-和/或更高官能度的单体、低聚物或预聚物的组合的混合物。引发剂通常引发聚合反应。称为用于引发聚合反应的引发剂的催化剂可包含在可固化的有色喷墨油墨中。所述引发剂可为热引发剂,但优选为光引发剂。比起单体、低聚物和/或预聚物,光引发剂需要较少的能量活化,以形成聚合物。适用于可固化的流体的光引发剂可为Norrish I型引发剂、Norrish II型引发剂或光酸发生剂。
聚合物分散剂
用于本发明的有色喷墨油墨的聚合物分散剂包含一种或多种通过连接基与聚合物骨架相连的侧基发色团。
优选用于本发明的有色喷墨油墨的聚合物分散剂的聚合物骨架的聚合度DP为5-1000,更优选为10-500,最优选为10-100。
优选用于本发明的有色喷墨油墨的聚合物分散剂的数均分子量Mn为500-30000,更优选为1500-10000。
优选聚合物分散剂的聚合物分散度PD小于2,更优选小于1.75,最优选小于1.5。
用于有色喷墨油墨的聚合物分散剂的量为所述颜料重量的5-600%,伏选为10-100%。
聚合物骨架
用于本发明的有色喷墨油墨的聚合物分散剂的聚合物骨架需要使聚合物分散剂与分散介质之间相容。
不需要聚合物骨架对颜料具有亲和力。例如用于水性喷墨油墨的分散剂的聚合物骨架可为丙烯酸单体的均聚物。均聚物通常不能分散颜料,但存在与颜料类似的侧基发色团确保在聚合物分散剂与颜料表面之间具有足够的亲和力。
聚合物骨架还可为统计共聚物、嵌段共聚物、接枝共聚物、梳形聚合物或交替共聚物。同样适合用作聚合物骨架的为MATYJASZEWSKI,K.等在Atom Transfer Radical Polymerization(原子转移自由基聚合),Chem.Reviews 2001,第101卷,第2921-2990页中所公开的梯度共聚物。有时可包括对颜料表面具有高亲和力的各种单体,以提高油墨的某些性能,例如分散稳定性。例如用于水性喷墨油墨的分散剂的聚合物骨架可包含疏水单体,以提高聚合物分散剂对颜料表面的亲和力。但是在提高对颜料表面的亲和力时,应注意有足够的聚合物骨架伸出,使颜料颗粒与分散介质相容。
发现在水性喷墨油墨中使用接枝链为甲氧基聚乙二醇(MPEG)的接枝共聚物是非常有利的。发现对于溶剂基的喷墨油墨,使用聚酯接枝链是非常有利的。优选的MPEG大分子单体为BISOMERTM MPEG350MA(甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯),得自LAPORTEINDUSTRIES LTD。
发现对于含有包含单体和/或低聚物或由单体和/或低聚物组成的分散介质的可辐射固化的油墨,在分散介质中具有良好溶解性的许多聚合物/共聚物适用于聚合物分散剂的聚合物骨架。
优选共聚物骨架由不多于2种或3种单体组成。
用于制备用于本发明的有色喷墨油墨的聚合物分散剂的单体和/或低聚物可为在Polymer Handbook(聚合物手册),第1+2卷,第4版,J.BRANDRUP等编辑,Wiley-Interscience,1999中所述的任何单体和/或低聚物。
合适的单体的实例有:丙烯酸、甲基丙烯酸、马来酸、丙烯酰氧基苯甲酸和甲基丙烯酰氧基苯甲酸(或其盐)、马来酸酐;(甲基)丙烯酸烷基酯(直链、支链和环烷基),例如(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸环己酯和(甲基)丙烯酸2-乙基己酯;(甲基)丙烯酸芳基酯,例如(甲基)丙烯酸苄酯和(甲基)丙烯酸苯酯;(甲基)丙烯酸羟烷基酯,例如(甲基)丙烯酸羟乙酯和(甲基)丙烯酸羟丙酯;含有其他类型的官能团(例如环氧乙烷、氨基、氟、聚环氧乙烷、磷酸酯-取代的)的(甲基)丙烯酸酯,例如(甲基)丙烯酸缩水甘油酯、(甲基)丙烯酸二甲基氨基乙酯、丙烯酸三氟乙酯、甲氧基聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯和三丙二醇(甲基)丙烯酸酯磷酸酯;烯丙基衍生物,例如烯丙基缩水甘油基醚;苯乙烯类化合物(styrenics),例如苯乙烯、4-甲基苯乙烯、4-羟基苯乙烯和4-乙酰氧基苯乙烯;(甲基)丙烯腈;(甲基)丙烯酰胺(包括N-单和N,N-二取代的),例如N-苄基(甲基)丙烯酰胺;顺丁烯二酰亚胺,例如N-苯基顺丁烯二酰亚胺、N-苄基顺丁烯二酰亚胺和N-乙基顺丁烯二酰亚胺;乙烯基衍生物,例如乙烯基己内酰胺、乙烯基吡咯烷酮、乙烯基咪唑、乙烯基萘和乙烯基卤化物;乙烯基醚,例如乙烯基甲基醚;和羧酸的乙烯基酯,例如乙酸乙烯酯和丁酸乙烯酯。
连接基
侧基发色团通过连接基与聚合物骨架相连。所述连接基包含至少一个碳原子、一个氮原子、一个氧原子、一个磷原子、一个硅原子、一个硫原子、一个硒原子或一个碲原子。
连接基由聚合物骨架和使侧基发色团与聚合物骨架相连的芳族基团的第一个原子之间的所有的原子组成。
在一个实施方案中,连接基为使用具有活性基团的发色团改性聚合物/共聚物的结果。在发色团上的合适的活性基团包括巯基、伯或仲氨基、羧酸基或其盐、羟基、异氰酸酯基和环氧基。通过发色团与聚合物骨架反应形成的典型的共价键包括酰胺、酯、聚氨酯、醚和硫醚。
在另一个实施方案中,通过聚合物骨架的单体与包含发色团的单体共聚制备聚合物分散剂。在这种情况下,连接基已存在于单体中。该聚合方法的优点在于可控性非常好地设计用于宽范围的分散介质的聚合物分散剂。由于其溶解性低,包含完整有色颜料的单体作为发色团的问题在于聚合物分散剂的合成以及聚合物分散剂对于宽范围的分散介质和颜料的适用性。
优选连接基的分子量小于侧基发色团的分子量,更优选连接基的分子量小于侧基发色团分子量的80%(smaller than 80%than),最优选连接基的分子量小于侧基发色团分子量的50%。
侧基发色团
用于本发明的有色喷墨油墨的聚合物分散剂的侧基发色团与有色喷墨油墨的有色颜料类似,其分子量小于有色颜料分子量的93%,优选小于85%,更优选小于75%,最优选小于65%。
侧基发色团为选自以下的有色颜料的衍生物:单偶氮颜料、双偶氮颜料、β-萘酚颜料、萘酚AS颜料、偶氮颜料色淀、苯并咪唑酮颜料、双偶氮缩合颜料、金属络合物颜料、异吲哚啉酮颜料、异吲哚啉颜料、酞菁颜料、喹吖啶酮颜料、二酮基吡咯并吡咯颜料、硫靛颜料、蒽醌颜料、蒽素嘧啶颜料、阴丹酮颜料、黄烷士酮颜料、皮蒽酮颜料、蒽嵌蒽二酮颜料、异宜和蓝酮颜料、铝颜料色淀、二嗪颜料、三芳基碳颜料和奎酞酮颜料。
至多30%的用于本发明的有色喷墨油墨的聚合物分散剂的聚合物骨架的单体单元具有侧基发色团。
至少2%的用于本发明的有色喷墨油墨的聚合物分散剂的聚合物骨架的单体单元具有侧基发色团。
优选5-30%的用于本发明的有色喷墨油墨的聚合物分散剂的聚合物骨架的单体单元具有侧基发色团。
更优选10-30%的用于本发明的有色喷墨油墨的聚合物分散剂的聚合物骨架的单体单元具有侧基发色团。
含有均聚物或统计共聚物作为聚合物骨架、多于45%的聚合物骨架的单体单元具有侧基发色团的聚合物分散剂的问题在于聚合物分散剂在分散介质中的溶解性和由于分散剂在颜料表面上展开(go flat)引起的分散性能劣化。但是,在使用充分限定的(well-defined)嵌段共聚物时,可得到含有50%的聚合物骨架的单体单元具有侧基发色团的良好的分散体。这种充分限定的嵌段共聚物优选具有至少一个不包含侧基发色团的嵌段。
在某些情况下,可通过增加聚合物分散剂中侧基发色团的数目来进一步改进本发明的颜料的分散稳定性。在一个优选的实施方案中,两个、三个或更多的侧基发色团互相邻近地位于聚合物骨架上。邻近是指优选在两个侧基发色团之间少于50个单体单元,更优选少于20个单体单元,最优选少于10个单体单元。认为通过更多的侧基发色团改进分散稳定性是由于侧基发色团与颜料表面的结合和移除的动态特性。通过增加侧基发色团的数目,预期降低所有的侧基发色团同时处于“移除状态”的可能性。
在一个实施方案中,用于本发明的有色喷墨油墨的聚合物分散剂的侧基发色团用式(I)表示:
其中,
L为与聚合物骨架形成共价键的连接基;和
R1-R8独立选自氢、烷基和卤素。优选所述连接基包含至少一个选自氧原子、氮原子和硫原子的原子。
在另一个实施方案中,用于本发明的有色喷墨油墨的聚合物分散剂的侧基发色团用式(II)表示:
其中,
L1、L2或L3中的一个为所述连接基,且选自脂族基团、取代的脂族基团、不饱和的脂族基团和取代的不饱和脂族基团;
L1、L2和/或L3如果不表示所述连接基,则独立选自氢、烷基、烯基、烷氧基、羧酸基、酯基、酰基、硝基和卤素;
AR1和AR2表示芳族基团;和
n表示整数0或1。
在一个优选的实施方案中,聚合物分散剂的侧基发色团可用式(III)表示:
其中,
R1-R11中的一个为与所述聚合物骨架形成共价键的所述连接基;
R1-R11如果不表示所述连接基,则独立选自氢、烷基、烯基、烷氧基、醇基、羧酸基、酯基、酰基、硝基和卤素;或
R7和R8可一起形成杂环。优选R7和R8形成的杂环为咪唑啉酮或2,3-二羟基吡嗪,因此在式(III)中分别形成苯并咪唑酮环和2,3-二羟基喹喔啉环。
合成
所述聚合方法可为缩聚(其中通过消除小分子例如水或甲醇完成链增长)或加聚(其中不失去其他物质形成聚合物)。可根据任何常规的方法例如本体聚合和半连续聚合进行单体的聚合。
优选通过可控的自由基聚合(CRP)技术进行合成。合适的聚合技术包括ATRP(原子转移自由基聚合)、RAFT(可逆的加成-断裂链转移聚合)、MADIX(可逆的加成-断裂链转移法,使用转移活性黄原酸酯)、催化链转移(例如使用钴络合物)、GTP(基团转移聚合)或氮氧化物(nitroxide)(例如TEMPO)介导的聚合。
在一个实施方案中,通过使用发色团后聚合改性制备用于本发明的有色喷墨油墨的聚合物分散剂。发色团与聚合物分散剂的聚合物骨架共价相连。所述后聚合改性可为任何合适的反应,例如酯化反应。
可使用N,N’-羰基二咪唑(CDI)进行适用于后聚合改性的酯化反应。第一步,使用CDI活化聚合物的羧基部分,形成中间体咪唑,随后使用具有活性羟基的发色团酯化。当CO2脱气停止时,第一步完成。
合成流程如下,R表示发色团:
第一步
第二步
可通过酸化用于沉淀聚合物的含水介质除去反应的副产物(水解剩余的已活化的酯并质子化保留在水中的咪唑,采用这种方式使副产物从聚合物中分离)。如果最终改性的聚合物为水溶性的(例如丙烯酸的改性均聚物),可进行渗析以纯化聚合物。
在另一个实施方案中,通过与包含发色团的单体共聚制备用于本发明的有色喷墨油墨的聚合物分散剂。发现包含发色团的颜料基单体在自由基存在下是稳定的。在一个反应器聚合反应中用于制备统计共聚物的传统的自由基聚合(FRP)技术和用于制备嵌段共聚物的ATRP可用于制备用于本发明的聚合物分散剂。
含有发色团的单体
用于制备用于本发明的有色喷墨油墨的聚合物分散剂的含有发色团的单体可用以下通式表示:
A-L-B
其中,
A表示可聚合的官能团,优选烯属不饱和可聚合的官能团;
L表示二价连接基;和
B表示发色团。
在一个优选的实施方案中,所述烯属不饱和可聚合的基团选自苯乙烯、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、顺丁烯二酰亚胺、乙烯基酯和乙烯基醚。
含有发色团的单体可用式(GEN-I)表示:
其中,
AR1和AR2表示取代或未取代的芳族基团,R表示取代或未取代的脂族基团,条件是R、AR1和AR2中的一个具有含有可聚合的官能团(优选烯属不饱和可聚合的官能团)的取代基。
在一个实施方案中,用烷基(优选甲基或乙基)代替式(GEN-I)的AR2。
在另一个实施方案中,用含有可聚合的官能团(优选烯属不饱和可聚合的官能团)的脂族取代基代替式(GEN-I)的AR2。优选该脂族烯属不饱和可聚合的官能团用下式表示:
式(GEN-I)的合适的单体包括表1中所公开的单体-苯乙烯衍生物、表2中所公开的单体-(甲基)丙烯酸酯和(甲基)丙烯酰胺衍生物和表3中所公开的单体-其他可聚合的衍生物。
表1
表2
表3
在另一个实施方案中,用于制备用于本发明的有色喷墨油墨的聚合物分散剂的含有发色团的单体可用以下通式表示:
A-L-B
其中,
A表示烯属不饱和可聚合的官能团;
L表示二价连接基;和
B表示取代或未取代的喹吖啶酮部分。
含有取代或未取代的喹吖啶酮部分的合适的单体可用式(GEN-II)表示
其中,
L表示二价连接基;
A表示烯属不饱和可聚合的官能团;和
R1-R10独立选自氢、烷基和卤素。
式(GEN-II)的合适的单体包括表4中所公开的单体。
表4
有色颜料
用于本发明的有色喷墨油墨的颜料可为黑色、青色、品红、黄色、红色、橙色、紫色、蓝色、绿色、褐色、其混合物等。
所述有色颜料可选自HERBST,Willy等的Industrial OrganicPigments,Production,Properties,Applications(工业有机颜料、制备、性能、应用),第3版,Wiley-VCH,2004,ISBN 3527305769所公开的那些颜料。
合适的颜料包括C.I.颜料黄1、3、10、12、13、14、17、55、65、73、74、75、83、93、97、109、111、120、128、138、139、150、151、154、155、180、185和213。
特别优选的颜料为C.I.颜料黄12、13、14、17、55、63、81、83、87、113、121、124、152、170、171、172、174和188。
特别优选的颜料为C.I.颜料黄1、2、3、5、6、49、65、73、74、75、97、98、111、116和130。
特别优选的颜料为C.I.颜料黄120、151、154、175、180、181和194。
合适的颜料包括C.I.颜料红17、22、23、41、48:1、48:2、49:1、49:2、52:1、57:1、81:1、81:3、88、112、122、144、146、149、169、170、175、176、184、185、188、202、206、207、210、216、221、248、251和264。
特别优选的颜料为C.I.颜料紫1、2、19、23、32、37和39。
特别优选的颜料为C.I.颜料蓝15:1、15:2、15:3、15:4、16、56、61和(桥连的)铝酞菁颜料。
合适的颜料包括C.I.颜料橙5、13、16、34、40、43、59、66、67、69、71和73。
特别优选的颜料为C.I.颜颜料橙1、36、60、62和72。
特别优选的颜料为C.I.颜料绿7和36。
特别优选的颜料为C.I.颜料褐6和7。
有色喷墨油墨中的颜料颗粒应足够小,使得油墨能自由流过喷墨印刷装置,特别是在喷嘴处能自由流过。还希望使用色强度最大且减慢沉积的小颗粒。
有色喷墨油墨中的颜料的平均粒径应为0.005-15μm。优选平均颜料粒径为0.005-5μm,更优选为0.005-1μm,特别优选为0.005-0.3μm,最优选为0.040-0.150μm。可使用较大的颜料粒径,只要能达到本发明目标即可。
用于有色喷墨油墨的颜料的量为所述有色喷墨油墨总重量的0.1-20%,优选为1-10%。
分散介质
用于本发明的有色喷墨油墨的分散介质为液体。所述分散介质可由水和/或有机溶剂组成。
如果有色喷墨油墨为可固化的有色喷墨油墨,则可用一种或多种单体和/或低聚物代替水和/或有机溶剂,制得液体分散介质。有时最好可加入少量有机溶剂,以促进分散剂的溶解。有机溶剂的含量应小于所述有色喷墨油墨总重量的20%。
合适的有机溶剂包括醇、芳烃、酮、酯、脂族烃、高级脂肪酸、卡必醇、溶纤剂、高级脂肪酸酯。合适的醇包括甲醇、乙醇、丙醇和1-丁醇、1-戊醇、2-丁醇、叔丁醇。合适的芳烃包括甲苯和二甲苯。合适的酮包括甲乙酮、甲基异丁基酮、2,4-戊二酮和六氟丙酮。还可使用乙二醇、乙二醇醚、N-甲基吡咯烷酮、N,N-二甲基乙酰胺、N,N-二甲基甲酰胺。
合适的单体和低聚物可见Polymer Handbook(聚合物手册),第1+2卷,第4版,J.BRANDRUP等编辑,Wiley-Interscience,1999。
适用于可固化的有色喷墨油墨的单体的实例有:丙烯酸、甲基丙烯酸、马来酸(或其盐)、马来酸酐;(甲基)丙烯酸烷基酯(直链、支链和环烷基),例如(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸环己酯和(甲基)丙烯酸2-乙基己酯;(甲基)丙烯酸芳基酯,例如(甲基)丙烯酸苄酯和(甲基)丙烯酸苯酯;(甲基)丙烯酸羟烷基酯,例如(甲基)丙烯酸羟乙酯和(甲基)丙烯酸羟丙酯;含有其他类型的官能团(例如环氧乙烷、氨基、氟、聚环氧乙烷、磷酸酯-取代的)的(甲基)丙烯酸酯,例如(甲基)丙烯酸缩水甘油酯、(甲基)丙烯酸二甲基氨基乙酯、丙烯酸三氟乙酯、甲氧基聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯和三丙二醇(甲基)丙烯酸酯磷酸酯;烯丙基衍生物,例如烯丙基缩水甘油基醚;苯乙烯类化合物,例如苯乙烯、4-甲基苯乙烯、4-羟基苯乙烯和4-乙酰氧基苯乙烯;(甲基)丙烯腈;(甲基)丙烯酰胺(包括N-单和N,N-二取代的),例如N-苄基(甲基)丙烯酰胺;顺丁烯二酰亚胺,例如N-苯基顺丁烯二酰亚胺、N-苄基顺丁烯二酰亚胺和N-乙基顺丁烯二酰亚胺;乙烯基衍生物,例如乙烯基己内酰胺、乙烯基吡咯烷酮、乙烯基咪唑、乙烯基萘和乙烯基卤化物;乙烯基醚,例如乙烯基甲基醚;和羧酸的乙烯基酯,例如乙酸乙烯酯和丁酸乙烯酯。
还可使用单体、低聚物和/或预聚物的组合。所述单体、低聚物和/或预聚物可具有不同的官能度,且可使用包括单-、二-、三-和更高官能度的单体、低聚物和/或预聚物的组合的混合物。
表面活性剂
本发明的有色喷墨油墨可包含至少一种表面活性剂。所述表面活性剂可为阴离子、阳离子、非离子或两性离子的,且通常加入的总量小于所述有色喷墨油墨总重量的20%,特别是总量小于所述有色喷墨油墨总重量的10%。
适用于本发明的有色喷墨油墨的表面活性剂包括脂肪酸盐、高级醇的酯盐、烷基苯磺酸盐、磺基琥珀酸酯盐和高级醇的磷酸酯盐(例如十二烷基苯磺酸钠和二辛基磺基琥珀酸钠)、高级醇的环氧乙烷加成物、烷基酚的环氧乙烷加成物、多元醇脂肪酸酯的环氧乙烷加成物和乙炔乙二醇(acetylene glycol)及其环氧乙烷加成物(例如聚氧乙烯壬基苯基醚和SURFYNOLTM104、104H、440、465和TG,得自AIR PRODUCTS & CHEMICALS INC.)。
抗微生物剂
适用于本发明的有色喷墨油墨的抗微生物剂包括脱氢乙酸钠、2-苯氧基乙醇、苯甲酸钠、吡啶硫酮钠(sodium pyridinethion-l-oxide)、对-羟基苯甲酸乙酯和1,2-苯并异噻唑啉-3-酮及其盐。
优选的抗微生物剂为BronidoxTM(得自HENKEL)和ProxelTMGXL(得自AVECIA)。
优选抗微生物剂加入的量各自为所述有色喷墨油墨总重量的0.001-3%,更优选为0.01-1.00%。
pH调节剂
本发明的有色喷墨油墨可包含至少一种pH调节剂。合适的pH调节剂包括NaOH、KOH、NEt3、NH3、HCl、HNO3、H2SO4和(聚)链烷醇胺例如三乙醇胺和2-氨基-2-甲基-1-丙醇。优选的pH调节剂为NaOH和H2SO4。
湿润剂/渗透剂
合适的湿润剂包括三醋精、N-甲基-2-吡咯烷酮、甘油、脲、硫脲、亚乙基脲、烷基脲、烷基硫脲、二烷基脲和二烷基硫脲、二醇包括乙二醇、丙二醇、丙三醇、丁二醇、戊二醇和己二醇;各种二醇,包括丙二醇、聚丙二醇、乙二醇、聚乙二醇、二甘醇、四甘醇及其混合物和衍生物。优选的湿润剂为三甘醇单丁基醚、甘油和1,2-己二醇。优选加至喷墨油墨制剂的湿润剂的量为制剂重量的0.1-40%,更优选为制剂重量的0.1-10%,最优选为制剂重量的约4.0-6.0%。
制备有色喷墨油墨
可在聚合物分散剂存在下,通过将颜料在分散介质中沉淀或研磨来制备本发明的有色喷墨油墨。
混合装置可包括加压捏合机、敞开式捏合机、行星式混合机、溶解器和Dalton Universal混合机。合适的研磨和分散装置为球磨、珠磨、胶体磨、高速分散器、双辊、珠磨机、调油器和三辊。还可使用超声能制备分散体。
许多不同类型的物质可用作研磨介质,例如玻璃、陶瓷、金属和塑料。在一个优选的实施方案中,研磨介质可包括颗粒,优选基本为球形,例如基本由聚合物树脂或钇稳定的锆珠组成的珠粒。
在混合、研磨和分散过程中,优选在冷却下进行每一过程,以防止热量累积。
在混合、研磨和分散过程中,优选在冷却下进行每一过程,以防止热量累积,且对于可辐射固化的喷墨油墨,尽可能在基本排除光化辐射的光条件下进行。
本发明的喷墨油墨可包含多于一种颜料,可使用用于每一种颜料的单独的分散体来制备喷墨油墨,或者可将几种颜料混合并共研磨,以制备分散体。
可以连续、间歇或半间歇模式进行分散过程。
根据具体的材料和预期的应用,研磨物(mill grind)的各组分的优选的量和比率可在宽范围内变化。研磨混合物的内含物包括研磨物和研磨介质。研磨物包括颜料、聚合物分散剂和液体载体例如水。对于喷墨油墨,除研磨介质以外,颜料通常以1-50%的重量存在于研磨物中。颜料与聚合物分散剂的重量比为20∶1-1∶2。
研磨时间可在宽范围内变化并取决于所选的颜料、机械方式和停留条件、初始和所需的最终粒径等。在本发明中,可制备平均粒径小于100nm的颜料分散体。
在研磨完成后,使用常规的分离技术(例如过滤、通过筛目筛分等)将研磨介质从已研磨的粒状产物中分离(为干燥的或液体分散体形式)。通常将筛置于研磨机例如珠磨机中。优选通过过滤从研磨介质中分离已研磨的颜料浓缩物。
通常希望制备浓研磨物形式的喷墨油墨,随后稀释至用于喷墨印刷体系的适当的浓度。该技术使得所述设备能制备更多的有色油墨。通过稀释,将喷墨油墨调节至用于具体应用所需的粘度、表面张力、颜色、色调、饱和密度和印刷区域覆盖度。
光谱分离系数
发现光谱分离系数SSF为可表征有色喷墨油墨的非常好的量度,这是由于光谱分离系数考虑了与光吸收有关的性能(例如最大吸收波长λmax,吸收谱图的形状和在λmax下的吸光度值)以及与分散品质和稳定性有关的性能。
在较高波长下测定吸光度说明吸收谱图的形状。可基于溶液中的固体颗粒诱导的光散射现象评价分散品质。当以透射模式测定时,颜料油墨中的光散射可以较高波长下的吸光度比实际颜料的吸光度峰值增加来检测。可通过比较热处理(例如于80℃下热处理一周)前后的SSF评价分散稳定性。
记录油墨溶液或在底材上喷射的图像的谱图数据并比较最大吸光度与在较高参比波长λref下的吸光度计算油墨的光谱分离系数SSF。光谱分离系数用最大吸光度Amax与在参比波长下的吸光度Aref的比率来计算。
SSF为用于设计具有宽范围色域(colour gamut)的喷墨油墨套装的优异的工具。通常现在市售可得的喷墨油墨套装中不同的油墨互相不充分匹配。例如所有油墨的组合吸收不能在整个可见光谱内得到完全的吸收,例如在各种着色剂的吸收光谱之间存在“间隙”。另一个问题在于一种油墨可能在另一种油墨的范围内吸收。这些喷墨油墨套装所得到的色域低或很平常。
实施例
材料
除非另外说明,否则用于以下实施例的所有物质容易地得自标准来源,例如Aldrich Chemical Co.(Belgium)和Acros(Belgium)。
使用的水为去离子水。
SMA 1000P为苯乙烯马来酸酐交替共聚物,得自ATOFINA。
VERSICOL E5得自ALLIED COLLOIDS MANUFACTURINGCO LTD,为25%重量的pAA的水溶液。将该溶液冻干,得到聚丙烯酸的干燥的粉末,随后用于改性反应。
Raney NickelTM为得自DEGUSSA的催化剂(catalysator)。
WAKOTM V-601为2,2’-偶氮二异丁酸二甲酯,得自Wako PureChemical Industries,Ltd.。
MSTY或α-甲基苯乙烯二聚物为2,4-二苯基-4-甲基-1-戊烯,得自Goi Chemical Co.,Ltd.。
AA为丙烯酸,得自ACROS。
MAA为甲基丙烯酸,得自ACROS。
BA为丙烯酸丁酯,得自ACROS。
EHA为丙烯酸2-乙基己酯,得自ACROS。
STY为苯乙烯,得自ACROS。
ProxelTM Ultra 5得自AVECIA。
甘油得自ACROS。
1,2-丙二醇得自CALDIC CHEMIE NV。
SurfynolTM 104H得自AIR PRODUCTS & CHEMICALS INC。
PY12为C.I.颜料黄12的缩写,其中使用PermanentTM YELLOWDHG,得自CLARIANT。
PY13为C.I.颜料黄13的缩写,其中使用IrgaliteTM YELLOWBAW,得自CIBA。
PY14为C.I.颜料黄14的缩写,其中使用Sunbrite YELLOW14/274-2168,得自SUN CHEMICAL。
PY17为C.I.颜料黄17的缩写,其中使用GraphtolTM YELLOWGG,得CLARIANT。
PY74为C.I.颜料黄74的缩写,其中使用HansaTM BrilliantYELLOW 5GX03,得自CLARIANT。
PRI 22为C.I.颜料红122的缩写,其中使用喷墨油墨用品红E02VP2621,得自CLARIANT。
PV19为C.I.颜料紫19的缩写,其中使用HostapermTM RedE5B02,得自CLARIANT。
使用的有色颜料的化学结构列于表5。
表5
测定方法
1.测定SSF
记录油墨溶液的谱图数据并比较最大吸光度与在参比波长下的吸光度来计算油墨的光谱分离系数SSF。该参比波长的选择取决于使用的颜料:
·如果有色油墨的最大吸光度Amax在400-500nm之间,则吸光度Aref必须在600nm的参比波长下测定,
·如果有色油墨的最大吸光度Amax在500-600nm之间,则吸光度Aref必须在650nm的参比波长下测定,
·如果有色油墨的最大吸光度Amax在600-700nm之间,则吸光度Aref必须在830nm的参比波长下测定。
使用Shimadzu UV-2101PC双光束-分光光度计,采用透射模式测定吸光度。将油墨稀释至颜料浓度为0.002%。在使用品红油墨的情况下,将油墨稀释至颜料浓度为0.005%。使用表6的设定值,使用双光束-分光光度计,采用透射模式对已稀释的油墨的UV-VIS-NIR吸收光谱的分光光度测定。使用光程长度为10mm的石英池,并选择水作为空白实验。
表6
模式 | 吸光度 |
波长范围 | 240-900nm |
狭缝宽度 | 2.0nm |
扫描间隔 | 1.0nm |
扫描速度 | 快速(1165nm/分钟) |
检测器 | 光电倍增管(UV-VIS) |
吸收谱图窄且最大吸光度高的有效的有色喷墨油墨的SSF值为至少30。
2.分散稳定性
通过比较于80℃下热处理一周前后的SSF,评价分散稳定性。具有良好分散稳定性的有色喷墨油墨在热处理后SSF仍大于30。
3.聚合物分析
除非另外说明,否则使用以下方法,用凝胶渗透色谱法(GPC)和核磁共振色谱法(NMR)表征所有的聚合物。将无规或嵌段共聚物溶解于氘代溶剂中来进行NMR分析。对于1H-NMR,将±20mg聚合物溶解于0.8ml CDCl3或DMSO-d6或乙腈-d3或D2O(加入或不加入NaOD)中。在配备ID-探头的Varian Inova 400MHz仪器上记录光谱。对于13C-NMR,将±200mg聚合物溶解于0.8ml CDCl3或DMSO-d6或乙腈-d3或D2O(加入或不加入NaOD)中。在配备SW-探头的VarianGemini2000 300MHz上记录光谱。
使用凝胶渗透色谱法测定Mn、Mw和多分散性(PD)值。对于可溶于有机溶剂的聚合物,使用PL-mixed B柱(Polymer LaboratoriesLtd),以THF和5%乙酸作为流动相,使用具有已知分子量的聚苯乙烯作为校准标准物。将这些聚合物以1mg/ml的浓度溶解于流动相中。对于可溶于水的聚合物,根据待测定聚合物的分子量范围,组合使用PL Aquagel OH-60、OH-50、OH-40和/或OH-30柱(PolymerLaboratories Ltd)。使用例如磷酸氢二钠将作为流动相的水/甲醇混合物调节至pH为9.2,加入或不加入中性盐,例如硝酸钠。使用具有已知分子量的聚丙烯酸作为校准标准物。将聚合物溶解于水或使用浓度为1mg/ml的氢氧化铵碱化的水中。进行折光指数检测。
现给出一个实例来说明无规(=统计)共聚物P(MAA-c-EHA)的平均组成的计算。
使用GPC测得共聚物的Mn为5000。
通过NMR确定每种单体类型的摩尔百分数为:45%摩尔的MAA和55%摩尔的EHA。
计算:
(0.45×MMAA)+(0.55×MEHA)=140.09
5000/140.09=平均聚合物链中单体单元的总数=36
MAA单元的平均数=0.45×(5000/140.09)=16个单元
EHA单元的平均数=0.55×(5000/140.09)=20个单元
因此,平均组成为P(MAA16-c-EHA20)。
4.粒径
通过光子关联能谱法,在633nm波长下,使用4mW的HeNe激光器,对有色喷墨油墨的稀释试样测定有色喷墨油墨中的颜料颗粒的粒径。使用的粒径分析仪为MalvernTM nano-S,得自Goffin-Meyvis。
如下制备试样:将一滴油墨加至盛有1.5ml水的比色皿中,混合,直至得到均匀的试样。测得的粒径为由20秒内6次组成的3次连续测定的平均值。为了得到良好的喷墨特性(喷墨特性和印刷品质),优选已分散的颗粒的平均粒径小于150nm。
5.计算%MW
以侧基发色团的分子量与有色颜料的分子量的比率乘以100,计算%MW。
实施例1
该实施例说明使用具有至多30%的带有侧基发色团的聚合物骨架的单体单元的相同的聚合物分散剂可制备不同颜料的稳定的喷墨油墨。该分散剂的聚合物骨架为公知分散能力差的均聚物。
聚合物分散剂DISP-1至DISP-4
通过共聚已包含发色团的单体MONC制备聚合物分散剂DISP-1至DISP-4。
发色团MC-2
通过重氮化化合物MC-1D,随后与化合物MC-2B偶合,形成发色团MC-2。
制备化合物MC-1C
用于进行该反应的容器为配备搅拌器、冷却器和滴液漏斗的三颈烧瓶。向13.9g(0.1mol)2-硝基苯酚(化合物MC-1A)在100ml二甲基甲酰胺中的溶液中加入31.8g(0.3mol)碳酸钠。将该混合物加热至约150-160℃,随后滴加16.1g(0.2mol)2-氯乙醇(化合物MC-1B)。加入2-氯乙醇后,将温度保持在150-160℃下约7小时。搅拌下将物料冷却,随后滤除形成的无机盐。通过于40℃下蒸发浓缩滤液,直至形成油和固体的红色混合物。随后将该油状物溶解于二氯甲烷中,随后滤除无机盐。将滤液第二次蒸发,随后通过制备柱色谱纯化形成黄色油状物。化合物MC-1C的收率为79%。
化合物MC-1C的合成流程:
制备化合物MC-1D
用氢催化还原化合物MC-1C来制备化合物MC-1D。
向反应器中填充18.3g(0.1mol)化合物MC-1C在100ml乙醇中的溶液,随后加入1ml Raney NickelTM浆状物。使用乙醇将混合物的体积设定为150ml,随后在起始温度为35℃、初始H2压为60巴下进行还原。通过振摇反应器,开始放热反应,温度升至约60℃。还原后,将物料混合1小时,随后滤除Raney NickelTM。将滤液在50℃下蒸发,直至出现所需的白色晶体产物MC-1D。化合物MC-1D的收率为95%。
化合物MC-1D的合成流程:
制备发色团MC-2
将29.98ml(0.36mol)浓盐酸加至15.3g(0.1mol)化合物MC-1D在300ml水中的悬浮液中。将该混合物冷却至约0-5℃,随后加入8.97g(0.13mol)亚硝酸钠。将该重氮盐保持在0-5℃。15分钟后,通过加入3.0g(0.03mol)氨基磺酸中和过量的亚硝酸盐,随后通过加入25.2g(0.3mol)碳酸钠使pH为7。在制备了重氮盐的同时,将20.7g(0.1mol)MC-2B(得自ACROS)溶解于500ml甲醇和10.0ml(0.1mol)29%的氢氧化钠溶液的混合物中。将该溶液滴加至重氮盐溶液中,立即形成黄色悬浮液。温度保持在0-5℃下约3小时,随后过滤黄色产物MC-2,用甲醇洗涤。发色团MC-2的收率为92%。
发色团MC-2的合成流程:
合成单体MONC
MONC
将乙酸乙酯(480ml)冷却至0℃。加入丙烯酸(19.0g,0.264mol)和2,6-二-叔丁基-4-甲基苯酚(0.2g,0.00088mol)。滴加三乙胺(26.7g,0.264mol),同时温度保持在-5℃至0℃。最后滴加苯磺酰氯(22.3g,0.126mol)。沉淀出三乙胺盐酸盐。将反应混合物于0℃下搅拌1小时,形成对称的酸酐。于5℃下,向该混合物中加入N-羟基琥珀酰亚胺(0.7g,0.006mol)和MC-2(22.3g,0.06mol)。将反应混合物回流(78℃)约17小时。使用EtOAc(100ml)稀释反应混合物,随后用蒸馏水(400ml)萃取。分离有机层,再次用盐酸的水溶液和蒸馏水(1/5)的混合物萃取。最后将有机层水洗,经硫酸镁干燥。蒸发溶剂后,将残余物悬浮于蒸馏水中,随后搅拌45分钟。过滤得到黄色固体。
MONC的合成流程:
合成聚合物分散剂DISP-1
以AA/MONC为90/10的摩尔比率,通过单体MONC与AA单体共聚制备聚合物分散剂DISP-1。
在配备冷却装置、顶部计泡器和搅拌棒的250ml三颈圆底烧瓶中进行合成。将6.04g单体AA、3.96g单体MONC、0.43g引发剂WAKOTMV601、0.44g转移剂MSTY引入89.13g二烷中。单体的总浓度为10%重量。通过将氮气鼓入溶液中约30分钟使反应混合物脱气。将烧瓶浸没在油浴中,随后加热至80℃,随后将混合物再反应20小时。聚合后,将反应混合物冷却至室温。将聚合物在1000ml水(使用HCl酸化)中沉淀,随后滤除,随后于40℃下真空干燥24小时,得到8.4g黄色粉末DISP-1。(收率=77.2%)
DISP-1的分析结果:GPC:Mn=2745;Mw=5478;PD=2.00
(GPC:在THF+5%乙酸中;使用PS-标准物校准)
NMR:AA/MONC摩尔比率为90/10。DISP-1平均包含23.01个AA单体单元和2.55个MONC单体单元。
合成聚合物分散剂DISP-2
以AA/MONC为81/19的摩尔比率,通过单体MONC与AA单体共聚制备聚合物分散剂DISP-2。
在配备冷却装置、顶部计泡器和搅拌棒的250ml三颈圆底烧瓶中进行合成。将4.04g单体AA、5.96g单体MONC、0.32g引发剂WAKOTMV601、0.33g转移剂MSTY引入89.35g二烷中。单体的总浓度为10%重量。通过将氮气鼓入溶液中约30分钟使反应混合物脱气。将烧瓶浸没在油浴中,随后加热至80℃,随后将混合物再反应20小时。聚合后,将反应混合物冷却至室温。将聚合物在1000ml水(使用HCl酸化)中沉淀,随后滤除,随后于40℃下真空干燥24小时,得到7.5g黄色粉末DISP-2。(收率=70.4%)
DISP-2的分析结果:GPC:Mn=1845;Mw=3187;PD=1.73
(GPC:在THF+5%乙酸中;使用PS-标准物校准)
NMR:AA/MONC摩尔比率为81/19。DISP-2平均包含10.73个AA单体单元和2.51个MONC单体单元。
合成聚合物分散剂DISP-3
以AA/MONC为71/29的摩尔比率,通过单体MONC与AA单体共聚制备聚合物分散剂DISP-3。
在配备冷却装置、顶部计泡器和搅拌棒的100ml三颈圆底烧瓶中进行合成。将1.42g单体AA、3.58g单体MONC、0.21g引发剂WAKOTMV601、0.22g转移剂MSTY引入44.57g二烷中。单体的总浓度为10%重量。通过将氮气鼓入溶液中约30分钟使反应混合物脱气。将烧瓶浸没在油浴中,随后加热至80℃,随后将混合物再反应20小时。聚合后,将反应混合物冷却至室温。将聚合物在500ml水(使用HCl酸化)中沉淀,随后滤除,随后于40℃下真空干燥24小时,得到4.6g黄色粉末DISP-3。(收率=84.7%)
DISP-3的分析结果:GPC:Mn=2633;Mw=3982;PD=1.51
(GPC:在THF+5%乙酸中;使用PS-标准物校准)
NMR:AA/MONC摩尔比率为71/29。DISP-3平均包含10.71个AA单体单元和4.37个MONC单体单元。
合成聚合物分散剂DISP-4
以AA/MONC为55/45的摩尔比率,通过单体MONC与AA单体共聚制备聚合物分散剂DISP-4。
在配备冷却装置、顶部计泡器和搅拌棒的100ml三颈圆底烧瓶中进行合成。将0.72g单体AA、4.28g单体MONC、0.21g引发剂WAKOTMV601、0.22g转移剂MSTY引入44.57g二烷中。单体的总浓度为10%重量。通过将氮气鼓入溶液中约30分钟使反应混合物脱气。将烧瓶浸没在油浴中,随后加热至80℃,随后将混合物再反应20小时。聚合后,将反应混合物冷却至室温。将聚合物在500ml水(使用HCl酸化)中沉淀,随后滤除,随后于40℃下真空干燥24小时,得到5g黄色粉末DISP-4。(收率=92%)
DISP-4的分析结果:GPC:Mn=2441;Mw=3458;PD=1.42
(GPC:在THF+5%乙酸中;使用PS-标准物校准)
NMR:AA/MONC摩尔比率为55/45。DISP-4平均包含5.81个AA单体单元和4.75个MONC单体单元。
聚合物分散剂DISP-5和DISP-6
使用丙烯酸的均聚物VERSICOL E5作为聚合物分散剂DISP-5。通过使用发色团MC-2酯化改性VERSICOL E5来制备聚合物分散剂DISP-6。所得到的侧基发色团PC-2通过包含酯键的连接基将C*与聚合物骨架相连。
合成聚合物分散剂DISP-6
在配备搅拌器、冷却器和顶部计泡器的三颈圆底烧瓶中进行反应。将4g聚丙烯酸均聚物(粉末形式的VERSICOL E5)引入烧瓶中,随后溶解于40ml无水二甲基乙酰胺(DMA)中。将轻微流量的氮气循环通过烧瓶。当VERSICOL E5溶解后,加入4.48g 1,1’-羰基二咪唑(CDI),观察到放出CO2。将该反应于室温下再搅拌1小时,随后加入4.10g发色团MC-2以及169mg催化剂二甲基氨基吡啶(DMAP)。将该不均匀的混合物搅拌,随后加热至80℃下20小时。将反应混合物冷却至室温,随后通过缓慢加入10ml 2%v/v的乙酸/水溶液进行处理。
使用NaOH将制得的不均匀的混合物碱化至pH为10,随后滤除剩余的沉淀物。将该溶液在水中渗析(再生纤维素渗析膜1,000DaltonMWCO,SPECTRA/PORTM6)两天,再次滤除出现的沉淀物。将制得的溶液冻干,得到松散的黄色粉末。DISP-6的产量为4.8g。
DISP-6的分析结果:GPC:Mn=1208;Mw=4960;PD=4.11
(含水GPC;使用PAA-标准物校准)
通过1H-NMR光谱测定取代度,用%AA单体单元表示。含有发色团MC-2的DISP-6的取代度为13%摩尔。
制备喷墨油墨
采用相同的方式制备所有的喷墨油墨,制得表7所述的组合物,不同之处在于使用不同的颜料和聚合物分散剂。
表7
组分 | %重量 |
颜料 | 4.00 |
分散剂 | 2.40 |
1,2-丙二醇 | 21.00 |
甘油 | 7.00 |
ProxelTMUltra 5 | 0.80 |
SurfynolTM 104H | 0.09 |
水 | 64.71 |
通过使用溶解器将颜料、分散剂和约一半的水混合,随后使用直径0.4mm的钇稳定的氧化锆珠(“高耐磨氧化锆研磨介质”,得自TOSOH Co.)采用辊磨法处理该混合物,制得油墨组合物。用研磨珠和20g该混合物将60ml的聚乙烯烧瓶填充至其一半体积。将烧瓶用盖子(lit)密封,随后放置在辊式磨碎机(roller mill)上三天。速度设定为150rpm。研磨后,使用滤布从珠中分离分散体。搅拌下,加入表面活性剂SurfynolTM 104H和抗微生物剂ProxelTM Ultra 5、甘油、l,2-丙二醇和剩余的水。将该混合物搅拌10分钟,随后过滤。分两步进行过滤。首先,使用含有具有1μm孔径的微纤维一次性滤囊(filtercapsule)的(plastipak)注射器(GF/B微纤维,得自Whatman Inc.)过滤油墨混合物。随后对滤液重复相同的过程。第二次过滤后,可对该油墨进行评价。
使用上述方法,根据表8制备比较喷墨油墨COMP-1至COMP-3和本发明的喷墨油墨INV-1至INV-5。
表8
喷墨油墨 | 聚合物分散剂 | %含有发色团的单体 | 有色颜料 |
INV-1 | DISP-1 | 10 | PY74 |
INV-2 | DISP-2 | 19 | PY74 |
INV-3 | DISP-3 | 29 | PY74 |
COMP-1 | DISP-4 | 45 | PY74 |
COMP-2 | DISP-5 | 0 | PY74 |
COMP-3 | DISP-5 | 0 | PY17 |
INV-4 | DISP-6 | 13 | PY17 |
INV-5 | DISP-6 | 13 | PY74 |
结果和评价
在制备后直接测定各试样的光谱分离系数(SSF)。结果与%MW一起列于表9。
表9
喷墨油墨 | %含有发色团的单体 | %MW | SSF | SSF,一周,80℃ |
INV-1 | 10 | 81 | 292 | 114 |
INV-2 | 19 | 81 | 310 | 258 |
INV-3 | 29 | 81 | 234 | 244 |
COMP-1 | 45 | 81 | 27 | 27 |
COMP-2 | 0 | 0 | 2 | 2 |
COMP-3 | 0 | 0 | 0 | 0 |
INV-4 | 13 | 45 | 196 | 76 |
INV-5 | 13 | 81 | 79 | 53 |
由表9清楚地看到,虽然使用均聚物作为用于分散剂的聚合物骨架,分散有颜料PY17和PY74的本发明的有色喷墨油墨INV-1至INV-5具有高分散品质和稳定性。本发明的黄色喷墨油墨INV-1至INV-5的SSF均大于30,因此可用于组成高色域的喷墨油墨套装。
实施例2
该实施例说明使用具有至少2%的带有侧基发色团的聚合物骨架的单体单元的相同的聚合物分散剂可制备具有高分散品质的不同颜料的喷墨油墨。分散剂的聚合物骨架为已知分散能力差的交替聚合物。
聚合物分散剂DISP-7至DISP-10
使用交替共聚物SMA 1000P作为聚合物分散剂DISP-7来制备比较喷墨油墨。随后DISP-7用于制备发色团MC-7和MC-12改性的苯乙烯-马来酸共聚物。
发色团MC-7
现在描述发色团MC-7的合成。
制备发色团MC-7
将6.9g(45.2mmol)化合物MC-1D与40ml水和10ml甲醇混合。随后加入4.5g(54mmol)化合物MC-1F,随后将该混合物搅拌30分钟。该混合物为混合物A-MC-7。
将5.8g(45.2mmol)化合物MC-7A与150ml水混合。加入16.2g(162mmol)浓盐酸,随后将该混合物冷却至约0-5℃。加入4.05g(58.8mmol)亚硝酸钠,随后将该混合物保持在0-5℃。15分钟后,通过加入1.36g(13.6mmol)氨基磺酸中和过量的亚硝酸盐,随后通过加入11.4g(136mmol)碳酸钠使pH为7。加入混合物A-MC-7,随后将该混合物于0-5℃下搅拌1小时。将黄色产物过滤,随后用甲醇洗涤。发色团MC-7的收率为80%。
发色团MC-7的合成流程:
发色团MC-12
现在描述发色团MC-12的合成。
制备化合物MC-8B
用于进行该反应的容器为配备搅拌器、冷却器和滴液漏斗的三颈烧瓶。向140g(1mol)3-硝基苯酚(化合物MC-8A)和1.4升N-甲基吡咯烷酮的溶液中加入190ml 30%的甲醇钠(1.025mol)。将该混合物在100℃和80毫巴下蒸馏。蒸馏后,滴加87ml(1.3mol)2-氯乙醇(化合物MC-1B)。加入2-氯乙醇后,将该混合物加热至约120℃下3小时。将反应混合物倒入含有85ml浓盐酸的6升水中。将产物过滤。化合物MC-8B的收率为27%。
化合物MC-8B的合成流程:
制备化合物MC-8C
用氢催化还原化合物MC-8B制备化合物MC-8C。
向反应器中填充101g(0.55mol)化合物MC-8B在700ml乙醇中的溶液,随后加入11ml Raney NickelTM浆状物。在起始温度为75℃、初始H2压为46巴下进行还原。还原后,将物料混合1小时,随后滤除Raney NickelTM。在50℃下蒸发滤液,直至出现所需的白色晶体产物MC-8C。化合物MC-8C的收率为95%。
化合物MC-8C的合成流程:
制备发色团MC-12
将6.9g(45.2mmol)化合物MC-8C与40ml水和10ml甲醇混合。随后加入4.5g(54mmol)化合物MC-1F,随后将该混合物搅拌30分钟。该混合物为混合物A-MC-12。
将5.8g(45.2mmol)化合物MC-7A加至15ml水和50ml甲醇的混合物中。加入16.2g(162mmol)浓盐酸。将溶液冷却至约0-5℃。加入4.05g(58.8mmol)亚硝酸钠,随后将该混合物保持在0-5℃。15分钟后,通过加入1.36g(13.6mmol)氨基磺酸中和过量的亚硝酸盐,随后通过加入11.4g(136mmol)碳酸钠使pH为7。加入混合物A-MC-12,随后将该混合物于0-5℃下搅拌1小时。于20℃下再搅拌1小时。将黄色产物过滤,随后用甲醇洗涤。发色团MC-12的收率为91%。
发色团MC-12的合成流程:
合成聚合物分散剂DISP-7和DISP-8
交替共聚物SMA 1000P(以下用作DISP-7以制备比较喷墨油墨)用于制备发色团MC-7改性的苯乙烯-马来酸共聚物。所得到的侧基发色团PC-7包含35个原子,通过包含酯键的连接基将C*与聚合物骨架相连;
该合成基于HU等的Monoesterification of styrene-maleicanhydride copolymers with alcohols in ethylbenzene:catalysis andkinetics(苯乙烯-马来酸酐共聚物与醇在乙基苯中的单酯化:催化和动力学),J.Polym.Sci.,A,Polym.Chem.1993,第31卷,第691-670页,1993,第31卷,第691-670页所公开的对苯乙烯-马来酸酐共聚物的单酯化的动力学研究。
将苯乙烯-马来酸酐共聚物SMA 1000P溶解于1/1的DMA(二甲基乙酰胺)和MEK的溶剂混合物中。随后加入为聚合物中酸酐单元的5%摩尔的MC-7,随后于室温下继续反应24小时。24小时后,使用甲基叔丁基醚沉淀聚合物,过滤分离,随后使用甲基叔丁基醚洗涤数次。将分离的聚合物悬浮于水中,随后使用5N的NaOH将pH调节至10。将混合物搅拌直至聚合物溶解。当完全溶解时,使用6N的HCl将pH调节至2。聚合物分散剂从介质中沉淀,过滤分离,随后干燥。通过1H-NMR光谱测定取代度,用马来酸单元的酯化百分数表示。含有发色团MC-7的DISP-8的取代度为2%。
合成流程:
合成聚合物分散剂DISP-9
采用与DISP-8相同的方式制备聚合物分散剂DISP-9,不同之处在于使用为聚合物中酸酐单元的20%摩尔的MC-7而非5%摩尔的MC-7。发现含有发色团MC-7的DISP-9的取代度为7%。
合成聚合物分散剂DISP-10
通过使用发色团MC-12酯化改性交替共聚物SMA 1000P(DISP-7)制备聚合物分散剂DISP-10。
DISP-10的侧基发色团PC-12在结构上与聚合物分散剂DISP-8的侧基发色团PC-7相同,不同之处在于通过相同的连接基L将不同的C*与DISP-10的聚合物骨架相连,即在对位而非邻位连接。
采用与DISP-8相同的方式制备聚合物分散剂DISP-10,不同之处在于用MC-12代替发色团MC-7。发现含有发色团MC-12的DISP-10的取代度为2%。
制备喷墨油墨
采用相同的方式制备所有的喷墨油墨,制得表10所述的组合物,不同之处在于使用不同的颜料和分散剂。
表10
组分 | %重量 |
颜料 | 4.00 |
分散剂 | 2.40 |
1,2-丙二醇 | 21.00 |
甘油 | 7.00 |
ProxelTM Ultra 5 | 0.80 |
SurfynolTM104H | 0.09 |
水 | 64.71 |
通过使用溶解器将颜料、分散剂和约一半的水混合,随后使用直径0.4mm的钇稳定的氧化锆珠(“高耐磨氧化锆研磨介质”,得自TOSOH Co.)采用辊磨法处理该混合物,制得油墨组合物。用研磨珠和20g该混合物将60ml的聚乙烯烧瓶填充至其一半体积。将烧瓶用盖子密封,随后放置在辊式磨碎机上三天。速度设定为150rpm。研磨后,使用滤布从珠中分离分散体。搅拌下,加入表面活性剂SurfynolTM 104H和抗微生物剂ProxelTMUltra 5、甘油、1,2-丙二醇和剩余的水。将该混合物搅拌10分钟,随后过滤。分两步进行过滤。首先,使用含有具有1μm孔径的微纤维一次性滤囊的(plastipak)注射器(GF/B微纤维,得自Whatman Inc.)过滤油墨混合物。随后对滤液重复相同的过程。第二次过滤后,可对该油墨进行评价。
使用上述方法,根据表11制备比较喷墨油墨COMP-5和本发明的喷墨油墨INV-6至INV-11。
表11
喷墨油墨 | 聚合物分散剂 | 聚合物骨架 | 发色团 | 有色颜料 |
COMP-5 | DISP-7 | 交替共聚物 | 无 | PY17 |
INV-6 | DISP-8 | 交替共聚物 | PC-7 | PY17 |
INV-7 | DISP-9 | 交替共聚物 | PC-7 | PY17 |
INV-8 | DISP-10 | 交替共聚物 | PC-12 | PY17 |
INV-9 | DISP-10 | 交替共聚物 | PC-12 | PY12 |
INV-10 | DISP-10 | 交替共聚物 | PC-12 | PY13 |
INV-I1 | DISP-10 | 交替共聚物 | PC-12 | PY14 |
结果和评价
在制备后直接测定各试样的光谱分离系数(SSF)。结果与%MW的计算值一起列于表12。
表12
喷墨油墨 | %含有发色团的单体 | 有色颜料 | %MW | SSF |
COMP-5 | 0 | PY17 | 0 | 10 |
INV-6 | 2 | PY17 | 46 | 107 |
INV-7 | 7 | PY17 | 46 | 65 |
INV-8 | 2 | PY17 | 46 | 38 |
INV-9 | 2 | PY12 | 50 | 48 |
INV-10 | 2 | PY13 | 46 | 49 |
INV-11 | 2 | PY14 | 48 | 49 |
由表12清楚地看到,虽然使用交替聚合物作为用于分散剂的聚合物骨架,分散有颜料的本发明的有色喷墨油墨INV-6至INV-11具有高分散品质。本发明的黄色喷墨油墨INV-6至INV-11的SSF均大于30,因此可用于组成高色域的喷墨油墨套装。此外,人们可以发现含有侧基发色团的相同聚合物分散剂可用于不同的颜料。
实施例3
该实施例说明使用具有小于30%的带有侧基发色团的聚合物骨架的单体单元的聚合物分散剂可制备颜料PR122的稳定的品红喷墨油墨。分散剂的聚合物骨架为公知分散能力差的均聚物。
聚合物分散剂DISP-11
通过使用发色团MAG-1酯化改性VERSICOL E5(DISP-5),制备聚合物分散剂DISP-11。
所得到的侧基发色团PM-1通过包含酯键的连接基L将N*与聚合物骨架相连。
发色团MAG-1
将25g(80mmol)PV19悬浮于200ml DMSO中。加入17.9g(160mmol)KOtBu,随后将该悬浮液加热至70℃。加入21.64g(104mmol)2-(2-溴乙氧基)-四氢-2H-吡喃,随后将该反应于70℃下继续3小时。冷却至室温后,加入300ml水。过滤分离粗品中间体,水洗,随后干燥。将粗品中间体悬浮于500ml丙酮中。加入8.0ml浓盐酸,随后于室温下继续反应1小时。过滤分离N-羟乙基-喹吖啶酮,用丙酮洗涤,再次悬浮于丙酮中,再次过滤分离,随后干燥。该粗产物无需进一步纯化即可用于聚合物改性。收率为92%。
MAG-1的合成流程:
合成聚合物分散剂DISP-11
在配备搅拌器、冷却器和顶部计泡器的三颈圆底烧瓶中进行反应。将2g聚丙烯酸均聚物(粉末形式的VERSICOL E5)引入烧瓶中,随后溶解于40ml无水二甲基乙酰胺(DMA)中。将轻微流量的氮气循环通过烧瓶。当VERSICOL E5溶解后,加入2.24g 1,1’-羰基二咪唑(CDI),观察到放出CO2。将该反应于室温下再搅拌1小时,随后加入1.97g发色团MAG-1以及84.5mg催化剂二甲基氨基吡啶(DMAP)。将该不均匀的混合物搅拌,随后加热至80℃下20小时。将反应混合物冷却至室温,随后通过缓慢加入10ml 2%v/v的乙酸/水溶液进行处理。
使用NaOH将制得的不均匀的混合物碱化至pH为10,随后滤除剩余的沉淀物。将该溶液在水中渗析(再生纤维素渗析膜1,000DaltonMWCO,SPECTRA/PORTM 6)两天,再次滤除出现的沉淀物。将制得的溶液冻干,得到红色且松散的粉末。DISP-11的产量为4.8g。
DISP-11的分析结果:GPC:Mn=3213;Mw=16601;PD=5.17
(含水GPC;使用PAA-标准物校准)
尽管确实发生了所需的改性,但是不能通过NMR测定含有发色团MAG-1的DISP-11的取代度。
制备喷墨油墨
采用相同的方式制备品红喷墨油墨,制得表13所述的组合物,不同之处在于使用不同的分散剂。
表13
组分 | %重量 |
PR122 | 4.00 |
分散剂 | 2.40 |
1,2-丙二醇 | 21.00 |
甘油 | 7.00 |
ProxelTM Ultra 5 | 0.80 |
SuffynolTM 104H | 0.09 |
水 | 64.71 |
通过使用溶解器将颜料、分散剂和约一半的水混合,随后使用直径0.4mm的钇稳定的氧化锆珠(“高耐磨氧化锆研磨介质”,得自TOSOH Co.)采用辊磨法处理该混合物,制得油墨组合物。用研磨珠和20g该混合物将60ml的聚乙烯烧瓶填充至其一半体积。将烧瓶用盖子密封,随后放置在辊式磨碎机上三天。速度设定为150rpm。研磨后,使用滤布从珠中分离分散体。搅拌下,加入表面活性剂SurfynolTM 104H和抗微生物剂ProxelTM Ultra 5、甘油、1,2-丙二醇和剩余的水。将该混合物搅拌10分钟,随后过滤。分两步进行过滤。首先,使用含有具有1μm孔径的微纤维一次性滤囊的注射器(GF/B微纤维,得自Whatman Inc.)过滤油墨混合物。随后对滤液重复相同的过程。第二次过滤后,可对该油墨进行评价。
使用上述方法,根据表14制备比较喷墨油墨COMP-6和本发明的喷墨油墨INV-12。
表14
喷墨油墨 | 聚合物分散剂 | 发色团 | 有色颜料 |
COMP-6 | DISP-5 | 无 | PR122 |
INV-12 | DISP-11 | PM-1 | PR122 |
结果和评价
在制备后直接测定各试样的光谱分离系数(SSF)。由于溶解性差,不能测定含有发色团MAG-1的改性度。结果以及%MW的计算值列于表15。
表15
喷墨油墨 | %含有发色团的单体 | %MW | SSF |
COMP-6 | 0 | 2 | 1 |
INV-12 | 20(理论上) | 53 | 45 |
由表15清楚地看到,虽然使用均聚物作为用于分散剂的聚合物骨架,但分散有颜料PR122的本发明的有色喷墨油墨INV-12具有高分散品质和稳定性。本发明的品红喷墨油墨INV-12的SSF大于30,因此可用于组成高色域喷墨油墨套装。
Claims (15)
1.一种包含有色颜料和聚合物分散剂的颜料分散体,所述聚合物分散剂具有超过一个通过连接基与所述聚合物分散剂的聚合物骨架共价相连的侧基发色团,
其中具有与有色颜料类似结构的所述超过一个侧基发色团为选自以下的有色颜料的衍生物:单偶氮颜料、双偶氮颜料、β-萘酚颜料、萘酚AS颜料、偶氮颜料色淀、苯并咪唑酮颜料、双偶氮缩合颜料、金属络合物颜料、异吲哚啉酮颜料、异吲哚啉颜料、酞菁颜料、喹吖啶酮颜料、二酮基吡咯并吡咯颜料、硫靛颜料、蒽醌颜料、蒽素嘧啶颜料、阴丹酮颜料、黄烷士酮颜料、皮蒽酮颜料、蒽嵌蒽二酮颜料、异宜和蓝酮颜料、铝颜料色淀、二嗪颜料、三芳基碳颜料和奎酞酮颜料;
所述超过一种的侧基发色团为以聚合物骨架上的侧基形式存在且不是在聚合物骨架本身中的基团或单独以聚合物骨架的端基形式存在的发色团;
所述连接基由聚合物骨架和使侧基发色团与聚合物骨架相连的芳族基团的第一个原子之间的所有的原子组成;
所述聚合物分散剂的聚合物骨架的聚合度为5-1000;和
至多30%的所述聚合物骨架的单体单元具有侧基发色团;
其中所述聚合物骨架包含选自以下的单体:丙烯酸、甲基丙烯酸、马来酸、丙烯酰氧基苯甲酸和甲基丙烯酰氧基苯甲酸或其盐、马来酸酐、(甲基)丙烯酸烷基酯、(甲基)丙烯酸芳基酯、(甲基)丙烯酸羟烷基酯、(甲基)丙烯酸缩水甘油酯、(甲基)丙烯酸二甲基氨基乙酯、丙烯酸三氟乙酯、甲氧基聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯、三丙二醇(甲基)丙烯酸酯磷酸酯;烯丙基缩水甘油基醚、苯乙烯、4-甲基苯乙烯、4-羟基苯乙烯和4-乙酰氧基苯乙烯、(甲基)丙烯腈、(甲基)丙烯酰胺、顺丁烯二酰亚胺、乙烯基己内酰胺、乙烯基吡咯烷酮、乙烯基咪唑、乙烯基萘和乙烯基卤化物、乙烯基醚、乙酸乙烯酯和丁酸乙烯酯;和
其中所述连接基的分子量小于侧基发色团的分子量的50%;和
其中所述连接基选自酰胺、酯、聚氨酯、醚和硫醚基团。
2.权利要求1的颜料分散体,其中至少2%的所述聚合物骨架的单体单元具有侧基发色团。
3.权利要求1的颜料分散体,其中所述至少一种侧基发色团的分子量小于所述有色颜料分子量的93%。
4.权利要求1的颜料分散体,其中所述侧基发色团用式(I)表示
其中,
L为与所述聚合物骨架形成共价键的连接基;和
R1-R8独立选自氢、具有最多5个碳原子的烷基和卤素。
5.权利要求1的颜料分散体,其中所述有色颜料选自C.I.颜料红122、C.I.颜料红192、C.I.颜料红202、C.I.颜料红207、C.I.颜料红29和C.I.颜料紫19。
6.权利要求1的颜料分散体,其中所述侧基发色团用式(III)表示:
其中,
R1-R11中的一个为与所述聚合物骨架形成共价键的所述连接基;
R1-R11如果不表示所述连接基,则独立选自氢、具有至多5个碳原子的烷基、甲氧基、醇基、羧酸基、甲基酯基、具有至多5个碳原子的-(C=O)-烷基、硝基和卤素。
7.权利要求6的颜料分散体,其中两个、三个或更多的侧基发色团互相邻近地位于聚合物骨架上,邻近是指在两个侧基发色团之间少于50个单体单元。
8.权利要求7的颜料分散体,其中具有未反应的连接基的式(III)表示的所述侧基发色团选自:
4 -->
9.权利要求7的颜料分散体,其中所述有色颜料选自C.I.颜料黄1、2、3、5、6、12、13、14、17、49、55、63、65、73、74、75、81、83、87、97、98、111、113、116、121、124、130、152、170、171、172、174和188。
10.权利要求7-9中任一项的颜料分散体,其中所述有色颜料选自C.I.颜料黄120、C.I.颜料黄151、C.I.颜料黄154、C.I.颜料黄175、C.I.颜料黄180、C.I.颜料黄181、C.I颜料黄194、C.I.颜料橙1、C.I.颜料橙36、C.I.颜料橙60、C.I.颜料橙62和C.I.颜料橙72。
11.权利要求1的颜料分散体,其中所述聚合物分散剂的聚合物骨架为均聚物。
12.权利要求1的颜料分散体,其中未反应形式的所述连接基用-O-CH2-CH2-OH表示。
13.包含权利要求1的颜料分散体的喷墨油墨。
14.权利要求13的喷墨油墨,其中所述喷墨油墨为可固化的喷墨油墨。
15.一种用于制备权利要求1的颜料分散体的方法,所述方法包括通过共聚已包含所述侧基发色团的单体制备所述聚合物分散剂的步骤。
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP05106464.0 | 2005-07-14 | ||
EP05106464 | 2005-07-14 | ||
US71387605P | 2005-09-02 | 2005-09-02 | |
US60/713,876 | 2005-09-02 | ||
PCT/EP2006/063495 WO2007006639A2 (en) | 2005-07-14 | 2006-06-23 | Pigment dispersions with polymeric dispersants having pending chromophore groups |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN101223245A CN101223245A (zh) | 2008-07-16 |
CN101223245B true CN101223245B (zh) | 2015-04-29 |
Family
ID=35709326
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN200680025688.2A Expired - Fee Related CN101223245B (zh) | 2005-07-14 | 2006-06-23 | 含有具有侧基发色团的聚合物分散剂的颜料分散体 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8759441B2 (zh) |
EP (1) | EP1904585B1 (zh) |
JP (1) | JP2009501253A (zh) |
CN (1) | CN101223245B (zh) |
ES (1) | ES2434469T3 (zh) |
PL (1) | PL1904585T3 (zh) |
WO (1) | WO2007006639A2 (zh) |
Families Citing this family (28)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
PL1790696T3 (pl) * | 2005-11-28 | 2013-09-30 | Agfa Nv | Niewodne dyspersje pigmentowe zawierające specyficzne synergetyki dyspersji |
EP1790697B1 (en) * | 2005-11-28 | 2012-01-25 | Agfa Graphics N.V. | Non-aqueous pigment dispersions containing specific dispersion synergists |
WO2007089859A1 (en) * | 2006-01-31 | 2007-08-09 | Cabot Corporation | Inkjet ink compositions comprising polymeric dispersants having attached chromophore groups |
JP5260943B2 (ja) * | 2007-03-30 | 2013-08-14 | 富士フイルム株式会社 | 粒子分散物及びインク組成物、並びに、それを用いた画像記録方法及び画像記録物 |
JP5243072B2 (ja) | 2007-03-30 | 2013-07-24 | 富士フイルム株式会社 | インク組成物、並びに、それを用いた画像記録方法及び画像記録物 |
EP2303183A4 (en) | 2008-06-24 | 2015-11-04 | Bioactive Surgical Inc | SURGICAL TREATMENTS WORKED IN STEM CELLS OR OTHER BIOACTIVE MATERIALS |
JP5393090B2 (ja) * | 2008-09-26 | 2014-01-22 | 富士フイルム株式会社 | 顔料分散物、及びそれを用いたインク組成物 |
JP5689226B2 (ja) * | 2009-03-31 | 2015-03-25 | 富士フイルム株式会社 | 水不溶性色材の分散体、その製造方法、並びにそれを用いた記録液、インクセット、印画物、画像形成方法および画像形成装置 |
US8048213B2 (en) * | 2009-04-06 | 2011-11-01 | Cabot Corporation | Inkjet ink compositions comprising azo pigments |
JP5583376B2 (ja) * | 2009-09-15 | 2014-09-03 | 富士フイルム株式会社 | インクジェット用インク組成物 |
JP2011094112A (ja) | 2009-09-29 | 2011-05-12 | Fujifilm Corp | 顔料分散物及びそれを用いたインク組成物 |
PL2316888T3 (pl) * | 2009-11-03 | 2013-07-31 | Agfa Graphics Nv | Niewodne dyspersje pigmentowe z użyciem synergetyków dyspersji |
EP2609132A4 (en) * | 2010-08-24 | 2015-07-01 | Canon Kk | POLYESTER, PIGMENT COMPOSITION AND TONER |
JP5980239B2 (ja) | 2011-03-14 | 2016-08-31 | ルブリゾル アドバンスド マテリアルズ, インコーポレイテッド | ポリマーおよびその組成物 |
EP2604658B1 (en) | 2011-12-14 | 2014-10-01 | Agfa Graphics N.V. | Surface modified pigments and non-aqueous inks therewith |
JP5882788B2 (ja) * | 2012-02-29 | 2016-03-09 | キヤノン株式会社 | トナーの製造方法 |
JP5932395B2 (ja) * | 2012-02-29 | 2016-06-08 | キヤノン株式会社 | トナー |
US20140356779A1 (en) * | 2012-02-29 | 2014-12-04 | Canon Kabuahik Kaisha | Black toner containing compound having azo skeleton |
CN105531293B (zh) * | 2013-08-29 | 2018-04-17 | 佳能株式会社 | 具有偶氮骨架的化合物、颜料分散剂、颜料组合物、颜料分散体和调色剂 |
WO2015031340A1 (en) * | 2013-08-30 | 2015-03-05 | Sun Chemical Corporation | Colored fluids for display devices |
JP6177081B2 (ja) * | 2013-09-30 | 2017-08-09 | キヤノン株式会社 | トナーおよびトナーの製造方法 |
JP6177080B2 (ja) * | 2013-09-30 | 2017-08-09 | キヤノン株式会社 | トナーおよびトナーの製造方法 |
CN103641973B (zh) * | 2013-11-15 | 2015-10-28 | 宏元(江门)化工科技有限公司 | 一种侧链偶氮型水性聚氨酯的制备方法 |
WO2016035328A1 (ja) * | 2014-09-01 | 2016-03-10 | キヤノン株式会社 | 化合物、分散剤及びトナー |
CN104672950A (zh) * | 2015-02-06 | 2015-06-03 | 上海天悦化工科技有限公司 | 一种苯并咪唑酮固体溶液及制备方法 |
JP6537413B2 (ja) * | 2015-09-01 | 2019-07-03 | キヤノン株式会社 | トナー、トナーの製造方法 |
CN110845941B (zh) * | 2019-11-14 | 2021-08-31 | 广东永涂乐环保科技有限公司 | 一种替代tgic低毒性粉末涂料及其制备方法 |
CN115057952B (zh) * | 2022-07-29 | 2023-09-15 | 岳阳凯门水性助剂有限公司 | 改性聚苯乙烯马来酸酐聚合物及其制备方法、水性分散剂和色浆 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0763580A2 (en) * | 1995-09-11 | 1997-03-19 | Toyo Ink Manufacturing Co., Ltd. | Aqueous type pigment dispersing agent, composition containing the same and aqueous pigment dispersion |
WO2005056692A2 (en) * | 2003-12-05 | 2005-06-23 | Sun Chemical Corporation | Polymeric colored dispersants and colorant dispersions containing same |
Family Cites Families (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1343606A (en) * | 1971-02-11 | 1974-01-16 | Ici Ltd | Dispersing agents |
GB1424517A (en) * | 1972-08-01 | 1976-02-11 | Ici Ltd | Dispersions of organic pigments |
US4489197A (en) * | 1981-11-09 | 1984-12-18 | Dynapol | Polymeric active methylene compounds |
US4664709A (en) * | 1985-02-25 | 1987-05-12 | American Hoechst Corporation | Azoacylacetamide dispersing agents and azo-pigment compositions |
US5367039A (en) * | 1988-07-06 | 1994-11-22 | Nippon Paint Company, Ltd. | Production of colored vinyl polymer particles by polymerizing a vinyl polymerizable monomer with a polymerizable dye |
US5231131A (en) | 1991-12-24 | 1993-07-27 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Aqueous graft copolymer pigment dispersants |
US5420187A (en) * | 1992-09-04 | 1995-05-30 | Toyo Ink Manufacturing Co., Ltd. | Pigment dispersing agent and its use |
JPH0741693A (ja) | 1993-07-30 | 1995-02-10 | Toyo Ink Mfg Co Ltd | 顔料分散剤およびそれを用いた水性顔料分散体 |
EP0763378A3 (en) | 1995-09-11 | 2001-02-28 | Toyo Ink Manufacturing Co., Ltd. | Non-aqueous type pigment dispersing agent, composition containing thereof, and non-aqueous pigment dispersion |
US5859133A (en) * | 1996-03-18 | 1999-01-12 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Tire tread compound |
US5852123A (en) | 1996-10-17 | 1998-12-22 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Graft copolymer with a urea or imid functional group as a pigment dispersant |
US6521715B1 (en) * | 2000-08-22 | 2003-02-18 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Graft copolymer pigment dispersants |
US6500935B2 (en) | 2000-11-29 | 2002-12-31 | Milliken & Company | Aromatic bis-acetoacetamide intermediates |
JP4289802B2 (ja) * | 2001-02-06 | 2009-07-01 | キヤノン株式会社 | トナー及びトナーの製造方法 |
US7189767B2 (en) * | 2001-03-30 | 2007-03-13 | Rohm And Haas Company | Colorants, dispersants, dispersions, and inks |
JP2003096191A (ja) | 2001-09-25 | 2003-04-03 | Ricoh Co Ltd | 画像表示媒体 |
US6641656B2 (en) * | 2001-10-17 | 2003-11-04 | Cabot Corporation | Dispersions comprising modified pigments |
JP2004002529A (ja) | 2002-05-31 | 2004-01-08 | Konica Minolta Holdings Inc | 着色微粒子の水系分散体、インクジェット記録用水系インク、及び着色微粒子の水系分散体の製造方法 |
US6986811B2 (en) * | 2003-01-31 | 2006-01-17 | Basf Aktiengesellschaft | Perylene derivatives and their application as dispersants |
JP2005008727A (ja) | 2003-06-18 | 2005-01-13 | Toshiba Tec Corp | 加工顔料、顔料分散液、インクジェット用インク、加工顔料の製造方法および顔料分散液の製造方法 |
US7265197B2 (en) * | 2003-12-05 | 2007-09-04 | Sun Chemical Corporation | Polymeric dispersant |
-
2006
- 2006-06-23 WO PCT/EP2006/063495 patent/WO2007006639A2/en not_active Application Discontinuation
- 2006-06-23 EP EP06777439.8A patent/EP1904585B1/en not_active Not-in-force
- 2006-06-23 PL PL06777439T patent/PL1904585T3/pl unknown
- 2006-06-23 ES ES06777439T patent/ES2434469T3/es active Active
- 2006-06-23 CN CN200680025688.2A patent/CN101223245B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2006-06-23 US US11/995,330 patent/US8759441B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2006-06-23 JP JP2008520832A patent/JP2009501253A/ja not_active Withdrawn
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0763580A2 (en) * | 1995-09-11 | 1997-03-19 | Toyo Ink Manufacturing Co., Ltd. | Aqueous type pigment dispersing agent, composition containing the same and aqueous pigment dispersion |
WO2005056692A2 (en) * | 2003-12-05 | 2005-06-23 | Sun Chemical Corporation | Polymeric colored dispersants and colorant dispersions containing same |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2007006639A3 (en) | 2007-11-15 |
CN101223245A (zh) | 2008-07-16 |
US20080227894A1 (en) | 2008-09-18 |
JP2009501253A (ja) | 2009-01-15 |
EP1904585A2 (en) | 2008-04-02 |
US8759441B2 (en) | 2014-06-24 |
EP1904585B1 (en) | 2013-10-23 |
WO2007006639A2 (en) | 2007-01-18 |
ES2434469T3 (es) | 2013-12-16 |
PL1904585T3 (pl) | 2014-03-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101223245B (zh) | 含有具有侧基发色团的聚合物分散剂的颜料分散体 | |
CN101223246B (zh) | 含有具有侧基发色团的聚合物分散剂的颜料分散体 | |
CN101223247B (zh) | 含有具有侧基发色团的聚合物分散剂的颜料分散体 | |
CN101223252B (zh) | 作为用于制备喷墨用油墨用聚合物颜料分散剂的单体的具有可聚合官能团的苯偶氮基-n-乙酰乙酰苯胺衍生物及相关化合物 | |
CN101223244B (zh) | 含有具有侧基发色团的聚合物分散剂的颜料分散体 | |
CN101218307B (zh) | 具有含挂载生色团的聚合分散剂的颜料分散体 | |
CN101223248B (zh) | 含有具有侧基发色团的聚合物分散剂的颜料分散体 | |
CN102498143B (zh) | 超支化聚合物分散剂和非水性颜料分散体 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CP01 | Change in the name or title of a patent holder |
Address after: Belgian Mo Patentee after: Agfa Co. Ltd. Address before: Belgian Mo Patentee before: Agfa Gevaert |
|
CP01 | Change in the name or title of a patent holder | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20150429 Termination date: 20210623 |
|
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |