CN101200566B - 用于形成有机绝缘膜的光敏树脂组合物和使用该组合物的设备 - Google Patents

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Abstract

公开了一种光敏树脂组合物。该组合物含有[A]碱溶性树脂、[B]光活性化合物和[C]溶剂。所述的碱溶性树脂为含有至少一个具有氮丙啶基团的结构单元的共聚物。所述组合物具有优异的储存稳定性、高敏感性、高UV透射性、高残留膜比、改善的涂布均一性和优异的图案形成性能。还公开了用所述组合物形成的有机绝缘膜。该有机绝缘膜对溶剂和化学物质具有优异的耐受性。

Description

用于形成有机绝缘膜的光敏树脂组合物和使用该组合物的设备
本申请的交叉引用
本申请要求于2006年12月13提交的韩国专利申请No.10-2006-0127180的优先权，该专利申请以其全部内容引入本文作为参考。
技术领域
本发明涉及一种用于形成液晶显示器(LCD)中的有机绝缘膜的光敏树脂组合物。
背景技术
夹层绝缘膜用于使TFT-LCDs(薄膜晶体管-液晶显示器)和集成电路装置中的各层之间绝缘。这种夹层绝缘膜是采用特殊类型的光敏材料形成的。仍需要既能简化工艺又具有高透射性的材料。
典型的夹层绝缘膜由粘合剂、光活性化合物(photoactive compound，PAC)、添加剂和溶剂等组成。常规的环氧丙烯酸酯已经被用作形成有机绝缘膜的粘合剂的可固化单体。然而，常规的环氧丙烯酸酯的储存稳定性差、UV(紫外线)透射性低并且可显影性(developability)差，所有这些会导致在LCD制备过程中出现大量的缺陷。因此，需要开发UV透射性高、可显影性好和储存稳定性好并且易于合成和获得的用于制备LCDs的粘合剂。
发明内容
本发明是关于一种光敏树脂组合物，该组合物能解决现有技术中用于制备夹层绝缘膜的光敏树脂组合物所存在的问题。与其它组合物相比，本发明的光敏树脂组合物具有优异的耐化学性、优异的绝缘性和高敏感性。本发明的光敏树脂组合物还具有显著改善的物理性能(如，高残留膜比、高UV透射性、优异的可显影性和很好的储存稳定性)。因此，本发明的光敏树脂组合物可适于在LCD制备工艺中形成夹层绝缘膜。
本发明的光敏树脂组合物含有丙烯酸共聚物并能获得优异的透射性、绝缘性、储存稳定性、可显影性和耐热性等。因此，本发明的光敏树脂组合物适于在LCD制备工艺中形成夹层绝缘膜。
本发明一方面是提供一种光敏树脂组合物，该光敏树脂组合物含有[A]碱溶性树脂、[B]光活性化合物和[C]溶剂，其中，所述碱溶性树脂[A]为含有至少一个具有氮丙啶基团的结构单元的共聚物。
本发明另一方面是提供一种有机绝缘膜，该有机绝缘膜是由本发明的光敏树脂组合物形成的。
本发明另一方面是提供一种显示设备，该显示设备包括本发明的有机绝缘膜。
具体实施方式
将在下文中更充分地描述本发明，其中只描述本发明的部分而不是全部的实施方案。事实上，本发明能够以许多不同的形式来实施，不应解释为仅限于在此列出的实施方案。提供这些实施方案是为了满足可适用的法律要求。
[A]碱溶性树脂
碱溶性树脂易于形成特定的图案并且在显影后不留下任何浮渣(scum)。碱溶性树脂可以是(a)至少一种含有氮丙啶基团的不饱和化合物，(b)不饱和羧酸、不饱和羧酸酐、或它们的混合物，和(c)不饱和烯属化合物的共聚物。该共聚物可以是任何形式的共聚物，如无规共聚物、交替共聚物、嵌段共聚物或接枝共聚物。
含有氮丙啶基团的不饱和化合物(a)所起的作用是改善欲形成的图案的各种特性(如耐热性、储存稳定性、UV透射性和残留膜比)，它可以选自式1至式6所表示的化合物：
(其中，R1、R2和R3独立地为氢原子、C1-C10的烷基、C1-C10的烷氧基、苯基或苄基)；
Figure S2007101665676D00032
(其中，R1、R2和R3独立地为氢原子、C1-C15的烷基、C1-C15的烷氧基、苯基或苄基)；
(其中R1、R2、R3、R4、R5和R6独立地为氢原子、C1-C15的烷基、C1-C15的烷氧基、苯基或苄基)；
Figure S2007101665676D00034
(其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7独立地为氢原子、C1-C15的烷基、C1-C15的烷氧基、苯基或苄基)；
Figure S2007101665676D00041
(其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7独立地为氢原子、C1-C15的烷基、C1-C15的烷氧基、苯基或苄基)；和
Figure S2007101665676D00042
(其中R1、R2、R3、R4、R5和R6独立地为氢原子、C1-C10的烷基、C1-C10的烷氧基、苯基或苄基)。
式1至式6的这些不饱和化合物可以单独使用或以它们的混合物使用。
以共聚物的重量为基准，所述共聚物可含有约5-70重量％，例如约10-50重量％的衍生自含有氮丙啶基团的不饱和化合物(a)的结构单元。当衍生自含有氮丙啶基团的不饱和化合物(a)的结构单元在共聚物中的含量低于约5重量％时，所述组合物不能形成图案，并且在随后的加工过程中可能会损害所述组合物的可靠性。然而，当衍生自含有氮丙啶基团的不饱和化合物(a)的结构单元在共聚物中的含量高于约70重量％时，共聚物的储存稳定性降低。
合适的不饱和羧酸和不饱和羧酸酐的实例包括但不限于：不饱和一元羧酸，如丙烯酸和甲基丙烯酸；不饱和二元羧酸，如马来酸、富马酸(furmaricacid)、柠康酸、甲基富马酸和衣康酸；和所述不饱和二元羧酸的酸酐。这些羧酸可以单独使用、或以其中两种或多种的混合物使用。丙烯酸或甲基丙烯酸可提供有利的共聚反应活性和在碱性水溶液中有利的溶解性。
以共聚物的重量为基准，所述共聚物可含有约30-80重量％，例如约45-70重量％的衍生自不饱和羧酸、不饱和酸酐、或它们的混合物(b)的结构单元。当衍生自不饱和羧酸、不饱和酸酐、或它们的混合物(b)的结构单元在共聚物中的含量低于约30重量％时，所述共聚物难以溶解于碱性水溶液中。然而，当衍生自不饱和羧酸、不饱和酸酐、或它们的混合物(b)的结构单元在共聚物中的含量高于约80重量％时，所述共聚物过多地溶解于碱性水溶液中。
所述的烯属化合物(c)可包括不同于化合物(a)和(b)的化合物。烯属化合物(c)的实例可包括丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯，例如但不限于选自由以下化合物所组成的组中的化合物：甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸仲丁酯、甲基丙烯酸叔丁酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸异丙酯、甲基丙烯酸环己酯、甲基丙烯酸2-甲基环己酯、丙烯酸二环戊烯酯、丙烯酸二环戊酯、甲基丙烯酸二环戊烯酯、甲基丙烯酸二环戊酯、甲基丙烯酸二环戊基氧基乙酯、甲基丙烯酸异冰片酯、甲基丙烯酸苯酯、丙烯酸苯酯、丙烯酸苄酯、甲基丙烯酸2-羟乙酯、苯乙烯、α-甲基苯乙烯、间甲基苯乙烯、对甲基苯乙烯、乙烯基甲苯、对甲基苯乙烯、1，3-丁二烯、异戊二烯、2，3-二甲基-1，3-丁二烯、及它们的混合物。
以共聚物的重量为基准，所述共聚物可含有约10-60重量％的衍生自烯属化合物(c)的结构单元。当衍生自烯属化合物(c)的结构单元在共聚物中的含量低于约10重量％时，所述共聚物难以形成图案。然而，当衍生自烯属化合物(c)的结构单元在共聚物中的含量高于约60重量％时，所述共聚物极易溶解于碱性水溶液中，从而难以使用该共聚物形成图案。
本发明的碱溶性树脂可通过共聚合作用简便地制备，而不需要另外的改性步骤。例如，本发明的碱溶性树脂可在聚合引发剂作为催化剂存在下通过化合物(a)、(b)和(c)在溶剂中进行自由基聚合而制得。
用于本发明的溶剂的实例包括但不限于：醇，如甲醇和乙醇；醚，如四氢呋喃；溶纤剂酯，如甲基溶纤剂乙酸酯；丙二醇烷基醚乙酸酯，如丙二醇甲基醚乙酸酯和丙二醇丙基醚乙酸酯；芳香烃；酮；和酯等，及它们的组合。所述溶剂可以与本发明组合物中所用的溶剂相同。
作为自由基聚合反应的催化剂，可使用任何已知的自由基聚合反应引发剂。适用于本发明的合适的自由基聚合反应催化剂的实例包括但不限于：偶氮化合物，如2，2-偶氮二异丁腈、2，2-偶氮二-(2，4-二甲基戊腈)和2，2-偶氮二-(4-甲氧基-2，4-二甲基戊腈)；有机过氧化物，如过氧化苯甲酰、过氧化十二酰、过氧三甲基乙酸叔丁酯和1，1’-二-(叔丁基过氧)环己烷和过氧化氢等，及它们的组合。过氧化物可以与还原剂结合用作自由基聚合反应引发剂，这样产生氧化还原引发剂。
以聚苯乙烯为基准，碱溶性树脂的重均分子量(Mw)可以是约3000至约25000，例如，约5000至约15000。如果碱溶性树脂的重均分子量(Mw)低于约3000，则最终的组合物表现出的膜可显影性差、残留膜比低、耐热性差和胶粘性降低，因此，形成的图案形状差。然而，如果碱溶性树脂的重均分子量(Mw)高于约25000，则最终的组合物表现出的敏感性和透射性低，因此，图案的质量差。
光活性化合物[B]
用于本发明的实例性的光活性化合物[B]可以包括但不限于1，2-醌二叠氮化合物、1，2-醌二叠氮-4-磺酸酯、1，2-醌二叠氮-5-磺酸酯或1，2-醌二叠氮-6-磺酸酯等，及它们的混合物。
本发明的1，2-醌二叠氮化合物可以通过在弱碱存在下对萘醌二叠氮磺酸卤化物(naphthoquinonediazide sulfonic acid halide)和酚化合物进行酯化而制得。
用于本发明实施方案的实例性酚化合物可以包括但不限于2，3，4-三羟基苯甲酮、2，4，6-三羟基苯甲酮、2，2’，4，4’-四羟基苯甲酮、2，3，4，3’-四羟基苯甲酮、2，3，4，4’-四羟基苯甲酮、2，3，4，2’-四羟基-4’-甲基苯甲酮、2，3，4，4’-四羟基-3’-甲氧基苯甲酮、2，2’，3，4，6’-五羟基苯甲酮、2，3，4，4’，5，6-六羟基苯甲酮、3，3’，4，4’，5，5’-六羟基苯甲酮、二(2，4-二羟苯基)甲烷、二(对-羟苯基)甲烷、三(对-羟苯基)甲烷、1，1，1-三(对-羟苯基)乙烷、二(2，3，4-三羟苯基)甲烷、2，2-二(2，3，4-三羟苯基)丙烷、1，1，3-三(2，5-二甲基-4-羟苯基)-3-苯基丙烷、4，4’-[1-[4-[1-[4-羟苯基]-1-甲基乙基]苯基]亚乙基]二苯酚、二(2，5-二甲基-4-羟苯基)-2-羟苯基甲烷等。这些酚化合物可以单独使用或以其两种或多种的混合物使用。
所述1，2-醌二叠氮化合物的酯化度可以为约45-85％。如果1，2-醌二叠氮化合物的酯化度低于约45％，则最终的组合物的残留膜比非常低且敏感度低；然而，如果1，2-醌二叠氮化合物的酯化度高于约85％，则最终的组合物的储存稳定性差。
以100重量份的碱溶性树脂[A]为基准，光活性化合物[B]在共聚物中的含量可以为约5-80重量份，如约10-35重量份。如果光活性化合物[B]的用量低于约5重量份，曝光(exposed)区域和未曝光(unexposed)区域的溶解性差异可能不足以形成图案；然而，如果光活性化合物[B]的用量高于约80重量份，则在光照很短时间的情况下，大量的光活性化合物可能保持未反应状态，这将极大降低光活性化合物在碱溶性水溶液的溶解度，结果导致本发明的组合物难以显影。
溶剂[C]
用于本发明的溶剂的实例包括但不限于：甲醇、四氢呋喃、乙二醇一甲基醚、乙二醇一乙基醚、甲基溶纤剂乙酸酯、乙基溶纤剂乙酸酯、二乙二醇一甲基醚、二乙二醇一乙基醚、乙二醇二甲基醚、乙二醇二乙基醚、乙二醇甲基乙基醚、丙二醇一乙基醚、丙二醇丙基醚、丙二醇丁基醚、丙二醇甲基乙基乙酸酯、丙二醇乙基醚乙酸酯、丙二醇丙基醚乙酸酯、丙二醇丁基醚乙酸酯、丙二醇甲基乙基丙酸酯、丙二醇乙基醚丙酸酯、丙二醇丙基醚丙酸酯、丙二醇丁基醚丙酸酯、甲苯、二甲苯、甲乙酮、环己酮、4-羟基-4-甲基-2-戊酮、乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丙酯、乙酸丁酯、2-羟基丙酸乙酯、2-羟基-2-甲基丙酸甲酯、2-羟基-2-甲基丙酸乙酯、羟基乙酸甲酯、羟基乙酸乙酯、羟基乙酸丁酯、乳酸甲酯、乳酸乙酯、乳酸丙酯、乳酸丁酯、3-羟基丙酸甲酯、3-羟基丙酸乙酯、3-羟基丙酸丙酯、3-羟基丙酸丁酯、2-羟基-3-甲基丁酸甲酯、甲氧基乙酸甲酯、甲氧基乙酸乙酯、甲氧基乙酸丙酯、甲氧基乙酸丁酯、乙氧基乙酸甲酯、乙氧基乙酸乙酯、乙氧基乙酸丙酯、乙氧基乙酸丁酯、丙氧基乙酸甲酯、丙氧基乙酸乙酯、丙氧基乙酸丙酯、丙氧基乙酸丁酯、丁氧基乙酸甲酯、丁氧基乙酸乙酯、丁氧基乙酸丙酯、丁氧基乙酸丁酯、2-甲氧基丙酸甲酯、2-甲氧基丙酸乙酯、2-甲氧基丙酸丙酯、2-甲氧基丙酸丁酯、2-乙氧基丙酸甲酯、2-乙氧基丙酸乙酯、2-乙氧基丙酸丙酯、2-乙氧基丙酸丁酯、2-丁氧基丙酸甲酯、2-丁氧基丙酸乙酯、2-丁氧基丙酸丙酯、2-丁氧基丙酸丁酯、3-甲氧基丙酸甲酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-甲氧基丙酸丙酯、3-甲氧基丙酸丁酯、3-乙氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸丙酯、3-乙氧基丙酸丁酯、3-丙氧基丙酸甲酯、3-丙氧基丙酸乙酯、3-丙氧基丙酸丙酯、3-丙氧基丙酸丁酯、3-丁氧基丙酸甲酯、3-丁氧基丙酸乙酯、3-丁氧基丙酸丙酯、3-丁氧基丙酸丁酯等。这些溶剂可单独使用，也可以其中的两种或多种的混合物使用。
这些溶剂的量使本发明的光敏树脂组合物的固体含量为约15-60重量％，如约20-45重量％。当本发明组合物的固体含量低于约15重量％，组合物涂布均一性降低，且涂层厚；然而，当本发明组合物的固体含量高于约60重量％，可能损害涂布机。
如果必要的话，本发明的光敏树脂组合物还可以含有选自粘合剂、丙烯酸化合物、表面活性剂、其它的添加剂、和它们的混合物中的至少一种添加剂。
可以使用粘合剂以改善基底和用本发明组合物形成的有机绝缘膜中的图案之间的黏着力。以100重量份碱溶性树脂为基准，所述粘合剂的用量为约0.1-30重量份。用于本发明的实例性粘合剂包括但不限于被至少一个活性基团取代的硅烷化合物，所述的活性基团选自羧基、甲基丙烯酰基(methacryl)、异氰酸酯基和环氧基等。粘合剂的具体实例包括γ-甲基丙烯酸酯基氧基丙基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙酸基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、γ-异氰酸酯基丙基三乙氧基硅烷(γ-isocyanatopropyltriethoxysilane)、γ-环氧丙基氧基丙基三甲氧基硅烷(γ-glycidoxypropyltrimethoxysilane)和β-3，4-环氧环己基乙基三甲氧基硅烷。这些硅烷化合物可单独使用，也可以使用其中两种或多种的混合物。
可加入表面活性剂以有效改善本发明的光敏树脂组合物的可涂布性，并防止出现缺陷。
在下文中，参考下述的实施例和对比例更详细解释本发明。然而，给出这些实施例是为了解释的目的而不是为了限制本发明的范围。
实施例
合成实施例1到7：(制备碱溶性树脂)
合成实施例1
将10重量份的2，2’-偶氮二(2，4-二甲基戊腈)、200重量份的丙二醇一甲基醚乙酸酯、25重量份的甲基丙烯酸、25重量份的式7的甲基丙烯酸吖丙啶酯、15重量份的苯乙烯和35重量份的甲基丙烯酸二环戊烯酯放入装有冷凝器和搅拌器的烧瓶中，然后通入氮气。
Figure S2007101665676D00101
在缓慢搅拌下将溶液加热到55℃并在该温度下保持4小时，获得含有共聚物的聚合物。测得聚合物混合物中的固体含量是33重量％。将100重量份的聚合物混合物在1000重量份的乙醚中沉淀，过滤，在不高于30℃的温度下真空干燥，完全除去溶剂，未反应的单体留在溶剂中，获得重均分子量为13500的丙烯酸共聚物。
合成实施例2
按照合成实施例1制备，不同的是，用式8的甲基丙烯酸吖丙啶酯代替式7的甲基丙烯酸吖丙啶酯，获得重均分子量为15500的丙烯酸共聚物。
Figure S2007101665676D00102
合成实施例3
按照合成实施例1制备，不同的是，用式9的甲基丙烯酸吖丙啶酯代替式7的甲基丙烯酸吖丙啶酯，获得重均分子量为12000的丙烯酸共聚物。
Figure S2007101665676D00103
合成实施例4
按照合成实施例1制备，不同的是，用式10的甲基丙烯酸吖丙啶酯代替式7的甲基丙烯酸吖丙啶酯，获得重均分子量为12800的丙烯酸共聚物。
Figure S2007101665676D00111
合成实施例5
按照合成实施例1制备，不同的是，用式11的甲基丙烯酸吖丙啶酯代替式7的甲基丙烯酸吖丙啶酯，获得重均分子量为13000的丙烯酸共聚物。
Figure S2007101665676D00112
合成实施例6
按照合成实施例1制备，不同的是，用式12的甲基丙烯酸吖丙啶酯代替式7的甲基丙烯酸吖丙啶酯，获得重均分子量为11000的丙烯酸共聚物。
Figure S2007101665676D00113
合成实施例7
按照合成实施例1制备，不同的是，用式13的甲基丙烯酸吖丙啶酯代替式7的甲基丙烯酸吖丙啶酯，获得重均分子量为10800的丙烯酸共聚物。
Figure S2007101665676D00121
合成实施例8
按照合成实施例1制备，不同的是，用式14的甲基丙烯酸吖丙啶酯代替式7的甲基丙烯酸吖丙啶酯，获得重均分子量为12300的丙烯酸共聚物。
Figure S2007101665676D00122
合成实施例9：制备1，2-醌二叠氮化合物
1摩尔的4，4’-[1-[4-[1-[4-羟苯基]-1-甲基乙基]苯基]亚乙基]二苯酚和2摩尔的1，2-萘醌二叠氮-5-磺酸氯化物进行缩合反应，得到4，4’-[1-[4-[1-[4-羟苯基]-1-甲基乙基]苯基]亚乙基]二苯酚1，2-萘醌二叠氮-5-磺酸酯。
实施例1-6
20重量份的合成实施例9制得的4，4’-[1-[4-[1-[4-羟苯基]-1-甲基乙基]苯基]亚乙基]二苯酚1，2-萘醌二叠氮-5-磺酸酯分别与各100重量份的合成实施例1-6制得的共聚物混合，溶解在二乙二醇二甲基醚中，直到固体含量为30重量％，用0.2μm微孔滤器过滤，制得溶液态的光敏树脂组合物。
实施例7
按照与实施例1相同的方式制备溶液态的光敏树脂组合物，不同的是，还加入γ-环氧丙基氧基丙基三甲氧基硅烷(S-510，Chisso)。以100重量份的合成实施例1制得的共聚物为基准，γ-环氧丙基氧基丙基三甲氧基硅烷的加入量为5重量份。
对比例1和2
按照与实施例1-6相同的方式制备溶液态的光敏树脂组合物，不同的是，分别使用合成实施例7和8制得的共聚物。
实施例1-7和对比例1和2制得的光敏树脂组合物的物理性能按照下述各步骤进行评价。结果列在表1中。
1)敏感性
用旋转涂布机将各组合物施用在玻璃基底上，在100℃下，在热盘上预烤3分钟形成膜。用强度为20.0mW/cm3的光通过图案化的掩光板(patternedmask)照射该膜15秒钟。然后，在25℃下，用氢氧化四甲基铵(0.4重量％)水溶液显影130秒钟，用超纯水清洗90秒钟，并用压缩空气吹，直到干燥形成图案。
用强度为25.0mW/cm3的UV照射图案32秒钟并在220℃下于烤箱中固化60分钟形成图案膜。
2)残留膜比
用旋转涂布机将各组合物涂布在玻璃基底上，预烤形成膜。测量膜厚。然后将膜进行后期烘烤以除去溶剂并测量膜厚。计算得出后期烘烤后测得的膜厚与预烤后测得的膜厚之比即为残留膜比。
3)UV透射性
用分光光度计在400nm下检测图案膜的透射性，以评价透明度。
4)储存稳定性
将图案膜在温度为23℃和湿度为40％的清洁房间放置3个星期。每天检测膜的敏感性(mJ/sqcm)变化。如果敏感性变化低于10％，则膜的储存稳定性被评为好(“○”)。如果敏感性变化处于10％和20％之间，则膜的储存稳定性被评为一般(“△”)。如果敏感性变化高于20％，则膜的储存稳定性被评为差(“×”)。
表1
物理性能  敏感性  残留膜比(％)  UV透射性(400nm)  储存稳定性
实施例1  100  94  94.1  ○
实施例2  120  93  92.3  ○
实施例3  135  92  92.2  ○
实施例4  130  91  92.8  ○
实施例5  150  90  93.2  ○
实施例6  150  91  92.6  ○
实施例7  145  93  92.1  ○
对比例1  210  90  91.2  △
对比例2  215  89  92.3  ×
从表1的结果可看出，实施例1-7制得的光敏树脂组合物在透射性、储存稳定性和敏感性都优于对比例1和2制得的组合物。
从上面的描述可明显看出本发明的光敏树脂组合物在绝缘性和敏感性等方面表现出优异的性能。本发明的光敏树脂组合物尤其具有显著改善的物理性能(如，高残留膜比、高UV透射性、优异的可显影性和优异的储存稳定性)。因此，本发明的光敏树脂组合物适于在液晶显示器(LCD)制备过程中形成夹层绝缘膜。
在本文前面的描述的教导作用下，本领域的技术人员可以想到本发明的许多改进和其它实施方案。因此，应当理解为本发明不限于公开的具体实施方案，所述改进和其它的实施方案都包括在随附的权利要求的范围内。尽管在本文中采用了特定的术语，但仅以它们的普通意义和描述性意义使用，本发明的范围由权利要求限定。

Claims (11)

1.一种光敏树脂组合物，该光敏树脂组合物含有：
[A]碱溶性树脂；
[B]光活性化合物；和
[C]溶剂，
其中，所述碱溶性树脂[A]为(a)至少一个含有氮丙啶基团的不饱和化合物，(b)不饱和羧酸、不饱和羧酸酐、或它们的混合物，与(c)不饱和烯属化合物的共聚物；
所述碱溶性树脂为含有由选自式1至6表示的含有氮丙啶基团的不饱和化合物中的至少一种化合物所衍生的结构单元的共聚物：
Figure FSB00000272994000011
其中R1、R2和R3独立地为氢原子、C1-C10的烷基、C1-C10的烷氧基、苯基或苄基；
Figure FSB00000272994000012
其中R1、R2和R3独立地为氢原子、C1-C15的烷基、C1-C15的烷氧基、苯基或苄基；
Figure FSB00000272994000013
其中R1、R2、R3、R4、R5和R6独立地为氢原子、C1-C15的烷基、C1-C15的烷氧基、苯基或苄基；
其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7独立地为氢原子、C1-C15的烷基、C1-C15的烷氧基、苯基或苄基；
Figure FSB00000272994000022
其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7独立地为氢原子、C1-C15的烷基、C1-C15的烷氧基、苯基或苄基；和
Figure FSB00000272994000023
其中R1、R2、R3、R4、R5和R6独立地为氢原子、C1-C10的烷基、C1-C10的烷氧基、苯基或苄基；
以聚苯乙烯为基准，所述碱溶性树脂的重均分子量Mw为3000-25000；
所述碱溶性树脂含有5-70重量％的衍生自(a)含有氮丙啶基团的不饱和化合物的结构单元，30-80重量％的衍生自(b)不饱和羧酸、不饱和羧酸酐、或它们的混合物的结构单元，以及10-60重量％的衍生自(c)不饱和烯属化合物的结构单元，所述(a)、(b)和(c)的总和为100重量％；
以100重量份的碱溶性树脂[A]为基准，所述光活性化合物[B]的含量为5-80重量份。
2.根据权利要求1所述的光敏树脂组合物，其中，所述碱溶性树脂为含有由选自式7至12表示的含有氮丙啶基团的不饱和化合物中的至少一种化合物所衍生的结构单元的共聚物：
Figure FSB00000272994000031
3.根据权利要求1所述的光敏树脂组合物，其中，所述(b)不饱和羧酸、不饱和羧酸酐、或它们的混合物包括丙烯酸、甲基丙烯酸、或它们的混合物。
4.根据权利要求1所述的光敏树脂组合物，该光敏树脂组合物的固体含量为15-60重量％。
5.根据权利要求1所述的光敏树脂组合物，其中，所述光活性化合物[B]为1，2-醌二叠氮化合物。
6.根据权利要求5所述的光敏树脂组合物，其中，所述1，2-醌二叠氮化合物选自由1，2-醌二叠氮-4-磺酸酯、1，2-醌二叠氮-5-磺酸酯、1，2-醌二叠氮-6-磺酸酯、及它们的混合物所组成的组中。
7.根据权利要求5所述的光敏树脂组合物，其中，所述1，2-醌二叠氮化合物是通过将萘醌二叠氮磺酸卤化物和酚化合物进行酯化而制备的，所述1，2-醌二氮化合物的酯化度为45-85％。
8.根据权利要求1所述的光敏树脂组合物，该光敏树脂组合物还含有至少一种由作为活性基团的羧基、甲基丙烯酰基、异氰酸酯基或环氧基取代的硅烷化合物。
9.根据权利要求8所述的光敏树脂组合物，其中，以100重量份的碱溶性树脂为基准，所述硅烷化合物的含量为0.1-30重量份。
10.一种有机绝缘膜，该有机绝缘膜是通过使用权利要求1-9中任意一项所述的光敏树脂组合物而形成的。
11.一种显示设备，该显示设备包括通过使用光敏树脂组合物而形成的有机绝缘膜，该光敏树脂组合物为权利要求1-9中任意一项所述的光敏树脂组合物。
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