CN101181645B - 一种蚕丝功能敷料的制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及的是一种蚕丝功能敷料的制备方法，它是将环糊精通过化学键接枝到蚕丝纤维上，再用β-苯丙烯酸作为客体分子，制备蚕丝功能敷料产品；它可以用于开发抗感染、抗炎症的功能性敷料产品；它利用环糊精的立体手性空腔微环境，作为药物的储存空间，可以大幅度地提高材料的药物吸附量，其对β-苯丙烯酸的吸附量可达到2.178mg/g。

Description

一种蚕丝功能敷料的制备方法
技术领域
本发明涉及的是一种蚕丝功能敷料的制备方法，属于纺织品的制备方法技术领域。
背景技术
蚕丝是天然蛋白，具有独特的分子结构、优良的机械性能、极好的吸湿保湿性和抗微生物的性能，与人体有良好的生物相容性，有许多其它材料不可替代的优点，作为医疗保健用材料具有重要的市场前景。国家重点基础研究发展计划(973计划)中也在组织力量开展这方面的研究。
β-苯丙烯酸，其天然品要存在于苏合香、桂皮油中，是一类来源丰富和使用安全的物质，最近的研究发现其具有抗微生物、抗炎、抗血小板聚集的作用以及广泛的抗实体瘤活性，能抑制多种肿瘤细胞增殖和诱导其分化，外用可治疗丘疹性荨麻疹、闭合性创伤、冻疮等。让蚕丝纤维吸附β-苯丙烯酸可以用作医疗保健用材料。但蚕丝对β-苯丙烯酸的直接吸附量很小，只有0.073mg/g。
环糊精(简称CD)是由六个以上吡喃葡萄糖单元以α-1，4型糖苷键相连的环状低聚糖化合物，根据葡萄糖单元数6、7、8可分为α-、β-、γ-环糊精等。环糊精及其衍生物最显著的特征是具有一个环外亲水，环内疏水且有一定尺寸的立体手性空腔微环境，可以包络尺寸大小相宜的有机小分子。
发明内容
本发明的目的是提供一种蚕丝功能敷料的制备方法，它是将环糊精通过化学键接枝到蚕丝纤维上，再用β-苯丙烯酸为客体分子，制备蚕丝功能敷料。本制品可以用于开发抗感染、抗炎症的功能性敷料产品。其对β-苯丙烯酸的吸附量可达到2.178mg/g。
本发明所述的制备方法是：：A)将环糊精按重量比为1∶8～10放入二甲基亚砜中溶解；然后按环糊精与邻-碘酰基苯甲酸的摩尔比为1∶1～1.6加入邻-碘酰基苯甲酸，在20～30.℃下反应20～28小时，搅拌，滤去不溶物，加入适量丙酮，析出白色固体，过滤，将得到的白色固体用丙酮洗涤干净，经冷冻干燥后，得到环糊精单醛；
B)将蚕丝纤维按重量比为1∶50放入0.5％重量百分比浓度的Na2CO3溶液中，煮沸脱胶30min；
C)脱胶后的蚕丝纤维按重量比为1∶30～50放入到pH值为4～7的酸性水溶液中，按蚕丝纤维与环糊精单醛的重量比为1∶1～3加入环糊精单醛，搅拌，在20～30℃下反应1～3小时；
D)将还原剂氰基硼氢化钠按环糊精单醛与氰基硼氢化钠摩尔比为1∶1～3投入反应液中，保持其他反应条件不变，反应6～8天，待反应结束后调节pH至中性，分别用蒸馏水和丙酮洗涤；
E)将经过上述反应后得到的产物经干燥处理，按重量比为1∶10～100放入1～100mg/L的β-苯丙烯酸的溶液中处理3-15小时，将产物捞出经干燥处理，获得蚕丝功能敷料。
本发明所述的环糊精是α-环糊精或β-环糊精或γ-环糊精。
本发明与现有技术相比，具有如下突出的优点：1)利用环糊精的立体手性空腔微环境，作为药物的储存空间，可以大幅度地提高材料的药物吸附量，其对β-苯丙烯酸的吸附量可达到2.178mg/g；2)可以简单地实现蚕丝改性纤维对客体分子的重新包合，以实现重复使用。
具体实施方式
下面将结合实施例对本发明作详细的介绍：
实施例1：A)将α-环糊精按重量比为1∶8放入二甲基亚砜中溶解；然后按环糊精与邻-碘酰基苯甲酸的摩尔比为1∶1加入邻-碘酰基苯甲酸，在20℃下反应20小时，搅拌，滤去不溶物，加入适量丙酮，析出白色固体，过滤，将得到的白色固体用丙酮洗涤干净，经冷冻干燥后，得到环糊精单醛；
B)将蚕丝纤维按重量比为1∶50放入0.5％重量百分比浓度的Na2CO3溶液中，煮沸脱胶30min；
C)脱胶后的蚕丝纤维按重量比为1∶30放入到pH值为4的酸性水溶液中，按蚕丝纤维与环糊精单醛的重量比为1∶1加入环糊精单醛，搅拌，在20℃下反应1小时；
D)将还原剂氰基硼氢化钠按环糊精单醛与氰基硼氢化钠摩尔比为1∶1投入反应液中，保持其他反应条件不变，反应6天，待反应结束后调节pH至中性，分别用蒸馏水和丙酮洗涤；
E)将经过上述反应后得到的产物经干燥处理，按重量比为1∶10放入1mg/L的β-苯丙烯酸的溶液中处理3小时，将产物捞出经干燥处理，获得蚕丝功能敷料。
实施例2，A)将β-环糊精按重量比为1∶10放入二甲基亚砜中溶解；然后按环糊精与邻-碘酰基苯甲酸的摩尔比为1∶1.6加入邻-碘酰基苯甲酸，在30℃下反应28小时，搅拌，滤去不溶物，加入适量丙酮，析出白色固体，过滤，将得到的白色固体用丙酮洗涤干净，经冷冻干燥后，得到环糊精单醛；
B)将蚕丝纤维按重量比为1∶50放入0.5％重量百分比浓度的Na2CO3溶液中，煮沸脱胶30min；
C)脱胶后的蚕丝纤维按重量比为1∶50放入到pH值为7的酸性水溶液中，按蚕丝纤维与环糊精单醛的重量比为1∶3加入环糊精单醛，搅拌，在30℃下反应3小时；
D)将还原剂氰基硼氢化钠按环糊精单醛与氰基硼氢化钠摩尔比为1∶3投入反应液中，保持其他反应条件不变，反应8天，待反应结束后调节pH至中性，分别用蒸馏水和丙酮洗涤；
E)将经过上述反应后得到的产物经干燥处理，按重量比为1∶100放入100mg/L的β-苯丙烯酸的溶液中处理15小时，将产物捞出经干燥处理，获得蚕丝功能敷料。
实施例3，A)将γ-环糊精按重量比为1∶8.8放入二甲基亚砜中溶解；然后按环糊精与邻-碘酰基苯甲酸的摩尔比为1∶1.3加入邻-碘酰基苯甲酸，在25℃下反应24小时，搅拌，滤去不溶物，加入适量丙酮，析出白色固体，过滤，将得到的白色固体用丙酮洗涤干净，经冷冻干燥后，得到环糊精单醛；
B)将蚕丝纤维按重量比为1∶50放入0.5％重量百分比浓度的Na2CO3溶液中，煮沸脱胶30min；
C)脱胶后的蚕丝纤维按重量比为1∶40放入到pH值为6的酸性水溶液中，按蚕丝纤维与环糊精单醛的重量比为1∶2加入环糊精单醛，搅拌，在25℃下反应2小时；
D)将还原剂氰基硼氢化钠按环糊精单醛与氰基硼氢化钠摩尔比为1∶2投入反应液中，保持其他反应条件不变，反应7天，待反应结束后调节pH至中性，分别用蒸馏水和丙酮洗涤；
E)将经过上述反应后得到的产物经干燥处理，按重量比为1∶60放入50mg/L的β-苯丙烯酸的溶液中处理9小时，将产物捞出经干燥处理，获得蚕丝功能敷料。

Claims (2)

1.一种蚕丝功能敷料的制备方法，该方法是：A)将环糊精按重量比为1∶8～10放入二甲基亚砜中溶解；然后按环糊精与邻-碘酰基苯甲酸的摩尔比为1∶1～1.6加入邻-碘酰基苯甲酸，在20～30℃下反应20～28小时，搅拌，滤去不溶物，加入适量丙酮，析出白色固体，过滤，将得到的白色固体用丙酮洗涤干净，经冷冻干燥后，得到环糊精单醛；
B)将蚕丝纤维按重量比为1∶50放入0.5％重量百分比浓度的Na2CO3溶液中，煮沸脱胶30min；
C)脱胶后的蚕丝纤维按重量比为1∶30～50放入到pH值为4～6的酸性水溶液中，按蚕丝纤维与环糊精单醛的重量比为1∶1～3加入环糊精单醛，搅拌，在20～30℃下反应1～3小时；
D)将还原剂氰基硼氢化钠按环糊精单醛与氰基硼氢化钠摩尔比为1∶1～3投入反应液中，保持其他反应条件不变，反应6～8天，待反应结束后调节pH至中性，分别用蒸馏水和丙酮洗涤；
E)将经过上述反应后得到的产物经干燥处理，按重量比为1∶10～100放入1～100mg/L的β-苯丙烯酸的溶液中处理3-15小时，将产物捞出经干燥处理，获得蚕丝功能敷料。
2.根据权利要求1所述的蚕丝功能敷料的制备方法，其特征在于所述的环糊精是α-环糊精或β-环糊精或γ-环糊精。
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