CN101134049B - 一种增强免疫力和/或改善贫血的阿胶粉的制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种增强免疫力和/或改善贫血的阿胶粉及其制备方法。本发明阿胶粉通过将阿胶胶液、黄酒与二价铁盐混合,进行真空微波干燥、粉碎的方法制成。本发明阿胶粉工艺克服了传统制胶工艺过程复杂、生产周期长、成本高且易污染、病人服用时需先烊化、溶解时间长、溶解时需不停搅拌等缺陷,具有:(1)不需烊化,溶解迅速、完全;(2)干燥温度低、药物中的有效成份的损失小,加热均匀、速度快、高效、易控;(3)功率限性可调、智声化控制、环境、温度可控;(4)消毒、杀菌、产品安全卫生等突出效果,保质期延长;(5)大幅提高产品质量等突出效果。

Description

一种增强免疫力和/或改善贫血的阿胶粉的制备方法
技术领域
本发明涉及一种阿胶粉及其制备方法,特别涉及一种增强免疫力和/或改善营养性贫血的阿胶粉及其制备方法。 
背景技术
缺铁性贫血是由人体内铁缺乏而导致的营养缺乏性疾病。铁缺乏时先出现贮存铁的耗尽,继之为缺铁性红细胞生成期,尔后表现出贫血的一系列临床及实验室指标改变。 
免疫功能低下是指各种原因使免疫系统不能正常发挥保护作用,极易招致细菌、病毒、真菌等感染,甚至引发肿瘤。 
阿胶具有补血滋阴、增强机体免疫力的功能,但现有制胶的工艺存在过程复杂、生产周期长、成本高且易污染、病人服用时需先烊化、溶解时间长、溶解时需不停搅拌等缺陷。 
发明内容
本发明目的在于提供一种阿胶粉,本发明另一目的在于提供一种增强免疫力和/或改善营养性贫血的阿胶粉;本发明的第三个目的在于提供该阿胶粉的制备方法。 
本发明目的是通过如下技术方案实现的: 
本发明增强免疫力和/或改善营养性贫血的阿胶粉是通过如下方法制备的:将驴皮制成的阿胶胶液、黄酒与二价铁盐混合,进行真空微波干燥、粉碎。本发明所述的阿胶胶液与二价铁盐的重量比为320-400∶1,优选325∶1、360∶1或395∶1。本发明所述的二价铁盐优选富马酸亚铁。本发明所述的黄酒为驴皮重量份的0.1-1.5%,优选0.77%、0.3%、1%或1.2%。 
本发明所述的阿胶胶液通过驴皮前处理、化皮、过滤、胶汁分离、蒸发、提杂步骤制成。本发明所述的提杂得到阿胶胶液后,加入黄酒,并通过浓缩步骤浓缩至相对密度为1.30-1.33,加入二价铁盐混匀,得阿胶浓膏。 
本发明所述的真空微波干燥的温度不低于55℃。 
本发明所述的真空微波干燥采用的设备为:设备名称:微波真空干燥设备,设备型号:HWZ-15B;额定电压:380V±10%50HZ,总功率:28KW,排风量:70L/min;冷却水用量:2~4L/min,额定电流:80A;微波频率为:2450MHZ,微波功率为:15KW,设备脱水能力:0.8-1.0kg/kw.h。 
本发明所述的驴皮前处理步骤可以为:将驴皮投入泡皮池内,用清水浸泡3-5天,每天换水1-2次,驴皮泡透出池;置洗皮机内冲洗4-6小时直至水清澈无泥沙为止;将洗净的驴皮去毛、脂肪、筋膜及肉,切成20-40cm左右的小方块,再投入洗皮机内冲洗不少于4-6小时,直至皮块洗净后,控水1-2小时;置蒸球内,加碳酸钠,用量为驴皮重量份的0.5-2.0%,加水为驴皮重量份的1.8-2.0倍,蒸汽压力保持0.1-0.3MPa,温度保持60-80℃,焯洗2-4次;然后用水反复冲洗数次直至中性为止。 
本发明所述的化皮步骤可以为:置蒸球中煎煮胶汁,蒸汽压力保持0.15-0.20MPa,煎煮2-4次,每次加驴皮重量份的1.3-1.4倍水,每次煎煮温度保持117℃-119℃,每次煎煮120-240分钟,放出胶液I。 
本发明所述的过滤步骤可以为:将胶液I通过过滤器过滤后,合并得胶液II。 
本发明所述的胶汁分离步骤可以为:将胶液II进行分离,分离在离心机的入料口处放100-140目筛网,流速控制在30-50kg/分钟,使其匀速的通过分离机,20-40分钟排渣一次,排渣前热水冲分离机1-3分钟,再进行排渣,得胶液III。 
本发明所述的蒸发步骤可以为:将胶液III由输液泵输至浓缩器;启动真空泵,打开冷水阀门,使蒸发室真空升至0.04-0.08MPa,打开进料阀进料,当料液上升到蒸发第二视镜的1/2时,关闭进料阀,进料同时打开蒸汽阀门,对胶汁预热达温度70-90℃;正常蒸发开始后,蒸汽压力≤0.09Mpa,调节蒸发器上的真空阀门,使真空与温度达到控制状态,得蒸发后的胶液,即胶液IV。 
本发明所述的提杂步骤可以为:将胶液IV置夹层锅内继续蒸发,压力控制在0.10Mpa以下,微沸上沫,沫满后,提沫。将提出的浮沫用沸水溶化,再用2-3倍沫重量份的水进行处理,沫水自沉约0.5-1.5小时后,提取上浮物(沫),倒入废沫车,再加少量水,沉淀0.2-0.8小时后,再打沫至废沫车 内,沫水再沉淀约1-3小时,打沫至废沫车内,将上清液转入夹层锅内,将废沫车内的废沫排入砂滤池中。用0.10-0.15Mpa压力蒸发至胶稠,加水提沫数次至胶汁发亮,兑入胶液中。将合并后的胶液继续提沫至胶液发亮,含水分为60%-80%时,输送至提取器内,得阿胶胶液; 
本发明所述的浓缩步骤可以为:在打入最后一锅胶汁前,将黄酒过100-140目筛网后加入浓缩器中,继续加热蒸发,至浓度为1.3-1.4,加入富马酸亚铁混匀,得阿胶浓膏;在储存罐药液输送至真空微波干燥机内进行干燥,得干燥好的阿胶膨化固体。 
本发明所述的粉碎步骤可以为:将阿胶固体置于粉碎机内粉碎,过筛。 
本发明所述的阿胶粉用于制备增强免疫力和/或改善营养性贫血的药品或保健食品。本发明阿胶粉工艺克服了传统制胶工艺过程复杂、生产周期长、成本高且易污染、病人服用时需先烊化、溶解时间长、溶解时需不停搅拌等缺陷,用于热敏性中药固体制剂低温干燥,具有(1)不需烊化,溶解迅速、完全;(2)干燥温度低、药物中的有效成份的损失小,加热均匀、速度快、高效、易控;(3)功率限性可调、智声化控制、环境、温度可控(4)消毒、杀菌、产品安全卫生等突出效果,保质期延长。(5)大幅提高产品质量; 
下述实验和实施例用于进一步说明但不限于本发明。 
实验例1溶解迅速、完全的实验 
实验方法:称取5克真空微波干燥的样品(本发明阿胶粉)、5克喷雾干燥的样品和5克阿胶,放入三个150ml的烧杯中,把准备好的温开水倒入三个烧杯中,均为100ml,用玻璃棒搅拌直至溶解。记录各自的溶解时间。 
实验结果:真空微波干燥的样品全部溶解需要8秒钟以内;喷雾干燥的样品全部溶解需要5分钟左右;阿胶全部溶解需要110分钟以上。 
实验例2阿胶粉工艺优越性的筛选实验 
(1)不需烊化,溶解迅速、完全,如实验例1; 
(2)干燥温度低、药物中的有效成份的损失小,加热均匀、速度快、高效、易控;; 
在生产过程中,有许多物品是不能在高温条件下进行干燥处理,如一些药品、化学制品、营养食品以及人参、鹿茸等高档中草药材,为了保证产品 质量,其干燥处理必须在低于100℃或室温的条件下进行,众所周知气压降低,水的沸点也降低,如在一个大气压(101.3kpa)下,水的沸点是100℃,而在0.073大气压(7.37kpa)下,水的沸点是40℃。在真空条件下,加热物体可使物体内部水分在无温升状态下蒸发。故干燥温度低,药物的有效成分损失小。 
由于真空条件下空气对流传热难以进行,只有依靠热传导的方式给物料提供热能。微波加热是一种辐射加热,是微波与物料直接发生作用,使其里外同时被加热,所以加热均匀,无须通过对流或传导来传递热量,所以干燥效率高,加热速度快,由于自动化程度高,整个线路稳定可控。 
(3)功率限性可调、智声化控制、环境、温度可控; 
(4)消毒、杀菌、产品安全卫生等突出效果,保质期延长; 
微波设备具有消毒、杀菌之功效,产品安全卫生。保质期可延长。 
(5)大幅提高产品质量; 
综上,真空微波干燥可以大幅提高产品质量。 
下述实施例均能实现上述实验例的效果。 
具体实施方式
实施例1:阿胶粉的制备方法 
驴皮前处理:将驴皮投入泡皮池内,用清水浸泡3-5天,每天换水1-2次,驴皮泡透出池;置洗皮机内冲洗不少于4小时直至水清澈无泥沙为止;将洗净的驴皮去毛、脂肪、筋膜及肉,切成约30cm左右的小方块,再投入洗皮机内冲洗不少于5小时,直至皮块洗净后,控水0.5-1.5小时;置蒸球内,加碳酸钠,用量为驴皮重量份的1.2%,加水为驴皮重量份的1.8-2.0倍,蒸汽压力保持0.1MPa,温度保持60-80℃,焯洗3次;然后用水反复冲洗数次直至中性为止; 
化皮:置蒸球中煎煮胶汁,蒸汽压力保持不大于0.20MPa,煎煮3次,每次加1.4倍驴皮重量份的水,每次煎煮温度保持117℃-119℃,每次煎煮约160分钟,放出胶液I; 
过滤:将胶液I通过过滤器过滤后,合并得胶液II; 
胶汁分离:将胶液II进行分离,分离在离心机的入料口处放120目筛网, 流速控制在30-50kg/分钟,使其匀速的通过分离机,30分钟排渣一次,排渣前热水冲分离机2分钟,再进行排渣,得胶液III; 
蒸发:将胶液III由输液泵输至浓缩器;启动真空泵,打开冷水阀门,使蒸发室真空升至0.06MPa,打开进料阀进料,当料液上升到蒸发第二视镜的1/2时,关闭进料阀,进料同时打开蒸汽阀门,对胶汁预热达温度80℃;正常蒸发开始后,蒸汽压力≤0.09Mpa,调节蒸发器上的真空阀门,使真空与温度达到控制状态,得蒸发后的胶液,即胶液IV; 
提杂:将胶液IV置夹层锅内继续蒸发,压力控制在0.10Mpa以下,微沸上沫,沫满后,提沫。将提出的浮沫用沸水溶化,再用2-3倍沫重量份的水进行处理,沫水自沉约1小时后,提取上浮物(沫),倒入废沫车,再加少量水,沉淀约0.5小时后,再打沫至废沫车内,沫水再沉淀约2小时,打沫至废沫车内,将上清液转入夹层锅内,将废沫车内的废沫排入砂滤池中。用0.10-0.15Mpa压力蒸发至胶稠,加水提沫数次至胶汁发亮,兑入胶液中。将合并后的胶液继续提沫至胶液发亮,含水分为60%时,输送至提取器内,得阿胶胶液; 
浓缩:在打入最后一锅胶汁前,将驴皮重量份0.77%的黄酒过120目筛网后加入浓缩器中,继续加热蒸发,至浓度为1.3-1.4,加入阿胶胶液重量份1/325的富马酸亚铁混匀,得阿胶浓膏; 
微波干燥:把熬好的阿胶浓膏置于真空微波干燥机内干燥,每次5kg,温度不低于55℃,1.5小时后,取出降温,得干燥好的阿胶固体; 
粉碎:将阿胶固体置于粉碎机内粉碎,过筛; 
分装:经半成品检验合格后,用分装机分装成:4.5克/袋。 
实施例2:阿胶粉的制备方法 
驴皮前处理:将驴皮投入泡皮池内,用清水浸泡5天,每天换水1次,驴皮泡透出池;置洗皮机内冲洗6小时直至水清澈无泥沙为止;将洗净的驴皮去毛、脂肪、筋膜及肉,切成20cm左右的小方块,再投入洗皮机内冲洗不少于6小时,直至皮块洗净后,控水1小时;置蒸球内,加碳酸钠,用量为驴皮重量份的2.0%,加水为驴皮重量份的1.8倍,蒸汽压力保持0.3MPa,温度保持60℃,焯洗4次;然后用水反复冲洗数次直至中性为止; 
化皮:置蒸球中煎煮胶汁,蒸汽压力保持0.15MPa,煎煮4次,每次加水为驴皮重量份1.2倍,每次煎煮温度保持119℃,每次煎煮120小时,放出胶液I; 
过滤:将胶液I通过过滤器过滤后,合并得胶液II; 
胶汁分离:将胶液II进行分离,分离在离心机的入料口处放140目筛网,流速控制在30kg/分钟,使其匀速的通过分离机,40分钟排渣一次,排渣前热水冲分离机1分钟,再进行排渣,得胶液III; 
蒸发:将胶液III由输液泵输至浓缩器;启动真空泵,打开冷水阀门,使蒸发室真空升至0.08MPa,打开进料阀进料,当料液上升到蒸发第二视镜的1/2时,关闭进料阀,进料同时打开蒸汽阀门,对胶汁预热达温度70℃;正常蒸发开始后,蒸汽压力≤0.09Mpa,调节蒸发器上的真空阀门,使真空与温度达到控制状态,得蒸发后的胶液,即胶液IV; 
提杂:将胶液IV置夹层锅内继续蒸发,压力控制在0.02Mpa以下,微沸上沫,沫满后,提沫。将提出的浮沫用沸水溶化,再用2倍沫重量份的水进行处理,沫水自沉约1.5小时后,提取上浮物(沫),倒入废沫车,再加少量水,沉淀0.2小时后,再打沫至废沫车内,沫水再沉淀约3小时,打沫至废沫车内,将上清液转入夹层锅内,将废沫车内的废沫排入砂滤池中。用0.15Mpa压力蒸发至胶稠,加水提沫数次至胶汁发亮,兑入胶液中。将合并后的胶液继续提沫至胶液发亮,含水分为60%时,输送至提取器内,得阿胶胶液; 
浓缩:在打入最后一锅胶汁前,将驴皮重量份0.3%的黄酒过140目筛网后加入浓缩器中,继续加热蒸发,至浓度为1.30-1.35,加入阿胶胶液重量份1/360的富马酸亚铁混匀,得阿胶浓膏; 
微波干燥:把熬好的阿胶浓膏置于真空微波干燥机内干燥,每次5kg,温度不低于55℃,1.5小时后,取出降温,得干燥好的阿胶固体; 
粉碎:将阿胶固体置于粉碎机内粉碎,过筛; 
分装:经半成品检验合格后,用分装机分装成9克/袋。 
实施例3:阿胶粉的制备方法 
驴皮前处理:将驴皮投入泡皮池内,用清水浸泡4天,每天换水1次, 驴皮泡透出池;置洗皮机内冲洗5小时直至水清澈无泥沙为止;将洗净的驴皮去毛、脂肪、筋膜及肉,切成30cm左右的小方块,再投入洗皮机内冲洗不少于5小时,直至皮块洗净后,控水2小时;置蒸球内,加碳酸钠,用量为驴皮重量份的1.2%,加水为驴皮重量份的1.9倍,蒸汽压力保持0.2MPa,温度保持70℃,焯洗3次;然后用水反复冲洗数次直至中性为止。 
化皮:置蒸球中煎煮胶汁,蒸汽压力保持0.18MPa,煎煮3次,每次加驴皮重量份的1.3倍水,每次煎煮温度保持118℃,每次煎煮180分钟,放出胶液I。 
过滤:将胶液I通过过滤器过滤后,合并得胶液II。 
分离:将胶液II进行分离,分离在离心机的入料口处放120目筛网,流速控制在40kg/分钟,使其匀速的通过分离机,30分钟排渣一次,排渣前热水冲分离机2分钟,再进行排渣,得胶液III。 
蒸发:将胶液III由输液泵输至浓缩器;启动真空泵,打开冷水阀门,使蒸发室真空升至0.06MPa,打开进料阀进料,当料液上升到蒸发第二视镜的1/2时,关闭进料阀,进料同时打开蒸汽阀门,对胶汁预热达温度80℃;正常蒸发开始后,蒸汽压力≤0.09Mpa,调节蒸发器上的真空阀门,使真空与温度达到控制状态,得蒸发后的胶液,即胶液IV。 
提杂:将胶液IV置夹层锅内继续蒸发,压力控制在0.02Mpa以下,微沸上沫,沫满后,提沫。将提出的浮沫用沸水溶化,再用2.5倍沫重量份的水进行处理,沫水自沉约1小时后,提取上浮物(沫),倒入废沫车,再加少量水,沉淀0.5小时后,再打沫至废沫车内,沫水再沉淀约2小时,打沫至废沫车内,将上清液转入夹层锅内,将废沫车内的废沫排入砂滤池中。用0.10-0.15Mpa压力蒸发至胶稠,加水提沫数次至胶汁发亮,兑入胶液中。将合并后的胶液继续提沫至胶液发亮,含水分为70%时,输送至提取器内,得阿胶胶液; 
浓缩:在打入最后一锅胶汁前,将驴皮重量份1.2%的黄酒过120目筛网后加入浓缩器中,继续加热蒸发,至浓度为1.32,加入阿胶胶液重量份1/395的富马酸亚铁混匀,得阿胶浓膏; 
微波干燥:把熬好的阿胶浓膏置于真空微波干燥机内干燥,每次6.5kg, 温度不低于55℃,1.2小时后,取出降温,得干燥好的阿胶固体; 
粉碎:将阿胶固体置于粉碎机内粉碎,过筛; 
分装:经半成品检验合格后,用分装机分装成400克/袋。 
实施例4:阿胶粉的制备方法 
将阿胶胶液、黄酒与二价铁盐混合,进行真空微波干燥、粉碎,分装得阿胶粉;其中阿胶胶液与二价铁盐的重量比为325∶1;二价铁盐为富马酸亚铁;其中阿胶胶液通过常规驴皮前处理、化皮、过滤、胶汁分离、浓缩I、蒸发、提杂步骤制成;提杂得到阿胶胶液后,加入驴皮重量份1.0%的黄酒,并通过浓缩II步骤浓缩至相对密度为1.3-1.4,加富马酸亚铁混匀,得阿胶浓膏;真空微波干燥的温度不低于55℃。 
实施例5:阿胶粉的制备方法 
将阿胶胶液、黄酒与二价铁盐混合,进行真空微波干燥、粉碎,分装得阿胶粉;其中阿胶胶液与二价铁盐的重量比为360∶1;二价铁盐为富马酸亚铁;其中阿胶胶液通过常规驴皮前处理、化皮、过滤、胶汁分离、浓缩I、蒸发、提杂步骤制成;提杂得到阿胶胶液后,加入驴皮重量份0.5%的黄酒,并通过浓缩II步骤浓缩至相对密度为1.3-1.4,加富马酸亚铁混匀,得阿胶浓膏;真空微波干燥的温度不低于55℃。 
实施例6:阿胶粉的制备方法 
将阿胶胶液、黄酒与二价铁盐混合,进行真空微波干燥、粉碎,分装得阿胶粉;其中阿胶胶液与二价铁盐的重量比为395∶1;二价铁盐为富马酸亚铁;其中阿胶胶液通过常规驴皮前处理、化皮、过滤、胶汁分离、浓缩I、蒸发、提杂步骤制成;提杂得到阿胶胶液后,加入驴皮重量份0.77%的黄酒黄酒,并通过浓缩II步骤浓缩至相对密度为1.3-1.4,加富马酸亚铁混匀,得阿胶浓膏;把阿胶浓膏置于真空微波干燥机内干燥,每次7kg,温度不低于55℃,1.2小时后,取出降温;真空微波干燥采用的设备为:设备名称:微波真空干燥设备,设备型号:HWZ-15B;额定电压:380V±10%50HZ,总功率:28KW,排风量:70L/min;冷却水用量:2~4L/min,额定电流:80A;微波频率为:2450MHZ,微波功率为:15KW,设备脱水能力:0.8-1.0kg/kw.h。 

Claims (8)

1.一种增强免疫力和/或改善营养性贫血的阿胶粉的制备方法,将驴皮制成的阿胶胶液、黄酒与二价铁盐混合,进行真空微波干燥、粉碎,其特征在于所述阿胶胶液与二价铁盐的重量比为320-400∶1;黄酒为驴皮重量份的0.1-1.5%;其中所述阿胶胶液通过驴皮前处理、化皮、过滤、胶汁分离、蒸发、提杂步骤制成;
驴皮前处理步骤为:将驴皮投入泡皮池内,用清水浸泡3-5天,每天换水1-2次,驴皮泡透出池;置洗皮机内冲洗4-6小时直至水清澈无泥沙为止;将洗净的驴皮去毛、脂肪、筋膜及肉,切成20-40cm左右的小方块,再投入洗皮机内冲洗不少于4-6小时,直至皮块洗净后,控水1-2小时;置蒸球内,加碳酸钠,用量为驴皮重量份的0.5-2.0%,加水为驴皮重量份的1.8-2.0倍,蒸汽压力保持0.1-0.3MPa,温度保持60-80℃,焯洗2-4次;然后用水反复冲洗数次直至中性为止;
化皮步骤为:置蒸球中煎煮胶汁,蒸汽压力保持0.15-0.20MPa,煎煮2-4次,每次加驴皮重量份的1.3-1.4倍水,每次煎煮温度保持117℃-119℃,每次煎煮120-240分钟,放出胶液I;
过滤步骤为:将胶液I通过过滤器过滤后,合并得胶液II;
胶汁分离步骤为:将胶液II进行分离,分离在离心机的入料口处放100-140目筛网,流速控制在30-50kg/分钟,使其匀速的通过分离机,20-40分钟排渣一次,排渣前热水冲分离机1-3分钟,再进行排渣,得胶液III;
蒸发步骤为:将胶液III由输液泵输至浓缩器;启动真空泵,打开冷水阀门,使蒸发室真空升至0.04-0.08MPa,打开进料阀进料,当料液上升到蒸发第二视镜的1/2时,关闭进料阀,进料同时打开蒸汽阀门,对胶汁预热达温度70-90℃;正常蒸发开始后,蒸汽压力≤0.09Mpa,调节蒸发器上的真空阀门,使真空与温度达到控制状态,得蒸发后的胶液,即胶液IV;
提杂步骤为:将胶液IV置夹层锅内继续蒸发,压力控制在0.10Mpa以下,微沸上沫,沫满后,提沫;将提出的浮沫用沸水溶化,再用2-3倍沫重量份的水进行处理,沫水自沉约0.5-1.5小时后,提取上浮物,倒入废沫车,再加少量水,沉淀0.2-0.8小时后,再打沫至废沫车内,沫水再沉淀约1-3小时,打沫至废沫车内,将上清液转入夹层锅内,将废沫车内的废沫排入砂滤池中;用0.10-0.15Mpa压力蒸发至胶稠,加水提沫数次至胶汁发亮,兑入胶液中;将合并后的胶液继续提沫至胶液发亮,含水分为60%-80%时,输送至提取器内,得阿胶胶液。
2.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于所述阿胶胶液与二价铁盐的重量比为325∶1、360∶1或395∶1;黄酒为驴皮重量份的0.77%、0.3%、1%或1.2%。
3.如权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于通过焯皮,化皮,过滤,分离,蒸发,提杂得到阿胶胶液后浓缩,在浓缩末加入黄酒、二价铁盐,浓缩至胶膏的比重在1.3-1.4,得到阿胶浓膏。
4.如权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于所述的二价铁盐是指富马酸亚铁。
5.如权利要求3所述的制备方法,其特征在于所述的二价铁盐是指富马酸亚铁。
6.如权利要求1、2或5任一所述的制备方法,其特征在于所述真空微波干燥的温度不低于55℃。
7.如权利要求3所述的制备方法,其特征在于所述真空微波干燥的温度不低于55℃。
8.如权利要求4所述的制备方法,其特征在于所述真空微波干燥的温度不低于55℃。
CN2007101753588A 2007-09-28 2007-09-28 一种增强免疫力和/或改善贫血的阿胶粉的制备方法 Active CN101134049B (zh)

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CN103622999B (zh) * 2013-10-31 2015-06-24 山东东阿阿胶股份有限公司 一种生产阿胶的方法
CN107198236A (zh) * 2017-06-28 2017-09-26 黄陵盛铭生物科技有限公司 一种阿胶原浆制作工艺

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1078612A (zh) * 1992-05-16 1993-11-24 贾文成 阿胶咀嚼片生产方法
CN1443541A (zh) * 2003-04-12 2003-09-24 新疆特丰药业股份有限公司 阿胶铁口服液及其生产方法

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1078612A (zh) * 1992-05-16 1993-11-24 贾文成 阿胶咀嚼片生产方法
CN1443541A (zh) * 2003-04-12 2003-09-24 新疆特丰药业股份有限公司 阿胶铁口服液及其生产方法

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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于大猛.阿胶传统制法漫谈.光明中医21 9.2006,21(9),32.
于大猛.阿胶传统制法漫谈.光明中医21 9.2006,21(9),32. *
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鲍玉琳等.口服补铁剂的评价和研究动态.山东医药工业16 1.1997,16(1),38-39.
鲍玉琳等.口服补铁剂的评价和研究动态.山东医药工业16 1.1997,16(1),38-39. *

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