CN101057969A - 一种处理宫颈糜烂治疗后伤口的栓剂 - Google Patents

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Abstract

一种处理宫颈糜烂治疗后伤口的栓剂,用于促进宫颈糜烂手术后伤口愈合,止血,吸附分泌物和维护阴道环境清洁。它由生物活性玻璃、胶原蛋白和活性炭纤维构成,胶原蛋白与生物活性玻璃两者的比重为:30-70∶70-30。其制备方法为:将活性炭纤维包裹成圆柱状,将胶原蛋白溶液或干粉,以0.1%-5%的交联剂交联1-2小时,按处分量取胶原蛋白和生物活性玻璃,将两者相溶,搅拌20-50分钟,倒入Φ(1.5-3)cm圆形模型中,冷冻干燥,加压成0.8-1.5mm的复合薄膜,将复合薄膜与活性炭纤维栓的一端粘连,活性炭纤维栓的另一端用软线固定,上述的胶原蛋白也可用甲壳素,本栓剂分为宫颈填塞型和患者自助型。

Description

一种处理宫颈糜烂治疗后伤口的栓剂
技术领域
本发明涉及医药领域,尤其涉及一种处理宫颈糜烂治疗后伤口的栓剂。
背景技术
宫颈糜烂是妇科最常见疾病,其发病率很高,是引发子宫颈癌的主要因素,其发病原因很多,主要临床表现在宫颈表面的上皮组织细胞分裂和脱落,大量分泌异物渗出,同时有出血、疼痛等症状,根据患者的轻重不同分为不同的等级。目前治疗宫颈糜烂的方法很多,主要是微波激光、LEEP、冷冻以及药物治疗等,这些治疗方法在临床上已应用多年,效果也较好,但是,患者在接受这些方法的手术治疗后,出现大量出血,伤口难以愈合,而且有大量的分泌物出现,导致阴道环境不洁净,给患者带来痛苦和不适。以前使用一些膨胀棉、吸附棉对治疗后的伤口进行处理,但效果均不理想。
发明内容
为了克服以上技术问题,本发明提供了一种处理宫颈糜烂治疗后伤口的栓剂,本发明的栓剂可促进伤口愈合、止血、吸附分泌物和维护阴道环境清洁,其结构简单,使用方便,而且效果显著。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:一种处理宫颈糜烂治疗后伤口的栓剂,它包括生物活性玻璃、胶原蛋白和活性炭纤维,胶原蛋白与生物活性玻璃两者的比重为:30-70∶70-30,其制备方法包括以下过程:将活性炭纤维用医用无纺布包裹成圆柱状;将胶原蛋白溶液或干粉,以0.1%-5%的交联剂交联1-2小时,按处分量取胶原蛋白和生物活性玻璃,将两者相溶,强力搅拌20-50分钟,倒入Φ(1.5-3)cm的圆形模型中,冷冻干燥,加压成0.8-1.5mm的复合薄膜,用可降解的生物蛋白胶将复合薄膜与活性炭纤维栓的一端相均匀粘连,活性炭纤维栓的另一端用软线固定,包装,密封,灭菌,入库。
上述的复合薄膜也可用甲壳素与生物活性玻璃制成,两者的配比为:甲壳素∶生物活性玻璃=30-70∶70-30,其制备方法是:将甲壳素溶于0.5%-4%的乙酸中,生成1%-4%的凝胶,按处方量取甲壳素凝胶和生物活性玻璃,使两者相溶,强力搅拌20-50分钟,倒入Φ(1.5-3)cm的圆形模型中,冷冻干燥,加压成0.8-1.5mm的复合薄膜。
所述的胶原蛋白干粉最好先用1.5%-2%的乙酸溶解。
所述的交联剂最好为甲醛或乙醛的一种。
本栓剂分为宫颈填塞型和患者自助型,宫颈填塞型可由医生直接放置于患者宫颈处,使用后,患者自行将线拉出仍掉;患者自助型是将制得的栓剂塞入推进器中,由患者用推进器直接将栓剂推入宫颈处,使用后将线拉出即可。
本发明的生物活性玻璃由SiO2、CaO、Na2O、P2O5经高温溶制而成,其颗粒直径为100-300微米,它可抑制细菌生长,同时可促进软组织及骨组织的生长,加速伤口创面的愈合;而胶原蛋白为牛肌腱提炼而成,它与甲壳素也同样具有良好的促进软组织愈合的作用,甲壳素是用无菌蛆或海鲜壳类提炼加工经干燥压缩成型;活性炭纤维具有高吸附功能,它能有效的吸附阴道的分泌物和各种细菌,效果良好。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:不仅可促进伤口愈合,快速止血,疗效显著,有效地吸附分泌物,维护阴道环境清洁,使其无异味,而且结构简单,成本较低,使用极为方便。
具体实施方式
实施例1:
将活性炭纤维用无纺布包裹成圆柱状;将胶原蛋白溶液以2%的甲醛交联剂交联1.5小时,取胶原蛋白30g和生物活性玻璃70g,将两者相溶,强力搅拌30分钟,倒入Φ(1.5-3)cm的圆形模型中,冷冻干燥,加压成0.8-1.5mm的复合薄膜,用生物蛋白胶将复合薄膜粘连在活性炭纤维栓的一端,活性炭纤维栓的另一端用软线固定,包装,密封,灭菌,入库。
实施例2:
将活性炭纤维用无纺布包裹成圆柱状;将胶原蛋白干粉用2%的乙酸溶解,以5%的乙醛交联剂交联1.5小时,取胶原蛋白70g和生物活性玻璃30g,将两者相溶,强力搅拌30分钟,倒入Ф(1.5-3)cm的圆形模型中,冷冻干燥,加压成0.8-1.5mm的复合薄膜,用生物蛋白胶将复合薄膜粘连在活性炭纤维栓的一端,活性炭纤维栓的另一端用软线固定,包装。
实施例3:
将活性炭纤维用无纺布包裹成圆柱状;将胶原蛋白溶液以3.5%的甲醛交联剂交联1.5小时,取胶原蛋白50g和生物活性玻璃50g,将两者相溶,强力搅拌30分钟,倒入Φ(1.5-3)cm的圆形模型中,冷冻干燥,加压成0.8-1.5mm的复合薄膜,用生物蛋白胶将复合薄膜粘连在活性炭纤维栓的一端,活性炭纤维栓的另一端用软线固定,包装。
实施例4:
将活性炭纤维用无纺布包裹成圆柱状;将甲壳素溶于0.5%的乙酸中,生成1%的凝胶,取甲壳素凝胶30g和生物活性玻璃70g,使两者相溶,强力搅拌30分钟,倒入Φ(1.5-3)cm的圆形模型中,冷冻干燥,加压成0.8-1.5mm的复合薄膜,用生物蛋白胶将复合薄膜粘连在活性炭纤维栓的一端,活性炭纤维栓的另一端用软线固定,包装。
实施例5:
将活性炭纤维用无纺布包裹成圆柱状;将甲壳素溶于4%的乙酸中,生成4%的凝胶,取甲壳素凝胶70g和生物活性玻璃30g,使两者相溶,强力搅拌30分钟,倒入Φ(1.5-3)cm的圆形模型中,冷冻干燥,加压成0.8-1.5mm的复合薄膜,用生物蛋白胶将复合薄膜粘连在活性炭纤维栓的一端,活性炭纤维栓的另一端用软线固定,包装。
实施例6:
将活性炭纤维用无纺布包裹成圆柱状;将甲壳素溶于1%的乙酸中,生成2%的凝胶,取甲壳素凝胶50g和生物活性玻璃50g,使两者相溶,强力搅拌30分钟,倒入Φ(1.5-3)cm的圆形模型中,冷冻干燥,加压成0.8-1.5mm的复合薄膜,用生物蛋白胶将复合薄膜粘连在活性炭纤维栓的一端,活性炭纤维栓的另一端用软线固定,包装。

Claims (7)

1、一种处理宫颈糜烂治疗后伤口的栓剂,其特征是:它包括生物活性玻璃、胶原蛋白和活性炭纤维,其胶原蛋白与生物活性玻璃的量比关系为:胶原蛋白∶生物活性玻璃=30-70∶70-30。
2、根据权利要求1所述的一种处理宫颈糜烂治疗后伤口的栓剂,其特征是:其制备方法包括以下过程:将活性炭纤维用医用无纺布包裹成圆柱状;将胶原蛋白溶液或干粉,以0.1%-5%的交联剂交联1-2小时,按处分量取胶原蛋白和生物活性玻璃,将两者相溶,强力搅拌20-50分钟,倒入Φ(1.5-3)cm的圆形模型中,冷冻干燥,加压成0.8-1.5mm的复合薄膜,将复合薄膜与活性炭纤维栓的一端相均匀粘连,包装,密封,灭菌,入库。
3、根据权利要求2所述的一种处理宫颈糜烂治疗后伤口的栓剂,其特征是:所述的复合薄膜用可降解的生物蛋白胶与活性炭纤维栓的一端相均匀粘连。
4、根据权利要求2所述的一种处理宫颈糜烂治疗后伤口的栓剂,其特征是:所述的胶原蛋白干粉用1.5%-2%的乙酸先进行溶解。
5、根据权利要求2所述的一种处理宫颈糜烂治疗后伤口的栓剂,其特征是:所述的复合薄膜也可用甲壳素与生物活性玻璃制成。
6、根据权利要求5所述的一种处理宫颈糜烂治疗后伤口的栓剂,其特征是:所述的甲壳素,其与生物活性玻璃的配比为:甲壳素∶生物活性玻璃=30-70∶70-30。
7、根据权利要求5所述的一种处理宫颈糜烂治疗后伤口的栓剂,其特征是:所述的复合薄膜,其制备方法包括以下过程:将甲壳素溶于0.5%-4%的乙酸中,生成1%-4%的凝胶,按处方量取甲壳素凝胶和生物活性玻璃,使两者相溶,强力搅拌20-50分钟,倒入Φ(1.5-3)cm的圆形模型中,冷冻干燥,加压成0.8-1.5mm的复合薄膜。
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