CN101034735B - 有机电致发光器件及制造其方法 - Google Patents

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Abstract

一种有机电致发光器件以及制造该器件的方法，其中该器件包括基底；在基底上形成的第一电极；在第一电极上形成的至少包括有机发光层的有机层；以及在该有机层上形成的第二电极。该第二电极由厚度为170到200的Mg‑Ag层形成。

Description

有机电致发光器件及制造其方法
相关申请的交叉引用
本申请要求2005年3月7日提交的韩国专利申请No.10-2005-0018829的优先权及相关利益，正如本文中充分阐述的一样，其在此全部引入作为参考。
技术领域
本发明涉及一种有机电致发光器件以及一种制造有机电致发光器件的方法，更具体地涉及一种利用Mg-Ag层用作阴极电极(“阴极”)的有机电致发光器件和一种制造该有机电致发光器件的方法。
背景技术
通常，有机电致发光器件包括在阳极电极(“阳极”)和阴极之间的有机发光层。在阳极和阴极之间施加电压使空穴和电子分别从阳极和阴极注入到有机发光层中。空穴和电子在有机发光层中复合以产生从激发态跃迁到基态时发光的激子。
该阴极电极具有低功函以便于它可以容易地将电子注入到有机发光层中。例如，可以将具有3.46eV功函的镁用于形成阴极。然而，镁可以与外部的氧气或湿气反应，这样很难形成一种稳定的有机电致发光器件。
美国专利第4,885,211号公开了一种具有包括镁-银(Mg-Ag)合金的阴极的有机电致发光器件来解决上述问题。结果，能够获得具有长寿命的有机电致发光器件。然而，由于该阴极可以包括具有厚度为2,000的Mg以及具有厚度为250或更少的Ag，它的总厚度将损害光透射率。因此，这样的结构不可以用于顶发射型(top-emission)发光结构，而仅可以用于底发射型(bottom-emission)发光结构。
为了克服这样的限制，美国专利第6,030,700、6,075,316、6,548,956，和6,596,134号公开了一种包括薄Mg-Ag层和在该Mg-Ag层上形成的透明导电氧化(TCO)层的阴极以降低阴极电阻，该透明导电氧化(TCO)层用ITO、IZO等制成。然而，在上述的专利中，当Mg-Ag层的厚度是100或更小时，阴极形成岛形，并且当Mg-Ag层的厚度大于200时，光透射率恶化。因此，将这样的有机电致发光器件用于顶发射型发光结构是不可行的。另外，TCO层形成在阴极上。于是，当采用溅射法形成TCO层时，由于溅射的损坏产生如图1和图2所示的黑点1和漏电2。
发明内容
本发明提供一种通过采用具有最佳厚度的Mg-Ag层用作阴极而无需形成TCO层的有机电致发光器件，其具有优异的色纯度、降低的能量消耗以及优异的光透射率和效率，以及一种制造该有机电致发光器件的方法。
下面的描述中将阐明本发明的另外特征，以及部分将从描述中变得显而易见或可以由实践本发明而了解到。
本发明公开了一种有机电致发光器件，其包括基底、形成在基底上的第一电极、形成在第一电极上且至少包括有机发光层的有机层、以及形成在该有机层上的第二电极。第二电极由厚度为170到200的Mg-Ag层制成。
本发明也公开了一种有机电致发光器件，其包括基底、形成在基底上的第一电极、形成在第一电极上且至少包括有机发光层的有机层、以及形成在该有机层上的第二电极。该第二电极由光透射率为20％到35％的Mg-Ag层制成。
本发明也公开了一种制造有机电致发光器件的方法，其包括在基底上形成第一电极、在第一电极上形成至少包括有机发光层的有机层以及在有机层上形成由厚度为170到200的Mg-Ag层制成的第二电极。
应当理解，前述的一般性描述和以下的详细说明都是示范性的和说明性的且意在对权利要求所要求的发明作进一步的解释。
附图说明
引入附图以提供本发明进行进一步的理解且合并构成本发明说明书的一部分，其用来说明本发明的实施方案并且与说明书一起解释本发明的原理。
图1是示出由于溅射损坏导致的阴极上的黑点的照片。
图2是示出由于溅射损坏产生的漏电流的曲线图。
图3是示出根据本发明第一示范性实施方案的有机电致发光器件的截面图。
图4是示出根据本发明第二示范性实施方案的有机电致发光器件的截面图。
图5是示出本发明的实验实施例和比较实施例中光效率的曲线图。
图6是示出本发明的实验实施例和比较实施例中光透射率的曲线图。
图7是示出本发明的实验实施例和比较实施例中寿命的曲线图。
具体实施方式
现在，将参见附图详细描述本发明的示范性实施方案。
图3是示出根据本发明的第一示范性实施方案的有机电致发光器件的截面图。
参见图3，在基底10上通过沉积和图案化第一电极形成材料可以提供多个第一电极12。该第一电极12可用作阳极或阴极。该基底10可以包括一个或多个结合到第一电极12的薄膜晶体管(未示出)。用绝缘材料制成的像素限定层14可以在每个第一电极12的边缘上形成。
该第一电极12可以是透明电极或反射电极。当第一电极12是透明电极时，它可以由例如氧化铟锡(ITO)膜、氧化铟锌(IZO)膜、氧化锡(TO)膜或氧化锌(ZO)膜制成。另一方面，当第一电极12是反射电极时，它可以由例如银(Ag)、铝(Al)、镍(Ni)、铂(Pt)或钯(Pd)，或其合金制成并且由ITO、IZO、TO、或ZnO制成的透明氧化膜可以层叠在合金上。
例如第一电极12可以采用诸如溅射法和蒸镀法的气相沉积法、离子束沉积法、电子束沉积法或激光烧蚀法形成。
至少包括有机发光层的有机层16可以图案化并且形成在第一电极12上。该有机层16还可以包括在有机发光层和第一电极12之间的空穴注入层(HIL)和空穴传输层(HTL)。HIL可以由小分子量材料如CuPc(铜酞菁)、TNATA、TCTA、TDAPB和TDATA(4，4’，4”-三(N，N’-二苯基-氨基)-三苯胺)或高分子量材料如PANI(聚苯胺)和PEDOT(聚(3，4)-亚乙基二氧噻吩)制成。例如，HTL可以由低分子量材料如α-NPB(N，N’-双(萘-1-基)-N，N’-双(苯基)联苯胺)、TPD(N，N’-双-(3-甲基苯基)-N，N’-双-(苯基)-联苯胺)、s-TAD和MTDATA(4，4’，4”-三(N-3-甲基苯基-N-苯基-氨基)-三苯胺或如PVK的高分子量材料制成。HIL和HTL可以由如气相沉积法、旋涂法、喷墨印刷法或激光热转印法形成。
该有机发光层可以由磷光或荧光材料制成。当有机发光层由荧光材料制成时，它可以包括二苯乙烯基亚芳基(DSA)、DSA衍生物、二苯乙烯基苯(DSB)、DSB衍生物、DPVBi(4，4’-双-(2，2’-二苯基乙烯基)-1，1’-联苯基)、DPVBi衍生物、螺-DPVBi或螺-6P(螺-六苯基)。该有机发光层还可包括如苯乙烯基胺材料、亚苯基材料或二苯乙烯基联苯(DSBP)材料的掺杂剂材料。
另一方面，当有机发光层由磷光材料制成时，它可以包括芳基胺材料、咔唑材料或螺环材料作为基质的材料。优选的是，基质材料是CBP(4，4’-N，N二咔唑-联苯)、CBP衍生物、mCP(N，N-二咔唑基-3，5-苯)、mCP衍生物或螺衍生物。该有机发光层还可以包括磷光有机金属络合物用作掺杂材料，该络合物的中心金属原子由Ir、Pt、Tb或Eu组成。该磷光有机金属络合物可以是PQIr、PQIr(acac)、PQ2Ir(acac)、PIQIr(acac)或PtOEP。
该有机发光层可采用例如真空沉积法、喷墨印刷法或激光热转印法形成。
该有机层16还可以包括在有机发光层和第二电极18之间的空穴阻挡层(HBL)、电子传输层(ETL)和/或电子注入层(EIL)。
当有机发光层由荧光材料制成时，通常不形成HBL。从第一电极12转移来的空穴可以在有机发光层中与电子复合，由此形成激子。然而，由于空穴的传输速度大于电子的传输速度，所以空穴可以穿过有机发光层且扩散到ETL和EIL中。HBL用于阻止空穴的扩散和在有机发光层中产生的激子的扩散。尤其是，当有机发光层由磷光材料制成时，空穴的传输速度增加。因此，采用磷光材料的磷光器件时，HBL是必需的。HBL可以由如BAlq、BCP、CF-X、TAZ或螺-TAZ制成。
该ETL可以由例如PBD、TAZ和螺-PBD的高分子量材料或例如Alq3、BAlq和SAlq的低分子量材料制成。该EIL可以由例如Alq3(三(8-羟基喹啉合)铝)、LiF(氟化锂)、镓(Ga)络合物或PBD的材料制成。该ETL和EIL可采用如真空沉积法、旋涂法、喷墨印刷法或激光热转印法形成。
第二电极18可以在有机层16上形成。该第二电极18可用作阳极或阴极。根据本发明的实施方案，第二电极18可以用作由镁-银(Mg-Ag)制成的阴极。由Mg-Ag制成的阴极18可以有优异的电子注入性能。此外，在阴极和ETL之间提供由碱金属、或碱土金属的氟化物或氧化物制成的EIL可以增强阴极的电子注入能力。
在本发明的示范性实施方式中，考虑到光效率可最佳化阴极的厚度以满足最佳的共振条件。即，由于其加工冗余，阴极的通常形成厚阴极，但是因为阴极大的厚度降低了它的光透射率，当阴极太厚时，不可能制造出有效的顶发射型有机电致发光器件。
根据本发明的实施方案，当光波长是550nm和光透射率范围在20％到35％时，考虑到光效率和能量消耗，该有机电致发光器件可以具有优异的特性。因此，该Mg-Ag层的厚度可以最佳化使得具有这样的光透射率。
因此，作为阴极的Mg-Ag层的厚度可以为170到200。当Mg-Ag层厚度小于170时，该Mg-Ag层由于它小的厚度可以形成岛状，因此恶化它的电学特性和彩色坐标特性。当Mg-Ag层厚度大于200时，光效率、光透射率、能量消耗和寿命可恶化。
具体地，Mg-Ag层的厚度可以在180到200的范围内。在这种情况下，光透射率在20％-35％变化，在彩色坐标系统内代表蓝色的Y值小于或等于0.20，其意味着色纯度是优异的，并且能量消耗可为300mW或更少。因此，光效率、彩色坐标特性和寿命都是令人满意的。
当将本发明的实施方案应用到具有顶发射型发光结构的有机电致发光显示器时，与彩色坐标和光透射率相关的能量消耗是尤为重要的。
也就是说，由于能量消耗取决于彩色坐标和光透射率，所以能量消耗可以从彩色坐标和光透射率中计算出来。
如上所述，优选的是，彩色坐标特性，即，色纯度是优异的并且能量消耗小。此外，对于令人满意的光效率和能量消耗，光透射率可以有恒定的范围。因此，具有满足这样条件的厚度的Mg-Ag层可以用作阴极。
另一方面，为了阻止由于阴极18的薄膜电阻带来的电压降(IR drop)，阴极的薄膜电阻可以小于预定值。Mg和Ag的混合比是满足这样条件的一个重要因素。根据本发明的实施方案，当Mg和Ag的原子比是25∶1时，可以抑制电压降。更优选的是，Mg和Ag的原子比可以是10∶1。
例如Mg-Ag层可以采用分解法形成。
在本发明的第一示范性实施方案中，有机电致发光器件可以在形成阴极18之后利用包括密封剂的密封基底22对器件进行密封来完成。密封剂可以在整个基底上形成。参考数字20表示的是空的空间。
图4是示出根据本发明第二示范性实施方案的有机电致发光器件的截面图。
除了在阴极18上形成钝化(passivation)层20’以阻止外部空气损坏阴极之外，第二示范性实施方案与第一示范性实施方案具有相同的结构。
参见图4，钝化层20’可以由有机材料层或无机材料层制成。该钝化层20’可以由一层或多层制成。例如无机材料层可以是氧化硅(SiO2)、氮化硅(SiNx)和氮氧化硅(SiOxNy)。可选地，该无机材料层还可以是LiF。另一方面，该有机材料层可以是含有NPB(N，N’-双(萘-1-基)-N，N’-双(苯基)联苯胺)、TNATA、TCTA、TDAPB、TDATA、Alq3、BAlq和CPB中的至少一种的层。
例如该钝化层20’可以采用蒸镀法、化学气相淀积法(CVD)或溅射法形成。该钝化层20’可以保护有机层16免受外部湿气或氧气的损坏，由此防止器件的恶化。
该钝化层20’可以是透明的。进一步，钝化层20’的折射率可以高于阴极18的折射率。因此，当从有机发光层中发出的光穿过阴极18时，在阴极18和钝化层20’之间的界面处的全反射会降低，由此增强光透射率。
此后，在钝化层20’上形成包括密封剂的密封基底22以完成有机电致发光器件。在这种情形下，可以在整个基底上形成密封剂。
在下文中将详述示范性的实验实施例以帮助理解本发明。以下实验实施例意在帮助理解本发明。因而，它们并不限制本发明。
实验实施例1-4
(制造有机电致发光器件)
在ITO外的基底上形成具有面积为2mm×2mm的阳极。然后，对阳极进行超声波清洗处理和UV-O3处理。然后，在阳极上通过真空沉积300厚的TDATA(4，4’，4”-三(N，N’-二苯基-氨基)-三苯胺)形成HIL。在HIL上通过真空沉积100厚的α-NPB(N，N’-双(萘-1-基)-N，N’-双(苯基)联苯胺)形成HTL。在HTL上通过共沉积如二苯乙烯基亚芳基(DSA)和苯乙烯基胺的掺杂剂材料形成厚度为200的有机发光层。通过在有机发光层上层叠厚度为50的BAlq3以及在其上真空沉积厚度为250的Alq3形成ETL。在ETL上通过共沉积镁和银以形成具有镁银间的原子比为10∶1和厚度为170的Mg-Ag层形成阴极。此后，采用密封基底将该基底密封，由此完成有机电致发光器件。
在实验实施例2、3和4中，除了形成的阴极厚度分别以10从180递增至200，以与实验实施例1相同的结构制造有机电致发光器件。
比较实施例1-11
在比较实施例1中，除了阴极通过共沉积镁和银形成具有100厚的Mg-Ag层外，采用与实验实施例1相同的方法制造有机电致发光器件。
在比较实施例2-11中，除了形成的阴极厚度以10从110递增到160和以10从210递增到240之外，以与比较实施例1相同的结构制造有机电致发光器件。
(1)光发射效率的测量
在驱动有机电致发光器件中，正电压供给阳极且阴极接地。然后，可用光度计测量器件的发射亮度。测量驱动电压为6V时实验实施例1-4和比较实施例1-11的有机电致发光器件的发光亮度。
(2)彩色坐标的测量
利用彩色分析仪测量有机电致发光器件的彩色坐标。
(3)透射率和高温寿命的测量
当光发射波长在380nm到780nm的范围内变化时，测量有机电致发光器件的透射率。当利用3,000cd/m2的初始亮度驱动有机电致发光器件时，测量亮度随着驱动时间的下降程度。器件的寿命采用直到亮度的降低程度达到40％所需的驱动时间来测量。
表1和图5、6和7示出实验实施例1-4和比较实施例1-11的有机电致发光器件的特性的测量结果。
表1
误差范围：±5％
光效率(Cd/A)@6V 彩色坐标 透射率(％) 寿命(％) 能量消耗(mW)
比较实施例1 4.48 (0.16，0.29) 54.896 74.59 341.4
比较实施例2 4.50 - - - -
比较实施例3 4.08 (0.16，0.28) 48.793 暴露于O2下 353.0
比较实施例4 4.01 - - - -
比较实施例5 4.01 (0.15，0.29) 47.263 75.341 370.3
比较实施例6 3.72 - - - -
比较实施例7 4.46 (0.14，0.31) 39.027 81.092 365.6
实验实施例1 4.12 - - - -
实验实施例2 3.67 (0.12，0.19) 25.646 74.409 252.2
实验实施例3 3.37 - - - -
实验实施例4 3.29 (0.12，0.176) 22.46 68.701 254.7
比较实施例8 3.05 - - - -
比较实施例9 2.69 (0.12，0.152) 18.334 61.708 199.95
比较实施例10 2.50 - - - -
比较实施例11 2.40 (0.12，0.147) 15.162 57.714 272.5
首先，参见表1和图5，在本发明的实验实施例2中，其中阴极厚180该有机电致发光器件具有(0.12，0.19)的彩色坐标、25.646％的光透射率和252.2mW的能量消耗。因此，这些特征在允许器件用作显示器的范围内。此外，虽然3.67Cd/A的光效率与比较实施例1到7相比较差，但是它在显示器可接受的范围内。
在实验实施例4中，其中Mg-Ag层厚200由于彩色坐标是(0.12，0.176)，代表蓝色的Y值小于0.200。因此，色纯度是优异的。此外，由于能量消耗是254.7mW且光透射率是22.46％，所以该有机电致发光器件显示出用于显示器可接受的特性。
由于彩色坐标中的Y值随着Mg-Ag层的厚度增加而降低，因此实验实施例3比实验实施例2中的彩色坐标更小，且由于表1示出光透射率随厚度增加而降低，从而导致比实验实施例4的光透射率更大。因此，实验实施例3的彩色坐标特征和光透射率是令人满意的。由于实验实施例2和4在能量消耗上没有明显的差别，所以可推断实验实施例3的能量消耗是同样的。
表1和图5也示出实验实施例1与实验实施例2、3和4比较已经提高了光效率。
另一方面，在比较实施例1中，其中Mg-Ag层厚100，彩色坐标是(0.16，0.29)。因此，由于蓝色的色纯度是0.200或更多，所以不能显示满意的蓝色。此外，54.896％的光透射率和341.4mW的能量消耗相对高。在比较实施例1到7中，其中阴极的厚度以10从100递增到160彩色坐标中的Y值的范围是0.29-0.31，其是不理想的。而且，能量消耗的范围是341.4-370.3mW，其是高的，以及光透射率的范围是39.027％-54.896％，其也是高的。高光透射率将导致高的能量消耗。如表1所示，当光透射率高时，能量消耗也高。
从阴极是210厚的比较实施例8到阴极是240厚的比较实施例11中的有机电致发光器件中，该彩色坐标能够应用到蓝色器件并且能量消耗是300mW或更少，其是令人满意的。然而，由于光透射率可小于20％，其是低的，具有前发光结构的有机电致发光器件的光效率(3.05到2.40Cd/A)是低的，这是不理想的。
如上所述，当Mg-Ag层是180厚时，考虑到相对于光效率的彩色坐标，能量消耗是令人满意的。因此，根据本发明的实施方式在实验实施例2中的厚度可以用作阴极的最佳厚度。当彩色坐标相对于光效率是令人满意时，考虑到能量消耗，该有机电致发光器件可用作显示器件。
参见表1和图6，考虑光透射率，当550nm波长的光的光透射率在20％到35％的范围内时，该有机电致发光器件可用作具有前发光结构的有机电致发光器件。因此，在比较实施例1、3、5和7中，光透射率大于35％并且彩色坐标中的Y值会不适合蓝色坐标。在比较实施例9和11中，其中阴极是220或更厚，光透射率为约18％或更小。因此，从能量消耗的角度考虑，比较实施例9和11的有机电致发光器件会不适合前发光结构。此外，由于光透射率随阴极厚度成比例下降，可看出在比较实施例2、4和6中(在图6中没有示出测量的数据)，光透射率为约45％或更多以及彩色坐标不适合蓝光前发光结构。
参见表1和图7，在比较实施例1、5和7中可看到在160小时后亮度是初始亮度的70％或更多，以及在实验实施例2和4中也能看到在160小时后亮度变为初始亮度的68％-大于70％。因此，可看出在160小时后实验实施例2和4和比较实施例1到7有可接受的亮度，也就是具有可接受的寿命。然而，比较实施例9到11有61％或更小的寿命特征，这是不好的。
如上述，根据本发明的示范性实施方式，由于具有特定组成和预定厚度范围的Mg-Ag层用作阴极，所以诸如光效率、光透射率、寿命和色纯度的特征可好于阴极有不同厚度范围的情况。此外，由于在阴极上不必形成透明导电氧化物层，所以阴极不会由于溅射而受损，其增强器件的特性。因此，本发明可适用于具有顶发射型发光结构的有机电致发光器件。
在不脱离本发明的精神或范畴的情况下，对本发明作出的各种修改和变化对于本领域的熟练技术人员来说是显而易见的。因此，本发明涵盖那些在本发明所附权利要求和其等同物的范围内的修改和变化。

Claims (34)

1.一种有机电致发光器件，其包括：
基底；
在基底上形成的第一电极；
在第一电极上形成的有机层，该有机层至少包括有机发光层；以及
在该有机层上形成的第二电极，
其中该第二电极由厚度为的Mg-Ag层制成，以及
当该有机电致发光器件发射蓝光时，彩色坐标系统的Y值是0.200或更小。
2.如权利要求1的有机电致发光器件，其中第二电极的厚度为
3.如权利要求1的有机电致发光器件，其中第二电极含有原子比不大于25:1的Mg与Ag。
4.如权利要求3的有机电致发光器件，其中第二电极含有原子比为10:1的Mg与Ag。
5.如权利要求1的有机电致发光器件，其中第二电极用作阴极电极。
6.如权利要求1的有机电致发光器件，其还包括在第二电极上形成的钝化层。
7.如权利要求6的有机电致发光器件，其中该钝化层包含有机材料层和无机材料层中的一种。
8.如权利要求7的有机电致发光器件，其中该无机材料层是选自下列的一种膜：氧化硅膜(SiO2)、氮化硅膜(SiNx)和氮氧化硅膜(SiOxNy)。
9.如权利要求1的有机电致发光器件，其还包含在第二电极和有机层之间形成的LiF层。
10.如权利要求7的有机电致发光器件，其中该有机材料层为含有选自N,N’-双(萘-1-基)-N,N’-双(苯基)联苯胺(NPB)、TNATA、TCTA、TDAPB、4,4’,4”-三(N,N’-二苯基-氨基)-三苯胺(TDATA)、Alq3、BAlq和CPB的至少一种材料的层。
11.如权利要求1的有机电致发光器件，其中该有机层还包括在第二电极和有机发光层之间形成的空穴阻挡层、电子传输层、电子注入层的至少一个。
12.如权利要求1的有机发光器件，其中该有机层还包括在第一电极和有机发光层之间形成的空穴注入层和空穴传输层的至少一个。
13.一种有机电致发光器件，其包括：
基底；
在基底上形成的第一电极；
在第一电极上形成的有机层，该有机层至少包括有机发光层；以及
在该有机层上形成的第二电极，
其中该第二电极由光透射率为20％-35％的Mg-Ag层形成，以及
当该有机电致发光器件发射蓝光时，彩色坐标系统的Y值是0.200或更小。
14.如权利要求13的有机电致发光器件，其中该Mg-Ag层的厚度为
15.如权利要求14的有机电致发光器件，其中该Mg-Ag层的厚度为
16.如权利要求14的有机电致发光器件，其中该Mg-Ag层具有Mg与Ag的原子比不大于25:1。
17.如权利要求16的有机电致发光器件，其中该Mg-Ag层具有Mg与Ag的原子比为10:1。
18.如权利要求13的有机电致发光器件，其中该第二电极用作阴极电极。
19.如权利要求13的有机电致发光器件，其还包括形成在第二电极上的钝化层。
20.如权利要求19的有机电致发光器件，其中该钝化层包含有机材料层和无机材料层中的一种。
21.如权利要求20的有机电致发光器件，其中该无机材料层是选自下列的一种膜：氧化硅膜(SiO2)、氮化硅膜(SiNx)和氮氧化硅膜(SiOxNy)。
22.如权利要求13的有机电致发光器件，其还包括在第二电极和有机层之间形成的LiF层。
23.如权利要求20的有机电致发光器件，其中该有机材料层是包含选自N,N’-双(萘-1-基)-N,N’-双(苯基)联苯胺(NPB)、TNATA、TCTA、TDAPB、4,4’,4”-三(N,N’-二苯基-氨基)-三苯胺(TDATA)、Alq3、BAlq和CPB的至少一种材料的层。
24.如权利要求13的有机电致发光器件，其中该有机层还包括在第二电极和有机发光层之间形成的空穴阻挡层、电子传输层、电子注入层的至少一个。
25.如权利要求13的有机电致发光器件，其中该有机层还包括在第一电极和有机发光层之间形成的空穴注入层和空穴传输层的至少一个。
26.一种制造有机电致发光器件的方法，其包括：
在基底上形成第一电极；
在第一电极上形成至少包括有机发光层的有机层；以及
在该有机层上形成由厚度为的Mg-Ag层制成的第二电极，以及
当该有机电致发光器件发射蓝光时，彩色坐标系统的Y值是0.200或更小。
27.如权利要求26的方法，其中该第二电极的厚度为
28.如权利要求26的方法，其还包括在第二电极上形成钝化层。
29.如权利要求28的方法，其中该钝化层包含有机材料层和无机材料层之一。
30.如权利要求29的方法，其中该无机材料层是选自下列的一种膜：氧化硅膜(SiO2)、氮化硅膜(SiNx)和氮氧化硅膜(SiOxNy)。
31.如权利要求26的方法，其还包括在第二电极和有机层之间形成LiF层。
32.如权利要求29的方法，其中该有机材料层为包含选N,N’-双(萘-1-基)-N,N’-双(苯基)联苯胺(NPB)、TNATA、TCTA、TDAPB、4,4’,4”-三(N,N’-二苯基-氨基)-三苯胺(TDATA)、Alq3、BAlq和CPB的至少一种材料的层。
33.如权利要求26的方法，其中形成第二电极包含共沉积镁和银。
34.如权利要求28的方法，其中采用沉积法、溅射法和旋涂法之一形成该钝化层。
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