CN101014387A - 包含非聚合物硅氧烷接枝物的多糖化合物的化妆品应用 - Google Patents
包含非聚合物硅氧烷接枝物的多糖化合物的化妆品应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101014387A CN101014387A CNA2005800278001A CN200580027800A CN101014387A CN 101014387 A CN101014387 A CN 101014387A CN A2005800278001 A CNA2005800278001 A CN A2005800278001A CN 200580027800 A CN200580027800 A CN 200580027800A CN 101014387 A CN101014387 A CN 101014387A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- polysaccharide
- branched
- straight
- application
- hydroxypropyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
- A61K8/893—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by an alkoxy or aryloxy group, e.g. behenoxy dimethicone or stearoxy dimethicone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Silicon Polymers (AREA)
Abstract
本发明涉及包含非聚合物硅氧烷接枝物的多糖化合物的化妆品应用,特别是用于角蛋白材料的化妆处理,所述多糖化合物可以通过使多糖和符合式(I)的硅氧烷化合物反应而得到。本发明还涉及在化妆用可接受的介质中包含所述多糖化合物的组合物,并且还涉及指定的包含非聚合物硅氧烷接枝物的新型多糖化合物。
Description
本发明涉及包含非聚合物硅氧烷接枝物的多糖化合物在化妆品中的应用和包含它们的组合物,并且还涉及新型的包含非聚合物硅氧烷接枝物的多糖化合物。
在化妆品领域中,特别寻求提高角蛋白材料的化妆性能,所述角蛋白材料例如头发和皮肤并且更特别是敏感的头发,即受损或变脆的头发,特别是由于自然因素和/或头发处理如长效卷发、染色或脱色的化学作用受损或变脆的头发。
对此目的,普通的实践是使用称为调理剂的补偿性化妆品试剂,例如阳离子聚合物或有机硅,所述调理剂主要意在修复或限制由头发纤维或多或少重复经受的各种处理或侵害因素导致的损害或不适宜的作用。这些调理剂还提高自然发的化妆品习性。
在头发化妆品组合物中可以使用其它调理剂如在文件US6,066,727中描述的两性多糖。
然而,这些调理剂对化妆品性能的调节和保持(remanence)不总是很有效。在使用几次以后,头发变沉重并且缺乏轻盈和柔顺。
本申请人惊奇并意外地发现,在化妆品中使用包含非聚合物硅氧烷接枝物的多糖化合物,可以克服上述缺点并且得到优异的化妆品性能如对头发的优异调理和保护作用,良好的头发解缠结作用,对角蛋白纤维的柔软和光滑作用。
在如下文章中描述了这些化合物和用于制备它们的方法:“Cellulosefiber/poly(ethylene-co-methacrylic acid)composites with ionic interphase”,Xiaolin Cai等,Composites Part A 34,2003,1075-1084页。
另外,使用这些包含非聚合物硅氧烷接枝物的多糖化合物,导致这些特性的良好保持,即使在几次洗发以后也是如此,而没有观察到会导致头发沉重、不可塑和不柔顺的过度沉积物。
这些调理剂还提供皮肤化妆性能如良好的湿润作用。
因此,本发明的一个主题是如下所述包含非聚合物硅氧烷接枝物的多糖化合物在化妆品中的应用,特别是用于角蛋白材料的化妆处理,例如护理并且保护头发,头发成型,长效卷发,将头发松弛、染色或脱色,或者备选地清洁和护理皮肤。
本发明的另一个主题是在化妆用可接受的介质中包含至少一种如下所述的包含非聚合物硅氧烷接枝物的多糖化合物的化妆品组合物。
本发明的另一个主题是如下所述的新型化合物。
在阅读如下的描述和各个实施例之后,本发明的其它主题、特征、方面和优点将显现得更加清楚。
通过多糖和符合式(I)的硅氧烷化合物的反应可以得到根据本发明使用的包含非聚合物硅氧烷接枝物的多糖化合物:
其中:
R表示直链或支链C1-C12烷基并且优选C1-C8的烷基或者直链或支链C2-C8链烯基,
A表示直链或支链,饱和或未饱和,任选羟基化的C1-C22二价烃系基团,所述烃系基团在链中可以包含杂原子N、O或S,
Z表示-NHR4、-+NR1R2R3 X-、-C≡N、-SH、-OH、胍基或胍盐,或磺酸盐,硫酸盐,磷酸盐或膦酸盐,所述的盐可以是有机或无机盐,优选Cl-作为阴离子并且优选Na+作为阳离子,
R4表示氢原子或任选含有至少一个羟基和/或季铵取代基的直链或支链C1-C22并且优选C1-C18的烷基,
R1、R2和R3相互独立地表示氢原子或任选含有至少一个羟基取代基的直链或支链C1-C22并且优选C1-C18的烷基,并且
X表示无机或有机阴离子,例如卤原子如溴或氯原子,特别优选氯原子,或乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、油酸根或山嵛酸根。
所述多糖优选为纤维素、半纤维素、木质纤维素、淀粉、菊粉、瓜尔胶、黄原胶、支链淀粉、琼脂,藻酸钠、藻酸钾或藻酸铵,角叉菜胶,葡聚糖,红藻胶,胞外多糖胶,阿拉伯树胶,黄芪胶,透明质酸,魔芋甘露多糖,木质素磺酸酯,角豆胶,部分N-乙酰化的甲壳质,果胶,聚葡萄糖,鼠李聚糖(rhamsan)胶或韦兰(welan)胶。
更优选所述多糖为纤维素、半纤维素、羧甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、甲基纤维素、木质纤维素、淀粉、淀粉乙酸酯、羟乙基淀粉、羟丙基淀粉、菊粉、瓜尔胶、羧甲基瓜尔胶、羧甲基羟丙基瓜尔胶、羟乙基瓜尔胶、羟丙基瓜尔胶或黄原胶。
所述多糖优选具有在500和15,000,000之间并且还更好在1000和10,000,000之间的重均分子量。
作为直链或支链C1-C12,优选C1-C8并且还更优选C1-C4的烷基的实例,可以特别提及甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基和叔丁基。
作为直链或支链C2-C8并且优选C2-C4的链烯基的实例,可以特别提及乙烯基、烯丙基、巴豆基、丁烯基、异丁烯基和叔丁烯基。
可以特别提及的直链或支链,饱和或未饱和C1-C22,优选C1-C18并且还更好为C1-C8的二价烃系基团的实例包括直链或支链亚烷基如亚甲基、亚乙基、亚正丙基、亚异丙基、亚正丁基、亚叔丁基、亚己基或亚辛基;直链或支链C2-C8亚烷基如1,2-亚乙烯基、亚烯丙基、亚巴豆基、亚丁烯基、亚异丁烯基、亚叔丁烯基、亚己烯基或亚辛烯基。这些基团还可以含有至少一个羟基取代基和/或在链中可以包含N、O或S杂原子。
可以特别提及的C1-C22并且优选C1-C18的烷基的实例包括直链或支链C1-C4烷基如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基或叔丁基和直链或支链C12-C18烷基如月桂基、十四烷基、十六烷基或硬脂基。
在本发明中最特别优选的包含非聚合物硅氧烷接支物的两性多糖化合物是通过如下多糖和硅氧烷化合物的反应得到的那些:
所述多糖选自纤维素、半纤维素、羧甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、甲基纤维素、木质纤维素、淀粉、淀粉乙酸酯、羟乙基淀粉、羟丙基淀粉、菊粉、瓜尔胶、羧甲基瓜尔胶、羧甲基羟丙基瓜尔胶、羟乙基瓜尔胶、羟丙基瓜尔胶和黄原胶;和
所述硅氧烷化合物是符合式(I)的硅氧烷化合物:
其中:
R表示直链或支链C1-C4烷基如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基或叔丁基,或者直链或支链C2-C4链烯基如乙烯基、烯丙基、巴豆基、丁烯基、异丁烯基或叔丁烯基,
A表示直链或支链,饱和或未饱和,任选羟基化的C1-C18二价烃系基团,所述烃系基团在链中可以包含杂原子N、O或S,例如亚甲基、亚乙基、亚正丙基、亚异丙基、亚正丁基、亚叔丁基、亚己基、亚辛基、亚十二烷基、亚十六烷基或亚十八烷基,或者直链或支链C2-C8亚链烯基如1,2-亚乙烯基、亚烯丙基、亚巴豆基、亚丁烯基、亚异丁烯基、亚叔丁烯基、亚己烯基或亚辛烯基,
Z表示-NHR4、-+NR1R2R3 X-、-C≡N、-SH、-OH、胍基或胍盐,或磺酸盐,硫酸盐,磷酸盐或膦酸盐,可以是有机或无机盐,优选Cl-作为阴离子并且优选Na+作为阳离子,
R4表示氢原子或直链或支链C1-C4烷基如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基或叔丁基,或直链或支链C12-C18烷基如月桂基、十四烷基、十六烷基或硬脂基,其任选含有至少一个羟基和/或季铵取代基,
R1,R2和R3相互独立地表示氢原子或直链或支链C1-C4烷基如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基或叔丁基,或直链或支链C12-C18烷基如月桂基、十四烷基、十六烷基或硬脂基,其任选含有至少一个羟基取代基,并且
X表示卤原子、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、油酸根或山嵛酸根。
通过在“Interaction of silane coupling agents with cellulose”,AmericanChemical Society,Langmuir 2002,18,3203-3208中描述的方法或通过在“Cellulose fiber/poly(ethylene-co-methacrylic acid)composites with ionicinterphase”Xiaolin Cai等,Composites Part A 34,2003,1075-1084页中描述的方法可以制备根据本发明的两性多糖化合物。
如上所述包含非聚合物硅氧烷接枝物的多糖化合物在化妆品中使用,并且特别用于角蛋白材料的化妆处理,例如作为调理剂护理并且保护头发,作为固定剂用于保持和控制发型;而且用于清洁和护理皮肤并且用于化妆皮肤、嘴唇和指甲。
本发明的另一个主题是一种化妆品组合物,所述化妆品组合物在化妆用可接受的介质中包含至少一种如上所述包含非聚合物硅氧烷接枝物的多糖化合物,优选其量相对于组合物的总重量在0.05重量%至50重量%并且最好在从0.5重量%至25重量%的范围内。
术语“化妆用可接受的介质”指能与任何角蛋白材料如皮肤、头发、指甲、睫毛、眉毛和嘴唇以及身体或面部皮肤的任何其它区域相容的介质。
所述化妆用可接受的介质可以单独由水组成,或者由水和化妆用可接受的溶剂的混合物组成,所述化妆用可接受的溶剂例如C1-C4低级醇如乙醇、异丙醇、叔丁醇或正丁醇;亚烷基多元醇如丙二醇;多元醇醚;和它们的混合物。
根据本发明的组合物还可以包含在本领域中熟知的一种或多种标准添加剂,如阴离子、阳离子、非离子、两性或两性离子表面活性剂,阴离子、阳离子、非离子、两性或两性离子聚合物,稠化剂,珍珠光泽剂,遮光剂,紫外线屏蔽剂,香料,矿物,植物和/或合成油,脂肪酸酯,染料,挥发性或非挥发性、有机改性或非有机改性、环状或非环状、支链或非支链有机硅,无机或有机的、天然或合成颗粒,防腐剂和pH稳定剂。
本领域技术人员应该小心选择任选的添加剂及其量使得它们不损害本发明的组合物的性能。
这些添加剂通常以相对组合物的总重量在0至20重量%的范围内的量存在于根据本发明的组合物中。
根据本发明的化妆品组合物可以处于摩丝、凝胶、喷雾或漆的形式并且可以将其以漂洗或保留(leave-in)施用的形式使用。
根据本发明的组合物可以用作美发产品,特别是漂洗或保留产品,并且特别用于洗发、护发和/或调理头发,保持发型和成型,染色,脱色,永久性再成型或松弛头发。
本发明的组合物还可以用作护理或卫生产品如用于面部、手或身体的保护,处理或护肤霜,保护或护理身体的乳液,用于护理或清洁皮肤的凝胶或摩丝,或备选地用作化妆皮肤、嘴唇、指甲和睫毛或从其上卸妆的产品。
本发明的另一个主题由新型的包含非聚合物硅氧烷接枝物的多糖化合物组成,所述多糖化合物通过多糖P’与如上所述式(I)硅氧烷化合物的反应而得到。
P’表示多糖链,其选自半纤维素、木质纤维素、淀粉、菊粉、瓜尔胶、黄原胶、支链淀粉、琼脂,藻酸钠、藻酸钾或藻酸铵,角叉菜胶,葡聚糖,红藻胶,胞外多糖胶,阿拉伯树胶,黄芪胶,透明质酸,魔芋甘露多糖,木质素磺酸酯,角豆胶,部分N-乙酰化的甲壳质,果胶,聚葡萄糖,鼠李聚糖胶或韦兰胶,优选具有在500至15,000,000并且还更好在1000和10,000,000之间的重均分子量。
更具体而言,所述多糖链为半纤维素、羧甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、甲基纤维素、木质纤维素、淀粉、淀粉乙酸酯、羟乙基淀粉、羟丙基淀粉、菊粉、瓜尔胶、羧甲基瓜尔胶、羧甲基羟丙基瓜尔胶、羟乙基瓜尔胶、羟丙基瓜尔胶或黄原胶。
实施例
实施例1
将20g羟乙基纤维素分散到在室温下的480ml的80/20乙醇/水混合物中。引入15.93g的稀释于50ml的80/20乙醇/水混合物中的氨基丙基三乙氧基硅烷(APTES)。
将混合物在室温下搅拌2小时。通过离心离析沉淀并且将其在40℃,真空下的炉中干燥。
然后将产物在110℃,氩气气氛下加热2小时。从而得到14.5g黄色粉末。
实施例2
将20g羟乙基纤维素分散到在室温下的480ml的80/20乙醇/水混合物中。将稀释于50ml的80/20乙醇/水混合物中的15.93g氨基丙基三乙氧基硅烷(APTES)引入。
将混合物在室温下搅拌2小时。通过离心离析沉淀并且将其在40℃,真空下的炉中干燥。
然后将产物在110℃,263Pa(2mmHg)的真空下加热2小时。从而得到14g黄色粉末。
实施例3:洗发剂
使用如下成分制备洗发剂,所述成分的量以活性材料相对于组合物的总重量的重量百分比给出:
月桂基醚硫酸钠(获自Cognis的Texapon N702) | 12.5% |
椰油基甜菜碱(获自Goldschmidt的Dehyton AB 30) | 2.5% |
聚二甲基硅氧烷(获自Dow Corning的DC200 Fluid) | 2.0% |
实施例1的化合物 | 0.5% |
椰油酰胺单异丙醇胺 | 0.4% |
卡波姆 | 0.2% |
防腐剂 | 适量 |
香料 | 适量 |
柠檬酸/氢氧化钠 适量 | pH6.5 |
水 适量 | 100 |
实施例4:调理剂
使用如下成分制备调理剂,所述成分的量以活性材料相对于组合物的总重量的重量百分比给出:
山嵛基三甲基氯化铵(获自Clariant的Genamin KDMP) | 1.2% |
PEG/PPG聚二甲基硅氧烷(获自Goldschmidt的AbilB8851) | 0.5% |
环五硅氧烷(Dow Corning 245 Fluid) | 15.0% |
实施例1的化合物 | 1.0% |
丙二醇 | 2.5% |
防腐剂 | 适量 |
香料 | 适量 |
柠檬酸/氢氧化钠 适量 | pH6.5 |
水 适量 | 100 |
实施例5-7
使用如下成分制备染料组合物,所述成分的量以活性材料相对于组合物的总重量的重量百分比给出:
实施例4 | 实施例5 | 实施例6 | |
对苯二胺 | 0.24 | 0.24 | 0.24 |
对氨基苯酚 | 0.44 | 0.44 | 0.44 |
2-氨基苯酚 | 0.028 | 0.028 | 0.028 |
1,3-二羟基苯 | 0.192 | 0.192 | 0.192 |
3-氨基苯酚 | 0.019 | 0.019 | 0.019 |
5-N-(β-羟乙基)氨基-2-甲基苯酚 | 0.021 | 0.021 | 0.021 |
1,3-二羟基-2-甲基苯 | 0.055 | 0.055 | 0.055 |
无水硅酸钠 | 2 | 2 | 2 |
一乙醇胺 | 5.45 | 5.45 | 5.45 |
还原剂,抗氧化剂,螯合剂,香料 | 适量 | 适量 | 适量 |
丙二醇 | 10 | 10 | 10 |
交联丙烯酸聚合物 | 0.4 | 0.4 | 0.4 |
实施例1的化合物 | 1.5 | 1.5 | 2.8 |
实施例4 | 实施例5 | 实施例6 | |
阳离子聚合物:由Chimex公司售出的氯化己二甲胺(CTFA名称)Mexomer PO | 3 | 3 | - |
粉末状月桂基硫酸钠 | 3 | - | - |
用12mol环氧乙烷氧乙烯化的月桂醇 | - | 7.5 | 7.5 |
用30mol环氧乙烷氧乙烯化的油醇/十六醇(Oleocetyl alcohol) | - | 4 | 4 |
用3mol环氧乙烷氧乙烯化的癸醇 | 10 | 10 | 10 |
用5mol环氧乙烷氧乙烯化的癸醇 | 8 | - | - |
月桂酸 | 2.5 | 2.5 | 2.5 |
50/50十六醇/十八醇 | 11.5 | 11.5 | 11.5 |
珍珠光泽剂:疏水火成二氧化硅 | 1.2 | 1.2 | 1.2 |
珍珠光泽剂:单硬脂酸甘油酯 | 2 | 2 | 2 |
软化水 适量 | 100 | 100 | 100 |
在使用时,将每一种上述染料组合物与20体积的过氧化氢溶液(6重量%)重量比重量(weight-for-weight)混合。
将如此制备的混合物施用到包含90%白发的自然或长效卷发的灰发簇(locks)上,历时30分钟。然后将发簇漂洗,用标准洗发剂洗涤,再次漂洗,然后干燥。
对于实施例4至6的每一个,将头发染成金黄色。
实施例8
使用如下成分制备另一种染料组合物,所述成分的量以活性材料相对于组合物的总重量的重量百分比给出:
C18至C24直链醇的混合物(C18/C20/C22/C24:7/57/30/6-醇含量>95%) | 3 |
氧乙烯化硬脂醇(2mol环氧乙烷) | 4.5 |
氧乙烯化硬脂醇(21mol环氧乙烷) | 1.75 |
油酸 | 2.6 |
通过1,3-双(异氰酸基甲基环己烷),用溴代十二烷季铵化的N,N-二甲基乙醇胺,N,N-二甲基乙醇胺和分子量10,000的聚氧乙烯的缩合得到的阳离子聚氨酯 | 0.2 |
交联的聚(丙烯酸)(由Noveon公司以商品名Carbopol 980售出的产品) | 0.4 |
羟丙基甲基纤维素 | 0.2 |
椰油酰单异丙醇酰胺 | 3 |
作为40%水溶液的Merquat 100 | 1.6 |
实施例1的化合物 | 2 |
焦亚硫酸氢钠 | 0.71 |
EDTA(乙二胺四乙酸) | 0.2 |
叔丁基氢醌 | 0.3 |
1,4-二氨基苯 | 0.2 |
对氨基苯酚 | 1.2 |
1,3-二羟基苯 | 0.1 |
1-羟基-3-氨基苯 | 0.2 |
1-甲基-2-羟基-4-β-羟乙基氨基苯 | 0.8 |
一乙醇胺 | 1 |
包含20%NH3的氨水 | 11 |
香料 | 适量 |
软化水 适量 | 100 |
在使用时将这种组合物以1重量份染料组合物/1.5重量份氧化组合物的比率与乳液形式的包含7.5%过氧化氢作为氧化剂的氧化组合物混合。将得到的混合物施用到包含90%白发的自然发的发簇上,并且让其作用30分钟。在漂洗,用洗发剂洗涤并且干燥以后,得到染成深铜红色-浅栗色的头发。
实施例9
制备如下组合物,显示的百分比为相对于组合物的总重量的重量百分比:
氧化组合物:
脂肪醇 | 2.3% |
氧乙烯化脂肪醇 | 0.6% |
脂肪酰胺 | 0.9% |
甘油 | 0.5% |
过氧化氢 | 7.5% |
香料 | 适量 |
软化水 适量 | 100% |
染料组合物:
C18至C24直链醇的混合物[C18/C20/C22/C24,7/58/30/6,醇含量>95%](Nafol 20-22) | 3% |
处于氧乙烯化形式的C18至C24直链醇的混合物[C18/C20/C22/C24,7/58/30/6,醇含量>95%](30mol环氧乙烷)(Nafolox 20-22) | 1.35% |
氧乙烯化硬脂醇(2mol环氧乙烷) | 4% |
氧乙烯化硬脂醇(21mol环氧乙烷) | 2% |
油酸 | 2.6% |
双硬脂酸甘油酯 | 2% |
丙二醇 | 5% |
椰油酰一异丙醇酰胺 | 2% |
由Rohm&Haas公司售出的Aculyn 44 | 1.4%AM* |
交联的聚(丙烯酸) | 0.6% |
实施例1的化合物 | 3%AM* |
由Calgon公司售出的Merquat 100 | 0.4%AM* |
还原剂 | 0.7% |
螯合剂 | 0.2% |
1,3-二羟基苯(间苯二酚) | 0.6% |
1,4-二氨基苯 | 0.5% |
1-羟基-3-氨基苯 | 0.1% |
1-羟基-2-氨基苯 | 0.05% |
1-羟基-4-氨基苯 | 0.09% |
6-羟基苯并吗啉 | 0.017% |
二盐酸1-β-羟基乙氧基-2,4-二氨基苯 | 0.039% |
丙二醇单丁醚 | 2.5% |
纯-乙醇胺 | 1.06% |
氨水(包含20.5%氨) | 11.1% |
水 适量 | 100% |
AM*=活性材料
在使用时,在塑料盆中并且在2分钟内将染料组合物以1重量份染料组合物/1.5重量份氧化组合物的比率与上面给出的氧化组合物混合。将得到的混合物施用到包含90%白发的自然发的发簇上,并且让其作用30分钟。然后将头发用水漂洗,用洗发剂洗涤,再次用水漂洗,然后干燥并且散开。
然后将头发染成浓的浅栗色。
实施例10
使用如下成分制备另一种染料组合物,所述成分的量以活性材料相对于组合物的总重量的重量百分比给出:
用30mol环氧乙烷氧乙烯化的油醇/十六醇(nCA=17-HLB=16.5) | 7% |
用12mol环氧乙烷氧乙烯化的月桂醇(C12-C14/55-45%)(nCA=12.5-HLB=14) | 8% |
十六醇/硬脂醇混合物(C16/C18-50/50)(nCB=17-HLB=1) | 5% |
用3.5mol环氧乙烷氧乙烯化的癸醇(C10-C12-C14/85-8.5-6.5),由Henkel公司以商品名Mergital BL 309售出(nCB=10.4-HLB=8.5) | 22% |
二烯丙基二甲基氯化铵和丙烯酸的共聚物,由Calgon公司以商品名Merquat 280售出,包含35%AM | 3%AM |
实施例1的化合物 | 1% |
由Goodrich公司以商品名Carbopol 934(MW3,000,000)售出的交联的聚(丙烯酸) | 0.4% |
丙二醇 | 8% |
一乙醇胺 | 8.3% |
氢醌 | 0.1% |
1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮 | 0.1% |
包含35%AM的亚硫酸氢钠水溶液 | 1.3% |
对苯二胺 | 0.5% |
间二羟基苯 | 0.4% |
香料,螯合剂 | 适量 |
水 适量 | 100% |
pH=11.0 |
AM:活性材料
Claims (20)
1.包含非聚合物硅氧烷接枝物的多糖化合物的化妆品应用,所述多糖化合物可以通过使多糖和符合式(I)的硅氧烷化合物反应而得到:
其中:
R表示直链或支链C1-C12烷基或者直链或支链C2-C8链烯基,
A表示直链或支链,饱和或未饱和,任选羟基化的C1-C22二价烃系基团,所述烃系基团在链中可以包含杂原子N、O或S,
Z表示-NHR4、-+NR1R2R3X-、-C≡N、-SH、-OH、胍基或胍盐,或磺酸盐,硫酸盐,磷酸盐或膦酸盐,所述盐可以是有机的或无机的,
R4表示氢原子或任选含有至少一个羟基和/或季铵取代基的直链或支链C1-C22烷基,
R1,R2和R3相互独立地表示氢原子或任选含有至少一个羟基取代基的直链或支链C1-C22烷基,并且
X表示无机或有机阴离子。
2.根据权利要求1的应用,其特征在于所述多糖选自纤维素、半纤维素、羧甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、甲基纤维素、木质纤维素、淀粉、淀粉乙酸酯、羟乙基淀粉、羟丙基淀粉、菊粉、瓜尔胶、羧甲基瓜尔胶、羧甲基羟丙基瓜尔胶、羟乙基瓜尔胶、羟丙基瓜尔胶或黄原胶。
3.根据权利要求1或2的应用,其特征在于R表示甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、叔丁基、乙烯基、烯丙基、巴豆基、丁烯基、异丁烯基或叔丁烯基。
4.根据前述权利要求中任一项的应用,其特征在于A表示表示直链或支链C1-C6亚烷基或者直链或支链C2-C8亚链烯基,这些基团任选含有至少一个羟基取代基和/或在链中任选包含N、O或S杂原子。
5.根据权利要求4的应用,其特征在于A表示亚甲基、亚乙基、亚正丙基、亚异丙基、亚正丁基、亚叔丁基、亚己基、亚辛基、1,2-亚乙烯基、亚烯丙基、亚巴豆基、亚丁烯基、亚异丁烯基、亚叔丁烯基、亚己烯基或亚辛烯基,所述基团任选含有至少一个羟基取代基和/或在链中任选包含N、O或S杂原子。
6.根据前述权利要求中任一项的应用,其特征在于直链或支链C1-C22烷基是直链或支链C1-C4烷基或直链或支链C12-C18烷基。
7.根据权利要求6的应用,其特征在于直链或支链C1-C22烷基是甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、叔丁基、月桂基、十四烷基、十六烷基或硬脂基。
8.根据前述权利要求中任一项的应用,其特征在于X表示卤原子、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、油酸根或山嵛酸根。
9.根据前述权利要求中任一项的应用,其用于角蛋白材料的化妆处理。
10.根据权利要求9的应用,其用于护理并且保护头发。
11.根据权利要求9的应用,其用于清洁并且护理皮肤。
12.根据权利要求9的应用,其用于装饰皮肤、嘴唇和指甲。
13.化妆品组合物,其在化妆用可接受的介质中包含至少一种如权利要求1至8中任一项中所限定的包含非聚合物硅氧烷接枝物的多糖化合物。
14.根据权利要求13的化妆品组合物,其特征在于它以相对于组合物的总重量在0.05重量%至50重量%的范围内的量包含所述包含非聚合物硅氧烷接枝物的多糖化合物。
15.根据权利要求14的化妆品组合物,其特征在于它以相对于所述组合物的总重量在0.5重量%至25重量%的范围内的量包含所述包含非聚合物硅氧烷接枝物的多糖化合物。
16.根据权利要求13至15中任一项的化妆品组合物,其特征在于所述化妆用可接受的介质包含水或水和至少一种有机溶剂的混合物。
17.根据权利要求16的化妆品组合物,其特征在于所述有机溶剂选自C1-C4低级醇、亚烷基多元醇、多元醇醚和它们的混合物。
18.根据权利要求13至17中任一项的化妆品组合物,其特征在于它包含至少一种添加剂,所述添加剂选自阴离子、阳离子、非离子、两性或两性离子表面活性剂,阴离子、阳离子、非离子、两性或两性离子聚合物,稠化剂,珍珠光泽剂,遮光剂,紫外线屏蔽剂,香料,矿物,植物和/或合成油,脂肪酸酯,染料,挥发性或非挥发性、有机改性或非有机改性、环状或非环状、支链或非支链有机硅,无机或有机的、天然或合成颗粒,防腐剂和pH稳定剂。
19.包含非聚合物硅氧烷接枝物的多糖化合物,其通过使多糖P’与如权利要求1至8所限定的式(I)的硅氧烷化合物反应而得到,P’表示多糖链,其选自半纤维素、木质纤维素、淀粉、菊粉、瓜尔胶、黄原胶、支链淀粉、琼脂,藻酸钠、藻酸钾或藻酸铵,角叉菜聚糖,葡聚糖,红藻胶,胞外多糖胶,阿拉伯树胶,黄芪胶,透明质酸,魔芋甘露聚糖,木质素磺酸酯,角豆胶,部分N-乙酰化的甲壳质,果胶,聚葡萄糖,鼠李聚糖胶或韦兰胶,优选具有在500至15,000,000之间的重均分子量。
20.根据权利要求19的化合物,其中P’表示半纤维素、羧甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、甲基纤维素、木质纤维素、淀粉、淀粉乙酸酯、羟乙基淀粉、羟丙基淀粉、菊粉、瓜尔胶、羧甲基瓜尔胶、羧甲基羟丙基瓜尔胶、羟乙基瓜尔胶、羟丙基瓜尔胶或黄原胶。
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR0408995 | 2004-08-19 | ||
FR0408995A FR2874323B1 (fr) | 2004-08-19 | 2004-08-19 | Utilisation en cosmetique de composes polysaccharidiques a greffon(s) siloxanique(s) non polymerique(s) |
US61217604P | 2004-09-23 | 2004-09-23 | |
US60/612,176 | 2004-09-23 | ||
PCT/EP2005/009986 WO2006018323A1 (en) | 2004-08-19 | 2005-08-18 | Cosmetic use of polysaccharide compounds containing non-polymer siloxane graft(s) |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN101014387A true CN101014387A (zh) | 2007-08-08 |
CN101014387B CN101014387B (zh) | 2011-02-02 |
Family
ID=39445786
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN2005800278001A Expired - Fee Related CN101014387B (zh) | 2004-08-19 | 2005-08-18 | 包含非聚合物硅氧烷接枝物的多糖化合物的化妆品应用 |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8242097B2 (zh) |
EP (1) | EP1778126B1 (zh) |
JP (1) | JP2008513357A (zh) |
CN (1) | CN101014387B (zh) |
AT (1) | ATE411081T1 (zh) |
DE (1) | DE602005010443D1 (zh) |
ES (1) | ES2313417T3 (zh) |
WO (1) | WO2006018323A1 (zh) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103607994A (zh) * | 2011-05-27 | 2014-02-26 | 莱雅公司 | 包含烷氧基硅烷和改性淀粉的组合物及其化妆用途 |
CN104666115A (zh) * | 2008-12-19 | 2015-06-03 | 莱雅公司 | 用于角蛋白纤维处理的包含阳离子聚合物、脂肪酰胺和抗氧化剂的氧化组合物 |
CN108882738A (zh) * | 2015-08-20 | 2018-11-23 | 三荣源有限公司 | 含有威兰胶的组合物 |
WO2021056522A1 (en) * | 2019-09-29 | 2021-04-01 | L'oreal | Cosmetic composition for caring for keratin materials |
CN114667299A (zh) * | 2019-11-19 | 2022-06-24 | 美国陶氏有机硅公司 | 硅聚糖及其制备方法 |
Families Citing this family (41)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2874381B1 (fr) * | 2004-08-19 | 2006-11-24 | Oreal | Nouveaux composes polysaccharidiques amphoteres a fonction(s) aldehyde, composition les comprenant et leur utilisation en cosmetique |
FR2925323B1 (fr) * | 2007-12-21 | 2009-12-18 | Oreal | Procede de coloration en presence d'un agent oxydant et d'une amine organique particuliere et dispositif |
FR2925311B1 (fr) | 2007-12-21 | 2009-12-18 | Oreal | Procede d'eclaircissement de fibres keratiniques humaines mettant en oeuvre une composition anhydre et une amine organique particuliere et dispositif approprie |
FR2925307B1 (fr) | 2007-12-21 | 2009-12-18 | Oreal | Procede de coloration directe eclaircissante ou d'oxydation en presence d'une amine organique particuliere et dispositif |
FR2930439B1 (fr) | 2008-04-25 | 2012-09-21 | Oreal | Utilisation d'une composition cosmetique comprenant au moins un compose organique du silicium en association avec une composition de soin et/ou de lavage des fibres keratiniques |
EP2198833B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2017-07-26 | L'Oréal | Procédé de coloration ou d'éclaircissement en présence d'une base inorganique et dispositif |
BRPI0907294A2 (pt) * | 2008-12-19 | 2013-05-07 | Oreal | processo de clareamento ou de coloraÇço das fibras queratÍnicas e dispositivo com vÁrios compartimentos |
FR2940106B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2013-04-12 | Oreal | Composition comprenant un corps gras et un silicate, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs |
FR2940092B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2011-02-18 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras amide ou ester |
FR2940055B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2015-03-27 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant le para-aminophenol, du dipropyleneglycol, et un precurseur de colorant additionnel. |
FR2940079B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-02-18 | Oreal | Composition comprenant au moins un alcool gras solide, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs |
FR2940101B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2011-02-18 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation de fibres keratiniques comprenant un corps gras et un derive 4,5-diaminopyrazole |
EP2198834B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2015-03-18 | L'Oréal | Eclaircissement de fibres kératiniques humaines mettant en oeuvre une composition anhydre et un mélange monoéthanolamine / acide amine basique et dispositif approprié |
FR2940077B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2012-07-20 | Oreal | Procede de coloration eclaircissante de matieres keratiniques mettant en oeuvre une composition anhydre colorante comprenant un agent alcalin et une composition oxydante. |
BRPI0907287B1 (pt) * | 2008-12-19 | 2018-01-02 | L'oréal | "processo de clareamento ou de coloração das fibras queratínicas e dispositivo com vários comportamentos" |
FR2940103B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2011-06-10 | Oreal | Procede de coloration eclaircissante de matieres keratiniques mettant en oeuvre une emulsion comprenant un colorant et un agent alcalin et une composition oxydante |
FR2940078B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2011-05-13 | Oreal | Composition comprenant un corps gras et un polymere cationique, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs |
US7935154B2 (en) * | 2008-12-19 | 2011-05-03 | L'oreal S.A. | Process for lightening or lightening direct dyeing or oxidation dyeing in the presence of at least one organic amine and at least one inorganic base, and device therefor |
FR2940108B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2011-04-29 | Oreal | Procede d'eclaircissement de matieres keratiniques mettant en oeuvre une composition anhydre comprenant un agent alcalin et une composition oxydante |
FR2940100B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2011-02-18 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras et la n,n bis (beta-hydroxyethyl)-paraphenylene diamine |
JP5826454B2 (ja) * | 2008-12-19 | 2015-12-02 | ロレアル | モノエタノールアミン/塩基性アミノ酸混合物を含有する無水組成物を使用する、ヒトのケラチン繊維の明色化または染色、ならびにそのためのデバイス |
FR2940107B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2011-03-18 | Oreal | Procede d'eclaircissement de matieres keratiniques mettant en oeuvre une emulsion comprenant un agent alcalin et une composition oxydante |
FR2940102B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2016-03-11 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras, un epaississant et un precurseur de colorant d'oxydation |
FR2940104B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2011-08-19 | Oreal | Procede de traitement des cheveux mettant en oeuvre une emulsion directe comprenant un agent oxydant et une composition contenant un agent alcalin |
FR2940061B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2011-03-04 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras et un derive de diaminopyrazolone. |
FR2940090B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2011-02-25 | Oreal | Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une huile, un alcool gras et un alcool gras oxyalkylene |
FR2940105B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2011-04-08 | Oreal | Composition comprenant un corps gras et un tensioactif oxyethylene particulier, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs |
FR2954141B1 (fr) * | 2009-12-18 | 2012-04-13 | Oreal | Procede pour capter des actifs dans la peau |
CN103260596B (zh) * | 2009-12-18 | 2016-08-31 | 莱雅公司 | 包括能原位缩合的化合物和遮挡uv辐射的试剂的化妆处理方法 |
FR2954142B1 (fr) * | 2009-12-18 | 2012-04-13 | Oreal | Procede de traitement cosmetique impliquant un compose apte a condenser in situ |
FR2954121B1 (fr) | 2009-12-22 | 2016-03-25 | Oreal | Agent de coloration et/ou de decoloration des fibres keratiniques en deux parties, comprenant un corps gras particulier et une reductone. |
FR2954159B1 (fr) * | 2009-12-22 | 2012-02-10 | Oreal | Agent de coloration et/ou de decoloration des fibres keratiniques comprenant une composition comprenant un agent alcalinisant et une composition anhydre comprenant un oxydant, l'une ou l'autre des compositions pouvant contenir un corps gras |
FR2954127B1 (fr) * | 2009-12-22 | 2015-10-30 | Oreal | Agent de coloration et/ou de decoloration des fibres keratiniques en deux parties, comprenant un corps gras et un agent sequestrant. |
FR2954160B1 (fr) * | 2009-12-22 | 2012-03-30 | Oreal | Composition de coloration ou d'eclaircissement comprenant un corps gras et un polymere amphotere |
CN102388905B (zh) * | 2011-10-17 | 2013-11-13 | 华南理工大学 | 季铵盐接枝胍盐的杀菌剂及其制备方法 |
FR3009680B1 (fr) * | 2013-08-13 | 2018-05-18 | L'oreal | Composition comprenant un silane, un polymere fixant particulier et un polymere epaississant cellulosique |
US9820928B1 (en) | 2016-04-27 | 2017-11-21 | Corn Products Development, Inc. | Modified polysaccharides |
US10617613B2 (en) | 2018-04-30 | 2020-04-14 | L'oreal | Leave-on hair styling compositions and methods of use |
FR3083115B1 (fr) * | 2018-06-29 | 2021-12-17 | Oreal | Composition comprenant un polyurethane, un polymere cationique, un organosilane et un polysaccharide |
US11389388B2 (en) | 2018-06-29 | 2022-07-19 | L'oreal | Leave-on hair styling compositions and methods of use |
US11845810B2 (en) | 2018-12-31 | 2023-12-19 | Dow Silicones Corporation | Silicon glycan and method of preparing same |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2644678A1 (de) * | 1976-10-02 | 1978-04-06 | Dynamit Nobel Ag | Verfahren zur herstellung funktionalisierter cellulosen |
JPH10204490A (ja) * | 1997-01-27 | 1998-08-04 | Kao Corp | 洗浄剤組成物 |
JP3689588B2 (ja) * | 1998-04-30 | 2005-08-31 | 株式会社資生堂 | 外用組成物 |
EP1016400B1 (en) * | 1998-04-30 | 2006-07-19 | Shiseido Company, Ltd. | Composition for external use |
JP3608942B2 (ja) * | 1998-06-01 | 2005-01-12 | 株式会社資生堂 | 毛髪化粧料 |
JP3514422B2 (ja) * | 1998-06-05 | 2004-03-31 | 信越化学工業株式会社 | シロキサングラフト多糖類誘導体の製造方法及びそれを用いた化粧料 |
FR2798589B1 (fr) | 1999-09-16 | 2001-11-30 | Oreal | Composition cosmetique comprenant au moins un copolymere silicone/acrylate et au moins un agent epaississant |
JP4164209B2 (ja) | 1999-10-28 | 2008-10-15 | 信越化学工業株式会社 | 化粧料 |
FR2819405B1 (fr) | 2001-01-12 | 2004-10-15 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes contenant un fructane, un polysaccharide et un agent conditionneur insoluble et utilisation |
FR2822060A1 (fr) | 2001-03-13 | 2002-09-20 | Oreal | Composition capillaire comprenant un polysaccharide greffe par un polysiloxane et un polymere fixant |
-
2005
- 2005-08-18 WO PCT/EP2005/009986 patent/WO2006018323A1/en active Application Filing
- 2005-08-18 EP EP05791128A patent/EP1778126B1/en not_active Not-in-force
- 2005-08-18 JP JP2007526404A patent/JP2008513357A/ja active Pending
- 2005-08-18 ES ES05791128T patent/ES2313417T3/es active Active
- 2005-08-18 DE DE602005010443T patent/DE602005010443D1/de active Active
- 2005-08-18 CN CN2005800278001A patent/CN101014387B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2005-08-18 US US11/660,380 patent/US8242097B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-08-18 AT AT05791128T patent/ATE411081T1/de not_active IP Right Cessation
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104666115A (zh) * | 2008-12-19 | 2015-06-03 | 莱雅公司 | 用于角蛋白纤维处理的包含阳离子聚合物、脂肪酰胺和抗氧化剂的氧化组合物 |
CN103607994A (zh) * | 2011-05-27 | 2014-02-26 | 莱雅公司 | 包含烷氧基硅烷和改性淀粉的组合物及其化妆用途 |
CN108882738A (zh) * | 2015-08-20 | 2018-11-23 | 三荣源有限公司 | 含有威兰胶的组合物 |
WO2021056522A1 (en) * | 2019-09-29 | 2021-04-01 | L'oreal | Cosmetic composition for caring for keratin materials |
CN114401770A (zh) * | 2019-09-29 | 2022-04-26 | 莱雅公司 | 用于护理角蛋白材料的化妆品组合物 |
CN114667299A (zh) * | 2019-11-19 | 2022-06-24 | 美国陶氏有机硅公司 | 硅聚糖及其制备方法 |
CN114667299B (zh) * | 2019-11-19 | 2024-03-29 | 美国陶氏有机硅公司 | 硅聚糖及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ES2313417T3 (es) | 2009-03-01 |
US8242097B2 (en) | 2012-08-14 |
US20070275927A1 (en) | 2007-11-29 |
WO2006018323A1 (en) | 2006-02-23 |
ATE411081T1 (de) | 2008-10-15 |
JP2008513357A (ja) | 2008-05-01 |
EP1778126B1 (en) | 2008-10-15 |
EP1778126A1 (en) | 2007-05-02 |
DE602005010443D1 (de) | 2008-11-27 |
CN101014387B (zh) | 2011-02-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101014387B (zh) | 包含非聚合物硅氧烷接枝物的多糖化合物的化妆品应用 | |
EP2341893B1 (en) | Cleansing formulations comprising non-cellulosic polysaccharides with mixed cationic substituents | |
JP5878281B2 (ja) | グリオキサールで処理した分散性カチオン性ポリガラクトマンナンポリマー | |
CN101014627A (zh) | 含醛官能团的两性多糖化合物,包含它们的组合物及其化妆品应用 | |
FR2874323A1 (fr) | Utilisation en cosmetique de composes polysaccharidiques a greffon(s) siloxanique(s) non polymerique(s) | |
PT100267A (pt) | Composicoes cosmeticas contendo polimero nao ionico hidrofobicamente e surfactante de amonio quaternario insaturado | |
PL193034B1 (pl) | Detergentowa kompozycja kosmetyczna | |
US20080260674A1 (en) | Cosmetic Use of Amphoteric Polysaccharide Compounds Containing Cationic Polymer Chain (S) | |
CN105517632A (zh) | 美容和家用护理组合物 | |
US20080124294A1 (en) | Novel Amphoteric Polysaccharide Compounds Containing Sulfonate Function(s), Composition Comprising Them and Cosmetic Use Thereof | |
CN107312102A (zh) | 改性多糖 | |
CN104602667A (zh) | 珠光调节组合物和制备其的方法 | |
AU2015267309A1 (en) | Mild hair straightening compositions | |
JP2006282671A (ja) | 二硫化セレン、洗浄基剤及び任意選択的に2つの脂肪鎖を含む少なくとも1種の特定エーテルを含有する化粧用又は皮膚科用組成物、並びに化粧トリートメント法 | |
WO2006018327A2 (en) | Amphoterric polysaccharide compounds containing sulfonate function(s), composition comprising them and cosmetic use thereof | |
KR20180082592A (ko) | 우레아 또는 그의 유도체, 폴리올 및 아미노 실리콘을 포함하는 조성물의 적용을 포함하는, 케라틴 섬유의 처리 방법 | |
CA2950563A1 (en) | Method for straightening hair using mild hair straightening compositions | |
FR2874380A1 (fr) | Nouveaux composes polysaccharides amphoteres a fonction(s) sulfonate, composition les comprenant et leur utilisation en cosmetique | |
KR20070031423A (ko) | 알데히드 작용기를 갖는 신규한 양쪽성 다당류 화합물, 그화합물을 포함하는 조성물, 및 그의 미용적 용도 | |
KR20050090922A (ko) | 액상 모발 보호 조성물 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20110202 Termination date: 20170818 |