CN1006000B - 铝或铝合金表面乳白色薄膜生成法 - Google Patents
铝或铝合金表面乳白色薄膜生成法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1006000B CN1006000B CN85103365.2A CN85103365A CN1006000B CN 1006000 B CN1006000 B CN 1006000B CN 85103365 A CN85103365 A CN 85103365A CN 1006000 B CN1006000 B CN 1006000B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- aluminum
- minutes
- alternating current
- white film
- aluminum alloy
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Abstract
本发明是铝或铝合金表面着乳白色的一种方法。该方法是使铝或铝合金经过脱脂前处理后,进行阳极氧化,生成20~40μm厚的氧化膜层。然后,在醋酸镍溶液中,于70~90℃范围内,进行10~20分钟的假封孔,接着在150g/1H2SO4溶液中,于18~20℃,施加交流电AC50Hz0.1~0.4/dm2,进行30分钟的交流电解,最后沸水封孔10分钟,即可得到均匀美丽的乳白色薄膜。
Description
本发明是铝合金表面着乳白色的一种方法。
以前铝或铝合金表面乳白色薄膜的生成法多用Ematal法和铬酸法。但由于Ematal法使用以草酸钛钾为主的电解溶液进行阳极氧化,这样不仅化学药品昂贵,而且需要高电压,因此生成乳白色薄膜的造价高,铬酸法由于使用铬酸而易造成公害。本发明的目的在于解决上述二种方法存在的造价高和铬酸引起环境污染的问题。
日本公开特许JPA昭53 53536的方法,获得乳白色薄膜的特征在于将铝材表面经过常规法得到阳极氧化膜层(在10~25%硫酸水溶液中,于15~20℃温度下以10~30V直流电压进行阳极氧化10~60分钟),然后在0.1~5%硫酸水溶液中,0~15℃低温下进行高电压交流电解。该方法正因采用低浓度硫酸水溶液中交流电解,势必需要高电压交流电解(大约70~150V),才能获得乳白色薄膜。这样生成的乳白色薄膜既脆又易出现斑点剥落。另外,在高电压交流电解时,由于产生大量的氢气和氧气,不仅造成环境污染而且还需要可靠的安全措施。
还有该方法在0~15℃低温下高电压交流电解,需要庞大的冷却设备装置。由此可见JP-A-53-53536的方法,不仅耗电量大,质量不易保证,而且设备投资、环境污染、安全等方面存在很多问题。
本发明的要点是将铝或铝合金在150g/lH2SO4水溶液中,浴温18~20℃,直流电流密度2.2~2.4A/dm2下进行阳极氧化处理40~50分钟,这样得到20~40μm厚的氧化膜层。然后在浓度为5g/l的醋酸镍水溶液中,浴温70~90℃下浸渍10~20分钟,进行假封孔处理。最后,在150g/lH2SO4水溶液中以铅板或碳板为阴极,浴温18~20℃,电流密度为0.1~0.4A/dm2下进行交流电解30分钟,即可得到均匀的乳白色薄膜。(见附图)
本发明可完全不用昂贵的草酸钛钾化学药品和高电压,也不必使用造成公害的危险化学药品铬酸,只用廉价的硫酸及低电压,低电流,在较短的时间内,经过简单的工艺过程,能够得到均匀、美丽的乳白色薄膜。因此,生成乳白色薄膜的造价便宜,工艺简单,便于实际应用,对于铝或铝合金的薄膜加工具有显著的优越性。
用本发明生成乳白色薄膜的实例:
1.铝材(1100P-H14)按上述方法进行前处理,然后在150g/lH2SO4溶液中,浴温20℃,直流电流密度2.4A/dm2下进行阴极氧化45分钟,以铅板为阴极,得到25~30μm的氧化膜。然后,浸于5g/l醋酸镍溶液中,浴温80℃下处理10分钟,最后在150g/lH2SO4溶液中,浴温20℃,以铅板为阴极,施加交流电流0.2A/dm2电解30分钟,获得均匀美丽的乳白色薄膜。
2.铝材(6063S-T5)与上述相同的方法进行前处理,阳极氧化,假封孔。交流电解以碳板为阴极得到同样的结果。
Claims (3)
1、一种包含有前处理、阳极氧化、假封孔、交流电解过程的铝或铝合金表面乳白色薄膜的生成法,其特征在于,铝或铝合金表面经过脱脂、腐蚀前处理后,在150g/1H2SO4水溶液中,于18~20℃,直流电流密度2.2~2.4A/dm2下进行阳极氧化40~50分钟,表面生成20~40μm厚的氧化膜层,然后在浓度为5g/l的醋酸镍溶液中,于70~90℃温度范围内进行10~20分钟的假封孔,接着在浓度为150g/l的硫酸水溶液中,施加0.1~0.4A/dm2的交流电解30分钟。
2、权利要求1所述的铝或铝合金表面乳白色薄膜生成法,其特征在于,假封孔过程所采用的温度为80℃,时间为10分钟。
3、权利要求1所述的铝或铝合金表面乳白色薄膜生成法,其特征在于,电解着色所采用的交流电流密度为0.2~0.3dm2。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN85103365.2A CN1006000B (zh) | 1985-04-23 | 1985-04-23 | 铝或铝合金表面乳白色薄膜生成法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN85103365.2A CN1006000B (zh) | 1985-04-23 | 1985-04-23 | 铝或铝合金表面乳白色薄膜生成法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN85103365A CN85103365A (zh) | 1986-12-31 |
CN1006000B true CN1006000B (zh) | 1989-12-06 |
Family
ID=4793140
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN85103365.2A Expired CN1006000B (zh) | 1985-04-23 | 1985-04-23 | 铝或铝合金表面乳白色薄膜生成法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN1006000B (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103469209A (zh) * | 2013-09-18 | 2013-12-25 | 沈阳飞机工业(集团)有限公司 | 一种铝锂合金化铣前处理工艺方法 |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101780727B (zh) * | 2009-01-16 | 2013-01-02 | 比亚迪股份有限公司 | 一种白色膜层及其制备方法 |
CN102304743B (zh) * | 2011-09-16 | 2014-04-02 | 南南铝业股份有限公司 | 一种铝及铝合金表面电化学氧化膜封孔方法 |
CN103305891A (zh) * | 2012-03-13 | 2013-09-18 | 可成科技(苏州)有限公司 | 金属材料表面白色着色的方法 |
WO2013192579A1 (en) * | 2012-06-22 | 2013-12-27 | Apple Inc. | White appearing anodized films and methods for forming the same |
US9493876B2 (en) | 2012-09-14 | 2016-11-15 | Apple Inc. | Changing colors of materials |
CN102925948B (zh) * | 2012-10-15 | 2014-12-17 | 祁阳宏泰铝业有限公司 | 一种仿不锈钢铝材表面处理工艺 |
US9181629B2 (en) | 2013-10-30 | 2015-11-10 | Apple Inc. | Methods for producing white appearing metal oxide films by positioning reflective particles prior to or during anodizing processes |
US9839974B2 (en) | 2013-11-13 | 2017-12-12 | Apple Inc. | Forming white metal oxide films by oxide structure modification or subsurface cracking |
JP6078851B2 (ja) * | 2013-12-19 | 2017-02-15 | 日本軽金属株式会社 | アルミニウム材の電解研磨処理方法 |
CN105369321A (zh) * | 2015-11-17 | 2016-03-02 | 惠州市泽宏科技有限公司 | 陶瓷阳极氧化液及陶瓷阳极氧化工艺 |
CN105256355A (zh) * | 2015-11-17 | 2016-01-20 | 惠州市泽宏科技有限公司 | 铝合金镜面釉面陶瓷阳极氧化工艺 |
WO2019061341A1 (zh) * | 2017-09-29 | 2019-04-04 | 欧朋达科技(深圳)有限公司 | 白色铝件及其制备方法 |
CN110158136B (zh) * | 2019-06-20 | 2020-06-16 | 浙江康飞思医疗科技有限公司 | 一种铝材电解着色钛金色表面处理方法 |
-
1985
- 1985-04-23 CN CN85103365.2A patent/CN1006000B/zh not_active Expired
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103469209A (zh) * | 2013-09-18 | 2013-12-25 | 沈阳飞机工业(集团)有限公司 | 一种铝锂合金化铣前处理工艺方法 |
CN103469209B (zh) * | 2013-09-18 | 2015-10-28 | 沈阳飞机工业(集团)有限公司 | 一种铝锂合金化铣前处理工艺方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN85103365A (zh) | 1986-12-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3887447A (en) | Process of electrograining aluminium | |
CN1006000B (zh) | 铝或铝合金表面乳白色薄膜生成法 | |
GB1407947A (en) | Process and apparatus for continuously anodizing aluminium | |
GB1521418A (en) | Electroplating a workpiece with metal from an aprotic water-free electrolyte in the absence of free oxygen | |
US3704209A (en) | Method for electrochemical coloring of aluminum and alloys | |
US3857766A (en) | Process for anodizing aluminum and its alloys | |
US4127450A (en) | Method for pretreating surfaces of steel parts for electroplating with organic or inorganic coatings | |
US3930966A (en) | Method of forming colored oxide film on aluminum or aluminum alloy | |
GB1458083A (en) | Method and apparatus for continuous electrolytic colouring of aluminium strip or wire | |
GB1131558A (en) | Method of electroplating nickel on an aluminium article | |
US4236977A (en) | Method for preplating steel surfaces | |
US3788956A (en) | Electrolytic coloring of anodized aluminum | |
US4737245A (en) | Method for uniformly electrolytically coloring anodized aluminum or aluminum alloys | |
JP2939380B2 (ja) | 銅線に黒色酸化皮膜を形成する方法 | |
JPH0240751B2 (zh) | ||
John et al. | Studies on anodizing of aluminium in alkaline electrolyte using alternating current | |
US3073760A (en) | Sealing of anodized coatings | |
ES482021A1 (es) | Procedimiento para la produccion de recubrimientos protecto-res coloreados sobre articulos de aluminio o aleaciones de aluminio. | |
JPS6312159B2 (zh) | ||
GB1434701A (en) | Process and apparatus for electrolytic colouration of anodised aluminium | |
SU63830A1 (ru) | Способ электролитического осаждени свинца | |
JPS5589500A (en) | Electrolytic multi-coloration for aluminum or aluminum alloy anode oxide film | |
JPH0433870B2 (zh) | ||
GB1329192A (en) | Process for the electrolytic engraving of metal parts | |
CA1038327A (en) | Method of forming colored oxide film on aluminum or aluminum alloy |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C13 | Decision | ||
GR02 | Examined patent application | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
C19 | Lapse of patent right due to non-payment of the annual fee | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |