发明内容
有鉴于此,本发明的主要目的之一在于提供一种具有减肥功能的减肥茶
为实现上述发明目的,本发明的具有减肥功能的减肥茶,由下列原料按所述重量份制成:绿茶:5.9-6.1份、金银花:3.9-4.1份、决明子:2.9-3.1份、荷叶:2.9-3.1份、绞股蓝1.4-1.6份、山楂:1.4-1.6份和蜂蜜:5.9-6.1份。
进一步,所述减肥茶由下列原料按所述重量份制成:绿茶:6份、金银花:4份、决明子:3份、荷叶:3份、绞股蓝1.5份、山楂:1.5份、蜂蜜:6份。
本发明的另一目的在于提供一种制备上述减肥茶的方法,该方法包括以下步骤:
a 按配方配料,将绿茶、金银花、决明子、荷叶、绞股蓝、山楂分别用流水反复冲洗干净,并在70-90℃条件下烘干后,再分别粉碎过20目筛备用;
b 将洗净、粉碎后的绞股蓝、山楂分别放入提取罐中提取2次;第一次加10倍水,浸泡1.5-2.5小时,微沸煎煮1.5-2.5小时,过滤提取液,留用;第二次加6倍水,微沸煎煮1.5-2.5小时,过滤提取液,合并两次提取液;再将提取液真空浓缩至密度为1.0-1.2,将所得浓缩液进行喷雾干燥,即分别获得绞股蓝、山楂粉,备用;
c 将绿茶、金银花、决明子、荷叶的粉末与步骤b所得绞股蓝、山楂粉粉混合,在搅拌器中均匀搅拌4小时,得粉末混合物;
d 按配方在步骤c中所获得的混合物中加入蜂蜜,并加入重量为蜂蜜量1/4的水在搅拌器中均匀搅拌3.5-4.5小时;得粒状混合物;
e 将步骤d所得粒状混合物过5目筛,得混合微粒;
f 将混合微粒在80℃条件下烘干1-2小时,使水分降至4%以下;
g 将烘干后的混合微粒按需要分装成袋,然后采用辐射消毒,制得合格减肥茶。
进一步,所述步骤a中的烘干温度为80℃,步骤b中所述浸泡时间为2小时,第一次微沸煎煮时间为2小时,第二次微沸煎煮时间为2小时,真空浓缩密度为1.1,步骤d的搅拌时间为4小时;
进一步,所述步骤d-g在卫生洁净度为10万级的洁净车间内进行;
进一步,所述步骤g的消毒方式为7.5KGYCo60辐射消毒。
本发明的减肥茶由于采用天然的植物和独特的配方,人饮用后,无任何不良影响,并经功能性试验证明,长期饮用具有明显的减肥功能,饮用方便;并且,本发明的制备工艺简单,适于产业化生产。
本发明的其他优点在某种程度上将在随后的说明书中进行阐述,并且在某种程度上,基于对下文的考察研究对本领域技术人员而言将是显而易见的,或者可以从本发明的实践中得到教导。本发明的目标和其他优点可以通过下面的说明书,权利要求书,以及附图中所特别指出的结构来实现和获得。
具体实施方式
以下将参照附图,对本发明的优选实施例进行详细的描述。
实施例1
取绿茶590mg、金银花:390mg、决明子:290mg、荷叶:290mg、绞股蓝140mg、山楂:140mg、蜂蜜:590mg。
a 将配好的将绿茶、金银花、决明子、荷叶、绞股蓝、山楂分别用流水反复冲洗干净,并在70℃条件下烘干后,再分别粉碎过20目筛备用;
b 将洗净、粉碎后的绞股蓝、山楂分别放入提取罐中提取2次;第一次加10倍水,浸泡1.5、小时,微沸煎煮1.5、小时,过滤提取液,留用;第二次加6倍水,微沸煎煮1.5、小时,过滤提取液,合并两次提取液;再将提取液真空浓缩至密度为1.0,然后再将所得浓缩液进行喷雾干燥,即分别获得绞股蓝、山楂粉,备用;
c 将绿茶、金银花、决明子、荷叶的粉末与步骤b所得绞股蓝、山楂粉粉混合,在搅拌器中均匀搅拌4小时,得粉末混合物;
d 按配方在步骤c中所获得的混合物中加入蜂蜜,并加入重量为蜂蜜量1/4的水在搅拌器中均匀搅拌3.5小时;得粒状混合物;
e 将步骤d所得粒状混合物过5目筛,得混合微粒;
f 将混合微粒在80℃条件下烘干1-2小时,使水分降至4%以下;
g 将烘干后的混合微粒按需要分装成袋,然后采用7.5KGYCo60辐射消毒,制得合格减肥茶。
所述步骤d-g在卫生洁净度为10万级的洁净车间内进行。
实施例2
取绿茶600mg、金银花:400mg、决明子:300mg、荷叶:30mg、绞股蓝150mg、山楂:150mg、蜂蜜:600mg。
a 将配好的将绿茶、金银花、决明子、荷叶、绞股蓝、山楂分别用流水反复冲洗干净,并在70℃条件下烘干后,再分别粉碎过20目筛备用;
b 将洗净、粉碎后的绞股蓝、山楂分别放入提取罐中提取2次;第一次加10倍水,浸泡2小时,微沸煎煮2小时,过滤提取液,留用;第二次加6倍水,微沸煎煮1.5、小时,过滤提取液,合并两次提取液;再将提取液真空浓缩至密度为1.1,然后再将所得浓缩液进行喷雾干燥,即分别获得绞股蓝、山楂粉,备用;
c 将绿茶、金银花、决明子、荷叶的粉末与步骤b所得绞股蓝、山楂粉粉混合,在搅拌器中均匀搅拌4小时,得粉末混合物;
d 按配方在步骤c中所获得的混合物中加入蜂蜜,并加入重量为蜂蜜量1/4的水在搅拌器中均匀搅拌4小时;得粒状混合物;
e 将步骤d所得粒状混合物过5目筛,得混合微粒;
f 将混合微粒在80℃条件下烘干1-2小时,使水分降至4%以下;
g 将烘干后的混合微粒按需要分装成袋,然后采用7.5KGYCo60辐射消毒,制得合格减肥茶。
所述步骤d-g在卫生洁净度为10万级的洁净车间内进行。
实施例3
取绿茶610mg、金银花:410mg、决明子:310mg、荷叶:310mg、绞股蓝160mg、山楂:160mg、蜂蜜:610mg。
a 将配好的将绿茶、金银花、决明子、荷叶、绞股蓝、山楂分别用流水反复冲洗干净,并在90℃条件下烘干后,再分别粉碎过20目筛备用;
b 将洗净、粉碎后的绞股蓝、山楂分别放入提取罐中提取2次;第一次加10倍水,浸泡2.5、小时,微沸煎煮2.5、小时,过滤提取液,留用;第二次加6倍水,微沸煎煮2.5、小时,过滤提取液,合并两次提取液;再将提取液真空浓缩至密度为1.2,然后再将所得浓缩液进行喷雾干燥,即分别获得绞股蓝、山楂粉,备用;
c 将绿茶、金银花、决明子、荷叶的粉末与步骤b所得绞股蓝、山楂粉粉混合,在搅拌器中均匀搅拌4小时,得粉末混合物;
d 按配方在步骤c中所获得的混合物中加入蜂蜜,并加入重量为蜂蜜量1/4的水在搅拌器中均匀搅拌4.5小时;得粒状混合物;
e 将步骤d所得粒状混合物过5目筛,得混合微粒;
f 将混合微粒在80℃条件下烘干1-2小时,使水分降至4%以下;
g 将烘干后的混合微粒按需要分装成袋,然后采用7.5KGYCo60辐射消毒,制得合格减肥茶。
所述步骤d-g在卫生洁净度为10万级的洁净车间内进行。
使用方法:采用上述配方及制备方法制备的减肥茶每小袋重量为2500mg,使用时每日成人1-2袋小袋放入杯中,用开水冲泡5-8分钟后趁热饮用,可反复冲泡,不适宜人群为少儿及孕妇。
实验结果:
安全性试验
样品:按上述实施例方法制备的具有减肥功效袋泡茶,内容物为黄褐色颗粒。阴凉干燥处,密封保存。人体口服推荐量为0.167g/kg·bw。取835g样品按照说明书用沸水浸泡5—10分钟,重复浸泡2次,合并2次浸泡液浓缩至1000ml备用。
实验动物与环境:清洁级SD大鼠,昆明种小鼠。实验期间实验环境温度21℃—25℃,湿度40%—58%。
试验单位:湖南省疾病预防控制中心
小鼠急性毒性试验:选用体重为18g-22g的健康昆明种小鼠20只,雌雄各半。取样品按21500ml/kg·bw剂量,间隔3小时分两次经口灌胃,每次灌胃体积为0.2ml/10g·bw。灌胃后连续观察两周,记录中毒表现及死亡情况,试验结果见表1
Ames试验:采用经鉴定符合要求的鼠伤寒沙门氏菌组氨酸缺陷型TA97、TA98、TA100、TA102四株菌株进行试验。采用多氯联苯(PCB)诱导的大鼠肝微粒体酶(S-9)作为体外代谢活化系统。在顶层琼脂中加入0.1ml试验菌株增菌液、0.1ml受试物溶液和0.5ml S-9混合液(当需妻代谢活化时),混匀后倒入底层培养基平板上,五个试验剂量分别为5000、1000、200、40、8vdnn,取样品用蒸馏水配至所需浓度。同时设自发回变、溶剂对照和阳性突变剂对照。培养48小时,计数每皿菌落数。如果受试物的回变菌落数的增加超过自发回变菌落数的2倍以上,并有剂量一反应关系者定为阳性。整套试验在相同试验条件下重复做两次。试验结果见表2—3
小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验:采用间隔24小时两次经口灌胃法进行试验。取体重为25g-30g的健康昆明种小鼠60只,随机分为6组,每组10只,雌雄各半。以40mg/kg·bw剂量的环磷酰胺为阳性对照,蒸馏水为阴性对照。试验组4个剂量分别为10000、5000、2500、1250mg/kg·bw,取减肥茶浸泡液用蒸馏水配至所需浓度。末次给样后6小时颈椎脱臼处死动物,取胸骨骨髓用小牛血清稀释涂片,甲醇固定,Giemsa染色。光学显微镜下,每只动物计数1000个嗜多染红细胞(PCE),微核发生率以含微核的PCE千分率计,按Poisson分布统计处理。试验结果见表4
小鼠精于畸形试验:取体重25g—35g的雄性昆明种小鼠25只,随机分为5组,每组5只。以40mg/kg·bw剂量的环磷酰胺为阳性对照,蒸馏水为阴性对照。试验组高、中、低剂量分别为10000、5000、2500mg/kg·bw,取上述减肥茶浸泡液用蒸馏水配至所需浓度。每日灌胃一次,连续5天,于末次灌胃后的第30天处死动物,取副睾涂片,伊红染色,每只动物计数,000个结构完整的精于,计算畸变精于发生率。试验结果见表5
30天喂养试验:选择初断乳的SD大鼠随机分为四组,即对照组及三个受试囱组,每组20只,雌雄各半。低、中、高三个受试物组剂量分别为4.18g/kg.bw、8.35g/kg.bw、16.70g/kg.bw,约相当于人体推荐剂量的25、50;100倍,取浸泡液召蒸馏水配至所需浓度。对照组予以等体积的蒸馏水。分别给以受试动物灌胃,每天灌胃一次,灌胃体积为2ml/100g.bw,连续30天。各组动物均喂以普通饲料,笼内喂养,自由饮食、饮水。每天观察动物的活动和生长情况,记录进、退食量,每周称一次体重,计算食物利用率。实验末,采尾尖血用FC-1100全自动血球计量仪测定血红蛋白(Hb)、红细胞压积(HCT),进行红细胞(RBC)、白细胞(WBC)、)I.小板(PLT)计数及WBC分类。禁食14小时后,摘眼球采血分离血清,用康仁560巨自动生化分析仪测定总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、胆固醇(CHOL)、甘油三脂(TG)和血糖(GLU),颈椎脱臼处死动物作大体解剖,称肝、肾、脾、睾丸、卵巢重量,计算脏/体比值,取肝、肾、胃、脾、十二指肠、睾丸、卵巢作病理切片检查。试验结果见表6—18
从表1-18可以看出,上述减肥茶浸泡液对雌、雄小鼠的急性经口LD50均大于21500mg/kg.bw,属无毒物。三项遗传毒性试验(Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精于畸形试验)结果均为阴性。以4.18、8.35、16.70kg.bw的减肥茶浸泡液给大鼠经口灌胃30天,试验期间,各组动物生长发育良好,各剂量组体重、增重、食物利用率、血常规指标(血红蛋白、红细胞总数、红细胞压积、血小板总数、白细胞总数及分类)、血生化指标(血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶、总蛋白、白蛋白、胆固醇、甘油三酯、尿素氮、肌酐、血糖)、脏器系数(肝/体、脾/体、肾/体比值及雄鼠的睾丸/体重比值)与对照组比较,无显著性差异(P>0.05)。大体解剖和组织病理检查未见与样品有关的异常改变,提示30天喂养对大鼠各项观察指标未产生明显毒副作用。
检验结果:
根据试验结果,上述减肥茶浸泡液毒理学安全性评价结果:
1.急性经口LD50结果:对雌、雄小鼠的急性经口LD50,均大于21500mg/kg.bw,属无毒物。
2.三项遗传毒性试验结果:三项遗传毒性试验(Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精于畸形试验)结果均为阴性;
3.30天喂养试验结果:以4.18、8.35、16.70g/kg.bw的减肥茶浸泡液给大鼠经口灌胃30天,试验期间,动物生长发育良好,各剂量组体重、增重、食物利用率、血常规指标、血生化指标、脏器系数与对照组比较,无显著性差异(P>0.05)。大体解剖和组织病理检查未见与样品有关的异常改变。提示送检样品30天喂养对大鼠各项观察指标未产生明显毒副作用。
减肥茶功效人体试食试验报告
样品:
按上述实施例制备的袋泡减肥茶,内容物为黄褐色颗粒。
受试对象:
单纯性肥胖者,经过体检,无明显心、肝、胆、肾等功能障碍。
受试者选择标准:
超过标准体重的20%者。标准体重计算公式:标准体重吨二(身高cm—100)X0.9;超重度%=[(体重吨—标准体重k8)/标准体重地1X]00%。
排除标准:
合并有心、肝、肾和造血系统等严重原拉性疾病,精神病患者;未按规定食用受试物,无法判定功效或资料不全影响功效或安全性判断者。
试食方法:
32例单纯性肥胖受试者,每日服用减肥茶2次,每次2袋,放入沸水中(约500mi),浸泡5—10分钟后饮用,于饭后半小时饮用,连续30天。主要仪器:皮脂厚度计,人体成分分析仪(OMRON-HBF-306),功率自行车
观察指标:举察30天,各项指标于试食实验开始及结束各测试一次。一般情况:
睡眠、精神、大小便。
安全性观察:
血液常规检查:红细胞计数、血红蛋白
尿常规(包括尿酮体)与大便常规:
生化指标测定:白蛋白(ALB)、总蛋白(TP)、谷草转氨酶(AS丁)、谷丙转氨酶(ALT)、尿素(UREA)、肌酐(CRE)、血尿酸(UA)、血糖(GLU)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(CHOL)。腹部B超、心电图、X线胸部透视。体重及身高;测定前排空大小便,脱鞋,试食前后体重测定时均穿同样衣服于同一体重称测定。
人体成分分析:测定人体体脂率。
三围测定:
腰围:平脐的腹周长;
臀围:与两侧股骨大转子水平的周长。
皮脂厚度测定:
测定部位:右三角肌下缘臂外侧正中点;
右肩胛下角;
右脐旁3cm;
右髂前上棘。
最大耗氧量测试:受试者于减肥前后,使用功率自行车测定运动耐力(功率50瓦,时间5分钟)。记录运动心率推测受试者的最大耗氧量。
实验数据统计:用INSTA软件进行统计分析。
结果:
一般情况:试食试验后,受试者精神状况、睡眠情况、大小便情况未见异常。
安全性观察指标检测:试食前后,受试者尿酮体结果均为阴性。
血液常规及生化指标测定:见表19各项指标在试食前后均在正常范围内。
腹部B超、心电图、X线胸部透视检测:均在正常范围。
结论:受试者连续食用减肥茶30天后,体重、体内脂肪总量、体脂百分率均下降,体重平均下降3.1kg,体脂总重平均下降2.4kg,体脂百分率平均下降1.8%;皮下脂肪厚度均下降,其中三角肌处减少4.8mm,肩胛下处减少4.6mm,脐旁处减少7.1111m,髂棘处减少4.8mm;腰围减少4.5cm,臀围减少2.3cm,与试验前比较差异均有显著性(P<0.05或P<0.001)。试验前后受试者各项临床指标均在正常值范围内,运动耐力未见下降。由此可见,上述减肥茶对人体具有减肥作用,且对机体健康无明显损害。
表1 减肥茶对小鼠的急性毒性
表2 减肥茶Ames试验结果(第一次)(个/皿)
注:以上结果为3个平皿的均值±标准差
表3 减肥茶Ames试验结果(第二次)(个/皿)
注:以上结果为3个平皿的均值±标准差
表4 减肥茶对小鼠骨髓细胞微核发生率的影响
表5 减肥茶对小鼠精子畸形试验结果
表6 减肥茶对大鼠体重的影响(X±S)
表7 减肥茶对大鼠食物利用率的影响(x±s)
表8 减肥茶30天喂养试验血液学检验结果(x±s)
表9 减肥茶对大鼠WBC的影响(x±s)
表10 减肥茶30天喂养试验末期生化检验结果(x±s)
续表10 减肥茶30天喂养试验末期生化检验结果(x±s)
表11 减肥茶对大鼠脏体比的影响
表12 肝脏组织病理学检查结果
注意:1/10表示10只动物中1只动物出现病变(以下同)。
表13 脾脏组织病理学检查结果
表14 肾脏组织病理学检查结果
表15 胃组织病理学检查结果
表16 十二指肠组织病理学检查结果
表17 雌鼠卵巢组织病理学检查结果
表18 雄鼠睾丸组织病理学检查结果
表19 血液常规及生化指标检测