CN100457831C - 一种由鱼皮提取的色素及其制备方法 - Google Patents
一种由鱼皮提取的色素及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN100457831C CN100457831C CNB2006101243595A CN200610124359A CN100457831C CN 100457831 C CN100457831 C CN 100457831C CN B2006101243595 A CNB2006101243595 A CN B2006101243595A CN 200610124359 A CN200610124359 A CN 200610124359A CN 100457831 C CN100457831 C CN 100457831C
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- pigment
- fish
- skin
- acid
- acidic solution
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 239000000049 pigment Substances 0.000 title claims abstract description 62
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 9
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 title abstract description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 24
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims abstract description 20
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 8
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 39
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 22
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 19
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 claims description 15
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 15
- 229960000935 dehydrated alcohol Drugs 0.000 claims description 11
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 claims description 7
- 229960004756 ethanol Drugs 0.000 claims description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 abstract description 6
- 235000013305 food Nutrition 0.000 abstract description 6
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 abstract description 4
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 abstract description 2
- 238000010932 ethanolysis reaction Methods 0.000 abstract 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 abstract 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 4
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 4
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 3
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 239000001052 yellow pigment Substances 0.000 description 3
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 210000002969 egg yolk Anatomy 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 2
- UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N guanine Chemical compound O=C1NC(N)=NC2=C1N=CN2 UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000015243 ice cream Nutrition 0.000 description 2
- KBPHJBAIARWVSC-RGZFRNHPSA-N lutein Chemical compound C([C@H](O)CC=1C)C(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\[C@H]1C(C)=C[C@H](O)CC1(C)C KBPHJBAIARWVSC-RGZFRNHPSA-N 0.000 description 2
- 230000000050 nutritive effect Effects 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 235000013580 sausages Nutrition 0.000 description 2
- ANRHNWWPFJCPAZ-UHFFFAOYSA-M thionine Chemical compound [Cl-].C1=CC(N)=CC2=[S+]C3=CC(N)=CC=C3N=C21 ANRHNWWPFJCPAZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- IAFBRPFISOTXSO-UHFFFAOYSA-N 2-[[2-chloro-4-[3-chloro-4-[[1-(2,4-dimethylanilino)-1,3-dioxobutan-2-yl]diazenyl]phenyl]phenyl]diazenyl]-n-(2,4-dimethylphenyl)-3-oxobutanamide Chemical compound C=1C=C(C)C=C(C)C=1NC(=O)C(C(=O)C)N=NC(C(=C1)Cl)=CC=C1C(C=C1Cl)=CC=C1N=NC(C(C)=O)C(=O)NC1=CC=C(C)C=C1C IAFBRPFISOTXSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000252230 Ctenopharyngodon idella Species 0.000 description 1
- 241001596950 Larimichthys crocea Species 0.000 description 1
- 241001417534 Lutjanidae Species 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 208000031320 Teratogenesis Diseases 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 1
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HFACYLZERDEVSX-UHFFFAOYSA-N benzidine Chemical group C1=CC(N)=CC=C1C1=CC=C(N)C=C1 HFACYLZERDEVSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000315 carcinogenic Toxicity 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 235000002864 food coloring agent Nutrition 0.000 description 1
- 239000013505 freshwater Substances 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000013535 sea water Substances 0.000 description 1
- GOLXNESZZPUPJE-UHFFFAOYSA-N spiromesifen Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1C(C(O1)=O)=C(OC(=O)CC(C)(C)C)C11CCCC1 GOLXNESZZPUPJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
本发明涉及一种由鱼皮提取的天然色素及其制备方法，其特征是将鱼皮加入酸性溶液中进行浸提萃取，将萃取液过滤，大孔吸附处理，用酸性溶液清洗除去杂质及盐分，并在60℃～80℃的温度下用乙醇解析得到含色素解析液，将解析液在50℃～80℃的温度下减压浓缩得到液体色素。本发明的提取工艺科学合理，简单易行，得到的色素性能稳定，安全可靠，并对光、热均较稳定，除了含有人体必需的多种氨基酸、多种微量元素及矿物质外，对人体还具有一定的营养和保健作用，因此可以应用于食品、饮料和化妆品中。
Description
技术领域
本发明涉及一种天然色素，具体来说是涉及一种由鱼皮提取的天然色素，另外还涉及这种色素的制备方法。
背景技术
随着科学技术的发展和人类对自身身体健康的重视，人们逐渐认识到许多合成色素对人体极端有害，甚至有致癌、致畸作用，联苯胺色素中的联苯胺黄就是一个明显的实例。因而许多国家先后立法禁止在食品中使用任何合成色素。目前有些北欧国家，如挪威等，已宣布禁止在食品中使用任何合成色素。与合成色素不同的是，天然色素不但无毒无害，有的食用天然色素还具有一定的营养和药理作用。因此近年来天然色素的用量和品种在许多发达国家如美国、日本及欧洲等已远远超过了允许使用的化学合成色素，如在日本，允许使用的天然色素占据了90％的市场份额。可见开发和研制天然色素，利用天然色素代替人工合成色素已经成为食品、化妆品行业的发展趋势。
我国的鱼资源丰富，鱼皮营养全面，含有大量胶体、蛋白质和粘液物质、脂肪、叶黄素、叶黄素酯等营养物质，而且鱼体大部分的色素都集中在表皮，而鱼磷上的鸟嘌呤经光线反射会形成五彩缤纷的色彩。然而目前未见从鱼皮提取色素的报道。
发明内容
本发明的目的在于从鱼皮中提取出色素。另一目的是开发出这种色素的制备方法。
我们通过将鱼皮经过清洗切割、酸液浸提、过滤、吸附、清洗、解析、浓缩等步骤，得到的色素适用于食品和化妆品，从而实现了本发明的目的。
本发明的一种由鱼皮提取的色素，特征是由以下的步骤制备得到：
(1)先将鱼皮加入酸性溶液中进行浸提萃取，并将萃取液过滤除去杂质固体物；
(2)将步骤(1)得到的萃取液进行大孔吸附处理，然后用酸性溶液清洗除去杂质及盐分，并在60℃～80℃的温度下用乙醇解析得到含色素解析液；
(3)将解析液在50℃～80℃的温度下减压浓缩得到液体色素。
步骤(1)所述的鱼皮可以采用任何海水鱼或淡水鱼的表皮，不同的鱼皮可以提取不同颜色的色素，所述的鱼皮和酸性溶液的质量比为1∶3～5，所述的酸性溶液可以是pH值在2.5～3.5之间的盐酸、硫酸或柠檬酸，所述的浸提萃取可采用常规的方法，所述的萃取最好进行三次，每次3～6小时，所述的过滤可采用常规的方法。
步骤(2)所述的酸性溶液可以是pH值在2.5～3.5之间的盐酸、硫酸或柠檬酸，所述的乙醇可以是无水乙醇或无水乙醇与酸，例如盐酸或硫酸或柠檬酸等混合成pH值在2.5～7.0之间的的混合物，所述大孔吸附处理最好用大孔吸附树脂吸附柱吸附，例如用AB-8型或D-101型或DS-401型等大孔吸附树脂吸附柱吸附，所述的解析可采用常规的方法。
步骤(3)所述的减压浓缩可采用常规的方法，所述的液体色素可以进一步被喷雾干燥得到粉末状色素，
本发明的一种由鱼皮提取的色素的制备方法如上述。
本发明的色素的色价符合产品标准，吸光比＞1，砷含量＜0.0002％，重金属(以Pb含量计)＜0.003％，灰分＜0.3％，细菌总数＜1000个/mL。
本发明的鱼皮色素是在鱼体生长代谢过程中产生的天然色素，与其他天然动物色素相比，热稳定性好，蛋白着色力强，色调柔和，并对酸碱稳定，同时可以提高加工制品对光和氧的稳定性。本发明色素的提取工艺科学合理，简单易行，原料鱼皮来源丰富，且营养全面，鱼皮内含有大量胶体、蛋白质和粘液物质、脂肪、叶黄素、叶黄素酯等营养物质；提取过程无公害，所制产品性能稳定，安全可靠，除了可用于食品、饮料等供人们食用外，还对人体具有一定的营养和保健作用，特别含有人体必需的多种氨基酸、多种微量元素及矿物质，还可用于化妆品行业。
具体实施方式
以下实施例是对本发明的进一步说明，不是对本发明的限制。
实施例1：
取5kg红鱼的鱼皮用清水冲洗干净，用刀具切片成条状，放入萃取罐中按鱼皮比酸液1∶3质量比加入pH值为3.0的盐酸反复浸提萃取三次，每次浸提时间为6小时，将三次浸提液合并后过滤除去固体物杂质，利用AB-8大孔吸附树脂吸附柱对滤液吸附，待吸附柱吸满后再用pH值为3.0的盐酸液清洗除去杂质及盐分，然后用无水乙醇解析色素得解析液，控制温度在80℃条件下，对解析液在80℃下进行减压浓缩而制得天然鱼皮红色素。该天然鱼皮色素符合下列技术指标(表1)。
表1天然鱼皮红色素技术指标
实施例2：
取10kg大黄鱼的鱼皮用清水冲洗干净，用刀具切片成条状，放入萃取罐中按鱼皮比酸液1∶4质量比加入pH值为2.5的硫酸反复浸提萃取三次，每次浸提时间为5小时，将三次浸提液合并后过滤除去固体物杂质，利用D-101型大孔吸附树脂吸附柱对滤液吸附，待吸附柱吸满后再用pH值为2.5的硫酸液清洗除去杂质及盐分，然后用无水乙醇与硫酸混和成pH值为2.0的混合物解析色素得解析液，控制温度在60℃条件下，对解析液在60℃下进行减压浓缩而制得天然鱼皮黄色素。该天然鱼皮色素符合下列技术指标(表2)。
表2天然鱼皮黄色素技术指标
实施例3：
取8kg草鱼的鱼皮用清水冲洗干净，用刀具切片成条状，放入萃取罐中按鱼皮比酸液1∶5质量比加入pH值为3.5的柠檬酸反复浸提萃取三次，每次浸提时间为3小时，将三次浸提液合并后过滤除去固体物杂质，利用DS-401型大孔吸附树脂吸附柱对滤液吸附，待吸附柱吸满后再用pH值为3.5的柠檬酸液清洗除去杂质及盐分，然后用无水乙醇与柠檬酸混和成pH值为4.5的混合物解析色素得解析液，控制温度在70℃条件下，对解析液在50℃下进行减压浓缩而制得天然鱼皮蓝色素。该天然鱼皮色素符合下列技术指标(表3)。
表3天然鱼皮蓝色素技术指标
实施例4：
生产火腿肠，添加实施例1所制得的天然鱼皮红色素，添加量为300～700mg/kg，火腿肠呈现出诱人的红色。
实施例5：
生产蛋黄饼，添加实施例2所制得的天然鱼皮黄色素，添加量为50～200mg/kg，蛋黄饼呈现出淡黄色。
实施例6：
生产冰淇淋，添加实施例3所制得的天然鱼皮蓝色素，添加量为100～300mg/kg，冰淇淋呈现出淡蓝色。
实施例7：
取适量实施例1、2、3所制的天然鱼皮色素溶液于具塞试管中，预热至60℃，盖紧试管塞，进行如下处理：85℃ 1h，121℃ 15min，121℃ 20min，冷水冷却后，分别在其520nm、445nm、590nm下测定光吸收值(表4)。表4的结果表明，本发明天然鱼皮色素的热稳定性好。
表4热对天然鱼皮色素稳定性的影响
实施例8：
取10mL实施例1、2、3所制的天然鱼皮色素溶液于具塞试管中，分别加入1％柠檬酸和0.1mol/L的氢氧化钠溶液将色素溶液pH调节至2.0、3.0、4.0、6.0、7.0、8.0、9.0和10.0，定容至15mL，分别在其520nm、445nm、590nm下测定光吸收值(表5)。表5的结果表明，本发明天然鱼皮色素对酸碱相对稳定。
表5不同pH对天然鱼皮色素稳定性的影响
Claims (6)
1.一种由鱼皮提取的色素，特征是其由以下的步骤制备得到：
(1)将鱼皮加入酸性溶液中进行浸提萃取，并将萃取液过滤除去杂质固体物；
(2)将步骤(1)得到的萃取液进行大孔吸附处理，然后用酸性溶液清洗除去杂质及盐分，并在60℃～80℃的温度下用乙醇解析得到含色素解析液；
(3)将解析液在50℃～80℃的温度下减压浓缩得到液体色素。
2.根据权利要求1的一种由鱼皮提取的色素，其特征是步骤(1)所述的鱼皮和酸性溶液的质量比为1∶3～5，所述的酸性溶液是pH值在2.5～3.5之间的盐酸、硫酸或柠檬酸，所述的萃取可以进行三次，每次3～6小时；步骤(2)中所述的大孔吸附处理是大孔吸附树脂吸附柱吸附，所述的酸性溶液是pH值在2.5～3.5之间的盐酸、硫酸或柠檬酸，所述的乙醇是无水乙醇或无水乙醇与酸混合成pH值在2.5～7.0之间的的混合物，步骤(3)所述的液体色素通过喷雾干燥得到粉末状色素。
3.根据权利要求2的一种由鱼皮提取的色素，其特征是步骤(2)所述的与无水乙醇混合的酸是盐酸或硫酸或柠檬酸。
4.一种由鱼皮提取的色素的制备方法，其特征是包括以下的步骤：
(1)先将鱼皮加入酸性溶液中进行浸提萃取，并将萃取液过滤除去杂质固体物；
(2)将步骤(1)得到的萃取液进行大孔吸附处理，然后用酸性溶液清洗除去杂质及盐分，并在60℃～80℃的温度下用乙醇解析得到含色素解析液；
(3)将解析液在50℃～80℃的温度下减压浓缩得到液体色素。
5.根据权利要求4的一种由鱼皮提取的色素的制备方法，其特征是步骤(1)所述的鱼皮和酸性溶液的质量比为1∶3～5，所述的酸性溶液是pH值在2.5～3.5之间的盐酸、硫酸或柠檬酸，所述的萃取可以进行三次，每次3～6小时；步骤(2)中所述的大孔吸附处理是大孔吸附树脂吸附柱吸附，所述的酸性溶液是pH值在2.5～3.5之间的盐酸、硫酸或柠檬酸，所述的乙醇是无水乙醇或无水乙醇与酸混合成pH值在2.5～7.0之间的的混合物，步骤(3)所述的液体色素通过喷雾干燥得到粉末状色素。
6.根据权利要求5的一种由鱼皮提取的色素的制备方法，其特征是步骤(2)所述的与无水乙醇混合的酸是盐酸或硫酸或柠檬酸。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CNB2006101243595A CN100457831C (zh) | 2006-12-22 | 2006-12-22 | 一种由鱼皮提取的色素及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CNB2006101243595A CN100457831C (zh) | 2006-12-22 | 2006-12-22 | 一种由鱼皮提取的色素及其制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN100999615A CN100999615A (zh) | 2007-07-18 |
| CN100457831C true CN100457831C (zh) | 2009-02-04 |
Family
ID=38258445
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CNB2006101243595A Expired - Fee Related CN100457831C (zh) | 2006-12-22 | 2006-12-22 | 一种由鱼皮提取的色素及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN100457831C (zh) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101214066B (zh) * | 2007-12-27 | 2013-06-05 | 德炎水产食品股份有限公司 | 一种以鮰鱼皮为原料的食品的制备方法 |
| CN101812242B (zh) * | 2010-03-11 | 2012-09-05 | 大连工业大学 | 海胆棘壳色素的制备方法 |
| CN102212597B (zh) * | 2011-03-23 | 2013-06-05 | 李世泰 | 用鱼皮鱼鳞生产胶原蛋白多肽、天然色素和鱼油的方法 |
| CN108355171B (zh) * | 2018-04-09 | 2021-05-14 | 青岛海洋生物医药研究院 | 脱细胞真皮基质引导组织再生膜材料及其制备方法和应用 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1071939A (zh) * | 1992-10-17 | 1993-05-12 | 青岛大学 | 天然黑色素的生产工艺 |
| CN1419588A (zh) * | 2001-03-30 | 2003-05-21 | 科学和工业研究委员会 | 一种得自海洋无脊椎动物的天然荧光染料和含有此染料的组合物及其用途 |
| WO2005113685A1 (en) * | 2004-05-22 | 2005-12-01 | Engelhard Corporation | Natural pearl in butylene glycol |
-
2006
- 2006-12-22 CN CNB2006101243595A patent/CN100457831C/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1071939A (zh) * | 1992-10-17 | 1993-05-12 | 青岛大学 | 天然黑色素的生产工艺 |
| CN1419588A (zh) * | 2001-03-30 | 2003-05-21 | 科学和工业研究委员会 | 一种得自海洋无脊椎动物的天然荧光染料和含有此染料的组合物及其用途 |
| WO2005113685A1 (en) * | 2004-05-22 | 2005-12-01 | Engelhard Corporation | Natural pearl in butylene glycol |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN100999615A (zh) | 2007-07-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN103788218B (zh) | 一种紫甘薯有效成份分解提取方法 | |
| CN102286341B (zh) | 大鲵养生酒的制作工艺 | |
| CN100457831C (zh) | 一种由鱼皮提取的色素及其制备方法 | |
| CN103053677B (zh) | 一种枸杞鲜果除果蜡及抗氧化方法 | |
| CN105341933A (zh) | 一种海参牡蛎酶解口服液及其制备方法 | |
| KR101721637B1 (ko) | 문어 전복 삼계탕 제조방법 | |
| KR100881051B1 (ko) | 연분말을 이용한 맛김의 가공처리방법 | |
| CN107334097A (zh) | 一种海参浸提膏的制备方法和应用 | |
| CN104086395B (zh) | 以贝壳为原料制备的果酸螯合钙产品及方法 | |
| CN103184132A (zh) | 一种鳄鱼巴戟酒的制作方法 | |
| KR101588341B1 (ko) | 한약재를 이용한 건강 기능성 된장 및 그 제조방법 | |
| US4279811A (en) | Treatment of cottonseed meals followed by extraction with certain solvents to remove gossypol | |
| CN109479773A (zh) | 改善鲈鱼肉质的养殖方法 | |
| CN108185239A (zh) | 黑莓沙棘复合保健原液及其制备方法 | |
| KR100702813B1 (ko) | 멸치액젓 잔유물을 이용한 천연칼슘 제조방법 | |
| CN106108027A (zh) | 一种牛磺酸能量食品 | |
| CN111821377A (zh) | 一种能改善男性性功能的金龟三鞭酒及其制备方法 | |
| KR20110072772A (ko) | 김치 분획물 및 이의 제조방법 | |
| CN106260497A (zh) | 一种大鲵滋补蛋白粉生产技术 | |
| CN105707604A (zh) | 一种黄秋葵饮料及其制备方法 | |
| RU2197260C2 (ru) | Кормовая добавка для животных и способ оздоровления организма животных | |
| KR101952631B1 (ko) | 홍삼 추출물을 이용한 간고등어 제조 방법 | |
| CN104643095A (zh) | 海参水煮液制备口服液的方法 | |
| CN1100753A (zh) | 枣子拐枣酒及其生产方法 | |
| CN104605436B (zh) | 一种黑枸杞杏仁南瓜复合饮料的制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CP03 | Change of name, title or address | ||
| CP03 | Change of name, title or address |
Address after: 510301 No. 164 West Xingang Road, Guangdong, Guangzhou Co-patentee after: YANTAI INSTITUTE OF COASTAL ZONE RESEARCH, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES Patentee after: SOUTH CHINA SEA INSTITUTE OF OCEANOLOGY, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES Address before: 510301, No. 164 West Xingang Road, Guangzhou, Guangdong, Guangzhou Co-patentee before: YANTAI INST OF COASTAL ZONE RE Patentee before: SOUTH CHINA SEA INSTITUTE OF OCEANOLOGY, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES |
|
| TR01 | Transfer of patent right | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20200423 Address after: 526200 No.18, innovation Avenue, Jianggu fine chemical industry zone, Sihui City, Zhaoqing City, Guangdong Province Patentee after: GUANGDONG KEYU NEW MATERIAL Co.,Ltd. Address before: 510301, No. 164 West Xingang Road, Guangzhou, Guangdong, Guangzhou Co-patentee before: YANTAI INSTITUTE OF COASTAL ZONE RESEARCH, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES Patentee before: SOUTH CHINA SEA INSTITUTE OF OCEANOLOGY, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES |
|
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20090204 |