CN100430461C - 漂白组合物 - Google Patents

Abstract

本发明涉及在漂白组合物中催化剂的保存。该漂白组合物为基本不含过氧(peroxygen)的漂白剂或基于过氧的或产生过氧化氢的漂白体系。

Description

漂白组合物

发明领域

本发明涉及改良的基本不含过氧化氢类的漂白组合物。

发明背景

近年来开发了漂白催化剂用于清除污迹。近来发现一些催化剂在未添加过氧化氢源时能够有效的漂白，此发现最近成为兴趣的焦点，例如：WO9965905、WO0012667、WO0012808、WO0029537和WO0060045。

产品的贮存期限可视为可贮存产品同时保持其必需的质量的这段时间。在许多实例中良好的贮存期限是商用产品成功的决定性因素。短贮存期限的产品通常要求产品小批量生产并迅速销售给消费者。消费者在贮存期限内使用该产品也是短贮存期限品牌所有人所要考虑的问题，否则消费者可倾向于改用其他品牌的相似产品。相反长贮存期限的相似产品可大批量生产，进货贮存更长时间且消费者贮存产品的时间并非该特定品牌所有人所特别考虑的问题。

提供改良了贮存性质的空气漂白组合物是本发明目的之一。

发明概述

我们发现经过一段时间有些香料组分自身降解并降低漂白催化剂的活性。我们发现谨慎的选择某些香料组分提高了漂白组合物的稳定性，该组合物基本不含过氧(peroxygen)漂白剂或基于过氧的或产生过氧化氢的漂白体系。本发明对颗粒制剂和液体制剂均适用。可是，本发明特别适用于液体漂白组合物。

本发明提供了一种包含香料组分的漂白组合物，其基本上未降低具有如本文描述的功能的过渡金属催化剂的活性。

本发明提供了一种液体漂白组合物，包含：

一种液体漂白组合物，包含：

(a)一种与过渡金属形成络合物的有机物质，其与大气中氧气用于漂白底物，所述漂白组合物添加到水性漂白介质中形成的水性漂白介质基本不含过氧原漂白剂或基于过氧的或产生过氧化氢的漂白体系；

(b)0.001％-3％(重量/重量)的香料组合物；及

(c)使总漂白组合物达到100％(重量/重量)的余量载体和添加剂成分，

37℃下贮存14天后测定在过氧化氢存在下过渡金属催化剂针对酸性蓝45显示的漂白活性或在过氧化氢类不存在下过渡金属催化剂针对β-胡萝卜素显示的漂白活性，其中所述液体漂白组合物的漂白活性与作为香料组合物的摩尔当量的香茅醛存在于其中的相同漂白组合物相比提高到至少10倍。

可选择的，可使用β-胡萝卜素作为检测物(monitor)用于测定催化剂的活性。在过渡金属呈现只有经大气而不是与添加的过氧化氢类特别是过氧化氢可测定漂白活性的实例中，可使用β-胡萝卜素测定过渡金属催化剂的相对活性。

该倍数至少为12，最优选15。

优选的香料组分选自：α-突厥酮、δ-突厥酮、龙涎酮、肉桂醛、己基肉桂醛、丁基肉桂醛(Aldehyde butylcinnamic)、苯甲醛、茴香醛、芳樟醇、四氢芳樟醇、4-甲基-3-癸烯-5-醇(Undecavertol)、香叶醇、橙花醇、香茅醇、柠檬醛、玫瑰醚、乙酸香叶酯、乙酸香茅酯、香豆素、乙酸芳樟酯、硝酸香叶酯、香茅腈、肉桂腈(Cinnamonitrile)和甲基苯基戊烯腈(Citronitrile)、戊基肉桂醛(AldehydeAmylcinnamique)、邻氨基苯甲酸甲酯、二乙基邻氨基苯甲酸酯(di-Ethyl-Anthranilate)、N-乙酰邻氨基苯甲酸甲酯(Methyl-n-Acetylanthranilate)、二苯基氧、乙酸邻叔丁基环己酯(Verdox)、乙酸苄酯、甲基正己基醚(Diola)、甲基萘酮、牡丹腈(Peonile)、十二腈、柠檬烯、樟脑、邻氨基苯甲酸酯、二-异丁基邻氨基苯甲酸酯(di-isobutyl-anthranilate)、乙酸三环癸烯酯、蒎烷、三甲基戊基环戊酮、α-甲基紫罗兰酮和突厥烯酮。

在一个实施方案中，本发明的漂白组合物的pH值小于等于10。在另一个实施方案中，本发明的漂白组合物的pH值范围为6-9。

术语“基本没有过氧漂白剂或基于过氧的或产生过氧化氢的漂白体系”应该解释为在发明的精神内。优选的组合物存在的过氧化氢类的含量尽可能低。优选的漂白制剂所含过氧酸或过氧化氢或其源的总浓度低于1％(重量/重量)，优选的漂白制剂含有过氧酸或过氧化氢或其源的总浓度低于0.3％(重量/重量)，最优选的漂白组合物不含有过氧酸或过氧化氢或其源。另外，优选在包含配体或络合物的本发明漂白组合物中存在的烷基氢过氧化物保持最小量。

本发明提供了用本发明组合物漂白底物/纺织品的方法。该方法包括用漂白组合物在水性环境中处理底物、漂洗底物及干燥底物的步骤。

本发明也提供了带有其使用说明书的商品包装。

发明详述

稳定香料(PURFUMES)

下列为在漂白制剂中不过于影响“空气”漂白催化剂稳定性的香料组分的列表。

α-突厥酮

δ-突厥酮

龙涎酮

肉桂醛

己基肉桂醛

丁基肉桂醛

苯甲醛

茴香醛

芳樟醇

四氢芳樟醇

4-甲基-3-癸烯-5-醇

香叶醇

橙花醇

香茅醇

柠檬醛

玫瑰醚

乙酸香叶酯

乙酸香茅酯

香豆素

乙酸芳樟酯

硝酸香叶酯

香茅腈

肉桂腈

甲基苯基戊烯腈

蒎烷

三甲基戊基环戊酮

α-甲基紫罗兰酮

突厥烯酮

γ-萜品烯

不稳定香料

下列为在漂白制剂中过度影响“空气”漂白催化剂稳定性的香料组分的列表。

3-苯基丁醛      

铃兰醛

香茅醛          

                        2-甲基-对异丙基苯丙瞰Cyclosal)

      

新洋茉莉醛(Heliopropanal)    女贞醛(Zestover)

月桂醛

十三碳烯醛(Tridecylenicaldehyde)

羟基香茅醇  

                               辛烯醛(Octenal)

长叶薄荷酮         

甲基柏木酮

萜品油烯

漂白催化剂

漂白催化剂本身可选自广泛的有机分子(配体)的过渡金属络合物。在典型的洗涤组合物中，有机物质的水平为：使用中水平为0.05μM-50mM，优选的用于家庭洗涤操作使用的水平范围是1μM-100μM。在工业纺织品漂白过程中可需要并应用更高的水平。在漂白组合物中可应用不同催化剂混合物。

已发现形成络合物的适当有机分子(配体)及其络合物，例如在GB9906474.3、GB 9907714.1、GB 98309168.7、GB 98309169.5、GB9027415.0和GB 9907713.3；DE 19755493、EP 999050、WO-A-9534628、EP-A-458379、EP 0909809、美国专利4,728,455、WO-A-98/39098、WO-A-98/39406、WO 9748787、WO 0029537、WO 0052124和WO0060045中，这些络合物和有机分子(配体)前体通过引用结合到本文中。优选催化剂的实例为MeN4Py配体(N，N-双(吡啶-2-基-甲基)-1，1-双(吡啶-2-基)-1-氨基乙烷)的过渡金属络合物。

配体与一种或多种过渡金属在后一种情况下例如作为双核络合物形成络合物。适当的过渡金属包括：氧化态锰II-V、铁II-V、铜I-III、钴I-III、钛II-IV、钨IV-VI、钒II-V和钼II-VI。

优选催化剂的实例是具有式(I)配体的单体配体或其过渡金属催化剂：

其中各个R独立选自：氢、F、Cl、Br、羟基、C1-C4-烷基O-、-NH-CO-H、- NH-CO-C1-C4-烷基、-NH2、-NH-C1-C4-烷基和C1-C4-烷基；R1和R2独立选自：C1-C4-烷基、C6-C10-芳基、及

含有能够与过渡金属配位的杂原子的基团，其中R1和R2中至少一个为含有该杂原子的基团；

R3和R4独立选自氢、C1-C8烷基、C1-C8-烷基-O-C1-C8-烷基、C1-C8-烷基-O-C6-C10-芳基、C6-C10-芳基、C1-C8-羟基烷基和-(CH2)_nC(O)OR5，其中R5独立选自：氢、C1-C4-烷基，n为0-4，及其混合物；且X选自C＝O、-[C(R6)₂]_y-其中Y为0-3，R6各自独立选自氢、羟基、C1-C4-烷氧基及C1-C4-烷基。

过渡金属络合物优选具有通式(AI)：

[M_aL_kX_n]Y_m

其中：M代表金属，选自Mn(II)-(III)-(IV)-(V)、Cu(I)-(II)-(III)、Fe(II)-(III)-(IV)-(V)、Co(I)-(II)-(III)、Ti(II)-(III)-(IV)、V(II)-(III)-(IV)-(V)、Mo(II)-(III)-(IV)-(V)-(VI)和W(IV)-(V)-(VI)，优选Fe(II)-(III)-(IV)-(V)；

L代表配体，优选N，N-双(吡啶-2-基-甲基)-1，1-双(吡啶-2-基)-1-氨基乙烷，或其质子化类似物或脱质子化类似物；

X代表配位物质(species)，选自带有一、二或三个电荷的阴离子和任何能以单齿、二齿或三齿方式与金属配位的中性分子；

Y代表任何非配位的抗衡离子；

a代表1-10的整数；

k代表1-10的整数；

n代表0或1-10的整数；

m代表0或1-20的整数。

余量载体与添加剂成分

这些为普通的表面活性剂、助洗剂、起泡剂、防沫剂、溶剂和酶。根据经济学、环境因素和漂白组合物用途确定漂白组合物中这些组分的使用及用量。

可在洗涤剂组合物中使用这种空气漂白催化剂以特定的适用于污迹漂白目的，且此构成了本发明的第二个方面。在那方面，组合物包含表面活性剂和任选的其他常规洗涤剂成分。本发明的第二个方面提供了一种酶促的洗涤剂组合物，其包含占总洗涤剂组合物的0.1％-50％(重量比)的一种或多种表面活性剂。这种表面活性剂体系可依次包含0％-95％(重量比)的一种或多种阴离子表面活性剂及5％-100％(重量比)的一种或多种非离子型表面活性剂。这种表面活性剂体系可另外含有两性或两性离子洗涤剂化合物，但是由于其相对高的价格通常不需要它们。通常以约0.05％-2％的水中稀释液使用本发明的酶促洗涤剂组合物。

一般而言，表面活性剂系统的非离子型表面活性剂和阴离子型表面活性剂可选自Schwartz & Perry的“表面活性剂”(Surface ActiveAgents)第1卷；Schwarz，Perry & Berch的交叉科学(Interscience)1949，第2卷；Manufacturing Confectioners Company出版的Interscience 1958，当前版本中的″McCutcheon′s Emulsifiers and Detergents″或在″Tenside-Taschenbuch″，H.Stache，第2版，Carl Hauser Verlag，1981中描述的表面活性剂。

可使用的适当的非离子型洗涤剂化合物包括，特别的，具有疏水基团及反应性氢原子的化合物例如脂肪醇类、酸类、酰胺类或烷基酚与氧化烯类特别是单独与氧化乙烯或与氧化丙烯和氧化乙烯混合物的反应产物。特定的非离子型洗涤剂化合物为C₆-C₂₂烷基酚-氧化乙烯缩合物，通常每分子有5-25个EO，即5-25单元的氧化乙烯，和脂肪族C₈-C₁₈直链或支链的伯醇或仲醇与氧化乙烯，通常5-40个EO的缩合产物。

可使用的适当的阴离子型洗涤剂化合物通常为具有含有约8个-约22个碳原子的烷基的有机硫酸酯及磺酸的水溶性碱金属盐，所称烷基通常包括高级酰基的烷基部分。适当的合成的阴离子型洗涤剂化合物的实例为烷基硫酸酯钠及钾盐，特别是通过高级C₈-C₁₈醇硫酸化获得的产物，例如得自牛油或椰子油的烷基C₉-C₂₀苯磺酸钠盐或钾盐，特别直链仲烷基C₁₀-C₁₅苯磺酸钠盐；及烷基甘油醚硫酸钠，特别是得自牛油或椰子油的高级醇及得自石油的合成醇的醚。优选的阴离子洗涤剂化合物为C₁₁-C₁₅烷基苯磺酸钠盐和C₁₂-C₁₈烷基硫酸酯钠盐。也能应用的表面活性剂例如在EP-A-328177(Unilever)中描述的显示盐析抗性(resistance)的表面活性剂，在EP-A-070074中描述的烷基聚糖苷(polyglycoside)表面活性剂，和烷基单糖苷类。

优选的表面活性剂体系为阴离子型和非离子型洗涤剂活性材料的混合物，特别在EP-A-346995(Unilever)中指出的阴离子表面活性剂和非离子型表面活性剂的基团及实例。特别优选的表面活性剂体系是C₁₆-C₁₈伯醇硫酸酯的碱金属盐和C₁₂-C₁₅伯醇3-7个EO的乙氧基化物的混合物。

非离子型表面活性剂优选存在的量大于表面活性剂体系重量的10％，例如25％-90％。阴离子表面活性剂可存在的量范围是表面活性剂体系重量的约5％-约40％。

本领域技术人员将了解一些偶然的过氧化氢类可存在于组合物中，不仅如此，最优选的本发明漂白组合物存在的过氧化氢类低于1％，优选低于0.1％，最优选低于0.01％。这些偶然的过氧化氢类主要为表面活性剂自氧化产生的烷基氢过氧化物。

本发明可含有添加的酶类，如在WO 01/00768A1第15页，第25行至第19页，第29行中的，其内容通过引用结合到本文中。

也可存在如WO0060045中发现的作为任选成分的助洗剂、聚合物和其他酶类。

也可存在如WO0034427中发现的作为任选成分的适当洗涤剂的助洗剂。

本发明组合物可用于洗衣店洗涤、硬表面清洗(包括盥洗室、厨房工作表面、地板、机械器具洗涤等的清洗)。如本领域通常所知的，漂白组合物也适用于废水处理、造纸时纸浆漂白、皮革制造、染印抑制、食品加工、淀粉漂白、消毒、口腔卫生制剂中增白剂和/或隐形眼镜片消毒。

在本发明的上下文中，漂白应理解为通常涉及污迹或附着在底物或与底物结合的其他材料的脱色作用。但是，预料到在需要通过氧化漂白反应清除和/或中和恶臭物或其他附着到或以别方式结合到底物的不需要组分的地方可应用本发明。而且，在本发明上下文中应理解漂白是指局限于不需要光存在或被光激活的任何漂白机制或方法。

漂白制剂

因为与固体非均质混合物比较起来，在液体制剂中的各个组分接触更直接并因此由于组分相互作用而更易于降解，所以本发明对液体制剂特别有利。

可通过赋予液体制剂漂白活性增强用于洗涤剂及漂洗调节剂的许多商用液体制剂或其他液体产物。本发明应用到已知液体制剂和将开发的液体制剂对本领域技术人员将是显而易见的。

在商用漂白组合物中催化剂水平为0.0001％-0.6％(重量/重量)，优选0.001％-0.15％(重量/重量)，最优选0.01％-0.1％(重量/重量)。我们发现在商用漂白组合物中催化剂水平最适当为0.03％-0.09％(重量/重量)。

本发明给予各向同性并络合的液体组合物及制剂下列简洁讨论。有些在特定温度范围为澄清的且热力学稳定的各向同性制剂称为“微-乳状液”液体。这种“微-乳状液”制剂可为油包水乳剂或水包油乳剂。有些液体制剂为非澄清和各向同性的粗乳状液。认为乳状液是亚稳态的。在WO 98/08924和WO 98/4799中，Procter & Gamble公开了含有纤维软化活性物质的浓缩、澄清组合物。这种组合物包含生物降解的纤维调节剂。然而，两种包含水混溶性溶剂的公开组合物不形成油包水微乳状液。在EP 730023(Colgate Palmolive)、WO96/19552(Colgate Palmolive)、WO 96/33800(Witco Co.)、WO 97/03170(Procter & Gamble)、WO 97/03172(Procter & Gamble)、WO 97/03169(Procter & Gamble)、US 5492636(Quest Int.)和US 5427697(Procter &Gamble)中也公开了澄清的纤维调节组合物。本发明的液体制剂也包含例如：单乙氧基季铵化合物、AQAs和双-AQAs、阳离子酰胺类、阳离子酯类、氨基/二氨基季铵化合物、葡糖酰胺(glucamide)、氧化胺类、乙氧基化聚乙烯亚胺、形成直链胺为基础的聚合物的增强聚合物例如二-六亚甲基三胺、聚胺例如TETA、TEPA或PEI聚合物。

WO02/068577中发现的小药囊(sachet)里可含有这种液体。

下列为液体漂白组合物的实例，其中可添加与大气中氧气用于漂白底物的和过渡金属形成络合物的有机物质，并共同添加所选的稳定香料组分。

成分	重量％
		非离子型表面活性剂	26.6
单丙二醇(monopropylene glycol)	5.5
		颜料预混合	0.017
甘油	21.36
		一乙醇胺	7.56
油脂肪酸(Oleic fatty acid)	13.10
		水	最高至100
直链烷基苯磺酸盐	20.1
		香料	1.6
蛋白水解酶	1.0

下列为本发明可合并入的商用液体制剂另外的实例：Wisk^TMliquid USA、1999，OMO^TM liquid NL、1999，OMO-liquido^TM Brazil、1999，和漂洗调节剂(Robijn^TM-NL)。在这方面，添加催化剂及选定的稳定香料组分。

下列为可通过添加催化剂及选定的稳定香料组分将本发明合并入的商用液体制剂另外的实例。该商用液体制剂的pH为7。

枸橼酸钠：	3.2％
		聚丙二醇：	4.75％
LAS-酸(LAS-acid)：	5.6％
		NI 25 9 EO：	6.6％
LES(阴离子型表面活性剂)：	10.5％
		硼砂：	2.30％
山梨醇：	3.35％
		Alcosperce 725：	0.30％
椰子脂肪酸：	0.73％
		一乙醇胺：	0.20％
荧光增白剂：	0.125％
		酶	-
香料/染料	-

最优选当催化剂在液体组合物中时，不严格要求该液体组合物具有的pH值等于或低于7。

下列为在实验中根据Heidi Borzel、Peter Comba、Karl S.Hagen、Yaroslaw D、Lampeka、Achim Lienke、Gerald Linti、Michael Merz、Hans Pritzkow、Lyudmyla V.Tsymbal在Inorganica Chimica Acta 337(2002)407-419中所述制备9，9-二羟基-2，4-二-(2-吡啶基)-3-甲基-7-(吡啶-2-基甲基)-3，7-二氮杂-二环[3.3.1]壬烷-1，5-二甲酸铁(II)二氯化物使用的催化剂。WO0248301提供了相似化合物的合成细节。

将装进小玻璃瓶(glass vials)的含有0.03％(重量/重量)的漂白组分和0.06％(重量/重量)的单独香料组分的液体组合物在37℃下在橱柜中贮存14天。

使用下列实验设计在40℃下在含有NaH₂PO₄.H₂O pH7缓冲液的H₂O₂及作为底物的酸性蓝45(CAS No.2861-02-1)中测定活性。

在10.00ml MilliQ水中稀释70mg液体样品。我们向含有20mMH₂O₂、75μM酸性蓝45及54mM NaH₂PO₄.H₂O pH7缓冲液的230μL分析液中加入45μl该溶液。

混合此溶液并在40℃下预孵育1分钟。使用分光光度计在40℃600nm下测量8分钟的吸光度变化。吸光度的绝对变化与用新鲜配制标定样品得到的活性相关。测定的活性以μMol/l/表示。

表1：在37℃下贮存2周后0.03％(重量/重量)的过渡金属催化剂的残余活性。

序号	香料组分(0.06％)	残余活性(μMol/l)
			1	未添加	1.77
2	α-突厥酮	1.64
			3	δ-突厥酮	1.56
4	龙涎酮	1.73
			5	肉桂醛	1.76
6	己基肉桂醛	1.73
			7	丁基肉桂醛	1.60
8	苯甲醛	1.76
			9	茴香醛	1.70
10	芳樟醇	1.66
			11	四氢芳樟醇	1.96
12	4-甲基-3-癸烯-5-醇	1.76
			13	香叶醇	1.73
14	橙花醇	1.73
			15	香茅醇	1.66
16	柠檬醛	1.63
			17	玫瑰醚(Oxyde de Rose)	1.79
19	乙酸香叶酯	1.83
			20	乙酸香茅酯	1.60
21	香豆素	1.79

22	乙酸芳樟酯	1.70
			23	硝酸香叶酯	1.76
24	香茅腈	1.53
			25	肉桂腈(Cinnamonitrile)	1.79
26	甲基苯基戊烯腈(Citronitrile)	1.83
			27	戊基肉桂醛	1.80
29	邻氨基苯甲酸甲酯	1.70
			30	二乙基邻氨基苯甲酸酯(di-Ethyl-Anthranilate)	1.86
31	N-乙酰邻氨基苯甲酸甲酯(Methyl-n-Acetyl anthranilate)	1.73
			33	二苯基氧	1.89
34	乙酸邻叔丁基环己酯(Verdox)	1.79
			35	乙酸苄酯	1.79
36	甲基正己基醚(Diola)	1.86
			37	甲基萘酮	1.73
38	牡丹腈(Peonile)	1.79
			39	十二腈	1.70
40	柠檬烯	1.76
			41	樟脑	1.60
42	邻氨基苯甲酸酯	1.83
			43	二-异丁基邻氨基苯甲酸酯	1.60
44	乙酸三环癸烯酯	1.64
			45	3-苯基丁醛	0.26
46	铃兰醛	0.22
			47	香茅醛	0.09
48	2-甲基-对异丙基苯丙醛(Cyclosal)	0.26
			49	新洋茉莉醛(Heliopropanal)	0.45
50	女贞醛(Zestover)	0.55
			51	月桂醛	0.45
52	十三碳烯醛(Tridecylenicaldehyde)	0.65
			53	羟基香茅醇	0.52
54	辛烯醛(Octenal)	0.81
			55	长叶薄荷酮	0.32
56	甲基柏木酮	0.65
			57	三甲基戊基环戊酮	1.40

58	α-甲基紫罗兰酮(methylionene)	1.14
			59	突厥烯酮(Demascenone)	1.01
60	萜品油烯	0.62
			61	γ-萜品烯	0.98
62	蒎烷	1.30

Claims (6)

1.一种液体漂白组合物，所述漂白组合物的pH值小于等于10并且包含：

(a)一种过渡金属空气漂白催化剂，其中所述漂白组合物包含的过酸或过氧化氢或其来源的总浓度低于1％重量/重量；

(b)0.001％-3％重量/重量的香料组合物，所述香料包含选自以下的香料组分：α-突厥酮、δ-突厥酮、龙涎酮、肉桂醛、己基肉桂醛、丁基肉桂醛、茴香醛、芳樟醇、四氢芳樟醇、4-甲基-3-癸烯-5-醇、香叶醇、橙花醇、香茅醇、柠檬醛、玫瑰醚、乙酸香叶酯、乙酸香茅酯、香豆素、乙酸芳樟酯、硝酸香叶酯、香茅腈、肉桂腈和甲基苯基戊烯腈、戊基肉桂醛、邻氨基苯甲酸甲酯、二乙基邻氨基苯甲酸酯、N-乙酰邻氨基苯甲酸甲酯、二苯基氧、乙酸邻叔丁基环己酯、乙酸苄酯、甲基正己基醚、甲基萘酮、牡丹腈、十二腈、柠檬烯、樟脑、邻氨基苯甲酸酯、二异丁基邻氨基苯甲酸酯和乙酸三环癸烯酯；

(c)使总漂白组合物达到100％重量/重量的余量载体和添加剂成分，在37℃下贮存14天后测定在过氧化氢存在下过渡金属催化剂针对酸性蓝45显示的漂白活性或测定在过氧化氢类不存在下过渡金属催化剂针对β-胡萝卜素显示的漂白活性，其中所述液体漂白组合物的漂白活性与作为香料组合物的摩尔当量的香茅醛存在于其中的相同漂白组合物相比提高到至少10倍。

2.权利要求1的漂白组合物，所述漂白组合物包含0.05％-2％重量/重量的香料组合物。

3.权利要求1的液体漂白组合物，其中所述液体漂白组合物的pH值范围为6-9。

4.权利要求2的液体漂白组合物，其中所述液体漂白组合物的pH值范围为6-9。

5.权利要求1到4中任一项的漂白组合物，其中所述空气漂白催化剂为具有式(I)单体的Fe(II)-(III)-(IV)-(V)过渡金属络合物：

其中各个R独立选自：氢、F、Cl、Br、羟基、C1-C4-烷基O-、-NH-CO-H、-NH-CO-Cl-C4-烷基、-NH2、-NH-C1-C4-烷基和C1-C4-烷基；

R1和R2独立选自：C1-C4-烷基、C6-C10-芳基，及

含有能够与过渡金属配位的杂原子的基团，其中R1和R2中至少一个为含有所述杂原子的基团；

R3和R4独立选自氢、C1-C8烷基、C1-C8-烷基-O-C1-C8-烷基、C1-C8-烷基-O-C6-C10-芳基、C6-C10-芳基、C1-C8-羟基烷基和-(CH2)_nC(O)OR5，

其中R5独立选自：氢、C1-C4-烷基，n为0-4，及其混合物；且

X选自C＝O、-[C(R6)₂]_y-其中Y为0-3，R6各自独立选自氢、羟基、C1-C4-烷氧基及C1-C4-烷基。

6.一种漂白纺织品污迹的方法，所述方法包括用权利要求1到5中任一项的漂白组合物在水性环境中处理底物、漂洗底物及干燥底物的步骤。