CN100400432C - 一种对苯二甲酸生产废水的处理方法 - Google Patents

一种对苯二甲酸生产废水的处理方法 Download PDF

Info

Publication number
CN100400432C
CN100400432C CNB2004100862974A CN200410086297A CN100400432C CN 100400432 C CN100400432 C CN 100400432C CN B2004100862974 A CNB2004100862974 A CN B2004100862974A CN 200410086297 A CN200410086297 A CN 200410086297A CN 100400432 C CN100400432 C CN 100400432C
Authority
CN
China
Prior art keywords
terephthalic acid
ion
reverse osmosis
waste water
ultrafiltration
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CNB2004100862974A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1765760A (zh
Inventor
杨再鹏
何小娟
彭海珠
莫馗
卢姝
梁燕
陈石登
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sinopec Beijing Research Institute of Chemical Industry
China Petroleum and Chemical Corp
Original Assignee
Sinopec Beijing Research Institute of Chemical Industry
China Petroleum and Chemical Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sinopec Beijing Research Institute of Chemical Industry, China Petroleum and Chemical Corp filed Critical Sinopec Beijing Research Institute of Chemical Industry
Priority to CNB2004100862974A priority Critical patent/CN100400432C/zh
Publication of CN1765760A publication Critical patent/CN1765760A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN100400432C publication Critical patent/CN100400432C/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)

Abstract

本发明提供了一种对苯二甲酸生产废水的处理方法。对苯二甲酸精制单元产生的废水,经过超滤、反渗透过滤和离子交换等过程进行处理,废水中的悬浮物被基本去除,溶解于废水中的钴、锰等金属离子和对羧基苯甲醛、苯甲酸、对甲基苯甲酸等有机物的去除率达到99%以上,出水达到对苯二甲酸生产用脱盐水的水质要求。采用该处理方法,可以实现废水的循环利用,废水的回用率高于70%,充分利用了水资源。

Description

一种对苯二甲酸生产废水的处理方法
技术领域
本发明涉及一种工业废水的处理方法,尤其是一种对苯二甲酸生产中精制单元产生废水的处理方法。
背景技术
精对苯二甲酸(PTA)是一种重要的石油化工产品,工业上主要用于生产聚酯,是产量最大的一种二元羧酸。随着人们生活水平的不断提高,精对苯二甲酸的市场需求也在逐年扩大。
精对苯二甲酸生产主要采用对二甲苯高温氧化法。在生产过程中,精制单元产生大量的精制废水,该废水的总固体含量为0.4~0.6(w)%、金属离子含量为30~80mg/l、有机物含量为1000~2000mg/l。精制废水的特点是水量大,成分相对简单。
现在多采用沉淀法、吸附法和生化法处理对精对苯二甲酸精制废水。一般情况下,精制废水直接进入污水处理单元,主要采用生化法进行处理,废水生化处理达标后排放。
精制废水中的对苯二甲酸、乙酸、乙酸甲酯等有机物,是难生物降解的有机物。采用生化法直接处理精制废水,存在着停留时间长、占地面积大、需要加入稀释水等缺点。直接进行生化处理,不仅增加了生化处理装置的运行费用和精对苯二甲酸的生产成本,而且浪费了大量的水资源。
膜分离技术是近年来发展迅速、应用广泛的水处理技术。该技术的基本原理是:利用水溶液中水分子可以透过分离膜,而溶质和其他杂质不能透过分离膜的特性,在一定驱动力的作用下,实现水溶液中水和溶质的分离,达到分离溶质、净化水质的目的。用膜分离技术处理废水,能够实现水的循环利用。
根据膜截留的相对分子量大小可以将膜分离技术分为微滤(MF)、超滤(UF)、纳滤(NF)、反渗透(RO)和电渗析(ED),其中电渗析以电势梯度作为驱动力,其它四种膜法以压力梯度作为驱动力。
现有技术中,中国专利(CN1315295A)公开了一种精对苯二甲酸生产废水的处理方法,该方法采用膜分离技术和树脂吸附分离技术结合的方法处理对苯二甲酸精制废水,首先采用不锈钢超滤膜净化废水,去除其中的固体颗粒和部分大分子杂质,然后利用树脂吸附分离去除溶液中的有机物。
精制废水的回用,必须达到生产装置正常运行、生产出合格产品的水质要求。影响精制废水回用的物质主要是废水中的钴、锰等金属离子和对甲基苯甲酸等有机物,因此,有效去除废水中的金属离子和有机物是废水处理和回用技术的关键。
现有技术的处理方法,通过超滤和树脂吸附分离去除废水中有机物和金属离子,处理后,废水中有机物和金属离子含量较高,特别是金属离子含量没有充分达到对苯二甲酸工艺用水的水质要求。
发明内容
针对现有技术中,对苯二甲酸精制废水的金属离子和有机物去除效果差的问题,本发明采用两步膜分离和离子交换的处理方法,有效去除废水中的金属离子和有机物,处理后废水充分达到对苯二甲酸工艺用水的水质要求,废水的回用率高于70%。
本发明提供的一种对苯二甲酸生产废水的处理方法,其特点是:通过超滤过程去除废水中的大分子和胶体物质,通过反渗透过滤过程去除废水中的有机物和金属离子,通过离子交换过程进一步去除废水中的有机物和金属离子,处理后的废水回用到对苯二甲酸的生产过程。本发明的一种对苯二甲酸生产废水的处理方法是这样实现的:
所述废水的有机物含量为1000~2000mg/l、金属离子含量为30~80mg/l、固体悬浮物含量为0.4~0.6(w)%,该处理方法依次包括以下步骤:
a.对上述废水进行膜预处理,预处理方法为超滤,得到超滤透过液和超滤浓缩液;
b.对超滤透过液进行膜处理,处理方法为反渗透过滤,得到反渗透透过液和反渗透浓缩液。
所述废水的有机物包括:苯甲酸、对羧基苯甲醛、对甲基苯甲酸、对苯二甲酸、邻苯二甲酸、间苯二甲酸、乙酸、乙酸甲酯中的一种或几种;所述废水的金属离子包括:钴离子、锰离子、铁离子、铬离子、镍离子、钙离子、镁离子、钛离子、钯离子、铜离子的一种或几种。
在对苯二甲酸生产的精制单元产生的废水中,含有多种有机物和金属离子,还含有一些固体悬浮物、大分子和胶体物质。通过步骤a,将固体悬浮物、大分子和胶体物质从废水中分离出来;通过步骤b,将有机物和金属离子从废水中分离出来。
在具体实施本发明的时候,超滤采用管式超滤膜,超滤膜的材质为高分子聚合物,超滤膜的孔径为0.01~0.05μm,超滤的进水pH为6~10,超滤的操作压力为0.1~0.5MPa、操作温度为20~50℃。
在具体实施本发明的时候,反渗透采用卷式反渗透膜,反渗透膜的材质为高分子聚合物,反渗透的进水pH为6~10,反渗透的操作压力为0.690~2.80MPa(100~400PSi)、操作温度为20~50℃。
在具体实施本发明的时候,超滤膜和反渗透膜的材质是芳香聚酰胺、聚醚砜或聚偏氟乙烯。
步骤a中,废水的悬浮物去除率接近100%。步骤b中,废水中大部分的金属离子和有机物被去除,有机物的去除率达到99%以上,金属离子的去除率达到95%以上,透过液中金属离子的总量小于8mg/l,透过液电导率小于5μs/cm。
在具体实施本发明的时候,将步骤a的超滤浓缩液和步骤b的反渗透浓缩液进行生化处理;将步骤b的反渗透透过液回用到对苯二甲酸的生产过程。
浓缩液进入生化装置进行处理,处理可以采用好氧生化处理方法,废水处理达标后排放。透过液中金属离子和有机物浓度很低,一般情况下,可以作为一般工艺用水回用到对苯二甲酸生产的加氢还原精制单元。
在具体实施本发明的时候,对步骤b的反渗透透过液进行离子交换处理,得到处理液;离子交换处理采用阴离子交换树脂、阳离子交换树脂的一种或其组合,离子交换树脂为苯乙烯系离子交换树脂。
在具体实施本发明的时候,将离子交换的处理液回用到对苯二甲酸的生产过程,如加氢还原精制单元。
经过离子交换处理,出水的电导率小于1μs/cm,钴、锰、铁、铬、钯、镍等金属离子总量小于1mg/l,去除率达到99%以上;对羧基苯甲醛、苯甲酸、对甲基苯甲酸等有机物的去除率接近100%。出水达到对苯二甲酸生产用脱盐水的水质标准,可以作为工艺用脱盐水回用到对苯二甲酸的生产过程,如加氢还原精制单元。对苯二甲酸生产用脱盐水的水质要求见表1。
表1
  项目   单位   指标
  电导率   μs/cm   ≤1.0
  铜   Wt/10<sup>6</sup>   ≤0.2
  铁   Wt/10<sup>6</sup>   ≤0.5
  硅化物   Wt/10<sup>6</sup>   ≤3
  硫化物   Wt/10<sup>6</sup>   ≤60
  总固量   Wt/10<sup>6</sup>   ≤5
在具体实施本发明的时候,离子交换处理采用电去离子系统,得到处理液;电去离子的操作压力为0.127~0.862MPa(25~125PSi)、操作温度为20~50℃;电去离子系统的处理液回用到对苯二甲酸的生产过程。
电去离子系统(EDI)将电渗析技术和离子交换技术结合在一起,可以有效地去除水中微量的电解质离子杂质,连续制取高品质纯水,具有安装简单、操作维护方便、无需酸碱再生、不污染环境等特点。
采用GE公司E-cell电去离子系统(EDI)处理反渗透透过液,得到高纯度的水,电导率低于0.2μs/cm,可以作为工艺用脱盐水回用到对苯二甲酸的生产过程,如加氢还原精制单元。
采用本发明的对苯二甲酸生产废水的处理方法,经过处理,废水中的悬浮物被完全去除,废水中溶解的钴、锰等金属离子和对羧基苯甲醛、苯甲酸、对甲基苯甲酸等有机物的去除率达到99%以上,出水的电导率小于1μs/cm,出水达到对苯二甲酸精制工艺用脱盐水的水质要求。采用本发明的处理方法,能够实现水的循环利用,废水的回用率高,可以达到70%以上。
具体实施方式
下面结合实施例进一步详述本发明的技术方案,本发明的保护范围不局限于下述的具体实施方式。
实施例1
某对苯二甲酸生产装置的一批精制废水,其组成如下:
  项目   含量
  总固体   0.4%
  钴   10.03ppm
  锰   13.72ppm
  铁   0.96ppm
  铬   0.09ppm
  镍   0.28ppm
  钙   5.42ppm
  镁   4.18ppm
  硅   0.21ppm
  钛   <0.05ppm
  钯   <0.05ppm
  铜   <0.05ppm
  对羧基苯甲醛   233.6ppm
  苯甲酸   356.7ppm
  对甲基苯甲酸   258.2ppm
  对苯二甲酸   14.8ppm
  邻苯二甲酸   70.1ppm
  间苯二甲酸   136.7ppm
  电导率   336μs/cm
对上述废水进行膜预处理,预处理方法为超滤,去除废水中的固体悬浮物、大分子和胶体物质,得到超滤透过液和超滤浓缩液;超滤采用管式超滤膜,超滤膜的材质为高分子聚合物,超滤膜的孔径为0.01μm,超滤的进水pH为9.9,超滤的操作压力为0.50MPa、操作温度为20℃。
对超滤透过液进行膜处理,处理方法为反渗透过滤,去除超滤透过液中的有机物和金属离子,得到反渗透透过液和反渗透浓缩液;反渗透采用卷式反渗透膜,反渗透膜的材质为高分子聚合物,反渗透的进水pH为9.8、操作压力为0.690MPa(100PSi)、操作温度为20℃。
反渗透透过液组成如下:
  项目   含量   去除率
  总固体   未检出   ~100%
  钴   5.3ppb   >99%
  锰   6.2ppb   >99%
  铁   6.3ppb   >99%
  铬   4.0ppb   >99%
  镍   1.9ppb   >99%
  钙   未检出   ~100%
  镁   未检出   ~100%
  硅   未检出   ~100%
  钛   1.3ppb   >99%
  钯   未检出   ~100%
  铜   1.9ppb   >99%
  对羧基苯甲醛   未检出   ~100%
  苯甲酸   1.13ppm   >99%
  对甲基苯甲酸   0.60ppm   >99%
  对苯二甲酸   未检出   ~100%
  邻苯二甲酸   未检出   ~100%
  间苯二甲酸   未检出   ~100%
  电导率   2.8μs/cm   >99%
将超滤浓缩液和反渗透浓缩液送入生化装置进行处理,处理采用好氧生化处理方法,废水处理达标后排放。反渗透透过液中金属离子和有机物浓度很低,已达到对苯二甲酸生产的一般要求,可以作为一般工艺用水回用到对苯二甲酸生产的加氢还原精制单元。
实施例2
某对苯二甲酸生产装置的另一批精制废水,其组成如下:
  项目   含量
  总固体   0.6%
  钴   23.64ppm
  锰   35.25ppm
  铁   1.26ppm
  铬   0.13ppm
  镍   0.52ppm
  钙   10.52ppm
  镁   8.22ppm
  硅   0.29ppm
  钛   <0.05ppm
  钯   <0.05ppm
  铜   <0.05ppm
  对羧基苯甲醛   453.3ppm
  苯甲酸   553.7ppm
  对甲基苯甲酸   382.1ppm
  对苯二甲酸   57.8ppm
  邻苯二甲酸   130.6ppm
  间苯二甲酸   286.4ppm
  电导率   458μs/cm
对上述废水进行膜预处理,预处理方法为超滤,去除废水中的微量固体悬浮物、大分子和胶体物质,得到超滤透过液和超滤浓缩液;超滤采用管式超滤膜,超滤膜的材质为高分子聚合物,超滤膜的孔径为0.05μm,超滤的进水pH为6.0、操作压力为0.10MPa、操作温度为50℃。
对超滤透过液进行膜处理,处理方法为反渗透过滤,去除超滤透过液中的有机物和金属离子,得到反渗透透过液和反渗透浓缩液;反渗透采用卷式反渗透膜,反渗透膜的材质为高分子聚合物,反渗透的进水pH为6.1,反渗透的操作压力为2.80MPa(400PSi)、操作温度为50℃。
反渗透透过液组成如下:
  项目   含量   去除率
  总固体   未检出   ~100%
  钴   8.2ppb   >99%
  锰   7.4ppb   >99%
  铁   7.9ppb   >99%
  铬   6.1ppb   >99%
  镍   3.2   >99%
  钙   0.5ppb   >99%
  镁   0.3ppb   >99%
  硅   未检出   ~100%
  钛   2.1ppb   >99%
  钯   未检出   ~100%
  铜   2.7ppb   >99%
  对羧基苯甲醛   未检出   ~100%
  苯甲酸   1.92ppm   >99%
  对甲基苯甲酸   1.03ppm   >99%
  对苯二甲酸   未检出   ~100%
  邻苯二甲酸   未检出   ~100%
  间苯二甲酸   未检出   ~100%
  电导率   4.3μs/cm   >99%
将超滤浓缩液和反渗透浓缩液送入生化装置进行处理,处理采用好氧生化处理方法,废水处理达标后排放。反渗透透过液中金属离子和有机物浓度很低,已达到对苯二甲酸生产的一般要求,可以作为一般工艺用水回用到对苯二甲酸生产的加氢还原精制单元。
实施例3
某对苯二甲酸生产装置的一批精制废水的组成如下:
  项目   含量
  总固体   0.6%
  钴   18.03ppm
  锰   19.75ppm
  铁   0.83ppm
  铬   0.12ppm
  镍   0.23ppm
  钙   6.26ppm
  镁   5.71ppm
  硅   0.18ppm
  钛   <0.05ppm
  钯   <0.05ppm
  铜   <0.05ppm
  对羧基苯甲醛   225.6ppm
  苯甲酸   386.2ppm
  对甲基苯甲酸   249.1ppm
  对苯二甲酸   15.3ppm
  邻苯二甲酸   73.5ppm
  间苯二甲酸   140.4ppm
  电导率   358μs/cm
采用与实施例1相同的超滤和反渗透处理过程,操作条件为:超滤的进水pH为8.5,超滤的操作压力为0.3MPa、操作温度为30℃;反渗透的进水pH为8.0,反渗透的操作压力为2.07MPa(300PSi)、操作温度为35℃。
反渗透透过液组成如下:
  项目   含量   去除率
  总固体   未检出   ~100%
  钴   5.4ppb   >99%
  锰   5.7ppb   >99%
  铁   5.7ppb   >99%
  铬   4.6ppb   >99%
  镍   2.8ppb   >99%
  钙   未检出   ~100%
  镁   未检出   ~100%
  硅   未检出   ~100%
  钛   0.7ppb   >99%
  钯   未检出   ~100%
  铜   1.9ppb   >99%
  对羧基苯甲醛   未检出   ~100%
  苯甲酸   0.27ppm   >99%
  对甲基苯甲酸   0.41ppm   >99%
  对苯二甲酸   未检出   ~100%
  邻苯二甲酸   未检出   ~100%
  间苯二甲酸   未检出   ~100%
  电导率   2.2μs/cm   >99%
将超滤浓缩液和反渗透浓缩液送入生化装置进行处理,处理采用好氧生化处理方法,废水处理达标后排放。
将反渗透透过液进行离子交换处理,得到处理液。离子交换装置采用两支苯乙烯系离子交换树脂填充柱,阳离子柱和阴离子柱各一支,每支柱高1.5m,两支串联使用,操作条件为:室温、流量350ml/h。
离子交换装置的出水(处理液)的组成如下:
  项目   含量   去除率
  总固体   未检出   ~100%
  钴   2.5ppb   >99%
  锰   2.8ppb   >99%
  铁   2.8ppb   >99%
  铬   2.4ppb   >99%
  镍   1.5ppb   >99%
  钙   未检出   ~100%
  镁   未检出   ~100%
  硅   未检出   ~100%
  钛   0.3ppb   >99%
  钯   未检出   ~100%
  铜   1.1ppb   >99%
  对羧基苯甲醛   未检出   ~100%
  苯甲酸   0.13ppm   >99%
  对甲基苯甲酸   0.20ppm   >99%
  对苯二甲酸   未检出   ~100%
  邻苯二甲酸   未检出   ~100%
  间苯二甲酸   未检出   ~100%
  电导率   0.6μs/cm   >99%
离子交换装置的出水(处理液)中,有机物和金属离子的含量很低,已达到对苯二甲酸生产用脱盐水的标准,可以作为工艺用水回用到对苯二甲酸生产的加氢还原精制单元。
实施例4
某对苯二甲酸生产装置的一批精制废水,其废水成分与实施例3相同,其超滤、反渗透的处理过程、操作条件、反渗透透过液组成与实施例3相同。
离子交换处理采用电去离子系统,得到处理液。电去离子选用GE公司E-cell系统,操作压力为0.172MPa(25PSi)、操作温度为50℃。电去离子处理后得到高纯度的水,其电导率为0.2μs/cm,达到对苯二甲酸生产用脱盐水的标准,可以作为工艺用水回用到对苯二甲酸生产的加氢还原精制单元。
实施例5
某对苯二甲酸生产装置的一批精制废水,其废水成分与实施例3相同,其超滤、反渗透的处理过程、操作条件、反渗透透过液组成与实施例3相同。
离子交换处理采用电去离子系统,得到处理液。电去离子选用GE公司E-cell系统,操作压力为0.862MPa(125PSi)、操作温度为20℃。电去离子处理后得到高纯度的水,其电导率为0.1μs/cm,达到对苯二甲酸生产用脱盐水的标准,可以作为工艺用水回用到对苯二甲酸生产的加氢还原精制单元。

Claims (7)

1.一种对苯二甲酸生产废水的处理方法,
所述废水的有机物含量为1000~2000mg/l,所述有机物包括:苯甲酸、对羧基苯甲醛、对甲基苯甲酸、对苯二甲酸、邻苯二甲酸、间苯二甲酸、乙酸、乙酸甲酯中的一种或几种;所述废水的金属离子含量为30~80mg/l,所述金属离子包括:钴离子、锰离子、铁离子、铬离子、镍离子、钙离子、镁离子、钛离子、钯离子、铜离子中的一种或几种;所述废水的固体悬浮物含量为0.4~0.6(w)%;
该处理方法依次包括以下步骤:
a.对上述废水进行膜预处理,预处理方法为超滤,得到超滤透过液和超滤浓缩液;超滤采用管式超滤膜,超滤膜的材质为高分子聚合物,超滤膜的孔径为0.01~0.05μm,超滤的进水pH为6~10,超滤的操作压力为0.1~0.5MPa、操作温度为20~50℃;
b.对超滤透过液进行膜处理,处理方法为反渗透过滤,得到反渗透透过液和反渗透浓缩液;反渗透采用卷式反渗透膜,反渗透膜的材质为高分子聚合物,反渗透的进水pH为6~10,反渗透的操作压力为0.690~2.80MPa、操作温度为20~50℃。
2.根据权利要求1所述的一种对苯二甲酸生产废水的处理方法,其特征是:
超滤膜和反渗透膜的材质是芳香聚酰胺、聚醚砜或聚偏氟乙烯。
3.根据权利要求1或2所述的一种对苯二甲酸生产废水的处理方法,其特征是:
将步骤a的超滤浓缩液和步骤b的反渗透浓缩液进行生化处理;
将步骤b的反渗透透过液回用到对苯二甲酸的生产过程。
4.根据权利要求1或2所述的一种对苯二甲酸生产废水的处理方法,其特征是:
对步骤b的反渗透透过液进行离子交换处理,得到处理液。
5.根据权利要求4所述的一种对苯二甲酸生产废水的处理方法,其特征是:
离子交换处理采用阴离子交换树脂、阳离子交换树脂的一种或其组合,离子交换树脂为苯乙烯系离子交换树脂。
6.根据权利要求5所述的一种对苯二甲酸生产废水的处理方法,其特征是:
将离子交换的处理液回用到对苯二甲酸的生产过程。
7.根据权利要求4所述的一种对苯二甲酸生产废水的处理方法,其特征是:
离子交换处理采用电去离子系统,得到处理液;
电去离子的操作压力为0.172~0.862MPa、操作温度为20~50℃;
将电去离子系统的处理液回用到对苯二甲酸的生产过程。
CNB2004100862974A 2004-10-29 2004-10-29 一种对苯二甲酸生产废水的处理方法 Active CN100400432C (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNB2004100862974A CN100400432C (zh) 2004-10-29 2004-10-29 一种对苯二甲酸生产废水的处理方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNB2004100862974A CN100400432C (zh) 2004-10-29 2004-10-29 一种对苯二甲酸生产废水的处理方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1765760A CN1765760A (zh) 2006-05-03
CN100400432C true CN100400432C (zh) 2008-07-09

Family

ID=36741914

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB2004100862974A Active CN100400432C (zh) 2004-10-29 2004-10-29 一种对苯二甲酸生产废水的处理方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN100400432C (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10919787B2 (en) 2015-11-13 2021-02-16 Sabic Global Technologies B.V. Process using ion exchange resins for the treatment of wastewater emanating from purified terephthalic acid production

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100408491C (zh) * 2006-07-28 2008-08-06 沈福昌 精对苯二甲酸薄膜蒸发器残渣无污染处理工艺
CN101254985B (zh) * 2008-04-02 2010-06-02 中国纺织工业设计院 Pta装置精制母液回收方法和系统
CN101628771B (zh) * 2008-07-16 2012-10-17 艾博特(厦门)设备工程有限公司 一种废水零排放的方法
CN101417943B (zh) * 2008-12-08 2010-11-10 中国纺织工业设计院 高效回收利用pta装置精制母液的简易方法和系统
CN101544429B (zh) * 2009-04-23 2011-06-15 中国石化仪征化纤股份有限公司 萃取-超滤-反渗透组合处理pta精制废水的方法
CN102311180B (zh) * 2010-06-29 2013-02-06 中国石油化工股份有限公司 一种铜锌催化剂废水中铜锌的去除及回收方法
CN102408171A (zh) * 2010-09-25 2012-04-11 中国石油化工股份有限公司 一种反渗透浓水的处理方法
CN102910761B (zh) * 2012-11-06 2015-03-11 绍兴汉青环保科技有限公司 萃取法减排pta废水cod
CN103288239A (zh) * 2013-06-09 2013-09-11 山西太钢不锈钢股份有限公司 一种超纯水制备方法
CN103708668B (zh) * 2013-12-27 2016-01-13 苏州华辰净化股份有限公司 一种精对苯二甲酸母液废水的处理方法
CN106977379A (zh) * 2017-03-23 2017-07-25 南京大学盐城环保技术与工程研究院 高等级对叔丁基苯甲醛制备方法和制备装置
CN110818149A (zh) * 2019-11-27 2020-02-21 上海凯鑫分离技术股份有限公司 一种pta精制母液回收方法和回收系统

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60118283A (ja) * 1983-11-30 1985-06-25 Nec Kansai Ltd 有機溶剤含有排水の処理方法
ES2007230A6 (es) * 1987-06-05 1989-06-01 Snia Fibre Procedimiento para el tratamiento de los efluentes de la industria almazarera.
JPH04317790A (ja) * 1991-04-17 1992-11-09 Sumitomo Bakelite Co Ltd 純水製造方法
CN1253912A (zh) * 1999-08-18 2000-05-24 中国人民解放军军事医学科学院卫生装备研究所 一种制药用水的生产工艺及设备
CN1448348A (zh) * 2002-04-04 2003-10-15 中国石油化工股份有限公司 工业水的综合处理和利用方法
CN1451610A (zh) * 2002-04-17 2003-10-29 凯能高科技工程(上海)有限公司 利用膜分离技术进行油田采油废水深度处理及循环利用的方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60118283A (ja) * 1983-11-30 1985-06-25 Nec Kansai Ltd 有機溶剤含有排水の処理方法
ES2007230A6 (es) * 1987-06-05 1989-06-01 Snia Fibre Procedimiento para el tratamiento de los efluentes de la industria almazarera.
JPH04317790A (ja) * 1991-04-17 1992-11-09 Sumitomo Bakelite Co Ltd 純水製造方法
CN1253912A (zh) * 1999-08-18 2000-05-24 中国人民解放军军事医学科学院卫生装备研究所 一种制药用水的生产工艺及设备
CN1448348A (zh) * 2002-04-04 2003-10-15 中国石油化工股份有限公司 工业水的综合处理和利用方法
CN1451610A (zh) * 2002-04-17 2003-10-29 凯能高科技工程(上海)有限公司 利用膜分离技术进行油田采油废水深度处理及循环利用的方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
膜技术在水处理中的应用及膜材料研究进展. 何小娟,杨再鹏,党海燕,陈石登,彭海珠,卢妹,莫馗,梁菩.化工环保,第24卷第3期. 2004
膜技术在水处理中的应用及膜材料研究进展. 何小娟,杨再鹏,党海燕,陈石登,彭海珠,卢妹,莫馗,梁菩.化工环保,第24卷第3期. 2004 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10919787B2 (en) 2015-11-13 2021-02-16 Sabic Global Technologies B.V. Process using ion exchange resins for the treatment of wastewater emanating from purified terephthalic acid production

Also Published As

Publication number Publication date
CN1765760A (zh) 2006-05-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Wenten Reverse osmosis applications: Prospect and challenges
CN100400432C (zh) 一种对苯二甲酸生产废水的处理方法
US9102544B2 (en) Wastewater treatment system
US5635071A (en) Recovery of carboxylic acids from chemical plant effluents
Gebreyohannes et al. Treatment of olive mill wastewater by forward osmosis
JP2001070989A (ja) 高濃度の塩類を含有する有機性廃水の処理方法及びその装置
CN103739132A (zh) 一种高盐度工业废水回用处理工艺
Wang et al. Investigation of microfiltration for treatment of emulsified oily wastewater from the processing of petroleum products
JP2016117710A (ja) 電気透析法における廃棄物の流れからベタインを回収する方法
CN102030433B (zh) 一种精对苯二甲酸精制废水的处理方法
CN110818149A (zh) 一种pta精制母液回收方法和回收系统
CN105540932A (zh) 一种pcb废水处理工艺
JP2007044579A (ja) バイオマス処理システム
CN102815833A (zh) 一种含硝酸的己二酸生产废水的膜法处理回用工艺
JPH10272495A (ja) 高濃度の塩類を含有する有機性廃水の処理方法
CN203360192U (zh) 一种难降解工业废水处理装置
EP0956145A1 (en) Method to treat whey
CN104291501B (zh) 一种用集成膜技术处理硝酸铵废水的方法
CN107285536B (zh) 一种煤化工污水和废水的处理和利用方法
CN111777244A (zh) 一种超纯水制备系统及其制备工艺
JP3384029B2 (ja) 浄水処理装置及び浄水処理方法
JP2013119523A (ja) シクロヘキサノンオキシムの製造方法、排水処理方法及び排水処理装置
JP3376639B2 (ja) 半導体洗浄排水からの純水回収方法
JP3231520B2 (ja) フェノール含有排水の処理法
CN211111594U (zh) 氧化铜生产废水的处理系统

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant