CN100362054C - 一种偶氮分散染料的生产工艺 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种偶氮分散染料的生产工艺,包括酯化液的制备、重氮盐与酯化液的偶合反应,所述的酯化液在偶合反应前经过除酸处理。所述的酯化液主要成分为下列之一:①3-N,N-二乙酰氧乙基氨基-4-甲氧基-1-乙酰苯胺),②N-氰乙基-N-乙酰氧乙基氨基苯胺,③3-N,N-二乙酰氧乙基氨基-1-乙酰苯胺。本发明通过减压蒸馏回收酯化液中的醋酸,将酯化液的浓度由先前的65%左右提高到90%以上,使后续染料的污水COD总量降低60%以上,其污水的可治理性大大增加,同时回收得到的醋酸循环使用。利用本发明所述工艺处理自动化程度高,效率高。
Description
(一)技术领域
本发明涉及一种偶氮分散染料的生产工艺。
(二)背景技术
当前,使用酯化液做中间体的偶氮分散染料的生产主要包括三个步骤:(1)酯化液的制备(2)重氮盐的合成(3)酯化液与重氮盐进行偶合反应。
例如:①深蓝酯化液,其主要成分结构式如下:
化学名称:3-N,N-二乙酰氧乙基氨基-4-甲氧基-1-乙酰苯胺,
制备过程如下:
如结构式(2)所示的原料(邻甲氧基间乙酰氨基苯胺)与环氧乙烷进行羟化反应,得到如式(3)所示的羟化物,再将羟化物进行减压蒸馏脱水至含固量≥97%止,最后滴加醋酐进行酯化反应,即得含量为65%左右的如式(1)所示的酯化液。
②黄棕酯化液的制备流程
上述酯化液在制备后均会存在酸尤其是醋酸。目前对染料生产的环保要求愈来愈高,而将未经浓缩的酯化液应用于后续染料合成中,所得染料滤液中的醋酸含量较高,导致污水的COD总量极高,高达几万不等,难以治理。
(三)发明内容
本发明的目的在于提供一种可使染料滤液中的醋酸含量大为降低,并使之回收利用的方法。
本发明所述的偶氮分散染料的生产工艺,包括酯化液的制备、重氮盐与酯化液的偶合反应,酯化液在偶合反应前经过除酸处理。
所述的分散染料特别为下列之一:C.I.分散蓝79、C.I.分散橙30、C.I.分散红167。其相应的酯化液如下:
①深蓝酯化液(主要成分:3-N,N-二乙酰氧乙基氨基-4-甲氧基-1-乙酰苯胺)
②黄棕酯化液(主要成分:N-氰乙基-N-乙酰氧乙基苯胺)
③红玉酯化液(主要成分:3-N,N-二乙酰氧乙基氨基-1-乙酰苯胺)
所述的酸为醋酸。
本发明所述的除酸处理基于减压蒸馏原理,优选在减压条件下,采用下列之一的方式进行:
①蒸发设备②换热设备③蒸发设备与换热设备相接合
采用蒸发设备时,其工作流程可以是:
向蒸发器内通蒸汽进行预热,在减压条件下,酯化液自预热槽进入蒸发器内,通过蒸发器上部旋转的布料器降膜而下,连续均匀地分布在蒸发面上,最终自蒸发器底部流入酯化液接收罐内;同时,蒸发出的醋酸通过冷凝器冷凝回收至醋酸受槽内。
采用换热设备时,其工作流程可以是:
换热器内通入蒸汽,将贮槽中的酯化液用泵打至换热器内,经充分热交换后,酯化液再回流至贮槽内进行循环,在减压条件下,挥发出的醋酸进入冷凝器,经冷凝后流入醋酸受槽中。
采用蒸发设备与换热设备时,其工作流程可以是:
将酯化液从贮槽中用泵抽至换热器内,经充分热交换后,在减压作用下进入闪蒸室中,醋酸蒸汽在减压条件下,直接进入冷凝器冷凝后回收至醋酸受槽中;闪蒸室中剩下的酯化液进入蒸发器中继续蒸发,醋酸蒸汽从蒸发器的上部引出至冷凝器内,经冷凝后回收至醋酸受槽中;酯化液在蒸发器内降膜而下,流入酯化液受槽中备用。
本发明通过减压蒸馏回收酯化液中的醋酸,将酯化液的浓度由先前的65%左右提高到90%以上,使后续染料的污水COD总量降低60%以上,其污水的可治理性大大增加,同时回收得到的醋酸循环使用。利用本发明所述工艺处理自动化程度高,效率高。
(四)附图说明
图1是采用蒸发设备进行除酸处理工艺流程图
图2是采用换热设备进行除酸处理工艺流程图
图3是采用蒸发设备与换热设备相接合进行除酸处理工艺流程图
(五)具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步说明,但本发明的保护范围并不限于此。
实施例1~3
酯化液分别采用:深蓝酯化液、红玉酯化液、黄棕酯化液。
参照图1并按照表1所示的工艺参数,打开疏水阀6,打开并调节蒸发器的蒸汽进口阀,让蒸发器1主体预热30min,打开真空进口阀,按下真空泵7启动按钮开始抽真空,通过管道10使冷凝器和蒸发器在负压下工作。打开并调节进料阀8,酯化液从贮槽3内(预热至80℃),通过管道11进入蒸发器1内,经蒸发器1上部旋转的布料器被强制降膜,连续均匀地呈湍流状分布在蒸发面上(筒体内壁面),最终自蒸发器底部流入酯化液接收罐4内进行保温备用,此时酯化液浓度达到90%以上,同时,蒸发出的醋酸通过管道9进入冷凝器2,经冷凝后回收至受槽5内备用。进料完毕,关掉真空进口阀,按下真空泵7关闭按钮,打开放空阀放空。
实施例4~6
酯化液分别采用:深蓝酯化液、红玉酯化液、黄棕酯化液。
参照图2并按照表1所示的工艺参数,换热器12内通入蒸汽预热,并通过蒸汽进口阀调节蒸汽压,将贮槽13中的酯化液用泵16打至换热器12内,调节进料阀,控制进料量,酯化液与蒸汽经充分热交换后,回流至贮槽13内进行循环,在负压条件下,挥发出的醋酸通过管道进入冷凝器14,经冷凝后流入受槽15中,直至视镜17中无醋酸滴下,关闭真空系统。
实施例7~9
酯化液分别采用:深蓝酯化液、红玉酯化液、黄棕酯化液。
参照图3并按照表1所示的工艺参数,将酯化液从贮槽18中用泵抽至换热器19内,经充分热交换后,在负压作用下进入闪蒸室20中,部分醋酸蒸汽在真空条件下,通过管道25直接进入冷凝器23冷凝后回收至受槽24中;闪蒸室中剩下的酯化液通过管道26进入蒸发器21中继续蒸发,控制蒸发器的蒸汽压及进料量。酯化液在蒸发器21中再次与蒸汽进行充分热交换后,醋酸蒸汽从蒸发器21的上部引出至冷凝器23内,经冷凝后回收至受槽24中。酯化液在蒸发器21内降膜而下,流入受槽22中备用。
表1
品种 | 实施例名称 | 真空度/MPa | 蒸汽压/MPa | 进料量/kg/min | 进料温度 | 出料温度 |
深蓝酯化液 | 实施例1 | -0.092 | 0.5-0.6 | 5.31 | 77℃ | 95℃ |
实施例4 | -0.095 | 0.5-0.7 | 4.76 | 常温 | 96℃ | |
实施例7 | -0.098 | 0.5-0.6 | 3.03 | 常温 | 91℃ | |
红玉酯化液 | 实施例2 | -0.097 | 0.5 | 4.8 | 常温 | 97℃ |
实施例5 | -0.097 | 0.5 | 5.6 | 72℃ | 85℃ | |
实施例8 | -0.095 | 0.5 | 3.0 | 常温 | 92℃ | |
黄棕酯化液 | 实施例3 | -0.098 | 0.5 | 4.76 | 75℃ | 85℃ |
实施例6 | -0.098 | 0.5 | 4.55 | 常温 | 76℃ | |
实施例9 | -0.098 | 0.5 | 3.03 | 常温 | 86℃ |
实施例10~12
将2,4-二硝基-6-氯苯胺的重氮盐分别与实施例1、4、7得到的经除酸处理后的深蓝酯化液进行偶合反应,偶合终点到后,升温至60℃保温一段时间打料至压滤机,并用热水洗涤至中性,经压滤后即制得C.I.分散蓝79滤饼,取母液水测COD总量,测试结果见表1。
实施例13~15
将邻氯对硝基苯胺的重氮盐分别与实施例2、5、8得到的经除酸处理后的红玉酯化液进行偶合反应,偶合终点到后,搅拌一段时间打料至压滤机,并用自来水进行洗涤,经压滤后即制得C.I.分散红167滤饼,取母液水测COD总量,测试结果见表1。
实施例16~18
将2,6-二氯对硝基苯胺的重氮盐分别与实施例3、6、9得到的经除酸处理后的黄棕酯化液进行偶合反应,偶合终点到后,升温至60℃保温一段时间打料至压滤机,并用热水洗涤至中性,经压滤后即制得C.I.分散橙30滤饼,取母液水测COD总量,测试结果见表1。
对比例1
将未经除酸处理的深蓝酯化液重复实施例10~12所述各步骤,测试结果见表2。
对比例2
将未经除酸处理的红玉酯化液重复实施例13~15所述各步骤,测试结果见表2。
对比例3
将未经除酸处理的黄棕酯化液重复实施例16~18所述各步骤,测试结果见表2。
表2
品种 | 实施例名称 | 酯化液含量% | HAc含量/% | COD总量 |
深蓝酯化液 | 实施例10 | 91.05 | 2.42 | 5970 |
实施例11 | 90.45 | 2.84 | 6195 | |
实施例12 | 94.26 | 1.09 | 5043 | |
对比例1 | 65.80 | / | 21060 | |
红玉酯化液 | 实施例13 | 88.66 | 2.98 | 4683 |
实施例14 | 90.63 | 2.61 | 5235 | |
实施例15 | 91.85 | 2.2 | 4279 | |
对比例2 | 64.24 | / | 13181 |
黄棕酯化液 | 实施例16 | 94.88 | 2.29 | 3259 |
实施例17 | 90.25 | 3.74 | 3486 | |
实施例18 | 92.77 | 2.87 | 3083 | |
对比例3 | 67.67 | / | 8740 |
Claims (8)
1.一种偶氮分散染料的生产工艺,包括酯化液的制备、重氮盐与酯化液的偶合反应,其特征在于:所述的酯化液在偶合反应前经过除酸处理,所述的酸为醋酸。
2.根据权利要求1所述的偶氮分散染料的生产工艺,其特征在于所述的酯化液主要成分为下列之一:①3-N,N-二乙酰氧乙基氨基-4-甲氧基-1-乙酰苯胺),②N-氰乙基-N-乙酰氧乙基氨基苯胺,③3-N,N-二乙酰氧乙基氨基-1-乙酰苯胺。
3.根据权利要求2所述的偶氮分散染料的生产工艺,其特征在于:在减压条件下,采用蒸发设备对酯化液进行除酸处理。
4.根据权利要求3所述的偶氮分散染料的生产工艺,其特征在于所述的除酸处理为:经预热的酯化液入蒸发器内,在减压条件下蒸发,蒸发出的醋酸通过冷凝器冷凝回收至醋酸受槽内,蒸发好的酯化液备用。
5.根据权利要求2所述的偶氮分散染料的生产工艺,其特征在于:在减压条件下,采用换热设备对酯化液进行除酸处理。
6.根据权利要求5所述的偶氮分散染料的生产工艺,其特征在于所述的除酸处理为:换热器内通入蒸汽,将酯化液吸入换热器内,在减压条件下,挥发出的醋酸经冷凝后流入醋酸受槽中。
7.根据权利要求2所述的偶氮分散染料的生产工艺,其特征在于:在减压条件下,采用蒸发设备与换热设备相接合的方式对酯化液进行除酸处理。
8.根据权利要求7所述的偶氮分散染料的生产工艺,其特征在于所述的除酸处理为:将酯化液抽至换热器内,经充分热交换后,在减压作用下进入闪蒸室中,醋酸蒸汽在减压条件下,直接进入冷凝器冷凝后回收至醋酸受槽中;闪蒸室中剩下的酯化液进入蒸发器中继续蒸发,醋酸蒸汽从蒸发器的上部引出至冷凝器内,经冷凝后回收至醋酸受槽中;酯化液在蒸发器内降膜而下,流入酯化液受槽中备用。
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Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1003447B (zh) * | 1987-07-30 | 1989-03-01 | 武汉染料厂 | 一种新结构单偶氮分散染料的制造方法 |
CN1090304A (zh) * | 1992-11-27 | 1994-08-03 | 曾尼卡有限公司 | 染料及其制备方法和用途 |
CN1125072C (zh) * | 1998-04-08 | 2003-10-22 | 西巴特殊化学品控股有限公司 | 二苯并二氧杂萘二酮及制备方法和在染色/着色中的应用 |
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Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1003447B (zh) * | 1987-07-30 | 1989-03-01 | 武汉染料厂 | 一种新结构单偶氮分散染料的制造方法 |
CN1090304A (zh) * | 1992-11-27 | 1994-08-03 | 曾尼卡有限公司 | 染料及其制备方法和用途 |
CN1125072C (zh) * | 1998-04-08 | 2003-10-22 | 西巴特殊化学品控股有限公司 | 二苯并二氧杂萘二酮及制备方法和在染色/着色中的应用 |
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