CN100355951C - 一种高温-微生物联合大麻脱胶方法 - Google Patents
一种高温-微生物联合大麻脱胶方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN100355951C CN100355951C CNB2006100502253A CN200610050225A CN100355951C CN 100355951 C CN100355951 C CN 100355951C CN B2006100502253 A CNB2006100502253 A CN B2006100502253A CN 200610050225 A CN200610050225 A CN 200610050225A CN 100355951 C CN100355951 C CN 100355951C
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- hemp
- high temperature
- degumming
- temperature
- percentage
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Abstract
本发明公开了一种高温-微生物联合大麻脱胶方法。将大麻水洗,然后进行高温脱胶煮炼处理;将高温脱胶后大麻放到酶解罐中,加入含重量百分比为10~15%的漆酶水溶液,同时向溶液中通入氧气;将酶解后的大麻进行双氧水漂白,水洗、脱水、抖麻、给油软化、脱油、抖麻、烘干,最后得到精干麻。通过以上方法处理的大麻洁白松散,既柔软质量又好。由于采用高温低碱技术,因此对环境几乎没有污染,减少企业污染排放压力。同时在高温低碱下处理大麻,不仅可以破坏连结在大麻纤维素间半纤维素和木质素,从而使得降解而得以大部分去除,而且减轻酶解脱出的压力,达到大麻脱胶目的。
Description
技术领域
本发明涉及一种高温-微生物联合大麻脱胶方法,特别是高温脱出绝大部分胶质,酶后续处理能进一步脱出大麻中的残存胶质以及软化漂白大麻。
背景技术
大麻纤维是人类最早利用的天然纺织纤维之一。但由于大麻中含有的四氢大麻酚(THC)可制作兴奋剂和毒品,因此在世界范围内早在1937年就开始禁种大麻,致使对大麻纤维的研究开发基本处于停滞状态。自英国1992年培育出低毒大麻(THC<0.3%),西方国家纷纷解除大麻种植的禁令。大麻纤维还被许多科学家认为是21世纪的功能性绿色环保纤维,但大麻应用的“瓶劲”是大麻脱胶,因为大麻的木质素含量高(约5~7%,有的高到10%),同时大麻的纤维短(大约在12~25mm),如果全脱胶会造成短绒而失去可纺性,现在常用的脱胶有天然沤麻、化学脱胶及微生物脱胶等,天然沤麻存在时间长、受自然环境影响大、脱胶质量不稳定、污染环境等;化学脱胶存在污染大、原料与能耗消耗多;而微生物脱胶存在时间长、脱胶效率低等缺点。
发明内容
为了克服现有技术中,单一化学法脱胶污染环境严重和单一的微生物法脱胶时间长,脱胶率低的缺点。本发明的目的在于提供一种高温-微生物联合大麻脱胶方法。
本发明采用的技术方案是:
本发明首次采用高温低碱处理技术,使大麻中的脂蜡质、果胶、水溶物得以基本完全去除,而大麻中的半纤维素和木质素得以大量去除;然后用酶解对高温处理大麻进一步进行脱胶软化;最后用双氧水对处理后的大麻进行漂白。
本发明高温-微生物联合大麻脱胶方法的步骤为::
(1)将大麻称量后水洗,然后进行高温脱胶煮炼处理;
(2)将高温脱胶后大麻放到酶解罐中,加入含重量百分比为10~15%的漆酶水溶液,其中大麻与漆酶水溶液的重量百分比为1∶8~1∶10,温度控制在60~80℃,pH为4.5~6.5,处理时间为8~10小时,同时向溶液中通入氧气,氧气的通入量为30~50毫升/分钟;
(3)将酶解后的大麻进行双氧水漂白,双氧水的浓度为7~10g/L,浴比为1∶10~1∶15,pH为10~11,温度为70~85℃的条件下漂白30~45分钟;
(4)处理好的大麻进行水洗、脱水、抖麻、给油软化、脱油、抖麻、烘干,最后得到精干麻。
在高温脱胶煮炼时,煮炼液的氢氧化钠3~4%,硫化钠8%,蒽醌0.02%,硅酸钠1~2%,三聚磷酸钠1~2%,以上五个百分比都是相对干大麻重量百分比;浴比在1∶3~1∶4,升温速率为1~3℃/分钟,升温到135℃,压强为0.4兆帕,保温0~30分钟,取出用热水洗净,烘干。
在给油软化工序中,软化剂的浓度是相对干大麻重量百分比,浓度为2.5~3.5%,软化处理时间为1.5~2小时,温度为75~85℃。本发明所叙的大麻原麻和精干麻的化学成分分析参照国家标准GB5889-86。
本发明具有的有益效果是:通过以上方法处理的大麻洁白松散,既柔软质量又好。由于采用高温低碱技术,因此对环境几乎没有污染,减少企业污染排放压力。同时在高温低碱下处理大麻,不仅可以破坏连结在大麻纤维素间半纤维素和木质素,从而使得降解而得以大部分去除,而且减轻酶解脱出的压力,达到大麻脱胶目的。
具体实施方式
实施例1:
1)将50克大麻,用自来水冲洗三遍放入高温罐中,然后高温煮炼,煮炼配方为:氢氧化钠3%,硫化钠8%,蒽醌0.02%,硅酸钠2%,三聚磷酸钠1%(以上百分比都是相对干大麻重量);浴比(大麻重量与水溶液体积的比值)为1∶4,升温速率为3℃/分钟,升温到135℃,压强0.4兆帕,保温30分钟。取出用热水洗净,烘干。
3)将洗净的大麻放入酶解罐中,加入含重量百分比为10%的漆酶(购自诺维信中国有限公司商用漆酶)水溶液,其中大麻与漆酶水溶液的重量百分比为1∶8,温度控制在80℃,pH为4.5,同时向溶液中通入氧气,氧气的通入量为30毫升/分钟,处理8小时,洗净。
4)将酶解后的大麻进行双氧水漂白,双氧水的浓度为7g/L,浴比为1∶10,pH为10,温度为70℃的条件下漂白45分钟,然后水洗。
5)抖麻采用抖麻机使成块的麻松散。
6)以2.5%浓度的柔软剂(购自浙江省丝绸科学研究院的SJ-501麻用柔软剂)软化处理大麻,处理时间为1.5小时,处理温度为75℃。
7)柔软处理后进行脱油、抖麻,并在烘干机上烘干,得到精干麻。
实施例2:
1)将50克大麻,用自来水冲洗三遍放入高温罐中,然后高温煮炼,煮炼配方为:氢氧化钠3.5%,硫化钠8%,蒽醌0.02%,硅酸钠1.5%,三聚磷酸钠1.5%。浴比为1∶3,升温速率为1℃/分钟,升温到135℃,压强0.4兆帕,保温0分钟。取出用热水洗净,烘干。
3)将洗净的大麻放入酶解罐中,加入含重量百分比为13%的漆酶水溶液,其中大麻与漆酶水溶液的重量百分比为1∶9,温度控制在70℃,pH为6.5,同时向溶液中通入氧气,氧气的通入量为40毫升/分钟,处理9小时,洗净。
4)将酶解后的大麻进行双氧水漂白,双氧水的浓度为10g/L,浴比为1∶15,pH为10.5,温度为85℃的条件下漂白30分钟,然后水洗。
5)抖麻采用抖麻机使成块的麻松散。
6)以3%浓度的柔软剂软化处理大麻,处理时间为1.75小时,处理温度为80℃。
7)柔软处理后进行脱油、抖麻,并在烘干机上烘干,得到精干麻。
实施例3:
1)将50克大麻,用自来水冲洗三遍放入高温罐中,然后高温煮炼,煮炼配方为:氢氧化钠4%,硫化钠8%,蒽醌0.02%,硅酸钠1%,三聚磷酸钠2%。浴比为1∶3.5,升温速率为2℃/分钟,升温到135℃,压强0.4兆帕,保温15分钟。取出用热水洗净,烘干。
3)将洗净的大麻放入酶解罐中,加入含重量百分比为15%的漆酶水溶液,其中大麻与漆酶水溶液的重量百分比为1∶10,温度控制在60℃,pH为5.5,同时向溶液中通入氧气,氧气的通入量为50毫升/分钟,处理10小时,洗净。
4)将酶解后的大麻进行双氧水漂白,双氧水的浓度为8g/L,浴比为1∶13,pH为11,温度为80℃的条件下漂白40分钟,然后水洗。
5)抖麻采用抖麻机使成块的麻松散。
6)以3.5%浓度的柔软剂软化处理大麻,处理时间为2小时,处理温度为85℃。
7)柔软处理后进行脱油、抖麻,并在烘干机上烘干,得到精干麻。
Claims (3)
1.一种高温-微生物联合大麻脱胶方法,其特征在于该方法的步骤为:
(1)将大麻称量后水洗,然后进行高温脱胶煮炼处理;
(2)将高温脱胶后大麻放到酶解罐中,加入含重量百分比为10~15%的漆酶水溶液,其中大麻与漆酶水溶液的重量百分比为1∶8~1∶10,温度控制在60~80℃,pH为4.5~6.5,处理时间为8~10小时,同时向溶液中通入氧气,氧气的通入量为30~50毫升/分钟;
(3)将酶解后的大麻进行双氧水漂白,双氧水的浓度为7~10g/L,浴比为1∶10~1∶15,pH为10~11,温度为70~85℃的条件下漂白30~45分钟;
(4)处理好的大麻进行水洗、脱水、抖麻、给油软化、脱油、抖麻、烘干,最后得到精干麻。
2.据权利要求1所述一种高温-微生物联合大麻脱胶方法,其特征在于:在高温脱胶煮炼时,煮炼液的氢氧化钠3~4%,硫化钠8%,蒽醌0.02%,硅酸钠1~2%,三聚磷酸钠1~2%,以上五个百分比都是相对干大麻重量百分比;浴比在1∶3~1∶4,升温速率为1~3℃/分钟,升温到135℃,压强为0.4兆帕,保温0~30分钟,取出用热水洗净,烘干。
3.按照权利要求1所述的一种高温-微生物联合大麻脱胶方法,其特征在于:在给油软化工序中,软化剂的浓度是相对干大麻重量百分比,浓度为2.5~3.5%,软化处理时间为1.5~2小时,温度为75~85℃。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNB2006100502253A CN100355951C (zh) | 2006-04-06 | 2006-04-06 | 一种高温-微生物联合大麻脱胶方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNB2006100502253A CN100355951C (zh) | 2006-04-06 | 2006-04-06 | 一种高温-微生物联合大麻脱胶方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1827864A CN1827864A (zh) | 2006-09-06 |
CN100355951C true CN100355951C (zh) | 2007-12-19 |
Family
ID=36946413
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CNB2006100502253A Expired - Fee Related CN100355951C (zh) | 2006-04-06 | 2006-04-06 | 一种高温-微生物联合大麻脱胶方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN100355951C (zh) |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2700793A1 (en) * | 2007-09-27 | 2009-04-23 | Jiangsu Redbud Textile Technology Co., Ltd. | Method of using composite enzyme for degumming jute (2) |
CN101187066B (zh) * | 2007-09-27 | 2010-06-09 | 江苏紫荆花纺织科技股份有限公司 | 应用复合酶对黄麻进行脱胶的方法 |
CN101349004B (zh) * | 2008-09-04 | 2011-03-30 | 黑龙江圆宝纺织股份有限公司 | 亚麻短纤维无氯漂白方法 |
LT3181740T (lt) * | 2014-08-13 | 2021-06-25 | Syler Gibraltar Limited | Plaušų pluošto medžiagos apdorojimo būdas |
CN104630909B (zh) * | 2015-02-15 | 2016-08-17 | 东华大学 | 一种卷枝毛霉dk1菌株与双氧水超声波联合制备麻纤维的方法 |
CN104630908B (zh) * | 2015-02-15 | 2016-09-07 | 东华大学 | 一种卷枝毛霉dk1菌株与双氧水联合工序制备麻纤维的方法 |
CN104630910B (zh) * | 2015-02-15 | 2016-08-31 | 东华大学 | 一种热带假丝酵母dk2菌株与双氧水联合工序制备麻纤维的方法 |
CN106012298B (zh) * | 2016-08-01 | 2018-06-19 | 威海聚力轿车内饰股份有限公司 | 一种汽车降噪内饰材料的制备方法 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1089669A (zh) * | 1993-10-08 | 1994-07-20 | 泰安市大麻科学纺织科研所 | 大麻酶解脱胶 |
WO2003052201A1 (es) * | 2001-12-17 | 2003-06-26 | Consejo Superior De Investigaciones Científicas | Nuevo procedimiento para el blanqueo enzimático libre de cloro de pastas de alta calidad obtenidas de plantas herbáceas o arbustivas |
-
2006
- 2006-04-06 CN CNB2006100502253A patent/CN100355951C/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1089669A (zh) * | 1993-10-08 | 1994-07-20 | 泰安市大麻科学纺织科研所 | 大麻酶解脱胶 |
WO2003052201A1 (es) * | 2001-12-17 | 2003-06-26 | Consejo Superior De Investigaciones Científicas | Nuevo procedimiento para el blanqueo enzimático libre de cloro de pastas de alta calidad obtenidas de plantas herbáceas o arbustivas |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN1827864A (zh) | 2006-09-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN100355951C (zh) | 一种高温-微生物联合大麻脱胶方法 | |
CN101451132B (zh) | 苎麻脱胶用复合酶制剂及其制备方法和应用 | |
CN101148782B (zh) | 一种麻类韧皮纤维闪爆—高温蒸煮联合脱胶工艺方法 | |
CN100381620C (zh) | 利用生物酶制取纺织用竹原纤维的方法 | |
CN100503903C (zh) | 纺纱用竹笋壳纤维的提取方法 | |
CN101298701B (zh) | 一种棉杆皮纤维及其脱胶加工方法 | |
CN104032380B (zh) | 一种桑皮纤维的制备方法 | |
CN101550606B (zh) | 一种利用复合酶制剂进行苎麻脱胶的方法 | |
CN102206873A (zh) | 一种麻形竹纤维的生产工艺 | |
CN101509151A (zh) | 一种高温低碱棉杆皮纤维快速脱胶方法 | |
CN105256384A (zh) | 一种在弱酸性条件下进行苎麻氧化脱胶的方法 | |
CN101008109A (zh) | 一种棉杆皮纤维快速脱胶方法 | |
CN102146589B (zh) | 大麻纤维短流程环保脱胶漂白方法 | |
CN101008108A (zh) | 一种棉杆皮纤维清洁脱胶方法 | |
CN101838856B (zh) | 在线苎麻生物脱胶方法 | |
CN103174047A (zh) | 一种过氧化氢酶法精制麦草浆的工艺 | |
CN101177790A (zh) | 一种闪爆-高温联合大麻脱胶方法 | |
CN105442059A (zh) | 一种抗菌性能好的织造用龙须草纤维 | |
CN102925991A (zh) | 亚麻粗纱生物酶脱胶方法 | |
CN103757958B (zh) | 麻浆粕及制备方法 | |
CN102121132B (zh) | 超低碱脱除气相蒸煮脱胶的麻纤维表皮和残胶的方法 | |
CN102373637A (zh) | 一种用竹子生产竹纤维的预处理工艺 | |
CN100500954C (zh) | 一种大麻海水沤麻与低碱联合脱胶方法 | |
CN101130894B (zh) | 应用复合酶对黄麻进行脱胶的方法 | |
CN102605667B (zh) | 一种红豆杉浆粕及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
C17 | Cessation of patent right | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20071219 |