CH616339A5 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
CH616339A5
CH616339A5 CH997076A CH997076A CH616339A5 CH 616339 A5 CH616339 A5 CH 616339A5 CH 997076 A CH997076 A CH 997076A CH 997076 A CH997076 A CH 997076A CH 616339 A5 CH616339 A5 CH 616339A5
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
waste
parts
weight
slag
mixture
Prior art date
Application number
CH997076A
Other languages
English (en)
Inventor
Jean Quientot
Original Assignee
Pec Engineering
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Pec Engineering filed Critical Pec Engineering
Publication of CH616339A5 publication Critical patent/CH616339A5/fr

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21BMANUFACTURE OF IRON OR STEEL
    • C21B3/00General features in the manufacture of pig-iron
    • C21B3/04Recovery of by-products, e.g. slag
    • C21B3/06Treatment of liquid slag
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B18/00Use of agglomerated or waste materials or refuse as fillers for mortars, concrete or artificial stone; Treatment of agglomerated or waste materials or refuse, specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone
    • C04B18/02Agglomerated materials, e.g. artificial aggregates
    • C04B18/021Agglomerated materials, e.g. artificial aggregates agglomerated by a mineral binder, e.g. cement
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B28/00Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
    • C04B28/02Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing hydraulic cements other than calcium sulfates
    • C04B28/08Slag cements
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C05FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05BPHOSPHATIC FERTILISERS
    • C05B5/00Thomas phosphate; Other slag phosphates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21BMANUFACTURE OF IRON OR STEEL
    • C21B2400/00Treatment of slags originating from iron or steel processes
    • C21B2400/02Physical or chemical treatment of slags
    • C21B2400/022Methods of cooling or quenching molten slag
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20Recycling
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02WCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W30/00Technologies for solid waste management
    • Y02W30/50Reuse, recycling or recovery technologies
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02WCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W30/00Technologies for solid waste management
    • Y02W30/50Reuse, recycling or recovery technologies
    • Y02W30/91Use of waste materials as fillers for mortars or concrete
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S210/00Liquid purification or separation
    • Y10S210/902Materials removed
    • Y10S210/911Cumulative poison
    • Y10S210/912Heavy metal

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Civil Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Treatment Of Sludge (AREA)
  • Processing Of Solid Wastes (AREA)
  • Fertilizers (AREA)
  • Soil Conditioners And Soil-Stabilizing Materials (AREA)

Description

La présente invention a trait au domaine du traitement des déchets, à l'état liquide ou de boue, de diverses origines telles qu'industrielles, agricoles ou domestiques. Elle concerne plus spécialement un nouveau procédé de solidification de déchets permettant de transformer ces derniers en des matériaux de grande stabilité à l'égard des agents extérieurs tels que l'eau et à fort pouvoir de rétention pour les éléments polluants inclus dans ces déchets. Elle a également pour objet l'utilisation à diverses fins des déchets ainsi traités.
Le volume croissant des déchets et résidus de tous types, à l'état liquide ou de boues plus ou moins épaisses, constitue un problème de plus en plus préoccupant pour les industriels et les municipalités, compte tenu notamment du fait que ces déchets présentent généralement de grands dangers pour l'environnement et pour les êtres vivants. Dans un certain nombre de cas, il est possible d'incinérer ces boues lorsqu'elles possèdent un pouvoir calorifique élevé. Dans d'autres cas, elles peuvent être épandues sur des terrains agricoles ou boisés. Mais, bien souvent, la seule solution acceptable aux points de vue économique et écologique est d'effectuer un traitement de ces boues par un procédé permettant leur fixation et leur solidification physico-chimique.
On a déjà proposé, dans ce but, des techniques qui consistent à mélanger les boues avec des proportions convenables de divers ingrédients tels que, notamment: ciment portland, seul ou additionné de pouzzolane, silicate de sodium additionné d'un agent de prise tel que chaux, chlorure de calcium, ciment portland, carbonate de calcium, etc., mélange de chaux et pouzzolane, gypse ou plâtre éventuellement additionné de résines organiques, bitumes, sulfate et sulfite de calcium mélangés à de la chaux et/ou des pouzzolanes, etc.
Ces divers procédés offrent des solutions assez intéressantes dans quelques cas particuliers, mais ils présentent un grand nombre d'inconvénients qui nuisent à leur généralité d'application. En effet, après traitement, les boues ont un pH parfois très basique pouvant être supérieur à 10 et présentent une teneur relativement élevée en ions et molécules nuisibles pour l'environnement tels que: Na+, Cu2+, Zn2+, Ca2+, Cr3+, S042~, F", PO43-, hydrocarbures, etc. En effet, les éléments polluants, théoriquement fixés dans la masse solide obtenue après traitement,
sont en fait en partie entraînés par lixiviation par l'eau, par l'action des agents atmosphériques (air chaud, etc.) ou du fait des cycles de gel-dégel, etc. Il semble que la teneur anormalement élevée en certains ions provienne d'un ou des réactifs utilisés dans certains procédés ; des teneurs élevées en sodium, bien supérieures à celles de la lixiviation du déchet brut, toutes conditions étant égales par ailleurs, ont été expliquées par l'usage de silicate de sodium comme réactif de base. Par ailleurs, ces procédés entraînent un coût élevé, car les quantités de réactifs utilisées sont importantes et les réactifs généralement mis en œuvre (ciment portland, silicate de Na, etc.) sont d'un prix élevé. Enfin, la plupart des techniques connues sont sélectives pour un type donné de boue et, dans certains cas, elles donnent lieu à la présence de chaux libre soluble dans l'eau et qui a un rôle non négligeable dans le phénomène de fragilisation des édifices de silicates métalliques.
La présente invention permet d'obvier à l'ensemble des inconvénients précités et a pour but de proposer un procédé apte au traitement d'un grand nombre de boues et déchets et donnant lieu à l'obtention de matériaux composites solidifiés et durcis, qui sont doués d'une grande inertie et qui sont stables dans les conditions écologiques normales.
En particulier, l'invention permet de résoudre le délicat problème de l'obtention de produits finals non susceptibles de libérer par traitement à l'eau (par exemple par temps de pluie) une grande partie des composés polluants fixés par réaction chimique lors du traitement de la boue.
L'objet de l'invention est donc un procédé de solidification de déchets à l'état liquide ou de boue sous la forme d'un matériau stable à l'égard des agents extérieurs tels que l'eau et fixant les éléments polluants de ces déchets, le procédé étant caractérisé en ce que les déchets sont mélangés à du laitier métallurgique en milieu alcalin et en présence d'agents activant l'hydratation du laitier.
On peu utiliser comme laitier les scories et laitiers obtenus lors de la fabrication et des divers traitements des fers, fontes et aciers, ainsi que des métaux non ferreux comme par exemple les laitiers de hauts fourneaux, les scories d'aciéries ou de fours électriques, etc., ayant subi une fragmentation et un broyage pour obtenir des granulats de faible diamètre. Comme laitiers convenant particulièrement bien, on peut citer des produits renfermant environ: 30 à
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
3
616 339
50% de CaO; 25 à 40% de Si02; 8 à 20% d'Al203; 5 à 15% de FeO; 2 à 8% de MgO et des traces d'éléments mineurs tels que S, Na, K, Mn, etc., sous diverses formes.
La forte alcalinité du milieu, correspondant à un pH supérieur à 8,5, est obtenue par addition d'une petite quantité d'un agent basique qui peut être notamment: un hydroxyde alcalin ou alcalino-terreux comme NaOH, KOH, Ca(OH)2 ou, d'une façon générale, tout composé fournissant un tel hydroxyde par hydratation. Dans cette classe de composés, on peut citer, à titre non limitatif: carbonate de sodium, carbonate de calcium, silicate de sodium, ciment portland, clinker de ciment, aluminate de sodium, etc. On emploie de préférence des composés donnant de l'hydr-oxyde de calcium par hydratation.
Comme dit ci-dessus, le mélange du procédé selon l'invention renferme également un ou plusieurs agents destinés à activer l'hydratation du laitier au contact de l'eau contenue dans les déchets ou boues à traiter. Ces activateurs sont de préférence constitués par des produits contenant des ions sulfates et au moins de faibles quantités d'ions alcalins tels que, en particulier: sulfate de calcium, gypse, phosphogypse, sulfates alcalins ou encore un mélange de gypse et d'hydroxyde alcalin. Parmi les produits fournissant des ions alcalins autres que les sulfates et hydroxydes déjà cités, on peut citer par exemple des chlorures, nitrates ou nitrites alcalins. .
Il a en outre été trouvé que l'on pouvait améliorer encore les résultats visés par l'invention en incorporant au mélange sus-décrit une certaine quantité de pouzzolanes naturelles ou artificielles ou de cendres volantes ou mâchefers provenant de la combustion de charbon ou d'ordures ménagères ou analogues. Les produits pouzzolaniques sont de préférence ajoutés en quantité au moins égale à quatre fois la quantité de chaux libre présente. Il faut noter que les agents destinés à activer l'hydratation du laitier ont également pour effet de favoriser la réaction pouzzolanique, ce qui évite toute fissuration du matériau final. Par ailleurs, on peut également ajouter des produits tels qu'un ou plusieurs agents émulsifiants servant d'agents entraîneurs d'air de façon à maintenir la quantité d'air occlus aux alentours de 3 à 4% et destinés également à favoriser la réaction d'hydratation des grains de laitiers et rendre plus homogènes les déchets renfermant des hydrocarbures et huiles d'origine végétale ou animale. On peut citer, par exemple, comme agents émulsifiants des stéarates et ligno-sulfonates, de l'éthanolamine, des polyéthers sulfonés et autres agents émulsifiants ioniques ou non ioniques, des poudres fines telles que de la bentonite ou du kieselguhr et, éventuellement, un ou plusieurs matériaux hydrophobes tels que du bitume émul-sionné, des résines phénoliques ou furanniques, des résines polyesters, des latex de butadiènestyrène, des polymères vinyliques tels qu'acétate de polyvinyle, etc.
Les proportions des divers ingrédients essentiels et secondaires à utiliser selon le procédé de l'invention sont faciles à déterminer par l'homme du métier en tenant compte des différents paramètres tels que notamment le type et la composition de la boue à traiter, le type de laitier utilisé, la granulométrie des matières solides, etc. En pratique, les meilleurs résultats sont obtenus pour des mélanges qui renferment, pour 100 parties en poids de déchets (parties en poids) :
5 à 35 parties de laitier (de composition indiquée ci-dessus), 0,02 à 15 parties d'agent alcalin,
0,2 à 30 parties d'activateur et de préférence de 0,2 à 8 parties, 0 à 150 parties de pouzzolanes, cendres volantes ou mâchefers et de préférence de 5 à 30 parties,
et éventuellement: 0 à 2 parties d'agent(s) émulsifiant(s) et de matériau hydrophobe.
Dans les limites indiquées ci-dessus, l'homme du métier peut finalement déterminer les proportions de réactifs à utiliser pour chaque type de déchets à traiter. En particulier, on choisit la quantité d'ions sulfates présente dans le mélange déchet-réactifs pour que le matériau obtenu ne présente pas de fissurations. En effet, si la quantité d'ions sulfates est trop faible, le matériau a tendance à se fissurer. Si, au contraire, la quantité d'ions sulfates est trop élevée, le matériau est soumis à des pressions internes et a tendance à se désagréger. Quelques essais simples suffisent à l'homme du métier pour déterminer la quantité d'ions sulfates à ajouter selon la composition du déchet traité.
Dans le procédé selon l'invention, les interactions entre le déchet, d'une part, le laitier et les réactifs, d'autre part, sont extrêmement complexes compte tenu des divers types de composition et structure des constituants de déchets d'origines variées. Un certain nombre de constatations ont cependant pu être faites et conduisent aux explications ci-dessous qui ne limitent pas la portée de la présente invention.
Au contact de l'eau contenue dans le déchet, il se produit, grâce aux agents d'activation à ions sulfates et à la présence de petites quantités d'ions alcalins, une hydratation de laitier qui permet d'ouvrir la structure de celui-ci. L'étude physique des produits obtenus (par rayons X et moyens équivalents) montre la formation de silicates hydratés moins basiques et plus stables que ceux obtenus par hydratation du ciment portland, mais aussi de sulfoaluminates du type Ettringite de formule globale : 3 CaO, A1203, 3 CaS04, 32 H20.
Il se forme également des composés à fort pouvoir absorbant, du type: x CaO, y (Si02), z (H20). Par ailleurs, du fait de l'interaction des réactifs avec les anions et cations du déchet, ces derniers précipitent sous forme de silicates de calcium et de silicates complexes peu solubles dans les conditions du milieu. Enfin, l'excès de chaux libre, souvent constaté du fait de la neutralisation des déchets par la chaux, est éliminé par l'addition de produits à caractère pouzzolanique, ce qui contribue à la formation de silicates de calcium stables. L'amélioration des qualités du matériau se poursuit pendant très longtemps, en particulier lorsque le mélange réactionnel met en jeu des réactions pouzzolaniques.
Il découle de cet ensemble de réactions un durcissement et une solidification de la boue initiale sous la forme de matériaux stables dans les conditions normales dont un certain nombre, d'ailleurs, présentent des propriétés physico-chimiques analogues à celle de produits trouvés dans la nature.
Ces matériaux solides peuvent être utilisés comme remblais, comme matières absorbantes capables d'améliorer une décharge contrôlée qui se comporte alors comme une résine échangeuse de cations et d'anions, comme engrais, amendements de sols ou autres emplois analogues.
Dans le cas où la boue ou le déchet à traiter renferme déjà l'un des réactifs préconisés selon l'invention, il est bien entendu inutile de le rajouter.
En pratique, pour la mise en œuvre du procédé de l'invention, on assure tout d'abord l'homogénéité du déchet. L'expérience montre que, même lorsqu'on utilise des boues très visqueuses (par exemple de viscosité 100000 cPo), on peut obtenir une bonne homogénéisation par agitation. Cette dernière peut être faite à l'aide de pompes centrifuges autoamorçantes, de godets actionnés par treuil ou autres moyens équivalents. Le traitement du déchet peut être lui-même effectué en discontinu ou en continu, dans des installations fixes ou mobiles, selon les techniques déjà connues. Par exemple, on peut mettre en œuvre le matériel habituellement utilisé pour préparer les bétons et mortiers (malaxeurs à train verseur, à cuve tournante, etc.) ou pour assurer le transport des bétons et des déchets liquides (camions à vide, etc.). Le déchet est traité soit dans son propre réservoir de stockage, après homogénéisation, soit par pompage de la boue jusqu'à une usine (fixe ou mobile) où l'addition des réactifs est effectuée, les matériaux traités obtenus étant ensuite déposés sur un terrain de décharge.
La réalisation pratique du procédé de l'invention est illustrée par les exemples suivants, qui concernent le traitement de déchets de diverses sources et compositions. Afin de pouvoir comparer les résultats d'une lixiviation par l'eau de déchets bruts et de déchets traités selon l'invention et de mettre ainsi en évidence le pouvoir
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
616 339
4
de rétention des éléments polluants par les matériaux solides obtenus selon l'invention, on a utilisé, pour tous les exemples, le test écologique suivant: on a ajouté 900 g d'eau ordinaire à 90 g d'une prise-échantillon, puis agité énergiquement le mélange pendant 1 mn environ et laissé reposer dans des flacons hermétiquement bouchés d'environ 10 cm de diamètre pendant 72 h. Après ce temps, on a effectué les analyses nécessaires pour déterminer les pourcentages d'ions entraînés par la lixiviation ainsi que les chiffres de demande chimique en oxygène (DCO).
Sauf indications contraires, toutes les parties sont exprimées en poids.
Exemple 1 :
On a utilisé comme déchet à traiter des résidus émanant d'une usine de fabrication d'automobiles et constitués par un mélange de boues provenant, d'une part, d'un atelier de fonderie, d'autre part, d'une installation de traitement d'huiles solubles et enfin d'un atelier de phosphatation.
Le déchet a été mélangé aux ingrédients suivants (pour 100 parties de déchet) :
15 parties de laitier (composition ci-dessous),
1,5 partie d'un mélange de gypse et soude renfermant 15% de soude.
0,15 partie d'un agent mouillant (alcoylbenzènesulfonate de Na de façon à introduire environ 3% d'air occlus dans le matériau. Le laitier métallurgique utilisé avait la composition suivante:
Si02: 32,85%; AI2O3: 14,50; Fe203: 0; FeO: 10; MnO: 0,55; CaO: 44,80; MgO: 4,80; SO3: 0; C02: 0; S: 0,9; K20: 0,7; Na20:0,3; Na20 soluble: 0,02; CaO libre: 0.
Après mélange, on a laissé durcir à température ordinaire et on a obtenu en quelques jours un matériau solide très stable. La lixiviation à l'eau, selon le test écologique précité, effectuée sur un échantillon-témoin de déchet brut et sur le déchet traité, toutes conditions étant égales par ailleurs, a fourni les résultats reportés dans le tableau 1.
Comme on peut le voir, la quantité d'ions polluants entraînés par l'eau dans le cas du déchet traité selon l'invention est considérablement réduite par rapport à celle du déchet non traité. Pour la plupart des ions, elle est ramenée à une valeur négligeable.
Exemple 2:
Le déchet traité était issu d'une usine effectuant des traitements de surface de divers matériaux métalliques et il se présentait sous la forme d'une boue à 34% de matière sèche (à 600° C) renfermant 12,1% de chrome; 7,5% de cuivre; 3,5% de zinc; 7,6% d'aluminium; 1,3% de fer; 3,6% d'ammonium; 0,4% de nickel; 30 ppm (parties par million) de mercure; 10 ppm de plomb; 15 ppm de cadmium et 1,3% de bore.
Le traitement a été effectué à l'aide d'un mélange de 7 parties de laitier (identique à celui de l'exemple 1), 10 parties d'un mélange de laitier et ciment portland (dénommé CLK 325) et 0,20 partie de soude caustique (pour 100 parties en poids).
Le matériau s'est solidifié en quelques jours et la lixiviation par l'eau puis l'analyse des ions et la détermination de la DCO ont fourni les excellents résultats consignés dans le tableau 2.
Exemple 3:
On a utilisé, comme déchet, une boue issue de l'industrie du pétrole et dont l'échantillon de prise renfermait les éléments essentiels suivants, exprimés en ppm:
Aluminium: 3500; calcium: 46000; baryum: 430; zinc: 370; plomb: 1800; nickel: 20; manganèse: 110; fer: 6300; cuivre: 230; chrome: 45; sodium: 830; potassium: 40000; ions phosphates: 2400; sulfates: 210000; nitrates: 1900.
Pour le traitement selon l'invention, on a ajouté au déchet (pour 100 parties en poids) 15 parties de laitier (identique à celui de l'exemple 1), 1,5 partie de ciment portland (qualité CPA 400),
1,5 partie de solution aqueuse de silicate de sodium de titre 40-42° B et 2 parties de pouzzolane.
On a obtenu une solidification parfaite en quelques jours et la lixiviation par l'eau a permis de constater, comme le montrent les résultats du tableau 3, que la plupart des ions polluants étaient en grande partie ou totalement retenus par la masse solide.
Exemple 4:
La boue traitée provenait de bassins de décantation d'une usine chimique comprenant des ateliers de fabrications organiques, minérales et biochimiques. Elle avait une teneur en matières solides de 21% environ et contenait, d'une part, des goudrons et solvants organiques, d'autre part, des éléments minéraux tels que calcium, fer, silicium et, en quantités moindres, baryum, cuivre, étain, aluminium, plomb, manganèse et zinc.
Pour effectuer le traitement selon l'invention, on a mélangé à 100 parties de boue: 18 parties de laitier (le même qu'à l'exemple 1,1,8 partie de gypse, 0,5 partie de silicate de sodium de titre 40-42° B et 2 parties de pouzzolane.
Le matériau s'est solidifié en quelques jours et l'odeur nauséabonde du déchet a disparu très rapidement.
La lixiviation a donné les résultats suivants :
Eléments
Déchet brut (mg/1)
Déchet traité (mg/1)
Cd
0,50
<0,05
Cr
1,0
<0,04
Fe
39,40
<0,05
Mn
0,40
<0,05
Cu
1,50
<0,05
Ni
0,30
<0,05
Pb
0,40
<0,05
Zn
1,05
<0,05
Ca
139,2
17,0
DCO
2400
460
Exemple 5:
On a effectué le traitement d'une boue de station d'épuration urbaine en lui incorporant un mélange (pour 100 parties de boue) de 15 parties de laitier (comme décrit dans l'exemple 1), 1,5 partie de ciment portland, 1,5 partie de gypse et 2 parties de cendres volantes.
L'odeur caractéristique de la boue ainsi que les colonies bactériennes ont disparu très rapidement et l'on a obtenu un matériau solide qui, après lixiviation, ne contenait pratiquement plus (ou sinon de faibles traces) d'ions polluants, comme le montrent les résultats comparatifs du tableau 4.
Exemple 6:
Le déchet traité provenait d'installations agricoles, notamment de porcheries (lisier de porc) et avait la composition et les caractéristiques suivantes :
Matières solides: 16,1%; DCO: 160000; azote total: 0,9%; P2Os: 0,71% ; K20: 0,31% ; cuivre: 800 ppm; zinc: 1600 ppm; manganèse: 228 ppm.
Après addition de chaux (6 g de chaux par litre de déchet), le déchet a été additionné (pour 100 parties) de 8 parties de laitier, 1,3 partie de gypse (mélange à 10% de soude) et 1,1 partie de cendres volantes. La quantité d'air occlus était d'environ 4%.
Après solidification en 2 j, le produit ne présentait qu'une très faible odeur et le test écologique de lixiviation par l'eau donnait les résultats suivants:
DCO: 600 ppm; cuivre: 0,2 ppm; zinc: 0,4 ppm; manganèse: 0,2 ppm.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
5
616339
Exemple 7:
La boue émanait d'une usine spécialisée dans le traitement des déchets industriels. Son pH était voisin de 7 et elle avait la composition suivante:
Hydroxyde ferrique: 10% ; hydroxydes de chrome, nickel, cuivre et zinc: 5% (au total); teneur en eau: 60%, le reste étant essentiellement constitué de sulfate de calcium.
Pour effectuer le traitement, on a ajouté à 100 g de boue 6 g de laitier (identique à celui de l'exemple 1), 4 g de cendres volantes ou de mâchefer finement broyé provenant d'incinération d'ordures ménagères, 0,3 g de gypse et 1,1 ml de silicate de sodium titrant 40-42° B.
On a obtenu un épaississement immédiat et, en quelques jours, un matériau très dur. Après lixiviation par l'eau, selon le test précité, on a obtenu les résultats suivants :
Cuivre: s0,3 ppm; zinc: <0,5 ppm; nickel: <0,4ppm; chrome: S0,5 ppm.
Exemple 8:
Le déchet à traiter provenait d'une usine de traitement de déchets industriels et contenait 20% d'hydrocarbures lourds et
4% au total de composés du chrome, nickel, fer, arsenic,
cadmium et plomb.
A 100 kg de cette boue, on a ajouté 9,6 kg de chaux, 15 kg de laitier finement broyé (2800 Blaine), 4 kg de gypse et 56 kg de cendres volantes (contenant environ 1% de composés alcalins). En 6 j, à une température inférieure à 0°C, on a obtenu un matériau durci sur lequel un homme pouvait marcher. La teneur en hydrocarbures du déchet traité soumis à l'essai de lixiviation était de 0,1 ppm pour un déchet traité 5 j auparavant. Cette teneur était d'environ 0,03 ppm pour un déchet traité 6 semaines auparavant.
Exemple 9:
Le déchet ayant une forte teneur en eau et une faible viscosité provenait d'une fabrication d'antibiotiques et contenait principalement des produits de décomposition de matières amylacées.
A 150 g de boue, on a ajouté 40 g de laitier, 10 g de gypse et 140 g de cendres volantes contenant 1% de composés alcalins. L'analyse a donné une COD d'environ 110 ppm pour un matériau traité depuis 5 j.
Tableau 1
pH F- N03 S042- PO43- B Na Ca Al Fe Cr Ni Cu DCO Déchet brut (témoin) 7,7 2 7 240 0,2 2 80 150 10 0,1 0,2 0,05 0,09 167 Déchettraité 8,1 0,5 5,4 90 <0,1 <0,5 46 41 0,9 <0,1 <0,02 <0,02 <0,04 75
Tableau 2
pH F SO42- PO43- NH4+ AP+ Zn Ni Pb Cu Cr DCO
Déchet brut 6,3 6 130 3 31 8 1,2 0,08 1 0,67 4,8 76
Déchettraité 8,6 2 80 0,67 18 0,1 <0,1 0,02 < 0,1 0,09 0,2 39
Tableau 3
Cr
Cu
Mn
Ni
Pb
Zn
K
Ba
Ca
SO42-
NO3-
Na
Déchet brut
0,2
0,30
0,3
0,9
3,7
1
180
1,8
380
600
29
320
Déchet traité
<0,01
0
0
0,04
0
0,1
21
0,3
89
36
2,1
7
Tableau 4
ci-
NO3-
PO43-
S042-
Zn
Ni
Pb
Fe
Cu
Cr
Cd
COD
Déchet brut
60000
105
8000
150
250
19
33
470
13
25
3
180000
Déchet traité
40
2
9
30
<0,10
<0,10
<0,20
s; 0,10
1
<0,20
<0,10
590
Nota: Tous les résultats sont exprimés en ppm (parties par million en poids).
R

Claims (14)

616 339
1. Procédé de solidification de déchets à l'état liquide ou de boue sous la forme d'un matériau stable à l'égard des agents extérieurs et fixant les éléments polluants de ces déchets, le procédé étant caractérisé en ce que les déchets sont mélangés à du laitier métallurgique en milieu alcalin et en présence d'agents activant l'hydratation du laitier.
2. Déchets obtenus par le procédé selon la revendication 1.
2
REVENDICATIONS
3. Procédé selon la revendication I, caractérisé en ce que le milieu a une valeur de pH supérieur à 8,5.
4. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que l'alcalinité du milieu est obtenue par addition d'hydroxydes alcalins ou alcalino-terreux ou de composés fournissant de tels hydr-oxydes par hydratation.
5. Procédé selon la revendication 4, caractérisé en ce que les composés fournissant un hydroxyde alcalin ou alcalino-terreux sont choisis dans le groupe des carbonates de sodium ou calcium, silicate de sodium, aluminate de sodium, et compositions en renfermant tels que clinker de ciment, ciment portland.
6. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que les agents d'activation sont constitués par un mélange de produits contenant des ions sulfates et au moins de faibles quantités d'ions alcalins tels que sulfate de calcium, gypse, phosphogypse et sulfates alcalins.
7. Procédés selon la revendication 6, caractérisé en ce que les ions alcalins proviennent de produits tels que chlorures, nitrates ou nitrites alcalins.
8. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que l'on ajoute en outre au mélange des pouzzolanes ou produits analogues tels que cendres volantes ou mâchefers ou un mélange de ces produits.
9. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce qu'on ajoute au mélange un agent émulsifiant.
10. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce qu'on ajoute au mélange un matériau hydrophobe.
11. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que le laitier renferme comme éléments essentiels 30 à 50% de CaO, 25 à 40% de Si02, 8 à 20% d'Al2C>3, 5 à 15% de FeO et 2 à 8% de MgO.
12. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que 100 parties en poids de déchets sont traitées par 5 à 35 parties en poids de laitier, 0,02 à 15 parties en poids d'agents alcalins, 0,2 à 30 parties en poids d'activateur, 0 à 2 parties en poids d'agent émulsionnant et 0 à 150 parties en poids de pouzzolanes, cendres volantes ou mâchefers.
13. Procédé selon la revendication 12, caractérisé en ce qu'on utilise 0,2 à 8 parties en poids d'activateur et 5 à 30 parties en poids de pouzzolanes, cendres volantes ou mâchefers.
14. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que le traitement est effectué en discontinu ou en continu dans des unités fixes ou mobiles, les déchets ayant été rendus homogènes avant le traitement par les réactifs.
CH997076A 1975-08-06 1976-08-04 CH616339A5 (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR7524469A FR2320266A1 (fr) 1975-08-06 1975-08-06 Procede de solidification de dechets de nature et origine diverses

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH616339A5 true CH616339A5 (fr) 1980-03-31

Family

ID=9158815

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH997076A CH616339A5 (fr) 1975-08-06 1976-08-04

Country Status (9)

Country Link
US (1) US4124405A (fr)
BE (1) BE844917A (fr)
CH (1) CH616339A5 (fr)
DE (1) DE2634839A1 (fr)
DK (1) DK154000C (fr)
FR (1) FR2320266A1 (fr)
GB (1) GB1500668A (fr)
NL (1) NL183994C (fr)
SE (1) SE433915B (fr)

Families Citing this family (93)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2451901B1 (fr) * 1979-03-22 1985-10-11 Gagneraud Francis Procede de traitement de boues, residus et dechets a teneur en eau elevee
DE2930602A1 (de) * 1979-07-27 1981-02-19 Muenster L Graf Zu Handel Verfahren zum binden von abwasser und schlamm
DE2950462A1 (de) * 1979-12-14 1981-06-19 VFI Verwertungsgesellschaft für Industrierückstände mbH, 3161 Dollbergen Verfahren zur ab- und endlagerung von abfallstoffen
ZA807812B (en) * 1979-12-21 1981-12-30 Stablex Ag Treatment of hazardous waste
FR2480269A1 (fr) * 1980-04-09 1981-10-16 Pichat Philippe Procede de traitement de dechets liquides de forte acidite
US4329179A (en) * 1980-11-05 1982-05-11 Atlantic Richfield Company Method for encapsulating arsenic-contaminated wastes
US4701219A (en) * 1982-02-08 1987-10-20 Ashland Oil, Inc. Inhibiting leaching of metals from catalysts and sorbents and compositions and methods therefor
US5028272A (en) * 1982-02-08 1991-07-02 Ashland Oil, Inc. Inhibiting leaching of metals from catalysts and sorbents and compositions and methods therefor
US4615809A (en) * 1983-06-16 1986-10-07 Velsicol Chemical Corporation Method for stabilization of sludge
DE3326836C2 (de) * 1983-07-26 1985-12-05 Dynamit Nobel Ag, 5210 Troisdorf Schadstoffresistente Dichtmasse
US4600514A (en) * 1983-09-15 1986-07-15 Chem-Technics, Inc. Controlled gel time for solidification of multi-phased wastes
US5114275A (en) * 1983-11-28 1992-05-19 West Philip W Process and waste pit liner for improved hydrophobic waste storage
EP0149501B1 (fr) * 1984-01-12 1989-11-08 PELT &amp; HOOYKAAS B.V. Méthode de traitement de déchets, en particulier de boues contenant des métaux toxiques
US4539121A (en) * 1984-01-18 1985-09-03 Kapland Mitchell A Bay mud stabilization
JPH0677071B2 (ja) * 1984-02-09 1994-09-28 株式会社日立製作所 放射性廃液の固化処理方法および装置
US4705638A (en) * 1984-05-03 1987-11-10 The University Of Toronto Innovations Foundation Waste water treatment
US4737356A (en) * 1985-11-18 1988-04-12 Wheelabrator Environmental Systems Inc. Immobilization of lead and cadmium in solid residues from the combustion of refuse using lime and phosphate
DK156157C (da) * 1986-01-17 1989-11-20 Niro Atomizer As Fremgangsmaade til rensning af fra affaldsforbraending stammende roeggas under opnaaelse af et deponerbart restprodukt
DE3612017A1 (de) * 1986-04-10 1987-10-15 Knauf Westdeutsche Gips Mittel zur verzoegerung der puzzolanischen abbindung
BR8607141A (pt) * 1986-04-30 1988-04-19 Nii Komm Vodosnab Ochst Planta para o tratamento de sedimento de aguas naturais e servidas
US5049285A (en) * 1986-07-08 1991-09-17 Solidiwaste Technology, L.P. Solidification process with enhancement of heavy metals insolubilization
DE3634650A1 (de) * 1986-10-10 1988-05-19 Hoelter Gmbh Verfahren zur entsorgung von schadstoffbeladenen stoffen und verwendung des dabei hergestellten produktes
US4781842A (en) * 1987-02-27 1988-11-01 N-Viro Energy Systems Ltd. Method of treating wastewater sludge
US4902431A (en) * 1988-01-28 1990-02-20 N-Viro Energy Systems Ltd. Method for treating wastewater sludge
DK169066B1 (da) * 1987-02-27 1994-08-08 N Viro Energy Systems Ltd Fremgangsmåde til behandling af slam fra spildevand
DE3734879A1 (de) * 1987-09-08 1989-03-23 Inca Baustofftechnik Gmbh Verfahren zur entsorgung von salzhaltigen staeuben
US4859367A (en) * 1987-10-02 1989-08-22 Joseph Davidovits Waste solidification and disposal method
US4952242A (en) * 1988-03-29 1990-08-28 Earp Eugene F Composition for solidification or semi-solidification of waste materials
US5242603A (en) * 1988-04-05 1993-09-07 Solidiwaste Technology, L.P. Process for the disposal of waste
BE1001565A3 (fr) * 1988-04-13 1989-12-05 Evenbury Ltd Procede en vue de conserver des dechets, des terrains de fondations et analogues.
US4950409A (en) * 1988-06-10 1990-08-21 Stanforth Robert R Method for treating hazardous wastes
US4889640A (en) * 1988-06-10 1989-12-26 Rmt, Inc. Method and mixture for treating hazardous wastes
US5069720A (en) * 1988-06-17 1991-12-03 Fuel Tech, Inc. Method and composition for the reduction of ammonia emissions from non-acidic residue
IT1226339B (it) * 1988-07-18 1991-01-09 Fibronit Spa Apparecchiatura e procedimento per la produzione di lastre per edilizia costituite da cemento, materiali inerti e additivi e rinforzate mediante reti in materiale plastico.
NL8802398A (nl) * 1988-09-29 1990-04-17 Pelt & Hooykaas Werkwijze voor het onschadelijk maken van giftig afval.
DE3833676A1 (de) * 1988-10-04 1990-04-05 Petri Juergen Dipl Ing Dr Verfahren zur endlagerung von eingebundenen abfallstoffen
CH678018A5 (fr) * 1988-10-18 1991-07-31 Salzburger Stadtwerke Ag
DE3838671A1 (de) * 1988-11-15 1990-05-17 Hoechst Ag Verfahren und anlage zum ueberfuehren von schadstoffhaltigen staeuben in deponiefaehige form
EP0375081B1 (fr) * 1988-12-23 1992-11-11 Eerste Nederlandse Cement Industrie (Enci) N.V. Ciment, procédé pour sa préparation et procédé pour la fabrication de produits utilisant ce ciment
DE3900328C1 (fr) * 1989-01-07 1990-04-26 Salzburger Stadtwerke, Salzburg, At
US4935211A (en) * 1989-01-23 1990-06-19 Azar David G Fluorogypsum waste solidification material
DE3908125A1 (de) * 1989-03-13 1990-09-20 Huels Chemische Werke Ag Verfestigendes gemisch aus rueckstaenden
US4931192A (en) * 1989-03-22 1990-06-05 The University Of Tennessee Research Corporation Method for the disposal of hazardous non-polar organic wastes
US5007965A (en) * 1989-05-31 1991-04-16 Kansai Engineering Co., Ltd. Material for treating heavy metals and metal ions
CH678155A5 (fr) * 1989-08-09 1991-08-15 Fischer Ag Georg
US5076850A (en) * 1989-10-23 1991-12-31 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for treating metal chlorides
NL9002335A (nl) * 1990-10-25 1992-05-18 Pelt & Hooykaas In een matrix ingebedde, niet uitloogbare organische verbindingen.
US5261957A (en) * 1990-11-26 1993-11-16 Freeport-Mcmoran Resource Partners, Limited Partnership Phosphogypsum composition having improved expansion properties
US5245114A (en) * 1991-05-21 1993-09-14 Wheelabrator Environmental Systems, Inc. Immobilization of lead in bottom ash
EP0588872A4 (fr) * 1991-06-12 1994-11-23 Ferrock Australia Procede permettant de former des agregats solides tels que des articles formes.
US5718857A (en) * 1991-06-12 1998-02-17 Ferrock Corporation (Australia) Pty. Ltd. Process for forming solid aggregates including shaped articles
FR2689120B1 (fr) * 1992-03-25 1994-12-30 Lefebvre Entr Jean Procédé de stabilisation de mâchefer.
NL9201809A (nl) * 1992-10-16 1994-05-16 Antoon Van Doezelaar Werkwijze voor het immobiliseren van afvalstoffen.
US5302331A (en) * 1992-11-30 1994-04-12 Jenkins Robert E Waste treatment process
US5536899A (en) * 1993-03-12 1996-07-16 Forrester; Keith E. Stabilization of lead bearing waste
US5846178A (en) * 1993-03-12 1998-12-08 Forrester; Keith E. Stabilization of lead bearing waste
US5722928A (en) * 1993-03-12 1998-03-03 Forrester; Keith E. Stabilization of lead bearing waste
US6050929A (en) * 1993-10-07 2000-04-18 Forrester; Keith Edward Method for stabilizing heavy metal bearing waste in a waste generation stream
US6186939B1 (en) 1993-10-07 2001-02-13 Keith E. Forrester Method for stabilizing heavy metal in a material or waste
US5435835A (en) * 1994-01-06 1995-07-25 Bethlehem Steel Corporation Method and system for removing and/or causing recycling of materials
US5547588A (en) * 1994-10-25 1996-08-20 Gas Research Institute Enhanced ettringite formation for the treatment of hazardous liquid waste
US5674176A (en) * 1995-02-16 1997-10-07 Entact, Inc. Method for treatment of solid waste to minimize heavy metals
US5554352A (en) * 1995-05-09 1996-09-10 Construction Material Resources Processed silica as a natural pozzolan for use as a cementitious component in concrete and concrete products
EP0778248B1 (fr) 1995-11-28 1999-02-10 RWE Energie Aktiengesellschaft Utilisation d'un liant hydraulique à deux composants, finement divisé, pour l'immobilisation des polluants de poussières des filtres de l'incinération des ordures
DE19607464C1 (de) * 1996-02-28 1997-04-10 Herhof Umwelttechnik Gmbh Ballen aus kompostiertem Material
KR100768263B1 (ko) 1997-05-29 2007-10-18 돌로매트릭스 인터내셔날 리미티드 위험 폐기물의 캡슐화
US6399848B1 (en) 1997-05-29 2002-06-04 Dolomatrix International Limited Encapsulation of hazardous waste materials
EP0900767A1 (fr) * 1997-09-03 1999-03-10 Wolf-Dieter Dr. Schwidop Procédé de valorisation des boues d'épuration
US6409819B1 (en) * 1998-06-30 2002-06-25 International Mineral Technology Ag Alkali activated supersulphated binder
US6409889B1 (en) 1999-04-13 2002-06-25 Special Materials Research And Technology, Inc. Method for the removal and recovery of inorganic pollutants from waste aqueous solutions and waste primary air sources
KR100340114B1 (ko) * 2000-02-23 2002-06-10 김남호 산업폐수처리용 분말상 무기응집제 조성물
AUPR012400A0 (en) * 2000-09-13 2000-10-05 Rootzone Australia Pty Ltd Polluted water treatment system
US6857998B1 (en) 2002-05-10 2005-02-22 Free Flow Technologies, Inc. Compositions and methods for treatment of solid waste
US20040091549A1 (en) * 2002-10-10 2004-05-13 Forrester Keith E. Reduction of arsenic and lead leaching in pressure treated wood and painted surfaces
US20060178548A1 (en) * 2005-02-09 2006-08-10 Forrester Keith E Method for stabilization of flyash and scrubber residues
WO2006091645A2 (fr) 2005-02-23 2006-08-31 Blue Water Investments Production d'engrais inorganique a forte teneur en azote enrichi en matiere bio-organique
US8192519B2 (en) 2005-03-09 2012-06-05 Vitag Corporation Beneficiated, heat-dried biosolid pellets
EP1945596B8 (fr) 2005-09-15 2015-11-04 Anuvia Plant Nutrients Holdings LLC Procede de conversion de boue organique en substance alcaline pour engrais
US9695092B2 (en) 2006-02-23 2017-07-04 Anuvia Plant Nutrients Corporation Process for treating sludge and manufacturing bioorganically-augmented high nitrogen-containing inorganic fertilizer
RU2449953C2 (ru) 2007-02-16 2012-05-10 Витаг Корпорейшн Способ обработки осадка сточных вод и изготовление неорганического удобрения с высоким содержанием азота, обогащенного биоорганическими веществами
CN102781880B (zh) 2009-12-30 2015-10-14 艾纽维亚植物营养物有限公司 生物有机增强的高价值肥料
EP2407440A1 (fr) * 2010-07-16 2012-01-18 Recoval Belgium Procédé de recyclage des eaux usées à partir d'un procédé de traitement de laitier d'acier inoxydable
ES2894369T3 (es) 2011-03-28 2022-02-14 Anuvia Plant Nutrients Holdings Inc Fertilizantes inorgánicos mejorados con orgánicos de alto valor
US9187380B2 (en) * 2014-03-04 2015-11-17 Compass Minerals Manitoba, Inc. Phosphorus zinc manganese fertilizer
CN104200862A (zh) * 2014-09-03 2014-12-10 南京大学 一种利用粉煤灰基地聚合物固化放射性废树脂的方法
RU2598632C1 (ru) * 2015-03-23 2016-09-27 Виталий Богданович Черногиль Органоминеральное удобрение
CN104966539B (zh) * 2015-05-26 2017-08-11 清华大学 一种用于放射性废水深度处理的活化剂及其应用
CA2987937C (fr) 2015-06-05 2021-08-17 Jeffrey C. Burnham Engrais contenant des matieres organiques a valeur elevee et procedes de fabrication
US10870609B2 (en) 2018-08-16 2020-12-22 Anuvia Plant Nutrients Corporation Reactive inorganic coatings for agricultural fertilizers
EP3880633A4 (fr) 2018-11-14 2022-08-17 Anuvia Plant Nutrients Holdings Inc. Administration de molécules bioactives dans des enrobages ou des couches de surface d'engrais inorganiques organiquement améliorés
CN111847918A (zh) * 2020-07-17 2020-10-30 大连大学 一种用于海域疏浚淤泥的固化剂
CN113637482B (zh) * 2021-06-29 2022-12-20 四川正升环保科技有限公司 石油烃类有机污染土壤修复药剂及其制备方法,污染土壤修复方法
CN116332344B (zh) * 2023-05-29 2023-08-29 北京科净源科技股份有限公司 微电解-硫自养反硝化免烧结填料及其制备方法和应用

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2362060A (en) * 1944-11-07 Xqatlnfi or plastic
US1033984A (en) * 1910-09-14 1912-07-30 Louis M Schmidt Method of manufacture of hydraulic cement.
US1635212A (en) * 1924-02-19 1927-07-12 Prest Olite Company Inc Lime-sludge product and process of making the same
US2070036A (en) * 1936-04-28 1937-02-09 Siegfired N Eben Wall plaster composition
US2302988A (en) * 1941-09-23 1942-11-24 Witty George Brick and process of manufacturing same
BE673262A (fr) * 1965-12-03 1966-04-01
DE2130309A1 (de) * 1971-06-18 1972-12-21 Iu Technology Corp Masse,bestehend aus dem Reaktionsprodukt einer waesrigen Aufschlaemmung chemischer Abfaelle und bestimmten Zusaetzen,sowie Verfahren zu ihrer Herstellung
US3920795A (en) * 1973-03-08 1975-11-18 Dravo Corp Stabilization of sludge slurries
GB1485625A (en) * 1973-06-01 1977-09-14 Chappell C Conversion of liquid hazardous wastes to solid form

Also Published As

Publication number Publication date
FR2320266A1 (fr) 1977-03-04
NL183994C (nl) 1989-03-16
DK154000B (da) 1988-10-03
DE2634839C2 (fr) 1989-01-05
US4124405A (en) 1978-11-07
NL7608760A (nl) 1977-02-08
DE2634839A1 (de) 1977-02-24
BE844917A (fr) 1977-02-07
FR2320266B1 (fr) 1979-03-30
DK353776A (da) 1977-02-07
DK154000C (da) 1989-02-27
SE433915B (sv) 1984-06-25
NL183994B (nl) 1988-10-17
GB1500668A (en) 1978-02-08
SE7608768L (sv) 1977-02-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH616339A5 (fr)
EP0038235B1 (fr) Procédé de traitement de déchets liquides de forte acidité
EP0130854B1 (fr) Procédé de solidification de déchets liquides de forte acidité ou alcalinité
EP0338060B1 (fr) Procede de stabilisation, de solidification et de stockage de dechets
JPH01127091A (ja) 廃液を固化して化学的に定着させる方法
NL8000513A (nl) Werkwijze voor het verbeteren van de stevigheid van een met water verzadigde weke grond.
Lange et al. The influence of mix parameters and binder choice on the carbonation of cement solidified wastes
RU2293070C2 (ru) Способ комплексной переработки и утилизации осадков сточных вод
KR101334533B1 (ko) 슬러지고화제조성물 및 이를 이용한 복토재제조방법
JPS5817556B2 (ja) 悪臭を持つ含水軟弱土の脱臭強度増加方法
US5498285A (en) Process for the synthesis of a layered, clay-like material as well as its use
US4504321A (en) Process for treating and stabilizing chromium ore waste
US5997629A (en) Hazardous waste treatment
FR2638109A1 (fr) Procede permettant de lier et de consolider des matieres solides et liquides contenant des metaux lourds
Pachana et al. Alkali-activated material synthesized from palm oil fuel ash for Cu/Zn ion removal from aqueous solutions
EP0389328A1 (fr) Procédé pour l&#39;insolubilisation et l&#39;agglomération de cendres volantes d&#39;incinération
AU757216B2 (en) Mixture for the treatment of waste materials
JPH07136693A (ja) 汚泥固化処理剤
KR20050081980A (ko) 고함수토의 지반개량형 고화재 조성물
CA2012517C (fr) Procede pour l&#39;insolubilisation et l&#39;agglomeration de dechets d&#39;epuration de fumees
EP1851179A2 (fr) Fabrication d&#39;un matériau solide à partir d&#39;un hydroxyde alcalin
KR830002777B1 (ko) 함수연약토의 강도를 증가시키는 방법
CA1168388A (fr) Procede de traitement de dechets liquides de forte acidite
CN108405552B (zh) 化工酸渣中和处理方法
RU2074844C1 (ru) Сырьевая смесь для ячеистого бетона

Legal Events

Date Code Title Description
PL Patent ceased